JPH07291818A - 義歯安定剤 - Google Patents
義歯安定剤Info
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- JPH07291818A JPH07291818A JP6110322A JP11032294A JPH07291818A JP H07291818 A JPH07291818 A JP H07291818A JP 6110322 A JP6110322 A JP 6110322A JP 11032294 A JP11032294 A JP 11032294A JP H07291818 A JPH07291818 A JP H07291818A
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- acetate resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 酢酸ビニル樹脂を主成分とする密着タイプの
義歯安定剤の冬期低温時でのチューブからの押し出し性
及び低温下での保存安定性を改善する。 【構成】 酢酸ビニル樹脂を全体の３０〜８０重量％と
オキシ酸エステル、特にアセチルクエン酸トリブチル、
アセチルリシノール酸メチル又はアセチルリシノール酸
ブチル等のオキシ酸エステルを全体の１〜３０重量％と
を併用して義歯安定剤を調製する。
義歯安定剤の冬期低温時でのチューブからの押し出し性
及び低温下での保存安定性を改善する。 【構成】 酢酸ビニル樹脂を全体の３０〜８０重量％と
オキシ酸エステル、特にアセチルクエン酸トリブチル、
アセチルリシノール酸メチル又はアセチルリシノール酸
ブチル等のオキシ酸エステルを全体の１〜３０重量％と
を併用して義歯安定剤を調製する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、冬場においてもチュー
ブからの押し出し性に優れ、かつ低温保存時の保存安定
性に優れた酢酸ビニル樹脂を主成分とする密着タイプの
義歯安定剤に関する。
ブからの押し出し性に優れ、かつ低温保存時の保存安定
性に優れた酢酸ビニル樹脂を主成分とする密着タイプの
義歯安定剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】義歯安
定剤は、有床義歯使用者の義歯が、経年変化等によりが
たついた時にその義歯を安定させるために一時的に用い
るものである。この義歯安定剤は、一般に義歯固定の方
法の違いによって密着タイプと粘着タイプに分けられ、
剤型的には、ガム状、ペースト状、粉末状、シート状等
に分類することができる。
定剤は、有床義歯使用者の義歯が、経年変化等によりが
たついた時にその義歯を安定させるために一時的に用い
るものである。この義歯安定剤は、一般に義歯固定の方
法の違いによって密着タイプと粘着タイプに分けられ、
剤型的には、ガム状、ペースト状、粉末状、シート状等
に分類することができる。
【０００３】この場合、前者の密着タイプの義歯安定剤
は、義歯床への接着性、口腔内温度での粘弾性、安全性
などの面から主成分として酢酸ビニル樹脂が使用され、
製剤が口腔粘膜との隙間を埋めて中の空気を追い出すこ
とにより、吸盤のように義歯を密着固定させるものであ
る。また、後者の粘着タイプは、水溶性高分子化合物を
口腔内の唾液で膨潤させ、その粘着力によって義歯の維
持安定を図るものである。このような義歯安定剤におい
て、密着タイプの義歯安定剤は、製剤の溶け出しによる
違和感が少なく、使用中に義歯を外して水洗いができる
上、連続して２〜３日使用できるなど粘着タイプにはな
い優れた特徴を持っており、日本ではこのタイプが主流
を占めている。
は、義歯床への接着性、口腔内温度での粘弾性、安全性
などの面から主成分として酢酸ビニル樹脂が使用され、
製剤が口腔粘膜との隙間を埋めて中の空気を追い出すこ
とにより、吸盤のように義歯を密着固定させるものであ
る。また、後者の粘着タイプは、水溶性高分子化合物を
口腔内の唾液で膨潤させ、その粘着力によって義歯の維
持安定を図るものである。このような義歯安定剤におい
て、密着タイプの義歯安定剤は、製剤の溶け出しによる
違和感が少なく、使用中に義歯を外して水洗いができる
上、連続して２〜３日使用できるなど粘着タイプにはな
い優れた特徴を持っており、日本ではこのタイプが主流
を占めている。
【０００４】しかしながら、密着タイプの義歯安定剤
は、主成分である酢酸ビニル樹脂が無定形高分子化合物
で３０〜３５℃にガラス転移点を持つため、前記温度以
上では低弾性であり、前記温度以下では高弾性であると
いう性質を有する結果、口腔内装着時（３７℃前後の温
度条件下）には流動し易いが、冬場（２０℃以下の温度
条件下）になると製剤がチューブから非常に押し出し難
くなる上、低温下で保存すると、酢酸ビニル樹脂が収縮
して液分が系外に押し出されるため液分離が起こり、義
歯床に付かなくなるという欠点があった。従って、密着
タイプの義歯安定剤においては、上記問題を改善して使
用性を向上させることが課題であった。
は、主成分である酢酸ビニル樹脂が無定形高分子化合物
で３０〜３５℃にガラス転移点を持つため、前記温度以
上では低弾性であり、前記温度以下では高弾性であると
いう性質を有する結果、口腔内装着時（３７℃前後の温
度条件下）には流動し易いが、冬場（２０℃以下の温度
条件下）になると製剤がチューブから非常に押し出し難
くなる上、低温下で保存すると、酢酸ビニル樹脂が収縮
して液分が系外に押し出されるため液分離が起こり、義
歯床に付かなくなるという欠点があった。従って、密着
タイプの義歯安定剤においては、上記問題を改善して使
用性を向上させることが課題であった。
【０００５】なお、特開昭６０−２５３４４０号公報に
は、低・中・高重合度の酢酸ビニル樹脂を組み合わせて
混合することにより、低温での押し出し性、高温での放
置安定性を向上させ得ることが提案されているが、更に
有効な技術の開発が要望されている。
は、低・中・高重合度の酢酸ビニル樹脂を組み合わせて
混合することにより、低温での押し出し性、高温での放
置安定性を向上させ得ることが提案されているが、更に
有効な技術の開発が要望されている。
【０００６】本発明は上記要望に応えるためになされた
もので、冬場でもチューブからの押し出し性に優れてい
る上、低温保存時に良好な保存安定性を有する密着タイ
プの義歯安定剤を提供することを目的とする。
もので、冬場でもチューブからの押し出し性に優れてい
る上、低温保存時に良好な保存安定性を有する密着タイ
プの義歯安定剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、酢酸ビニル
樹脂を製剤全体の３０〜８０％（重量％、以下同様）と
オキシ酸エステルを製剤全体の１〜３０％とを併用する
ことにより、酢酸ビニル樹脂を主成分とする密着タイプ
の義歯安定剤の低温下での押し出し性及び保存安定性を
満足に改善できることを見出した。
目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、酢酸ビニル
樹脂を製剤全体の３０〜８０％（重量％、以下同様）と
オキシ酸エステルを製剤全体の１〜３０％とを併用する
ことにより、酢酸ビニル樹脂を主成分とする密着タイプ
の義歯安定剤の低温下での押し出し性及び保存安定性を
満足に改善できることを見出した。
【０００８】即ち、本発明者は、酢酸ビニル樹脂にオキ
シ酸エステルを上記配合量で併用すると、意外にも酢酸
ビニル樹脂のガラス転移点が１０℃以下の低温にシフト
し、これにより前記した特開昭６０−２５３４４０号公
報の記載のように各種重合度の酢酸ビニル樹脂を組み合
わせなくても冬場の低温下においてチューブから容易に
押し出すことができる上、低温保存時に酢酸ビニル樹脂
が収縮して液分離が起きることもなく、義歯床へ十分に
付着し得、使用性に優れた義歯安定剤を得ることができ
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
シ酸エステルを上記配合量で併用すると、意外にも酢酸
ビニル樹脂のガラス転移点が１０℃以下の低温にシフト
し、これにより前記した特開昭６０−２５３４４０号公
報の記載のように各種重合度の酢酸ビニル樹脂を組み合
わせなくても冬場の低温下においてチューブから容易に
押し出すことができる上、低温保存時に酢酸ビニル樹脂
が収縮して液分離が起きることもなく、義歯床へ十分に
付着し得、使用性に優れた義歯安定剤を得ることができ
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【０００９】従って、本発明は、酢酸ビニル樹脂を全体
の３０〜８０％とオキシ酸エステルを全体の１〜３０％
とを併用してなることを特徴とする義歯安定剤を提供す
る。
の３０〜８０％とオキシ酸エステルを全体の１〜３０％
とを併用してなることを特徴とする義歯安定剤を提供す
る。
【００１０】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の義歯安定剤は、酢酸ビニル樹脂とオキシ酸
エステルとを併用してなるものである。
と、本発明の義歯安定剤は、酢酸ビニル樹脂とオキシ酸
エステルとを併用してなるものである。
【００１１】ここで、酢酸ビニル樹脂としては、平均重
合度５００〜３０００のものが好ましいが、平均重合度
５０〜１０００のものと平均重合度２０００〜６０００
のものを混合するなど平均重合度の異なる酢酸ビニル樹
脂を２種以上混合して使用して、全体として平均重合度
が５００〜３０００の範囲にあってもよい。
合度５００〜３０００のものが好ましいが、平均重合度
５０〜１０００のものと平均重合度２０００〜６０００
のものを混合するなど平均重合度の異なる酢酸ビニル樹
脂を２種以上混合して使用して、全体として平均重合度
が５００〜３０００の範囲にあってもよい。
【００１２】酢酸ビニル樹脂の配合量は、製剤全体の３
０〜８０％、好ましくは４０〜７５％、より好ましくは
５０〜７０％とする。
０〜８０％、好ましくは４０〜７５％、より好ましくは
５０〜７０％とする。
【００１３】また、オキシ酸エステルとしては、オキシ
酸残基の炭素数がＣ3〜Ｃ20のものを使用でき、例えば
アセチルクエン酸トリブチル、アセチルリシノール酸メ
チル、アセチルリシノール酸ブチル、ブチルフタリルブ
チルグリコレート等が挙げられるが、特にアセチルクエ
ン酸トリブチル、アセチルリシノール酸メチル、アセチ
ルリシノール酸ブチルを好適に用いることができる。
酸残基の炭素数がＣ3〜Ｃ20のものを使用でき、例えば
アセチルクエン酸トリブチル、アセチルリシノール酸メ
チル、アセチルリシノール酸ブチル、ブチルフタリルブ
チルグリコレート等が挙げられるが、特にアセチルクエ
ン酸トリブチル、アセチルリシノール酸メチル、アセチ
ルリシノール酸ブチルを好適に用いることができる。
【００１４】オキシ酸エステルの配合量は、製剤全体の
１〜３０％、好ましくは３〜２０％、より好ましくは４
〜１０％とするもので、配合量が１％に満たないと所定
の効果が十分に発揮できず、３０％を超えると製剤が固
くなり、トータルバランスで酢酸ビニル樹脂が減るた
め、安定効果が低下する等の欠点が生じ易い。
１〜３０％、好ましくは３〜２０％、より好ましくは４
〜１０％とするもので、配合量が１％に満たないと所定
の効果が十分に発揮できず、３０％を超えると製剤が固
くなり、トータルバランスで酢酸ビニル樹脂が減るた
め、安定効果が低下する等の欠点が生じ易い。
【００１５】本発明の義歯安定剤には、上記成分以外に
必要に応じて他の成分、例えばプロピレングリコール、
無毒性油脂・ワックス類、乳化剤、水不溶性粉体、酵
素、殺菌剤、水、エタノール、ｐＨ調整剤、色素、香料
等を配合することができる。具体的には、無毒性油脂・
ワックス類としてミツロウ、木ロウ、キャンデリラワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンロ
ウ、カルナウバロウ等、乳化剤としてステアリン酸モノ
グリセライド、オレイン酸モノグリセライド、アセチル
化グリセリル脂肪酸エステル、ソルビタンモノステアレ
ート、ショ糖脂肪酸エステル等、水不溶性粉体として、
炭酸カルシウム、酸化チタン、リン酸水素カルシウム、
硫酸カルシウム、ゼオライト、二酸化珪素、プラスチッ
クパウダー、セルロースパウダー等、酵素としてデキス
トラナーゼ、ムタナーゼ、β−１，３−グルカナーゼ、
アミラーゼ等、殺菌剤としてトリクロサン、セチルピリ
ジニウムクロライド、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキ
シジン等が例示される。なお、これら成分の添加量は、
本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることができ
る。
必要に応じて他の成分、例えばプロピレングリコール、
無毒性油脂・ワックス類、乳化剤、水不溶性粉体、酵
素、殺菌剤、水、エタノール、ｐＨ調整剤、色素、香料
等を配合することができる。具体的には、無毒性油脂・
ワックス類としてミツロウ、木ロウ、キャンデリラワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンロ
ウ、カルナウバロウ等、乳化剤としてステアリン酸モノ
グリセライド、オレイン酸モノグリセライド、アセチル
化グリセリル脂肪酸エステル、ソルビタンモノステアレ
ート、ショ糖脂肪酸エステル等、水不溶性粉体として、
炭酸カルシウム、酸化チタン、リン酸水素カルシウム、
硫酸カルシウム、ゼオライト、二酸化珪素、プラスチッ
クパウダー、セルロースパウダー等、酵素としてデキス
トラナーゼ、ムタナーゼ、β−１，３−グルカナーゼ、
アミラーゼ等、殺菌剤としてトリクロサン、セチルピリ
ジニウムクロライド、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキ
シジン等が例示される。なお、これら成分の添加量は、
本発明の効果を妨げない範囲で通常量とすることができ
る。
【００１６】
【発明の効果】本発明の義歯安定剤は、冬期の低温時で
もチューブから容易に押し出すことができる上、低温下
で保存しても液分離が生じることがなく優れた保存安定
性を有し、義歯床へ良好に付着し得るもので、使用性に
優れている。
もチューブから容易に押し出すことができる上、低温下
で保存しても液分離が生じることがなく優れた保存安定
性を有し、義歯床へ良好に付着し得るもので、使用性に
優れている。
【００１７】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。 〔実施例１〜３、比較例１〜５〕表１に示す組成の義歯
安定剤を常法により調製し、下記方法でチューブからの
押し出し性、液分離の状態を評価した。結果を表１に併
記する。 チューブからの押し出し性：義歯安定剤をチューブに充
填後、低温（−５℃）で１週間放置した後、チューブか
ら絞り出し、押し出し易さを下記基準で評価した。 ○：良好 △：やや悪い ×：悪い 液分離：義歯安定剤をチューブに充填後、低温（−５
℃、−５〜５℃サイクル）で３ヵ月放置した後、チュー
ブから絞り出し、液分離の状態を下記基準で評価した。 ○：チューブから製剤を押し出した時、ペーストの表面
が濡れていない。 △：チューブから製剤を押し出した時、ペーストの表面
が濡れている。 ×：チューブを開けた時、口元から液分が出る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。 〔実施例１〜３、比較例１〜５〕表１に示す組成の義歯
安定剤を常法により調製し、下記方法でチューブからの
押し出し性、液分離の状態を評価した。結果を表１に併
記する。 チューブからの押し出し性：義歯安定剤をチューブに充
填後、低温（−５℃）で１週間放置した後、チューブか
ら絞り出し、押し出し易さを下記基準で評価した。 ○：良好 △：やや悪い ×：悪い 液分離：義歯安定剤をチューブに充填後、低温（−５
℃、−５〜５℃サイクル）で３ヵ月放置した後、チュー
ブから絞り出し、液分離の状態を下記基準で評価した。 ○：チューブから製剤を押し出した時、ペーストの表面
が濡れていない。 △：チューブから製剤を押し出した時、ペーストの表面
が濡れている。 ×：チューブを開けた時、口元から液分が出る。
【００１８】表１の結果より、本発明の義歯安定剤は、
低温下でもチューブからの押し出し性に優れ、かつ低温
保存後に液分離がなく保存安定性に優れていることが確
認された。
低温下でもチューブからの押し出し性に優れ、かつ低温
保存後に液分離がなく保存安定性に優れていることが確
認された。
【００１９】
【表１】
【００２０】〔実施例４〕 酢酸ビニル樹脂 ６０ ％ ポリプロピレングリコール ５ アセチルクエン酸トリブチル ３ トリアセチルグリセリン ５ モノステアリン酸グリセリン １６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２１】〔実施例５〕 酢酸ビニル樹脂 ５５ ％ ポリプロピレングリコール ５ アセチルリシノール酸メチル ５ トリアセチルグリセリン ５ モノステアリン酸グリセリン １６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２２】〔実施例６〕 酢酸ビニル樹脂 ５０ ％ ポリプロピレングリコール ８ アセチルクエン酸トリブチル １０ モノステアリン酸グリセリン １６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２３】〔実施例７〕 酢酸ビニル樹脂 ４０ ％ ポリプロピレングリコール ５ アセチルリシノール酸ブチル ２０ モノステアリン酸グリセリン １６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２４】〔実施例８〕 酢酸ビニル樹脂 ５０ ％ アセチルクエン酸トリブチル １５ トリアセチルグリセリン ５６０％エタノール バランス 計 １００．０％
【００２５】〔実施例９〕 酢酸ビニル樹脂 ６０ ％ アセチルリシノール酸メチル ５ トリアセチルグリセリン ７ モノステアリン酸グリセリン １６０％エタノール バランス 計 １００．０％
Claims (2)
- 【請求項１】 酢酸ビニル樹脂を全体の３０〜８０重量
％とオキシ酸エステルを全体の１〜３０重量％とを含有
してなることを特徴とする義歯安定剤。 - 【請求項２】 オキシ酸エステルが、アセチルクエン酸
トリブチル、アセチルリシノール酸メチル又はアセチル
リシノール酸ブチルである請求項１記載の義歯安定剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11032294A JP3479813B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 義歯安定剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11032294A JP3479813B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 義歯安定剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07291818A true JPH07291818A (ja) | 1995-11-07 |
| JP3479813B2 JP3479813B2 (ja) | 2003-12-15 |
Family
ID=14532795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11032294A Expired - Fee Related JP3479813B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 義歯安定剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3479813B2 (ja) |
-
1994
- 1994-04-26 JP JP11032294A patent/JP3479813B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3479813B2 (ja) | 2003-12-15 |
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Legal Events
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