JPH0733637A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改
善効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、美肌
効果等)の優れた皮膚化粧料を提供する。 【構成】 上皮成長因子と、セラミド、セレブロシド、
コレステロールおよびリン脂質より選択された少なくと
も1つとを配合することから成る。
善効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、美肌
効果等)の優れた皮膚化粧料を提供する。 【構成】 上皮成長因子と、セラミド、セレブロシド、
コレステロールおよびリン脂質より選択された少なくと
も1つとを配合することから成る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、老化皮膚改善効果(荒
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ−バ−
を速くする効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料に関
する。
れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ−ンオ−バ−
を速くする効果、美肌効果等)の優れた皮膚化粧料に関
する。
【0002】
【従来の技術】老化皮膚とは、乾燥した滑らかさのない
荒れ肌で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラ−ゲン/エラスチン比が高く、しわが多い皮膚をい
う。一方、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のタ
−ンオ−バ−が遅い。その改善のため、皮膚に老化防止
成分を付与するとタ−ンオ−バ−が速くなると一般に言
われており、種々の皮膚組織賦活成分が研究されてい
る。その中でも、上皮成長因子(Eidermal G
rowth Factor、以下EGFと略記する)
は、培養細胞を用いた実験により、表皮細胞の分化を促
進し、細胞の寿命を延ばし、さらに皮膚線維芽細胞の増
殖を促進させることが知られている。
荒れ肌で、角質細胞の剥離現象が認められ、結合組織は
コラ−ゲン/エラスチン比が高く、しわが多い皮膚をい
う。一方、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のタ
−ンオ−バ−が遅い。その改善のため、皮膚に老化防止
成分を付与するとタ−ンオ−バ−が速くなると一般に言
われており、種々の皮膚組織賦活成分が研究されてい
る。その中でも、上皮成長因子(Eidermal G
rowth Factor、以下EGFと略記する)
は、培養細胞を用いた実験により、表皮細胞の分化を促
進し、細胞の寿命を延ばし、さらに皮膚線維芽細胞の増
殖を促進させることが知られている。
【0003】最近、皮膚老化防止効果を持つ化粧料とし
て、EGFを配合した化粧料または皮膚用剤が提案され
ている(特開昭60−258105号公報、特開昭61
−5006号公報)。しかし、これらを詳細に検討する
と充分な効果が得られないことが判明した。実用上、皮
膚の組織機能を修復または改善し、これにより皮膚が元
来保有する機能を回復させる様な皮膚の老化防止に著効
を示す、優れた皮膚化粧料を得ることは困難であった。
て、EGFを配合した化粧料または皮膚用剤が提案され
ている(特開昭60−258105号公報、特開昭61
−5006号公報)。しかし、これらを詳細に検討する
と充分な効果が得られないことが判明した。実用上、皮
膚の組織機能を修復または改善し、これにより皮膚が元
来保有する機能を回復させる様な皮膚の老化防止に著効
を示す、優れた皮膚化粧料を得ることは困難であった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者は、
上記の事情に鑑み鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が
老化皮膚改善効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角
質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)に
優れることを確認して本発明を完成するに至った。
上記の事情に鑑み鋭意研究した結果、後記皮膚化粧料が
老化皮膚改善効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角
質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)に
優れることを確認して本発明を完成するに至った。
【0005】すなわち、本発明の目的とするところは、
皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角
質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)の
優れた皮膚化粧料を提供することにある。
皮膚老化防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角
質層のタ−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)の
優れた皮膚化粧料を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上述の目的は、EGF
と、セラミド、セレブロシド、コレステロ−ルおよびリ
ン脂質より選択された少なくとも1つとを配合すること
を特徴とする皮膚化粧料によって達成される。
と、セラミド、セレブロシド、コレステロ−ルおよびリ
ン脂質より選択された少なくとも1つとを配合すること
を特徴とする皮膚化粧料によって達成される。
【0007】本発明に使用するEGFは、ヒトやマウス
等の動物由来の組織、乳汁、唾液、血液、尿等から、あ
るいは微生物(大腸菌等)による醗酵生産物から、抽出
精製することにより得られるペプチドの一種であり、前
記特開昭60−258105号公報、特開昭61−50
06号公報に示された方法によって得られる。
等の動物由来の組織、乳汁、唾液、血液、尿等から、あ
るいは微生物(大腸菌等)による醗酵生産物から、抽出
精製することにより得られるペプチドの一種であり、前
記特開昭60−258105号公報、特開昭61−50
06号公報に示された方法によって得られる。
【0008】セラミド、セレブロシド、コレステロ−ル
およびリン脂質(角質細胞間脂質)は表皮角質層の細胞
間に存在して保水作用を示すことが知られている。これ
らは、動物由来の組織、乳汁、血液等から抽出精製する
か、または人工的に化学合成することにより得られる。
なお、リン脂質としてはジアシルホスファチジルコリ
ン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、ジアシ
ルホスファチジルイノシトール、ジアシルホスファチジ
ルセリンおよびそれらのリゾ体が挙げられる。
およびリン脂質(角質細胞間脂質)は表皮角質層の細胞
間に存在して保水作用を示すことが知られている。これ
らは、動物由来の組織、乳汁、血液等から抽出精製する
か、または人工的に化学合成することにより得られる。
なお、リン脂質としてはジアシルホスファチジルコリ
ン、ジアシルホスファチジルエタノールアミン、ジアシ
ルホスファチジルイノシトール、ジアシルホスファチジ
ルセリンおよびそれらのリゾ体が挙げられる。
【0009】本発明のEGFと、セラミド、セレブロシ
ド、コレステロ−ルおよびリン脂質より選択された少な
くとも1つとを配合してなる皮膚化粧料は、これらの相
乗効果によって表皮細胞の増殖および分化を顕著に促進
して皮膚機能を亢進する。また、角質層の保水効果も著
しく向上し、皮膚が本来備えている機能を修復或いは改
善して皮膚を健常な状態に保持し、特に老化皮膚に適用
する場合、顕著な効果が認められた。それらの作用は、
これらの単独の場合のそれからは予想されないものであ
った。
ド、コレステロ−ルおよびリン脂質より選択された少な
くとも1つとを配合してなる皮膚化粧料は、これらの相
乗効果によって表皮細胞の増殖および分化を顕著に促進
して皮膚機能を亢進する。また、角質層の保水効果も著
しく向上し、皮膚が本来備えている機能を修復或いは改
善して皮膚を健常な状態に保持し、特に老化皮膚に適用
する場合、顕著な効果が認められた。それらの作用は、
これらの単独の場合のそれからは予想されないものであ
った。
【0010】EGFの配合量は、皮膚化粧料の総量を基
準として0.0001〜1.0重量%、角質細胞間脂質
の配合料は同様に0.01〜5.0重量%が好ましい。
これら各々の下限未満の配合量では、本発明の目的とす
る効果が少なく、一方、上限を越えてもその増加分に見
合った効果の向上は得られにくい。
準として0.0001〜1.0重量%、角質細胞間脂質
の配合料は同様に0.01〜5.0重量%が好ましい。
これら各々の下限未満の配合量では、本発明の目的とす
る効果が少なく、一方、上限を越えてもその増加分に見
合った効果の向上は得られにくい。
【0011】本発明の皮膚化粧料は、例えばロ−ション
類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用することが
できる。尚、本発明の皮膚化粧料には上記の他に色素、
香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明
の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる。
【0012】
【実施例】以下、実施例および比較例に基づいて本発明
を詳説する。
を詳説する。
【0013】実施例1〜5および比較例1〜6 荒れ肌効果試験、角質改善効果試験、角質層のタ−ンオ
−バ−測定試験、官能テスト(美肌効果試験)の試験方
法について記載する。
−バ−測定試験、官能テスト(美肌効果試験)の試験方
法について記載する。
【0014】荒れ肌改善効果試験 下脚部に荒れ肌を有する中高年被験者10名を対象とし
て試料を4週間連続塗布し、その効果を調べた。すなわ
ち、被験者の左側下脚外側試験部位に1日1回約0.5
gの試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚の状
態を表1の判定基準により判定した。右側下脚部は試料
を塗布せず対照とした。
て試料を4週間連続塗布し、その効果を調べた。すなわ
ち、被験者の左側下脚外側試験部位に1日1回約0.5
gの試料を塗布し、試験開始前および終了後の皮膚の状
態を表1の判定基準により判定した。右側下脚部は試料
を塗布せず対照とした。
【0015】
【表1】
【0016】試験前後の試験部位と対照部位の判定結果
を比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例
えば+→−、++→±)を有効、1段階改善された場合
をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
を比較し、皮膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例
えば+→−、++→±)を有効、1段階改善された場合
をやや有効、変化がなかった場合を無効とした。試験結
果は有効、やや有効となった被験者の人数で示した。
【0017】角質改善(角質細胞の抗剥離性増大)効
果試験 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテ−プ(ニチバンメンデイングテ−プ)
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表2の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
果試験 前述の荒れ肌改善効果試験開始前および終了後の被験部
皮膚にスコッチテ−プ(ニチバンメンデイングテ−プ)
を接着し、これを剥離した時テ−プに付着した角質細胞
の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、表2の
基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改善
効果を求めた。
【0018】
【表2】
【0019】評価は4週間連続塗布後の試験部位の評価
点と対照部位のそれとの差が2点以上改善された場合を
有効、1点の場合をやや有効、0点の場合を無効とし
た。判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で
示した。
点と対照部位のそれとの差が2点以上改善された場合を
有効、1点の場合をやや有効、0点の場合を無効とし
た。判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で
示した。
【0020】角質層のタ−ンオ−バ−測定試験 蛍光色素のダンシルクロライドを白色ワセリン中に5重
量%配合した軟膏を作り、被験者10名の前腕部の皮膚
に24時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロライドを
浸透結合させる。その後、同じ部位に1日2回(朝・
夕)被験試料を約0.2g塗布し、毎日1回暗所で紫外
線Aランプを用いて、ダンシルクロライドの蛍光を調
べ、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のタ−
ンオ−バ−とした。
量%配合した軟膏を作り、被験者10名の前腕部の皮膚
に24時間閉塞貼布し、角質層にダンシルクロライドを
浸透結合させる。その後、同じ部位に1日2回(朝・
夕)被験試料を約0.2g塗布し、毎日1回暗所で紫外
線Aランプを用いて、ダンシルクロライドの蛍光を調
べ、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のタ−
ンオ−バ−とした。
【0021】測定結果は各被験者の日数の平均値で示し
た。なお、通常の皮膚角質層のタ−ンオ−バ−は12〜
15日であるが、老化した皮膚においては18日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると12日程
度にまで短縮される。
た。なお、通常の皮膚角質層のタ−ンオ−バ−は12〜
15日であるが、老化した皮膚においては18日前後に
のびる。それに対して老化防止効果が現れると12日程
度にまで短縮される。
【0022】官能テスト(美肌効果試験) 荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜
55才)10人に試料を1日2回(朝・夕)連続3ケ月
塗布して3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚
の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤
いが生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じ
たと回答した人数で示した。
55才)10人に試料を1日2回(朝・夕)連続3ケ月
塗布して3ケ月後の効果を評価した。試験結果は、皮膚
の湿潤性、平滑性、弾力性の各項目に対して、皮膚に潤
いが生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じ
たと回答した人数で示した。
【0023】[スキンロ−ション]表3に示した組成の
スキンロ−ション基剤にEGF、セラミド、セレブロシ
ド、コレステロ−ル、リン脂質を表4に記載の通りに配
合して各々のスキンロ−ションを調製し、前記諸試験を
実施した。
スキンロ−ション基剤にEGF、セラミド、セレブロシ
ド、コレステロ−ル、リン脂質を表4に記載の通りに配
合して各々のスキンロ−ションを調製し、前記諸試験を
実施した。
【0024】組成
【表3】
【0025】調製法 C成分のEGFはB成分に、D成分のセラミド、セレブ
ロシド、コレステロ−ル、リン脂質はA成分に配合し
て、A、B成分を均一に溶解した後、A成分とB成分を
混合攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内
容物を均一に振盪分散して使用する。
ロシド、コレステロ−ル、リン脂質はA成分に配合し
て、A、B成分を均一に溶解した後、A成分とB成分を
混合攪拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には内
容物を均一に振盪分散して使用する。
【0026】特性 各スキンロ−ションの諸試験を実施した結果を表4に記
載した。比較例1〜6のEGFと角質細胞間脂質を配合
していない、または、どちらか一方のみ配合したスキン
ロ−ションに比較して、本発明の皮膚化粧料は諸試験に
於いて良好な結果が認められた。EGFと角質細胞間脂
質の組み合わせが格段に優れた皮膚機能亢進作用を有す
ることは明らかであった。
載した。比較例1〜6のEGFと角質細胞間脂質を配合
していない、または、どちらか一方のみ配合したスキン
ロ−ションに比較して、本発明の皮膚化粧料は諸試験に
於いて良好な結果が認められた。EGFと角質細胞間脂
質の組み合わせが格段に優れた皮膚機能亢進作用を有す
ることは明らかであった。
【0027】
【表4】
【0028】実施例6〜10、比較例7〜12 [スキンクリ−ム]実施例1〜5と同様に、表5の組成
にて各々のスキンクリ−ムを調製し、諸試験を実施した
結果を表6に示した。
にて各々のスキンクリ−ムを調製し、諸試験を実施した
結果を表6に示した。
【0029】
【表5】
【0030】調製法 C成分のEGFはB成分に、D成分のセラミド、セレブ
ロシド、コレステロ−ル、リン脂質はA成分に配合し
て、A、B成分を各々80℃に加熱溶解した後、混合し
て攪拌しつつ、30℃まで冷却して各スキンクリ−ムを
調製した。
ロシド、コレステロ−ル、リン脂質はA成分に配合し
て、A、B成分を各々80℃に加熱溶解した後、混合し
て攪拌しつつ、30℃まで冷却して各スキンクリ−ムを
調製した。
【0031】特性 表6に示すごとく、本発明の皮膚化粧料である実施例6
〜10のスキンクリ−ムは、比較例6〜12と比較して
諸特性のすべてに亘って優れていることは明らかであ
る。
〜10のスキンクリ−ムは、比較例6〜12と比較して
諸特性のすべてに亘って優れていることは明らかであ
る。
【0032】
【表6】
【0033】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、皮膚老化
防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ
−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)の優れた皮
膚化粧料を提供することができる。
防止効果(荒れ肌改善効果、角質改善効果、角質層のタ
−ンオ−バ−を速くする効果、美肌効果等)の優れた皮
膚化粧料を提供することができる。
Claims (1)
- 【請求項1】 上皮成長因子と、セラミド、セレブロシ
ド、コレステロ−ルおよびリン脂質より選択された少な
くとも1つとを配合することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20045093A JPH0733637A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20045093A JPH0733637A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0733637A true JPH0733637A (ja) | 1995-02-03 |
Family
ID=16424510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20045093A Pending JPH0733637A (ja) | 1993-07-19 | 1993-07-19 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0733637A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001181176A (ja) * | 1999-12-23 | 2001-07-03 | Koreana Cosmetics Co Ltd | レチノール及び表皮成長因子を含有する皮膚保護用化粧料組成物 |
| KR100371491B1 (ko) * | 1999-07-27 | 2003-02-07 | 주식회사 두산 | 피부 보호용 크림조성물 |
| EP1206932A4 (en) * | 1999-08-24 | 2005-09-14 | Kao Corp | COSMETIC PRODUCTS |
| JP2007522259A (ja) * | 2004-10-20 | 2007-08-09 | ドゥサン コーポレーション | ホスファチジルセリンを含有する皮膚保・改善用あるいは皮膚バリア機能強化用の組成物 |
| JP2009132678A (ja) * | 2004-05-26 | 2009-06-18 | L'oreal Sa | 化粧品及び皮膚科学におけるlifの使用 |
| JP2010208950A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 化粧料およびその製造方法 |
| JP2010208949A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 化粧料およびその製造方法 |
| US7817954B2 (en) | 2007-10-09 | 2010-10-19 | Ricoh Company Limited | Cleaning unit, image carrier unit including same, and image forming apparatus including same |
| JP2011195550A (ja) * | 2010-03-24 | 2011-10-06 | Unitika Ltd | 表皮細胞増殖促進剤及び皮膚外用剤 |
| US8041281B2 (en) | 2007-02-14 | 2011-10-18 | Ricoh Company Limited | Cleaning device, image forming apparatus, and process cartridge |
| US8699908B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-04-15 | Ricoh Company, Ltd. | Cleaning device and image forming apparatus including same |
-
1993
- 1993-07-19 JP JP20045093A patent/JPH0733637A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100371491B1 (ko) * | 1999-07-27 | 2003-02-07 | 주식회사 두산 | 피부 보호용 크림조성물 |
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| JP2009132678A (ja) * | 2004-05-26 | 2009-06-18 | L'oreal Sa | 化粧品及び皮膚科学におけるlifの使用 |
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| US8041281B2 (en) | 2007-02-14 | 2011-10-18 | Ricoh Company Limited | Cleaning device, image forming apparatus, and process cartridge |
| US7817954B2 (en) | 2007-10-09 | 2010-10-19 | Ricoh Company Limited | Cleaning unit, image carrier unit including same, and image forming apparatus including same |
| JP2010208950A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 化粧料およびその製造方法 |
| JP2010208949A (ja) * | 2009-03-06 | 2010-09-24 | Nippon Zettoc Co Ltd | 化粧料およびその製造方法 |
| JP2011195550A (ja) * | 2010-03-24 | 2011-10-06 | Unitika Ltd | 表皮細胞増殖促進剤及び皮膚外用剤 |
| US8699908B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-04-15 | Ricoh Company, Ltd. | Cleaning device and image forming apparatus including same |
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