JPH0759802A - 多カプセル管腔内移植装置 - Google Patents
多カプセル管腔内移植装置Info
- Publication number
- JPH0759802A JPH0759802A JP6184350A JP18435094A JPH0759802A JP H0759802 A JPH0759802 A JP H0759802A JP 6184350 A JP6184350 A JP 6184350A JP 18435094 A JP18435094 A JP 18435094A JP H0759802 A JPH0759802 A JP H0759802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- capsule
- proximal
- tubular member
- implant
- distal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims description 149
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 263
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 14
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 7
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 6
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 17
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 abstract description 12
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 abstract 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 13
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 10
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 10
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 9
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 9
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 8
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 210000000702 aorta abdominal Anatomy 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 208000007474 aortic aneurysm Diseases 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 210000002254 renal artery Anatomy 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000003356 suture material Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001149900 Fusconaia subrotunda Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- SZMZREIADCOWQA-UHFFFAOYSA-N chromium cobalt nickel Chemical compound [Cr].[Co].[Ni] SZMZREIADCOWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 229910000701 elgiloys (Co-Cr-Ni Alloy) Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002608 intravascular ultrasound Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- ZONODCCBXBRQEZ-UHFFFAOYSA-N platinum tungsten Chemical compound [W].[Pt] ZONODCCBXBRQEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/11—Surgical instruments, devices or methods for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/958—Inflatable balloons for placing stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/89—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure the wire-like elements comprising two or more adjacent rings flexibly connected by separate members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/9517—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts handle assemblies therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/075—Stent-grafts the stent being loosely attached to the graft material, e.g. by stitching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30003—Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
- A61F2002/3006—Properties of materials and coating materials
- A61F2002/3008—Properties of materials and coating materials radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30451—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements soldered or brazed or welded
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/848—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs
- A61F2002/8486—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents having means for fixation to the vessel wall, e.g. barbs provided on at least one of the ends
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
- A61F2220/0016—Fixation appliances for connecting prostheses to the body with sharp anchoring protrusions, e.g. barbs, pins, spikes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/005—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements using adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0058—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements soldered or brazed or welded
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0075—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements sutured, ligatured or stitched, retained or tied with a rope, string, thread, wire or cable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0054—V-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/0096—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
- A61F2250/0098—Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/10—Balloon catheters
- A61M2025/1043—Balloon catheters with special features or adapted for special applications
- A61M2025/1068—Balloon catheters with special features or adapted for special applications having means for varying the length or diameter of the deployed balloon, this variations could be caused by excess pressure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】従来技術の装置の欠点を解消する管腔内移植装
置を提供する。 【構成】取付け手段を備えた移植片を動物の身体の血管
内に配置するのに使用される、バルーンカテーテル組立
体、カプセルカテーテル組立体及びカプセルジャケット
組立体を備えた管腔内移植装置。管腔内移植装置は手元
側カプセル手段及び先端側カプセル手段を収容してお
り、移植片は両カプセル手段内に配置され且つ着脱可能
なシースが移植片及びカプセル手段を覆っている。移植
片は上位端及び下位端を備えた管状部材からなり、該管
状部材は、壁係合部材が固定された取付け手段を備えて
いる。カプセルカテーテル内にはバルーンカテーテルが
配置されており、バルーンカテーテルとカプセルカテー
テルとの間に相対移動を与え、これにより、移植片がカ
プセル手段から取り外される。血管内に移植片及び取付
け手段を確実に移植するため、バルーンが膨張される。
管腔内移植装置が引き出された後、移植片及び取付け手
段は血管内に留められる。
置を提供する。 【構成】取付け手段を備えた移植片を動物の身体の血管
内に配置するのに使用される、バルーンカテーテル組立
体、カプセルカテーテル組立体及びカプセルジャケット
組立体を備えた管腔内移植装置。管腔内移植装置は手元
側カプセル手段及び先端側カプセル手段を収容してお
り、移植片は両カプセル手段内に配置され且つ着脱可能
なシースが移植片及びカプセル手段を覆っている。移植
片は上位端及び下位端を備えた管状部材からなり、該管
状部材は、壁係合部材が固定された取付け手段を備えて
いる。カプセルカテーテル内にはバルーンカテーテルが
配置されており、バルーンカテーテルとカプセルカテー
テルとの間に相対移動を与え、これにより、移植片がカ
プセル手段から取り外される。血管内に移植片及び取付
け手段を確実に移植するため、バルーンが膨張される。
管腔内移植装置が引き出された後、移植片及び取付け手
段は血管内に留められる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、人工補てつ物を取り付
ける装置に関し、より詳しくは、取付け手段を備えた移
植片を体腔内に取り付けるカテーテル装置に関する。
ける装置に関し、より詳しくは、取付け手段を備えた移
植片を体腔内に取り付けるカテーテル装置に関する。
【0002】
【従来の技術】静脈及び動脈等の液体を導く種々の身体
管腔すなわち体腔は、劣化するか或いは損傷を受けるた
め、修復を要することがよくある。例えば、種々の動脈
瘤又は他の悪化傾向をもつ病気は、液体を導く管腔の能
力に影響を与え、これが生命的脅威になる。多くの場
合、損傷を受けた管腔は、人工血管(脈管)又は移植片
等の人工補てつ物の使用によってのみ修復可能である。
大動脈のような生体血管の修復にとっては、外科的修復
が重大な生命的脅威となる。従来技術において知られた
外科的技術として、生体血管に似た移植片を、生体血管
の疾患部又は障害部に接合するものがある。既知の手法
として、血管の損傷部又は疾患部を外科的に除去又はバ
イパスさせ且つ疾患部の除去により形成された血管の端
部に挿入及び縫合された人工又はドナーの移植片を挿入
するものがある。動脈瘤を有する腹部大動脈のような血
管の管腔内修復用の人工補てつ物を提供することも従来
技術において知られている。この従来技術は、人工補て
つ物を血管内に配置し、次に、該人工補てつ物をユーザ
により機械的に装着されるフック又はステープルで血管
内に固定することを教示している。この早期の従来技術
の装置は直径が大きく、機械的に複雑で、従って機械的
な故障をし易いものである。従来の管腔内移植装置はカ
プセルカテーテル又はバルーンカテーテルを具現したけ
れども、比較的剛く且つ比較的大型である。同様に、こ
の従来技術の装置は、人工補てつ物を配置する移植が比
較的困難な形状を有する。また、カテーテル手段を備え
た従来の装置は、通常、人工補てつ物を単体カプセル内
に配置する形状を有する。
管腔すなわち体腔は、劣化するか或いは損傷を受けるた
め、修復を要することがよくある。例えば、種々の動脈
瘤又は他の悪化傾向をもつ病気は、液体を導く管腔の能
力に影響を与え、これが生命的脅威になる。多くの場
合、損傷を受けた管腔は、人工血管(脈管)又は移植片
等の人工補てつ物の使用によってのみ修復可能である。
大動脈のような生体血管の修復にとっては、外科的修復
が重大な生命的脅威となる。従来技術において知られた
外科的技術として、生体血管に似た移植片を、生体血管
の疾患部又は障害部に接合するものがある。既知の手法
として、血管の損傷部又は疾患部を外科的に除去又はバ
イパスさせ且つ疾患部の除去により形成された血管の端
部に挿入及び縫合された人工又はドナーの移植片を挿入
するものがある。動脈瘤を有する腹部大動脈のような血
管の管腔内修復用の人工補てつ物を提供することも従来
技術において知られている。この従来技術は、人工補て
つ物を血管内に配置し、次に、該人工補てつ物をユーザ
により機械的に装着されるフック又はステープルで血管
内に固定することを教示している。この早期の従来技術
の装置は直径が大きく、機械的に複雑で、従って機械的
な故障をし易いものである。従来の管腔内移植装置はカ
プセルカテーテル又はバルーンカテーテルを具現したけ
れども、比較的剛く且つ比較的大型である。同様に、こ
の従来技術の装置は、人工補てつ物を配置する移植が比
較的困難な形状を有する。また、カテーテル手段を備え
た従来の装置は、通常、人工補てつ物を単体カプセル内
に配置する形状を有する。
【0003】近年、管内修復により大動脈瘤を治療する
試みが開発されている。例えばChoudhury の米国特許第
4,140,126 号(1979年2月20日)は、人工補てつ
物の移植片を用いて血管の損傷部を置換する動脈瘤の修
復方法及び物品を開示している。半径方向に間隔を隔て
た複数のアンカーピンが移植片の各端部に隣接して配置
されており、該アンカーピンは移植片を血管壁に固定す
る手段を形成している。血管内で移植片を移動させ且つ
血管壁に永久的に係止する手段が設けられている。Korn
bergの米国特許第4,562,596 号(1986年1月7日)
は、上位端(superior ends)に棘部を備えたアングル状
フックを備えた複数のストラットを有し、管腔内挿入が
できるように構成された二股動脈移植片を開示してい
る。また、移植片を挿入し且つ血管腔(vessel lumen)
内にフックを移植する手段も開示されている。Lazarus
の米国特許第4,787,899 号(1988年11月29日)
は、移植片の一端に配置された取付け手段を備えた中空
移植片を備えた管腔内移植装置を開示している。この装
置は、移植片を血管内で移動させる手段と、移植片取付
け手段を覆うための、一端に配置されたカプセルを備え
た位置決め手段とを有する。この開示された位置決め手
段は、更に、管腔内に取付け手段を固定するための膨張
可能部材を備えている。
試みが開発されている。例えばChoudhury の米国特許第
4,140,126 号(1979年2月20日)は、人工補てつ
物の移植片を用いて血管の損傷部を置換する動脈瘤の修
復方法及び物品を開示している。半径方向に間隔を隔て
た複数のアンカーピンが移植片の各端部に隣接して配置
されており、該アンカーピンは移植片を血管壁に固定す
る手段を形成している。血管内で移植片を移動させ且つ
血管壁に永久的に係止する手段が設けられている。Korn
bergの米国特許第4,562,596 号(1986年1月7日)
は、上位端(superior ends)に棘部を備えたアングル状
フックを備えた複数のストラットを有し、管腔内挿入が
できるように構成された二股動脈移植片を開示してい
る。また、移植片を挿入し且つ血管腔(vessel lumen)
内にフックを移植する手段も開示されている。Lazarus
の米国特許第4,787,899 号(1988年11月29日)
は、移植片の一端に配置された取付け手段を備えた中空
移植片を備えた管腔内移植装置を開示している。この装
置は、移植片を血管内で移動させる手段と、移植片取付
け手段を覆うための、一端に配置されたカプセルを備え
た位置決め手段とを有する。この開示された位置決め手
段は、更に、管腔内に取付け手段を固定するための膨張
可能部材を備えている。
【0004】Barone等の欧州特許公報第0 461 791 A1号
(1991年12月18日)は、大動脈移植片及び動脈
瘤修復装置を開示している。管腔内供給は、取付け手段
を拡大し且つ固定するためのバルーンを備えたカテーテ
ルを用いて達成される。移植片及び取付け手段は、移植
片及び取付け手段の全体を覆うシース(鞘)により包囲
するのが好ましい。Lazarus 等の欧州特許公報第0 466
518 A3(1992年1月15日)は、金属リボンの螺旋
状ラップで形成されたカプセルを備えたカテーテルを有
する管腔内移植装置を開示している。カプセル内には、
両端部に取付け手段が設けられた管状移植片が着脱可能
に配置されている。カプセルから移植片を移動させる手
段が設けられており、且つ血管腔内に取付け手段を固定
するための膨張可能部材が設けられている。Lazarus の
米国特許第5,104,399 号(1992年4月14日)は、
両端部に配置された取付け手段を備えた管状移植片を有
する管腔内移植装置を開示している。この装置は、血管
腔を通して移植片を移送し且つ管腔内に移植片を配置す
るための位置決め手段を有する。この位置決め手段は、
膨張可能部材と、カプセルと、該カプセルから移植片を
取り出す手段を有している。カプセルは、移植片全体を
覆う剛性円筒状部材として開示されている。
(1991年12月18日)は、大動脈移植片及び動脈
瘤修復装置を開示している。管腔内供給は、取付け手段
を拡大し且つ固定するためのバルーンを備えたカテーテ
ルを用いて達成される。移植片及び取付け手段は、移植
片及び取付け手段の全体を覆うシース(鞘)により包囲
するのが好ましい。Lazarus 等の欧州特許公報第0 466
518 A3(1992年1月15日)は、金属リボンの螺旋
状ラップで形成されたカプセルを備えたカテーテルを有
する管腔内移植装置を開示している。カプセル内には、
両端部に取付け手段が設けられた管状移植片が着脱可能
に配置されている。カプセルから移植片を移動させる手
段が設けられており、且つ血管腔内に取付け手段を固定
するための膨張可能部材が設けられている。Lazarus の
米国特許第5,104,399 号(1992年4月14日)は、
両端部に配置された取付け手段を備えた管状移植片を有
する管腔内移植装置を開示している。この装置は、血管
腔を通して移植片を移送し且つ管腔内に移植片を配置す
るための位置決め手段を有する。この位置決め手段は、
膨張可能部材と、カプセルと、該カプセルから移植片を
取り出す手段を有している。カプセルは、移植片全体を
覆う剛性円筒状部材として開示されている。
【0005】Piplani 等の欧州特許公報第0 508 473 A2
(1992年10月14日)は、金属リボンの螺旋状ラ
ップで形成されたカプセルを備えたカテーテルを有する
管腔内移植装置を開示している。カプセル内には、取付
け手段を備えた二股移植片が着脱可能に配置されてい
る。カプセルから移植片を移動させる手段が設けられて
おり、且つ血管腔内に取付け手段を固定するための膨張
可能部材が設けられている。上記米国特許及び欧州特許
公報は本願に援用する。米国での外科医療分野で使用さ
れている用語の共通使用に一貫性を与えるため、本願明
細書では、或る規則性をもって用語「手元側(proxima
l) 」、「先端側(distal) 」、「下位(inferior) 」
及び「上位(superior)」を使用する。「手元側」とは、
ユーザに最も近く且つ患者の外部すなわち体外の装置部
分に最も近いカテーテル、カプセル及びワイヤ等の装置
部品をいう。「先端側」とは、ユーザから最も遠い位置
をいい、一般には体腔に対する最も内部の位置をいう。
「上位」とは、上方に位置する場所をいい、本願では移
植片及び取付け手段の説明に使用する。「下位」とは下
方に位置する場所をいい、この用語も移植片及び取付け
手段の説明に使用する。従って、大腿アプローチ(femo
ral approach)を用いる腹部大動脈に適用する場合に
は、移植片の上位端が、バルーンカテーテルの最先端側
部分内にある。同様に、移植片の下位端は、カプセルカ
テーテルの最先端側部分にある手元側カプセル内にあ
る。
(1992年10月14日)は、金属リボンの螺旋状ラ
ップで形成されたカプセルを備えたカテーテルを有する
管腔内移植装置を開示している。カプセル内には、取付
け手段を備えた二股移植片が着脱可能に配置されてい
る。カプセルから移植片を移動させる手段が設けられて
おり、且つ血管腔内に取付け手段を固定するための膨張
可能部材が設けられている。上記米国特許及び欧州特許
公報は本願に援用する。米国での外科医療分野で使用さ
れている用語の共通使用に一貫性を与えるため、本願明
細書では、或る規則性をもって用語「手元側(proxima
l) 」、「先端側(distal) 」、「下位(inferior) 」
及び「上位(superior)」を使用する。「手元側」とは、
ユーザに最も近く且つ患者の外部すなわち体外の装置部
分に最も近いカテーテル、カプセル及びワイヤ等の装置
部品をいう。「先端側」とは、ユーザから最も遠い位置
をいい、一般には体腔に対する最も内部の位置をいう。
「上位」とは、上方に位置する場所をいい、本願では移
植片及び取付け手段の説明に使用する。「下位」とは下
方に位置する場所をいい、この用語も移植片及び取付け
手段の説明に使用する。従って、大腿アプローチ(femo
ral approach)を用いる腹部大動脈に適用する場合に
は、移植片の上位端が、バルーンカテーテルの最先端側
部分内にある。同様に、移植片の下位端は、カプセルカ
テーテルの最先端側部分にある手元側カプセル内にあ
る。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、広く
は、従来技術の装置の欠点を解消する管腔内移植装置及
び方法を提供することにある。
は、従来技術の装置の欠点を解消する管腔内移植装置及
び方法を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の装置は、従来技
術の装置に比べて幾つかの長所を有する。例えば、バル
ーンカテーテルのオーバ・ザ・ワイヤ構造(over the w
ire configuration)は、ガイドワイヤが動脈瘤を横切る
ことを可能にする。このようにしてガイドワイヤを使用
すると動脈瘤内の血栓が移動する危険性が最小になる。
なぜならば、配置手段がガイドワイヤの後ろに続くた
め、先端側チップが血管壁に接触することが防止される
からである。また、ガイドワイヤの使用は、より困難な
解剖学的構造を横切ることを可能にする。また、ガイド
ワイヤ管腔は、取付け処置中にリアルタイム血管造影を
行なうための又は血管内超音波装置等の血管内プローブ
を挿入するための貫通管腔としても機能する。他の長所
として、本発明の小径且つ小型のカプセル組立体は、腸
骨血管の直径が相違する多くの患者人口に本発明を用い
ることを可能にする。同様に、腸骨血管の直径に対して
装置の直径が小さいため、特に困難な解剖学的構造をも
つ腸骨血管内での簡単な操縦が可能になる。同様に、本
発明の2つのカプセルセグメントは、単一カプセル設計
で使用できるよりも広範囲の移植片長さを使用できる。
また、単一カプセル設計は、移植片より僅かに長いカプ
セルを必要とし、このため或る製造上及び取付け上の問
題を賦課している。更に、本発明による短いカプセルセ
グメントはよりフレキシブルな装置を構成し、これによ
り、より困難な解剖学的構造を横切ることができる。
術の装置に比べて幾つかの長所を有する。例えば、バル
ーンカテーテルのオーバ・ザ・ワイヤ構造(over the w
ire configuration)は、ガイドワイヤが動脈瘤を横切る
ことを可能にする。このようにしてガイドワイヤを使用
すると動脈瘤内の血栓が移動する危険性が最小になる。
なぜならば、配置手段がガイドワイヤの後ろに続くた
め、先端側チップが血管壁に接触することが防止される
からである。また、ガイドワイヤの使用は、より困難な
解剖学的構造を横切ることを可能にする。また、ガイド
ワイヤ管腔は、取付け処置中にリアルタイム血管造影を
行なうための又は血管内超音波装置等の血管内プローブ
を挿入するための貫通管腔としても機能する。他の長所
として、本発明の小径且つ小型のカプセル組立体は、腸
骨血管の直径が相違する多くの患者人口に本発明を用い
ることを可能にする。同様に、腸骨血管の直径に対して
装置の直径が小さいため、特に困難な解剖学的構造をも
つ腸骨血管内での簡単な操縦が可能になる。同様に、本
発明の2つのカプセルセグメントは、単一カプセル設計
で使用できるよりも広範囲の移植片長さを使用できる。
また、単一カプセル設計は、移植片より僅かに長いカプ
セルを必要とし、このため或る製造上及び取付け上の問
題を賦課している。更に、本発明による短いカプセルセ
グメントはよりフレキシブルな装置を構成し、これによ
り、より困難な解剖学的構造を横切ることができる。
【0008】本発明は、人のような動物の血管又は体腔
の中(又は間)に人工補てつ物を固定するための管腔内
配置手段を有する。該配置手段の好ましい実施例は、体
腔内に移植片を導入し且つ該移植片を大動脈分岐部の領
域に配置できるように構成されている。配置手段は、バ
ルーンカテーテルと、カプセルカテーテルと、カプセル
ジャケットとを有する。好ましい実施例では、バルーン
カテーテル及びカプセルカテーテルは、手元側カプセル
手段及び先端側カプセル手段を備えた、移植片を保持す
るためのカプセル手段を有する。カプセル手段は相対移
動して、移植片を体腔内の所望位置に配置することがで
きる。好ましくは、配置手段はバルーンカテーテルを有
し、該バルーンカテーテルは、ガイドワイヤを受け入れ
る手段及びバルーン又は同様な膨張可能部材を膨張させ
る手段が設けられた手元側端部を備えた多管腔中空チュ
ーブすなわち軸を有する。バルーンカテーテル軸は、該
バルーンカテーテル軸の先端側端部を修復すべき体腔部
分の手元側に配置したまま、手元側端部を体腔の外部に
維持できる充分な長さを有している。また、バルーンカ
テーテルは、移植片の上位端を保持及び解放するための
制御手段及び先端側カプセルに連結される。好ましい実
施例では、制御手段が、バルーンカテーテル軸に対して
先端側カプセルを移動させる制御ワイヤ及びハンドル機
構を有する。
の中(又は間)に人工補てつ物を固定するための管腔内
配置手段を有する。該配置手段の好ましい実施例は、体
腔内に移植片を導入し且つ該移植片を大動脈分岐部の領
域に配置できるように構成されている。配置手段は、バ
ルーンカテーテルと、カプセルカテーテルと、カプセル
ジャケットとを有する。好ましい実施例では、バルーン
カテーテル及びカプセルカテーテルは、手元側カプセル
手段及び先端側カプセル手段を備えた、移植片を保持す
るためのカプセル手段を有する。カプセル手段は相対移
動して、移植片を体腔内の所望位置に配置することがで
きる。好ましくは、配置手段はバルーンカテーテルを有
し、該バルーンカテーテルは、ガイドワイヤを受け入れ
る手段及びバルーン又は同様な膨張可能部材を膨張させ
る手段が設けられた手元側端部を備えた多管腔中空チュ
ーブすなわち軸を有する。バルーンカテーテル軸は、該
バルーンカテーテル軸の先端側端部を修復すべき体腔部
分の手元側に配置したまま、手元側端部を体腔の外部に
維持できる充分な長さを有している。また、バルーンカ
テーテルは、移植片の上位端を保持及び解放するための
制御手段及び先端側カプセルに連結される。好ましい実
施例では、制御手段が、バルーンカテーテル軸に対して
先端側カプセルを移動させる制御ワイヤ及びハンドル機
構を有する。
【0009】配置手段はまた、体腔内に配置できる形状
及びサイズをもつカプセルカテーテルを有する。カプセ
ルカテーテルはバルーンカテーテル軸上に摺動可能に取
り付けられた中空チューブ又は軸を有し、該中空チュー
ブ又は軸は、ユーザが操作できる体腔外の手元側端部を
備えている。カプセルカテーテルは、移植片の下位端を
保持するための、カプセルカテーテル軸の先端側端部に
固定された手元側カプセルを有する。配置手段は、カプ
セルカテーテルの手元側カプセルとバルーンカテーテル
の先端側カプセルとの間で相対移動して、カプセル手段
から移植片を取り外し且つその後に取付け手段を押圧し
て体腔壁と係合させることができるように構成されてい
る。配置手段はまた、バルーンカテーテルの部分とカプ
セルカテーテルの部分との間に円滑な移行部を形成する
ためのカプセルジャケットを有する。カプセルジャケッ
トは、バルーンカテーテル及びカプセルカテーテルと同
心状に構成された二重壁ジャケットすなわちシースを有
し、該ジャケットすなわちシースは、ユーザが操作する
ための、体腔外の手元側端部を備えている。カプセルジ
ャケットの先端側端部は、配置手段が体腔内に取り付け
られたときに、先端側カプセル上で摺動可能に保持され
るサイズまで外方に拡がる。
及びサイズをもつカプセルカテーテルを有する。カプセ
ルカテーテルはバルーンカテーテル軸上に摺動可能に取
り付けられた中空チューブ又は軸を有し、該中空チュー
ブ又は軸は、ユーザが操作できる体腔外の手元側端部を
備えている。カプセルカテーテルは、移植片の下位端を
保持するための、カプセルカテーテル軸の先端側端部に
固定された手元側カプセルを有する。配置手段は、カプ
セルカテーテルの手元側カプセルとバルーンカテーテル
の先端側カプセルとの間で相対移動して、カプセル手段
から移植片を取り外し且つその後に取付け手段を押圧し
て体腔壁と係合させることができるように構成されてい
る。配置手段はまた、バルーンカテーテルの部分とカプ
セルカテーテルの部分との間に円滑な移行部を形成する
ためのカプセルジャケットを有する。カプセルジャケッ
トは、バルーンカテーテル及びカプセルカテーテルと同
心状に構成された二重壁ジャケットすなわちシースを有
し、該ジャケットすなわちシースは、ユーザが操作する
ための、体腔外の手元側端部を備えている。カプセルジ
ャケットの先端側端部は、配置手段が体腔内に取り付け
られたときに、先端側カプセル上で摺動可能に保持され
るサイズまで外方に拡がる。
【0010】本発明は、液体を導く体腔内に管腔内取付
けを行うための人工補てつ物すなわち移植片を有する。
殆どの適用の場合に、人工補てつ物は、予め選択された
断面及び長さをもつ中空移植片である。移植片は、修復
すべき体腔又は他の身体部分の内面に実質的に一致する
ように変形できる。好ましくは、移植片は、例えばポリ
テトラフルオロエチレン又はポリエステルのような身体
内での永久配置に適した材料で作られる。取付け中、移
植片の上位端及び下位端は体腔内に配置され、移植片
は、血管の疾患部すなわち損傷部を横切るように構成さ
れている。移植片を体腔の壁に係止するため、移植片の
上位端及び下位端には取付け手段が固定されている。好
ましい取付け手段は壁係合部材を有する。上位取付け手
段の壁係合部材は、移植片の下位端に向って角度が付さ
れている。同様に、下位取付け手段の壁係合部材は、移
植片の上位端に向かって僅かな角度が付されている。両
取付け手段の壁係合部材は、体腔壁と係合するための鋭
いチップ(先端部)を有する。取付け手段のフレーム
は、移植片がカプセル手段から解放されて、圧縮された
取付け手段が拡大できるときに、弾性的な半径方向の変
形がばねのような効果をもたらすことを可能にする。ま
た、移植片の長手方向軸線には放射線不透過性マーカが
固定されており、X線透視すなわちX線技術を用いた移
植片の配向を容易にする。
けを行うための人工補てつ物すなわち移植片を有する。
殆どの適用の場合に、人工補てつ物は、予め選択された
断面及び長さをもつ中空移植片である。移植片は、修復
すべき体腔又は他の身体部分の内面に実質的に一致する
ように変形できる。好ましくは、移植片は、例えばポリ
テトラフルオロエチレン又はポリエステルのような身体
内での永久配置に適した材料で作られる。取付け中、移
植片の上位端及び下位端は体腔内に配置され、移植片
は、血管の疾患部すなわち損傷部を横切るように構成さ
れている。移植片を体腔の壁に係止するため、移植片の
上位端及び下位端には取付け手段が固定されている。好
ましい取付け手段は壁係合部材を有する。上位取付け手
段の壁係合部材は、移植片の下位端に向って角度が付さ
れている。同様に、下位取付け手段の壁係合部材は、移
植片の上位端に向かって僅かな角度が付されている。両
取付け手段の壁係合部材は、体腔壁と係合するための鋭
いチップ(先端部)を有する。取付け手段のフレーム
は、移植片がカプセル手段から解放されて、圧縮された
取付け手段が拡大できるときに、弾性的な半径方向の変
形がばねのような効果をもたらすことを可能にする。ま
た、移植片の長手方向軸線には放射線不透過性マーカが
固定されており、X線透視すなわちX線技術を用いた移
植片の配向を容易にする。
【0011】移植片の配置は、良く知られた外科的技術
を用いて配置手段を体腔内に導入することから始まる一
連のステップ(段階)を有する。単一装置として、バル
ーンカテーテル、カプセルカテーテル及びカプセルジャ
ケットは、移植片及び取付け手段を収容したカプセル手
段を体腔内の所望位置に位置決めすべく操作される。ひ
とたび移植片が所望位置に位置決めされると、カプセル
ジャケットが引き出されて、先端側カプセル及び移植片
の一部が露出される。次に、バルーンカテーテル軸及び
カプセルカテーテルに対して先端側カプセルが移動さ
れ、上位取付け手段が露出される。移植片の上位部分が
カプセル手段から取り外された後、膨張可能部材が上位
取付け手段の周囲内に移動され且つ壁係合部材を体腔壁
内に押圧すべく膨張される。次に、移植片及びバルーン
カテーテル軸に対してカプセルジャケット及びカプセル
カテーテルが移動され、下位取付け手段が露出される。
次に、バルーンカテーテル軸が移動されて、膨張可能部
材を下位取付け手段の近くに位置決めする。次に、膨張
可能部材が、下位取付け手段の壁係合部材に座合するよ
うに膨張される。次に、配置手段が体腔から取り出され
る。
を用いて配置手段を体腔内に導入することから始まる一
連のステップ(段階)を有する。単一装置として、バル
ーンカテーテル、カプセルカテーテル及びカプセルジャ
ケットは、移植片及び取付け手段を収容したカプセル手
段を体腔内の所望位置に位置決めすべく操作される。ひ
とたび移植片が所望位置に位置決めされると、カプセル
ジャケットが引き出されて、先端側カプセル及び移植片
の一部が露出される。次に、バルーンカテーテル軸及び
カプセルカテーテルに対して先端側カプセルが移動さ
れ、上位取付け手段が露出される。移植片の上位部分が
カプセル手段から取り外された後、膨張可能部材が上位
取付け手段の周囲内に移動され且つ壁係合部材を体腔壁
内に押圧すべく膨張される。次に、移植片及びバルーン
カテーテル軸に対してカプセルジャケット及びカプセル
カテーテルが移動され、下位取付け手段が露出される。
次に、バルーンカテーテル軸が移動されて、膨張可能部
材を下位取付け手段の近くに位置決めする。次に、膨張
可能部材が、下位取付け手段の壁係合部材に座合するよ
うに膨張される。次に、配置手段が体腔から取り出され
る。
【0012】
【実施例】本発明の他の目的及び長所は、例えば本発明
の原理を示す添付図面に関連して述べる以下の詳細な説
明から明らかになるであろう。例示の目的で図面に示す
ように、本発明は、バルーンカテーテルと、カプセルカ
テーテルと、保護スリーブすなわちカプセルジャケット
とを備えた形式の管腔内移植装置に具現される。本発明
の装置の新規な特徴の1つは、血管内に移植すべき移植
片の下位端及び上位端を覆うべく、手元側カプセル及び
先端側カプセルを使用することである。この特徴は、移
植片の内端部を上端部の前に(又はこの逆の関係に)配
置できることである。本発明の他の新規な特徴は、手元
側カプセルと先端側カプセルとの間に円滑な移行部を創
出するため、スリーブすなわちカプセルジャケットを使
用することである。本発明の装置のユニークさは、先端
側カプセルとバルーンカテーテルとの間に相対移動を与
える制御ワイヤ及び関連するハンドルにより強調され
る。本発明の装置では、移植片が、上位及び下位の極端
部を備えた単一管腔管状部材(monoluminal tubular me
mber)からなる。該管状部材の上位端及び下位端には取
付け手段が固定されている。取付け手段には、手元側及
び先端側のカプセル組立体により覆われた管腔穿刺手段
が設けられている。バルーンカテーテル、カプセルカテ
ーテル及びカプセルジャケットは、これらの間の相対移
動によって移植片を配置できるように、同心状に構成さ
れている。バルーンカテーテルの膨張可能部材は、管腔
内に移植片を確実に移植するのに使用される。
の原理を示す添付図面に関連して述べる以下の詳細な説
明から明らかになるであろう。例示の目的で図面に示す
ように、本発明は、バルーンカテーテルと、カプセルカ
テーテルと、保護スリーブすなわちカプセルジャケット
とを備えた形式の管腔内移植装置に具現される。本発明
の装置の新規な特徴の1つは、血管内に移植すべき移植
片の下位端及び上位端を覆うべく、手元側カプセル及び
先端側カプセルを使用することである。この特徴は、移
植片の内端部を上端部の前に(又はこの逆の関係に)配
置できることである。本発明の他の新規な特徴は、手元
側カプセルと先端側カプセルとの間に円滑な移行部を創
出するため、スリーブすなわちカプセルジャケットを使
用することである。本発明の装置のユニークさは、先端
側カプセルとバルーンカテーテルとの間に相対移動を与
える制御ワイヤ及び関連するハンドルにより強調され
る。本発明の装置では、移植片が、上位及び下位の極端
部を備えた単一管腔管状部材(monoluminal tubular me
mber)からなる。該管状部材の上位端及び下位端には取
付け手段が固定されている。取付け手段には、手元側及
び先端側のカプセル組立体により覆われた管腔穿刺手段
が設けられている。バルーンカテーテル、カプセルカテ
ーテル及びカプセルジャケットは、これらの間の相対移
動によって移植片を配置できるように、同心状に構成さ
れている。バルーンカテーテルの膨張可能部材は、管腔
内に移植片を確実に移植するのに使用される。
【0013】図1〜図7には、管腔内移植装置50がよ
り詳細に示されている。図1に示すように、装置はバル
ーンカテーテル組立体51を有し、該バルーンカテーテ
ル組立体51はカプセルカテーテル組立体52内に同心
状に配置され、該カプセルカテーテル組立体52は更に
カプセルジャケット組立体53内に同心状に配置されて
いる。移植片55を収容するのにカプセルカテーテル及
び先端側カプセルカテーテル組立体90が使用される。
バルーンカテーテル組立体の管腔内には制御ワイヤ組立
体54が同心状に配置されており、該制御ワイヤ組立体
54は、装置の他の構成部品に対して先端側カプセル組
立体を移動させるように構成されている。好ましい実施
例では、装置はオーバ・ザ・ワイヤ装置(over-the-wir
e device)として使用され、このため、バルーンカテー
テルは更に、ガイドワイヤ56用の管腔が設けられた構
成になっている。しかしながら、本発明の装置は、良く
知られた固定ワイヤ供給装置の形態で使用することもで
きる。図1及び図3に示すように、管腔内移植装置50
は、また、可撓性のある長いエレメントすなわちバルー
ンカテーテル軸61に固定された膨張可能部材すなわち
バルーン60を備えたバルーンカテーテル組立体51を
有する。図18に示すように、バルーンカテーテル軸は
3つの管腔を備えた構成が好ましい。しかしながら、バ
ルーンカテーテルは、単一軸、二重軸又は同様な多管腔
軸として構成することもできる。ガイドワイヤ管腔63
は、バルーンカテーテル軸の全長に亘って延びている。
同様に、バルーン膨張管腔64がバルーンカテーテルの
手元側端部70から膨張可能部材60まで延びている。
膨張可能部材60には、これに膨張流体が出入りできる
ようにする膨張ポート83(図8)が設けられている。
制御ワイヤ組立体54のための第3管腔65も設けられ
ている。
り詳細に示されている。図1に示すように、装置はバル
ーンカテーテル組立体51を有し、該バルーンカテーテ
ル組立体51はカプセルカテーテル組立体52内に同心
状に配置され、該カプセルカテーテル組立体52は更に
カプセルジャケット組立体53内に同心状に配置されて
いる。移植片55を収容するのにカプセルカテーテル及
び先端側カプセルカテーテル組立体90が使用される。
バルーンカテーテル組立体の管腔内には制御ワイヤ組立
体54が同心状に配置されており、該制御ワイヤ組立体
54は、装置の他の構成部品に対して先端側カプセル組
立体を移動させるように構成されている。好ましい実施
例では、装置はオーバ・ザ・ワイヤ装置(over-the-wir
e device)として使用され、このため、バルーンカテー
テルは更に、ガイドワイヤ56用の管腔が設けられた構
成になっている。しかしながら、本発明の装置は、良く
知られた固定ワイヤ供給装置の形態で使用することもで
きる。図1及び図3に示すように、管腔内移植装置50
は、また、可撓性のある長いエレメントすなわちバルー
ンカテーテル軸61に固定された膨張可能部材すなわち
バルーン60を備えたバルーンカテーテル組立体51を
有する。図18に示すように、バルーンカテーテル軸は
3つの管腔を備えた構成が好ましい。しかしながら、バ
ルーンカテーテルは、単一軸、二重軸又は同様な多管腔
軸として構成することもできる。ガイドワイヤ管腔63
は、バルーンカテーテル軸の全長に亘って延びている。
同様に、バルーン膨張管腔64がバルーンカテーテルの
手元側端部70から膨張可能部材60まで延びている。
膨張可能部材60には、これに膨張流体が出入りできる
ようにする膨張ポート83(図8)が設けられている。
制御ワイヤ組立体54のための第3管腔65も設けられ
ている。
【0014】可撓性のある長いエレメントすなわちバル
ーンカテーテル軸61は、照射ポリエチレンチューブの
ような管腔内使用に適した材料で形成するのが好まし
い。3管腔バルーンカテーテル軸は、0.08インチ(約2.
03mm)の外径に押出し成形するのが好ましい。ガイドワ
イヤ管腔63は0.042 インチ(約1.07mm)の内径を有す
る。膨張管腔64及び制御ワイヤ管腔65は、0.022 イ
ンチ(約0.56mm)の同一内径を有する。しかしながら、
多管腔バルーンカテーテル軸の場合には、管腔の内径は
0.015 〜0.06インチ(約0.381 〜1.52mm)の範囲にする
ことができ、外径は0.035 〜0.1 インチ(約0.889 〜2.
54mm)の範囲にすることができる。バルーンカテーテル
の長さは、例えば、50〜150cmの範囲で、用途に適
した長さにすることができる。図1に示すように、バル
ーンカテーテル軸61の手元側極端部(手元側端部)7
0は、ガイドワイヤ管腔63を膨張管腔64から分離す
る分離アダプタ71に固定される。アダプタ71のサイ
ドアーム72は、アダプタ71の手元側端部に取り付け
られており且つ開放位置と閉鎖位置との間で移動できる
止め栓73を有している。止め栓には、膨張流体を注入
するための注射器に固定できるルアフィッティング(Lu
er fitting)74が設けられている。アダプタ71のサ
イドアーム75は、先端側チップ注入を行うための雌形
ルアフィッティング77及びガイドワイヤ56を着脱可
能及び摺動可能に受け入れるように構成されたトウヒボ
ルストアダプタ(Touhy Borst adapter)76に連結され
る。
ーンカテーテル軸61は、照射ポリエチレンチューブの
ような管腔内使用に適した材料で形成するのが好まし
い。3管腔バルーンカテーテル軸は、0.08インチ(約2.
03mm)の外径に押出し成形するのが好ましい。ガイドワ
イヤ管腔63は0.042 インチ(約1.07mm)の内径を有す
る。膨張管腔64及び制御ワイヤ管腔65は、0.022 イ
ンチ(約0.56mm)の同一内径を有する。しかしながら、
多管腔バルーンカテーテル軸の場合には、管腔の内径は
0.015 〜0.06インチ(約0.381 〜1.52mm)の範囲にする
ことができ、外径は0.035 〜0.1 インチ(約0.889 〜2.
54mm)の範囲にすることができる。バルーンカテーテル
の長さは、例えば、50〜150cmの範囲で、用途に適
した長さにすることができる。図1に示すように、バル
ーンカテーテル軸61の手元側極端部(手元側端部)7
0は、ガイドワイヤ管腔63を膨張管腔64から分離す
る分離アダプタ71に固定される。アダプタ71のサイ
ドアーム72は、アダプタ71の手元側端部に取り付け
られており且つ開放位置と閉鎖位置との間で移動できる
止め栓73を有している。止め栓には、膨張流体を注入
するための注射器に固定できるルアフィッティング(Lu
er fitting)74が設けられている。アダプタ71のサ
イドアーム75は、先端側チップ注入を行うための雌形
ルアフィッティング77及びガイドワイヤ56を着脱可
能及び摺動可能に受け入れるように構成されたトウヒボ
ルストアダプタ(Touhy Borst adapter)76に連結され
る。
【0015】膨張可能部材すなわちバルーン60は、バ
ルーンカテーテル軸61の先端側極端部80から12cm
の位置に固定するのが好ましい。バルーンは先端側カプ
セル組立体90の手元側で且つ移植片55の上位端に配
置される。4〜7cmの短い移植片の場合には、膨張可能
部材は先端側カプセル組立体の先端側に配置することも
できる。バルーンは、ポリエチレンのような適当な材料
で形成される。バルーンは、直径が12mmから45mmま
で変化でき且つ0.001 〜0.005 インチ(約0.0254〜0.12
7 mm)の範囲の壁厚を有する。適当なバルーンサイズを
達成するため、バルーンに使用されるポリエチレンは照
射される。本発明に従って製造される好ましいバルーン
は、24mmの外径(移植片の内径に等しい)及び約0.00
3 インチ(約0.076 mm)の壁厚を有する。また、バルー
ンは、小型になるように、その軸線に沿って襞(ひだ)
が付されており、このため、後述のように患者の体腔内
への導入を容易にする。更に、収縮したバルーンは、該
バルーンにその小型な形状の記憶をもたせるべく加熱さ
れる。バルーンカテーテル軸61には、膨張ポート74
を介して流体連通する膨張管腔64が設けられている。
膨張管腔は、膨張ポートを介してガス又は液体を導入し
及び抜くことによりバルーン60を膨張及び収縮させる
のに使用される。バルーンは、バルーンカテーテル軸の
先端側極端部80から約12cmの位置に固定される。バ
ルーンの手元側ステム81及び先端側ステム82は、流
体密シールを形成すべくバルーンカテーテル軸にヒート
シールされている。手元側ステムの長さは、バルーンが
移植片55の上下の取付け手段の間の距離に跨がるよう
に、0.5cmから5.0 cmの範囲で変えることができる。
ルーンカテーテル軸61の先端側極端部80から12cm
の位置に固定するのが好ましい。バルーンは先端側カプ
セル組立体90の手元側で且つ移植片55の上位端に配
置される。4〜7cmの短い移植片の場合には、膨張可能
部材は先端側カプセル組立体の先端側に配置することも
できる。バルーンは、ポリエチレンのような適当な材料
で形成される。バルーンは、直径が12mmから45mmま
で変化でき且つ0.001 〜0.005 インチ(約0.0254〜0.12
7 mm)の範囲の壁厚を有する。適当なバルーンサイズを
達成するため、バルーンに使用されるポリエチレンは照
射される。本発明に従って製造される好ましいバルーン
は、24mmの外径(移植片の内径に等しい)及び約0.00
3 インチ(約0.076 mm)の壁厚を有する。また、バルー
ンは、小型になるように、その軸線に沿って襞(ひだ)
が付されており、このため、後述のように患者の体腔内
への導入を容易にする。更に、収縮したバルーンは、該
バルーンにその小型な形状の記憶をもたせるべく加熱さ
れる。バルーンカテーテル軸61には、膨張ポート74
を介して流体連通する膨張管腔64が設けられている。
膨張管腔は、膨張ポートを介してガス又は液体を導入し
及び抜くことによりバルーン60を膨張及び収縮させる
のに使用される。バルーンは、バルーンカテーテル軸の
先端側極端部80から約12cmの位置に固定される。バ
ルーンの手元側ステム81及び先端側ステム82は、流
体密シールを形成すべくバルーンカテーテル軸にヒート
シールされている。手元側ステムの長さは、バルーンが
移植片55の上下の取付け手段の間の距離に跨がるよう
に、0.5cmから5.0 cmの範囲で変えることができる。
【0016】バルーンカテーテル軸61は、バルーンの
手元側ステム81の先端側の約10mmの位置に配置され
た膨張ポート83を有する。また、バルーンカテーテル
軸には、バルーン膨張ポートの先端側約20mmの位置に
おいて放射線不透過性マーカ84が埋入されている。好
ましくは、放射線不透過性マーカは、長さ1cm、外径0.
02インチ(約0.508 mm)のプラチナ又はタングステンコ
イルであり且つバルーン60の中央から手元側に配置さ
れている。図面には別体の膨張可能部材が示されている
けれども、バルーンカテーテル軸を形成するチューブと
同じチューブで形成された一体の同心状膨張可能部材を
設けることができる。これは、当業者には良く知られて
いるように、軸のバルーン領域に付加的な放射線量を用
いることにより容易に達成される。図2及び図8に示す
ように、バルーンカテーテル軸61にはプッシャボタン
85が摺動可能に取り付けられており、該プッシャボタ
ン85はバルーンの手元側ステム81の手元側に、例え
ば5〜8cmの距離の位置に配置されている。プッシャボ
タンは、軸の局部加熱により形成される環状球部86に
より、軸上で手元側に移動することが防止される。環状
球部の直ぐ手元側には、放射線不透過性マーカバンド8
7が設けられている。プッシャボタンは、0.15〜0.25イ
ンチ(約3.81〜6.35mm)の範囲(好ましくは0.22インチ
(約5.588 mm))の外径をもつ円筒状が好ましい。放射
線不透過性を達成するため、プッシャボタンは、300
シリーズのステンレス鋼のような適当な材料で形成され
る。
手元側ステム81の先端側の約10mmの位置に配置され
た膨張ポート83を有する。また、バルーンカテーテル
軸には、バルーン膨張ポートの先端側約20mmの位置に
おいて放射線不透過性マーカ84が埋入されている。好
ましくは、放射線不透過性マーカは、長さ1cm、外径0.
02インチ(約0.508 mm)のプラチナ又はタングステンコ
イルであり且つバルーン60の中央から手元側に配置さ
れている。図面には別体の膨張可能部材が示されている
けれども、バルーンカテーテル軸を形成するチューブと
同じチューブで形成された一体の同心状膨張可能部材を
設けることができる。これは、当業者には良く知られて
いるように、軸のバルーン領域に付加的な放射線量を用
いることにより容易に達成される。図2及び図8に示す
ように、バルーンカテーテル軸61にはプッシャボタン
85が摺動可能に取り付けられており、該プッシャボタ
ン85はバルーンの手元側ステム81の手元側に、例え
ば5〜8cmの距離の位置に配置されている。プッシャボ
タンは、軸の局部加熱により形成される環状球部86に
より、軸上で手元側に移動することが防止される。環状
球部の直ぐ手元側には、放射線不透過性マーカバンド8
7が設けられている。プッシャボタンは、0.15〜0.25イ
ンチ(約3.81〜6.35mm)の範囲(好ましくは0.22インチ
(約5.588 mm))の外径をもつ円筒状が好ましい。放射
線不透過性を達成するため、プッシャボタンは、300
シリーズのステンレス鋼のような適当な材料で形成され
る。
【0017】患者の血管内の血液はバルーン膨張に使用
されるガスよりも不透過性が大きいため、バルーン自体
はX線によっても観察できる。また、放射線不透過性希
釈コントラスト溶液を用いてバルーンを膨張させること
により、バルーンの高視認性が得られる。また、バルー
ンの位置の確認を助けるため、プラチナ又はプラチナ−
タングステン合金等の適当な材料からなる放射線不透過
性バンドを、バルーンの手元側ステム81及び先端側ス
テム82に配置することができる。同様に、先端側バル
ーン軸チューブ、制御ワイヤ管腔又はバルーン膨張管腔
内に放射線不透過性ロッドを挿入することもできる。図
1及び図4に示すように、管腔内移植装置はまた、制御
ワイヤ組立体54を有している。制御ワイヤ組立体の先
端側端部は先端側カプセル組立体90からなる。図9〜
図14により詳細に示すように、先端側カプセル組立体
90は、先端側キャップ92内に固定された制御ワイヤ
91を有する。先端側キャップには中空の先端側カプセ
ル93が固定されており、該先端側カプセル93は制御
ワイヤを包囲している。制御ワイヤ91はバルーンカテ
ーテル軸61の孔94に挿通され且つバルーンカテーテ
ル軸の管腔65内に摺動可能に配置される。制御ワイヤ
の先端側端部は、接着剤、溶剤接合、超音波融着又は熱
収縮により先端側キャップ92に固定された先端側キャ
ップインサート96内に埋入されている。図9に示すよ
うに、先端側キャップインサートには、放射線不透過性
マーカ97、98が形成されている。インサートの周囲
に形成されたスロット内には、幅0.04インチ(約1.01m
m)、厚さ0.005 インチ(約(0.127mm) 、長さ2mmのリボ
ンを、制御ワイヤから90°の角度で挿入するのが好ま
しい。
されるガスよりも不透過性が大きいため、バルーン自体
はX線によっても観察できる。また、放射線不透過性希
釈コントラスト溶液を用いてバルーンを膨張させること
により、バルーンの高視認性が得られる。また、バルー
ンの位置の確認を助けるため、プラチナ又はプラチナ−
タングステン合金等の適当な材料からなる放射線不透過
性バンドを、バルーンの手元側ステム81及び先端側ス
テム82に配置することができる。同様に、先端側バル
ーン軸チューブ、制御ワイヤ管腔又はバルーン膨張管腔
内に放射線不透過性ロッドを挿入することもできる。図
1及び図4に示すように、管腔内移植装置はまた、制御
ワイヤ組立体54を有している。制御ワイヤ組立体の先
端側端部は先端側カプセル組立体90からなる。図9〜
図14により詳細に示すように、先端側カプセル組立体
90は、先端側キャップ92内に固定された制御ワイヤ
91を有する。先端側キャップには中空の先端側カプセ
ル93が固定されており、該先端側カプセル93は制御
ワイヤを包囲している。制御ワイヤ91はバルーンカテ
ーテル軸61の孔94に挿通され且つバルーンカテーテ
ル軸の管腔65内に摺動可能に配置される。制御ワイヤ
の先端側端部は、接着剤、溶剤接合、超音波融着又は熱
収縮により先端側キャップ92に固定された先端側キャ
ップインサート96内に埋入されている。図9に示すよ
うに、先端側キャップインサートには、放射線不透過性
マーカ97、98が形成されている。インサートの周囲
に形成されたスロット内には、幅0.04インチ(約1.01m
m)、厚さ0.005 インチ(約(0.127mm) 、長さ2mmのリボ
ンを、制御ワイヤから90°の角度で挿入するのが好ま
しい。
【0018】図10に示すように、バルーンカテーテル
軸61には、バルーンの先端側ステム82の先端側で且
つ孔95の手元側の位置においてバルーンカテーテルの
手元側キャップ100が固定されている。この手元側キ
ャップは、接着剤及び保持バンプ101によりバルーン
カテーテルに固定されている。保持スリーブ102は、
バルーンカテーテル軸に対して制御ワイヤ91を摺動可
能に固定する。かくして、制御ワイヤが長手方向に移動
されると、制御ワイヤの先端側端部95、先端側キャッ
プインサート96及び先端側カプセル93の各々が単一
組立体として移動する。先端側カプセルの手元側縁部1
03は内方にロール、湾曲又はクリンプされており、こ
れにより、先端側カプセルが前進されるときに手元側キ
ャップが先端側カプセル内にロックされる。図11に示
すように、先端側キャップ92は、体腔に通して挿入で
きるポリカーボネート又は他の適当な材料で形成でき
る。先端側キャップには、バルーンカテーテル軸61の
外径とほぼ同じ直径のボア104が形成されている。同
様に、先端側キャップインサート96も先端側キャップ
と同じ材料で形成され、且つバルーンカテーテル軸を受
け入れることができるボア105が設けられている。更
に、先端側キャップには、先端側カプセル93の先端側
端部を受け入れるための凹部106又は他の手段が設け
られている。先端側カプセルはステンレス鋼で形成する
のが好ましいけれども、ニッケル、チタン等の他の適当
な生体適合性材料で形成することもできる。先端側キャ
ップの凹部は、先端側カプセルを先端側キャップにクリ
ンプできるように角度が付されている。
軸61には、バルーンの先端側ステム82の先端側で且
つ孔95の手元側の位置においてバルーンカテーテルの
手元側キャップ100が固定されている。この手元側キ
ャップは、接着剤及び保持バンプ101によりバルーン
カテーテルに固定されている。保持スリーブ102は、
バルーンカテーテル軸に対して制御ワイヤ91を摺動可
能に固定する。かくして、制御ワイヤが長手方向に移動
されると、制御ワイヤの先端側端部95、先端側キャッ
プインサート96及び先端側カプセル93の各々が単一
組立体として移動する。先端側カプセルの手元側縁部1
03は内方にロール、湾曲又はクリンプされており、こ
れにより、先端側カプセルが前進されるときに手元側キ
ャップが先端側カプセル内にロックされる。図11に示
すように、先端側キャップ92は、体腔に通して挿入で
きるポリカーボネート又は他の適当な材料で形成でき
る。先端側キャップには、バルーンカテーテル軸61の
外径とほぼ同じ直径のボア104が形成されている。同
様に、先端側キャップインサート96も先端側キャップ
と同じ材料で形成され、且つバルーンカテーテル軸を受
け入れることができるボア105が設けられている。更
に、先端側キャップには、先端側カプセル93の先端側
端部を受け入れるための凹部106又は他の手段が設け
られている。先端側カプセルはステンレス鋼で形成する
のが好ましいけれども、ニッケル、チタン等の他の適当
な生体適合性材料で形成することもできる。先端側キャ
ップの凹部は、先端側カプセルを先端側キャップにクリ
ンプできるように角度が付されている。
【0019】先端側キャップ92及びカプセル93の外
径は、4〜9mmの範囲にすることができ、好ましくは、
外径を0.282 インチ(約7.16mm)、内径を0.276 インチ
(約7.01mm)にする。同様に、バルーンカテーテルの手
元側キャップ100もステンレス鋼からなり且つ先端側
カプセルの外径よりも僅かに小さな外径を有し、円滑な
移行を付与している。手元側キャップの手元側端部は、
移植片55の取付け中に血管の損傷を最小にし且つ移植
片55内へのバルーンの引込めを容易にするため、丸く
しておくのが好ましい。先端側カプセルは、移植片55
の先端側端部を充分に保持できるようにするため、1〜
5cmの範囲(好ましくは3cm)の長さにすることができ
る。図12〜図14は、先端側キャップ組立体90の別
の実施例を示すものである。この実施例では、コアワイ
ヤ91が、先端側キャップインサート108の開口10
7に挿通される。バルーンカテーテル軸61には長手方
向スロット109が切り込まれ、コアワイヤ管腔65を
露出させている。制御ワイヤは、先端側キャップインサ
ートの開口を通ってU形ベンドに形成され且つスロット
及びバルーンカテーテル軸のコアワイヤ管腔内で摺動で
きるように構成されている。制御ワイヤの先端側端部
は、スロットの端部を超えてコアワイヤ管腔の部分内に
ある。この構成は、先端側キャップ組立体がバルーンカ
テーテル軸に沿って軸線方向に移動することを可能にす
る。しかしながら、先端側キャップインサートを通る制
御ワイヤのU形ベンドは、バルーンカテーテル軸に対し
て先端側キャップ組立体が回転することを防止する。上
記のように、バルーンカテーテルインサートは、先端側
キャップ内に確実に固定される。先端側キャップの回転
を防止するため、3cmの長さの制御ワイヤが先端側キャ
ップの先端側に延び且つバルーンカテーテル軸の管腔6
5内で摺動可能に配置されている。
径は、4〜9mmの範囲にすることができ、好ましくは、
外径を0.282 インチ(約7.16mm)、内径を0.276 インチ
(約7.01mm)にする。同様に、バルーンカテーテルの手
元側キャップ100もステンレス鋼からなり且つ先端側
カプセルの外径よりも僅かに小さな外径を有し、円滑な
移行を付与している。手元側キャップの手元側端部は、
移植片55の取付け中に血管の損傷を最小にし且つ移植
片55内へのバルーンの引込めを容易にするため、丸く
しておくのが好ましい。先端側カプセルは、移植片55
の先端側端部を充分に保持できるようにするため、1〜
5cmの範囲(好ましくは3cm)の長さにすることができ
る。図12〜図14は、先端側キャップ組立体90の別
の実施例を示すものである。この実施例では、コアワイ
ヤ91が、先端側キャップインサート108の開口10
7に挿通される。バルーンカテーテル軸61には長手方
向スロット109が切り込まれ、コアワイヤ管腔65を
露出させている。制御ワイヤは、先端側キャップインサ
ートの開口を通ってU形ベンドに形成され且つスロット
及びバルーンカテーテル軸のコアワイヤ管腔内で摺動で
きるように構成されている。制御ワイヤの先端側端部
は、スロットの端部を超えてコアワイヤ管腔の部分内に
ある。この構成は、先端側キャップ組立体がバルーンカ
テーテル軸に沿って軸線方向に移動することを可能にす
る。しかしながら、先端側キャップインサートを通る制
御ワイヤのU形ベンドは、バルーンカテーテル軸に対し
て先端側キャップ組立体が回転することを防止する。上
記のように、バルーンカテーテルインサートは、先端側
キャップ内に確実に固定される。先端側キャップの回転
を防止するため、3cmの長さの制御ワイヤが先端側キャ
ップの先端側に延び且つバルーンカテーテル軸の管腔6
5内で摺動可能に配置されている。
【0020】図15〜図17に示すように、制御ワイヤ
91の手元側端部にはハンドル組立体110が固定され
ている。ハンドル組立体は、手元側本体111と、先端
側本体112と、ねじ軸線方向114を備えた制御ノブ
113と、ガイド部材115とを有する。2つのハンド
ル本体部品は、バルーンカテーテル軸61を受け入れる
ための中心ボアを有する。ガイド部材は、バルーンカテ
ーテル軸上で同心状に配置され且つ先端側ハンドル本体
の中心ボアから先端側に延びている。ガイド部材の手元
側端部は、ガイド部材の手元側端部上に熱収縮されたポ
リエチレンのシーリングチューブ116を介して、先端
側ハンドル本体の先端側端部から約1cm手元側の位置で
バルーンカテーテル軸に固定されている。先端側ハンド
ル本体をガイド部材に固定するのに接着剤を使用するこ
ともできる。ガイド部材115は、ステンレス鋼のよう
な適当な材料で形成された剛性薄壁チューブ、例えばカ
テーテルハイポチューブからなる。ガイド部材は、約4
5cmの長さ、0.095 インチ(約2.41mm) の外径及び0.08
7 インチ(約2.21mm)の内径を有する。制御ワイヤ91
は、FEP又は潤滑コーティングを備えた長い中実の可
撓性ステンレス鋼ワイヤで形成するのが好ましい。コー
ティングされた制御ワイヤは、破断又はもつれがなく先
端側カプセル組立体90を移動させることができる充分
な強度が得られるように、約0.02インチ(約0.508 mm)
の直径を有する。図15に示すように、制御ワイヤはバ
ルーンカテーテル管腔65内にあり且つ先端側カプセル
組立体からガイド部材の手元側端部の直ぐ手元側の管腔
内に配置された孔117まで延びている。
91の手元側端部にはハンドル組立体110が固定され
ている。ハンドル組立体は、手元側本体111と、先端
側本体112と、ねじ軸線方向114を備えた制御ノブ
113と、ガイド部材115とを有する。2つのハンド
ル本体部品は、バルーンカテーテル軸61を受け入れる
ための中心ボアを有する。ガイド部材は、バルーンカテ
ーテル軸上で同心状に配置され且つ先端側ハンドル本体
の中心ボアから先端側に延びている。ガイド部材の手元
側端部は、ガイド部材の手元側端部上に熱収縮されたポ
リエチレンのシーリングチューブ116を介して、先端
側ハンドル本体の先端側端部から約1cm手元側の位置で
バルーンカテーテル軸に固定されている。先端側ハンド
ル本体をガイド部材に固定するのに接着剤を使用するこ
ともできる。ガイド部材115は、ステンレス鋼のよう
な適当な材料で形成された剛性薄壁チューブ、例えばカ
テーテルハイポチューブからなる。ガイド部材は、約4
5cmの長さ、0.095 インチ(約2.41mm) の外径及び0.08
7 インチ(約2.21mm)の内径を有する。制御ワイヤ91
は、FEP又は潤滑コーティングを備えた長い中実の可
撓性ステンレス鋼ワイヤで形成するのが好ましい。コー
ティングされた制御ワイヤは、破断又はもつれがなく先
端側カプセル組立体90を移動させることができる充分
な強度が得られるように、約0.02インチ(約0.508 mm)
の直径を有する。図15に示すように、制御ワイヤはバ
ルーンカテーテル管腔65内にあり且つ先端側カプセル
組立体からガイド部材の手元側端部の直ぐ手元側の管腔
内に配置された孔117まで延びている。
【0021】制御ワイヤ91の手元側端部は、約6cmの
長さの保持チューブ120の長手方向中心ボア内に配置
されている。保持チューブの手元側端部は、手元側ハン
ドル本体111の長手方向ガイドスロット121内で摺
動可能に配置されている。同様に、保持チューブの先端
側端部は、先端側ハンドル本体112の長手方向上方の
スロット122内で摺動可能に配置されている。保持チ
ューブの手元側端部から約0.25インチ(約6.35mm)の位
置には、ねじ軸114を受け入れるための横方向ねじボ
ア123が配置されている。ねじ軸をねじボア内に螺入
して制御ワイヤと係合させれば、制御ワイヤが保持チュ
ーブ内で確実に固定される。ねじ軸114は、手元側ハ
ンドル本体111を通って保持チューブ120から上方
に延びており且つガイドスロット121内で移動でき
る。ねじ軸には制御ノブ113が螺着されており、制御
ノブを回転して手元側ハンドル本体上に締めつけること
ができ、これにより、保持チューブ及び制御ワイヤ91
をバルーンカテーテルに対して固定位置にロックするこ
とができる。制御ノブを緩め、該制御ノブを長手方向に
任意に移動させると、先端側カプセル組立体90が対応
して移動される。
長さの保持チューブ120の長手方向中心ボア内に配置
されている。保持チューブの手元側端部は、手元側ハン
ドル本体111の長手方向ガイドスロット121内で摺
動可能に配置されている。同様に、保持チューブの先端
側端部は、先端側ハンドル本体112の長手方向上方の
スロット122内で摺動可能に配置されている。保持チ
ューブの手元側端部から約0.25インチ(約6.35mm)の位
置には、ねじ軸114を受け入れるための横方向ねじボ
ア123が配置されている。ねじ軸をねじボア内に螺入
して制御ワイヤと係合させれば、制御ワイヤが保持チュ
ーブ内で確実に固定される。ねじ軸114は、手元側ハ
ンドル本体111を通って保持チューブ120から上方
に延びており且つガイドスロット121内で移動でき
る。ねじ軸には制御ノブ113が螺着されており、制御
ノブを回転して手元側ハンドル本体上に締めつけること
ができ、これにより、保持チューブ及び制御ワイヤ91
をバルーンカテーテルに対して固定位置にロックするこ
とができる。制御ノブを緩め、該制御ノブを長手方向に
任意に移動させると、先端側カプセル組立体90が対応
して移動される。
【0022】図1及び図5に示すように、カプセルカテ
ーテル組立体52は、ニュージャージ州 Glen RockのAt
ochem Polymers社から「PEBAX 」の商標で市販されてい
るポリエーテルブロックアミドのような適当なプラスチ
ック材料で形成された可撓性のある長い管状部材131
の先端側端部に固定された手元側カプセルカテーテル組
立体130からなる。カプセルカテーテルの長い管状部
材は、例えば40〜100cmの適当な長さを有し、腹部
大動脈用のものは約60cmが好ましく、胸部大動脈用の
ものは約80cmが好ましい。長い管状部材は、0.187 イ
ンチ(約4.75mm)の外径及び0.125 インチ(約3.175 m
m)の内径を有するのが好ましい。長い管状部材は、青
色のような或る色に作ることができる。長い管状部材を
X線不透過性にするため、その構成材料に、ビスマスの
塩基性炭酸塩又はバリウムの硫酸塩のような不透過性材
料を20重量%含有させることができる。長い管状部材
には、Yアダプタ145の先端側の所定位置において、
カプセルジャケットの引込み位置及びロッキング位置を
表示するためのマーキング又はバンドを設けることがで
きる。手元側カテーテル組立体130は、カプセルカテ
ーテルの長い管状部材131の先端側極端部に取り付け
られた手元側カプセル132を有する。手元側カプセル
は、種々のサイズの移植片を収容できるように構成され
た4〜9mmの範囲の直径を有するのが好ましい。手元側
カプセルは、先端側カプセル組立体90のサイズと一致
するように構成されている。かくして、手元側カプセル
は、ステンレス鋼、又はこれと同様な不透過性の剛性又
は半可撓性材料で作るのが好ましい。長い管状部材はま
た、後述のように手元側カプセルを前進させる軸として
も機能する。かくして、長い管状部材は、手元側カプセ
ルの直径よりも小さい直径にすべきであり、3〜7mmの
範囲の外径を有するのが好ましい。
ーテル組立体52は、ニュージャージ州 Glen RockのAt
ochem Polymers社から「PEBAX 」の商標で市販されてい
るポリエーテルブロックアミドのような適当なプラスチ
ック材料で形成された可撓性のある長い管状部材131
の先端側端部に固定された手元側カプセルカテーテル組
立体130からなる。カプセルカテーテルの長い管状部
材は、例えば40〜100cmの適当な長さを有し、腹部
大動脈用のものは約60cmが好ましく、胸部大動脈用の
ものは約80cmが好ましい。長い管状部材は、0.187 イ
ンチ(約4.75mm)の外径及び0.125 インチ(約3.175 m
m)の内径を有するのが好ましい。長い管状部材は、青
色のような或る色に作ることができる。長い管状部材を
X線不透過性にするため、その構成材料に、ビスマスの
塩基性炭酸塩又はバリウムの硫酸塩のような不透過性材
料を20重量%含有させることができる。長い管状部材
には、Yアダプタ145の先端側の所定位置において、
カプセルジャケットの引込み位置及びロッキング位置を
表示するためのマーキング又はバンドを設けることがで
きる。手元側カテーテル組立体130は、カプセルカテ
ーテルの長い管状部材131の先端側極端部に取り付け
られた手元側カプセル132を有する。手元側カプセル
は、種々のサイズの移植片を収容できるように構成され
た4〜9mmの範囲の直径を有するのが好ましい。手元側
カプセルは、先端側カプセル組立体90のサイズと一致
するように構成されている。かくして、手元側カプセル
は、ステンレス鋼、又はこれと同様な不透過性の剛性又
は半可撓性材料で作るのが好ましい。長い管状部材はま
た、後述のように手元側カプセルを前進させる軸として
も機能する。かくして、長い管状部材は、手元側カプセ
ルの直径よりも小さい直径にすべきであり、3〜7mmの
範囲の外径を有するのが好ましい。
【0023】図8に示すように、手元側カプセル132
は、カプセルアダプタ組立体133を介して長い管状部
材131の先端側極端部に固定されている。カプセルア
ダプタ組立体はハウジング134及び内側スリーブ13
5を有し、これらはポリカーボネートで形成できる。カ
プセルアダプタハウジングの先端側極端部136は、例
えばクリンピング、圧嵌めスエージング又はシアノアク
リレートエステルのような接着剤により、カプセルの手
元側極端部に固定されている。カプセルアダプタハウジ
ングの先端側極端部は、手元側カプセルへのハウジング
の固定を容易にするため角度を付すことができる。カプ
セルアダプタハウジングの手元側極端部は、シアノアク
リレートエステル接着剤又は他の適当な手段により、長
い管状部材131の先端側極端部に固定される。機械的
ロックを容易にするため、長い管状部材の先端側極端部
はフランジ137を形成するように成形され、カプセル
アダプタハウジングはこのフランジの周囲にぴったりと
一致するように構成される。また、カプセルアダプタハ
ウジングには、カプセルアダプタの内側スリーブ135
を受け入れる凹部が設けられている。内側スリーブに
は、バルーンカテーテル軸61を配置できる適当な直径
のボアが設けられている。更に、内側スリーブには、X
線透視中にカプセルアダプタ組立体133を検出するた
めの不透過性マーカロッド又は平リボン138が設けら
れている。
は、カプセルアダプタ組立体133を介して長い管状部
材131の先端側極端部に固定されている。カプセルア
ダプタ組立体はハウジング134及び内側スリーブ13
5を有し、これらはポリカーボネートで形成できる。カ
プセルアダプタハウジングの先端側極端部136は、例
えばクリンピング、圧嵌めスエージング又はシアノアク
リレートエステルのような接着剤により、カプセルの手
元側極端部に固定されている。カプセルアダプタハウジ
ングの先端側極端部は、手元側カプセルへのハウジング
の固定を容易にするため角度を付すことができる。カプ
セルアダプタハウジングの手元側極端部は、シアノアク
リレートエステル接着剤又は他の適当な手段により、長
い管状部材131の先端側極端部に固定される。機械的
ロックを容易にするため、長い管状部材の先端側極端部
はフランジ137を形成するように成形され、カプセル
アダプタハウジングはこのフランジの周囲にぴったりと
一致するように構成される。また、カプセルアダプタハ
ウジングには、カプセルアダプタの内側スリーブ135
を受け入れる凹部が設けられている。内側スリーブに
は、バルーンカテーテル軸61を配置できる適当な直径
のボアが設けられている。更に、内側スリーブには、X
線透視中にカプセルアダプタ組立体133を検出するた
めの不透過性マーカロッド又は平リボン138が設けら
れている。
【0024】Yアダプタ145は、可撓性管状部材13
1の手元側極端部に固定されている。Yアダプタの中央
アームは、該中央アーム内に配置されたガイド部材11
5の周囲を締めつけるトウヒボルストアダプタ147に
連結されている。Yアダプタのサイドアーム148内に
は止め栓149が取り付けられており、該止め栓149
は開放位置と閉鎖位置との間で移動できる。止め栓に
は、染料を注入するための注射器を受け入れるように構
成されたルアフィッティング150が設けられている。
ルアフィッティングを通して流体を注入することによ
り、カプセルジャケット組立体53から空気を追い出す
ことができる。注入流体はパージポート151、152
から流出し、これにより、カプセルジャケット組立体が
注入流体で充填される。ルアフィッティングは、手術処
置中に食塩水ドリップラインに取り付けることができ
る。図1、図6及び図8に示すように、カプセルジャケ
ット組立体53は、カプセルカテーテル組立体52及び
バルーンカテーテル組立体51上で摺動可能に同心状に
配置される。カプセルジャケット組立体は、主シース1
60と、カプセルジャケット支持シース161と、ロッ
キングコネクタ162とを有する。主シース及び支持シ
ースは、移植片の長さに基づいて、これらのシースの手
元側端部から、主シースの先端側端部163から約15
cmの位置まで同心状である。支持シースが終端する位置
において、主シースは、手元側カプセル132及び先端
側カプセル93を覆う大きな直径に拡がる。主シースの
直径は、その手元側端部において約0.263 インチ(約6.
68mm)及び先端側端部163において約0.3 インチ(約
7.62mm)である。両シースの手元側端部は、機械的手段
及び接着剤によりロッキングコネクタのシースアダプタ
164に固定できる。カプセルジャケットの主シースの
先端側端部には放射線不透過性マーカ166が設けられ
ている。
1の手元側極端部に固定されている。Yアダプタの中央
アームは、該中央アーム内に配置されたガイド部材11
5の周囲を締めつけるトウヒボルストアダプタ147に
連結されている。Yアダプタのサイドアーム148内に
は止め栓149が取り付けられており、該止め栓149
は開放位置と閉鎖位置との間で移動できる。止め栓に
は、染料を注入するための注射器を受け入れるように構
成されたルアフィッティング150が設けられている。
ルアフィッティングを通して流体を注入することによ
り、カプセルジャケット組立体53から空気を追い出す
ことができる。注入流体はパージポート151、152
から流出し、これにより、カプセルジャケット組立体が
注入流体で充填される。ルアフィッティングは、手術処
置中に食塩水ドリップラインに取り付けることができ
る。図1、図6及び図8に示すように、カプセルジャケ
ット組立体53は、カプセルカテーテル組立体52及び
バルーンカテーテル組立体51上で摺動可能に同心状に
配置される。カプセルジャケット組立体は、主シース1
60と、カプセルジャケット支持シース161と、ロッ
キングコネクタ162とを有する。主シース及び支持シ
ースは、移植片の長さに基づいて、これらのシースの手
元側端部から、主シースの先端側端部163から約15
cmの位置まで同心状である。支持シースが終端する位置
において、主シースは、手元側カプセル132及び先端
側カプセル93を覆う大きな直径に拡がる。主シースの
直径は、その手元側端部において約0.263 インチ(約6.
68mm)及び先端側端部163において約0.3 インチ(約
7.62mm)である。両シースの手元側端部は、機械的手段
及び接着剤によりロッキングコネクタのシースアダプタ
164に固定できる。カプセルジャケットの主シースの
先端側端部には放射線不透過性マーカ166が設けられ
ている。
【0025】カプセルジャケット組立体53がその最先
端側位置にあるとき、カプセルジャケットの主シースの
先端側端部163は、先端側カプセル組立体90の少な
くとも一部を覆うべく配置される。これにより、同様
に、カプセルジャケットロッキングコネクタ162も、
手元側カプセルカテーテルのパージポート151の直ぐ
手元側に配置される。管腔内に挿入する前に、ロッキン
グリング165を締めつけてカプセルジャケット組立体
を所定位置に保持し、これにより、身体の血管内にある
管腔内移植装置50の長さに沿う円滑な移行面が維持さ
れる。ロッキングリングを緩めると、カプセルジャケッ
ト組立体を最手元側位置まで移動でき、この位置で手元
側カプセルカテーテル組立体の少なくとも一部が露出さ
れる。かくして、ロッキングコネクタは、カプセルカテ
ーテルのYアダプタ145の直ぐ先端側に配置される。
ロッキングリングは、カプセルジャケット組立体を所望
位置で確実に固定すべく、任意の中間位置で締めつける
ことができる。また、主シースの適正なリニア位置決め
を容易にするため、主シースの先端側端部に放射線不透
過性マーカ166が設けられている。図1及び図7に示
すように、管腔内移植装置50はまた、身体の血管内に
移植するための膨張可能な管腔内移植片55を有する。
図23に示すように、移植片は変形可能な管状部材17
0からなり、該管状部材には、上位端171と、下位端
172と、これらの両端の間に延びている円筒壁すなわ
ち連続壁173とが設けられている。管状部材は8〜2
0cmの範囲の長さにすることができるけれども、殆どの
患者には10cmの長さが適している。管状部材には、1
4〜40mmの範囲の最大膨張可能直径、及び収縮状態の
0.175 〜0.3 インチ(約4.44〜7.62mm)の最小直径をも
たせることができる。連続壁は、「ダクロン(DACRON)
」形式56のようなポリエチレンテレフタレート(P
ET)から作られたポリテトラフルオロエチレン又はポ
リエステル繊維等の外科的に移植可能な任意の材料の製
織により形成できる。満足できると考えられる1つの材
料は、マサチューセッツ州Billerica のC.R.Bard社によ
り市販されている柔軟製織された「DACRON」人工血管
(非クリンプ)の「DEBAKEY 」である。製織材料の両端
部でのほつれを防止するため、両端部に熱を加えて溶融
し、各端部に材料の小さな溶融ビードを形成することが
できる。
端側位置にあるとき、カプセルジャケットの主シースの
先端側端部163は、先端側カプセル組立体90の少な
くとも一部を覆うべく配置される。これにより、同様
に、カプセルジャケットロッキングコネクタ162も、
手元側カプセルカテーテルのパージポート151の直ぐ
手元側に配置される。管腔内に挿入する前に、ロッキン
グリング165を締めつけてカプセルジャケット組立体
を所定位置に保持し、これにより、身体の血管内にある
管腔内移植装置50の長さに沿う円滑な移行面が維持さ
れる。ロッキングリングを緩めると、カプセルジャケッ
ト組立体を最手元側位置まで移動でき、この位置で手元
側カプセルカテーテル組立体の少なくとも一部が露出さ
れる。かくして、ロッキングコネクタは、カプセルカテ
ーテルのYアダプタ145の直ぐ先端側に配置される。
ロッキングリングは、カプセルジャケット組立体を所望
位置で確実に固定すべく、任意の中間位置で締めつける
ことができる。また、主シースの適正なリニア位置決め
を容易にするため、主シースの先端側端部に放射線不透
過性マーカ166が設けられている。図1及び図7に示
すように、管腔内移植装置50はまた、身体の血管内に
移植するための膨張可能な管腔内移植片55を有する。
図23に示すように、移植片は変形可能な管状部材17
0からなり、該管状部材には、上位端171と、下位端
172と、これらの両端の間に延びている円筒壁すなわ
ち連続壁173とが設けられている。管状部材は8〜2
0cmの範囲の長さにすることができるけれども、殆どの
患者には10cmの長さが適している。管状部材には、1
4〜40mmの範囲の最大膨張可能直径、及び収縮状態の
0.175 〜0.3 インチ(約4.44〜7.62mm)の最小直径をも
たせることができる。連続壁は、「ダクロン(DACRON)
」形式56のようなポリエチレンテレフタレート(P
ET)から作られたポリテトラフルオロエチレン又はポ
リエステル繊維等の外科的に移植可能な任意の材料の製
織により形成できる。満足できると考えられる1つの材
料は、マサチューセッツ州Billerica のC.R.Bard社によ
り市販されている柔軟製織された「DACRON」人工血管
(非クリンプ)の「DEBAKEY 」である。製織材料の両端
部でのほつれを防止するため、両端部に熱を加えて溶融
し、各端部に材料の小さな溶融ビードを形成することが
できる。
【0026】図23に示すように、拡大可能な取付け手
段175が、管状部材170の上位端171に隣接して
固定されている。同様に、拡大可能な取付け装置176
が管状部材の下位端172に隣接して固定されている。
各取付け装置は、管状部材を、第1圧縮位置すなわち収
縮位置から第2拡大位置まで可撓的に押圧する機能を有
する。各取付け装置は複数のV形部177で形成されて
いる。該V形部177の外側頂点178及び内側頂点1
79には螺旋コイルばね180が形成されており、該コ
イルばね180は、各V形部の長脚181及び短脚18
2を、各V形部が横たわる平面に対してほぼ直角な方向
で外方に可撓的に押圧する。図25により詳細に示すよ
うに、上位取付け装置175は、V形部177を形成し
且つ両脚181、182の間に螺旋コイルばね180を
形成するように構成された単一のワイヤ片からなる。図
23に示す構造では、取付け手段は、管状部材170の
長手方向軸線に対して間隔を隔てた4つの長手方向に間
隔を隔てた平行平面内に横たわる頂点を有することが理
解されよう。上位取付け手段175及び下位取付け手段
176は、ポリエステル縫合材料190のような適当な
手段により、管状部材170の上位端171及び下位端
172にそれぞれ固定されている。図23に示すよう
に、縫合材料は、取付け手段を管状部材の壁173に縫
い付けるのに使用される。各脚を移植片に確実に固定す
るため、各脚すなわちストラット181、182に結び
目191を形成するのが好ましい。取付け手段がその収
縮状態にあるときに最小形状となるように、脚は、各平
面内に横たわる頂点が互い違いに位置するように固定さ
れる。下位取付け手段176も、同様にして移植片の下
位端に取り付けることができる。
段175が、管状部材170の上位端171に隣接して
固定されている。同様に、拡大可能な取付け装置176
が管状部材の下位端172に隣接して固定されている。
各取付け装置は、管状部材を、第1圧縮位置すなわち収
縮位置から第2拡大位置まで可撓的に押圧する機能を有
する。各取付け装置は複数のV形部177で形成されて
いる。該V形部177の外側頂点178及び内側頂点1
79には螺旋コイルばね180が形成されており、該コ
イルばね180は、各V形部の長脚181及び短脚18
2を、各V形部が横たわる平面に対してほぼ直角な方向
で外方に可撓的に押圧する。図25により詳細に示すよ
うに、上位取付け装置175は、V形部177を形成し
且つ両脚181、182の間に螺旋コイルばね180を
形成するように構成された単一のワイヤ片からなる。図
23に示す構造では、取付け手段は、管状部材170の
長手方向軸線に対して間隔を隔てた4つの長手方向に間
隔を隔てた平行平面内に横たわる頂点を有することが理
解されよう。上位取付け手段175及び下位取付け手段
176は、ポリエステル縫合材料190のような適当な
手段により、管状部材170の上位端171及び下位端
172にそれぞれ固定されている。図23に示すよう
に、縫合材料は、取付け手段を管状部材の壁173に縫
い付けるのに使用される。各脚を移植片に確実に固定す
るため、各脚すなわちストラット181、182に結び
目191を形成するのが好ましい。取付け手段がその収
縮状態にあるときに最小形状となるように、脚は、各平
面内に横たわる頂点が互い違いに位置するように固定さ
れる。下位取付け手段176も、同様にして移植片の下
位端に取り付けることができる。
【0027】図25及び図26に示すように、好ましく
は、壁係合部材195、196が、溶接のような適当な
手段により外側頂点178の近くで脚181、182に
固定されている。壁係合部材は0.01〜0.018 インチ(約
0.254 〜0.457 mm)の範囲の直径、及び0.5 〜5.0 mmの
範囲の長さを有する。壁係合部材は円錐状先端部を形成
するように尖鋭化するのが好ましい。また、壁係合部材
は、先端部が、多分体腔壁を通って体腔壁内に充分に突
き刺さる長さを有するべきである。上位取付け手段及び
これに固定される壁係合部材195は、優れたばね特性
及び疲労特性をもつ耐食性材料で形成される。特に満足
できると考えられるこのような材料の1つとして、イリ
ノイ州、Elgin のElgiloy 社により製造販売されている
コバルト−クロム−ニッケル合金がある。ワイヤは0.00
8 〜0.016 インチ(約0.203 〜0.406 mm)の範囲の直径
を有し、小径の移植片に対しては小径ワイヤを使用す
る。例えば、直径18〜28mmの大きな移植片には、フ
レーム及び壁係合部材に直径0.012 〜0.016 インチ(約
0.305 〜0.406 mm)のワイヤを使用でき、直径8〜16
mmの小さな移植片には直径0.008 〜0.012 インチ(約0.
203 〜0.305 mm)のワイヤを使用できる。
は、壁係合部材195、196が、溶接のような適当な
手段により外側頂点178の近くで脚181、182に
固定されている。壁係合部材は0.01〜0.018 インチ(約
0.254 〜0.457 mm)の範囲の直径、及び0.5 〜5.0 mmの
範囲の長さを有する。壁係合部材は円錐状先端部を形成
するように尖鋭化するのが好ましい。また、壁係合部材
は、先端部が、多分体腔壁を通って体腔壁内に充分に突
き刺さる長さを有するべきである。上位取付け手段及び
これに固定される壁係合部材195は、優れたばね特性
及び疲労特性をもつ耐食性材料で形成される。特に満足
できると考えられるこのような材料の1つとして、イリ
ノイ州、Elgin のElgiloy 社により製造販売されている
コバルト−クロム−ニッケル合金がある。ワイヤは0.00
8 〜0.016 インチ(約0.203 〜0.406 mm)の範囲の直径
を有し、小径の移植片に対しては小径ワイヤを使用す
る。例えば、直径18〜28mmの大きな移植片には、フ
レーム及び壁係合部材に直径0.012 〜0.016 インチ(約
0.305 〜0.406 mm)のワイヤを使用でき、直径8〜16
mmの小さな移植片には直径0.008 〜0.012 インチ(約0.
203 〜0.305 mm)のワイヤを使用できる。
【0028】頂点178、179で螺旋コイル180に
より発生されるばね力は、主としてワイヤの直径により
決定されることが判明している。ワイヤの直径が大きけ
れば大きいほど、大きなばね力がV形部の脚181、1
82に加えられる。また、頂点間の距離が大きければ大
きいほど、小さなばね力が脚に加えられる。従って、脚
の外側極端部間の間隔は約1cmにするのが好ましいけれ
ども、これより小さい(又は大きい)距離にすることも
できる。体腔内での移植片55の固定を容易にするた
め、上位取付け手段175及び下位取付け手段176の
壁係合部材195、196には、管状部材170の長手
方向軸線に対して角度を付すことができる。壁係合部材
は管状部材から外方を向いており、所定位置での移植片
の保持を容易にしている。好ましくは、上位取付け手段
の壁係合部材は、長手方向軸線から移植片の下位端に向
かって55〜85°(好ましくは約75°)だけ傾斜し
ている。同様に、下位取付け手段の壁係合部材は、移植
片の上位端に向かって30〜90°(好ましくは85
°)だけ傾斜させることができる。壁係合部材が血流の
力に抵抗するように壁係合部材に角度を付すことによ
り、移植された壁係合部材が、移植片の移動を妨げる。
より発生されるばね力は、主としてワイヤの直径により
決定されることが判明している。ワイヤの直径が大きけ
れば大きいほど、大きなばね力がV形部の脚181、1
82に加えられる。また、頂点間の距離が大きければ大
きいほど、小さなばね力が脚に加えられる。従って、脚
の外側極端部間の間隔は約1cmにするのが好ましいけれ
ども、これより小さい(又は大きい)距離にすることも
できる。体腔内での移植片55の固定を容易にするた
め、上位取付け手段175及び下位取付け手段176の
壁係合部材195、196には、管状部材170の長手
方向軸線に対して角度を付すことができる。壁係合部材
は管状部材から外方を向いており、所定位置での移植片
の保持を容易にしている。好ましくは、上位取付け手段
の壁係合部材は、長手方向軸線から移植片の下位端に向
かって55〜85°(好ましくは約75°)だけ傾斜し
ている。同様に、下位取付け手段の壁係合部材は、移植
片の上位端に向かって30〜90°(好ましくは85
°)だけ傾斜させることができる。壁係合部材が血流の
力に抵抗するように壁係合部材に角度を付すことによ
り、移植された壁係合部材が、移植片の移動を妨げる。
【0029】頂点178、179に配置された螺旋コイ
ルばね180は、後述のようにして上位取付け手段17
5及び下位取付け手段176をカプセル組立体90、1
30内に配置するのに、移植片55を容易に圧縮する機
能を有する。移植片の圧縮は、コイルばねの弾性限度内
での変形により達成される。頂点を異なる平面内に配置
し且つ壁係合部材195、196を互い違いに配置すな
わちオフセットさせることにより、移植片の最小圧縮サ
イズを大幅に小さくできる。また、頂点を異なる平面内
に配置することにより、壁係合部材が互いに絡み合わな
いように防止することを助ける。螺旋コイルばねの自然
のばね力は、取付け手段からカプセル手段が取り除かれ
るやいなや移植片をその拡大位置に拡大させる働きをす
る。好ましくは、移植片55は、該移植片を位置決めし
且つ取付け中の移植片のあらゆる捩れを検出するための
放射線不透過性マーカ手段を有する。放射線不透過性マ
ーカ手段は、2組の放射線不透過性マーカの形態を有す
る。放射線不透過性マーカは、0.04インチ(約0.102 m
m)の直径をもつばねコイルに巻回された適当な直径
(例えば0.004 インチ(約0.102 mm))をもつプラチナ
タングステン合金ワイヤのような適当な材料で作られ
る。放射線不透過性マーカは、移植片への取付け手段の
固定に使用する材料と同じ材料を用いて、縫合糸199
により管状部材170に固定される。
ルばね180は、後述のようにして上位取付け手段17
5及び下位取付け手段176をカプセル組立体90、1
30内に配置するのに、移植片55を容易に圧縮する機
能を有する。移植片の圧縮は、コイルばねの弾性限度内
での変形により達成される。頂点を異なる平面内に配置
し且つ壁係合部材195、196を互い違いに配置すな
わちオフセットさせることにより、移植片の最小圧縮サ
イズを大幅に小さくできる。また、頂点を異なる平面内
に配置することにより、壁係合部材が互いに絡み合わな
いように防止することを助ける。螺旋コイルばねの自然
のばね力は、取付け手段からカプセル手段が取り除かれ
るやいなや移植片をその拡大位置に拡大させる働きをす
る。好ましくは、移植片55は、該移植片を位置決めし
且つ取付け中の移植片のあらゆる捩れを検出するための
放射線不透過性マーカ手段を有する。放射線不透過性マ
ーカ手段は、2組の放射線不透過性マーカの形態を有す
る。放射線不透過性マーカは、0.04インチ(約0.102 m
m)の直径をもつばねコイルに巻回された適当な直径
(例えば0.004 インチ(約0.102 mm))をもつプラチナ
タングステン合金ワイヤのような適当な材料で作られ
る。放射線不透過性マーカは、移植片への取付け手段の
固定に使用する材料と同じ材料を用いて、縫合糸199
により管状部材170に固定される。
【0030】図23に示すように、放射線不透過性マー
カ197、198は、管状部材の長手方向軸線に平行な
ライン上で、移植片55の管状部材170に配置され
る。各管状部材は少なくとも2組のマーカを有し、第1
マーカが上位取付け手段175から0.5 cmの位置に位置
することが好ましい。この後に、管状部材の長さに沿っ
て、付加マーカを1cm毎に配置する。各組の最後のマー
カは、下位取付け手段176から0.5 cm離れた位置に位
置する。かくして、各組におけるマーカの全数は移植片
の長さに基づいて定まる。更に図24に示すように、第
1組の各放射線不透過性マーカ197は、3mmの長さを
有するのが好ましい。第2組の各マーカ198は、例え
ば2mmの短い長さを有し且つ第1組のマーカから180
°隔てた位置で管状部材170の長手方向軸線に沿って
配置されるのが好ましい。管状部材の軸線に沿って異な
る長さのマーカを配置することにより、移植片55の位
置を確認し且つ移植片が上位端171と下位端172と
の間で捩じれているか否かを判定することができる。X
線透視下で、2組のマーカは、捩じれていない移植片の
場合には比較的真っ直ぐな2つの線を呈し、捩じれた移
植片はマーカの非直線状パターンにより明らかになる。
マーカを等増分間隔で配置することにより、移植片の長
手方向圧縮又は伸長を確認するのにX線透視を使用する
ことができる。
カ197、198は、管状部材の長手方向軸線に平行な
ライン上で、移植片55の管状部材170に配置され
る。各管状部材は少なくとも2組のマーカを有し、第1
マーカが上位取付け手段175から0.5 cmの位置に位置
することが好ましい。この後に、管状部材の長さに沿っ
て、付加マーカを1cm毎に配置する。各組の最後のマー
カは、下位取付け手段176から0.5 cm離れた位置に位
置する。かくして、各組におけるマーカの全数は移植片
の長さに基づいて定まる。更に図24に示すように、第
1組の各放射線不透過性マーカ197は、3mmの長さを
有するのが好ましい。第2組の各マーカ198は、例え
ば2mmの短い長さを有し且つ第1組のマーカから180
°隔てた位置で管状部材170の長手方向軸線に沿って
配置されるのが好ましい。管状部材の軸線に沿って異な
る長さのマーカを配置することにより、移植片55の位
置を確認し且つ移植片が上位端171と下位端172と
の間で捩じれているか否かを判定することができる。X
線透視下で、2組のマーカは、捩じれていない移植片の
場合には比較的真っ直ぐな2つの線を呈し、捩じれた移
植片はマーカの非直線状パターンにより明らかになる。
マーカを等増分間隔で配置することにより、移植片の長
手方向圧縮又は伸長を確認するのにX線透視を使用する
ことができる。
【0031】移植片55のサイズ決めは患者毎に基づい
て行われ、多くの患者のニーズに適合できる一連のサイ
ズを製造できる。大動脈瘤の修復の場合には、移植片の
長さは、動脈瘤の上位約1cmと下位1cmとに跨がるよう
に選択され、この場合には、移植片の壁係合部材19
5、196が動脈瘤の両側の血管の正常組織内に座合で
きる。かくして、移植片は、修復すべき動脈瘤より約2
cm長くすべきである。予備移植X線透視手術(preimpla
nt fluoroscopy procedure)中、移植された移植片によ
り腎動脈(renals) が覆われないようにすべく腎動脈の
位置を決定するのに、慣用的なピグテールカテーテルが
使用される。同様に、管状部材170の直径は、移植片
を受け入れる体腔を慣用的な放射線透視技術により測定
し、次に測定した直径より1mm大きい直径をもつ管状部
材を選択することにより選択される。図8は、移植片の
取付けを行うべく組み立てられた管腔内移植装置50の
先端側端部を示している。移植片55は、手元側カプセ
ル組立体130、先端側カプセル組立体90及びカプセ
ルジャケット組立体53内に配置される。移植片の上位
端171及び上位取付け手段175は、先端側カプセル
93内に取外し可能に保持される。同様に、移植片の下
位端172及び下位取付け手段176は、手元側カプセ
ル132内に取外し可能に保持される。先端側キャップ
92は、手元側キャップ100に隣接したその引込み位
置すなわち手元側位置にある。同様に、コアワイヤ91
は、制御ノブ113を介して、その引込み位置すなわち
手元側位置にロックされる。初期取付け中、カプセルカ
テーテルの管状部材131は、バルーンカテーテル組立
体51に対して最先端側位置にあり且つトウヒボルスト
アダプタ147のロッキングリングにより所定位置にロ
ックされる。
て行われ、多くの患者のニーズに適合できる一連のサイ
ズを製造できる。大動脈瘤の修復の場合には、移植片の
長さは、動脈瘤の上位約1cmと下位1cmとに跨がるよう
に選択され、この場合には、移植片の壁係合部材19
5、196が動脈瘤の両側の血管の正常組織内に座合で
きる。かくして、移植片は、修復すべき動脈瘤より約2
cm長くすべきである。予備移植X線透視手術(preimpla
nt fluoroscopy procedure)中、移植された移植片によ
り腎動脈(renals) が覆われないようにすべく腎動脈の
位置を決定するのに、慣用的なピグテールカテーテルが
使用される。同様に、管状部材170の直径は、移植片
を受け入れる体腔を慣用的な放射線透視技術により測定
し、次に測定した直径より1mm大きい直径をもつ管状部
材を選択することにより選択される。図8は、移植片の
取付けを行うべく組み立てられた管腔内移植装置50の
先端側端部を示している。移植片55は、手元側カプセ
ル組立体130、先端側カプセル組立体90及びカプセ
ルジャケット組立体53内に配置される。移植片の上位
端171及び上位取付け手段175は、先端側カプセル
93内に取外し可能に保持される。同様に、移植片の下
位端172及び下位取付け手段176は、手元側カプセ
ル132内に取外し可能に保持される。先端側キャップ
92は、手元側キャップ100に隣接したその引込み位
置すなわち手元側位置にある。同様に、コアワイヤ91
は、制御ノブ113を介して、その引込み位置すなわち
手元側位置にロックされる。初期取付け中、カプセルカ
テーテルの管状部材131は、バルーンカテーテル組立
体51に対して最先端側位置にあり且つトウヒボルスト
アダプタ147のロッキングリングにより所定位置にロ
ックされる。
【0032】初期取付け中、バルーンカテーテル80の
先端側端部は、バルーン60が図8に示すように移植片
55の管状部材170内に位置するように位置決めされ
る。手元側キャップ100は、先端側キャップ92の直
ぐ手元側に位置し且つ先端側カプセル93内に配置され
る。同様に、プッシャボタン85は、移植片の下位取付
け手段176の直ぐ手元側に配置される。カプセルジャ
ケット組立体53は、カプセルジャケットの主シース1
60の先端側端部が先端側カプセル93の少なくとも一
部にオーバーラップするように位置決めされる。取付け
中、カプセルジャケットロッキングコネクタ162が、
主シースを所定位置に固定する。かくして、ハンドル組
立体110に何らかの運動すなわち力が加えられると、
装置50の全体が単一ユニットとして移動する。次に、
例示として、大動脈中に移植片の管腔内取付けを行う本
発明の方法を用いた大動脈瘤の修復方法を説明する。先
ず、患者の大腿動脈すなわち大腿血管を切開するため、
ガイドワイヤ56、拡張器及びシース(図示せず)を用
いて、慣用的な方法で患者の準備を整える。次に、管腔
内移植装置50の先端側端部をシース(該シースは、予
め大腿動脈内に配置されている)内に挿入する。本発明
の好ましい実施例では、ガイドワイヤ56を受け入れる
ためのバルーンカテーテル管腔63が設けられている。
しかしながら、次の手法は、ガイド部材がバルーンカテ
ーテルの一部として構成されている場合にも使用でき
る。
先端側端部は、バルーン60が図8に示すように移植片
55の管状部材170内に位置するように位置決めされ
る。手元側キャップ100は、先端側キャップ92の直
ぐ手元側に位置し且つ先端側カプセル93内に配置され
る。同様に、プッシャボタン85は、移植片の下位取付
け手段176の直ぐ手元側に配置される。カプセルジャ
ケット組立体53は、カプセルジャケットの主シース1
60の先端側端部が先端側カプセル93の少なくとも一
部にオーバーラップするように位置決めされる。取付け
中、カプセルジャケットロッキングコネクタ162が、
主シースを所定位置に固定する。かくして、ハンドル組
立体110に何らかの運動すなわち力が加えられると、
装置50の全体が単一ユニットとして移動する。次に、
例示として、大動脈中に移植片の管腔内取付けを行う本
発明の方法を用いた大動脈瘤の修復方法を説明する。先
ず、患者の大腿動脈すなわち大腿血管を切開するため、
ガイドワイヤ56、拡張器及びシース(図示せず)を用
いて、慣用的な方法で患者の準備を整える。次に、管腔
内移植装置50の先端側端部をシース(該シースは、予
め大腿動脈内に配置されている)内に挿入する。本発明
の好ましい実施例では、ガイドワイヤ56を受け入れる
ためのバルーンカテーテル管腔63が設けられている。
しかしながら、次の手法は、ガイド部材がバルーンカテ
ーテルの一部として構成されている場合にも使用でき
る。
【0033】図27に示すように、ガイドワイヤ56が
医者により大腿動脈内に導入され、且つ血管の疾患部す
なわち損傷部201に隣接するように大動脈200内の
所望位置に前進される。バルーンカテーテル組立体5
1、カプセルカテーテル組立体52、カプセルジャケッ
ト組立体53及び制御ワイヤ組立体52の全てが、図1
及び図8に示すように、移植片の取付けを行うように構
成される。かくして、組立体は、ガイドワイヤ上を単一
ユニットとして医者により前進される。医者は、ハンド
ル組立体110及びバルーンカテーテル70の手元側端
部を用いて、ガイドワイヤ上で組立体の先端側端部を案
内する。一般に、移植片55を移植するための所望位置
は腹部大動脈内にあり、移植片の上位極端部(上位端)
171は、下方の腎動脈より少なくとも1cm下位にあ
る。先端側カプセル組立体90及び上位取付け手段17
5が所望位置に位置決めされると、移植片55の上位端
が移植される。最初に、カプセルジャケットの主シース
160が移動できるようにするため、カプセルジャケッ
ト組立体53のロッキングリング165が緩められる。
一方の手でカプセルカテーテル組立体52をしっかり掴
み且つこれを静止状態に保持したまま、医者は他方の手
でシースアダプタ164を掴み、これを図28に示すよ
うに、カプセルカテーテルのYアダプタ145に向けて
手元側に静かに引っ張る。先端側カプセル組立体を完全
に露出させて、移植片を部分的に露出させるため、カプ
セルジャケット組立体が約6cm移動される。次に、ロッ
キングリングが締めつけられ、カプセルジャケット組立
体が所定位置に保持される。
医者により大腿動脈内に導入され、且つ血管の疾患部す
なわち損傷部201に隣接するように大動脈200内の
所望位置に前進される。バルーンカテーテル組立体5
1、カプセルカテーテル組立体52、カプセルジャケッ
ト組立体53及び制御ワイヤ組立体52の全てが、図1
及び図8に示すように、移植片の取付けを行うように構
成される。かくして、組立体は、ガイドワイヤ上を単一
ユニットとして医者により前進される。医者は、ハンド
ル組立体110及びバルーンカテーテル70の手元側端
部を用いて、ガイドワイヤ上で組立体の先端側端部を案
内する。一般に、移植片55を移植するための所望位置
は腹部大動脈内にあり、移植片の上位極端部(上位端)
171は、下方の腎動脈より少なくとも1cm下位にあ
る。先端側カプセル組立体90及び上位取付け手段17
5が所望位置に位置決めされると、移植片55の上位端
が移植される。最初に、カプセルジャケットの主シース
160が移動できるようにするため、カプセルジャケッ
ト組立体53のロッキングリング165が緩められる。
一方の手でカプセルカテーテル組立体52をしっかり掴
み且つこれを静止状態に保持したまま、医者は他方の手
でシースアダプタ164を掴み、これを図28に示すよ
うに、カプセルカテーテルのYアダプタ145に向けて
手元側に静かに引っ張る。先端側カプセル組立体を完全
に露出させて、移植片を部分的に露出させるため、カプ
セルジャケット組立体が約6cm移動される。次に、ロッ
キングリングが締めつけられ、カプセルジャケット組立
体が所定位置に保持される。
【0034】処置のこの時点で、移植片の上位端171
が先端側カプセル93内に配置され、移植片の下位端1
72が手元側カプセル132内に固定的に保持され、且
つカプセルジャケットの主シース160の先端側端部が
移植片の両端部のほぼ中間に配置される。次に、制御ノ
ブ113が緩められ、移植片55の上位端171を露出
させるべく、先端側カプセル組立体90とバルーンカテ
ーテル組立体51との間で相対移動できるようにする。
医者は、再び一方の手を用いてハンドル組立体110を
しっかりと掴み、制御ノブをYアダプタ145に向けて
先端側に摺動させる。先端側キャップ92及び先端側カ
プセル93は制御ワイヤ91に固定されているため、こ
れらは、制御ノブの移動に対して約1:1の比率で移動
する。制御ノブが先端側に約3cm移動され、これによ
り、上位取付け手段175との係合から先端側カプセル
が移動され且つバルーンカテーテルの手元側キャップ1
00が露出される。次に、制御ノブが所定位置にロック
される。先端側カプセルが上位取付け手段175を通過
するやいなや、ばね力により血管壁202と係合させる
自己拡大取付け手段の力を受けて移植片の上位極端部が
外方に拡大する。上位取付け手段175がひとたび露出
されると、血管腔内で壁係合部材195、196を確実
に座合すなわち押圧させるステップが行われる。先ず、
ロッキングリング165が緩められ、且つ主シース16
0の先端側端部が手元側カプセル132の先端側端部の
直ぐ手元側に配置される位置まで、カプセルジャケット
組立体53が手元側に移動される(図29)。次に、カ
プセルカテーテルのトウヒボルストアダプタ147のロ
ッキングリングが緩められ、カプセルカテーテル組立体
52とバルーンカテーテル51との間で相対移動できる
ようにする。医者が一方の手でカプセルカテーテル組立
体を静止保持する間、他方の手でハンドル組立体110
を掴み且つバルーン60の中央を移植片の上位極端部内
に位置決めすべく先端側に押し出す。バルーンと取付け
手段とを整合させるのに、放射線不透過性マーカ84が
使用される。
が先端側カプセル93内に配置され、移植片の下位端1
72が手元側カプセル132内に固定的に保持され、且
つカプセルジャケットの主シース160の先端側端部が
移植片の両端部のほぼ中間に配置される。次に、制御ノ
ブ113が緩められ、移植片55の上位端171を露出
させるべく、先端側カプセル組立体90とバルーンカテ
ーテル組立体51との間で相対移動できるようにする。
医者は、再び一方の手を用いてハンドル組立体110を
しっかりと掴み、制御ノブをYアダプタ145に向けて
先端側に摺動させる。先端側キャップ92及び先端側カ
プセル93は制御ワイヤ91に固定されているため、こ
れらは、制御ノブの移動に対して約1:1の比率で移動
する。制御ノブが先端側に約3cm移動され、これによ
り、上位取付け手段175との係合から先端側カプセル
が移動され且つバルーンカテーテルの手元側キャップ1
00が露出される。次に、制御ノブが所定位置にロック
される。先端側カプセルが上位取付け手段175を通過
するやいなや、ばね力により血管壁202と係合させる
自己拡大取付け手段の力を受けて移植片の上位極端部が
外方に拡大する。上位取付け手段175がひとたび露出
されると、血管腔内で壁係合部材195、196を確実
に座合すなわち押圧させるステップが行われる。先ず、
ロッキングリング165が緩められ、且つ主シース16
0の先端側端部が手元側カプセル132の先端側端部の
直ぐ手元側に配置される位置まで、カプセルジャケット
組立体53が手元側に移動される(図29)。次に、カ
プセルカテーテルのトウヒボルストアダプタ147のロ
ッキングリングが緩められ、カプセルカテーテル組立体
52とバルーンカテーテル51との間で相対移動できる
ようにする。医者が一方の手でカプセルカテーテル組立
体を静止保持する間、他方の手でハンドル組立体110
を掴み且つバルーン60の中央を移植片の上位極端部内
に位置決めすべく先端側に押し出す。バルーンと取付け
手段とを整合させるのに、放射線不透過性マーカ84が
使用される。
【0035】その後、慣用的な手動操作形注射器すなわ
ち膨張組立体(図示せず)が、バルーンカテーテルの膨
張ポート74に取り付けられる。次に、二酸化炭素のよ
うなガス又は希釈放射線不透過性液体を注射器から導入
することによりバルーンを膨張させ、壁係合部材19
5、196を外方に押圧することにより、取付け装置を
血管壁202内に確実に取り付ける。上位取付け手段が
血管内に確実に取り付けられるようにするため、バルー
ンを反復して収縮及び膨張させることができる。バルー
ンは、次に収縮させてもよいし、或いは次の処置ステッ
プ中、膨張位置に維持させることもできる。図30に示
すように、次の段階は、下位取付け装置176を移植す
なわち係止することである。ハンドル組立体110を所
定位置にしっかりと保持した状態で、下位取付け装置及
び移植片の下位端が手元側カプセル132を完全に通過
するまで、カプセルカテーテル組立体52が手元側に移
動される。ひとたび移植片の下位極端部から手元側カプ
セルが取り外されると、下位取付け装置がばね力により
開かれ、壁係合部材195、196が血管壁202と係
合する。カプセルカテーテル組立体が移動される間、バ
ルーン60を膨張させた状態にしておくと、上位取付け
装置175が所定位置に確実に固定された状態に維持さ
れる。その後、バルーンが収縮され、カプセルカテーテ
ルのロッキングリング147がガイド部材115に固定
され、これにより、カプセルカテーテル組立体52がバ
ルーンカテーテル組立体51に固定される。
ち膨張組立体(図示せず)が、バルーンカテーテルの膨
張ポート74に取り付けられる。次に、二酸化炭素のよ
うなガス又は希釈放射線不透過性液体を注射器から導入
することによりバルーンを膨張させ、壁係合部材19
5、196を外方に押圧することにより、取付け装置を
血管壁202内に確実に取り付ける。上位取付け手段が
血管内に確実に取り付けられるようにするため、バルー
ンを反復して収縮及び膨張させることができる。バルー
ンは、次に収縮させてもよいし、或いは次の処置ステッ
プ中、膨張位置に維持させることもできる。図30に示
すように、次の段階は、下位取付け装置176を移植す
なわち係止することである。ハンドル組立体110を所
定位置にしっかりと保持した状態で、下位取付け装置及
び移植片の下位端が手元側カプセル132を完全に通過
するまで、カプセルカテーテル組立体52が手元側に移
動される。ひとたび移植片の下位極端部から手元側カプ
セルが取り外されると、下位取付け装置がばね力により
開かれ、壁係合部材195、196が血管壁202と係
合する。カプセルカテーテル組立体が移動される間、バ
ルーン60を膨張させた状態にしておくと、上位取付け
装置175が所定位置に確実に固定された状態に維持さ
れる。その後、バルーンが収縮され、カプセルカテーテ
ルのロッキングリング147がガイド部材115に固定
され、これにより、カプセルカテーテル組立体52がバ
ルーンカテーテル組立体51に固定される。
【0036】或る状況では、下位取付け装置176の別
の配置方法を用いることができる。このような別の方法
は、大動脈の長さを超える長さをもつ移植片が選択さ
れ、これにより移植片の下位極端部の固定配置を危うく
するような場合に有効である。このような場合には、バ
ルーン60が収縮され、これによりバルーンカテーテル
組立体51が体腔内で自由に移動できるようになる。次
に、下位取付け装置が大動脈200の所望位置に位置決
めされるように、カプセルカテーテル組立体52が先端
側方向に前進される。移植片の下位取付け装置176及
び下位極端部172が、壁係合部材196が血管壁20
2と係合する体腔の部分内に位置する状態で、バルーン
カテーテル軸61が前進され、これによりプッシャボタ
ン85及び保持隆起部86が下位取付け装置と係合す
る。次に、ユーザは、カプセルカテーテル組立体52が
手元側方向に移動する間に、ハンドル組立体54及びバ
ルーンカテーテル組立体51を保持する。手元側カプセ
ル組立体130が先端側に充分に移動すると、下位取付
け装置が手元側カプセル132から解放される。次に、
下位取付け装置及び下位の壁係合部材にバルーン60が
固定される。
の配置方法を用いることができる。このような別の方法
は、大動脈の長さを超える長さをもつ移植片が選択さ
れ、これにより移植片の下位極端部の固定配置を危うく
するような場合に有効である。このような場合には、バ
ルーン60が収縮され、これによりバルーンカテーテル
組立体51が体腔内で自由に移動できるようになる。次
に、下位取付け装置が大動脈200の所望位置に位置決
めされるように、カプセルカテーテル組立体52が先端
側方向に前進される。移植片の下位取付け装置176及
び下位極端部172が、壁係合部材196が血管壁20
2と係合する体腔の部分内に位置する状態で、バルーン
カテーテル軸61が前進され、これによりプッシャボタ
ン85及び保持隆起部86が下位取付け装置と係合す
る。次に、ユーザは、カプセルカテーテル組立体52が
手元側方向に移動する間に、ハンドル組立体54及びバ
ルーンカテーテル組立体51を保持する。手元側カプセ
ル組立体130が先端側に充分に移動すると、下位取付
け装置が手元側カプセル132から解放される。次に、
下位取付け装置及び下位の壁係合部材にバルーン60が
固定される。
【0037】図31に示すように、ハンドル組立体11
0が手元側に移動され、これによりバルーン60が移植
片55内に更に引っ込められ且つ下位取付け装置に隣接
して配置される。再び、バルーンの放射線不透過性マー
カ84を使用して、バルーンの中心と取付け手段とを整
合させる。次に、取付け装置を拡大し且つ壁係合部材1
95、196が確実に押圧されて血管壁202内に移植
されるようにするため、バルーンが膨張(及び多分膨張
及び収縮)される。その後、最後にバルーンが収縮され
る。図32に示すように、手元側カプセル組立体130
及びバルーン60が移植片55の手元側に移動される。
先ず、ロッキングリング147が緩められる。次に、一
方の手でYアダプタ145を掴むことによりカプセルカ
テーテル組立体52を所定位置に保持したまま、他方の
手でハンドル組立体110を静かに引っ張ることによ
り、バルーンカテーテル組立体51が手元側に移動され
る。かくして、カプセルカテーテル組立体及びバルーン
カテーテルは、これらが配置される直前(図8)と同じ
相対位置を占める。また、先端側カプセル93の手元側
端部103は、円滑に移行するようにして手元側キャッ
プ100と組み合わされる。
0が手元側に移動され、これによりバルーン60が移植
片55内に更に引っ込められ且つ下位取付け装置に隣接
して配置される。再び、バルーンの放射線不透過性マー
カ84を使用して、バルーンの中心と取付け手段とを整
合させる。次に、取付け装置を拡大し且つ壁係合部材1
95、196が確実に押圧されて血管壁202内に移植
されるようにするため、バルーンが膨張(及び多分膨張
及び収縮)される。その後、最後にバルーンが収縮され
る。図32に示すように、手元側カプセル組立体130
及びバルーン60が移植片55の手元側に移動される。
先ず、ロッキングリング147が緩められる。次に、一
方の手でYアダプタ145を掴むことによりカプセルカ
テーテル組立体52を所定位置に保持したまま、他方の
手でハンドル組立体110を静かに引っ張ることによ
り、バルーンカテーテル組立体51が手元側に移動され
る。かくして、カプセルカテーテル組立体及びバルーン
カテーテルは、これらが配置される直前(図8)と同じ
相対位置を占める。また、先端側カプセル93の手元側
端部103は、円滑に移行するようにして手元側キャッ
プ100と組み合わされる。
【0038】最後に、図33に示すように、カプセルジ
ャケットのロッキングリング165が緩められる。カプ
セルジャケットのシースアダプタ164を所定位置に保
持したまま、カプセルカテーテル組立体のYアダプタ1
45を静かに引っ張ることによりバルーンカテーテル組
立体51及びカプセルカテーテル組立体52が手元側に
且つ一体に移動される。主シース163の先端側端部が
先端側カプセル93を覆うまで、又は手元側カプセルア
ダプタハウジング134がカプセルジャケットの拡開さ
れた移行部と係合するまでカテーテル組立体が移動さ
れ、これにより、管腔内移植装置50の全長に沿って円
滑な移行部が形成される。この後、バルーンカテーテル
組立体、カプセルカテーテル組立体、カプセルジャケッ
ト組立体53及び制御ワイヤ組立体54が、大腿動脈を
通して大動脈から取り出される。移植片55及び取付け
手段175、176は血管壁202に固定された状態に
維持され、これにより動脈瘤201が血流からシールさ
れる。上記全処置は、X線透視により観察できる。移植
片55とバルーン60との相対位置決めは、放射線不透
過性取付け装置175、176、移植片に設けられた放
射線不透過性マーカ197、198、及びバルーン軸6
1の放射線不透過性マーカ84により比較的容易に確認
される。上位取付け装置の取付け部と下位取付け装置の
取付け部との間で移植片に何らかの捩れが生じた場合に
は、一連のマーカ197、198を観察することによ
り、この捩れを容易に確認できる。生じ得るあらゆる捩
れを無くすための調節は、カプセルカテーテル組立体5
2を回転させることにより、移植片の下位極端部172
を露出させる前に行うことができる。移植片のあらゆる
過度圧縮は、X線透視下で放射線不透過性マーカ19
7、198を観察することにより確認される。移植片の
圧縮を無くすための調節は、カプセルカテーテル組立体
52に張力を加えることにより、移植片の下位極端部を
露出させる前に行うことができる。
ャケットのロッキングリング165が緩められる。カプ
セルジャケットのシースアダプタ164を所定位置に保
持したまま、カプセルカテーテル組立体のYアダプタ1
45を静かに引っ張ることによりバルーンカテーテル組
立体51及びカプセルカテーテル組立体52が手元側に
且つ一体に移動される。主シース163の先端側端部が
先端側カプセル93を覆うまで、又は手元側カプセルア
ダプタハウジング134がカプセルジャケットの拡開さ
れた移行部と係合するまでカテーテル組立体が移動さ
れ、これにより、管腔内移植装置50の全長に沿って円
滑な移行部が形成される。この後、バルーンカテーテル
組立体、カプセルカテーテル組立体、カプセルジャケッ
ト組立体53及び制御ワイヤ組立体54が、大腿動脈を
通して大動脈から取り出される。移植片55及び取付け
手段175、176は血管壁202に固定された状態に
維持され、これにより動脈瘤201が血流からシールさ
れる。上記全処置は、X線透視により観察できる。移植
片55とバルーン60との相対位置決めは、放射線不透
過性取付け装置175、176、移植片に設けられた放
射線不透過性マーカ197、198、及びバルーン軸6
1の放射線不透過性マーカ84により比較的容易に確認
される。上位取付け装置の取付け部と下位取付け装置の
取付け部との間で移植片に何らかの捩れが生じた場合に
は、一連のマーカ197、198を観察することによ
り、この捩れを容易に確認できる。生じ得るあらゆる捩
れを無くすための調節は、カプセルカテーテル組立体5
2を回転させることにより、移植片の下位極端部172
を露出させる前に行うことができる。移植片のあらゆる
過度圧縮は、X線透視下で放射線不透過性マーカ19
7、198を観察することにより確認される。移植片の
圧縮を無くすための調節は、カプセルカテーテル組立体
52に張力を加えることにより、移植片の下位極端部を
露出させる前に行うことができる。
【0039】装置による適正移植を確認するためのポス
ト移植X線透視処置は、慣用的なピグテールカテーテル
を使用するか、バルーンカテーテル軸のガイドワイヤ管
腔内に染料を注入することにより行うことができる。そ
の後、大腿大動脈からシースを取り出し、慣用的な縫合
技術を用いて大腿大動脈を閉じることができる。2〜4
週間以内に移植片内に組織が成長し始め、組織は、6か
月以内に移植片の内側を完全に覆う。このため、その
後、移植片のいかなる部分も血管内を循環する血液と連
通しなくなる。これにより、発生した動脈瘤の完全な修
復が達成されたことになる。以上、本発明の特定の形態
を図示し且つ説明したが、本発明の精神及び範囲を逸脱
することなくして種々の変更を行うことができる。例え
ば、構造体の材料及び特定寸法についての言及は、いか
なる意味においても制限的に解すべきではなく、他の材
料及び寸法に変えることができ且つこれらの材料も本発
明の精神及び範囲内のものである。従って、本発明は、
特許請求の範囲の記載による制限を除き、いかなる制限
をも受けるものではない。
ト移植X線透視処置は、慣用的なピグテールカテーテル
を使用するか、バルーンカテーテル軸のガイドワイヤ管
腔内に染料を注入することにより行うことができる。そ
の後、大腿大動脈からシースを取り出し、慣用的な縫合
技術を用いて大腿大動脈を閉じることができる。2〜4
週間以内に移植片内に組織が成長し始め、組織は、6か
月以内に移植片の内側を完全に覆う。このため、その
後、移植片のいかなる部分も血管内を循環する血液と連
通しなくなる。これにより、発生した動脈瘤の完全な修
復が達成されたことになる。以上、本発明の特定の形態
を図示し且つ説明したが、本発明の精神及び範囲を逸脱
することなくして種々の変更を行うことができる。例え
ば、構造体の材料及び特定寸法についての言及は、いか
なる意味においても制限的に解すべきではなく、他の材
料及び寸法に変えることができ且つこれらの材料も本発
明の精神及び範囲内のものである。従って、本発明は、
特許請求の範囲の記載による制限を除き、いかなる制限
をも受けるものではない。
【図1】本発明を導入した管腔内移植装置及び装置を示
す平面図である。
す平面図である。
【図2】本発明の血管内移植装置に使用するガイドワイ
ヤを示す平面図である。
ヤを示す平面図である。
【図3】本発明のバルーンカテーテルを示す平面図であ
る。
る。
【図4】本発明の先端側キャップ、制御ワイヤ、ガイド
チューブ及び制御ワイヤハンドル組立体を示す平面図で
ある。
チューブ及び制御ワイヤハンドル組立体を示す平面図で
ある。
【図5】本発明の手元側カプセル及びカプセルカテーテ
ル組立体を示す平面図である。
ル組立体を示す平面図である。
【図6】本発明のカプセルジャケット組立体を示す平面
図である。
図である。
【図7】本発明を導入した装置に使用する移植片を示す
平面図である。
平面図である。
【図8】図1の8−8線に沿うバルーンカテーテル、カ
プセルカテーテル及びジャケット組立体の先端側端部を
示す部分断面図である。
プセルカテーテル及びジャケット組立体の先端側端部を
示す部分断面図である。
【図9】先端側カプセル、制御ワイヤの先端側端部及び
先端側キャップインサートの一実施例を示す拡大斜視図
である。
先端側キャップインサートの一実施例を示す拡大斜視図
である。
【図10】バルーンカテーテルの先端側カプセル手段の
一実施例を示す拡大断面図である。
一実施例を示す拡大断面図である。
【図11】図10の11−11線に沿う断面図である。
【図12】先端側カプセル、制御ワイヤの先端側端部及
び先端側キャップインサートの一実施例を示す拡大斜視
図である。
び先端側キャップインサートの一実施例を示す拡大斜視
図である。
【図13】バルーンカテーテルの先端側カプセル手段の
一実施例を示す拡大断面図である。
一実施例を示す拡大断面図である。
【図14】図13の14−14線に沿う断面図である。
【図15】図1の15−15線に沿う制御ワイヤ及び制
御ハンドル機構の部分断面図である。
御ハンドル機構の部分断面図である。
【図16】図15の16−16線に沿う断面図である。
【図17】図15の17−17線に沿う断面図である。
【図18】図18の18−18線に沿う断面図である。
【図19】図1の19−19線に沿う断面図である。
【図20】図1の20−20線に沿う断面図である。
【図21】図1の21−21線に沿う断面図である。
【図22】図1の22−22線に沿う断面図である。
【図23】本発明の移植片及び取付け手段を示す部分断
面図である。
面図である。
【図24】図23の24−24線に沿う断面図である。
【図25】上取付け手段を示す拡大斜視図である。
【図26】下取付け手段を示す拡大斜視図である。
【図27】体腔内に配置された状態の管腔内移植装置を
示す部分断面図である。
示す部分断面図である。
【図28】先端側カプセルが移植片の上端部から取り外
された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図である。
された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図である。
【図29】膨張可能部材が拡大されて移植片の取付け手
段に座合した状態の管腔内移植装置を示す部分断面図で
ある。
段に座合した状態の管腔内移植装置を示す部分断面図で
ある。
【図30】カプセルジャケット及びカプセルカテーテル
が移植片の下端部から引き出された状態の管腔内移植装
置を示す部分断面図である。
が移植片の下端部から引き出された状態の管腔内移植装
置を示す部分断面図である。
【図31】膨張可能部材が配置され且つ膨張されて下取
付け手段に座合した管腔内移植装置を示す部分断面図で
ある。
付け手段に座合した管腔内移植装置を示す部分断面図で
ある。
【図32】膨張可能部材が手元側カプセルに近接して移
動された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図であ
る。
動された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図であ
る。
【図33】バルーンカテーテル、カプセルカテーテル及
びカプセルジャケットが体腔から引き出される位置に配
置された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図であ
る。
びカプセルジャケットが体腔から引き出される位置に配
置された状態の管腔内移植装置を示す部分断面図であ
る。
50 管腔内移植装置(管腔内移植装置) 51 バルーンカテーテル組立体 52 カプセルカテーテル組立体 53 カプセルジャケット組立体 54 制御ワイヤ組立体 55 移植片 56 ガイドワイヤ 60 バルーン(膨張可能部材) 61 バルーンカテーテル軸 63 ガイドワイヤ管腔 64 バルーン膨張管腔 65 コアワイヤ管腔(第3管腔) 71 分離アダプタ 73 止め栓 74 ルアフィッティング 76 トウヒボルストアダプタ 85 プッシャボタン 87 放射線不透過性マーカバンド 90 先端側カプセルカテーテル組立体 91 制御ワイヤ(コアワイヤ) 92 先端側キャップ 93 先端側カプセル 96 先端側キャップインサート 102 保持スリーブ 108 先端側キャップインサート 110 ハンドル組立体 111 手元側本体 113 制御ノブ 116 シーリングチューブ 130 手元側カプセルカテーテル組立体(手元側カプ
セル組立体、手元側カテーテル組立体) 131 管状部材 132 手元側カプセル 135 内側スリーブ 138 不透過性マーカロッド(平リボン) 145 Yアダプタ 147 トウヒボルストアダプタ 160 主シース 162 ロッキングコネクタ 165 ロッキングリング 166 放射線不透過性マーカ 170 管状部材 171 上位端 172 下位端 173 円筒壁(連続壁) 175 上位取付け手段(上位取付け装置) 176 下位取付け手段(下位取付け装置) 177 V形部 180 螺旋コイルばね 190 縫合材料 195 壁係合部材 196 壁係合部材 197 放射線不透過性マーカ 198 放射線不透過性マーカ 200 大動脈 201 疾患部(損傷部)
セル組立体、手元側カテーテル組立体) 131 管状部材 132 手元側カプセル 135 内側スリーブ 138 不透過性マーカロッド(平リボン) 145 Yアダプタ 147 トウヒボルストアダプタ 160 主シース 162 ロッキングコネクタ 165 ロッキングリング 166 放射線不透過性マーカ 170 管状部材 171 上位端 172 下位端 173 円筒壁(連続壁) 175 上位取付け手段(上位取付け装置) 176 下位取付け手段(下位取付け装置) 177 V形部 180 螺旋コイルばね 190 縫合材料 195 壁係合部材 196 壁係合部材 197 放射線不透過性マーカ 198 放射線不透過性マーカ 200 大動脈 201 疾患部(損傷部)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アレック エイ ピプラーニ アメリカ合衆国 カリフォルニア州 94040 マウンテン ヴィュー 219 デル メディオ アベニュー 141 (72)発明者 ラリー ジー ボーマン アメリカ合衆国 カリフォルニア州 95008 キャンベル ホワイト オークス ロード 1878
Claims (22)
- 【請求項1】 上位端171及び下位端172を備えた
移植片55を有し、該移植片55が、上位端171に配
置された第1取付け装置175及び下位端172に配置
された第2取付け装置176を備え、 手元側端部及び先端側端部をもつ長い管状部材131を
備えたカプセルカテーテル52を有し、該カプセルカテ
ーテル52が、長い管状部材131の先端側端部に配置
された手元側カプセル132を備え、 前記カプセルカテーテル52内に配置されたバルーンカ
テーテル51を更に有し、該バルーンカテーテル51
が、手元側端部及び先端側端部をもつ第2の長い管状部
材61と、該第2の長い管状部材61の先端側端部の手
元側に配置された膨張可能部材60と、第2の長い管状
部材61の先端側端部の近くに配置された先端側カプセ
ル93とを備え、 前記移植片55の上位端171が先端側カプセル93内
に着脱可能に保持され、前記移植片55の下位端172
が手元側カプセル130内に着脱可能に保持されること
を特徴とする、壁を備えた体腔内に人工補てつ物を移植
する装置。 - 【請求項2】 前記カプセルカテーテル52及びバルー
ンカテーテル51と同心状に摺動可能に配置されたカプ
セルジャケット53を更に有し、該カプセルジャケット
53が、手元側カプセル132及び先端側カプセル93
の少なくとも一部の両方を覆うのに充分な長さを有する
ことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項3】 前記第2の長い管状部材61の管腔65
内に摺動可能に配置された制御ワイヤ91を有し、該制
御ワイヤ91が手元側端部と、先端側カプセル93に固
定された先端側端部95とを備え、 第2の長い管状部材61に対して先端側カプセル93を
移動させるための、制御ワイヤ91の手元側端部に連結
された制御手段110を更に有することを特徴とする請
求項1に記載の装置。 - 【請求項4】 前記バルーンカテーテル51が更に、第
2の長い管状部材61に固定された手元側キャップ10
0を備え、該手元側キャップ100が先端側カプセル9
3内に摺動可能に保持されるように構成及び配置されて
いることを特徴とする請求項3に記載の装置。 - 【請求項5】 前記移植片55の第1取付け装置175
及び第2取付け装置176が自己拡大性を有することを
特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項6】 前記移植片55の第1取付け装置175
及び第2取付け装置176が、体腔の壁と係合して移植
片55を体腔に固定する手段を備えていることを特徴と
する請求項5に記載の装置。 - 【請求項7】 前記移植片55の第1取付け装置175
及び第2取付け装置176が、体腔の壁を突き刺すよう
に構成された壁係合部材195、196を備えているこ
とを特徴とする請求項5に記載の装置。 - 【請求項8】 前記バルーンカテーテル51が更に、移
植片55の下位端に配置された第2取付け装置176と
係合するプッシャ手段85を備え、該プッシャ手段85
が、前記膨張可能部材60の手元側で第2の長い管状部
材61上で摺動可能に配置されていることを特徴とする
請求項1に記載の装置。 - 【請求項9】 前記バルーンカテーテル51が更に、プ
ッシャ手段85の手元側への移動を防止するための、プ
ッシャ手段85の手元側で第2の長い管状部材61上に
固定配置された保持手段86を備えていることを特徴と
する請求項8に記載の装置。 - 【請求項10】 前記バルーンカテーテル51が更に、
第2の長い管状部材61の手元側端部から先端側端部ま
で延びた貫通管腔63と、第2の長い管状部材61の手
元側端部から先端側端部まで延び且つ膨張可能部材60
と流体連通している膨張管腔64とを備えていることを
特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項11】 前記バルーンカテーテル51の第2の
長い管状部材61の手元側端部が、第1アーム75及び
第2アーム72を形成する二股になっており、第1アー
ム75が、貫通管腔63と流体連通し且つガイドワイヤ
56を着脱可能に固定するように構成された管腔を備
え、第2アーム72が、膨張管腔64と流体連通し且つ
膨張可能部材を膨張させる手段を受け入れるように構成
された管腔を備えていることを特徴とする請求項10に
記載の装置。 - 【請求項12】 前記カプセルカテーテル52は、前記
先端側カプセル93が移動して第1取付け装置175を
露出させる前に、前記手元側カプセル132を移動させ
て第2取付け装置176を露出させる手段を備えている
ことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項13】 可撓性材料からなる着脱可能なスリー
ブ53を更に有し、該着脱可能なスリーブが、手元側カ
プセル132、移植片55及び先端側カプセル93の少
なくとも一部上に配置されるように構成され、先端側カ
プセル93と手元側カプセル132との間に円滑な移行
部が形成されることを特徴とする請求項1に記載の装
置。 - 【請求項14】 前記着脱可能なスリーブ53が更に、
該スリーブ53をカプセルカテーテル52に固定し且つ
先端側カプセル93及び手元側カプセル132を露出さ
せるべくスリーブ53を操作するための、体外に配置さ
れる手段162を備えていることを特徴とする請求項1
3に記載の装置。 - 【請求項15】 手元側端部70及び先端側端部80を
備えた長い管状部材61と、 該長い管状部材61の手元側端部70から先端側端部8
0まで延びた第1管腔63とを有し、該第1管腔63が
ガイドワイヤ56を受け入れるように構成されており、 長い管状部材61の手元側端部70から先端側端部80
の手元側まで延びた第2管腔64と、 該第2管腔64と流体連通し且つ長い管状部材61の先
端側端部80の手元側に配置された膨張可能部材60
と、 人工補てつ物55を着脱可能に保持するためのカプセル
手段90とを更に有し、該カプセル手段90が長い管状
部材61の先端側端部80の手元側に配置されることを
特徴とするバルーンカテーテル51。 - 【請求項16】 前記長い管状部材61の手元側端部7
0の手元側から先端側端部80の手元側まで延びた第3
管腔65と、 該第3管腔65内に摺動可能に配置された制御ワイヤ9
1とを有し、該制御ワイヤ91が、手元側端部と、カプ
セル手段90に固定された先端側端部95とを備え、 長い管状部材61に対してカプセル手段90を移動させ
るための、前記制御ワイヤの手元側端部に連結された制
御手段110を更に有することを特徴とする請求項15
に記載のバルーンカテーテル51。 - 【請求項17】 前記カプセル手段90が先端側カプセ
ル93及び手元側キャップ100を備え、先端側カプセ
ル93が、人工補てつ物を着脱可能に保持できるように
制御ワイヤ91の先端側端部95に固定され、手元側キ
ャップ100が、長い管状部材61に同心状に固定され
且つ先端側カプセル93内に摺動可能に保持されるよう
に構成されていることを特徴とする請求項16に記載の
バルーンカテーテル51。 - 【請求項18】 前記制御手段110が、 長い管状部材61の手元側端部70の先端側に配置され
たハンドル111、112と、 制御ワイヤ91と係合するロッキング手段とを有し、該
ロッキング手段の移動が先端側カプセル93の移動を引
き起こし、該ロッキング手段が、制御ワイヤ91の移動
を防止すべくハンドル111に対して着脱可能に固定さ
れるように構成されていることを特徴とする請求項17
に記載のバルーンカテーテル51。 - 【請求項19】 前記制御手段110が更に、ハンドル
112内に固定され且つ該ハンドル112の先端側で長
い管状部材61の一部上に同心状に固定されたハイポチ
ューブ115を備えていることを特徴とする請求項18
に記載のバルーンカテーテル51。 - 【請求項20】 前記長い管状部材61の手元側端部7
0が、第1アーム75及び第2アーム72を形成する二
股になっており、第1アーム75が、第1管腔63と連
通し且つガイドワイヤ56を着脱可能に固定するように
構成された管腔を備え、第2アーム72が、第2管腔6
4と流体連通し且つ膨張可能部材60を膨張させる手段
を受け入れるように構成された管腔を備えていることを
特徴とする請求項15に記載のバルーンカテーテル5
1。 - 【請求項21】 人工補てつ物と係合するためのプッシ
ャ手段85を更に有し、該プッシャ手段85が、膨張可
能部材60の手元側で長い管状部材61上で摺動可能に
配置されていることを特徴とする請求項15に記載のバ
ルーンカテーテル51。 - 【請求項22】 前記プッシャ手段85の手元側への移
動を防止すべくプッシャ手段85の手元側で長い管状部
材61上に固定配置された保持隆起部86を更に有する
ことを特徴とする請求項21に記載のバルーンカテーテ
ル51。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10257693A | 1993-08-05 | 1993-08-05 | |
| US08/102576 | 1993-08-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0759802A true JPH0759802A (ja) | 1995-03-07 |
Family
ID=22290553
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6184350A Pending JPH0759802A (ja) | 1993-08-05 | 1994-08-05 | 多カプセル管腔内移植装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US5782909A (ja) |
| EP (2) | EP0637454B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0759802A (ja) |
| AT (1) | ATE186223T1 (ja) |
| CA (1) | CA2125258C (ja) |
| DE (1) | DE69421466T2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006501890A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-01-19 | クック インコーポレイティド | 胸部留置装置 |
| JP2006506107A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-02-23 | クック インコーポレイティド | 胸部用イントロデューサ |
| JP2010536418A (ja) * | 2007-08-13 | 2010-12-02 | ウィリアム・エイ・クック・オーストラリア・プロプライエタリー・リミテッド | 配置装置 |
| US8591778B2 (en) | 2008-10-17 | 2013-11-26 | Nam Hun Kang | Method and apparatus for constructing railway for rubber-wheeled automated guideway transit system |
| JP2017524479A (ja) * | 2014-08-12 | 2017-08-31 | アナストモーシス エイエスAnastomosis As | 最小外傷性吻合 |
Families Citing this family (378)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5693083A (en) * | 1983-12-09 | 1997-12-02 | Endovascular Technologies, Inc. | Thoracic graft and delivery catheter |
| US5628783A (en) * | 1991-04-11 | 1997-05-13 | Endovascular Technologies, Inc. | Bifurcated multicapsule intraluminal grafting system and method |
| US6682557B1 (en) | 1991-04-11 | 2004-01-27 | Endovascular Technologies, Inc. | Bifurcated multicapsule intraluminal grafting system and method |
| US6039749A (en) | 1994-02-10 | 2000-03-21 | Endovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for deploying non-circular stents and graftstent complexes |
| US5824044A (en) | 1994-05-12 | 1998-10-20 | Endovascular Technologies, Inc. | Bifurcated multicapsule intraluminal grafting system |
| US5904697A (en) | 1995-02-24 | 1999-05-18 | Heartport, Inc. | Devices and methods for performing a vascular anastomosis |
| JP3679810B2 (ja) * | 1995-06-06 | 2005-08-03 | エンドテクス インターベンショナル システムズ,インコーポレイテッド | 移植片送達システム |
| US6565581B1 (en) | 1996-09-16 | 2003-05-20 | Origin Medsystems, Inc. | Apparatus and method for performing an anastomosis |
| US6488692B1 (en) | 1996-09-16 | 2002-12-03 | Origin Medsystems, Inc. | Access and cannulation device and method for rapidly placing same and for rapidly closing same in minimally invasive surgery |
| US5868763A (en) | 1996-09-16 | 1999-02-09 | Guidant Corporation | Means and methods for performing an anastomosis |
| US6811555B1 (en) * | 1996-09-16 | 2004-11-02 | Origin Medsystems, Inc. | Method and apparatus for performing anastomosis with eversion of tissue edges and joining of exposed intima of the everted tissue |
| US5972017A (en) | 1997-04-23 | 1999-10-26 | Vascular Science Inc. | Method of installing tubular medical graft connectors |
| US5941908A (en) * | 1997-04-23 | 1999-08-24 | Vascular Science, Inc. | Artificial medical graft with a releasable retainer |
| US6120432A (en) | 1997-04-23 | 2000-09-19 | Vascular Science Inc. | Medical grafting methods and apparatus |
| US6036702A (en) | 1997-04-23 | 2000-03-14 | Vascular Science Inc. | Medical grafting connectors and fasteners |
| US5976178A (en) * | 1996-11-07 | 1999-11-02 | Vascular Science Inc. | Medical grafting methods |
| EP0850607A1 (en) | 1996-12-31 | 1998-07-01 | Cordis Corporation | Valve prosthesis for implantation in body channels |
| US6090128A (en) * | 1997-02-20 | 2000-07-18 | Endologix, Inc. | Bifurcated vascular graft deployment device |
| US6951572B1 (en) | 1997-02-20 | 2005-10-04 | Endologix, Inc. | Bifurcated vascular graft and method and apparatus for deploying same |
| AUPO700897A0 (en) | 1997-05-26 | 1997-06-19 | William A Cook Australia Pty Ltd | A method and means of deploying a graft |
| US6070589A (en) | 1997-08-01 | 2000-06-06 | Teramed, Inc. | Methods for deploying bypass graft stents |
| US6371982B2 (en) | 1997-10-09 | 2002-04-16 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Graft structures with compliance gradients |
| US6074416A (en) | 1997-10-09 | 2000-06-13 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Wire connector structures for tubular grafts |
| US6001124A (en) * | 1997-10-09 | 1999-12-14 | Vascular Science, Inc. | Oblique-angle graft connectors |
| DE69725324T2 (de) * | 1997-10-23 | 2004-08-05 | Schneider (Europe) Gmbh | Dichtung für eine Kathetereinrichtung mit Dilatations- und Okklusionsballon |
| NL1007349C2 (nl) | 1997-10-24 | 1999-04-27 | Suyker Wilhelmus Joseph Leonardus | Systeem voor het mechanisch vervaardigen van anastomoses tussen holle structuren; alsmede inrichting en applicator voor gebruik daarbij. |
| US6159165A (en) | 1997-12-05 | 2000-12-12 | Micrus Corporation | Three dimensional spherical micro-coils manufactured from radiopaque nickel-titanium microstrand |
| US6068654A (en) * | 1997-12-23 | 2000-05-30 | Vascular Science, Inc. | T-shaped medical graft connector |
| US6048362A (en) * | 1998-01-12 | 2000-04-11 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Fluoroscopically-visible flexible graft structures |
| US6994713B2 (en) | 1998-01-30 | 2006-02-07 | St. Jude Medical Atg, Inc. | Medical graft connector or plug structures, and methods of making and installing same |
| EP1051128B1 (en) | 1998-01-30 | 2006-03-15 | St. Jude Medical ATG, Inc. | Medical graft connector or plug structures, and methods of making |
| US6395019B2 (en) | 1998-02-09 | 2002-05-28 | Trivascular, Inc. | Endovascular graft |
| US6235054B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-05-22 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Grafts with suture connectors |
| US6077296A (en) | 1998-03-04 | 2000-06-20 | Endologix, Inc. | Endoluminal vascular prosthesis |
| US6129756A (en) | 1998-03-16 | 2000-10-10 | Teramed, Inc. | Biluminal endovascular graft system |
| US6887268B2 (en) | 1998-03-30 | 2005-05-03 | Cordis Corporation | Extension prosthesis for an arterial repair |
| US6290731B1 (en) | 1998-03-30 | 2001-09-18 | Cordis Corporation | Aortic graft having a precursor gasket for repairing an abdominal aortic aneurysm |
| US7500988B1 (en) | 2000-11-16 | 2009-03-10 | Cordis Corporation | Stent for use in a stent graft |
| US6146389A (en) * | 1998-04-23 | 2000-11-14 | Boston Scientific Corporation | Stent deployment device and method for deploying a stent |
| US6168615B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-01-02 | Micrus Corporation | Method and apparatus for occlusion and reinforcement of aneurysms |
| US6979338B1 (en) | 1998-05-29 | 2005-12-27 | By-Pass Inc. | Low profile anastomosis connector |
| CN1303250A (zh) | 1998-05-29 | 2001-07-11 | 拜帕斯公司 | 血管手术方法和装置 |
| US6726704B1 (en) | 1998-05-29 | 2004-04-27 | By-Pass, Inc. | Advanced closure device |
| US20030060876A1 (en) * | 2000-09-28 | 2003-03-27 | Amir Loshakove | Graft delivery system |
| US7063711B1 (en) | 1998-05-29 | 2006-06-20 | By-Pass, Inc. | Vascular surgery |
| WO2001070118A1 (en) * | 2000-03-20 | 2001-09-27 | By-Pass, Inc. | Graft delivery system |
| US7972323B1 (en) * | 1998-10-02 | 2011-07-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Steerable device for introducing diagnostic and therapeutic apparatus into the body |
| US6273909B1 (en) * | 1998-10-05 | 2001-08-14 | Teramed Inc. | Endovascular graft system |
| US7018387B2 (en) | 1998-10-22 | 2006-03-28 | Innovative Interventional Technologies B.V. | Mechanical anastomosis system for hollow structures |
| US6152937A (en) | 1998-11-06 | 2000-11-28 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Medical graft connector and methods of making and installing same |
| US6113612A (en) | 1998-11-06 | 2000-09-05 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Medical anastomosis apparatus |
| US6508252B1 (en) | 1998-11-06 | 2003-01-21 | St. Jude Medical Atg, Inc. | Medical grafting methods and apparatus |
| US6660030B2 (en) | 1998-12-11 | 2003-12-09 | Endologix, Inc. | Bifurcation graft deployment catheter |
| JP4189127B2 (ja) | 1998-12-11 | 2008-12-03 | エンドロジックス、インク | 管腔内人工血管 |
| US6733523B2 (en) | 1998-12-11 | 2004-05-11 | Endologix, Inc. | Implantable vascular graft |
| US6187036B1 (en) | 1998-12-11 | 2001-02-13 | Endologix, Inc. | Endoluminal vascular prosthesis |
| WO2000053104A1 (en) | 1999-03-09 | 2000-09-14 | St. Jude Medical Cardiovascular Group, Inc. | Medical grafting methods and apparatus |
| US8034100B2 (en) | 1999-03-11 | 2011-10-11 | Endologix, Inc. | Graft deployment system |
| US6261316B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-07-17 | Endologix, Inc. | Single puncture bifurcation graft deployment system |
| US6712836B1 (en) | 1999-05-13 | 2004-03-30 | St. Jude Medical Atg, Inc. | Apparatus and methods for closing septal defects and occluding blood flow |
| US6699256B1 (en) * | 1999-06-04 | 2004-03-02 | St. Jude Medical Atg, Inc. | Medical grafting apparatus and methods |
| US6383171B1 (en) | 1999-10-12 | 2002-05-07 | Allan Will | Methods and devices for protecting a passageway in a body when advancing devices through the passageway |
| US6287291B1 (en) | 1999-11-09 | 2001-09-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Protective sheath for catheters |
| US6652567B1 (en) | 1999-11-18 | 2003-11-25 | David H. Deaton | Fenestrated endovascular graft |
| US6602263B1 (en) | 1999-11-30 | 2003-08-05 | St. Jude Medical Atg, Inc. | Medical grafting methods and apparatus |
| US6280466B1 (en) | 1999-12-03 | 2001-08-28 | Teramed Inc. | Endovascular graft system |
| US6602280B2 (en) | 2000-02-02 | 2003-08-05 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for expandable intracorporeal device |
| US6454799B1 (en) | 2000-04-06 | 2002-09-24 | Edwards Lifesciences Corporation | Minimally-invasive heart valves and methods of use |
| US6649030B1 (en) | 2000-08-31 | 2003-11-18 | Endovascular Technologies, Inc. | Physical vapor deposition of radiopaque markings on a graft |
| US6589273B1 (en) | 2000-10-02 | 2003-07-08 | Impra, Inc. | Apparatus and method for relining a blood vessel |
| US6966917B1 (en) | 2000-11-09 | 2005-11-22 | Innovation Interventional Technologies B.V. | Deformable connector for mechanically connecting hollow structures |
| US7267685B2 (en) | 2000-11-16 | 2007-09-11 | Cordis Corporation | Bilateral extension prosthesis and method of delivery |
| US7229472B2 (en) | 2000-11-16 | 2007-06-12 | Cordis Corporation | Thoracic aneurysm repair prosthesis and system |
| US6942692B2 (en) | 2000-11-16 | 2005-09-13 | Cordis Corporation | Supra-renal prosthesis and renal artery bypass |
| US6843802B1 (en) | 2000-11-16 | 2005-01-18 | Cordis Corporation | Delivery apparatus for a self expanding retractable stent |
| US7314483B2 (en) | 2000-11-16 | 2008-01-01 | Cordis Corp. | Stent graft with branch leg |
| US20040106972A1 (en) * | 2000-11-20 | 2004-06-03 | Deaton David H. | Fenestrated endovascular graft |
| CA2432033A1 (en) * | 2000-12-15 | 2002-06-20 | Donald R. Ricci | Endovascular prosthesis delivery system |
| US6890338B1 (en) | 2001-02-27 | 2005-05-10 | Origin Medsystems, Inc. | Method and apparatus for performing anastomosis using ring having tines with weak sections |
| US6733525B2 (en) | 2001-03-23 | 2004-05-11 | Edwards Lifesciences Corporation | Rolled minimally-invasive heart valves and methods of use |
| US6761733B2 (en) | 2001-04-11 | 2004-07-13 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for bifurcated endovascular graft |
| US6733521B2 (en) | 2001-04-11 | 2004-05-11 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for endovascular graft |
| US20040138734A1 (en) * | 2001-04-11 | 2004-07-15 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for bifurcated graft |
| US6607539B1 (en) | 2001-05-18 | 2003-08-19 | Endovascular Technologies, Inc. | Electric endovascular implant depolyment system |
| US7338514B2 (en) | 2001-06-01 | 2008-03-04 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Closure devices, related delivery methods and tools, and related methods of use |
| AU2002322752A1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-02-17 | Biotex, Inc. | Cooled tip laser catheter for sensing and ablation of cardiac tissue |
| US6893460B2 (en) | 2001-10-11 | 2005-05-17 | Percutaneous Valve Technologies Inc. | Implantable prosthetic valve |
| US7147661B2 (en) | 2001-12-20 | 2006-12-12 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Radially expandable stent |
| US7125464B2 (en) | 2001-12-20 | 2006-10-24 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Method for manufacturing an endovascular graft section |
| US7090693B1 (en) | 2001-12-20 | 2006-08-15 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Endovascular graft joint and method for manufacture |
| US20100016943A1 (en) | 2001-12-20 | 2010-01-21 | Trivascular2, Inc. | Method of delivering advanced endovascular graft |
| EP1467679B1 (en) | 2001-12-20 | 2015-11-04 | TriVascular, Inc. | Advanced endovascular graft |
| US7326237B2 (en) | 2002-01-08 | 2008-02-05 | Cordis Corporation | Supra-renal anchoring prosthesis |
| US7004964B2 (en) | 2002-02-22 | 2006-02-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Apparatus and method for deployment of an endoluminal device |
| US7235095B2 (en) | 2002-02-22 | 2007-06-26 | Scimed Life Systems, Inc. | Method and system for deploying multi-part endoluminal devices |
| US7887573B2 (en) | 2002-02-22 | 2011-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method and apparatus for deployment of an endoluminal device |
| US6712798B2 (en) * | 2002-03-18 | 2004-03-30 | Corazon Technologies, Inc. | Multilumen catheters and methods for their use |
| US7976564B2 (en) | 2002-05-06 | 2011-07-12 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | PFO closure devices and related methods of use |
| US6833003B2 (en) * | 2002-06-24 | 2004-12-21 | Cordis Neurovascular | Expandable stent and delivery system |
| US7001422B2 (en) * | 2002-09-23 | 2006-02-21 | Cordis Neurovascular, Inc | Expandable stent and delivery system |
| US7198636B2 (en) | 2003-01-17 | 2007-04-03 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Deployment system for an endoluminal device |
| US7753945B2 (en) * | 2003-01-17 | 2010-07-13 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Deployment system for an endoluminal device |
| US20060058866A1 (en) * | 2003-01-17 | 2006-03-16 | Cully Edward H | Deployment system for an expandable device |
| US8535370B1 (en) | 2003-01-23 | 2013-09-17 | Endovascular Technologies, Inc. | Radiopaque markers for endovascular graft alignment |
| US8372112B2 (en) | 2003-04-11 | 2013-02-12 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Closure devices, related delivery methods, and related methods of use |
| US20040267306A1 (en) | 2003-04-11 | 2004-12-30 | Velocimed, L.L.C. | Closure devices, related delivery methods, and related methods of use |
| WO2004093745A1 (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-04 | Cook Incorporated | Devices kits, and methods for placing multiple intraluminal medical devices in a body vessel |
| US20040243221A1 (en) * | 2003-05-27 | 2004-12-02 | Fawzi Natalie V. | Endovascular graft including substructure for positioning and sealing within vasculature |
| US20040254628A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-16 | Patrice Nazzaro | One-branch stent-graft for bifurcated lumens |
| WO2004112615A2 (en) | 2003-06-16 | 2004-12-29 | Galdonik Jason A | Temporary hemostatic plug apparatus and method of use |
| JP4898985B2 (ja) * | 2003-07-31 | 2012-03-21 | クック メディカル テクノロジーズ エルエルシー | 複数の医療装置を導入するためのシステム及び方法 |
| US9198786B2 (en) | 2003-09-03 | 2015-12-01 | Bolton Medical, Inc. | Lumen repair device with capture structure |
| US20070198078A1 (en) | 2003-09-03 | 2007-08-23 | Bolton Medical, Inc. | Delivery system and method for self-centering a Proximal end of a stent graft |
| US7763063B2 (en) | 2003-09-03 | 2010-07-27 | Bolton Medical, Inc. | Self-aligning stent graft delivery system, kit, and method |
| US11259945B2 (en) | 2003-09-03 | 2022-03-01 | Bolton Medical, Inc. | Dual capture device for stent graft delivery system and method for capturing a stent graft |
| US11596537B2 (en) | 2003-09-03 | 2023-03-07 | Bolton Medical, Inc. | Delivery system and method for self-centering a proximal end of a stent graft |
| US20080264102A1 (en) | 2004-02-23 | 2008-10-30 | Bolton Medical, Inc. | Sheath Capture Device for Stent Graft Delivery System and Method for Operating Same |
| US8500792B2 (en) | 2003-09-03 | 2013-08-06 | Bolton Medical, Inc. | Dual capture device for stent graft delivery system and method for capturing a stent graft |
| US8292943B2 (en) | 2003-09-03 | 2012-10-23 | Bolton Medical, Inc. | Stent graft with longitudinal support member |
| US7235083B1 (en) | 2003-09-10 | 2007-06-26 | Endovascular Technologies, Inc. | Methods and devices for aiding in situ assembly of repair devices |
| US20050075725A1 (en) | 2003-10-02 | 2005-04-07 | Rowe Stanton J. | Implantable prosthetic valve with non-laminar flow |
| US7803178B2 (en) | 2004-01-30 | 2010-09-28 | Trivascular, Inc. | Inflatable porous implants and methods for drug delivery |
| US8623067B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-01-07 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
| US8267985B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-18 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
| AU2010236494B2 (en) | 2004-05-25 | 2013-05-30 | Covidien Lp | Vascular stenting for aneurysms |
| JP2008502378A (ja) | 2004-05-25 | 2008-01-31 | チェストナット メディカル テクノロジーズ インコーポレイテッド | フレキシブルな血管閉鎖デバイス |
| US8617234B2 (en) | 2004-05-25 | 2013-12-31 | Covidien Lp | Flexible vascular occluding device |
| US20060206200A1 (en) | 2004-05-25 | 2006-09-14 | Chestnut Medical Technologies, Inc. | Flexible vascular occluding device |
| ITMO20040175A1 (it) * | 2004-07-06 | 2004-10-06 | G A M A H S S R L | Dispositivo per l'introduzione ed il posizionamento di stent in vasi sangugni. |
| US7515970B2 (en) | 2004-08-18 | 2009-04-07 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Transeptal lead |
| JP2008513060A (ja) | 2004-09-14 | 2008-05-01 | エドワーズ ライフサイエンシーズ アーゲー | 心臓弁逆流の処置のためのデバイスおよび方法 |
| AU2004324043A1 (en) | 2004-10-02 | 2006-04-20 | Christoph Hans Huber | Methods and devices for repair or replacement of heart valves or adjacent tissue without the need for full cardiopulmonary support |
| IL166206A0 (en) * | 2005-01-09 | 2006-01-15 | Shifrin Edward G | Apparatus and method for delivery and oversew fixation of vascular grafts |
| US20100312333A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-12-09 | The Cleveland Clinic Foundation | Apparatus and method for replacing a diseased cardiac valve |
| US7207535B1 (en) * | 2005-02-28 | 2007-04-24 | Giuliani Nicholas P | Mounting device |
| EP1883371B1 (en) | 2005-05-25 | 2015-10-07 | Covidien LP | System and method for delivering and deploying and occluding device within a vessel |
| US8273101B2 (en) | 2005-05-25 | 2012-09-25 | Tyco Healthcare Group Lp | System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel |
| GB0512319D0 (en) * | 2005-06-16 | 2005-07-27 | Angiomed Ag | Catheter device variable pusher |
| GB2427554B (en) | 2005-06-23 | 2007-05-23 | Vascutek Ltd | Aneurysm graft with markers |
| US20070043420A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Medtronic Vascular, Inc. | Apparatus and method for stent-graft release using a cap |
| US8347293B2 (en) * | 2005-10-20 | 2013-01-01 | Network Appliance, Inc. | Mutual exclusion domains to perform file system processes on stripes |
| US8152833B2 (en) | 2006-02-22 | 2012-04-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Embolic protection systems having radiopaque filter mesh |
| US20090254103A1 (en) * | 2006-03-29 | 2009-10-08 | Deutsch Harvey L | Method and device for cavity obliteration |
| DE602007004493D1 (de) * | 2006-07-24 | 2010-03-11 | Cook Inc | Einführhilfe für eine medizinische vorrichtung mit andockanordnung |
| WO2008016578A2 (en) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Cartledge Richard G | Sealable endovascular implants and methods for their use |
| US9585743B2 (en) | 2006-07-31 | 2017-03-07 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Surgical implant devices and methods for their manufacture and use |
| US9408607B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-08-09 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Surgical implant devices and methods for their manufacture and use |
| US8118854B2 (en) * | 2006-09-28 | 2012-02-21 | Cook Medical Technologies Llc | Endovascular delivery device |
| US8858584B2 (en) * | 2006-11-07 | 2014-10-14 | Cook Medical Technologies Llc | Emergency transection device |
| US8070799B2 (en) | 2006-12-19 | 2011-12-06 | Sorin Biomedica Cardio S.R.L. | Instrument and method for in situ deployment of cardiac valve prostheses |
| US8236045B2 (en) | 2006-12-22 | 2012-08-07 | Edwards Lifesciences Corporation | Implantable prosthetic valve assembly and method of making the same |
| US8523931B2 (en) | 2007-01-12 | 2013-09-03 | Endologix, Inc. | Dual concentric guidewire and methods of bifurcated graft deployment |
| WO2008095052A2 (en) * | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Loma Vista Medical, Inc., | Biological navigation device |
| JP2010517722A (ja) | 2007-02-13 | 2010-05-27 | アボット、カーディオバスキュラー、システムズ、インコーポレーテッド | Mriに適合する、放射線不透過の医療機器用合金 |
| US9566178B2 (en) | 2010-06-24 | 2017-02-14 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Actively controllable stent, stent graft, heart valve and method of controlling same |
| US8066755B2 (en) | 2007-09-26 | 2011-11-29 | Trivascular, Inc. | System and method of pivoted stent deployment |
| US8226701B2 (en) | 2007-09-26 | 2012-07-24 | Trivascular, Inc. | Stent and delivery system for deployment thereof |
| US8663309B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-03-04 | Trivascular, Inc. | Asymmetric stent apparatus and method |
| AU2008308474B2 (en) | 2007-10-04 | 2014-07-24 | Trivascular, Inc. | Modular vascular graft for low profile percutaneous delivery |
| US8083789B2 (en) | 2007-11-16 | 2011-12-27 | Trivascular, Inc. | Securement assembly and method for expandable endovascular device |
| US8328861B2 (en) | 2007-11-16 | 2012-12-11 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for bifurcated graft |
| EP2231070B1 (en) | 2007-12-14 | 2013-05-22 | Edwards Lifesciences Corporation | Leaflet attachment frame for a prosthetic valve |
| US7905915B2 (en) * | 2007-12-27 | 2011-03-15 | Cook Incorporated | Z-stent with incorporated barbs |
| US8221494B2 (en) | 2008-02-22 | 2012-07-17 | Endologix, Inc. | Apparatus and method of placement of a graft or graft system |
| EP2594230B1 (en) | 2008-02-29 | 2021-04-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable member for deploying a prosthetic device |
| US8236040B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-08-07 | Endologix, Inc. | Bifurcated graft deployment systems and methods |
| US20090276040A1 (en) | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Device and method for replacing mitral valve |
| WO2009140437A1 (en) | 2008-05-13 | 2009-11-19 | Nfocus Neuromedical, Inc. | Braid implant delivery systems |
| WO2009149108A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-10 | Loma Vista Medical, Inc. | Inflatable medical devices |
| CA3272264A1 (en) | 2008-06-06 | 2025-10-30 | Edwards Lifesciences Corporation | Low profile transcatheter heart valve |
| US8323335B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-12-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Retaining mechanisms for prosthetic valves and methods for using |
| US9364314B2 (en) | 2008-06-30 | 2016-06-14 | Bolton Medical, Inc. | Abdominal aortic aneurysms: systems and methods of use |
| JP5134729B2 (ja) | 2008-07-01 | 2013-01-30 | エンドロジックス、インク | カテーテルシステム |
| US8652202B2 (en) | 2008-08-22 | 2014-02-18 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve and delivery apparatus |
| US8790387B2 (en) | 2008-10-10 | 2014-07-29 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath for introducing an endovascular delivery device into a body |
| US8690936B2 (en) | 2008-10-10 | 2014-04-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath for introducing an endovascular delivery device into a body |
| US20100114292A1 (en) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Vioptix, Inc. | Vessel Extender |
| US20100114293A1 (en) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Vioptix, Inc. | Multibranch Vessel Extender |
| WO2010057262A1 (en) | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Percutaneous Cardiovascular Solutions Pty Limited | Heart valve prosthesis and method |
| US8858610B2 (en) * | 2009-01-19 | 2014-10-14 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Forced deployment sequence |
| US8876807B2 (en) | 2009-01-19 | 2014-11-04 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Forced deployment sequence |
| US20100228232A1 (en) * | 2009-02-18 | 2010-09-09 | Loay Salman | Catheter flushing assembly |
| AU2010223953B2 (en) | 2009-03-13 | 2014-05-01 | Bolton Medical, Inc. | System and method for deploying an endoluminal prosthesis at a surgical site |
| AU2010236288A1 (en) | 2009-04-15 | 2011-10-20 | Cardiaq Valve Technologies, Inc. | Vascular implant and delivery system |
| JP5629871B2 (ja) | 2009-04-28 | 2014-11-26 | エンドロジックス、インク | 移植片あるいは移植片システムを配置する装置および方法 |
| JP2012525239A (ja) | 2009-05-01 | 2012-10-22 | エンドロジックス、インク | 解離を治療するための経皮的な方法および装置(優先権情報および参照による組み入れ) |
| US10772717B2 (en) | 2009-05-01 | 2020-09-15 | Endologix, Inc. | Percutaneous method and device to treat dissections |
| US9168105B2 (en) | 2009-05-13 | 2015-10-27 | Sorin Group Italia S.R.L. | Device for surgical interventions |
| US8475522B2 (en) | 2009-07-14 | 2013-07-02 | Edwards Lifesciences Corporation | Transapical delivery system for heart valves |
| WO2011008989A2 (en) | 2009-07-15 | 2011-01-20 | Endologix, Inc. | Stent graft |
| ES2549000T3 (es) | 2009-07-27 | 2015-10-22 | Endologix, Inc. | Endoprótesis |
| US8911487B2 (en) * | 2009-09-22 | 2014-12-16 | Penumbra, Inc. | Manual actuation system for deployment of implant |
| US8652203B2 (en) | 2010-09-23 | 2014-02-18 | Cardiaq Valve Technologies, Inc. | Replacement heart valves, delivery devices and methods |
| US8449599B2 (en) | 2009-12-04 | 2013-05-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic valve for replacing mitral valve |
| US8518106B2 (en) | 2010-02-17 | 2013-08-27 | Medtronic, Inc. | Catheter assembly with valve crimping accessories |
| US8795354B2 (en) | 2010-03-05 | 2014-08-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Low-profile heart valve and delivery system |
| US8627331B1 (en) | 2010-04-30 | 2014-01-07 | Netapp, Inc. | Multi-level parallelism of process execution in a mutual exclusion domain of a processing system |
| US9592119B2 (en) | 2010-07-13 | 2017-03-14 | C.R. Bard, Inc. | Inflatable medical devices |
| WO2012012761A2 (en) | 2010-07-23 | 2012-01-26 | Edwards Lifesciences Corporation | Retaining mechanisms for prosthetic valves |
| US9326872B2 (en) | 2010-08-17 | 2016-05-03 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Forced deployment sequence handle assembly with independent actuating mechanism |
| EP2428189A1 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-14 | Symetis Sa | Catheter delivery system for stent valve |
| US8409224B2 (en) * | 2010-10-04 | 2013-04-02 | Edgar L Shriver | Suturing graft tubes to lumen walls percutaneously |
| PL3593762T3 (pl) | 2010-10-05 | 2021-05-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Zastawka protetyczna serca i urządzenie do wprowadzania |
| US20120109279A1 (en) | 2010-11-02 | 2012-05-03 | Endologix, Inc. | Apparatus and method of placement of a graft or graft system |
| US10188436B2 (en) | 2010-11-09 | 2019-01-29 | Loma Vista Medical, Inc. | Inflatable medical devices |
| US9393100B2 (en) | 2010-11-17 | 2016-07-19 | Endologix, Inc. | Devices and methods to treat vascular dissections |
| US9155619B2 (en) | 2011-02-25 | 2015-10-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve delivery apparatus |
| EP2680915B1 (en) | 2011-03-01 | 2021-12-22 | Endologix LLC | Catheter system |
| EP4119095A1 (en) | 2011-03-21 | 2023-01-18 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Disk-based valve apparatus |
| US9744033B2 (en) | 2011-04-01 | 2017-08-29 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Elastomeric leaflet for prosthetic heart valves |
| US12502276B2 (en) | 2011-05-16 | 2025-12-23 | Edwards Lifesciences Corporation | Inversion delivery device and method for a prosthesis |
| US20120303048A1 (en) | 2011-05-24 | 2012-11-29 | Sorin Biomedica Cardio S.R.I. | Transapical valve replacement |
| US9289282B2 (en) | 2011-05-31 | 2016-03-22 | Edwards Lifesciences Corporation | System and method for treating valve insufficiency or vessel dilatation |
| US10117765B2 (en) | 2011-06-14 | 2018-11-06 | W.L. Gore Associates, Inc | Apposition fiber for use in endoluminal deployment of expandable implants |
| US9119716B2 (en) | 2011-07-27 | 2015-09-01 | Edwards Lifesciences Corporation | Delivery systems for prosthetic heart valve |
| US9554806B2 (en) | 2011-09-16 | 2017-01-31 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Occlusive devices |
| US9827093B2 (en) | 2011-10-21 | 2017-11-28 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Actively controllable stent, stent graft, heart valve and method of controlling same |
| US12364596B2 (en) | 2011-10-21 | 2025-07-22 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Actively controllable stent, stent graft, heart valve and method of controlling same |
| US9782282B2 (en) | 2011-11-14 | 2017-10-10 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| US9877858B2 (en) | 2011-11-14 | 2018-01-30 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| PL2787926T3 (pl) | 2011-12-09 | 2022-11-14 | Edwards Lifesciences Corporation | Usprawnione wsporniki spojeń zastawki protetycznej serca |
| US8652145B2 (en) | 2011-12-14 | 2014-02-18 | Edwards Lifesciences Corporation | System and method for crimping a prosthetic valve |
| US9247978B2 (en) | 2011-12-19 | 2016-02-02 | Rotation Medical, Inc. | Apparatus and method for forming pilot holes in bone and delivering fasteners therein for retaining an implant |
| EP3424469A1 (en) | 2012-02-22 | 2019-01-09 | Syntheon TAVR, LLC | Actively controllable stent, stent graft and heart valve |
| US9375308B2 (en) | 2012-03-13 | 2016-06-28 | W. L. Gore & Associates, Inc. | External steerable fiber for use in endoluminal deployment of expandable devices |
| US8992595B2 (en) | 2012-04-04 | 2015-03-31 | Trivascular, Inc. | Durable stent graft with tapered struts and stable delivery methods and devices |
| US9498363B2 (en) | 2012-04-06 | 2016-11-22 | Trivascular, Inc. | Delivery catheter for endovascular device |
| BR112014025430A2 (pt) | 2012-04-12 | 2020-03-10 | Bolton Medical, Inc. | Dispositivo de envio protético vascular e método de uso |
| US9233015B2 (en) | 2012-06-15 | 2016-01-12 | Trivascular, Inc. | Endovascular delivery system with an improved radiopaque marker scheme |
| US9132025B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-09-15 | Trivascular, Inc. | Bifurcated endovascular prosthesis having tethered contralateral leg |
| US9155647B2 (en) | 2012-07-18 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
| US9510946B2 (en) | 2012-09-06 | 2016-12-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Heart valve sealing devices |
| US9301831B2 (en) | 2012-10-30 | 2016-04-05 | Covidien Lp | Methods for attaining a predetermined porosity of a vascular device |
| US9452070B2 (en) | 2012-10-31 | 2016-09-27 | Covidien Lp | Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device |
| US9943427B2 (en) | 2012-11-06 | 2018-04-17 | Covidien Lp | Shaped occluding devices and methods of using the same |
| EP4162902A1 (en) | 2012-11-21 | 2023-04-12 | Edwards Lifesciences Corporation | Retaining mechanisms for prosthetic heart valves |
| US9439763B2 (en) | 2013-02-04 | 2016-09-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic valve for replacing mitral valve |
| US9157174B2 (en) | 2013-02-05 | 2015-10-13 | Covidien Lp | Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel |
| US9168129B2 (en) | 2013-02-12 | 2015-10-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Artificial heart valve with scalloped frame design |
| US11331208B2 (en) | 2013-03-05 | 2022-05-17 | Cook Medical Technologies Llc | Inner catheter with a pusher band |
| US20140277427A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Cardiaq Valve Technologies, Inc. | Prosthesis for atraumatically grasping intralumenal tissue and methods of delivery |
| US9439751B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-13 | Bolton Medical, Inc. | Hemostasis valve and delivery systems |
| EP3326583B1 (en) | 2013-05-20 | 2018-12-12 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve delivery apparatus |
| US11911258B2 (en) | 2013-06-26 | 2024-02-27 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Space filling devices |
| US8870948B1 (en) | 2013-07-17 | 2014-10-28 | Cephea Valve Technologies, Inc. | System and method for cardiac valve repair and replacement |
| SG10202103500PA (en) | 2013-08-12 | 2021-05-28 | Mitral Valve Tech Sarl | Apparatus and methods for implanting a replacement heart valve |
| CA2920865C (en) | 2013-08-14 | 2023-06-06 | Mitral Valve Technologies Sarl | Replacement heart valve apparatus and methods |
| US10052198B2 (en) | 2013-08-14 | 2018-08-21 | Mitral Valve Technologies Sarl | Coiled anchor for supporting prosthetic heart valve, prosthetic heart valve, and deployment device |
| CA2934975A1 (en) | 2013-11-11 | 2015-05-14 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Systems and methods for manufacturing a stent frame |
| US9622863B2 (en) | 2013-11-22 | 2017-04-18 | Edwards Lifesciences Corporation | Aortic insufficiency repair device and method |
| US10098734B2 (en) | 2013-12-05 | 2018-10-16 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve and delivery apparatus |
| US9901444B2 (en) | 2013-12-17 | 2018-02-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Inverted valve structure |
| HRP20211867T1 (hr) | 2014-02-18 | 2022-03-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Fleksibilni okvir spojišta |
| CA2938614C (en) | 2014-02-21 | 2024-01-23 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Delivery device for controlled deployement of a replacement valve |
| CA3189691A1 (en) | 2014-02-21 | 2015-08-27 | Mitral Valve Technologies Sarl | Devices, systems and methods for delivering a prosthetic mitral valve and anchoring device |
| US9572666B2 (en) | 2014-03-17 | 2017-02-21 | Evalve, Inc. | Mitral valve fixation device removal devices and methods |
| US9833346B2 (en) | 2014-04-04 | 2017-12-05 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Deployment handle for a medical device deployment system |
| US10195025B2 (en) | 2014-05-12 | 2019-02-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve |
| US9532870B2 (en) | 2014-06-06 | 2017-01-03 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic valve for replacing a mitral valve |
| US10195026B2 (en) | 2014-07-22 | 2019-02-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Mitral valve anchoring |
| US10058424B2 (en) | 2014-08-21 | 2018-08-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Dual-flange prosthetic valve frame |
| US10016272B2 (en) | 2014-09-12 | 2018-07-10 | Mitral Valve Technologies Sarl | Mitral repair and replacement devices and methods |
| RU2017114607A (ru) | 2014-09-28 | 2018-10-29 | Кардиокинетикс, Инк. | Устройства для терапии нарушений функции сердца |
| US20160144156A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Edwards Lifesciences Corporation | Inflatable device with etched modifications |
| CN106999281B (zh) | 2014-11-26 | 2020-05-05 | 爱德华兹生命科学公司 | 经导管人工心脏瓣膜和递送系统 |
| WO2016093877A1 (en) | 2014-12-09 | 2016-06-16 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement cardiac valves and methods of use and manufacture |
| US10231834B2 (en) | 2015-02-09 | 2019-03-19 | Edwards Lifesciences Corporation | Low profile transseptal catheter and implant system for minimally invasive valve procedure |
| US10039637B2 (en) | 2015-02-11 | 2018-08-07 | Edwards Lifesciences Corporation | Heart valve docking devices and implanting methods |
| EP3725243A1 (en) | 2015-03-20 | 2020-10-21 | Cardiokinetix, Inc. | Methods for preparing the delivery of an implantable device |
| US12194256B2 (en) | 2015-04-10 | 2025-01-14 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath |
| US10327896B2 (en) | 2015-04-10 | 2019-06-25 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath with elastomeric cross sectional portions |
| US10792471B2 (en) | 2015-04-10 | 2020-10-06 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath |
| US10064718B2 (en) | 2015-04-16 | 2018-09-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Low-profile prosthetic heart valve for replacing a mitral valve |
| US10010417B2 (en) | 2015-04-16 | 2018-07-03 | Edwards Lifesciences Corporation | Low-profile prosthetic heart valve for replacing a mitral valve |
| US10441416B2 (en) | 2015-04-21 | 2019-10-15 | Edwards Lifesciences Corporation | Percutaneous mitral valve replacement device |
| US10232564B2 (en) | 2015-04-29 | 2019-03-19 | Edwards Lifesciences Corporation | Laminated sealing member for prosthetic heart valve |
| WO2016183523A1 (en) | 2015-05-14 | 2016-11-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
| WO2016183526A1 (en) | 2015-05-14 | 2016-11-17 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
| CN107847232B (zh) | 2015-05-14 | 2022-05-10 | W.L.戈尔及同仁股份有限公司 | 用于闭塞心耳的装置 |
| US10583020B2 (en) | 2015-05-27 | 2020-03-10 | Trivascular, Inc. | Balloon assisted endoluminal prosthesis deployment |
| US10376673B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-08-13 | Evalve, Inc. | Catheter guiding system and methods |
| EP4417169A3 (en) | 2015-06-30 | 2025-03-12 | Endologix LLC | Locking assembly for coupling guidewire to delivery system |
| US9974650B2 (en) | 2015-07-14 | 2018-05-22 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve |
| US10575951B2 (en) | 2015-08-26 | 2020-03-03 | Edwards Lifesciences Cardiaq Llc | Delivery device and methods of use for transapical delivery of replacement mitral valve |
| US10314703B2 (en) | 2015-09-21 | 2019-06-11 | Edwards Lifesciences Corporation | Cylindrical implant and balloon |
| US11259920B2 (en) | 2015-11-03 | 2022-03-01 | Edwards Lifesciences Corporation | Adapter for prosthesis delivery device and methods of use |
| US10376364B2 (en) | 2015-11-10 | 2019-08-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Implant delivery capsule |
| US10470876B2 (en) | 2015-11-10 | 2019-11-12 | Edwards Lifesciences Corporation | Transcatheter heart valve for replacing natural mitral valve |
| US10179043B2 (en) | 2016-02-12 | 2019-01-15 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve having multi-level sealing member |
| WO2017165842A1 (en) | 2016-03-24 | 2017-09-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Delivery system for prosthetic heart valve |
| WO2017218877A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Cardiac valve delivery devices and systems |
| US10736632B2 (en) | 2016-07-06 | 2020-08-11 | Evalve, Inc. | Methods and devices for valve clip excision |
| US10350062B2 (en) | 2016-07-21 | 2019-07-16 | Edwards Lifesciences Corporation | Replacement heart valve prosthesis |
| US10661052B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-05-26 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Intravascular device delivery sheath |
| US10974027B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-04-13 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Combination steerable catheter and systems |
| US10646689B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-05-12 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Mechanical interlock for catheters |
| US11324495B2 (en) | 2016-07-29 | 2022-05-10 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Systems and methods for delivering an intravascular device to the mitral annulus |
| US10639151B2 (en) | 2016-07-29 | 2020-05-05 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Threaded coil |
| US11096781B2 (en) | 2016-08-01 | 2021-08-24 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve |
| US10933216B2 (en) | 2016-08-29 | 2021-03-02 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Multilumen catheter |
| US11109967B2 (en) | 2016-08-29 | 2021-09-07 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Systems and methods for loading and deploying an intravascular device |
| US11045315B2 (en) | 2016-08-29 | 2021-06-29 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Methods of steering and delivery of intravascular devices |
| US10575944B2 (en) | 2016-09-22 | 2020-03-03 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve with reduced stitching |
| US10874512B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-12-29 | Cephea Valve Technologies, Inc. | System and methods for delivering and deploying an artificial heart valve within the mitral annulus |
| US11071564B2 (en) | 2016-10-05 | 2021-07-27 | Evalve, Inc. | Cardiac valve cutting device |
| US10758348B2 (en) | 2016-11-02 | 2020-09-01 | Edwards Lifesciences Corporation | Supra and sub-annular mitral valve delivery system |
| US10363138B2 (en) | 2016-11-09 | 2019-07-30 | Evalve, Inc. | Devices for adjusting the curvature of cardiac valve structures |
| US10973631B2 (en) | 2016-11-17 | 2021-04-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Crimping accessory device for a prosthetic valve |
| US10463484B2 (en) | 2016-11-17 | 2019-11-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve having leaflet inflow below frame |
| US10426616B2 (en) | 2016-11-17 | 2019-10-01 | Evalve, Inc. | Cardiac implant delivery system |
| US10603165B2 (en) | 2016-12-06 | 2020-03-31 | Edwards Lifesciences Corporation | Mechanically expanding heart valve and delivery apparatus therefor |
| US11185406B2 (en) | 2017-01-23 | 2021-11-30 | Edwards Lifesciences Corporation | Covered prosthetic heart valve |
| CA3051272C (en) | 2017-01-23 | 2023-08-22 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
| US11654023B2 (en) | 2017-01-23 | 2023-05-23 | Edwards Lifesciences Corporation | Covered prosthetic heart valve |
| AU2018203053B2 (en) | 2017-01-23 | 2020-03-05 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Replacement mitral valves |
| US11013600B2 (en) | 2017-01-23 | 2021-05-25 | Edwards Lifesciences Corporation | Covered prosthetic heart valve |
| AU2018230960B2 (en) | 2017-03-08 | 2020-07-09 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Steering wire attach for angulation |
| US11135056B2 (en) | 2017-05-15 | 2021-10-05 | Edwards Lifesciences Corporation | Devices and methods of commissure formation for prosthetic heart valve |
| EP4427706A3 (en) | 2017-05-22 | 2024-12-04 | Edwards Lifesciences Corporation | Valve anchor and installation method |
| US12064341B2 (en) | 2017-05-31 | 2024-08-20 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| US11026785B2 (en) | 2017-06-05 | 2021-06-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Mechanically expandable heart valve |
| US10869759B2 (en) | 2017-06-05 | 2020-12-22 | Edwards Lifesciences Corporation | Mechanically expandable heart valve |
| EP3648708A4 (en) | 2017-07-06 | 2021-03-31 | Edwards Lifesciences Corporation | CONTROLLED DISPENSING SYSTEM AND COMPONENTS |
| US10918473B2 (en) | 2017-07-18 | 2021-02-16 | Edwards Lifesciences Corporation | Transcatheter heart valve storage container and crimping mechanism |
| MY204938A (en) | 2017-08-11 | 2024-09-23 | Edwards Lifesciences Corp | Sealing element for prosthetic heart valve |
| US11083575B2 (en) | 2017-08-14 | 2021-08-10 | Edwards Lifesciences Corporation | Heart valve frame design with non-uniform struts |
| US10932903B2 (en) | 2017-08-15 | 2021-03-02 | Edwards Lifesciences Corporation | Skirt assembly for implantable prosthetic valve |
| US10898319B2 (en) | 2017-08-17 | 2021-01-26 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| US10973628B2 (en) | 2017-08-18 | 2021-04-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Pericardial sealing member for prosthetic heart valve |
| US10722353B2 (en) | 2017-08-21 | 2020-07-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| US10973629B2 (en) | 2017-09-06 | 2021-04-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| US11147667B2 (en) | 2017-09-08 | 2021-10-19 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| US11173023B2 (en) | 2017-10-16 | 2021-11-16 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Medical devices and anchors therefor |
| US11096810B2 (en) | 2017-11-29 | 2021-08-24 | Cook Medical Technologies Llc | Preloaded pusher tip for endografts |
| EP3720390B1 (en) | 2018-01-25 | 2024-05-01 | Edwards Lifesciences Corporation | Delivery system for aided replacement valve recapture and repositioning post- deployment |
| US11318011B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-05-03 | Edwards Lifesciences Corporation | Mechanically expandable heart valve with leaflet clamps |
| CN112437649B (zh) | 2018-05-23 | 2024-10-11 | 恪心有限责任公司 | 心脏瓣膜假体 |
| EP3796872B1 (en) | 2018-05-23 | 2022-07-20 | Corcym S.r.l. | A device for the in-situ delivery of heart valve prostheses |
| US12161551B2 (en) | 2018-08-30 | 2024-12-10 | Edwards Lifesciences Corporation | Systems and methods for sizing and implanting prosthetic heart valves |
| AU2018439076B2 (en) | 2018-08-31 | 2022-07-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Apparatus, system, and method for steering an implantable medical device |
| US12521260B2 (en) | 2018-08-31 | 2026-01-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Releasable knots for medical device delivery |
| US12310847B2 (en) | 2018-10-19 | 2025-05-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve having non-cylindrical frame |
| JP7507755B2 (ja) | 2018-10-19 | 2024-06-28 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 非円筒状のフレームを有する人工心臓弁 |
| US12102531B2 (en) | 2018-10-22 | 2024-10-01 | Evalve, Inc. | Tissue cutting systems, devices and methods |
| JP7525503B2 (ja) | 2018-10-30 | 2024-07-30 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工弁送達アセンブリ |
| CR20210226A (es) | 2018-10-30 | 2021-10-01 | Edwards Lifesciences Corp | Control de diámetro de válvula y fuerza de una válvula cardiaca protésica |
| US11724068B2 (en) | 2018-11-16 | 2023-08-15 | Cephea Valve Technologies, Inc. | Intravascular delivery system |
| EP3890656A1 (en) | 2018-12-06 | 2021-10-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Mechanically expandable prosthetic heart valve and delivery apparatus |
| JP2022517423A (ja) | 2019-01-17 | 2022-03-08 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工弁用のフレーム |
| CN113613594B (zh) | 2019-01-28 | 2024-11-26 | 爱德华兹生命科学公司 | 假体瓣膜 |
| WO2020163031A1 (en) | 2019-02-04 | 2020-08-13 | Edwards Lifesciences Corporation | Guide wire apparatuses and methods |
| CN113613596B (zh) | 2019-02-13 | 2024-11-12 | 爱德华兹生命科学公司 | 具有非均匀支柱的心脏瓣膜框架设计 |
| JP7541023B2 (ja) | 2019-03-04 | 2024-08-27 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工弁のための交連部取付 |
| CN113873973B (zh) | 2019-03-26 | 2023-12-22 | 爱德华兹生命科学公司 | 假体心脏瓣膜 |
| EP3946159A1 (en) | 2019-03-27 | 2022-02-09 | Edwards Lifesciences Corporation | Sealing member for prosthetic heart valve |
| CR20210533A (es) | 2019-04-11 | 2022-03-04 | Edwards Lifesciences Corp | Método de montaje de una válvula cardíaca protésica |
| JP7381601B2 (ja) | 2019-04-12 | 2023-11-15 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | マルチパートフレーム及び関連するレジリエントブリッジ特徴部を備えた弁 |
| WO2020219459A1 (en) | 2019-04-23 | 2020-10-29 | Edwards Lifesciences Corporation | Motorized implant delivery system |
| JP7621991B2 (ja) | 2019-07-19 | 2025-01-27 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工心臓弁用のクリンピング装置 |
| JP7597745B2 (ja) | 2019-08-12 | 2024-12-10 | エドワーズ ライフサイエンシーズ コーポレイション | 人工心臓弁 |
| AU2020396962A1 (en) | 2019-12-06 | 2021-12-23 | Edwards Lifesciences Corporation | Flex sensors for measuring real-time valve diameter during procedure |
| WO2021141878A1 (en) | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Edwards Lifesciences Corporation | Assembly methods for a prosthetic heart valve leaflet |
| CN115426980A (zh) | 2020-03-03 | 2022-12-02 | 爱德华兹生命科学公司 | 假体心脏瓣膜小叶连合部组合件和方法 |
| US12178444B2 (en) | 2020-05-06 | 2024-12-31 | Evalve, Inc. | Clip removal systems and methods |
| US12171485B2 (en) | 2020-05-06 | 2024-12-24 | Evalve, Inc. | Systems and methods for leaflet cutting using a hook catheter |
| US12048448B2 (en) | 2020-05-06 | 2024-07-30 | Evalve, Inc. | Leaflet grasping and cutting device |
| US12414811B2 (en) | 2020-05-06 | 2025-09-16 | Evalve, Inc. | Devices and methods for leaflet cutting |
| US12171486B2 (en) | 2020-05-06 | 2024-12-24 | Evalve, Inc. | Devices and methods for clip separation |
| EP4509098A3 (en) | 2020-06-18 | 2025-05-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Crimping methods |
| WO2021262264A1 (en) | 2020-06-24 | 2021-12-30 | Bolton Medical, Inc. | Anti-backspin component for vascular prosthesis delivery device |
| CN115835837A (zh) | 2020-07-10 | 2023-03-21 | 爱德华兹生命科学公司 | 具有扩展和锁定组件的假体心脏瓣膜 |
| CN113907917B (zh) | 2020-07-10 | 2025-10-28 | 爱德华兹生命科学公司 | 到假体瓣膜的框架的小叶和裙部附接构造 |
| EP4243734A1 (en) | 2020-11-12 | 2023-09-20 | Edwards Lifesciences Corporation | Prosthetic heart valve leaflet assemblies and methods |
| EP4247297A1 (en) | 2020-12-18 | 2023-09-27 | Edwards Lifesciences Corporation | Storage jar assembly for aprosthetic heart valve |
| WO2022159427A1 (en) | 2021-01-20 | 2022-07-28 | Edwards Lifesciences Corporation | Connecting skirt for attaching a leaflet to a frame of a prosthetic heart valve |
| CN219000724U (zh) | 2021-03-23 | 2023-05-12 | 爱德华兹生命科学公司 | 假体心脏瓣膜 |
| KR102918984B1 (ko) | 2021-10-27 | 2026-01-28 | 에드워즈 라이프사이언시스 코포레이션 | 인공 심장 판막의 클림핑 및 로딩을 위한 시스템 및 방법 |
| USD1054562S1 (en) | 2022-08-31 | 2024-12-17 | Edwards Lifesciences Corporation | Leaflet for a prosthetic heart valve |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3657744A (en) * | 1970-05-08 | 1972-04-25 | Univ Minnesota | Method for fixing prosthetic implants in a living body |
| US4140126A (en) * | 1977-02-18 | 1979-02-20 | Choudhury M Hasan | Method for performing aneurysm repair |
| US4214587A (en) * | 1979-02-12 | 1980-07-29 | Sakura Chester Y Jr | Anastomosis device and method |
| US4560374A (en) * | 1983-10-17 | 1985-12-24 | Hammerslag Julius G | Method for repairing stenotic vessels |
| US5104399A (en) * | 1986-12-10 | 1992-04-14 | Endovascular Technologies, Inc. | Artificial graft and implantation method |
| US5693083A (en) * | 1983-12-09 | 1997-12-02 | Endovascular Technologies, Inc. | Thoracic graft and delivery catheter |
| US5275622A (en) * | 1983-12-09 | 1994-01-04 | Harrison Medical Technologies, Inc. | Endovascular grafting apparatus, system and method and devices for use therewith |
| US4787899A (en) * | 1983-12-09 | 1988-11-29 | Lazarus Harrison M | Intraluminal graft device, system and method |
| US4562596A (en) * | 1984-04-25 | 1986-01-07 | Elliot Kornberg | Aortic graft, device and method for performing an intraluminal abdominal aortic aneurysm repair |
| SU1217402A1 (ru) * | 1984-05-22 | 1986-03-15 | Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии | Протез кровеносного сосуда |
| SU1318235A1 (ru) * | 1984-07-10 | 1987-06-23 | Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии | Устройство дл установки протеза в кровеносный сосуд |
| US4577631A (en) * | 1984-11-16 | 1986-03-25 | Kreamer Jeffry W | Aneurysm repair apparatus and method |
| US5158540A (en) * | 1985-12-19 | 1992-10-27 | Leocor, Inc. | Perfusion catheter |
| SE454482B (sv) * | 1986-09-30 | 1988-05-09 | Medinvent Sa | Anordning for implantation |
| SU1482714A2 (ru) * | 1986-10-15 | 1989-05-30 | Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии | Устройство дл установки протеза в кровеносный сосуд |
| SE455834B (sv) * | 1986-10-31 | 1988-08-15 | Medinvent Sa | Anordning for transluminal implantation av en i huvudsak rorformig, radiellt expanderbar protes |
| SU1389778A2 (ru) * | 1986-11-26 | 1988-04-23 | Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии | Устройство дл установки протеза в кровеносный сосуд |
| US4723938A (en) * | 1986-12-24 | 1988-02-09 | Schneider-Shiley (Usa) Inc. | Single plunger inflation device for angioplasty catheter |
| SU1457921A1 (ru) * | 1987-03-10 | 1989-02-15 | Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии | Самофиксирующийс протез кровеносного сосуда |
| US4830003A (en) * | 1988-06-17 | 1989-05-16 | Wolff Rodney G | Compressive stent and delivery system |
| US4909258A (en) * | 1988-08-08 | 1990-03-20 | The Beth Israel Hospital Association | Internal mammary artery (IMA) catheter |
| DE8812719U1 (de) * | 1988-10-11 | 1989-11-09 | Lindenberg, Josef, 7500 Karlsruhe | Vorrichtung zum Beheben von Stenosen |
| US5078726A (en) * | 1989-02-01 | 1992-01-07 | Kreamer Jeffry W | Graft stent and method of repairing blood vessels |
| CA2033195C (en) * | 1989-06-19 | 1994-11-15 | Hugh H. Trout, Iii | Aortic graft and method for repairing aneurysm |
| US5221255A (en) * | 1990-01-10 | 1993-06-22 | Mahurkar Sakharam D | Reinforced multiple lumen catheter |
| US5108416A (en) * | 1990-02-13 | 1992-04-28 | C. R. Bard, Inc. | Stent introducer system |
| IT1248758B (it) | 1990-06-07 | 1995-01-27 | Plurimetal Srl | Miscele fotosensibili |
| US5360443A (en) * | 1990-06-11 | 1994-11-01 | Barone Hector D | Aortic graft for repairing an abdominal aortic aneurysm |
| EP0461791B1 (en) * | 1990-06-11 | 1997-01-02 | Hector D. Barone | Aortic graft and apparatus for repairing an abdominal aortic aneurysm |
| CA2022019C (en) * | 1990-07-26 | 1992-12-29 | Michael Black | Catheter |
| AR246020A1 (es) * | 1990-10-03 | 1994-03-30 | Hector Daniel Barone Juan Carl | Un dispositivo de balon para implantar una protesis intraluminal aortica para reparar aneurismas. |
| US5167623A (en) * | 1990-12-27 | 1992-12-01 | The Kendall Company | Multilumen catheter |
| CA2202800A1 (en) | 1991-04-11 | 1992-10-12 | Alec A. Piplani | Endovascular graft having bifurcation and apparatus and method for deploying the same |
| AU669338B2 (en) * | 1991-10-25 | 1996-06-06 | Cook Incorporated | Expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm and method for implanting |
| US5192297A (en) * | 1991-12-31 | 1993-03-09 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for placement and implantation of a stent |
| US5201757A (en) * | 1992-04-03 | 1993-04-13 | Schneider (Usa) Inc. | Medial region deployment of radially self-expanding stents |
| US5456667A (en) * | 1993-05-20 | 1995-10-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Temporary stenting catheter with one-piece expandable segment |
| US5464394A (en) * | 1993-06-08 | 1995-11-07 | American Biomed, Inc. | Multilumen percutaneous angioscopy catheter |
| US5344402A (en) * | 1993-06-30 | 1994-09-06 | Cardiovascular Dynamics, Inc. | Low profile perfusion catheter |
| US5464449A (en) * | 1993-07-08 | 1995-11-07 | Thomas J. Fogarty | Internal graft prosthesis and delivery system |
| US5662675A (en) * | 1995-02-24 | 1997-09-02 | Intervascular, Inc. | Delivery catheter assembly |
| US5792144A (en) * | 1997-03-31 | 1998-08-11 | Cathco, Inc. | Stent delivery catheter system |
-
1994
- 1994-06-06 CA CA002125258A patent/CA2125258C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-05 DE DE69421466T patent/DE69421466T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-05 EP EP94305835A patent/EP0637454B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-05 AT AT94305835T patent/ATE186223T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-05 EP EP99201273A patent/EP0945152A1/en not_active Withdrawn
- 1994-08-05 JP JP6184350A patent/JPH0759802A/ja active Pending
-
1997
- 1997-08-14 US US08/911,379 patent/US5782909A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-14 US US08/912,956 patent/US5957973A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-14 US US09/353,747 patent/US6210434B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-04-02 US US09/825,199 patent/US6540778B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-02-28 US US10/376,926 patent/US6767361B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006501890A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-01-19 | クック インコーポレイティド | 胸部留置装置 |
| JP2006506107A (ja) * | 2002-06-28 | 2006-02-23 | クック インコーポレイティド | 胸部用イントロデューサ |
| JP2010536418A (ja) * | 2007-08-13 | 2010-12-02 | ウィリアム・エイ・クック・オーストラリア・プロプライエタリー・リミテッド | 配置装置 |
| US8591778B2 (en) | 2008-10-17 | 2013-11-26 | Nam Hun Kang | Method and apparatus for constructing railway for rubber-wheeled automated guideway transit system |
| JP2017524479A (ja) * | 2014-08-12 | 2017-08-31 | アナストモーシス エイエスAnastomosis As | 最小外傷性吻合 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0945152A1 (en) | 1999-09-29 |
| US6540778B1 (en) | 2003-04-01 |
| DE69421466D1 (de) | 1999-12-09 |
| US5957973A (en) | 1999-09-28 |
| US20030158597A1 (en) | 2003-08-21 |
| CA2125258A1 (en) | 1995-02-06 |
| ATE186223T1 (de) | 1999-11-15 |
| CA2125258C (en) | 1998-12-22 |
| EP0637454B1 (en) | 1999-11-03 |
| DE69421466T2 (de) | 2000-02-10 |
| AU671910B2 (en) | 1996-09-12 |
| EP0637454A1 (en) | 1995-02-08 |
| AU6474794A (en) | 1995-03-16 |
| US5782909A (en) | 1998-07-21 |
| US6767361B2 (en) | 2004-07-27 |
| US6210434B1 (en) | 2001-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0759802A (ja) | 多カプセル管腔内移植装置 | |
| JP3850897B2 (ja) | 管腔内移植片 | |
| US5749920A (en) | Multicapsule intraluminal grafting system and method | |
| US5669936A (en) | Endovascular grafting system and method for use therewith | |
| US6287330B1 (en) | Aortoiliac grafting system and method | |
| US6682557B1 (en) | Bifurcated multicapsule intraluminal grafting system and method | |
| AU704204B2 (en) | Vascular graft and delivery catheter | |
| US5275622A (en) | Endovascular grafting apparatus, system and method and devices for use therewith | |
| US6808534B1 (en) | Collapsible jacket guard | |
| US6852116B2 (en) | Method for engrafting a blood vessel | |
| WO2000030562A1 (en) | Aortoiliac grafting system and method | |
| AU697083B2 (en) | A method of securing a graft | |
| AU9816898A (en) | A balloon catheter | |
| CA2300743A1 (en) | Intraluminal grafting system with a plurality of retention devices | |
| AU3919199A (en) | Intraluminal graft |