JPH07500109A - 雌馬の排卵制御用生体適合性インプラント - Google Patents

雌馬の排卵制御用生体適合性インプラント

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JPH07500109A JP5507287A JP50728793A JPH07500109A JP H07500109 A JPH07500109 A JP H07500109A JP 5507287 A JP5507287 A JP 5507287A JP 50728793 A JP50728793 A JP 50728793A JP H07500109 A JPH07500109 A JP H07500109A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 雌鳥の排卵制御用生体適合性インブラント発明の分野 本発明は、雌鳥の排卵制御方法およびその方法に用し1られる生体適合性インブ ラントに関する。
背景技術 ウマ産業においては批界的に、繁殖策の改善が行なわれ続【すてしする。この改 善は多くの要因によるものであり、たとえば主なるものとして(j、(i)”f 重鳴゛。
保存の必要性、および、(i i)雌鳥の排卵をより予想可能なもの(こするこ と(:よって効率良くするという獣医の要求が挙げられる。
上記のことを達成するためには、雌鳥が排卵するであろう時間を予γall町有 −コすることが重要である。ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)投与後35− 48時間の間に排卵を刺激するように、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)i 上身1を行なうことは良く知られているものである。しかしなめζら、このホル モン【こよQ排卵は成功するものの、多くの重大な欠点を有してしする。
たとえば (す多くの国(米国および欧州)でこの使用が登録されてl/’なl/1°登1 7さノしていない国でhCGを使用する獣医は、このプロダクトの不履(1にt 4するクレームに責任をおうものである。
(11)同じ雌鳥に連続投与すると、リフラクテイブオ・ス(refracti veness)−アナフィラキシ−を起こす可能性力C高し1゜いi 1)hc cは妊娠中のまたは閉経後のし1ずれ力)の女性(ヒト)の振力・ら誘導される ものであり、収集、単離、および精製力(不快なものである上、病気、特4こウ ィルス性の病気が移る危険性がある。
(iv)hCGの供給が保証されてし)なし1゜hCGの替わりのものとして、 黄体形成放出ホルモン(LHRH)力’、IJFθ1を刺激するために、雌鳥に 投与されている。LHRHもまた、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)と して知られてしする。LHRHIよ雌鳥【こゴナドトロピンを製造するように刺 激し、ゴナドトロピン(ま排卵を刺1するものである。L)(RHの作用素(ブ セレリン(Busere l 1n))もまた、雌鳥(二注atされており、排 卵はこのような注射により誘発可能であることが報告されている。注射されたホ ルモンは典型的には、成功させるために頻繁に投与されなければならず、その量 は比較的多い投与量が必要とされるものである。
発明の開示 本発明は、雌鳥における排卵制御方法およびその組成物に関する。
本発明によれば、雌鳥における排卵誘発制御方法が提供され、この方法は、成熟 した卵胞を有する雌鳥に、固体キャリアおよび有効量のLHRHまたはLHRH の作用素からなる固体生体適合性インブラントを埋め込むことからなる。
さらに本発明によれば、雌鳥における排卵誘発制御用固体生体適合性インブラン トが提供され、このインブラントは、生物学的に吸収可能な固体と、LHRHま たはLHRHの作用素とからなる。
デスロレリン(Deslorelin)は、ペプチドであり、LHRH用の優れ た作用素である。これが、本発明において使用される最も好ましいLHRH作用 素である。デスロレリンの式は: D−Trp Pro N Et IJ[R)!(p Glu His Trp  Ser Tyr D−Trp Leu Arg Pro 1rHEt)で表され る。
デスロレリンは、雌鳥の排卵誘発における効能が充分(こ高いため、生体適合性 インブラントを、実用に適するほど充分に小さく製造することが可能である。
本発明の実施に際して使用可能なLHRH作用薬は他にも種々ある。これらとし てはたとえば、クンドリ(Dutton)、A、S、による°゛黄体形成ホルモ ン放出ホルモン(LHRH)作用素゛、ドラノグス オン ザ ツユ−チャー、 13巻、1号、1988年の文献に記載されているような以下の化合物が挙げら れる。
(以下余白) 作用薬構造 名前(会社) トリプトレリン(デバイオフアーム) [D−Trp6J−L)4RH(デカペプチン)[Tryplorelln p 劇卯−血) (Decapeptyr+) ]フェルチレリン(タケダ) [das−Gly−NH:’]−LHRH(1−9)NHEt (Ferlka l−σ欣−1[Lutrelln黄−) 1 ID−Na1(2161−LHRHナファレリン(シンテックス)(Na1ar elln (Syntaxl ]11M+er(Bu’16. Azgly”1 −L)(RHゾラデノクス(ICI)[ZoLadm(RegisleredT radamrk)IQ ]さらに、以下のLHRH作用薬作用子発明の実施に際 して使用可能である:LHRHまたはLHRH作用薬用固体キャリアは、デスロ レリンがその中に混合または吸収可能な、または、その上に吸着可能な、または その上に被覆可能な、材料であるべきであるン本発明の特に好ましい特徴は、キ ャリアが、リン酸カルシウム2水和物、リン酸カルシウム、硫酸ナトリウム、ま たは炭酸カルシウムなどの、生物学的に吸着可能な無機塩であることである。こ れによって、簡単な錠剤法により、安価に、生体適合性インブラントを製造する ことが可能となる。
インブラント形成を援助し、良好な活性放出性を提供するために、インブラント は、脂肪酸または水素化植物油などの潤滑剤または有機錠剤放出性化合物を少量 含有することが好ましい。錠剤放出性化合物は好ましくは、インブラントの4重 量%から10重量%、より好ましくは約8重量%からなる。LHRH作用薬作用 子滑剤などと混合した無機塩などからの放出特性とは、排卵が非常に制御された 方法で誘発可能なことであり、すなわち雌鳥のほとんどがインブラントを投与さ れた後、ある時間で排卵するであろうことである。
インブラントは好ましくは可能なかぎり小さいほうが良い。好ましくは、インブ ラントは、直径0.5mmから5mmで、長さが1mmから6mmの実質的に円 柱状のものである。他のサイズおよび形状の生体適合性インブラントも使用可能 であるが、本発明における好ましい実施態様で選択されるものは、実用性のある 充分に小さいものである。インブラントは、好ましくは、管状針を通過して雌鳥 に移植可能なほど充分に小さい。この針を、頚領域などから雌鳥に挿入し、針が 抜き取られる際、検子などでインブラントが押し出されるものである。これによ って、インブラントが動物の皮下に埋め込まれる。LHRH作用薬作用子御され たようにインブラントから放出され、キャリアはゆっくりと溶解する。
LHRH作用薬作用子均サイズのサラブレッド雌鳥において、好ましくはインブ ラントに、1.0mgから5.0mg、より好ましくは1.5mgから30mg 、最も好ましくは2.0mgから2.4mgの量で含有されるべきである。
M血ΩM単l脱盟 以後、図面を参照して本発明の好ましい実施態様を例示する。
図1は、実施例1に記載したように処理された雌鳥の排卵時間を示す。
図2は、実施例2に開示したような、LHRHを2.25mg含有する短期イン ブラントを用いた処理後の排卵時間を示す。
図3ないし図6は、実施例3に記載したような処理に対する排卵を示す。
明を する最良の方法 全ての実施例において、特記しないかぎり、LHRH作用薬作用子ロレリンの短 期インブラントは、デスロレリンを、微粒にした炭酸カルシウムと、登録商標”  LUBRITAB”“ にドワード メンデル コーポレーション インコー ポレーテイソド、ニューヨーク、米国)の5%の水素化植物油とに混合すること により、調製した。この混合物は次いで、常法により所望の形状に錠剤化した。
このインブラントは、2.3mmの直径で、3.4mmの長さの実質的に円柱状 のものであった。hCGを用いる全ての処理は、注射によって行なわれた。
夾胤江上 12頭のハンノバリアン(Hannova r i an)系雌鳥のグループに ・各々、ブラシーポインブラントを埋め込み、3000iuhCGまたは500 0iuhCGを注射するか、または、1.5mgのデスロレリンを含有するイン ブランドを埋め込むかの何れかを行なった。この実施例においては、雌鳥がハン ノバリアン(Hannovar 1an)系である場合、卵胞の直径が40mm の時点で、処理が行なわれた。この実施例の結果を、図1に示す。1.5mgの デスロレリンインプラントは、3000iuhCGと同様、および5000 i  uhCGとも同じくらいの結果が得られることがわかる。
夾將霞1 2.25mgのデスロレリンを含む短期インブラントを埋め込むことによって、 実施例1の方法が、繰り返された。これらの雌鳥において0−24時間で排卵す るものは、処理しないでも排卵したものであると考えられる。この実施例で得ら れた結果を図2に示す。
失將四l 雌鳥の5つのグループ、それぞれに、ブラシーポインブラント、1.3、l。
6、または2.2mgのデスロレリンインプラント、または5000iuhCG を投与した。ブラシーポインブラント処理されたものは、図6において101で 表され、デスロレリンインプラント処理されたものは、それぞれ、102.10 4、および100で表される。
排卵のばらつきは、2.2mgのデスロレリンインプラントにおいては、他の全 ての処理と比較してほとんどみられず、排卵は一般的に、処理後約48時間でお こると考えられる。
データのうちのいくらかは、分析から外した。この分析から外す基準は、移植か ら24時間以内、または、8日後に排卵するものは、この移植による作用とは無 関係であると考えられる。除去された数は、hCG投与では2例;100では5 例、101では2例、102では0例、および104では2例であった。
寒嵐四土 超音波および直腸触診(rectal palpation)により卵胞が少な くとも30mmの大きさを有する雌鳥が、3つの処理グループを二分けて処理さ れた。これらは、2.2mgデスロレリンインプラント、hCG (5000i u)、および無処理の対照例とにそれぞれ分けられたものである。排卵:よ一般 的には、デスロレリンインプラントおよびhCG注射の雌鳥に関して(よ約2日 で起こることがわかった。無処理の対照例のものは、移植したものと比較して排 卵まで非常に長い時間がかかり、また、処理したものと比較して発情の開始に時 間がかかった。処理していない対照例のものは、処理したものと比較して発情期 間が3つの排卵誘発処理における発情特性の平均値処理 特性 LHRHhCG 対照 発情するまでの日数 5・88土1.27 5°46土0.96 6.90土2 .42排卵日4.13 + 0.35a4.40 + 0.96a6.10 + 、 1.79b30mmかVIIβまでの日2.13 、j O,35a 2. 00土0.00a 3.70土1.49bu目β数 0.90土0.56 1. 10土0.321.10土0.32大施辺旦 超音波および直腸触診(rectal palpation>により卵胞が少な くとも30mmの大きさを有する雌鳥が、2箇所(C3UおよびUCD)で5つ の処理グループに分けて処理きれた。これらの処理グループは、ブラシーポイン プラント、および1.2mg、1.7mg、2.2mgおよび2.7mgのデス ロレリンインプラント処理とにそれぞれ分けられたものである。この実施例では 、インブラントは、微粒にしたリン酸カルシウム2水和物、8重量%の°LUB RITAB” 、およびデスロレリンからなる。得られた結果を表2に示す。
ここでは、排卵の平均時間、排卵時間の標準偏差、サンプルにおける雌鳥の数、 および48時間以内に排卵した雌鳥の割合を示す。
(以下余白) 表I デスロレリン投与処理グループと投与場所による排卵時間0処理グル一プ番号( デスロレリン投与 mg)場所 (0) (1,2) (1・7)(2・2)( 2・7)x 6B、00 49.004B、0046.9144.00s 38 .74 B、0211.443.62 9.34n 12 12 12 11  12 P 50.0 75.0 B3.3100.0100.On 8 8887 P 25.0 75.0 B7.50 87.50 85.71組み合わせ− X 77.40 55.80 52.20 46+74 49.263B、44  25.0129.216.8121.50n 20 20 20 19 19 P 40.0 75.0 B5.094+7 94.743排卵時間の平均(x )および標準偏差(S)、サンプル数(n)、および48時間以内に排卵した雌 鳥の割合(P)。
これらの雌鳥を交配させた結果、表3はそれらの雌鳥における妊娠状況を示すも のである。この表は、サンプル数、第1周期で妊娠した雌鳥の数および割合、お よび第2周期で妊娠した雌鳥の数および割合を示す。
艮l デスロレリン投与処理グループと投与場所による雌鳥の妊娠状況場所 (0)  (1−2) (1,7) (2,2) (2,71C5U n 12 12 1 2 11 12m15 8 8 8 8 p1 41.7 66.7 66.7 72.7 66.7+112 7 11  11 10 9 p25[1,391,791,790,975,0UCD n 8 B 8 8  7 p2 B7.5 87.5 75.0 8)、5 71.4組み合わせn 20  20 20 19 19m111 13 12 13 12 P155.0 65.0 60.06B、4 63.2m2 14 1B ☆Q 7 ”17 会合14P270.0 90.0 B5.0 B9.5 73.7 9サンプル数(n)、第1周期で妊娠した雌鳥の数(ml)および割合(Pl) ・および第2周期で妊娠した雌鳥の数(m2)および割合(P2)。
01これらグループの各々における1匹の雌鳥は繁殖しなかった0本発明の範囲 を逸脱することなく、当業者にとって自明の範囲の種々の変更は、本願の範囲内 のものであり、本願に記載された実施態様は本発明を例解するものであるが、本 発明はこれらに限定されるものではない。
(u) rAt9″4仕 (Ll) dす1仕 (p)・ヅ1已1仕 補正書の翻訳文の提出書(特許法第184条の8)1、国際出願番号 PCT/ AU9210 O5572、発明の名称 雌鳥の排卵制御用生体適合性インブラ ント3、特許出願人 住 所 オーストラリア国 2099 ニュー サウスウエールズ ディー ホ ワイ インマン ロード名 称 ペプチド チクノロシイ リミテッド代表者  トリラグ、 ティモシイ エリオツド(1)補正書の翻訳文 1通 hCGの替わりのものとして、黄体形成放出ホルモン(LHRH)が、排卵を刺 激するために、雌鳥に投与されている。LHRHもまた、ゴナドトロピン放出ホ ルモン(GnRH)として知られている。LHRHは雌鳥にゴナドトロピンを製 造するように刺激し、ゴナドトロピンは排卵を刺激するものである。LHRHの 作用薬(ブセレリン(Busere I 1n))もまた、雌鳥に注射されてお リ、排卵はこのような注射により誘発可能であることが報告されている。注射さ れたホルモンは典型的には、成功させるために頻繁に投与されなければならず、 その量は比較的多い投与量が必要とされるものである。
兄厖グ鼠丞 本発明は、雌鳥における排卵制御方法およびその組成物に関する。
本発明によれば、雌鳥における排卵誘発制御方法が提供され、この方法は、成熟 しつつある卵胞を有する雌鳥に、固体生体適合性インブラントを埋め込むことか らなり、この固体生体適合性インブラントは、固体キャリ乙および、雌鳥におけ る埋め込みの直前よりも、LHRH作用薬のレベルをあげるに十分な、有効量の LHRH作用藁からなる。
さらに本発明によれば、成熟しつつある卵胞を有する雌鳥における排卵誘発制御 用固体生体適合性インブラントが提供され、このインブラントは、生物学的に吸 収可能な固体と、1.Omgから5.0mgのLHRH作用薬とからなる。
デスロレリン(Deslorelin)は、ペプチドであり、LHRH用の優れ た作用藁である。これが、本発明において使用される最も好ましいL HRH作 用薬である。デスロレリンの式は: D −Trp Pro N Et IJRH(p Glu His Trp S er Tyr D−Trp Leu Arg Pro NHEt)で表される。
ここで使用する°゛成熟ある卵胞°°とは、その直径が少なくとも約30mmま で成長した卵胞を意味する。
デスロレリンは、雌鳥の排卵誘発における効能が充分に高いため、生体適合性イ ンブラントを、実用に適するほど充分に小さく製造することが可能である。
本発明の実施に際して使用可能なLHRH作用薬は他にも種々ある。
逍木9(皿 1、 成熟しつつある卵胞を有する雌鳥に、固体生体適合性インブラントを埋め 込むことからなる、雌鳥における排卵誘発制御方法であり、この固体生体適合性 インブラントは、固体キャリア、および、雌鳥における埋め込み直前よりもLH RH作用藁のレベルをあげるに十分な、有効量のLHRH作用薬力・らなる、雌 鳥の排卵誘発制御方法。
2、 LHRHの作用薬が、デスロレリン(Des 1ore l in)力) らなる、請求項1に記載の方法。
3、L)(RHの作用薬が、インブラントに、1.0mgから5.0mgの量で 存在する、請求項1に記載の方法。
4、 LHRHの作用薬が、インブラントに、1.5mgから3.0mgの量で 存在する、請求項3に記載の方法。
5、LHRHの作用薬が、インブラントに、2.0mgから2.4mgの量で存 在する、請求項4に記載の方法。
6、 固体キャリアが、生物学的に吸収可能な無機塩および有機錠剤放出性化合 物からなる、請求項1に記載の方法。
7、インブラントが、雌鳥の皮下に埋め込まれる、請求項11こ記載の方法。
8、インブラントが、雌鳥に、管状針によって埋め込まれ、このインブラントは 針がぬかれるとき枠子で押し出される、請求項7【こ記載の方法。
96 成熟しつつある卵胞を有する雌鳥における排卵誘発制御剛固イ本生ず本適 合性インブラントであり、このインブラントは、生物学的番二吸収可能な固イ本 と、1.0nigから5.0mgのLHRH作用薬とからなる、雌鳥の排91誘 発11制御用固体生体適合性インブラント。
10、LHRHの作用薬が、デスロレリン(Deslorelin)力1らなる 、請求項9に記載の生体適合性インブラント。
11、 LHRHの作用薬が、インブラントに、1.5mg力)ら3.Omgの 量で存在する、請求項9に記載の生体適合性インブラント。
12、 LHRHの作用薬が、インブラントに、2.0mg力・ら2.4mgの 量で存在する、請求項9に記載の生体適合性インブラント。
13、 固体キャリアが、生物学的に吸収可能な無機塩および有機錠剤放出性化 合物からなる、請求項9に記載の生体適合性インブラント。
14、無fi塩が、リン酸カルシウム2水和物、リン酸カルシウム、硫酸ナトリ ウム、および炭酸カルシウムからなる群から選択される、請求項15に記載の生 体適合性インブラント。
15、 有機錠剤放出性化合物が、脂肪酸および水素化植物油からなる群から選 択される、請求項13に記載の生体適合性インブラント。
16、インブラントが、0.5mmから5.0mmの直径で、1. Ommから 6.0mmの長さの実質的に円柱形状である、請求項9に記載の生体適合性イン ブラント。
国際調査報告 1−−apPIIg7111IN。
F桶PCT/ISA/210+−−ortuts dw+++ 1211 LJ u+119921mpkm国際調査報告 1.a□N。
Fo+m PCTIt!A/21(1(ω山間1暢el 綽鱒−ahas+XI uly 19921−噛顎国際調査報告 −−1□Na にゴIM〃シ刺す釘 フロントページの続き (81)指定国 EP(AT、BE、CH,DE。
DK、ES、FR,GB、GR,IE、IT、LU、MC,NL、SE)、0A (BF、BJ、CF、CG、CI、CM、GA、GN、ML、MR,SN、TD 、TG)、 AT、 AU、 BB、 BG、 BR,CA、 CH,C3゜D E、DK、ES、FI、GB、HU、JP、KP、KR,LK、 LU、 MG 、 MN、 MW、 NL、 No、 PL、RO,RU、SD、SE、US (72)発明者 ジョクル、ウォルフガングアメリカ合衆国 07834 ニュ ーシャーシー デンヴイル オールド ブーントンロード 10

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.雌馬の排卵誘発制御方法であり、成熟した卵胞を有する雌馬に、固体キャリ アおよび有効量のLHRHまたはLHRHの作用薬からなる固体生体適合性イン プラントを埋め込むことからなる、雌馬の排卵誘発制御方法。
  2. 2.LHRHの作用薬が、デスロレリン(DesIorelin)からなる、請 求項1に記載の方法。
  3. 3.LHRHの作用薬が、インプラントに、1.0mgから5.0mgの量で存 在する、請求項1に記載の方法。
  4. 4.LHRHの作用薬が、インプラントに、1.5mgから3.0mgの量で存 在する、請求項3に記載の方法。
  5. 5.LHRHの作用薬が、インプラントに、2.0mgから2.4mgの量で存 在する、請求項4に記載の方法。
  6. 6.固体キャリアが、生物学的に吸収可能な無機塩および有機錠剤放出性化合物 からなる、請求項1に記載の方法。
  7. 7.インプラントが、雌馬の皮下に埋め込まれる、請求項1に記載の方法。
  8. 8.インプラントが、雌馬に、管状針によって埋め込まれ、このインプラントは 針がぬかれるとき栓子で押し出される、請求項7に記載の方法。
  9. 9.生物学的に吸収可能な固体とLHRHまたはLHRHの作用薬からなる、雌 馬の排卵誘発制御用固体生体適合性インプラント。
  10. 10.LHRHの作用薬が、デスロレリン(Deslorelin)からなる、 請求項1に記載の生体適合性インプラント。
  11. 11.LHRHの作用薬が、インプラントに、1.0mgから5.0mgの量で 存在する、請求項9に記載の生体適合性インプラント。
  12. 12.LHRHの作用薬が、インプラントに、1.5mgから3.0mgの量で 存在する、請求項11に記載の生体適合性インプラント。
  13. 13.LHRHの作用薬が、インプラントに、2.0mgから2.4mgの量で 存在する、請求項11に記載の生体適合性インプラント。
  14. 14.固体キャリアが、生物学的に吸収可能な無機塩および有機錠剤放出性化合 物からなる、請求項9に記載の生体適合性インプラント。
  15. 15.無機塩が、リン酸カルシウム2水和物、リン酸カルシウム、硫酸ナトリウ ム、および炭酸カルシウムからなる詳から選択される、請求項14に記載の生体 適合性インプラント。
  16. 16.有機錠剤放出性化合物が、脂肪酸および水素化植物油からなる群から選択 される、請求項14に記載の生体適合性インプラント。
  17. 17.インプラントが、0.5mmから5.0mmの直径で、1.0mmから6 .0mmの長さの実質的に円柱形状である、請求項9に記載の生体適合性インプ ラント。
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Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7833543B2 (en) * 1995-06-07 2010-11-16 Durect Corporation High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
US6413536B1 (en) 1995-06-07 2002-07-02 Southern Biosystems, Inc. High viscosity liquid controlled delivery system and medical or surgical device
CA2264562C (en) 1996-08-30 2012-01-03 Peptech Limited Sustained peptide-release formulation
US10028851B2 (en) 1997-04-15 2018-07-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for controlling erosion of a substrate of an implantable medical device
US8172897B2 (en) 1997-04-15 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer and metal composite implantable medical devices
US6240616B1 (en) 1997-04-15 2001-06-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing a medicated porous metal prosthesis
US6776792B1 (en) 1997-04-24 2004-08-17 Advanced Cardiovascular Systems Inc. Coated endovascular stent
US20060025328A1 (en) * 1997-05-28 2006-02-02 Burns Patrick J Compositions suitable for controlled release of the hormone GnRH and its analogs
US6051558A (en) * 1997-05-28 2000-04-18 Southern Biosystems, Inc. Compositions suitable for controlled release of the hormone GnRH and its analogs
US6783793B1 (en) 2000-10-26 2004-08-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selective coating of medical devices
WO2003000156A1 (en) 2001-06-22 2003-01-03 Southern Biosystems, Inc. Zero-order prolonged release coaxial implants
US6565659B1 (en) 2001-06-28 2003-05-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent mounting assembly and a method of using the same to coat a stent
US7285304B1 (en) 2003-06-25 2007-10-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US7989018B2 (en) 2001-09-17 2011-08-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US6863683B2 (en) 2001-09-19 2005-03-08 Abbott Laboratoris Vascular Entities Limited Cold-molding process for loading a stent onto a stent delivery system
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
ATE482695T1 (de) 2002-12-13 2010-10-15 Durect Corp Orale darreichungsform mit flüssigen hochviskosen trägersystemen
US8435550B2 (en) 2002-12-16 2013-05-07 Abbot Cardiovascular Systems Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US7758881B2 (en) 2004-06-30 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US7198675B2 (en) 2003-09-30 2007-04-03 Advanced Cardiovascular Systems Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent
US7563324B1 (en) 2003-12-29 2009-07-21 Advanced Cardiovascular Systems Inc. System and method for coating an implantable medical device
US7553377B1 (en) 2004-04-27 2009-06-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus and method for electrostatic coating of an abluminal stent surface
US8568469B1 (en) 2004-06-28 2013-10-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent locking element and a method of securing a stent on a delivery system
US8241554B1 (en) 2004-06-29 2012-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of forming a stent pattern on a tube
US7971333B2 (en) 2006-05-30 2011-07-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Manufacturing process for polymetric stents
US8747879B2 (en) 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device to reduce chance of late inflammatory response
US8747878B2 (en) 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device by controlling crystalline structure
US8778256B1 (en) 2004-09-30 2014-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Deformation of a polymer tube in the fabrication of a medical article
US7731890B2 (en) 2006-06-15 2010-06-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods of fabricating stents with enhanced fracture toughness
US9283099B2 (en) 2004-08-25 2016-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention
US7229471B2 (en) 2004-09-10 2007-06-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Compositions containing fast-leaching plasticizers for improved performance of medical devices
SI2415484T1 (sl) * 2004-09-17 2014-10-30 Durect Corporation Pripravek, ki vsebuje lokalni anestetik SAIB, s podaljšanim sproščanjem
US7875233B2 (en) 2004-09-30 2011-01-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a biaxially oriented implantable medical device
US8043553B1 (en) 2004-09-30 2011-10-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube with a restraining surface in fabricating a medical article
US8173062B1 (en) 2004-09-30 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube in fabricating a medical article
US7632307B2 (en) 2004-12-16 2009-12-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Abluminal, multilayer coating constructs for drug-delivery stents
US7381048B2 (en) 2005-04-12 2008-06-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stents with profiles for gripping a balloon catheter and molds for fabricating stents
US7291166B2 (en) 2005-05-18 2007-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
US7622070B2 (en) 2005-06-20 2009-11-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing an implantable polymeric medical device
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
US7658880B2 (en) 2005-07-29 2010-02-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent polishing method and apparatus
US7297758B2 (en) 2005-08-02 2007-11-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method for extending shelf-life of constructs of semi-crystallizable polymers
US7476245B2 (en) 2005-08-16 2009-01-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
US9248034B2 (en) 2005-08-23 2016-02-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled disintegrating implantable medical devices
US7867547B2 (en) 2005-12-19 2011-01-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selectively coating luminal surfaces of stents
US20070156230A1 (en) 2006-01-04 2007-07-05 Dugan Stephen R Stents with radiopaque markers
US7951185B1 (en) 2006-01-06 2011-05-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Delivery of a stent at an elevated temperature
US7964210B2 (en) 2006-03-31 2011-06-21 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with a continuous phase and discrete phase
US8003156B2 (en) 2006-05-04 2011-08-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rotatable support elements for stents
US7761968B2 (en) 2006-05-25 2010-07-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of crimping a polymeric stent
US20130331926A1 (en) 2006-05-26 2013-12-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Stents With Radiopaque Markers
US7951194B2 (en) 2006-05-26 2011-05-31 Abbott Cardiovascular Sysetms Inc. Bioabsorbable stent with radiopaque coating
US8343530B2 (en) 2006-05-30 2013-01-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer-and polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US7842737B2 (en) 2006-09-29 2010-11-30 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US7959940B2 (en) 2006-05-30 2011-06-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical devices
US8034287B2 (en) 2006-06-01 2011-10-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US8486135B2 (en) 2006-06-01 2013-07-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from branched polymers
US8603530B2 (en) 2006-06-14 2013-12-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshell therapy
US8048448B2 (en) 2006-06-15 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshells for drug delivery
US8535372B1 (en) 2006-06-16 2013-09-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Bioabsorbable stent with prohealing layer
US8333000B2 (en) 2006-06-19 2012-12-18 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods for improving stent retention on a balloon catheter
US8017237B2 (en) 2006-06-23 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanoshells on polymers
US9072820B2 (en) 2006-06-26 2015-07-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer composite stent with polymer particles
US8128688B2 (en) 2006-06-27 2012-03-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Carbon coating on an implantable device
US7794776B1 (en) 2006-06-29 2010-09-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Modification of polymer stents with radiation
US7740791B2 (en) 2006-06-30 2010-06-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a stent with features by blow molding
US7823263B2 (en) 2006-07-11 2010-11-02 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of removing stent islands from a stent
US7757543B2 (en) 2006-07-13 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Radio frequency identification monitoring of stents
US7998404B2 (en) 2006-07-13 2011-08-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Reduced temperature sterilization of stents
US7794495B2 (en) 2006-07-17 2010-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled degradation of stents
US7886419B2 (en) 2006-07-18 2011-02-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent crimping apparatus and method
US8016879B2 (en) 2006-08-01 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Drug delivery after biodegradation of the stent scaffolding
US9173733B1 (en) 2006-08-21 2015-11-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Tracheobronchial implantable medical device and methods of use
US7923022B2 (en) 2006-09-13 2011-04-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with continuous phase and discrete phase
AU2007325918B2 (en) 2006-11-03 2013-10-17 Durect Corporation Transdermal delivery systems comprising bupivacaine
US8099849B2 (en) 2006-12-13 2012-01-24 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Optimizing fracture toughness of polymeric stent
US8262723B2 (en) 2007-04-09 2012-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from polymer blends with star-block copolymers
US7829008B2 (en) 2007-05-30 2010-11-09 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Fabricating a stent from a blow molded tube
US7959857B2 (en) 2007-06-01 2011-06-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US8293260B2 (en) 2007-06-05 2012-10-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Elastomeric copolymer coatings containing poly (tetramethyl carbonate) for implantable medical devices
US8202528B2 (en) 2007-06-05 2012-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices with elastomeric block copolymer coatings
US8425591B1 (en) 2007-06-11 2013-04-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods of forming polymer-bioceramic composite medical devices with bioceramic particles
US8048441B2 (en) 2007-06-25 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanobead releasing medical devices
US7901452B2 (en) 2007-06-27 2011-03-08 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method to fabricate a stent having selected morphology to reduce restenosis
US7955381B1 (en) 2007-06-29 2011-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical device with different types of bioceramic particles
JP2011506319A (ja) * 2007-12-06 2011-03-03 デュレクト コーポレーション 疼痛、関節炎症状、または慢性疾患に伴う炎症の治療に有用な方法
US20100260844A1 (en) 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
US8808353B2 (en) 2010-01-30 2014-08-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds having a low crossing profile
US8568471B2 (en) 2010-01-30 2013-10-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds
US8726483B2 (en) 2011-07-29 2014-05-20 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for uniform crimping and deployment of a polymer scaffold
AU2014233453A1 (en) 2013-03-15 2015-10-01 Durect Corporation Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability
US9999527B2 (en) 2015-02-11 2018-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Scaffolds having radiopaque markers
US9700443B2 (en) 2015-06-12 2017-07-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for attaching a radiopaque marker to a scaffold
US12274794B2 (en) 2016-07-06 2025-04-15 Orient Pharma Co., Ltd. Oral dosage form with drug composition, barrier layer and drug layer
JP2023515918A (ja) 2020-01-13 2023-04-17 デュレクト コーポレーション 不純物が低減された徐放性薬物送達システム及び関連の方法
CA3203561A1 (en) 2021-01-12 2022-07-21 Adrian Neil Verity Sustained release drug delivery systems and related methods

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3860701A (en) * 1968-04-22 1975-01-14 Searle & Co Method for use and compositions of 11-lower alkyl steroids and drug delivery system for the controlled elution of 11-lower alkyl steroids
US4010125A (en) * 1975-06-12 1977-03-01 Schally Andrew Victor [D-Trp6 ]-LH-RH and intermediates therefor
US4589402A (en) * 1984-07-26 1986-05-20 Serono Laboratories, Inc. Method of in vitro fertilization
GB8428201D0 (en) * 1984-11-08 1984-12-19 Glaxo Group Ltd Biological preparations
AU586252B2 (en) * 1985-05-10 1989-07-06 University Of Melbourne, The Induction of ovulation in mares
US4959217A (en) * 1986-05-22 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Delayed/sustained release of macromolecules
DE3642662A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Hoechst Ag Parenterale depotzubereitungen von regulatorischen peptiden enthaltend calciumacetat-glycerin-addukt, verfahren zu ihrer herstellung sowie die verwendung des addukts
US5028430A (en) * 1987-05-08 1991-07-02 Syntex (U.S.A.) Inc. Delivery systems for the controlled administration of LHRH analogs
IL87982A0 (en) * 1988-10-10 1989-03-31 Israel Oceanographic & Limnolo Compositions and methods for manipulating ovulation and spawning in fish

Also Published As

Publication number Publication date
US5545408A (en) 1996-08-13
ATE184776T1 (de) 1999-10-15
DE69230040T2 (de) 2000-01-05
EP0609345B1 (en) 1999-09-22
WO1993007833A1 (en) 1993-04-29
CA2121674C (en) 2003-05-06
JP3313113B2 (ja) 2002-08-12
ES2136624T3 (es) 1999-12-01
DE69230040D1 (de) 1999-10-28
CA2121674A1 (en) 1993-04-29
EP0609345A4 (en) 1997-04-16
EP0609345A1 (en) 1994-08-10

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