JPH0741062B2 - 外皮用組成物 - Google Patents
外皮用組成物Info
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- JPH0741062B2 JPH0741062B2 JP2160665A JP16066590A JPH0741062B2 JP H0741062 B2 JPH0741062 B2 JP H0741062B2 JP 2160665 A JP2160665 A JP 2160665A JP 16066590 A JP16066590 A JP 16066590A JP H0741062 B2 JPH0741062 B2 JP H0741062B2
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- Japan
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- liquid
- solution
- outer skin
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、外皮用組成物に関する。
さらに詳しくは、担体として、ポリエステル繊維、また
はポリエステル繊維と他の繊維との混合物からなる不織
布を選び、これに殺菌剤を含む外皮用液剤を吸収させた
外皮用組成物に関する。
はポリエステル繊維と他の繊維との混合物からなる不織
布を選び、これに殺菌剤を含む外皮用液剤を吸収させた
外皮用組成物に関する。
［従来の技術］ 従来クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム等の外皮
用殺菌剤溶液を脱脂綿、ガーゼ等のセルロース繊維に吸
収させたものが、皮膚の殺菌消毒に用いられてきた。
用殺菌剤溶液を脱脂綿、ガーゼ等のセルロース繊維に吸
収させたものが、皮膚の殺菌消毒に用いられてきた。
しかし、これらの殺菌消毒組成物は、薬剤のほとんどが
セルロール繊維に吸着し、薬剤の効果が著しく低下する
ことが知られていた。
セルロール繊維に吸着し、薬剤の効果が著しく低下する
ことが知られていた。
かかる解決方法として、特開昭50−18616号公報、およ
び特開昭50−18617号公報に示されるように、２価以上
の金属塩あるいは高級アルコール硫酸エステル塩を添加
する方法があった。
び特開昭50−18617号公報に示されるように、２価以上
の金属塩あるいは高級アルコール硫酸エステル塩を添加
する方法があった。
しかしながら、これらの方法はいずれも完全に満足し得
るものではなく、例えば２価以上の金属塩の添加におい
ては、吸着防止効果の良い塩化カルシウムは局所刺激が
強く、また塩化マグネシウムは苦味が非常に強いため、
例えば乳首の清拭には使用できないという欠点を有し
た。
るものではなく、例えば２価以上の金属塩の添加におい
ては、吸着防止効果の良い塩化カルシウムは局所刺激が
強く、また塩化マグネシウムは苦味が非常に強いため、
例えば乳首の清拭には使用できないという欠点を有し
た。
一方、高級アルコール硫酸エステル塩の添加において
は、外皮用殺菌剤の殺菌力が減退するという問題があ
り、また、高級アルコール硫酸エステル塩自体も皮膚に
対して好ましくない作用（浸透性、刺激性）を有する。
は、外皮用殺菌剤の殺菌力が減退するという問題があ
り、また、高級アルコール硫酸エステル塩自体も皮膚に
対して好ましくない作用（浸透性、刺激性）を有する。
更に、これらの吸着防止法として、特開昭62−19869号
公報に記載されたような、１価の金属塩（例えば塩化ナ
トリウム）を添加する方法があり、これによりセルロー
ス、綿からクロルヘキシジングルコネート等の外皮用殺
菌剤の吸着をある程度防止できるが、完全な形で吸着防
止はできない。
公報に記載されたような、１価の金属塩（例えば塩化ナ
トリウム）を添加する方法があり、これによりセルロー
ス、綿からクロルヘキシジングルコネート等の外皮用殺
菌剤の吸着をある程度防止できるが、完全な形で吸着防
止はできない。
［発明が解決しようとする課題］ 上記のような添加剤を配合せず、しかも、良好に薬剤を
溶出させることについて、永年に亘り検討した結果、坦
体として化学繊維、特にポリエステル繊維を用いた場合
に殺菌剤を含む外皮用液剤がほとんど吸着されず、有効
成分の効果を十分に発揮できることを見い出し、発明を
完成した。
溶出させることについて、永年に亘り検討した結果、坦
体として化学繊維、特にポリエステル繊維を用いた場合
に殺菌剤を含む外皮用液剤がほとんど吸着されず、有効
成分の効果を十分に発揮できることを見い出し、発明を
完成した。
［構成］ 本発明の外皮組成物は殺菌剤を含む外皮用液剤を吸収さ
せた、ポリエステル繊維を含む化学繊維素材よりなる。
せた、ポリエステル繊維を含む化学繊維素材よりなる。
上記、「ポリエステル繊維を含む、化学繊維素材」と
は、殺菌剤を含む外皮用液剤をほとんど吸着しないポリ
エステル繊維が、繊維の表面を、十分な程度に覆ってい
る化学繊維素材であり、例えば、 （１）ポリエステル繊維のみからなる素材、 （２）熱融着繊維の如く、他の化学繊維を繊維芯材とし
て用い、さや成分としてポリエステルを使用した素材、 （３）ポリエステル繊維とを他の化学繊維とを混綿した
素材 等を挙げることができ、従って、ポリエステル繊維と他
の化学繊維とをそれぞれ０〜100％の比率で混合するこ
とができる。
は、殺菌剤を含む外皮用液剤をほとんど吸着しないポリ
エステル繊維が、繊維の表面を、十分な程度に覆ってい
る化学繊維素材であり、例えば、 （１）ポリエステル繊維のみからなる素材、 （２）熱融着繊維の如く、他の化学繊維を繊維芯材とし
て用い、さや成分としてポリエステルを使用した素材、 （３）ポリエステル繊維とを他の化学繊維とを混綿した
素材 等を挙げることができ、従って、ポリエステル繊維と他
の化学繊維とをそれぞれ０〜100％の比率で混合するこ
とができる。
ここで、「他の化学繊維」とは、ポリエチレン、レーヨ
ン、ナイロン、ポリプロピレン、ビニロン、ポリアミド
のような化学繊維を挙げることができる。
ン、ナイロン、ポリプロピレン、ビニロン、ポリアミド
のような化学繊維を挙げることができる。
なお、化学繊維素材は不織布であることが好ましく、更
にかかる不織布は皮膚への触感がよく、耐薬品性があ
り、液体の吸蔵能が大きく、かつ内容成分が吸着されな
い特性を有することが好ましい。
にかかる不織布は皮膚への触感がよく、耐薬品性があ
り、液体の吸蔵能が大きく、かつ内容成分が吸着されな
い特性を有することが好ましい。
例えばポリエステル不織布では、目付40〜44mg/m2、厚
さ0.46mmの不織布は1g当たり６〜8mlの液体で吸蔵させ
ることが好適である。
さ0.46mmの不織布は1g当たり６〜8mlの液体で吸蔵させ
ることが好適である。
前記「殺菌剤を含む外皮用液剤」とは、主剤として、殺
菌剤を含む外皮用液剤をいい、かかる「殺菌剤」として
は、例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、塩酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジングルコネ
ート、ポピドンヨード、アクリノール、塩化デカリニウ
ム、セトリミドのようなイオン性の殺菌剤を挙げること
ができる。
菌剤を含む外皮用液剤をいい、かかる「殺菌剤」として
は、例えば塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、塩酸クロルヘキシジン、クロルヘキシジングルコネ
ート、ポピドンヨード、アクリノール、塩化デカリニウ
ム、セトリミドのようなイオン性の殺菌剤を挙げること
ができる。
なお、「殺菌剤を含む外皮用液剤」は外皮用薬剤におい
て、一般に使用される他の薬剤を含んでいても良く、か
かる薬剤としては、アミノ安息香酸エチル、ジブカイン
（またはその塩酸塩）、プロカイン（またはその塩酸
塩）、リドカイン（またはその塩酸塩）、グリチルリチ
ン酸（またはその塩）、グリチルレチン酸、インドメタ
シン、副腎皮質ステロイド剤のような局所麻酔、鎮痛・
消炎剤、塩酸テトラゾリン、塩酸ナファゾリン、塩酸フ
ェニレフリン、dl−塩酸メチルエフェドリン、塩酸エピ
ネフリンのような血管収縮剤、マレイン酸クロルフェニ
ラミン、ジフェンヒドラミン（またはその塩）、塩酸イ
ソチペンジルのような抗ヒスタミン剤、酸化亜鉛、カラ
ミン、硫酸アルミニウムカリウム、アラントイン、アル
ミニウムクロルヒドロキシアラントイネート等のアラン
トインの誘導体のような収斂剤、クロタミトン、メント
ール、カンフル、サリチル酸メチルのような鎮痒剤、お
よびビタミン類、また、安息香酸およびそのナトリウム
塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エ
チル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香
酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキ
シ安息香酸イソブチル、ソルビン酸およびそのカリウム
塩、デヒドロ酢酸およびそのナトリウム塩、プロピオン
酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウムのような防腐剤
を挙げることができる。
て、一般に使用される他の薬剤を含んでいても良く、か
かる薬剤としては、アミノ安息香酸エチル、ジブカイン
（またはその塩酸塩）、プロカイン（またはその塩酸
塩）、リドカイン（またはその塩酸塩）、グリチルリチ
ン酸（またはその塩）、グリチルレチン酸、インドメタ
シン、副腎皮質ステロイド剤のような局所麻酔、鎮痛・
消炎剤、塩酸テトラゾリン、塩酸ナファゾリン、塩酸フ
ェニレフリン、dl−塩酸メチルエフェドリン、塩酸エピ
ネフリンのような血管収縮剤、マレイン酸クロルフェニ
ラミン、ジフェンヒドラミン（またはその塩）、塩酸イ
ソチペンジルのような抗ヒスタミン剤、酸化亜鉛、カラ
ミン、硫酸アルミニウムカリウム、アラントイン、アル
ミニウムクロルヒドロキシアラントイネート等のアラン
トインの誘導体のような収斂剤、クロタミトン、メント
ール、カンフル、サリチル酸メチルのような鎮痒剤、お
よびビタミン類、また、安息香酸およびそのナトリウム
塩、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エ
チル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香
酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキ
シ安息香酸イソブチル、ソルビン酸およびそのカリウム
塩、デヒドロ酢酸およびそのナトリウム塩、プロピオン
酸カルシウム、プロピオン酸ナトリウムのような防腐剤
を挙げることができる。
また、「殺菌剤を含む外皮用液剤」に配合される薬剤の
濃度は、一般に医薬品、医薬部外品および化粧品に汎用
されている配合量で良い。
濃度は、一般に医薬品、医薬部外品および化粧品に汎用
されている配合量で良い。
外皮用液剤の溶媒としては、上記を溶解し、かつ皮膚刺
激の少ないものが使用でき、例えば水、含水エタノー
ル、マクロゴール、グルセリン、プロピレングリコール
のような水性溶媒、ミグリオール、トウモロコシ油、ラ
ッカセイ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、流動パラ
フィンのような油性溶媒を挙げることができる。
激の少ないものが使用でき、例えば水、含水エタノー
ル、マクロゴール、グルセリン、プロピレングリコール
のような水性溶媒、ミグリオール、トウモロコシ油、ラ
ッカセイ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、流動パラ
フィンのような油性溶媒を挙げることができる。
［効果］ 以下の試験例に示すように、本発明の組成物たるポリエ
ステル単独あるいは、ポリエステル繊維とレーヨンから
なる繊維は、従来のセルロース繊維のみからなる綿に比
べて、吸着はほとんど認められず、皮膚への触感が優れ
る。
ステル単独あるいは、ポリエステル繊維とレーヨンから
なる繊維は、従来のセルロース繊維のみからなる綿に比
べて、吸着はほとんど認められず、皮膚への触感が優れ
る。
［試験例］ 試験例における残存率は次の方法にて求めた。
１）塩化ベンザルコニウム 含浸液および絞り液各々3mlに内標準液（塩酸ジフェン
ヒドラミン0.1％液）を加え、精製水で正確に10mlと
し、各々30μｌについて液体クロマトグラフ法により試
験を行い、内標準物質のピーク面積に対する塩化ベンザ
ルコニウムのピーク面積比Qt（絞り液）およびQs（含浸
液）を求め算出した。
ヒドラミン0.1％液）を加え、精製水で正確に10mlと
し、各々30μｌについて液体クロマトグラフ法により試
験を行い、内標準物質のピーク面積に対する塩化ベンザ
ルコニウムのピーク面積比Qt（絞り液）およびQs（含浸
液）を求め算出した。
２）塩酸ナファゾリン、塩酸ジブカイン 含浸液および絞り液1mlに内標準液（塩酸プロカイン0.1
％溶液）1mlを加え、精製水で正確に25mlとし、各々20
μｌについて液体クロマトグラフ法により試験を行い、
内標準物質のピーク面積に対する各薬剤のピーク面積比
Qt（絞り液）およびQs（含浸液）を求め、次式により残
存率を算出した。
％溶液）1mlを加え、精製水で正確に25mlとし、各々20
μｌについて液体クロマトグラフ法により試験を行い、
内標準物質のピーク面積に対する各薬剤のピーク面積比
Qt（絞り液）およびQs（含浸液）を求め、次式により残
存率を算出した。
３）クロルヘキシジングルコネート 含浸液および絞り液の各々200μｌを水で希釈して20ml
とした。
とした。
水を対照として、波長197nmにおける吸光度Et（絞り
液）およびEs（標準液）を測定し、残存率を算出した。
液）およびEs（標準液）を測定し、残存率を算出した。
４）塩酸プロカイン 含浸液および絞り液の各々に内標準液（塩酸プロカイン
0.1％溶液）3mlを加え、移動相で20mlとした。試料溶液
および標準溶液20μｌにつき液体クロマトグラフ法で試
験を行い、内標準物質のピーク面積に対する塩酸プロカ
インのピーク面積の比Qt（絞り液）およびQs（含浸液）
を求め、残存率を算出した。
0.1％溶液）3mlを加え、移動相で20mlとした。試料溶液
および標準溶液20μｌにつき液体クロマトグラフ法で試
験を行い、内標準物質のピーク面積に対する塩酸プロカ
インのピーク面積の比Qt（絞り液）およびQs（含浸液）
を求め、残存率を算出した。
５）アラントイン 局外規のアラントイン定量法を適用。
［試験例１］ 塩化ベンザルコニウムの0.1％溶液を調製し、その1mlを
種々の化学繊維からなる不織布0.15gに含浸させ、アル
ミラミネート袋に密封し、室温で72時間まで放置したと
きの絞り液中の塩化ベンザルコニウムの残存率の経時変
化をみた。
種々の化学繊維からなる不織布0.15gに含浸させ、アル
ミラミネート袋に密封し、室温で72時間まで放置したと
きの絞り液中の塩化ベンザルコニウムの残存率の経時変
化をみた。
表１から明らかなように、種々の化学繊維からなる不織
布からの塩化ベンザルコニウムの各時間における残存率
の変化をみると、４時間で吸着が平衡状態となり、化学
繊維からなる不織布は、局方脱脂綿に比較し、明らかに
残存率の差がみられた。
布からの塩化ベンザルコニウムの各時間における残存率
の変化をみると、４時間で吸着が平衡状態となり、化学
繊維からなる不織布は、局方脱脂綿に比較し、明らかに
残存率の差がみられた。
［試験例２］ 各実施例等の組成物の、含浸４時間後の絞り液を検液と
して各薬剤の残存率を調べた。
して各薬剤の残存率を調べた。
表２に示すように、各薬剤の残存率を本発明外皮用組成
物と対照を比較すると、本発明の組成物は吸着率が著し
く低く、よって効果は優れていることが明らかである。
物と対照を比較すると、本発明の組成物は吸着率が著し
く低く、よって効果は優れていることが明らかである。
［試験例３］ 各実施例等の組成物の含浸４時間後の絞り液を検液とし
て、各薬剤の残存率を調べた。
て、各薬剤の残存率を調べた。
表３に示すように、各薬剤の残存率を本発明外皮用組成
物と、対照を比較すると、本発明の組成物は、吸着率が
著しく低く、よって効果は優れていることが明らかであ
る。
物と、対照を比較すると、本発明の組成物は、吸着率が
著しく低く、よって効果は優れていることが明らかであ
る。
以上のように本願発明の外皮用組成物は、従来の組成物
と比較し、繊維への吸着が殆どなく、外皮用として有用
な組成物である。
と比較し、繊維への吸着が殆どなく、外皮用として有用
な組成物である。
従って本発明の組成物は、殺菌消毒綿、おてふき、創傷
保護剤（救急絆創膏、殺菌ガーゼ）、鎮痛・鎮痒・収斂
・消炎剤（かゆみ止め等）、パップ剤、寄生性皮膚疾患
剤（みずむし薬）、褥瘡治療剤、痔疾用剤、制汗・消臭
剤、化膿性疾患用剤および経皮吸収剤として用いること
ができる。
保護剤（救急絆創膏、殺菌ガーゼ）、鎮痛・鎮痒・収斂
・消炎剤（かゆみ止め等）、パップ剤、寄生性皮膚疾患
剤（みずむし薬）、褥瘡治療剤、痔疾用剤、制汗・消臭
剤、化膿性疾患用剤および経皮吸収剤として用いること
ができる。
［製造例］ 次に製造例等をあげて、本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
が、本発明はこれによって限定されるものではない。
対照例１ 塩化ベンザルコニウム0.1g、塩酸ナファゾリン0.1g、塩
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlを局方脱脂綿0.15gに含浸させた後、アル
ミラミネート袋に密封した。
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlを局方脱脂綿0.15gに含浸させた後、アル
ミラミネート袋に密封した。
実施例１ 塩化ベンザルコニウム0.1g、塩酸ナファゾリン0.1g、塩
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル100％からなる不織布0.15
gに含浸させた後、アルミラミネート袋に密封した。
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル100％からなる不織布0.15
gに含浸させた後、アルミラミネート袋に密封した。
実施例２ 塩化ベンザルコニウム0.1g、塩酸ナファゾリン0.1g、塩
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル70％およびレーヨン30％
からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネー
ト袋に密封した。
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル70％およびレーヨン30％
からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネー
ト袋に密封した。
実施例３ 塩化ベンザルコニウム0.1g、塩酸ナファゾリン0.1g、塩
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル50％およびポリエチレン5
0％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネ
ート袋に密封した。
酸ジブカイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlとし
た。この液1mlをポリエステル50％およびポリエチレン5
0％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネ
ート袋に密封した。
対照例２ クロルヘキシジングルコネート0.1g、塩酸プロカイン1
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlを局方脱脂綿0.15gに含浸させた後、ア
ルミラミネート袋に密封した。
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlを局方脱脂綿0.15gに含浸させた後、ア
ルミラミネート袋に密封した。
実施例４ クロルヘキシジングルコネート0.1g、塩酸プロカイン1
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル100％からなる不織布0.
15gに含浸させた後、アルミラミネート袋に密封した。
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル100％からなる不織布0.
15gに含浸させた後、アルミラミネート袋に密封した。
実施例５ クロルヘキシジングルコネート0.1g、塩酸プロカイン1
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル70％およびレーヨン30
％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネ
ート袋に密封した。
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル70％およびレーヨン30
％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラミネ
ート袋に密封した。
実施例６ クロルヘキシジングルコネート0.1g、塩酸プロカイン1
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル50％およびポリエチレ
ン50％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラ
ミネート袋に密封した。
g、アラントイン0.1gを蒸留水に溶解し、全量を100mlと
した。この液1mlをポリエステル50％およびポリエチレ
ン50％からなる不織布0.15gに含浸させた後、アルミラ
ミネート袋に密封した。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリエステル繊維を含む化学繊維素材に、 （Ａ）殺菌剤として、塩化ベンザルコニウムおよびクロ
ルヘキシジングルコネートの中から選ばれた化合物１種 並びに （Ｂ）外皮用液剤として、塩酸ナファゾリン、塩酸ジブ
カイン、塩酸プロカインおよびアラントインの中から選
ばれた化合物を２種を 吸収させることを特徴とする外皮用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2160665A JPH0741062B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 外皮用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2160665A JPH0741062B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 外皮用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0449229A JPH0449229A (ja) | 1992-02-18 |
| JPH0741062B2 true JPH0741062B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=15719845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2160665A Expired - Fee Related JPH0741062B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 外皮用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0741062B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102495182A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-06-13 | 上海景峰制药有限公司 | 一种新的消毒剂定量杀灭试验载体 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2701397B1 (fr) * | 1993-02-12 | 1998-02-20 | Henry Lemaire | Produit pour l'administration topique de substances médicamenteuses ou cosmétologiques. |
| JP2964442B2 (ja) * | 1994-06-23 | 1999-10-18 | 矢崎総業株式会社 | ２重係止機構付きコネクタ |
| US7823727B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-11-02 | Sage Products, Inc. | Patient check system |
| US7427574B2 (en) * | 2005-08-19 | 2008-09-23 | Sage Products, Inc. | Non-woven wash cloth |
| JP5539661B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-07-02 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 殺菌消毒剤含有ウェットワイパー |
| US7704935B1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-04-27 | Becton, Dickinson And Company | Chlorhexidine acetate antiseptic cleaning agent |
| JP2019097756A (ja) * | 2017-11-30 | 2019-06-24 | 株式会社ニイタカ | ウェットワイパー |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6411556A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-17 | Teisan Seiyaku Kk | Injury protecting agent |
-
1990
- 1990-06-19 JP JP2160665A patent/JPH0741062B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102495182A (zh) * | 2011-12-15 | 2012-06-13 | 上海景峰制药有限公司 | 一种新的消毒剂定量杀灭试验载体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0449229A (ja) | 1992-02-18 |
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