JPH07290091A - 水の生物浄化法とその方法を実施する手段 - Google Patents

水の生物浄化法とその方法を実施する手段

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JPH07290091A
JPH07290091A JP25074793A JP25074793A JPH07290091A JP H07290091 A JPH07290091 A JP H07290091A JP 25074793 A JP25074793 A JP 25074793A JP 25074793 A JP25074793 A JP 25074793A JP H07290091 A JPH07290091 A JP H07290091A
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nitrate
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oxygen
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Gerhard Ryhiner
リハイネル ゲルハルト
Kim Soerensen
ゼーレンセン キム
Bernard Birou
バーナード ビロ
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Sulzer Chemtech AG
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Abstract

(57)【要約】 【目的】有機炭素、アンモニウム及び硝酸塩を含む水を
生物浄化すること。特にアンモニウム濃度が変化する廃
水の浄化に適した方法を提供すること。 【構成】脱窒素バイオフィルムリアクターを形成する第
1の反応容器10では、硝酸塩含有酸素及び分子性酸素
をそれぞれ用い、一部無酸素条件及び一部好気性条件下
で、かなりの程度まで炭素が除去される。第2の換気反
応容器20では、硝化硝酸菌によって少なくとも部分的
にアンモニウムが硝酸塩に変換される。硝酸塩含有水は
第2の反応容器から第1の反応容器へ再循環される。第
1の反応容器10では未処理水が水没固定床を経て上部
から下部へ運ばれる。炭素除去での硝酸塩含有酸素の不
足を補うために、固定床のベース領域は計量された分子
性酸素を含有するガスで換気される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、有機炭素、アンモニウ
ム及び硝酸塩が含有されてなる水の生物浄化方法に関す
る。特に、当該プロセス中に、硝酸塩含有酸素及び分子
性酸素をそれぞれ用い、一部無酸素条件下及び一部好気
性条件の下で、第1の脱窒素反応容器中ではかなりの程
度まで炭素が除去されると共に、第2の換気反応容器中
では硝化硝酸菌によって、少なくとも部分的にアンモニ
ウムが硝酸塩に変換され、かつ、硝酸塩含有水が第2の
反応容器から第1の反応容器へ戻される生物浄化方法に
関する。本発明はまた、上記方法を実行するための手段
に関し、特に、硝酸塩含有酸素及び分子性酸素を用いた
有機炭素の分解によって硝酸塩及び有機炭素を含有する
水を生物浄化するための、水没固定床を備えたバイオフ
ィルムリアクターに関する。
【0002】
【従来の技術】ヨーロッパ特許出願公開公報EP−A−
0247211によれば、前段階としての脱窒素工程と
窒素化合工程とを組み合わせて、廃水中のアンモニアや
有機不純物を微生物で分解する一般的なプロセスが知ら
れている。微生物によって形成されたバイオマスがいわ
ゆるバイオフィルムの形態で存在しており、固定床の充
填材の表面を覆っている。脱窒素が起こる第1段階での
バイオフィルムリアクターは不均一性を有している。部
分的に閉じ込められた付近には、第1には好気性条件の
まさる領域が、第2には無酸素ないし嫌気性条件のまさ
る領域とが存在する。
【0003】好気性領域では、液中の分子性酸素を用い
て有機炭素の分解が行われる。これらの領域では脱窒素
はない。これは嫌気性領域において、硝酸塩含有酸素が
バイオマスによる窒素分子(または他の窒素化合物)の
解離に使用されることにより、起きるものである。酸素
利用の二つのタイプは、同種の微生物で起こり得るもの
であり、酸素不足の場合には、微生物は脱窒素過程に切
り換えることにより、自らの代謝機能を適合させる。
【0004】アンモニウムの生分解は、有機炭素の大量
供給によって制限される。第1段階において行われる炭
素除去の後においてのみ、アンモニウムは亜硝酸塩に酸
化され、第2段階の換気バイオフィルムリアクター中の
硝化微生物(いわゆる硝化硝酸菌)によって引き続き硝
酸塩に酸化される。硝酸塩は脱窒素によって分解される
べき中間生成物である。硝酸化合段階の硝酸塩含有水の
一部は第1段階に戻される。第2段階での換気作用のた
めに分子性酸素が復流水に溶かされるので、第1段階の
全領域において、脱窒素が限られた程度までだけは起き
る好気性領域が作り出される(図面によって以下に詳細
に説明するように、所望の脱窒素が起きる嫌気性領域は
また酸素の存在下でも形成され得る)。入口地点からあ
る距離のところで供給酸素が使い尽くされるならば、そ
のとき窒素含有酸素の十分な活用が始まる。
【0005】有機炭素、即ち廃水の生分解可能な成分に
含まれている炭素は、その溶解形態で部分的に存在し、
また懸濁固体に囲まれた固定形態で部分的に存在する。
溶解した有機炭素あるいは懸濁固体から抽出され得る有
機炭素だけが、バイオフィルムリアクターでの生分解が
本質的に可能である。懸濁固体はバイオフィルムに部分
的に吸着されるので、懸濁固体分子またはコロイドの形
態での当該不純物が除去される。
【0006】溶解有機炭素は、容易に分解可能な形態と
分解困難な形態で存在する。低分子アルコール(例えば
メタノール、エタノール)の大多数、酸(例えば、酢
酸)、アルデヒド及び幾分複雑な化合物(例えば、グル
コース)は容易に分解可能であるが、コロイド、高分子
化合物及び有機酸類は分解し難い。実際に硝酸塩含有酸
素を使用する際、容易に分解可能な炭素だけが除去され
る。故に、脱窒素段階の入口域の好気性領域は最小に保
たれることは重要である。脱窒素に適した基質が部分的
に失われたことの結果として、もっと容易に分解可能な
炭素の除去もそこで行われることが好ましい。
【0007】公知のプロセスでは、脱窒素は生活性フィ
ルターによって行われる。この種の反応装置では、バラ
スト形態で第1の反応容器の固定床を形成する粒状のベ
ース物質をバイオフィルムが覆っている。生物分解と相
まって、生活性フィルターはまた、懸濁固体の除去に適
している。ベース物質上に吸着された懸濁固体及び成長
するバイオマスの一部は、空気及び水による固定床の定
期的な流洗によって、精製工程から過剰スラッジとして
除去される。
【0008】第2の反応容器では、固定床は、規則的な
幾何構造を有する薄板状コンポーネント(静止攪拌器の
コンポーネント)のパッキングから構成されている。バ
イオフィルムを形成する硝化硝酸菌は第1段階の微生物
ほど成長せず、故に、第2段階ではそれほど度々濯ぎは
要求されない。
【0009】炭素除去は第1段階においてできるだけ完
全に行われるべきである。同時に、できるだけ多くの硝
酸塩が、硝酸含有酸素の活用によって分解されるべきで
ある。更に酸素の追加供給によって硝酸塩の不足だけが
補われるべきである。未処理水中のアンモニウム含有量
が一定でないならば、第1段階での結果として硝酸塩の
可変的供給が生じ、その結果、酸素分子の消費量も可変
値となる。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、供給
酸素によって可能な限り脱窒素が阻害されないように、
酸素の追加供給についての可変供給が可能となるような
第1段階を組み立てることにある。
【0011】
【課題を解決するための手段及び作用】この目的を達成
するために、本発明の水の生物浄化方法は、バイオフィ
ルムリアクターを形成する第1の反応容器で処理される
べき水が、水没固定床を経てその上部から下部へ運ばれ
ることと、炭素の除去中の窒素含有酸素の不足を補うた
めに、固定床がベース領域において、計量された分子性
酸素を含有するガスで換気されること、をその特徴とす
る。かかる方法によって、発明の目的が達成される。
【0012】また、上記浄化方法に使用されるバイオフ
ィルムリアクターは、水没固定床を有しており、その固
定床は、規則的な幾何構造を有する薄板状コンポーネン
トのパッキングから構成されている。更に、少なくとも
一つのインレットが未処理水用の固定床の上に設けられ
ると共に、少なくとも一つのアウトレットが前記固定床
の下に配置され、かつ、換気吹き出し口が固定床の下部
領域に配置されている。前記インレット及びアウトレッ
トの少なくとも一方には、有機炭素及び硝酸塩の少なく
とも一方の濃度を測定するためのセンサが配置されてお
り、未処理水の硝酸塩含量に適応した分子性酸素の導入
を前記換気吹き出し口を介して行うための制御可能な計
測手段が設けられていることを特徴としている。
【0013】換気供給された酸素は、水中に十分かつ均
一に溶かされるべきである。かかる必要は、もし固定床
が静止攪拌要素のパッキングのような、第2反応容器に
おけると同じに構成されるならば、満たされる。
【0014】ところで、バイオフィルムの支持体として
粒状媒体を備えた換気バイオフィルムリアクターの場
合、脱窒素は導入された酸素によって阻害される(ルー
サンらによる「酸素露出した水没フィルターでの脱窒
素」、1992年9月1日から9月4日、英国リーズ大
学、廃水からの自然除去についてのヨーロッパ会議の議
事録1992年)。それに対し、静止攪拌成分からなる
固定床の換気は、ある有利な効果を有する(我々自身の
実験によれば、約5m/hの換気で1kg/m3 d未満
の硝酸塩を充満)。硝酸の分解は、非換気反応装置に比
較して約20%だけ増加した。この予期されない利点
は、水からバイオフィルムへの硝酸塩移送の本質的な改
善となる乱流が換気によって生み出されるという事実に
よって、おそらく生じるものである。層流的に水が流れ
る非換気反応装置では、バイオフィルムへの硝酸塩の移
送は拡散に大きく依存しており、それ故にゆっくりした
ものとなる。
【0015】
【実施例】以下に、本発明の具体例を図面を参照しつつ
説明する。反応容器10及び20並びにポンプ30を含
む再循環ライン3によって形成される図1に示す工場設
備では、脱窒素及び窒素化合の組み合わせが起こる。当
該設備に入ったあと、未処理水1は最初に予備段階10
0を通過し、そこで懸濁固体が部分的に除去される。そ
して、その事前清澄された水2は、再循環ライン3から
の硝酸塩含有水と混合され、インレット12を介して、
当該インレットの直下に配設された固定床11を備えた
第1段階の反応容器10に供給される。第1段階の処理
水は、アウトレット13からインレット22を介して第
2の反応容器20に送られ、その換気固定床21におい
て脱窒素が起こる。第2段階の処理水はアウトレット2
3から、一部は再循環ライン3に送られ、一部は濾過段
階200に送られる。濾過段階200では懸濁固体が再び
押し止められ、精製水5がプラント(工場設備)から放
出される。
【0016】ファン40によって第2段階へのプロセス
エアー41の供給が行われる。公知の知見に従い、第1
段階での炭素除去用の酸素供給を増大させるために、分
子性酸素42が事前清澄水2に供給されてもよい。水槽
14又は24から水をそれぞれ放出させるポンプ15及
び25が、固定床11及び21を流洗するために設けら
れている。図1に示されていないが、空気を清浄するコ
ンプレッサーが更に設けられてもよい。洗流中に集めら
れた過剰のスラッジ16,26は、反応容器10及び2
0の各上部から排出される。予備段階100及びそれに
続く段階200では、時々放流することによりスラッジ
液6,7が放出される。
【0017】図2のダイアグラムには例をもって、処理
されるべき水がプラント内を通過するにつれて、懸濁固
体、硝酸塩及びアンモニウムの濃度がどのように変化す
るかが示されている。これらの濃度プロフィールは破線
S(懸濁固体)、実線N(硝酸塩)、実線A(アンモニ
ウム)で表示されている。ダイアグラムの横軸はプラン
ト内経路を示す。硝酸塩及びアンモニウムの濃度に対し
ては実線の縦軸目盛りが対応するのに対し、懸濁固体の
濃度に対しては、それと異なる目盛り(破線の縦軸)が
選択されている。ダイアグラムの領域100a,10
a,20a,200aは、プラントの四つの部分10
0,10,20,200にそれぞれ対応している。
【0018】懸濁固体の約3分の2は予備段階100に
保持される。懸濁固体容量の減少は、二つの反応容器1
0及び20の固定床でも起こる。領域100aから領域
10aへの移動の際の再循環ライン(再循環率約300
%)のために、懸濁固体容量の著しい減少がある。アン
モニウム及び硝酸塩の濃度は対応する迅速な変化を示
す。曲線Nが示すように、領域10aでは脱窒素が起こ
り、領域20aでは窒素化合が起こる。硝酸塩濃度の増
大に対応し、領域20aにおけるアンモニウムは濃度減
少を示す。
【0019】前に予備段階100を備えた場合であるの
で、濾過段階200での硝酸塩及びアンモニウム濃度は
変わらないままであり、一方、懸濁固体の濃度はそこで
更に減少する。引き続く濾過が、例えばメタノールによ
って供給される残余物の脱窒素が行われる生活性フィル
ターに更に発展し得るということは、もちろんあり得る
ことであり、また知られていることである。
【0020】記載された例においては、生物学的酸素消
費量は次の値を仮定している。即ち、未処理水1では2
35mg/l、インレット12においては45mg/
l、アウトレット13では25mg/l、アウトレット
23では15mg/l、精製水5では最終的に8mg/
l以下である。
【0021】ところで、ヨーロッパ特許出願公開EP−
A−0247212号によれば、脱窒素段階10が図3
に示すように構成されたプロセスが知られている。図1
に示すプラントとは対照的に、ここでは固定床11a,
11bの底部から上部へ流れができている。好気性領域
での炭素除去のために、換気領域11bは固定床(空気
供給系43)の上部領域に設けられている。その直下に
ある嫌気性領域11aでは脱窒素が起こる。このプロセ
スの欠点は、嫌気性及び好気性領域間の境界が決定され
るということである。未処理水の可変的なアンモニウム
供給に対する柔軟な反応はあり得ない。
【0022】ヨーロッパ特許出願公開EP−A−024
7212号によれば、粒状材料からなるフィルター床が
反応容器10での脱窒素用に好都合にも設けられてい
る。一方、規則的な幾何構造を備えたコンポーネントと
しての静止攪拌器上にバイオマスが固定されている間、
反応容器20での窒素化合にとってバイオフィルムリア
クターは好ましいものである。
【0023】図4は、水没パッキングの縦断面(垂直断
面)を示す。パッキングを形成する規則的な幾何構造を
有する薄板状のコンポーネント50は、バイオマス5
1、いわゆるバイオフィルムによって覆われている。処
理されるべき水52は上方から下方に向かって流れ、換
気装置からの気泡53が対向流となって上昇してくる。
パッキングのコンポーネント50は、例えば、複数の規
則的な波形プラスチックプレートからなっており、それ
らは、隣接する要素の波峰が互いに対し約90°の角度
で回転されるように交互配置されている。波形プレート
50の傍には、パッキングの大きな内部表面(125〜
500m2 /m3 )が設けられている。かかるパッキン
グの三次元構造は、逆混合の少ない効果的な換気を実現
する。このバイオフィルムリアクターの高い活性が生み
出されることの結果として、すきま容積がなくなる。送
り速度(m3 /m2 *h=m/h)は、処理されるべき
水の条件に応じて広い範囲から選択され得る。例えば、
水の速度が約1〜20m/hで換気速度は通常5〜20
m/hである。更なる利点は、圧力の低下である。
【0024】実験が示したように、静止攪拌コンポーネ
ントを有するパッキングは、思いがけずも懸濁固体に対
する良好な保持能力を備えている。この性質のおかげ
で、静止攪拌コンポーネントを有する固定床は、反応容
器10での脱窒素の間も使用され得る。本発明に従った
設備では、そのようなパッキングは第1段階に対して設
けられている。
【0025】バイオフィルムリアクターでは、拡散プロ
セスは重要な役割を演じる。このことは、図5(a)及
び(b)によって更に詳細に説明される。簡略化のため
に模式的な枠内において均一な厚みの層とみなされるバ
イオフィルム51において、基質(分解容易及び困難な
有機炭素)及び酸化反応の片割れ(硝酸塩、分子性酸
素)の、拡散による微生物への移動が起こる。これらの
物質を備えた濃度cのプロフィールは、前述と同様に、
曲線C,K,N,Oで表される。簡単のために、バイオ
フィルムにおける物質の溶解度は水における場合と同じ
とみなされる。しかしながら、これは、分解し難い炭素
の場合には特に、実際と対応することを必要とするもの
ではない。
【0026】図5(a)の場合、分子性酸素は存在しな
いものと仮定されている。バイオフィルム51は、無酸
素層511と嫌気性層512とに分けられ得る。図5
(b)の場合、好気性層510も存在している。好気性
層510においては、分子性酸素(曲線O)はそれがx
=x1 で使い尽くされるまで炭素除去に使用され、硝酸
塩(曲線N)はこの層では事実上均一な濃度勾配をもっ
て拡散する。脱窒素と硝酸塩含有酸素の産出が無酸素層
511において、x=x2 でもはや硝酸塩が存在しなく
なるまで起こる。硝酸塩含有酸素はまた嫌気性層512
においても無視されるので、この層の中に真に拡散する
分解容易な炭素(曲線C)は、そこではもはや分解され
ない。この濃度プロフィールでは、分解し難い炭素(曲
線K)は分子性酸素で分解され得るのみであることが示
されている。
【0027】本発明に従う設備、即ち図6に示す設備で
は、分子性酸素は例えばプロセスエアー43の供給によ
って、測定量だけ第1の反応容器10内に導入される。
実際、固定床11の下側に配置された換気ジェット(換
気吹き出し口)を介して導入されている。このプロセス
エアー43は、第2段階へもプロセスエアー41を供給
する同じファン40で搬送され、例えばコントロールバ
ルブ44によって計量される。
【0028】インレット12のセンサ17及び/又はア
ウトレット13のセンサ18で有機炭素の内容量及び/
又は硝酸塩濃度を測定することにより、測定信号47,
48がそれぞれ生み出され、それらは測定手段44用の
制御信号45に変換される。仮にもし、硝酸塩及び有機
炭素の濃度がインレット12で測定されるならば、必要
な酸素量がコンピュータで決定され、それに応じて測定
手段44が制御される。アウトレット13における測定
での酸素量の調節によって、カーボン含有量が増大する
につれてより多くの空気供給が確保され、硝酸塩濃度が
増大するにつれて空気供給が減少するように制御が行わ
れる。
【0029】既に述べたように、当該換気はまた、水か
らバイオフィルム内への硝酸塩の移送を促進することに
よる脱窒素に関する有利な効果を有する。それ故、分子
性酸素に対する需要が低い状態でも効果的な換気が確保
されることが推奨される。導入される酸素量が少なく抑
えられさえすれば、反応装置10は図7に示されるよう
に設けられてもよい。この反応装置10は、図6に示さ
れた設備の対応する反応容器10と置換されてもよい。
【0030】このバイオフィルムリアクター10の水没
固定床11は吹き出し口43aを有するライン43を経
由して、ファン40’で換気されてもよい。例示では、
換気吹き出し口43aは固定床の直下に配置されている
が、固定床内側の低部領域にそれらを設けることも可能
である。吸気ライン400を経由して、酸素の少ない使
用された空気が、閉じたリアクター10(カバー41
0)から取り入れられ、それと同時に、計量された外気
がファン40’によりコントロールバルブ44(及び、
流量計44a)を介して取り入れられる。パイプ403
を介して過剰空気が周囲に吹き払われる。酸素の導入な
しに図7に示す換気装置を完成させることは、実際に可
能である。しかしながら、有機炭素が分解し難い成分を
備えるほど、ある最小量の分子性酸素を換気装置を介し
て脱窒素段階にいつも導入することが、現実的である。
【0031】本発明に従った設備に対して、図8,9及
び10は、第1の反応容器10の固定床11における分
子性酸素(曲線O)及び硝酸塩(曲線N)の濃度プロフ
ィールc(z)を示す。z軸は垂直方向に延びており、
固定床11の下限はz=0で与えられ、上限はz=hで
与えられている。濃度c(z)は固定床11の所定の高
さzに関する平均値である。
【0032】図8の場合、酸素の導入は、窒素化合段階
から再循環された水を経てなされるのみである。故に、
固定床の上部領域にのみ高い酸素濃度が見いだされる。
図8の場合においては、炭素除去用の硝酸塩の量が十分
であると仮定されている。仮に処理されるべき水の硝酸
塩濃度が炭素除去に要求される値以下に低下するなら
ば、本発明に従い、分子性酸素が換気装置によって固定
床11に導入される。このことは、図9及び図10に示
されている。破線で示された曲線O’及びN’は図8の
各曲線に相当する。表示された二つのケースは、図10
においては硝酸塩の供給がより低減されること、そして
それ故に相応じてより大きな酸素濃度が換気装置によっ
て固定床に生み出されるという点においてだけ、異なっ
ている。
【0033】本発明によれば、硝酸塩供給及び酸素消費
に依存した分子性酸素の測定が行われるので、図3に示
した従来装置で実施されるプロセスが備えていない柔軟
性を備える。未処理水中の量が変化するアンモニウム及
び/又は硝酸塩によって、本発明は、公知のプロセスで
は不可能な反応容器10の最適利用を可能とする。更に
別の要点は、分解困難な炭素でさえも本発明に基づく換
気装置によって脱窒素リアクターにおいて除去され得る
こと、及び、水からバイオフィルム内への硝酸塩の移送
は、生じた乱流のために促進されるということである。
【0034】できるだけ多くの易分解炭素が脱窒素に利
用できさえすれば、再循環で戻された含酸素水の量はで
きるだけ少量に保たれねばならない。他方では、できる
だけ多くの硝酸塩が第2段階から第1段階へ運ばれなけ
ればならない。再循環の最適値は、通常200%〜30
0%であるが約100%〜400%でも可能である。
【0035】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
廃水中の炭素除去が行われる脱窒素反応の第1段階と、
廃水中のアンモニウムを硝酸塩に変換する第2段階とを
備えた廃水浄化プロセスにあって、前記第1段階におい
て、供給酸素によって可能な限り脱窒素が阻害されない
ように、酸素の追加供給についての可変供給が可能とな
る。特に、アンモニウム濃度が変化する廃水の浄化に適
している。
【図面の簡単な説明】
【図1】脱窒素及び窒素化設備を有する工場設備を示す
概略図である。
【図2】図1に示した工場設備での濃度プロフィールの
一例を示すグラフである。
【図3】第1段階における換気装置を備えた公知の設備
を示す図である。
【図4】静止攪拌コンポーネントを有するパッキングに
おける縦断面図である。
【図5】模式的に簡略表示したバイオフィルムにおける
濃度プロフィールを示す。
【図6】本発明に従った設備を示す概略図である。
【図7】換気装置を備えた本発明のバイオフィルムリア
クターを示す図である。
【図8】本発明に従うバイオフィルムリアクターの脱窒
素固定床における垂直方向での濃度プロフィールを示す
図である。
【図9】本発明に従うバイオフィルムリアクターの脱窒
素固定床における垂直方向での濃度プロフィールを示す
図である。
【図10】本発明に従うバイオフィルムリアクターの脱
窒素固定床における垂直方向での濃度プロフィールを示
す図である。
【符号の説明】
3…再循環ライン、10…第1反応容器、11,21…
固定床、12,22…インレット、13,23…アウト
レット、14,24…水槽、15,25…ポンプ、1
7,18…センサ、20…第2反応容器、44…コント
ロールバルブ、50…コンポーネント、100…予備段
階、200…濾過段階。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ビロ バーナード スイス国 CH−8400 ヴインターツール バインベルクシュトラーセ 7

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 有機炭素、アンモニウム及び硝酸塩が含
    有されてなる水の生物浄化方法であって、当該プロセス
    中に、硝酸塩含有酸素及び分子性酸素をそれぞれ用い、
    一部無酸素条件下及び一部好気性条件の下で、第1の脱
    窒素反応容器中ではかなりの程度まで炭素が除去される
    と共に、第2の換気反応容器中では硝化硝酸菌によっ
    て、少なくとも部分的にアンモニウムが硝酸塩に変換さ
    れ、かつ、硝酸塩含有水が第2の反応容器から第1の反
    応容器へ戻される生物浄化方法において、 バイオフィルムリアクターを形成する前記第1の反応容
    器で処理されるべき水が、水没固定床を経てその上部か
    ら下部へ運ばれることと、 炭素の除去中に窒素含有酸素の不足を補うために、固定
    床がベース領域において、計量された分子性酸素を含有
    するガスで換気されることを特徴とする水の生物浄化方
    法。
  2. 【請求項2】 分子性酸素の測定は、前記第1の反応容
    器のインレット及びアウトレットの少なくとも一方にお
    いて、有機炭素及び硝酸塩の少なくとも一方に対して測
    定された濃度に基づいて制御されており、追加的に必要
    な酸素量は計算によって決定されていることを特徴とす
    る請求項1に記載の水の生物浄化方法。
  3. 【請求項3】 分子性酸素の測定は、前記第1の反応容
    器のアウトレットにおいて有機炭素及び硝酸塩がなす濃
    度の定期的な測定に基づいて制御されることを特徴とす
    る請求項1又は2に記載の水の生物浄化方法。
  4. 【請求項4】 当該プロセスに供給される流水の量に関
    して、戻される流水の量は、100%〜400%の範囲
    にあることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に
    記載の水の生物浄化方法。
  5. 【請求項5】 硝酸塩含有酸素及び分子性酸素を用いた
    有機炭素の分解によって硝酸塩及び有機炭素を含有する
    水を生物浄化するための、水没固定床を有するバイオフ
    ィルムリアクターにおいて、 固定床(11)は、規則的な幾何構造を有する薄板状コ
    ンポーネント(50)のパッキングから構成されてお
    り、 少なくとも一つのインレット(12)が未処理水用の固
    定床の上に設けられると共に、少なくとも一つのアウト
    レット(13)が前記固定床の下に配置され、かつ、換
    気吹き出し口が固定床の下部領域に配置されており、 前記インレット(12)及びアウトレット(13)の少
    なくとも一方には、有機炭素及び硝酸塩の少なくとも一
    方の濃度を測定するためのセンサ(17; 18)が配置され
    ており、 未処理水の硝酸塩含量に適応した分子性酸素の導入を前
    記換気吹き出し口を介して行うための制御可能な計測手
    段(44)が設けられていることを特徴とするバイオフ
    ィルムリアクター。
  6. 【請求項6】 前記パッキングのコンポーネント(5
    0)は、規則的な波形のプラスチックプレートからな
    り、当該プレートは、隣接するコンポーネントの波峰が
    互いに対して約90°の角度だけ回転されるように交互
    配置されていることを特徴とする請求項5に記載のバイ
    オフィルムリアクター。
  7. 【請求項7】 請求項1〜4のいずれか一項に記載の方
    法を実施するための設備であって、 請求項5に記載されたバイオフィルムリアクターを形成
    する第1の反応容器(10)と、 水没固定床(21)を有するバイオフィルムリアクター
    を形成する直列配置された第2の反応容器(20)と、 前記第2の反応容器のアウトレット(23)から前記第
    1の反応容器のインレット(12)へ通じる再循環ライ
    ン(3)と、 前記固定床に水を供給する手段(14, 15; 24, 25)とを
    備えた設備。
  8. 【請求項8】 前記固定床への水供給手段は、水を放出
    するための少なくとも一つのポンプ(15;25)と、
    空気を排気するための少なくとも一つの圧縮機とを備え
    てなることを特徴とする請求項7に記載の設備。
  9. 【請求項9】 前記請求項7又は8に記載の設備を備え
    た水浄化用工場設備であって、第1の反応容器(10)
    の前方には懸濁固体を除去するための予備段階(100) が
    つながれており、第2の反応容器の後方には濾過段階(2
    00) がつながれていることを特徴とする水浄化用工場設
    備。
  10. 【請求項10】 残りの脱窒素は引き続く濾過段階(20
    0) においてなされることを特徴とする請求項9に記載
    の水浄化用工場設備。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006035093A (ja) * 2004-07-27 2006-02-09 Sumitomo Chemical Co Ltd ホルムアルデヒドの分解方法

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5674399A (en) * 1995-06-05 1997-10-07 Davis; Harold E. Sewage treatment method
NL1005343C1 (nl) * 1996-08-23 1998-02-26 Univ Delft Tech Werkwijze voor het behandelen van ammoniak-houdend afvalwater.
US5807484A (en) * 1996-10-23 1998-09-15 Couture; Real Waste water treatment
US6143058A (en) * 1997-03-17 2000-11-07 Donaldson Company, Inc. Adsorbent construction and method
US5820760A (en) * 1997-06-30 1998-10-13 Competitive Technologies Of Pa, Inc. Process for reducing nitrous oxide emission from waste water treatment
LU90231B1 (fr) * 1998-03-20 1999-09-21 Andre Welter Procédé et installation de dénitrification biologique d'eaux résiduaires
US6372138B1 (en) 1998-03-31 2002-04-16 Samsung Engineering Co., Ltd. Wastewater treatment method for removing organic matter and nitrogen, carrier used thereof and method for manufacturing the carrier
NL1009892C2 (nl) * 1998-08-18 2000-02-21 Watec B V Inrichting voor het biologisch zuiveren van verontreinigd water.
WO2001066474A2 (en) * 2000-03-08 2001-09-13 Zenon Environmental Inc. Membrane module for gas transfer and membrane supported biofilm process
US7303676B2 (en) * 2003-02-13 2007-12-04 Zenon Technology Partnership Supported biofilm apparatus and process
EP1594807B1 (en) * 2003-02-13 2012-09-19 Zenon Technology Partnership Supported biofilm process
US7300571B2 (en) * 2003-02-13 2007-11-27 Zenon Technology Partnership Supported biofilm apparatus
US7175763B2 (en) * 2003-02-13 2007-02-13 Zenon Technology Partnership Membrane supported biofilm process for autotrophic reduction
US7294259B2 (en) 2003-02-13 2007-11-13 Zenon Technology Partnership Membrane module for gas transfer
CN100361907C (zh) * 2003-02-13 2008-01-16 泽农技术合伙公司 受支撑的生物薄膜设备和反应器及处理液体方法
FR2858609B1 (fr) * 2003-08-04 2006-10-13 Otv Sa Procede et installation de traitement biologique des eaux par boues activees avec regulation de l'aeration
US7022233B2 (en) * 2003-11-07 2006-04-04 Severn Trent Services, Water Purification Solutions, Inc. Biologically active reactor system and method for treating wastewater
US7329349B2 (en) * 2005-04-11 2008-02-12 Adventus Intellectual Property Inc. Water treatment
HUE052058T2 (hu) 2007-04-20 2021-04-28 Zenon Tech Partnership Membrán által tartott biofilm berendezés és eljárás
KR101497305B1 (ko) * 2007-07-03 2015-03-04 스미토모덴키고교가부시키가이샤 여과용 평막 엘리먼트 및 평막 여과 모듈
FR2976937B1 (fr) * 2011-06-22 2013-07-05 Veolia Water Solutions & Tech Procede sequence de traitement biologique d'eau mettant en oeuvre des granules de biomasse
KR102706720B1 (ko) 2013-02-22 2024-09-12 비엘 테크놀러지스 인크. 바이오필름 지지용 맴브레인 조립체
US10160679B2 (en) 2014-03-20 2018-12-25 Bl Technologies, Inc. Wastewater treatment with primary treatment and MBR or MABR-IFAS reactor
DE102015002395A1 (de) 2015-02-23 2016-08-25 HAWK Hochschule für angewandte Wissenschaft und Kunst Fachhochschule Hildesheim/Holzminden/Göttingen Verfahren und Anlage zur Abwasserreinigung

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3131989A1 (de) * 1981-08-13 1983-02-24 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren und vorrichtung zur biologischen reinigung von abwasser
DE3520160A1 (de) * 1985-06-05 1986-12-11 Noell GmbH, 8700 Würzburg Verfahren und vorrichtung zum entfernen von nitrat aus oberflaechen- und grundwasser, insbesondere trinkwasser
SE456500B (sv) * 1985-09-16 1988-10-10 Boliden Ab Forfarande for rening av vatten for eliminering av kveve
CH667449A5 (de) * 1986-04-23 1988-10-14 Sulzer Ag Verfahren zur biologischen reinigung von wasser oder abwasser von organischen stickstoffhaltigen verunreinigungen.
DE3710325A1 (de) * 1987-03-28 1988-10-13 Kernforschungsanlage Juelich Abwasserreinigungsverfahren mit schubweiser abwasserzufuhr zum belebungsbecken
DE3728031A1 (de) * 1987-08-22 1989-03-02 Meboco Gmbh & Co Kg Vorrichtung zur anaeroben behandlung von biomasse
DE3827715A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Metz Mannheim Gmbh Einrichtung und verfahren zur mikrobiologischen wasseraufbereitung
FR2655974B1 (fr) * 1989-12-15 1992-07-17 Atochem Support de biomasse nitrifiante, reacteur et procede biologique de nitrification aerobie d'effluents mettant en óoeuvre un tel support procede d'elimination de composes azotes.
SE468985B (sv) * 1990-09-07 1993-04-26 Johnson Axel Eng Ab Foerfarande foer rening av avloppsvatten
FR2682100B1 (fr) * 1991-10-02 1993-12-03 Degremont Procede et dispositif pour l'epuration biologique des eaux residuaires.
CN1070895A (zh) * 1992-02-26 1993-04-14 中国石油化工总公司大连石油化工公司 生物氧化污水处理装置
US5403487A (en) * 1992-12-22 1995-04-04 The B. F. Goodrich Company Process for biochemical oxidation of ultra-toxic wastewater in a packed bed bioreactor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006035093A (ja) * 2004-07-27 2006-02-09 Sumitomo Chemical Co Ltd ホルムアルデヒドの分解方法

Also Published As

Publication number Publication date
NO933557D0 (no) 1993-10-05
NO933557L (no) 1994-04-07
ATE153317T1 (de) 1997-06-15
US5520812A (en) 1996-05-28
DE59208525D1 (de) 1997-06-26
EP0593834A1 (de) 1994-04-27
NO305431B1 (no) 1999-05-31
EP0593834B1 (de) 1997-05-21
ES2101072T3 (es) 1997-07-01

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