JPH07507283A - 新規昆虫卵駆除方法及び殺卵性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、作物、特に農場作物が生長している場所で卵本発明は更に本発明で使 用される殺卵性組成物にも関する。

農業者が対処しなければならない問題の１つは、タバコガによる綿花繊維の破壊 である。幼虫昆虫が葉で生息する期間は非常に短く、例えば約１又は２日間であ り、その寿命の大部分は綿花のさやの内側で過ごし、殺虫作用のような外部攻撃 から保護されるので、この問題は非常に重要である。従って、作物に被害を与え る前に卵段階でタバコガを処理することが非常に重要である。従って、本発明は 綿花作物の保護方法にも関する。

■　従来技術の説明 植物を昆虫から保護するための活性成分として多数の殺虫剤が周知である。しか しながら、純粋にその殺卵作用を推奨されている化合物は希少であり、殺虫作用 と殺卵作用とを兼備する化合物もまた希少である。

化合物が昆虫（成虫又は幼虫）に及ぼす活性から、卵に及ぼす活性を推測するこ とはできない。例えば、カルバリル又はリン酸殺虫剤のような殺虫剤は殺卵性で はない。ビレトロイドも殺卵性ではなく、殺卵性であるとみなされる場合があっ たとしても、単に卵から解化するときに幼虫を殺すことができるに過ぎず、これ は真の殺卵作用とは言えない。チオジカーブは殺卵作用と殺虫作用とを兼備する とみなされているが、むしろ例外である。

例えば、殺虫剤は特許出願第ＷＯ９１１０４９６５号に記載されているが、この ような殺虫剤が殺卵作用を有するか否かを知ることは上記理由で不可能である。

発明の要約 本発明の目的は、昆虫の卵が存在する場所、存在すると予想される場所、又は将 来存在するであろうと予想される場所に有効量の下式（Ｉ）の化合物又はその塩 を施用して昆虫の卵又は卵段階の昆虫を死滅させることにより作物を保護する方 法を提供することである。本発明により卵を死滅させる昆虫は、特に作物に有害 な昆虫である。

本発明の別の目的は、式（１）の化合物又はその塩である活性成分を有効量含有 する殺卵性組成物である。

発明の詳細な説明 式（１）は式： Ｒ１−Ｘ−Ｎ　（Ｒ”）−Ｃ（Ｒ３）＝Ｚ−Ｒ’　（１）［式中、Ｒ１は窒素原 子を含む任意に置換された５〜６員環芳香族複素環（但し非置換２−ピリジルを 除く）を表し、Ｘは任意に置換されたＣｌ−３アルキレン又はアルキリデンを表 し、Ｒ２は水素、カルバモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルカルバモイル 、チオカルバモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルチオカルバモイル、スル ファモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルスルファモイル、任意に置換され たＣ）−、アルキル、任意に置換されたＣ　２−６アルケニル、任意に置換され たＣ２−、アルキニル、任意に置換されたＣ３−、シクロアルキル、任意に置換 されたＣ３−８シクロアルケニル、任意に置換されたアリール又は−Ｙ　Ｒｓを 表し、ＹはＯ，Ｓ　（０）、、Ｃ０１ＣＳ又はＣＯ２を表し、ｎは０．１又は２ を表し、Ｒ５は水素、任意に置換されたＣ１−、アルキル、任意に置換されたＣ 　２−Ｓアルケニル、任意に置換されたＣ　２−５アルキニル、任意に置換され たＣ　Ｓ−Ｓシクロアルケニル又は任意に置換されたアリールを表し、Ｒ３は水 素、任意に置換されたＣｌ−５アルキル、任意に置換されたＣ７−。

アルケニル、任意に置換されたＣ２−６フルキニル、任意に置換されたＣ３−８ シクロアルキル又は任意に置換されたＣ３４シクロアルケニルを表し、Ｒ４はシ アノ又はニトロを表し、ＺはＣＨ又はＮを表す］の化合物を表す。

本発明は、卵が存在する場所、卵が存在すると予想される場所、又は卵が将来存 在するであろうと予想される場所に有効量の式（Ｉ）の化合物又はその塩を施用 して作物に被害を与える恐れのある昆虫の卵を駆除することにより作物を保護す る方法を提供する。

本発明によると、有効量の式（Ｉ）の化合物又はその塩を含有する殺卵性組成物 も知見された。

本発明は、卵が存在する場所、卵が存在すると予想される場所、又は卵が将来存 在するであろうと予想される場所に有効量の上記殺卵性組成物を施用して作物に 被害を与える恐れのある昆虫の卵を駆除することにより作物を保護する方法を提 供する。

本発明の別の特徴は、作物、特に農場作物、より特定的には綿花が生長している 場所に殺卵性組成物を施用することにある。

本発明の方法は、卵段階の以下の昆虫、即ちタバコガｔｉｓ）、コロラドボテド ビートル（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ　ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）を死滅又は 防除するのに特に適している。本発明の方法は、ビレトロイドに対して耐性の卵 段階のタバコガを死滅させるために特に有利である。

本発明の方法は、タバコガ又はビレトロイド耐性タバコガから綿花作物を保護し 、メキシカンビーンビートルからインゲンマメ及びダイズを保護し、コロラドボ テドビートルからジャガイモ作物を保護し、蝶蛾類鱗翅目から果樹を保護するの に特に適している。

本発明で使用可能な好適活性成分は、Ｒ１がハロピリジル、より好ましくは６− ハロピリド−３−イルであり、Ｒ３がＩ］又はアルキルであり、Ｒ２が■］又は アルキルであり、ＸがＣＨ２であり、Ｚ＝Ｎ−である活性成分である。

式（Ｉ）の化合物又はその塩は特許出願第ＷＯ９１１０４９６５号に記載の方法 又は化学合成分野で当業者に公知の他の方法に従って製造することができる。Ｗ Ｏ９１１０４９６５号の開示は参考資料として本明細書の一部とする。

本明細書中で使用する「卵」なる用語は、土壌もしく植物上に単純な状態で存在 する卵又は妊娠中の昆虫体内の卵を意味する。本発明に従って死滅させる卵の大 部分は葉に存在する卵であるので、式（１）の活性成分又はその塩を施用する方 法は作物ｄ葉の処理方法でもある。

本発明では、後期損傷段階に到達する前に昆虫、特にタバコガを卵段階で式（Ｉ ）の化合物又はその塩により駆除することが可能である。従って、タバコガ幼虫 による実質的な侵入が起こる前に被処理場所に式（Ｉ）の化合物又はその塩を施 用する。

例えば綿花植物では、幼虫段階に施用する前、好ましくはタバコガの幼虫段階に 当該組成物を最初に施用するよりも４〜７日前に式（１）の化合物又はその塩を 含有する殺卵性組成物を卵に施用すべきである。

本発明の殺卵性組成物は１回施用してもよいし、２回以上施用してもよい。例え ば、作物によっては昆虫生息期を通して殺卵性組成物を周期的に施用する。通常 は、活性成分０．０４〜２ｋｇ／ｈａ、好ましくは０．１〜１ｋｇ／ｈａの割合 で本発明の殺卵性組成物を作物領域に施用する。

本発明の殺卵性組成物は作物に安全な方法で施用することができる。

本発明の濃厚殺卵性組成物は、例えば粉剤、粒剤又は水和剤のような固体形態で もよいが、乳剤又は厳密な意味での溶液のような液体形態が好ましい。濃厚組成 物は市販、輸送又は貯蔵時の組成物形態である。植物に施用する際には一般にこ れらの組成物を水で希釈し、このような希釈形態で施用する。希釈形態及び濃厚 形態も本発明の一部を構成する。

本発明の濃厚殺卵性組成物は一般にｏ、ｏｏｉ〜９０％の式（１）の活性成分又 はその塩を含有する。濃厚物は活性成分５〜９０％を含有し得る。本明細書中に 記載する部及び百分率は特に指定する場合を除き重量に基づ（。

殺卵性組成物は更に、あらゆる種類の適合可能な界面活性剤及び／又はキャリヤ ーを含有し得る。農業的に許容可能なキャリヤーは固体でも液体でもよい。組成 物は更に肥料を含有し得る。

式（１）の化合物又はその塩は別の農薬（例えば殺虫剤、殺ダニ剤又は殺菌剤） と順次又は混合物として併用することができ、特にその混合物として使用する。

殺卵性組成物は成分を混合することにより製造することができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明する。

実施例１ （６−Ｃｌピリド３−イル）　ＣＨｓ　Ｎ（ＣＨｓ）　Ｃ（ＣＨｓ）＝Ｎ　ＣＮ をアセトン／界面活性剤／ジメチルホルムアミドの混合物に分散した後、水で希 釈した。

約３０〜４０個の１日齢タバコガ卵を含む寒冷紗片を使用した。この卵はビレト ロイドに対して非耐性のタバコガの卵であった。

活性成分の水性分散液を卵に噴霧した。施用条件は、１０００　ｐ　ｐｍ濃度が １８８ｇ／ｈａの作物施用率に相当するようにした。

噴霧から３日後に得られた結果を観察した。死滅した卵は茶色であり、解化しな かった（通常は、産卵から約３〜４日後に肩化する）。

１１０００ｐｐで卵の９０％致死率が検出された。

実施例２ ビレトロイド耐性タバコガの卵を使用した以外は実施例１と同様に操作した。

２５０ｐｐｍで卵の６４％致死率が検出された。

実施例３ （６−ｃ　ｔピリド３−イル）　ＣＨｚ−Ｎ　（ＣＨｓ）　Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ− ＣＮをアセトン／界面活性剤／ジメチルホルムアミドの混合物に分散した後、水 で希釈した。

約６５個の１日齢メキシカンビーンビートル卵を含む豆科植物の葉片を使用した 。

活性成分の水性分散液を卵に噴霧した。施用条件は、１１０００ｐｐ濃度が１８ ８ｇ／ｈａの作物施用率に相当するようにした。

噴霧から３日後に得られた結果を観察した。死滅した卵は茶色であり、解化しな かった（通常は、産卵から約７日後に解化する）。

２５０ｐｐｍで卵の１００％致死率が検出された。

実施例４ （５−Ｃｌピリド３−イル）−ＣＨＩ−Ｎ　（ＣＨ３）−Ｃ（ＣＨ３）＝Ｎ　Ｃ Ｎをアセトン／界面活性剤／ジメチルホルムアミドの混合物に分散した後、水で 希釈した。

約２０個の１日齢コロラドボテドビートル卵を含むナス植物の葉片を使用した。

ビレトロイドに対して耐性及び非耐性の昆虫卵を使用した。

活性成分の水性分散液を卵に噴霧した。施用条件は、１１０００ｐｐ濃度が１８ ８ｇ／ｈａの作物施用率に相当するようにした。

噴霧から３日後に得られた結果を観察した。死滅した卵は茶色であり、肩化しな かった（通常は、産卵から約５日後に肩化する）。

２５０ｐｐｍで両者の型の昆虫卵の１００％致死率が検出された。

補正口の写しく翻訳文）提出書（特許法第１８４条の８）

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. １．作物に有害な昆虫の卵又は卵段階の昆虫を死滅させることにより作物を保護 する方法であって、卵が存在する場所、卵が存在すると予想される場所、又は卵 が将来存在するであろうと予想される場所に有効量の式（Ｉ）Ｒ１−Ｘ−Ｎ（Ｒ ２）−Ｃ（Ｒ３）＝Ｚ−Ｒ４（Ｉ）［式中、Ｒ１は窒素原子を含む任意に置換さ れた５〜６員環芳香族複素環（但し非置換２−ピリジルを除く）を表し、Ｘは任 意に置換されたＣ１−３アルキレン又はアルキリデンを表し、Ｒ２は水素、カル バモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルカルバモイル、チオカルバモイル、 モノもしくはジＣ１−５アルキルチオカルバモイル、スルファモイル、モノもし くはジＣ１−５アルキルスルファモイル、任意に置換されたＣ１−５アルキル、 任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に置換されたＣ２−５アルキニル、 任意に置換されたＣ３−８シクロアルキル、任意に置換されたＣ３−８シクロア ルケニル、任意に置換されたアリール又は−Ｙ−Ｒ５を表し、ＹはＯ、Ｓ（Ｏ） ｎ、ＣＯ、ＣＳ又はＣＯ２を表し、ｎは０、１又は２を表し、Ｒ５は水素、任意 に置換されたＣ１−５アルキル、任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に 置換されたＣ２−５アルキニル、任意に置換されたＣ３−８シクロアルケニル又 は任意に置換されたアリールを表し、Ｒ３は水素、任意に置換されたＣ１−５ア ルキル、任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に置換されたＣ２−５アル キニル、任意に置換されたＣ３−８シクロアルキル又は任意に置換されたＣ３− ８シクロアルケニルを表し、Ｒ４はシアノ又はニトロを表し、ＺはＣＨ又はＮを 表す］の化合物又はその塩を施用することからなる方法。
2. ２．作物に被害を与える恐れのある昆虫の卵を駆除することにより作物を保護す る方法であって、式（に）：Ｒ１−Ｘ−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｒ３）＝Ｚ−Ｒ４（Ｉ ）［式中、Ｒ１は窒素原子を含む任意に置換された５〜６員環芳香族複素環（但 し非置換２−ピリジルを除く）を表し、Ｘは任意に置換されたＣ１−３アルキレ ン又はアルキリデンを表し、Ｒ２は水素、カルバモイル、モノもしくはジＣ１− ５アルキルカルバモイル、チオカルバモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキル チオカルバモイル、スルファモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルスルファ モイル、任意に置換されたＣ１−５アルキル、任意に置換されたＣ２−５アルケ ニル、任意に置換されたＣ２−５アルキニル、任意に置換されたＣ３−８シクロ アルキル、任意に置換されたＣ３−８シクロアルケニル、任意に置換されたアリ ール又は−Ｙ−Ｒ５を表し、ＹはＯ、Ｓ（Ｏ）ｎ、ＣＯ、ＣＳ又はＣＯ２を表し 、ｎは０、１又は２を表し、Ｒ５は水素、任意に置換されたＣ１−５アルキル、 任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に置換されたＣ２−５アルキニル、 任意に置換されたＣ３−８シクロアルケニル又は任意に置換されたアリールを表 し、Ｒ３は水素、任意に置換されたＣ１−５アルキル、任意に置換されたＣ２− ５アルケニル、任意に置換されたＣ２−５アルキニル、任意に置換されたＣ３− ８シクロアルキル又は任意に置換されたＣ３−８シクロアルケニルを表し、Ｒ４ はシアノ又はニトロを表し、ＺはＣＨ又はＮを表す］の化合物又はその塩を活性 成分として含有する殺卵性組成物を有効量施用することからなる方法。
3. ３．Ｒ１がハロピリジルであり、Ｒ３がＨ又はアルキルであり、Ｒ２がＨ又はア ルキルであり、ＸがＣＨ２であり、Ｚ＝Ｎ−である請求項１又は２に記載の方法 。
4. ４．Ｒ１が６−ハロピリド−３−イルであり、Ｒ３及びＲ２がメチルであり、Ｘ がＣＨ２であり、Ｚ＝Ｎ−である請求項１又は２に記載の方法。
5. ５．作物の葉に噴霧することにより施用する請求項１から４のいずれか一項に記 載の方法。
6. ６．作物が綿花、インゲンマメ、ダイズ、ジャガイモ又は果樹である請求項１か ら４のいずれか一項に記載の方法。
7. ７．卵を死滅させる昆虫が、タバコが又はピレトロイド耐性タバコガである請求 項１から４のいずれか一項に記載の方法。
8. ８．卵を死滅させる昆虫が、メキシカンビーンピートルである請求項１から４の いずれか一項に記載の方法。
9. ９．卵を死滅させる昆虫がコロラドポテトビートルである請求項１から４のいず れか一項に記載の方法。
10. １０．施用率が０．０４〜２ｋｇ／ｈａである請求項１から４のいずれか一項に 記載の方法。
11. １１．施用率が０．１〜１ｋｇ／ｈａである請求項１から４のいずれか一項に記 載の方法。
12. １２．式（Ｉ）： Ｒ１−Ｘ−Ｎ（Ｒ２）−Ｃ（Ｒ３）＝Ｚ−Ｒ４（Ｉ）［式中、Ｒ１は窒素原子を 含む任意に置換された５〜６貝環芳香族複素環（但し非置換２−ピリジルを除く ）を表し、Ｘは任意に置換されたＣ１−３アルキレン又はアルキリデンを表し、 Ｒ２は水素、カルバモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルカルバモイル、チ オカルバモイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルチオカルバモイル、スルファ モイル、モノもしくはジＣ１−５アルキルスルファモイル、任意に置換されたＣ １−５アルキル、任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に置換されたＣ２ −５アルキニル、任意に置換されたＣ３−８シクロアルキル、任意に置換された Ｃ３−８シクロアルケニル、任意に置換されたアリール又は−Ｙ−Ｒ５を表し、 ＹはＯ、Ｓ（Ｏ）ｎ、ＣＯ、ＣＳ又はＣＯ２を表し、ｎは０、１又は２を表し、 Ｒ５は水素、任意に置換されたＣ１−５アルキル、任意に置換されたＣ２−５ア ルケニル、任意に置換されたＣ２−５アルキニル、任意に置換されたＣ３−８シ クロアルケニル又は任意に置換されたアリールを表し、Ｒ３は水素、任意に置換 されたＣ１−５アルキル、任意に置換されたＣ２−５アルケニル、任意に置換さ れたＣ２−５アルキニル、任意に置換されたＣ３−８シクロアルキル又は任意に 置換されたＣ３−８シクロアルケニルを表し、Ｒ４はシアノ又はニトロを表し、 ＺはＣＨ又はＮを表す］の少なくとも１種の化合物又はその塩からなる活性成分 と、農業的に許容可能なキャリヤーとからなる殺卵性組成物。
13. １３．Ｒ１がハロピリジルであり、Ｒ３がＨ又はアルキルであり、Ｒ２がＨ又は アルキルであり、ＸがＣＨ２であり、Ｚ＝Ｎ−である請求項１２に記載の殺卵性 組成物。
14. １４．Ｒ１が６−ハロピリド−３−イルであり、Ｒ３及びＲ２がメチルであり、 ＸがＣＨ２であり、Ｚ＝Ｎ−である請求項１３に記載の殺卵性組成物。
15. １５．０．００１〜９０％の活性成分を含有する請求項１２から１４のいずれか 一項に記載の殺卵性組成物。
16. １６．５〜９０％の活性成分を含有する請求項１２から１４のいずれか一項に記 載の殺卵性組成物。