JPH07269303A

JPH07269303A - 復水器海水漏洩連続監視方法

Info

Publication number: JPH07269303A
Application number: JP6403394A
Authority: JP
Inventors: Minoru Horikawa; 稔堀川; Takashi Sugimoto; 岳志杉本; Takashi Kikuchi; 孝志菊池; Yasushi Takizawa; 靖滝沢; Eiichi Moriyama; 栄一森山; Rikiichirou Kamijiyou; 力一郎上條; Kazuhide Sato; 和栄佐藤; Kazuo Watanabe; 一夫渡辺; Seiichi Yatabe; 誠一谷田部
Original assignee: NIPPON DAIONEKUSU KK; Tohoku Electric Power Co Inc
Current assignee: NIPPON DAIONEKUSU KK; Tohoku Electric Power Co Inc
Priority date: 1994-03-31
Filing date: 1994-03-31
Publication date: 1995-10-17

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、海水に多く含まれている被検出成分
を直接測定することができ、しかも高精度で微量濃度の
測定を迅速に行うことができる復水器海水漏洩連続監視
方法を提供することを目的とする。【構成】火力発電所および原子力発電所において、ボイ
ラー内で膨張仕事をした後の蒸気を復水器内で凝縮させ
て復水を得て、この復水をボイラー内に送り、ボイラー
内で蒸気を生成させて再び膨張仕事を行う際に、復水器
内で蒸気を凝縮させるときに使用する海水の復水器内へ
の漏洩を連続的に監視する方法であって、ボイラーまた
は復水器内から試料を５〜１０分毎に採取し、試料中の
所望の被検出成分を溶離するために選択された溶離液お
よび分離カラムを用いて試料を被検出成分と他の成分に
分離し、並びに分離された被検出成分を検出器により検
出することを特徴としている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、火力発電所および原子
力発電所における復水器海水漏洩連続監視方法に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】火力発電所では、ボイラーにおいて発生
させた蒸気をタービンに送り、その蒸気がタービン内で
膨張仕事をした後に、蒸気を復水器に送りそこで凝縮し
て復水とし、これを再びボイラーに給水している。通
常、復水器で蒸気を凝縮させるための冷却水としては海
水を使用している。

【０００３】復水器内は、タービンからの蒸気を引き込
むために負圧の状態に保持されている。このため、冷却
水である海水が復水器内に混入することがある。復水器
内の復水に海水が混入し、この復水がボイラー、タービ
ン、および復水器内を循環すると、発電設備の復水系
統、給水系統、ボイラー、タービンの各構成材料を腐食
し、その腐食が進行すると発電設備の損傷事故を引き起
こす恐れがある。したがって、復水器内への海水の漏洩
を常時監視し、もし海水が復水器内に漏洩したときには
適切な措置を迅速に講じる必要がある。

【０００４】従来、復水器の海水漏洩を検査する方法と
しては、復水器内から復水を採取し、これを陽イオン交
換樹脂に通して復水に含まれるナトリウムイオンやマグ
ネシウムイオン等の陽イオン、塩化物イオンや硫酸イオ
ン等のような陰イオンのうち陽イオンをすべて水素イオ
ンに置き換えて、塩化物イオンを塩酸（ＨＣｌ）の形
に、硫酸イオンを硫酸（Ｈ₂ ＳＯ₄ ）の形に変換した
後、その酸の電気伝導率を測定する方法がある。なお、
この測定においては、ｐＨ調整剤としてアンモニア水を
系統水に添加している。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
方法においては、次のような問題がある。まず、操業を
停止している場合には、復水器内は負圧の状態が解放さ
れているので、空気中のＣＯ₂ が復水器内の復水に溶解
して炭酸イオンとなる。このため、操業を開始し、海水
漏洩の検査を開始したときに、炭酸イオンが炭酸（Ｈ₂
ＣＯ₃ ）の形に変換され、その炭酸の電気伝導率も塩酸
や硫酸の電気伝導率と共に測定されてしまう。したがっ
て、電気伝導率の値が異常に高くなってしまうことがあ
る。その結果、復水器内に海水が漏洩していなくても、
海水が漏洩したと同じ電気伝導率を示し、確実に海水の
漏洩を発見することができない。

【０００６】また、ｐＨ調整剤として添加しているアン
モニア水のアンモニアイオンが完全に水素イオンに交換
されず酸の電気伝導率測定の際に混入していることがあ
り、これにより、電気伝導率の値が高くなってしまう。
さらに、陽イオン交換樹脂が劣化して陽イオン交換力が
低下すると、陽イオンが充分にイオン交換されず、酸の
電気伝導率測定の際に混入してしまい、これにより電気
伝導率の値が高くなってしまう。

【０００７】このように、従来の方法では、海水漏洩の
判断の信頼性が低く、確実に海水漏洩を確認することが
できない。このため、各構成部材の材料の腐食を進行さ
せて損傷させてしまう恐れがある。

【０００８】また、従来の方法では、監視するべき陰イ
オンを酸の形に変換して電気伝導率を測定するという間
接的な測定方法を採るので、海水漏洩の判断は分析係員
の手分析に頼っているのが現状である。このため、海水
漏洩の確認に長時間を要してしまう。

【０００９】本発明はかかる点に鑑みてなされたもので
あり、海水に多く含まれている被検出成分を直接測定す
ることができ、しかも高精度で微量濃度の測定を迅速に
行うことができる復水器海水漏洩連続監視方法を提供す
ることを目的とする。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、火力発電所ま
たは原子力発電所において、ボイラー内で膨張仕事をし
た後の蒸気を復水器内で凝縮させて復水を得て、この復
水を前記ボイラー内にボイラー給水として送り、前記ボ
イラー給水から発電用蒸気を生成させて再び膨張仕事を
行う際に、前記復水器内で前記蒸気を凝縮させるときに
冷却水として使用する海水の前記復水器内への漏洩を連
続的に監視する方法であって、前記ボイラーまたは前記
復水器内から試料を５〜１０分毎に採取する工程、前記
試料中の所望の被検出成分を溶離するために選択された
溶離液および分離カラムを用いて前記試料を前記被検出
成分と他の成分に分離する工程、並びに分離された前記
被検出成分を検出器により検出する工程を具備すること
を特徴とする復水器海水漏洩連続監視方法を提供する。

【００１１】ここで、本発明において、試料としては、
復水、ボイラー給水、または発電用蒸気を用いることが
好ましい。また、被検出成分としては、海水の漏洩を容
易に確認することができるように、海水に多く含まれて
いる塩化物イオンおよび硫酸イオンを用いることが好ま
しい。

【００１２】本発明において、復水器内から試料を採取
する間隔は５〜１０分とする。これは、海水の漏洩を連
続的に監視するためには、５〜１０分で１回の測定を終
了させなければならないからである。

【００１３】所望の被検出成分を溶離するために溶離液
および分離カラムを選択する場合、少なくとも所望の被
検出成分のみを上記時間内に迅速に分離できるように溶
離液の濃度および分離カラム内のイオン交換樹脂の仕様
（基材の種類および粒径、基材を修飾する材料の種類）
を設定する。すなわち、溶離液の濃度を高くすることに
より、またはイオン交換樹脂の平均粒径を小さくするも
しくは疎水性度を変化させることにより、所望の被検出
成分の分離を迅速に行うことができる。

【００１４】溶離液としては、炭酸ナトリウム溶液、炭
酸水素ナトリウム溶液、ホウ酸ナトリウム溶液等を用い
ることができる。これらの溶離液を被検出成分の種類に
応じて好適な組成で混合して使用することができる。溶
離液の濃度は、１．０〜１０．０mMであることが好まし
い。これは、溶離液の濃度が１．０mM未満であると不安
定な状態となり、溶離液の濃度が１０．０mMを超えると
高精度な微量測定が困難となるからである。例えば、被
検出成分を塩化物イオンとした場合には、溶離液として
３．０mMの炭酸ナトリウム溶液と２．５mMの炭酸水素ナ
トリウム溶液との混合溶液を用いることが好ましく、被
検出成分を硫酸イオンとした場合には、溶離液として
５．０mMの炭酸ナトリウム溶液と４．２mMの炭酸水素ナ
トリウム溶液との混合溶液を用いることが好ましい。ま
た、溶離液の流量は、１．０〜２．０ミリリットル／分
であることが好ましい。これは、溶離液の流量が１．０
ミリリットル／分未満であると溶離液を送液するための
ポンプの送液精度が不安定となり、流量が２．０ミリリ
ットル／分を超えると装置圧力が高くなり、故障の原因
となるからである。上記のように溶離液の組成、濃度、
または流量を適宜変更することにより、分離カラムから
溶出される被検出成分の保持時間（分析時間）を調整す
ることができる。

【００１５】また、イオン交換樹脂としては、ポリスチ
レンやエチルビニルベンゼン等の陰イオン交換樹脂を用
いることができる。イオン交換樹脂の平均粒径は、８〜
１５μｍであることが好ましい。これは、イオン交換樹
脂の平均粒径が８μｍ未満であると試料から被検出成分
を分離する分離部の圧力が高くなり、装置故障の原因と
なり、平均粒径が１５μｍを超えると分離能力が不充分
となるからである。イオン交換樹脂の架橋度は、３０〜
５５％であることが好ましく、５５％であることが特に
好ましい。これは、イオン交換樹脂の架橋度が３０％未
満であると樹脂の耐久性が不充分となり、架橋度が５５
％を超えると樹脂の生産コストが飛躍的に高くなるから
である。

【００１６】本発明において、復水器内から採取する１
回当りの試料の量は２００〜５０００マイクロリットル
であること、特に塩化物イオンの場合、４００マイクロ
リットルであることが好ましい。ppb オーダーの被検出
成分を測定するためには、試料の量を多くする必要があ
るが、分離カラムのイオン交換容量以上になると飽和し
てしまうため上記の範囲にする必要がある。

【００１７】本発明においては、イオン交換分離をした
後の試料中の陽イオンを除去することが好ましい。試料
中の陽イオンの除去には、イオン交換容量の高い強酸性
型（Ｈ⁺ ）の陽イオン交換膜を充填したカラムが用いら
れる。また、検出器を通過した試料および溶離液を陽イ
オン交換膜を充填したカラムに送り返すことにより、こ
のカラムを自動的に連続して再生することができる。こ
れにより、陽イオン交換膜を充填したカラムを連続的に
長期にわたって使用することができる。

【００１８】

【作用】本発明の海水漏洩連続監視方法は、火力発電所
または原子力発電所において、ボイラーまたは復水器内
から試料を５〜１０分毎に採取し、試料中の所望の被検
出成分を溶離するために選択された溶離液および分離カ
ラムを用いて試料を被検出成分と他の成分に分離し、こ
の被検出成分を検出器により検出することを特徴として
いる。

【００１９】被検出成分の分離に使用する溶離液および
分離カラムを被検出成分に応じて適宜選択することによ
り、従来の測定時間よりかなり短い時間で確実に被検出
成分を検出することができる。これにより、単位時間当
たりの測定回数を多くすることができ、海水の漏洩を連
続的に正確に監視することができる。

【００２０】また、イオン交換分離部を通過した後の試
料および溶離液中の陽イオンを除去することにより、溶
離液中のナトリウム等の陽イオンが電気伝導率の測定に
影響を及ぼすことが防止され、被検出成分はより正確に
検出される。

【００２１】

【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して具体
的に説明する。（実施例１）図１は本発明の復水器海水漏洩連続監視方
法の一実施例を説明するための概略図である。図１を用
いて試料の流れに沿って本発明の復水器海水漏洩連続監
視方法を説明する。

【００２２】図１中１は、例えば２０リットルのポリエ
チレン製の溶離液槽を示す。溶離液槽１内には、例えば
炭酸ナトリウムや炭酸水素ナトリウム等の弱塩基性の溶
離液が収容されている。溶離液は、溶離液ポンプ４によ
り溶離液槽１から引き出されて、外側を真空に保ったテ
フロンチューブ等の脱気器３およびバブルトラップ等の
気液分離器２に通されて、微細な気泡が除去される。こ
れは、外気温度と水温との関係により溶離液調合に用い
る脱塩水中の炭酸がガス化して気泡となり、溶離液ポン
プ４により引き出される溶離液の流量が変動することを
防止するためである。ここで、溶離液ポンプ４には、ノ
イズの少ないダブルプランジャー型のポンプを使用する
ことが好ましい。また、溶離液ポンプ４を構成する材料
には、微量のイオンの吸着を防止するために非金属材料
を用いることが好ましい。また、溶離液は、溶離液ポン
プ４により１．５ミリリットル／分の一定流量で流され
る。なお、溶離液槽１を溶離液ポンプよりも約０．５ｍ
高い位置に設置することにより、溶離液は水頭差で溶離
液ポンプ４まで到達する。

【００２３】一方、海水漏洩監視のための測定を行う際
には、まず試料水遮断弁５が開き、試料採取ラインから
試料採取ポンプ７により試料水が引き出される。また、
試料水は、復水器６で復水されたものをホットウェルに
溜めておき、そこから加圧ポンプ６´で汲み上げてもよ
い。また、試料水は、復水器６から採取せずに、ボイラ
ー給水や発電用蒸気を減圧後常温に戻して採取してもよ
い。この試料水は、フィルター８により懸濁固形物が除
去された後に採取器９に送られる。このとき、試料水の
採取は、非金属製の定量管を用いた定量管式により行わ
れる。なお、試料水圧力（通常０．２kg／cm² ）が低下
した場合には、採取器を含め装置を保護するために試料
水遮断弁５を閉じて試料水の供給を停止することが好ま
しい。この場合、試料水の供給の停止と共に警報を発す
るようにすることが特に好ましい。この試料水遮断弁５
の開閉はコントローラ１０により行う。

【００２４】採取器９において採取された試料水は、溶
離液と共に平均粒径が１３μｍ程度の低交換容量の陰イ
オン交換樹脂を充填した保護カラム１１に送られ、そこ
でフィルター８により除去されなかった微細な懸濁固形
物が除去される。これは、後述する分離カラム１２の保
護のためである。次いで、試料水は、架橋度が５５％、
平均粒径が８〜１５μｍの非常に小さな低交換容量の陰
イオン交換樹脂を充填した分離カラム１２に送られ、各
陰イオンに分離される。試料水中の各陰イオンの分離
は、陰イオン交換樹脂への各陰イオンの親和力の差を利
用して行われる。すなわち、この場合、海水漏洩のため
の被検出成分である塩化物イオンは、陰イオン交換樹脂
との親和力が小さいので、他の陰イオンに比べて早く分
離カラム１２から出てくる。また、この分離カラム１２
は、その陰イオン交換樹脂の平均粒径および疎水性度が
規定されているので、塩化物イオンを約５分以内で分離
することができる。なお、この分離カラム１２には、試
料水の溶媒である水や溶離液の陰イオンに基づく酸、例
えば炭酸が被検出成分の検出に影響を及ぼさないような
ものを選択する。

【００２５】次いで、分離カラム１２から出た試料水
は、溶離液と共に高交換容量の強酸性型（Ｈ⁺ ）のイオ
ン交換膜１３を有する電気透析型の陽イオン除去カラム
１４に送られ、溶離液中の陽イオン（溶離液が炭酸水素
ナトリウムや炭酸ナトリウムの場合にはナトリウムイオ
ン）はイオン交換膜１３により除去され、溶離液中の陰
イオンはそれに基づく酸の形（溶離液が炭酸水素ナトリ
ウムや炭酸ナトリウムの場合には炭酸）に変換される。
これは、溶離液中のナトリウム等の陽イオンが電気伝導
率の測定に影響（例えば、電気伝導率のバックグラウン
ドの上昇）を及ぼすことを防止し、被検出成分をより正
確に検出するためである。すなわち、炭酸ナトリウムや
炭酸水素ナトリウムのように電気伝導率の高い物質が存
在すると、微量（１μｇ／リットル）の被検出成分を検
出できなくなるからである。

【００２６】一方、被検出成分の陰イオンもそれに基づ
く酸の形に変換される。すなわち、被検出成分である塩
化物イオンは塩酸に変換される。これにより、測定対象
が高い電気伝導率を有する酸になるので、測定感度が向
上し、正確に被検出成分を検出することができる。

【００２７】この電気透析型の陽イオン除去カラム１４
は、溶離液中の陽イオンを除去するものであるが、従来
から使用されているもののように除去液を使用する必要
はない。すなわち、この陽イオン除去カラム１４は、後
述する検出器１５を通過した溶離液を電気分解して水素
イオン（Ｈ⁺ ）と水酸化物イオン（ＯＨ^- ）を生成さ
せ、この水素イオン（Ｈ⁺ ）を陽イオン交換膜１３に通
すことにより再生される。このため、特別の再生液を必
要とせず、連続的に使用することができる。陽イオン除
去カラム１４の再生に使用された後の液は排水として系
外に排出される。

【００２８】このようにして変換された酸は、電気伝導
率計を内蔵した検出器１５においてその電気伝導率が測
定される。検出器１５において測定された電気伝導率の
値は、信号として演算器１６に送られる。演算器１６に
おいては、電気伝導率の値をイオン濃度の値に変換し、
その信号を連続監視記録計１７に送る。連続監視記録計
１７では、送られてきた信号をイオン濃度のピークとし
て出力する。この場合、演算器１６において、変換され
たイオン濃度の値と、あらかじめ設定されたイオン濃度
の基準値とを比較して、測定されたイオン濃度の値が基
準値を超えたときに、その情報を発電設備の起動システ
ムにフィードバックして発電設備の起動を停止させるよ
うに制御してもよい。また、検出器１５はコントローラ
１０により採取器９の試料水遮断弁５の開閉と共にあら
かじめ設定されたシーケンスに基づいて制御されてい
る。このシーケンスは、任意に変更することができる。

【００２９】なお、この方法により測定できる濃度範囲
は、１〜１０００μｇ／リットルである。次に、本発明
の復水器海水漏洩連続監視方法に基づいて行った実験例
について説明する。

【００３０】上記の構成を有する装置を用いて被検出成
分（塩化物イオン）の連続測定を行った。なお、溶離液
としては、３．０mMの炭酸ナトリウムと２．５mMの炭酸
水素ナトリウムとの混合溶液を用い、保護カラム中の陰
イオン交換樹脂には、平均粒径１３μｍのものを用い、
分離カラム中の陰イオン交換樹脂には、平均粒径８μ
ｍ、架橋度５５％のものを用いた。また、試料水の採取
は、０．４ミリリットルの採取量で、５分に１回の割合
で行った。試料水としては以下の（Ａ）〜（Ｃ）を使用
した。（Ａ）超純水に塩化物イオン標準試薬であるＮａＣｌを
添加して塩化物イオン濃度を１００μｇ／リットルおよ
び１０００μｇ／リットルに調整した。（Ｂ）復水に海水を添加して塩化物イオン濃度を１００
μｇ／リットルおよび１０００μｇ／リットルに調整し
た。これは、復水に海水が漏洩した場合に、塩化物イオ
ンを他の成分の妨害なく検出できることを確認するため
の試料である。（Ｃ）アンモニアとヒドラジンを復水に添加し、さらに
これに海水を添加して塩化物イオン濃度を１００μｇ／
リットルおよび１０００μｇ／リットルに調整した。こ
れは、発電設備の起動時に復水中における濃度が高くな
ると考えられるアンモニアとヒドラジンの影響を調べる
ためのものである。

【００３１】試料水（Ａ）〜（Ｃ）の連続測定の結果を
下記第１表〜第３表にそれぞれ示す。また、長期間の運
転における装置の安全性について、実際の火力発電所の
復水を試料水として使用して調べた。その結果を下記第
４表に示す。

【００３２】

【表１】

【００３３】

【表２】

【００３４】

【表３】

【００３５】

【表４】

【００３６】第１表および第２表から分かるように、標
準試薬（Ａ）および海水（Ｂ）で塩化物イオン濃度を調
整したものを試料水とした場合、いずれも測定値の変動
係数が２．４０％未満であり、従来の方法における測定
値の変動係数１０％を大きく下回った。また、第３表か
ら分かるように、アンモニアおよびヒドラジンの含有濃
度が高い発電設備起動時の復水を試料水とした場合も、
測定値の変動係数が１．３０％未満であった。また、第
４表から分かるように、長期間（５ヶ月）の運転におい
ても、測定値の変動係数が４．０％未満と小さく、本発
明の方法が連続監視に適していることが確認された。こ
のように、本発明の方法によれば、海水漏洩を正確に連
続して監視することができることが分かる。（実施例２）図２は本発明の復水器海水漏洩連続監視方
法の他の実施例を説明するための概略図である。図２に
おいて図１と同じ部分については図１と同じ符号を付し
て説明を省略する。

【００３７】図２においては、採取器９と保護カラム１
１との間に濃縮カラム１８が設けられている。試料水を
定量管式ではなく濃縮方式で採取することにより、測定
精度を向上させることができる。

【００３８】次に、本発明の復水器海水漏洩連続監視方
法に基づいて行った実験例について説明する。上記の構
成を有する装置を用いて被検出成分（硫酸イオン）の連
続測定を行った。なお、溶離液としては、５．０mMの炭
酸ナトリウムと４．２mMの炭酸水素ナトリウムとの混合
溶液を用い、保護カラム中の陰イオン交換樹脂には、平
均粒径１３μｍのものを用い、分離カラム中の陰イオン
交換樹脂には、平均粒径８μｍ、架橋度５５％のものを
用いた。また、試料水の採取は、２．０ミリリットルの
採取量で、５分に１回の割合で行った。このとき、試料
水を濃縮カラム１８で０．２ミリリットルに濃縮した。
試料水としては以下の（Ｄ）〜（Ｆ）を使用した。（Ｄ）超純水に硫酸イオン標準試薬であるＫ₂ ＳＯ₄ を
添加して硫酸イオン濃度を１００μｇ／リットルおよび
１０００μｇ／リットルに調整した。（Ｅ）復水に海水を添加して硫酸イオン濃度を１００μ
ｇ／リットルおよび１０００μｇ／リットルに調整し
た。（Ｆ）アンモニアとヒドラジンを復水に添加し、さらに
これに海水を添加して硫酸イオン濃度を１００μｇ／リ
ットルおよび１０００μｇ／リットルに調整した。これ
は、発電設備の起動時に復水中における濃度が高くなる
と考えられるアンモニアとヒドラジンの影響を調べるた
めのものである。

【００３９】試料水（Ｄ）〜（Ｆ）の連続測定の結果を
下記第５表〜第７表にそれぞれ示す。また、長期間の運
転における装置の安全性について、実際の火力発電所の
復水を試料水として使用して調べた。その結果を下記第
８表に示す。

【００４０】

【表５】

【００４１】

【表６】

【００４２】

【表７】

【００４３】

【表８】

【００４４】第５表および第６表から分かるように、標
準試薬（Ｄ）および海水（Ｅ）で硫酸イオン濃度を調整
したものを試料水とした場合、いずれも測定値の変動係
数が３．２０％未満であり、従来の方法における測定値
の変動係数１０％を大きく下回った。また、第７表から
分かるように、アンモニアおよびヒドラジンの含有濃度
が高い発電設備起動時の復水を試料水とした場合も、測
定値の変動係数が４．０５％未満であった。また、第８
表から分かるように、長期間（５ヶ月）の運転において
も、測定値の変動係数が６．２５％未満と小さく、本発
明の方法が連続監視に適していることが確認された。

【００４５】

【発明の効果】以上説明した如く本発明の復水器海水漏
洩連続監視方法によれば、火力発電所または原子力発電
所において、ボイラーまたは復水器内から試料を５〜１
０分毎に採取し、試料中の所望の被検出成分を溶離する
ために選択された溶離液および分離カラムを用いて試料
を被検出成分と他の成分に分離し、分離された被検出成
分を検出器により検出するので、海水に多く含まれてい
る被検出成分を直接測定することができ、しかも１μｇ
／リットル程度の微量濃度の高精度な測定を迅速に行う
ことができる。

【００４６】したがって、海水漏洩の早期発見が容易と
なり、海水漏洩に対する処置を早く行うことができる。
これにより、発電設備の各構成材料の腐食を防止するこ
とができ、発電設備の損傷事故を未然に防止することが
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の復水器海水漏洩連続監視方法の一実施
例を説明するための概略図。

【図２】本発明の復水器海水漏洩連続監視方法の他の実
施例を説明するための概略図。

【符号の説明】

１…溶離液槽、４…溶離液ポンプ、２…気液分離器、３
…脱気器、５…試料水遮断弁、６…復水器、６´…加圧
ポンプ、７…試料採取ポンプ、８…フィルター、９…採
取器、１０…コントローラ、１１…保護カラム、１２…
分離カラム、１３…イオン交換膜、１４…陽イオン除去
カラム、１５…検出器、１６…演算器、１７…連続監視
記録計、１８…濃縮カラム。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者杉本岳志新潟県北蒲原郡聖籠町東港一丁目１番地 155 東北電力株式会社東新潟火力発電所内 (72)発明者菊池孝志新潟県北蒲原郡聖籠町東港一丁目１番地 155 東北電力株式会社東新潟火力発電所内 (72)発明者滝沢靖新潟県北蒲原郡聖籠町東港一丁目１番地 155 東北電力株式会社東新潟火力発電所内 (72)発明者森山栄一新潟県北蒲原郡聖籠町東港一丁目１番地 155 東北電力株式会社東新潟火力発電所内 (72)発明者上條力一郎新潟県北蒲原郡聖籠町東港一丁目１番地 155 東北電力株式会社東新潟火力発電所内 (72)発明者佐藤和栄埼玉県春日部市大沼一丁目43番地 (72)発明者渡辺一夫東京都中野区南台四丁目32番２号 (72)発明者谷田部誠一東京都杉並区西荻南二丁目18番15号

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】火力発電所または原子力発電所において、
ボイラー内で膨張仕事をした後の蒸気を復水器内で凝縮
させて復水を得て、この復水を前記ボイラー内にボイラ
ー給水として送り、前記ボイラー給水から発電用蒸気を
生成させて再び膨張仕事を行う際に、前記復水器内で前
記蒸気を凝縮させるときに冷却水として使用する海水の
前記復水器内への漏洩を連続的に監視する方法であっ
て、前記ボイラーまたは前記復水器内から試料を５〜１０分
毎に採取する工程、前記試料中の所望の被検出成分を溶離するために選択さ
れた溶離液および分離カラムを用いて前記試料を前記被
検出成分と他の成分に分離する工程、並びに分離された
前記被検出成分を検出器により検出する工程、を具備す
ることを特徴とするイオンクロマトグラフィーによる復
水器海水漏洩連続監視方法。
【請求項２】前記試料が、復水、ボイラー給水、および
発電用蒸気からなる群より選ばれたいずれか一つである
請求項１記載の復水器海水漏洩連続監視方法。
【請求項３】前記被検出成分が、塩化物イオンまたは硫
酸イオンである請求項１記載の復水器海水漏洩連続監視
方法。
【請求項４】前記被検出成分を分離した後の試料中の陽
イオンを除去する工程をさらに具備する請求項１記載の
復水器海水漏洩連続監視方法。