JPH07502420A - 針無しｉ．ｖ．アダプタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、概してコネクタ、特に患者に薬物を入れる際及び患者から流体を抜出 すために使用するためのコネクタに関する。

現代の医療技術は、一般的に患者へ薬物を施すのに静脈注射（１，Ｖ、）の溶液 を採用する。殆どのそのような適用に於て、静脈注射の溶液は持上げられた容器 から患者の静脈に直に挿入された針に連結された管を通って流れる。間欠性の或 いは“ビギー・バック方式”の薬物は、通常“Ｙサイト”（Ｙ　−５ｉｔｅ）コ ネクタとして知られ、配管に置かれるコネクタのところで静脈注射の溶液に加え られる。Ｙサイト・コネクタは、流体がそこを通って患者へ（或いはそこから） 流れる配管と統合され封止された取入口を具備する。Ｙサイト・コネクタの封止 された入口は、通常ラテックス・プラグ（一般的に隔膜として知られる）から作 られる。薬物は、注射器或いは薬物の他の源に連結された第２の針で隔膜を貫く ことによって配管の中へ採り入れられる。ラテックス隔膜は、患者に痛みや苦痛 を与えることなしに多数の針の挿入が患者の組織にアクセスすることを可能にす るのに都合が良い。ラテックス隔膜は自己回復性であり、針を抜いた時、隔膜を 通る孔か閉じて、システムを塞がった状態に維持する。ラテックス隔膜の自己回 復性に加えてその表面が平坦であるという特性は、６針の挿入前及び後で、隔膜 の外側表面をアルコールで容易にきれいに拭きとり、表面を消毒し、患者への細 菌の浸入及び感染を最小にすることができるので、明らかな長所として働く。

上で参照した従来のやり方の１つの主な欠点は、それが患者の静脈に穴を開ける のに使用される第１の針に加えて、隔膜に穴を開けるための第２の針の使用を必 要とすることである。この第２の針が患者の体液に触れると、それは非常に危険 性が高いと考えられ、ヘルス・ケア・ワーカ−の健康を脅かす。使用済みの針は 、非常に慎重に処理され、廃棄されなければならず、使用済みの針の誤った処置 は医療関係者の非常に高い確率の生死に関わる傷害の原因となる。

幾つかの装置か、針の使用なしに患者の血流への第２のアクセスを提供するため に開発された。例えば、発行されたステイア氏（Ｓｔｅｅｒ　）他の米国特許第 ３．５７０．４８４号明細書は、液体の静脈注射を施すための装置を開示する。

発行されたゴートン氏（Ｇｏ＋ｄｏｎ）他の米国特許第４．３２４．２３９号明 細書は、カテーテル法のための安全バルブに関するもので、内部に流れパスを有 するピストンによって特徴付けられる。ピストンの一部分は、閉鎖状態にピスト ンをバイアスするエラストマ部材によって囲まれる。上で参照した装置は第２の 針の接続をなくし、従って針が医療関係者に突き刺さって怪我をさせる危険性は なくなったが、それら両方は、患者への感染という不必要な危険性が在る設計を 示す。この危険性は主に、装置の外側表面の上及びその周りに流体の溜まること を促進する外側の割れ目を持つ装置が設計されるためである。この溜まり作用は 、普通に装置を使用している間に流体のリザーバを作る。理想的には、患者の血 流に連結される装置は、細菌感染の潜在性のために９、その普通の使用過程の間 に溜まることを促進するべきではない。この流体のリザーバ或いは窪みが清潔で ないならば、細菌はリザーバ内で繁殖する。装置が新しい薬物を投与するのに、 或いは患者の血液流から流体を取出すのに使用される時、その細菌は患者の血液 流への道を見出し得る。

上記の必要及び関心の点から見て、製造費が高くなく、廃棄可能であり、色々な 医療の応用での使用に容易に適用可能な針無しコネクタに対する要求がある。

従って薬物の静脈による運搬或いは患者がら流体の除去に関し配管の連結の構成 要素として第２の針を使用する必要性を無くすことが本発明の目的である。

注射器、ｒ、ｖ、投薬セット、或いは他の普通の医療用備品に容易に連結可能な Ｙサイト・コネクタを提供することが本発明の別の目的である。

設計が極めて単純で、消毒か容易なＹサイト・コネクタを提供することか本発明 の更に別の目的である。

本発明の詳細な説明 本発明の主な１」的は、流体の注入及び吸引のために患者の静脈へのアクセスを 可能にする医療用コネクタを提供することである。これを具現するために、医療 用コネクタは、第１及び第２の開［７１部と、前記第１と第２の開「１部を繋く 第１の内壁を有するコネクタ本体とを具備し、前記第１の内壁は、＋ｉｉｊ記第 １と第２の開１１部の間に第１の流体を通すための第１の流体路を形成する。バ ルブ部材は、第１の流体路に配置され、第１の流体が第１の流体路を通って第１ と第２の開口部の間を通るのを妨げるように適合される。医療用コネクタの上に 加えられる圧す力に応答する手段は、第１の流体が第１の流体路を通って第１と 第２の開口部の間を自由に通るのを可能にするように機能する。

コネクタ本体は、第３の開口部と第２の内壁とを具備するのか好ましい。第２の 内壁は第３の開口部を第１の流体路に連絡し、第２の流体路を形成して、第３の 開口部と第１の流体路との間に第２の流体を通す。

コネクタ本体は、解放されている（　ｒｅ　ｌ　１ｅｖｅｄ）部分を具備し、そ れによって医療用コネクタの、それの上にかかる押す力に対する応答性を向上す るのが好ましい。解放されている部分はコネクタ本体の第１の開口部の付近に配 置されることが好ましい。

好ましい実施例に於て、流れ許容手段はバルブ部材を貫通しているスリットを具 備する。バルブ部材は第１の流体路内で第１の開口部付近に配置されることが好 ましい。バルブ部材は、第１の開口部を越えて延在して流体運搬合せ表面を掃除 し易くする流体運搬合せ表面を具備する。

代替実施例で、バルブ部材は、２つの別々の二分割体を具備し、各二分割体は合 せ表面を具備し、各二分割体はそれらの合せ表面に沿って互いに接触するように 適合され、合せ表面はバルブの二分割体の間の接合面にスリットを形成し、流れ 許容手段はバルブの二分割体の間の境界面スリットを具備する。コネクタ本体は 第１及び第２の解放されている部分を具備し、バルブ部材は第１及び第２の解放 された部分の間に配置されることが好ましい。バルブ内のスリット（或いはバル ブの二分割体間のスリット）はほぼ平面で、コネクタ本体の第１及び第２の解放 されている部分を通り抜ける線に対してほぼ垂直な面の中にあることが好ましい 。

医療用コネクタは、更に医療用コネクタを係合して圧縮するように適合された雌 締付は具を具備し、それによって流れ許容手段を作動させ、第１の流れが第１の 流体路を通って第１及び第２の開口部の間を通ることができるようにする。雌締 付は具はねじ手段を具備して医療用コネクタのコネクタの本体部分を捩込み係合 するのが好ましい。雌締付は具の第１の実施例で、ねじ手段は、傾斜した同一中 心の側壁を有し雌締付は県内に配置される穴を有して提供される。雌締付は具の 第２の実施例で、ねじ手段は雌締付は県内に配置される穴を具備して提供され、 穴は同一中心でない側部の壁を有する。

雌締付は具の上記の実施例の両方は、医療用コネクタをねじ込み係合し圧縮して 流れ許容手段を作動させるのに効果的である。

雌締付は具とバルブ部材の両方は流体運搬合せ表面を具備することか好ましく、 雌締付は具は締付は具の流体運搬合せ表面で終端する流体運搬路を具備すること が好ましい。雌締付は具が医療用コネクタ本体を係合し押す時、雌締付は具の流 体運搬合せ表面とバルブ部材とは、押付けるように係合させられ、それによって 第１の流体か雌締付は具の流体運搬路と流体運搬合せ表面を横切るコネクタ本体 の第１の流体路との間を通ることかできるようにする。雌締付は具とバルブとの 流体運搬合せ表面は優れた封止能力と容易な消毒のためにほぼ平面であることが 好ましい。

図面の簡単な説明 図１は、本発明の医療用コネクタを使って静脈注射で投薬されている患者の等角 図である。

図２は、図１の丸く囲まれた部分２内に配置された医療用コネクタの拡大断面図 である。

図３は、図２の線３−３にほぼ沿って採られた本発明の医療用コネクタの部分断 面図である。

図４は、図２の線４−４にほぼ沿って採られた本発明の医療用コネクタの部分断 面図である。

図５は、コネクタ本体に完全に係合され圧しているねじ込みカラーを示す図２の 医療用コネクタである。

図６は、医療用コネクタか押されていない時の弾性プラグの平面線図である。

図７は、医療用コネクタが押されている図７の弾性プラグの平面線図である。

図８は、本発明の第２の実施例の弾性プラグの等角図。

図９は、２つのプラグの二分割体がコネクタ本体内にある時に存在するそれらの 相対的配置を示す本発明の弾性プラグの第２の実施例の等角図である。

図１０は、本発明の第２の実施例のねじ込みカラーの断面図である。

図１１は、図１０の線Ｉｔ−１１にほぼ沿って採られた本発明の第２の実施例の ねじ込みカラーの底面図である。

図１２は、図１０のねじ込みコネクタの実施例を利用した本発明の医療用コネク タの断面図である。

図１３は、図１２の線１３−１３にほぼ沿って採られた本発明の弾性プラグの平 面線図である。

図１４は、ねじ込みコネクタが９０°回された、図１２の医療用コネクタの図で ある。

図１５は、図１４の線１５−１５にほぼ沿って採られた本発明の医療用コネクタ の平面線図である。

好ましい実施例の詳細な説明 ここで図１を参照すると、静脈注射（Ｉ、Ｖ、　）の流体を施されている患者２ ０が示される。この静脈注射の流体は２つの溶液を具備している。容器２４に収 容された第１の溶液は、一般に静脈注射溶液として知られる（または親液と呼ば れる）。第２の溶液は容器２２内に収容され、一般に“ピギー・バック”薬物と して知られる。これら２つの溶液は、Ｙサイト・コネクタ２６で混合され、管２ ８を通って患者２ｏの静脈内へ流れる。

ここで図２を参照すると、医療用コネクタ２６は３つの構成要素−コネクタ本体 ３０、バルブ部材（或いは弾性プラグ）３２、及びねじ込みカラー（或いは雌締 付は具）３４−を具備している。コネクタ本体３０は、開１１部３６．３８と、 開口部３６．３８の間に第１の流体路４２を形成する第１の内壁４ｏとを具備す る。第１の流体路４２は第１の流体か開口部３６と３８との間を通ることができ るようにする。医療用コネクタ２６は第３の開口部４４と第２の内壁４６も具備 する。第２の内壁４６は第３の開口部４４と第１の内壁４０との間を連絡して、 第３の開口部４４と第１の流体路４２との間に第２の流体を通すための第２の流 体路４８を形成する。

バルブ部材３２は、容易に変形可能なエラストマ材料から製作されることが好ま しい。バルブ３２は、第１の流体路４２内で開口部３６に近接しているのか好ま しい。バルブ部材３２の第１の実施例で、それは下方の開口部４９によって第１ の流体路４２に向って開放している中空の中央領域４８を有して製作されること が好ましい。バルブ部材３２の上方部分５ｏは中空の中央領域４８を完全に橋絡 し、それによって開口部３６を通る細菌への露出から第１の流体路４２を封止す る。バルブ３２の上方部分５゜は垂直方向のスリット５２を具備する。垂直方向 のスリット５２はバルブ３２の上方部分５０を通って配置され、その結果それが 封止表面５４と中空の中央領域４８との間に跨がることが好ましい。

ここで図２及び３を参照すると、第１の実施例に於て、ねじの付いたカラー３４ はコネクタ本体３ｏのねじ込み係合される耳部５８に適合される雌ねじ５６で形 作られている。ねじの付いりｈ　−ｆｙ　−３４ヲ耳部５８にねじ込み係合する 前には、スリット５２は図３に全体的に示されるように閉鎖されている。その閉 鎖状態で、スリット５２は液体、細菌、等が封止表面５４がら第１の流体路４２ へ移動するのを許さない。従って、スリット５２が閉鎖されている時は、バルブ ３２は流体、細菌、等が第１の流体路４２へ入るのを遮断するように働く。バル ブ３２は第１の流体路４２内に配置されて封止表面５４がコネクタ本体３ｏの肩 部６２より上に僅かに上に６０上がっているのが好ましい。この上げられた関係 は、封止表面５４及び肩部６２をアルコールを染み込ませた綿棒（ａｌｃｏｈｏ ｌ　ｓｗａｂ）等によって容易に消毒できるようにする。更に、封止表面５４が 肩部６２の上に僅かに上がっていることによって、ねじの付いたカラー３４は封 止表面５４か容易に封止し、それによってカラー３４とコネクタ本体３０との間 を液密封止にする。本発明のこの封止の特質は、図５に関連してより完全に説明 されるであろう。

コネクタ本体３０は、解放されている部分６４に嵌まり合わされることか好まし い。解放されている部分６４はコネクタ本体３０内で開口部３６の近くに置かれ 、ねじの付いたカラー３４か耳部５８にねじ込み係合させられる時にコネクタ本 体３０の側壁６７をより容易に内側方向にしはませることができるように機能す るのか好ましい。

ねじの付いたカラー３４の雌ねじ５６は内向きのテーパ６６を持って設計される 。内向きテーパ６６の機能は、図５に関してここで説明されるであろう。

ここで図５を参照すると、管６８を通って第１の流体路４２内へ静脈注射の流体 を導入することか望ましい時、ねじの付いたカラー３４はコネクタ本体３０の耳 部５８にねじ込み係合させられる。カラー３４の雌ねじ５６は内向きテーパ６６ を持って設計されるので、ねじの付いたカラーは、それがコネクタ３０にねじ込 まれる時、耳部５８上に圧縮力を加える。本体３０にカラーをねじ込む前は、ス リット５２は図６に示されるように閉鎖されている。しかし、ねじの付いたカラ ー３４か完全にコネクタ本体に係合させられると、テーパの付いたねじ５６によ って耳部５８に加えられる内向きの圧縮力はバルブ３２を変形し、それによって 図７に示されるようにスリット５２を開く。スリット５２か図７に示されるよう に開かれる時、管６８の通路７２内へ導入された流体７０は、開放したスリット ５２を通って、第１の流体路４２内へ自由に流れて、患者２０のところに届く。

カラー３４の封止表面７４及びバルブ３２の封止表面５４はほぼ平坦であり（図 ２参照）、それによってカラー３４がコネクタ本体３０へねじ込み係合される時 、非常に上手い具合に嵌り合った封止表面を提供する。

従って、上の説明から、ねじの付いたカラー３４が存在しない時と、更にねじの 付いたカラー３４を利用して、感染の恐れを最少にして、針に伴う危険性をなく して、患者に静脈注射の流体を導入するための手段を施す時も、本発明の医療用 コネクタが通常閉鎖したバルブをどのように準備するかが容易に理解される。

ここで図８及び９を参照すると、バルブ部材３２の第２の実施例はバルブの二分 割体７６．７８を具備する。バルブの二分割体７６．７８は、単一構成のバルブ 部材３２に関して説明されのと同じやり方で働く。それらは、第１の実施例のそ れよりも高い量産により適し得るであろうバルブ機構の構造及び組立ての代替手 段を提供する。バルブの二分割体７６．７８は、−緒にされた時にスリット５２ を形成する（図９参照）嵌せ而８０．８２を伴って設計される。図９のスリット ５２は、図２乃至図７に関して説明されたのと同じ風に働く。

ここで図１０を参照すると、ねじの付いたカラー３４の代替実施例（図２及び５ ）に於て、ねじの付いたカラー８０は中央の穴８２とほぼシリンダ型の側壁８４ とを具備する。はぼシリンダ型の側壁８４内には溝８８が配置される。満８８の 上方部分９ｏの近くで、それらはそれらの方向を変更して、最早中央の穴８２の 軸にほぼ平行して延びないが、むしろカラー８０の側壁８４内に同一中心でない アーチ型の溝９０を形成する。同一中心でないアーチ型の溝９０はコネクタ本体 ３ｏの耳部５８を圧縮する手段を提供する。ここでこの機能は図１２乃至１５に 関して説明されるであろう。

ここで図１２乃至１５を参照すると、ねじの付いたカラー８０がコネクタ本体３ ０上にない時、上述で説明されたように、スリット５２は閉鎖されている（図１ ３参照）。管６８の通路７２を通ってＩ、Ｖ、流体を投与するのが望ましい時、 ねじの付いたカラー８０はコネクタ本体３０上に置かれ、その結果耳部５８は溝 ８８とアラインする。このアラインメントが達成されると、ねじの付いたカラー ８０はコネクタ本体３ｏに対して押され、それから約９０”回される。溝９０が 同一中心ではないので、カラー８０の９０°の回動は耳部５８上に内向きの圧縮 力を加え、それによって図１５に示されるようにコネクタ本体３ｏの壁６７を内 側方向へ変位し、スリット５２を開く。壁６７は解放している部分６４と嵌り合 い、その結果それらは回動するねじの付いたカラー８０上で容易に圧縮される。

好ましくは、スリット５２はほぼ平面で、向い合う凹部６４を通り抜ける線に対 しほぼ垂直な面の中にある。この構造は、それが壁６７の規定の変位のために最 も大きい開口部９２を作ることが好ましい。

前述の詳細な説明は、本発明の好ましい実施例が本発明の目的を実現するのに良 く適していることを示す。当業者は本発明の意図から逸脱することなしに、本発 明を説明するためにここで選択された好ましい実施例の色々な変形実施例或いは 、それへの追加をすることができる。例えば、本発明の医療用コネクタは如何な る数の標準的な医療用コネクタにも協力させるように変形され得ることが考えら れる。更に本発明の医療用コネクタは薬物に見られる化学物質、体液、或いはそ のようなものに反応性でない幅広い範囲の材料から構成され得ることも考えられ る。従って、ここで保護を与えられるように要求される事柄は、その全ての公平 な均等部分を含む添付の請求の範囲に規定される事柄まで延在すると考えられる べきである。

乙り

Claims (29)

【特許請求の範囲】
1. １．第１及び第２の開口部と、前記第１及び第２の開口部を繋ぎ、前記第１と第 ２の開口部の間に第１の流体を通すための第１の流体路を形成する第１の内壁と を有するコネクタ本体と； 前記第１の流体路内に配置され、前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前 記第１と第２の開口部の間を通るのを妨げるように適合されたバルブ部材と；前 記医療用コネクタ上に加えられる圧縮力に反応して前記第１の流体が前記第１の 流体路を通って前記第１と第２の開口部の間を自由に流れるのを可能にするため の手段；とを具備する医療用コネクタ。
2. ２．前記コネクタ本体が第３の開口部と第２の内壁とを具備し、前記第２の内壁 が前記第３の開口部を前記第１の流体路に繋ぎ、前記第３の開口部と前記第１の 流体路との間に第２の流体を通すための第２の流体路を形成する請求項１記載の 医療用コネクタ。
3. ３．前記コネクタ本体が解放されている部分を具備し、それによって前記医療用 コネクタ上に加えられる前記圧縮力に対する前記医療用コネクタの応答性を向上 させる請求項１記載の医療用コネクタ。
4. ４．前記コネクタ本体の前記解放されている部分が前記コネクタ本体の前記第１ の開口部付近に配置される請求項３記載の医療用コネクタ。
5. ５．前記流れるのを可能にする手段が、前記バルブ部材を通り抜けるスリットを 具備している請求項１記載の医療用コネクタ。
6. ６．前記バルブ部材が前記第１の開口部付近の第１の流体路内に配置される請求 項１記載の医療用コネクタ。
7. ７．前記バルブ部材の一部分が前記第１の流体路を越えて延在し、流体運搬合せ 表面を具備する請求項６記載の医療用コネクタ。
8. ８．前記バルブ部材がエラストマ材料を具備する請求項１記載の医療用コネクタ 。
9. ９．前記バルブ部材が２つの別々の二分割体を具備しており、各前記二分割体が 合せ表面を具備し、それらの合せ表面に沿って互いに接触するように適合され、 前記合せ表面間の前記接触が前記バルブの二分割体間の境界面スリットを形成し 、前記流れるのを可能にする手段が前記バルブの二分割体間の境界面スリットを 具備する請求項１記載の医療用コネクタ。
10. １０．前記コネクタ本体が第１及び第２の解放されている部分を具備し、前記バ ルブ部材が前記第１と第２の解放されている部分間に配置される請求項１記載の 医療用バルブ。
11. １１．前記流れるのを可能にする手段が、前記バルブ部材を通り抜けるほぼ平面 のスリットを具備し、前記スリットの前記面が、前記コネクタ本体の前記第１と 第２の解放部分を通り抜ける線にほぼ垂直である請求項１０記載の医療用コネク タ。
12. １２．前記医療用コネクタを係合して圧縮し、それによって前記流れるのを可能 にする手段を作動して、前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前記第１及 び第２の開口部間を通ることができるように適合された雌締付け具を更に具備す る請求項１記載の医療用コネクタ。
13. １３．前記雌締付け具が、前記医療用コネクタの前記コネクタ本体部分をねじ込 み係合するためのねじ手段を具備する請求項１２記載の医療用コネクタ。
14. １４．前記ねじ手段が前記雌締付け具内に配置され、傾斜した、同一中心の側部 の壁を有する穴を具備する請求項１３記載の医療用コネクタ。
15. １５．前記ねじ手段が前記雌締付け具内に配置され、同一中心でない側部の壁を 有する穴を具備する請求項１３記載の医療用コネクタ。
16. １６．前記雌締付け具及び前記バルブ部材の両方が流体運搬合せ表面を具備し、 前記雌締付け具が前記締付け具の流体運搬合せ表面で終端する流体運搬路を具備 し、それにより前記雌締付け具が前記医療用コネクタの本体を係合して圧縮する 時、前記雌締付け具の前記流体運搬合せ表面と前記バルブ部材とが押し付けるよ うに係合し、それによって前記第１の流体が雌締付け具の前記流体運搬路とコネ クタ本体の前記第１の流体路との間を通ることができるようにする請求項１２記 載の医療用コネクタ。
17. １７．前記雌締付け具の前記流体運搬合せ表面と前記バルブ部材とがほぼ平面で ある請求項１６記載の医療用コネクタ。
18. １８．第１及び第２の開口部と、前記第１及び第２の開口部を繋ぎ、前記第１と 第２の開口部の間に第１の流体を通すために第１の流体路を形成する第１の内壁 とを有するコネクタ本体と； 前記第１の流体路内に配置され、前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前 記第１と第２の開口部の間を通るのを妨げるように適合されたバルブ部材と；前 記医療用コネクタを係合し圧縮するように適合される雌締付け具と； 前記雌締付け具によって前記医療用コネクタ上に加えられる圧縮力に反応して、 前記第１の流体が前記第１の流体路を通って前記第１と第２の開口部の間を自由 に通るのを可能にするための手段； とを具備する医療用コネクタ。
19. １９．前記コネクタ本体が第３の開口部と第２の内壁とを更に具備し、前記第２ の内壁が前記第３の開口部を前記第１の流体路に繋ぎ、前記第３の開口部と前記 第１の流体路との間に第２の流体路を通すために第２の流体路を形成する請求項 １８記載の医療用コネクタ。
20. ２０．前記コネクタ本体が前記コネクタ本体の前記第１の開口部付近に配置され る解放されている部分を具備し、それによって前記医療用コネクタ上に加えられ る前記圧縮力に対する前記医療用コネクタの応答性を向上させる請求項１８記載 の医療用コネクタ。
21. ２１．前記流れるのを可能にする手段が前記バルブ部材を通り抜けるスリットを 具備する請求項１８記載の医療用コネクタ。
22. ２２．前記バルブ部材が前記第１の流体路内の前記第１の開口部付近に配置され 、前記バルブ部材の一部分が前記第１の流体路を越えて延在し、流体運搬合せ表 面を具備する請求項１８記載の医療用コネクタ。
23. ２３．前記バルブ部材がエラストマ材料を具備する請求項１８記載の医療用コネ クタ。
24. ２４．前記バルブ部材が２つの別々の二分割体を具備し、各前記二分割体が合せ 表面を具備し、前記バルブの二分割体がそれらの合せ表面に沿って互いに接触す るように適合され、前記合せ表面間の前記接触が前記バルブの二分割体間の境界 面スリットを形成し、前記流れるのを可能にする手段が前記バルブの二分割体間 の境界面スリットを具備する請求項１８記載の医療用コネクタ。
25. ２５．前記コネクタ本体が第１及び第２の解放されている部分を具備し、前記バ ルブ部材が前記第１及び第２の解放されている部分間に配置され、前記流れるの を可能にする手段が前記バルブ部材を通り抜けるほぼ平面のスリットを具備し、 前記スリットの前記平面が前記コネクタ本体の前記第１及び策２の解放されてい る部分を通り抜ける線にほぼ垂直である請求項１８記載の医療用コネクタ。
26. ２６．前記雌締付け具が前記医療用コネクタの前記コネクタ本体部分をねじ込み 係合するためのねじ手段を具備する請求項１８の医療用コネクタ。
27. ２７．前記ねじ手段が前記雌締付け具内に配置される穴を具備し、前記穴が傾斜 し、同一中心の側部の壁を有する請求項２６記載の医療用コネクタ。
28. ２８．前記ねじ手段が前記雌締付け具内に配置される穴を具備し、前記穴が同一 中心でない側部の壁を有する請求項２６記載の医療用コネクタ。
29. ２９．前記雌締付け具及び前記バルブ部材の両方が流体運搬合せ表面を具備し、 前記雌締付け具が前記締付け具の流体運搬合せ表面で終端する流体運搬路を具備 し、これにより前記雌締付け具が前記医療用コネクタの本体を係合し圧縮する時 、前記雌締付け具の前記流体運搬合せ表面と前記バルブ部材とが押し付けるよう に係合させられ、それによって前記第１の流体が雌締付け具の前記流体運搬路と コネクタ本体の前記第１の流体路との間を通ることができるようにし、前記雌締 付け具の前記流体運搬合せ表面及び前記バルブ部材がほぼ平面である請求項１８ 記載の医療用コネクタ。