JPH07267836A - 化粧組成物 - Google Patents

化粧組成物

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JPH07267836A
JPH07267836A JP5072751A JP7275193A JPH07267836A JP H07267836 A JPH07267836 A JP H07267836A JP 5072751 A JP5072751 A JP 5072751A JP 7275193 A JP7275193 A JP 7275193A JP H07267836 A JPH07267836 A JP H07267836A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 非イオン界面活性剤およびカチオンまたは両
性の実在性ポリマーをベースとする新規化粧組成物、ケ
ラチン繊維の染色またはブリーチ組成物の製造に対しこ
の組成物の使用およびこれらの組成物を使用する染色ま
たは漂白方法。 【構成】 化粧的に許容しうる媒体に、（ａ）直鎖また
は分枝鎖のオキシエチレン化および／またはオキシプロ
ピレン化および／またはポリグリセロール化脂肪アルコ
ールから選択した非イオン界面活性剤の混合物を１４〜
５０％、混合物はグリフィンが使用した意味のＨＬＢが
１４より低くない少なくとも１種の界面活性剤Ａとグリ
フィンが使用した意味のＨＬＢ値が１より低くなく、１
０より低い非イオン界面活性剤Ｂを特定の割合で含み、
（ｂ）０．０５〜１０％のカチオンまたは両性実在性ポ
リマー、を含有する化粧組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は非イオン界面活性剤およ
びカチオンまたは両性の実在性ポリマーをベースとする
新規化粧組成物、ケラチン繊維の染色またはブリーチ組
成物の製造に対しこの組成物の使用およびこれらの組成
物を使用する染色または漂白方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】１種
以上の非イオン界面活性剤、特にポリオキシエチレン化
またはポリグリセロール化非イオン化合物を含む組成物
は既知である。カチオンポリマーは毛髪の化粧状態、特
にもつれた毛をほぐすことを改良できることも既知であ
る。その結果、染色および漂白ビヒクルとして使用する
非イオン界面活性剤を含む化粧組成物では、ケラチン繊
維の染色および漂白に対し良好な化粧性、特にもつれを
ほぐす化粧性を付与する目的でカチオンポリマーを使用
する努力がなされる。
【０００３】しかし、いくつかのカチオンポリマーは非
イオンビヒクルと相容性問題を惹起し、貯蔵中相分離、
稠度の改変および起泡性を生ずることが分かった。
【０００４】この問題は特にＦＲ−Ａ−２，５０２，９
４９号明細書で酸化剤溶液を使用する酸化染色組成物の
場合に、一方では特に過酸化水素を含む酸化剤溶液にカ
チオンポリマーを、他方では染料および非イオン界面活
性剤を含む染色組成物を別別に貯蔵する方法を使用する
ことにより解決されている。２組成物の混合は使用時に
行なった。
【０００５】温度および経時的に安定である組成物を得
るために恐らくは組成物の非イオン媒体と相容しない特
別の非イオン界面活性剤、カチオンまたは両性実在性ポ
リマーを含有する組成物中に導入することにより、特に
染色または漂白に対しビヒクルとして使用する組成物の
数相への分離またはビヒクル成分の沈澱を回避できるこ
とが分かり、これが発明の主題を形成する。
【０００６】従って本発明の主題は化粧的に許容しうる
媒体に特別の非イオン界面活性剤およびカチオンまたは
両性タイプの実在性ポリマーの混合物を含有する組成物
である。本発明の別の主題は染色または漂白組成物にビ
ヒクルとしてこの組成物を使用することから成る。本発
明の主題はまたそれによって得た染色または漂白組成物
および毛髪の染色および漂白に対するその使用である。
本発明の他の目的は以下の記載および例から明らかとな
ろう。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明組成物は化粧的に
許容しうる媒体に次のものを含むことで本質的に区別さ
れる： （ａ） 直鎖または分枝鎖の、芳香族ユニットを含有し
うる脂肪アルコールおよびオキシエチレン化および／ま
たはオキシプロピレン化および／またはポリグリセロー
ル化脂肪アルコールから選択した非イオン界面活性剤の
混合物を１４〜５０％、好ましくは２０〜５０重量％、
混合物は１４より低くないグリフィンが使用した意味の
ＨＬＢを有する少なくとも１種の界面活性剤Ａを含み、
この界面活性剤は〔Ａ〕に等しい重量で含まれ、そして
グリフィンが使用した意味のＨＬＢは１より低くなく、
１０より低い少なくとも１種の非イオン界面活性剤Ｂを
重量〔Ｂ〕で含み、比
【化３】 （式中、ｎＣＡおよびｂＣＢはそれぞれ界面活性剤Ａお
よびＢの脂肪鎖の炭素原子数である）は、５０％より多
く、好ましくは少なくとも５２％の非イオン界面活性剤
がＲに対し不等式 ０．５≦Ｒ≦１．６ を満足するようなものである、（ｂ） ０．０５〜１０
重量％のカチオンまたは両性実在性ポリマー、この組成
物は室温および５．５に等しいかまたはそれ以上のｐＨ
で安定である。
【０００８】本発明により使用できるタイプＡの、１４
より低くないグリフィンが使用した意味のＨＬＢを有す
る非イオン界面活性剤は、脂肪鎖が１２〜３０（１２≦
ｎＣＡ≦３０）の炭素原子数を有する脂肪アルコールか
ら好ましくは選択し、１〜１０のグリフィンが使用した
意味のＨＬＢを有するタイプＢ界面活性剤は脂肪鎖が１
０〜５０（１０≦ｎＣＢ≦５０）の炭素原子数を有する
脂肪アルコールから好ましくは選択する。
【０００９】タイプＡ界面活性剤のうち、特に次のもの
を挙げることができる： −３０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化オレオセチルアルコール ｎＣＡ＝１７（平均値） ＨＬＢ＝１６．５ −１２モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化ラウリルアルコール（Ｃ１２−Ｃ１４／５５〜４５
％） ｎＣＡ＝１２．５ ＨＬＢ＝１４ −２３モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化ラウリルアルコール ｎＣＡ＝１２ ＨＬＢ＝１６．６ −１５モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化セチル／ステアリルアルコール ｎＣＡ＝１７ ＨＬＢ＝１４．５ −１００モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレ
ン化ステアリルアルコール ｎＣＡ＝１８ ＨＬＢ＝１８．８ −２０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化イソステアリルアルコール ｎＣＡ＝１８ ＨＬＢ＝１４．９ −２０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化ベヘニルアルコール ｎＣＡ＝１２ ＨＬＢ＝１６．５ −４０モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン
化Ｃ３０第１アルコール ｎＣＡ＝３０ ＨＬＢ＝１６．１ −１１〜５０モルのエチレンオキシドを有するオキシエ
チレン化オクチルフェノール、１２〜５０モルのエチレ
ンオキシドを有するオキシエチレン化ノニルフェノー
ル。
【００１０】タイプＢ脂肪アルコールのうち、特に次の
ものを挙げることができる： −３．５モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレ
ン化デシルアルコール ｎＣＢ＝１０．４ ＨＬＢ＝８．５ −７０％のＣ１８を有するオレイルアルコール ｎＣＢ＝１７．５ ＨＬＢ＝１ −ラウリルアルコール ｎＣＢ＝１２ ＨＬＢ＝１ −セチル／ステアリルアルコール（５０：５０）アルコ
ール ｎＣＢ＝１７ ＨＬＢ＝１ −２モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化
イソステアリルアルコール ｎＣＢ＝１８ ＨＬＢ＝６．５ −３モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化
オレイルアルコール ｎＣＢ＝１８ ＨＬＢ＝６．５ −４モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化
ラウリルアルコール ｎＣＢ＝１２ ＨＬＢ＝９．７ −３モルのプロピレンオキシドを有するオキシプロピレ
ン化ラウリルアルコール ｎＣＢ＝１２ ＨＬＢは１に近い −４モルのエチレンオキシドを有するオキシエチレン化
Ｃ５０第１アルコール ｎＣＢ＝５０ ＨＬＢ＝４ −２モルのグリセロールを有するポリグリセロール化オ
レイルアルコール ｎＣＢ＝１８ ＨＬＢ＝７．１ −４．５モルより少ないエチレンオキシドを有するオキ
シエチレン化オクチルフェノール −５モルより少ないエチレンオキシドを有するオキシエ
チレン化ノニルフェノール。 グリフィンによるＨＬＢ値はＪ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ，Ｃ
ｈｅｍ．，１９５４（５巻），ｐ．２４９〜２５６に規
定される。
【００１１】本発明組成物は５０％未満、特に含まれる
界面活性剤全体の４８％を超えない割合で、１０〜１４
のグリフィンによる中間ＨＬＢを有する非イオン界面活
性剤を含有できる。
【００１２】これらの界面活性剤のうち、５．５モルの
エチレンオキシドを有するオキシエチレン化デシルアル
コール（ＨＬＢ＝１１．５）、６モルのエチレンオキシ
ドを有するオキシエチレン化ノニルフェノール（ＨＬＢ
＝１１）および１０モルのエチレンオキシドを有するオ
キシエチレン化Ｃ３０第１アルコール（ＨＬＢ＝１０）
を挙げることができる。
【００１３】本発明により使用するカチオンまたは両性
ポリマーの実在性はＲｉｃｈａｒｄＪ．Ｃｒａｗｆｏｒ
ｄ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｏｃｉｅｔｙ
ｏｆＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ，１９８０−
３１−（５）−ｐ．２７３〜２７８による染料アシッド
レッド８０を使用して試験により測定する。これらのポ
リマーは特に本発明による定義に相当しない非イオンビ
ヒクルと相容しないポリマーである。
【００１４】不相容性は特にこの実在性ポリマーの１％
活性物質をＦＲ２，５０２，９４９号明細書に記載され
るような非イオン媒体中に導入することにより測定でき
る。多少目立ったクラウディ外観の形成および恐らくは
沈澱および／または２相への組成物の分離さえも不相容
性の基準であると考えられる。
【００１５】実在性ポリマーは第１、第２、第３および
／または第４アミン基を有し、ポリマー鎖の部分を形成
し、または後者に直接結合し、５００〜約５，０００，
０００、好ましくは１０００〜３，０００，０００の分
子量を有するポリマーから特に選択する。
【００１６】これらのポリマーのうち、特に４級化タン
白、ポリアミンのポリマー、ポリアミノアミドまたはポ
リ（第４アンモニウム）系およびカチオンポリシロキサ
ンを挙げることができる。 Ａ．４級化タン白は特に鎖の端末に第４アンモニウム基
を有し、または後者上にグラフトされた化学修飾ポリペ
プチドである。これらのタン白のうち、特に次のものを
挙げることができる： −ＭＡＹＢＲＯＯＫ社が「ＱＵＡＴ−ＰＲＯ Ｅ」の名
称で販売し、ＣＴＦＡ辞書に「Ｔｒｉｅｔｈｏｎｉｕｍ
Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ＣｏｌｌａｇｅｎＥｔｈｏｓ
ｕｌｆａｔｅ」として示される生成物のようなトリエチ
ルアンモニウム基を有するコラーゲン加水分解物、 −ＭＡＹＢＲＯＯＫ社が「ＱＵＡＴ−ＰＲＯ Ｓ」の名
称で販売し、ＣＴＦＡ辞書に「Ｓｔｅａｒｔｒｉｍｏｎ
ｉｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ Ｃｏｌｌａｇｅｎ」と
して示されるトリメチルアンモニウムおよびジメチルス
テアリルアンモニウムクロリド基を有するコラーゲン加
水分解物、 −ＣＲＯＤＡ社が「ＣＲＯＴＥＩＮ ＢＴＡ」の名称で
販売し、ＣＴＦＡ辞書に「Ｂｅｎｚｙｌｔｒｉｍｏｎｉ
ｕｍ Ｈｙｄｒｏｌｙｚｅｄ ＡｎｉｍａｌＰｒｏｔｅ
ｉｎ」として示される生成物のようなジメチルベンジル
アンモニウム基を有する動物タン白加水分解物、 −１〜１８個の炭素原子を有する少なくとも１個のアル
キル基を有する第４アンモニウム基をポリペプチド鎖に
有するタン白加水分解物。
【００１７】これらのタン白加水分解物のうち特に次の
ものを挙げることができる： −ＣＲＯＱＵＡＴ Ｌ，ポリペプチド鎖は平均分子量約
２５００を有し、第４アンモニウム基はＣ１２アルキル
基を有する、 −ＣＲＯＱＵＡＴ Ｍ，ポリペプチド鎖は平均分子量約
２５００を有し、第４アンモニウム基はＣ１０〜Ｃ１８
アルキル基を有する、 −ＣＲＯＱＵＡＴ Ｓ，ポリペプチド鎖は平均分子量約
２７００を有し、第４アンモニウム基はＣ１８アルキル
基を有する、 −ＣＲＯＱＵＡＴ Ｑ，ポリペプチド鎖は平均分子量１
２，０００のオーダであり、第４アンモニウム基は１〜
１８個の炭素原子を有する少なくとも１個のアルキル基
を有する、 −ＣＲＯＱＵＡＴ ＳＯＹＡの名称で販売される大豆４
級化植物タン白、これらの各種生成物はＣＲＯＤＡ社に
より販売される。 −ＣＴＦＡ辞書１９９１年版にＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ
７６ Ｈｙｄｒｏｌｙｓｅｄ Ｃｏｌｌａｇｅｎとして
示され、ＬＥＸＥＩＮ ＱＸ ３０００の名称でＩＮＯ
ＬＥＸ社が販売する、コクアミドプロピルジメチルアミ
ンと加水分解動物タン白との縮合により生成する４級化
タン白。
【００１８】Ｂ．本発明により使用しうるポリアミン、
ポリアミノアミドまたはポリ（４級アンモニウム）系の
ポリマーは特に出願人のフランス特許第２，５０５，３
４８号、第２，５４２，９９７号および第２，５９８，
６１３号明細書に記載される。これらのポリマーのう
ち、次のものを挙げることができる： （１） ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキル
アクリレートまたはメタクリレートコポリマー、４級化
または４級化されない、「ＧＡＦＱＵＡＴ」、例えば
「ＧＡＦＱＵＡＴ７３４または７５５」の名称でＧＡＦ
ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮが販売する生成物または「Ｃ
ＯＰＯＬＹＭＥＲ８４５，９５８および９３７」として
示される生成物など。これらのポリマーは詳細にフラン
ス特許第２，０７７，１４３号および第２，３９３，５
７３号明細書に記載され、および「ＧＡＦＱＵＡＴ Ｈ
Ｓ１００」の名称でＧＡＦ社が販売する生成物のような
４級化ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタ
クリルアミドコポリマー。 （２） フランス特許第１，４９２，５９７号明細書に
記載の第４アンモニウム基を有するセルロースエーテル
誘導体、および特に「ＪＲ」（ＪＲ４００，ＪＲ１２
５，ＪＲ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ４００，ＬＲ３
０Ｍ）の名称でＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ ＣＯＲＰ
ＯＲＡＴＩＯＮが市販するポリマー。ポリマーはトリメ
チルアンモニウム基により置換したエポキシドと反応さ
せたヒドロキシエチルセルロースの第４アンモニウム誘
導体としてＣＴＦＡ辞書で規定される。 （３） 水溶性第４アンモニウムモノマーによりグラフ
トされたセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体
のようなカチオンセルロース誘導体、米国特許第４，１
３１，５７６号明細書に詳細に記載され、例えばメタク
リロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルア
ミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジ
アリルアンモニウム塩によりグラフトされたヒドロキシ
メチル−、ヒドロキシエチル−またはヒドロキシプロピ
ルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロース。
この定義に相当する市販生成物は特に「ＣＥＬＱＵＡＴ
Ｌ ２００」および「ＣＥＬＱＵＡＴ Ｈ １００」
の名称でＮＡＴＩＯＮＡＬ ＳＴＡＲＣＨ社が販売する
生成物である。 （４） 特に米国特許第３，５８９，５７８号および第
４，０３１，３０７号明細書に記載の４級化ポリサッカ
ライド、「ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３５」の名称でＭＥＹＨ
ＡＬＬ社が販売する市販生成物など。 （５） 場合により酸素、硫黄または窒素原子により、
または芳香族または複素環式環システムにより中断され
た未分枝または分枝鎖を有するピペラジニルユニットお
よび２価アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基から
成るポリマーおよびこれらのポリマーの酸化および／ま
たは４級化生成物。これらの生成物はフランス特許第
２，１６２，０２５号および第２，２８０，３６１号明
細書に記載される。 （６） 特に酸化合物とポリアミンとの重縮合により製
造した水溶性ポリアミノアミド。これらのポリアミノア
ミドはエピハロヒドリン、ジエポキシド、ジアンヒドリ
ド、不飽和アンヒドリド、ビス−不飽和誘導体、ビス−
ハロヒドリン、ビス−アゼチジニウム化合物、ビス−ハ
ロアシルジアミンまたはビス（アルキルハライド）と架
橋結合し、または別法ではビス−ハロヒドリン、ビス−
アゼチジニウム化合物、ビス−ハロアシルジアミン、ビ
ス（アルキルハライド）、エピハロヒドリン、ジエポキ
シドまたはビス−不飽和誘導体に対して反応性である２
官能価化合物の反応により生ずるオリゴマーと架橋結合
できる。架橋結合剤は０．０２５〜０．３５モル／ポリ
アミノアミドのアミド基の範囲の割合で使用する。これ
らのポリアミノポリアミドはアルキル化し、またはこれ
らが１個以上の第３アミン機能を有する場合、４級化さ
れる。これらのポリマーは特にフランス特許第２，２５
２，８４０号および第２，３６８，５０８号明細書に記
載される。 （７） ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸と
を縮合させ、次いで２官能価剤によりアルキル化して生
成するポリアミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が
１〜４個の炭素原子を有し、好ましくはメチル、エチル
またはプロピルを表わすアジピン酸／ジアルキルアミノ
ヒドロキシアルキル／ジアルキレントリアミンポリマー
を挙げることができる。これらのポリマーはフランス特
許第１，５８３，３６３号明細書に記載される。これら
の誘導体のうち、特に「ＣＡＲＴＡＲＥＴＩＮＥ Ｆ，
Ｆ４またはＦ８」の名称でＳＡＮＤＯＺ社が販売するア
ジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチ
レントリアミンポリマーを挙げることができる。 （８） ２個の第１アミン基および少なくとも１個の第
２アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとジグリ
コール酸および３〜８個の炭素原子を有する飽和脂肪族
ジカルボン酸から選択したジカルボン酸とを反応させて
得たポリマー。ポリアルキレンポリアミン対ジカルボン
酸のモル比は０．８：１〜１．４：１であり、これから
形成するポリアミノアミドはエピクロロヒドリン対ポリ
アミノアミドの第２アミン基が０．５：１〜１．８：１
のモル比でエピクロロヒドリンと反応する。これらのポ
リマーは特に米国特許第３，２２７，６１５号および第
２，９６１，３４７号明細書に記載される。このタイプ
のポリマーは特に「ＨＥＲＣＯＳＥＴＴ ５７」の名称
でハーキュルズ社が市販するもの、または他にはアジピ
ン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリ
マーの場合「ＰＤ １７０」または「ＤＥＬＳＥＴＴＥ
１０１」の名称でハーキュルズ社が市販するものであ
る。 （９） 分子量２０，０００〜３，０００，０００を有
するシクロポリマー、例えば式（２）または（２′）：
【化４】 （式中、１およびｔは０または１に等しく、１＋ｔの合
計は１であり、Ｒ６は水素またはメチルを表わし、Ｒ４
およびＲ５は相互に別個に１〜２２個の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５個の炭素
原子を有するヒドロキシアルキル基または低級アミドア
ルキル基、その場合Ｒ４およびＲ５は結合する窒素原子
と共同してピペリジルまたはモルホリニルのような複素
環式基および式（２）または（２′）のユニットおよび
アクリルアミドまたはジアセトンアクリルアミド由来の
ユニットを含むコポリマーを表わすことができ、Ｙ−は
ブロミド、クロリド、アセテート、ボレート、サイトレ
ート、タータレート、バイサルフェート、バイサルファ
イト、サルフェート、ホスフェートのようなアニオンで
ある）に相当する鎖ユニットを主要構成分として有する
ホモポリマーである。上記規定ポリマーのうち、特に
「ＭＥＲＱＵＡＴ １００」の名称でメルク社が販売す
る分子量１００，０００未満のジメチルジアリルアンモ
ニウムクロリドのホモポリマーおよび「ＭＥＲＱＵＡＴ
５５０」の名称で販売する５００，０００以上の分子
量を有するジメチルジアリルアンモニウムクロリドとア
クリルアミドのコポリマーを挙げることができる。これ
らのポリマーは、特にフランス特許第２，０８０，７５
９号明細書および追加第２，１９０，４０６号証明書に
記載される。 （１０） 式：
【化５】 〔式中、Ｒ７およびＲ８、Ｒ９およびＲ１０は同一また
は異り、１〜２０個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式
またはアクリル脂肪族基または低級ヒドロキシアルキル
脂環式基を表わし、または別法ではＲ７およびＲ８およ
びＲ９およびＲ１０は相互にまたは別別に、これらが結
合する窒素原子と、場合により窒素以外の第２ヘテロ原
子を含む複素環を構成し、または別法ではＲ７、Ｒ８、
Ｒ９およびＲ１０はニトリル、エステル、アシルまたは
アミド基またはＲ１１がアルキレンであり、Ｄが第４ア
ンモニウム基である基
【化６】 により置換された直鎖または分枝鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキル
基を表わし、Ａ１およびＢ１は２〜２０個の炭素原子を
含むポリメチレン基を表わし、これは直鎖または分枝鎖
および飽和または不飽和であることができ、および１個
以上の芳香族環システムまたは１個以上の酸素または硫
黄原子またはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、
アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４アミノ、
ウレイド、アミドまたはエステル基を主鎖に結合または
挿入して含むことができ、Ｘ−は無機または有機酸由来
のアニオンを表わし、Ａ１およびＲ７およびＲ９はこれ
らが結合する２個の窒素原子とピペラジン環を形成で
き、さらに、Ａ１が飽和または不飽和、直鎖または分枝
鎖アルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を表わす場
合、Ｂ１は基 （ＣＨ２）ｎ−ＣＯ−Ｄ−ＯＣ−（ＣＨ２）ｎ− （式中、Ｄは（ａ） 式−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残
基、Ｚは直鎖または分枝鎖炭化水素基または式：
【化７】 に相当する基を表わし、式中ＸおよびＹは規定され、独
特の重合度を表わす１〜４の整数を表わし、または平均
重合度を表わす１〜４の任意数を表わし、（ｂ） ピペ
ラジン誘導体のようなビス−第２ジアミン残基、（ｃ）
式： −ＮＨ−Ｙ−ＮＨ− を有するビス−第１ジアミン、式中Ｙは直鎖または分枝
鎖炭化水素基または別には２価の基 −ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２− を表わし、（ｄ） 式： −ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ− を有するウレイレン基を表わし、Ｘ−はクロリドまたは
ブロミドのようなアニオンである）〕に相当する反復ユ
ニットを有するポリ（第４アンモニウム）ポリマー。こ
れらのポリマーは一般に１０００〜１００，０００の分
子量を有する。このタイプのポリマーは特にフランス特
許第２，３２０，３３０号、第２，２７０，８４６号、
第２，３１６，２７１号、第２，３３６，４３４号、お
よび第２，４１３，９０７号および特許ＵＳ−Ａ−第
２，２７３，７８０号、第２，３７５，８５３号、第
２，３８８，６１４号、第２，４５４，５４７号、第
３，２０６，４６２号、第２，２６１，００２号、第
２，２７１，３７８号、第３，８７４，８７０号、第
４，００１，４３２号、第３，９２９，９９０号、第
３，９６６，９０４号、第４，００５，１９３号、第
４，０２５，６１７号、第４，０２５，６２７号、第
４，０２５，６５３号、第４，０２６，９４５号および
第４，０２７，０２０号明細書に記載される。
【００１９】（１１） 式：
【化８】 （式中、Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４およびＲ１５は同一ま
たは異ることができ、水素原子またはメチル、エチル、
プロピル、β−ヒドロキシエチル、β−ヒドロキシプロ
ピルまたは−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ＯＨ基を
表わし、ｐが０または１〜６の整数に等しい場合、Ｒ
１２，Ｒ１３，Ｒ１４およびＲ１５は同時に水素原子を
表わさないことを條件とする、ｘおよびｙは同一または
異ることができ、１〜６の整数であり、ｍは０または１
〜３４の整数に等しく、ｘはハロゲン原子を表わし、Ａ
はジハライド基、好ましくは −ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２− を表わす）のユニットから成るポリ（第４アンモニウ
ム）ポリマー。これらの化合物は詳細に出願ＥＰ−Ａ−
１２２，３２４号明細書に記載される。これらの化合物
のうち、例えばＭＩＲＡＰＯＬ社が販売する生成物「Ｍ
ＩＲＡＰＯＬ Ａ １５」、「ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤ
１」、「ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺ１」および「ＭＩＲＡＰ
ＯＬ １７５」を挙げることができる。 （１２） アクリル酸またはメタクリル酸エステルまた
はアミド由来で、ユニット：
【化９】 （式中、Ｒ１８はＨまたはＣＨ３を表わし、Ａ２は１〜
６個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基また
は１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基で
あり、Ｒ１９，Ｒ２０およびＲ２１は同一または異るこ
とができ、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基ま
たはベンジル基を表わし、Ｒ１６およびＲ１７は水素ま
たは１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を表わし、
Ｘ２ −はメソサルフェートアニオンまたはクロリドまた
はブロミドのようなハライドを表わす）を有するホモポ
リマーまたはコポリマー。使用できるコモノマーはアク
リルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルア
ミド、窒素上で低級アルキル基により置換されたアクリ
ルアミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸またはメ
タクリル酸またはそのエステル、ビニルピロリドン、ビ
ニルエステルを含む系統に属する。これらの化合物のう
ち、「ＨＥＲＣＯＦＬＯＣ」の名称でハーキュルズ社が
販売するアクリルアミドとジメチルサルフェートにより
４級化したジメチルアミノエチルメタクリレートとのコ
ポリマー、特許出願ＥＰ−Ａ−８０，９７６号明細書に
記載され、「ＢＩＮＡ ＱＡＴ Ｐ１００」の名称でチ
バ・ガイギー社が販売するアクリルアミドとメタクリロ
イルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドとの
コポリマー、またはその他に「ＰＯＬＹＭＡＰＴＡＣ」
の名称でテキサマ化学会社が販売するポリ（メタクリル
アミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、お
よびメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムメソサルフェートおよび「ＲＥＴＥＮ」の名称でハー
キュルズ社が販売するアクリルアミドとのそのコポリマ
ーを挙げることができる。 （１３） ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾール
の第４ポリマー、例えば「ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ９０
５，ＦＣ５５０およびＦＣ３７０」の名称でＢＡＳＦ社
が販売する生成物。 （１４） 「ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ ＧＬＹＣＯＬ
（１５）ＴＡＬＬＯＮＰＯＬＹＡＭＩＮＥ」の名称でＣ
ＴＦＡ辞書に記載され、ヘンケル社が販売するＰｏｌｙ
ｑｕａｒｔ Ｈのようなポリアミン。本発明により使用
できる他の実在性ポリマーはポリアルキレンイミン、特
にポリエチレンイミン、ビニルピリジンまたはビニルピ
リジニウムユニットを含むポリマー、ポリアミンとエピ
クロロヒドリンの縮合物、第４ポリウレイレンおよびキ
チン誘導体である。
【００２０】特に、 （１） 式：
【化１０】 （式中、Ｘ′およびｙ′は一般に５０００〜１０，００
０の分子量に依存する整数である）を有するポリマー。
これらの生成物はＣＴＦＡ辞書に「Ａｍｏｄｉｍｅｔｈ
ｉｃｏｎｅ」と命名される。 （２） 式：
【化１１】 Ｒ′ａＧ３−ａ−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ２）ｎ−（ＯＳｉＧｂＲ′２−ｂ）ｍ−ＯＳ ｉＧ３−ａ−Ｒ′ａ （７） 〔式中、Ｇは水素原子またはフェニル基、ＯＨまたはＣ
１〜Ｃ８アルキル、好ましくはメチル基であり、ａは０
または１〜３の整数を表わし、好ましくは０であり、ｂ
は０または１、好ましくは１を表わし、（ｎ＋ｍ）の合
計は１〜２０００の整数、好ましくは５０〜１５０であ
り、ｎは０〜１９９９の数、好ましくは４９〜１４９を
表わすことができ、ｍは１〜２０００の整数、好ましく
は１〜１０を表わし、Ｒ′は式ＣｑＨ２ｑＬ（式中、ｑ
は２〜８の数であり、Ｌは基
【化１２】 式中、式Ｒ″は水素、フェニル、ベンジル、飽和１価炭
化水素基および好ましくは１〜２０個の炭素原子を有す
るアルキル基を表わすことができ、Ａ−はクロリド、ア
イオダイドまたはフロリドのようなハライドを表わす、
から選択する）の１価基である〕に相当するカチオンシ
リコーンポリマー。この定義に適合する特に有利な生成
物は式：
【化１３】 （式中、ｎおよびｍはＸ′およびｙ′（式６）に対する
上記意味を有する）に相当する「トリメチルシリルアモ
ジメチコン」名称のポリマーである。これらのポリマー
は特許出願ＥＰ−Ａ−９５，２３８号明細書に記載され
る。 （３） 式：
【化１４】 （式中、Ｒ２２は１〜１８個の炭素原子を有する１価炭
化水素基、特にアルキルまたはアルケニル、好ましくは
メチル基を表わし、Ｒ２３は２価炭化水素基、好ましく
はＣ１〜Ｃ１８アルキレン基または２価Ｃ１〜Ｃ１８、
好ましくはＣ１〜Ｃ８アルキレンオキシ基を表わし、Ｑ
−はハライド、好ましくはクロリドイオンであり、ｒは
２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表わし、ａ
は２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を
表わす）に相当するカチオンシリコーンポリマー。これ
らのポリマーは、特に特許ＵＳ−Ａ−４，１８５，０８
７号明細書に記載される。
【００２１】この種類に適合する特に好ましいポリマー
は「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥＡＬＥ ５６」の名称
でユニオン・カーバイド社が販売するポリマーである。
その特徴は標準ＡＳＴＤＭ−９３により６０℃の引火
点、２５℃、０．０１１Ｐａ．ｓで、０．２４ｍｅｑ／
ｇの全塩基数により、３５％活性物質濃度の粘度であ
る。これらのシリコーンポリマーを使用する場合、特に
有利な態様は非イオン界面活性剤、場合によりカチオン
界面活性剤との共同使用である。本発明組成物に、例え
ば式（６）のアモジメチコンを含む「ＣＡＴＩＯＮＩＣ
ＥＭＵＬＳＩＯＮＤＣ ９２９」の名称でダウ・コー
ニング社が販売する商品、式：
【化１５】 （式中、Ｒ２４はアルケニルおよび／またはタロー脂肪
酸由来の１４〜２２個の炭素原子を有するアルキル基の
混合物を表わす）に相当するカチオン界面活性剤、およ
び「ＮＯＮＯＸＹＮＯＬ １０」の名称で知られる式： Ｃ１９Ｈ１９−Ｃ６Ｈ４−（ＯＣ２Ｈ４）１０−ＯＨ を有する非イオン界面活性剤を使用することができる。
【００２２】本発明の態様に使用できる別の組成物は式
（８）のトリメチルシリルアモジメチコンと組み合せ
て、オクトキシノール−４０と命名する式： Ｃ８Ｈ１７−Ｃ６Ｈ４−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨ
ｎ＝４０ を有する非イオン界面活性剤、イソラウレス−６と命名
する式： Ｃ１２Ｈ２５−（ＯＣＨ２−ＣＨ２）ｎＯＨ ｎ＝
６ を有する別の非イオン界面活性剤を含む「ＤＯＷ ＣＯ
ＲＮＩＮＧ Ｑ２ ７２２４」の名称でダウ・コーニン
グ社が販売する製品を含む組成物である。
【００２３】実在性ポリマーはキトサン由来の両性ポリ
マーまたはジアリルジアルキルアンモニウムとアニオン
モノマーのコポリマーのような両性ポリマーから選択で
きる。 （１） キトサン由来の両性ポリマーは式：
【化１６】 に相当するユニットを有するポリマーから特に選択する ユニット（Ａ）は０〜３０％、ユニット（Ｂ）は５〜５
０％、ユニット（Ｃは３０〜９０重量％の割合で含まれ
る。Ｒは２〜５個の炭素原子を有する直鎖または分枝ア
ルキレン基を表わす。好ましいポリマーは０〜２０％の
ユニット（Ａ）、４０〜５０％のユニット（Ｂ）および
４０〜５０％のユニット（Ｃ）を含むことが好ましく、
式中Ｒはアルキレン基、好ましくは−ＣＨ２−ＣＨ２−
を表わす。これらのポリマーは、特に特許ＦＲ−Ａ−
２，１３７，６８４号明細書に記載される。
【００２４】（２） ジアリルジアルキルアンモニウム
およびアニオンモノマーの両性ポリマーは第４ジアリル
アルキルアンモニウムモノマー由来の約６０〜約９９重
量％のユニットを含むポリマーから選択し、式中アルキ
ル基は１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基から別
個に選択し、アニオンは１０−２３より大きいイオン化
恒数を有する酸由来であり、このポリマーの１〜４０重
量％のアニオンモノマーはアクリル酸またはメタクリル
酸から選択し、このポリマーの分子量はゲル透過クロマ
トグラフィにより測定して約５０，０００〜１０，００
０，０００である。これらのポリマーは出願ＥＰ−Ａ−
２６９，２４３号明細書に記載される。好ましいポリマ
ーは、特に１〜４個の炭素原子を有する基から選択した
アルキル基、特にメチルおよびエチル基を有するポリマ
ーである。これらのポリマーのうち、ジメチルジアリル
アンモニウムまたはジエチルジアリルアンモニウムクロ
リドとアクリル酸のコポリマーは特に好ましい。
【００２５】特に好ましい生成物として、３５％の活性
物質を含有する水溶液で「ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０」の
名称でカルゴン社が販売するポリマーを挙げることがで
きる。このポリマーはジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドとアクリル酸の８０：２０の割合のコポリマーで
あり、モジュール４ブルックフイールドＬＶＦ粘度計の
粘度は４０００〜１０，０００ｃｐｓであり、分子量は
約１，３００，０００に等しい。
【００２６】本発明による特に好ましい実在性ポリマー
は次のものから選択する： （ａ） フランス特許第２，２７０，８４６号明細書に
記載され、製造され、式：
【化１７】 に相当する反復単位から成るポリ（第４アンモニウム）
ポリマー。 （ｂ） 「ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０」の名称でＣＡＬＧ
ＯＮ社が販売するジアリルジメチルアンモニウムクロリ
ドとアクリル酸（８０／２０）のコポリマー、 （ｃ） ＭＥＲＱＵＡＴ １００の名称でＭＥＲＣＫ社
が販売するジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホ
モポリマー。 （ｄ） ＪＲの名称でＵＮＩＯＮ ＣＡＲＢＩＤＥ社が
販売する４級化セルロースエーテル誘導体、 （ｅ） ＧＡＦＱＵＡＴ ＨＳ １００の名称でＧＡＦ
社が販売するビニルピロリドンとメタクリルアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウムクロリド（８５：１５）の
コポリマー。
【００２７】上記規定の化粧組成物は特に頭皮に適用で
きる粘度を有する。この粘度は貯蔵により実質的に増加
しない。ゲル化クリームまたはゲルの稠度を有し、そこ
に大量の出発物質または助剤、特に活性物質、特に染料
を導入できる。本発明組成物はケラチン繊維特に毛髪の
染色または漂白組成物に対しビヒクルとして使用するこ
とが特に有利である。本発明によりこれらの新規ビヒク
ルは酸化剤溶液と混合することが非常に容易であり、稠
度および起泡性を有意に損失させずに高稀釈することが
できる。
【００２８】この態様では、組成物はそれ自体既知の酸
化染料前駆体を含み、適当な場合カップリング剤または
改質剤、または酸化剤の作用下にメラニンタイプの色素
を生成するインドール前駆体、および／または直接染料
の存在で、これらの色素前駆体の酸化縮合後染料を形成
する。
【００２９】使用できる酸化染料前駆体はそれ自体既知
である。特にＺＶＩＡＫ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ｄｅｓ Ｔ
ｒａｉｔｅｍｅｎｔｓ ｃａｐｉｌｌａｉｒｅｓ〔Ｈａ
ｉｒＴｒｅｔｍｅｎｔ Ｓｃｉｅｎｃ〕１９８８，ｐ．
２３５〜２８７を参照できる。この化合物は官能性アミ
ノおよびパラまたはオルソ位置のＯＨ基を含むジアミン
またはアミノフェノールである。カップリング剤または
改質剤は特にメタ−ジアミン、メタ−アミノフェノール
またはメタ−ジフェノールである。
【００３０】これらの組成物は酸化染料前駆体の他に色
合いを豊富化できる直接染料、例えばアゾ染料、アンス
ラキノン染料、ベンゼンシリーズのニトロ誘導体、イン
ダミン、インドアリニンおよびインドフェノールを含有
することもできる。
【００３１】メラニンタイプの色素を生成するインドー
ル染料は、特にフランス特許および特許出願ＦＲ−Ａ−
２，５９３，０６１号、２，５９３，０６２号、２，５
９５，２４５号、２，６０６，６３６号および２，６３
６，２７３号およびヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ−４２
５，３４５号およびＥＰ−Ａ−４２４，２６１号明細書
に記載される。特に好ましいインドール化合物は５，６
−ジヒドロキシインドールおよびその誘導体および６−
および７−モノヒドロキシインドールから選択する。
【００３２】本発明のビヒクルを含有する染色組成物は
酸化剤を含有しないが、一般に発色させるために酸化剤
溶液と一緒に使用する。本発明の新規ビヒクルにより、
酸化剤溶液との混合ははるかに容易であり、組成物の稠
度および起泡性を有意に損失させずに高稀釈できること
が分かった。
【００３３】本発明組成物の化粧的に許容しうる媒体は
一般に水性媒体、または水と水混合性有機溶媒との混合
物である。これらの溶媒のうち、エチルアルコール、プ
ロピルまたはイソプロピルアルコールのような低級脂肪
族アルコール、プロピレングリコール、ジエチレングリ
コール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール
モノメチル、−エチルおよび−ブチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテルのようなグリコール
およびグリコールエーテルおよびその混合物を挙げるこ
とができる。特に好ましい溶媒はエチルアルコール、プ
ロピレングリコールおよびエチレングリコールモノブチ
ルエーテルである。これらの溶媒は組成物全重量に対し
２０重量％に達しうる重量割合で使用できる。
【００３４】本発明組成物はアルカリ化剤、保存料、金
属イオン封鎖剤、香料、日光遮蔽剤、脂肪アミド、天然
または合成ステロール、Ｃ１０〜Ｃ１８脂肪酸、本発明
の実在性ポリマー以外のポリマーまたは増粘剤のような
助剤を、ビヒクルを不安定化しないことを條件として含
有することもできる。組成物は組成物を不安定化しやす
いアルキルサルフェートまたはアルキルエーテルサルフ
ェートを含有しない。
【００３５】アルカリ剤は一般にｐＨ値を５．５以上ま
たは等しい値に調整する十分量で使用する。これらのア
ルカリ化剤は、特に水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、アンモニア溶液、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、モノ−またはジイ
ソプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，
３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−
プロパノールおよびその混合物から選択する。
【００３６】脂肪アミドは、特にオレイン酸ジエタノー
ルアミドまたはラウリン酸ジエタノールアミド、ココナ
ットモノ−またはジエタノールアミド、およびＡＭＩＮ
ＯＬＡ１５の名称でＣＨＥＭ Ｙ社が販売する２モルの
エチレンオキシドを有するオキシエチレン化（Ｃ１３〜
Ｃ１５）アルキルエーテルカルボン酸モノエタノールア
ミドから選択する。
【００３７】特に、次のようなポリマーおよび増粘剤を
使用することもできる： −メチルビニルエーテルモノブチルエステル／無水マレ
イン酸コポリマー、ＧＡＮＴＲＥＺ ＥＳ ４２５の名
称でＧＡＦ社が販売、 −ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、ＣＯ
ＳＭＥＤＩＡ ＰＯＬＹＭＥＲ ＨＳＰ １１８０の名
称でヘンケル社が販売、 −ビニルアセテート／ビニルｔ−ブチルベンゾエート／
クロトン酸（６５：２５：１０）ターポリマー、フラン
ス特許第２，４３９，７９８号明細書に記載され、２−
アミノ−２−メチル−１−プロパノールにより１００％
中和、 −疎水性シリカのようなシリカ、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ
９７２の名称でデガッサ社が販売、または親水性シリ
カ、ＳＩＬＩＣＥ ＨＤＫ−Ｎ ２０Ｅの名称でＷＡＣ
ＫＥＲ ＣＨＥＭＩＥ社が販売、 −グッドリッチ社が販売するＣＡＲＢＯＰＯＬのような
架橋結合ポリアクリル酸。
【００３８】毛髪の漂白に対し、それ自体既知のブリー
チ剤、例えば過酸化水素、過硫酸塩、過硼酸塩および過
炭酸アルカリ金属塩を使用する。これらの剤は、特にＺ
ＶＩＡＫ，Ｓｃｉｅｎｃｅ ｄｅｓ Ｔｒａｉｔｅｍｅ
ｎｔｓ ｃａｐｉｌｌａｉｒｅｓ〔Ｈａｉｒ Ｔｒｅａ
ｔｍｅｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ〕、１９８８に記載され
る。過酸化水素の使用では、６０容量％まで、好ましく
は１０〜４０容量％の過酸化水素組成物を一般に使用す
る。
【００３９】本発明の主題は毛髪の染色または漂白方法
であり、本方法では本発明ビヒクルを含有する上記規定
の組成物を染色または漂白できる十分量で毛髪に適用す
る。染色に対し使用する場合、本組成物は一般に使用時
に酸化剤溶液により０．５〜５、好ましくは１〜３容量
比で稀釈する。組成物は約５〜４５分間、好ましくは１
５〜３０分作用させ、次いで毛髪をリンスする。漂白に
対し使用する場合、染料または前駆体を含有せず、毛髪
を漂白する十分量および十分な時間毛髪に直接適用す
る。
【００４０】次例は本発明を説明するためのもので、限
定するものではない。例 １ オキシエチレン化オレオセチルアルコール、 ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ７ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール、 （Ｃ１２〜Ｃ１４／５５〜４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ８ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８−５０：５０） アルコール、（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） ５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０〜Ｃ１２〜Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ３．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 に記載、製造、式
【化１８】 の反復ユニットから成る ０．１ｇ プロピレングリコール ６ｇ アンモニア水溶液、２０％ＮＨ３含有 １０ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．４ｇ ｍ−アミノフェノール ０．５ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％ＡＳ含有 １．３ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１１．０
【００４１】例 ２ オキシエチレン化オレオセチルアルコール、 ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ７ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２〜Ｃ１４／５５−４５％），１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ８ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６〜Ｃ１８−５０：５０） アルコール（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） ５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ３．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 明細書に記載され、に従って製造 式
【化１９】 の反復ユニットから成る プロピレングリコール ６ｇ アンモニア水溶液、２０％ＮＨ３含有 １０ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．４ｇ ｍ−アミノフェノール ０．５ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９
【００４２】例 ３ オキシエチレン化オレオセチルアルコール、 ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ７ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％），１２モルのエチレン オキシド含有（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ８ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８−５０：５０） アルコール（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） ５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ３．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９の名称でヘンケル社が販売、 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル 酸のコポリマー、ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０の名称 でカルゴン社が販売、３５％のＡＳ含有 ３ｇＡＳ 架橋ポリアクリル酸、ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９３４ （ＭＷ３，０００，０００）の名称でグッドリッチ 社が販売 ０．４ｇ プロピレングリコール ８ｇ モノエタノールアミン ８．３ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１１．０
【００４３】例 ４ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） １０．８ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％），１２モルの エチレンオキシド含有（ｎＣＡ＝１２．５， ＨＬＢ＝１４） ２．５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ５．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ５８９の名称でヘンケル社が販売 ６．５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ３．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） １８．５ｇ オレイルアルコール（７０％のＣ１８） （ｎＣＢ＝１７．５，ＨＢＬ＝１） ２．２５ ヒドロキシエチルセルロースおよびトリメチル アミンにより４級化したエピクロロヒドリン のポリマー、ＪＲ４００の名称でユニオン・ カーバイド社が販売 ０．５ｇ プロピレングリコール ８ｇ モノエタノールアミン ８ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１１．０
【００４４】例 ５ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ９ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルの エチレンオキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５， ＨＬＢ＝１４） ７ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ５．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ５８９の名称でヘンケル社が販売 １２．２ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、 ３．５モルのエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ８．８ｇ オレイルアルコール（７０％のＣ１８） （ｎＣＢ＝１７．５，ＨＬＢ＝１） ４ｇ ビニルピロリドンおよびメタクリルアミド プロピルトリメチルアンモニウムクロリド （８５：１５）のコポリマー、ＧＡＦＱＵＡＴ ＨＳ １００の名称で２０％のＡＳを含有する 水溶液でＧＡＦ社が販売 ３ｇ プロピレングリコール ８ｇ モノエタノールアミン ８ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９
【００４５】例 ６ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ６ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） １０ｇ ポリグリセロール化オレイルアルコール ２モルのグリセロール含有 （ｎＣＢ＝１８，ＨＬＢ＝７．１） １０ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８＝５０：５０） アルコール、（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） １１ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 に記載および製造、式
【化２０】 の反復単位から成る プロピレングリコール ８ｇ トリエタノールアミン ０．１ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝６
【００４６】例 ７ オキシエチレン化イソステアリルアルコール ２０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１８，ＨＬＢ＝１４．９） ２４ｇ オキシエチレン化イソステアリルアルコール ２モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＢ＝１８，ＨＬＢ＝６．５） ２０ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 に記載および製造、式
【化２１】 の反復ユニツトから成る プロピレングリコール ２０ｇ モノエタノールアミン ８ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９
【００４７】例 ８ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ６ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） １０ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８−５０：５０） アルコール、（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） １１ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、３．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９ の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） １０ｇ 疎水性シリカ、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ ９７２の名称で デガッサ社が販売 ２ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 に記載、製造、式
【化２２】 の反復ユニットから成る プロピレングリコール ８ｇ モノエタノールアミン ８ｇ ラウリン酸（０．５ｇのモノエタノールアミンで中和） ２ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラーフェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９
【００４８】例 ９ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ３．９ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ６．６ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、５．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ５８９ の名称でヘンケル社が販売 ６．６ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、３．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９ の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ オレイルアルコール（７０％のＣ１８） （ｎＣＢ＝１７．５，ＨＬＢ＝１） １．１ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 明細書に記載および製造、式
【化２３】 の反復ユニットから成る ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル酸の コポリマー、３５％のＡＳ含有、ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０ の名称でカルゴン社が販売 １．４ｇＡＳ 架橋結合ポリアクリル酸、ＣＡＲＢＯＰＯＬ ９３４ （ＭＷ ３，０００，０００）の名称でグッドリッチ 社が販売 ０．４ｇ プロピレングリコール ８ｇ モノエタノールアミン ８ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１１
【００４９】例 １０ オキシエチレン化イソステアリルアルコール ２０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１８，ＨＬＢ＝１４．９） ８ｇ オキシエチレン化イソステアリルアルコール ２モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＢ＝１８，ＨＬＢ＝０．５） ７ｇ ４級化セルロースエーテル誘導体 ＰＯＬＹＭＥＲ ＪＲ ３０Ｍの名称でユニオン・ カーバイド社が販売 ２ｇ プロピレングリコール ３ｇ アンモニア溶液（２０％のＮＨ３） ５ｇ ハイドロキノン ０．１ｇ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン ０．１ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ パラーフェニレンジアミン ０．５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．４ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１１ 例１〜例１０の組成物は貯蔵の場合安定である。使用時
に、これらは２０容量の過酸化水素の等量で稀釈する。
２０容量の過酸化水素水溶液（ｐＨ３）、または下記の
２つの酸化剤エマルジョンの１つを使用することができ
る： （ａ）セチルアルコール １．５ｇ オキシエチレン化セチル／ステアリル アルコール、１５モルのエチレンオキシド含有 ２．５ｇ オルソーオキシキノリンサルフェート ０．０５ｇ 過酸化水素、「２００容量」 ２０容量までの十分量 ＨＣｌ ｐＨ３までの十分量 水 １００ｇまでの十分量 （ｂ）オキシエチレン化セチル／ステアリル アルコール、ＳＩＮＮＯＷＡＸの名称で ヘンケル社が販売 ４ｇ オルソーオキシキノリンサルフェート ０．０５ｇ 過酸化水素、「２００容量」 ２０容量までの十分量 ＨＣｌ ｐＨ３までの十分量 水 １００ｇまでの十分量 室温で３０分漂白毛髪に適用する場合、例１および２の
組成物は毛髪に紫−灰色を付与するが、一方例３〜例１
０の組成物は灰くり褐色に染色する。
【００５０】例 １１ 染色組成物 オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ４．２ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ４．８ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８−５０：５０） アルコール、（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） ３ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、３．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９ の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） １３．２ｇ ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマー、 ４０％ＡＳ含有、ＭＥＲＱＵＡＴ １００の名称で メルク社が販売 ３ｇＡＳ アンモニア水溶液、２０％のＮＨ３含有 １２ｇ パラ−フェニレンジアミン ０．４５ｇ ｍ−ジヒドロキシベンゼン ０．３５ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．８ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９ 天然白髪に上記のように適用する場合、組成物は毛髪に
くり褐色を付与する。
【００５１】例 １２ 染色組成物 オレイン酸 ３ｇ オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ７ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ８ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、３．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９ の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ オレイルアルコール（７０％のＣ１８） （ｎＣＢ＝１７．５，ＨＬＢ＝１） ５ｇ ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのホモポリマー、 ４０％のＡＳ含有、ＭＥＲＱＵＡＴ １００の名称で メルク社が販売 １．５ｇＡＳ ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリル酸の コポリマー、３５％のＡＳ含有、ＭＥＲＱＵＡＴ ２８０ の名称でカルゴン社が販売 １．５ｇＡＳ パラ−フェニレンジアミン ０．３ｇ ｍ−アミノフェノール ０．１５ｇ 重亜硫酸ナトリウム水溶液 ３５％のＡＳ含有 １．３ｇ アンモニア水溶液、２０％のＮＨ３含有 １２ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．９ 上記のようにパーマをかけた白髪に適用すると、得られ
る着色は濃紫灰色である。
【００５２】例 １３ 染色組成物 オキシエチレン化オレオセチルアルコール ３０モルのエチレンオキシド含有 （ｎＣＡ＝１７，ＨＬＢ＝１６．５） ７ｇ オキシエチレン化ラウリルアルコール （Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、１２モルのエチレン オキシド含有、（ｎＣＡ＝１２．５，ＨＬＢ＝１４） ８ｇ セチル／ステアリル（Ｃ１６／Ｃ１８−５０：５０） アルコール、（ｎＣＢ＝１７，ＨＬＢ＝１） ５ｇ オキシエチレン化デシルアルコール （Ｃ１０−Ｃ１２−Ｃ１４／８５−８．５−６．５）、３．５モル のエチレンオキシド含有、ＭＥＲＧＩＴＡＬ ＢＬ ３０９ の名称でヘンケル社が販売 （ｎＣＢ＝１０．４，ＨＬＢ＝８．５） ２２ｇ カチオンポリマー、フランス特許第２，２７０，８４６号 明細書に記載および製造、式
【化２４】 の反復ユニットから成る プロピレングリコール ６ｇ アンモニア水溶液、２０％のＮＨ３含有 １５ｇ 香料、金属イオン封鎖剤 十分量 水 １００ｇまでの十分量 ｐＨ＝１０．８
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年４月２７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 を表わし、ｎＣＡは界面活性剤Ａの脂肪鎖の炭素原子数
であり、ｎＣＢは界面活性剤Ｂの脂肪鎖の炭素原子数で
ある）を満足し、 （ｂ） カチオンまたは両性実在性ポリマーを０．０５
〜１０％を含み、組成物は室温および５．５以上のｐＨ
で安定である、化粧組成物。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/48

Claims (25)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 組成物は化粧的に許容しうる媒体に、 （ａ） 直鎖または分枝鎖の脂肪アルコールおよびオキ
    シエチレン化および／またはオキシプロピレン化および
    ／またはポリグリセロール化脂肪アルコールから選択し
    た非イオン界面活性剤の混合物を１４〜５０％、混合物
    はグリフィンが使用した意味のＨＬＢは１４より低くな
    く、重量濃度〔Ａ〕で含む少なくとも１種の界面活性剤
    Ａおよびグリフィンが使用した意味のＨＬＢ値が１より
    低くなく、１０より低く、重量〔Ｂ〕で含む非イオン界
    面活性剤Ｂを含み、１／２より多い非イオン界面活性剤
    は不等式 ０．５≦Ｒ≦１．６ （式中、Ｒは比 【化１】 を表わし、式中ｎＣＡは界面活性剤Ａの脂肪鎖の炭素原
    子数であり、ｎＣＢは界面活性剤Ｂの脂肪鎖の炭素原子
    数である）を満足し、 （ｂ） カチオンまたは両性実在性ポリマーを０．０５
    〜１０％を含み、組成物は室温および５．５以上または
    等しいｐＨて安定である、化粧組成物。
  2. 【請求項２】 界面活性剤は組成物に２０〜５０％の割
    合で含む、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 組成物に含む非イオン界面活性剤は界面
    活性剤ＡおよびＢの定義に相当しない界面活性剤を４８
    ％未満の量で含有する、請求項１または２記載の組成
    物。
  4. 【請求項４】 界面活性剤ＡおよびＢ以外の非イオン界
    面活性剤は１０〜１４のＨＬＢ値を有する、請求項１か
    ら３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 １４より低くないＨＬＢ値を有するタイ
    プＡ界面活性剤は３０モルのエチレンオキシドを含有す
    るオキシエチレン化オレオセチルアルコール、１２モル
    のエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化ラウリ
    ルアルコール（Ｃ１２−Ｃ１４／５５−４５％）、２３
    モルのエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化ラ
    ウリルアルコール、１００モルのエチレンオキシドを含
    有するオキシエチレン化ステアリルアルコール、２０モ
    ルのエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化イソ
    ステアリルアルコール、２０モルのエチレンオキシドを
    含有するオキシエチレン化ベヘニルアルコール、４０モ
    ルのエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化Ｃ
    ３０第１アルコール、１１〜５０モルのエチレンオキシ
    ドを含有するオキシエチレン化オクチルフェノール、１
    ２〜５０モルのエチレンオキシドを含有するオキシエチ
    レン化ノニルフェノールおよび１５モルのエチレンオキ
    シドを含有するオキシエチレン化セチル／ステアリルア
    ルコールから選択する、請求項１から４のいずれか１項
    に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 １より低くなく、１０より高くないＨＬ
    Ｂ値を有するタイプＢ非イオン界面活性剤は３．５モル
    のエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化デシル
    アルコール、７０％のＣ１８を含有するオレイルアルコ
    ール、ラウリルアルコール、セチル／ステアリル（５
    ０：５０）アルコール、２モルのエチレンオキシドを含
    有するオキシエチレン化イソステアリルアルコール、３
    モルのエチレンオキシドを含有するオキシエチレン化オ
    レイルアルコール、４モルのエチレンオキシドを含有す
    るオキシエチレン化ラウリルアルコール、３モルのプロ
    ピレンオキシドを含有するオキシプロピレン化ラウリル
    アルコール、４モルのエチレンオキシドを含有するオキ
    シエチレン化Ｃ５０第１アルコール、２モルのグリセロ
    ールを含有するポリグリセロール化オレイルアルコー
    ル、４．５モル未満のエチレンオキシドを含有するオキ
    シエチレン化オクチルフェノール、５モル未満のエチレ
    ンオキシドを含有するオキシエチレン化ノニルフェノー
    ルおよび４モルのエチレンオキシドを含有するオキシエ
    チレン化Ｃ５０第１アルコールから選択する、請求項１
    から５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 界面活性剤ＡおよびＢ以外の非イオン界
    面活性剤は５．５モルのエチレンオキシドを含有するオ
    キシエチレン化デシルアルコール、６モルのエチレンオ
    キシドを含有するオキシエチレン化ノニルフェノールお
    よび１０モルのエチレンオキシドを含有するオキシエチ
    レン化Ｃ３０第１アルコールから選択する、請求項１か
    ら６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 実在性ポリマーはポリマー鎖の部分を形
    成し、または直接後者に結合し、分子量５００〜約５，
    ０００，０００、好ましくは１０００〜３，０００，０
    ００を有する第１、第２、第３および／または第４アミ
    ン基から選択する、請求項１から７のいずれか１項に記
    載の組成物。
  9. 【請求項９】 実在性ポリマーは鎖の末端に第４アンモ
    ニウム基を有し、または後者上にグラフトされた化学的
    に改質されたポリペプチドから成る４級化タン白から選
    択する、請求項８記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 ポリアミン、ポリアミノアミド、また
    はポリ（第４アンモニウム）系のポリマーは （１） ４級化または４級化されないビニルピロリドン
    ／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタク
    リレートコポリマー、 （２） 第４アンモニウム基を有するセルロースエーテ
    ル誘導体、 （３） 水溶性第４アンモニウムモノマーによりグラフ
    トされたセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体
    から成るカチオンセルロース誘導体、 （４） ４級化ポリサッカライド、 （５） 任意には酸素、硫黄または窒素原子により、ま
    たは芳香族または複素環系により中断された未分枝また
    は分枝鎖を有するピペラジニルユニットおよび２価アル
    キレンまたはヒドロキシアルキレン基から成るポリマー
    およびこれらのポリマーの酸化および／または４級化生
    成物、 （６） 任意には架橋結合および／またはアルキル化さ
    れた水溶性ポリアミノアミド、 （７） ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸の
    縮合後２官能価剤によりアルキル化して得るポリアミノ
    アミド誘導体、 （８） ２個の第１アミン基および少なくとも１個の第
    ２アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとジカル
    ボン酸との反応により得るポリマー、 （９） 分子量２０，０００〜３，０００，０００を有
    するシクロポリマー、 （１０） ポリ（第４アンモニウム）ポリマー、 （１１） アクリル酸またはメタクリル酸エステルまた
    はアミド由来のホモポリマーまたはコポリマー、 （１２） ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾール
    の第４ポリマー、 （１３） ポリアミン、 （１４） ポリアルキレンイミン、 （１５） ビニルピリジンまたはビニルピリジニウムユ
    ニットを含むポリマー （１６） ポリアミンとエピクロロヒドリンの縮合物、 （１７） ポリウレイレン、 （１８） キチン誘導体、から選択する、請求項８記載
    の組成物。
  11. 【請求項１１】 実在性ポリマーはカチオンポリシロキ
    サンから選択する、請求項８記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 実在性ポリマーは両性ポリマーから選
    択する、請求項１から７のいずれか１項に記載の組成
    物。
  13. 【請求項１３】 両性ポリマーはキトサン誘導体および
    ジアリルジアルキルアンモニウムとアニオンモノマーの
    ポリマーから選択する、請求項１２記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 実在性ポリマーは （ａ） 式 【化２】 に相当する反復ユニットから成るポリ（第４アンモニウ
    ム）ポリマー、 （ｂ） ジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアク
    リル酸のコポリマー、 （ｃ） ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモ
    ポリマー、 （ｄ） ４級化セルロースエーテル誘導体、 （ｅ） ビニルピロリドンとメタクリルアミドプロピル
    トリメチルアンモニウムクロリドのコポリマーから選択
    する、請求項１から８、１０、１２および１３のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 組成物を不安定化しないアルキル化
    剤、保存剤、金属イオン封鎖剤、香料、日光遮蔽剤、脂
    肪アミド、天然または合成ステロール、Ｃ１０〜Ｃ１８
    脂肪酸、実在性ポリマー以外のポリマーおよび増粘剤か
    ら選択した助剤を含有する、請求項１から１４のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 化粧的に許容しうる媒体は水性媒体ま
    たは水および水混和性有機溶媒の混合物である、請求項
    １から１５のいずれか１項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 溶媒は低級脂肪族アルコール、グリコ
    ールおよびグリコールエーテルおよびその混合物から選
    択する、請求項１６記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 毛髪染色またはブリーチ組成物にビヒ
    クルとして請求項１から１７のいずれか１項に記載の組
    成物の使用。
  19. 【請求項１９】 請求項１から１７のいずれか１項に記
    載の組成物から成り、１種以上の酸化染色前駆体および
    ／または酸化剤の作用下にメラニンタイプの色素を生成
    する１種以上のインドール染料を含有する、毛髪染色組
    成物。
  20. 【請求項２０】 組成物は直接染料も含有する、請求項
    １９記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 請求項１から１７のいずれか１項に記
    載の組成物から成り、１種以上の直接染料を含有する、
    毛髪の直接染色組成物。
  22. 【請求項２２】 請求項１からＩ８のいずれか１項に記
    載の組成物から成り、使用時に添加する毛髪ブリーチ剤
    を含有する、ブリーチ組成物。
  23. 【請求項２３】 ブリーチ剤は過酸化水素、過硫酸塩、
    過硼酸塩および過炭酸ナトリウムから選択する、請求項
    ２１記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 １種以上の酸化染料前駆体を含有し、
    使用時に酸化剤組成物により稀釈する請求項１９または
    ２０項記載の組成物は着色を生ずる十分量で毛髪に適用
    し、組成物はおよそ５〜４５分作用させ、毛髪をリンス
    する、毛髪染色方法。
  25. 【請求項２５】 請求項２２または２３項記載のブリー
    チ組成物は毛髪を漂白する十分量および十分な時間毛髪
    に適用し、次いで毛髪をリンスする、毛髪漂白方法。
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