JPH07508753A - モイスチャライザーを有するパーソナルクレンザー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 モイスチャライザーを有するパーソナルクレンザ−技　術　分　野 本発明は、パーソナルクレンジング製品、特にマイルドさ、粘度制御、相安定性 および潤い付与のために処方されるバスまたはシャワー用クレンザ−およびクリ ームに関する。

背　景　技　術 パーソナルクレンジング組成物は、周知である。

マイルドな皮膚クレンジング組成物のニーズは、人口の老齢化と皮膚が受けやす い永久に増大する環境傷害との両方によって、より深刻になっている。最もマイ ルドな皮膚クレンジング製品は、精々、皮膚状態に悪影響を及はさすにクレンジ ングすることができる程度である。

皮膚状態の改善を達成するためには、消費者は、しばしば「モイスチャライザー 」と呼ばれる第二の別個の製品を使用するように強制される。２種の別個の製品 を使用して所望の皮膚状態を達成することは不便であり、且つ多くのモイスチャ ライサーから生ずるグリース状皮膚感のためしばしば不快である。その結果、多 くの者は、２種の別個の製品を使用するよりむしろ不良な皮膚状態の影響をこう むる。

マイルドな皮膚クレンジングと皮膚コンディショニング上の利益との両方を与え ることができる単一製品の明らかなニーズがある。多くの皮膚クレンジング製品 は、局所応用で有効であるがクレンジング製品では有効ではない保湿剤物質を含 有する。これらの保湿剤は、きわめて水溶性であり且つ不良な皮膚直接性（５ｕ ｂｓＬａｎＬＩｖｌｔｙ）をこうむるので、有効ではない。疎水性エモリエント 物質は、一般に、皮膚により直接性であるが、水性皮膚クレンジングマトリック スに配合することがより困難である。典型的には遭遇する困難の少なくとも２つ の源がある：不良な泡効果および物理的に不安定な製品。

１９７４年８月１３日発行のべり一等の米国特許第３．８２９，５６３号明細書 には、直径粒径５μ未満（〉９５％〕を存する１０〜７０％の範囲内のペトロラ タムを含有する液体皮膚クレンジング組成物が開示されている。

１９８７年６月１６日発行のスモール等の米国特許第４．６７３，５２５号明細 ＠（ここに参考文献として編入）には、マイルドな界面活性剤をベースとするパ ーソナルクレンジング系、主として合成洗剤固形物が開示されている。

大抵の非固体石鹸は、大部分、相安定性のために「可溶性」、「不飽和」または 短鎖、例えば、ラウリン酸／オレイン酸石鹸からなる。しかしながら、これは、 泡品質および／またはマイルドさを弱める。

本発明は、従来技術より実質上大きいペトロラタム粒子の配合を可能にする。こ れらのより大きい粒子は、以前達成された機能効能より大きい機能効能を生ずる 。

本発明の１つの目的は、製品を使用する時に皮膚をコンディショニングし且つ潤 い付与するパーソナルクレンジング製品を提供することにある。本発明の別の目 的は、皮膚をクレンジングし且つ潤い付与するための２種の別個の製品を使用す る利益を達成する単一製品を提供することにある。

更に池の目的は、これらの製品の製法を提供することにある。

本発明のなお別の目的は、ｔｒ＋安定であり、貯蔵安定であり、よく起泡し、且 つ化粧上魅力的である半固体クレンジングバス／シャワー石鹸組成物を提供する ことにある。

本発明の更に他の目的は、比較的マイルドである半固体石鹸クレンジング組成物 を提１ノ（することにある。

本発明のこれらの目的および他の目的は、以下の詳細な説明から明らかになるで あろう。

発　明　の　開　示 本発明は、 （Ａ）カリウム０８〜Ｃ２□脂肪酸石鹸約７〜約３３！Ｉｒ量％　； （Ｂ）０８〜Ｃ２２遊離脂肪酸約４％〜約１８％；（Ｃ）本釣４０％〜約７０％ ；および （Ｄ）グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ コール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコ ール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群から選ば れるポリオール約５％〜約３０％；および（Ｅ）ペトロラタムエモリエント（好 ましくは重量平均粒径約４５μ〜約１２０μを有する）約０．５％〜約１５９６ を含むことを特徴とする安定な分散質性（ｄｉｓｐｅｒｓｏｌｄａｌ）半固体パ ーソナルクレンジング組成物に関する。

発明を実施するための最良の形態 本発明は、水４０％〜７０％、好ましくは４５％〜６５％、大抵不溶性飽和（低 いＩＶ）高級脂肪酸カリウム石鹸７９６〜３３％、好ましくは９％〜２５％、遊 離脂肪酸４９６〜１８％、好ましくは５％〜１７％、およびペトロラタム０．５ ％〜１５％、好ましくは０．７％〜約１３％を含む安定な分散質性半固体石鹸ク レンジング組成物に関する。石鹸および遊離脂肪酸は、約１．３：１から約１． ８：１の好ましい比率、より好ましくは約１．３５：１から約１．７５：１の比 率を有する。

０５９６〜６％の量のペトロラタムを有する半固体組成物は、好ましくは、重量 粒径４５μ〜１２０μを有するが、ペトロラタムの粒径にも拘らずペトロラタム なしの比較用の組成物以上に改善されたマイルドさを有する。

本発明は、皮膚のクレンジングおよび［コンディショニング」または「潤い付与 」に好適な半固体組成物およびまた固形組成物に関する。「コンディショニング 」上の利益は、顕著な利益のための閾値を超える水準で皮膚状態を改善すること が既知である皮膚表面上の物質の付着と定義される。

本発明は、ペトロラタムおよび／または均等物を水性皮膚クレンジングマトリッ クスに配合し且つ不安定な製品を調製せずに機能効能を生ずるより大きい粒径を 維持する能力に関する。ペトロラタム粒径が製品内で重量平均粒径約４５μ〜約 １２０μ、好ましくは約５０〜１１０μ、より好ましくは約５５〜１１０μに増 大させることを可能にする処方物および方法は、発明された。

より大きい粒子は、改善された皮膚付着を生ずることが実証されるであろう。

（Ａ）カリウムＣ８ルＣ２２脂肪酸石鹸約７〜約３３重ｆｆ１９６　。

（Ｂ）Ｃ８〜Ｃ２２遊離脂肪酸約４９６〜約１８％；（Ｃ）本釣４０％〜約７０ ％（好ましくはＣ１ｏ−Ｃ２ｏ）；および （Ｄ）グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレンクリ コール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコ ール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群がら選ば れるポリオール約５％〜約３０％； （Ｅ）４５μより大きいｆｆ１ｊｌ平均粒径を有するペトロラタム約０．５％〜 約１５％、好ましくは１〜６μ を含み、前記（Ａ）および（Ｂ）の前記脂肪酸がヨウ素価０〜約１５を有し、前 記石鹸および前記遊離脂肪酸が約１．３：１から約１．８：１の重量比を有し且 つ半固体が２５°Ｃての粘度的６０，０ＯＯｃｐｓ　〜約４００．０ＯＯｃｐｓ を有することを特徴とする非常に安定なマイルドな分散質性半固体石鹸パーソナ ルクレンジング組成物。

改善された潤い付与上の利益を有する改良安定製品は、より大きい大きさのペト ロラタム粒子の所定の脂肪酸および／または石鹸マトリックスへの配合によって 達成される。より大きい大きさのペトロラタム粒子は、液体、半固体、または固 形物のために変化するであろう。鍵は、ここに例証のような脂肪酸および／また は石鹸マトリックスを選び、最小制御、ＩＩＩｍの剪断を使用してペトロラタム に混入して、より大きいペトロラタム粒子を維持し且つ均一な安定な製品を達成 することであり、例えば、改善された潤い付！ｉ上の利益を有する改良安定液体 パーツナルクレンザーは、同日出願のダイアス等の普通に譲渡された米国特許出 願第４６６９号明細書に開示されている。

ペトロラタムおよび他のエモリエント 本組成物の要件は、重量平均粒径約４５μ以上を有するベトｏう９ム約０．５％ 〜約１５％を含有することである。

本発明で有用なペトロラタムは、ヒト応用に好適であると技術上認識されるいが なる等級の白色または黄色ペトロラタムであることもてきる。好ましい種類は、 融点１２２〜１３５°Ｆ　（５０〜５７℃）を有するＵｓＰクラス■である。こ のような物質は、ペンレコ・スノー・ホワイト・ベット（Ｐｅｎｒｅｃｏ　Ｓｎ ｏｗ　Ｗｌ＋ｔＬｅ　Ｐｅｔ）　Ｕ　Ｓ　Ｐとして市販されている。本発明のペ トロラタムとしては、各種の融点のパラフィンロウとの組み合わせで鉱油を使用 して処方された炭化水素混合物が挙げられる。

或いは、本発明の組成物は、ペトロラタム；脂肪酸のエステル、グリセリンモノ エステル、ジエステルおよびトリエステル、コレステロール、コレステロールエ ステル、スクアレン、スクアランなどの表皮／脂腺性炭化水素、シリコーン浦お よびゴム；鉱油、ラノリンおよび誘導体などおよびそれらの混合物からなる群か ら選ばれる親油性エモリエント約０．５％〜約１５％を含有できる。

ペトロラタムおよび／またはエモリエント粒径は、或いは、粒径分布（粒子の１ ０％〜８ｏ９６が製品内て約５μ〜約１２０μであり、好ましくは２０％〜８０ ％が約１０μ〜１１０μであり、より好ましくは２５％〜８０％が約３０μ〜１ １０μであり、より好ましくは約６０μ〜１００μである）と表現される。

パーソナルクレンジング固体固形物 本発明は、固体固形組成物を包含する。詳細には、安定なパーソナルクレンジン グ固体固形組成物は、重量で（Ａ）０８〜Ｃ２□遊離脂肪酸および脂肪石鹸およ びそれらの混合物からなる群から選ばれる実質上飽和脂肪酸物質約５９６〜約７ ５％； （Ｂ）本釣１０％〜約９０％；および （Ｃ）１０％〜８０％が５μ〜約１２０μである分布の粒径を有するペトロラタ ム約０．５％〜約半固体組成物は、好ましくは、（１）遊離脂肪酸を加熱混合し て安定な溶融物を与え、（２）水性水酸化カリウムを加えることによって、石鹸 をその場で生成して、約１．３：１から約１．８・ｌの前記比率を有する石鹸と 遊離脂肪酸との分散液を与え；　（３）水、ポリオールおよびマイルドな起泡性 界面活性剤を前記う）散液に混合下に加え、（４）工程３の分散液をペトロラタ ムの融点以下の温度に冷却し、（５）前記ペトロラタムを混合下に加えて前記分 散質性半固体パーソナルクレンジング組成物を与えることによって調製する。

固体固形物は、（１）遊離脂肪酸を加熱混合して安定な溶融物を与え；　（２） 水性水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、および水によって、石鹸をその場で生 成して加熱混合物を与え；　（３）他の成分、例えば、ポリオール、合成界面活 性剤などを前記加熱混合物に加え；　（４）低剪断および最小混合時間を使用し て、ペトロラタムを前記加熱混合物（３）に加えて、均一の混合物を与え；（５ ）（４）の加熱された均一のｎ合物を固形物型に注ぎ、冷却して固体パーソナル クレンジング固形物を与えることによって調製する。

脂肪酸 本発明の脂肪酸物質は、■ｖ　Ｏ〜約１５、好ましくは１０未満、より好ましく は３未満を有する。

組成物は、約１０〜約２２の本質上飽和炭化水素鎖長に由来する脂肪酸を含有す る。これらの脂肪酸は、高度に精製された個々の鎖長および／または粗混合物、 例えば、油脂に由来するものであってもよい。一般に、長い鎖長脂肪酸の割合が 高ければ高い程、泡は不良であるが、製品の真珠光沢外観およびマイルドさは、 大きい。

石鹸対脂肪酸の比率は、全製品レオロジーの重要な決定因である。石鹸χ１脂肪 酸の比率か高ければ高い程、製品は、薄い。半固体組成物の場合には、石鹸対脂 肪酸の比率は、約１．３：１から１．８：１．好ましくは約１．３５：１から１ ．７５：１である。石鹸対脂肪酸の比率が明記範囲より大きいならば、不良な泡 が生じ、明記範囲より低いならば、不良な製品安定性（油シネレシス）が生ずる 。

半固体石鹸クレンザ−は、約２５℃でスピンドルＤまたはＦを有するブルックフ ィールドＲＶＴＤＶ−■で５ｒｐｍての粘度６０，０００〜４００，０００ｃｐ ｓ。

好ましくは７０．０００ｃｐｓ〜約２００，０ＯＯｃｐ組成物は、約１０〜約２ ２の本質上飽和炭化水素鎖長に由来する石鹸を含有する。石鹸は、カリウム塩で あることが好ましいが、他の可溶性石鹸は使用できる。若干のナトリウム、アン モニウム、トリエタノールアンモニウム、および／またはそれらの混合物は、少 なくともカリウムブレンドで許容可能であると思われる。石鹸は、好ましくは、 対応脂肪酸の中和によってその場で製造した石鹸であるが、予備生成石鹸として 導入してもよい。

半固体石鹸は、分散質と呼ばれる。その理由は、ここで使用する量の脂肪物質の 少なくとも若干が不溶性であるからである。半固体組成物中の水の量は、典型的 には、約４０？６〜約７０９６、好ましくは約５９〜約６５％である。

本発明の好ましい半固体石鹸の別の重要な属性は、特に貯蔵後に、相安定である ことである。

ポリオール 本発明は、グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレン グリコール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレング リコール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群から 選ばれるポリオール約５％〜約３０９６を含有し、好ましくは前記ポリオール１ ０〜２５％を含有し、好ましくはポリオールはグリセロールである。

ここで使用する「粘度」なる用語は、特に断らない限り、２５℃でブルックフィ ールドＲＶＴＤＶ−■／スピンドルＤまたはＦにより５ｒｐｍて測定した時のこ れらの粘度の両方を意味する。

任意成分 存在するならば、任意成分は、個々に一般に、組成物の約０．００１〜約１０重 量％を占めるが、それ以上またはそれ以下であることができる。

任意の増粘剤は、陽イオン物質、非イオン物質または陰イオン物質とカテゴリー 化され且つ所望の粘度を与えるように選ばれる。好適な増粘剤は、小辞典および １１ａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｗａｔｅｒ−３ｏｌｕｂｌｅ　Ｇｕｍｓ　ａｎｄ　 Ｒｅ５ｉｎｓの第３章、第４章、第１２章および第１３章（ロバ−１・・エル・ デビノドノン、マツフグロー−ヒル・ブック・カンパニー、ニューヨーク州ニュ ーヨーク、１９８０年）（ここに参考文献として編入）に記載されている。

液体パーソナルクレンジング製品は、ボディを与えるために水和し、膨潤し、ま たは分子的に会合する高分子添加剤を使用することによって増粘できる（例えば 、ヒドロキシプロピルグアーゴムは、シャンプー組成物で増粘助剤として使用さ れる）。

非イオンセルロース系増粘剤としては、限定せずに、下記の重合体が挙げられる ： １、ヒドロキシエチルセルロース； ２、ヒドロキシメチルセルロース； ３、ヒドロキシプロピルセルロース；および４、ヒドロキシブチルメチルセルロ ース。

陰イオンセルロース系増粘剤としては、カルボキシメチルセルロースなどが挙げ られる。

別の増粘剤は、分子量（ＭＷ）約２，０００，０００±５００，０００を有する キサンタンゴムである。各分子は、約２，０００反復単位を有する。

別の増粘剤は、ローム・エンド・ハース・カンパニーによってアクリゾル（＾ｃ ｒｙｓｏｌ）　Ｉ　ＣＳ　−１として販売されているアクリル化ステアレトー２ ０メチルアクリレート共重合体である。

別の増粘剤は、アクアロン・カンパニーによって販売サレテイルナトロゾール（ ＮａＬｒｏｓｏｌ＠　）　２５０　Ｋ　Ｒであ本組成物で有用であることが見出 された高分子増粘剤の量は、約０．１〜約２％、好ましくは約０，２％〜約１． ０％である。

陽イオン多糖類および誘導体、糖類と合成単量体との陽イオン共重合体、合成共 重合体および陽イオンタンパク質誘導体からなる群から選ばれる陽イオン重合体 約０．１％〜約５９６、好ましくは約０．３％〜約３％を有する本発明の半固体 石鹸は、調製できる。好適な陽イオン重合体の詳細なリストは、ここに参考文献 としテ編入のスモール等の特許およびメトカーフ等の特許に記載されている。

本発明で有用な別の成分は、非イオン物質である。好ましい非イオン物質は、ポ リグリセロールエステル（ＰＧＥ）である。

非イオン界面活性剤として使用するのに特に好適である物質の群は、アルコキシ 化脂肪アルコールまたはアルコキシ化アルキルフェノール、好ましくはエチレン オキシドまたはエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物でアルコキシ 化されたちの；脂肪酸または脂肪酸アミドのポリグリコールエステル、エチレン オキシド／プロピレンオキシドブロック重合体：グリセロールエステルおよびポ リグリセロールエステル：ソルビトールおよびソルビタンエステル、グリコール エステルおよびポリグリコールエステル；グリセロールのポリグリコールエステ ル；エトキシ化ラノリン誘導体；およびアルカノールアミドおよびスクロースエ ステルである。

クレンジングバス／シャワー組成物は、このような組成物をより望ましくさせる のに好適な各種の非必須任意成分を含有できる。このような通常の任意成分、例 えば、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジ ニル尿素などの防腐剤、０８〜Ｃ１８エタノールアミド（例えば、ココナツエタ ノールアミド）などの他の増粘剤および粘度調整剤、クエン酸、コハク酸、リン 酸、水酸化ナトリウムなどのｐＨＸ’Ｊ整剤、ケイ酸マグネシウム／アルミニウ ムなどの沈殿防止剤、香料、染料、およびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム などの金属イオン封鎖剤は、当業者に周知である。

好ましい半固体組成物は、脂肪酸のエステル：グリセリンモノエステル、ジエス テルおよびトリエステル；コレステロール、コレステロールエステル、スクアレ ン、スクアランなどの表皮／脂腺性炭化水素；ラノリンおよび誘導体、シリコー ン浦およびゴムなどからなる群から選ばれるエモリエント約０．５％〜約１０％ も含有する。

界面活性剤 本発明の好ましい石鹸パーソナルクレンジング製品の重要な属性は、富んだクリ ーム状泡である。

また、好ましい組成物は、高起泡性合成界面活性剤約２％〜約８％、好ましくは 約２．５〜約６．５％を含有する。

本組成物の重要な任意成分は、増泡性界面活性剤である。界面活性剤は、各種の 陰イオン界面活性剤（非石鹸）、両性界面活性剤、双性界面活性剤、非イオン界 面活性剤および成る場合には陽イオン界面活性剤のいずれから選んでもよく、製 品の約１〜約１０￥Ｘｍ％、好ましくは約２〜約６重量％の瓜で存在する。

クレンジング製品の特許文献は、合成界面活性剤開示を満載している。若干の好 ましい界面活性剤並びに他のクレンジング製品成分は、下記の文献に開示されて いる。

特許番号　発行日　発明者 ４．０６１．６０２　１９７７年１２月　オーバースター等４．２３４．４６４ 　１９８０年１１月　モルスノ飄つザー４．４７２．２９７　１９８４年９月　 ボリッチ等４．４９１．５３９　１９８５年１月　ホスキンズ等４．５４０．５ ０７　１９８５年９月　タロリア４．５６５，６４７　１９８６年１月　レナド ４．６７３．５２５　１９８７年６月　スモール等４．７０４．２２４　１９８ ７年ｌ１月　サウド４．７８８．００６　１９８８年１［月　ボリソチ・ジュニ ア等４．８１２．２５３　１９８９年３月　スモール等４．８２０．４４７　１ ９８９年４月　メトカーフ等４．９０６．４５９　１９９０年３月　コツプ等４ ．９２３．６３５　１９９０年５月　シミオン等４．９５４．２８２　１９９０ 年９月　ライス等前記特許のすべてをここに参考文献として編入する。好ましい 合成界面活性剤は、ここて例で示される。好ましい合成界面活性剤系は、外観、 安定性、泡、クレンジングおよびマイルドさのために選択的に設計される。

界面活性剤マイルドさは、界面活性剤の刺激ポテンシャルを評価するために使用 されている皮膚バリヤー破壊試験によって測定できることが認められる。この試 験においては、界面活性剤がマイルドであればある程、皮膚バリヤーが少ししか 破壊されない。皮膚バリヤー破壊は、試験溶液から皮膚表皮を通して拡散体室に 含有される生理的緩衝液に通過する放射標識水（３Ｈ−ＨＯ）の相対量によって ΔＩＩ＋定する。この試験は、Ｔ、Ｊ、　フランツによってＪ、　ＩｎｖｅｓＬ 、　ＤｅｒｍａＬｏｌ、、１９７５．　６４．　Ｉ）り１９０−１９５；および １９８７年６月１６日発行のスモール等の米国特許第４，６７３，５２５号明細 書（ここに参考文献として編入）に記載されている。これらの文献は、「標準」 アルキルグリセリルエーテルスルホネ−１−混合物を含むマイルドなアルキルグ リセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ）界面活性剤をベースとする合成洗剤固 形物を開示している。バリヤー破壊試験は、マイルドな界面活性剤を選ぶために 使用される。若干の好ましいマイルドな合成界面活性剤は、前記のスモール等の ＊、；’ｒおよびライス等の特許に開示されている。

良好な増泡性のマイルドなとＬ剤界面活性剤の若干例は、例えば、ラウロイルサ ルコシン酸ナトリウムまたはラウロイルサルコシン酸カリウム、アルキルグリセ リルエーテルスルホネート、スルホン化脂肪酸エステル、およびスルホン化脂肪 酸である。

他の界面活性剤の多数の例は、ここに参考文献として編入の特許に開示されてい る。それらの例としては、他のアルキルサルフェート、陰イオンアシルサルコシ ネート、メチルアシルタウレート、Ｎ−アシルグルタメート、アシルイセチオネ ート、アルキルスルホスクシネート、アルキルリン酸エステル、エトキシ化アル キルリン酸エステル、トリデセトサルフエート、タンパク質縮合物、エトキン化 アルキルサルフェートとアルキルアミンオキシドとの混合物、ベタイン、スルタ イン、およびそれらの混合物が挙げられる。界面活性剤には１〜１２個のエトキ ン基を有するアルキルエーテルサルフェート、特にラウリルエーテル硫酸アンモ ニウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムが包含される。

これらの界面活性剤用アルキル鎖は、Ｃ−Ｃ、好ましくはＣ−Ｃより好ましくは ０１□〜Ｃ１４である。

＋０　１８’ アルキルグリコンドおよびメチルグルコースエステルは、本発明の組成物で他の マイルドな陰イオン界面活性剤または両性界面活性剤と混合してもよい好ましい マイルドな非イオン界面活性剤である。アルキルポリグリコシド洗剤は、有用な 増泡剤である。アルキル基は、約８から約２２まで変化でき且つ１分子当たりの グリコシド単位は、分子の親水性部分と疎水性部分との間の適当なバランスを与 えるために約１．１〜約５で変化できる。平均グリコシド化度的１，１〜約２， ７、好ましくは約１．２〜約２．５を有する０８〜Ｃ１１ｌ、好ましくはＣ１□ 〜Ｃ１６アルキルポリグリコシドの組み合わせが、好ましい。

陰イオン非石鹸界面活性剤は、分子構造中に炭素数８〜２２のアルキル基および スルホン酸エステル基または硫酸エステル晶を有する有機硫酸反応生成物のアル カリ金属塩（「アルキル」なる用語には高級アシル基のアルキル部分が包含され る）によって例証できる。アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウム 、アルキル硫酸カリウムまたはアルキル硫酸トリエタノールアミン、特に高級ア ルコール（Ｃ−０１８炭素原子）を硫酸化することによって得られるもの、ヤシ 油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウムおよびヤシ油脂肪酸モノグリセリドスル ホン酸ナトリウム：高級脂肪アルコール（例えば、タローまたはヤシ浦アルコー ル）１モルとエチレンオキ２１１〜１２モルとの反応生成物の硫酸エステルのナ トリウム塩またはカリウム塩、１分子当たり１〜１０単位のエチレンオキシドを 有し且つアルキル基が８〜１２個の炭素原子を有するアルキルフェノールエチレ ンオキシドエーテル硫酸のすトリウム塩またはカリウム塩：アルキルグリセリル エーテルスルホン酸ナトリウム；イセチオン酸でエステル化され且つ水酸化ナト リウムで中和された炭素数１０〜２２の脂肪酸の反応生成物；脂肪酸とサルコシ ンとの縮合物の水溶性塩：および技術上既知の他のものが、好ましい。

双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であることができ且つ脂肪族置換 基の１つが約８〜１８個の炭素原子を有し且つ１つが陰イオン水溶化基、例えば 、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、またはホスホネー トを含有する脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウムおよびスルホニウム化合 物の誘導体と広く記載できるものによって例証される。これらの化合物の一般式 は、下記の通りである。

（式中、Ｒ２は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケニル、またはヒドロキシ アルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル 部分を含有し：Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群から選ばれ、Ｒ３は 炭素数１〜約３のアルキルまたはモノヒドロキシアルキル砧てあり、ＸはＹが硫 黄原子である時には１てあり、Ｙが窒素またはリン原子である時には２てあり； Ｒ４は炭素数１〜約４のアルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、Ｚはカ ルボキンレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネートおよびホスフェー ト基からなる群から選ばれる基である）。

例としては、４−　ＣＮ、Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−オクタデシル アンモニオ〕−ブタン−１−カルボキシレート；５−（Ｓ−３−ヒドロキシプロ ピル−３−ヘキサデシルスルホニオ〕−３−ヒドロキシペンクン−１−サルフェ ート；３−　（ｐ、ｐ−ｐ−ジエチル−Ｐ−３，６，９−１リオキサテトラデキ ソシルホスホニオ〕−２−ヒドロキシプロパン−１−ホスフェート：３−　ＣＮ 、Ｎ−ジプロピル−Ｎ−３−ドデコキシー２−ヒドロキシプロピルアンモニオ〕 −プロパン−１−ホスホネート；３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルア ンモニオ）プロパン−１−スルホネート、３−（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサ デシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート；４−ＣＮ、 Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒドロキシドデシル）アンモニオ ツーブタン−１−カルボキシレート；３−〔Ｓ−エチル−５−（３−ドデコキシ ー２−ヒドロキシプロピル）スルホニオ〕−プロパンー１−ホスフェ−ｈ；３− 　ＣＰ、Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ〕−プロパン−１−ホスホキ− １・；および５−［Ｎ。

Ｎ−ジ（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ〕−２−ヒド ロキシペンクン−１−サルフエ＝１・が挙げられる。

本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂肪族基が直鎖または分枝 であることができ且つ脂肪族置換基の１つが約８〜約１８個の炭素原子を有し且 つ１つが陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート 、ホスフェート、またはホスホネートを含有する脂肪族第二級および第三級アミ ンの誘導体と広く記載できるものである。この定義に入る化合物の例は、３−ド デシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸 ナトリウム、Ｎ−アルキルタウリン、例えば、米国特許第２，６５８，０７２号 明細書の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させるこ とによって生成されるもの、Ｎ−高級アルキルアスパラギン酸、例えば、米国特 許第２，４３８．０９１号明細書の教示に従って生成されるもの、および商品名 ［ミラノール（旧ｒａｎｏｌ）Ｊて販売されており且つ米国特許第２，５２８． ３７８号明細書に記載の生成物である。他の両性界面活性剤、例えば、ヘタイン も、本組成物で有用である。

ここで有用なベタインの例としては、ココジメチルカルホキジメチルベタイン、 ラウリルジメチルカルボキシメチルヘタイン、ラウリルジメチルミーカルボキン エチルヘタイン、セチルジメチルカルボキンメチルヘタイン、ラウリルビス−（ ２−ヒＩ・ロキシエチル）カルボキンメチルヘタイン、ステアリルビス−（２− ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボ キシプロピルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボ キシエチルベタインなどの高級アルキルベタインが挙げられる。スルホベタイン は、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピル ベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、 アミドベタイン、アミドスルホベタインなどによって表わすしてもよい。

多くの陽イオン界面活性剤は、技術上既知である。例として、下記のものが挙げ ることができる：ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド；ドデシル トリメチルアンモニウムクロリド；ノニルベンジルエチルジメチルアンモニウム ニトレート： テトラデシルピリジニウムプロミド： ラウリルピリジニウムクロリド； セチルピリジニウムクロリド； ラウリルピリジニウムクロリド： ラウリルイソキノリウムブロミド； シタロー（水素添加）ジメチルアンモニウムクロリド；ノラウリルジメチルアン モニウムクロリド、およびステアルアルコニウムクロリド。

多くの追加の非石鹸界面活性剤は、アルレ・ノド・　（ブリノシング・コーポレ ーションによって発行されたマツカーチェオンズ・デタージエンツ・エンド・エ マルジファイアーズ（ＭｃＣＵＴＣＩＩＥＯＮ’　Ｓ　ＤＥＴＥＲＧＥＮＴＳ　 ＡＮＤＥＭＵＬＳ　Ｉ　Ｆ　Ｉ　ＥＲ３）、１９７９アニユアル（ここに参考文 献として編入）に記載されている。

前記界面活性剤は、本発明のクレンジングバス／シャワー組成物で使用できる。

陰イオン界面活性剤、特にアルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェ ートおよびそれらの混合物が、好ましい。アルキルグリセロールエーテルスルホ ン酸すトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、アルキル硫酸ナトリウム 、エトキシ（３）アルキル硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物からなる群か ら選ばれるＣ１２〜Ｃ１４アルキル陰イオン界面活性剤が、より好ましい。

非イオン界面活性剤は、アルキレンオキシド基（性状が親水性）と性状が脂肪族 またはアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との縮合によって生成さ れる化合物と広く定義できる。好ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、下記 の通りである： １　アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、例えば、直鎖または分 枝鎖配置のいずれかに約６〜１２個の炭素原子を有するアルキル括を−９するア ルキルフェノールとエチレンオキシドとの縮合物（前記エチレンオキシドはアル キルフェノール１モル当たり１０〜６０モルに等しい量で存在する）。このよう な化合物中のアルキル置換基は、例えば、重合されたプロピレン、ジイソブチレ ン、オクタン、またはノナンから誘導してもよい。

２、組成が所望の疎水性エレメントと親水性エレメントとの間のバランスに応じ て変化できるエチレンジアミン生成物とプロピレンオキシドとの反応から生ずる 生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導されるもの。例えば、エチレンジア ミンと過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物からなる疎水性ベース（該ベー スは２．５００〜３．０００程度の分子量を有する）とエチレンオキシド基との 反応から生ずるポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含有し且つ分子量約 ５，０００〜約１１，０００を有する化合物が、満足である。

３、直鎖または分枝鎖配置中に８〜１８個の炭素原子を有する脂肪族アルコール とエチレンオキシドとの縮合物、例えば、ココナツアルコール１モル当たり１０ 〜３０モルのエチレンオキシドを有するココナツアルコールエチレンオキシド縮 合物（ココナツアルコール画分は１０〜１４個の炭素原子を有する）。他のエチ レンオキシド縮合物は、多価アルコールのエトキシ化脂肪酸エステル〔例えば、 ツイーン（Ｔｖｃｃｎ）　２０−ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラ ウレート〕である。

４　下記の一般式。

ＲＩＲ２Ｒ３Ｎ−０ （式中、Ｒ１は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキ シアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分、および０〜１個のグリセ リル部分を含有し、ＲおよびＲ３は１〜約３個の炭素原子および０〜約１個のヒ ドロキシ基を含有し、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、 またはヒドロキシプロピル基である） に対応する長鎖第三級アミンオキシド。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示 である。本発明で使用するのに好適なアミンオキシドの例としては、ジメチルド デシルアミンオキシド、オレイルジ（２−ヒドロキシエチル）アミンオキシド、 ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメチルデシルアミンオキシド、ジメチルテ トラデシルアミンオキシド、３，６．９−トリオキサヘプタデシルジエチルアミ ンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル）−テトラデシルアミンオキシド、２− ドデコキシエチルジメチルアミンオキシド、３−ドデコキンー２−ヒドロキシブ ロビルノ（３−ヒドロキシプロピル）アミンオキシド、ジメチルベキサデンルア ミンオキシドが挙げられる。

５　下記の一般式・ ＲＲ’Ｒ’Ｐ−０ （式中、Ｒは鎖長か炭素数８〜１８のアルキル、アルケニルまたはモノヒドロキ シアルキル基、０〜約１０個のを含有し、Ｒ′およびＲ′は各々炭素数１〜３の アルキルまたはモノヒドロキシアルキル基である）に対応する長鎖第三級ホスフ ィンオキシト。式中の矢印は、半極性結合の通常の表示である。好適なホスフィ ンオキシトの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド、テトラデシルメチル エチルホスフィンオキシド、３．６゜９−トリオキサオクタデシルジメチルホス フィンオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−ドデコキシー２−ヒ ドロキシプロビルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィンオキシト、ステアリル ジメチルホスフィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオキシド、オレ イルジメチルホスフィンオキシト、ドデシルジエチルホスフィンオキシド、テト ラデシルジエチルホスフィンオキシト、ドデシルジプロピルホスフィンオキシド 、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオキシト、ドデシルジ（２−ヒド ロキシエチル）ホスフィンオキシト、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシプロ ピルホスフィンオキシド、オレイルジメチルホスフィンオキシト、２−ヒドロキ シドデシルジメチルホスフィンオキシドである。

６、炭素数１〜約３の１つの短鎖アルキルまたはヒドロキシアルキル拮（通、； ＋、メチル）および炭素数約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシア ルキル、またはケトアルキル基、０〜約１０個のエチレンオキシド部分および０ 〜１個のグリセリル部分を含有する１つの疎水性長鎖を含有する長鎖ジアルキル スルホキシド。例としては、オクタデシルメチルスルホキシド、２−ケトトリデ シルメチルスルホキシド、３．６．９−１リオキサオクタデシル２−ヒドロキシ エチルスルホキシド、ドデシルメチルスルホキシド、オレイル３−ヒドロキシエ チルスルホキシド、テトラデシルメチルスルホキシド、３−メトキシトリデシル メチルスルホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシド、３−ヒド ロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスルホキシドが挙げられる。

本発明のクレンジングバス／シャワー組成物のｐＨは、一般に、２５℃の１０％ 水溶液中で測定した時に約７．５〜約９．５、好ましくは約８〜約９である。

ペトロラクタム粒径の評価 粒径分布は、ｌｏＸｔ口対物レンズを有する顕微鏡下でニート（ｎｅａｔ）製品 で測定する。粒径分布は、手動で引数する。ペトロラクタム粒径の開度分布は、 ペトロラタム粒子が均一な球状であると仮定することによって重量分布に変換す る。「重量平均粒径」は、重量分布のｐ術平均に基づく平均粒径である。大きさ 平均を５１算するためのこの漂帛法は、Ｅ、Ｍ、チャモソトおよびＣ，Ｗ。

メーソンによりｌ１ａｎｄｂｏｏｋ　ｏｒ　Ｃｂｃｍ１ｃａｌ　Ｍｉｃｒｏｓｃ ｏｐｙ。

Ｖｏｌ、１、第３版（ウィリー、ニューヨーク、１９５８年）に詳述されている 。

ペトロラクタム付着の定量化 製品からのペトロラクタム付着は、２つのプロトコールの１つによって１ｌＦＩ 定する。両方とも、どの位の製品を典型的には消費者によって使用された後にモ デル化する。

１つのプロトコールは、「生体外で」行う一方、第二のものは、「生体内で」行 う。

生体外プロトコールにおいては、ヒト皮膚と同様の表面トポグラフィ−を付し且 つ予備水和されているコラーゲン基体上であるモデル皮膚基体が、使用される。

基体の小片は、フラスコ開口部上に装管して、それらを起泡するための露出のた めに保証する。泡は、制御された方法で手のひらで発生する（製品１ｇプラス水 ３　ｍｌ　１０秒間）。次いて、装管された基体は、フラスコを引っくり返し、 手のひら上にこすることによって、合わされた泡にさらす。この起泡法は、１０ 秒間続け、泡を基体上に５秒間残ることを可能にした後、温水道水で１０秒間す すく。次いて、さらされた皮膚基体は、マウントから切断し、分析前に乾燥する 。分１７法は、基体を１；１エタノール：ヘキサンに浸し、次いて、この抽出物 をｔ１弗ガスクロマトグラフィー法によって分（１１する方法である。

生体内プロトコールは、手のひらで発生した泡を反対の前腕に適用する以外は前 記生体外プロ１−コールと同様である。泡が前腕上に残る時間は、３０秒である （コラーゲン基体上の５秒と比較して）。次いて、付着されたペトロラクタムは 、開口末端ガラスシリ、ンダーを前腕に結ヒツケ、エタノール／ヘプタン溶媒を このシリンダーに加えることによって抽出する。前記のように、抽出物は、次い て、標準ガスクロマトグラフィー法に従って分水発明の両方の製品の製法は、標 準の工業装置および方法を使用する。

詳細には、−膜性は、１８００ｇの大きさのバッチの場合には、以下に略述のよ うなトコンユ・キコ・アギ（Ｔｏｋｏｓｈｕ　Ｋｉｋｏ　Ａｇ１）ホモミキサー （モデル２Ｍ−２）ミキサーを使用する。しかしながら、混合時間は、装置、バ ッチサイズなどに応じて変化するであろう。

１　脂肪酸、抗菌物質（加えるならば）などを含有する油（目をサイド掃引混合 、均質化および真空能ノコを何する衛生攪拌ンヤケノト付きステンレス鋼容器に 加える。

２、浦を目を約８０°Ｃに加熱する。

３、　別個の容器において、重合体、ポリオール液体、合成界面活性剤および他 の水溶性微量成分を含有する水相を１７３１製し、攪拌下に８０°Ｃに加熱する 。

４、　浦［［］か８０℃に達した後、真空を適用しく４５０ｍｉｌ１ｇ）　、’ Ｑ拌（２Ｏｒｐｍ）および均質化（約５．０００ｒｐｍ）を開始する。

５、　その場石鹸生成に適当な塩基を真空孔を介して加え、５分間混合する。

６、　次いで、水相を真空孔を介して加え、１ｏ分間混合する。

７、　ホモジナイザーを止め、製品を約４８℃に冷却し、そこで他の微量成分、 例えば、アロエ・ベラを加えてもよい。

８、　更なる冷却時に（約３５℃に）、真空を解除し、香料を加える。

９、　製品は、ペトロラタムなどの物質を加える前に約１日間放置してもよく、 またはこれらの物質は、直ちに添加してもよい。

１０、　製品放置の場合には、製品を約３５℃に再加熱し、小さい真空を適用し く　６５０　ｍ＋ｓｌ！ｇ）　、サイド掃引ミキサー（約１Ｏｒｐｍ）をペトロ ラタム添加前に始動する。

１１、　ペトロラタム粒径を混合時間および添加温度によって制御する。混合時 間が短ければ短い程且つ温度が低ければ低い程、より大きい粒子の割合は、高い 。

例および処方物 下記の例および処方物は、例示であり且つ本発明の範囲を限定しようとはしｔよ い。本発明の半固体組成物の好ましい製法は、上に記載している。ここで使用す るすべての量、範囲、温度、結果などは、特に断らない限り、近似値である。す べての処方物％は、特に断らない限り、重量％として表現する。

例１〜３ 例１〜３は、ペトロラタム粒径以外は同一のクリーム（半固体）組成物である。

皮膚付着に対するペトロラタム粒径の効果を表１に示す。わかるように、これら の例におけるすべての製品は、同量のペトロラタム（１５％）を含有するが、異 なる平均粒径を有する。広く異なる水準のペトロラタム付着が観察され、粒径に 対するｔＵ接相関が推論される。より大きいペトロラタム粒子を有する組成物、 例２および３は、実験例１のベテロラタム付着より優れたペトロラタム付着を有 する。

表１ 例１　例２　例３ 成分（重量％） 水　４３．６０　４Ｌ６０　４８ＵＯ ステアリン酸　２．８１　２．８１　２．１１１パルミチン酸　２．３３　２． ３３　２．８３ミリスチン酸　３．２５　３．２５　３．２５ラウリン酸　ＩＪ Ｉ　ＩＪｌ　１．３１トリクロサン（Ｔｒｌｃｌｏｓａｎ）　０．２Ｂ　０．２ Ｂ　０．２１３その場カリウム石鹸　１４．４５　１４．４５　１４．４５グリ セリン　１２．７５　１２．７５　１２．７５ヘンテン酸Ｎ　ａ　ｓ　Ｏ，０９ ０，０９０−０９エチドロン酸Ｎ　ａ　４　０−０９　０　、０９　０．０９ラ ウロイルサルコシン酸ナトリウム　３．・４０　３．４０　３．４０ポリクォー ターニウム−１０＋１４３　０．４３　０．４３アロエ・ベラ・ゲル　（１，（ １１０，０１０，（１１芳香物　０．２６　０．２［１０，２Ｂペトロラタム　 １５１．００　１５．００　１５．００１００．００　＋００．００　１００． ００特性化 ペトロラタム重量平均粒径（μｒｒ＋）　２２．７　６９．９　９０．５生体外 ペトロラタム付む（μｇ／ｃｄ）　３０　４６　７３１Ｑｒｐｍての混合時間（ 分）　３０　２０　５半固体組成物、例１．２および３を１Ｏｒｐｍでそれぞれ ３０分、２０分および５分間混合し、ペトロラタム重量平均粒径はそれぞれ約２ ２．７μ、６９．９μおよび９０．５μである。生体外ペトロラタム付＠（μｇ ／ｃｄ）は、それぞれ３０．４６および７３である。より大きい粒子は、より効 率的に付着する。

例４〜６（表２）は、変化する量のペトロラタムを配合できることを実証するク リーム組成物である。付着データから、ペトロラタムの粒径は、付むペトロラタ ムの量のより強い決定因であり、製品中のペトロラタムの量ではないことが明ら かである。

表２ 例４　例５　Ｎ６ 成分（重量％） 水　５０．５１　４９．７５　４８．２１ステアリン酸　３，２５　３．２０　 ３．１０バルミチン酸　２．７０　２．６８　２．５８ミリスチン酸　３．７Ｂ 　３．７１　３．５９ラウリン酸　１．５２　１．４９　１．４５トリクロサン 　０．２９　０．２９　０．２８その場カリウム石鹸　１［ｉ、７４　１Ｂ、４ ９　１５．９８グリセリン　１４．７７　１４．５５　１４．１０ペンテン酸Ｎ 　ａ　５０．１０　０−１０　１４．１０エチドロン酸Ｎ　ａ　４　０．１０　 ０．１０　０−０９ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　３．９４　３．８８　 ３．７８ポリクォーターニウム−１００，４９０，４９０，４７アロエ・ベラ・ ゲル　０．０１　０．０１　０．０１芳香物　０．２９　０．２９　０．２８ペ トロラタム　１，５０　３．００　Ｂ、００【口ｏ、ｏｏ　ｔｏｏ、ｏｏ　ｔｏ ｏ、ｏ。

特性化 ペトロラタム重量平均粒径（μ）　７３．６　７６．７　７９Ｊペトロラタム拉 径分布（％） く２０μ　３７　５１　４８ ＞　２０　Ｉｔ　６３　４９　５２ 生体内ペトロラタム付む（μｇ／ｃ♂）　５７　６２　６１１Ｏｒｐｍでの混合 時間（分）　５　５　５例５、高度に好ましいクレンジング製品を約６關のオリ フィスを有する２００ｇのプラスチックスクィーズチューブに詰める。製品は、 チューブを絞ることによって使用する。

表３に示す組成物は、前記方法（工程１〜８）を使用して調製する。

成分 水　４３．７９　５５．１９　５１．０７ステアリン酸　３．８９　２．９０　 ３．５３バルミチン酸　３．２１　２．３９　２．９１ミリスチン酸　４．４９ 　３．３５　４．０７ラウリン酸　１，８１　１．３５　１．６４トリクロサン 　０．３０　０．３０　０ＪＯその場カリウム石鹸　２３．００　１５．００　 １５．００エチドロン酸Ｎ　ａ　４−　−　０　、２２ラウロイルサルコシン酸 すトリウム　４．００　４．００　４．００ポリクォーターニウム−１００５０ ０，５０’０．５０アロエ・ヘラ・ゲル　０．０＋　０．０１　０．０１芳香物 　−−−−０，２８ ベテロラタムを表４に示す量でこれらの安定なベースクリームに加える。

表４ 成分 水　４３．１３　５４．３６　５０．３０ステアリン酸　３．８３　２．８７　 ３．４８パルミチン酸　ＬｌＢ　２．３５　２．８１ミリスチン酸　４．４２　 ３ＪＯ４，０１ラウリン酸　１．７８　１．３３　１．８２トリクロサン　０． ３０　０．３０　０．３０その場カリウム石鹸　２２．６Ｂ　１４．７８　１４ ．７８エチドロン酸Ｎ　ａ　４ −−　−−　０．２２ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム　３．９４　３．９４　３．９４ポリクォー ターニウム−１００，４９０，４９０，４９アロエ・ベラ・ゲル　０．０＋　０ ．０１　０．０１芳香物　−一−−０，２８ ペトロラタム　１．５　１．５　１．５ペトロラタムを安定なりリーム７〜９（ 表３）に加えて（例１０〜１２）半固体クレンジングクリームを勾える。例１０ 〜１２は、本発明の組成物のために使用する脂肪酸および石鹸の変化する比率お よび量を示す。

半固体クレンジングクリーム組成物、例１０．１１および１２は、ペトロラタム （工程９）を各親ベース組成物（７〜９）に加え、ｌ　Ｑ　ｒ　ｐｍで約５分間 混合することによって調製する。例１０〜１２のペトロラタム重量平均粒径は、 約５０μ以上である。例１０〜１２は、親ベースクリーム組成物７〜９以上並び に、はるかに小さいペトロラタム粒径を有する比較用の組成物以上に改善された マイルドさおよび潤い付与を与える。

例１３ ペトロラタムを有するパーソナルクレンジング固形物ミリスチン酸ナトリウム　 ２０．００ 水　２８．０７ ココベタイン　６．００ ラウリルサルコシン酸ナトリウム　８，００ステアリルジメチルベンジルアンモ ニウム　３．００クロリド（ＳＤＢＡＣ） グリセリン　１５．００ ペトロラタム　１５．００ 香料　０．５０ 雑多な成分　ｌ、４３ ＮａＣ１（塩化ナトリウム’）　３．００ｔｏｏ、ｏ。

前記組成物（例１３）の２　ｋｇのハツチは、下記の工程によって調製する ］、ミリスチン酸を約６５℃（１５０丁）で溶融する。

２、　別個の容器において、水酸化すトリウム、水、およびＮａＣｌを７７〜８ ２℃で混合する。低速で約７〜１０分間混合しなから、この混合物を工程１の脂 肪酸に加えて中和し、その場石鹸を生成する。

３、ココベタインを加え、低速で１０分間混合する。

４、ラウリルサルコシン酸ナトリウムを加え、低速で１０分間混合する。

５、グリセリンを加え、低速で３分間混合する。

６、５ＤＢＡＣを加え、低速で２分間混合する。

７、　ペトロラタムを加え、低速で２分間混合する。

温度を工程３〜７で約８２℃（１８０下）に維持する。

８、　組成物を型に注ぎ、冷却し、次いて、型から取り出す。

硬質な固形物が得られる。固形物のペトロラタム粒径は、固形物をぬらし、起泡 し、小滴をぬれた固形物からスライド上に移すことによって１ｌＰＩ定する。カ バーガラスを小滴上に置き、４０Ｘの対物レンズを使用して、スライドを光学顕 微鏡下で調べる。数枚の写真を撮り（合計倍率−３２５Ｘ）、粒径分布を手動で ４数する。例１３の泡中のペトロラタムは、粒子の約２５％が粒径１０μ以上を 有する粒径分布ををする。

この固形物は、前記の大きいペトロラタム粒子を有する例２〜６および］０〜１ ２の半固体クリームのように、ぺ１゛ロラタムなしの比較用の組成物並びにより 小さいペトロラタム粒子を有する比較用の組成物以上の皮層のマイルドなりレン ジングと改善された潤い付与との両方を与える。

本発明の組成物、特に半固体は、ペトロラタムなしの比較用の組成物以上に改善 されたマイルドさを有する。

フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，６識別記号　庁内整理番号Ｃ１１Ｄ　９／２６　９ １６０−４８ （８１）指定国　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＰＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＰＴ、ＳＥ） 、０Ａ（ＢＰ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、　ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、 　ＭＲ，ＮＥ、ＳＮ。

ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＢＹ、　ＣＡ。

ＣＺ、ＦＩ、ＨＵ、ＪＰ、ＫＰ、ＫＲ，ＫＺ、ＬＫ、ＭＧ、ＭＮ、ＭＷ、Ｎｏ、 ＮＺ、ＰＬ、ＲＯ，ＲＵ、ＳＤ、ＳＫ、ＵＡ、ＶＮ ＦＩ （７２）発明者　シュワルツ、ジエイムズ　ロパートアメリカ合衆国オハイオ州 、ウェスト、チェスター、バーリントン、ドライブ、６５８０（７２）発明者　 エバンズ、マーカス　ウニインアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、サーブ ルック、ドライブ、９６１ （７２）発明者　ワグナ−、ジュワー　アンアメリカ合衆国オハイオ州、シンシ ナチ、ハリソン、アベニュ、７９３１ （７２）発明者　タネリ、ジエイムズ　エデンアメリカ合衆国つィスコンシン州 、ニーナ、ウェストフィールド、リッジ、３１２３

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．重量で （Ａ）カリウムＣ８〜Ｃ２２脂肪酸石鹸約７％〜約３３％； （Ｂ）Ｃ８〜Ｃ２２遊離脂肪酸約４％〜約１８％；（Ｃ）水約４０％〜約７０％ ； （Ｄ）グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ コール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコ ール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群から選ば れるポリオール約５％〜約３０％；および（Ｅ）重量平均粒径４５μ〜約１２０ μを有するペトロラタム約０．５％〜約１５％ を含み、半固体が２５℃での粘度約６０，０００ｃｐｓ〜約４００，０００ｃｐ ｓを有し、好ましくは前記（Ａ）および（Ｂ）の前記脂肪酸がヨウ素価０〜約１ ５を有し、且つ前記石鹸および前記遊離脂肪酸が約１．３：１から約１．８：１ の重量比を存することを特徴とする安定な分散質性半固体石鹸クレンジング／モ イスチャライジング組成物。 ２．前記組成物が重量平均粒径５０μ〜１１０μを有する前記ペトロラタム約０ ．７％〜約１３％を含有し、且つ前記ヨウ素価が１０未満であり且つ前記半固体 が粘度約７０，０００ｃｐｓ〜約２００，０００ｃｐｓを有し、好ましくは前記 組成物が約１％〜約６％の量のペトロラタムを含有し且つ融点約５０〜約６０℃ を有し、且つ前記脂肪酸ヨウ素価が３未満である、請求項１に記載の半固体組成 物。 ３．前記組成物が高起泡性合成界面活性剤約１％〜約１０％を含有し、好ましく は前記（Ａ）および（Ｂ）が約１．３５：１から約１．７：１の比率を有し、前 記脂肪酸が高度に飽和であり且つヨウ素価０〜約１０を有し、且つ前記脂肪酸が Ｃ１０〜Ｃ２０のアルキル鎖長からなり、且つ前記組成物が高起泡性合成界面活 性剤約２．５％〜約６．５％を含有し、且つ前記組成物がグリセロール約１０％ 〜約２５％を含有し、且つ前記脂肪酸がヨウ素価０〜３を有し且つ前記合成界面 活性剤がナトリウムまたはカリウムから選ばれる陽イオンを有するラウロイルサ ルコシネートおよびその混合物である、請求項１または２に記載の半固体組成物 。 ４．前記組成物が陽イオン多糖類および誘導体、糖類と合成単量体との陽イオン 共重合体、合成共重合体および陽イオンタンパク質誘導体からなる群から選ばれ る陽イオン重合体約０．１５〜約５％を含有し、且つ前記陽イオン重合体量が好 ましくは約０．３％〜約３％であり且つ場合によって前記組成物が脂肪酸のエス テル、鉱油、シリコーン油およびゴム、グリセリンモノエステル、ジエステルお よびトリエステル、表皮／脂腺性炭化水素、ラノリンおよび誘導体、およびそれ らの混合物からなる群から選ばれるエモリエント約０．５％〜約１０％も含有す る、請求項３に記載の半固体組成物。 ５．前記組成物が、 （１）前記遊離脂肪酸を加熱混合して安定な溶融物を与え； （２）約１．３：１から約１．８：１の比率を有する石鹸と遊離脂肪酸との水性 カリウム分散液を調製し； （３）前記水、ポリオールおよび場合によってマイルドな起泡性界面活性剤１０ ％までを混合下に前記分散液に加え； （４）工程３の分散液を前記ペトロラタムの融点以下の温度に冷却し； （５）前記ペトロラタムを制御された混合下に加えて前記分散質性半固体パーソ ナルクレンジング組成物を与える ことによって調製する、請求項１に記載の安定な半固体組成物。 ６．前記カリウム石鹸を水酸化カリウムでその場で生成し；且つ前記石鹸および 工程１の前記遊離脂肪酸を約７５℃〜約９０℃の温度に加熱し；且つ前記工程５ が前記半固体の脱気を包含し；且つ前記冷却を約０．５℃／分またはそれ以下の 速度で行う、請求項５に記載の安定な半固体組成物。 ７．重量で （Ａ）Ｃ８〜Ｃ２２遊離脂肪酸および脂肪石鹸およびそれらの混合物からなる群 から選ばれる実質上飽和脂肪酸物質約５％〜約７５％； （Ｂ）水約１０％〜約９０％；および （Ｃ）粒子の１０％〜８０％が粒径約５μ〜約１２０μである粒径分布を有する ペトロラタムエモリエント約０．５％〜約３５％ を含むことを特徴とする安定なクレンジング固形組成物。 ８．重量で （Ａ）カリウムＣ８〜Ｃ２２脂肪酸石鹸約７〜約３３重量％； （Ｂ）Ｃ８〜Ｃ２２遊離脂肪酸約４％〜約１８％；（Ｃ）水約４０％〜約７０％ ； （Ｄ）グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ コール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコ ール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群から選ば れるポリオール約５％〜約３０％； （Ｅ）親油性エモリエント（該エモリエントはペトロラタム、鉱油、脂肪酸のエ ステル、グリセリンモノエステル、ジエステルおよびトリエステル、表皮／脂腺 性炭化水素、シリコーン油およびゴム、ラノリンおよび誘導体、およびそれらの 混合物からなる群から選ばれる）約約０．５％〜約１５％ を含み、前記エモリエントの約１０％〜約８０％が約５μ〜約１２０μの粒径分 布を有し、且つ半固体が２５℃での粘度約６０，０００ｃｐｓ〜約４００，００ ０ｃｐｓを有することを特徴とする安定な分散質性半固体石鹸クレンジング／モ イスチャライジング組成物。 ９．前記エモリエントがペトロラタムおよび脂肪酸のエステル（該脂肪酸エステ ルは構造 Ｒ１−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２ （式中、Ｒ１、Ｒ２はＣ８〜Ｃ２２、リシノレェート、１２−ヒドロキシステア リン酸であり、Ｒ１および／またはＲ２アルキル鎖は飽和または不飽和であるこ とができる） からなる群から選ばれる、請求項８に記載の組成物。 １０．前記エモリエントがペトロラタムであり、且つ前記エモリエント粒子の約 ２０％〜約８０％が粒径約１０μ〜約１２０μを有し、好ましくは前記エモリエ ント粒子の約２５％〜約８０％が粒径約３０μ〜約１１０μを有し、且つより好 ましくは前記エモリエント粒子の約２５％〜約８０％が粒径約６０μ〜約１００ μを有する、請求項９に記載の組成物。 １１．重量で （Ａ）カリウムＣ８〜Ｃ２２脂肪酸石鹸約７％〜約３３％； （Ｂ）Ｃ８〜Ｃ２２遊離脂肪酸約４％〜約１８％；（Ｃ）水約４０％〜約７０％ ； （Ｄ）グリセリン、グリセロール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリ コール、ポリエチレングリコール、エチルヘキサンジオール、ヘキシレングリコ ール、および他の脂肪族アルコール、およびそれらの混合物からなる群から選ば れるポリオール約５％〜約３０％；および（Ｅ）ペトロラタム約０．５％〜約１ ５％を含み、半固体が２５℃での粘度約６０，０００ｃｐｓ〜約４００，０００ ｃｐｓを有し、前記ペトロラタムを前記ペトロラタムの融点以下の温度で前記（ Ａ）〜（Ｄ）を含む安定なクリームに加えることを特徴とする安定な分散質性半 固体石鹸クレンジング／モイスチャライジンダ組成物。