JPH0761885A - ガス発生剤組成物 - Google Patents
ガス発生剤組成物Info
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- JPH0761885A JPH0761885A JP5206623A JP20662393A JPH0761885A JP H0761885 A JPH0761885 A JP H0761885A JP 5206623 A JP5206623 A JP 5206623A JP 20662393 A JP20662393 A JP 20662393A JP H0761885 A JPH0761885 A JP H0761885A
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Landscapes
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 生成ガス量を多くして、ガス発生器内のガス
発生剤の量を減らすことを可能とし、ガス発生器の小型
化を図るようにする。また、アジ化ナトリウムを含有し
ない組成物であって、実質的に一酸化炭素を生成しない
ようにする。 【構成】 ガス発生剤組成物は、酢酸セルロースと過塩
素酸カリウムなどの過塩素酸塩とを主成分とし、少なく
とも窒素および水素よりなり、窒素を11重量%以上含
有する窒素含有非金属化合物を含有する。窒素含有非金
属化合物としては、ニトログアニジン、グアニジンナイ
トレート等が使用される。この窒素含有非金属化合物中
の窒素は10〜83重量%が好ましく、窒素含有非金属
化合物の配合量は10〜45重量%の範囲が好ましい。
また、酢酸セルロースは8〜26重量%、過塩素酸カリ
ウムは45〜87重量%であることが好適である。
発生剤の量を減らすことを可能とし、ガス発生器の小型
化を図るようにする。また、アジ化ナトリウムを含有し
ない組成物であって、実質的に一酸化炭素を生成しない
ようにする。 【構成】 ガス発生剤組成物は、酢酸セルロースと過塩
素酸カリウムなどの過塩素酸塩とを主成分とし、少なく
とも窒素および水素よりなり、窒素を11重量%以上含
有する窒素含有非金属化合物を含有する。窒素含有非金
属化合物としては、ニトログアニジン、グアニジンナイ
トレート等が使用される。この窒素含有非金属化合物中
の窒素は10〜83重量%が好ましく、窒素含有非金属
化合物の配合量は10〜45重量%の範囲が好ましい。
また、酢酸セルロースは8〜26重量%、過塩素酸カリ
ウムは45〜87重量%であることが好適である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、例えば衝突時の安全
装置として自動車に装着されるエアバッグ装置のガス発
生器に用いられるガス発生剤組成物に関するものであ
る。
装置として自動車に装着されるエアバッグ装置のガス発
生器に用いられるガス発生剤組成物に関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】エアバッグは例えば自動車の車内のステ
アリングホイールに装着され、衝突時に膨張して乗員を
保護する。このエアバッグを膨らませるために用いられ
るガス発生剤としては、アジ化ナトリウムと各種酸化剤
とを主成分とするものが知られており、これを燃焼させ
ることにより窒素ガスを発生させ、エアバッグを膨張さ
せる。
アリングホイールに装着され、衝突時に膨張して乗員を
保護する。このエアバッグを膨らませるために用いられ
るガス発生剤としては、アジ化ナトリウムと各種酸化剤
とを主成分とするものが知られており、これを燃焼させ
ることにより窒素ガスを発生させ、エアバッグを膨張さ
せる。
【0003】アジ化ナトリウムを主成分とするガス発生
剤は、燃焼によるガス成分としては清浄な窒素ガスを発
生するので、ガス発生剤としては好ましいものである。
しかし、アジ化ナトリウムは強い毒性があり、かつ酸や
重金属と接触した際には鋭敏な爆発性物質を形成しやす
いため、製造時や廃棄時に特段の注意を払う必要があ
る。また、アジ化ナトリウムを主成分とするガス発生剤
は、燃焼後には腐食性のナトリウムやナトリウム化合物
を多量に生成するため、廃棄時にこれらの処理まで実施
する必要がある。
剤は、燃焼によるガス成分としては清浄な窒素ガスを発
生するので、ガス発生剤としては好ましいものである。
しかし、アジ化ナトリウムは強い毒性があり、かつ酸や
重金属と接触した際には鋭敏な爆発性物質を形成しやす
いため、製造時や廃棄時に特段の注意を払う必要があ
る。また、アジ化ナトリウムを主成分とするガス発生剤
は、燃焼後には腐食性のナトリウムやナトリウム化合物
を多量に生成するため、廃棄時にこれらの処理まで実施
する必要がある。
【0004】この問題を解決するために、アジ化ナトリ
ウムを用いないガス発生剤組成物が多方面で研究されて
いる。例えば、特公昭58−20919号公報には次の
(イ)、(ロ)および(ハ)よりなる組成物が開示され
ている。すなわち、その組成物は(イ)アルカリ金属も
しくはアルカリ土類金属の塩素酸塩または過塩素酸塩で
ある酸化剤78〜92重量%、(ロ)酢酸セルロース
7.9〜17.2重量%、(ハ)炭素を含有する燃焼調
節剤0.1〜0.8重量%を有する混成火薬よりなって
いる。
ウムを用いないガス発生剤組成物が多方面で研究されて
いる。例えば、特公昭58−20919号公報には次の
(イ)、(ロ)および(ハ)よりなる組成物が開示され
ている。すなわち、その組成物は(イ)アルカリ金属も
しくはアルカリ土類金属の塩素酸塩または過塩素酸塩で
ある酸化剤78〜92重量%、(ロ)酢酸セルロース
7.9〜17.2重量%、(ハ)炭素を含有する燃焼調
節剤0.1〜0.8重量%を有する混成火薬よりなって
いる。
【0005】炭素を含有する燃焼調節剤としては、例え
ばアセチレンブラックまたはグラファイトが使用され
る。そして、この組成物は実質的に一酸化炭素を生成せ
ず、水、二酸化炭素および酸素よりなる生成ガスを、標
準状態において約0.36リットル/g発生する。
ばアセチレンブラックまたはグラファイトが使用され
る。そして、この組成物は実質的に一酸化炭素を生成せ
ず、水、二酸化炭素および酸素よりなる生成ガスを、標
準状態において約0.36リットル/g発生する。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】ところが、上記のよう
なガス発生剤組成物は燃焼温度が非常に高く、ガス発生
器に組み込まれて使用されたとき、エアバッグの焼損な
どを防ぐために生成ガスを充分に冷却する必要があると
いう問題があった。そのため、ガス発生器の内部に多量
の冷却剤を必要とし、このことはガス発生器を小型化す
る上での障害になるという問題があった。
なガス発生剤組成物は燃焼温度が非常に高く、ガス発生
器に組み込まれて使用されたとき、エアバッグの焼損な
どを防ぐために生成ガスを充分に冷却する必要があると
いう問題があった。そのため、ガス発生器の内部に多量
の冷却剤を必要とし、このことはガス発生器を小型化す
る上での障害になるという問題があった。
【0007】また、一般的にガス発生器の小型軽量化
は、ガス発生剤の単位重量あたりの生成ガス量をより大
きくすることによって、ガス発生器1個あたりのガス発
生剤の必要量が少なくなるため、より高度に達成され
る。しかしながら、このような小型軽量化はいまだ十分
に果たされていないという問題があった。
は、ガス発生剤の単位重量あたりの生成ガス量をより大
きくすることによって、ガス発生器1個あたりのガス発
生剤の必要量が少なくなるため、より高度に達成され
る。しかしながら、このような小型軽量化はいまだ十分
に果たされていないという問題があった。
【0008】さらに、エアバッグ展開用に使用されるガ
ス発生剤組成物が燃焼したとき、発生するガス中に有毒
な一酸化炭素を含有することは不適当である。この発明
はこのような従来技術の問題に着目してなされたもので
ある。その目的とするところは、生成ガス量を多くする
とともに、燃焼温度を低下させることにより、ガス発生
器内のガス発生剤の量を減らすことが可能となり、ガス
発生器の小型化を図ることができるガス発生剤組成物を
提供することにある。他の目的は、アジ化ナトリウムを
含有しない組成物であって、実質的に一酸化炭素を生成
しないガス発生剤組成物を提供することにある。
ス発生剤組成物が燃焼したとき、発生するガス中に有毒
な一酸化炭素を含有することは不適当である。この発明
はこのような従来技術の問題に着目してなされたもので
ある。その目的とするところは、生成ガス量を多くする
とともに、燃焼温度を低下させることにより、ガス発生
器内のガス発生剤の量を減らすことが可能となり、ガス
発生器の小型化を図ることができるガス発生剤組成物を
提供することにある。他の目的は、アジ化ナトリウムを
含有しない組成物であって、実質的に一酸化炭素を生成
しないガス発生剤組成物を提供することにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、請求項1に記載の発明のガス発生剤組成物に
おいては、酢酸セルロースと過塩素酸塩とを主成分と
し、少なくとも窒素、水素および酸素よりなり、窒素を
11重量%以上含有する窒素含有非金属化合物を含有す
ることを特徴とする。また、請求項2に記載の発明で
は、請求項1に記載の発明において、窒素含有非金属化
合物がグアニジン化合物、オキシム類、アミド類、テト
ラゾール誘導体、芳香族ニトロ化合物および硝酸アンモ
ニウムよりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の化
合物であることを特徴とする。
るために、請求項1に記載の発明のガス発生剤組成物に
おいては、酢酸セルロースと過塩素酸塩とを主成分と
し、少なくとも窒素、水素および酸素よりなり、窒素を
11重量%以上含有する窒素含有非金属化合物を含有す
ることを特徴とする。また、請求項2に記載の発明で
は、請求項1に記載の発明において、窒素含有非金属化
合物がグアニジン化合物、オキシム類、アミド類、テト
ラゾール誘導体、芳香族ニトロ化合物および硝酸アンモ
ニウムよりなる群から選ばれた少なくとも1種以上の化
合物であることを特徴とする。
【0010】次に、この発明の各構成要素について順次
詳細に説明する。酢酸セルロースは、炭素、水素および
酸素より構成される可燃物であり、酸化剤と配合されて
燃焼した際には、多量の二酸化炭素、水および酸素を生
成する。また、酢酸セルロースは、特定の溶剤に可溶で
あり、溶解した際には糊状を呈するので、酸化剤等の粉
体と混合した際には、粉体同士の隙間に入り込み、結合
剤としての作用を有するものである。
詳細に説明する。酢酸セルロースは、炭素、水素および
酸素より構成される可燃物であり、酸化剤と配合されて
燃焼した際には、多量の二酸化炭素、水および酸素を生
成する。また、酢酸セルロースは、特定の溶剤に可溶で
あり、溶解した際には糊状を呈するので、酸化剤等の粉
体と混合した際には、粉体同士の隙間に入り込み、結合
剤としての作用を有するものである。
【0011】その際、結合剤としての作用を充分に発揮
させるためには、酢酸セルロースの配合量として8重量
%以上が好ましい。酢酸セルロースの配合量が8重量%
未満の場合、酢酸セルロースは酸化剤等の粉体成分を完
全に被覆することが困難となるために不適当である。一
方、酢酸セルロースの配合量の上限は、ガス発生剤組成
物が燃焼した際に、実質的に一酸化炭素が生成しない条
件により決定される。
させるためには、酢酸セルロースの配合量として8重量
%以上が好ましい。酢酸セルロースの配合量が8重量%
未満の場合、酢酸セルロースは酸化剤等の粉体成分を完
全に被覆することが困難となるために不適当である。一
方、酢酸セルロースの配合量の上限は、ガス発生剤組成
物が燃焼した際に、実質的に一酸化炭素が生成しない条
件により決定される。
【0012】ここで、実質的に一酸化炭素が生成しない
条件とは、生成ガス中に占める一酸化炭素の濃度が50
00ppm以下であることを意味する。この条件を満た
すための酢酸セルロースの配合量の上限は、過塩素酸塩
と窒素含有非金属化合物の配合割合によって異なり、2
6重量%が好適である。従って、酢酸セルロースの好ま
しい配合量は8〜26重量%の範囲である。
条件とは、生成ガス中に占める一酸化炭素の濃度が50
00ppm以下であることを意味する。この条件を満た
すための酢酸セルロースの配合量の上限は、過塩素酸塩
と窒素含有非金属化合物の配合割合によって異なり、2
6重量%が好適である。従って、酢酸セルロースの好ま
しい配合量は8〜26重量%の範囲である。
【0013】過塩素酸塩は酸化剤であり、酸化剤の中で
も単位重量当たりの酸素放出量が多く、熱安定性に優れ
ている。この過塩素酸塩としては、過塩素酸カリウム、
過塩素酸アンモニウム、過塩素酸ナトリウム等があげら
れるが、中でも過塩素酸カリウムは、吸湿性がなく、さ
らに燃焼後の残渣はほとんどが腐食性のない塩化カリウ
ムとなる。このため、過塩素酸カリウムはガス発生剤組
成物に配合する酸化剤としては最も好ましいものであ
る。
も単位重量当たりの酸素放出量が多く、熱安定性に優れ
ている。この過塩素酸塩としては、過塩素酸カリウム、
過塩素酸アンモニウム、過塩素酸ナトリウム等があげら
れるが、中でも過塩素酸カリウムは、吸湿性がなく、さ
らに燃焼後の残渣はほとんどが腐食性のない塩化カリウ
ムとなる。このため、過塩素酸カリウムはガス発生剤組
成物に配合する酸化剤としては最も好ましいものであ
る。
【0014】過塩素酸塩の粒子径は、5〜300μmの
範囲内であれば特別に制限されるものではないが、粒子
径が異なる2種類以上の粉体を最密充填構造になるよう
に配合することが好ましい。過塩素酸塩の配合量として
は、実質的に一酸化炭素を生成することなく、しかも酢
酸セルロースを8重量%以上配合するためには45〜8
7重量%の範囲が適している。
範囲内であれば特別に制限されるものではないが、粒子
径が異なる2種類以上の粉体を最密充填構造になるよう
に配合することが好ましい。過塩素酸塩の配合量として
は、実質的に一酸化炭素を生成することなく、しかも酢
酸セルロースを8重量%以上配合するためには45〜8
7重量%の範囲が適している。
【0015】次に、この発明で用いる窒素含有非金属化
合物は少なくとも窒素および水素よりなり、窒素を11
重量%以上含有する化合物であり、さらに酸素や炭素を
含有する化合物も使用される。この窒素含有非金属化合
物としては、グアニジン化合物、オキシム類、アミド
類、テトラゾール誘導体、芳香族ニトロ化合物および硝
酸アンモニウムよりなる群から選ばれた少なくとも1種
以上の化合物が好ましい。
合物は少なくとも窒素および水素よりなり、窒素を11
重量%以上含有する化合物であり、さらに酸素や炭素を
含有する化合物も使用される。この窒素含有非金属化合
物としては、グアニジン化合物、オキシム類、アミド
類、テトラゾール誘導体、芳香族ニトロ化合物および硝
酸アンモニウムよりなる群から選ばれた少なくとも1種
以上の化合物が好ましい。
【0016】グアニジン化合物としてニトログアニジン
(CH4 N4 O2 ,窒素含有量53.8%)、トリアミ
ノグアニジンナイトレート(CH9 N7 O3 ,窒素含有
量58.6%)、グアニジンナイトレート(CH6 N4
O3 ,窒素含有量45.9%)などが使用される。オキ
シム類としてヒドロキシグリオキシム(C2 H4 O4N
2 ,窒素含有量23.3%)などが使用される。アミド
類としてオキサミド(C2 H4 N2 O2 ,窒素含有量3
1.8%)があげられる。テトラゾール誘導体としてア
ミノテトラゾール(N5 H3 C,窒素含有量82.4
%)があげられる。芳香族ニトロ化合物としてニトロト
ルエン(NH7 O2 C7 ,窒素含有量11.6%)など
が使用される。さらに、硝酸アンモニウム(NH4 NO
3 ,窒素含有量23.3%)が使用される。これらの化
合物は常温で固体または液体である。
(CH4 N4 O2 ,窒素含有量53.8%)、トリアミ
ノグアニジンナイトレート(CH9 N7 O3 ,窒素含有
量58.6%)、グアニジンナイトレート(CH6 N4
O3 ,窒素含有量45.9%)などが使用される。オキ
シム類としてヒドロキシグリオキシム(C2 H4 O4N
2 ,窒素含有量23.3%)などが使用される。アミド
類としてオキサミド(C2 H4 N2 O2 ,窒素含有量3
1.8%)があげられる。テトラゾール誘導体としてア
ミノテトラゾール(N5 H3 C,窒素含有量82.4
%)があげられる。芳香族ニトロ化合物としてニトロト
ルエン(NH7 O2 C7 ,窒素含有量11.6%)など
が使用される。さらに、硝酸アンモニウム(NH4 NO
3 ,窒素含有量23.3%)が使用される。これらの化
合物は常温で固体または液体である。
【0017】この窒素含有非金属化合物の窒素含有量が
低い場合、実質的に一酸化炭素を生成しないためには、
多量の酸化剤を必要とするので窒素含有非金属化合物の
配合量を多くすることができない。そのため、窒素含有
非金属化合物の窒素含有量は11重量%以上であること
が必要である。また、その含有量は多いほど好ましい
が、実際に存在する化合物であり、取扱いが容易である
ことが必要なため、その上限は、83重量%であること
が望ましい。そして、窒素含有非金属化合物は、過塩素
酸塩と配合されて燃焼した際には、多量の窒素、二酸化
炭素、水および酸素を生成する。しかも、金属元素等を
含まないため、燃焼後に残渣を生成しないという特長を
有する。
低い場合、実質的に一酸化炭素を生成しないためには、
多量の酸化剤を必要とするので窒素含有非金属化合物の
配合量を多くすることができない。そのため、窒素含有
非金属化合物の窒素含有量は11重量%以上であること
が必要である。また、その含有量は多いほど好ましい
が、実際に存在する化合物であり、取扱いが容易である
ことが必要なため、その上限は、83重量%であること
が望ましい。そして、窒素含有非金属化合物は、過塩素
酸塩と配合されて燃焼した際には、多量の窒素、二酸化
炭素、水および酸素を生成する。しかも、金属元素等を
含まないため、燃焼後に残渣を生成しないという特長を
有する。
【0018】この窒素含有非金属化合物の配合量は、多
いほど生成ガス量を増大させることができ、また生成ガ
ス中の窒素ガスの比率が高くなり、より清浄なガスを生
成することができる。しかし、その配合量は実質的に一
酸化炭素を生成させないような配合量であり、また酢酸
セルロースの配合量が8重量%以上となり、しかも前述
のように酢酸セルロースが粉体成分を完全に被覆するこ
とができるような配合量でなければならない。そのた
め、その配合量は10〜45重量%の範囲であることが
望ましい。
いほど生成ガス量を増大させることができ、また生成ガ
ス中の窒素ガスの比率が高くなり、より清浄なガスを生
成することができる。しかし、その配合量は実質的に一
酸化炭素を生成させないような配合量であり、また酢酸
セルロースの配合量が8重量%以上となり、しかも前述
のように酢酸セルロースが粉体成分を完全に被覆するこ
とができるような配合量でなければならない。そのた
め、その配合量は10〜45重量%の範囲であることが
望ましい。
【0019】この発明のガス発生剤組成物は、酢酸セル
ロースと過塩素酸塩に、所定量の窒素含有非金属化合物
が配合されて構成され、ペレット状、棒状、ディスク状
等の所望形状に成形される。
ロースと過塩素酸塩に、所定量の窒素含有非金属化合物
が配合されて構成され、ペレット状、棒状、ディスク状
等の所望形状に成形される。
【0020】なお、このガス発生剤組成物は、必要によ
り、酢酸セルロースの一部をトリアセチン(C3 H
5 (OCOCH3 )3 )、ジエチルフタレート、ジメチ
ルフタレート等の酢酸セルロースとなじみの良い可塑剤
で置換することができる。これらの可塑剤のうち、トリ
アセチンが最も酸素量が多く、多量の酸化剤を必要とし
ないため好ましい。また、必要により金属粉やカーボン
ブラック等の燃焼調整剤を配合することができる。
り、酢酸セルロースの一部をトリアセチン(C3 H
5 (OCOCH3 )3 )、ジエチルフタレート、ジメチ
ルフタレート等の酢酸セルロースとなじみの良い可塑剤
で置換することができる。これらの可塑剤のうち、トリ
アセチンが最も酸素量が多く、多量の酸化剤を必要とし
ないため好ましい。また、必要により金属粉やカーボン
ブラック等の燃焼調整剤を配合することができる。
【0021】以上のように構成されたガス発生剤組成物
は、アジ化ナトリウムを含有していないので、取扱いが
容易であり、腐食性のナトリウムやナトリウム化合物を
生成するおそれはない。また、生成ガス中に実質的に一
酸化炭素を生成しないため、安全性が高く、しかも生成
ガス量が多いためガス発生剤の量が少なくて済み、ガス
発生器の小型化を図ることができる。
は、アジ化ナトリウムを含有していないので、取扱いが
容易であり、腐食性のナトリウムやナトリウム化合物を
生成するおそれはない。また、生成ガス中に実質的に一
酸化炭素を生成しないため、安全性が高く、しかも生成
ガス量が多いためガス発生剤の量が少なくて済み、ガス
発生器の小型化を図ることができる。
【0022】
【作用】この発明のガス発生剤組成物は、酢酸セルロー
スと過塩素酸塩とを主成分とし、特定の窒素含有非金属
化合物が配合された組成物である。そして、この窒素含
有非金属化合物中には窒素が11重量%以上含有されて
いる。そのため、窒素含有非金属化合物は過塩素酸塩と
反応して、窒素ガスなどの無毒性のガスを大量に生成す
る。
スと過塩素酸塩とを主成分とし、特定の窒素含有非金属
化合物が配合された組成物である。そして、この窒素含
有非金属化合物中には窒素が11重量%以上含有されて
いる。そのため、窒素含有非金属化合物は過塩素酸塩と
反応して、窒素ガスなどの無毒性のガスを大量に生成す
る。
【0023】
【実施例】 (実施例1)以下、この発明を具体化した実施例につい
て、図1を用いて説明する。
て、図1を用いて説明する。
【0024】まず、次のようにしてガス発生剤組成物を
調製した。原料混合物として、表1に示すように、酢化
度が53%の酢酸セルロース(帝人(株)製)8重量
%、可塑剤としてトリアセチン((株)大八化学工業所
製)2重量%、平均粒径が17μmの過塩素酸カリウム
(日本カーリット(株)製)55重量%、窒素含有非金
属化合物としてニトログアニジン(中国火薬(株)製)
35重量%よりなる組成物を用意した。これにアセトン
とメチルアルコールの混合溶剤を適量加えて均一に混合
し、薬塊を調製した。
調製した。原料混合物として、表1に示すように、酢化
度が53%の酢酸セルロース(帝人(株)製)8重量
%、可塑剤としてトリアセチン((株)大八化学工業所
製)2重量%、平均粒径が17μmの過塩素酸カリウム
(日本カーリット(株)製)55重量%、窒素含有非金
属化合物としてニトログアニジン(中国火薬(株)製)
35重量%よりなる組成物を用意した。これにアセトン
とメチルアルコールの混合溶剤を適量加えて均一に混合
し、薬塊を調製した。
【0025】次いで、この薬塊を圧伸機に装填した。圧
伸機には予め直径が4mmのダイスが取付けられており、
薬塊は圧力によってこのダイスに通されることにより押
し出され棒状に成形される。この成形物を2mmの長さに
裁断して乾燥することによって、ペレット状のガス発生
剤組成物を得た。
伸機には予め直径が4mmのダイスが取付けられており、
薬塊は圧力によってこのダイスに通されることにより押
し出され棒状に成形される。この成形物を2mmの長さに
裁断して乾燥することによって、ペレット状のガス発生
剤組成物を得た。
【0026】このガス発生剤組成物を島津製作所(株)
製の熱分解装置付ガスクロマトグラフ(形式:GC−1
4A)を用いて、800℃における燃焼時の生成ガス組
成および標準状態における生成ガス量を求めた。
製の熱分解装置付ガスクロマトグラフ(形式:GC−1
4A)を用いて、800℃における燃焼時の生成ガス組
成および標準状態における生成ガス量を求めた。
【0027】次に、ガス発生器について説明する。図1
に示すように、円筒状に形成されたガス発生器1はその
中心部に配置された点火室2とそのガス発生器1に同心
円状に形成された燃焼室3と、さらにその外周に同心円
状に形成された冷却捕集室4とを備えている。電気点火
器5および点火薬6は点火室2内に配置され、通電され
ると点火される。ペレット状のガス発生剤7は燃焼室3
内に装填され、点火薬6の点火による火炎で燃焼して炭
酸ガスなどのガスを発生する。この実施例では、前述の
ガス発生剤7を標準状態における生成ガス量が約30リ
ットルとなるように燃焼室3内に装填した。冷却捕集材
8,9は燃焼室3および冷却捕集室4内に配置され、生
成ガスの冷却および固体の燃焼残渣を濾過捕集する。
に示すように、円筒状に形成されたガス発生器1はその
中心部に配置された点火室2とそのガス発生器1に同心
円状に形成された燃焼室3と、さらにその外周に同心円
状に形成された冷却捕集室4とを備えている。電気点火
器5および点火薬6は点火室2内に配置され、通電され
ると点火される。ペレット状のガス発生剤7は燃焼室3
内に装填され、点火薬6の点火による火炎で燃焼して炭
酸ガスなどのガスを発生する。この実施例では、前述の
ガス発生剤7を標準状態における生成ガス量が約30リ
ットルとなるように燃焼室3内に装填した。冷却捕集材
8,9は燃焼室3および冷却捕集室4内に配置され、生
成ガスの冷却および固体の燃焼残渣を濾過捕集する。
【0028】複数の通気孔10,11は点火室2と燃焼
室3との区画壁12および燃焼室3と冷却捕集室4との
区画壁13にそれぞれ設けられ、点火薬6の点火による
火炎の伝播や生成ガスの流通を行う。ガス流出孔14は
冷却捕集室4の周壁15に透設され、冷却捕集室4で冷
却されたガスがエアバッグ16内に噴出される。
室3との区画壁12および燃焼室3と冷却捕集室4との
区画壁13にそれぞれ設けられ、点火薬6の点火による
火炎の伝播や生成ガスの流通を行う。ガス流出孔14は
冷却捕集室4の周壁15に透設され、冷却捕集室4で冷
却されたガスがエアバッグ16内に噴出される。
【0029】そして、車両の衝突時などにおける信号に
基づいて点火器5により点火薬6が点火されると、その
炎が通気孔10を介して燃焼室3に伝播され、燃焼室3
内のガス発生剤7が燃焼してガスを発生する。このガス
は冷却捕集材8、通気孔11を介して冷却捕集室4内に
導入される。このガスはさらに冷却捕集材9を介してガ
ス流出孔14から噴出される。
基づいて点火器5により点火薬6が点火されると、その
炎が通気孔10を介して燃焼室3に伝播され、燃焼室3
内のガス発生剤7が燃焼してガスを発生する。このガス
は冷却捕集材8、通気孔11を介して冷却捕集室4内に
導入される。このガスはさらに冷却捕集材9を介してガ
ス流出孔14から噴出される。
【0030】次に、このガス発生器1を60リットルの
タンクに取付けて作動させた場合のタンク内温度を、素
線径が50μmのアルメロクロメル型熱伝対で測定し
た。この結果を表2に示す。なお、表2において、生成
ガス量は1gのガス発生剤組成物が燃焼した際に生成す
る二酸化炭素、水、酸素および窒素の標準状態における
合計容積を示す。 (実施例2〜9)表1に示す組成で、実施例1と同様の
方法によりガス発生剤組成物を各々製造し、同じ方法で
各々特性を評価した。その結果を表2に示す。 (比較例1,2)表1に示す組成で、実施例1と同様の
方法によりガス発生剤組成物を製造し、同じ方法で各々
評価した。その結果を表2に併せて示す。
タンクに取付けて作動させた場合のタンク内温度を、素
線径が50μmのアルメロクロメル型熱伝対で測定し
た。この結果を表2に示す。なお、表2において、生成
ガス量は1gのガス発生剤組成物が燃焼した際に生成す
る二酸化炭素、水、酸素および窒素の標準状態における
合計容積を示す。 (実施例2〜9)表1に示す組成で、実施例1と同様の
方法によりガス発生剤組成物を各々製造し、同じ方法で
各々特性を評価した。その結果を表2に示す。 (比較例1,2)表1に示す組成で、実施例1と同様の
方法によりガス発生剤組成物を製造し、同じ方法で各々
評価した。その結果を表2に併せて示す。
【0031】なお、タンク内ガス温度はガス発生剤組成
物の燃焼温度により変化し、燃焼温度が高いものほどタ
ンク内ガス温度が高い温度を示す。
物の燃焼温度により変化し、燃焼温度が高いものほどタ
ンク内ガス温度が高い温度を示す。
【0032】
【表1】
【0033】
【表2】
【0034】表1の結果より、各実施例においては、酢
酸セルロースが8〜26重量%、過塩素酸カリウムが4
5〜87重量%、窒素含有非金属化合物が10〜42重
量%配合されている。そのため、ガス発生剤の燃焼時に
おける生成ガス中の有害な一酸化炭素濃度を実質的に生
成しないようにすることができる。
酸セルロースが8〜26重量%、過塩素酸カリウムが4
5〜87重量%、窒素含有非金属化合物が10〜42重
量%配合されている。そのため、ガス発生剤の燃焼時に
おける生成ガス中の有害な一酸化炭素濃度を実質的に生
成しないようにすることができる。
【0035】しかも、窒素含有非金属化合物を含まない
比較例1と比較すると、いずれの実施例においても生成
ガス量が増大し、タンク内ガス温度の低下がみられた。
また、比較例2に示すように、窒素含有非金属化合物の
窒素含有率が9.4%の場合には、生成ガス量の増大お
よびタンク内ガス温度の低下はほとんどみられなかっ
た。また、可塑剤としてのトリアセチンを含まない場合
(実施例9)においても、いずれの特性もバランス良
く、かつ良好に維持される。
比較例1と比較すると、いずれの実施例においても生成
ガス量が増大し、タンク内ガス温度の低下がみられた。
また、比較例2に示すように、窒素含有非金属化合物の
窒素含有率が9.4%の場合には、生成ガス量の増大お
よびタンク内ガス温度の低下はほとんどみられなかっ
た。また、可塑剤としてのトリアセチンを含まない場合
(実施例9)においても、いずれの特性もバランス良
く、かつ良好に維持される。
【0036】なお、この発明は上記実施例に限定される
ものではなく、発明の趣旨より逸脱しない範囲で例えば
次のように構成を任意に変更して具体化してもよい。 (1)実施例において、酢酸セルロースの酢化度が異な
るものを用いること。 (2)この発明のガス発生剤組成物7を車両に装着され
る運転席用のエアバッグ装置のほか、助手席用のエアバ
ッグ装置に用いられるガス発生器に装填すること。 (3)ガス発生剤組成物7を車両用以外の救命袋、ゴム
ボート、脱出シュートなどのエアバッグ装置のガス発生
器に装填して燃焼ガスにより展開させること。
ものではなく、発明の趣旨より逸脱しない範囲で例えば
次のように構成を任意に変更して具体化してもよい。 (1)実施例において、酢酸セルロースの酢化度が異な
るものを用いること。 (2)この発明のガス発生剤組成物7を車両に装着され
る運転席用のエアバッグ装置のほか、助手席用のエアバ
ッグ装置に用いられるガス発生器に装填すること。 (3)ガス発生剤組成物7を車両用以外の救命袋、ゴム
ボート、脱出シュートなどのエアバッグ装置のガス発生
器に装填して燃焼ガスにより展開させること。
【0037】
【発明の効果】以上詳述したように、この発明のガス発
生剤組成物によれば、次のような優れた効果を奏する。
生剤組成物によれば、次のような優れた効果を奏する。
【0038】すなわち、生成ガス量を多くすることがで
きるとともに、燃焼温度を低下させることができて、ガ
ス発生器内のガス発生剤の量を減らすことが可能とな
り、ガス発生器の小型化を図ることができる。また、ア
ジ化ナトリウムを含有しない組成物であって、実質的に
一酸化炭素を生成するおそれがない。
きるとともに、燃焼温度を低下させることができて、ガ
ス発生器内のガス発生剤の量を減らすことが可能とな
り、ガス発生器の小型化を図ることができる。また、ア
ジ化ナトリウムを含有しない組成物であって、実質的に
一酸化炭素を生成するおそれがない。
【図1】この発明を具体化した実施例のガス発生剤組成
物を装填したガス発生器を示す縦断面図である。
物を装填したガス発生器を示す縦断面図である。
7…ペレット状のガス発生剤組成物。
Claims (2)
- 【請求項1】 酢酸セルロースと過塩素酸塩とを主成分
とし、少なくとも窒素および水素よりなり、窒素を11
重量%以上含有する窒素含有非金属化合物を含有するこ
とを特徴とするガス発生剤組成物。 - 【請求項2】 前記窒素含有非金属化合物がグアニジン
化合物、オキシム類、アミド類、テトラゾール誘導体、
芳香族ニトロ化合物および硝酸アンモニウムよりなる群
から選ばれた少なくとも1種以上の化合物であることを
特徴とする請求項1に記載のガス発生剤組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5206623A JPH0761885A (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | ガス発生剤組成物 |
| DE4412871A DE4412871C2 (de) | 1993-04-15 | 1994-04-14 | Zusammensetzungen für Gasgeneratoren |
| US08/227,725 US5482579A (en) | 1993-04-15 | 1994-04-14 | Gas generator compositions |
| FR9404538A FR2703990B1 (fr) | 1993-04-15 | 1994-04-15 | Composition pour générateur de gaz, comprenant un agent désoxydé et un agent oxydant. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5206623A JPH0761885A (ja) | 1993-08-20 | 1993-08-20 | ガス発生剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0761885A true JPH0761885A (ja) | 1995-03-07 |
Family
ID=16526445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5206623A Pending JPH0761885A (ja) | 1993-04-15 | 1993-08-20 | ガス発生剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0761885A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997018178A1 (en) | 1995-11-14 | 1997-05-22 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generating composition |
| US6540256B2 (en) | 1997-12-26 | 2003-04-01 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Airbag gas generator and an airbag apparatus |
| US6562161B1 (en) | 1997-03-24 | 2003-05-13 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Gas generating compositions for air bag |
| US6651565B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-11-25 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method of reducing NOx |
| JP2008538348A (ja) * | 2005-03-31 | 2008-10-23 | オートモーティブ システムズ ラボラトリィ、 インク. | ガス生成組成物 |
-
1993
- 1993-08-20 JP JP5206623A patent/JPH0761885A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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