JPH0762282A - 記録液 - Google Patents
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Abstract
表される色素の少なくとも1種を含有することを特徴と
する記録液。 【化1】 A−N=N−D−CONH−B−N=N−A’ 〔I〕 (式中、A及びA’はそれぞれ 【化2】 を表わし、B及びDは置換基を有していても良いフェニ
レン基を表わす。但し、R1及びR2はそれぞれ水素原
子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、アシルアミノ
基を表し、R3はH、−CH2COOH又は−C2H4CO
OHを表し、R4は−CH2COOH又は−C2H4COO
Hを表し、R5は水素原子又はカルボキシル基を表
す。) 【効果】 本発明の記録液は、インクジェット記録
用、筆記用具用として用いられ、普通紙に記録した場
合、黒色系、赤色系、黄色系の記録物を得ることがで
き、その印字濃度及び耐光性、耐水性が優れている他、
記録液としての保存安定性も良好である。
Description
る。詳しくはインクジェット記録に適した黒色系、赤色
系、黄色系の記録液に関する物である。
記録液の液滴を微小な吐出オリフィスから飛翔させて記
録を行う、所謂インクジェット記録方法が実用化されて
いる。この記録液に関しては、長時間安定した吐出が可
能であることの他、電子写真用紙等のPPC(プレイン
ペーパー コピア)用紙、ファンホールド紙(コンピ
ューター等の連続用紙)等の一般事務用に汎用される記
録紙に対する定着が速く、しかも印字物の印字品位が良
好であること、即ち印字に滲みがなく輪郭がはっきりし
ていること等が要求されると共に、記録液としての保存
時の安定性も優れていることが必要であるので、記録液
に使用できる溶剤が著しく制限される。
ような限られた溶剤に対して充分な溶解性を有すると共
に、記録液として長時間保存した場合にも安定であり、
また印字された画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐光
性に優れていること等が要求されるが、これ等の多くの
要求を同時に満足させることは困難であった。このため
種々の方法(例えば特開昭55ー144067号、特開
昭55ー152747号、特開昭57ー207660
号、特開昭59ー226072、特開昭62ー1902
69号、特開昭62ー190271号、特開昭62ー1
90272号、特開昭62ー250082号、特開昭6
2ー246975号、特開昭62ー264974号、特
開昭62ー288659号、特開昭63ー8463号、
特開昭63ー22867号、特開昭63ー117079
号、特開昭63ー30567号、特開昭63ー3348
4号、特開昭63ー63764号、特開昭63ー105
079号、特開昭64ー31877号、特開平1ー93
389号、特開平1ー210464号、特開平2ー16
171号、特開平2ー140270号、特開平3ー20
0882号等各公報参照)が提案されているが、性能上
市場の要求を充分に満足するとともに製造の容易な色素
の開発には至っていない。
ット記録用及び筆記用具用等として、普通紙に記録した
場合にも印字品位が良好であると共に、記録画像の濃度
が高く、耐水性や耐光性に優れており、長時間保存した
場合の安定性が良好である記録液を提供することを目的
とするものである。
分として特定構造の色素を使用した場合に、特に上記の
目的を満足する性能が得られることを確認し本発明を達
成したものである。即ち本発明の要旨は、水性媒体と遊
離酸の形が前記請求項1において一般式〔I〕で表され
る色素の少なくとも1種を含有する記録液に存する。
素は、遊離酸の形が前記請求項1において一般式〔I〕
で表されるものである。詳しくは、一般式〔I〕中、B
で表されるフェニレン基の置換基としては、炭素数1〜
4のアルキル基、炭素数1〜4のアルコキシ基、カルボ
キシル基、スルホン酸基、塩素原子、臭素原子等のハロ
ゲン原子が挙げられ、Dで表されるフェニレン基の置換
基としては、炭素数1〜4のアルキル基、炭素数1〜4
のアルコキシ基、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子
が挙げられ、R1及びR2で表されるアシルアミノ基とし
てはアセチルアミノ基等のアルキルカルボニルアミノ
基、ベンゾイルアミノ基等のアリールカルボニルアミノ
基等が挙げられる。式中のA及びA’はそれぞれ同じで
あっても異なっていてもよいが、製造上は同じであるも
のが好ましい。
示される遊離酸の形のまま使用してもよく、また製造時
塩型で得られた場合はそのまま使用してもよいし、さら
に所望の塩型に交換して使用してもよい。この他色素一
分子中の一部の酸基が塩型であるものでもよく、塩型の
色素と遊離型の色素を併用してもよい。このような塩型
の例としてはNa,Li,等のアルカリ金属の塩、アル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基等で置換されてい
てもよいアンモニウムの塩、有機アミンの塩が挙げられ
る。有機アミンの塩としては、低級アルキルアミン、ヒ
ドロキシ置換低級アルキルアミン、カルボキシ置換低級
アルキルアミン及び炭素数2〜4のアルキレンイミン単
位を2〜10個有するポリアミン等が挙げられる。これ
らの塩型の場合、その塩の種類は1種類に限らず複数種
混在していてもよい。
下の表−1No.1〜No.21に示す構造のアゾ色素
が挙げられ、所望の色調に応じて、これらの色素を単独
で使用または併用してもよい。
自体周知の方法〔例えば、細田豊著「新染料化学」(昭
和48年12月21日 技報堂発行)第396〜409
頁参照〕に従って、テトラゾ化、カップリング工程を経
て製造する事ができる。記録液中における前記一般式
〔I〕の色素の含有量としては、記録液全量に対して
0.5〜5重量%、特に2〜4重量%程度が好ましい。
水溶性有機溶剤として、例えばエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレング
リコール(#200)、ポリエチレングリコール(#4
00)、グリセリン、Nーメチルピロリドン、Nーエチ
ルピロリドン、1,3ージメチルイミダゾリジノン、チ
オジエタノール、ジメチルスルホキシド、エチレングリ
コールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、2ーピロリドン、スルホラン、エチルアルコール、
イソプロパノール等を含有しているのが好ましい。これ
等の水溶性有機溶剤は、通常記録液の全量に対して1〜
50重量%の範囲で使用される。一方、水は記録液の全
量に対して45〜95重量%の範囲で使用される。
1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%の尿素、
チオ尿素、ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化
合物を添加したり、又0.001〜5.0重量%の界面
活性剤を添加することによって、印字後の速乾性及び印
字品位をより一層改良することができる。
するが、本発明はその要旨を越えない限りこれ等の実施
例に限定されるものではない。 [実施例1]ジエチレングリコール10重量部、イソプ
ロピルアルコール3重量部、前記表−1No.1の色素
3重量部に水を加え、アンモニア水でpHを9に調整し
て全量を100重量部とした。この組成物を充分に混合
して溶解し、孔径1μmのテフロンフィルターで加圧濾
過した後、真空ポンプ及び超音波洗浄機で脱気処理して
記録液を調整した。
プリンター(商品名HG−3000、エプソン社製)を
用いて電子写真用紙(富士ゼロックス社製)にインクジ
ェット記録を行い、高濃度の黒色印字物を得た。また下
記に(a)、(b)及び(c)の方法による諸評価を行
った結果を示す。 (a)記録画像の耐光性:キセノンフェードメーター
(スガ試験機社製)を用い、記録紙に100時間照射し
たが、照射後の変退色は小さかった。
5秒間浸漬した後の画像の滲みを調べたが、画像の滲み
は僅かであり、又濃度の低下も小さかった。 (c)記録液の保存安定性:記録液をテフロン容器に密
閉し、5℃及び60℃で1ケ月間保存した後の変化を調
べたところ、不溶物の析出は認められなかった。
ングリコール10重量部、前記表−1No.8の色素2
重量部に水を加え、アンモニア水でpHを9に調整して
全量を100重量部とし、この組成物を実施例1に記載
の方法により処理して記録液を調整した。この記録液を
用いて、実施例1と同様に印字を行って赤色記録物を得
た。またこの記録物に対し、実施例1の(a)〜(c)
による諸評価を行った。その結果、実施例1と同様に何
れも良好な結果が得られた。
量部、N−メチルピロリドン5重量部、イソプロピルア
ルコール3重量部、前記表−1No.15の色素2重量
部に水を加え、アンモニア水でpHを9に調整して全量
を100重量部とし、この組成物を実施例1に記載の方
法により処理して記録液を調整した。この記録液を用い
て、実施例1と同様に印字を行って黄色記録物を得た。
またこの記録物に対し、実施例1の(a)〜(c)によ
る諸評価を行った。その結果、実施例1と同様に何れも
良好な結果が得られた。
た前記表−1No.1の色素の代わりに、前記表−1N
o.2,4,6,10,14,18,20の色素をそれ
ぞれ使用した以外は、実施例1の方法により記録液を調
整し、印字を行い、この記録物に対して実施例1の
(a)〜(c)による諸評価を行った。その結果、実施
例1と同様に何れも良好な結果を得た。
用、筆記用具用として用いられ、普通紙に記録した場
合、黒色系、赤色系、黄色系の記録物を得ることがで
き、その印字濃度及び耐光性、耐水性が優れている他、
記録液としての保存安定性も良好である。
Claims (1)
- 【請求項1】 水性媒体と遊離酸の形が下記一般式
〔I〕で表される色素の少なくとも1種を含有すること
を特徴とする記録液。 【化1】 A−N=N−D−CONH−B−N=N−A’ 〔I〕 (式中、A及びA’はそれぞれ 【化2】 を表わし、B及びDは置換基を有していても良いフェニ
レン基を表わす。但し、R1及びR2はそれぞれ水素原
子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、アシルアミノ
基を表し、R3はH、−CH2COOH又は−C2H4CO
OHを表し、R4は−CH2COOH又は−C2H4COO
Hを表し、R5は水素原子又はカルボキシル基を表
す。)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008133421A (ja) * | 2006-05-30 | 2008-06-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | 異方性色素膜用アゾ色素 |
| JP2009538364A (ja) * | 2006-05-16 | 2009-11-05 | クラリアント インターナショナル リミティド | 酸性染料 |
-
1993
- 1993-08-25 JP JP21052893A patent/JP3264051B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009538364A (ja) * | 2006-05-16 | 2009-11-05 | クラリアント インターナショナル リミティド | 酸性染料 |
| JP2008133421A (ja) * | 2006-05-30 | 2008-06-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | 異方性色素膜用アゾ色素 |
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| Publication number | Publication date |
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