JPH07292130A - Film and its production - Google Patents

Film and its production

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JPH07292130A
JPH07292130A JP6114123A JP11412394A JPH07292130A JP H07292130 A JPH07292130 A JP H07292130A JP 6114123 A JP6114123 A JP 6114123A JP 11412394 A JP11412394 A JP 11412394A JP H07292130 A JPH07292130 A JP H07292130A
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JP
Japan
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film
styrene
melt index
polymer
load
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Application number
JP6114123A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinichiro Imanishi
慎一郎 今西
Katsuhiko Sumida
克彦 隅田
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Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Priority to JP6114123A priority Critical patent/JPH07292130A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a film having slight unevenness of thickness even in the case of (A) an olefin-based polymer and (B) a styrenic polymer at (50050) to (98/2) composition weight ratio of the polymers (A)/ (B). CONSTITUTION:This film consists essentially of (A) an olefin-based polymer and (B) a styrenic polymer at (50/50) to (98/2) composition weight ratio of the polymers (A)/(B). Polypropylene having >=4g/10min melt index (MIA1) measured under conditions of 230 deg.C and 2.16 kg load or polyethylene, etc., having >=0.1g/10 min (MIA2) measured under conditions of 190 deg.C and 2.16kg load are used as the olefin-based polymer (A) and polystyrene, etc., having <=8g/10 min melt index (MIB) measured under conditions of 200 deg.C and 5kg load are used as the styrenic polymer (B). The ratio of the melt indexes (MIA1/MIB) is >=2 and the ratio of the melt indexes (MIA2/MIB) is >=0.008.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、易引裂き性の包装材
料、極細繊維やその不織布・フィルタ等の材料などとし
て有用なフィルム、およびその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an easily tearable packaging material, a film useful as a material for ultrafine fibers, a nonwoven fabric thereof, a filter and the like, and a method for producing the film.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリオレフィンとポリスチレンとをブレ
ンドして得られるフィルムは易引裂き性の特性を有する
ため、包装材料として利用されたり、フィルムを引き裂
いて極細繊維を調製し、不織布やフィルタの加工等に利
用される。また、ポリオレフィンとポリスチレンとの組
成比により、水蒸気などのガス透過性(またはバリア)
性を調節することができるため、用途に応じて、所望の
ガス透過率を有するフィルムを得ることができる。
2. Description of the Related Art Films obtained by blending polyolefin and polystyrene have the property of being easily tearable, and are therefore used as packaging materials, or by tearing the film to prepare ultrafine fibers for processing nonwoven fabrics and filters. Used. Also, depending on the composition ratio of polyolefin and polystyrene, gas permeability (or barrier) of water vapor etc.
Since the property can be adjusted, a film having a desired gas permeability can be obtained depending on the application.

【0003】例えば、特開昭64−56740号公報に
は、プロピレン(共)重合体50〜95重量%と、スチ
レン(共)重合体5〜50重量%とからなる樹脂混合物
を成形してなる易引裂き性の熱封緘性フィルムが開示さ
れている。
For example, in JP-A-64-56740, a resin mixture comprising 50 to 95% by weight of a propylene (co) polymer and 5 to 50% by weight of a styrene (co) polymer is molded. An easily tearable heat-sealing film is disclosed.

【0004】しかし、この例のように、一般に、(A)
オレフィン系重合体と(B)スチレン系重合体との組成
比が、(A)/(B)=50/50〜98/2(重量
比)の範囲にあるフィルムでは、ポリオレフィンフィル
ムやポリスチレンの含有量がポリオレフィンよりも多い
フィルムとは異なり、成膜安定性が極めて低い。すなわ
ち、ポリオレフィン単独の場合や、ポリスチレンの含有
量が多い場合には、安定に製造できるドラフト比により
成膜しても、フィルムに穴があいたり、周期的な厚みむ
らが発生する。この現象は、特に薄肉フィルムを成形す
る場合(ドロー比が高い場合)に著しい。上記厚みむら
は、押し出時の機械の回転むら、あるいはそれに伴う圧
力変動によってひきおこされるものではなく、樹脂のも
つ性質によって引き起こされる。上記厚みむらは、ダイ
スあるいはシリンダーの温度を上げることによってある
程度は減少するものの、十分には改善できない。ポリオ
レフィンまたはポリスチレン単独で薄肉フィルムを成形
しても、このような現象は観察されないことから、上記
現象は、ブレンドあるいはアロイフィルムを作製する場
合の特有の現象であり、一般に溶融紡糸時に観察される
ドローレゾナンスあるいはメルトレゾナンス現象に類似
のものと考えられる。
However, as in this example, in general, (A)
In the film in which the composition ratio of the olefin polymer and the (B) styrene polymer is in the range of (A) / (B) = 50/50 to 98/2 (weight ratio), a polyolefin film or polystyrene is contained. Unlike a film whose amount is larger than that of polyolefin, the film formation stability is extremely low. That is, when polyolefin is used alone or when the content of polystyrene is high, even if a film is formed with a draft ratio that allows stable production, holes are formed in the film and periodic thickness unevenness occurs. This phenomenon is remarkable especially when a thin film is formed (when the draw ratio is high). The thickness unevenness is not caused by the rotation unevenness of the machine at the time of extrusion or the pressure fluctuation accompanying it, but is caused by the properties of the resin. The thickness unevenness can be reduced to some extent by increasing the temperature of the die or the cylinder, but cannot be sufficiently improved. Even if a thin film is formed by using polyolefin or polystyrene alone, such a phenomenon is not observed.Therefore, the above phenomenon is a peculiar phenomenon when preparing a blend or alloy film, and is generally observed during melt spinning. It is considered to be similar to the resonance or melt resonance phenomenon.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、(A)オレフィン系重合体と(B)スチレン系
重合体との組成比が、(A)/(B)=50/50〜9
8/2(重量比)であっても、厚みむらが小さく、表面
円滑性の高いフィルムおよびその製造方法を提供するこ
とにある。
Therefore, an object of the present invention is to make the composition ratio of (A) olefin polymer and (B) styrene polymer (A) / (B) = 50 / 50- 9
Even if it is 8/2 (weight ratio), it is to provide a film having small thickness unevenness and high surface smoothness, and a method for producing the film.

【0006】本発明の他の目的は、薄肉であっても厚み
むらの小さいフィルムおよびその製造方法を提供するこ
とにある。
[0006] Another object of the present invention is to provide a film having a small thickness unevenness even if it is thin, and a method for producing the film.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意検討した結果、メルトインデックス
比が特定の範囲となるオレフィン系重合体とスチレン系
重合体とを用いて成膜すると、オレフィン系重合体とス
チレン系重合体との組成比が前者/後者=50/50〜
98/2(重量比)の範囲であっても、成膜安定性が著
しく向上し、厚みむらの小さいフィルムが得られること
を見出だし、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above object, the present inventors have found that a film is formed by using an olefin polymer and a styrene polymer having a melt index ratio within a specific range. Then, the composition ratio of the olefin-based polymer and the styrene-based polymer is the former / the latter = 50 / 50-
The inventors have found that even in the range of 98/2 (weight ratio), the film formation stability is remarkably improved and a film having a small thickness unevenness can be obtained, and the present invention has been completed.

【0008】すなわち、本発明は、(A)オレフィン系
重合体と(B)スチレン系重合体とを、前者/後者=5
0/50〜98/2(重量比)の割合で含む樹脂組成物
で形成されたフィルムであって、(A)オレフィン系重
合体と(B)スチレン系重合体のメルトインデックスの
比が下記(a)または(b)の何れかであるフィルム
(1)を提供する。
That is, in the present invention, (A) an olefin polymer and (B) a styrene polymer are used, the former / the latter = 5.
A film formed of a resin composition containing a ratio of 0/50 to 98/2 (weight ratio), wherein the ratio of the melt index of the (A) olefin polymer and the (B) styrene polymer is as follows ( A film (1) which is either a) or (b) is provided.

【0009】(a)230℃、荷重2.16kgの条件
で測定した(A)オレフィン系重合体のメルトインデッ
クスMIA1と、200℃、荷重5kgの条件で測定した
(B)スチレン系重合体のメルトインデックスMIB
の比MIA1/MIB が2以上である (b)190℃、荷重2.16kgの条件で測定した
(A)オレフィン系重合体のメルトインデックスMIA2
と、200℃、荷重5kgの条件で測定した(B)スチ
レン系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA2
/MIB が0.008以上である このフィルムにおいて、(A)オレフィン系重合体のメ
ルトインデックスMIA1が4g/10分以上、またはメ
ルトインデックスMIA2が0.1g/10分以上であっ
て、(B)スチレン系重合体のメルトインデックスMI
B が8g/10分以下であってもよい。(A)オレフィ
ン系重合体には、メルトインデックスMIA1が4g/1
0分以上のポリプロピレン、およびメルトインデックス
MIA2が0.1g/10分以上のポリエチレン等が含ま
れる。(B)スチレン系重合体には、メルトインデック
スMIB が0.5〜8g/10分程度のポリスチレンな
どが含まれる。
(A) Melt index MI A1 of the olefin polymer (A) measured at 230 ° C. and a load of 2.16 kg and (B) styrene polymer melt index M A1 measured at 200 ° C. and a load of 5 kg. the ratio MI A1 / MI B with a melt index MI B is two or more (b) 190 ℃, melt index was measured under a load of 2.16 kg (a) an olefin polymer MI A2
And the melt index MI B of the (B) styrene-based polymer measured under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kg, MI A2
/ MI B is 0.008 or more, in this film, the melt index MI A1 of the (A) olefin-based polymer is 4 g / 10 minutes or more, or the melt index MI A2 is 0.1 g / 10 minutes or more, (B) Melt index MI of styrene polymer
B may be 8 g / 10 minutes or less. (A) The olefin polymer has a melt index MI A1 of 4 g / 1.
Polypropylene having a melt index MI A2 of 0.1 g / 10 min or more and the like are included. The (B) styrenic polymer, a melt index MI B is included like 0.5 to 8 g / 10 minutes to polystyrene.

【0010】前記フィルムは、さらに、(C)スチレン
系モノマー−共役ジエン系共重合体を含んでいてもよ
い。
The film may further contain (C) a styrene monomer-conjugated diene copolymer.

【0011】本発明の他のフィルム(2)では、230
℃、荷重2.16kgの条件でのメルトインデックスが
7〜20g/10分のポリプロピレン、および190
℃、荷重2.16kgの条件でのメルトインデックスが
0.1〜0.5g/10分のポリエチレンから選ばれた
(A)オレフィン系重合体と、200℃、荷重5kgの
条件でのメルトインデックスが2〜5g/10分である
(B)スチレン系重合体とを主成分として含み、前記
(A)と(B)の組成比が(A)/(B)=55/45
〜85/15(重量比)である樹脂組成物を押出し成形
したフィルムであって、平均厚みが10〜30μm、フ
ィルムの引取り方向5mあたりの厚みむらが平均厚みに
対して±25%以内である。
In another film (2) of the present invention, 230
Polypropylene having a melt index of 7 to 20 g / 10 min under conditions of ℃ and load of 2.16 kg, and 190
(A) an olefin polymer selected from polyethylene having a melt index of 0.1 to 0.5 g / 10 min at a temperature of 2.16 kg and a melt index of 200 ° C. and a load of 5 kg. It contains 2 to 5 g / 10 minutes of (B) a styrene-based polymer as a main component, and the composition ratio of (A) and (B) is (A) / (B) = 55/45.
A film obtained by extruding a resin composition having a weight ratio of ~ 85/15 (weight ratio), having an average thickness of 10 to 30 µm, and a thickness unevenness per 5 m of the film take-up direction within ± 25% of the average thickness. is there.

【0012】本発明のフィルムの製造方法では、前記樹
脂組成物を押出し成形するフィルムの製造方法であっ
て、前記(a)または(b)の何れかの(A)オレフィ
ン系重合体および(B)スチレン系重合体を用いる。
The method for producing a film according to the present invention is a method for producing a film by extruding the resin composition, wherein the (A) olefin polymer and (B) of (a) or (b) above are used. ) Use a styrenic polymer.

【0013】なお、本明細書において、MIA1は、23
0℃、荷重2.16kgの条件でのオレフィン系重合体
のメルトインデックスを、MIA2は、190℃、荷重
2.16kgの条件でのオレフィン系重合体のメルトイ
ンデックスを、また、MIB は、200℃、荷重5kg
の条件でのスチレン系重合体のメルトインデックスを表
わす。
In the present specification, MI A1 is 23
The melt index of the olefin polymer under the conditions of 0 ° C. and a load of 2.16 kg, MI A2 is the melt index of the olefin polymer under the conditions of 190 ° C. and a load of 2.16 kg, and MI B is 200 ℃, load 5kg
Shows the melt index of the styrene polymer under the conditions of.

【0014】前記(A)オレフィン系重合体には、オレ
フィンの単独又は共重合体が含まれる。オレフィンとし
ては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、4
−メチル−1−ブテン、1−ペンテン、3ーメチル−1
−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テ
トラデセン、1−ヘキサデセン、1−オクタデセンおよ
び1−エイコセンなどのα−オレフィン:2−ブテンな
どの他のオレフィンが挙げられる。
The (A) olefin polymer includes olefin homopolymers or copolymers. Examples of the olefin include ethylene, propylene, 1-butene, and 4
-Methyl-1-butene, 1-pentene, 3-methyl-1
Α-olefins such as -pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene and 1-eicosene: 2- Other olefins such as butene are included.

【0015】オレフィン系重合体は、オレフィンと共重
合可能なモノマーとの共重合体であってもよい。共重合
可能なモノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタク
リル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコ
ン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、メサコン酸、アン
ゲリカ酸などのエチレン系不飽和カルボン酸;無水マレ
イン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸などのエチ
レン系不飽和多価カルボン酸とその酸無水物;アクリル
酸エステル及びメタクリル酸エステル;カルボン酸のビ
ニルエステル(例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ルなど)などのエチレン性不飽和カルボン酸エステル;
ノルボルネン、エチリデンノルボルネンおよびシクロペ
ンタジエンなどの環状オレフィン;およびジエンなどが
例示される。共重合可能なモノマーは、1種または2種
以上使用できる。
The olefin polymer may be a copolymer of an olefin and a copolymerizable monomer. Examples of the copolymerizable monomers include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, mesaconic acid, angelic acid, and other ethylenically unsaturated carboxylic acids; maleic anhydride. Ethylenically unsaturated polycarboxylic acids such as acids, citraconic anhydride, itaconic anhydride and their acid anhydrides; acrylic acid esters and methacrylic acid esters; vinyl esters of carboxylic acids (eg vinyl acetate, vinyl propionate, etc.) An ethylenically unsaturated carboxylic acid ester of
Examples thereof include cyclic olefins such as norbornene, ethylidene norbornene and cyclopentadiene; and dienes. The copolymerizable monomer may be used alone or in combination of two or more.

【0016】ジエン成分としては、1,3−ブタジエ
ン、イソプレンなどの鎖状共役ジエン;1,4−ヘキサ
ジエン、1,6−オクタジエン、2−メチル−1,5−
ヘキサジエン、6−メチル−1,5−ヘプタジエン、7
−メチル−1,6−オクタジエンなどの鎖状非共役ジエ
ン;シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、メチ
ルテトラヒドロインデン、5−ビニルノルボルネン、5
−エチリデン−2−ノルボルネン、5−メチレン−2−
ノルボルネン、5−イソプロピリデン−2−ノルボルネ
ン、6−クロロメチル−5−イソプロペニル−2−ノル
ボルネンなどの環状非共役ジエン;2,3−ジイソプロ
ピリデン−5−ノルボルネン、2−エチリデン−3−イ
ソプロピリデン−5−ノルボルネン、2−プロペニル−
2,2−ノルボルナジエンなどの環状共役ジエンが挙げ
られる。
As the diene component, chain conjugated dienes such as 1,3-butadiene and isoprene; 1,4-hexadiene, 1,6-octadiene, 2-methyl-1,5-
Hexadiene, 6-methyl-1,5-heptadiene, 7
Chain non-conjugated dienes such as -methyl-1,6-octadiene; cyclohexadiene, dicyclopentadiene, methyltetrahydroindene, 5-vinylnorbornene, 5
-Ethylidene-2-norbornene, 5-methylene-2-
Cyclic non-conjugated dienes such as norbornene, 5-isopropylidene-2-norbornene, 6-chloromethyl-5-isopropylenyl-2-norbornene; 2,3-diisopropylidene-5-norbornene, 2-ethylidene-3-isopropylidene Ridene-5-norbornene, 2-propenyl-
Examples include cyclic conjugated dienes such as 2,2-norbornadiene.

【0017】好ましいオレフィン系重合体には、低密度
ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレ
ン、線状低密度ポリエチレンなどのポリエチレン;エチ
レン−酢酸ビニル共重合体;エチレン−(メタ)アクリ
ル酸エチル共重合体;エチレン−(メタ)アクリル酸共
重合体;ポリプロピレン;プロピレン−(メタ)アクリ
ル酸共重合体;エポキシ変性ポリオレフィン[例えば、
エチレン−グリシジル(メタ)アクリレート共重合体
(例えば、住友化学工業(株)、ボンドファストEな
ど)]、カルボキシル変性ポリオレフィン[例えば、エ
チレン−無水マレイン酸共重合体(例えば、三井石油化
学(株)、アドマー NFシリーズなど)]、エポキシ
及びカルボキシ変性ポリオレフィン[例えば、エチレン
−(メタ)アクリル酸エチル−無水マレイン酸共重合体
(例えば、日石化学(株)、NポリマーA1600な
ど)]などの変性ポリオレフィン;エチレン−プロピレ
ン共重合体;オレフィン系エラストマー(例えば、三井
石油化学(株)、タフマーなど);エチレンプロピレン
ゴムなどが含まれる。
Preferred olefin polymers include polyethylene such as low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene and linear low density polyethylene; ethylene-vinyl acetate copolymer; ethylene- (meth) acrylate acrylate copolymer. Ethylene; (meth) acrylic acid copolymer; polypropylene; propylene- (meth) acrylic acid copolymer; epoxy-modified polyolefin [eg,
Ethylene-glycidyl (meth) acrylate copolymer (for example, Sumitomo Chemical Co., Ltd., Bondfast E, etc.)], carboxyl-modified polyolefin [for example, ethylene-maleic anhydride copolymer (for example, Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) , Admer NF series, etc.), and modified epoxy and carboxy modified polyolefin [eg, ethylene- (meth) acrylate-maleic anhydride copolymer (eg, Nisseki Chemical Co., Ltd., N polymer A1600)] Polyolefins; ethylene-propylene copolymers; olefin elastomers (for example, Mitsui Petrochemical Co., Ltd., Tuffmer, etc.); ethylene propylene rubber and the like.

【0018】さらに好ましい前記オレフィン系重合体に
は、エチレン、プロピレンを主成分とする単独又は共重
合体が含まれる。このようなオレフィン系重合体として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピ
レン共重合体、エチレン及び/又はプロピレンと、炭素
数4〜6程度の直鎖状又は分岐鎖状α−オレフィンとの
共重合体が含まれる。前記オレフィン系共重合体におい
てエチレン及び/又はプロピレンの含有量は、65重量
%以上である。より具体的には、ポリエチレン、ポリプ
ロピレンおよびエチレン−プロピレン共重合体、特にポ
リエチレンおよびポリプロピレンが好ましい。ポリエチ
レンのなかでも、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチ
レン、線状低密度ポリエチレンなどが好ましい。
The more preferable olefin polymer includes a homopolymer or a copolymer containing ethylene and propylene as main components. As such an olefin polymer, polyethylene, polypropylene, an ethylene-propylene copolymer, a copolymer of ethylene and / or propylene and a linear or branched α-olefin having about 4 to 6 carbon atoms. Is included. The content of ethylene and / or propylene in the olefin-based copolymer is 65% by weight or more. More specifically, polyethylene, polypropylene and ethylene-propylene copolymers, particularly polyethylene and polypropylene are preferred. Among polyethylene, low density polyethylene, medium density polyethylene, linear low density polyethylene and the like are preferable.

【0019】オレフィン系共重合体は、通常、ランダム
共重合体である場合が多い。前記単独重合体及び/又は
共重合体は、2種以上の混合物として使用することもで
きる。
The olefin-based copolymer is usually a random copolymer in many cases. The homopolymer and / or copolymer may be used as a mixture of two or more kinds.

【0020】(A)オレフィン系重合体の分子量は、例
えば、1×104 〜1×106 、好ましくは、5×10
4 〜5×105 程度である。
The molecular weight of the (A) olefin polymer is, for example, 1 × 10 4 to 1 × 10 6 , preferably 5 × 10.
It is about 4 to 5 × 10 5 .

【0021】オレフィン系重合体のメルトインデックス
MIA1は、通常4g/10分以上(例えば4〜30g/
10分)、好ましくは5〜25g/10分、さらに好ま
しくは7〜20g/10分程度である。オレフィン系重
合体のメルトインデックスMIA2は、通常0.1g/1
0分以上(例えば0.1〜1g/10分)、好ましくは
0.1〜0.5g/10分程度である。メルトインデッ
クスが上記範囲のオレフィン系重合体を用いたフィルム
では、特に厚みむらを小さくできる。
The melt index MI A1 of the olefin polymer is usually 4 g / 10 minutes or more (for example, 4 to 30 g /
10 minutes), preferably 5 to 25 g / 10 minutes, more preferably 7 to 20 g / 10 minutes. The melt index MI A2 of an olefin polymer is usually 0.1 g / 1.
It is 0 minutes or more (for example, 0.1 to 1 g / 10 minutes), preferably about 0.1 to 0.5 g / 10 minutes. In the film using the olefin polymer having a melt index in the above range, the thickness unevenness can be particularly reduced.

【0022】好ましい(A)オレフィン系重合体には、
メルトインデックスMIA1が上記範囲にあるポリプロピ
レンまたはプロピレンを主成分とする炭素数2〜6程度
の直鎖状又は分岐鎖状α−オレフィンの共重合体等、特
に、ポリプロピレンまたはプロピレンを主成分とするプ
ロピレン−エチレン共重合体等、とりわけポリプロピレ
ン等が含まれる。他の好ましい(A)オレフィン系重合
体には、メルトインデックスMIA2が上記範囲にあるポ
リエチレンまたはエチレンを主成分とする炭素数2〜6
程度の直鎖状又は分岐鎖状α−オレフィンの共重合体な
ど、特にポリエチレンなどが含まれる。
The preferred (A) olefin polymer is
Polypropylene having a melt index MI A1 in the above range or a copolymer of a linear or branched α-olefin having 2 to 6 carbon atoms and having propylene as a main component, and particularly having polypropylene or propylene as a main component Propylene-ethylene copolymers and the like, especially polypropylene and the like are included. Other preferred (A) olefin-based polymers include polyethylene having a melt index MI A2 in the above range or 2 to 6 carbon atoms containing ethylene as a main component.
Included are straight chain or branched chain α-olefin copolymers, and the like, especially polyethylene and the like.

【0023】前記(B)スチレン系重合体には、スチレ
ン、α−メチルスチレン、クロロスチレンなどのスチレ
ン系モノマーの単独重合体又は共重合体、スチレン系モ
ノマーと、ビニルモノマー(例えば、アクリロニトリル
などの不飽和ニトリル、(メタ)アクリル酸、(メタ)
アクリル酸エステル、無水マレイン酸などのα,β−モ
ノオレフィン性不飽和カルボン酸又は酸無水物あるいは
そのエステルなど)との共重合体、耐衝撃性ポリスチレ
ン(ハイインパクトポリスチレンHIPS)や、耐衝撃
性スチレン系樹脂などが挙げられる。
The (B) styrene-based polymer includes homopolymers or copolymers of styrene-based monomers such as styrene, α-methylstyrene and chlorostyrene, styrene-based monomers, and vinyl monomers (eg, acrylonitrile). Unsaturated nitrile, (meth) acrylic acid, (meth)
Copolymer with acrylic acid ester, α, β-monoolefinic unsaturated carboxylic acid such as maleic anhydride or acid anhydride or its ester), high impact polystyrene (high impact polystyrene HIPS), and high impact resistance Examples thereof include styrene resins.

【0024】耐衝撃性ポリスチレンは、ジエン系ゴムエ
ラストマーに、ポリスチレンを混合したり、ジエン系ゴ
ムエラストマーに、スチレン系モノマーをグラフト重合
することにより得られる。また、耐衝撃性スチレン系樹
脂は、ポリブタジエンなどのジエン系ゴムエラストマ
ー、不飽和基を含むアクリルゴム、塩素化ポリエチレ
ン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピ
レンゴムなどのポリマーに、ビニルモノマー(例えば、
アクリロニトリルやメタクリル酸メチルなど)ととも
に、スチレン系モノマーをグラフト共重合することによ
っても得られる。
The impact-resistant polystyrene can be obtained by mixing polystyrene with a diene rubber elastomer or by graft-polymerizing a styrene monomer onto the diene rubber elastomer. Further, the impact-resistant styrene resin is a diene rubber elastomer such as polybutadiene, an acrylic rubber containing an unsaturated group, a chlorinated polyethylene, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a polymer such as ethylene-propylene rubber, a vinyl monomer ( For example,
It can also be obtained by graft-copolymerizing a styrene-based monomer with acrylonitrile or methyl methacrylate).

【0025】好ましいスチレン系重合体には、例えば、
ポリスチレン(GPPS)、スチレン−(メタ)アクリ
ル酸共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン共重合体
(MAS樹脂)などのスチレン−(メタ)アクリル酸エ
ステル共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、
スチレン−アクリロニトリル共重合体(AS樹脂)、耐
衝撃性ポリスチレン、耐衝撃性スチレン系樹脂(例え
ば、ポリブタジエンにスチレン及びアクリロニトリルを
グラフト重合したABS樹脂、アクリルゴムにスチレン
及びアクリロニトリルをグラフト重合したAAS樹脂、
塩素化ポリエチレンにスチレン及びアクリロニトリルを
グラフト重合したACS樹脂、エチレン−酢酸ビニル共
重合体にスチレン及びアクリロニトリルをグラフト重合
した重合体、エチレン−プロピレンゴムにスチレン及び
アクリロニトリルをグラフト重合した重合体、ポリブタ
ジエンにスチレンとメタクリル酸メチルをグラフト重合
したMBS樹脂など)が含まれる。これらのスチレン系
重合体は、一種または二種以上混合して使用できる。
Preferred styrenic polymers include, for example:
Styrene- (meth) acrylic acid ester copolymers such as polystyrene (GPPS), styrene- (meth) acrylic acid copolymer, methyl methacrylate-styrene copolymer (MAS resin), styrene-maleic anhydride copolymer ,
Styrene-acrylonitrile copolymer (AS resin), impact-resistant polystyrene, impact-resistant styrene-based resin (for example, ABS resin obtained by graft-polymerizing styrene and acrylonitrile onto polybutadiene, AAS resin obtained by graft-polymerizing styrene and acrylonitrile onto acrylic rubber,
ACS resin obtained by graft-polymerizing styrene and acrylonitrile on chlorinated polyethylene, polymer obtained by graft-polymerizing styrene and acrylonitrile on ethylene-vinyl acetate copolymer, polymer obtained by graft-polymerizing styrene and acrylonitrile on ethylene-propylene rubber, styrene on polybutadiene And MBS resin obtained by graft-polymerizing methyl methacrylate). These styrene-based polymers can be used alone or in combination of two or more.

【0026】特に好ましいスチレン系重合体には、透明
性の高いスチレン系重合体[例えば、ポリスチレン、ス
チレン−(メタ)アクリル酸共重合体(例えば、大日本
インキ(株)、リューレックスなど)、メタクリル酸メ
チル−スチレン共重合体などのスチレン−(メタ)アク
リル酸エステル共重合体(例えば、新日鉄化学(株)、
MS樹脂など)、スチレン−アクリロニトリル共重合体
など]、耐衝撃性ポリスチレン、耐衝撃性スチレン系樹
脂、スチレン−無水マレイン酸共重合体(例えば、積水
化成品(株)、ダイラークなど)などが含まれる。
Particularly preferred styrenic polymers include highly transparent styrenic polymers [eg polystyrene, styrene- (meth) acrylic acid copolymers (eg Dainippon Ink and Rurex), Styrene- (meth) acrylic acid ester copolymers such as methyl methacrylate-styrene copolymer (for example, Nippon Steel Chemical Co., Ltd.,
MS resin, etc.), styrene-acrylonitrile copolymer, etc.], impact-resistant polystyrene, impact-resistant styrene-based resin, styrene-maleic anhydride copolymer (for example, Sekisui Plastics Co., Ltd., Dailark, etc.) and the like. Be done.

【0027】(B)スチレン系重合体の分子量は、例え
ば1×104 〜5×105 、好ましくは5×104 〜4
×105 、さらに好ましくは1×105 〜3×105
度である。
The molecular weight of the styrene-based polymer (B) is, for example, 1 × 10 4 to 5 × 10 5 , preferably 5 × 10 4 to 4.
× 10 5 , and more preferably about 1 × 10 5 to 3 × 10 5 .

【0028】本発明のフィルム(1)において、(B)
スチレン系重合体のメルトインデックスMIB は、8g
/10分以下、例えば0.5〜8g/10分、好ましく
は1〜6g/10分、さらに好ましくは2〜5g/10
分程度である。
In the film (1) of the present invention, (B)
The melt index MI B styrenic polymer, 8g
/ 10 minutes or less, for example, 0.5 to 8 g / 10 minutes, preferably 1 to 6 g / 10 minutes, more preferably 2 to 5 g / 10.
It's about a minute.

【0029】本発明のフィルム(1)では、前記オレフ
ィン系重合体のメルトインデックスMIA1と、スチレン
系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA1/M
Bは、2以上(例えば2〜60)、好ましくは2〜3
0、さらに好ましくは2.1〜20程度であり、特に
2.2〜10の範囲である場合が多い。また、オレフィ
ン系重合体のメルトインデックスMIA2と、スチレン系
重合体のメルトインデックスMIB との比MIA2/MI
B は、0.008以上(例えば0.008〜1)、好ま
しくは0.01〜0.5、さらに好ましくは0.02〜
0.2程度である。メルトインデックス比MIA1/MI
B が2未満の場合、およびメルトインデックスMIA2
MIB が0.008未満の場合には、フィルムに厚みむ
らが生じ、表面円滑性の高いフィルムが得られない。
In the film (1) of the present invention, the ratio MI A1 / M of the melt index MI A1 of the olefin polymer and the melt index MI B of the styrene polymer.
I B is 2 or more (e.g. 2 to 60), preferably 2 to 3
It is 0, more preferably about 2.1 to 20, and most often in the range of 2.2 to 10. Further, the ratio MI A2 / MI of the melt index MI A2 of the olefin polymer and the melt index MI B of the styrene polymer.
B is 0.008 or more (for example, 0.008 to 1), preferably 0.01 to 0.5, and more preferably 0.02.
It is about 0.2. Melt index ratio MI A1 / MI
When B is less than 2, and melt index MI A2 /
If MI B is less than 0.008, the film occurs uneven thickness, surface not high smoothness film is obtained.

【0030】(A)オレフィン系重合体と(B)スチレ
ン系重合体の組成比[(A)/(B)(重量比)]は、
50/50〜98/2、好ましくは50/50〜90/
10、さらに好ましくは55/45〜85/15程度で
ある。前記組成比(A)/(B)(重量比)は、55/
45〜80/20程度である場合が多い。オレフィン系
重合体とスチレン系重合体の組成比が上記のような範囲
であっても、フィルムの厚みむらが小さく、表面円滑性
が高い。
The composition ratio [(A) / (B) (weight ratio)] of the (A) olefin polymer and the (B) styrene polymer is
50/50 to 98/2, preferably 50/50 to 90 /
10, more preferably about 55/45 to 85/15. The composition ratio (A) / (B) (weight ratio) is 55 /
It is often about 45 to 80/20. Even when the composition ratio of the olefin-based polymer and the styrene-based polymer is in the above range, the uneven thickness of the film is small and the surface smoothness is high.

【0031】樹脂組成物における(A)オレフィン系重
合体および(B)スチレン系重合体の総含有量は、例え
ば80〜100重量%、好ましくは90〜100重量
%、さらに好ましくは92〜100重量%程度である。
The total content of (A) olefin polymer and (B) styrene polymer in the resin composition is, for example, 80 to 100% by weight, preferably 90 to 100% by weight, and more preferably 92 to 100% by weight. %.

【0032】本発明において、前記樹脂組成物は、さら
に(C)相溶化剤を含んでいてもよい。相溶化剤を含む
樹脂組成物で形成されたフィルムでは、フィルム強度が
向上し、フィルムの表層剥離を抑制できる。
In the present invention, the resin composition may further contain (C) a compatibilizing agent. In the film formed of the resin composition containing the compatibilizer, the film strength is improved and the peeling of the surface layer of the film can be suppressed.

【0033】相溶化剤には、例えば、スチレン系モノマ
ーと共役ジエンとのランダム共重合体、ブロック共重合
体またはこれらの水素添加共重合体などのスチレン系モ
ノマー−共役ジエン系共重合体などが含まれる。
Examples of the compatibilizer include styrene-based monomer-conjugated diene-based copolymers such as random copolymers of styrene-based monomers and conjugated dienes, block copolymers or hydrogenated copolymers thereof. included.

【0034】このような共重合体としては、スチレン−
ブタジエン共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレン
(SBS)ブロック共重合体、スチレン−イソプレンブ
ロック共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン(S
IS)ブロック共重合体、スチレン−エチレン・ブチレ
ン−スチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン・
プロピレン共重合体、水素添加スチレン−ブタジエン−
スチレンブロック共重合体、水素添加スチレン−イソプ
レン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエ
ンランダム共重合体などが挙げられる。
Examples of such a copolymer include styrene-
Butadiene copolymer, styrene-butadiene-styrene (SBS) block copolymer, styrene-isoprene block copolymer, styrene-isoprene-styrene (S
IS) block copolymer, styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer, styrene-ethylene
Propylene copolymer, hydrogenated styrene-butadiene-
Examples thereof include a styrene block copolymer, a hydrogenated styrene-isoprene-styrene block copolymer, and a styrene-butadiene random copolymer.

【0035】水素添加共重合体は、上記共重合体中に存
在する二重結合の一部または全部を水素化した共重合体
である。水素添加によりベンゼン環も水素添加されてシ
クロヘキサン環を生成してもよいが、通常、共役ジエン
に由来する二重結合が水素添加される場合が多い。水素
添加率は、通常、50%以上、好ましくは70%以上で
ある。好ましい水素添加共重合体には、水素添加スチレ
ン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、水素添加
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体など
が含まれる。
The hydrogenated copolymer is a copolymer obtained by hydrogenating some or all of the double bonds present in the above copolymer. The benzene ring may also be hydrogenated by hydrogenation to form a cyclohexane ring, but usually, a double bond derived from a conjugated diene is often hydrogenated. The hydrogenation rate is usually 50% or more, preferably 70% or more. Preferred hydrogenated copolymers include hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymers, hydrogenated styrene-isoprene-styrene block copolymers and the like.

【0036】共重合体は、無水マレイン酸、(メタ)ア
クリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、グリシジル
(メタ)アクリレートなどにより変性されていてもよ
い。
The copolymer may be modified with maleic anhydride, (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester, glycidyl (meth) acrylate or the like.

【0037】これらの(C)スチレン系モノマー−共役
ジエン系共重合体などの相溶化剤の量は、前記(A)オ
レフィン重合体と(B)スチレン系重合体との総和10
0重量部に対して、30重量部程度以下(例えば、0.
1〜30重量部)、好ましくは0.5〜20重量部、さ
らに好ましくは1〜10重量部、特に2.5〜7.5重
量部程度である。
The amount of the compatibilizing agent such as these (C) styrene-based monomer-conjugated diene-based copolymer is such that the total amount of the (A) olefin polymer and (B) styrene-based polymer is 10
About 30 parts by weight or less (for example, 0.
1 to 30 parts by weight), preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1 to 10 parts by weight, and particularly about 2.5 to 7.5 parts by weight.

【0038】本発明において、前記樹脂組成物は、前記
以外の他の重合体を含んでいてもよい。他の重合体とし
ては、ハロゲン含有ビニル重合体(例えば、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリク
ロロプレン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビ
ニリデン−酢酸ビニル共重合体など)、アクリル系重合
体(例えば、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、アクリルアミド、アク
リロニトリルなどのアクリル系モノマーの単独重合体又
は共重合体;アクリル系モノマーと他のモノマーと共重
合体など)、ポリカーボネート(例えば、ビスフェノー
ルAなどのジヒドロキシ化合物と、ホスゲン又はジフェ
ニルカーボネートなどの炭酸エステルとの反応により得
られる重合体など)、ポリエステル(例えば、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートな
ど)、ポリアミド(例えば、ナイロン6、ナイロン6
6、ナイロン610、ナイロン612、ナイロン11、
ナイロン12など)、エポキシドから誘導される重合体
(例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
などのアルキレンオキサイドの単独又は共重合体な
ど)、ポリアセタール(例えば、ホルムアルデヒド、ト
リオキサンなどのアルデヒド類の単独重合体又は前記モ
ノマーを主成分とする共重合体など)、ポリフェニレン
オキシド(例えば、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−
フェニレン)オキシドなど)、ポリスルホン(例えば、
ポリエーテルスルホンなど)、ポリウレタン、その他の
熱可塑性樹脂などが例示できる。
In the present invention, the resin composition may contain a polymer other than the above. Other polymers include halogen-containing vinyl polymers (for example, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, polychloroprene, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, vinylidene chloride-vinyl acetate copolymers, etc.), Acrylic polymers (for example, homopolymers or copolymers of acrylic monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, acrylamide, and acrylonitrile; acrylic monomers, copolymers with other monomers, etc.) ), Polycarbonate (for example, a polymer obtained by reacting a dihydroxy compound such as bisphenol A with a carbonic acid ester such as phosgene or diphenyl carbonate), polyester (for example, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc.) Polyamides (e.g., nylon 6, nylon 6
6, nylon 610, nylon 612, nylon 11,
Nylon 12 etc.), polymers derived from epoxides (for example, homo- or copolymers of alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide), polyacetals (for example, homopolymers of aldehydes such as formaldehyde and trioxane or the above). Copolymers containing monomers as the main component), polyphenylene oxide (for example, poly (2,6-dimethyl-1,4-)
Phenylene) oxide, etc.), polysulfone (eg,
Examples thereof include polyether sulfone), polyurethane, and other thermoplastic resins.

【0039】本発明のフィルム(1)の厚みは、例え
ば、5〜100μm、好ましくは8〜50μm程度の範
囲で選択できる。好ましいフィルムには、厚みの薄いフ
ィルム、例えば、平均厚み5〜35μm、好ましくは1
0〜30μm、さらに好ましくは15〜30μm程度の
フィルムが含まれる。本発明は、フィルムの厚みが薄く
ても、厚みむらが極めて小さい点に特色がある。
The thickness of the film (1) of the present invention can be selected in the range of, for example, 5 to 100 μm, preferably 8 to 50 μm. A preferred film is a thin film, for example, an average thickness of 5 to 35 μm, preferably 1
A film having a thickness of 0 to 30 μm, more preferably about 15 to 30 μm is included. The present invention is characterized in that even if the film is thin, the thickness unevenness is extremely small.

【0040】好ましいフィルムには、MD方向(フィル
ムの引取り方向)5mあたりの厚みむらが、平均厚みに
対して±25%以内、特に±22%以内、とりわけ±2
0%以内であるフィルムが含まれる。また、MD方向5
mあたりのフィルムの最大厚みと最小厚みとの差は、平
均厚みに対して50%以内、特に44%以内、とりわけ
40%以内であるのが好ましい。
In a preferred film, the thickness unevenness per 5 m in the MD direction (film take-up direction) is within ± 25%, particularly within ± 22%, and especially within ± 2% of the average thickness.
Includes films that are within 0%. Also, MD direction 5
The difference between the maximum thickness and the minimum thickness of the film per m is preferably 50% or less, particularly 44% or less, and particularly 40% or less with respect to the average thickness.

【0041】本発明のフィルムは、引裂き性が損われな
い範囲で、滑性層やガスバリア層などのコーティング層
やラミネート層で被覆されていてもよい。また、フィル
ムには、コロナ放電処理、火炎処理、熱風処理、オゾン
処理、紫外線処理などの表面酸化処理;超音波処理;プ
ラズマ処理;サンドブラスト、溶剤処理などの表面凹凸
化処理等の表面処理が施されていてもよい。前記表面処
理として、コロナ放電処理などが施される場合が多い。
さらにフィルムは、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの耐
熱・耐光安定剤、塩素捕捉剤、可塑剤、帯電防止剤、有
機または無機の滑剤、染顔料、充填剤などの種々の添加
剤を含んでいてもよい。
The film of the present invention may be coated with a coating layer such as a slipping layer or a gas barrier layer or a laminating layer as long as the tearability is not impaired. In addition, the film is subjected to surface oxidation treatment such as corona discharge treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone treatment, and ultraviolet treatment; ultrasonic treatment; plasma treatment; surface roughening treatment such as sandblasting and solvent treatment. It may have been done. Corona discharge treatment or the like is often performed as the surface treatment.
Further, the film contains various additives such as antioxidants, heat and light resistance stabilizers such as ultraviolet absorbers, chlorine scavengers, plasticizers, antistatic agents, organic or inorganic lubricants, dyes and pigments, and fillers. You may stay.

【0042】本発明のフィルムは、Tダイを用いた押出
し成形法、サーキュラーダイを用いたインフレーション
成形法などの慣用の方法で製造できる。
The film of the present invention can be produced by a conventional method such as an extrusion molding method using a T die and an inflation molding method using a circular die.

【0043】Tダイ成形法においては、(A)オレフィ
ン系重合体および(B)スチレン系重合体を主成分とし
て含む樹脂組成物を、押出し成形機により溶融してTダ
イから押出すことによりフィルム成形できる。また、イ
ンフレーション成形法においては、溶融した前記樹脂組
成物を、サーキュラーダイから押出すことにより、フィ
ルム成形できる。
In the T-die molding method, a resin composition containing (A) an olefin polymer and (B) a styrene polymer as main components is melted by an extrusion molding machine and extruded from a T-die to form a film. Can be molded. In addition, in the inflation molding method, a film can be formed by extruding the molten resin composition from a circular die.

【0044】本発明の方法では、特定のメルトインデッ
クス比となる(A)オレフィン系重合体と(B)スチレ
ン系重合体とを組合せて溶融押出し成形するため、前記
重合体(A)および(B)の組成比が、(A)/(B)
=50/50〜98/2(重量比)であっても、成膜安
定性が著しく向上し、厚薄むらの小さいフィルムが得ら
れる。しかも、薄肉のフィルムを作製する場合でも、厚
薄むらの小さいフィルムを得ることができる。
In the method of the present invention, since the olefin polymer (A) and the styrene polymer (B) having a specific melt index ratio are combined and melt-extruded, the polymers (A) and (B) are used. ) Composition ratio is (A) / (B)
= 50/50 to 98/2 (weight ratio), the film-forming stability is remarkably improved, and a film with small thickness unevenness can be obtained. Moreover, even when a thin film is produced, a film with small thickness unevenness can be obtained.

【0045】(A)オレフィン系重合体および(B)ス
チレン系重合体を主成分として含む樹脂組成物は、混合
して押出機に供給し、押出機内で溶融混練して樹脂を分
散させてもよく、前記樹脂組成物を予め溶融混練して得
られるペレットを、押出機に供給してもよい。前記樹脂
組成物は、慣用の方法、例えば、リボンブレンダー、タ
ンブルミキサー、ヘンシェルミキサーなどの混合機を用
いて調製できる。また、前記ペレットは、オープンロー
ル、バンバリミキサー、単軸スクリュー押出機、2軸押
出機、単軸往復動スクリュー混練機などを用いて調製で
きる。
The resin composition containing (A) an olefin polymer and (B) a styrene polymer as main components is mixed and supplied to an extruder, and melt-kneaded in the extruder to disperse the resin. Well, pellets obtained by previously melt-kneading the resin composition may be supplied to the extruder. The resin composition can be prepared by a conventional method, for example, using a mixer such as a ribbon blender, a tumble mixer or a Henschel mixer. The pellets can be prepared using an open roll, Banbury mixer, single screw extruder, twin screw extruder, single screw reciprocating screw kneader, or the like.

【0046】成膜温度は、樹脂の種類に応じて選択でき
るが、通常270℃以下、例えば150〜270℃、好
ましくは200〜260℃程度である。
The film forming temperature can be selected according to the type of resin, but is usually 270 ° C. or lower, for example, 150 to 270 ° C., preferably about 200 to 260 ° C.

【0047】なお、樹脂組成物の吐出量、ダイ幅、リッ
プ開度を、ダイリップ部にかかる剪断速度が、例えば6
00秒-1以上、好ましくは600〜2000秒-1となる
ように調整してもよい。
The discharge amount of the resin composition, the die width, the lip opening, and the shear rate applied to the die lip portion are, for example, 6
You may adjust so that it may be 00 second -1 or more, preferably 600 to 2000 second -1 .

【0048】ドロー比(溶融延伸比:ダイリップから溶
融した樹脂が吐出される速度V1 と、成形されたフィル
ムが巻き取られる速度V2 との比V2 /V1 )は、所望
の膜厚に応じて、1〜70程度(例えば5〜70)の範
囲で適宜選択できる。本発明の方法では、ドロー比が1
0〜60程度の大きい値をとる場合であっても、厚みむ
らを抑制しつつ薄肉のフィルムを安定に製造できる。
The draw ratio (melt stretching ratio: ratio V2 / V1 of speed V1 at which molten resin is discharged from the die lip and speed V2 at which the formed film is wound up) is determined by the desired film thickness. It can be appropriately selected within a range of about 1 to 70 (eg, 5 to 70). In the method of the present invention, the draw ratio is 1
Even if it takes a large value of about 0 to 60, it is possible to stably manufacture a thin film while suppressing unevenness in thickness.

【0049】また、インフレーション成形法において、
ブロー比(膨比:環状ダイリップの径d1 と巻き取られ
るフィルムの径d2 との比d2 /d1 )は、フィルムの
特性が損なわれない範囲、例えば1〜30程度の範囲内
で適当に選択できる。
In the inflation molding method,
The blow ratio (swelling ratio: the ratio d2 / d1 of the diameter d1 of the annular die lip to the diameter d2 of the film to be wound) can be appropriately selected within the range where the characteristics of the film are not impaired, for example, within the range of about 1 to 30. .

【0050】本発明のフィルムは、単層フィルムとして
利用できるだけでなく、基材層(例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレンなどのオレフィン系ポリマー、ポリ
塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエ
ステル、スチレン系ポリマーなどのポリマーからなる一
軸又は二軸延伸フィルム;グラシン紙、模造紙、白ボー
ル紙などの紙;アルミニウムなどの金属箔等の易破断性
基材など)と積層し易引裂き性積層体としても使用でき
る。
The film of the present invention can be used not only as a monolayer film, but also from a base material layer (for example, olefin polymers such as polyethylene and polypropylene, polyvinyl chloride, polyesters such as polyethylene terephthalate, and polymers such as styrene polymers). Uniaxially or biaxially stretched film, such as: glassine paper, imitation paper, white cardboard, etc .; easily breakable substrate such as metal foil such as aluminum, etc.), and can also be used as an easily tearable laminate.

【0051】本発明のフィルムは、易引裂き性の包装材
料(例えば、包装用袋、ブリック包装用基材、錠剤など
の個装包装に用いられるPTP(Press Through Pack)
包装用基材)、不織布・フィルタ用の極細繊維の原材料
などの種々の用途に利用できる。
The film of the present invention is an easily tearable packaging material (for example, PTP (Press Through Pack) used for individual packaging of packaging bags, base materials for brick packaging, tablets and the like.
It can be used for various applications such as packaging base materials) and raw materials for non-woven fabrics and ultrafine fibers for filters.

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明のフィルムは、特定のメルトイン
デックス比を示す(A)オレフィン系重合体と(B)ス
チレン系重合体樹脂とをを含むため、フィルムの厚薄む
らを極めて小さくできる。また、薄肉であっても、厚薄
むらを小さくできるため、高品質フィルムとして利用で
きる。
Since the film of the present invention contains (A) an olefin polymer showing a specific melt index ratio and (B) a styrene polymer resin, the thickness unevenness of the film can be made extremely small. Further, even if it is thin, it can be used as a high-quality film because the thickness unevenness can be reduced.

【0053】本発明の製造方法によれば、前記のような
優れた特性を有するフィルムを簡便かつ安定に製造でき
る。
According to the production method of the present invention, a film having the above-mentioned excellent properties can be produced simply and stably.

【0054】[0054]

【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
The present invention will be described in more detail based on the following examples, but the invention is not intended to be limited by these examples.

【0055】なお、実施例および比較例で用いたポリマ
ーとその略号は次の通りである。なお、MIはメルトイ
ンデックス(単位:g/10分)を示す。
The polymers used in Examples and Comparative Examples and their abbreviations are as follows. MI indicates a melt index (unit: g / 10 minutes).

【0056】[ポリプロピレン(PP)] ポリプロピレン(PP−1):宇部興産(株)製 YK
121[MI:3(230℃、荷重2.16kg)] ポリプロピレン(PP−2):宇部興産(株)製 YK
105[MI:5(230℃、荷重2.16kg)] ポリプロピレン(PP−3):宇部興産(株)製 FM
101A[MI:9(230℃、荷重2.16kg)] ポリプロピレン(PP−4):宇部興産(株)製 S1
15M[MI:15(230℃、荷重2.16kg)] [ポリエチレン(PE)] 低密度ポリエチレン(PE−1):日本石油化学(株)
製 レクスロンF12S[MI:0.15(190℃、
荷重2.16kg)] [ポリスチレン(PS)] ポリスチレン(PS−1):住友化学工業(株)製 M
121[MI:32(200℃、荷重5kg)] ポリスチレン(PS−2):住友化学工業(株)製 M
140[MI:10(200℃、荷重5kg)] ポリスチレン(PS−3):住友化学工業(株)製 M
183[MI:4(200℃、荷重5kg)] ポリスチレン(PS−4):新日鉄化学(株)製 G1
2−55[MI:2.5(200℃、荷重5kg)] [スチレン−エチレン・ブチレン−スチレンブロック共
重合体(SEBS)] SEBS−1:旭化成(株)製 H1061[MI:
0.1(230℃、荷重2.16kg)] SEBS−2:旭化成(株)製 H1031[MI:1
60(230℃、荷重2.16kg)] 実施例1 上記のポリプロピレン(PP−1〜PP−4)およびポ
リスチレン(PS−2〜PS−4)とを、ポリプロピレ
ン/ポリスチレン=75/25(重量比)の割合で混合
し、二軸押出機を用いて溶融混練し、ペレットを得た。
得られたペレットを用いて、40mmφの一軸押出機
で、下記の条件下、Tダイ法によりフィルム(平均厚み
20μm)を作製した。なお、Tダイとして、コートハ
ンガー型マニホールドを備えたものを用いた。
[Polypropylene (PP)] Polypropylene (PP-1): YK manufactured by Ube Industries, Ltd.
121 [MI: 3 (230 ° C., load 2.16 kg)] Polypropylene (PP-2): YK manufactured by Ube Industries, Ltd.
105 [MI: 5 (230 ° C, load 2.16 kg)] Polypropylene (PP-3): FM manufactured by Ube Industries, Ltd.
101A [MI: 9 (230 ° C, load 2.16 kg)] Polypropylene (PP-4): S1 manufactured by Ube Industries, Ltd.
15M [MI: 15 (230 ° C, load 2.16 kg)] [Polyethylene (PE)] Low-density polyethylene (PE-1): Nippon Petrochemical Co., Ltd.
Rexron F12S [MI: 0.15 (190 ° C,
Load 2.16 kg)] [Polystyrene (PS)] Polystyrene (PS-1): M manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
121 [MI: 32 (200 ° C., load 5 kg)] Polystyrene (PS-2): M manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
140 [MI: 10 (200 ° C., load 5 kg)] Polystyrene (PS-3): M manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
183 [MI: 4 (200 ° C., load 5 kg)] Polystyrene (PS-4): Nippon Steel Chemical Co., Ltd. G1
2-55 [MI: 2.5 (200 ° C., load 5 kg)] [Styrene-ethylene / butylene-styrene block copolymer (SEBS)] SEBS-1: Asahi Kasei Corporation H1061 [MI:
0.1 (230 ° C., load 2.16 kg)] SEBS-2: Asahi Kasei Corporation H1031 [MI: 1
60 (230 ° C., load 2.16 kg)] Example 1 The polypropylene (PP-1 to PP-4) and the polystyrene (PS-2 to PS-4) were combined with polypropylene / polystyrene = 75/25 (weight ratio). ) And were melt-kneaded using a twin-screw extruder to obtain pellets.
Using the obtained pellets, a film (average thickness 20 μm) was produced by a T-die method under the following conditions using a 40 mmφ uniaxial extruder. A T-die provided with a coat hanger type manifold was used.

【0057】 スクリュー回転数 35rpm シリンダーおよびダイ温度 200〜260℃ Tダイのダイ幅 40mm リップ開度 約600μm チルロール温度 50〜60℃ 吐出量 6.5〜7.5kg/
時 ドロー比 約30 得られたフィルムのTD方向(フィルムの引取り方向と
直交する方向)の中央部の厚みを、MD方向(フィルム
の引取り方向)に、5mに亘って5cmおきに測定し
た。最大厚みと最少厚みから、次式により厚みむら(±
%)を求め、下記の基準により、フィルムの厚薄むらを
評価した。
Screw rotation speed 35 rpm Cylinder and die temperature 200 to 260 ° C. T die width 40 mm Lip opening about 600 μm Chill roll temperature 50 to 60 ° C. Discharge rate 6.5 to 7.5 kg /
Hour draw ratio: about 30 The thickness of the central portion of the obtained film in the TD direction (direction orthogonal to the film taking direction) was measured in the MD direction (film taking direction) at intervals of 5 cm over 5 m. . From the maximum thickness and the minimum thickness, the thickness unevenness (±
%) Was obtained, and the thickness unevenness of the film was evaluated according to the following criteria.

【0058】厚みむら(±%)={最大厚み(μm)−
最小厚み(μm)}÷{平均厚み(μm)}÷2×10
0 ○:厚みむらがフィルムの平均厚みに対して±25%以
内である ×:厚みむらが上記範囲を越える 結果を表1に示す。なお、表中の数字は、ポリプロピレ
ンおよびポリスチレンのメルトインデックスを表わす
(測定条件は前記参照)。なお、「−」はデータが無い
ことを示す。
Thickness unevenness (±%) = {maximum thickness (μm) −
Minimum thickness (μm)} ÷ {Average thickness (μm)} ÷ 2 × 10
0: Thickness unevenness is within ± 25% of the average thickness of the film. X: Thickness unevenness exceeds the above range. Table 1 shows the results. The numbers in the table represent the melt indexes of polypropylene and polystyrene (see the above for measurement conditions). Note that "-" indicates that there is no data.

【0059】[0059]

【表1】 表1から明らかなように、230℃、荷重2.16kg
の条件で測定したメルトインデックスMIA1と、200
℃、荷重5kgの条件で測定したメルトインデックスM
B との比MIA1/MIB が2以上の場合には、厚みむ
らの小さいフィルムが得られた。
[Table 1] As is clear from Table 1, 230 ° C., load 2.16 kg
Melt index MI A1 measured under the conditions
Melt index M measured under conditions of ℃ and load of 5 kg
If the ratio MI A1 / MI B with I B is 2 or more, a small film of uneven thickness was obtained.

【0060】実施例2〜8、比較例1〜10 表2および表3に示す樹脂を各表に記載の割合で用いる
こと以外は、実施例1と同様にして、フィルムを作製し
た。フィルムの厚みを実施例1と同様の方法で測定し、
厚みむら(±%)を求めた。その結果を表2および表3
に示す。表中の「%」は各樹脂の使用量(重量%)を示
し、MIは各樹脂のメルトインデックス(測定条件は前
記参照)を示す。
Examples 2-8, Comparative Examples 1-10 Films were prepared in the same manner as in Example 1 except that the resins shown in Tables 2 and 3 were used in the proportions shown in the tables. The thickness of the film was measured by the same method as in Example 1,
The thickness unevenness (±%) was obtained. The results are shown in Table 2 and Table 3.
Shown in. In the table, "%" indicates the amount of each resin used (% by weight), and MI indicates the melt index of each resin (see the above for measurement conditions).

【0061】[0061]

【表2】 [Table 2]

【0062】[0062]

【表3】 表2、3から明らかなように、実施例2〜8のフィルム
は、比較例のフィルムと比較して、厚みむらが著しく小
さい。また、肉厚が薄くても、厚みむらの小さいフィル
ムを安定に製造できる。
[Table 3] As is clear from Tables 2 and 3, the films of Examples 2 to 8 have significantly smaller thickness unevenness than the films of Comparative Examples. Further, even if the wall thickness is thin, it is possible to stably manufacture a film with small thickness unevenness.

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Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)オレフィン系重合体と(B)スチ
レン系重合体とを、前者/後者=50/50〜98/2
(重量比)の割合で含む樹脂組成物で形成されたフィル
ムであって、(A)オレフィン系重合体と(B)スチレ
ン系重合体のメルトインデックスの比が下記(a)また
は(b)の何れかであるフィルム。 (a)230℃、荷重2.16kgの条件で測定した
(A)オレフィン系重合体のメルトインデックスMIA1
と、200℃、荷重5kgの条件で測定した(B)スチ
レン系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA1
/MIB が2以上である (b)190℃、荷重2.16kgの条件で測定した
(A)オレフィン系重合体のメルトインデックスMIA2
と、200℃、荷重5kgの条件で測定した(B)スチ
レン系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA2
/MIB が0.008以上である
1. An (A) olefin polymer and a (B) styrene polymer, the former / the latter = 50/50 to 98/2.
A film formed of a resin composition containing (weight ratio), wherein the melt index ratio of (A) an olefin polymer and (B) a styrene polymer is the following (a) or (b): A film that is either. (A) Melt index MI A1 of olefin polymer (A) measured under conditions of 230 ° C. and a load of 2.16 kg
And the melt index MI B of the (B) styrene-based polymer measured under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kg, MI A1
/ MI B is 2 or more. (B) Melt index MI A2 of olefin polymer (A) measured under conditions of 190 ° C. and load of 2.16 kg.
And the melt index MI B of the (B) styrene-based polymer measured under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kg, MI A2
/ MI B is 0.008 or more
【請求項2】 (A)オレフィン系重合体のメルトイン
デックスMIA1が4g/10分以上、またはMIA2
0.1g/10分以上であって、(B)スチレン系重合
体のメルトインデックスMIB が8g/10分以下であ
る請求項1記載のフィルム。
2. The melt index MI A1 of the olefin polymer (A) is 4 g / 10 minutes or more, or MI A2 is 0.1 g / 10 minutes or more, and the melt index MI of the styrene polymer (B) is The film according to claim 1, wherein B is 8 g / 10 minutes or less.
【請求項3】 (A)オレフィン系重合体が、メルトイ
ンデックスMIA1が4g/10分以上のポリプロピレ
ン、またはメルトインデックスMIA2が0.1g/10
分以上のポリエチレンである請求項1記載のフィルム。
3. The (A) olefin polymer is polypropylene having a melt index MI A1 of 4 g / 10 minutes or more, or a melt index MI A2 of 0.1 g / 10.
The film according to claim 1, which is a polyethylene having a length of at least one minute.
【請求項4】 (B)スチレン系重合体のメルトインデ
ックスMIB が0.5〜8g/10分である請求項1記
載のフィルム。
Wherein (B) film of claim 1 wherein the melt index MI B of the styrene polymer is 0.5 to 8 g / 10 min.
【請求項5】 (A)オレフィン系重合体と(B)スチ
レン系重合体の組成比が(A)/(B)=50/50〜
90/10(重量比)であって、(A)オレフィン系重
合体が、メルトインデックスMIA1が5〜25g/10
分のポリプロピレン、またはMIA2が0.1〜0.5g
/10分のポリエチレンであり、(B)スチレン系重合
体が、MIB が1〜6g/10分のポリスチレンである
請求項1記載のフィルム。
5. The compositional ratio of (A) olefin polymer to (B) styrene polymer is (A) / (B) = 50/50.
90/10 (weight ratio), the (A) olefin polymer has a melt index MI A1 of 5 to 25 g / 10.
Minute polypropylene or MI A2 0.1-0.5g
/ 10 min are polyethylene, (B) a styrene-based polymer, the film of claim 1, wherein the MI B is 1 to 6 g / 10 min polystyrene.
【請求項6】 平均厚みが5〜35μm、フィルムの引
取り方向5mあたりの厚みむらが平均厚みに対して±2
5%以内である請求項1記載のフィルム。
6. The average thickness is 5 to 35 μm, and the thickness unevenness per 5 m in the film taking direction is ± 2 with respect to the average thickness.
The film according to claim 1, which is within 5%.
【請求項7】 230℃、荷重2.16kgの条件での
メルトインデックスが7〜20g/10分のポリプロピ
レン、および190℃、荷重2.16kgの条件でのメ
ルトインデックスが0.1〜0.5g/10分のポリエ
チレンから選ばれた(A)オレフィン系重合体と、20
0℃、荷重5kgの条件でのメルトインデックスが2〜
5g/10分である(B)スチレン系重合体とを主成分
として含み、前記(A)と(B)の組成比が(A)/
(B)=55/45〜85/15(重量比)である樹脂
組成物を押出し成形したフィルムであって、平均厚みが
10〜30μm、フィルムの引取り方向5mあたりの厚
みむらが平均厚みに対して±25%以内であるフィル
ム。
7. A polypropylene having a melt index of 7 to 20 g / 10 min at 230 ° C. and a load of 2.16 kg, and a melt index of 0.1 to 0.5 g at 190 ° C. and a load of 2.16 kg. (A) an olefin-based polymer selected from polyethylene for 10 minutes, and 20
The melt index is 2 at 0 ° C and a load of 5 kg.
It contains 5 g / 10 minutes of (B) a styrene polymer as a main component, and the composition ratio of (A) and (B) is (A) /
(B) = 55/45 to 85/15 (weight ratio), which is a film obtained by extrusion-molding a resin composition, having an average thickness of 10 to 30 μm, and the thickness unevenness per 5 m of the film take-up direction is the average thickness. On the other hand, the film is within ± 25%.
【請求項8】 (A)オレフィン系重合体と(B)スチ
レン系重合体とを、前者/後者=50/50〜98/2
(重量比)の割合で含む樹脂組成物を押出し成形するフ
ィルムの製造方法であって、下記(a)または(b)の
何れかの(A)オレフィン系重合体および(B)スチレ
ン系重合体を用いるフィルムの製造方法。 (a)230℃、荷重2.16kgの条件で測定した
(A)オレフィン系重合体のメルトインデックスMIA1
と、200℃、荷重5kgの条件で測定した(B)スチ
レン系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA1
/MIB が2以上である (b)190℃、荷重2.16kgの条件で測定した
(A)オレフィン系重合体のメルトインデックスMIA2
と、200℃、荷重5kgの条件で測定した(B)スチ
レン系重合体のメルトインデックスMIB との比MIA2
/MIB が0.008以上である
8. The (A) olefin-based polymer and the (B) styrene-based polymer, the former / the latter = 50/50 to 98/2.
A method for producing a film, which comprises extruding a resin composition containing a (weight ratio), the method comprising the following (a) or (b): (A) olefin polymer and (B) styrene polymer. A method for producing a film using. (A) Melt index MI A1 of olefin polymer (A) measured under conditions of 230 ° C. and a load of 2.16 kg
And the melt index MI B of the (B) styrene-based polymer measured under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kg, MI A1
/ MI B is 2 or more. (B) Melt index MI A2 of olefin polymer (A) measured under conditions of 190 ° C. and load of 2.16 kg.
And the melt index MI B of the (B) styrene-based polymer measured under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kg, MI A2
/ MI B is 0.008 or more
【請求項9】 ドロー比10〜60の範囲で押出し成形
する請求項8記載のフィルムの製造方法。
9. The method for producing a film according to claim 8, wherein the film is extruded at a draw ratio of 10 to 60.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000026297A1 (en) * 1998-10-29 2000-05-11 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Styrene resin material

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5641161A (en) * 1979-08-08 1981-04-17 Ucb Sa Film for melting sealing packing forming exfoliative sealing
JPS60133040A (en) * 1983-11-21 1985-07-16 モ−ビル オイル コ−ポレ−ション Film compound of polyethylene and polystyrene
JPS6422537A (en) * 1987-07-17 1989-01-25 Takigawa Kagaku Kogyo Kk Manufacture of flexible and easily tearable film
JPS6456740A (en) * 1987-08-27 1989-03-03 Reader Kk Easily tearable heat-sealable film
JPS6469321A (en) * 1987-09-09 1989-03-15 Takigawa Kagaku Kogyo Kk Soft and easily-cuttable film and its manufacture
JPH01225638A (en) * 1988-03-07 1989-09-08 Denki Kagaku Kogyo Kk Easily tearable thermoplastic resin sheet and its molding
JPH0419137A (en) * 1990-05-14 1992-01-23 Kuriron Kasei Kk Synthetic resin double-layer film and manufacture thereof
JPH07126457A (en) * 1993-10-29 1995-05-16 Nitto Denko Corp Polyolefin base film and adhesive film or sheet

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5641161A (en) * 1979-08-08 1981-04-17 Ucb Sa Film for melting sealing packing forming exfoliative sealing
JPS60133040A (en) * 1983-11-21 1985-07-16 モ−ビル オイル コ−ポレ−ション Film compound of polyethylene and polystyrene
JPS6422537A (en) * 1987-07-17 1989-01-25 Takigawa Kagaku Kogyo Kk Manufacture of flexible and easily tearable film
JPS6456740A (en) * 1987-08-27 1989-03-03 Reader Kk Easily tearable heat-sealable film
JPS6469321A (en) * 1987-09-09 1989-03-15 Takigawa Kagaku Kogyo Kk Soft and easily-cuttable film and its manufacture
JPH01225638A (en) * 1988-03-07 1989-09-08 Denki Kagaku Kogyo Kk Easily tearable thermoplastic resin sheet and its molding
JPH0419137A (en) * 1990-05-14 1992-01-23 Kuriron Kasei Kk Synthetic resin double-layer film and manufacture thereof
JPH07126457A (en) * 1993-10-29 1995-05-16 Nitto Denko Corp Polyolefin base film and adhesive film or sheet

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000026297A1 (en) * 1998-10-29 2000-05-11 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Styrene resin material
JP4540851B2 (en) * 1998-10-29 2010-09-08 出光興産株式会社 Styrenic resin material

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