JPH0727901A - レンズシート - Google Patents
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Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 レンズ部と透明樹脂基材との密着性に優れる
とともに、レンズ型のレンズパターンを精確に転写する
ことができ、光学特性に優れ、気泡の巻き込み等による
レンズ欠陥もない優れたレンズシートを提供する。 【構成】 透明樹脂基材の少なくとも一方の面に活性エ
ネルギー線硬化樹脂によりレンズ部が形成されたレンズ
シートにおいて、レンズ部が一般式(1)で示される化
合物10〜30重量%と、2官能(メタ)アクリル酸エ
ステル10〜50重量%と、前記透明樹脂基材を25℃
で10時間浸漬させた時の重量減少が10%以上である
単官能(メタ)アクリル酸エステル40〜70重量%を
含有する混合物に活性エネルギー線を照射し硬化してな
るレンズシート。
とともに、レンズ型のレンズパターンを精確に転写する
ことができ、光学特性に優れ、気泡の巻き込み等による
レンズ欠陥もない優れたレンズシートを提供する。 【構成】 透明樹脂基材の少なくとも一方の面に活性エ
ネルギー線硬化樹脂によりレンズ部が形成されたレンズ
シートにおいて、レンズ部が一般式(1)で示される化
合物10〜30重量%と、2官能(メタ)アクリル酸エ
ステル10〜50重量%と、前記透明樹脂基材を25℃
で10時間浸漬させた時の重量減少が10%以上である
単官能(メタ)アクリル酸エステル40〜70重量%を
含有する混合物に活性エネルギー線を照射し硬化してな
るレンズシート。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、プロジェクションテレ
ビやマイクロフィルムリーダー等の画面として用いられ
る投写スクリーン、集光用レンズ、立体写真等に使用さ
れるフレネルレンズ、レンチキュラーレンズあるいはプ
リズム等のレンズシートに関するものであり、更に詳し
くは、透明樹脂基材上に活性エネルギー線硬化樹脂によ
ってレンズ部が形成されたレンズシートに関するもので
ある。
ビやマイクロフィルムリーダー等の画面として用いられ
る投写スクリーン、集光用レンズ、立体写真等に使用さ
れるフレネルレンズ、レンチキュラーレンズあるいはプ
リズム等のレンズシートに関するものであり、更に詳し
くは、透明樹脂基材上に活性エネルギー線硬化樹脂によ
ってレンズ部が形成されたレンズシートに関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術】フレネルレンズやレンチキュラーレンズ
等のレンズシートを製造する方法としては、アクリル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン
樹脂等の透明樹脂材料を用いて、これらの樹脂を射出成
型する方法、樹脂板とレンズ型とを当接させ、これを加
熱加圧することによりレンズ型のレンズパターンを転写
する押圧成型法、樹脂板を直接切削加工するダイレクト
カット法等が知られている。
等のレンズシートを製造する方法としては、アクリル樹
脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、スチレン
樹脂等の透明樹脂材料を用いて、これらの樹脂を射出成
型する方法、樹脂板とレンズ型とを当接させ、これを加
熱加圧することによりレンズ型のレンズパターンを転写
する押圧成型法、樹脂板を直接切削加工するダイレクト
カット法等が知られている。
【0003】しかしながら、射出成型法においては大き
なサイズの成型物の成型は難しく、比較的小さなサイズ
の成型物の成型にしか使用できない。また、押圧成型法
では樹脂板および成型型の加熱冷却サイクルに長時間を
要するため、樹脂成型物の大量生産のためには多数の成
型型が必要となり、大型の樹脂成型物を製造するために
は生産装置に莫大な費用がかかる。さらに、ダイレクト
ッカット法では切削に長時間を必要とし、微細なピッチ
のレンズを形成することができない等の問題点を有して
いる。
なサイズの成型物の成型は難しく、比較的小さなサイズ
の成型物の成型にしか使用できない。また、押圧成型法
では樹脂板および成型型の加熱冷却サイクルに長時間を
要するため、樹脂成型物の大量生産のためには多数の成
型型が必要となり、大型の樹脂成型物を製造するために
は生産装置に莫大な費用がかかる。さらに、ダイレクト
ッカット法では切削に長時間を必要とし、微細なピッチ
のレンズを形成することができない等の問題点を有して
いる。
【0004】そこで、最近では活性エネルギー線硬化型
組成物をレンズ型内に注入した後、活性エネルギー線を
照射して該組成物を硬化させる方法等が提案されてい
る。特に、投写スクリーン用のレンズシートとして使用
する場合には、高い輝度および高い演色性が要求される
とともに、解像度を向上させた二重像の少ない薄型のレ
ンズシートが要求されてきている。このようなレンズシ
ートのレンズ部を構成する活性エネルギー線硬化樹脂と
しては、製造に適した粘度、低臭気、低刺激、硬化後の
透明性、表面硬度、基材との接着性等、種々の要求を満
足する必要がある。
組成物をレンズ型内に注入した後、活性エネルギー線を
照射して該組成物を硬化させる方法等が提案されてい
る。特に、投写スクリーン用のレンズシートとして使用
する場合には、高い輝度および高い演色性が要求される
とともに、解像度を向上させた二重像の少ない薄型のレ
ンズシートが要求されてきている。このようなレンズシ
ートのレンズ部を構成する活性エネルギー線硬化樹脂と
しては、製造に適した粘度、低臭気、低刺激、硬化後の
透明性、表面硬度、基材との接着性等、種々の要求を満
足する必要がある。
【0005】これらの要求に対して、例えば、特開昭5
7−82018号公報には、基材フィルム表面に放射線
硬化性樹脂で凹凸模様を有する浮き出し模様を形成した
シートにおいて、放射線硬化性樹脂としてウレタンアク
リレート70〜100重量部、V−ピロールあるいはア
クリル系モノマー30重量部からなる組成物が提案され
ている。また、特開平1−192529号公報には、成
形型転写性、脱泡性、濡れ性、表面硬化性を有する第1
の電離放射線硬化樹脂を成形型に塗布し、さらにベース
フィルムとの接着性、流動性、機械的強度、透明性を有
する第2の電離放射線硬化樹脂を塗布した後、ベースフ
ィルムを重合わせ電離放射線を照射し硬化させたレンズ
シートにおいて、第1の電離放射線硬化樹脂としてウレ
タンアクリレート樹脂を、第2の電離放射線硬化型とし
て粘度1500mPa・sのエポキシアクリレート樹脂
を用いることが提案されている。
7−82018号公報には、基材フィルム表面に放射線
硬化性樹脂で凹凸模様を有する浮き出し模様を形成した
シートにおいて、放射線硬化性樹脂としてウレタンアク
リレート70〜100重量部、V−ピロールあるいはア
クリル系モノマー30重量部からなる組成物が提案され
ている。また、特開平1−192529号公報には、成
形型転写性、脱泡性、濡れ性、表面硬化性を有する第1
の電離放射線硬化樹脂を成形型に塗布し、さらにベース
フィルムとの接着性、流動性、機械的強度、透明性を有
する第2の電離放射線硬化樹脂を塗布した後、ベースフ
ィルムを重合わせ電離放射線を照射し硬化させたレンズ
シートにおいて、第1の電離放射線硬化樹脂としてウレ
タンアクリレート樹脂を、第2の電離放射線硬化型とし
て粘度1500mPa・sのエポキシアクリレート樹脂
を用いることが提案されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、活性エ
ネルギー線硬化型組成物のウレタンアクリレートの含有
量が多い場合には、組成物の粘度が数百mPa・s以上
という高粘度になりやすいため、レンズ型への塗布時に
泡の巻き込みが発生しやすく、巻き込まれた泡がレンズ
中に欠陥として残るという問題点を有している。また、
ウレタンアクリレートのようなオリゴマーを主成分とす
るものは、透明樹脂基材との接着性に劣りレンズ部の剥
離を起こしやすいものでもある。また、粘度の高い樹脂
を用いた場合には、泡を巻き込み易くなりレンズ欠陥の
原因となり、一端巻き込まれた泡の除去は非常に困難と
なる。このように、レンズシートに使用される紫外線等
の活性エネルギー線硬化樹脂では、基材との密着性が不
十分であったり、得られるレンズシートにレンズ欠陥が
発生したり、レンズシートの光学特性に劣る等の問題点
を有していた。
ネルギー線硬化型組成物のウレタンアクリレートの含有
量が多い場合には、組成物の粘度が数百mPa・s以上
という高粘度になりやすいため、レンズ型への塗布時に
泡の巻き込みが発生しやすく、巻き込まれた泡がレンズ
中に欠陥として残るという問題点を有している。また、
ウレタンアクリレートのようなオリゴマーを主成分とす
るものは、透明樹脂基材との接着性に劣りレンズ部の剥
離を起こしやすいものでもある。また、粘度の高い樹脂
を用いた場合には、泡を巻き込み易くなりレンズ欠陥の
原因となり、一端巻き込まれた泡の除去は非常に困難と
なる。このように、レンズシートに使用される紫外線等
の活性エネルギー線硬化樹脂では、基材との密着性が不
十分であったり、得られるレンズシートにレンズ欠陥が
発生したり、レンズシートの光学特性に劣る等の問題点
を有していた。
【0007】そこで、本発明は、基材との密着性、レン
ズパターンの転写性、表面硬度および光学特性を同時に
満足するレンズ部を有するレンズシートを提供すること
を目的とするものである。
ズパターンの転写性、表面硬度および光学特性を同時に
満足するレンズ部を有するレンズシートを提供すること
を目的とするものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記従来
技術の有する問題点を鑑み、レンズ部を構成する活性エ
ネルギー線硬化樹脂について鋭意検討を行った結果、本
発明に到達したものである。すなわち、本発明のレンズ
シートは、透明樹脂基材の少なくとも一方の面に活性エ
ネルギー線硬化樹脂によりレンズ部が形成されたレンズ
シートにおいて、レンズ部が下記の一般式(1)で示さ
れる化合物(A)10〜30重量%と、2官能(メタ)
アクリル酸エステル(B)10〜50重量%と、前記透
明樹脂基材を25℃で10時間浸漬させた時の重量減少
が10%以上である単官能(メタ)アクリル酸エステル
(C)40〜70重量%を含有する混合物に活性エネル
ギー線を照射し硬化してなることを特徴とするものであ
る。
技術の有する問題点を鑑み、レンズ部を構成する活性エ
ネルギー線硬化樹脂について鋭意検討を行った結果、本
発明に到達したものである。すなわち、本発明のレンズ
シートは、透明樹脂基材の少なくとも一方の面に活性エ
ネルギー線硬化樹脂によりレンズ部が形成されたレンズ
シートにおいて、レンズ部が下記の一般式(1)で示さ
れる化合物(A)10〜30重量%と、2官能(メタ)
アクリル酸エステル(B)10〜50重量%と、前記透
明樹脂基材を25℃で10時間浸漬させた時の重量減少
が10%以上である単官能(メタ)アクリル酸エステル
(C)40〜70重量%を含有する混合物に活性エネル
ギー線を照射し硬化してなることを特徴とするものであ
る。
【0009】
【化2】
【0010】(R1 はHまたはCH3 を、R2 はC(C
H3 )2 またはCH2 を示し、m、nはm+n≦10を
満足する整数を示す。) 本発明のレンズシートにおいて、一般式(1)で示され
る化合物(A)としては、エチレンオキシドで変成され
たビスフェノールAのジアクリル酸エステルあるいはジ
メタクリル酸エステル、エチレンオキシドで変成された
ビスフェノールFのジアクリル酸エステルあるいはジメ
タクリル酸エステルであり、ビスフェノールAあるいは
ビスフェノールF1モル当たり2〜10モルのエチレン
オキシドが付加されたもののジアクリル酸エステルある
いはジメタクリル酸エステルである。これら化合物
(A)は、単独であるいは2種以上を組み合わせて使用
することができる。
H3 )2 またはCH2 を示し、m、nはm+n≦10を
満足する整数を示す。) 本発明のレンズシートにおいて、一般式(1)で示され
る化合物(A)としては、エチレンオキシドで変成され
たビスフェノールAのジアクリル酸エステルあるいはジ
メタクリル酸エステル、エチレンオキシドで変成された
ビスフェノールFのジアクリル酸エステルあるいはジメ
タクリル酸エステルであり、ビスフェノールAあるいは
ビスフェノールF1モル当たり2〜10モルのエチレン
オキシドが付加されたもののジアクリル酸エステルある
いはジメタクリル酸エステルである。これら化合物
(A)は、単独であるいは2種以上を組み合わせて使用
することができる。
【0011】これら化合物(A)は、活性エネルギー線
硬化型組成物中に10〜30重量%の範囲で含有され
る。これは、化合物(A)の含有量が10重量%未満で
は、重合収縮率が大きくなりレンズパターンの転写性が
低下したり、重合が急激に進行しレンズシートに歪が発
生しやすくなるとともに、レンズ部の屈折率が低くなり
レンズシートの薄型化に対応できなくなるためである。
また、化合物(A)が30重量%を越えて含有される
と、活性エネルギー線硬化型組成物の粘度が高くなり、
レンズ型に塗布延展する場合に気泡を巻き込みやくすな
るためである。
硬化型組成物中に10〜30重量%の範囲で含有され
る。これは、化合物(A)の含有量が10重量%未満で
は、重合収縮率が大きくなりレンズパターンの転写性が
低下したり、重合が急激に進行しレンズシートに歪が発
生しやすくなるとともに、レンズ部の屈折率が低くなり
レンズシートの薄型化に対応できなくなるためである。
また、化合物(A)が30重量%を越えて含有される
と、活性エネルギー線硬化型組成物の粘度が高くなり、
レンズ型に塗布延展する場合に気泡を巻き込みやくすな
るためである。
【0012】2官能(メタ)アクリル酸エステル(アク
リル酸エステルあるいはメタクリル酸エステルをいう)
(B)としては、特に限定されるものではないが、1,
6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサ
ンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレング
リコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジ
メタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグ
リコールジアクリレート等の透明樹脂基材との親和性を
有するものが、透明樹脂基材との密着性の観点から特に
好ましい。これら化合物は、単独であるいは2種以上を
組み合わせて使用することができる。
リル酸エステルあるいはメタクリル酸エステルをいう)
(B)としては、特に限定されるものではないが、1,
6−ヘキサンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサ
ンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレ
ート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエ
チレングリコールジメタクリレート、ポリプロピレング
リコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジ
メタクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグ
リコールジアクリレート等の透明樹脂基材との親和性を
有するものが、透明樹脂基材との密着性の観点から特に
好ましい。これら化合物は、単独であるいは2種以上を
組み合わせて使用することができる。
【0013】これら2官能(メタ)アクリル酸エステル
(B)は、活性エネルギー線硬化型組成物中に10〜5
0重量%の範囲で含有される。これは、2官能(メタ)
アクリル酸エステル(B)の含有量が10重量%未満で
あると、レンズ部を形成する活性エネルギー線硬化樹脂
の架橋密度が低下し、十分な表面硬度を有するレンズシ
ートが得られ難くなる傾向にあるためであり、逆に50
重量%を越えて含有されると、レンズ部を形成する活性
エネルギー線硬化樹脂の架橋密度が高くなりすぎてレン
ズ部が脆くなったり、レンズ部と透明樹脂基材との密着
性が劣ったり、レンズ部の屈折率が低下する傾向にある
ためである。
(B)は、活性エネルギー線硬化型組成物中に10〜5
0重量%の範囲で含有される。これは、2官能(メタ)
アクリル酸エステル(B)の含有量が10重量%未満で
あると、レンズ部を形成する活性エネルギー線硬化樹脂
の架橋密度が低下し、十分な表面硬度を有するレンズシ
ートが得られ難くなる傾向にあるためであり、逆に50
重量%を越えて含有されると、レンズ部を形成する活性
エネルギー線硬化樹脂の架橋密度が高くなりすぎてレン
ズ部が脆くなったり、レンズ部と透明樹脂基材との密着
性が劣ったり、レンズ部の屈折率が低下する傾向にある
ためである。
【0014】本発明で使用される単官能(メタ)アクリ
ル酸エステル(アクリル酸エステルあるいはメタアクリ
ル酸エステルをいう)(C)は、透明樹脂基材を温度2
5℃で10時間浸漬させた時の重量減少が10%以上で
あるものであり、このような特定の単官能(メタ)アク
リル酸エステル(C)を使用することにより、透明樹脂
基材とレンズ部の密着性を向上させることができるもの
である。特定の単官能(メタ)アクリル酸エステル
(C)としては、例えば、2−アミノエチルアクリレー
ト、N,N−ジエチルアミノエチルアクリレート、N,
N−ジメチルアミノエチルアクリレート、2−エトキシ
エチルアクリレート、2−エトキシエチルメタクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルアクリレート、フェノキシヒ
ドロキシエチルアクリレート、フェノキシヒドロキシエ
チルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、
フェノキシエチルメタクリレート、フェノキシエチレン
グリコールアクリレート、フェノキシエチレングリコー
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレ
ート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルメタクリレート、N−ビニルカプロラク
タム、N−ビニルピロリドン等が挙げられ、これらを単
独あるいは2種以上を組み合わせて使用することができ
る。
ル酸エステル(アクリル酸エステルあるいはメタアクリ
ル酸エステルをいう)(C)は、透明樹脂基材を温度2
5℃で10時間浸漬させた時の重量減少が10%以上で
あるものであり、このような特定の単官能(メタ)アク
リル酸エステル(C)を使用することにより、透明樹脂
基材とレンズ部の密着性を向上させることができるもの
である。特定の単官能(メタ)アクリル酸エステル
(C)としては、例えば、2−アミノエチルアクリレー
ト、N,N−ジエチルアミノエチルアクリレート、N,
N−ジメチルアミノエチルアクリレート、2−エトキシ
エチルアクリレート、2−エトキシエチルメタクリレー
ト、2−ヒドロキシエチルアクリレート、フェノキシヒ
ドロキシエチルアクリレート、フェノキシヒドロキシエ
チルメタクリレート、フェノキシエチルアクリレート、
フェノキシエチルメタクリレート、フェノキシエチレン
グリコールアクリレート、フェノキシエチレングリコー
ルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレ
ート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、テトラヒ
ドロフルフリルメタクリレート、N−ビニルカプロラク
タム、N−ビニルピロリドン等が挙げられ、これらを単
独あるいは2種以上を組み合わせて使用することができ
る。
【0015】このような単官能(メタ)アクリル酸エス
テル(C)は、活性エネルギー線硬化型組成物中に40
〜70重量%の範囲で含有される。これは、単官能(メ
タ)アクリル酸エステル(C)の含有量が40重量%未
満では、透明樹脂基材との密着性に劣り、逆に70重量
%を越えて含有されると、レンズ部の剛性が低下する傾
向にあるためである。
テル(C)は、活性エネルギー線硬化型組成物中に40
〜70重量%の範囲で含有される。これは、単官能(メ
タ)アクリル酸エステル(C)の含有量が40重量%未
満では、透明樹脂基材との密着性に劣り、逆に70重量
%を越えて含有されると、レンズ部の剛性が低下する傾
向にあるためである。
【0016】本発明のレンズシートにおいては、必要に
応じて上記(A)〜(C)成分に、活性エネルギー線硬
化型樹脂あるいは熱可塑性樹脂(D)を添加して、活性
エネルギー線硬化型組成物の粘度を調整することもでき
る。本発明で使用できる樹脂(D)としては、例えば、
エチレンアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系
樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂等の活性エネルギー線
硬化型樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレ
ン、ポリエチルメタクリレート、メチルメタクリレート
−スチレン共重合体等の高分子量重合体が挙げられる。
これら活性エネルギー線硬化型樹脂あるいは熱可塑性樹
脂(D)は、(A)〜(C)成分の合計量100重量部
に対して50重量部以下の範囲で添加することができ
る。これは、活性エネルギー線硬化型樹脂あるいは熱可
塑性樹脂(D)が50重量部を越えて添加されると、活
性エネルギー線硬化型組成物の粘度が高くなりすぎ、レ
ンズ型に塗布延展する場合に気泡を巻き込みやくすなる
ためである。
応じて上記(A)〜(C)成分に、活性エネルギー線硬
化型樹脂あるいは熱可塑性樹脂(D)を添加して、活性
エネルギー線硬化型組成物の粘度を調整することもでき
る。本発明で使用できる樹脂(D)としては、例えば、
エチレンアクリレート系樹脂、エポキシアクリレート系
樹脂、不飽和ポリエステル系樹脂等の活性エネルギー線
硬化型樹脂、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレ
ン、ポリエチルメタクリレート、メチルメタクリレート
−スチレン共重合体等の高分子量重合体が挙げられる。
これら活性エネルギー線硬化型樹脂あるいは熱可塑性樹
脂(D)は、(A)〜(C)成分の合計量100重量部
に対して50重量部以下の範囲で添加することができ
る。これは、活性エネルギー線硬化型樹脂あるいは熱可
塑性樹脂(D)が50重量部を越えて添加されると、活
性エネルギー線硬化型組成物の粘度が高くなりすぎ、レ
ンズ型に塗布延展する場合に気泡を巻き込みやくすなる
ためである。
【0017】本発明において、上記(A)〜(D)成分
の混合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物ととも
に使用される光開始剤としては、一般に使用される光開
始剤であれば特に限定されるものではないが、メチルベ
ンゾイルホルメート、1−ヒドロキシシクロヘキシルデ
ニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニ
ルプロパン−1−オン等が反応前および反応後での着色
が比較的少なく、レンズシートの光学特性を損なうこと
がないため好ましい。これら光開始剤は、単独あるいは
2種以上を併用して使用することができる。また、これ
ら光開始剤は、活性エネルギー線硬化型組成物100重
量部に対して0.1〜5重量部の範囲で添加されること
が好ましい。これは、光開始剤の添加量が0.1重量部
未満であると反応性が劣り硬化しない場合があり、逆に
5重量部を越えて添加すると、レンズ部が着色しやすく
なったり、反応が急激に起こりレンズシートに歪が発生
する恐れがあるためである。
の混合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物ととも
に使用される光開始剤としては、一般に使用される光開
始剤であれば特に限定されるものではないが、メチルベ
ンゾイルホルメート、1−ヒドロキシシクロヘキシルデ
ニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニ
ルプロパン−1−オン等が反応前および反応後での着色
が比較的少なく、レンズシートの光学特性を損なうこと
がないため好ましい。これら光開始剤は、単独あるいは
2種以上を併用して使用することができる。また、これ
ら光開始剤は、活性エネルギー線硬化型組成物100重
量部に対して0.1〜5重量部の範囲で添加されること
が好ましい。これは、光開始剤の添加量が0.1重量部
未満であると反応性が劣り硬化しない場合があり、逆に
5重量部を越えて添加すると、レンズ部が着色しやすく
なったり、反応が急激に起こりレンズシートに歪が発生
する恐れがあるためである。
【0018】本発明に使用される透明樹脂基材として
は、透明性の高い材料であればあらゆる種類のものが使
用でき、例えば、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、スチレン樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリエーテル
サルフォン樹脂あるいは塩化ビニル樹脂等からなるもの
を挙げることができる。中でも、光学歪の少ないアクリ
ル系樹脂またはポリカーボネート系樹脂からなる基材が
好ましい。また、透明樹脂基材としては、厚さ0.2〜
5mm程度の板状、シート状あるいはフィルム状等の形
態のものが使用できるが、投写スクリーン等として使用
する場合には、多重像等の少ない画像特性に優れた0.
2〜1mm程度の厚さを有するシート状あるいはフィル
ム状の基材が好ましい。
は、透明性の高い材料であればあらゆる種類のものが使
用でき、例えば、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹
脂、スチレン樹脂、ポリサルフォン樹脂、ポリエーテル
サルフォン樹脂あるいは塩化ビニル樹脂等からなるもの
を挙げることができる。中でも、光学歪の少ないアクリ
ル系樹脂またはポリカーボネート系樹脂からなる基材が
好ましい。また、透明樹脂基材としては、厚さ0.2〜
5mm程度の板状、シート状あるいはフィルム状等の形
態のものが使用できるが、投写スクリーン等として使用
する場合には、多重像等の少ない画像特性に優れた0.
2〜1mm程度の厚さを有するシート状あるいはフィル
ム状の基材が好ましい。
【0019】次に、本発明のレンズシートの製造方法に
ついて説明する。まず、透明樹脂基材と内面にレンズ面
を形成するための微細溝を有するガラス、金属あるいは
樹脂製のレンズ型とを用い、レンズ型の微細溝を内面に
向け、樹脂透明基材とレンズ型との間に(A)〜(D)
成分の混合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物を
介在させる。この場合、透明樹脂基材上に活性エネルギ
ー線硬化型組成物を塗布し、これにレンズ型を接触させ
て行ってもよいし、レンズ型内に活性エネルギー線硬化
型組成物を塗布、延展等の方法により充填させた後に、
透明樹脂基材を重ね合わせて行ってもよい。周縁のシー
ルは、空隙が微小であるため通常は不要であるが、必要
に応じてガスケット等でシールしてもよい。
ついて説明する。まず、透明樹脂基材と内面にレンズ面
を形成するための微細溝を有するガラス、金属あるいは
樹脂製のレンズ型とを用い、レンズ型の微細溝を内面に
向け、樹脂透明基材とレンズ型との間に(A)〜(D)
成分の混合物からなる活性エネルギー線硬化型組成物を
介在させる。この場合、透明樹脂基材上に活性エネルギ
ー線硬化型組成物を塗布し、これにレンズ型を接触させ
て行ってもよいし、レンズ型内に活性エネルギー線硬化
型組成物を塗布、延展等の方法により充填させた後に、
透明樹脂基材を重ね合わせて行ってもよい。周縁のシー
ルは、空隙が微小であるため通常は不要であるが、必要
に応じてガスケット等でシールしてもよい。
【0020】透明樹脂基材とレンズ型との間に活性エネ
ルギー線硬化型組成物を充填した後に、例えば、透明基
材側から圧力ロール等を使用して圧力を加えて、活性エ
ネルギー線硬化型組成物を微細溝に十分にゆきわたらさ
せ、紫外線、電子線、放射線等の活性エネルギー線を照
射して重合硬化させ、脱型する。なお、透明樹脂基材を
活性エネルギー線硬化型組成物を充填したレンズ型に重
ね合わせる際に、ローラー等を使用して、透明樹脂基材
の重ね合わせと同時に圧力を加えるとともに空気抜きを
行うこともできる。また、空気の巻き込み極力抑えるた
めには、活性エネルギー線硬化型組成物の粘度を調節す
ることが必要であり、これには透明樹脂基材やレンズ型
の濡れ速度にも関係するが、粘度が10〜100mPa
・s程度とすることが好ましく、空気の巻き込みや厚さ
の均一性等を考慮すると15〜50cps程度の低粘度
の活性エネルギー線硬化型組成物を使用することがより
好ましい。
ルギー線硬化型組成物を充填した後に、例えば、透明基
材側から圧力ロール等を使用して圧力を加えて、活性エ
ネルギー線硬化型組成物を微細溝に十分にゆきわたらさ
せ、紫外線、電子線、放射線等の活性エネルギー線を照
射して重合硬化させ、脱型する。なお、透明樹脂基材を
活性エネルギー線硬化型組成物を充填したレンズ型に重
ね合わせる際に、ローラー等を使用して、透明樹脂基材
の重ね合わせと同時に圧力を加えるとともに空気抜きを
行うこともできる。また、空気の巻き込み極力抑えるた
めには、活性エネルギー線硬化型組成物の粘度を調節す
ることが必要であり、これには透明樹脂基材やレンズ型
の濡れ速度にも関係するが、粘度が10〜100mPa
・s程度とすることが好ましく、空気の巻き込みや厚さ
の均一性等を考慮すると15〜50cps程度の低粘度
の活性エネルギー線硬化型組成物を使用することがより
好ましい。
【0021】レンズ型への活性エネルギー線硬化型組成
物の充填は、まずレンズ型の微細溝部分だけに活性エネ
ルギー線硬化型組成物を充填し、次いでレンズ形成に必
要となるだけ活性エネルギー線硬化型組成物を充填し
て、透明樹脂基材を重ね合わせてもよい。また、この場
合に、レンズ型の微細溝部分に活性エネルギー線硬化型
組成物を充填した後に、活性エネルギー線を適量照射し
て半硬化状態として、さらにレンズ形成に必要となるだ
け活性エネルギー線硬化型組成物を充填することもでき
る。
物の充填は、まずレンズ型の微細溝部分だけに活性エネ
ルギー線硬化型組成物を充填し、次いでレンズ形成に必
要となるだけ活性エネルギー線硬化型組成物を充填し
て、透明樹脂基材を重ね合わせてもよい。また、この場
合に、レンズ型の微細溝部分に活性エネルギー線硬化型
組成物を充填した後に、活性エネルギー線を適量照射し
て半硬化状態として、さらにレンズ形成に必要となるだ
け活性エネルギー線硬化型組成物を充填することもでき
る。
【0022】
【実施例】以下、本発明の具体的な実施例に基づいて説
明する。実施例において、粘度は、BL型回転粘度計
(東機産業社製No1ローター)を用いて、温度25℃
における粘度を測定した。重合収縮率は、活性エネルギ
ー線硬化型組成物の温度25℃にける比重(dm)と、
活性エネルギー線を照射硬化した後の活性エネルギー線
硬化樹脂の温度25℃における比重(dp)を測定し、
重合収縮率(%)=(dp−dm)/dp×100に基
づいて算定した。
明する。実施例において、粘度は、BL型回転粘度計
(東機産業社製No1ローター)を用いて、温度25℃
における粘度を測定した。重合収縮率は、活性エネルギ
ー線硬化型組成物の温度25℃にける比重(dm)と、
活性エネルギー線を照射硬化した後の活性エネルギー線
硬化樹脂の温度25℃における比重(dp)を測定し、
重合収縮率(%)=(dp−dm)/dp×100に基
づいて算定した。
【0023】表面硬度は、厚さ1mmの樹脂板を作成
し、JIS K7202に準拠してアカシ(株)製電動
デジタルツイン硬度計を用いて、以下の測定条件により
ロックウェル硬度HR15Xを測定した。 基準荷重 :3Kgf 試験荷重 :15Kgf 試験荷重負荷保持時間 :15秒 試験荷重除去から測定までの時間:15秒 鋼球ボール圧子径 :6.35mm ロックウェル硬度算出式:HR15X=130−500
h (h(mm):前後2回の基準荷重における圧子侵入深
さの差) 屈折率は、厚さ1mmの樹脂板を作成しアッペ屈折計
(アタゴ社製4T)を用いて測定した。全光線透過率
は、厚さ1mmの樹脂板を作成しASTM D1003
に準拠して測定した。
し、JIS K7202に準拠してアカシ(株)製電動
デジタルツイン硬度計を用いて、以下の測定条件により
ロックウェル硬度HR15Xを測定した。 基準荷重 :3Kgf 試験荷重 :15Kgf 試験荷重負荷保持時間 :15秒 試験荷重除去から測定までの時間:15秒 鋼球ボール圧子径 :6.35mm ロックウェル硬度算出式:HR15X=130−500
h (h(mm):前後2回の基準荷重における圧子侵入深
さの差) 屈折率は、厚さ1mmの樹脂板を作成しアッペ屈折計
(アタゴ社製4T)を用いて測定した。全光線透過率
は、厚さ1mmの樹脂板を作成しASTM D1003
に準拠して測定した。
【0024】実施例1〜12、比較例1〜4 エチレンオキシド変成ビスフェノールAジメタクリレー
ト(新中村化学社製NKエステルBPE−100、一般
式(1)でm+n=2)、トリプロピレングリコールジ
メタクリレート(東亜合成化学工業社製アロニクスM2
20)、フェノキシエチルアクリレート(大阪有機化学
工業社製ビスコート#192)を表1に示した配合割合
で混合し、さらに紫外線重合開始剤として2−ヒドロキ
シ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(メ
ルクジャパン社製ダロキュア1173)を混合物100
重量部に対して2重量部を添加して紫外線硬化型組成物
を得た。なお、フェノキシエチルアクリレートは、基材
として使用するメタクリル樹脂板を温度25℃で10時
間浸漬した場合、メタクリル樹脂板の重量減少が10%
以上のものである。
ト(新中村化学社製NKエステルBPE−100、一般
式(1)でm+n=2)、トリプロピレングリコールジ
メタクリレート(東亜合成化学工業社製アロニクスM2
20)、フェノキシエチルアクリレート(大阪有機化学
工業社製ビスコート#192)を表1に示した配合割合
で混合し、さらに紫外線重合開始剤として2−ヒドロキ
シ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン(メ
ルクジャパン社製ダロキュア1173)を混合物100
重量部に対して2重量部を添加して紫外線硬化型組成物
を得た。なお、フェノキシエチルアクリレートは、基材
として使用するメタクリル樹脂板を温度25℃で10時
間浸漬した場合、メタクリル樹脂板の重量減少が10%
以上のものである。
【0025】得られた紫外線硬化型組成物を、厚さ3m
mの鉄板上に貼付した800mm×600mmのフレネ
ルレンズパターンを形成したニッケルスタンパーからな
るレンズ型に延展し、その上から厚さ2mmのメタクリ
ル樹脂板(三菱レイヨン社製アクリライト#000)を
重ね合わせた。その後、加圧ロールにより余剰の紫外線
硬化型組成物を除去し、320〜390nmの紫外線を
積算紫外線照射量で1000mJ/cm2 照射して、紫
外線硬化型組成物を重合硬化しメタクリル樹脂板と一体
となったフレネルレンズを得た。得られたフレネルレン
ズは、レンズ型のレンズパターンを十分に転写してお
り、設計通りの形状を有していた。
mの鉄板上に貼付した800mm×600mmのフレネ
ルレンズパターンを形成したニッケルスタンパーからな
るレンズ型に延展し、その上から厚さ2mmのメタクリ
ル樹脂板(三菱レイヨン社製アクリライト#000)を
重ね合わせた。その後、加圧ロールにより余剰の紫外線
硬化型組成物を除去し、320〜390nmの紫外線を
積算紫外線照射量で1000mJ/cm2 照射して、紫
外線硬化型組成物を重合硬化しメタクリル樹脂板と一体
となったフレネルレンズを得た。得られたフレネルレン
ズは、レンズ型のレンズパターンを十分に転写してお
り、設計通りの形状を有していた。
【0026】一方、上記紫外線硬化組成物を、1mmの
間隙を設けた2枚のガラスセル間に流し込み、320〜
390nmの紫外線を積算紫外線照射量で1000mJ
/cm2 照射して、紫外線硬化型組成物を重合硬化し厚
さ1mmの紫外線硬化樹脂板を得た。得られた樹脂板を
用いて、重合収縮率、表面硬度、屈折率および全光線透
過率を測定し、その結果を表1に示した。
間隙を設けた2枚のガラスセル間に流し込み、320〜
390nmの紫外線を積算紫外線照射量で1000mJ
/cm2 照射して、紫外線硬化型組成物を重合硬化し厚
さ1mmの紫外線硬化樹脂板を得た。得られた樹脂板を
用いて、重合収縮率、表面硬度、屈折率および全光線透
過率を測定し、その結果を表1に示した。
【0027】
【表1】
【0028】比較例5 フェノキシエチルアクリレートに代えてラウロイルメタ
クリレート(三菱レイヨン社製アクリエステルL)を用
いた以外は、実施例1と同様の方法でフレネルレンズを
製造した。しかし、レンズ型からの剥離工程でレンズ部
が透明樹脂基材から剥離し、使用可能なフレネルレンズ
は得られなかった。
クリレート(三菱レイヨン社製アクリエステルL)を用
いた以外は、実施例1と同様の方法でフレネルレンズを
製造した。しかし、レンズ型からの剥離工程でレンズ部
が透明樹脂基材から剥離し、使用可能なフレネルレンズ
は得られなかった。
【0029】実施例13 実施例1で使用した紫外線硬化型組成物100重量部に
対して、ウレタンアクリル樹脂(日本合成化学工業社製
ゴーセラックUV−7000B)15重量を添加し、実
施例1と同様の方法でフレネルレンズを得た。得られた
フレネルレンズは、基材とレンズ部との密着性も良好で
あり、レンズ型のレンズパターンを十分に転写してお
り、設計通りの形状を有していた。
対して、ウレタンアクリル樹脂(日本合成化学工業社製
ゴーセラックUV−7000B)15重量を添加し、実
施例1と同様の方法でフレネルレンズを得た。得られた
フレネルレンズは、基材とレンズ部との密着性も良好で
あり、レンズ型のレンズパターンを十分に転写してお
り、設計通りの形状を有していた。
【0030】実施例14 透明樹脂基材として、厚さ3mmのメタクリル酸メチル
−スチレン共重合体からなる樹脂板(三菱瓦斯化学社
製)を用いた以外は、実施例1と同様の方法でフレネル
レンズを得た。得られたフレネルレンズは、基材とレン
ズ部との密着性が良好であった。
−スチレン共重合体からなる樹脂板(三菱瓦斯化学社
製)を用いた以外は、実施例1と同様の方法でフレネル
レンズを得た。得られたフレネルレンズは、基材とレン
ズ部との密着性が良好であった。
【0031】実施例15 透明樹脂基材として、厚さ0.5mmのポリカーボネー
ト製フィルム(三菱レイヨン社製)を用いた以外は、実
施例1と同様の方法でフレネルレンズを得た。得られた
フレネルレンズは、基材とレンズ部との密着性が良好で
あった。
ト製フィルム(三菱レイヨン社製)を用いた以外は、実
施例1と同様の方法でフレネルレンズを得た。得られた
フレネルレンズは、基材とレンズ部との密着性が良好で
あった。
【0032】
【発明の効果】本発明は以上詳述した通りの構成からな
るものであるから、レンズ部と透明樹脂基材との密着性
に優れるとともに、レンズ型のレンズパターンを精確に
転写することができ、光学特性に優れ、気泡の巻き込み
等によるレンズ欠陥もない優れたレンズシートを提供す
ることができるものである。また、活性エネルギー線硬
化型組成物の粘度が適正な範囲にあるため、その取扱い
性に優れレンズシートの生産における作業性にも優れて
いるものである。
るものであるから、レンズ部と透明樹脂基材との密着性
に優れるとともに、レンズ型のレンズパターンを精確に
転写することができ、光学特性に優れ、気泡の巻き込み
等によるレンズ欠陥もない優れたレンズシートを提供す
ることができるものである。また、活性エネルギー線硬
化型組成物の粘度が適正な範囲にあるため、その取扱い
性に優れレンズシートの生産における作業性にも優れて
いるものである。
Claims (2)
- 【請求項1】 透明樹脂基材の少なくとも一方の面に活
性エネルギー線硬化樹脂によりレンズ部が形成されたレ
ンズシートにおいて、レンズ部が下記の一般式(1)で
示される化合物(A)10〜30重量%と、2官能(メ
タ)アクリル酸エステル(B)10〜50重量%と、前
記透明樹脂基材を25℃で10時間浸漬させた時の重量
減少が10%以上である単官能(メタ)アクリル酸エス
テル(C)40〜70重量%を含有する混合物に活性エ
ネルギー線を照射し硬化してなることを特徴とするレン
ズシート。 【化1】 (R1 はHまたはCH3 を、R2 はC(CH3 )2 また
はCH2 を示し、m、nはm+n≦10を満足する整数
を示す。) - 【請求項2】 レンズ部が、前記(A)〜(C)成分の
合計量100重量部に対して、活性エネルギー線硬化型
樹脂あるいは熱可塑性樹脂(D)を50重量部以下含有
する混合物に活性エネルギー線を照射し硬化してなるこ
とを特徴とする請求項1記載のレンズシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16815093A JPH0727901A (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | レンズシート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16815093A JPH0727901A (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | レンズシート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0727901A true JPH0727901A (ja) | 1995-01-31 |
Family
ID=15862753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16815093A Pending JPH0727901A (ja) | 1993-07-07 | 1993-07-07 | レンズシート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0727901A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009534709A (ja) * | 2006-04-18 | 2009-09-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 窒素含有成分を含む微細構造物品 |
-
1993
- 1993-07-07 JP JP16815093A patent/JPH0727901A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009534709A (ja) * | 2006-04-18 | 2009-09-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 窒素含有成分を含む微細構造物品 |
| KR101502176B1 (ko) * | 2006-04-18 | 2015-03-12 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 질소 함유 성분을 포함하는 미세구조화된 용품 |
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