JPH0768158A - イソシアネート系化合物を内包するカプセルを製造する方法 - Google Patents
イソシアネート系化合物を内包するカプセルを製造する方法Info
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Landscapes
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、イソシアネート系化合物を内包す
るカプセルを製造する方法で、耐水性があって而も容易
にカプセルを製造することができる方法を提供すること
を目的とする。 【構成】 イソシアネート系化合物とポリオレフィンワ
ックス類を１００乃至１５０℃程度で熱溶融すると共に
混合し、この混合体を冷却固化させて成形する。この成
形物を機械的に破砕することによりイソシアネート系化
合物を内包するカプセルを製造する。製法が簡単であ
る。
るカプセルを製造する方法で、耐水性があって而も容易
にカプセルを製造することができる方法を提供すること
を目的とする。 【構成】 イソシアネート系化合物とポリオレフィンワ
ックス類を１００乃至１５０℃程度で熱溶融すると共に
混合し、この混合体を冷却固化させて成形する。この成
形物を機械的に破砕することによりイソシアネート系化
合物を内包するカプセルを製造する。製法が簡単であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、イソシアネート系化合
物を内包するカプセルを製造する方法に関する。
物を内包するカプセルを製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、イソシアネート系化合物を内
包するカプセルはいくつかが知られている。中でも代表
的なものとして、曇点を有するポリビニルアセタール系
樹脂を壁膜材料として用いたものが知られている（例え
ば特開昭５４−１３９８８５号公報）。ところがこのよ
うなカプセルは、水中にて凝析値の大きい無機物がその
塩類で凝固された後、取り出されるので、そのカプセル
の被覆膜となるポリビニルアセタールは化学的に反応し
ておらず、耐水性に乏しいという問題があった。
包するカプセルはいくつかが知られている。中でも代表
的なものとして、曇点を有するポリビニルアセタール系
樹脂を壁膜材料として用いたものが知られている（例え
ば特開昭５４−１３９８８５号公報）。ところがこのよ
うなカプセルは、水中にて凝析値の大きい無機物がその
塩類で凝固された後、取り出されるので、そのカプセル
の被覆膜となるポリビニルアセタールは化学的に反応し
ておらず、耐水性に乏しいという問題があった。
【０００３】また、ポリビニルアルコール系重合体より
なる壁を有するイソシアネートカプセルも知られている
（例えば特公昭６３−６２５８号公報）。しかしながら
このカプセルには耐水性はあるものの、原料の種類が多
いこと及び酸触媒による硬化工程が必要で、実務的な製
造方法としては問題があった。
なる壁を有するイソシアネートカプセルも知られている
（例えば特公昭６３−６２５８号公報）。しかしながら
このカプセルには耐水性はあるものの、原料の種類が多
いこと及び酸触媒による硬化工程が必要で、実務的な製
造方法としては問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、得ら
れたイソシアネート系化合物のカプセルに耐水性があっ
て而も容易に製造ができる方法を提供することを目的と
するものである。
れたイソシアネート系化合物のカプセルに耐水性があっ
て而も容易に製造ができる方法を提供することを目的と
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を解決するため
に、低級ポリオレフィン類を用いてイソシアネート系化
合物を内包したカプセルを製造する方法を提供するもの
である。より詳しくは、イソシアネート系化合物と低級
ポリオレフィン類を熱溶融すると共に混合し、この混合
体を冷却固化させた後、破砕することによりイソシアネ
ート系化合物を内包するカプセルを製造する方法であ
る。
に、低級ポリオレフィン類を用いてイソシアネート系化
合物を内包したカプセルを製造する方法を提供するもの
である。より詳しくは、イソシアネート系化合物と低級
ポリオレフィン類を熱溶融すると共に混合し、この混合
体を冷却固化させた後、破砕することによりイソシアネ
ート系化合物を内包するカプセルを製造する方法であ
る。
【０００６】本発明に用いることができる低級ポリオレ
フィン類としては、融点が８０℃乃至１６０℃以下のも
のが好適である。融点が８０℃未満では、カプセルの壁
材となったポリオレフィンが常温でも影響を受けブロッ
キングを起こしたり或は溶融する傾向があるので好まし
くない。また融点が１６０℃ を越える低級ポリオレフ
ィン類では、イソシアネート系化合物が混合されるとき
にイソシアネート基が活性化してしまい空気中の水分と
反応してしまう傾向があるので好ましくない。
フィン類としては、融点が８０℃乃至１６０℃以下のも
のが好適である。融点が８０℃未満では、カプセルの壁
材となったポリオレフィンが常温でも影響を受けブロッ
キングを起こしたり或は溶融する傾向があるので好まし
くない。また融点が１６０℃ を越える低級ポリオレフ
ィン類では、イソシアネート系化合物が混合されるとき
にイソシアネート基が活性化してしまい空気中の水分と
反応してしまう傾向があるので好ましくない。
【０００７】イソシアネート基が反応し難い温度範囲で
あっても、溶融した低級ポリオレフィン類の粘度が余り
に高いと通常の攪拌機では充分な攪拌がし難くなるの
で、粘度は低い方が好ましい。例えば１１０℃即ち実務
的作業温度に於ける粘度は、１００，０００センチポイ
ズ以下好ましくは１０，０００センチポイズ以下であ
る。
あっても、溶融した低級ポリオレフィン類の粘度が余り
に高いと通常の攪拌機では充分な攪拌がし難くなるの
で、粘度は低い方が好ましい。例えば１１０℃即ち実務
的作業温度に於ける粘度は、１００，０００センチポイ
ズ以下好ましくは１０，０００センチポイズ以下であ
る。
【０００８】本発明に用いることができる低級ポリオレ
フィン類の種類としては、ポリエチレンワックス、ポリ
プロピレンワックス、これらの変成体、酸化ワックスな
どがあるが、要は融点が８０℃乃至１６０℃のものであ
れば良い。
フィン類の種類としては、ポリエチレンワックス、ポリ
プロピレンワックス、これらの変成体、酸化ワックスな
どがあるが、要は融点が８０℃乃至１６０℃のものであ
れば良い。
【０００９】本発明で用い得るイソシアネート系化合物
としては液状または粉体状のものが好適で例えばトリレ
ンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フ
ェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンシ゛イソシ
アネートなど並びにこれらの異性体及び核体からなる芳
香族ジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソ
シアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート等の
脂肪族ジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４−ジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，
４’ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の脂環
式ジイソシアネート、ω，ω’−（ジトリメチレンチオ
エーテル）ジイソシアネート等のジイソシアネート化合
物類、Ｓ−トリアジントリイソシアネート、チオリン酸
トリス（ｐ−イソシアネートフェニル）エステル、トリ
フェニルメタントリイソシアネート、ジフェニルメタン
トリイソシアネート、ブタン−１，２，２−トリイソシ
アネート、トリメチロールプロパントリレンジイソシア
ネート３量付加体、２，４，’−ジフェニルエーテルト
リイソシアネート類、ポリメチレンポリフェニルイソシ
アネート等のポリイソシアネート化合物などが例示され
る。
としては液状または粉体状のものが好適で例えばトリレ
ンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、フ
ェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンシ゛イソシ
アネートなど並びにこれらの異性体及び核体からなる芳
香族ジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソ
シアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート等の
脂肪族ジイソシアネート、シクロヘキサン−１，４−ジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，
４’ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の脂環
式ジイソシアネート、ω，ω’−（ジトリメチレンチオ
エーテル）ジイソシアネート等のジイソシアネート化合
物類、Ｓ−トリアジントリイソシアネート、チオリン酸
トリス（ｐ−イソシアネートフェニル）エステル、トリ
フェニルメタントリイソシアネート、ジフェニルメタン
トリイソシアネート、ブタン−１，２，２−トリイソシ
アネート、トリメチロールプロパントリレンジイソシア
ネート３量付加体、２，４，’−ジフェニルエーテルト
リイソシアネート類、ポリメチレンポリフェニルイソシ
アネート等のポリイソシアネート化合物などが例示され
る。
【００１０】また、これらの化合物と活性水素含有化合
物との反応によるイソシアネート基末端化合物、イソシ
アヌレート化反応などによるイソシアネート変成体など
も挙げられる。また。メタノール、アセト酢酸エチル、
ε−カプロラクタム、メチルエチルケトンオキシム、フ
ェノールなどの活性水素を分子内に１個有するブロック
剤で一部を安定化したポリイソシアネートなども使用す
ることができる。
物との反応によるイソシアネート基末端化合物、イソシ
アヌレート化反応などによるイソシアネート変成体など
も挙げられる。また。メタノール、アセト酢酸エチル、
ε−カプロラクタム、メチルエチルケトンオキシム、フ
ェノールなどの活性水素を分子内に１個有するブロック
剤で一部を安定化したポリイソシアネートなども使用す
ることができる。
【００１１】本発明に用いる低級ポリオレフィン類の使
用割合は、イソシアネート系化合物のＮＣＯ基に対して
０．１乃至１００倍（重量換算値）が好ましく、０．５
乃至１００倍（重量換算値）がより好ましい。
用割合は、イソシアネート系化合物のＮＣＯ基に対して
０．１乃至１００倍（重量換算値）が好ましく、０．５
乃至１００倍（重量換算値）がより好ましい。
【００１２】本発明では、冷却固化法としては各種用い
ることができる。例えばニーダ・ルーダと呼ばれる混練
押出機からフィルム状やストランド状に空気中に押し出
しても良いし、モールルド型に流し込んで固めても良
い。要は冷却して固めるものであれば良い。
ることができる。例えばニーダ・ルーダと呼ばれる混練
押出機からフィルム状やストランド状に空気中に押し出
しても良いし、モールルド型に流し込んで固めても良
い。要は冷却して固めるものであれば良い。
【００１３】
【実施例】以下本発明について実施例を参照しながら説
明するが、本発明が当該実施例に限定されないことは勿
論である。 （実施例）低級ポリオレフィン類としてポリエチレンワ
ックス（商品名：ポリレッツ２００、チュウセイワック
スポリマー株式会社製、融点：１１４℃）１００重量部
バット内で加熱して溶融させ攪拌しながら１２０℃まで
昇温し加熱を停止した。これにイソシアネート系化合物
として（商品名：コロネート−１０２５、ＮＣＯ含有率
４０％、粘度：３０ｃｐｓ／２５℃）１００重量部を徐
々に添加して、低級ポリオレフィン類とイソシアネート
系化合物との混合体を得た。
明するが、本発明が当該実施例に限定されないことは勿
論である。 （実施例）低級ポリオレフィン類としてポリエチレンワ
ックス（商品名：ポリレッツ２００、チュウセイワック
スポリマー株式会社製、融点：１１４℃）１００重量部
バット内で加熱して溶融させ攪拌しながら１２０℃まで
昇温し加熱を停止した。これにイソシアネート系化合物
として（商品名：コロネート−１０２５、ＮＣＯ含有率
４０％、粘度：３０ｃｐｓ／２５℃）１００重量部を徐
々に添加して、低級ポリオレフィン類とイソシアネート
系化合物との混合体を得た。
【００１４】この混合体をステンレス性のバットに流し
込んで厚み約５ｍｍの平板状塊を得た。この塊を自由粉
砕機（Ｍ２−８型、奈良機械製作所製）破砕して、粒径
１０乃至１０００ミクロン（μｍ）の粉状体を得た。得
られた粉状体のイソシアネート基含有量は１９．８重量
％であった。また５０ミクロン以下の粒径を有する粉状
体は全体の２５重量％であった。この紛状体を２４時間
２５℃の水中に置いた後、イソシアネート含有量を測定
したところ１８．８重量％であった。
込んで厚み約５ｍｍの平板状塊を得た。この塊を自由粉
砕機（Ｍ２−８型、奈良機械製作所製）破砕して、粒径
１０乃至１０００ミクロン（μｍ）の粉状体を得た。得
られた粉状体のイソシアネート基含有量は１９．８重量
％であった。また５０ミクロン以下の粒径を有する粉状
体は全体の２５重量％であった。この紛状体を２４時間
２５℃の水中に置いた後、イソシアネート含有量を測定
したところ１８．８重量％であった。
【００１５】
【発明の効果】本発明は、上述のようにイソシアネート
基が安定に残存するので水と併用ができるもので、例え
ば木屑と本発明イソシアネート系化合物のカプセルとを
混合し、加熱して合成板を安全に製造することができる
という利点がある。水と併用できるので、カプセル化し
ていない生のイソシアネートのような危険性がない。ま
た木屑と混練後加熱するときに、オレフィンワックスが
溶融し通常の接着作用を呈すると共にオレフィンワック
スは耐水性、撥水性に寄与するという利点もある。
基が安定に残存するので水と併用ができるもので、例え
ば木屑と本発明イソシアネート系化合物のカプセルとを
混合し、加熱して合成板を安全に製造することができる
という利点がある。水と併用できるので、カプセル化し
ていない生のイソシアネートのような危険性がない。ま
た木屑と混練後加熱するときに、オレフィンワックスが
溶融し通常の接着作用を呈すると共にオレフィンワック
スは耐水性、撥水性に寄与するという利点もある。
Claims (2)
- 【請求項１】 イソシアネート系化合物と低級ポリオレ
フィン類を熱溶融すると共に混合し、この混合体を冷却
固化させた後、破砕することによりイソシアネート系化
合物を内包するカプセルを製造する方法。 - 【請求項２】 前記低級ポリオレフィン類の融点が８０
℃乃至１６０℃である請求項１の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16731793A JPH0768158A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | イソシアネート系化合物を内包するカプセルを製造する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16731793A JPH0768158A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | イソシアネート系化合物を内包するカプセルを製造する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0768158A true JPH0768158A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=15847513
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16731793A Pending JPH0768158A (ja) | 1993-06-15 | 1993-06-15 | イソシアネート系化合物を内包するカプセルを製造する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0768158A (ja) |
-
1993
- 1993-06-15 JP JP16731793A patent/JPH0768158A/ja active Pending
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