JPH07266028A - Cleaning liquid composition for soldering flux - Google Patents
Cleaning liquid composition for soldering fluxInfo
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- JPH07266028A JPH07266028A JP8095394A JP8095394A JPH07266028A JP H07266028 A JPH07266028 A JP H07266028A JP 8095394 A JP8095394 A JP 8095394A JP 8095394 A JP8095394 A JP 8095394A JP H07266028 A JPH07266028 A JP H07266028A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な洗浄効果を有すると共に、被洗浄物の
リンスなしでかつ低温で短時間の乾燥により、十分に乾
燥することができかつ水垢等の汚れがなく、並びに優れ
た安全性をも有するはんだ付けフラックス用洗浄液組成
物を提供する。
【構成】(A)N‐メチル‐2‐ピロリドン、(B)
水、及び(C)3‐メトキシ‐3‐メチルブタノール、
2‐エトキシエタノール、2‐メトキシエタノールの酢
酸エステル及び1‐メトキシ‐2‐プロパノールの酢酸
エステルから選ばれた少なくとも一の化合物を含むはん
だ付けフラックス用洗浄液組成物。(57) [Summary] [Purpose] In addition to having a good cleaning effect, it can be sufficiently dried without rinsing the object to be cleaned and at a low temperature for a short time, and is free from stains such as scale. Provided is a cleaning liquid composition for soldering flux, which also has safety. [Structure] (A) N-methyl-2-pyrrolidone, (B)
Water, and (C) 3-methoxy-3-methylbutanol,
A cleaning liquid composition for a soldering flux containing at least one compound selected from 2-ethoxyethanol, 2-methoxyethanol acetate and 1-methoxy-2-propanol acetate.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、プリント配線基板ある
いは電子部品等に付着したはんだ付けフラックスの洗浄
に適した洗浄液組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning liquid composition suitable for cleaning soldering flux adhered to a printed wiring board or electronic parts.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、はんだ付けフラックスの洗浄に
は、フロン系溶剤、塩素系溶剤が使用されているが、こ
れらの溶剤はオゾン層を破壊する物質として、近い将来
その製造が禁止される予定であり、更に塩素系溶剤は毒
性が強く、水質汚染を防止するため、その法規制も厳し
い。2. Description of the Related Art Conventionally, fluorocarbon solvents and chlorine solvents have been used for cleaning soldering flux, but these solvents are substances that destroy the ozone layer, and their production is banned in the near future. In addition, chlorine-based solvents are highly toxic and prevent water pollution, so their regulations are strict.
【0003】また、炭化水素等の石油系溶剤、テルペン
系溶剤、アルコール系溶剤、アセトン等も使用し得る
が、これらの溶剤は無機イオン類や極性化合物に対する
洗浄力に乏しく、また、その引火点が比較的低く、かつ
毒性を有する等の安全上の問題がある。Petroleum-based solvents such as hydrocarbons, terpene-based solvents, alcohol-based solvents, acetone and the like can be used, but these solvents have poor detergency against inorganic ions and polar compounds, and their flash points. Is relatively low and has toxicity and other safety problems.
【0004】界面活性剤や無機アルカリを添加した水系
洗浄剤、リン酸塩類等の水溶液系は、洗浄力が乏しく、
かつ排水処理設備に大きなスペースを必要とし経済性の
面から好ましくない。また、洗浄後、汚れの原因となる
水垢や添加成分等を除去するためのリンス工程が必要で
あるという問題もある。Aqueous detergents containing surfactants and inorganic alkalis, and aqueous solutions such as phosphates have poor detergency,
Moreover, a large space is required for the wastewater treatment facility, which is not preferable from the economical aspect. In addition, there is also a problem that after the cleaning, a rinsing step is required to remove scales, additive components, etc. that cause stains.
【0005】特開平4‐68095号公報には、(1)
ノニオン系界面活性剤、及び(2)N‐メチルピロリド
ン、2‐ピロリドン、γ‐ブチロラクトン、ジメチルス
ルホキシド、スルホラン、炭酸プロピレンの中から選ば
れる一種又は二種以上を含むフラックス洗浄剤が開示さ
れている。しかし、上記同様にリンス工程が必要である
という問題がある。Japanese Unexamined Patent Publication No. 4-68095 discloses (1)
A flux detergent containing a nonionic surfactant and (2) one or more selected from N-methylpyrrolidone, 2-pyrrolidone, γ-butyrolactone, dimethylsulfoxide, sulfolane, and propylene carbonate is disclosed. . However, there is a problem that a rinsing step is required as in the above.
【0006】特開平3‐243698号公報には、テト
ラヒドロフルフリルアルコールとC1 〜C6 アルキル若
しくはC1 〜C6 アルケニルで置換されているピロリド
ンを含む、フラックス残留物を除去するために有効な清
浄剤が開示されている。しかし、該清浄剤においては、
更に水、アルコール又はフッ素化炭化水素のような洗浄
溶剤で洗浄する工程が必要であるという問題がある。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 3-243698 is effective for removing flux residues containing tetrahydrofurfuryl alcohol and pyrrolidone substituted with C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 alkenyl. Detergents are disclosed. However, in the detergent,
Further, there is a problem that a step of washing with a washing solvent such as water, alcohol or fluorinated hydrocarbon is required.
【0007】米国特許第4,983,224号明細書に
は、テルペン/テルペノール、界面活性剤、N‐メチル
ピロリドン及び任意的に水を含む洗浄液組成物により、
はんだ付けフラックスを洗浄する方法が開示されてい
る。しかし、最終的に水洗浄を施すことが好ましいとい
う問題がある。US Pat. No. 4,983,224 discloses a cleaning liquid composition containing a terpene / terpenol, a surfactant, N-methylpyrrolidone and optionally water.
A method of cleaning the soldering flux is disclosed. However, there is a problem that it is preferable to finally perform water washing.
【0008】また、本出願人は既に、はんだ付けフラッ
クスの洗浄液として良好なN‐メチル‐2‐ピロリドン
70〜85重量部及び水30〜15重量部を含む洗浄液
組成物を出願した(特願平5‐208490号)。Further, the present applicant has already applied for a cleaning liquid composition containing 70 to 85 parts by weight of N-methyl-2-pyrrolidone and 30 to 15 parts by weight of water, which is a good cleaning liquid for soldering flux (Japanese Patent Application No. Hei 10 (1999) -135242). 5-208490).
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、良好な洗浄
効果を有すると共に、被洗浄物のリンスなしでかつ低温
で短時間の乾燥により、十分に乾燥することができかつ
水垢等の汚れがなく、並びに優れた安全性をも有するは
んだ付けフラックス用洗浄液組成物を提供するものであ
る。The present invention has a good cleaning effect and can be sufficiently dried without rinsing the object to be cleaned and at a low temperature for a short time, and stains such as scales can be removed. The present invention provides a cleaning liquid composition for soldering flux, which does not exist and also has excellent safety.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明は、(1)
(A)N‐メチル‐2‐ピロリドン、(B)水、及び
(C)3‐メトキシ‐3‐メチルブタノール、2‐エト
キシエタノール、2‐メトキシエタノールの酢酸エステ
ル及び1‐メトキシ‐2‐プロパノールの酢酸エステル
から選ばれた少なくとも一の化合物を含むはんだ付けフ
ラックス用洗浄液組成物にある。The present invention provides (1)
(A) N-methyl-2-pyrrolidone, (B) water, and (C) 3-methoxy-3-methylbutanol, 2-ethoxyethanol, 2-methoxyethanol acetate and 1-methoxy-2-propanol A cleaning liquid composition for a soldering flux containing at least one compound selected from acetic acid ester.
【0011】好ましい態様として、(2) (A)20
〜72重量部、(B)18〜50重量部、及び(C)1
0〜45重量部を含み、これらの合計が100重量部で
ある上記(1)記載のはんだ付けフラックス用洗浄液組
成物、(3) (C)が3‐メトキシ‐3‐メチルブタ
ノールである上記(1)又は(2)記載のはんだ付けフ
ラックス用洗浄液組成物、(4) (A)N‐メチル‐
2‐ピロリドン 40〜60重量部、(B)水 20〜
25重量部、及び(C)3‐メトキシ‐3‐メチルブタ
ノール 20〜40重量部を含み、これらの合計が10
0重量部であるはんだ付けフラックス用洗浄液組成物、
等を挙げることができる。In a preferred embodiment, (2) (A) 20
To 72 parts by weight, (B) 18 to 50 parts by weight, and (C) 1
The cleaning liquid composition for soldering flux according to (1) above, which contains 0 to 45 parts by weight, and the total of these is 100 parts by weight, and (3) (C) is 3-methoxy-3-methylbutanol. 1) or the cleaning solution composition for soldering flux according to (2), (4) (A) N-methyl-
2-pyrrolidone 40-60 parts by weight, (B) water 20-
25 parts by weight and 20 to 40 parts by weight of (C) 3-methoxy-3-methylbutanol, the total amount of which is 10
0 parts by weight of a soldering flux cleaning liquid composition,
Etc. can be mentioned.
【0012】本発明の洗浄液組成物は、良好な洗浄効果
を有すると共に、低温での良好な乾燥性を有する。従っ
て、リンス工程を省略又は大幅に簡略化しても、被洗浄
物の乾燥が容易である。また、被洗浄物表面に水垢類が
残存せず、廃水処理も容易である。更に、本発明の洗浄
液組成物は、引火性が低く、安全性の面からも非常に優
れている。また、洗浄液組成物中に含まれるN‐メチル
‐2‐ピロリドン等の有機化合物は、高沸点なので蒸発
による損失が少なく、また蒸留による再利用が可能であ
り、経済性の面からも優れている。The cleaning liquid composition of the present invention has a good cleaning effect and a good drying property at low temperature. Therefore, even if the rinsing step is omitted or greatly simplified, the object to be cleaned can be easily dried. In addition, no scale remains on the surface of the object to be cleaned, and wastewater treatment is easy. Furthermore, the cleaning liquid composition of the present invention has low flammability and is very excellent in terms of safety. In addition, since the organic compounds such as N-methyl-2-pyrrolidone contained in the cleaning liquid composition have a high boiling point, there is little loss due to evaporation, and they can be reused by distillation, which is also economically advantageous. .
【0013】本発明のはんだ付けフラックス用洗浄液組
成物において、(A)N‐メチル‐2‐ピロリドン(以
下、NMPと略すことがある)、(B)水、及び(C)
3‐メトキシ‐3‐メチルブタノール(以下、MMBと
略すことがある)、2‐エトキシエタノール(以下、E
EOと略すことがある)、2‐メトキシエタノールの酢
酸エステル(以下、MEAと略すことがある)及び1‐
メトキシ‐2‐プロパノールの酢酸エステル(以下、M
PAと略すことがある)から選ばれた少なくとも一の化
合物の配合比は、好ましくは(A)20〜72重量部、
(B)18〜50重量部、及び(C)10〜45重量部
であり、これらの合計が100重量部である。ここで、
(C)としては、MMBが好ましく用いられる。(C)
としてMMBを用いた場合には、(A)、(B)及び
(C)の配合比は、(A)40〜60重量部、(B)2
0〜25重量部、及び(C)20〜40重量部であり、
これらの合計が100重量部であることが特に好まし
い。(A)、(B)及び(C)の配合比が上記範囲内に
おいては、洗浄液組成物は、洗浄力と乾燥性に優れてお
り、かつクリーブランド開放式引火点測定装置を使用し
てJIS K2274法に準拠して引火点を測定する
と、実質的に引火性を示さないため好ましい。In the cleaning liquid composition for soldering flux of the present invention, (A) N-methyl-2-pyrrolidone (hereinafter sometimes abbreviated as NMP), (B) water, and (C)
3-methoxy-3-methylbutanol (hereinafter sometimes abbreviated as MMB) 2-ethoxyethanol (hereinafter E
EO), 2-methoxyethanol acetate (hereinafter sometimes abbreviated as MEA) and 1-
Acetate of methoxy-2-propanol (hereinafter M
The compounding ratio of at least one compound selected from (may be abbreviated as PA) is preferably 20 to 72 parts by weight of (A),
(B) 18 to 50 parts by weight, and (C) 10 to 45 parts by weight, and the total of these is 100 parts by weight. here,
As (C), MMB is preferably used. (C)
When MMB is used as the composition, the compounding ratio of (A), (B) and (C) is 40 to 60 parts by weight of (A), (B) 2
0 to 25 parts by weight, and (C) 20 to 40 parts by weight,
It is particularly preferred that the total of these is 100 parts by weight. When the compounding ratio of (A), (B) and (C) is within the above range, the cleaning liquid composition has excellent cleaning power and dryness, and JIS K2274 using a Cleveland open type flash point measuring device. When the flash point is measured according to the method, it exhibits substantially no flammability, which is preferable.
【0014】(A)が上記範囲未満では、洗浄液組成物
の洗浄力の低下をきたす。(A)が上記範囲を超える
と、低温での乾燥性が低下し、かつ引火の危険性が生じ
るため安全性の面からも好ましくない。(B)が上記範
囲未満では、洗浄液組成物が引火の危険性を生じる。
(B)が上記範囲を超えては、洗浄液組成物の洗浄力の
低下をきたす。また、(C)が上記範囲未満では、低温
での乾燥性が低下し、(C)が上記範囲を超えては、引
火の危険性が生じ、安全性の面からも好ましくない。When (A) is less than the above range, the detergency of the cleaning liquid composition is deteriorated. When (A) exceeds the above range, the drying property at low temperature is deteriorated and the risk of ignition occurs, which is not preferable in terms of safety. If the content of (B) is less than the above range, the cleaning liquid composition causes a risk of ignition.
When (B) exceeds the above range, the detergency of the cleaning liquid composition is deteriorated. Further, when (C) is less than the above range, the drying property at low temperature is deteriorated, and when (C) exceeds the above range, there is a risk of ignition, which is not preferable in terms of safety.
【0015】また、本発明の洗浄液組成物には、本発明
の目的を損なわない範囲で、界面活性剤、酸化防止剤、
紫外線吸収剤、防錆剤等の慣用の添加剤を含めることが
できる。ここで任意物質としての界面活性剤は、はんだ
付けフラックスへの浸透性や溶解速度の向上のために使
用される。該界面活性剤としては非イオン性界面活性剤
が好ましく、例えば高級アルコールエチレンオキサイド
付加物、アルキルフェノールエチレンオキサイド付加
物、脂肪酸エチレンオキサイド付加物、高級アルキルア
ミンエチレンオキサイド付加物、ソルビトール及びソル
ビタンの脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、シリ
コン系、フッ素系等いずれのものも使用できる。また、
他の任意物質である紫外線吸収剤及び酸化防止剤は液の
長期保存等のための安定性の向上に役立ち、紫外線吸収
剤としては例えばベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノ
ン系、ヒンダードアミン系等を使用でき、酸化防止剤と
しては例えばフェノール系、アミン系、硫黄系、リン系
等、本発明の洗浄液組成物に溶解するものはいずれも使
用できる。In the cleaning liquid composition of the present invention, a surfactant, an antioxidant, and
Conventional additives such as ultraviolet absorbers and rust preventives may be included. Here, the surfactant as an optional substance is used for improving the permeability to the soldering flux and the dissolution rate. The surfactant is preferably a nonionic surfactant, for example, higher alcohol ethylene oxide adduct, alkylphenol ethylene oxide adduct, fatty acid ethylene oxide adduct, higher alkylamine ethylene oxide adduct, sorbitol and sorbitan fatty acid ester, Any of sucrose fatty acid ester, silicon type, fluorine type and the like can be used. Also,
Other optional substances such as UV absorbers and antioxidants help improve stability for long-term storage of liquids, and as UV absorbers, for example, benzotriazole-based, benzophenone-based, hindered amine-based, etc. can be used, and As the inhibitor, for example, any of those that are soluble in the cleaning liquid composition of the present invention, such as phenol-based, amine-based, sulfur-based, and phosphorus-based, can be used.
【0016】本発明の洗浄液組成物の製造方法に関して
は特に制限はなく、通常公知の手段を採用することがで
き、成分を任意の順で混合して製造することができる。The method for producing the cleaning liquid composition of the present invention is not particularly limited, and commonly known means can be adopted, and the components can be produced by mixing them in any order.
【0017】本発明の洗浄液組成物による洗浄方法自体
は特に制限はなく、公知のいずれの方法も使用できる。
例えば、洗浄液組成物を含浸したスポンジ等による拭き
取り、洗浄液組成物への浸漬及び/又はスプレー等によ
り実施することが好ましい。浸漬による洗浄において
は、洗浄効果を高めるために、同時に攪拌、揺動、超音
波又はエアバブリング等を組み合わせることが更に好ま
しい。この場合、超音波の使用条件は、例えば発振周波
数20〜100kHz、発振出力10〜200W/lが
好ましい。エアバブリングでは、微細な気泡を、好まし
くはガス:液体の体積比1:1乃至5:1程度で通気す
ることにより、洗浄液組成物に不溶性の汚れを気泡と共
に上昇させ、不溶性の汚れをも分離することができる。
スプレーによる洗浄において、その圧力は、例えば0.
5〜10kg/cm2 Gが好ましい。いずれの場合も洗
浄時間は、好ましくは15秒間〜2時間、特に好ましく
は30秒間〜20分間である。上記範囲未満では洗浄が
不十分で、付着した汚れを十分に除去し得ず、一方、上
記範囲を超えても洗浄効果は格別向上しない。洗浄温度
は、好ましくは20〜80℃である。特に好ましくは4
0〜60℃であり、高温で処理することにより洗浄効果
を著しく上昇させることができる。上記範囲未満では、
洗浄が不十分となり易い。上記範囲を超えては、基板上
に設置された電子部品が劣化しやすく、また、水の蒸発
速度が大きく洗浄液組成物の水分濃度の管理が煩雑とな
り好ましくない。The washing method itself with the washing liquid composition of the present invention is not particularly limited, and any known method can be used.
For example, it is preferable to carry out by wiping with a sponge impregnated with the cleaning liquid composition, dipping in the cleaning liquid composition and / or spraying. In the cleaning by immersion, it is more preferable to combine stirring, shaking, ultrasonic waves, air bubbling and the like at the same time in order to enhance the cleaning effect. In this case, it is preferable that the ultrasonic wave is used under an oscillation frequency of 20 to 100 kHz and an oscillation output of 10 to 200 W / l. In air bubbling, fine air bubbles are preferably aerated at a gas: liquid volume ratio of about 1: 1 to 5: 1 to raise insoluble dirt in the cleaning liquid composition together with the air bubbles and also separate insoluble dirt. can do.
In cleaning by spraying, the pressure is, for example, 0.
5 to 10 kg / cm 2 G is preferable. In any case, the cleaning time is preferably 15 seconds to 2 hours, particularly preferably 30 seconds to 20 minutes. If the amount is less than the above range, the cleaning is insufficient and the attached dirt cannot be sufficiently removed. On the other hand, if the amount exceeds the above range, the cleaning effect is not particularly improved. The washing temperature is preferably 20 to 80 ° C. Particularly preferably 4
It is 0 to 60 ° C., and the cleaning effect can be remarkably increased by treating at a high temperature. Below the above range,
Washing tends to be insufficient. Exceeding the above range is not preferable because the electronic components installed on the substrate are likely to deteriorate, and the evaporation rate of water is large, and the control of the water concentration of the cleaning liquid composition is complicated.
【0018】本発明の洗浄液組成物の水分濃度を管理す
るために、例えば、ASTM D95‐83に記載され
た蒸留分離による重量測定法、ASTM E203‐7
5に記載されたカールフィシャー試薬による滴定法、近
赤外分光法による定量、あるいは屈折率を利用した定量
方法等が使用し得る。In order to control the water content of the cleaning liquid composition of the present invention, for example, a gravimetric method by distillation separation described in ASTM D95-83, ASTM E203-7.
The titration method using the Karl Fischer reagent described in 5 above, quantification by near-infrared spectroscopy, quantification using refractive index, or the like can be used.
【0019】本発明の洗浄液組成物を使用して洗浄した
被洗浄物の乾燥は、通常公知の方法により行うことがで
きる。例えば、洗浄後のプリント配線基板等に温風を吹
き付けることにより容易に乾燥することができる。温風
の温度は好ましくは30〜70℃であり、乾燥時間は好
ましくは5〜15分である。The object to be cleaned, which has been cleaned using the cleaning liquid composition of the present invention, can be dried by a generally known method. For example, it is possible to easily dry the printed wiring board after washing by blowing hot air. The temperature of the warm air is preferably 30 to 70 ° C, and the drying time is preferably 5 to 15 minutes.
【0020】以下、本発明を実施例、比較例により更に
詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定さ
れるものではない。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
【0021】[0021]
【実施例】実施例、比較例においては下記のはんだ付け
フラックス、及び比較用洗浄液としての水系洗浄液及び
石油系洗浄液を使用した。 <はんだ付けフラックス> ・ロジン系:スパークルフラックスPO‐F‐1010
S(商標、千住金属工業株式会社製) ・水溶性:スパークルフラックスWF‐2060(商
標、千住金属工業株式会社製) <比較用洗浄液> ・水系洗浄液:トヨゾールSS‐20(商標、豊田化学
株式会社製)の5重量%水溶液 ・石油系洗浄液:ACTREL 1178L(商標、エ
クソン化学株式会社製)EXAMPLES In the Examples and Comparative Examples, the following soldering flux, and the water-based cleaning liquid and the petroleum-based cleaning liquid as the cleaning liquid for comparison were used. <Soldering Flux> ・ Rosin type: Sparkle flux PO-F-1010
S (Trademark, manufactured by Senju Metal Industry Co., Ltd.) ・ Water solubility: Sparkle Flux WF-2060 (trademark, manufactured by Senju Metal Industry Co., Ltd.) <Comparative cleaning liquid> ・ Water-based cleaning liquid: Toyosol SS-20 (trademark, Toyota Chemical Co., Ltd.) 5% by weight aqueous solution of water) Petroleum-based cleaning liquid: ACTREL 1178L (trademark, manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.)
【0022】[0022]
【実施例1〜6及び比較例1、2】超音波による洗浄テスト 5cm×7cmの100メッシュステンレス製金網を上
記の各はんだ付けフラックスに浸漬した後、引き上げ、
濾紙を敷いた金属バット上に室温で1時間放置すること
により液切りを行い、金網に付着した各はんだ付けフラ
ックスの重量を測定した。次に、150ミリリットルの
サンプル瓶に上記の各はんだ付けフラックスが付着した
金網及び洗浄液組成物100ミリリットルを入れ、超音
波洗浄機(発振周波数28kHz、発振出力80W/
l)を用いて、40℃で30秒間洗浄を実施した。使用
した各洗浄液組成物は表1に示す通りである。洗浄後、
金網を取り出して90℃で30分間乾燥し、次いで室温
で30分間放冷した後、重量測定を行うことにより、各
はんだ付けフラックスの除去率を求めた。その結果を表
1に示す。Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 Ultrasonic Cleaning Test 5 cm × 7 cm 100 mesh stainless steel wire mesh was dipped in each of the above soldering fluxes and then pulled up.
The solution was drained by leaving it on a metal bat lined with filter paper at room temperature for 1 hour, and the weight of each soldering flux attached to the wire net was measured. Next, in a 150 ml sample bottle, 100 ml of the wire mesh and the cleaning liquid composition to which each of the soldering fluxes described above was attached was placed in an ultrasonic cleaner (oscillation frequency 28 kHz, oscillation output 80 W /
Washing was carried out for 30 seconds at 40 ° C. with 1). The cleaning liquid compositions used are as shown in Table 1. After washing
The wire net was taken out, dried at 90 ° C. for 30 minutes, allowed to cool at room temperature for 30 minutes, and then weighed to determine the removal rate of each soldering flux. The results are shown in Table 1.
【0023】[0023]
【表1】 実施例1〜4は、(A)、(B)及び(C)を夫々同一
配合比として、成分(C)の種類を変え、水溶性はんだ
付けフラックスの洗浄除去を実施したものである。成分
(C)の種類に関係なく、いずれも水溶性はんだ付けフ
ラックスの除去率は著しく良好であった。実施例5は、
実施例1に対して、水の配合量を減らし、MMBの配合
量を増加したものである。水溶性はんだ付けフラックス
の除去率は、実施例1と同じく、著しく良好であった。
実施例6は、実施例1と同一組成の洗浄液組成物を使用
してロジン系はんだ付けフラックスの洗浄除去を実施し
たものである。はんだ付けフラックスの種類に関係なく
除去率は、著しく良好であった。[Table 1] In Examples 1 to 4, (A), (B) and (C) were used at the same mixing ratio, respectively, and the type of the component (C) was changed, and the water-soluble soldering flux was washed and removed. Regardless of the type of component (C), the removal rate of the water-soluble soldering flux was extremely good in all cases. Example 5 is
Compared with Example 1, the blending amount of water was decreased and the blending amount of MMB was increased. The removal rate of the water-soluble soldering flux was remarkably good as in Example 1.
In Example 6, the cleaning liquid composition having the same composition as in Example 1 was used to clean and remove the rosin-based soldering flux. The removal rate was remarkably good regardless of the type of soldering flux.
【0024】一方、比較例1及び2は、夫々、水系洗浄
液又は石油系洗浄液を使用してロジン系はんだ付けフラ
ックスの洗浄除去を実施したものである。いずれも実施
例6と比較して、その除去率は著しく悪い。On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, the rosin-based soldering flux was cleaned and removed using an aqueous cleaning solution or a petroleum-based cleaning solution, respectively. The removal rate of each of them is remarkably poor as compared with Example 6.
【0025】[0025]
【実施例7〜11及び比較例3、4】揺動による洗浄テスト 4cm×6cmの各ドットプリント基板に上記のはんだ
付けフラックスを塗布した後、5分間放置した。次に、
熱風循環式オーブンを用いて、90℃で10分間乾燥し
た後、各基板に付着したはんだ付けフラックスの重量を
測定した。次に、表2に示す各洗浄液組成物500ミリ
リットルに、はんだ付けフラックスが付着した基板を基
板面が液面と垂直になる方向で入れた。次いで、振幅2
5mm、毎分50サイクルの割合で、20℃で10分
間、上下方向に揺動することにより洗浄した。洗浄後、
基板を取り出して90℃で30分間乾燥し、次いで室温
で30分間放冷した後、重量測定を行うことにより、は
んだ付けフラックスの除去率を求めた。その結果を表2
に示す。Examples 7 to 11 and Comparative Examples 3 and 4 Cleaning Test by Swinging The above-mentioned soldering flux was applied to each dot printed circuit board of 4 cm × 6 cm, and then left for 5 minutes. next,
After drying at 90 ° C. for 10 minutes using a hot air circulation oven, the weight of the soldering flux attached to each substrate was measured. Next, 500 ml of each cleaning liquid composition shown in Table 2 was placed with the substrate to which the soldering flux adhered in a direction in which the substrate surface was perpendicular to the liquid surface. Then amplitude 2
It was washed by rocking vertically at 20 ° C. for 10 minutes at a rate of 5 mm and 50 cycles per minute. After washing
The substrate was taken out, dried at 90 ° C. for 30 minutes, then allowed to cool at room temperature for 30 minutes, and then weighed to determine the soldering flux removal rate. The results are shown in Table 2.
Shown in.
【0026】[0026]
【表2】 実施例7、8及び9は、本発明の各洗浄液組成物を使用
してロジン系はんだ付けフラックスの洗浄除去を実施し
たものである。また、比較例3及び4は、水とMMB又
はNMPと水から成る洗浄液組成物を使用してロジン系
はんだ付けフラックスの洗浄除去を実施したものであ
る。実施例7、8及び9は、比較例3及び4に比べて、
除去率はいずれもより良好であった。実施例8は、実施
例7に対して、水の配合量を一定とし、NMPの配合量
を減らしMMBの配合量を増加したものである。実施例
8は、実施例7と比べて多少除去率は低下するものの、
本発明の効果を十分に達成し得るものであった。実施例
9は、実施例8に対して成分(C)をMMBからMEA
に変えたものである。実施例9は、実施例8と比べて、
ほぼ同程度の除去率が得られた。実施例10及び11
は、いずれも水溶性はんだ付けフラックスの洗浄除去を
実施したものである。水溶性はんだ付けフラックスの除
去率は、著しく良好であった。また、NMPの配合量を
減らし、MMBの配合量を増加すると、除去率は多少低
下する傾向にあった。[Table 2] In Examples 7, 8 and 9, the cleaning liquid composition of the present invention was used to clean and remove the rosin-based soldering flux. In Comparative Examples 3 and 4, the rosin-based soldering flux was cleaned and removed using a cleaning liquid composition containing water and MMB or NMP and water. Examples 7, 8 and 9 are compared with Comparative Examples 3 and 4,
The removal rates were all better. Example 8 is the same as Example 7 in that the blending amount of water is constant, the blending amount of NMP is decreased, and the blending amount of MMB is increased. Although the removal rate of Example 8 is slightly lower than that of Example 7,
The effects of the present invention can be sufficiently achieved. Example 9 is the same as Example 8 except that Component (C) was added from MMB to MEA.
It has been changed to. Example 9 is different from Example 8 in that
Almost the same removal rate was obtained. Examples 10 and 11
In both cases, the water-soluble soldering flux was washed and removed. The removal rate of the water-soluble soldering flux was extremely good. Further, when the NMP content was reduced and the MMB content was increased, the removal rate tended to decrease somewhat.
【0027】[0027]
【実施例12〜18、比較例5〜14】乾燥性テスト 被洗浄物として、ザルトリウス製電子天秤に用いられて
いる実装基板を約8cm×4cmに切断したものを使用
した。該被洗浄物には、IC2個、抵抗18個、ソケッ
ト2個が設置されていた。予め、該被洗浄物をホットド
ライヤーを用いて、80℃で30分間熱風乾燥した。次
に、該被洗浄物を50℃に加温された表3に示す各洗浄
液組成物に浸漬し、超音波洗浄機(発振周波数28kH
z、発振出力80W/l)を用いて3分間処理した。そ
の後、室温で1分間液切りし、ホットドライヤーを用い
て50℃で9分間熱風乾燥した。次いで、乾燥状態を目
視評価した。Examples 12 to 18 and Comparative Examples 5 to 14 Dryability Test As the article to be cleaned, a mounting board used in a Sartorius electronic balance was cut into about 8 cm × 4 cm. Two ICs, 18 resistors, and 2 sockets were installed on the object to be cleaned. The article to be cleaned was previously dried with hot air at 80 ° C. for 30 minutes with hot air. Next, the article to be cleaned is dipped in each cleaning solution composition shown in Table 3 heated to 50 ° C., and an ultrasonic cleaner (oscillation frequency 28 kHz) is used.
z, oscillation output 80 W / l) for 3 minutes. After that, the solution was drained at room temperature for 1 minute and dried with hot air at 50 ° C. for 9 minutes using a hot dryer. Then, the dry state was visually evaluated.
【0028】評価結果を、表3に示す。The evaluation results are shown in Table 3.
【0029】[0029]
【表3】 ここで、表3中の記号は、以下の内容を示す。 ○:被洗浄物のソケットの隙間等に濾紙を差込んでも、
液体がないために、液体が濾紙に吸収されない状態 Δ:被洗浄物の外観には液滴が観察されないが、ソケッ
トの隙間等に濾紙を差込むと液体が濾紙に吸収される状
態 ×:被洗浄物の隙間等に目視で液滴が観察される状態 実施例12〜15は、(A)、(B)及び(C)を夫々
同一配合比として、乾燥時間を夫々12分間とし、成分
(C)の種類を変えたものである。乾燥状態はいずれも
良好であった。実施例16は、実施例12に対して、N
MPの配合量を一定としてMMBの配合量を減らし、水
の配合量を増やしたものである。乾燥時間を10分間に
短縮しても良好な乾燥状態が得られた。実施例17は、
実施例12に対して、水の配合量を一定としてMMBの
配合量を減らし、NMPの配合量を増やしたものであ
る。実施例12と同じく、乾燥時間12分間で良好な乾
燥状態が得られた。また、実施例18は、実施例13に
対して乾燥時間を9分間に短縮したものである。乾燥状
態は若干低下するものの本発明の効果を十分に達成する
ことができた。このように本発明の洗浄液組成物は、良
好な乾燥状態を示す。一方、比較例5〜8は、NMPと
水からなる洗浄液組成物を使用したものである。NMP
の配合比を20重量部まで低下させると乾燥状態は、向
上する。しかし、洗浄効果が著しく低くなり実用性がな
い。比較例9〜14は、成分(C)と水から成る洗浄液
組成物を使用したものである。いずれもほぼ良好な乾燥
状態を示した。しかし、例えば比較例3に示したよう
に、洗浄効果が著しく低く適当ではない。[Table 3] Here, the symbols in Table 3 indicate the following contents. ○: Even if filter paper is inserted into the gap of the socket of the object to be washed,
The liquid is not absorbed by the filter paper because there is no liquid Δ: No droplet is observed on the appearance of the object to be cleaned, but the liquid is absorbed by the filter paper when the filter paper is inserted into the gap of the socket, etc. A state in which droplets are visually observed in a gap or the like of the washed product. In Examples 12 to 15, (A), (B), and (C) have the same mixing ratio, and the drying time is 12 minutes. The type of C) is changed. The dry conditions were all good. Example 16 is different from Example 12 in N
The amount of MMB is reduced while the amount of MP is fixed, and the amount of water is increased. Even if the drying time was shortened to 10 minutes, a good dried state was obtained. Example 17 is
As compared with Example 12, the amount of MMB was reduced and the amount of NMP was increased while the amount of water was kept constant. As in Example 12, a good dry state was obtained after a drying time of 12 minutes. In addition, in Example 18, the drying time was shortened to 9 minutes as compared with Example 13. Although the dry state was slightly lowered, the effects of the present invention could be sufficiently achieved. Thus, the cleaning liquid composition of the present invention shows a good dry state. On the other hand, Comparative Examples 5 to 8 use cleaning liquid compositions composed of NMP and water. NMP
When the compounding ratio of is reduced to 20 parts by weight, the dry state is improved. However, the cleaning effect is remarkably reduced and it is not practical. Comparative Examples 9 to 14 use cleaning liquid compositions containing the component (C) and water. All showed almost good dry conditions. However, as shown in Comparative Example 3, for example, the cleaning effect is extremely low and not suitable.
【0030】[0030]
【発明の効果】本発明の洗浄液組成物は、良好な洗浄効
果を有すると共に、被洗浄物のリンスなしでかつ低温で
短時間の乾燥により、十分に乾燥することができかつ水
垢等の汚れがなく、並びに優れた安全性をも有する。ま
た、経済的に優れている。従って、従来の洗浄液の代替
として工業的に極めて有用である。EFFECTS OF THE INVENTION The cleaning liquid composition of the present invention has a good cleaning effect and can be sufficiently dried without rinsing an object to be cleaned and at a low temperature for a short time, and stains such as scales can be removed. It also has excellent safety. It is also economically superior. Therefore, it is industrially extremely useful as a substitute for the conventional cleaning liquid.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C11D 7:26) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location C11D 7:26)
Claims (1)
(B)水、及び(C)3‐メトキシ‐3‐メチルブタノ
ール、2‐エトキシエタノール、2‐メトキシエタノー
ルの酢酸エステル及び1‐メトキシ‐2‐プロパノール
の酢酸エステルから選ばれた少なくとも一の化合物を含
むはんだ付けフラックス用洗浄液組成物。1. (A) N-methyl-2-pyrrolidone,
(B) water, and (C) at least one compound selected from 3-methoxy-3-methylbutanol, 2-ethoxyethanol, acetic acid ester of 2-methoxyethanol and acetic acid ester of 1-methoxy-2-propanol. A cleaning liquid composition for soldering flux containing.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8095394A JPH07266028A (en) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | Cleaning liquid composition for soldering flux |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP8095394A JPH07266028A (en) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | Cleaning liquid composition for soldering flux |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07266028A true JPH07266028A (en) | 1995-10-17 |
Family
ID=13732877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8095394A Pending JPH07266028A (en) | 1994-03-28 | 1994-03-28 | Cleaning liquid composition for soldering flux |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07266028A (en) |
-
1994
- 1994-03-28 JP JP8095394A patent/JPH07266028A/en active Pending
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