JPH07309765A - 体脂肪蓄積抑制剤 - Google Patents
体脂肪蓄積抑制剤Info
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- JPH07309765A JPH07309765A JP10275994A JP10275994A JPH07309765A JP H07309765 A JPH07309765 A JP H07309765A JP 10275994 A JP10275994 A JP 10275994A JP 10275994 A JP10275994 A JP 10275994A JP H07309765 A JPH07309765 A JP H07309765A
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Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【構成】 D−キシロースおよび/またはL−アラビノ
ースを有効成分として含有する体脂肪蓄積抑制剤。 【効果】 上記の体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)蓄積抑
制剤、体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)減少剤を使用する
ことにより、体脂肪とくに内臓脂肪の蓄積が抑制され、
また内臓脂肪の減少効果が顕著になり、肥満、高血圧、
高脂血症等の健康障害を予防することができる。
ースを有効成分として含有する体脂肪蓄積抑制剤。 【効果】 上記の体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)蓄積抑
制剤、体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)減少剤を使用する
ことにより、体脂肪とくに内臓脂肪の蓄積が抑制され、
また内臓脂肪の減少効果が顕著になり、肥満、高血圧、
高脂血症等の健康障害を予防することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は体脂肪蓄積抑制剤に関
するものであり、詳細にはD−キシロースおよび/また
はL−アラビノースを有効成分とする体脂肪蓄積抑制
剤、体脂肪減少剤に関するものである。
するものであり、詳細にはD−キシロースおよび/また
はL−アラビノースを有効成分とする体脂肪蓄積抑制
剤、体脂肪減少剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】肥満は、高血圧、耐糖能異常、高脂血症
などを合併しやすく、虚血性心疾患、脳卒中、糖尿病な
どの危険因子と考えられており、成人病予防の観点か
ら、肥満対策はきわめて重要である。肥満とは、単に体
重が多いことではなく、体構成成分の内、脂肪組織の占
める割合(体脂肪率)が正常以上に増加した状態として
定義されている。そして近年、皮下脂肪、内臓脂肪等の
体脂肪の蓄積について、皮下組織にたまる皮下脂肪型肥
満よりも、臓器の間にたまる内臓脂肪型肥満の方が高血
圧、高脂血症、糖尿病などの成人病を合併しやすいこと
も報告されている。[徳永勝人・他:日本内科学会誌8
1巻 95−99頁(1992年)。]この発明者等は
皮下脂肪、内臓脂肪等の体脂肪に対する各種薬剤の効果
を検討した所、D−キシロースおよび/またはL−アラ
ビノースに、体脂肪の蓄積を抑制する作用があるという
新知見を得、さらに鋭意研究を進めた結果、この発明を
完成した。
などを合併しやすく、虚血性心疾患、脳卒中、糖尿病な
どの危険因子と考えられており、成人病予防の観点か
ら、肥満対策はきわめて重要である。肥満とは、単に体
重が多いことではなく、体構成成分の内、脂肪組織の占
める割合(体脂肪率)が正常以上に増加した状態として
定義されている。そして近年、皮下脂肪、内臓脂肪等の
体脂肪の蓄積について、皮下組織にたまる皮下脂肪型肥
満よりも、臓器の間にたまる内臓脂肪型肥満の方が高血
圧、高脂血症、糖尿病などの成人病を合併しやすいこと
も報告されている。[徳永勝人・他:日本内科学会誌8
1巻 95−99頁(1992年)。]この発明者等は
皮下脂肪、内臓脂肪等の体脂肪に対する各種薬剤の効果
を検討した所、D−キシロースおよび/またはL−アラ
ビノースに、体脂肪の蓄積を抑制する作用があるという
新知見を得、さらに鋭意研究を進めた結果、この発明を
完成した。
【0003】
【発明の構成】この発明は、D−キシロースおよび/ま
たはL−アラビノースを有効成分とする体脂肪蓄積抑制
剤、体脂肪減少剤を提供する。
たはL−アラビノースを有効成分とする体脂肪蓄積抑制
剤、体脂肪減少剤を提供する。
【0004】この発明で使用するD−キシロースおよび
L−アラビノースは粉末、液状、結晶あるいは顆粒のい
ずれであってもよいし、米ヌカ、小麦フスマ、バガス
(さとうきびのしぼりかす)、とうもろこし外皮、綿実
殻等の加水分解物のD−キシロースおよびL−アラビノ
ース粗抽出物であってもよい。D−キシロースとL−ア
ラビノースを混合して使用する場合、両者の混合割合は
一般的には限定はないが、工業的には、例えば上記粗抽
出物を使用する場合、D−キシロースとL−アラビノー
スの割合は50:50ないし99:1、好ましくは8
0:20ないし99:1の範囲が考えられる。
L−アラビノースは粉末、液状、結晶あるいは顆粒のい
ずれであってもよいし、米ヌカ、小麦フスマ、バガス
(さとうきびのしぼりかす)、とうもろこし外皮、綿実
殻等の加水分解物のD−キシロースおよびL−アラビノ
ース粗抽出物であってもよい。D−キシロースとL−ア
ラビノースを混合して使用する場合、両者の混合割合は
一般的には限定はないが、工業的には、例えば上記粗抽
出物を使用する場合、D−キシロースとL−アラビノー
スの割合は50:50ないし99:1、好ましくは8
0:20ないし99:1の範囲が考えられる。
【0005】D−キシロースおよびL−アラビノースは
それぞれ単独あるいは両者を併用して体脂肪(皮下脂
肪、内臓脂肪)蓄積抑制剤として、体脂肪(皮下脂肪、
内臓脂肪)減少剤として使用することができる。これら
の用途で用いる場合には、例えばD−キシロース及び/
またはL−アラビノースの粉末、液状、結晶あるいは顆
粒をそのまま、あるいは水、エタノール、エチレングリ
コール、ポリエチレングリコール等の液状担体、澱粉、
セルロース、ポリアミド粉末等の固型担体等の無毒性担
体で希釈して、アンプル剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、カプ
セル剤、シロップ剤等に常法にしたがって調製したもの
をD−キシロースおよび/またはL−アラビノースとし
て0.01g/kg以上投与するようにすればよい。
それぞれ単独あるいは両者を併用して体脂肪(皮下脂
肪、内臓脂肪)蓄積抑制剤として、体脂肪(皮下脂肪、
内臓脂肪)減少剤として使用することができる。これら
の用途で用いる場合には、例えばD−キシロース及び/
またはL−アラビノースの粉末、液状、結晶あるいは顆
粒をそのまま、あるいは水、エタノール、エチレングリ
コール、ポリエチレングリコール等の液状担体、澱粉、
セルロース、ポリアミド粉末等の固型担体等の無毒性担
体で希釈して、アンプル剤、顆粒剤、錠剤、丸剤、カプ
セル剤、シロップ剤等に常法にしたがって調製したもの
をD−キシロースおよび/またはL−アラビノースとし
て0.01g/kg以上投与するようにすればよい。
【0006】この発明の体脂肪蓄積抑制剤、体脂肪減少
剤は、上記のようにそれらを単独で人または動物に投与
することもできるが、一般の食品に添加して使用するこ
ともできる。例えば、D−キシロースおよび/またはL
−アラビノースを直接もしくは上記のような担体とを常
法に従って調製したものを各種食品、例えば清涼飲料
水、コーヒー、紅茶、果汁、牛乳、ジャム、あん、ゼリ
ー、菓子、コーンフレークなどの液状或いは固状の食
品、調味料、副食品等に添加して使用することもでき
る。
剤は、上記のようにそれらを単独で人または動物に投与
することもできるが、一般の食品に添加して使用するこ
ともできる。例えば、D−キシロースおよび/またはL
−アラビノースを直接もしくは上記のような担体とを常
法に従って調製したものを各種食品、例えば清涼飲料
水、コーヒー、紅茶、果汁、牛乳、ジャム、あん、ゼリ
ー、菓子、コーンフレークなどの液状或いは固状の食
品、調味料、副食品等に添加して使用することもでき
る。
【0007】
【発明の効果】この発明の体脂肪(皮下脂肪、内臓脂
肪)蓄積抑制剤、体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)減少剤
を使用することにより、体脂肪とくに内臓脂肪の蓄積が
抑制され、また内臓脂肪の減少効果が顕著になり、肥
満、高血圧、高脂血症等の健康障害を予防することがで
きる。
肪)蓄積抑制剤、体脂肪(皮下脂肪、内臓脂肪)減少剤
を使用することにより、体脂肪とくに内臓脂肪の蓄積が
抑制され、また内臓脂肪の減少効果が顕著になり、肥
満、高血圧、高脂血症等の健康障害を予防することがで
きる。
【0008】次にこの発明の効果を試験例により説明す
る。 試験例1 内臓脂肪蓄積に対するキシロースの効果(ラット):ラ
ット(ウイスター雄、6週令、体重約210g)を1群
4匹とし、計12匹使用した。飼料はCE−2(日本ク
レア(株))(組成は下に示す通り)を使用し、1群
(対照)には、CE−2に砂糖20%及びセルロース2
0%添加したものを与え、2群にはCE−2に砂糖20
%、セルロース10%、D−キシロース10%を添加し
たものを、3群にはCE−2に砂糖20%及びD−キシ
ロース20%を添加したものを与えて、10週間飼育し
た。飼育後屠殺・解剖し、副睾丸の周囲及び後腹膜の脂
肪をとりだし、重量を測定し、体重100g当りに補正
したものを脂肪率とした。結果は以下の通りである。
る。 試験例1 内臓脂肪蓄積に対するキシロースの効果(ラット):ラ
ット(ウイスター雄、6週令、体重約210g)を1群
4匹とし、計12匹使用した。飼料はCE−2(日本ク
レア(株))(組成は下に示す通り)を使用し、1群
(対照)には、CE−2に砂糖20%及びセルロース2
0%添加したものを与え、2群にはCE−2に砂糖20
%、セルロース10%、D−キシロース10%を添加し
たものを、3群にはCE−2に砂糖20%及びD−キシ
ロース20%を添加したものを与えて、10週間飼育し
た。飼育後屠殺・解剖し、副睾丸の周囲及び後腹膜の脂
肪をとりだし、重量を測定し、体重100g当りに補正
したものを脂肪率とした。結果は以下の通りである。
【0009】
【表1】
【0010】飼料組成: 水 分(%) 8.7 粗 蛋 白 質(%) 24.8 粗 脂 肪(%) 4.4 粗 繊 維(%) 3.5 粗 灰 分(%) 7.0 可溶性無窒素物(%) 51.6
【0011】試験例2 ラット(ウィスター、雄、8週令、体重約290g)を
1群4匹とし、計16匹使用した。飼料はCE−2(日
本クレア(株))(組成は下に示す通り)を使用し、1
群(対照)には、CE−2に砂糖20%及びセルロース
10%添加したものを与え、2群にはCE−2に砂糖2
0%及びL−アラビノース10%を添加したものを、3
群にはCE−2に砂糖20%及びD−キシロース9%、
L−アラビノース1%を添加したものを、4群にはCE
−2に砂糖20%及びD−キシロース10%添加したも
のを与え、4週間飼育した。飼育後屠殺、解剖し、内蔵
脂肪(副睾丸の周囲及び後腹膜、腸管膜の脂肪)と皮下
脂肪(腹部)を取り出し、重量を測定し、体重100g
当りに補正したものを、脂肪率とした。結果は以下の通
りである。 飼料組成: 水 分(%) 8.7 粗 蛋 白 質(%) 24.8 粗 脂 肪(%) 4.4 粗 繊 維(%) 3.5 粗 灰 分(%) 7.0 可溶性無窒素物(%) 51.6
1群4匹とし、計16匹使用した。飼料はCE−2(日
本クレア(株))(組成は下に示す通り)を使用し、1
群(対照)には、CE−2に砂糖20%及びセルロース
10%添加したものを与え、2群にはCE−2に砂糖2
0%及びL−アラビノース10%を添加したものを、3
群にはCE−2に砂糖20%及びD−キシロース9%、
L−アラビノース1%を添加したものを、4群にはCE
−2に砂糖20%及びD−キシロース10%添加したも
のを与え、4週間飼育した。飼育後屠殺、解剖し、内蔵
脂肪(副睾丸の周囲及び後腹膜、腸管膜の脂肪)と皮下
脂肪(腹部)を取り出し、重量を測定し、体重100g
当りに補正したものを、脂肪率とした。結果は以下の通
りである。 飼料組成: 水 分(%) 8.7 粗 蛋 白 質(%) 24.8 粗 脂 肪(%) 4.4 粗 繊 維(%) 3.5 粗 灰 分(%) 7.0 可溶性無窒素物(%) 51.6
【0012】
【表2】
Claims (2)
- 【請求項1】 D−キシロースおよび/またはL−アラ
ビノースを有効成分として含有する体脂肪蓄積抑制剤。 - 【請求項2】 D−キシロースおよび/またはL−アラ
ビノースを有効成分として含有する体脂肪減少剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10275994A JPH07309765A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 体脂肪蓄積抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10275994A JPH07309765A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 体脂肪蓄積抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07309765A true JPH07309765A (ja) | 1995-11-28 |
Family
ID=14336132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10275994A Pending JPH07309765A (ja) | 1994-05-17 | 1994-05-17 | 体脂肪蓄積抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07309765A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0724842A3 (en) * | 1994-12-15 | 1997-02-12 | Antonio Picarelli | Preparation for the treatment of obesity |
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| JP2002154967A (ja) * | 2000-11-15 | 2002-05-28 | Makoto Fujii | 糖尿病治療剤 |
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| US8071141B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-06 | Kaneka Corporation | Compositions for preventing or ameliorating multiple risk factor syndromes |
| JP2013172711A (ja) * | 2012-01-26 | 2013-09-05 | Kanazawa Inst Of Technology | 抗酸化組成物、二糖類水解酵素活性阻害組成物、整腸組成物、ダイエット組成物、飲食品、及びアラビノースの選択的製造方法 |
-
1994
- 1994-05-17 JP JP10275994A patent/JPH07309765A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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