JPH0748215A - Nematode - Google Patents

Nematode

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Publication number
JPH0748215A
JPH0748215A JP6127126A JP12712694A JPH0748215A JP H0748215 A JPH0748215 A JP H0748215A JP 6127126 A JP6127126 A JP 6127126A JP 12712694 A JP12712694 A JP 12712694A JP H0748215 A JPH0748215 A JP H0748215A
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JP
Japan
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termite
nematodes
nematode
thermite
infectious
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JP6127126A
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Japanese (ja)
Inventor
David A Price
デイビツド・エイ・プライス
Shirley Taylor
シヤーリー・テイラー
Bruce J Monke
ブルース・ジエイ・モンク
Walter M Zeck
ウオルター・エム・ゼツク
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Bayer Corp
Original Assignee
Miles Inc
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Abstract

PURPOSE: To obtain a nematode used for biologically controlling an insecticide such as termite. CONSTITUTION: An insecticidal amount of Termite Nematodes in infection stage is brought into contact with a termite of the genus Reticulitermes selected from a group comprising R. flavipes and R. Vivginicus to control the termite. Infectious Termite Nematodes are preferably applied with a carrier selected from a group comprising oil, wax, hydrogel, water thickener and other gelling agents and/or termite trial-following pheromone such as 4-phenyl-3-butene-1-ol or (Z,Z)-3,6-dodecadiene-1-ol. Termite Nematodes is isolated from Reticulitermes flavipes which is a termite discovered in South Florida and Termite Nematodes is a new species of new genus distinguishable from the genus Steinernema by characteristics of male and female and infectious larva.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の分野】本発明は、シロアリの如き害虫を生物学
的に制御する手段に関するものである。より詳細には、
本発明は、レチクリテルメス(Reticuliter
mes)属シロアリの制御で用いるための線虫類の新規
な属(n.g.)および新規な種(n.so.)に関す
る。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to means for biologically controlling pests such as termites. More specifically,
The present invention is a reticle
mes) a new genus (ng) and a new species (n.so.) of nematodes for use in the control of genus termites.

【0002】[0002]

【従来技術の簡単な説明】合成有害生物防除剤を用いる
ことの安全性および環境上の関心を鑑み、殺虫剤として
線虫類の如き生物学的手段を用いる必要性が増大してき
ている。Poinar,G.O.,Jr著「虫類を生物
学的に制御するための線虫類」(Nematodes
for Biological Control of
Insects)、CRC Press,Inc.B
oca Raton、Florida(1979)参照
のこと。米国特許第4,178,366号には、線虫であ
るネオアプレクタナ・カルポカプサエ(Neoaple
ctana carpocapsae)の感染性幼虫を
含んでいる殺虫組成物が開示されている。
Brief Description of the Prior Art In view of the safety and environmental concerns of using synthetic pesticides, there is an increasing need to use biological means such as nematodes as insecticides. Poinar, G .; O. , Jr. "Nematodes for biological control of reptiles" (Nematodes)
for Biological Control of
Insects), CRC Press, Inc. B
See oca Raton, Florida (1979). U.S. Pat. No. 4,178,366 describes a nematode, Neoaplectana carpocapsae.
An insecticidal composition comprising an infectious larva of Ctana carpocapsae) is disclosed.

【0003】また、Courtney,W.D.、D.
PolleyおよびV.I.Miller、1955、
TAF「線虫技術における改良された固定液」、Pla
ntDisease Reporter 39:570
−571;Doucet、M.M.A.1986「Co
rdoba、Argentina由来の新規なネオアプ
レクタナ・ステイナー(Neoaplectana S
teiner)種、1929(Nematoda:st
einernematidae)」、Revue de
Nematologie 9:317−323;Do
ucet,M.M.A.およびM.E.Doucet、
1990「この属の種に鍵となるステイネルネマ・リテ
リ(Steinernema ritteri)n.s
p.(Nematoda: steinernemat
idae)」、Nematologica 36:25
7−265;Kozodoi,E.M.1984「新規
な昆虫病原性線虫ネオアプレクタナ・アノマリ(Neo
aplectanaanomali)sp.n.(Rh
abditida:steinernematida
e)およびそれの生物学に関する観察」、Zoolog
ical Journal 63:1605−160
9;Mamiya,Y.1988「日本の静岡由来のコ
ガネムシ科の甲虫幼虫に関連したステイネルネマ・クシ
ダイ(Steinernema kushidai)
n.sp.(Nematoda:steinernem
atidae)」、Applied Entomolo
gyand Zoology 23:313−320;
Nguyen,H.B.およびG.C Smart,J
r.1990「ステイネルネマ・スカプテリシ(Ste
inernema scapterisci)n.s
p.(steinernematidae:Nemat
oda)」、Journal of Nematolo
gy 22:187−199;Nguyen,H.B.
およびG.C Smart,Jr.1992「ステイネ
ルネマ・ネオクルチリス(Steinernema n
eocurtillis)n.sp.(Rhabdit
ida:steinernematidae)およびス
テイネルネマ属の種に対する鍵」、Journal o
f Nematology 24(印刷);Poina
r,G.O.,Jr.1967「DD−136線虫(S
teinernematidae:Rhabditoi
dea)の記述および分類学的位置およびネオアプレク
タナ・カルポカプサエ・ウエイザー(Neoaplec
tana carpocapsae Weiser)に
対するそれの関係」、Proceedings of
the Helminthological Soci
ety ofWashington 34:199−2
09;Poinar,G.O.1978「ストリゴデル
マ・アボリコラ(Strigoderma abori
cola)(Fab)スカラバエイダエ(Scarab
aeidae)から再記述するネオアプレクタナ・グラ
セリ・ステイナー(Neoaplectana gla
seri Steiner)(Steinernema
tidae: Nematoda):North Ca
rolinaにおけるしょうし目」、Nematolo
gica 24:105−114;Poinar,G.
O.,Jr.1979「昆虫を生物学的に制御するため
の線虫」(Nematodes forBiologi
cal Control of Insects)、C
RCPress、Boca Raton;Poina
r,G.O.,Jr.1985「South Caro
lina由来ネオアプレクタナ・インテルメジア(Ne
oaplectana intermedia)n.s
p.(Steinernematidae: Nema
toda)」、Revue de Nematolog
ie 8:321−327;Poinar,G.O.,
Jr.1988「ネオアプレクタナ・アフィニス・ボビ
エン(Neoaplectana affinis B
ovien)(Rhabditida: steine
rnematidae)の再記述」、Revue de
Nematologie 1:143−147;Po
inar,G.O.,Jr.1990「ステイネルネマ
チダエ(Steinernematidae)およびヘ
テロラビジチダエ(Heterorhabditida
e)の分類および生物学」、23−60頁、R.Gau
glerおよびH.K.Kaya編集、「Entomo
pathogenicNematodes in Bi
ological Control」CRCPres
s、Boca Raton;Poinar,G.O.,
Jr.およびE.M.Kozodoi、1988「ネオ
アプレクタナ・グラセリ(Neoaplectana
glaseri)およびN.アノマリ(N.Anoma
li):兄弟種または類似?」、Revue de N
ematologie 11:13−19もまた参照の
こと。
[0003] Courtney, W .; D. , D.
Polley and V.I. I. Miller, 1955,
TAF "Improved fixative in nematode technology", Pla
ntDisease Reporter 39: 570
-571; Doucet, M .; M. A. 1986 "Co
New Neo-Aplectana Stainer from Rdoba and Argentina
tainer), 1929 (Nematoda: st
einenematidae) ", Revue de
Nematologie 9: 317-323; Do
ucet, M .; M. A. And M.M. E. Douchet,
1990 "Steinernema ritteri n.s.
p. (Nematoda: steinernemat
idae) ", Nematologica 36:25.
7-265; Kozodoi, E .; M. 1984 "A Novel Insect Pathogenic Nematode Neoaplectana anomali (Neo)
aplectana anomali) sp. n. (Rh
abditide: steinernematida
e) and its observations on biology ", Zoolog
ical Journal 63: 1605-160
9; Mamiya, Y .; 1988 "Steinernema kushidaii associated with beetle larvae of the scarab beetle from Shizuoka, Japan.
n. sp. (Nematoda: steinernem
atidae) ", Applied Entomolo
gyand Zoology 23: 313-320;
Nguyen, H .; B. And G. C Smart, J
r. 1990 "Stainernema Scapterisi (Ste
inerema scatterisci) n. s
p. (Steinernematidae: Nemat
oda) ”, Journal of Nematolo
gy 22: 187-199; Nguyen, H .; B.
And G. C Smart, Jr. 1992 "Stainerneman neocurtislis
eocurtillis) n. sp. (Rhabdit
ida: steinernematidae) and the key to the species Staynenema ”, Journal o.
f Nematology 24 (print); Poina
r, G. O. , Jr. 1967 "DD-136 nematode (S
tainernematidae: Rhabditoi
dea) and taxonomic position and Neoaplectana Carpocapsae Weiser (Neoplec
Tana carpocapsae Weiser) ”, Proceedings of
the Helminthological Soci
ety of Washington 34: 199-2
09; Poinar, G .; O. 1978 "Strigoderma aboricola (Strigoderma abori
cola) (Fab) Scarab Edae (Scarab)
aeidae) Neoapplectana glastainer (Neoaplectana gla)
seri Steiner) (Steinernema)
tidae: Nematoda): North Ca
in Rolina ", Nematolo
Gica 24: 105-114; Poinar, G .;
O. , Jr. 1979 "Nematodes for biological control of insects" (Nematodes for Biologi)
cal Control of Insects), C
RC Press, Boca Raton; Poina
r, G. O. , Jr. 1985 "South Caro
Lina-derived Neo-Aplectana Intermedia (Ne)
oaplantana intermedia) n. s
p. (Steinernematidae: Nema
toda) ”, Revue de Nematolog
ie 8: 321-327; Poinar, G .; O. ,
Jr. 1988 "Neoaplectana affinis B (Neoaplectana affinis B)
obien) (Rhabditide: stainine
re-description of "rnematidae)", Rev de
Nematologie 1: 143-147; Po
inar, G.M. O. , Jr. 1990 "Steinerne matidae and Heterorhabditide
e) Classification and Biology ", pp. 23-60, R.E. Gau
gler and H.G. K. Edited by Kaya, “Entomomo
pathogenetic Nematodes in Bi
“Logical Control” CRC Pres
S. Boca Raton; Poinar, G .; O. ,
Jr. And E. M. Kozodoi, 1988 "Neoaplanctana
glasseri) and N.N. Anomaly (N. Anoma
li): siblings or similar? , Revue de N
See also ematologie 11: 13-19.

【0004】米国特許第4,615,883号には、虫宿
主に感染し得る少なくとも1種の線虫が殺虫有効量で入
っている水和ヒドロゲルカプセル担体を含む殺虫方法お
よび組成物が開示されており、このカプセルは、上記線
虫の生存力および感染性を維持するに充分な水和力を有
している。他の担体または誘引物質も本技術分野で知ら
れており、M.Kaib他「多成分系に関するシロアリ
証拠の道しるべ追跡(trail−followin
g)」、Journal of Chemical E
cology、JES 8(1982);Kajiwa
ra他「シロアリ道しるべ追跡物質の合成類似物」、A
gric.Biol.Chem.42(6)、1293
−1294 (1978)を参照のこと。
US Pat. No. 4,615,883 discloses insecticidal methods and compositions comprising a hydrated hydrogel capsule carrier containing an insecticidal effective amount of at least one nematode capable of infecting an insect host. The capsule has sufficient hydration power to maintain the viability and infectivity of the nematode. Other carriers or attractants are also known in the art and are described in M.P. Kaib et al., "Trail-followin for termite evidence for multi-component systems."
g) ”, Journal of Chemical E
Cology, JES 8 (1982); Kajiwa.
Ra et al., “Synthetic analogs of termite trailing substances,” A
gric. Biol. Chem. 42 (6), 1293
-1294 (1978).

【0005】本発明は、今まで知られていない線虫類を
提供すると共に、有益でない虫を有効に死滅させる量で
それを含んでいる生物学的組成物を提供するものであ
る。
The present invention provides a hitherto unknown nematode and a biological composition containing it in an amount that effectively kills the non-beneficial worm.

【0006】[0006]

【発明の要約】上記に従い、本発明は、シロアリ目、特
にリノテルミチダエ(Rhinotermitida
e)亜目のシロアリ、特別にはR.フラビペス(R.f
lavipes)およびR.ビブギニクス(R.Viv
ginicus)などの如き種を含むレチクリテルメス
(Reticulitermes)属の有害生物を制御
する方法を包含しており、この方法は、今まで名前が付
けられていなかったが本明細書でテルマイト・ネマトー
ド(Termite Nematode)と表示する感
染性線虫の殺虫量に上記虫を接触させ、その結果とし
て、上記虫に感染させることを含んでいる。
SUMMARY OF THE INVENTION In accordance with the above, the present invention provides a termite order, in particular Rhinotermitida.
e) Subtermites, especially R. Flavipes (Rf
lavipes) and R.A. Bibuginix (R. Viv
glycinus) and the like, including a method of controlling pests of the genus Reticulitermes, including species such as G. nicius), which, although not previously named, is referred to herein as the Termite nematode. This includes contacting the worm with an insecticidal amount of an infectious nematode designated as the Termite Nematode, and consequently infecting the worm.

【0007】本発明は更に、担体および/または誘引物
質と組み合わせて殺虫有効量で感染性テルマイト・ネマ
トードを含んでいる、シロアリであるレチクリテルメス
・フラビペスの如き害虫を生物学的に制御するための組
成物を包含している。
The present invention further provides for the biological control of pests such as the termite Reticulitermes flavipes, which comprises an infectious effective amount of infectious thermite nematode in combination with a carrier and / or attractant. The composition of

【0008】このテルマイト・ネマトードの使用は、こ
のレチクリテルメス属のシロアリを死滅させるに特に有
効であることが見いだされているが、しかしながら、こ
のテルマイト・ネマトードは他の害虫を死滅させる時に
も用いられ得ると考えられる。また、本明細書に開示す
る如き担体および/または誘引物質とテルマイト・ネマ
トード類とを組み合わせることによって上記使用の有効
性が増強され得ると考えられる。本発明を以下により詳
細に記述する。
The use of this thermite nematode has been found to be particularly effective in killing the termites of the genus Reticulitermes, however, this thermite nematode is also used to kill other pests. It is thought that it can be done. It is also believed that combining the carriers and / or attractants as disclosed herein with thermite nematodes can enhance the effectiveness of the above uses. The invention is described in more detail below.

【0009】[0009]

【発明の詳細な記述】本態様において、特許請求する発
明は、虫、特にレチクリテルメス属、例えばR.ビブギ
ニクスおよびR.フラビペスなどのシロアリの寄生虫で
ある、テルマイト・ネマトード n.gen.、n.s
p.(ラビジチダ(Rhabditida):ステイネ
ルネマチダエ(Steinernematidae))
として特徴づけられる。本発明に従うテルマイト・ネマ
トードは、最初、南フロリダ(South Flori
da)で発見されたシロアリであるレチクリテルメス・
フラビペス(コラー(Koller))から単離され
た。本明細書の中でより詳細に示す如く、特許請求する
発明の線虫は、新規な属および種と見なされる。この新
規な属は、メス、オスおよび感染性幼虫の特徴によっ
て、ステイネルネマ(Steinernema)属から
区別され得る。メスは、突き出た側尾腺が存在している
こと、肛門部の体の幅よりも長い湾曲した尾が存在して
いること、幼虫を産むメスが螺旋形状を有すること、そ
してこのメスから出て来る前の幼虫が感染期の幼虫にな
ることによって、ステイネルネマのメスから区別され得
る。オスは、突き出た側尾腺が存在していること、指状
の尾先端が存在していること、特徴的な交接刺形状(背
中側にこぶがある足形状)を有すること、そして肛前生
殖乳頭を8個有することによって、ステイネルネマのオ
スから区別され得る。感染性幼虫は、突き出た側尾腺が
存在していること、そして湾曲した長い糸状尾が存在し
ていることによって、ステイネルネマの幼虫から区別さ
れ得る。線虫の成虫はシロアリの死骸の外側に見いださ
れる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In this aspect, the claimed invention includes insects, especially reticulate termes, such as R. Bibginix and R.M. Termite nematode, which is a termite parasite such as flavipes n. gen. , N. s
p. (Rhabditide: Steinernematidae)
Is characterized as. The thermite nematode according to the present invention was first discovered in South Florida (South Flori).
da), a termite reticulate termes.
Isolated from Flavipes (Koller). As shown in more detail herein, the nematodes of the claimed invention are considered to be new genera and species. This new genus can be distinguished from the Steinernema genus by the characteristics of female, male and infectious larvae. Females have a prominent lateral caudal gland, a curved tail that is longer than the width of the anus, a larva-bearing female with a spiral shape, and a female that emerges from this female. It can be distinguished from Stainernema females by the pre-infestation larva becoming the infective larva. Males should have a prominent lateral caudal gland, a finger-like tail tip, a characteristic prickle shape (foot shape with a hump on the back), and anterior Having eight reproductive papillae can be distinguished from Stainenema males. Infectious larvae can be distinguished from Stainenema larvae by the presence of a protruding lateral caudal gland and by the presence of a long, curved filamentous tail. Adult nematodes are found outside the termite carcass.

【0010】このテルマイト・ネマトードは、ステイネ
ルネマチダエ科の一員であるが、ステイネルネマ属とは
形態学的および生物学的両方において異なっている。本
明細書の記述から認識されるであろうように、本発明の
テルマイト・ネマトードは新規な属および新規な種に属
する。
The thermite nematode is a member of the family Stainernematidae, but differs from the genus Stainernema both morphologically and biologically. As will be appreciated from the description herein, the thermite nematodes of the present invention belong to a new genus and new species.

【0011】特許請求する発明のテルマイト・ネマトー
ドを得るにおいて下記の材料と方法を用いた。いくつか
の層の波形厚紙の中に維持したシロアリであるレチクリ
テルメス・フラビペス(Koller)を、感染性幼虫
(IJ)線虫に暴露した。3から4日後、死滅したシロ
アリから成虫前および成虫のテルマイト・ネマトードが
現れて、動かなくなった。これらの成虫を集めて、この
種の記述で用いた。ペトリ皿(100×15mm)の中
に入れた大きい布片の上に置いた濾紙(Whatman
番号2、直径5.5mm)の上に、オスとメスのテルマ
イト・ネマトードと死んだシロアリを置くことによっ
て、感染性幼虫(IJ)を集めた。3−4日後、そのメ
スから出て来た後のIJを集めた。成虫と幼虫を、生き
たまま、弛緩させた状態、および温水(40℃)で死滅
させた状態で検査し、TAFの中か或はラクトフェノー
ルの中で固定した後、グリセリンの中に入れた。全ての
場合において、標本が平らになるのを避ける目的でカバ
ーグラス支持体を用いた。
The following materials and methods were used in obtaining the thermite nematode of the claimed invention. The termite, Reticulatermes flavipes (Koller), maintained in several layers of corrugated cardboard, was exposed to infectious larvae (IJ) nematodes. Three to four days later, preterm and adult thermite nematodes emerged from dead termites and became immobile. These adults were collected and used in this description. A filter paper (Whatman) placed on a large piece of cloth placed in a Petri dish (100 x 15 mm).
Infectious larvae (IJ) were collected by placing male and female thermite nematodes and dead termites on top of the number 2, 5.5 mm diameter. 3-4 days later, IJs were collected after they came out of the female. Adults and larvae were examined alive, relaxed, and killed in warm water (40 ° C), fixed in TAF or lactophenol, and then placed in glycerin. . In all cases, coverslip supports were used to avoid flattening the specimen.

【0012】下記の如き走査電子顕微鏡(SEM)を行
う目的でこれらのテルマイト・ネマトードの準備を行っ
た。これらのテルマイト・ネマトードを、0.1Mのカ
コジル酸ナトリウムでpH7.2に緩衝させた3%グル
タルアルデヒドの中に、室温(25℃)で24時間以上
固定化した。これらを、四酸化オスミウム溶液を用い2
5℃で12時間、後固定化し、一連の勾配を付けたエタ
ノールの中で脱水を行い、50%が酢酸アミルであり5
0%がエチルアルコールである混合物に10分間移した
後、100%酢酸アミルの中に移す。その後、これらの
テルマイト・ネマトードを、液体CO2を用いて臨界点
乾燥させ、SEMスタブの上に置いた後、金をコートし
た。ラクトフェノール、グリセリンまたは40%乳酸内
の標本から、交接刺および副交接刺を調製するか或は切
開した。ガラススライドの上にカバーグラス(直径12
mm)を置き、水を1滴加えた後、その中心か或は髪の
毛マーカーの近くにその交接刺と副交接刺を配置した。
濾紙片を用いて過剰な水を除去した。このカバーグラス
をSEMスタブに移し、そしてメタリックエナメルを噴
霧した。1時間後、交接刺と副交接刺に金をコートし
て、Hitach 5−570 SEMを用い15kv
で検査した。
These thermite nematodes were prepared for the purpose of performing a scanning electron microscope (SEM) as described below. These thermite nematodes were immobilized in 3% glutaraldehyde buffered to pH 7.2 with 0.1M sodium cacodylate at room temperature (25 ° C) for more than 24 hours. These are used in osmium tetroxide solution.
Post-immobilize at 5 ° C for 12 hours and dehydration in a series of graded ethanol, 50% amyl acetate
Transfer to a mixture of 0% ethyl alcohol for 10 minutes and then transfer into 100% amyl acetate. Then, these thermite nematodes were critical point dried with liquid CO 2 and placed on SEM stubs before being gold coated. Mating and para-mating were prepared or dissected from specimens in lactophenol, glycerin or 40% lactic acid. Cover glass on glass slide (diameter 12
mm), and after adding one drop of water, the crossing and subcrossing were placed either at the center or near the hair marker.
Excess water was removed using a piece of filter paper. The coverslips were transferred to SEM stubs and sprayed with metallic enamel. One hour later, gold was coated on the crossing and sub-crossing and 15 kv using Hitachi 5-570 SEM.
I inspected it.

【0013】このテルマイト・ネマトードの生物学的試
験を下記の如く行った。テルマイト・ネマトードに感染
した35匹のシロアリの各々を、水で飽和させた2重層
の濾紙(1cm2)の上に置いた。これらを、4個の大
きな(100×15mm)ペトリ皿の中に分配し、そし
て乾燥を防ぐ目的で各々の皿の中に水を数滴落とした。
これらのシロアリを毎日観察し、必要ならば水を加え
た。これらのシロアリからテルマイト・ネマトードが出
現し始めた時点で、シロアリが入っている濾紙の各単位
を個別に小さいペトリ皿(60×15mm)に移して水
を加え、このシロアリの解剖を行い、そしてこれらのテ
ルマイト・ネマトードの数および生活期を決定した。
A biological test of this thermite nematode was carried out as follows. Each of the thirty-five termites infected with thermite nematode was placed on a double layer filter paper (1 cm 2 ) saturated with water. These were dispensed into 4 large (100 x 15 mm) Petri dishes and a few drops of water dropped into each dish to prevent drying.
These termites were observed daily and water was added if necessary. When the termite nematodes emerged from these termites, each unit of filter paper containing termites was individually transferred to a small Petri dish (60 x 15 mm) and water was added to dissect the termites, and The number and life of these thermite nematodes were determined.

【0014】特許請求する発明のテルマイト・ネマトー
ドの分類は下記の如く記述され得る。ここに記述するよ
うに、特許請求する発明のテルマイト・ネマトードはス
テイネルネマチダエ科[Chitwood and C
hitwood、1937、Poinar、1990]
に属するものである。特許請求する発明のテルマイト・
ネマトード類の1つの生活環のみを観察した。下記は、
特許請求する発明のテルマイト・ネマトード類のオス、
メスおよび幼虫感染期の記述である。
The classification of the thermite nematode of the claimed invention can be described as follows. As described herein, the claimed thermite nematode is a stainer nematidae [Chitwood and C
hitwood, 1937, Poinar, 1990]
Belong to. Thermite of the claimed invention
Only one life cycle of nematodes was observed. The following is
A male of the thermite nematode of the claimed invention,
A description of the female and larval stage of infection.

【0015】オス:体:小型(ラクトフェノール内)、
角皮が非常に厚く見える。交接刺:背中側にこぶのある
足状。副交接刺:ほとんど交接刺と同じ長さ(交接刺/
副交接刺=0.97)。生殖乳頭:13または14対で
あり、8対は肛前にあり、そして1つは単一の肛前乳頭
(図ID、2D、F−I、7A)。側尾腺:突き出たて
いる(図2H、I)。尾の先端:指状(図IF、2D、
H、I)。
Male : Body: Small (within lactophenol),
The cuticle looks very thick. Mating: A foot with a hump on the back side. Co-Puncture: Almost the same length as a cross-plug (cross-plug /
Vice copulation = 0.97). Reproductive papillae: 13 or 14 pairs, 8 pairs preanal and one single preanal papillae (Figure ID, 2D, FI, 7A). Lateral caudal gland: protruding (Fig. 2H, I). Tail tip: finger-like (figure IF, 2D,
H, I).

【0016】メス:体:螺旋状(図3A、4I);通
常、感染して死亡したシロアリの近くを取り巻いている
媒体の中に見付け出される。尾:肛門部の体幅よりも長
く湾曲している(図3E、G−I);肛門部の体幅で割
った尾の長さは1.40(1.10−1.70)である。
側尾腺:突き出ており、尾の半分の所に位置している
(図4E−H)。このメスから出て来る前の幼虫が感染
期になる。
Female : Body: Spiral (FIGS. 3A, 4I); usually found in the medium surrounding near infected and dead termites. Tail: Curved longer than the width of the anus (Figs. 3E, GI); the length of the tail divided by the width of the anus is 1.40 (1.10-1.70). .
Lateral caudal gland: Protruding, located at half the tail (Fig. 4E-H). The larva before coming out from this female becomes the infection stage.

【0017】幼虫、感染性第三期:体:長く926μm
(789−1,084μm)であり、細く(a=3
9)、筋が付いている。頭:若干拡大している(図5
A、6A)。双器:垂直な裂け目があり、唇盤の下に位
置している(図6A、B)。側面:9個の切痕と8個の
滑らかな帯(図6F−H)。側尾腺:突き出ており、裂
け目様(図6E−G)、側面の半分以上を占めている。
尾:食道と同じ長さ(表3)、糸状、末端が湾曲してい
る(図5B、C;6D、E)。
Larvae , third infectious period: body: 926 μm long
(789-1,084 μm), and thin (a = 3
9), with a streak. Head: slightly enlarged (Fig. 5
A, 6A). Twin: There is a vertical rift, located below the lip disc (FIGS. 6A, B). Side: 9 notches and 8 smooth bands (Fig. 6F-H). Lateral caudal gland: protruding, cleft-like (Fig. 6E-G), occupying more than half of the lateral sides.
Tail: Same length as esophagus (Table 3), filamentous, curved at the end (Fig. 5B, C; 6D, E).

【0018】この特許請求する発明のテルマイト・ネマ
トードが示す特徴的特性の科学的分類は下記の通りであ
る。これらのテルマイト・ネマトードのオスは、背中に
こぶを有する交接刺が足状外観を有していること、突き
出た側尾腺が存在していること、指状の尾末端が存在し
ていること、全体で27−29個の生殖乳頭を有してい
てそれの8対が肛前にあること、そして副交接刺が交接
刺と同じ長さを有すること(検査したオスの32%にお
いて、この副交接刺はその交接刺と同じか或はそれより
も長かった)によって、ステイネルネマのオスから区別
される。このテルマイト・ネマトードのメスは、突き出
ている側尾腺が存在していること、肛門部の体の幅より
も長い湾曲した尾が存在していること、螺旋形の体を有
すること、そしてこの死亡したメスから感染期の幼虫が
出て来ることによって、ステイネルネマのメスから区別
される。このメスは、通常、シロアリの死骸の外側で見
付け出される。このテルマイト・ネマトードの感染性幼
虫は、細く長く伸びた体(a=39)を有すること、肛
門部の体幅の10倍(8−11倍の範囲)でありその食
道とほぼ同じ長さを有する腹側に湾曲した糸状の尾を有
すること、そして突き出ている側尾腺を有することによ
って、ステイネルネマの幼虫から区別される。
The scientific classification of the characteristic properties exhibited by the thermite nematode of the claimed invention is as follows. These thermite nematode males have a paw-like appearance of a humpback prickly prickle, the presence of a protruding lateral caudal gland, and the presence of a finger-like tail end. , Having a total of 27-29 reproductive papillae, 8 pairs of them in front of the anus, and the paracoach has the same length as the cobus (in 32% of the males examined, this The collusion was the same as or longer than the copulation), which distinguishes it from a Staynema male. This Termite nematode female has a projecting lateral caudal gland, a curved tail longer than the width of the anus, and a spiral body, and this Distinguished from Stainenema females by the emergence of infected larvae from dead females. The female is usually found outside the termite carcass. The infectious larvae of thermite nematode have a thin and elongated body (a = 39), which is 10 times the body width of the anus (range 8-11 times), and is almost the same length as the esophagus. It is distinguished from Stainenema larvae by having a ventral curved filamentous tail with and by having a projecting lateral caudal gland.

【0019】図1−8に示す如きテルマイト・ネマトー
ドの種を、正基準標本(オス、グリセリン中)を参照し
て以下に記述する。
Thermite nematode species as shown in FIGS. 1-8 are described below with reference to a positive control sample (male in glycerin).

【0020】オス:25匹のオスに関する測定を表1に
報告する。第二世代のオスは全く見られなかった。この
オスはメスよりも小型であった。その体は、熱で死滅さ
せた時腹側に湾曲しており、C型であった。時として区
別できなくなる切痕が備わっている側面が存在してい
た。その口は浅く、チェイロラブジオン(cheilo
rhabdions)が突き出しており、そして口の他
の部分はじょうご型構造を形成しており、それの壁、特
に背側はその前方が厚くなっており、そしてそれの前方
末端は盛り上がっていて、横から見ると、1つの背側と
1つの腹側の歯に例えられる尖った先端を有する三角形
に近い(subtriangular)環を形成してい
る(図1C)。食道はステイネルネマトイド(stei
nernematoid)(ステイネルネマチダエ科に
典型的)であるが、ステイネルネマのものよりもいくら
か細くてより長く伸びていた。食道−腸弁は際だってい
た。排出孔が食道部分またはそれの前方から中間に位置
しており、そして排出管の前方が硬化していた。生殖腺
は単睾丸であり反り返っていた。交接刺は対になってお
り、その形状は足様であり、交接刺の背側に突き出した
こぶが存在しており、交接刺の頭部の前方が大きくなっ
ており、そして交接刺の先端は尖っていて、若干腹側に
湾曲しており、各交接刺の中に2個の突き出ているろく
が存在している(図1E−H;2A、C;8B、D)。
副交接刺は長く(副交接刺/交接刺比は0.97)、2
5匹のオスの中で8匹が交接刺と同じか或はそれよりも
長い副交接刺を有しており(図8C、D)、通常、この
副交接刺の基部末端をその場で見るのは困難であったが
(図1F−H)、それらを切開した後では見ることが可
能でありそして正確に測定することが可能であった(図
2A、B;8C、D)。排出領域は、交接刺の回りに長
い管を形成していた(図2D、F)。生殖乳頭:13か
ら14対であり、腹側に単一の排出前乳頭が存在してお
り(図2D−I);8対は、肛前にあり、大部分が腹側
に近く(subventral)、多少共その位置が変
動しており(図2D;7A)、そして1対は交接刺領域
に存在しており(図2F)、3対は腹に近い尾側に存在
しており、そして2対が背に近い尾側に存在している
(図F、2G、H、I)。側尾腺は突き出ていた(図2
H、I)。尾は円錐小体であり、尾の先端は指状(図2
I)であったが、特に若いオスでは多様であった。
Males : The measurements for 25 males are reported in Table 1. No second generation males were found. This male was smaller than the female. The body was C-shaped, curved ventral when killed by heat. There was a side with a notch that would sometimes be indistinguishable. The mouth is shallow, cheiro lab Zion (cheilo)
rhabdions) and other parts of the mouth form a funnel-shaped structure, its wall, especially the dorsal side, is thickened in front of it and its front end is raised, lateral Viewed from above, it forms a subtriangular ring with sharp tips likened to one dorsal and one ventral tooth (FIG. 1C). The esophagus is Steiner nematoid (stei)
nernematoid (typical of the Stainene nematidae), but was somewhat thinner and extended longer than that of Stainenema. The esophagus-enteral valve was prominent. The drainage hole was located in the middle of the esophagus or in front of it, and the front of the drainage tube was hardened. The gonads were single testicles and warped. The crossing piercing is paired, its shape is paw-like, there is a protruding hump on the back side of the crossing piercing, the front of the head of the crossing piercing is large, and the tip of the crossing piercing Is pointed and slightly curved ventrally, with two protruding sticks present in each interstitial prick (FIGS. 1E-H; 2A, C; 8B, D).
The length of co-plunge (collateral pricking / cross-plunging ratio is 0.97), 2
Eight out of five males had a sub-stab equal to or longer than the stab (Figs. 8C, D), and the base end of this sub-stab is normally viewed in situ. Was difficult (Figs. 1F-H), but visible after they were dissected and could be accurately measured (Figs. 2A, B; 8C, D). The drainage area formed a long tube around the cross connect (Fig. 2D, F). Reproductive papillae: 13 to 14 pairs, with a single pre-excretory papillae on the ventral side (Fig. 2D-I); 8 pairs are preanal and mostly subventral (subventral) , With some variation in their positions (FIG. 2D; 7A), and one pair in the stab area (FIG. 2F), three pairs caudally near the abdomen, and 2 A pair exists on the caudal side close to the back (Fig. F, 2G, H, I). The lateral caudal gland was protruding (Fig. 2
H, I). The tail is a conical body, and the tip of the tail is finger-shaped (Fig. 2).
I), but varied, especially in young males.

【0021】メス:25匹のメスに関する測定を表2に
報告する。このシロアリの中には第二世代のメスは全く
存在していなかった。メスはオスよりもずっと大きかっ
た。成熟したメスの体は螺旋形であり(図3A;4
1)、通常、感染して死亡したシロアリの近くを取り巻
いている媒体の中で見付けだされた。角皮は環状であっ
た。側面は観察されなかった。頭:丸いか、切形である
か(図3F)、或は時には、特に若いメスでは大きくな
っていた(図4D)。6個の唇乳頭が突き出ており、非
常にしばしば、唇乳頭と一緒に数多くの追加的乳頭様構
造物が存在していた(図4A、B、D)。口は本質的に
オスのと同じであるが、全ての構造がより大きくて更に
突き出ており、横から見ると(図3B、F;4A、
B)、口の中に盛り上がった管または歯様構造物が突き
出ていた。食道:ステイネルネマチド(steiner
nematids)に典型的であり(図3F)、体の後
部(procorpus)は筒状で筋肉的であり、体の
中間(metacorpus)は若干膨潤した無弁形
(nonvalvate)であり、そして峡部は存在し
ているが突き出ておらず、そして基底球(basal
bulb)は筋肉的であり、大きくなっており、弁で開
く形状であった。神経環が峡部を取り巻いていた。食道
−腸弁が突き出ていた(図3F)。食道の中間か或は前
方に排出孔が存在していた。排出管は大きく、そして前
方部分は充分に硬化していた。生殖腺は双子宮で、両子
宮であり、反り返っていた。陰門:横方向の裂け目であ
り、体の中に卵を有するメスでは突き出ていないが、体
の中に幼虫が入っているメスでは若干突き出ている。エ
ピプチグマ(epiptygma)は存在していなかっ
た。膣:硬化していた。尾:円錐小体であり、湾曲して
おり、肛門部の体の幅よりも長く(図3G−I;4E−
H)、尾の長さを肛門部の体の幅で割った値は1.40
(1.10−1.70)であった。側尾腺:突き出てお
り、尾の後ろ半分に位置していた(図4E−H)。
Females : The measurements for 25 females are reported in Table 2. There were no second generation females in this termite. Females were much larger than males. The mature female body is helical (Fig. 3A; 4
1) was usually found in the medium surrounding near infected and dead termites. The cuticle was ring-shaped. No flanks were observed. Head: round or truncated (Fig. 3F), or sometimes larger, especially in young females (Fig. 4D). Six lip nipples were protruding and very often there were numerous additional nipple-like structures present with the nipple (Fig. 4A, B, D). The mouth is essentially the same as the male, but with all structures larger and more prominent, seen from the side (Figs. 3B, F; 4A,
B), a raised tube or tooth-like structure was protruding in the mouth. Esophageal: Steiner nematice
typical of nematids (Fig. 3F), the body corporus is tubular and muscular, the metacorpus of the body is slightly swollen nonvalvate, and the isthmus is present. But not protruding, and the basal sphere (basal
bulb) was muscular, enlarged and valve-opened. A nerve ring surrounded the isthmus. The esophagus-intestinal valve was protruding (Fig. 3F). There was a vent hole in the middle or in front of the esophagus. The discharge tube was large and the front part was fully hardened. The gonads were twin wombs, both wombs, and warped. The vulva: A lateral rift that is not protruding in females with eggs in the body, but slightly protruding in females with larvae in the body. The epiptygma was absent. Vagina: It was hard. Tail: Conical body, curved, longer than the width of the body in the anus (Figs. 3G-I; 4E-).
H), the value obtained by dividing the length of the tail by the width of the body of the anus is 1.40.
It was (1.10-1.70). Lateral caudal gland: protruding, located in the posterior half of the tail (Fig. 4E-H).

【0022】幼虫の感染第三期:50匹の第三期の感染
性幼虫(IJ)に関する測定を表3に報告する。幼虫は
メスから出る前に感染期の幼虫になる。体:細く長く伸
びており、充分な筋が付いていた(図6A、C)。殻
(第二期角皮):存在しているが時には失われていた。
頭領域:滑らかであり大部分が若干大きくなっていた
(図5A、6A)。口の開口部:閉じて三方に伸びてお
り(図6C)、唇が6個存在している(図6A−C)。
唇乳頭:観察されず、4個の頭乳頭が突き出ており、前
方末端のずっと後ろに位置していた(図6A−C)。双
器:大きく裂け目様であり、その位置は唇の後ろである
が、頭乳頭の前方であった(図6A−C)。食道:退化
していた。基底球:弁が備わっており長く伸びていた。
噴門:存在しているが時には不明瞭であった。排出孔:
突き出ていた。排出管:生きた標本で明らかに見られる
ように長く波状であった。排出細胞の直前にある排出管
に関連した硬化構造物が、横方向で見ると(図5A、
D)、2つの黒点として見られる。側面:体の中間部で
は、体の幅の1/3よりも広く、通常明らかに見えるの
は2本の縁筋のみであり(図6I)、前方および後方領
域に8つの滑らかな帯と、突き出ている9つの切痕が存
在している(図6F−H)。尾は、肛門部の体の幅の1
0倍(8−11倍)にまで長く伸びており、その後ろ末
端は常に腹側に湾曲している。平均尾長:食道の長さと
同じ長さである。側尾腺:突き出ており、裂け目様であ
った(図6F、G)。左右の側尾腺:同じレベルではな
く(図5B;8A)、通常、肛門の25から50μm後
ろ側に位置しており、3または4個の側帯を占めてい
る。
Third Stage of Larval Infection: The measurements for 50 third stage infectious larvae (IJ) are reported in Table 3. Larvae become infectious larvae before they emerge from the female. Body: It was thin and elongated, and had sufficient muscle (Figs. 6A and 6C). Shell (second keratin): Present but sometimes lost.
Head region: smooth and mostly slightly larger (FIGS. 5A, 6A). Mouth opening: closed and extending in three directions (FIG. 6C), with six lips (FIGS. 6A-C).
Lip papillae: not observed, four nipple papillae protruding and located well behind the anterior end (Figs. 6A-C). Twin: Large cleft-like position, posterior to the lips, but anterior to the papilla (FIGS. 6A-C). Esophagus: It was degenerated. Basal sphere: It had a valve and was long.
Cardia: Present but sometimes unclear. Discharge hole:
It was sticking out. Discharge tube: Long and wavy as clearly seen in living specimens. The stiffening structure associated with the drainage tube immediately in front of the draining cells is viewed laterally (FIG. 5A,
D) Seen as two black dots. Lateral: In the middle part of the body, wider than 1/3 of the width of the body, usually only two limbs are clearly visible (Fig. 6I), with 8 smooth bands in the anterior and posterior regions, There are 9 protruding notches (Fig. 6F-H). The tail is 1 of the width of the anus
It extends to 0 times (8-11 times), and its posterior end is always curved to the ventral side. Average tail length: The same as the length of the esophagus. Lateral caudal gland: protruding and cleft-like (Fig. 6F, G). Left and right lateral caudal glands: not at the same level (FIG. 5B; 8A) but usually located 25 to 50 μm posterior to the anus and occupy 3 or 4 lateral girdles.

【0023】このテルマイト・ネマトードの生物学は下
記の如く記述され得る。このテルマイト・ネマトードは
シロアリの頭部の中でのみ発育した。このシロアリの組
織が崩壊し始める時、それを取り巻いている媒体の中に
その成虫が出現してきた。各シロアリ内の成虫数は1か
ら4匹で変化していた(1匹が26%であり、2匹が4
0%であり、3匹が20%であり、そして4匹が14%
であった)。35匹のシロアリの中で20匹がオスとメ
スの両方を有しており、そして15匹がオスかまたはメ
スのどちらかを有していた。片方の性のみが存在してい
る場合、繁殖は全く生じなかった。オスとメスの両方が
存在している時、交配後、このメスはその死んだシロア
リから若干離れ、螺旋形になり(図7B)、動かなくな
った後、卵を生じ、そして体の中で孵化が生じた。その
幼虫がそのメスから出て来る以前に、そのメスの内側で
成長して感染期になった。メスは第一期、第二期および
感染期の幼虫を同時に産出した。これらの幼虫の大部分
がその感染期に到達した時点で、これらは激しく動い
て、そのメスの体の尾領域か或は口の領域のどちらかを
壊して、それを取り巻いている媒体の中に移動した。幼
虫が成長している間、そのメスの体の中に多数の細菌細
胞が観察された。
The biology of this thermite nematode can be described as follows. This thermite nematode developed only in the termite head. When the termite tissue began to collapse, the adult emerged in the medium surrounding it. The number of adults within each termite varied from 1 to 4 (1 was 26% and 2 were 4).
0%, 3 20% and 4 14%
Met). Of the 35 termites, 20 had both males and females, and 15 had either males or females. No reproduction occurred at all if only one sex was present. In the presence of both males and females, after mating, the females shed slightly from their dead termites, becoming spiraled (Fig. 7B), immobile, producing eggs and hatching in the body. Occurred. Before the larva emerged from the female, it developed and became infectious inside the female. Females simultaneously produced the first, second and infested larvae. When most of these larvae reach their infectious stage, they move violently, destroying either the tail region or the mouth region of the female's body in the medium surrounding it. Moved to. A large number of bacterial cells were observed in the female body while the larvae were growing.

【0024】大部分のステイネルネマチド類において、
それが虫の中に過剰に存在している時にのみ、その虫の
死骸から成虫が出現する。本発明のテルマイト・ネマト
ードの成虫は、通常、その宿主である死骸から現れてそ
れを取り巻いている媒体の中に出て来る。如何なる特別
な理論にも範囲を限定されるものではないが、これは、
このシロアリの体が小さくて、恐らくは容易にその密度
が過剰になってしまうことによるものであろう。宿主域
の研究は、このような異常な特性が全ての宿主で生じる
か否かを決定する補助になるであろう。この特性が持続
するとしたならば、これはこの新規な種または恐らくは
属にとって重要な生物学的特質になるであろう。別の有
意な生物学的特質は、これらの卵がそのメスの体の中で
孵化して感染性幼虫になる点である。それによって範囲
が限定されるものではないが、このような特質は、この
宿主の死骸からメスが出て来てそれから離れることに関
係している可能性があると考えられる。このメスがその
卵をその環境内に生むとすると、これらの幼虫は、恐ら
く、それが餌にして発育する基となる細菌源を有さない
ことになる。このメスの体の内側で、その幼虫は、その
メスが死んだ後その体に侵入して来る細菌を餌にしてい
ると考えられる。形態学的には、そのオスに特徴的な形
状の交接刺(背中表面上にこぶを有する足状)、指状の
尾末端、並びに肛前生殖乳頭の8対は、ステイネルネマ
チド類にとって新規であり、そしてこの新規な属にユニ
ークなものである。そのメスに関しては、その尾がそれ
の肛門部の体の幅よりも長いということ、並びに第一世
代のメスに突き出た側尾腺が存在していることは、ステ
イネルネマでは報告されていなかった。これらの特質も
またこの新規な属の同定にとって重要な特徴である。感
染性幼虫では、糸状の湾曲した尾と突き出ている側尾腺
が、この新規な属に特徴的な区別するものである。上に
述べた特質のいくつかはステイネルネマチダエ科にとっ
て新規であることから、その科学的分類は訂正される必
要がある。認識されるであろうように、真正寄生虫の科
であるステイネルネマチダエ科[Chitwood &
Chitwood 1937]は、その消化系の中に
共生細菌を有している。繁殖にはオスとメスの両方が必
要である。
In most Stayne nematides,
Adults emerge from the carcass of the insect only when it is present in excess in the insect. The thermite nematode adult of the present invention usually emerges from its host carcass and into the medium surrounding it. Without being limited in scope to any particular theory, this is
The termites are small in size and are likely to easily become too dense. Host range studies will help determine if such anomalous properties occur in all hosts. If this trait persisted, it would be an important biological trait for this novel species or perhaps genus. Another significant biological trait is that these eggs hatch in their female bodies to become infectious larvae. While not limiting in scope, it is believed that such traits may be associated with the egress and departure of females from the corpse of this host. If the female were to lay its eggs in its environment, these larvae would probably have no bacterial source from which they were preyed to grow. Inside the female's body, the larva is thought to feed on bacteria that enter the body after the female dies. Morphologically, the male peculiar shape of the interlacing (foot with a hump on the surface of the back), the caudal end of the finger, and the 8 pairs of preanal reproductive papillae are known to Stainene nematides. It is new and unique to this new genus. For the female, its tail was longer than the width of its anal body, and the presence of a protruding lateral caudal gland in first-generation females was not reported in Stainernema. These traits are also important features for the identification of this new genus. In infectious larvae, the filamentous, curved tail and protruding lateral cochlear glands are the distinguishing features of this novel genus. Since some of the above mentioned traits are new to the family Stanelnematidae, their scientific classification needs to be corrected. As will be appreciated, the family of true parasites Stainene nematidae [Chitwood &
Chitwood 1937] has symbiotic bacteria in its digestive system. Both males and females are required for breeding.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】[0026]

【表2】 [Table 2]

【0027】[0027]

【表3】 本明細書の中で示したように、シロアリ目の害虫を生物
学的に制御する組成物としての本発明の態様は、担体お
よび/または誘引物質との組み合わせで、感染性テルマ
イト・ネマトードを殺虫有効量で含んでいる。この担体
はオイル、ワックス、ヒドロゲル、水増粘剤および他の
ゲル化剤から成る群から選択され得る。この誘引物質は
4−フェニル−3−ブテン−1−オールまたはそれの類
似物、高級アルコールを含んでいる天然のシロアリ道し
るべフェロモン、例えば(Z,Z,E)−3,6,8−ドデ
カトリエン−1−オールまたは合成類似物、例えば
(Z,Z)−3,6−ドデカジエン−1−オール(V)、
(Z)−3−ドデセン−1−オール、(Z,Z)−3,5
−ドデカジエン−1−オール、(Z,E)−3,5−ドデ
カジエン−1−オールおよび(Z,Z,Z)−3,6,8−
ドデカトリエン−1−オール、(Z,Z)−3,6−ジエ
ン−1−オール異性体(C8−C12)、(Z,Z)−3,
6−オクタジエン−1−オール(I)、(Z,Z)−3,
6−ノナジエン−1−オール(II)、(Z,Z)−3,
6−デカジエン−1−オール(III)、(Z,Z)−
3,6−ウンデカジエン−1−オール(IV)および
(Z,Z)−3,6−ドデカジエン−1−オール(V)か
ら成る群から選択され得る。
[Table 3] As set forth herein, embodiments of the present invention as a composition for biologically controlling termite pests include the use of a carrier and / or attractant to kill infectious thermite nematode. Included in effective amount. This carrier may be selected from the group consisting of oils, waxes, hydrogels, water thickeners and other gelling agents. This attractant is 4-phenyl-3-buten-1-ol or an analogue thereof, a natural termite trailing pheromone containing higher alcohols such as (Z, Z, E) -3,6,8-dodecatriene. -1-ol or synthetic analogues such as (Z, Z) -3,6-dodecadien-1-ol (V),
(Z) -3-dodecen-1-ol, (Z, Z) -3,5
-Dodecadien-1-ol, (Z, E) -3,5-dodecadien-1-ol and (Z, Z, Z) -3,6,8-
Dodecatriene-1-ol, (Z, Z) -3,6- diene-1-ol isomer (C 8 -C 12), ( Z, Z) -3,
6-octadiene-1-ol (I), (Z, Z) -3,
6-nonadiene-1-ol (II), (Z, Z) -3,
6-decadiene-1-ol (III), (Z, Z)-
It may be selected from the group consisting of 3,6-undecadiene-1-ol (IV) and (Z, Z) -3,6-dodecadien-1-ol (V).

【0028】本発明に従うテルマイト・ネマトード類は
以下に示す如きシロアリ死亡率を示した。
Thermite nematodes according to the present invention showed termite mortality as shown below.

【0029】 昆虫病原性線虫がシロアリに対して示す感染性 試験1(VBL-92-4862) 処置 7日後のシロアリ死亡率(Abbott)(%) 対照(なし) 0 線虫 72 シロアリ:レチクリテルメス・ビルギニクス 線虫:(新規なテルマイト・ネマトード) 試験単位:ペトリ皿に滅菌フロリダ砂土壌を20グラム
入れ、その上に直径が12mmの濾紙盤を1枚置く。
Infectivity test 1 (VBL-92-4862) shown by entomopathogenic nematodes against termites Termite mortality (Abbott) (%) 7 days after treatment 0 (worm) 72 termites: reticle Termes virginix nematode: (new thermite nematode) Test unit: Put 20 grams of sterile Florida sand soil in a Petri dish, and place one 12 mm diameter filter paper plate on it.

【0030】外寄生:1個のペトリ皿毎に50匹のシロ
アリ 複製:4 線虫接種:1個のペトリ皿毎に4600匹 昆虫病原性線虫がシロアリに対して示す感染性 試験2(VBL-92-4786) 処置 9日後のシロアリ死亡率 死亡シロアリから回収 (%) された線虫の数 対照(なし) 1.3 0 線虫 77.3 51.7 シロアリ:レチクリテルメス・フラビペス 他の試験条件:試験1と同じ。
Infestation: 50 termites per petri dish Replication: 4 Nematode inoculation: 4600 insects per petri dish Infectivity test 2 (VBL) shown by entomopathogenic nematodes to termites -92-4786) Termite mortality 9 days after treatment Number of nematodes recovered (%) from dead termites Control (none) 1.3 0 nematodes 77.3 51.7 Termites: Reticulitermes flavipes Other Test conditions: Same as test 1.

【0031】説明の目的で本発明を上に詳細に記述して
来たが、上記詳細は単にその目的のためであり、請求の
範囲で限定され得るものを除き、本発明の精神および範
囲から逸脱することのない変更は本分野の技術者によっ
て成され得るものと理解されるべきである。
Although the present invention has been described above in detail for purposes of illustration, the above details are for that purpose only, and are intended to be within the spirit and scope of the invention, except as may be limited by the following claims. It should be understood that modifications without departing can be made by those skilled in the art.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
オスの形態を示す略図である。A)体全体。B)前方領
域。C)前方末端の拡大。D)生殖乳頭、交接刺および
副交接刺を示す後方領域。E)交接刺および副交接刺
(1つが腹側に在りそして1つが側面に近い)。F)正
常な尾。F−K)尾の形状の変形。
FIG. 1: Thermite Nematode n. g. n. sp. 2 is a schematic view showing a male morphology. A) Whole body. B) Forward area. C) Expansion of the anterior end. D) The posterior area showing genital papillae, copulation and paracopulation. E) Cross- and sub-crossing (one on the ventral side and one close to the side). F) Normal tail. F-K) Deformation of tail shape.

【図2】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
微細部の拡大図に代わるSEM写真である。A)交接刺
および副交接刺。B)副交接刺(矢印)の末端、他の交
接刺の末端、および副交接刺の別の側面を示している、
交接刺先端の拡大。C)背中のこぶ(矢印)を示してい
る2個の交接刺。D)生殖乳頭、排出管、突き出ている
交接刺および指状の尾末端を示している後方領域。E)
最も前方の生殖乳頭の拡大。F)単一の(s)腹側の生
殖乳頭および対8および9の各1つを示しているオスの
尾の一部の拡大。G)生殖乳頭、対10、11および1
2の各1つ。H)生殖乳頭、対13、および対14の1
つ、側尾腺(p)、および指状尾末端。I)生殖乳頭、
対13の1つ、側尾腺(p)、および指状尾末端。全て
の拡大はAの中の目盛りバーを基準にしている。A=2
3μm、B=2.5μm、C=20μm、D=43μ
m、E=2.3μm、F=12μm、G=10μm、H
=6μm、I=5μm。
FIG. 2: Thermite nematode n. g. n. sp. 8 is an SEM photograph replacing an enlarged view of a fine portion of FIG. A) Crossing and side-plugging. B) shows the end of a sub-crossing (arrow), the end of another crossing, and another side of the sub-lapping,
Enlargement of the crossing tip. C) Two crossing sticks showing a hump on the back (arrow). D) Posterior area showing the genital papilla, drainage duct, protruding stab stick and finger tail end. E)
Enlargement of the most anterior reproductive papilla. F) Enlargement of a single (s) ventral reproductive papilla and part of the male tail showing each one of pairs 8 and 9. G) Reproductive papilla, pair 10, 11 and 1
Each one of 2. H) Reproductive papillae, pair 13 and pair 1 of 14
One, the lateral caudal gland (p), and the end of the digital tail. I) reproductive teats,
One of pair 13, the caudal gland (p), and the tail of the digital tail. All magnifications are based on the scale bar in A. A = 2
3 μm, B = 2.5 μm, C = 20 μm, D = 43 μm
m, E = 2.3 μm, F = 12 μm, G = 10 μm, H
= 6 μm, I = 5 μm.

【図3】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
メスの形態を示す略図である。A)体全体。B)前方末
端。C)体の中に幼虫を有するメスの突き出た陰門。
D)体の中に幼虫が入っていないメスの突き出ていない
陰門。E、G、H、I)尾の形状の変形。F)前方領
域。
FIG. 3: Thermite nematode n. g. n. sp. 2 is a schematic view showing the morphology of the female of FIG. A) Whole body. B) Front end. C) A protruding vulva of a female with larvae in the body.
D) A vulva that does not have a female larva in its body and does not stick out. E, G, H, I) Deformation of tail shape. F) Forward area.

【図4】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
メスの微細部の拡大図に代わるSEM写真である。A−
C)顔の図:顔図AおよびB上の唇乳頭近くに在るいく
つかの乳頭様構造物、並びにAおよびBにおける口の盛
り上がった三方向に伸びている開口部。D)分かれた唇
領域、唇乳頭(I)、頭乳頭(c)および双器(a)示
している若いメスの前方領域。これらの乳頭様構造物は
唇乳頭の近くに存在している。E−G)突き出た側尾腺
(p)を示している尾の変形。H)中心部に明らかな開
口部を有する盛り上がった円い領域を示している側尾腺
の拡大。I)体全体。全ての拡大はAの中の目盛りバー
を基準にしている。A=12μm、B、C=7.5μ
m、D=10μm、E=13.6μm、F=30μm、
G=17.6μm、H=7.5μm、I=475μm。
FIG. 4 Thermite nematode n. g. n. sp. 3 is an SEM photograph replacing an enlarged view of a fine portion of the female of FIG. A-
C) Facial view: some papillary structures near the papillae on facial views A and B, and raised three-way openings of the mouth in A and B. D) Anterior area of young female showing separated lip area, papillae (I), papillae (c) and twin (a). These papillae-like structures are located near the lip papillae. EG) Caudal deformity showing protruding lateral caudal glands (p). H) Enlargement of the lateral caudal gland showing a raised rounded area with a clear opening in the center. I) Whole body. All magnifications are based on the scale bar in A. A = 12 μm, B, C = 7.5 μ
m, D = 10 μm, E = 13.6 μm, F = 30 μm,
G = 17.6 μm, H = 7.5 μm, I = 475 μm.

【図5】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
第三期感染性幼虫の部分拡大図である。A)排出細胞内
で終結している長い波状排出管を示している前方領域。
B)尾、2個の突き出た側尾腺を示している腹側の図。
C)長い湾曲した尾が備わっている後方領域。D)排出
細胞への入り口部が硬化している構造を示している食道
部分の拡大。
FIG. 5: Thermite nematode n. g. n. sp. FIG. 3 is a partially enlarged view of a third stage infectious larva of the above. A) Anterior region showing long wavy drainage tubes terminating within the draining cells.
B) Vental view showing tail, two protruding lateral caudal glands.
C) A posterior region with a long curved tail. D) Enlargement of the esophageal portion showing a structure in which the entrance to the draining cells is stiffened.

【図6】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
感染性幼虫の微細部の拡大図に代わるSEM写真であ
る。A)滑らかで膨潤した頭、双器(a)および頭乳頭
(c)を示している前方領域。B)6個の唇、口の開口
部、双器および頭乳頭を示している前方末端の拡大。
C)双器、三方向に伸びている口の開口部(m)および
突き出た頭乳頭(c)を示している殻を有する感染性幼
虫の前方領域。D)腹側に湾曲している糸状尾が備わっ
ている後方領域。E)大きな側尾腺とかぎ状末端を有す
る尾。F)8個の側帯(9個の切痕)と大きな側尾腺を
有する側面。G)側面と大きな側尾腺。H)8個の帯を
有する側面。I)2個の縁帯と不明瞭な内側帯が備わっ
ている、体中間部の側面。全ての拡大はAの中の目盛り
バーを基準にしている。A=3μm、B=1.8μm、
C=2.5μm、D=43μm、E=17μm、F=4.
3μm、G=1.8μm、H=5μm、I=10μm。
FIG. 6: Thermite nematode n. g. n. sp. 3 is an SEM photograph replacing an enlarged view of a fine part of the infectious larva of the above. A) Anterior region showing smooth, swollen head, twin (a) and nipple (c). B) Enlargement of the anterior end showing 6 lips, mouth opening, twins and papillae.
C) Anterior region of infectious larva with shells showing twins, three-way mouth opening (m) and protruding papilla (c). D) A posterior region with a ventral curved filamentous tail. E) A tail with a large lateral caudal gland and a hooked end. F) Lateral side with 8 lateral bands (9 notches) and large lateral caudal gland. G) Lateral and large lateral caudal glands. H) Side with 8 bands. I) Mid-body side, with two rims and an obscured inner band. All magnifications are based on the scale bar in A. A = 3 μm, B = 1.8 μm,
C = 2.5 μm, D = 43 μm, E = 17 μm, F = 4.
3 μm, G = 1.8 μm, H = 5 μm, I = 10 μm.

【図7】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
微細部の拡大図に代わるSEM写真である。A)8個の
肛前生殖乳頭を示しているオスの後方領域。B)死んだ
シロアリ(右上)から出て来るメス。
FIG. 7: Thermite nematode n. g. n. sp. 8 is an SEM photograph replacing an enlarged view of a fine portion of FIG. A) Posterior region of the male showing 8 preanal reproductive papillae. B) A female coming out of a dead termite (upper right).

【図8】テルマイト・ネマトードn.g.n.sp.の
部分拡大図に代わる光顕微鏡写真。A)2個の突き出た
側尾腺を有する感染性幼虫(腹側)の尾。B)横から見
て、背にこぶが付いている足状形態であることを示して
いる交接刺。C)副交接刺(腹側に近い図)。D)交接
刺(横から見た図)は、この交接刺がCの副交接刺より
も短いことを示している。CおよびDは同じオスから得
たものであった。
FIG. 8: Thermite nematode n. g. n. sp. An optical micrograph that replaces a partially enlarged view of. A) Infectious larva (ventral) tail with two protruding lateral caudal glands. B) A crossing puncture showing a foot-like form with a hump on the back when viewed from the side. C) Subcolic puncture (view close to the ventral side). D) Cross-connect (viewed from the side) shows that this cross-insert is shorter than the sub-insert of C. C and D were from the same male.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ブルース・ジエイ・モンク アメリカ合衆国フロリダ州32962ベロビー チ・サーテイフオーステラス625 (72)発明者 ウオルター・エム・ゼツク アメリカ合衆国フロリダ州32963ベロビー チ・ペブルベイサウス4645 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Bruce J. A. Monk, Florida, United States 32962 Bellovich Thirty Austerasu 625 (72) Inventor Walter M. Zetz, Florida 32963 Bellovich, Pebble Bay South 4645

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 害虫の制御方法において、上記虫が感染
するように感染期のテルマイト・ネマトード(Term
ite Nematode)類の殺虫量を上記虫と接触
させることを含む方法。
1. A method for controlling a pest, comprising the thermite nematode (Term) in an infectious period so that the insect is infected.
A method comprising contacting an insecticidal amount of ete Nematodes) with the insect.
【請求項2】 該害虫がシロアリ目のものである請求項
1記載の方法。
2. The method according to claim 1, wherein the pest is of the order Termite.
【請求項3】 該虫がR.フラビペスおよびR.ビブギ
ニクスから成る群から選択されるレチクリテルメス属の
シロアリである請求項1記載の方法。
3. The insect is R. Flavipes and R.M. The method of claim 1, wherein the termite is of the genus Reticulitermes selected from the group consisting of Bibginix.
【請求項4】 殺虫有効量の感染性テルマイト・ネマト
ード類と担体および/または誘引物質を含んでいる、シ
ロアリ目の害虫を生物学的に制御するための組成物。
4. A composition for biologically controlling termite pests comprising an insecticidal effective amount of infectious thermite nematodes and a carrier and / or attractant.
【請求項5】 該担体がオイル、ワックス、ヒドロゲ
ル、水増粘剤および他のゲル化剤から成る群から選択さ
れる請求項4記載の組成物。
5. A composition according to claim 4, wherein said carrier is selected from the group consisting of oils, waxes, hydrogels, water thickeners and other gelling agents.
【請求項6】該誘引物質が天然もしくは合成のシロアリ
道しるべフェロモンである請求項5記載の組成物。
6. The composition according to claim 5, wherein the attractant is a natural or synthetic termite trail pheromone.
JP6127126A 1993-05-24 1994-05-18 Nematode Pending JPH0748215A (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
US4902193A 1993-05-24 1993-05-24
US049021 1993-05-24

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Publication Number Publication Date
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