JPH07268775A

JPH07268775A - 抗菌性薬物含有ナイロン繊維及びその製造法

Info

Publication number: JPH07268775A
Application number: JP5547594A
Authority: JP
Inventors: Nagafumi Hidaka; 修文日高; Toshiyuki Kato; 俊幸加藤
Original assignee: Teysan Pharmaceuticals Co Ltd
Current assignee: Teysan Pharmaceuticals Co Ltd
Priority date: 1994-03-25
Filing date: 1994-03-25
Publication date: 1995-10-17

Abstract

(57)【要約】【目的】抗菌性、抗黴性に優れた持効性のあるナイロン
繊維を提供すること。【構成】３〜６００デニールであり、強度が２〜１２ｇ
／デニール、伸度が１５〜１５０％のナイロン繊維に抗
菌性薬物を１〜１５０ｍｇ／ｇ含浸させた抗菌性繊維お
よびその製造法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性および抗黴性に
優れた持効性のある繊維に関する。

【０００２】

【従来の技術】繊維製品は衣料用、産業用品、家庭用品
等の多種用途に使用されている。最近では、かかる繊維
製品における悪臭の発生や黴の発生が問題とされてお
り、多くの抗菌・抗黴剤が提案され、実用化されてい
る。

【０００３】しかし、その要求は増々高度化しており、
抗菌性、抗黴性の持続化、耐洗濯性、耐熱性、安全性と
多くの要求を同時に解決する必要がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】繊維製品に抗菌・抗黴
加工をする方法としては、例えば防菌防黴ハンドブック
（技報堂）等の文献に多くの例示がある。しかし、これ
らの文献からは、例えば流水中１週間処理しても、なお
かつ抗菌・抗黴性を持続するような持効性のある商品を
設計することは困難である。

【０００５】例えば、水溶性の薬物は水溶液にして、該
水溶液を繊維製品にスプレー等により表面処理したり、
水溶性でない薬物の場合は水中に微粒子状に分散させて
スプレー等の表面処理をしたりすることにより、抗菌・
抗黴性を付与することができる。しかし、このようにし
て得られた製品は、簡単な水洗により薬物が流し出さ
れ、耐水性はほとんどない。

【０００６】別の方法は、薬物をマイクロカプセルとし
てこのマイクロカプセルを繊維表面にバインダーとなる
接着性の樹脂を用いて付着させる方法である。しかし、
この方法の場合、マイクロカプセルが摩擦等の物理的刺
激で破裂すると薬物が出るため、洗濯時や使用時に容易
に薬物が放出されるため、持続性に乏しい。

【０００７】別の方法は、薬物を合成繊維の溶融紡糸時
に該合成繊維を形成するポリマーと共に混合して練込む
方法であるが、この場合も使用する薬物には耐熱性が要
求されるため、紡糸的に合成繊維ポリマーと薬物を区別
して溶融紡糸する、いわゆるコンジュゲート紡糸の場合
も基本的には同じであり、薬物が非常に限定される。ま
た、かかる方法で得られた繊維は強度も伸度も十分でな
いことが多いという問題もある。

【０００８】本発明は、かかる問題点を解決することを
目的とするものであり、持続性のある抗菌性及び抗黴性
に優れた繊維を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明は、繊維の後加工
により、繊維内部に繊維１ｇ当り抗菌性薬物を１〜１５
０ｍｇ含有させた太さが３〜６００デニールであり、強
度が２〜１２ｇ／デニール、伸度が１５〜１５０％のナ
イロンからなる抗菌性薬物含有ナイロン繊維に関する。

【００１０】即ち、特定の繊維素材であるナイロン繊維
の特定の物性を有するナイロン繊維に、特定の薬物を、
特定の量含有させたものである。

【００１１】本発明においては、特定の繊維としてナイ
ロン繊維を用いる。本発明はナイロン繊維が、特定の条
件で薬効を発現するのに充分な量の抗菌性薬物を、その
ナイロン繊維の内部にまで浸透させることができること
を発見したことにより、更に検討を重ねて完成したもの
である。これに比較して、同時に評価した汎用素材であ
るポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル等はほ
とんど試験した抗菌性薬物を浸透させなかった。これら
の汎用素材でも該抗菌性薬物の水溶液又はスラリー液で
処理した直後は、わずかに抗菌・抗黴性を有していた
が、これらの製品を水に浸漬するとすぐに抗菌・抗黴性
がなくなる程度のものであった。

【００１２】本発明でいうナイロン繊維とは、ナイロン
６、ナイロン６６、ナイロン４６などのポリアミド繊維
であり、かかる繊維は他の素材、例えばポリエステル繊
維、ポリプロピレン繊維などとのコンジュゲート繊維で
あってもよい。

【００１３】また、抗菌性薬物を含有するナイロン繊維
であっても、常に充分な抗菌・抗黴性をもつものではな
く、ナイロン繊維１ｇ当り、抗菌性薬物が１ｍｇ以上含
有されないと充分な持続性をもった抗菌・抗黴性を有し
ないことが分かった。

【００１４】一方、抗菌性薬物の含有量が１５０ｍｇ／
ｇを超えると抗菌・抗黴性は充分となったが、かかる繊
維は繊維の取扱い中に作業者に皮膚障害が発生したり、
また、かかる繊維の処理中に薬物が繊維処理機器を汚染
し、それが蓄積して繊維の破断等が起こるなどのトラブ
ルが発生しやすいこともわかった。また、製造コストも
高くなり好ましくない。したがって、好ましい薬物の含
有量は１〜１５０ｍｇ／ｇであり、更に好ましくは１〜
８０ｍｇ／ｇである。

【００１５】抗菌・抗黴性試験において、流水中に１週
間浸漬しても阻止帯を示す、即ち、ハローを示すという
条件が最も厳しい要求条件の１つであるが、かかる厳し
い要件を満足する繊維を作るのは特に多大な検討を要し
た。流水中で長時間薬効が持続するものを作るには、水
に対して難溶解性の薬物を使用するか、素材に化学的に
結合させた薬物を用いるか、薬物を他の素材でコーティ
ング被覆する等のことが必要とも考えられる。

【００１６】しかし、難溶性の薬物は、繊維に含浸させ
るのが困難であり、一方、コーティングする方法は繊維
が本来もつ柔軟性を失う恐れがあり、また繊維の取扱中
に糸の通る場所に異物蓄積等のトラブルを起こすことが
ある。

【００１７】本発明者らは、各種の多くの繊維素材を用
い、薬物を変更して試験した結果、薬物を有機溶媒に溶
解し、繊維素材と共に高温に加熱すると、ナイロン繊維
が、かかる薬物を吸収することを発見した。しかし、他
の汎用繊維であるポリエステルも、ポリプロピレンも、
ポリエチレンも殆ど薬物を吸収しなかった。

【００１８】本発明で使用する有機溶媒とは、エチルエ
ーテル等のエーテル；メタノール、エタノール等のアル
コール；ヘキサン、シクロヘキサン、塩化メチレン、ク
ロロホルム等のハロゲン化炭化水素や炭化水素溶媒；エ
チレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン
等の多価アルコール；イソアミルアルコール等のエステ
ル；キシレン、トルエン等の芳香族溶媒、その他ジメチ
ルフォルムアミド等の通常の有機溶媒の単体又は混合物
が用いられる。

【００１９】かかる有機溶媒には２〜５０％の水、界面
活性剤等を併用することで吸収を調整できる。

【００２０】本発明で用いる薬物の例としては、クロト
リマゾール、ナフチオメート、ビフオナゾール、プリベ
ントールＡ４−Ｓ（即ち、Ｎ, Ｎ−ジメチル−Ｎ′−フ
エニル−Ｎ′（フルオロジメチルチオ）−スルファミ
ド）、プリベントールＧ−Ｄ（即ち、２, ２′−ジヒド
ロキシ５, ５′−ジクロロジフエニルメタン）、サイア
ベンダゾール等を挙げることができる。

【００２１】かかる薬剤の中でも、クロトリマゾール、
プリベントールＡ４−Ｓ、プリベントールＧ−Ｄ、ビフ
オナゾールが薬効、耐久性の点で特に好ましい。クロト
リマゾール、プリベントールＡ４−Ｓ、ビフオナゾール
を用いるときはナイロン繊維中に１〜５０ｍｇ／ｇ含有
させるのがよい。

【００２２】本発明においては、かかる薬物を有機溶媒
中に０．５〜６０％の濃度となるように混合する。特に
好ましくは、２〜２５％の濃度である。本発明において
は、かかる混合物中に６０〜１６０℃加熱下にナイロン
繊維を浸漬する。浸漬時間は、薬物と濃度と温度と必要
とする薬物濃度により異なるが、通常１０分ないし８時
間である。

【００２３】本発明のナイロン繊維は強度として２〜１
２ｇ／デニールであり、伸度が１５〜１５０％である。

【００２４】通常のナイロン繊維についても、強度・伸
度は上記の範囲にあるものもあるが、繊維を後加工する
場合、特に多量の薬物を有機溶媒系で加温で処理する場
合、ナイロン繊維の強度・伸度共に変化するため、本発
明の薬物含有ナイロン繊維の場合に、いかなる性質とな
るかは実験で確認することとなる。

【００２５】本発明においては、薬物を選択すること、
その量を所定の値とすることを目的として、さらに強度
・伸度を所定の値とするために有機溶媒系、温度、処理
時間を製造コストも考慮しながら最適化する。

【００２６】繊維の強度が２ｇ／デニール未満となるも
のは繊維の使用が制限されたり、薬物放出性が大きくな
ったりして好ましくない。

【００２７】また、伸度が１５％未満のものは、薬物の
吸収性が低下したりして好ましくない。また、１５０％
を超えるものは薬物放出性が大きくなる傾向があり、好
ましくない。

【００２８】かかるナイロン繊維は長繊維状の糸でもよ
く、織物、編物、不織布の布帛となっていてもよい。

【００２９】また、薬物を含有するのがナイロンであれ
ばよく、他のポリマーと複合繊維、即ちコンジュゲート
となっていてもよい。また、ナイロン繊維と他の膜状物
との複合物となっていてもよい。このときは、薬物はナ
イロンの部分に吸収される。

【００３０】本発明においては、薬物および／またはナ
イロン繊維の物性を変更するために安定剤、着色剤、界
面活性剤などの各種の添加剤を薬物有機溶液に加えても
よい。

【００３１】本発明の薬物含有ナイロン繊維は、単独
で、また他の繊維と複合して用いることができ、さらに
は他の素材でコーティングしたりしてその性能を応用し
たり、さらに高めて用いることもできる。

【００３２】これらの繊維は、衣類、寝具類、袋物、各
種のネット、壁材等の建築土木資材、フィルター、ペッ
ト用品等に用いることができ、特に、水に接触したり、
水で洗ったりすることが多く、しかも耐水性の要求され
る用途に使用することができる。例えば、老人介護用の
防水シーツ等の用途にも使用できる。また、本発明の薬
物含有ナイロン繊維またはこれを用いた布帛を他のナイ
ロン樹脂やその他の樹脂と複合成形することにより、特
に高い持続性をもった抗菌・抗黴成形品として各種の産
業用途に使用することができる。

【００３３】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明する。

【００３４】なお、実施例中、「％」は「重量％」を示
す。また、抗菌・抗黴性の試験としては、抗菌試験には
細菌を用い、抗黴性は真菌を用いて、ＪＩＳ１９０２−
１９９０繊維製品の抗菌性試験方法に準拠して行った。
但し、真菌はアスペルギルス・ニガーＩＦＯ４４１４
（黒コウジカビ：Ａ．ｎｉｇｅｒ）、ペニシリウム・シ
トリナムＩＦＯ６０２６（青カビ：Ｐ．ｃｉｔｒｉｎｕ
ｍ）を用い、細菌はスタフィロコッカス・アウレウスＩ
ＡＭ１２０８２（黄色ブドウ状球菌：Ｓ．ａｕｒｅｕ
ｓ）を用いた。培地は、真菌の場合はポテトデキストロ
ース寒天培地を、細菌では普通寒天培地を用いた。その
評価は、ハローが５ｍｍ以上を◎、２〜４ｍｍを○、１
〜２ｍｍを△、なしを×として示した。

【００３５】［実施例１］３３０デニールのナイロン６
よりなるモノフィラメント（以下、ＮＹ３３０と記す）
を、８５℃に加熱したクロトリマゾール（表１中、ＣＴ
Ｍと記す）の２０％エタノール溶液に４時間浸漬した。
その後、ＮＹ３３０を取り出し、充分に洗剤を用いて水
洗したのち、風乾した。

【００３６】かくして得られたクロトリマゾール処理Ｎ
Ｙ３３０（これを、処理糸という）から、沸騰メタノー
ル還流下にＣＴＭを抽出し、処理糸中のＣＴＭ量を定量
したところ、ＮＹ３３０の１ｇ当り１０ｍｇであった。
本処理糸を室温で流水下１週間放置した後のＮＹ３３０
（これを、流水放置糸という）中のＣＴＭ量は８ｍｇ／
ｇであった。

【００３７】処理糸および流水放置糸について、抗菌・
抗黴試験を行ったところ、表１に示すとおり、いずれも
極めて強いハローを示した。

【００３８】［実施例２〜３］実施例１において、ナイ
ロン繊維の太さ、ＣＴＭエタノール溶液中のＣＴＭの濃
度、処理温度、処理時間を変えて試験した結果を表１に
示す。

【００３９】［比較例１］単糸デニール６で、トータル
デニールが１２０のナイロン６よりなる普通のナイロン
フィラメントにＣＴＭ２０％エタノール溶液を充分にス
プレーした後、充分に洗剤を用いて水洗し、風乾して、
ＣＴＭ処理ナイロン糸を得た。このＣＴＭ処理ナイロン
糸中のＣＴＭ量は０．１ｍｇ／ｇ以下であった。流水中
で試験するまでもなく、このものは抗菌・抗黴性を有し
ていなかった。

【００４０】［比較例２〜３］ナイロン繊維の代わり
に、代表的汎用繊維素材であるポリプロピレン（表１
中、ＰＰと略記）、ポリエチレンテレフタレート（表１
中、ＰＥＴと略記）からなる繊維を用いた他は、実施例
１と同様にしてＣＴＭエタノール溶液処理糸を得、同様
に試験した結果を表１に示す。

【００４１】ネットを作り、該ネットの両平面に厚さ２
０μｍのウレタン樹脂膜を熱圧着してナイロン６繊維を
積層した膜状物を得た。得られた膜状物は、２週間以上
の流水処理後も抗菌・抗黴性を有していた。

【００４２】

【表１】

【００４３】［実施例４〜６および比較例４〜５］ＣＴ
ＭをプリベントールＡ４−Ｓ（以下Ａ４Ｓと略す）に代
えた以外は、実施例１〜３および比較例２, ３と同様に
試験した結果を表２に示した。

【００４４】［実施例７〜９および比較例６〜７］ＣＴ
ＭをプリベントールＧ−Ｄ（以下ＧＤ）に代えた以外
は、実施例１〜３および比較例２, ３と同様に試験した
結果を表３に示した。

【００４５】

【表２】

【００４６】

【表３】

【００４７】

【発明の効果】本発明によれば、持続性に優れた安全性
の高い抗菌・抗黴性繊維を得ることができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】繊維の後加工により、繊維内部に繊維１
ｇ当り抗菌性薬物を１〜１５０ｍｇ含有させた太さが３
〜６００デニールであり、強度が２〜１２ｇ／デニー
ル、伸度が１５〜１５０％のナイロンからなる抗菌性薬
物含有ナイロン繊維。
【請求項２】抗菌性薬物がクロトリマゾール、ナフチ
オメート、ビフオナゾール、プリベントールＡ４−Ｓ、
プリベントールＧ−Ｄ、サイアベンダゾールである請求
項１記載の薬物含有ナイロン繊維。
【請求項３】有機溶媒を主たる成分とする溶媒中に薬
物を０．５〜６０％混合させた混合溶媒中にナイロン繊
維を浸漬し、６０〜１６０℃にて加熱する請求項１記載
の薬物含有ナイロン繊維の製造法。