JPH07294480A

JPH07294480A - 分析装置

Info

Publication number: JPH07294480A
Application number: JP9080294A
Authority: JP
Inventors: Akio Sugama; 明夫菅間; Shozo Fujita; 省三藤田
Original assignee: Fujitsu Ltd
Current assignee: Fujitsu Ltd
Priority date: 1994-04-28
Filing date: 1994-04-28
Publication date: 1995-11-10

Abstract

(57)【要約】【目的】分析装置に関し、検出器の特性の変化が許容
範囲を超えると予測される時間毎に検出器の校正を自動
的に行う分析装置を提供する。【構成】被分析試料６の測定とは別に、標準試料２に
よる検出器１４の校正を自動的に行う。被分析試料６の
分析を行う際、前回の校正から、検出器１４の特性の変
化が許容範囲を超えると予測される時間が経過している
場合は、検出器１４の校正を自動的に行う。この場合
に、前回の校正から後の分析回数を、検出器１４の特性
の変化が許容範囲を超えると予測される時間を決定する
条件に加える。また、この場合に、被分析試料の種類
を、検出器１４の特性の変化が許容範囲を超えると予測
される時間を決定する条件に加える。これらの場合に、
検出器１４の校正を、被分析試料６の測定の後に行う。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、分析装置、特に、健康
管理や病状の経過管理を主目的として血液や尿等の分析
を行う分析装置に関する。

【０００２】この種の分析を目的として、従来から種々
の分析装置が用いられており、血液や尿等の生化学的分
析装置においては、糖、総タンパク質、尿素（窒素）、
あるいはＧＰＴ，ＧＯＴ等の酵素活性、あるいは、ナト
リウム、カリウム、塩素等のイオンが測定されている。
これらの分析装置を用途別にみると、通常の日々の検査
以外にも緊急検査用に限定した装置も用いられている。
このように、医療目的の分析装置は患者の病状を把握す
るための手段として重要な役割を果たしている。

【０００３】

【従来の技術】このような分析装置では、主に酵素反応
や化学反応等により測定されているが、これらの反応は
被分析試料に含まれる測定対象物質の絶対値を求めるこ
とはできず、基準とする標準試料の測定値と比較するこ
とにより、被分析試料中の測定対象物質の濃度を算出す
る必要がある。したがって、大部分の医療用分析装置で
は、使われているセンサ、電極、検出器等を標準試料に
よって校正することが必要である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】これらの分析装置は、
病院等の医療機関で使用される場合は、使用頻度が高い
ことが期待でき、処理能力が高い場合がほとんどであ
る。さらにその分析装置を操作するのは医師、看護婦、
臨床検査技師のように専門知識を有している者であるた
め、分析装置がどのような原理で動作しており、どうい
う操作が必要であり、どのような注意が必要であるかを
認識していることが期待できる。

【０００５】したがって、所定の期間、分析回数毎に、
センサ、電極、検出器等を標準試料によって校正する必
要があることは充分に認識され、検出器等の校正は分析
手順に組み込まれていると考えられる。しかしながら、
使用者が交代する場合等は、必ずしもその手順が確実に
実行されるとは限らない。

【０００６】一方、家庭用として用いられる場合は、高
い処理能力は必要なく、使用頻度も医療機関用の分析装
置の使用頻度に比べるとはるかに低いといえる。したが
って、前回の分析から、検出器の特性の変化が許容範囲
を超える予定の期間が経過し、前回作成した校正データ
を適用することは不適当で、分析の度に校正を行う必要
が生じることが考えられるが、すべての場合に分析装置
の使用者に、校正の重要性を含む分析装置に関する充分
な知識を期待することは困難で、検出器の確実な校正を
期待することは困難である。

【０００７】本発明は、家庭用の分析装置等、使用者に
充分な分析装置に関する知識を期待できない場合におい
ても、検出器の特性の変化が許容範囲を超えると予測さ
れる時間毎に検出器の校正を自動的に行う分析装置を提
供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明にかかる分析装置
においては、被分析試料の測定とは別に、標準試料によ
る検出器の校正を自動的に行う構成を採用した。

【０００９】この場合、被分析試料の分析を行う際、前
回の校正から、検出器の特性の変化が許容範囲を超える
と予測される時間が経過している場合は、検出器の校正
を自動的に行うようにすることができる。より厳密に
は、統計的に求められた許容範囲を超える時間を安全を
見越した分だけ短くして、許容範囲を超えると予測され
る時間とする。

【００１０】また、この場合、前回の校正から後の分析
回数を、検出器の特性の変化が許容範囲を超えると予測
される時間を決定する条件に加えることができる。

【００１１】また、この場合、被分析試料の種類を、検
出器の特性の変化が許容範囲を超えると予測される時間
を決定する条件に加えることができる。

【００１２】また、これらの場合、検出器の校正を、被
分析試料の測定の後に行うようにして、使用者の待ち時
間を短くすることができる。

【００１３】

【作用】図１は、本発明の分析装置の原理説明図であ
る。この図において、１は分析装置、２は標準試料、３
は希釈液、４，５はタンク、６は被分析試料、７は容
器、８は吸引部、９は被分析試料用ポンプ、１０はバル
ブ、１１は希釈液用ポンプ、１２は混合部、１３は温度
調節部、１４は検出器、１５はコントロール部、１６は
時計、１７はドレインである。

【００１４】この原理説明図によって本発明の分析装置
の原理を説明する。分析装置１には、液体状の標準試料
２と希釈液３が収容されたタンク４，５が具えられ、被
分析試料６は液体状で分析装置の外に置かれている容器
７に入れられる。そして、容器７の中の被分析試料６は
被分析試料用ポンプ９の吸引力によって吸引部８と、被
分析試料６と標準試料２の流路を切替えるバルブ１０を
経て、分析装置１内の混合部１２に導かれる。

【００１５】また、タンク４の中の標準試料２は、被分
析試料用ポンプ９の吸引力によってバルブ１０を経て、
混合部１２に導かれる。そして、タンク５中の希釈液３
は、希釈液用ポンプ１１の吸引力によって混合部１２に
導かれる。

【００１６】被分析試料６の測定時には、混合部１２に
導入された被分析試料６と希釈液３はここで混合された
後、温度調節部１３で温度調節されて検出器１４に導入
され、ここで測定対象物質を測定した後にドレイン１７
から排出される。また、校正時には、混合部１２に導入
された標準試料２と希釈液３はここで混合された後、温
度調節部１３で温度調節されて検出器１４に導入され、
ここで標準試料２中の被測定対象物質を測定した後にド
レイン１７から排出される。

【００１７】また、バルブ１０、被分析試料用ポンプ
９、希釈液用ポンプ１１、混合部１２、温度調節部１
３、検出器１４、時計１６はコントロール部１５に接続
され、検出器１４の制御および検出器１４からのデータ
の処理が統一的に行われる。

【００１８】この分析装置においては、被分析試料６と
標準試料２との切替えがバルブ１０の操作によって行わ
れるため、被分析試料６を吸引した後、バルブ１０を切
り換えることにより標準試料２を連続して検出器に導く
ことができる。そのため、被分析試料６の測定と標準試
料２による校正を連続して行うことができる。

【００１９】バルブ１０の切替えをコントロール部１５
によって自動的に行うようにすると、使用者は校正を意
識しないでこの分析装置を使用することができる。被分
析試料の測定と標準試料による校正の順序を逆にして、
校正を先に行ってもよいが、校正が先であると、使用者
が測定の指示を分析装置に与えてから分析装置の外に置
かれた容器７の中の被分析試料の測定までに若干の時間
が必要になり、使用者はその時間だけ操作を待たされる
ことになる。被分析試料の測定が先であるならば、指示
を分析装置に与えると直ちに分析を開始することができ
る。分析結果が得られるまでの所要時間は同じである
が、使用者の印象は前者の方が良いと考えられる。

【００２０】コントロール部１５において、これに接続
されている時計１６を参照して、被分析試料を分析した
日時および検出器１４を校正した日時を記憶させると、
前回の分析から今回の分析までに経過した時間を演算す
ることができる。

【００２１】今回の分析が、前回の校正から、検出器１
４の安定性を考慮して決定された検出器１４を校正する
ことが必要な期間を経過していない場合は、改めて検出
器１４の校正を行うことなく、前回の校正データによっ
て分析することができるため、余計な校正操作を省略す
ることができ、迅速な分析が可能になる。

【００２２】検出器１４を校正することが必要な期間
は、検出器の特性から統計的に決定することができ、よ
り厳密には、その統計的に求められた時間から安全を見
越した分だけ短くした時間を採用する。その条件に、校
正後の経過時間のほか、前回の校正から後の分析回数、
あるいは被分析試料の種類を加えることができる。

【００２３】温度調節部１３は必ずしも必要ではない
が、化学反応や酵素反応等により検出器が動作する場合
は、その測定量は被分析試料や標準試料の温度に影響さ
れるため、それらの温度を一定に保つことは重要であ
る。この目的のために、タンク中の希釈液に温度調整を
施すこともあるが、検出器に入るまでにポンプ等を通過
するために、その温度が一定である保証はないため、検
出器１４の直前の温度調節が好ましい。

【００２４】希釈液は被分析試料や標準試料の希釈を行
うだけでなく、流路を洗浄する場合にも使用される。ま
た、検出器１４や被分析試料によって希釈を必要としな
い場合もあり、その場合は希釈液は洗浄の働きだけを果
たすことになる。

【００２５】

【実施例】図２は、第１実施例の分析装置の全体構成説
明図である。この図において、１は分析装置、２は標準
試料、３は希釈液、４，５はタンク、６は被分析試料、
７は容器、８は吸引部、９は被分析試料用ポンプ、１
０，１９はバルブ、１１は希釈液用ポンプ、１２は混合
部、１３は温度調節部、１４は検出器、１５はコントロ
ール部、１６は時計、１７はドレイン、１８は表示器で
ある。

【００２６】この全体構成説明図によってこの実施例の
分析装置を説明する。分析装置１には、標準試料２と希
釈液３が収容されたタンク４，５が具えられ、被分析試
料６は液体状で分析装置の外に置かれているコップ、試
験管、サンプル容器等の容器７に入れられる。そして、
容器７の中の被分析試料６は被分析試料用ポンプ９の吸
引力によって吸引部８と、三方電磁バルブ等の被分析試
料６と標準試料２の流路を切替えるバルブ１０を経て、
分析装置１内の混合部１２に導かれる。

【００２７】また、タンク４の中の標準試料２は、被分
析試料用ポンプ９の吸引力によってバルブ１０を経て混
合部１２に導かれる。そして、タンク５中の希釈液３
は、希釈液用ポンプ１１の吸引力によって混合部１２に
導かれる。

【００２８】校正時には、混合部１２に導入された標準
試料２と希釈液３はここで混合された後に温度調節部１
３で温度調節されて検出器１４に導入され、ここで測定
対象物質を測定した後にバルブ１９を経てドレイン１７
から排出される。また、被分析試料６の測定時には、混
合部１２に導入された被分析試料６と希釈液３はここで
混合された後に温度調節部１３で温度調節されて検出器
１４に導入され、ここで測定対象物質を測定した後に、
流路を開閉するバルブ１９を経てドレイン１７から排出
される。

【００２９】なお、標準試料２あるいは被分析試料６の
希釈倍率は、被分析試料用ポンプ９と希釈液用ポンプ１
１の送液量の比で決定される。希釈を必要としない場合
は、標準試料２あるいは被分析試料６を送液している間
は希釈液用ポンプ１１を停止すればよい。

【００３０】これらのポンプとしては、ペリスタポンプ
（チューブポンプ、ローラーポンプ）、シリンジポン
プ、定量ポンプ等を用いることができる。ポンプの精度
は定量ポンプが最も優れているが高価であり、ペリスタ
ポンプは比較的価格も低く、ＤＣモータを使用したもの
は逆回転も可能であり、本発明に用いるのに適してい
る。

【００３１】標準試料２あるいは被分析試料６を希釈混
合するための混合部１２は、Ｔ字あるいはＹ字状のジョ
イントであり、ジョイントあるいはその下流側配管の内
部に例えば螺旋状の突起を設けると、混合効率を高める
効果があり望ましい。同様に、ジョイントあるいはその
下流側にスターラにより攪拌子を配管内で回転させると
確実な混合が期待できる。

【００３２】混合部１２を出た液の温度を調節するため
の温度調節部１３は、例えば、温度調節を行った水中や
金属ブロックの内部に液を通す機構を具えている。前述
のように、検出器１４の特性が温度によって変化するた
め、液の温度を一定の値に調節することが望ましい。検
出器１４の詳細については後述する。

【００３３】前述のように、検出器１４を通過した液は
ドレイン１７から排出されるが、ドレイン１７が開放さ
れていると、停止時に分析装置内部の液が流れ出す可能
性があり、検出器１４が乾燥して特性の劣化を招くのを
防ぐため、バルブ１９を流路の途中に設け、被分析試料
用ポンプ９と希釈液用ポンプ１１が動作している間だけ
バルブ１９を開くようになっている。

【００３４】被分析試料の測定および検出器１４の校正
を行った後に、流路全体の洗浄を行うことが必要である
が、バルブ１０を被分析試料６側に切替えて被分析試料
用ポンプ９を逆転させる。なお、この際、被分析試料６
が入った容器７は洗浄用容器に代えておく。この際、被
分析試料用ポンプ９に比べて希釈液用ポンプ１１の送液
量が大きい場合は、希釈液３は吸引部８側とともに、検
出器１４側にも送られ、吸引部８の洗浄とともに、温度
調節部１３、検出器１４を含む流路全体が洗浄される。

【００３５】また、吸引部８、被分析試料用ポンプ９、
バルブ１０、希釈液用ポンプ１１、混合部１２、温度調
節部１３、検出器１４、バルブ１９、時計１６および表
示器１８はコントロール部１５に接続され、検出器１４
の制御および検出器１４からのデータの処理が統一的に
行われるようになっている。コントロール部１５は、Ｃ
ＰＵ、メモリ、ＡＤコンバータ等からなるマイクロコン
ピュータシステムである。

【００３６】図３は、第１実施例の分析装置の被分析試
料吸引部の構成説明図である。この図において、６は被
分析試料、７は容器、２０はつまみ、２１は吸引パイ
プ、２２はアーム、２３は下部スイッチ、２４は下部ス
トッパ、２５は上部スイッチ、２６は上部ストッパであ
る。

【００３７】この実施例の分析装置の被分析試料吸引部
においては、被分析試料６は、コップ、試験管、サンプ
ルビン、ビーカー、フラスコ等の容器７に液体状で入れ
られている。つまみ２０をもって引き下ろすと、吸引パ
イプ２１が容器７内の被分析試料６まで降りてくる。所
定の位置まで吸引パイプ２１が降りると、アーム２２が
下部ストッパ２４に当たり、同時に下部スイッチ２３を
操作し、コントロール部１５（図２参照）が認識できる
機構になっている。

【００３８】下部スイッチ２３としては、リミットスイ
ッチ、マイクロスイッチ、光電スイッチ、フォトマイク
ロセンサ等を使用することができる。コントロール部１
５は、下部スイッチ２３が入ったことを確認して、被分
析試料６の吸引を開始することができる。また、吸引パ
イプ２１が上昇して、アーム２２が上部ストッパ２６に
当たり、上部スイッチ２５を操作するようにすると、コ
ントロール部１５にアーム２２の状態をより正確に認識
させることができる。

【００３９】アーム２２として直線状または曲線状の梁
を採用することもできるが、図に示されているような角
度が変わる平行四辺形のパンダグラフ構造を採用する
と、吸引パイプ２１が常に鉛直方向を向くようにするこ
とができる。これは、被分析試料として血液、尿等のよ
うに人体に有害な微生物や物質を含む可能性がある場合
に、吸引パイプ２１の方向が一定であることは安全な取
り扱いに有利である。

【００４０】図４は、第１実施例の分析装置のコントロ
ール部の制御とセンサ出力説明図である。この図におい
て、９は被分析試料用ポンプ、１０，１９はバルブ、１
１は希釈液用ポンプ、２３は下部スイッチ、２５は上部
スイッチである。ただし、実施例には測定器内部を液が
流れていく時間の遅れを補正しなければならないが、こ
の図では省略されている。実用装置においては、コント
ロール部１５において、液の流れの遅れを見込んだタイ
ミングを設定することができる。

【００４１】（１）吸引部パイプ２１が引き下げられる
と上部スイッチ２５が切れる。上部スイッチ２５の信号
によってコントロール部１５（図２参照）は、バルブ１
９を開放するとともに希釈液用ポンプ１１を動作させて
下流を洗浄する。吸引部パイプ２１が完全に引き下げら
れると下部スイッチ２３が入る。

【００４２】（２）下部スイッチ２３が入ったことを示
す信号によって被分析試料用ポンプ９を動作させて被分
析試料６を測定に必要な量だけ吸引する。

【００４３】（３）コントロール部１５は、記憶してい
る前回の校正日時と時計１６に示される現在の日時を比
較し演算することによって得られた時間、および必要に
応じて前回の校正後の分析回数、被分析試料の種類か
ら、検出器１４の特性が変化して許容誤差を超える時間
を経過していると判断すると、バルブ１０を切り換えて
校正用の標準試料２を吸引し検出器１４によって測定
し、先に得た被分析試料６の測定値と比較して分析結果
を演算する。

【００４４】（４）被分析試料の分析が終了すると、被
分析試料６が入った容器７を洗浄用容器に取り替え、希
釈液用ポンプ１１を動作させつつバルブ１０を被分析試
料側に切り替え、被分析試料用ポンプ９を反転させて上
流と下流の流路を希釈液３で洗浄する。被分析試料用ポ
ンプ９を停止させ、最後に希釈液用ポンプ１１を停止
し、バルブ１９を閉じる。

【００４５】この場合、ジョイントあるいは混合部１２
にスターラ等を使用する場合は、スターラ等に、希釈液
用ポンプ１１やバルブ１９と同じタイミングで信号を送
り測定する間回転させる。

【００４６】検出器１４として酸素電極にグルコースオ
キシダーゼを固定化したグルコースセンサを用いてグル
コースを測定した場合のセンサ出力の例をこの図の下部
に示している。検出器によって被分析試料および標準試
料に応じた出力が得られるが、グルコース濃度を、（被
分析試料における出力変化量）／（標準試料における出
力変化量）×（標準試料濃度）の関係を用いて求めら
れ、算出した濃度は表示器１８に表示され、同時にコン
トロール部１５はリアルタイムクロック（ＲＴＣ）から
構成される時計１６から日時を取り込み、校正データと
共に記憶する。

【００４７】検出器１４を校正することが必要な期間を
決定する条件に、校正後の経過時間のほか、前回の校正
から後の分析回数、あるいは被分析試料の種類を加える
場合は、分析の都度＋１の回数を記憶し、また、被分析
試料の種類を記憶する。被分析試料の種類を記憶する場
合は、検出器１４を着脱自在のカートリッジ型とし、着
脱機構に識別記号を付けることによって、コントロール
部１５にその種類を伝送することができる。これらの記
憶は、バッテリーバックアップされたＳＲＡＭあるいは
ＥＥＰＲＯＭおよびこれらを用いたＩＣカード等によっ
て行う。

【００４８】この場合、コントロール部１５から分析結
果を電話回線等を利用して医療センター等に伝送し、被
験者の過去の健康管理データを参照する等の処理をし、
必要に応じて医師の所見とともに被験者に返送すること
もできる。

【００４９】この実施例の検出器１４については、各種
センサ、例えばバイオセンサあるいはイオン電極を使用
することができる。その詳細は、「イオン電極と酵素電
極」鈴木周一編講談社（１９８１）、「バイオセン
サ」鈴木周一編講談社１９８４）、「バイオテクノロ
ジーの新展開」福井三郎他編化学同人社（１９８
４）、「バイオセンシングとそのシステム」日本化学会
編学術出版センター（１９８８）等に記載されてい
る。

【００５０】バイオセンサとしては酸素電極、過酸化水
素電極、イオン感応性ＦＥＴ（ＩＳＦＥＴ）等に酵素を
固定化した電極密着型と、固定酵素を充填したカラムと
検出用のセンサを組み合わせたフローシステム型とがあ
る。

【００５１】そして、測定対象と検出器の組合せは下記
のとおりである。（１）グルコース・・・固定化グルコースオキシダーゼ
と酸素電極、固定化グルコースオキシダーゼと過酸化水
素電極、固定化グルコースオキシダーゼとＩＳＦＥＴ（２）尿素・・・固定化ウレアーゼとＩＳＦＥＴ（３）尿酸・・・固定化ウレアーゼと酸素電極（４）アルコール・・・固定化アルコールオキシダーゼ
と酸素電極、固定化アルコールオキシダーゼと過酸化水
素電極（５）アスコルビン酸・・・固定化アスコルビン酸オキ
シダーゼと酸素電極（６）コレステロール・・・固定化コレステロールオキ
シダーゼと酸素電極、固定化コレステロールオキシダー
ゼと過酸化水素電極

【００５２】イオン電極としては、ナトリウムイオン電
極、カリウムイオン電極、塩素イオン電極、アンモニア
電極、カルシウムイオン電極等を用い、これらをフロー
式のセルに装着して、それぞれのイオンを測定する。さ
らに、前段に固定化酵素を充填したカラムを接続するこ
とにより他の成分の測定も可能である。すなわち、測定
対象と検出器の組合せは、（１）尿素・・・固定化ウレアーゼとアンモニア電極（２）アミノ酸・・・固定化アミノ酸オキシダーゼとア
ンモニア電極等である。

【００５３】図５は、第１実施例の分析装置の検出器の
構成説明図であり、（Ａ）〜（Ｄ）は各態様を示してい
る。この図において、２８はバイオセンサ、２９は測定
セル、３０は小型バイオセンサ、３１は酵素、３１₁は
カラムである。

【００５４】図５（Ａ）は、測定セル２９中に、酵素３
１を固定化したバイオセンサ２８を配置した電極密着型
検出器の構成を示している。このバイオセンサ２８に代
えて、酸素電極、過酸化水素電極、イオン感応性ＦＥＴ
（ＩＳＦＥＴ）、イオン電極等を用いることができる。

【００５５】図５（Ｂ）は、測定セル２９中に、酵素３
１を固定化した小型バイオセンサ３０を配置した電極密
着型検出器の構成を示している。なお、この小型バイオ
センサ３０に代えて、小型酸素電極、小型過酸化水素電
極、イオン感応性ＦＥＴ（ＩＳＦＥＴ）、小型イオン電
極等を用いることができる。

【００５６】図５（Ｃ）は、酵素３１を充填したカラム
３１₁と、測定セル２９中にバイオセンサ２８等を配置
した検出器を組み合わせたフローシステム型検出器の構
成を示している。

【００５７】図５（Ｄ）は、酵素３１を充填したカラム
３１₁と、測定セル２９中に小型バイオセンサ３０を配
置した検出器を組み合わせたフローシステム型検出器の
構成を示している。

【００５８】図６は、第２実施例の分析装置の被分析試
料吸引部の構成説明図である。この図において、６は被
分析試料、７は容器、２０はつまみ、２１は吸引パイ
プ、２３は下部スイッチ、２４は下部ストッパ、２５は
上部スイッチ、２６は上部ストッパ、２７はガイドであ
る。

【００５９】第１実施例の分析装置の被分析試料吸引部
においては、吸引パイプ２１は円弧を描いて動作するた
め、使用しない場合は吸引パイプ２１を分析装置内に格
納することができる利点を有するが、その分空間を確保
する必要があり、容器７の形状によっては、吸引パイプ
２１の水平方向の移動が支障になることがある。

【００６０】この実施例の分析装置の被分析試料吸引部
においては、垂直方向に設けたレール状のガイド２７に
沿って移動する腕のつまみ２０をもって、吸引パイプ２
１を上下動し、容器７中の被分析試料６を吸引するよう
にしている。ガイド２７に沿って移動する腕に当接する
ように下部スイッチ２３、下部ストッパ２４、上部スイ
ッチ２５、上部ストッパ２６を設けることと、その機能
は第１実施例の場合と同様である。

【００６１】この実施例の垂直方向に設けたガイド２７
は、分析装置の内外水平方向に延びるレール等によって
水平方向に移動するようにして、使用しない場合は、被
分析試料吸引部を分析装置内に収容することができる。
この実施例の被分析試料吸引部を用いると、容器７が、
開口が試験管のように小さい場合であっても支障なく被
分析試料６を吸引することができる。

【００６２】図７は、第３実施例の分析装置の全体構成
説明図である。この図において、１は分析装置、２は標
準試料、３は希釈液、４，５，３３はタンク、６は被分
析試料、７は容器、８は吸引部、９は被分析試料用ポン
プ、１０，１９はバルブ、１１は希釈液用ポンプ、１２
は混合部、１３は温度調節部、１４は検出器、１５はコ
ントロール部、１６は時計、１７はドレイン、１８は表
示器、３２は基質あるいは補酵素溶液、３４は基質ある
いは補酵素溶液用ポンプである。

【００６３】被分析試料だけでは充分な酵素反応が得ら
れず、正確な分析ができない場合があるが、その場合に
は、被分析試料に、ニコチンアミドアデニンジヌクレオ
チド（ＮＡＤＨ）等の基質あるいは補酵素を添加する必
要がある。基質あるいは補酵素を希釈液中に混合してお
くこともできるが、希釈液によって流路を洗浄する場合
に支障を生じる場合は、別に基質あるいは補酵素を添加
する手段を設けることが必要になる。

【００６４】この全体構成説明図によってこの実施例の
分析装置を説明する。分析装置１には、標準試料２と基
質あるいは補酵素溶液３２と希釈液３が収容されたタン
ク４，３３，５が具えられ、被分析試料６は液体状で分
析装置の外に置かれている容器７に入れられる。そし
て、容器７の中の被分析試料６は被分析試料用ポンプ９
の吸引力によって吸引部８と、被分析試料６と標準試料
２の流路を切替えるバルブ１０を経て、分析装置１内の
混合部１２に導かれる。

【００６５】また、タンク４の中の標準試料２もまた、
被分析試料用ポンプ９の吸引力によってバルブ１０を経
て混合部１２に導かれる。また、タンク３３の中の基質
あるいは補酵素溶液３２は、基質あるいは補酵素溶液用
ポンプ３４の吸引力によって混合部１２に導かれる。そ
して、タンク５中の希釈液３は、希釈液用ポンプ１１の
吸引力によって混合部１２に導かれる。

【００６６】混合部１２に導入された標準試料２と希釈
液３はここで混合された後に温度調節部１３で温度調節
されて検出器１４に導入され、ここで測定対象物質を測
定した後にバルブ１９を経てドレイン１７から排出さ
れ、また、混合部１２に導入された被分析試料６と希釈
液３と基質あるいは補酵素溶液３２はここで混合された
後に温度調節部１３で温度調節されて検出器１４に導入
され、ここで測定対象物質を測定した後に、流路を開閉
するバルブ１９を経てドレイン１７から排出される。

【００６７】なお、標準試料２、被分析試料６、基質あ
るいは補酵素溶液３２の希釈倍率は、被分析試料用ポン
プ９、希釈液用ポンプ１１、基質あるいは補酵素溶液用
ポンプ３４の送液量の比で決定される。希釈を必要とし
ない場合は、標準試料２、被分析試料６、基質あるいは
補酵素溶液３２を送液している間は希釈液用ポンプ１１
を停止すればよい。

【００６８】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の分析装置
によると、被分析試料の測定とは別に必要な時期に自動
的に検出器の校正が行われるため、校正が必要な時期を
意識しないで正確な測定を行うことが可能になる。さら
に、今回の分析が、前回の測定から検出器の特性が変化
すると予測される期間が経過していない場合は、検出器
の校正を省略することができ、迅速に分析を行うことが
可能になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の分析装置の原理説明図である。

【図２】第１実施例の分析装置の全体構成説明図であ
る。

【図３】第１実施例の分析装置の被分析試料吸引部の構
成説明図である。

【図４】第１実施例の分析装置のコントロール部の制御
とセンサ出力説明図である。

【図５】第１実施例の分析装置の検出器の構成説明図で
あり、（Ａ）〜（Ｄ）は各態様を示している。

【図６】第２実施例の分析装置の被分析試料吸引部の構
成説明図である。

【図７】第３実施例の分析装置の全体構成説明図であ
る。

【符号の説明】

１分析装置２標準試料３希釈液４，５，３３タンク６被分析試料７容器８吸引部９被分析試料用ポンプ１０，１９バルブ１１希釈液用ポンプ１２混合部１３温度調節部１４検出器１５コントロール部１６時計１７ドレイン１８表示器２０つまみ２１吸引パイプ２２アーム２３下部スイッチ２４下部ストッパ２５上部スイッチ２６上部ストッパ２７ガイド２８バイオセンサ２９測定セル３０小型バイオセンサ３１酵素３１₁ カラム３２基質あるいは補酵素溶液３４基質あるいは補酵素溶液用ポンプ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】被分析試料の測定とは別に、標準試料に
よる検出器の校正を自動的に行うことを特徴とする分析
装置。
【請求項２】被分析試料の分析を行う際、前回の校正
から、検出器の特性の変化が許容範囲を超えると予測さ
れる時間が経過している場合は、検出器の校正を自動的
に行うことを特徴とする請求項１に記載された分析装
置。
【請求項３】前回の校正から後の分析回数を、検出器
の特性の変化が許容範囲を超えると予測される時間を決
定する条件に加えることを特徴とする請求項２に記載さ
れた分析装置。
【請求項４】被分析試料の種類を、検出器の特性の変
化が許容範囲を超えると予測される時間を決定する条件
に加えることを特徴とする請求項２または請求項３に記
載された分析装置。
【請求項５】検出器の校正を、被分析試料の測定の後
に行うことを特徴とする請求項２から請求項４までのい
ずれか１項に記載された分析装置。