JPH07309702A - 粒状農薬組成物 - Google Patents
粒状農薬組成物Info
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- JPH07309702A JPH07309702A JP6102863A JP10286394A JPH07309702A JP H07309702 A JPH07309702 A JP H07309702A JP 6102863 A JP6102863 A JP 6102863A JP 10286394 A JP10286394 A JP 10286394A JP H07309702 A JPH07309702 A JP H07309702A
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- Japan
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- present
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（ａ）疎水性の有害生物防除活性成分もしくは
植物生長調節活性成分である液状農薬活性成分または該
農薬活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液、
（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上である含水珪酸
カルシウム、（ｃ）界面活性剤および（ｄ）鉱物質担体
を含有する粒状農薬組成物。 【効果】本発明の粒状農薬組成物は、輸送時や貯蔵時に
崩壊を起こすことの少ない硬度の優れた組成物であり、
かつ、水中崩壊性の優れた組成物でもある。
植物生長調節活性成分である液状農薬活性成分または該
農薬活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液、
（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上である含水珪酸
カルシウム、（ｃ）界面活性剤および（ｄ）鉱物質担体
を含有する粒状農薬組成物。 【効果】本発明の粒状農薬組成物は、輸送時や貯蔵時に
崩壊を起こすことの少ない硬度の優れた組成物であり、
かつ、水中崩壊性の優れた組成物でもある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は粒状農薬組成物、特に顆
粒状水和剤である農薬組成物に関するものである。
粒状水和剤である農薬組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】顆粒状水和剤は、従来の粉状の水和剤の
ような希釈時の粉立ちがなく、容量による計量が可能な
ことから使用者にとって使い易く、近年さかんに普及し
ている。
ような希釈時の粉立ちがなく、容量による計量が可能な
ことから使用者にとって使い易く、近年さかんに普及し
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
粉状の水和剤のように水中での崩壊性を良くしようとす
ると、顆粒の物理的強度が低下し、その結果、輸送時や
貯蔵時に顆粒の崩壊が起こり、使用時に多量の微粉が発
生することになる。
粉状の水和剤のように水中での崩壊性を良くしようとす
ると、顆粒の物理的強度が低下し、その結果、輸送時や
貯蔵時に顆粒の崩壊が起こり、使用時に多量の微粉が発
生することになる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するためになされたものであり、（ａ）疎水性の有
害生物防除活性成分もしくは植物生長調節活性成分であ
る液状農薬活性成分または該農薬活性成分が疎水性溶媒
に溶解されてなる溶液、（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が
1.5以上である含水珪酸カルシウム、（ｃ）界面活性剤
および（ｄ）鉱物質担体を含有する強度の優れた粒状農
薬組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供するも
のである。
解決するためになされたものであり、（ａ）疎水性の有
害生物防除活性成分もしくは植物生長調節活性成分であ
る液状農薬活性成分または該農薬活性成分が疎水性溶媒
に溶解されてなる溶液、（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が
1.5以上である含水珪酸カルシウム、（ｃ）界面活性剤
および（ｄ）鉱物質担体を含有する強度の優れた粒状農
薬組成物（以下、本発明組成物と記す。）を提供するも
のである。
【０００５】本発明において、有害生物防除活性成分ま
たは植物生長調節活性成分である農薬活性成分は、疎水
性で液状であれば何ら問題なく用いることができ、ま
た、固体であっても該農薬活性成分を疎水性溶媒に溶解
させ得るものであればやはり問題なく用いることができ
る。本発明において用いられる農薬活性成分は通常１０
℃における水に対する溶解度が３００ｐｐｍ以下の疎水
性を示し、具体例としては、以下に化合物番号と共に示
すピレスロイド化合物、有機リン化合物、カーバメート
化合物、昆虫成長制御化合物等が挙げられる。
たは植物生長調節活性成分である農薬活性成分は、疎水
性で液状であれば何ら問題なく用いることができ、ま
た、固体であっても該農薬活性成分を疎水性溶媒に溶解
させ得るものであればやはり問題なく用いることができ
る。本発明において用いられる農薬活性成分は通常１０
℃における水に対する溶解度が３００ｐｐｍ以下の疎水
性を示し、具体例としては、以下に化合物番号と共に示
すピレスロイド化合物、有機リン化合物、カーバメート
化合物、昆虫成長制御化合物等が挙げられる。
【０００６】（１） α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラ
ート （２） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （４） ３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート （５） α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−クリサンテマート （６） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート （７） ３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル クリサンテマート （８） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，
２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキ
シラート （９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２
−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロ
パンカルボキシラート （10） α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｓ）
−２−（ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブ
チラート
ジル ２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブチラ
ート （２） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−メチルブ
チラート （３） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ート （４） ３−フェノキシベンジル ３−（２，２−ジク
ロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボ
キシラート （５） α−シアノ−３−フェノキシベンジル （１
Ｒ）−クリサンテマート （６） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ３−
（２，２−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロ
プロパンカルボキシラート （７） ３−アリル−２−メチル−４−オキソ−２−シ
クロペンテニル クリサンテマート （８） （Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（１，２，
２，２−テトラブロモエチル）シクロプロパンカルボキ
シラート （９） α−シアノ−３−フェノキシベンジル ２，２
−ジクロロ−１−（４−エトキシフェニル）シクロプロ
パンカルボキシラート （10） α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｓ）
−２−（ジフルオロメトキシフェニル）−３−メチルブ
チラート
【０００７】（11） α−シアノ−３−フェノキシベン
ジル Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−
ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート （12） ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプ
ロピル ３−フェノキシベンジル エーテル （13） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニ
トロフェニル） ホスホロチオエート （14） Ｏ−（４−シアノフェニル） Ｏ，Ｏ−ジメチ
ル ホスホロチオエート （15） エチル ２−ジメトキシホスフィノチオイルチ
オ（フェニル）アセテート （16） Ｏ−エチル Ｏ−（５−メチル−２−ニトロフ
ェニル） （１−メチルプロピル）ホスホロアミドチオ
エート （17） ジエチル （ジメトキシホスフィノチオイルチ
オ）サクシネート （18） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕ホスホロチオエート （19） Ｏ−（２−ジエチルアミノ−６−メチルピリミ
ジン−４−イル） Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエ
ート （20） Ｏ−（２−イソプロピル−６−メチルピリミジ
ン−４−イル） Ｏ，Ｏ−ジエチル ホスホロチオエー
ト
ジル Ｎ−（２−クロロ−α，α，α−トリフルオロ−
ｐ−トリル）−Ｄ−バリナート （12） ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプ
ロピル ３−フェノキシベンジル エーテル （13） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−（３−メチル−４−ニ
トロフェニル） ホスホロチオエート （14） Ｏ−（４−シアノフェニル） Ｏ，Ｏ−ジメチ
ル ホスホロチオエート （15） エチル ２−ジメトキシホスフィノチオイルチ
オ（フェニル）アセテート （16） Ｏ−エチル Ｏ−（５−メチル−２−ニトロフ
ェニル） （１−メチルプロピル）ホスホロアミドチオ
エート （17） ジエチル （ジメトキシホスフィノチオイルチ
オ）サクシネート （18） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｏ−〔３−メチル−４−
（メチルチオ）フェニル〕ホスホロチオエート （19） Ｏ−（２−ジエチルアミノ−６−メチルピリミ
ジン−４−イル） Ｏ，Ｏ−ジメチル ホスホロチオエ
ート （20） Ｏ−（２−イソプロピル−６−メチルピリミジ
ン−４−イル） Ｏ，Ｏ−ジエチル ホスホロチオエー
ト
【０００８】（21） Ｏ−（４−ブロモ−２−クロロフ
ェニル） Ｏ−エチル Ｓ−プロピルホスホロチオエー
ト （22） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ−メチル−Ｎ−ホ
ルミルカルバモイルメチル） ホスホロジチオエート （23） Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラエチル Ｓ，Ｓ’
−メチレンビス（ホスホロジチオエート） （24） ２−（１−メチルプロピル）フェニル メチル
カーバメート （25） エチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−〔〔（Ｚ）−１−
メチルチオエチリデン〕アミノオキシカルボニル〕（メ
チル）アミノ〕チオ〕−β−アラニナート （26） エチル Ｎ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジ
メチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチ
ル）アミノ〕チオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニナ
ート （27） ４−フェノキシフェニル ２−（２−ピリジル
オキシ）プロピル エーテル （28） ２−（ｐ−tert−ブチルフェノキシ）シクロヘ
キシル ２−プロピニルスルファイト （29） １−〔Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６
−トリクロロフェノキシ）エチル〕カルバモイル〕イミ
ダゾール （30） ペンタ−４−エニル Ｎ−フルフリル−Ｎ−
（イミダゾール−１−イルカルボニル）ホモアラニナー
ト （31） （Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−トリフルオ
ロ−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２−プロ
ポキシエチリデン〕−ｏ−トルイジン （32） ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，
２，４−チアジアゾール （33） ブチル ２−〔４−（５−トリフルオロメチル
−２−ピリジルオキシ）フェノキシ〕プロピオナート （34） ３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−２，１，３
−ペンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキシド
ェニル） Ｏ−エチル Ｓ−プロピルホスホロチオエー
ト （22） Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−（Ｎ−メチル−Ｎ−ホ
ルミルカルバモイルメチル） ホスホロジチオエート （23） Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’−テトラエチル Ｓ，Ｓ’
−メチレンビス（ホスホロジチオエート） （24） ２−（１−メチルプロピル）フェニル メチル
カーバメート （25） エチル Ｎ−ベンジル−Ｎ−〔〔（Ｚ）−１−
メチルチオエチリデン〕アミノオキシカルボニル〕（メ
チル）アミノ〕チオ〕−β−アラニナート （26） エチル Ｎ−〔２，３−ジヒドロ−２，２−ジ
メチルベンゾフラン−７−イルオキシカルボニル（メチ
ル）アミノ〕チオ〕−Ｎ−イソプロピル−β−アラニナ
ート （27） ４−フェノキシフェニル ２−（２−ピリジル
オキシ）プロピル エーテル （28） ２−（ｐ−tert−ブチルフェノキシ）シクロヘ
キシル ２−プロピニルスルファイト （29） １−〔Ｎ−プロピル−Ｎ−〔２−（２，４，６
−トリクロロフェノキシ）エチル〕カルバモイル〕イミ
ダゾール （30） ペンタ−４−エニル Ｎ−フルフリル−Ｎ−
（イミダゾール−１−イルカルボニル）ホモアラニナー
ト （31） （Ｅ）−４−クロロ−α，α，α−トリフルオ
ロ−Ｎ−〔１−（イミダゾール−１−イル）−２−プロ
ポキシエチリデン〕−ｏ−トルイジン （32） ５−エトキシ−３−トリクロロメチル−１，
２，４−チアジアゾール （33） ブチル ２−〔４−（５−トリフルオロメチル
−２−ピリジルオキシ）フェノキシ〕プロピオナート （34） ３−（１−メチルエチル）−１Ｈ−２，１，３
−ペンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキシド
【０００９】農薬活性成分が固体の場合または粘度の高
い液体の場合、通常疎水性溶媒に溶解した上で、本発明
の粒状農薬組成物に製剤化される。該疎水性溶媒として
は、通常１０℃における水に対する溶解度が３００ｐｐ
ｍ以下の疎水性を示す有機溶媒が用いられ、フェニルキ
シリルエタン等の芳香族炭化水素、フタル酸ジエステ
ル、アルキレンジカルボン酸ジエステル等のエステルな
どが挙げられ、なかでも沸点が２００℃以上のものが好
ましい。本発明組成物中の農薬活性成分、または溶媒を
使用する場合農薬活性成分と疎水性溶媒との合計量は、
通常５〜４０重量％である。
い液体の場合、通常疎水性溶媒に溶解した上で、本発明
の粒状農薬組成物に製剤化される。該疎水性溶媒として
は、通常１０℃における水に対する溶解度が３００ｐｐ
ｍ以下の疎水性を示す有機溶媒が用いられ、フェニルキ
シリルエタン等の芳香族炭化水素、フタル酸ジエステ
ル、アルキレンジカルボン酸ジエステル等のエステルな
どが挙げられ、なかでも沸点が２００℃以上のものが好
ましい。本発明組成物中の農薬活性成分、または溶媒を
使用する場合農薬活性成分と疎水性溶媒との合計量は、
通常５〜４０重量％である。
【００１０】本発明において用いられる含水珪酸カルシ
ウムは、 SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上のものであ
り、例えば特開昭５４−９３６９８号公報の記載に従っ
て製造したものを使用することができ、また、市販のフ
ローライトＲ（株式会社トクヤマ製珪酸カルシウム）等
を使用することもできる。本発明において用いるのに特
に適した含水珪酸カルシウムは、特開昭５４−９３６９
８号公報に記載されるような
ウムは、 SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上のものであ
り、例えば特開昭５４−９３６９８号公報の記載に従っ
て製造したものを使用することができ、また、市販のフ
ローライトＲ（株式会社トクヤマ製珪酸カルシウム）等
を使用することもできる。本発明において用いるのに特
に適した含水珪酸カルシウムは、特開昭５４−９３６９
８号公報に記載されるような
【化１】２ＣａＯ・３ＳｉＯ2 ・ｎＳｉＯ2 ・ｍＨ2 Ｏ （但し、ｎ、ｍは正の数で、ｎは 0.1〜 10 ）で示さ
れ、花弁状の形状を構成する珪酸カルシウム、即ち、 S
iO2 ／ CaOのモル比が 1.55 〜 6.5の花弁状珪酸カルシ
ウムである。本発明組成物中の含水珪酸カルシウムの量
は通常２〜２０重量％である。
れ、花弁状の形状を構成する珪酸カルシウム、即ち、 S
iO2 ／ CaOのモル比が 1.55 〜 6.5の花弁状珪酸カルシ
ウムである。本発明組成物中の含水珪酸カルシウムの量
は通常２〜２０重量％である。
【００１１】本発明において用いられる界面活性剤とし
ては、通常顆粒状水和剤を製造する際に用いられる分散
剤や湿潤剤が用いられ、例えばナフタレンスルホン酸塩
ホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸塩、ポリカルボ
ン酸塩等の分散剤、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート塩、ポリオキシアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシスチリルフェニルエーテル、
ポリオキシベンジルフェニルエーテル、ポリオキシソル
ビタンアルキレート等の湿潤剤が挙げられる。本発明組
成物中の界面活性剤の量は通常８〜３０重量％であり、
本発明においては特に、分散剤と湿潤剤とを３：１〜１
５：１（重量比）の割合で併用するのが好ましい。
ては、通常顆粒状水和剤を製造する際に用いられる分散
剤や湿潤剤が用いられ、例えばナフタレンスルホン酸塩
ホルマリン縮合物、リグニンスルホン酸塩、ポリカルボ
ン酸塩等の分散剤、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジア
ルキルスルホサクシネート塩、ポリオキシアルキルフェ
ニルエーテル、ポリオキシスチリルフェニルエーテル、
ポリオキシベンジルフェニルエーテル、ポリオキシソル
ビタンアルキレート等の湿潤剤が挙げられる。本発明組
成物中の界面活性剤の量は通常８〜３０重量％であり、
本発明においては特に、分散剤と湿潤剤とを３：１〜１
５：１（重量比）の割合で併用するのが好ましい。
【００１２】本発明において用いられる鉱物質担体とし
ては、通常顆粒状水和剤を製造する際に用いられる各種
鉱物、例えばカオリンクレー、珪藻土、ベントナイト等
およびその焼成品などが挙げられる。本発明組成物は、
通常（ａ）疎水性の有害生物防除活性成分もしくは植物
生長調節活性成分である液状農薬活性成分または該農薬
活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液５〜４０重
量％、（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上である含
水珪酸カルシウム２〜２０重量％、（ｃ）界面活性剤８
〜３０重量％および残量（ｄ）鉱物質担体から実質的に
なる組成を有するものであるが、農薬活性成分の共力剤
や安定化剤、その他の製剤用の補助剤等を含有してもよ
い。
ては、通常顆粒状水和剤を製造する際に用いられる各種
鉱物、例えばカオリンクレー、珪藻土、ベントナイト等
およびその焼成品などが挙げられる。本発明組成物は、
通常（ａ）疎水性の有害生物防除活性成分もしくは植物
生長調節活性成分である液状農薬活性成分または該農薬
活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液５〜４０重
量％、（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上である含
水珪酸カルシウム２〜２０重量％、（ｃ）界面活性剤８
〜３０重量％および残量（ｄ）鉱物質担体から実質的に
なる組成を有するものであるが、農薬活性成分の共力剤
や安定化剤、その他の製剤用の補助剤等を含有してもよ
い。
【００１３】本発明組成物は、上述の構成成分を混合
し、造粒して得られるが、特に自足圧密を主とした造粒
法を用いて得たものが好ましい物性を有する。自足圧密
を主とした造粒法としては、例えば皿型造粒法、撹拌造
粒法、流動層造粒法およびこれらの複合法が挙げられ
る。本発明組成物は、通常水で希釈して植物の茎葉散布
用や種子処理用等に用いられるが、そのまま水田、育苗
箱等に散布してもよい。
し、造粒して得られるが、特に自足圧密を主とした造粒
法を用いて得たものが好ましい物性を有する。自足圧密
を主とした造粒法としては、例えば皿型造粒法、撹拌造
粒法、流動層造粒法およびこれらの複合法が挙げられ
る。本発明組成物は、通常水で希釈して植物の茎葉散布
用や種子処理用等に用いられるが、そのまま水田、育苗
箱等に散布してもよい。
【００１４】
【実施例】次に、本発明を製造例および試験例を挙げて
より具体的に説明するが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において、部は重量
部を表わす。また、農薬活性成分は上述の化合物番号で
表わす。 製造例１ 化合物（３）１０部、ハイゾール SAS-296（日本石油製
フェニルキシリルエタン）２０部、Morwet D-425（Deso
to製ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合
物）２５部、Morwet EFW（Desoto製アルキルナフタレン
スルホン酸ナトリウム）２部、フローライトＲ（トクヤ
マ製 SiO2 ／ CaOのモル比が 2.5である含水珪酸カルシ
ウム）１０部およびカオリンクレー３３部を混合し、水
３０部をハンドスプレーヤーで噴霧しながら４０ｃｍ径
パングラニュレーターで４０回転／分の回転速度で造粒
した。造粒物を流動層乾燥機で５０℃で２０分間乾燥
し、１４〜４０メッシュで篩分けして本発明組成物
（１）を得た。
より具体的に説明するが、本発明は以下の例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において、部は重量
部を表わす。また、農薬活性成分は上述の化合物番号で
表わす。 製造例１ 化合物（３）１０部、ハイゾール SAS-296（日本石油製
フェニルキシリルエタン）２０部、Morwet D-425（Deso
to製ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合
物）２５部、Morwet EFW（Desoto製アルキルナフタレン
スルホン酸ナトリウム）２部、フローライトＲ（トクヤ
マ製 SiO2 ／ CaOのモル比が 2.5である含水珪酸カルシ
ウム）１０部およびカオリンクレー３３部を混合し、水
３０部をハンドスプレーヤーで噴霧しながら４０ｃｍ径
パングラニュレーターで４０回転／分の回転速度で造粒
した。造粒物を流動層乾燥機で５０℃で２０分間乾燥
し、１４〜４０メッシュで篩分けして本発明組成物
（１）を得た。
【００１５】製造例２ 製造例１において、Morwet D-425 ２５部にかえて Rea
x 85A （Westvaco製リグリンスルホン酸ナトリウム）２
５部を用いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組
成物（２）を得た。 製造例３ 化合物（３）１０部、ハイゾール SAS-296（日本石油製
フェニルキシリルエタン）２０部、Geropon T-36（ロー
ヌプーラン製ポリカルボン酸ナトリウム）２０部、Sorp
ol 5060 （東邦化学製ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム）２部、フローライトＲ（トクヤマ製 SiO2 ／ C
aOのモル比が 2.5である珪酸カルシウム）１０部および
カオリンクレー３８部を混合し、水３０部をハンドスプ
レーヤーで噴霧しながら４０ｃｍ径パングラニュレータ
ーで４０回転／分の回転速度で造粒した。造粒物を流動
層乾燥機で５０℃で２０分間乾燥し、１４〜４０メッシ
ュで篩分けして本発明組成物（３）を得た。
x 85A （Westvaco製リグリンスルホン酸ナトリウム）２
５部を用いた以外は全て製造例１と同様にして本発明組
成物（２）を得た。 製造例３ 化合物（３）１０部、ハイゾール SAS-296（日本石油製
フェニルキシリルエタン）２０部、Geropon T-36（ロー
ヌプーラン製ポリカルボン酸ナトリウム）２０部、Sorp
ol 5060 （東邦化学製ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム）２部、フローライトＲ（トクヤマ製 SiO2 ／ C
aOのモル比が 2.5である珪酸カルシウム）１０部および
カオリンクレー３８部を混合し、水３０部をハンドスプ
レーヤーで噴霧しながら４０ｃｍ径パングラニュレータ
ーで４０回転／分の回転速度で造粒した。造粒物を流動
層乾燥機で５０℃で２０分間乾燥し、１４〜４０メッシ
ュで篩分けして本発明組成物（３）を得た。
【００１６】試験例１ 製造例１で得た本発明組成物（１）を、荷重試験器を用
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ６０ｇ／粒であった。一方、
製造例１において、含水珪酸カルシウムにかえて含水珪
酸（デグッサ製Hisil 233）を用いて同様に製造した組
成物の試験結果は１０ｇ／粒であった。 試験例２ 製造例２で得た本発明組成物（２）を、荷重試験器を用
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ７５ｇ／粒であった。一方、
製造例２において、含水珪酸カルシウムにかえて含水珪
酸（デグッサ製Hisil 233）を用いて同様に製造した組
成物の試験結果は１５ｇ／粒であった。 試験例３ 製造例３で得た本発明組成物（３）を、荷重試験器を用
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ１２０ｇ／粒であった。一
方、製造例３において、含水珪酸カルシウムにかえて含
水珪酸（トクヤマ製トクシールＰ）を用いて同様に製造
した組成物の試験結果は２０ｇ／粒であった。
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ６０ｇ／粒であった。一方、
製造例１において、含水珪酸カルシウムにかえて含水珪
酸（デグッサ製Hisil 233）を用いて同様に製造した組
成物の試験結果は１０ｇ／粒であった。 試験例２ 製造例２で得た本発明組成物（２）を、荷重試験器を用
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ７５ｇ／粒であった。一方、
製造例２において、含水珪酸カルシウムにかえて含水珪
酸（デグッサ製Hisil 233）を用いて同様に製造した組
成物の試験結果は１５ｇ／粒であった。 試験例３ 製造例３で得た本発明組成物（３）を、荷重試験器を用
いて変形、割れが生じる荷重を一粒ずつ測定し、１０粒
の平均値をもとめたところ１２０ｇ／粒であった。一
方、製造例３において、含水珪酸カルシウムにかえて含
水珪酸（トクヤマ製トクシールＰ）を用いて同様に製造
した組成物の試験結果は２０ｇ／粒であった。
【００１７】試験例４ ３°硬水を入れた 250ml有栓メスシリンダーに、製造例
３で得た本発明組成物（３）を約 500mg入れ、該メスシ
リンダーの転倒操作を始めたところ、７回で完全に本発
明組成物（３）の粒子が観察されなくなった。
３で得た本発明組成物（３）を約 500mg入れ、該メスシ
リンダーの転倒操作を始めたところ、７回で完全に本発
明組成物（３）の粒子が観察されなくなった。
【００１８】本発明組成物は、試験例１〜３に示される
ように崩壊を起こすことの少ない高い硬度の組成物であ
り、かつ、試験例４に示されるように水中崩壊性の優れ
た組成物でもある。
ように崩壊を起こすことの少ない高い硬度の組成物であ
り、かつ、試験例４に示されるように水中崩壊性の優れ
た組成物でもある。
【００１９】
【発明の効果】本発明の粒状農薬組成物は、輸送時や貯
蔵時に崩壊を起こすことの少ない硬度の優れた組成物で
ある。
蔵時に崩壊を起こすことの少ない硬度の優れた組成物で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 今井 正芳 大阪市此花区春日出中３丁目１番98号 住 友化学工業株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】（ａ）疎水性の有害生物防除活性成分もし
くは植物生長調節活性成分である液状農薬活性成分また
は該農薬活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液、
（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上である含水珪酸
カルシウム、（ｃ）界面活性剤および（ｄ）鉱物質担体
を含有することを特徴とする粒状農薬組成物。 - 【請求項２】（ａ）疎水性の有害生物防除活性成分もし
くは植物生長調節活性成分である液状農薬活性成分また
は該農薬活性成分が疎水性溶媒に溶解されてなる溶液５
〜４０重量％、（ｂ） SiO2 ／ CaOのモル比が 1.5以上
である含水珪酸カルシウム２〜２０重量％、（ｃ）界面
活性剤８〜３０重量％および残量（ｄ）鉱物質担体から
実質的になることを特徴とする粒状農薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10286394A JP3508203B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 粒状農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10286394A JP3508203B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 粒状農薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309702A true JPH07309702A (ja) | 1995-11-28 |
| JP3508203B2 JP3508203B2 (ja) | 2004-03-22 |
Family
ID=14338756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10286394A Expired - Fee Related JP3508203B2 (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 粒状農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3508203B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095810A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬顆粒状水和剤 |
-
1994
- 1994-05-17 JP JP10286394A patent/JP3508203B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095810A (ja) * | 2001-09-27 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 農薬顆粒状水和剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3508203B2 (ja) | 2004-03-22 |
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