JPH0748598A - Anti-scale tablets - Google Patents

Anti-scale tablets

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JPH0748598A
JPH0748598A JP5195900A JP19590093A JPH0748598A JP H0748598 A JPH0748598 A JP H0748598A JP 5195900 A JP5195900 A JP 5195900A JP 19590093 A JP19590093 A JP 19590093A JP H0748598 A JPH0748598 A JP H0748598A
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sulfamic acid
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tablet
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Kenichi Mizusawa
水沢  賢一
Masashi Murai
雅司 村井
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 水中で膨潤による崩壊性を示さず、そしてス
ルファミン酸粒子が水溶性有機結合剤によって均一に固
められたスケール防止用錠剤を提供する。 【構成】 本発明の錠剤は、100 重量部の32〜100 メッ
シュの粒度を有するスルファミン酸粒子を、20〜200 重
量部の30〜150 ℃の融点を有する水溶性有機結合剤で被
覆又は結合させてなる10〜60メッシュの顆粒を、 100〜
1000 kg/cm2 で圧縮成形することにより得られる。
(57) [Summary] [Object] To provide a scale preventive tablet which does not show disintegration property due to swelling in water and in which sulfamic acid particles are uniformly hardened by a water-soluble organic binder. The tablet of the present invention is obtained by coating or binding 100 parts by weight of sulfamic acid particles having a particle size of 32 to 100 mesh with 20 to 200 parts by weight of a water-soluble organic binder having a melting point of 30 to 150 ° C. 10-60 mesh granules
Obtained by compression molding at 1000 kg / cm 2 .

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、排水が接触する配管等
の内壁にスケールが生成するのを防ぐのに用いられる錠
剤及びその製造法に関する。特に、本発明のスケール防
止用錠剤は、尿が接触する便器、配管等の内壁にこの尿
に起因するスケールが発生するのを防ぐのに有用であ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a tablet used for preventing scale formation on the inner wall of a pipe or the like which is contacted with waste water, and a method for producing the tablet. In particular, the scale-preventing tablet of the present invention is useful for preventing the generation of scale caused by urine on the inner walls of toilet bowls, pipes, etc. that come into contact with urine.

【0002】[0002]

【従来の技術】尿が接触する便器、配管等の内壁に生成
した尿に起因するスケールは、尿単独又は洗浄水で薄め
られた尿の分解に基く主成分のカルシウム含有無機化合
物と有機化合物を含み、通常尿石と呼ばれている。尿石
と呼ばれるスケールは、排水の配管径の比較的小さい男
子便所の小便器の排出口付近から配管入口付近に生成し
易く、これが堆積すると悪臭の原因及び排水通路閉塞の
原因ともなる。そのために、通常、1〜2年位の間隔
で、そのスケール除去の作業が行われる。しかし、この
スケール除去の作業は、それ自体煩わしいのみならず、
作業者に不衛生感を与えるために、これに代わって、ス
ケール自体を生成せしめない尿石生成防止剤が使用され
ている。
2. Description of the Related Art Scales caused by urine formed on the inner walls of toilets, pipes, etc. that come in contact with urine are composed of calcium-containing inorganic compounds and organic compounds, which are the main components based on the decomposition of urine alone or diluted with wash water. Including, it is usually called urinary stone. The scale called urine stone is easily generated from the vicinity of the outlet of the urinal of the men's toilet where the diameter of the drainage pipe is relatively small, to the vicinity of the inlet of the pipe, and when it is accumulated, it causes a bad odor and a blockage of the drainage passage. Therefore, the scale removing work is usually performed at intervals of about 1 to 2 years. However, this scale removal work is not only troublesome in itself,
In order to give the worker a feeling of unsanitary, instead of this, a urolith-preventing agent that does not generate the scale itself is used.

【0003】スルファミン酸が、生成したこのスケール
をよく溶かすのみならず、カルシウムイオン等スケール
形成成分を含有する水中にスルファミン酸を溶解させる
ことによってスケールの生成を防止できることはよく知
られている。また、スルファミン酸は、塩酸、硫酸等と
ほぼ同等の強酸でありながら、金属に対する腐食性は、
それらよりもはるかに低いということも知られているた
めに、スルファミン酸を含有するスケール除去剤、スケ
ール生成防止剤等に関する提案は多い。
It is well known that sulfamic acid not only dissolves the produced scale well, but can also prevent scale formation by dissolving sulfamic acid in water containing a scale-forming component such as calcium ion. In addition, while sulfamic acid is a strong acid almost equivalent to hydrochloric acid, sulfuric acid, etc., its corrosiveness to metals is
It is also known that it is much lower than those, and therefore, there are many proposals for a scale removing agent, a scale formation preventing agent and the like containing sulfamic acid.

【0004】特公平 3-60359号公報には、溶融パラジク
ロルベンゼンにスルファミン酸の微粉粒子を分散させて
なるスラリーを型に流し込み、そして冷却する所謂溶融
法で、パラジクロルベンゼンとスルファミン酸からなる
錠剤を成形する方法が開示されている。特開平 2-28110
0 号公報には、調整された粒度分布を有するパラジクロ
ルベンゼンとスルファミン酸の混合物を加圧成形する所
謂打錠法により、パラジクロルベンゼンとスルファミン
酸からなる錠剤を成形する方法が開示されている。
Japanese Examined Patent Publication No. 3-60359 discloses a so-called melting method in which a slurry of fine powder particles of sulfamic acid dispersed in molten paradichlorobenzene is poured into a mold and then cooled, which comprises paradichlorobenzene and sulfamic acid. A method of molding tablets is disclosed. JP-A-2-28110
No. 0 discloses a method for molding a tablet comprising paradichlorobenzene and sulfamic acid by a so-called tableting method in which a mixture of paradichlorobenzene and sulfamic acid having an adjusted particle size distribution is pressure-molded. .

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】スルファミン酸粒子は
結合力を持たないために、スルファミン酸粉末単独から
は充分な強度を有する成形体が得られない。上記パラジ
クロルベンゼンとスルファミン酸からなる錠剤では、パ
ラジクロルベンゼンの結合力が利用されている。けれど
も、上記打錠法で成形するには、用いられるパラジクロ
ルベンゼンに、その粒度分布を揃えるための厄介な工程
が必要である。
Since the sulfamic acid particles do not have a binding force, a molded product having sufficient strength cannot be obtained from the sulfamic acid powder alone. The above-mentioned tablet made of paradichlorobenzene and sulfamic acid utilizes the binding force of paradichlorobenzene. However, the molding by the above-mentioned tableting method requires a troublesome process for making the particle size distribution of the paradichlorobenzene to be used uniform.

【0006】また、上記溶融法で成形するときは、溶融
パラジクロルベンゼンが型の中で固まるまでの時間に、
スルファミン酸粒子が沈降し、スルファミン酸粒子が均
一に分散している錠剤が得られない。増粘剤を添加して
溶融法で成形することにより、得られた錠剤のこの不均
一性は若干解消されるが、充分なレベルまで改善するこ
とは困難である。スルファミン酸粒子が均一に分散して
いない錠剤をスケール防止剤として実用すると、この錠
剤に接触する初期の排水中には、必要以上に高い濃度で
スルファミン酸が供給され、スルファミン酸は短時間の
内に消費されてしまうために、残存する錠剤はスケール
防止能力を有しないものとなる。
Further, when molding by the above-mentioned melting method, during the time until the molten paradichlorobenzene solidifies in the mold,
Sulfamic acid particles settle down, and a tablet in which sulfamic acid particles are uniformly dispersed cannot be obtained. By adding a thickening agent and molding by a melting method, this non-uniformity of the obtained tablets is slightly eliminated, but it is difficult to improve it to a sufficient level. When a tablet in which sulfamic acid particles are not uniformly dispersed is used as a scale inhibitor, sulfamic acid is supplied at an unnecessarily high concentration during the initial drainage that comes into contact with the tablet, and sulfamic acid is used within a short period of time. The remaining tablets have no anti-scaling ability because they are consumed.

【0007】本発明は、このような従来技術の問題を解
消したものであって、スルファミン酸粒子が均一に分散
しているスケール生成防止に用いられる錠剤を、能率よ
く、そして簡便に得る方法を提供しようとするものであ
る。
The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, and provides a method for efficiently and simply obtaining tablets used for preventing scale formation in which sulfamic acid particles are uniformly dispersed. It is the one we are trying to provide.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明の錠剤は、100 重
量部の32〜100 メッシュの粒度を有するスルファミン酸
粒子を、10〜200 重量部の30〜150 ℃の融点を有する水
溶性有機結合剤で被覆又は結合させてなる10〜60メッシ
ュの粒度を有する顆粒を、 100〜1000 kg/cm2で圧縮成
形することにより得られる。
The tablet of the present invention comprises 100 parts by weight of sulfamic acid particles having a particle size of 32 to 100 mesh and 10 to 200 parts by weight of a water-soluble organic bond having a melting point of 30 to 150 ° C. It is obtained by compression-molding granules having a particle size of 10 to 60 mesh, which are coated or bonded with an agent, at 100 to 1000 kg / cm 2 .

【0009】本発明の錠剤は、好ましくは、下記 (a)工
程及び (b)工程: (a) 100 重量部の32〜100 メッシュの粒度を有するスル
ファミン酸粒子と、10〜200 重量部の30〜150 ℃の融点
を有する水溶性有機結合剤の融液との均一混合物を、攪
拌造粒機中でこの混合物に周速5〜10メートル/秒の攪
拌を与えながら、上記水溶性有機結合剤の融点以下の温
度まで冷却することにより、上記水溶性有機結合剤で被
覆又は結合されたスルファミン酸粒子からなる10〜60メ
ッシュの粒度を有する顆粒を生成させる工程、及び(b)
この (a)工程で得られた顆粒を 100〜1000 kg/cm2 で圧
縮成形する工程、からなる方法によって製造される。
The tablet of the present invention preferably comprises the following steps (a) and (b): (a) 100 parts by weight of sulfamic acid particles having a particle size of 32 to 100 mesh, and 10 to 200 parts by weight of 30. The above water-soluble organic binder is mixed with a melt of a water-soluble organic binder having a melting point of ˜150 ° C. in a stirring granulator while stirring the mixture at a peripheral speed of 5-10 m / sec. By cooling to a temperature below the melting point of, to produce granules having a particle size of 10-60 mesh consisting of sulfamic acid particles coated or bound with the water-soluble organic binder, and (b)
The granules obtained in the step (a) are compression-molded at 100 to 1000 kg / cm 2 , and the granules are produced.

【0010】本発明の錠剤に用いられるスルファミン酸
は粉状のものでよいが、粒度として32〜100 メッシュ程
度のものが好ましい。このようなスルファミン酸粉末
は、市販の工業製品としても入手することができる。本
発明の錠剤に用いられる水溶性有機結合剤は、30〜150
℃の融点、好ましくは40〜80℃の融点を有する物質であ
って、その融液が固化したときには錠剤に必要な結合力
を示すものである。その例としては、ポリエチレングリ
コール、ポリエチレンオキサイド、エチレンオキサイド
/プロピレンオキサイド共重合物等の水溶性高分子化合
物;アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、
アルキルソルビタンエステル、グリセリンモノ脂肪酸エ
ステル等の非イオン性界面活性剤;アルキルベンゼンス
ルフォン酸ソーダ、αーオレフィンスルフォン酸ソーダ
等の陰イオン性界面活性剤;アルキルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、アルキルベンジルジメチルアンモニ
ウムクロライド等の陽イオン性界面活性剤等が挙げられ
る。特に、水溶性高分子化合物及び非イオン性界面活性
剤が好ましく、その中でも1〜9重量部のエチレンオキ
サイドと1重量部のプロピレンオキサイドの共重合物、
14以下のHLB 値を有するアルキルソルビタンエステル、
グリセリンモノ脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性
剤等が好ましい。
The sulfamic acid used in the tablet of the present invention may be powdery, but the particle size is preferably about 32 to 100 mesh. Such a sulfamic acid powder can also be obtained as a commercially available industrial product. The water-soluble organic binder used in the tablet of the present invention is 30-150.
It is a substance having a melting point of ° C, preferably a melting point of 40 to 80 ° C, and shows a binding force necessary for tablets when the melt solidifies. Examples thereof include water-soluble polymer compounds such as polyethylene glycol, polyethylene oxide, and ethylene oxide / propylene oxide copolymers; ethylene oxide adducts of alkylphenols,
Nonionic surfactants such as alkyl sorbitan esters and glycerin monofatty acid esters; anionic surfactants such as sodium alkylbenzene sulfonate and sodium α-olefin sulfonate; positive ions such as alkyl trimethyl ammonium chloride and alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride Examples thereof include ionic surfactants. In particular, a water-soluble polymer compound and a nonionic surfactant are preferable, and among them, a copolymer of 1 to 9 parts by weight of ethylene oxide and 1 part by weight of propylene oxide,
An alkyl sorbitan ester having an HLB value of 14 or less,
Nonionic surfactants such as glycerin monofatty acid ester are preferred.

【0011】本発明の錠剤は、100 重量部の上記スルフ
ァミン酸と、10〜200 重量部、好ましくは20〜100 重量
部の上記水溶性有機結合剤とを含有する。そしてこの錠
剤は、上記スルファミン酸粒子が上記水溶性有機結合剤
で被覆又は結合された顆粒から造られる。この顆粒は、
上記水溶性有機結合剤の溶融液と上記比率のスルファミ
ン酸の均一混合物であるスラリーから、この結合剤の融
点以下の温度に冷却された固体粒子として得られる。こ
の顆粒は、押し出し造粒法、流動層造粒法、攪拌造粒法
等により造ることができるが、特に、攪拌造粒法により
好ましく造られる。攪拌造粒法に用いられる攪拌造粒機
としては、上記スラリーを攪拌したとき5〜10メートル
/秒の周速度を当該スラリーに与えることができ、そし
て加熱及び冷却のためのジャケットを備えたものが好ま
しい。このような攪拌造粒機は、市販の工業製品として
入手することができる。
The tablet of the present invention contains 100 parts by weight of the above sulfamic acid and 10 to 200 parts by weight, preferably 20 to 100 parts by weight of the above water-soluble organic binder. The tablets are then made from granules in which the sulfamic acid particles are coated or bound with the water-soluble organic binder. This granule is
It is obtained as solid particles cooled to a temperature below the melting point of this binder from a slurry which is a homogeneous mixture of a melt of the water-soluble organic binder and sulfamic acid in the above proportions. The granules can be produced by an extrusion granulation method, a fluidized bed granulation method, an agitation granulation method and the like, but the agitation granulation method is particularly preferable. The stirring granulator used in the stirring granulation method is capable of giving a peripheral velocity of 5 to 10 m / sec to the slurry when the slurry is stirred, and equipped with a jacket for heating and cooling. Is preferred. Such a stirring granulator can be obtained as a commercially available industrial product.

【0012】顆粒を好ましく製造するための (a)工程で
は、例えば、上記攪拌造粒機のジャケットに、用いた水
溶性有機結合剤の融点以下の温度を有する冷却水を循環
させながら、攪拌造粒機の攪拌室に上記スラリーを導入
し、このスラリーを上記周速度でかき混ぜながら、用い
た水溶性有機結合剤の融点以下の温度にまで冷却して、
固体粒子に変換させることにより行うことができる。こ
のスラリーは、攪拌造粒機中で調製することもでき、例
えば、攪拌造粒機のジャケットに、用いる水溶性有機結
合剤の融点以上の温度を有する加熱水を循環させなが
ら、攪拌造粒機の攪拌室にスルファミン酸と水溶性有機
結合剤を投入することにより得られる。攪拌造粒機中で
このスラリーを調製した後は、今度はそのスラリーに上
記周速度の攪拌を与えながら、そのジャケットに冷却水
を循環させてスラリーを冷却することにより、このスラ
リーを顆粒に変換させることができる。
In the step (a) for producing granules preferably, for example, while stirring the cooling water having a temperature below the melting point of the water-soluble organic binder used in the jacket of the stirring granulator, the stirring granulation is carried out. Introduce the slurry into the stirring chamber of the granulator, while stirring the slurry at the peripheral speed, cooled to a temperature below the melting point of the water-soluble organic binder used,
It can be performed by converting into solid particles. This slurry can also be prepared in a stirring granulator. For example, while stirring the stirring granulator while circulating heated water having a temperature equal to or higher than the melting point of the water-soluble organic binder used in the stirring granulator jacket. It can be obtained by charging sulfamic acid and a water-soluble organic binder into the stirring chamber. After preparing this slurry in the stirring granulator, this slurry is converted into granules by cooling the slurry by circulating cooling water in its jacket while stirring the slurry at the above peripheral speed. Can be made.

【0013】この顆粒の大きさとしては、10〜60メッシ
ュ程度が好ましく、上記のように攪拌造粒機によれば球
状のものとして得られる。この顆粒の大きさは、上記周
速度の変化によって変わり、周速度が大きい程顆粒の大
きさは小さくなる。本発明の錠剤は、上記顆粒を (b)工
程で圧縮成形することにより得られる。この成形には、
通常の打錠機が用いられ、 100〜1000kg/cm2程度の圧力
を採用するのが好ましい。錠剤の形状としては、球状、
円板状、円錐状、穴空き円板状等の任意の形状でよい。
The size of the granules is preferably about 10 to 60 mesh, and can be obtained as spherical particles by the stirring granulator as described above. The size of the granules changes depending on the change in the peripheral speed, and the larger the peripheral speed, the smaller the size of the granules. The tablet of the present invention is obtained by compression molding the above granules in step (b). For this molding,
An ordinary tableting machine is used, and it is preferable to adopt a pressure of about 100 to 1000 kg / cm 2 . The tablet shape is spherical,
Any shape such as a disk shape, a conical shape, or a holed disk shape may be used.

【0014】本発明の錠剤は、本発明の目的が達成され
る限り、上記スルファミン酸と水溶性有機結合剤の他
に、任意の成分を含有することができる。この任意成分
は、上記スラリーに含有させることによって、或いは上
記圧縮成形前の顆粒と混合した後に圧縮成形することに
より錠剤中に含有させることができる。この任意成分の
例としては、増量剤、着色剤、溶解速度調整剤、腐食防
止剤、殺菌消毒剤、滑沢剤、香料等が挙げられる。
The tablet of the present invention may contain optional components in addition to the sulfamic acid and the water-soluble organic binder as long as the object of the present invention is achieved. This optional component can be contained in the tablet by being contained in the slurry or by being mixed with the granules before the compression molding and then compression-molded. Examples of this optional component include a filler, a colorant, a dissolution rate modifier, a corrosion inhibitor, a bactericidal disinfectant, a lubricant, and a fragrance.

【0015】[0015]

【作用】本発明の錠剤が、均一に分散されたスルファミ
ン酸粒子を含有することは、圧縮成形前の顆粒が既に、
水溶性有機結合剤でスルファミン酸粒子が被覆又は結合
された形態にあるこれら成分の均一混合物であることに
よる。そしてこの顆粒の均一性は、その製造過程におい
て、攪拌下のスラリーが、その均一混合状態を維持した
まま冷却されて、高粘性流体を経て固体に変わる間に、
攪拌機から与えられた外力によってこの流体は引きちぎ
られ、細分粒子に変わることによるものと考えられる。
The tablet of the present invention contains the sulfamic acid particles uniformly dispersed in the granules before compression molding.
By being a homogeneous mixture of these components in a form in which the sulfamic acid particles are coated or bound with a water-soluble organic binder. And the homogeneity of the granules, during the manufacturing process, while the slurry under stirring is cooled while maintaining its uniform mixed state, while changing to a solid through a highly viscous fluid,
It is considered that this fluid is torn off by the external force given from the stirrer and turned into fine particles.

【0016】本発明の錠剤は、高い強度と水中での非崩
壊性を有することが見出された。粉砕によって得られた
水溶性有機結合剤の固体粒子とスルファミン酸粒子との
混合物を圧縮成形しても、その得られた錠剤は水中で崩
壊するのに対し、本発明の錠剤が水中で非崩壊性を示す
ことは意外である。この意外な効果は、恐らく、上記顆
粒の圧縮成形において、スルファミン酸粒子の周りにこ
の粒子をを包み込むように存在する水溶性有機結合剤の
融着が起こると共に、この顆粒の粒子間に存在した空気
は速やかに押し出され、その結果空隙が残存しない緻密
な錠剤が形成されるために、この錠剤は水中に浸漬され
ても毛細管現象による吸水とその水による膨潤が起こら
ないことによるものと考えられる。
The tablets of the present invention have been found to have high strength and non-disintegration properties in water. Even when the mixture of the solid particles of the water-soluble organic binder obtained by pulverization and the sulfamic acid particles is compression-molded, the obtained tablets are disintegrated in water, whereas the tablets of the present invention are not disintegrated in water. It is surprising to show sex. This unexpected effect probably exists between the particles of the granules in the compression molding of the granules, as the fusion of the water-soluble organic binder existing so as to wrap the particles around the sulfamic acid particles occurs. It is considered that the air is rapidly extruded, and as a result, a dense tablet without voids is formed, so that even if the tablet is immersed in water, water absorption due to the capillary phenomenon and swelling due to the water do not occur. .

【0017】用いられるスルファミン酸粒子が細かい
程、より均一な錠剤が得られるが、その粒度が小さ過ぎ
ると、顆粒を造る作業のときに粉立ちが起こりやすい。
作業環境を良好に維持するには、32〜100 メッシュ程度
の粒度を有するスルファミン酸を使用するのがよい。用
いられる水溶性有機結合剤の融点が気温より低いと、夏
季等の気温の高い時期には保存中の錠剤の表面でこの結
合剤の融解が起こり、錠剤同志の付着や包装材料との付
着が起こる。高い融点を有する結合剤を使用すると、こ
れを溶融させるときに多量の熱量が必要となる。40〜80
℃程度の融点を有する結合剤を使用するのがよい。
The finer the sulfamic acid particles used, the more uniform the tablet can be obtained. However, if the particle size is too small, powdering tends to occur during the operation of producing the granules.
To maintain a good working environment, it is preferable to use sulfamic acid having a particle size of about 32 to 100 mesh. If the melting point of the water-soluble organic binder used is lower than the ambient temperature, the binder will melt on the surface of the tablet during storage during periods of high temperatures such as summer, resulting in the adherence of tablets to each other and to the packaging material. Occur. The use of a binder with a high melting point requires a large amount of heat when melting it. 40-80
It is preferable to use a binder having a melting point of about 0 ° C.

【0018】スルファミン酸 100重量部に対し、200 重
量部以上の水溶性有機結合剤を使用した錠剤では、錠剤
中のスルファミン酸濃度が低下し、スケール生成防止能
力に乏しくなる。反対にスルファミン酸 100重量部に対
し、10重量部以下の水溶性有機結合剤を使用すると、得
られた顆粒はこの水溶性有機結合剤による被覆が充分で
なく、この顆粒を圧縮成形しても高い硬度を有する錠剤
が得られない。
In a tablet containing 200 parts by weight or more of a water-soluble organic binder with respect to 100 parts by weight of sulfamic acid, the concentration of sulfamic acid in the tablet is lowered and the ability to prevent scale formation becomes poor. On the contrary, when 100 parts by weight of sulfamic acid and 10 parts by weight or less of the water-soluble organic binder were used, the obtained granules were not sufficiently covered with the water-soluble organic binder, and even when the granules were compression molded. Tablets with high hardness cannot be obtained.

【0019】60メッシュより細かい粒度の顆粒を圧縮成
形すると、得られた錠剤中に空気が残存し易く、水中安
定性を有する錠剤が得られない。そして10メッシュより
大きい顆粒の圧縮成形では、一定重量を有する錠剤が得
難い。
When granules having a particle size smaller than 60 mesh are compression-molded, air tends to remain in the obtained tablets, and tablets having stability in water cannot be obtained. And, it is difficult to obtain a tablet having a constant weight by compression molding of granules larger than 10 mesh.

【0020】[0020]

【実施例】攪拌造粒機として、市販品のヘンシェルミキ
サー (FM-10/L 型) を、そしてスルファミン酸(SMA) と
して、粒度32〜100 メッシュの市販品を用意した。水溶
性有機結合剤としては、60℃の融点を有するステアリン
酸モノグリセライド(A) 、50℃の融点を有するソルビタ
ンモノパルミテート(B) 及び55℃の融点を有するエチレ
ンオキサイドとプロピレンオキサイドの7:3重量比共
重合体(C)を用意した。
Example A commercially available Henschel mixer (FM-10 / L type) was prepared as a stirring granulator, and a commercially available product having a particle size of 32 to 100 mesh was prepared as sulfamic acid (SMA). As the water-soluble organic binder, stearic acid monoglyceride (A) having a melting point of 60 ° C, sorbitan monopalmitate (B) having a melting point of 50 ° C, and ethylene oxide and propylene oxide having a melting point of 55 ° C of 7: 3 are used. A weight ratio copolymer (C) was prepared.

【0021】実施例1 100 重量部の上記スルファミン酸と25重量部の上記結合
剤(A) とを、容器中で混合しながら80℃に加熱すること
により、1kgのスラリーを調製した。次いで、上記ヘン
シェルミキサーのジャケットに20℃の冷却水を循環さ
せ、攪拌羽根が毎分1200回転の回転速度 (周速度7m/s)
で攪拌している攪拌室に、上記スラリーの全量を投入
し、20分間の攪拌を続けることにより、10〜60メッシュ
の粒度を有する顆粒を調製した。この顆粒は、水中に投
入しても膨潤せず、そして破壊も起こさなかった。
Example 1 A 1 kg slurry was prepared by heating 100 parts by weight of the sulfamic acid and 25 parts by weight of the binder (A) in a container while heating to 80 ° C. Then, cooling water at 20 ° C was circulated in the jacket of the Henschel mixer, and the stirring blade was rotated at a rotation speed of 1200 rpm (peripheral speed 7 m / s).
The whole amount of the above slurry was put into a stirring chamber which was stirred at, and stirring was continued for 20 minutes to prepare granules having a particle size of 10 to 60 mesh. The granules did not swell when placed in water and did not break.

【0022】上記調製した顆粒を、直径35mmの金型中、
約600kg/cm2 の圧力で圧縮成形することにより、1箇当
たり40 gの円柱状錠剤を得た。この錠剤は、下記テスト
法で、硬度、水中安定性及び均一性を測定した。 硬度:木屋式硬度計で硬度を測定し、30kg以上の硬度の
ものを〇印で、30kg未満の硬度を×印で示す。
The above-prepared granules were placed in a mold having a diameter of 35 mm,
By compression molding at a pressure of about 600 kg / cm 2 , 40 g of a cylindrical tablet was obtained. The tablets were measured for hardness, stability in water and uniformity by the following test methods. Hardness: The hardness is measured with a Kiya type hardness meter, and those with a hardness of 30 kg or more are indicated by a circle, and hardness less than 30 kg is indicated by a cross.

【0023】水中安定性:ビーカー中1リットルの水道
水の中に、上記錠剤を投入し、30分放置した後取り出し
て、成形体の外観を観察する。外観に変化のないときを
〇印で、錠剤が膨潤又は崩壊したとき×印で示す。 均一性:錠剤の上部及び下部を削り取り、それぞれのス
ルファミン酸含量を測定する。上部及び下部のスルファ
ミン酸含量の差が5%未満のものを〇印で、5%以上の
差が見られたものを×印で示す。
Stability in water: The above tablets are put into 1 liter of tap water in a beaker, left for 30 minutes and then taken out to observe the appearance of the molded body. When there is no change in appearance, it is indicated by a circle, and when the tablet is swollen or disintegrated, it is indicated by a cross. Uniformity: The upper and lower parts of the tablet are scraped off, and the sulfamic acid content of each is measured. When the difference in sulfamic acid content between the upper part and the lower part is less than 5%, the mark ◯ is shown, and when the difference is 5% or more, the mark x is shown.

【0024】これら測定結果を第1表に示す。 第 1 表 例 No. 結合剤及び重量部 成形法 硬度 水中安定性 均一性 実施例 1 (A) 25 顆粒の圧縮 〇 〇 〇 実施例 2 (A) 100 顆粒の圧縮 〇 〇 〇 実施例 3 (B) 25 顆粒の圧縮 〇 〇 〇 実施例 4 (B) 100 顆粒の圧縮 〇 〇 〇 実施例 5 (C) 43 顆粒の圧縮 〇 〇 〇 比較例 1 (A) 25 粉末の圧縮 〇 × 〇 比較例 2 (B) 100 粉末の圧縮 〇 × 〇 比較例 3 (C) 43 粉末の圧縮 〇 × 〇 比較例 4 (A) 100 融液の注型 〇 〇 × 比較例 5 (B) 100 融液の注型 〇 〇 × 比較例 6 (C) 43 融液の注型 〇 〇 × 実施例2〜5 結合剤とそのスルファミン酸 100重量部に対する混合比
率 (重量部) を第1表に記載のように変えた他は、実施
例1と同様にして顆粒を造り、錠剤を造り、そしてテス
トを行った。その結果は第1表に示す。
The results of these measurements are shown in Table 1. Table 1 Example No. Binder and parts by weight Molding method Hardness Stability in water Uniformity Example 1 (A) 25 Granule compression 〇 〇 〇 Example 2 (A) 100 Granule compression 〇 〇 〇 Example 3 (B) 25 Granules Compressed 〇 〇 〇 Example 4 (B) Compressed 100 granules 〇 〇 〇 Example 5 (C) 43 Compressed granules 〇 〇 〇 Comparative example 1 (A) 25 Compressed powder 〇 × 〇 Comparative example 2 (B) 100 Powder compression 〇 × 〇 Comparative example 3 (C) 43 Powder compression 〇 × 〇 Comparative example 4 (A) 100 Melt casting 〇 〇 × Comparative example 5 (B) 100 Melt casting 〇 〇 × Comparative Example 6 (C) 43 Casting of melt 〇 〇 × Examples 2-5 Except for changing the mixing ratio (parts by weight) of the binder and its sulfamic acid to 100 parts by weight as shown in Table 1, Granules were made, tablets were made and tested as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0025】比較例1〜3 第1表に記載の結合剤と上記スルファミン酸とを、スル
ファミン酸 100重量部に対し第1表記載の比率 (重量
部) で混合した粉末を、実施例1と同様にして圧縮成形
して錠剤を造り、そしてテストした。その結果は第1表
に示す。 比較例4〜6 第1表に記載の結合剤と上記スルファミン酸とを、スル
ファミン酸 100重量部に対し第1表記載の比率 (重量
部) で混合し、80℃で溶融スラリーを造り、そのスラリ
ーを実施例1に用いたものと同じ金型に注型し、そして
冷却することにより錠剤を造り、実施例1と同様にして
テストした。その結果は第1表に示す。
Comparative Examples 1 to 3 Powders obtained by mixing the binders shown in Table 1 and the sulfamic acid at a ratio (parts by weight) shown in Table 1 to 100 parts by weight of sulfamic acid were prepared as in Example 1. Tablets were similarly pressed into tablets and tested. The results are shown in Table 1. Comparative Examples 4 to 6 The binders shown in Table 1 and the sulfamic acid were mixed at a ratio (parts by weight) shown in Table 1 to 100 parts by weight of sulfamic acid to prepare a molten slurry at 80 ° C. Tablets were made by casting the slurry in the same mold used in Example 1 and cooling and tested as in Example 1. The results are shown in Table 1.

【0026】第1表に示されたように、本発明の錠剤
は、硬度、水中安定性、均一性のいずれにも優れるが、
結合剤粉末とスルファミン酸粉末の混合粉末を圧縮成形
して得られた比較例の錠剤は、水中で膨潤又は崩壊し、
水中安定性を有しない。また、結合剤の融液とスルファ
ミン酸粉末の混合物であるスラリーを注型することによ
り得られた比較例の錠剤は、均一性を有しない。
As shown in Table 1, the tablet of the present invention is excellent in hardness, stability in water and uniformity.
The tablet of the comparative example obtained by compression molding the mixed powder of the binder powder and the sulfamic acid powder swells or disintegrates in water,
Not stable in water. Further, the tablets of the comparative examples obtained by casting a slurry, which is a mixture of the binder melt and the sulfamic acid powder, do not have uniformity.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明の錠剤は、水溶性有機結合剤とス
ルファミン酸粉末とから、通常の攪拌造粒法によりこれ
ら成分を含有する顆粒を先ず造り、そしてこれを通常の
打錠法で打錠することにより、簡便に造ることができ
る。この錠剤は、スルファミン酸を均一に含有する硬い
錠剤であって、水と接触しても膨潤や崩壊を起こすこと
なく、長期にわたって水中にスルファミン酸を除々に放
出する。
EFFECTS OF THE INVENTION The tablet of the present invention is prepared by first forming a granule containing these components from a water-soluble organic binder and a sulfamic acid powder by a usual stirring granulation method, and then compressing the granule by a usual tableting method. It can be easily made by locking. This tablet is a hard tablet that uniformly contains sulfamic acid, and gradually releases sulfamic acid into water over a long period of time without causing swelling or disintegration even when contacted with water.

【0028】カルシウム分等のスケール生成成分を含有
する排水が配管中を長期にわたって通過するようなとき
には、本発明の錠剤を、この排水の配管入口にこの排水
と接触するように設置しておくことにより、配管内壁に
スケールが生成するのを防ぐことができる。好適に用い
られる例として、この錠剤を男子便所の小便器内、男子
便所の小便器のトラップ内、男子便所のハイタンク内又
は洗浄水配管内に設置することによって、尿又はその洗
浄水をこの錠剤に接触させて排出させると、尿又はその
洗浄水が通過する配管内壁に尿石と呼ばれるスケールが
付着するのを効果的に防止することができる。
When the wastewater containing the scale forming component such as calcium content passes through the pipe for a long period of time, the tablet of the present invention should be installed at the inlet of the wastewater so as to come into contact with the wastewater. Thereby, it is possible to prevent scale from being generated on the inner wall of the pipe. As an example that is preferably used, urine or its washing water can be obtained by installing this tablet in the urinal of the men's toilet, in the trap of the urinal of the men's toilet, in the high tank of the men's toilet, or in the washing water pipe. When the urine or its cleaning water is discharged by contacting with, it is possible to effectively prevent the scale called urine stone from adhering to the inner wall of the pipe through which urine or its cleaning water passes.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 100 重量部の32〜100 メッシュの粒度を
有するスルファミン酸粒子を、10〜200 重量部の30〜15
0 ℃の融点を有する水溶性有機結合剤で被覆又は結合さ
せてなる10〜60メッシュの粒度を有する顆粒を、 100〜
1000 kg/cm2で圧縮成形してなるスケール防止用錠剤。
1. 100 parts by weight of sulfamic acid particles having a particle size of 32 to 100 mesh are added to 10 to 200 parts by weight of 30 to 15 parts by weight.
Granules having a particle size of 10 to 60 mesh coated or bound with a water-soluble organic binder having a melting point of 0 ° C.
Anti-scale tablets that are compression molded at 1000 kg / cm 2 .
【請求項2】 下記 (a)工程及び (b)工程: (a) 100 重量部の32〜100 メッシュの粒度を有するスル
ファミン酸粒子と10〜200 重量部の30〜150 ℃の融点を
有する水溶性有機結合剤の融液との均一混合物を、攪拌
造粒機中でこの混合物に周速5〜10メートル/秒の攪拌
を与えながら、上記水溶性有機結合剤の融点以下の温度
まで冷却することにより、上記水溶性有機結合剤で被覆
又は結合されたスルファミン酸粒子からなる10〜60メッ
シュの粒度を有する顆粒を生成させる工程、及び(b) こ
の (a)工程で得られた顆粒を 100〜1000 kg/cm2 で圧縮
成形する工程、からなるスケール防止用錠剤の製造法。
2. The following steps (a) and (b): (a) 100 parts by weight of sulfamic acid particles having a particle size of 32 to 100 mesh and 10 to 200 parts by weight of water-soluble having a melting point of 30 to 150 ° C. The homogeneous mixture with the melt of the water-soluble organic binder is cooled to a temperature below the melting point of the water-soluble organic binder while stirring the mixture at a peripheral speed of 5 to 10 m / sec in a stirring granulator. Thereby producing granules having a particle size of 10 to 60 mesh consisting of sulfamic acid particles coated or bound with the water-soluble organic binder, and (b) 100 g of the granules obtained in this step (a). A method for producing a scale-preventing tablet, which comprises a step of compression molding at ~ 1000 kg / cm 2 .
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10249394A (en) * 1997-03-14 1998-09-22 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Tablet-shaped scale removing agent and its production
EP0950641A3 (en) * 1998-04-15 2000-04-12 Marcel Christian Wegmüller Tablets and method for preventing or diminishing formation of deposits in water collection systems for construction works
JP2002186993A (en) * 2000-12-21 2002-07-02 Nissan Chem Ind Ltd Cleaning chemical of toilet
DE10017787B4 (en) * 1999-04-08 2005-08-18 Ricoh Co., Ltd. Roll paper carrier or receiver
JP2009509745A (en) * 2005-09-26 2009-03-12 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Method for covering an object
JP2013094695A (en) * 2011-10-28 2013-05-20 Nippon Soda Co Ltd Urolith inhibitor having yellowing preventing layer

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58213714A (en) * 1982-06-07 1983-12-12 Kao Corp Preparation of tablet
JPS6238299A (en) * 1985-04-25 1987-02-19 Nippon Soda Co Ltd Scale inhibitor for toilet drain pipe
JPS6289616A (en) * 1985-10-16 1987-04-24 Kao Corp Tablet production
JPH02147696A (en) * 1988-11-30 1990-06-06 Nippon Soda Co Ltd Foaming solid urinary calculus removing agent
JPH02281100A (en) * 1989-04-22 1990-11-16 Nissan Chem Ind Ltd Scale inhibitor
JPH0312500A (en) * 1989-06-09 1991-01-21 Nissan Chem Ind Ltd Scale remover
JPH03200887A (en) * 1989-12-28 1991-09-02 Nippon Soda Co Ltd Method for stainproofing and deodorizing toilet bowl
JPH04273802A (en) * 1991-02-28 1992-09-30 Nippon Soda Co Ltd Tabletlike foaming agricultural chemical composition
JPH0550095A (en) * 1991-08-20 1993-03-02 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Tablet type scale cleaning agent

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58213714A (en) * 1982-06-07 1983-12-12 Kao Corp Preparation of tablet
JPS6238299A (en) * 1985-04-25 1987-02-19 Nippon Soda Co Ltd Scale inhibitor for toilet drain pipe
JPS6289616A (en) * 1985-10-16 1987-04-24 Kao Corp Tablet production
JPH02147696A (en) * 1988-11-30 1990-06-06 Nippon Soda Co Ltd Foaming solid urinary calculus removing agent
JPH02281100A (en) * 1989-04-22 1990-11-16 Nissan Chem Ind Ltd Scale inhibitor
JPH0312500A (en) * 1989-06-09 1991-01-21 Nissan Chem Ind Ltd Scale remover
JPH03200887A (en) * 1989-12-28 1991-09-02 Nippon Soda Co Ltd Method for stainproofing and deodorizing toilet bowl
JPH04273802A (en) * 1991-02-28 1992-09-30 Nippon Soda Co Ltd Tabletlike foaming agricultural chemical composition
JPH0550095A (en) * 1991-08-20 1993-03-02 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Tablet type scale cleaning agent

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10249394A (en) * 1997-03-14 1998-09-22 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Tablet-shaped scale removing agent and its production
EP0950641A3 (en) * 1998-04-15 2000-04-12 Marcel Christian Wegmüller Tablets and method for preventing or diminishing formation of deposits in water collection systems for construction works
DE10017787B4 (en) * 1999-04-08 2005-08-18 Ricoh Co., Ltd. Roll paper carrier or receiver
JP2002186993A (en) * 2000-12-21 2002-07-02 Nissan Chem Ind Ltd Cleaning chemical of toilet
JP2009509745A (en) * 2005-09-26 2009-03-12 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. Method for covering an object
JP2013094695A (en) * 2011-10-28 2013-05-20 Nippon Soda Co Ltd Urolith inhibitor having yellowing preventing layer

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