JPH07309194A - エアバッグ用ガス発生剤 - Google Patents

エアバッグ用ガス発生剤

Info

Publication number
JPH07309194A
JPH07309194A JP13099394A JP13099394A JPH07309194A JP H07309194 A JPH07309194 A JP H07309194A JP 13099394 A JP13099394 A JP 13099394A JP 13099394 A JP13099394 A JP 13099394A JP H07309194 A JPH07309194 A JP H07309194A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nitrate
silicone resin
weight
amino group
gas generating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP13099394A
Other languages
English (en)
Inventor
Yuji Ito
裕二 伊藤
Hidefumi Sato
英史 佐藤
Michihisa Taguchi
通久 田口
Kozo Ota
耕造 太田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sensor Technology Co Ltd Japan
Nippon Kayaku Co Ltd
Original Assignee
Sensor Technology Co Ltd Japan
Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sensor Technology Co Ltd Japan, Nippon Kayaku Co Ltd filed Critical Sensor Technology Co Ltd Japan
Priority to JP13099394A priority Critical patent/JPH07309194A/ja
Priority to PCT/JP1995/000934 priority patent/WO1995032165A1/ja
Publication of JPH07309194A publication Critical patent/JPH07309194A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Glanulating (AREA)

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 熱分解でアンモニアを発生するアミノ基含有
有機物であっても、ＮＯｘの発生を抑制し適度の反応速
度を維持する。 【構成】 （ａ）アミノ基含有有機物、（ｂ）硝酸塩を
主成分とする酸化剤、（ｃ）シリコン樹脂を含んで成
り、前記シリコン樹脂を介在物として造粒又は成形され
ているエアバッグ用ガス発生剤であり、好ましくは、
（ａ）アミノ基含有有機物：２０〜５０重量％、（ｂ）
硝酸塩を重量で１／２以上含む酸化剤：４０〜７０重量
％、（ｃ）シリコン樹脂：２〜２０重量％を含んで成
る。硝酸塩を加えるとことで、ＮＯｘの発生を阻止しシ
リコン樹脂により適度の反応速度を維持する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、車両の乗員保護装置で
あるエアバッグを膨張させるためのガス発生器内に収容
されるエアバッグ用ガス発生剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】この種のエアバッグ用ガス発生剤には、
適度な燃焼速度と、良好な耐熱老化性、そして発生ガス
の無害性が求められることからアジ化ソーダを主成分と
するものが用いられてきた。
【０００３】すなわち、アジ化ソーダを基剤として、例
えば 酸化剤〔ＴｉＯ2 、ＭｎＯ2 、Ｆｅ2 Ｏ3 などの金属酸
化物、ＮａＮＯ3 、ＫＮＯ3 、Ｃｕ（ＮＯ3 ）2 などの
硝酸塩、ＫＣｌＯ4 、ＮａＣｌＯ4 などの過塩素酸塩、
ＫＣｌＯ3 、ＮａＣｌＯ3 などの塩素酸塩など〕、金属
還元剤〔Ｚｒ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉなど〕、冷却剤〔Ｎａ
2 ＣＯ3 、Ｋ2 ＣＯ3 、ＣａＣＯ3 、ＦｅＳＯ4 な
ど〕、ｐＨ調整剤〔硫化鉄など〕 機械的性能向上剤〔ＭｏＳ2 、ＫＢｒ、グラファイトな
ど〕 などの添加物を含むものが知られている。
【０００４】このアジ化ソーダを主成分とするガス発生
剤は、吸湿するとアジ化水素酸を発生する。このアジ化
水素酸は、衝撃には極めて敏感で容易に爆発し、また人
体に対して猛毒である。そのため、ガス発生剤はアルミ
カップなどの収納容器の中に厳重な密封状態にて収納
し、大気に触れないようにしなければならない。また、
その密封状態を確認するための検査も必要である。
【０００５】更に、アジ化ソーダが燃焼すると、強アル
カリ物質が生成する。このものがミストとなってガス発
生器外へ放出されると、エアバッグに孔があいたりす
る。そのために、二重三重のフィルターを介して、ミス
トをガス発生器内に閉じ込めるような厳重なフィルター
機能が求められる。その結果、ガス発生器の内圧が高ま
り、ガス発生器を構成する容器が耐圧容器になる。
【０００６】このようにアジ化ソーダ系ガス発生剤は、
その安全性を確保するためには、密封状態の収納容器内
に収納し、更に厳重なフィルター機能を介してガス発生
器から放出されるようにする必要があるため、ガス発生
器の構造を複雑にするという欠点を持っている。
【０００７】アジ化ソーダの持つ上記欠点が嫌われる
為、種々の非アジ化ソーダ系ガス発生剤が提案されてい
る。その一つに、分解又は燃焼によって火災を起こす危
険性及び毒性が極めて低いとされるアゾジカルボンアミ
ドを主成分とするガス発生剤がある。
【０００８】特開平６−３２６８９号公報には、アゾジ
カルボンアミドとオキソハロゲン酸塩からなるエアバッ
グ用ガス発生剤が提案されている。また、特開平６−３
２６９０号公報には、アゾジカルボンアミド、オキソハ
ロゲン酸塩、及び〔ＺｎＯ、ＺｎＣＯ3 、尿素、ＭｎＯ
2 、ＦｅＣｌ3 、ＣｕＯ、Ｐｂ3 Ｏ4 、ＰｂＯ2 、Ｐｂ
Ｏ、Ｓ、ＴｉＯ2 、Ｖ2 Ｏ5 、ＣｅＯ2 、Ｈｏ2 Ｏ3 、
ＣａＯ2 及びＹｂ2 Ｏ3 〕から選ばれた少なくとも１種
の燃焼調整剤とからなるエアバッグ用ガス発生剤が提案
されている。いずれもアゾジカルボンアミドの還元性を
利用し、これとオキソハロゲン酸塩という特定の酸化剤
とを直接反応させることにより、アジ化ソーダ系ガス発
生剤と同等の衝撃着火性、燃焼速度、ガス発生量及び比
較的低い燃焼温度を達成できたとするものである。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】アゾジカルボンアミド
を主成分にしようとする着眼点は優れているものの、ア
ゾジカルボンアミドとオキソハロゲン酸塩とを反応させ
ると、人に対する許容値を遙かに越える量のＮＯｘが発
生するおそれがある。このＮＯｘの発生は、例えば特開
昭５０−１１８９７９号公報に、熱分解によって窒素ガ
スを生成する有機系熱分解性物質と酸化剤とを反応させ
ると、ＣＯ、ＮＨ3 、ＮＯｘ、Ｈ2 Ｏ等も若干発生する
とあるように、示唆されている。
【００１０】このアゾジカルボンアミドは化１に示す構
造を有するものであり、熱分解によってアンモニアを発
生する。
【００１１】
【化１】
【００１２】発生したアンモニアとオキソハロゲン酸塩
の代表例である塩素酸カリウムと過塩素酸カリウムの反
応式を化２に示す。
【００１３】
【化２】
【００１４】塩素酸カリウムの反応式を示すＮｏ．１及
び過塩素酸カリウムの反応式を示すＮｏ．２のいずれ
も、Ｎ2 ガスを生成する式ａとＮＯ2 を生成する式ｂと
を有している。式ｂのＮＯ2 生成に対するギブス自由エ
ネルギーΔＧｆ°は式ａのＮ2ガス生成に対するギブス
自由エネルギーΔＧｆ°と同じ程度に大きい。しかも、
式ｂも式ａと同様に生成熱ΔＨｆ°がマイナスの発熱反
応であって、反応が促進する。すなわち、アンモニアと
塩素酸カリウム及び過塩素酸カリウムの反応では、Ｎ2
ガス生成と同程度の容易さでＮＯ2 が生成され、ＮＯｘ
の発生が避けられない。
【００１５】ＮＯが水と反応すると亜硝酸になり、ＮＯ
2 が水と反応すると硝酸になるため、人体に対して極め
て有害である。エアバッグを膨張させるガスは、膨張後
は速やかにエアバッグ外に排出される。乗員が排出され
たガスを多量に吸引することは避けられず、多量のＮＯ
ｘを含むガス発生剤はエアバッグ用には使用できないこ
とになる。
【００１６】本発明は、上述のようにＮＯｘ発生の過程
を理論的に追求し、更に反応進行過程をも理論的に追求
する過程で生み出されたものであり、その目的とすると
ころは、アゾジカルボンアミドの如く、熱分解でアンモ
ニアを発生するアミノ基含有有機物であっても、ＮＯｘ
の発生を抑制しつつ、アジ化ソーダ系ガス発生剤と同等
の衝撃着火性、燃焼速度、ガス発生量及び比較的低い燃
焼温度を達成するエアバッグ用ガス発生剤を提供するこ
とを目的とする。
【００１７】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明のエア
バッグ用ガス発生剤は、（ａ）アミノ基含有有機物、
（ｂ）硝酸塩を主成分とする酸化剤、（ｃ）シリコン樹
脂を含んで成り、前記シリコン樹脂を介在物として造粒
又は成形されているものである。好ましくは、（ａ）ア
ミノ基含有有機物：２０〜５０重量％、（ｂ）硝酸塩を
重量で１／２以上含む酸化剤：４０〜７０重量％、
（ｃ）シリコン樹脂：２〜２０重量％を含んで成り、前
記シリコン樹脂を介在物として造粒又は成形されている
ものである。更に好ましくは、シリコン樹脂の含有量が
５〜１０重量％のものである。
【００１８】アミノ基含有有機物は窒素ガス生成成分で
あり、通常の燃焼過程では熱分解によるアンモニアの発
生を伴う。このようなアミノ基含有有機物としては、ア
ゾジカルボンアミド、トリアミノグアニジンナイトレー
ト、５−アミノテトラゾールがある。
【００１９】硝酸塩を含む酸化剤は酸素供給成分であ
り、アミノ基含有有機物との組合せによって所定の温度
範囲にある発火温度を選択できる。したがって、アミノ
基含有有機物と酸化剤の配合における量的割合は、アミ
ノ基含有有機物を完全に燃焼できる化学量論量とすれば
よいが、燃焼速度、燃焼温度、燃焼ガス組成などを調整
するためには、アミノ基含有有機物が２０〜５０重量％
に対して酸化剤が４０〜７０重量％である。
【００２０】酸化剤としては、硝酸ナトリウム、硝酸カ
リウム、硝酸バリウム、硝酸ストロンチウムなどの一種
以上が使用できる。オキソハロゲン酸塩としては、塩素
酸塩（塩素酸カリウム、塩素酸ナトリウム、塩素酸バリ
ウムなど）、臭素酸塩（臭素酸ナトリウム、臭素酸カリ
ウムなど）、ヨウ素酸塩（ヨウ素酸ナトリウム、ヨウ素
酸カリウムなど）並びに過塩素酸塩、過臭素酸塩、過ヨ
ウ素酸塩などの一種以上が使用できる。なお、この酸化
剤には、Ｋ2 Ｏ2 、Ｎａ2 Ｏ2 などの金属過酸化物を含
ませることができる。
【００２１】バインダとして機能するシリコン樹脂とし
ては、常温硬化のシリコンゴムが最も好ましい。造粒又
は成形のためには、その含有量は２〜２０重量％が好ま
しい。含有量が２０％を越えると着火性が悪くなり、２
％未満では成形しにくくなる。そこで特に好ましくは５
〜１０重量％である。
【００２２】つぎに、必要に応じて添加される吸熱分解
性物質としては、ＺｎＣＯ3 、ＣａＣＯ3 、ＭｇＣＯ3
ＮａＨＣＯ3 などの金属炭酸塩、ＭｇＣ2 Ｏ4 ・２Ｈ2
Ｏなどの金属しゅう酸塩がある。この吸熱分解性物質
は、発生したガス温度の低下の為に加えられる。ガス温
度が高温になると、エアバッグに及ぼす影響が無視でき
なくなるため、のこ吸熱分解性物質で温度調整を行う。
【００２３】更に、本発明組成物には、その性質を損な
わない範囲で、従来のアジ化ソーダを主成分とするガス
発生剤に添加される各種添加剤（上述した金属還元剤、
ｐＨ調整剤、機械的性能向上剤）が含まれていてもよ
い。
【００２４】
【作用】特に本発明の酸化剤は、前記したＮＯｘ対策
上、硝酸塩を主成分とする事が必須である。即ち、前記
〔化２〕に示した反応式ＮＯ．１，２の如く夫々Ｎ2 Ｎ
Ｏ2 を生成する反応を、硝酸塩の代表例である硝酸ナト
リウム及び硝酸カリウムについて見てみると、〔化３〕
のＮＯ．３，４の如き反応式が得られる。これらの式か
ら明らかな様に、ＮＯ2 を発生する式ｂのＮＯ2 生成に
対するギブス自由エネルギーΔＧｆ°は大きなプラスの
値であり、通常ではこの反応は進行しない事が分かる。
一方、Ｎ2 ガス生成に対するギブス自由エネルギーΔＧ
ｆ°はマイナスであり、容易に反応が進行する事が分か
る。この事から、アミノ基含有有機物を、硝酸塩を酸化
剤として分解反応させると、ＮＯｘが発生せず無害なＮ
2 ガスのみが発生する事が分かる。
【００２５】本発明では、この硝酸塩を用いる事が必須
であるが、酸化剤の全てを硝酸塩とする必要はない。即
ち、ＮＯｘ発生を抑制できる範囲において、他の酸化剤
例えばオキソハロゲン酸塩の如き一般的な酸化剤を添加
する事も可能である。これは、前記〔化２〕及び〔化
３〕の反応式から明らかな様に、硝酸塩を用いる場合の
ＮＯ2 生成に対するギブス自由エネルギーΔＧｆ°は３
００〜５３０〔Kcal/mol〕であるのに対し、オキソハロ
ゲン酸塩を用いる場合のそれは、−１００〔Kcal/mol〕
程度であるので、両者を混在させても、総合反応でのＮ
Ｏ2 生成に対するギブス自由エネルギーΔＧｆ°がマイ
ナスになるには、相当多量のオキソハロゲン酸塩の存在
が必要になる。そこで、本発明では、ＮＯｘの発生が問
題にならない程度に、これらオキソハロゲン酸塩の添加
を許容している。このオキソハロゲン酸塩の添加量は、
被分解物であるアミノ基含有有機物の種類、オキソハロ
ゲン酸塩の種類等により当然異なるものであるが、少な
くとも酸化剤中の５０重量％以上は硝酸塩にするとよ
い。この割合であれば、オキソハロゲン酸塩とアンモニ
アとの反応により生成するＮＯ2 量を、問題のない程度
に抑える事ができる。尚、かかるオキソハロゲン酸塩を
添加する事により、後述する硝酸塩の反応性が改善され
る効果も期待できる。
【００２６】一方、硝酸塩は、反応前に融解して吸熱す
るという性質を有するため、着火性が悪く燃焼速度も遅
いという特有の問題を有している。係る硝酸塩の欠点を
補うものとして、黒色火薬に代表される硫黄系化合物を
含む燃焼促進剤を添加する方法が一般的であるが、硫黄
系化合物の燃焼により亜硫酸ガス等のＳＯｘが発生し、
これが前記ＮＯｘと同様に有害ガスの問題を発生する事
に加えて臭気の問題をも発生する事になる。そこで本発
明では、硝酸塩の持つ係る着火性，燃焼性に対する問題
点を解決する手段として、シリコン樹脂を添加する点に
大きな特徴がある。即ちシリコン樹脂は〔化４〕に表示
した構造式で示される３次元的な構造を有している。
【００２７】
【化４】
【００２８】このシリコン樹脂の構造のうち、Ｓｉ基は
無機物的性質を有し、Ｒ（アルキル基等）は有機物的性
質を有している。従って、シリコン樹脂は、有機物であ
るアミノ基含有有機物と無機物である硝酸塩の間にあっ
て、両者に馴染み且つ両者を緊密にバインドする作用を
有している。その結果、両者間の熱伝導も良好になり、
点火薬の燃焼による高温ガスによって、直ちに硝酸塩の
融解及びアミノ基含有有機物の分解を生じ、同時に該ア
ミノ基含有有機物の分解によって生じたアンモニアと硝
酸塩との前述の反応が促進し且つ連鎖的に進行する事に
よって、ガス化反応が一気に爆発的に進行する事にな
る。
【００２９】又、本発明では、シリコン樹脂はバインダ
としても機能するので、粉状のアミノ基含有有機物と粉
状の酸化剤にシリコン樹脂を添加し、粒状に造粒或いは
ペレット，ストランド状に形成する事になる。この工程
において、シリコン樹脂自体は熱的にも化学的にも安定
な物質であるので、これをバインダとして用いる事によ
る作業上の問題点は全く無く且つ得られた成形体の品質
も安定している。
【００３０】
【発明の効果】本発明のエアバッグ用ガス発生剤は、ア
ジ化ソーダの如く厳重な密封や厳重なフィルター機構を
必要としないアミノ基含有有機物を基剤とするエアバッ
グ用ガス発生剤を実用化することができるという効果を
奏する。すなわち、熱分解でアンモニアを発生するアミ
ノ基含有有機物を通常の酸化剤で酸化反応させると、Ｎ
Ｏｘを発生するが、特定の酸化剤である硝酸塩を主成分
として用いることで、ＮＯｘの発生を阻止する。しか
し、硝酸塩着火前の融解は吸熱反応であるので、反応が
遅れるのをシリコン樹脂のバインダで補い、ＮＯｘ発生
阻止と適度の反応速度を維持する。
【００３１】以下に実施例及び比較例を挙げ、本発明を
一層明瞭なものにする。しかし、本発明がこれらの実施
例のみに限定されるものではない。
【００３２】〔実施例１〕表１に示した組合せにおい
て、下記割合で混合した。 アゾジカルボンアミド（ＡＤＣＡ）（和光純薬工業株式会社製） ３．７グラム ＫＮＯ3 （和光純薬工業株式会社製） ３．５グラム ＫＣｌＯ3 （和光純薬工業株式会社製） ２．０グラム シリコン樹脂（Ｓｉ−ＲＴＶゴム；信越化学工業株式会社製ＫＥ−４４１Ｔ ） ０．８グラム 上述した物質に、溶剤として酢酸イソアミル５重量部を
加え、１０分間混練した後に、直径３ｍｍ×厚さ３ｍｍ
の孔を有する型枠の入れ、２４時間室温放置して硬化さ
せ、ペレット状の錠剤とした。
【００３３】この錠剤１０グラムを１リットルのステン
レス容器中でＢ／ＫＮＯ3 入り点火具を用いて着火燃焼
させ、発生圧力の経時変化を記録した。その結果を表１
に示す。着火時間は適切であるとともに、ＮＯｘの発生
量は人体に対する許容範囲であった。なお、着火時間は
１０ｍｓｅｃ以内を合格、Ｐｍａｘ−ｔｍｓｅｃは１０
０ｍｓｅｃ以内を合格、ＮＯｘｐｐｍは２００ｐｐｍ以
内を夫々合格とした。
【００３４】〔実施例２〕ＡＤＣＡに代わりトリアミノ
グアニジンナイトレート（ＴＡＧＮ）（中国化薬株式会
社製）を使用し、実施例１と同様に錠剤にし、１リット
ルタンクテストを実施した、その結果を表１に示す。着
火時間は適切であるとともに、ＮＯｘの発生量は人体に
対する許容範囲であった。
【００３５】〔実施例３〕実施例１と同じ組成で、直径
２ｍｍの多数孔を有するパンチングメタルより押し出し
てストランド状に造粒し、１リットルタンクテストを実
施した、その結果を表１に示す。着火時間は適切である
とともに、ＮＯｘの発生量は人体に対する許容範囲であ
った。
【００３６】〔実施例４〕実施例２と同じ組成で、直径
２ｍｍの多数孔を有するパンチングメタルより押し出し
て造粒し、１リットルタンクテストを実施した、その結
果を表１に示す。着火時間は適切であるとともに、ＮＯ
ｘの発生量は人体に対する許容範囲であった。
【００３７】〔比較例１〕上記ＡＤＣＡの３．７グラム
と塩素酸カリウム５．５グラムにトラガカントゴム０．
６グラムを加え、溶剤として酢酸イソアミル５重量部を
加え、１０分間混練した後に、直径３ｍｍ×厚さ３ｍｍ
の孔を有する型枠の入れ、２４時間室温放置して硬化さ
せ、ペレット状の錠剤とした。この錠剤１０グラムを１
リットルのステンレス容器中でＢ／ＫＮＯ3 入り点火具
を用いて着火燃焼させ、発生圧力の経時変化を記録し
た。その結果を表１に示す。着火時間は適切であるが、
人体に有害な多量のＮＯｘを発生している。
【００３８】〔比較例２〕実施例１と同じ組成で、バイ
ンダーに、Ｓｉ−ＲＴＶゴムに代わって同じ重量のトラ
ガカントゴム（和光純薬工業株式会社製）を使い、錠剤
にして１リットルタンクテストを実施した。その結果を
表１に示す。ペレットは着火せず、ペレット表面が焦げ
ただけであった。
【００３９】〔比較例３〕実施例２と同じ組成で、バイ
ンダーに、Ｓｉ−ＲＴＶゴムに代わって同じ重量のトラ
ガカントゴム（和光純薬工業株式会社製）を使い、錠剤
にして１リットルタンクテストを実施した。その結果を
表１に示す。着火速度は遅く、実用に供しえない。
【００４０】〔比較例４〕実施例３と同じ組成で、バイ
ンダーに、Ｓｉ−ＲＴＶゴムに代わって同じ重量のトラ
ガカントゴム（和光純薬工業株式会社製）を使い、造粒
して１リットルタンクテストを実施した。その結果を表
１に示す。着火しなかった。
【００４１】〔比較例５〕実施例４と同じ組成で、バイ
ンダーに、Ｓｉ−ＲＴＶゴムに代わって同じ重量のトラ
ガカントゴム（和光純薬工業株式会社製）を使い、造粒
して１リットルタンクテストを実施した。その結果を表
１に示す。着火速度は遅く、実用に供しえない。
【００４２】
【表１】
【００４３】なお、実施例１〜４及び比較例１〜５のＮ
Ｏｘは、株式会社ガステック製ＮＯ＋ＮＯ2 窒素酸化物
用検知管で測定した。
【化３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/00 Ａ (72)発明者 田口 通久 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内 (72)発明者 太田 耕造 兵庫県姫路市豊富町豊富3903−39 日本化 薬株式会社姫路工場内

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ａ）アミノ基含有有機物、（ｂ）硝酸
    塩を主成分とする酸化剤、（ｃ）シリコン樹脂を含んで
    成り、前記シリコン樹脂を介在物として造粒又は成形さ
    れているエアバッグ用ガス発生剤。
  2. 【請求項２】 （ａ）アミノ基含有有機物：２０〜５０
    重量％、（ｂ）硝酸塩を重量で１／２以上含む酸化剤：
    ４０〜７０重量％、（ｃ）シリコン樹脂：２〜２０重量
    ％を含んで成り、前記シリコン樹脂を介在物として造粒
    又は成形されているエアバッグ用ガス発生剤。
  3. 【請求項３】 前記シリコン樹脂の含有量が２〜２０重
    量％に代わり５〜１０重量％である請求項２記載のエア
    バッグ用ガス発生剤。
  4. 【請求項４】 前記アミノ基含有有機物が、アゾジカル
    ボンアミド、トリアミノグアニジンナイトレート、５−
    アミノテトラゾールの一種以上である請求項１〜３記載
    のエアバッグ用ガス発生剤。
  5. 【請求項５】 前記硝酸塩が、硝酸ナトリウム、硝酸カ
    リウム、硝酸バリウム、硝酸ストロンチウムの一種以上
    である請求項１〜３記載のエアバッグ用ガス発生剤。
  6. 【請求項６】 前記酸化剤が、硝酸塩の他に、塩素酸
    塩、過塩素酸塩、臭素酸塩、過臭素酸塩、ヨウ素酸塩、
    過ヨウ素酸塩の１種以上からなるオキソハロゲン酸塩を
    含んでいるものである請求項１〜３記載のエアバッグ用
    ガス発生剤。
  7. 【請求項７】 （ａ）アミノ基含有有機物、（ｂ）硝酸
    塩を主成分とする酸化剤、（ｃ）シリコン樹脂、（ｄ）
    金属炭酸塩、金属しゅう酸塩の一種以上からなる吸熱分
    解性物質を含んで成り、前記シリコン樹脂を介在物とし
    て造粒又は成形されているエアバッグ用ガス発生剤。
JP13099394A 1994-05-20 1994-05-20 エアバッグ用ガス発生剤 Pending JPH07309194A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13099394A JPH07309194A (ja) 1994-05-20 1994-05-20 エアバッグ用ガス発生剤
PCT/JP1995/000934 WO1995032165A1 (en) 1994-05-20 1995-05-17 Gas generator for airbag

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP13099394A JPH07309194A (ja) 1994-05-20 1994-05-20 エアバッグ用ガス発生剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07309194A true JPH07309194A (ja) 1995-11-28

Family

ID=15047428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13099394A Pending JPH07309194A (ja) 1994-05-20 1994-05-20 エアバッグ用ガス発生剤

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JPH07309194A (ja)
WO (1) WO1995032165A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042642A1 (fr) * 1997-03-24 1998-10-01 Daicel Chemical Industries, Ltd. Composition servant a generer un gaz et son moulage
JP2001010888A (ja) * 1999-06-23 2001-01-16 Nippon Kayaku Co Ltd ガス発生剤組成物
WO2016171036A1 (ja) * 2015-04-23 2016-10-27 三菱瓦斯化学株式会社 ガス発生剤、及びそれを用いた発泡体の製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1536990B1 (en) * 2002-09-13 2008-07-16 Automotive Systems Laboratory Inc. Inflator
CN113830741B (zh) * 2021-09-17 2023-12-15 东莞市萨尼艾气体设备有限公司 一种变压吸附箱式全自动制氮机

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2190776B1 (ja) * 1972-07-05 1976-10-29 Poudres & Explosifs Ste Nale
US4948439A (en) * 1988-12-02 1990-08-14 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US4909549A (en) * 1988-12-02 1990-03-20 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition and process for inflating a safety crash bag
US5139588A (en) * 1990-10-23 1992-08-18 Automotive Systems Laboratory, Inc. Composition for controlling oxides of nitrogen
JPH06227884A (ja) * 1993-02-05 1994-08-16 Nippon Koki Kk エアバッグ用ガス発生剤
JPH0632690A (ja) * 1992-07-13 1994-02-08 Nippon Koki Kk エアバッグ用ガス発生剤
JPH0632689A (ja) * 1992-07-13 1994-02-08 Nippon Koki Kk エアバッグ用ガス発生剤

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042642A1 (fr) * 1997-03-24 1998-10-01 Daicel Chemical Industries, Ltd. Composition servant a generer un gaz et son moulage
US6505562B1 (en) 1997-03-24 2003-01-14 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generator composition and molding thereof
JP2001010888A (ja) * 1999-06-23 2001-01-16 Nippon Kayaku Co Ltd ガス発生剤組成物
WO2016171036A1 (ja) * 2015-04-23 2016-10-27 三菱瓦斯化学株式会社 ガス発生剤、及びそれを用いた発泡体の製造方法
JPWO2016171036A1 (ja) * 2015-04-23 2017-05-18 三菱瓦斯化学株式会社 ガス発生剤、及びそれを用いた発泡体の製造方法
KR20170140236A (ko) * 2015-04-23 2017-12-20 미쯔비시 가스 케미칼 컴파니, 인코포레이티드 가스발생제, 및 이것을 이용한 발포체의 제조방법
US11084782B2 (en) 2015-04-23 2021-08-10 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Gas generating agent, and method for producing foam using the same

Also Published As

Publication number Publication date
WO1995032165A1 (en) 1995-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3273042B2 (ja) アジ化物を含まないガス発生剤組成物と製造方法
KR100357040B1 (ko) 열흡수첨가제를갖는비아지드개스발생조성물
US5197758A (en) Non-azide gas generant formulation, method, and apparatus
JP2597066B2 (ja) ガス発生組成物
US5670740A (en) Heterogeneous gas generant charges
US5989367A (en) Particle-free, gas-producing mixture
JPH03208878A (ja) 衝撃吸収安全バッグ膨張法
US6964716B2 (en) Gas generating composition
US5898126A (en) Air bag gas generating composition
EP0767155B1 (en) Heterogeneous gas generant charges
EP0607446B1 (en) Gas generating agent for air bags
JP4641130B2 (ja) ガス発生剤組成物およびそれを使用したガス発生器
EP0372733A2 (en) Pyrotechnic gas generating mixture for inflating airbags
EP0765299A1 (en) Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst
KR19990035956A (ko) 에어백용 화약조성물 및 그 화약조성물의 제조방법
WO1997012848A1 (fr) Agent generateur de gaz pour airbags
US20040108031A1 (en) Gas generator fuel composition
CA2273084A1 (en) Gas generant compositions, methods of production of the same and devices made therefrom
US5401340A (en) Borohydride fuels in gas generant compositions
US6589375B2 (en) Low solids gas generant having a low flame temperature
JPH06239683A (ja) エアバッグ用ガス発生剤
JP3952424B2 (ja) ガス発生剤組成物
EP0844223B1 (en) Gas-generating preparation and use thereof in an air bag
US6673173B1 (en) Gas generation with reduced NOx formation
JPH06227884A (ja) エアバッグ用ガス発生剤