JPH0734099A

JPH0734099A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0734099A
Application number: JP19992893A
Authority: JP
Inventors: Masahiko Shimada; 昌彦嶋田; Noriko Kasa; 紀子嵩; Tama Takeuchi; 球竹内
Original assignee: Nippon Oil and Fats Co Ltd
Current assignee: NOF Corp
Priority date: 1993-07-20
Filing date: 1993-07-20
Publication date: 1995-02-03

Abstract

(57)【要約】【構成】特定のアルキル組成を有する混合脂肪酸塩と
アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤と
アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、ア
シルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤またはアミ
ドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤と水酸
基を有するＨＬＢ９以下の有機化合物を特定の比率で組
み合わせることを特徴とする洗浄剤組成物。【効果】低刺激性で、起泡性、洗い上がりの使用感に
優れ、洗浄剤組成物として有用な粘度を有し、かつ経時
安定性が良好な洗浄剤組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は低刺激性で、起泡性、洗
い上がりの使用感に優れ、洗浄剤組成物として有用な粘
度を有し、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、洗浄剤組成物に求められる要素と
して、良好な使用感はもとより、使用していて安全であ
る、いわゆる低刺激性であることが挙げられる。このよ
うな洗浄剤組成物としては、低刺激性の界面活性剤を用
いる試みが行われ、そのような界面活性剤として、アシ
ルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシル
イセチオネート型陰イオン性界面活性剤、アミドエーテ
ルサルフェート型陰イオン性界面活性剤またはアルキル
イミノジカルボキシレート型両性界面活性剤が挙げられ
る。

【０００３】アシルアルキルタウレート型陰イオン性界
面活性剤を用いた組成物としては、アミノ酢酸ベタイン
型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み合わせ
た組成物（特公昭59-42038号公報）、アミンオキシドと
アルカノールアミドとを組み合わせた組成物（特公平２
-26673号公報）等が、アシルイセチオネート型陰イオン
性界面活性剤を用いた組成物としては、ベタイン型両性
界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭60−161498号
公報）、ＨＬＢが10〜16の非イオン性界面活性剤を組み
合わせた組成物（特開昭61−272297号公報）等が、アミ
ドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤を用い
た組成物としては、アシルグルタメート型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた組成物（特開平２−235999号公
報）、アシル−β−アラニネート型陰イオン性界面活性
剤を組み合わせた組成物（特開平２−222439号公報）等
が、アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性
剤を用いた組成物としては、アルキルグリコシドを組み
合わせた組成物（特開平２-84496号公報）、アミドアミ
ン型両性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭63−
161080号公報）等が挙げられる。

【０００４】また、特に身体用洗浄剤組成物としては、
洗い上がりのさっぱり感、泡切れの良さ等から高級脂肪
酸塩が有用であり、高級脂肪酸塩に各種界面活性剤を配
合して高級脂肪酸塩単独での経時安定性の悪さ等の欠点
を補った組成物が開発されている。このような高級脂肪
酸塩をベースとした組成物としては、高級脂肪酸塩と合
成界面活性剤とグリセリン、植物油等の保湿剤と陽イオ
ン性高分子化合物を組み合わせた組成物（特開昭62-251
99号公報) 、高級脂肪酸のナトリウム塩と非イオン性界
面活性剤またはアルキルエーテルサルフェート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭54-13512
号公報) 、高級脂肪酸のトリエタノールアンモニウム塩
とアシルグルタメート型陰イオン性界面活性剤を組み合
わせた組成物（特開昭61−287992号公報) 等が挙げられ
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】洗浄剤組成物は一般
に、ボトルタイプまたはチューブタイプの容器に充填さ
れる。このため洗浄剤組成物には、使用時に容器からス
ムースに取り出すことができ、さらに手、タオルやスポ
ンジなどから簡単には流れ落ちない程度の適度な粘度が
要求される。しかし、上記の低刺激性界面活性剤を使用
した組成物では一部の処方を除いて適度な粘度を得るこ
とは困難であった。増粘効果を付与するために塩化ナト
リウム等の無機塩や高分子化合物を使用することが知ら
れているが、これらを添加することにより経時安定性が
著しく低下したり、使用感を損ねることが多かった。

【０００６】また、高級脂肪酸塩をベースとした身体用
洗浄剤組成物では、炭素数の短い脂肪酸の塩を用いると
良好な起泡性が得られるが、これは皮膚への刺激が強か
った。皮膚への刺激を考慮して、炭素数の長い脂肪酸の
塩を用いると使用時の起泡性が著しく低下し、経時安定
性も低下する。また、高級脂肪酸塩をベースとした洗浄
剤組成物では、脱脂力が過剰なために、肌のつっぱり感
を感じる。これらの欠点を解決するために他の合成界面
活性剤の比率を高くすると、洗い上がりのさっぱり感が
損なわれ、ぬめり感を感じるようになったり、泡切れが
悪くなったりするという欠点を有していた。使用感、経
時安定性を満たし、かつ適度な粘度を有する高級脂肪酸
塩をベースとした身体用洗浄剤組成物は得られていなか
った。

【０００７】本発明は、低刺激性で、起泡性、洗い上が
りの使用感に優れ、洗浄剤組成物として有用な粘度を有
し、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物を提供するも
のである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに研究を重ねたところ、特定の炭素数の混合脂肪酸塩
とアルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤
とアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、
アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤またはア
ミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤と水
酸基を有するＨＬＢ９以下の有機化合物を特定の比率で
組み合わせることにより、従来にはない特徴のある洗浄
剤組成物を得るに至った。

【０００９】すなわち、本発明は、下記のａ），ｂ），
ｃ），ｄ）を含有し、ａ）＋ｂ）＋ｃ）＋ｄ）が10〜60
重量％、ｃ），ｄ）が10重量％以下であり、ａ）とｂ）
のモル比が10/1〜1/10であることを特徴とする洗浄剤組
成物である。ａ）オレイン酸が80重量％以下、炭素数８〜14の脂肪酸
が10重量％以上、オレイン酸を除いた炭素数16〜22の脂
肪酸が20重量％以下の混合脂肪酸のアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩または有機アンモニウム塩。ｂ）式(1) で示されるアルキルイミノジカルボキシレー
ト型両性界面活性剤。

【００１０】

【化２】

【００１１】（式中Ｒ¹は炭素数10〜22のアルキル基ま
たはアルケニル基、Ｒ²、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキ
レン基、Ｍ¹、Ｍ²は水素、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示す）ｃ）式(2) で示されるアシルアルキルタウレート型陰イ
オン性界面活性剤または式(3) で示されるアシルイセチ
オネート型陰イオン性界面活性剤または式(4) で示され
るアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤。

【００１２】Ｒ⁴ＣＯＮＲ⁵ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ³ ………(2) （式中Ｒ⁴ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ⁵
は炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ³はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示
す）Ｒ⁶ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁴ ………(3) （式中Ｒ⁶ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ⁴
はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有
機アンモニウムを示す）Ｒ⁷ＣＯＮＲ⁸(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＳＯ₃Ｍ⁵ ………(4) （式中Ｒ⁷ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ⁸
は水素または炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜15の
整数、Ｍ⁵はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム、有機アンモニウムを示す）ｄ）水酸基を有するＨＬＢ９以下の有機化合物。

【００１３】ａ）の混合脂肪酸塩を構成する炭素数８〜
14の脂肪酸としてはカプリル酸、カプリン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸等が挙げられ、オレイン酸を除く炭素
数16〜22の脂肪酸としてはパルミチン酸、ステアリン
酸、リノール酸、リノレン酸、アラキン酸、ベヘン酸等
が挙げられる。オレイン酸が80重量％を超えると経時安
定性が低下する。炭素数８〜14の脂肪酸が10重量％未満
になると起泡性、経時安定性が低下する。オレイン酸を
除く炭素数16〜22の脂肪酸が20重量％を超えると、洗浄
後の肌のツッパリ感が強くなり、起泡性、経時安定性が
低下する。この混合脂肪酸塩はアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩または有機アンモニウム塩であり、たとえば、
リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、トリエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアン
モニウム塩、モノエタノールアンモニウム塩等が挙げら
れる。

【００１４】式(1) で示されるアルキルイミノジカルボ
キシレート型両性界面活性剤は、Ｒ¹が炭素数10〜22の
アルキル基またはアルケニル基であり、たとえば、ラウ
リル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、
オレイル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が
９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23
以上では起泡性、経時安定性が低下する。Ｒ²、Ｒ³は
炭素数１〜３のアルキレン基であり、メチレン基、エチ
レン基、プロピレン基が挙げられる。Ｍ¹、Ｍ²は水
素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、
有機アンモニウムであり、たとえば、水素、リチウム、
ナトリウム、カリウム、1/2 カルシウム、1/2 マグネシ
ウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム、ジ
エタノールアンモニウム、モノエタノールアンモニウム
等が挙げられる。

【００１５】式(2) で示されるアシルアルキルタウレー
ト型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁴ＣＯが炭素数10〜22
の脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリ
ストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオ
イル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では
毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起
泡性が低下するので好ましくない。Ｒ⁵は炭素数１〜３
のアルキル基であり、メチル基、エチル基、プロピル基
が挙げられる。Ｍ³はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウムであり、たとえ
ば、リチウム、ナトリウム、カリウム、1/2 カルシウ
ム、1/2 マグネシウム、アンモニウム、トリエタノール
アンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノ
ールアンモニウム等が挙げられる。

【００１６】式(3) で示されるアシルイセチオネート型
陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁶ＣＯが炭素数10〜22の脂
肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡
性が低下するので好ましくない。Ｍ⁴はアルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムで
あり、たとえば、リチウム、ナトリウム、カリウム、1/
2 カルシウム、1/2 マグネシウム、アンモニウム、トリ
エタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、
モノエタノールアンモニウム等が挙げられる。

【００１７】式(4) で示されるアミドエーテルサルフェ
ート型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁷ＣＯが炭素数10〜2
2の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、
ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オ
レオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下
では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上で
は起泡性が低下する。Ｒ⁸は水素または炭素数１〜３の
アルキル基であり、水素、メチル基、エチル基、プロピ
ル基が挙げられる。ｎは２〜15の整数であり、ｎが１以
下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、16以上では起泡
性が低下する。Ｍ⁵はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウムであり、たとえ
ば、リチウム、ナトリウム、カリウム、1/2 カルシウ
ム、1/2 マグネシウム、アンモニウム、トリエタノール
アンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノ
ールアンモニウム等が挙げられる。

【００１８】ｄ）の水酸基を有するＨＬＢ９以下の有機
化合物のＨＬＢは小田らの以下の式（小田、寺村“界面
活性剤の合成と其応用” 501頁〔1957〕槙書店) より算
出された計算値である。ＨＬＢ＝（Σ無機性／Σ有機性）×10 ＨＬＢが９を超えると洗浄剤組成物として有用な粘度が
得られない。水酸基を有するＨＬＢ９以下の有機化合物
としては、セチルアルコール（ＨＬＢ3.1)、ステアリル
アルコール（同2.8)等の高級アルコール、ポリオキシエ
チレン（４モル）ラウリルエーテル（同8.0)、ポリオキ
シエチレン（６モル）オレイルエーテル（同7.9)等のポ
リオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン性界面活
性剤、ポリオキシエチレン（２モル）ノニルフェニルエ
ーテル（同4.9)等のポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエーテル型非イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレ
ン（２モル）モノラウリン酸エステル（同6.6.) 、ポリ
オキシエチレン（２モル）モノステアリン酸エステル
（同4.8)等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル型非イ
オン性界面活性剤、モノパルミチン酸ソルビタン（同8.
6)、モノステアリン酸ソルビタン（同7.9)等のソルビタ
ン脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤、ポリオキシ
エチレン（２モル）モノステアリン酸ソルビタン（同7.
7)等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型
非イオン性界面活性剤、モノステアリン酸グリセリン
（同6.2)等のグリセリン脂肪酸エステル型非イオン性界
面活性剤、ポリオキシエチレン（２モル）ポリオキシプ
ロピレン（４モル）セチルエーテル（同3.9)等のポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル型
非イオン性界面活性剤等が挙げられる。

【００１９】ａ）＋ｂ）＋ｃ）＋ｄ）は10〜60重量％で
あるが、これよりも４成分の和が小さいと粘度、起泡
性、洗い上がりのさっぱり感が低下し、４成分の和が大
きいと刺激性が強くなり、粘度が高くなりすぎて容器か
ら取り出すことが困難になり、経時安定性が低下する。

【００２０】ｃ）が10重量％を超えると洗浄時のぬめり
感が強くなり、洗い上がりのさっぱり感、経時安定性が
低下する。ｄ）が10重量％を超えると組成物の粘度が高
くなりすぎ、起泡性、経時安定性が低下する。ａ）と
ｂ）の重量比は10/1〜1/10であるが、これよりもａ）が
大きくなると刺激性、洗い上がりのつっぱり感が強くな
り、経時安定性が低下し、小さくなると洗い上がりの肌
のさっぱり感、粘度、経時安定性が低下する。

【００２１】本発明の洗浄剤組成物は、所望により一般
に配合される成分、たとえば、アルキルベタイン型両性
界面活性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダ
ゾリニウムベタイン型両性界面活性剤、スルホベタイン
型両性界面活性剤等の両性界面活性剤、アルカノールア
ミド型非イオン性界面活性剤、アミンオキシド型非イオ
ン性界面活性剤、スクワラン、ホホバ油、オリーブ油、
ヒマシ油、ラノリン、レシチン、α−オレフィンオリゴ
マー等の油分、陽イオン性変性セルロースエーテル誘導
体、陽イオン性ポリビニルピロリドン誘導体、陽イオン
性ポリアクリル酸誘導体、陽イオン性ポリアミド誘導
体、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム、塩化ジメ
チルジアリルアンモニウムとアクリル酸アミドの共重合
体、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性高分子
化合物、高重合メチルポリシロキサン、ジメチルシロキ
サン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合
体等のシリコン誘導体、エチレングリコールジステアレ
ート、スチレンポリマー等のパール化剤、パラオキシ安
息香酸エステル、フェノキシエタノール等の殺菌剤、５
−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール、トウ
ガラシチンキ等のトニック剤、エチレンジアミン四酢酸
誘導体、クエン酸等のキレート剤、ベンゾフェノン誘導
体、ベンゾトリアゾール誘導体等の紫外線吸収剤、その
他に色素、香料等を本発明の効果を損なわない程度に含
むことができる。

【００２２】

【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。実
施例で行なった試験法および評価法を以下に説明する。 (1) 皮膚刺激性クローズドパッチテストにより評価した。すなわち、健
康な皮膚の男女各10名に対して、試料濃度が有効分で0.
5 重量％になるように調整した水溶液を用いて、上腕部
内側にて24時間のクローズドパッチテストを行い、肉眼
判定により評価した。皮膚に全く変化が見られない場合
を０点、皮膚に若干の紅斑が見られる場合を１点、皮膚
に明らかに紅斑、浮腫が見られる場合を２点として20名
の平均値を求めて、次の３段階で評価した。皮膚刺激性が弱い（平均値 0.5点未満) 皮膚刺激性が中程度（平均値 0.5点以上 1.0点未満）皮膚刺激性が強い（平均値 1.0点以上）

【００２３】（２）起泡性試料濃度１重量％の水溶液を調製してロスマイルス法に
より、25℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定し
た。試料投入直後の泡高さが150mm 以上のもので、次の
式より求められる泡の持続率が90％以上のものを泡立ち
の良い洗浄剤と評価した。泡の持続率＝［（５分後の泡高さ）／（試料投入直後の
泡高さ）］×100

【００２４】（３）組成物の容器からの取り出しやすさ内径３cmの上部開放シリンダーの底部中心に直径３mmの
穴をあけたものを用意する。この穴に栓をした状態で組
成物10ｇをシリンダーに入れる。シリンダーの下に容器
をのせた上皿天秤を置き、栓をはずしてから組成物５ｇ
が容器に落ちるまでの時間を25℃と35℃で測定した。25
℃での組成物の落下時間が３秒以上で35℃での落下時間
が30秒以下のものを洗浄剤組成物として適していると評
価した。

【００２５】（４）組成物の取り扱いやすさ 30℃で組成物５ｇを手のひらにとり、組成物が手のひら
にとどまるかどうか観察し、次の３段階で評価した。 ○：取り扱い性良好（組成物のほとんど全てが手のひら
にとどまる） △：取り扱い性やや不良（組成物の半分近くが手のひら
から流れ落ちる） ×：取り扱い性不良（組成物のほとんど全てが手のひら
から流れ落ちる）

【００２６】（５）洗浄時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した時の
ぬめり感を評価した。ぬめり感を感じなかった場合を０
点、ややぬめり感が強いと感じた場合を１点、ぬめり感
がしつこくすすぎに時間がかかると感じた場合を２点と
して20名の平均値を求めて、次の３段階で評価した。ぬめり感がない（平均値 0.5点未満) ややぬめり感がある（平均値0.5点以上 1.0点未満) ぬめり感がしつこい（平均値 1.0点以上)

【００２７】（６）洗浄後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した後の
肌のつっぱり感を評価した。肌が全くつっぱらないと感
じた場合を２点、少しつっぱると感じた場合を１点、非
常につっぱると感じた場合を０点として20名の平均値を
求めて、次の３段階で評価した。つっぱり感がない（平均値 1.5点以上) 少しつっぱり感がある（平均値1.0点以上 1.5点未満) 非常につっぱる（平均値 1.0点未満)

【００２８】（７）洗浄後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した後の
さっぱり感を評価した。非常にさっぱりすると感じた場
合を２点、あまりさっぱりしないと感じた場合を１点、
ぬるついて全くさっぱりしないと感じた場合を０点とし
て20名の平均値を求めて、次の３段階で評価した。十分なさっぱり感が得られる（平均値 1.5点以上) さっぱり感があまり得られない（平均値1.0点以上 1.5
点未満) さっぱり感が得られない（平均値 1.0点未満)

【００２９】（８）経時安定性組成物を−５℃、25℃、45℃の条件下に１ヶ月間保存
し、その外観を観察して次の３段階で評価した。〇：安定性良好（透明溶解または微濁状態で、外観の変
化がない） △：安定性やや不良（やや濁り、着色を生じる） ×：安定性不良（分離、沈澱が認められる、または固化
する、着色が著しい)

【００３０】実施例１〜13および比較例１〜13 表１〜５に示す配合組成の試料を調製し、その性能を評
価した。結果を表６〜10に示す。表中の単位は重量％を
示す。

【００３１】

【表１】

【００３２】

【表２】

【００３３】

【表３】

【００３４】

【表４】

【００３５】

【表５】

【００３６】表１〜５において、（注1) 重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ミリスチン
酸／パルミチン酸＝30／45／15／10の混合脂肪酸のカリ
ウム塩。（注2) 重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ミリスチン
酸＝60／30／10の混合脂肪酸のトリエタノールアンモニ
ウム塩。（注3) 重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ステアリン
酸＝40／45／15の混合脂肪酸のナトリウム塩。（注4) 重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ステアリン
酸＝85／５／10の混合脂肪酸のカリウム塩。（注5) 重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ステアリン
酸＝30／45／25の混合脂肪酸のトリエタノールアンモニ
ウム塩。（注6) 式（１）のＲ¹がラウリル基、Ｒ²、Ｒ³がメ
チレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がナトリウム、50当量
％が水素である。（注7) 式（２）のＲ⁴ＣＯがココイル基、Ｒ⁵がメチ
ル基、Ｍ³がナトリウムである。（注8) 式（３）のＲ⁶ＣＯがラウロイル基、Ｍ⁴がア
ンモニウムである。（注9) 式（４）のＲ⁷ＣＯがオレオイル基、Ｒ⁸が水
素、ｎが４、Ｍ⁵が1/2マグネシウムである。

【００３７】

【表６】

【００３８】

【表７】

【００３９】

【表８】

【００４０】

【表９】

【００４１】

【表１０】

【００４２】表６〜10から、本発明の実施例１〜13の組
成物は、低刺激性で、起泡性、洗い上がりの使用感に優
れ、洗浄剤組成物として適度な粘度を有し、取り扱いや
すく、かつ経時安定性の良好な組成物であることが明ら
かである。比較例１の組成物は、ａ）の混合脂肪酸のオ
レイン酸の重量比が大きく、ラウリン酸の重量比が小さ
いため起泡性が低く、経時安定性が悪い。比較例２の組
成物は、ａ）の混合脂肪酸のステアリン酸の重量比が大
きいため、起泡性が低く、洗浄後の肌のつっぱり感が強
く、経時安定性が悪い。比較例３の組成物は、ｄ）のＨ
ＬＢが９を超えているため洗浄剤組成物としての適度な
粘度が得られず、取り扱い性が悪い。比較例４の組成物
は、ｃ）が10重量％を超えているため洗浄時のぬめり感
が強く、洗浄後のさっぱり感が得られず、経時安定性が
悪い。比較例５の組成物は、ｄ）が10重量％を超えてい
るため起泡性が低く、容器から出にくく、経時安定性が
悪い。比較例６の組成物は、ａ）／ｂ）が10／１を超え
ているため刺激性、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、経
時安定性が悪い。比較例７の組成物は、ａ）／ｂ）が１
／10より小さいため洗浄剤組成物としての適度な粘度、
洗浄後のさっぱり感が得られず、取り扱い性、経時安定
性が悪い。比較例８の組成物は、ｄ）を使わずに塩化ナ
トリウムで増粘しているため経時安定性が悪い。比較例
９の組成物は、ｂ）の代わりにラウリルジメチルアミノ
酢酸ベタインを使用しているため刺激性、洗浄時のぬめ
り感が強く、容器から出にくく、経時安定性が悪い。比
較例10の組成物はｄ）の代わりにラウリン酸ジエタノー
ルアミドを使用しているため刺激性が強く、洗浄剤組成
物として適度な粘度が得られず、取り扱い性、経時安定
性が悪い。比較例11の組成物はｂ），ｄ）の代わりにラ
ウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸ジエタ
ノールアミドを使用しているため刺激性が強く、洗浄時
のぬめり感が強く、容器から出にくく、洗浄後のさっぱ
り感が得られず、経時安定性が悪い。比較例12の組成物
はａ）＋ｂ）＋ｃ）＋ｄ）が10重量％より小さいため起
泡性が低く、洗浄剤組成物としての適度な粘度、洗浄後
のさっぱり感が得られず、取り扱い性が悪い。比較例13
の組成物は、ａ）＋ｂ）＋ｃ）＋ｄ）が60重量％を超え
ているため刺激性、洗浄後の肌のつっぱり感が強く、容
器から出にくく、経時安定性が悪い。

【００４３】実施例14 下記に示す配合処方により透明ボディシャンプー組成物
を調製した。薬品名重量％混合脂肪酸塩（注１） 30 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 10 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤（注３） 4 セチルアルコール（ＨＬＢ 3.1) 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.5 精製水残部

【００４４】（注１）重量比がオレイン酸／ラウリン酸
／ミリスチン酸／パルミチン酸＝30／40／15／15の混合
脂肪酸のトリエタノールアンモニウム塩。（注２）式（１）のＲ¹がラウリル基、Ｒ²、Ｒ³がメ
チレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がナトリウム、50当量
％が水素である。（注３）式（２）のＲ⁴ＣＯがココイル基、Ｒ⁵がメチ
ル基、Ｍ³がナトリウムである。

【００４５】この透明ボディシャンプー組成物を前記評
価法に従って評価したところ、次のような良好な結果が
得られた。皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 218mm ５分後の泡高さ 216mm 泡の持続率 99.1％ 25℃での落下時間 18秒 35℃での落下時間 14秒取り扱い性 ○ ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性〇

【００４６】実施例15 下記に示す配合処方によりパール状ボディシャンプー組
成物を調製した。薬品名重量％混合脂肪酸塩（注１） 18 混合脂肪酸塩（注２） 4 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 8 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注４） 2 ポリオキシエチレン（４モル）ラウリルエーテル（ＨＬＢ 8.0) 3 エチレングリコールジステアレート 2 フェノキシエタノール 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.3 精製水残部

【００４７】（注１）重量比がカプリン酸／ラウリン酸
／ミリスチン酸／パルミチン酸＝10／60／25／５の混合
脂肪酸のカリウム塩。（注２）重量比がオレイン酸／ラウリン酸／ミリスチン
酸＝50／30／20の混合脂肪酸のトリエタノールアンモニ
ウム塩。（注３）式（１）のＲ¹がラウリル基、Ｒ²、Ｒ³がメ
チレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がアンモニウム、50当
量％が水素である。（注４）式（４）のＲ⁷ＣＯがココイル基、Ｒ⁸が水
素、ｎが４、Ｍ⁵がナトリウムである。

【００４８】このパール状ボディシャンプー組成物を前
記評価法にしたがって評価したところ、次のような良好
な結果が得られた。なお、経時安定性については以下の
方法によった。組成物を−５℃、25℃、45℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価した。

【００４９】○：安定性良好（保存前と外観の変化がな
い） ×：安定性不良（分離が認められる、または固化する、
着色が著しい）皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 243mm ５分後の泡高さ 239mm 泡の持続率 98.4 ％ 25℃での落下時間 25秒 35℃での落下時間 20秒取り扱い性 ○ ぬめり感 0.2 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.8 経時安定性〇

【００５０】実施例16 下記に示す配合処方により無香料ボディシャンプー組成
物を調製した。薬品名重量％混合脂肪酸塩（注１） 17 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 8 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 5 アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤（注４） 5 モノパルミチン酸ソルビタン（ＨＬＢ 8.6) 3 ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン 1 イソブチレンテトラマー 0.5 サリチル酸ナトリウム 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 精製水残部

【００５１】（注１）重量比がオレイン酸／ラウリン酸
／ステアリン酸＝60／30／10の混合脂肪酸のカリウム
塩。（注２）式（１）のＲ¹がヤシ油アルキル基、Ｒ²、Ｒ³
がエチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がトリエタノールア
ンモニウム、50当量％が水素である。（注３）式（１）のＲ¹がミリスチル基、Ｒ²、Ｒ³が
エチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がカリウム、50当量
％が水素である。（注４）式（３）のＲ⁶ＣＯがオレオイル基、Ｍ⁴がア
ンモニウムである。

【００５２】この無香料ボディシャンプー組成物を前記
評価法に従って評価したところ、次のような良好な結果
が得られた。皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 235mm ５分後の泡高さ 233mm 泡の持続率 99.1 ％ 25℃での落下時間 21秒 35℃での落下時間 17秒取り扱い性 ○ ぬめり感 0.2 つっぱり感 1.8 さっぱり感 1.8 経時安定性〇

【００５３】実施例17 下記に示す配合処方により清涼感のあるハンドソープ組
成物を調製した。薬品名重量％混合脂肪酸塩（注１） 15 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 5 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 5 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤（注４） 5 ポリオキシエチレン（２モル）モノステアリン酸エステル 5 （ＨＬＢ 4.8) ココイルザルコシントリエタノールアンモニウム塩 2 グリセリン 0.5 オリーブ油 0.3 ５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール 0.1 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水残部

【００５４】（注１）重量比がオレイン酸／ラウリン酸
／ミリスチン酸／パルミチン酸／ステアリン酸＝40／45
／15／８／２の混合脂肪酸のトリエタノールアンモニウ
ム塩。（注２）式（１）のＲ¹がラウリル基、Ｒ²、Ｒ³がメ
チレン基、Ｍ¹、Ｍ²がトリエタノールアンモニウムで
ある。（注３）式（１）のＲ¹がオレイル基、Ｒ²、Ｒ³がメ
チレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がアンモニウム、50当
量％が水素である。（注４）式（２）のＲ⁴ＣＯがラウロイル基、Ｒ⁵がメ
チル基、Ｍ³が1/2マグネシウムである。

【００５５】この清涼感のあるハンドソープ組成物を前
記評価法にしたがって評価したところ、次のような良好
な結果が得られた。皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 217mm ５分後の泡高さ 212mm 泡の持続率 97.7 ％ 25℃での落下時間 10秒 35℃での落下時間 8秒取り扱い性 ○ ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性〇

【００５６】実施例18 下記に示す配合処方により洗顔用組成物を調製した。薬品名重量％混合脂肪酸塩（注１） 17 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 5 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注３） 5 ポリオキシエチレン（６モル) オレイルエーテル（ＨＬＢ 7.9) 5 ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム（注４） 0.3 スクワラン 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水残部

【００５７】（注１）重量比がオレイン酸／ラウリン酸
／ミリスチン酸／パルミチン酸／ステアリン酸＝40／30
／20／６／４の混合脂肪酸のトリエタノールアンモニウ
ム塩。（注２）式（１）のＲ¹がヤシ油アルキル基、Ｒ²、Ｒ³
がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50当量％がナトリウム、50当
量％が水素である。（注３）式（４）のＲ⁷ＣＯがココイル基、Ｒ⁸が水
素、ｎが４、Ｍ⁵が1/2 マグネシウムである。（注４）メルク社 (Merck & Co. Inc.) 製「マーコート
100」を使用した。

【００５８】この洗顔用組成物を、前記評価法にしたが
って評価したところ、次のような良好な結果が得られ
た。皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 207mm ５分後の泡高さ 202mm 泡の持続率 97.6 ％ 25℃での落下時間 28秒 35℃での落下時間 22秒取り扱い性 ○ ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.8 さっぱり感 1.7 経時安定性〇

【００５９】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で、
起泡性、洗い上がりの使用感に優れ、洗浄剤組成物とし
て有用な粘度を有し、かつ経時安定性が良好であるの
で、ボディシャンプー組成物、ハンドソープ組成物、洗
顔用組成物、ヘアシャンプー組成物、食器用洗浄剤組成
物等に利用できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 3:20）

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記のａ），ｂ），ｃ），ｄ）を含有し、
ａ）＋ｂ）＋ｃ）＋ｄ）が10〜60重量％、ｃ），ｄ）が
各10重量％以下であり、ａ）とｂ）の重量比が10/1〜1/
10であることを特徴とする洗浄剤組成物。ａ）オレイン酸が80重量％以下、炭素数８〜14の脂肪酸
が10重量％以上、オレイン酸を除いた炭素数16〜22の脂
肪酸が20重量％以下の混合脂肪酸のアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩または有機アンモニウム塩。ｂ）式(1) で示されるアルキルイミノジカルボキシレー
ト型両性界面活性剤。【化１】（式中Ｒ¹は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケニ
ル基、Ｒ²、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基、Ｍ¹、
Ｍ²は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム、有機アンモニウムを示す）ｃ）式(2) で示されるアシルアルキルタウレート型陰イ
オン性界面活性剤または式(3) で示されるアシルイセチ
オネート型陰イオン性界面活性剤または式(4) で示され
るアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤。Ｒ⁴ＣＯＮＲ⁵ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ³ ………(2) （式中Ｒ⁴ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ⁵
は炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ³はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示
す）Ｒ⁶ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁴ ………(3) （式中Ｒ⁶ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ⁴
はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有
機アンモニウムを示す）Ｒ⁷ＣＯＮＲ⁸(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＳＯ₃Ｍ⁵ ………(4) （式中Ｒ⁷ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ⁸は
水素または炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜15の整
数、Ｍ⁵はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム、有機アンモニウムを示す）。ｄ）水酸基を有するＨＬＢ９以下の有機化合物。