JPH0743638Y2 - Sampling base material for cells - Google Patents

Sampling base material for cells

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JPH0743638Y2
JPH0743638Y2 JP1989147468U JP14746889U JPH0743638Y2 JP H0743638 Y2 JPH0743638 Y2 JP H0743638Y2 JP 1989147468 U JP1989147468 U JP 1989147468U JP 14746889 U JP14746889 U JP 14746889U JP H0743638 Y2 JPH0743638 Y2 JP H0743638Y2
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JP
Japan
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base material
sheet
cells
hydrophilic
present
Prior art date
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JP1989147468U
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Japanese (ja)
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JPH0385555U (en
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保夫 敷波
登喜男 合田
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Takiron Co Ltd
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Takiron Co Ltd
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Description

【考案の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本考案は癌細胞や各種の細胞の構造等を光学顕微鏡で観
察する場合に使用される長期保管可能なプレパラートや
スライド用サンプリング基材に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial application] The present invention relates to a long-term storable preparation or a sampling base material for slides, which is used when observing the structures of cancer cells and various cells with an optical microscope.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

一般に光学顕微鏡を用いて細胞等を観察する場合、ガラ
ス製のプレパラートが使用されている。これは、ガラス
が光をよく通すこと、剛性が高いこと、耐溶剤性が良い
こと、平滑平坦面が得られること等の長所をもつためで
ある。
Generally, when observing cells and the like using an optical microscope, a glass preparation is used. This is because the glass has advantages such as good light transmission, high rigidity, good solvent resistance, and a smooth flat surface.

〔考案が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the device]

しかしながら、この種プレパラートはガラスの比重が大
きいこと、またガラスはあまり薄くすると割れやすくな
るためある程度の厚みを必要とすることなどから、大量
の枚数を一度に持ち運ぶ場合には重くて不便であり、し
かも大量に保管するには床の構造を特に強くする必要が
ある等の煩わしい問題があった。また、ガラスの表面は
通常疎水性物が付着しているため、特別な処理を施して
親水性にする必要があるという問題もあった。
However, this kind of preparation has a large specific gravity of glass, and if the glass is too thin, it easily breaks and requires a certain thickness, so it is heavy and inconvenient when carrying a large number of sheets at once, Moreover, there is a troublesome problem that the floor structure needs to be particularly strong to store a large amount. In addition, since the surface of the glass usually has a hydrophobic substance attached thereto, there is a problem that it is necessary to perform a special treatment to make it hydrophilic.

一方、合成樹脂製のプレパラートに関する先行技術とし
て、実開昭58-195215号や実開昭60-48142号等が既に知
られている。
On the other hand, JP-A-58-195215 and JP-A-60-48142 are already known as prior arts on preparations made of synthetic resin.

前者のプラスチック製超薄型プレパラートはアクリル樹
脂、ポリスチレン等の射出成形品で、試料載置部分に窪
みを設けているものである。けれども、該プレパラート
はアクリル樹脂やホリスチレンを用いているため耐溶剤
性が悪く、例えばキシレンやトルエン溶液に浸すと光透
過性が極めて悪くなって使用不能になるという問題があ
り、しかも、該プレパラートの表面は疎水性であるた
め、試料がプレパラートに密着しないという問題があっ
た。
The former plastic ultra-thin slide is an injection-molded product made of acrylic resin, polystyrene, or the like, and has a recess in the sample mounting portion. However, since the preparation uses an acrylic resin or polystyrene, it has poor solvent resistance and, for example, when it is dipped in a xylene or toluene solution, there is a problem that the light transmission becomes extremely poor and the preparation becomes unusable. Since the surface is hydrophobic, there is a problem that the sample does not adhere to the preparation.

また、後者のプレパラートは、親水性プラスチックシー
トからなるポリビニルアルコール又はエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物に疎水性プラスチックシートを貼
り合わせたもので、該疎水性プラスチックシートとして
ポリスチレンシートやポリエステルシートを使用してお
り、該疎水性プラスチックシートの試料載置部分のみに
穴を設けたもので、該プレパラートは体液や血液等の検
査に使用されるものであり、細胞等のプレパラートとし
ては使用することが困難である。また、上記のようなポ
リビニルアルコールやエチレン−酢酸ビニル共重合体ケ
ン化物は親水性ではあるが、水に対する濡れ角度が20度
以下にならず、細胞等の試料の溶着性という点では満足
できるものではなかった。しかも、穴をあけた周囲の疎
水性シートと下の親水性シートとの密着性が完全でない
場合は、毛細管現象によって二枚のシートの間に水が入
る等の問題があった。
Further, the latter preparation is obtained by laminating a hydrophobic plastic sheet on a saponified product of polyvinyl alcohol or ethylene-vinyl acetate copolymer made of a hydrophilic plastic sheet, and a polystyrene sheet or a polyester sheet is used as the hydrophobic plastic sheet. The hydrophobic plastic sheet is provided with holes only in the sample mounting portion, the preparation is used for inspection of body fluids, blood, etc., and can be used as a preparation for cells, etc. Have difficulty. Further, the polyvinyl alcohol and the saponified product of the ethylene-vinyl acetate copolymer as described above are hydrophilic, but the wetting angle to water does not become 20 degrees or less, which is satisfactory in terms of the weldability of samples such as cells. Was not. Moreover, if the adhesion between the perforated hydrophobic sheet and the hydrophilic sheet below is not perfect, there is a problem that water enters between the two sheets due to the capillary phenomenon.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

本考案は上記の問題を解決するために、ポリエチレンテ
レフタレートシートの片面もしくは両面に接着剤を介し
て、表面がケン化処理された水に対する濡れ角度が20度
以下のセルロースエステル系の透明フィルムを貼着した
サンプリング基材としたものである。
In order to solve the above problems, the present invention attaches a cellulose ester-based transparent film having a wetting angle of 20 degrees or less to water whose surface is saponified through an adhesive to one or both sides of a polyethylene terephthalate sheet. It was used as a sampling base material.

〔作用〕[Action]

本考案の構成によるサンプリング基材は、ポリエチレン
テレフタレートシートの片面又は両面に、表面がケン化
処理された水に対する濡れ角度が20度以下のセルロース
エステル系の透明フィルムが貼着されたものであるか
ら、水の濡れ性がきわめて良好で試料が基材に密着しや
すく、また極めて軽く、長期保存にも耐えるものであ
る。しかも、表面層となる親水性のセルロースエステル
系の透明フィルムは耐薬品性が良く、特にキシレンやト
ルエン等の耐溶剤性が良好で試料の溶剤処理にも充分耐
えることができ、表面が侵されることもない。
Since the sampling substrate according to the constitution of the present invention is a polyethylene terephthalate sheet, one surface or both surfaces of which a surface-saponified cellulose ester transparent film having a wetting angle to water of 20 degrees or less is attached. The wettability of water is extremely good, the sample easily adheres to the base material, and it is extremely light and can withstand long-term storage. Moreover, the hydrophilic cellulose ester-based transparent film that becomes the surface layer has good chemical resistance, particularly good solvent resistance such as xylene and toluene, and can sufficiently withstand the solvent treatment of the sample, and the surface is corroded. Nothing.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本考案の一実施例を図面に基づいて詳述する。 An embodiment of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.

第1図は本考案の一実施例に係るサンプリング基材1の
斜視図である。このサンプリング基材1はポリエチレン
テレフタレートシート2を中心として、その表裏両面に
セルロースエステル系の透明フィルムを接着剤を介して
積層した積層シートである。
FIG. 1 is a perspective view of a sampling substrate 1 according to an embodiment of the present invention. The sampling substrate 1 is a laminated sheet having a polyethylene terephthalate sheet 2 as a center, and a cellulose ester-based transparent film laminated on both front and back sides thereof with an adhesive.

ポリエチレンテレフタレートシート2としては、厚みが
25μm〜2mm程度の透明なシートが使用される。また、
このシート2の表面及び裏面に貼るセルロースエステル
系透明フィルムは、その表面がケン化処理されたもので
ある。例えば、アセチルセルロースフィルムの場合、次
のようにしてケン化処理する。即ち、水酸化ナトリウム
1重量部に対して水酸化カリウム1〜3重量部の割合で
混合した混合物を、水1000重量部に対して50〜60重量部
の割合で混合して薬液を調製し、この薬液を30〜60℃に
加温してその中にアセチルセルロースのフィルムを5〜
60分間浸漬することにより、表面が親水性のフィルムと
する。このとき該フィルムの水に対する濡れ角度は20度
以下となる。また、セルロースアセテートブチレートや
セルロースプロピオネートフィルムのケン化処理は次の
ようにして行われる。即ち、水酸化ナトリウム1重量部
に対して水酸化カリウムを5〜15重量部の割合で混合し
た混合物を、水1000重量部に対して50〜60重量部の割合
で混合して薬液を調製し、この薬液を40〜80℃に加温し
て、上記セルロースアセテートブチレート又はセルロー
スプロピオネートフィルムを30〜120分浸漬することに
よって得られる。セルロースエステル系の透明性の良い
樹脂には、上記以外にトリアセチルセルロース等があ
り、これらの樹脂は美しい表面性と優れた耐薬品性を有
するものである。
The thickness of the polyethylene terephthalate sheet 2 is
A transparent sheet of about 25 μm to 2 mm is used. Also,
The surface of the cellulose ester-based transparent film attached to the front and back surfaces of the sheet 2 is saponified. For example, in the case of an acetyl cellulose film, saponification treatment is performed as follows. That is, a mixture prepared by mixing 1 part by weight of sodium hydroxide with 1 to 3 parts by weight of potassium hydroxide in a ratio of 50 to 60 parts by weight with respect to 1000 parts by weight of water to prepare a chemical solution, This chemical solution is heated to 30 to 60 ° C, and an acetyl cellulose film is added to it.
By dipping for 60 minutes, the surface becomes a hydrophilic film. At this time, the wetting angle of the film with water is 20 degrees or less. The saponification treatment of the cellulose acetate butyrate or cellulose propionate film is carried out as follows. That is, a mixture of potassium hydroxide in an amount of 5 to 15 parts by weight with respect to 1 part by weight of sodium hydroxide is mixed in an amount of 50 to 60 parts by weight with respect to 1000 parts by weight of water to prepare a chemical solution. It is obtained by heating this chemical solution to 40 to 80 ° C. and immersing the above cellulose acetate butyrate or cellulose propionate film for 30 to 120 minutes. In addition to the above, cellulose ester-based resins having good transparency include triacetyl cellulose and the like, and these resins have beautiful surface properties and excellent chemical resistance.

表面処理したこれらのセルロースエステル系の親水性フ
ィルム3,4は、前記のポリエチレンテレフタレートシー
ト2に接着剤を介して貼着される。接着剤はフィルムの
積層されたものの透明性を損なわないものであれば何で
も使用可能であるが、例えばウレタン系の接着剤等が好
適に使用される。また、親水性フィルム3,4の厚みは30
〜150μmのものが好ましい。
The surface-treated cellulose ester-based hydrophilic films 3 and 4 are attached to the polyethylene terephthalate sheet 2 via an adhesive. Any adhesive can be used as long as it does not impair the transparency of the laminated film, but a urethane-based adhesive or the like is preferably used. The thickness of the hydrophilic films 3 and 4 is 30.
It is preferably about 150 μm.

次に、本考案のサンプリング基材の一使用例について述
べる。例えば癌細胞をパラフィン、セロイジン等の包埋
剤で包埋処理されたものをミクロトームを用いて薄い切
片にする。そして、これを本考案の積層シートの略中央
に密着させ、前記パラフィンをキシレン等の溶剤を用い
て溶解除去し、キシレンを純エタノールで置換したの
ち、最後に水洗してエタノールを除去する。そして、本
考案の積層シートに密着した試料を染色液に浸漬して染
色し、後に0.3mm以下の薄いカバーグラスを該切片の上
から被せて封入することでプレパラートが完成する。
Next, an example of use of the sampling base material of the present invention will be described. For example, cancer cells embedded in an embedding medium such as paraffin or celloidin are thinly sliced using a microtome. Then, this is brought into close contact with the substantially center of the laminated sheet of the present invention, the paraffin is dissolved and removed using a solvent such as xylene, and xylene is replaced with pure ethanol, and finally washed with water to remove ethanol. Then, the sample adhered to the laminated sheet of the present invention is dipped in a dyeing solution for dyeing, and a thin cover glass of 0.3 mm or less is covered over the section and sealed to complete the preparation.

本考案のサンプリング基材は、上記親水性フィルムをポ
リエチレンテレフタレートシートの両面に貼着したもの
以外に、片面に親水性フィルムを貼着したものも使用可
能である。その他、上述のようなプレパラート以外に、
同様の方法によって得られたものを第2図のように枠5
で囲み、スライド用としても使用できる。また、厚手の
ポリエチレンテレフタレートシートの上面に親水性フィ
ルムを貼着し、下面をスリガラス状に加工して血液検査
用としても使用できる。いずれにしても、本考案のサン
プリング基材は、ポリエチレンテレフタレートシートの
片面又は両面に親水性フィルムを接着剤を介してラミネ
ートし、それを所望のサイズにカッティングして得られ
るものであり、枠を付けたり、その他の後加工を施した
もの等も、本考案の技術思想を逸脱しない限り技術的範
囲に含まれるものである。
As the sampling base material of the present invention, besides the above-mentioned hydrophilic film adhered on both sides of a polyethylene terephthalate sheet, one having a hydrophilic film adhered on one side can be used. In addition to the slides mentioned above,
As shown in FIG. 2, a frame 5 is obtained by the same method.
It can also be used for slides by enclosing in. Also, a hydrophilic film is attached to the upper surface of a thick polyethylene terephthalate sheet, and the lower surface is processed into ground glass so that it can be used for blood tests. In any case, the sampling base material of the present invention is obtained by laminating a hydrophilic film on one or both sides of a polyethylene terephthalate sheet via an adhesive and cutting it to a desired size. Those which are attached or subjected to other post-processing are also included in the technical scope without departing from the technical idea of the present invention.

〔考案の効果〕[Effect of device]

本考案のサンプリング基材は、ポリエチレンテレフタレ
ートシートの片面又は両面に親水性のセルロースエステ
ル系の透明フィルムが貼着されたものであるから、耐薬
品性が良く、特にキシレン等による試料の処理が可能で
あり、表面が侵されることがないという利点を有する。
しかも、本考案のサンプリング基材はガラス製のプレパ
ラート等と比較して遥かに軽量で持ち運びが便利であ
り、長期保存も可能であるので、大量の試料を保管する
ことも容易であるという顕著な効果を奏する。また、本
考案のサンプリング基材は表面がケン化処理された水に
対する濡れ角度が20度以下の親水性のフィルムであるた
め、水による濡れ特性がきわめて良く、プレパラート等
に試料を密着させて水洗する場合に試料が落ちることが
ない等の効果も有している。
The sampling base material of the present invention is a polyethylene terephthalate sheet having a hydrophilic cellulose ester-based transparent film adhered on one or both sides, so it has good chemical resistance, and in particular, it is possible to treat samples with xylene or the like. And has the advantage that the surface is not attacked.
In addition, the sampling base material of the present invention is much lighter in weight than a glass slide or the like, is convenient to carry, and can be stored for a long period of time, so that it is easy to store a large amount of sample. Produce an effect. Further, since the sampling base material of the present invention is a hydrophilic film whose surface has been saponified and has a wetting angle to water of 20 degrees or less, the wetting property with water is extremely good, and the sample is adhered to a preparation or the like and washed with water. It also has the effect that the sample does not fall when the above procedure is performed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は本考案の一実施例を示す斜視図、第2図は本考
案の他の実施例を示す斜視図である。 1……サンプリング基材、2……ポリエチレンテレフタ
レートシート、3,4……親水性フィルム、5……枠。
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a perspective view showing another embodiment of the present invention. 1 ... Sampling substrate, 2 ... Polyethylene terephthalate sheet, 3, 4 ... Hydrophilic film, 5 ... Frame.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 【請求項1】ポリエチレンテレフタレートシートの片面
もしくは両面に接着剤を介して、表面がケン化処理され
た水に対する濡れ角度が20度以下のセルロースエステル
系の透明フィルムを貼着させたことを特徴とする細胞等
のサンプリング基材。
1. A polyethylene ester-based transparent film having a wetting angle of 20 ° or less with respect to water, the surface of which is saponified, is attached to one or both sides of a polyethylene terephthalate sheet via an adhesive. Sampling base material for cells.
JP1989147468U 1989-12-21 1989-12-21 Sampling base material for cells Expired - Lifetime JPH0743638Y2 (en)

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JPH0385555U JPH0385555U (en) 1991-08-29
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Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6013513U (en) * 1983-07-07 1985-01-29 凸版印刷株式会社 Preparation
JPH0355897Y2 (en) * 1986-11-28 1991-12-13

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JPH0385555U (en) 1991-08-29

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