JPH0745362B2 - 殺菌剤組成物 - Google Patents

殺菌剤組成物

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JPH0745362B2
JPH0745362B2 JP62080088A JP8008887A JPH0745362B2 JP H0745362 B2 JPH0745362 B2 JP H0745362B2 JP 62080088 A JP62080088 A JP 62080088A JP 8008887 A JP8008887 A JP 8008887A JP H0745362 B2 JPH0745362 B2 JP H0745362B2
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護 鈴木
徹治 岩崎
祐一 日置
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
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    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は殺菌剤組成物に関し、更に詳しくは、畜舎にお
ける“ふん”等の有機物の存在下においても殺菌効力の
優れた殺菌剤組成物に関する。
〔従来の技術及びその問題点〕
ジデシルジメチルアンモニウムクロライドはアルキルベ
ンジルジメチルアンモニウムクロライド等に比べ病原性
細菌をはじめ各種の細菌に対して高い活性を有している
ことはよく知られている。
しかしながら、このジデシルジメチルアンモニウムクロ
ライドを含む殺菌剤組成物を牛、馬、鶏などの畜舎に使
用した場合、多量の“ふん”等が付着しているため、殺
菌力が著しく低下するという欠点があった。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者らはこのような欠点を解消し、“ふ
ん”由来の有機物の存在下におけるジデシルジメチルア
ンモニウムクロライドの殺菌効力を高めるべく鋭意研究
した結果、特定の化合物を併用することにより、有機物
存在下においても優れた殺菌効力を発揮することを見い
出し本発明を完成した。
即ち、本発明はジデシルジメチルアンモニウムクロライ
ド、及び３価以上の多価アルコールのアルキレンオキシ
ド付加物を含有することを特徴とする動物用細菌剤組成
物を提供するものである。
本発明に係わる３価以上の多価アルコールのアルキレン
オキシド付加物は多価アルコールに酸又はアルカリ触媒
存在下にアルキレンオキシドを付加することにより得ら
れる。
３価以上の多価アルコールとしては、ペンタエリスリト
ール、トリメチロールプロパン、グリセリン、ジトリメ
チロールプロパン、ジペンタエリスリトール、ポリグリ
セリン、ソルビタン、ソルビトール、ポリメチロールノ
ナンなどが挙げられ、特に下記一般式（Ｉ）で表される
化合物が好ましい。
（式中、Ｒは炭素数２〜４のアルキレン基であり、a,b,
c,dはそれぞれ０〜50の数で、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが４〜200
である。） 本発明において使用されるアルキレンオキシドとしては
エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキ
シドが好ましく、それぞれを単独又は混合して、或いは
順次に（ブロック型に）付加することができる。アルキ
レンオキシドの付加モル数は多価アルコール１モルに対
し平均で４〜200モル、好ましくは４〜100モルである。
特にアルキレンオキシドの20モル％以上がエチレンオキ
シドであるものが好ましい。
本発明の殺菌剤組成物中のジデシルジメチルアンモニウ
ムクロライドと３価以上の多価アルコールのアルキレン
オキシド付加物との配合割合は重量比で1/0.1〜1/10が
好ましく、より好ましくは1/0.2〜1/7である。
本発明の殺菌剤組成物は通常２〜50重量％の水溶液とし
て製剤され、使用にあたり水に希釈して旋用される。そ
の時の濃度は対象物によっても異なるが、通常100〜100
0ppmである。
本発明の実施にあたって、本発明の組成物の希釈液での
物性向上、例えば表面張力低下、湿展性付与、抑泡性付
与等の目的で各種界面活性剤等を加えることができる。
それらとしては、ポリオキシエチレン｛以下POEと略
記｝（９）ノニルフェニルエーテル、POE（12）オクチ
ルフェニルエーテルなどの非イオン性界面活性剤、POE
（５）オクチルフェニルエーテル硫酸ナトリウム、POE
（６）ドデシルフェニルエーテル硫酸マグネシウムなど
の陰イオン性界面活性剤が挙げられる。
〔作 用〕
本発明の殺菌剤組成物が“ふん”等の有機物の存在下に
おいても何故に優れた殺菌効果を有するかの機作につい
ては必ずしも明確ではないが、３価以上の多価アルコー
ルのアルキレンオキシド付加物の界面活性能とその特有
の構造に基づくジデシルジメチルアンモニウムクロライ
ドとの相互作用によるものと考えられる。
〔実施例〕
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例に限定されるものではない。
比較例１ 予め斜面培地で培養した大腸菌を、表１に示す所定濃度
に調製したジデシルジメチルアンモニウムクロライド希
釈液に1,2.5,5分間懸濁接触させ、集菌後寒天プレート
に移植し、24時間放置後、大腸菌の生育状態を観察し
た。
次に、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド希釈液
に“鶏ふん”を１重量％加えたものについても同様の試
験を行った。
尚、大腸菌の生育状態の評価は以下に示す基準で行っ
た。
結果を表１に示す。
上記結果から、実際の使用条件である鶏ふん存在下では
ジデシルジメチルアンモニウムクロライドの殺菌効力が
低下することが判る。
実施例１ ジデシルジメチルアンモニウムクロライドと、ペンタエ
リスリトールのエチレンオキシド８モル付加物（以下、
POE（８）ペンタエリスリトールと略記する）又はペン
タエリスリトールのエチレンオキシド８モル、プロピレ
ンオキシド20モル付加物（以下、POE（８）POP（20）ペ
ンタエリスリトールと略記する）と、水とを表２に示す
割合で配合した製剤を調製し、比較例１の鶏ふん存在下
の試験と同様の条件で大腸菌の生育状態を観察した。
その結果を表３に示す。
比較例２ ３価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加物
に代えて、POE（８）ラウリルエーテル及びPOE（７）ノ
ニルフェニルエーテルを用いて以下に示す処方の製剤を
調製し、実施例１と同様の試験を行った。
その結果を表４に示す。
比較処方１ 比較処方２ 実施例２ 表５に示す製剤を調製し、比較例１の鶏ふん存在下の試
験と同様の条件で大腸菌の生育状態を観察した。
その結果を表６に示す。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ジデシルジメチルアンモニウムクロライ
    ド、及び３価以上の多価アルコールのアルキレンオキシ
    ド付加物を含有することを特徴とする動物用殺菌剤組成
    物。
  2. 【請求項２】多価アルコールがペンタエリスリトール、
    トリメチロールプロパン、ジトリメチロールプロパン、
    ジペンタエリスリトール、グリセリン又はポリグリセリ
    ンである特許請求の範囲第１項記載の殺菌剤組成物。
  3. 【請求項３】アルキレンオキシド付加モル数が多価アル
    コール１モルに対し４〜200モルである特許請求の範囲
    第１項記載の殺菌剤組成物。
  4. 【請求項４】３価以上の多価アルコールのアルキレンオ
    キシド付加物が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であ
    る特許請求の範囲第１項記載の殺菌剤組成物。 （式中、Ｒは炭素数２〜４のアルキレン基であり、a,b,
    c,dはそれぞれ０〜50の数で、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが４〜200
    である。）
  5. 【請求項５】ジデシルジメチルアンモニウムクロライド
    と３価以上の多価アルコールのアルキレンオキシド付加
    物との配合割合が重量比で1/0.1〜1/10である特許請求
    の範囲第１項記載の殺菌剤組成物。
  6. 【請求項６】アルキレンオキシド付加物中のアルキレン
    オキシドの20〜100モル％がエチレンオキシドである特
    許請求の範囲第１項記載の殺菌剤組成物。
  7. 【請求項７】界面活性剤を含有する特許請求の範囲第１
    項記載の殺菌剤組成物。
  8. 【請求項８】ジデシルジメチルアンモニウムクロライ
    ド、及び３価以上の多価アルコールのアルキレンオキシ
    ド付加物を２〜50重量％含有する水溶液である特許請求
    の範囲第１項〜第７項のいずれか一項に記載の殺菌剤組
    成物。
JP62080088A 1986-04-02 1987-04-01 殺菌剤組成物 Expired - Lifetime JPH0745362B2 (ja)

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CA (1) CA1281639C (ja)
DE (1) DE3780066T2 (ja)
DK (1) DK168909B1 (ja)
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DK162987A (da) 1987-10-03
DE3780066T2 (de) 1993-01-28
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