JPH072629B2 - 水溶性抗菌剤およびこれを含有する化粧料 - Google Patents
水溶性抗菌剤およびこれを含有する化粧料Info
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- JPH072629B2 JPH072629B2 JP16478187A JP16478187A JPH072629B2 JP H072629 B2 JPH072629 B2 JP H072629B2 JP 16478187 A JP16478187 A JP 16478187A JP 16478187 A JP16478187 A JP 16478187A JP H072629 B2 JPH072629 B2 JP H072629B2
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- Japan
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- mept
- cyclodextrin
- antibacterial agent
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は水溶性抗菌剤、更に詳細には、水溶性の２−メ
ルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多価金属塩（以下、
「Mept」と略称する）、並びにこの水溶性抗菌剤を含有
する化粧料に関する。
ルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多価金属塩（以下、
「Mept」と略称する）、並びにこの水溶性抗菌剤を含有
する化粧料に関する。
〔従来の技術〕 Meptは殺菌剤として有効であり、一般の殺菌剤としての
利用はもとよりシヤンプー、リンス等の化粧料に配合す
る抗フケ剤として広範に利用されている。このMeptの多
価金属としては、マグネシウム、バリウム、ストロンチ
ウム、亜鉛、カドミウム、スズ、ジルコニウム等がある
が、これらのうち亜鉛塩が広く使用されている。
利用はもとよりシヤンプー、リンス等の化粧料に配合す
る抗フケ剤として広範に利用されている。このMeptの多
価金属としては、マグネシウム、バリウム、ストロンチ
ウム、亜鉛、カドミウム、スズ、ジルコニウム等がある
が、これらのうち亜鉛塩が広く使用されている。
しかし、これらのMeptは、例えばその亜鉛塩（以下、
「Zpt」と略称する）の水に対する溶解度が25℃で15ppm
である如く、いずれも水に対して難溶性であり、これら
をシヤンプー、リンス等に配合しようとする場合、分散
系の形で使用せざるを得ない。
「Zpt」と略称する）の水に対する溶解度が25℃で15ppm
である如く、いずれも水に対して難溶性であり、これら
をシヤンプー、リンス等に配合しようとする場合、分散
系の形で使用せざるを得ない。
しかしながら、例えばZptの比重は1.8であり分散媒との
比重差が大きいため、経時的にZptの沈降・分離が生じ
やすく、安定な分散形を得るのが困難であつた。
比重差が大きいため、経時的にZptの沈降・分離が生じ
やすく、安定な分散形を得るのが困難であつた。
かかるMeptの沈降・分離を防ぐ手段としては、例えば （ｉ）分散媒の静止時の粘度を高くし、沈降を起きにく
くすること （ii）Meptの粒径を非常に小さくしてブラウン運動が支
配的になるようにし、沈降を起きにくくすること が考えられる。
くすること （ii）Meptの粒径を非常に小さくしてブラウン運動が支
配的になるようにし、沈降を起きにくくすること が考えられる。
（ｉ）の考え方に基づくものとしては、例えば特公昭49
-29117号公報に開示されている如く、架橋型ポリアクリ
ル酸塩のような増粘性ポリマーを添加する方法、及び特
公昭54-16951号公報に開示されている如く、アクリル酸
／アクリル酸エステル共重合体を添加する方法が挙げら
れるが、斯かる方法においては、Meptを安定に分散させ
るために使用できる界面活性剤の種類が制限されるとい
う欠点があつた。
-29117号公報に開示されている如く、架橋型ポリアクリ
ル酸塩のような増粘性ポリマーを添加する方法、及び特
公昭54-16951号公報に開示されている如く、アクリル酸
／アクリル酸エステル共重合体を添加する方法が挙げら
れるが、斯かる方法においては、Meptを安定に分散させ
るために使用できる界面活性剤の種類が制限されるとい
う欠点があつた。
また（ii）の考え方では、粒径の非常に小さなMeptを製
造することは容易ではなく、また微細粒子を製造して分
散液を調製しても、条件によつて凝集や沈殿をおこすと
いう欠点があつた。
造することは容易ではなく、また微細粒子を製造して分
散液を調製しても、条件によつて凝集や沈殿をおこすと
いう欠点があつた。
斯かる実状において、本発明者は水溶性のMeptを得るべ
く、その一つとしてMeptをシクロデキストリンで包接す
ることに着目し、Mept1モルに対し包接に通常使用され
る１〜２モルのシクロデキストリンを使用し包接を試み
たが、目的とする包接物は全く得られなかつた。
く、その一つとしてMeptをシクロデキストリンで包接す
ることに着目し、Mept1モルに対し包接に通常使用され
る１〜２モルのシクロデキストリンを使用し包接を試み
たが、目的とする包接物は全く得られなかつた。
そこで、本発明者は、更に研究を行つた結果、Mept1モ
ルに対してシクロデキストリン又はその誘導体を15モル
以上という多量を使用して処理すれば水溶性のMeptが得
られること、しかも斯くして得られる水溶性Meptの抗菌
作用は殆んど損われないことを見出し、本発明を完成し
た。
ルに対してシクロデキストリン又はその誘導体を15モル
以上という多量を使用して処理すれば水溶性のMeptが得
られること、しかも斯くして得られる水溶性Meptの抗菌
作用は殆んど損われないことを見出し、本発明を完成し
た。
すなわち、本発明、Meptをその15倍モル以上のシクロデ
キストリン又はその誘導体で処理した水溶性抗菌剤を提
供するものである。本発明は、更に当該水溶性抗菌剤を
含有する化粧料を提供するものである。
キストリン又はその誘導体で処理した水溶性抗菌剤を提
供するものである。本発明は、更に当該水溶性抗菌剤を
含有する化粧料を提供するものである。
本発明において、Meptとしては次の一般式 （式中、Ｍは多価金属原子を、ｘはＭの原子価を示す） で表わされるものが使用される。ここにおいて、Ｍとし
ては、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、亜
鉛、カドミウム、スズ、ジルコニウム等を挙げることが
できるが、就中２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド
の亜鉛塩（Zpt）が好ましい。
ては、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、亜
鉛、カドミウム、スズ、ジルコニウム等を挙げることが
できるが、就中２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド
の亜鉛塩（Zpt）が好ましい。
これらのMeptは、0.01〜10.0μｍ等の種々の粒径のもの
を使用できるが、通常粒径1.0〜3.0μｍ程度のものが好
ましく、更に機械的剪断力を加える等によつて0.01〜0.
2μｍ程度に微粒子化したものも使用できる。
を使用できるが、通常粒径1.0〜3.0μｍ程度のものが好
ましく、更に機械的剪断力を加える等によつて0.01〜0.
2μｍ程度に微粒子化したものも使用できる。
シクロデキストリンとしては、α−、β−、γ−シクロ
デキストリンの何れをも使用できる。またシクロデキス
トリン誘導体としては、シクロデキストリンのOH基の少
なくとも一つがメチル化、エチル化されたメチル化又は
エチル化シクロデキストリン、マルトースで置換された
マルトシル化シクロデキストリン、 で置換されたカチオン化シクロデキストリン、あるいは
シクロデキストリンポリマー等が挙げられる。これらの
中でも大きな内孔を有するβ−シクロデキストリン又は
その誘導体、就中特に水に対する溶解性の高いメチル化
もしくはエチル化β−シクロデキストリン、マルトシル
β−シクロデキストリン（商品名「イソエリートＰ」、
塩水港社製）が好ましい。
デキストリンの何れをも使用できる。またシクロデキス
トリン誘導体としては、シクロデキストリンのOH基の少
なくとも一つがメチル化、エチル化されたメチル化又は
エチル化シクロデキストリン、マルトースで置換された
マルトシル化シクロデキストリン、 で置換されたカチオン化シクロデキストリン、あるいは
シクロデキストリンポリマー等が挙げられる。これらの
中でも大きな内孔を有するβ−シクロデキストリン又は
その誘導体、就中特に水に対する溶解性の高いメチル化
もしくはエチル化β−シクロデキストリン、マルトシル
β−シクロデキストリン（商品名「イソエリートＰ」、
塩水港社製）が好ましい。
Meptのシクロデキストリン又はその誘導体による処理
は、シクロデキストリン又はその誘導体の水溶液（その
濃度は約50％が好ましい）にMeptを加え、60℃付近の温
度で数時間攪拌混合することによつて行われる。シクロ
デキストリン又はその誘導体の量は、Meptの15倍モル以
上であることが必要であるが、20倍モル以上を加えても
それ以上の効果の向上はみられないので、Meptの15〜20
倍モルが好ましい。このようにするとMeptは完全に水に
溶解してMeptの水溶液が得られる。このMept水溶液から
水を除去すれば水溶性Meptが得られるが、水を除去する
ことなく、Mept水溶液として化粧料を配合することがで
きる。
は、シクロデキストリン又はその誘導体の水溶液（その
濃度は約50％が好ましい）にMeptを加え、60℃付近の温
度で数時間攪拌混合することによつて行われる。シクロ
デキストリン又はその誘導体の量は、Meptの15倍モル以
上であることが必要であるが、20倍モル以上を加えても
それ以上の効果の向上はみられないので、Meptの15〜20
倍モルが好ましい。このようにするとMeptは完全に水に
溶解してMeptの水溶液が得られる。このMept水溶液から
水を除去すれば水溶性Meptが得られるが、水を除去する
ことなく、Mept水溶液として化粧料を配合することがで
きる。
この水溶性抗菌剤を配合する化粧料としては、ヘアート
ニツク、ローシヨン、シヤンプー等の毛髪化粧料が挙げ
られる。その配合量は、充分な抗フケ効果がありかつ安
全な量、例えばMeptとして、リンスでは0.1〜１重量
％、ヘアーローシヨンでは0.02〜0.2重量％、シヤンプ
ーでは0.5〜５重量％が好ましい。
ニツク、ローシヨン、シヤンプー等の毛髪化粧料が挙げ
られる。その配合量は、充分な抗フケ効果がありかつ安
全な量、例えばMeptとして、リンスでは0.1〜１重量
％、ヘアーローシヨンでは0.02〜0.2重量％、シヤンプ
ーでは0.5〜５重量％が好ましい。
本発明の水溶性抗菌剤は極めて水に易容性であると共
に、それ本来の抗菌性は損われず、皮膚に対する刺激が
少なく、効果の持続性もよいという特長を有する。従つ
て、本発明の水溶性抗菌剤を使用すれば、その保存中に
沈降・分離を惹起しない化粧料を製造することができ
る。
に、それ本来の抗菌性は損われず、皮膚に対する刺激が
少なく、効果の持続性もよいという特長を有する。従つ
て、本発明の水溶性抗菌剤を使用すれば、その保存中に
沈降・分離を惹起しない化粧料を製造することができ
る。
次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例１ メチル化−β−シクロデキストリン（エーテル置換度８
〜11のものが50重量％以上で、重量平均エーテル置換度
8.0〜11.0のもの）１重量部を水５重量部に溶解し、こ
れにZpt（平均粒径2.0μｍ）0.006重量部を加え、60℃
にて３時間攪拌した。均一に溶解したところで室温にも
どしZpt水溶液（Zpt含有率0.1％）を得た。
〜11のものが50重量％以上で、重量平均エーテル置換度
8.0〜11.0のもの）１重量部を水５重量部に溶解し、こ
れにZpt（平均粒径2.0μｍ）0.006重量部を加え、60℃
にて３時間攪拌した。均一に溶解したところで室温にも
どしZpt水溶液（Zpt含有率0.1％）を得た。
このZpt水溶液から凍結乾燥により水を除去し水溶性Zpt
を得た。
を得た。
実施例２ 実施例１で得たZpt水溶液10gに香料0.05gを加え、抗菌
性ヘアーローシヨンを得た。
性ヘアーローシヨンを得た。
実施例３ 実施例１で得たZpt水溶液10gにヒドロキシエチルセルロ
ーズ0.005g、香料0.05g及びエタノール8gを加えてヘア
ートニツクを得た。
ーズ0.005g、香料0.05g及びエタノール8gを加えてヘア
ートニツクを得た。
Claims (2)
- 【請求項１】２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多
価金属塩を、その15倍モル以上のシクロデキストリン又
はその誘導体で処理した水溶性抗菌剤。 - 【請求項２】２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシド多
価金属塩を、その15倍モル以上のシクロデキストリン又
はその誘導体で処理した水溶性抗菌剤を含有する化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16478187A JPH072629B2 (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 水溶性抗菌剤およびこれを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16478187A JPH072629B2 (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 水溶性抗菌剤およびこれを含有する化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS649914A JPS649914A (en) | 1989-01-13 |
| JPH072629B2 true JPH072629B2 (ja) | 1995-01-18 |
Family
ID=15799827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16478187A Expired - Lifetime JPH072629B2 (ja) | 1987-07-01 | 1987-07-01 | 水溶性抗菌剤およびこれを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH072629B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753396A (ja) * | 1993-08-19 | 1995-02-28 | Ensuiko Sugar Refining Co Ltd | タキソールのサイクロデキストリン包接物，その製造法および用途 |
| AUPM456894A0 (en) * | 1994-03-18 | 1994-04-14 | Glyzinc Pharmaceuticals Limited | Treatment for gastric disorders |
| JP5558332B2 (ja) * | 2009-12-21 | 2014-07-23 | ライオン株式会社 | 頭皮頭髪化粧料 |
| CN102535651B (zh) * | 2011-12-15 | 2014-06-11 | 北京西飞世纪门窗幕墙工程有限责任公司 | 一种可调角度的拼接板 |
-
1987
- 1987-07-01 JP JP16478187A patent/JPH072629B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS649914A (en) | 1989-01-13 |
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