JPH073429B2 - 液体分配容器 - Google Patents
液体分配容器Info
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- JPH073429B2 JPH073429B2 JP61254581A JP25458186A JPH073429B2 JP H073429 B2 JPH073429 B2 JP H073429B2 JP 61254581 A JP61254581 A JP 61254581A JP 25458186 A JP25458186 A JP 25458186A JP H073429 B2 JPH073429 B2 JP H073429B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
- B01L3/0293—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
-
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Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、特に自動試料液分析システムに薬剤を供給す
る際に用いられる新規で改良されたデュアル(2個1組
の)液体分配容器に関する。
る際に用いられる新規で改良されたデュアル(2個1組
の)液体分配容器に関する。
「従来技術」 本出願人が知っている最も関連の従来技術は、ジョン
L スミス氏等の1985年5月7日に発行されて、本出願
人に譲渡された米国特許第4,515,753号である。この米
国特許は、薬剤の性質上2個の液体を分配する能力を示
し、自動試料液分析システムに薬剤を供給するに特に適
した一体型の薬剤分配器を開示している。
L スミス氏等の1985年5月7日に発行されて、本出願
人に譲渡された米国特許第4,515,753号である。この米
国特許は、薬剤の性質上2個の液体を分配する能力を示
し、自動試料液分析システムに薬剤を供給するに特に適
した一体型の薬剤分配器を開示している。
「発明が解決しようとする問題点」 この米国特許第4,515,753号の薬剤分配器は、本発明の
デュアル液体分配容器の機能と類似しているが、薬剤分
配器が「くちばし状の供給器」の外形を持ち、従って遠
心力よりも重力を用いた事が特に、かなり高温で操作さ
れ、あるいは薬剤供給に付随するかなり高速で回転させ
た場合の努力を要する操作条件下で、高信頼性を発揮し
ないことが検証された。また、これらの条件下で薬剤液
のこぼれが発生する。この従来の薬剤分配器は、供給室
からの薬剤液のこぼれが薬剤分配器の要求される向き変
更、揺れおよび直立を伴って発生して、自動試料液分析
システムの使用に薬剤を調整しなければならない。更
に、この従来の薬剤分配器は、ベント穴が操作的に必須
であり、このベント穴に結晶化した薬剤による詰まり
が、全体的に防止できなければ、満足した連続操作が非
常に抑制されることが発見された。従来の薬剤分配器に
おいては、薬剤液を供給室から分配泉に供給する供給通
路が、いかなる場合も、供給室から分配泉に目視した時
に徐々に減少した断面領域を持たず、頭部間隙を含んで
いない。また泡状の薬剤を禁止する手段が従来の薬剤分
配器に開示されていない。
デュアル液体分配容器の機能と類似しているが、薬剤分
配器が「くちばし状の供給器」の外形を持ち、従って遠
心力よりも重力を用いた事が特に、かなり高温で操作さ
れ、あるいは薬剤供給に付随するかなり高速で回転させ
た場合の努力を要する操作条件下で、高信頼性を発揮し
ないことが検証された。また、これらの条件下で薬剤液
のこぼれが発生する。この従来の薬剤分配器は、供給室
からの薬剤液のこぼれが薬剤分配器の要求される向き変
更、揺れおよび直立を伴って発生して、自動試料液分析
システムの使用に薬剤を調整しなければならない。更
に、この従来の薬剤分配器は、ベント穴が操作的に必須
であり、このベント穴に結晶化した薬剤による詰まり
が、全体的に防止できなければ、満足した連続操作が非
常に抑制されることが発見された。従来の薬剤分配器に
おいては、薬剤液を供給室から分配泉に供給する供給通
路が、いかなる場合も、供給室から分配泉に目視した時
に徐々に減少した断面領域を持たず、頭部間隙を含んで
いない。また泡状の薬剤を禁止する手段が従来の薬剤分
配器に開示されていない。
自動試料液分析システムに付随する液体の遠心力供給
は、1985年31巻9号の「診断化学」の1457〜1460頁に、
スチーブン G シュルツ氏等の「卓上型診断化学の二
次元遠心力分離」に開示されている。しかし、この文献
には、液体の泡を禁止する手段が開示されていない。
は、1985年31巻9号の「診断化学」の1457〜1460頁に、
スチーブン G シュルツ氏等の「卓上型診断化学の二
次元遠心力分離」に開示されている。しかし、この文献
には、液体の泡を禁止する手段が開示されていない。
「問題点を解決するための手段」 本発明は、液体の供給室と、この供給室から離れた吸引
室と、これら供給室および吸引室を接続して、該供給室
からの液体を該吸引室に供給するチャンネルと、液体を
前記供給室に導入する導入手段とを備えた液体分配容器
を備えている。このチャンネルは、液体を供給室から吸
引室に導入時に、該液体が泡状で導入されるのを防止す
る手段を備え、従って、このような液体の流れに付随す
る泡状の液体を禁止している。
室と、これら供給室および吸引室を接続して、該供給室
からの液体を該吸引室に供給するチャンネルと、液体を
前記供給室に導入する導入手段とを備えた液体分配容器
を備えている。このチャンネルは、液体を供給室から吸
引室に導入時に、該液体が泡状で導入されるのを防止す
る手段を備え、従って、このような液体の流れに付随す
る泡状の液体を禁止している。
本発明の新規で改良されたデュアル液体分配容器は、液
体の複数の供給室と、各供給室から離れた液体分配泉を
各々含む複数の吸引室と、各供給室および吸引室を各々
接続して、該供給室からの液体を該吸引室に各々供給す
る複数のチャンネルとを備えている。更に、所定量の液
体を各供給室に導入する導入手段を各々含み、各供給室
および各チャンネルは、静止時に所定量の液体が各々供
給室からチャンネルを通過して供給室に供給されない
が、各供給室の外側に放射状に各々配置された吸引室が
所定速度で回転時に、該液体が各供給室からチャンネル
を各々通って各吸引室に供給される寸法および形状を持
っている。これら液体供給チャンネルは、もし全体的に
防止できなければ、供給室から吸引室への泡を伴った液
体の流れを非常に禁止し、従って、このような流れが常
に殆ど障害とならない事を保証し、泡発生のサイフォン
等の作用によって吸引室からにチャンネルに逆流するの
を防止する手段を各々備えている。これらの手段は、供
給室から吸引室にかけて分配容器に沿って目視した時
に、徐々に減少した断面領域備えている。少なくとも1
個のチャンネルにおいては、これらの手段が更に頭部間
隙の形成を備えている。ベント手段は、供給室を大気と
通気して、液体の吸引室への流入時に、供給室で真空
(減圧)発生を防止するために形成される。水溶液が意
図された本発明の分配容器の使用にとって、これらベン
ト手段は、液体が供給室からベント手段を経由してこぼ
れるのを防止し、一方供給室を排気するためにベント手
段を通って大気の出入りを許容する最適な疎水性材料の
多孔性プラグを含んでいる。本発明の分配容器は、単一
の使用サイクル後廃棄できるように、例えば容易に成型
できるプラスチック部品を製造することが安価であり、
特に自動試料液分析システムに2個の薬剤液を供給する
使用に適している。
体の複数の供給室と、各供給室から離れた液体分配泉を
各々含む複数の吸引室と、各供給室および吸引室を各々
接続して、該供給室からの液体を該吸引室に各々供給す
る複数のチャンネルとを備えている。更に、所定量の液
体を各供給室に導入する導入手段を各々含み、各供給室
および各チャンネルは、静止時に所定量の液体が各々供
給室からチャンネルを通過して供給室に供給されない
が、各供給室の外側に放射状に各々配置された吸引室が
所定速度で回転時に、該液体が各供給室からチャンネル
を各々通って各吸引室に供給される寸法および形状を持
っている。これら液体供給チャンネルは、もし全体的に
防止できなければ、供給室から吸引室への泡を伴った液
体の流れを非常に禁止し、従って、このような流れが常
に殆ど障害とならない事を保証し、泡発生のサイフォン
等の作用によって吸引室からにチャンネルに逆流するの
を防止する手段を各々備えている。これらの手段は、供
給室から吸引室にかけて分配容器に沿って目視した時
に、徐々に減少した断面領域備えている。少なくとも1
個のチャンネルにおいては、これらの手段が更に頭部間
隙の形成を備えている。ベント手段は、供給室を大気と
通気して、液体の吸引室への流入時に、供給室で真空
(減圧)発生を防止するために形成される。水溶液が意
図された本発明の分配容器の使用にとって、これらベン
ト手段は、液体が供給室からベント手段を経由してこぼ
れるのを防止し、一方供給室を排気するためにベント手
段を通って大気の出入りを許容する最適な疎水性材料の
多孔性プラグを含んでいる。本発明の分配容器は、単一
の使用サイクル後廃棄できるように、例えば容易に成型
できるプラスチック部品を製造することが安価であり、
特に自動試料液分析システムに2個の薬剤液を供給する
使用に適している。
「実施例」 以下に図面を参照して本発明の実施例を説明する。
図面には、本発明の教示によって操作され、構成される
新規で改良されたデュアル液体分配容器10が示されてい
る。この液体分配容器10は、例えば成型のような最適な
方法で、例えば通常不活性の安価なプラスチックの最適
な材料から製造される基部12およびハウジング14を備え
ている。基部12およびハウジング14は、各々相補的に構
成された面部分16および18を含み、従来の接着あるいは
結合技術によって、これらの上面および下面が相互結合
されて、一体の分配容器10を形成している。
新規で改良されたデュアル液体分配容器10が示されてい
る。この液体分配容器10は、例えば成型のような最適な
方法で、例えば通常不活性の安価なプラスチックの最適
な材料から製造される基部12およびハウジング14を備え
ている。基部12およびハウジング14は、各々相補的に構
成された面部分16および18を含み、従来の接着あるいは
結合技術によって、これらの上面および下面が相互結合
されて、一体の分配容器10を形成している。
まず、基部12には、図示するように、空間配置された第
1,第2の卵型の液体の供給室20,22と、各供給室20,22か
らの液体が空間配置された第1,第2のチャンネル28,30
を各々経由して流入できる空間配置された第1,第2の通
常円筒形状の吸引室24,26とが形成される。各供給室2
0、チャンネル28および吸引室24と、各供給室22、チャ
ンネル30および吸引室26との間の液体流通は、第1図お
よび第3図に最良に示すように、基部部分31の無孔壁27
および29によって防止される。
1,第2の卵型の液体の供給室20,22と、各供給室20,22か
らの液体が空間配置された第1,第2のチャンネル28,30
を各々経由して流入できる空間配置された第1,第2の通
常円筒形状の吸引室24,26とが形成される。各供給室2
0、チャンネル28および吸引室24と、各供給室22、チャ
ンネル30および吸引室26との間の液体流通は、第1図お
よび第3図に最良に示すように、基部部分31の無孔壁27
および29によって防止される。
一方、ハウジング14には、図示するように、空間配置さ
れた第1,第2の卵型のカプセル支持室32,34と、各カプ
セル支持室32,34を形成する柔軟ハウジング壁36,38およ
びハウジング上壁40と、内部ハウジング壁42(第4図)
および44(第5図)とが形成される。これらのカプセル
支持室32,34は、図示の如く無孔ハウジング壁42および4
4によって液体流通が防止される。カプセル支持室32
は、第4図に最良に示されるように、内部リムおよび案
内部材46,48によってカプセル支持見地から近接のカプ
セル支持区画50および52に必須的に分割される。一方、
カプセル支持室32は、内部リムおよび案内部材54,56に
よって同じカプセル支持見地から近接のカプセル支持区
画58および60に必須的に分割される。また、ハウジング
上壁40には、第1図に示すように、カプセル支持室32,3
4を大気に通気して、真空形成を防止するベント穴62,64
が形成される。これらのベント穴62,64には、第1図お
よび第4図に最良に示すように、最適な疎水性材料の多
孔プラグ63,65が配置される。
れた第1,第2の卵型のカプセル支持室32,34と、各カプ
セル支持室32,34を形成する柔軟ハウジング壁36,38およ
びハウジング上壁40と、内部ハウジング壁42(第4図)
および44(第5図)とが形成される。これらのカプセル
支持室32,34は、図示の如く無孔ハウジング壁42および4
4によって液体流通が防止される。カプセル支持室32
は、第4図に最良に示されるように、内部リムおよび案
内部材46,48によってカプセル支持見地から近接のカプ
セル支持区画50および52に必須的に分割される。一方、
カプセル支持室32は、内部リムおよび案内部材54,56に
よって同じカプセル支持見地から近接のカプセル支持区
画58および60に必須的に分割される。また、ハウジング
上壁40には、第1図に示すように、カプセル支持室32,3
4を大気に通気して、真空形成を防止するベント穴62,64
が形成される。これらのベント穴62,64には、第1図お
よび第4図に最良に示すように、最適な疎水性材料の多
孔プラグ63,65が配置される。
このハウジング14には、更に、第6図に最良に示される
ように、ハウジングの面部分18と一体形成されて下方に
延長し、分配容器の組立時に吸引室24,26まで侵入する
通常円筒状の分配泉66,68が各々形成される。各分配泉6
6,68の下端部には、図示しない最適なフィルタが取付ら
れ得るノッチ70,72が形成される。ハウジング面部分18
の上面には、図示しない蒸発防止カバーを取付けて、分
配容器10が使用されていない場合に分配泉66,68の開口
端部を各々覆い、従って液体の蒸発を防止する蒸発防止
カバー取付手段74が形成される。
ように、ハウジングの面部分18と一体形成されて下方に
延長し、分配容器の組立時に吸引室24,26まで侵入する
通常円筒状の分配泉66,68が各々形成される。各分配泉6
6,68の下端部には、図示しない最適なフィルタが取付ら
れ得るノッチ70,72が形成される。ハウジング面部分18
の上面には、図示しない蒸発防止カバーを取付けて、分
配容器10が使用されていない場合に分配泉66,68の開口
端部を各々覆い、従って液体の蒸発を防止する蒸発防止
カバー取付手段74が形成される。
第4図において、カプセル76,78は、挿入後摩擦接触に
よって保持されるように、カプセル支持室32に対して相
補的に構成される寸法を持ち、支持室32のカプセル支持
区画50,52内に保持される。第7図において、カプセル8
0,82は、挿入後摩擦接触によって保持されるように、カ
プセル支持室34に対して相補的に構成される寸法を持っ
て、支持室34のカプセル支持区画54,56内に保持され
る。これらのカプセル76,78,80および82は、不活性の容
易に壊れ易い材料、例えばガラスから作られる。
よって保持されるように、カプセル支持室32に対して相
補的に構成される寸法を持ち、支持室32のカプセル支持
区画50,52内に保持される。第7図において、カプセル8
0,82は、挿入後摩擦接触によって保持されるように、カ
プセル支持室34に対して相補的に構成される寸法を持っ
て、支持室34のカプセル支持区画54,56内に保持され
る。これらのカプセル76,78,80および82は、不活性の容
易に壊れ易い材料、例えばガラスから作られる。
例えば、試料液自動分析における本発明のデュアル液体
分配容器10の使用にとっては、後に詳しく説明するよう
に、カプセル76,80が第4図および第7図に示す所定量
の種々の凍結乾燥された試料薬剤粉末R1およびR2を各々
含み、一方、カプセル78,82が混合時に試料薬剤R1およ
びR2を液状に再構成するために、第4図および第7図に
示す所定量の最適な薬剤粉末再構成水溶液L1およびL2を
各々含んでいる。この混合は、米国特許第4,515,753号
に示すように、分配容器10を後から外し、十分な力をハ
ウジング14の柔軟側壁36および38に手動であるいは機械
的に加えて、カプセル76,78,80および82を壊して、それ
らの内容を解放し、分配容器を軽く揺すった後、再び直
立させて達成される。分配容器10からベント62,64を経
由した水溶液のこぼれは、これらの水溶液を必須的に通
さない疎水性プラグ63および65で防止される。分配容器
10の軽い揺すりおよび再直立は、薬剤粉末R1および再構
成液L1が重力で落下して、基部12の供給室20において混
合され、従って、供給室20およびチャンネル28内に部分
的に充填される公知量の薬剤R1を再構成させ、更に、薬
剤粉末R2および再構成液L2が重力で落下して、基部12の
供給室22において混合され、従って、供給室22およびチ
ャンネル30内に部分的に充填される公知量の薬剤R2を再
構成させる。再構成された薬剤液RR1およびRR2による目
的の供給室およびチャンネルの部分的充填は、供給室20
およびチャンネル28用に第4図の1点鎖線RR1で示さ
れ、供給室22およびチャンネル30用に第7図の1点鎖線
RR2で示されている。各例において、上記のように使用
された本発明の分配容器10を調製するために、再構成さ
れた薬剤液RR1およびRR2による各供給室20,22およびチ
ャンネル28,30の記載通りの部分的充填は、カプセル76,
78,80および82を介して供給される公知の再構成された
薬剤液の各量および公知の供給室およびチャンネルの容
積および外形に従って、静止時には吸引室24,26にどの
量の再構成薬剤液が流入しないように、注意してレベル
が予め設定される。カプセルの破壊によるガラス片が供
給室20,22に入ることは、再構成された薬剤液RR1および
RR2の液面の上側で、支持リブ84および86から供給室20,
22において支持される図示しない単純なプラスチックの
スクリーンあるいは同様の挿入物で防止される。
分配容器10の使用にとっては、後に詳しく説明するよう
に、カプセル76,80が第4図および第7図に示す所定量
の種々の凍結乾燥された試料薬剤粉末R1およびR2を各々
含み、一方、カプセル78,82が混合時に試料薬剤R1およ
びR2を液状に再構成するために、第4図および第7図に
示す所定量の最適な薬剤粉末再構成水溶液L1およびL2を
各々含んでいる。この混合は、米国特許第4,515,753号
に示すように、分配容器10を後から外し、十分な力をハ
ウジング14の柔軟側壁36および38に手動であるいは機械
的に加えて、カプセル76,78,80および82を壊して、それ
らの内容を解放し、分配容器を軽く揺すった後、再び直
立させて達成される。分配容器10からベント62,64を経
由した水溶液のこぼれは、これらの水溶液を必須的に通
さない疎水性プラグ63および65で防止される。分配容器
10の軽い揺すりおよび再直立は、薬剤粉末R1および再構
成液L1が重力で落下して、基部12の供給室20において混
合され、従って、供給室20およびチャンネル28内に部分
的に充填される公知量の薬剤R1を再構成させ、更に、薬
剤粉末R2および再構成液L2が重力で落下して、基部12の
供給室22において混合され、従って、供給室22およびチ
ャンネル30内に部分的に充填される公知量の薬剤R2を再
構成させる。再構成された薬剤液RR1およびRR2による目
的の供給室およびチャンネルの部分的充填は、供給室20
およびチャンネル28用に第4図の1点鎖線RR1で示さ
れ、供給室22およびチャンネル30用に第7図の1点鎖線
RR2で示されている。各例において、上記のように使用
された本発明の分配容器10を調製するために、再構成さ
れた薬剤液RR1およびRR2による各供給室20,22およびチ
ャンネル28,30の記載通りの部分的充填は、カプセル76,
78,80および82を介して供給される公知の再構成された
薬剤液の各量および公知の供給室およびチャンネルの容
積および外形に従って、静止時には吸引室24,26にどの
量の再構成薬剤液が流入しないように、注意してレベル
が予め設定される。カプセルの破壊によるガラス片が供
給室20,22に入ることは、再構成された薬剤液RR1および
RR2の液面の上側で、支持リブ84および86から供給室20,
22において支持される図示しない単純なプラスチックの
スクリーンあるいは同様の挿入物で防止される。
前述のように供給室20を吸引室24に接続するチャンネル
28を詳述すると、第1、3、4および5図は、チャンネ
ル28が供給室20から供給室24の方向に目視した時に、徐
々に減少した領域を持っていることが理解される。これ
は、その方向に目視した時に、チャンネル28の底を形成
する基部12の壁88の正即ち上方向きの傾斜に起因する。
勿論、このチャンネル28は、天井壁を形成するハウジン
グ14の端部(面部分)18の底面90が必須的に平坦即ちゼ
ロであり、側壁を形成する基部12の空間配置された壁27
および92が必須的に垂直に平行に配向される。
28を詳述すると、第1、3、4および5図は、チャンネ
ル28が供給室20から供給室24の方向に目視した時に、徐
々に減少した領域を持っていることが理解される。これ
は、その方向に目視した時に、チャンネル28の底を形成
する基部12の壁88の正即ち上方向きの傾斜に起因する。
勿論、このチャンネル28は、天井壁を形成するハウジン
グ14の端部(面部分)18の底面90が必須的に平坦即ちゼ
ロであり、側壁を形成する基部12の空間配置された壁27
および92が必須的に垂直に平行に配向される。
チャンネル28は、どの位置でも底から上を目視した時、
例えば第5図の断面図を見た時に、頭部間隙94の重大な
形状即ち断面領域の増加を含んでいる。この頭部間隙94
が第1、3、4および5図に最良に示されるように、基
部の壁27の切欠96で形成されることが当業者にとって理
解される。
例えば第5図の断面図を見た時に、頭部間隙94の重大な
形状即ち断面領域の増加を含んでいる。この頭部間隙94
が第1、3、4および5図に最良に示されるように、基
部の壁27の切欠96で形成されることが当業者にとって理
解される。
供給室22を吸引室26に接続するチャンネル30も、第1図
および第7図に最良に示されるように、当該方向に目視
した時に、徐々に減少した領域を持っている。勿論、こ
れは、チャンネル30の底を形成する基部12の壁98の正即
ち上方向きの傾斜に起因する。このチャンネル30は、天
井壁を形成するハウジング14の端部18の底面100が必須
的に平坦即ちゼロであり、側壁を形成する基部12の空間
配置された壁29および102が必須的に垂直に平行に配向
される。
および第7図に最良に示されるように、当該方向に目視
した時に、徐々に減少した領域を持っている。勿論、こ
れは、チャンネル30の底を形成する基部12の壁98の正即
ち上方向きの傾斜に起因する。このチャンネル30は、天
井壁を形成するハウジング14の端部18の底面100が必須
的に平坦即ちゼロであり、側壁を形成する基部12の空間
配置された壁29および102が必須的に垂直に平行に配向
される。
基部12は、更に、第3図に最良に示されるように、吸引
室24,26に近接したチャンネル28,30の各先端部で、直立
の部分的に湾曲した壁104および106を含んでいる。各壁
104および106は、基部12の僅かに傾斜した必須的に平坦
な近接壁108および110に接続して、チャンネル28,30か
ら吸引室24,26までの間にダム状の構造および中間の段
差を各々形成している。
室24,26に近接したチャンネル28,30の各先端部で、直立
の部分的に湾曲した壁104および106を含んでいる。各壁
104および106は、基部12の僅かに傾斜した必須的に平坦
な近接壁108および110に接続して、チャンネル28,30か
ら吸引室24,26までの間にダム状の構造および中間の段
差を各々形成している。
使用において、例えば、1982年11月11日スチーブ サロ
ス氏等によって、名称「単一チャンネル流通システム」
で出願されて、本出願人に譲渡され、現在許可される状
態の米国特許出願番号第441,181号の出願中の発明に開
示した方法における種々の成分に関する一連の試料液の
自動連続多重分析にとっては、再構成される薬剤および
前述のように破壊される液体カプセルを有して、第4図
および第7図に示される供給室20,22における再構成さ
れた薬剤液RR1およびRR2が得られる本発明の複数のデュ
アル液体分配容器10が第8図に概略的に示されるよう
に、ターンテーブルあるいは同様の回転円盤112に肩を
並べて配置される。この円盤112には、各例において、
供給室20,22を内側に、分配泉66,68を外側に放射状に配
置される。このような応用にとっては、関連の米国特許
出願第441,181号に幾分詳しく説明されたように、ター
ンテーブル112が薬剤ターンテーブル32の形態をとり、
当該出願の第1図に示すように他の必須的な分析システ
ムの部品に操作関連している。
ス氏等によって、名称「単一チャンネル流通システム」
で出願されて、本出願人に譲渡され、現在許可される状
態の米国特許出願番号第441,181号の出願中の発明に開
示した方法における種々の成分に関する一連の試料液の
自動連続多重分析にとっては、再構成される薬剤および
前述のように破壊される液体カプセルを有して、第4図
および第7図に示される供給室20,22における再構成さ
れた薬剤液RR1およびRR2が得られる本発明の複数のデュ
アル液体分配容器10が第8図に概略的に示されるよう
に、ターンテーブルあるいは同様の回転円盤112に肩を
並べて配置される。この円盤112には、各例において、
供給室20,22を内側に、分配泉66,68を外側に放射状に配
置される。このような応用にとっては、関連の米国特許
出願第441,181号に幾分詳しく説明されたように、ター
ンテーブル112が薬剤ターンテーブル32の形態をとり、
当該出願の第1図に示すように他の必須的な分析システ
ムの部品に操作関連している。
ターンテーブル112は、最初、分配容器の供給室、チャ
ンネルおよび吸引室の外形および必須的なパラメータ
と、再構成された薬剤液の所望量を移動させるに十分
で、遠心力の影響下で薬剤液が供給室20,22からチャン
ネル28,30を経由し、壁104,106を越えて段差108,110に
流れ、吸引室24,26に薬剤液の所定量を形成し、従って
各例において吸引室内に供給された薬剤液の液面の高さ
が分配泉66,68の下端より上側になるように薬剤液を吸
引室24,26に供給できるチャンネルおよび供給室に配置
され得る再構成された薬剤液RR1およびRR2の公知量によ
って予め設定された回転速度および回転時間で回転す
る。これは、再構成薬剤液RR1が分配容器10の供給室20
からチャンネル28を通って吸引室24に流れる状態を第9
図および第10図によって代表的に示している。第9図
は、ターンテーブル112の回転で発生する遠心力の影響
下での薬剤液の移動および流れを示し、第10図がターン
テーブルの回転を終了した時の静止状態の薬剤液を示し
ている。遠心力の影響下において、再構成薬剤液RR2が
供給室22からチャンネル30を通って吸引室26に流れる状
態は、説明しないが、再構成薬剤液RR1の場合と同様で
あることが当業者にとって明白である。
ンネルおよび吸引室の外形および必須的なパラメータ
と、再構成された薬剤液の所望量を移動させるに十分
で、遠心力の影響下で薬剤液が供給室20,22からチャン
ネル28,30を経由し、壁104,106を越えて段差108,110に
流れ、吸引室24,26に薬剤液の所定量を形成し、従って
各例において吸引室内に供給された薬剤液の液面の高さ
が分配泉66,68の下端より上側になるように薬剤液を吸
引室24,26に供給できるチャンネルおよび供給室に配置
され得る再構成された薬剤液RR1およびRR2の公知量によ
って予め設定された回転速度および回転時間で回転す
る。これは、再構成薬剤液RR1が分配容器10の供給室20
からチャンネル28を通って吸引室24に流れる状態を第9
図および第10図によって代表的に示している。第9図
は、ターンテーブル112の回転で発生する遠心力の影響
下での薬剤液の移動および流れを示し、第10図がターン
テーブルの回転を終了した時の静止状態の薬剤液を示し
ている。遠心力の影響下において、再構成薬剤液RR2が
供給室22からチャンネル30を通って吸引室26に流れる状
態は、説明しないが、再構成薬剤液RR1の場合と同様で
あることが当業者にとって明白である。
遠心力によって吸引室24,26、従って分配泉66,68の内部
に供給された再構成された薬剤液RR1およびRR2によって
は、目的の分配容器10に指標(インデックス)が付けら
れて、ターンテーブル112の最適な断続的回転を通して
第8図に示すプローブ組立体114の場所に目的の分配容
器10が停止でき、米国特許出願第441,181号に詳述した
試料分析の使用のために、分配泉66,68から再構成薬剤
液RR1およびRR2の所望量を第10図に示すプローブ手段を
経由して吸引して分析される。
に供給された再構成された薬剤液RR1およびRR2によって
は、目的の分配容器10に指標(インデックス)が付けら
れて、ターンテーブル112の最適な断続的回転を通して
第8図に示すプローブ組立体114の場所に目的の分配容
器10が停止でき、米国特許出願第441,181号に詳述した
試料分析の使用のために、分配泉66,68から再構成薬剤
液RR1およびRR2の所望量を第10図に示すプローブ手段を
経由して吸引して分析される。
吸引室24,26、従って分配泉66,68における各再構成薬剤
液RR1およびRR2の補充は、試料分析システムの操作要求
に従ってターンテーブル112の指標で起動される遠心力
に付随して自動的に発生してもよい。これの代りに、こ
の遠心力が十分でない例において、ターンテーブル112
は、薬剤液の補充用に「スピン周期」と呼ばれる分析シ
ステム制御器の制御下で周期的に回転してもよい。前述
のように薬剤液の流入に付随する供給室20,22における
真空形成は、どのような場合も、分配容器10から水溶液
がこぼれるのを防止するに効果的だが、大気との連動に
効果的であるベント62,64における疎水性プラグ63,65に
よって防止される。前述の如く、分配容器10の使用可能
の全部の再構成された薬剤液RR1およびRR2を分配泉66,6
8に供給し、プローブ手段116で吸引された時には目的の
分配容器10が単純に捨てられる。
液RR1およびRR2の補充は、試料分析システムの操作要求
に従ってターンテーブル112の指標で起動される遠心力
に付随して自動的に発生してもよい。これの代りに、こ
の遠心力が十分でない例において、ターンテーブル112
は、薬剤液の補充用に「スピン周期」と呼ばれる分析シ
ステム制御器の制御下で周期的に回転してもよい。前述
のように薬剤液の流入に付随する供給室20,22における
真空形成は、どのような場合も、分配容器10から水溶液
がこぼれるのを防止するに効果的だが、大気との連動に
効果的であるベント62,64における疎水性プラグ63,65に
よって防止される。前述の如く、分配容器10の使用可能
の全部の再構成された薬剤液RR1およびRR2を分配泉66,6
8に供給し、プローブ手段116で吸引された時には目的の
分配容器10が単純に捨てられる。
本発明の新規で改良された分配容器10に関する特に重大
な利点は、供給室20,22から吸引室24,26までの方向にお
いて目視した時に、徐々に減少した断面領域を持つチャ
ンネル28,30と、長さがチャンネル30のそれよりかなり
長く、チャンネル30の容積より相当大きい容積のチャン
ネル28の場合の頭部間隙94の形成が、遠心力の影響下で
供給室から吸引室に流出する液体に付随する泡状の液体
を完全に防止されないとしても、殆ど禁止する事実であ
る。このような泡形成は、もし検査されなかったなら
ば、供給室から吸引室までの液体の流れを制限するため
に操作できて、分配容器が直ぐに開示された目的用に仮
想的に不使用となることが当業者にとって理解される。
な利点は、供給室20,22から吸引室24,26までの方向にお
いて目視した時に、徐々に減少した断面領域を持つチャ
ンネル28,30と、長さがチャンネル30のそれよりかなり
長く、チャンネル30の容積より相当大きい容積のチャン
ネル28の場合の頭部間隙94の形成が、遠心力の影響下で
供給室から吸引室に流出する液体に付随する泡状の液体
を完全に防止されないとしても、殆ど禁止する事実であ
る。このような泡形成は、もし検査されなかったなら
ば、供給室から吸引室までの液体の流れを制限するため
に操作できて、分配容器が直ぐに開示された目的用に仮
想的に不使用となることが当業者にとって理解される。
特に、例えば、第11図を参照して以下に説明されるよう
に、遠心力で操作される分配容器118は、回転中におい
て、液体Lの供給室122から吸引室124への遠心力で誘導
された移動および流入に付随するチャンネル120におけ
る空気の捕捉は、特に、供給室122に供給される幾分重
大な測定分が吸引室124からの除去によって激減した状
態において、液体Lが供給室122から吸引室124へ流入す
ることを相当妨害する泡126が相当量発生する結果とな
る。更に、第11図に概略的に示すように、分配容器の回
転後の静止状態の液体Lによっては、各吸引室124、チ
ャンネル120および供給室122の液体Lの液面上に形成さ
れる泡126は、泡126の泡粒間に捕捉される隙間だらけの
液体Lを経由して、接続された毛管現象手段の性質が作
用して、吸引室124からチャンネル120を通って供給室12
2に戻る液体Lをサイフォンすることが明白である。
に、遠心力で操作される分配容器118は、回転中におい
て、液体Lの供給室122から吸引室124への遠心力で誘導
された移動および流入に付随するチャンネル120におけ
る空気の捕捉は、特に、供給室122に供給される幾分重
大な測定分が吸引室124からの除去によって激減した状
態において、液体Lが供給室122から吸引室124へ流入す
ることを相当妨害する泡126が相当量発生する結果とな
る。更に、第11図に概略的に示すように、分配容器の回
転後の静止状態の液体Lによっては、各吸引室124、チ
ャンネル120および供給室122の液体Lの液面上に形成さ
れる泡126は、泡126の泡粒間に捕捉される隙間だらけの
液体Lを経由して、接続された毛管現象手段の性質が作
用して、吸引室124からチャンネル120を通って供給室12
2に戻る液体Lをサイフォンすることが明白である。
上記状態のいずれかあるいは両者においては、分配容器
118の全体的に許容できない操作状態が直ぐにたどりつ
き、手による仕事毎に供給室122における十分な液体L
以上の存在および遠心力で誘導された移動および流入に
よった液体Lを吸引室124および分配泉127に移動させる
最良の実施的機械的努力の両者に拘わらず、第12図に示
す上下動が制限され、分配プローブ128による吸引のた
めに分配泉127に供給される不十分な液体Lとなること
が当業者にてって明白である。
118の全体的に許容できない操作状態が直ぐにたどりつ
き、手による仕事毎に供給室122における十分な液体L
以上の存在および遠心力で誘導された移動および流入に
よった液体Lを吸引室124および分配泉127に移動させる
最良の実施的機械的努力の両者に拘わらず、第12図に示
す上下動が制限され、分配プローブ128による吸引のた
めに分配泉127に供給される不十分な液体Lとなること
が当業者にてって明白である。
再び、本発明の分配容器10の操作に関して第9図および
第10図を参照すると、第9図は、明確化のため誇大表現
した泡130の幾分の測定分が薬剤液RR1の供給室20から吸
引室24への遠心力で誘導された移動および流入に付随し
て発達し、第1図の頭部間隙94と結合するチャンネル28
の減少した断面領域がチャンネル28において泡130の先
端および移動中の流入薬剤液RR1の嵩の背後に必須的に
効果的に保持し、従って、泡130が吸引室24への流入あ
るいは吸引室24との結合点で発見されるようにチャンネ
ル28の最小の断面領域を障害あるいは完全閉塞から防止
することが明白である。従って、薬剤液RR1の供給室20
から吸引室24への流入が泡130によって殆ど妨害されな
い。分配容器10の回転終了後、薬剤液RR1が静止状態に
戻った場合は、第10図は、記載の如く薬剤液の流入に付
随して発生した泡130の量が供給室20およびチャンネル2
8における薬剤液の上部に単に広がっていることが明白
である。最も重大なことは泡130が供給室24に存在しな
いことである。従って、泡130による吸引室24から供給
室20に戻った薬剤液RR1のサイフォン(吸い上げ)が不
可能となる。
第10図を参照すると、第9図は、明確化のため誇大表現
した泡130の幾分の測定分が薬剤液RR1の供給室20から吸
引室24への遠心力で誘導された移動および流入に付随し
て発達し、第1図の頭部間隙94と結合するチャンネル28
の減少した断面領域がチャンネル28において泡130の先
端および移動中の流入薬剤液RR1の嵩の背後に必須的に
効果的に保持し、従って、泡130が吸引室24への流入あ
るいは吸引室24との結合点で発見されるようにチャンネ
ル28の最小の断面領域を障害あるいは完全閉塞から防止
することが明白である。従って、薬剤液RR1の供給室20
から吸引室24への流入が泡130によって殆ど妨害されな
い。分配容器10の回転終了後、薬剤液RR1が静止状態に
戻った場合は、第10図は、記載の如く薬剤液の流入に付
随して発生した泡130の量が供給室20およびチャンネル2
8における薬剤液の上部に単に広がっていることが明白
である。最も重大なことは泡130が供給室24に存在しな
いことである。従って、泡130による吸引室24から供給
室20に戻った薬剤液RR1のサイフォン(吸い上げ)が不
可能となる。
前述の如く詳述したように、分配容器10の供給室22を吸
引室26に接続し、供給室から吸引室の方向に黙視した時
に徐々に減少した断面領域を持つチャンネル30は、供給
室22から吸引室26への遠心力で誘導される移動および流
入に付随する薬剤液RR2の泡の最小化に関し、吸引室26
から供給室22へ戻る薬剤液RR2のサイフォンあるいは泡
の妨害から、この薬剤液の移動および流入に付随して発
生する泡の防止に関するチャンネル30毎に記載の如く必
須的に機能する。しかし、チャンネル30が相対的に短い
ことから薬剤液RR2の泡が僅かしか発生せず、従って頭
部間隙を形成しなくてもよい。勿論、泡立ちがちな液体
あるいは泡立ちがちな操作状態を持つ本発明の使用にと
っては、チャンネル30内に頭部間隙を形成することが本
発明に含まれる。
引室26に接続し、供給室から吸引室の方向に黙視した時
に徐々に減少した断面領域を持つチャンネル30は、供給
室22から吸引室26への遠心力で誘導される移動および流
入に付随する薬剤液RR2の泡の最小化に関し、吸引室26
から供給室22へ戻る薬剤液RR2のサイフォンあるいは泡
の妨害から、この薬剤液の移動および流入に付随して発
生する泡の防止に関するチャンネル30毎に記載の如く必
須的に機能する。しかし、チャンネル30が相対的に短い
ことから薬剤液RR2の泡が僅かしか発生せず、従って頭
部間隙を形成しなくてもよい。勿論、泡立ちがちな液体
あるいは泡立ちがちな操作状態を持つ本発明の使用にと
っては、チャンネル30内に頭部間隙を形成することが本
発明に含まれる。
本発明の分配容器10を、選択的に分析システムの部品を
濡らして試料液を部品から遮断し、従って試料の持ち越
し、即ち先に処理した試料の残余で次に処理される試料
が汚染されるのを最小にし、従って試料液の分析結果の
精度を最大にさせる混和しない液体あるいは油を用いた
米国特許出願第441,181号に開示された性質の自動試料
液分析システムに使用するためには、分配泉66,68が親
水性内面を持つように製造あるいは処理され、従ってそ
れに含まれる薬剤液が各々載置時に必須的に混和しない
液体「レンズ」を形成するように、混和しない液滴の好
適な表面維持のために凹状のメニスカスを示す開示によ
って熟視される。これら全部は、米国特許第4,515,753
号における幾分の詳しく開示される。これの代わりに、
勿論米国特許第4,515,753号に開示されたように、疎水
性内面を持つ好適なレンズヨークが上記目的のために分
配泉66,68に配置されてもよい。
濡らして試料液を部品から遮断し、従って試料の持ち越
し、即ち先に処理した試料の残余で次に処理される試料
が汚染されるのを最小にし、従って試料液の分析結果の
精度を最大にさせる混和しない液体あるいは油を用いた
米国特許出願第441,181号に開示された性質の自動試料
液分析システムに使用するためには、分配泉66,68が親
水性内面を持つように製造あるいは処理され、従ってそ
れに含まれる薬剤液が各々載置時に必須的に混和しない
液体「レンズ」を形成するように、混和しない液滴の好
適な表面維持のために凹状のメニスカスを示す開示によ
って熟視される。これら全部は、米国特許第4,515,753
号における幾分の詳しく開示される。これの代わりに、
勿論米国特許第4,515,753号に開示されたように、疎水
性内面を持つ好適なレンズヨークが上記目的のために分
配泉66,68に配置されてもよい。
第1図は本発明の教示によって操作され、構成される新
規で改良されたデュアル液体分配容器の一部破断分解斜
視図、第2図は第1図の分配容器の側面図、第3図は第
2図のIII-III線断面図、第4図は第3図のIV-IV線断面
図、第5図は第3図のV−V線断面図、第6図は第3図
のVI-VI線断面図、第7図は第3図のVII-VII線断面図、
第8図はターンテーブルに配置された本発明の複数の分
配容器の概略平面図、第9図は回転下の第1図の分配容
器の操作状態を示す概略断面図、第10図は静止時の第1
図の分配容器の操作状態を示す概略断面図、第11図は回
転下の本発明の分配容器の特徴が欠けた分配容器の操作
状態を示す概略断面図、第12図は静止時の第11図の分配
容器の操作状態を示す概略断面図である。 10……分配容器、20,22……供給室、24,26……吸引室、
28,30……チャンネル。
規で改良されたデュアル液体分配容器の一部破断分解斜
視図、第2図は第1図の分配容器の側面図、第3図は第
2図のIII-III線断面図、第4図は第3図のIV-IV線断面
図、第5図は第3図のV−V線断面図、第6図は第3図
のVI-VI線断面図、第7図は第3図のVII-VII線断面図、
第8図はターンテーブルに配置された本発明の複数の分
配容器の概略平面図、第9図は回転下の第1図の分配容
器の操作状態を示す概略断面図、第10図は静止時の第1
図の分配容器の操作状態を示す概略断面図、第11図は回
転下の本発明の分配容器の特徴が欠けた分配容器の操作
状態を示す概略断面図、第12図は静止時の第11図の分配
容器の操作状態を示す概略断面図である。 10……分配容器、20,22……供給室、24,26……吸引室、
28,30……チャンネル。
Claims (6)
- 【請求項1】液体が供給される供給室(20)と、前記供
給室(20)から離れた吸引室(24)と、これら供給室
(20)および吸引室(24)を接続して、該供給室(20)
からの液体を該吸引室(24)に供給するチャンネル(2
8)とが形成された基部(12)と、その基部を覆うよう
に配置されるハウジンブ(14)とからなる液体分配容器
(10)において、 前記チャンネル(28)の底(88)が、前記供給室(20)
から前記吸引室(24)の方向に向かって、徐々に上方に
向かって傾斜していることを特徴とする液体分配容器。 - 【請求項2】前記液体分配容器(10)において、供給室
と、吸引室と、チャンネルとからなる一連の構成(20、
24、28)がもう一組(22、26、30)形成されていること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の液体分配容
器。 - 【請求項3】前記チャンネル(28、30)から吸引室(2
4、26)までの間に設けられている壁(104、106)に中
間段差が設けられていることを特徴とする特許請求の範
囲第1項、あるいは第2項に記載の液体分配容器。 - 【請求項4】前記ハウジング(14)に、供給室(20、2
2)に導入する液体を貯蔵するカプセルを保持するため
のカプセル支持室(32、34)が設けられ、そのカプセル
支持室(32、34)にベント穴(62、64)が形成されてい
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項から第3項ま
でのいずれかに記載の液体分配容器。 - 【請求項5】前記チャンネル(28、30)が、頭部間隙
(94)を有することを特徴とする特許請求の範囲第1項
から第4項までのいずれかに記載の液体分配容器。 - 【請求項6】前記ベント穴(62、64)に疎水性材料から
なるプラグ(63、65)が挿入されていることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項から第5項までのいずれかに記
載の液体分配容器。
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