JPH0770367A - 熱可塑性デンプンと熱可塑性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成物 - Google Patents
熱可塑性デンプンと熱可塑性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成物Info
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- JPH0770367A JPH0770367A JP5171692A JP17169293A JPH0770367A JP H0770367 A JPH0770367 A JP H0770367A JP 5171692 A JP5171692 A JP 5171692A JP 17169293 A JP17169293 A JP 17169293A JP H0770367 A JPH0770367 A JP H0770367A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
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- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 少くとも１つの熱可塑性デンプン５〜６０重
量％、少くとも１つの熱可塑性ポリエステル、好ましく
はポリラクトン３０〜９４重量％及び少くとも１つのヒ
ドロキシカルボン酸塩１〜１０重量％を含むことを特徴
とする生分解性成形組成物。 【効果】 押出の様な通常の転化方法で、容易に成形す
ることが出来、良好な機械的性質を有する。
量％、少くとも１つの熱可塑性ポリエステル、好ましく
はポリラクトン３０〜９４重量％及び少くとも１つのヒ
ドロキシカルボン酸塩１〜１０重量％を含むことを特徴
とする生分解性成形組成物。 【効果】 押出の様な通常の転化方法で、容易に成形す
ることが出来、良好な機械的性質を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、通常手段で成形可能
な、少くとも１つの熱可塑性デンプンと、少くとも１つ
の熱可塑性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成
物に関する。
な、少くとも１つの熱可塑性デンプンと、少くとも１つ
の熱可塑性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性物は、多くの工業部品製造用と
して、或いは一般用途としての選択素材である。然しな
がら、使用後に、これ等の素材は、時に、生態学的自然
界にいくつかの問題を残す。斯の如くに、これ等は必ず
しも再利用が容易でなく、それ等の自然的或いは強制的
除去は汚染の問題を引き起こす可能性がある。特に、例
えばゴミ捨て場で熱可塑性物を自然に除去する様なこと
は、それらが極めてゆっくりと劣化し、然もその劣化中
に副産物が形成されることからして推奨出来ない。それ
故、この種の問題解決の為に、生分解性の、或いは生物
的相溶性の熱可塑性物を製造し且つ使用することが既に
提案されている。その様な素材例として、汚染問題を生
起せずに容易に劣化するポリラクトンの様な熱可塑性脂
肪族ポリエステルで造られたものが挙げられている。然
しながら、実際に市販の利用可能なポリラクトンは、６
０℃の仕様の溶融温度、或る場合には更に低い溶融温度
のもので、例えば押出し、出来れば発泡押出の様な通常
の技術を使用して十分な成形加工を行うには不充分な溶
融粘度のものである。
して、或いは一般用途としての選択素材である。然しな
がら、使用後に、これ等の素材は、時に、生態学的自然
界にいくつかの問題を残す。斯の如くに、これ等は必ず
しも再利用が容易でなく、それ等の自然的或いは強制的
除去は汚染の問題を引き起こす可能性がある。特に、例
えばゴミ捨て場で熱可塑性物を自然に除去する様なこと
は、それらが極めてゆっくりと劣化し、然もその劣化中
に副産物が形成されることからして推奨出来ない。それ
故、この種の問題解決の為に、生分解性の、或いは生物
的相溶性の熱可塑性物を製造し且つ使用することが既に
提案されている。その様な素材例として、汚染問題を生
起せずに容易に劣化するポリラクトンの様な熱可塑性脂
肪族ポリエステルで造られたものが挙げられている。然
しながら、実際に市販の利用可能なポリラクトンは、６
０℃の仕様の溶融温度、或る場合には更に低い溶融温度
のもので、例えば押出し、出来れば発泡押出の様な通常
の技術を使用して十分な成形加工を行うには不充分な溶
融粘度のものである。
【０００３】この問題を解決する為に、ポリラクトンと
多量の他の相溶性ポリマーとを混合することが既に提案
されている。即ち、発泡押出成形可能なポリカプロラク
トンと線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）との混合
物を造ることが提案されている（プラスチックテクノロ
ジー、１９９０年５月号、４１頁）。同様に、塩化弗素
化発泡剤の助け無しに気泡構造とすることの出来るポリ
カプロラクトンとポリスチレンとの混合物を造ることも
提案されている（ＪＥＴＲＯ，１９９１年８月号、３８
頁）。然しながら、これ等の解決手段は、混入された熱
可塑性物が、ポリカプロラクトンが劣化した後でもその
ままの状態で残る為、生分解生成物を完全に得ることは
不可能である。
多量の他の相溶性ポリマーとを混合することが既に提案
されている。即ち、発泡押出成形可能なポリカプロラク
トンと線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）との混合
物を造ることが提案されている（プラスチックテクノロ
ジー、１９９０年５月号、４１頁）。同様に、塩化弗素
化発泡剤の助け無しに気泡構造とすることの出来るポリ
カプロラクトンとポリスチレンとの混合物を造ることも
提案されている（ＪＥＴＲＯ，１９９１年８月号、３８
頁）。然しながら、これ等の解決手段は、混入された熱
可塑性物が、ポリカプロラクトンが劣化した後でもその
ままの状態で残る為、生分解生成物を完全に得ることは
不可能である。
【０００４】最終的に生分解性を損うこと無しにポリラ
クトンの加工問題を解決する為の手段は、相溶性のある
ポリマーと、例えば生分解性熱可塑性デンプンとをポリ
ラクトンに混入することから成る。即ち、ポリカプロラ
クトンとデンプンの混合物から成る成形可能物を造るこ
とが既に提案されている（コムリン ケミカルス アン
ド マテリアル（ComlineChemicals and Materials)、
１９９０年３月２８日号、２頁）。然しながら、この様
な混合物は、特殊な分散技術が必要な為、工業生産とし
て製造することが明らかに困難である。この様にして得
られた成形可能物は、それでもべとつかず、熱可塑性デ
ンプンよりも水に依る分解に対し強く、即ちポリカプロ
ラクトンの疎水性を有する利点がある。通常の技術でも
っと容易に加工出来る熱可塑性デンプンも開発されてい
る。即ち、１９９０年９月７日公開の出願特許ＷＯ−９
０／１００１９ (Tomka)には、水及び／又は溶融温度を
低下させることの出来るグリセリンの様な他の添加剤で
デンプンを可塑化することが提案されているし、ヨーロ
ッパ特許出願ＥＰ−Ａ−0,３０4,４０１では、水を使っ
てデンプンを分解、可塑化することが請求されている。
然しながら、これ等の熱可塑性デンプンは水分を徐々に
除去させながら、高温で、普通は１５０℃以上で加工し
なければならず、又溶融温度も粘度もそんなに高くない
ポリラクトンの様な熱可塑性ポリエステル中に混入する
ことも難しい。
クトンの加工問題を解決する為の手段は、相溶性のある
ポリマーと、例えば生分解性熱可塑性デンプンとをポリ
ラクトンに混入することから成る。即ち、ポリカプロラ
クトンとデンプンの混合物から成る成形可能物を造るこ
とが既に提案されている（コムリン ケミカルス アン
ド マテリアル（ComlineChemicals and Materials)、
１９９０年３月２８日号、２頁）。然しながら、この様
な混合物は、特殊な分散技術が必要な為、工業生産とし
て製造することが明らかに困難である。この様にして得
られた成形可能物は、それでもべとつかず、熱可塑性デ
ンプンよりも水に依る分解に対し強く、即ちポリカプロ
ラクトンの疎水性を有する利点がある。通常の技術でも
っと容易に加工出来る熱可塑性デンプンも開発されてい
る。即ち、１９９０年９月７日公開の出願特許ＷＯ−９
０／１００１９ (Tomka)には、水及び／又は溶融温度を
低下させることの出来るグリセリンの様な他の添加剤で
デンプンを可塑化することが提案されているし、ヨーロ
ッパ特許出願ＥＰ−Ａ−0,３０4,４０１では、水を使っ
てデンプンを分解、可塑化することが請求されている。
然しながら、これ等の熱可塑性デンプンは水分を徐々に
除去させながら、高温で、普通は１５０℃以上で加工し
なければならず、又溶融温度も粘度もそんなに高くない
ポリラクトンの様な熱可塑性ポリエステル中に混入する
ことも難しい。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、１５０℃以
下の温度で加工することが出来、加工が容易で且つ良好
な機械特性を示す均質製品が得られる、少くとも１つの
熱可塑性デンプンと少くとも１つの熱可塑性脂肪族ポリ
エステルを含む生分解性成形組成物を提供することを目
的とする。
下の温度で加工することが出来、加工が容易で且つ良好
な機械特性を示す均質製品が得られる、少くとも１つの
熱可塑性デンプンと少くとも１つの熱可塑性脂肪族ポリ
エステルを含む生分解性成形組成物を提供することを目
的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、少くとも１つ
のヒドロキシカルボン酸塩を含むことを特徴とする、少
くとも１つの熱可塑性デンプンと少くとも１つの熱可塑
性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成物に関す
る。本発明は、特に、少くとも１つの熱可塑性デンプン
５〜６０重量％、少くとも１つの熱可塑性脂肪族ポリエ
ステル３０〜９４重量％及び少くとも１つのヒドロキシ
カルボン酸塩１〜１０重量％を含むことを特徴とする生
分解性成形組成物に関する。更には、本発明に依る組成
物は、少くとも１つの熱可塑性デンプンが少くとも１０
重量％で、好ましくは５０重量％以下、少くとも１つの
熱可塑性脂肪族ポリエステルが少くとも４２重量％で、
好ましくは８８重量％以下及び少くとも１つのヒドロキ
シカルボン酸塩が少くとも２重量％で、好ましくは８重
量％以下含む。この様な組成物中にヒドロキシカルボン
酸塩を混入すると、押出、圧縮、射出成形、発泡等の通
常の加工法で有用な成形品を造ることの出来る、非常に
均質な混合物を得ることが容易に可能となることがわか
った。
のヒドロキシカルボン酸塩を含むことを特徴とする、少
くとも１つの熱可塑性デンプンと少くとも１つの熱可塑
性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成物に関す
る。本発明は、特に、少くとも１つの熱可塑性デンプン
５〜６０重量％、少くとも１つの熱可塑性脂肪族ポリエ
ステル３０〜９４重量％及び少くとも１つのヒドロキシ
カルボン酸塩１〜１０重量％を含むことを特徴とする生
分解性成形組成物に関する。更には、本発明に依る組成
物は、少くとも１つの熱可塑性デンプンが少くとも１０
重量％で、好ましくは５０重量％以下、少くとも１つの
熱可塑性脂肪族ポリエステルが少くとも４２重量％で、
好ましくは８８重量％以下及び少くとも１つのヒドロキ
シカルボン酸塩が少くとも２重量％で、好ましくは８重
量％以下含む。この様な組成物中にヒドロキシカルボン
酸塩を混入すると、押出、圧縮、射出成形、発泡等の通
常の加工法で有用な成形品を造ることの出来る、非常に
均質な混合物を得ることが容易に可能となることがわか
った。
【０００７】脂肪族熱可塑性ポリエステルとは生分解性
脂肪族熱可塑性ポリエステルを意味する。熱可塑性脂肪
族ポリエステルとは、本出願人は、エステル官能基が少
くとも３つの炭素原子を含む線状又は分岐炭化水素基で
分離されている脂肪族ポリエステル及び共重合ポリエス
テルを意味する積もりである。その様なポリエステル及
び共重合ポリエステルとしては、ヒドロキシ脂肪族エス
テルから誘導される物が挙げられるが、特に、３−ヒド
ロキシブチレート、３−ヒドロキシバレレート及び３−
ヒドロキシプロピオネートが挙げられる。これ等は、１
９９０年１１月７日公開のヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ
−３９6,２８９号（インペリアル ケミカル インダス
トリー）に開示されている。本発明に於いて、特に適す
る生分解性熱可塑性ポリエステルは、例えばε−カプロ
ラクトン又はδ−バレロラクトンの様なラクトンの単独
及び共重合体から成る。共重合体は種々の形のコモノマ
ー単位を含むことが出来る。一般には、異なるラクトン
との共重合体、又は、エチレン又はプロピレンオキサイ
ドの様なオレフィンオキサイドとの共重合体、又はエチ
レングリコールの様なグリコールと、ジカルボン酸、好
ましくは非環式カルボン酸、例えばアジピン酸との混合
物との共重合体である。ラクトン共重合体はラクトンか
ら誘導されるモノマー単位を様々な量で含むことが可能
である。然しながら、本出願人は、ラクトンホモポリマ
ー、特にε−カプロラクトンから製造されたホモポリマ
ーの使用を良しとする。
脂肪族熱可塑性ポリエステルを意味する。熱可塑性脂肪
族ポリエステルとは、本出願人は、エステル官能基が少
くとも３つの炭素原子を含む線状又は分岐炭化水素基で
分離されている脂肪族ポリエステル及び共重合ポリエス
テルを意味する積もりである。その様なポリエステル及
び共重合ポリエステルとしては、ヒドロキシ脂肪族エス
テルから誘導される物が挙げられるが、特に、３−ヒド
ロキシブチレート、３−ヒドロキシバレレート及び３−
ヒドロキシプロピオネートが挙げられる。これ等は、１
９９０年１１月７日公開のヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ
−３９6,２８９号（インペリアル ケミカル インダス
トリー）に開示されている。本発明に於いて、特に適す
る生分解性熱可塑性ポリエステルは、例えばε−カプロ
ラクトン又はδ−バレロラクトンの様なラクトンの単独
及び共重合体から成る。共重合体は種々の形のコモノマ
ー単位を含むことが出来る。一般には、異なるラクトン
との共重合体、又は、エチレン又はプロピレンオキサイ
ドの様なオレフィンオキサイドとの共重合体、又はエチ
レングリコールの様なグリコールと、ジカルボン酸、好
ましくは非環式カルボン酸、例えばアジピン酸との混合
物との共重合体である。ラクトン共重合体はラクトンか
ら誘導されるモノマー単位を様々な量で含むことが可能
である。然しながら、本出願人は、ラクトンホモポリマ
ー、特にε−カプロラクトンから製造されたホモポリマ
ーの使用を良しとする。
【０００８】本発明で使われる熱可塑性デンプンは天然
産及び栽培品である。これ等は、これ等の生態学的系統
に依ってその含有量が様々であるアミロース及び／又は
アミロペクチンから主として構成されている。これ等の
デンプンは、上述の特許出願ＷＯ−９０−１0,０１９で
述べられている様に、水及び／又は可塑剤添加後に、分
解、予備ゲル化又は変成することが出来る。可塑剤の例
としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、ソルビトール及びそれ等の混合物が挙げられるが、
これ等に限定されるものではない。本発明に使用される
熱可塑性デンプンは、可塑剤を５０重量％まで、好まし
くは５〜４０重量％含むことが出来る。使用されるデン
プンは、アミロースが豊富なトウモロコシデンプン、例
えばユーリロン７ (Eurylon ７）の商標名で、ロケット
フリーレ (Roquette Frires)から市販されているデンプ
ン、アミロペクチンが豊富なトウモロコシデンプン、例
えば同じ会社から市販されているワキシリス (Waxilys)
〔商標名〕というデンプン、ナトリリス (Nutryls)とい
う商標名の小麦デンプン、ジャガイモデンプン等、又そ
の様なデンプンの混合物が好ましい。一般に、本出願人
は、特に均質な製品が得られることから、アミロペクチ
ン含量が少くとも７０％のデンプンの使用を良しとす
る。
産及び栽培品である。これ等は、これ等の生態学的系統
に依ってその含有量が様々であるアミロース及び／又は
アミロペクチンから主として構成されている。これ等の
デンプンは、上述の特許出願ＷＯ−９０−１0,０１９で
述べられている様に、水及び／又は可塑剤添加後に、分
解、予備ゲル化又は変成することが出来る。可塑剤の例
としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリ
ン、ソルビトール及びそれ等の混合物が挙げられるが、
これ等に限定されるものではない。本発明に使用される
熱可塑性デンプンは、可塑剤を５０重量％まで、好まし
くは５〜４０重量％含むことが出来る。使用されるデン
プンは、アミロースが豊富なトウモロコシデンプン、例
えばユーリロン７ (Eurylon ７）の商標名で、ロケット
フリーレ (Roquette Frires)から市販されているデンプ
ン、アミロペクチンが豊富なトウモロコシデンプン、例
えば同じ会社から市販されているワキシリス (Waxilys)
〔商標名〕というデンプン、ナトリリス (Nutryls)とい
う商標名の小麦デンプン、ジャガイモデンプン等、又そ
の様なデンプンの混合物が好ましい。一般に、本出願人
は、特に均質な製品が得られることから、アミロペクチ
ン含量が少くとも７０％のデンプンの使用を良しとす
る。
【０００９】本発明で使用されるヒドロキシカルボン酸
塩は少くとも１つのヒドロキシル官能基と少くとも１つ
のカルボキシ官能基を含む酸の塩、好ましくは乳酸、グ
リコール酸、ヒドロキシ酪酸、クエン酸、イソクエン
酸、マレイン酸、タルトロン酸、グルコン酸、マルトビ
オン酸、ラクトビオン酸、グルクロン酸、グリセリン
酸、リボース酸、キシロース酸、ガラクトース酸、メソ
バロン酸、酒石酸、メソシュウ酸及びグルカル酸並びに
それ等の混合物のアルカリ又はアルカリ土類金属塩であ
る。然しながら、本出願人は乳酸のアルカリ又はアルカ
リ土類金属塩、特に、乳酸ナトリウムの使用を良しとす
る。本発明に係わる成形組成物は、その他の通常成分及
び１つ又は多くの熱可塑性重合体と重合性結合剤を含む
ことが出来る。本発明に係わる成形組成物は、特に溶融
混合に依り製造することが出来る。これを行う為には、
単軸スクリュー又は反対又は同一方向に回転する二軸ス
クリューの押出機、密閉式混合機及びブス社製ＭＤＫ／
Ｅ４６又はＭＤＫ／Ｅ７０型のコニーダーの様なコブレ
ンダー等の通常装置を使うことが可能である。従って、
本発明に係わる成形組成物は、包装分野とか使い捨て品
の分野で使用できるフィルムとか中空体といった多数の
製品を、通常の技術で製造する場合、通常の非生分解性
熱可塑性物と置き換えることが出来る。
塩は少くとも１つのヒドロキシル官能基と少くとも１つ
のカルボキシ官能基を含む酸の塩、好ましくは乳酸、グ
リコール酸、ヒドロキシ酪酸、クエン酸、イソクエン
酸、マレイン酸、タルトロン酸、グルコン酸、マルトビ
オン酸、ラクトビオン酸、グルクロン酸、グリセリン
酸、リボース酸、キシロース酸、ガラクトース酸、メソ
バロン酸、酒石酸、メソシュウ酸及びグルカル酸並びに
それ等の混合物のアルカリ又はアルカリ土類金属塩であ
る。然しながら、本出願人は乳酸のアルカリ又はアルカ
リ土類金属塩、特に、乳酸ナトリウムの使用を良しとす
る。本発明に係わる成形組成物は、その他の通常成分及
び１つ又は多くの熱可塑性重合体と重合性結合剤を含む
ことが出来る。本発明に係わる成形組成物は、特に溶融
混合に依り製造することが出来る。これを行う為には、
単軸スクリュー又は反対又は同一方向に回転する二軸ス
クリューの押出機、密閉式混合機及びブス社製ＭＤＫ／
Ｅ４６又はＭＤＫ／Ｅ７０型のコニーダーの様なコブレ
ンダー等の通常装置を使うことが可能である。従って、
本発明に係わる成形組成物は、包装分野とか使い捨て品
の分野で使用できるフィルムとか中空体といった多数の
製品を、通常の技術で製造する場合、通常の非生分解性
熱可塑性物と置き換えることが出来る。
【００１０】本発明に係わる成形組成物を、以下の実施
例を以て更に説明する。実施例に於いて、組成物は実施
例１中で繰り返される加熱サイクルと混合期間に従って
ブラベンダープラストグラフの実験室用密閉式混合機で
混合され、混合後、ホットプレスで作られた厚さ１mmの
板上で粘弾性測定が行われた。実施例１Ｒ、２Ｒ、３
Ｒ、４Ｒ、５Ｒ及び７Ｒは比較例で、本発明の範囲外で
ある。 実施例１Ｒ 普通の可塑化されていないトウモロコシデンプン７５重
量％と、出願人会社製の商標名キャパ６５０ (Capa 65
0) のポリカプロラクトン２５重量％を含む混合物６０
ｇを造り、ブラベンダー密閉式混合機に入れて、５０回
転／分のカム回転速度で、６分間、１５０℃の温度に調
整されているニーダーで混合した。混合後、融解した塊
を取り出し、厚さ１mmの板を得る為１５０℃で加圧成形
した。得られた板は不透明、白色、不均一で、引裂き抵
抗を持たないことがわかった。
例を以て更に説明する。実施例に於いて、組成物は実施
例１中で繰り返される加熱サイクルと混合期間に従って
ブラベンダープラストグラフの実験室用密閉式混合機で
混合され、混合後、ホットプレスで作られた厚さ１mmの
板上で粘弾性測定が行われた。実施例１Ｒ、２Ｒ、３
Ｒ、４Ｒ、５Ｒ及び７Ｒは比較例で、本発明の範囲外で
ある。 実施例１Ｒ 普通の可塑化されていないトウモロコシデンプン７５重
量％と、出願人会社製の商標名キャパ６５０ (Capa 65
0) のポリカプロラクトン２５重量％を含む混合物６０
ｇを造り、ブラベンダー密閉式混合機に入れて、５０回
転／分のカム回転速度で、６分間、１５０℃の温度に調
整されているニーダーで混合した。混合後、融解した塊
を取り出し、厚さ１mmの板を得る為１５０℃で加圧成形
した。得られた板は不透明、白色、不均一で、引裂き抵
抗を持たないことがわかった。
【００１１】実施例２Ｒ 使用する混合物が普通のトウモロコシデンプン５０重量
％、グリセリン２５重量％及びポリカプロラクトン２５
重量％を含む以外は、実施例１Ｒと同様に処理した。得
られた板は半透明、褐色で見掛け上均一であった。引裂
き抵抗が不足していることが再度判明した。 実施例３Ｒ 使用するデンプンが、高いアミロース含量が特徴のロケ
ットフリーレ社製の商標名ユーリロンのデンプンである
以外は実施例２Ｒと同様に処理した。得られた板は黄褐
色で、不均一であることがわかった。 実施例４Ｒ 混合物がロケットフリーレ社製の商標名ワキシリスのデ
ンプン１６重量％と、ポリグリセリン９重量％及び出願
人会社製の商標名キャパ６５０のポリカプロラクトン７
５重量％を含み、この混合物を１２０℃で調整した以外
は実施例１Ｒと同様に処理した。得られた板は半透明で
外観は均一ながら脂じみた感じであった。又板は、僅か
に改善された引裂き抵抗を有していた。 実施例５Ｒ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）３２重量
％、ポリグリセリン１８重量％及びポリカプロラクトン
（キャパ６５０〔商標名〕）５０重量％を含む以外は実
施例４Ｒと同様に処理した。得られた板は非常に脂じみ
た感じで、ある程度改善された引裂き抵抗を有してい
た。従って、比較例１Ｒ〜５Ｒで得られた板と、ヒドロ
キシカルボン酸塩を含まない混合物から造られた板は十
分な特性を示さないことが明らかとなった。
％、グリセリン２５重量％及びポリカプロラクトン２５
重量％を含む以外は、実施例１Ｒと同様に処理した。得
られた板は半透明、褐色で見掛け上均一であった。引裂
き抵抗が不足していることが再度判明した。 実施例３Ｒ 使用するデンプンが、高いアミロース含量が特徴のロケ
ットフリーレ社製の商標名ユーリロンのデンプンである
以外は実施例２Ｒと同様に処理した。得られた板は黄褐
色で、不均一であることがわかった。 実施例４Ｒ 混合物がロケットフリーレ社製の商標名ワキシリスのデ
ンプン１６重量％と、ポリグリセリン９重量％及び出願
人会社製の商標名キャパ６５０のポリカプロラクトン７
５重量％を含み、この混合物を１２０℃で調整した以外
は実施例１Ｒと同様に処理した。得られた板は半透明で
外観は均一ながら脂じみた感じであった。又板は、僅か
に改善された引裂き抵抗を有していた。 実施例５Ｒ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）３２重量
％、ポリグリセリン１８重量％及びポリカプロラクトン
（キャパ６５０〔商標名〕）５０重量％を含む以外は実
施例４Ｒと同様に処理した。得られた板は非常に脂じみ
た感じで、ある程度改善された引裂き抵抗を有してい
た。従って、比較例１Ｒ〜５Ｒで得られた板と、ヒドロ
キシカルボン酸塩を含まない混合物から造られた板は十
分な特性を示さないことが明らかとなった。
【００１２】実施例６ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）１５重量
％、ポリグリセリン7.５重量％、乳酸ナトリウム2.５重
量％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標
名〕）７５重量％含む以外は実施例５Ｒと同様に処理し
た。この時得られた板は均一で、乾いた感じで引裂き抵
抗があることがわかった。 実施例７Ｒ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）４５重量
％、ポリグリセリン２３重量％、乳酸ナトリウム７重量
％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標名〕）
２５重量％を含む以外は実施例６と同様に処理した。ポ
リカプロラクトンの含有割合が更に低い混合物から作ら
れた板は、不均一で引裂き抵抗がなかった。
％、ポリグリセリン7.５重量％、乳酸ナトリウム2.５重
量％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標
名〕）７５重量％含む以外は実施例５Ｒと同様に処理し
た。この時得られた板は均一で、乾いた感じで引裂き抵
抗があることがわかった。 実施例７Ｒ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）４５重量
％、ポリグリセリン２３重量％、乳酸ナトリウム７重量
％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標名〕）
２５重量％を含む以外は実施例６と同様に処理した。ポ
リカプロラクトンの含有割合が更に低い混合物から作ら
れた板は、不均一で引裂き抵抗がなかった。
【００１３】実施例８ 混合物がデンプン（ワキシリス〔商標名〕）３０重量
％、ポリグリセリン１５重量％、乳酸ナトリウム５重量
％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標名〕）
５０重量％を含む以外は実施例６と同様に処理した。得
られた板は均一、半透明、乾いた感じで、引裂き抵抗の
あるものであった。 実施例９ 実施例６及び８で得た板から１０mmの試験片を切り出
し、レオメトリック(Rheometrics) 社製のレオメトリッ
ク−エロンゲイショナル−レオメーター（ＲＥＲ）で、
１５-1の一定の引張り速度勾配で、７０℃で引張り試験
を行い、一方で破断点での伸びを、他方、変形の最終
点、即ち破断点前で伸び粘度を測定した。得られた結果
は、以下の表１に示す通りである。
％、ポリグリセリン１５重量％、乳酸ナトリウム５重量
％及びポリカプロラクトン（キャパ６５０〔商標名〕）
５０重量％を含む以外は実施例６と同様に処理した。得
られた板は均一、半透明、乾いた感じで、引裂き抵抗の
あるものであった。 実施例９ 実施例６及び８で得た板から１０mmの試験片を切り出
し、レオメトリック(Rheometrics) 社製のレオメトリッ
ク−エロンゲイショナル−レオメーター（ＲＥＲ）で、
１５-1の一定の引張り速度勾配で、７０℃で引張り試験
を行い、一方で破断点での伸びを、他方、変形の最終
点、即ち破断点前で伸び粘度を測定した。得られた結果
は、以下の表１に示す通りである。
【００１４】
【表１】 表 １ 実施例 破断点の伸び：mm 粘度 Ｐa ６ ７５ 3.１ １０4 ８ ２５ 4.２ １０5
【００１５】比較例として、ポリカプロラクトンの破断
点での伸びは３００mm（事実、ポリカプロラクトンは７
０℃では液状で、自重で延伸する）、その粘度は1.４×
１０ 4 Ｐa であった。従って、実施例６及び８の組成物
は、通常の手段で成形加工を可能とする粘弾性を示すこ
とが明らかである。
点での伸びは３００mm（事実、ポリカプロラクトンは７
０℃では液状で、自重で延伸する）、その粘度は1.４×
１０ 4 Ｐa であった。従って、実施例６及び８の組成物
は、通常の手段で成形加工を可能とする粘弾性を示すこ
とが明らかである。
Claims (12)
- 【請求項１】 少くとも１つのヒドロキシカルボン酸塩
を含有することを特徴とする、少くとも１つの熱可塑性
デンプンと少くとも１つの熱可塑性脂肪族ポリエステル
を含む生分解性成形組成物。 - 【請求項２】 少くとも１つの熱可塑性デンプン５〜６
０重量％、少くとも１つの熱可塑性ポリエステル３０〜
９４重量％及び少くとも１つのヒドロキシカルボン酸塩
１〜１０重量％を含むことを特徴とする請求項１の成形
組成物。 - 【請求項３】 熱可塑性脂肪族ポリエステルが、ポリエ
ステル又は、エステル官能基が、３以上の炭素原子を含
む線状又は分岐の炭化水素基で分離されている共重合ポ
リエステルであることを特徴とする請求項１の成形組成
物。 - 【請求項４】 熱可塑性脂肪族ポリエステルがラクトン
のホモポリマー又は共重合体であることを特徴とする請
求項１の組成物。 - 【請求項５】 熱可塑性脂肪族ポリエステルがボリ−ε
−カプロラクトンであることを特徴とする請求項１の組
成物。 - 【請求項６】 熱可塑性脂肪族ポリエステルがヒドロキ
シアルカノエートから誘導されるポリエステル及び共重
合ポリエステルから成る群から選ばれることを特徴とす
る請求項１の組成物。 - 【請求項７】 組成物が水及び／又はグリセリン、ジグ
リセリン、ポリグリセリン、ソルビトール及びそれ等の
混合物の様な可塑剤添加後の、分解、予備ゲル化、又は
変成デンプンから造られることを特徴とする請求項１の
組成物。 - 【請求項８】 熱可塑性デンプンが少くとも７０％のア
ミロペクチン含量を有することを特徴とする請求項１の
組成物。 - 【請求項９】 熱可塑性デンプンが５０重量％までの可
塑剤を含むことを特徴とする請求項１の組成物。 - 【請求項１０】 ヒドロキシカルボン酸塩が乳酸、グリ
コール酸、ヒドロキシ酪酸、クエン酸、イソクエン軟、
マレイン酸、タルトロン酸、グルコン酸、マルトビオン
酸、ラクトビオン酸、グルクロン酸、グリセリン酸、リ
ボース酸、キシロース酸、ガラクトース酸、メソバロン
酸、酒石酸、メソシュウ酸及びグルカル酸及びそれ等の
混合物から誘導されたアルカリ又はアルカリ土類金属塩
であることを特徴とする請求項１の組成物。 - 【請求項１１】 ヒドロキシカルボン酸塩が乳酸ナトリ
ウムであることを特徴とする請求項１の組成物。 - 【請求項１２】 請求項１〜１１のいずれか１項記載の
組成物から造られるフィルム又は中空体の様な成形物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE09200656 | 1992-07-15 | ||
| BE9200656A BE1006077A3 (fr) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | Compositions de moulage biodegradables comprenant au moins un amidon thermoplastique et au moins un polyester aliphatique thermoplastique. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0770367A true JPH0770367A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=3886367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5171692A Pending JPH0770367A (ja) | 1992-07-15 | 1993-07-12 | 熱可塑性デンプンと熱可塑性脂肪族ポリエステルを含む生分解性成形組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0580032B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0770367A (ja) |
| AT (1) | ATE162538T1 (ja) |
| BE (1) | BE1006077A3 (ja) |
| DE (1) | DE69316469T2 (ja) |
| FI (1) | FI933221L (ja) |
| NO (1) | NO308254B1 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08176501A (ja) * | 1994-12-21 | 1996-07-09 | Toyobo Co Ltd | 防汚塗料用加水分解型ポリエステル樹脂 |
| JP2015030845A (ja) * | 2013-08-07 | 2015-02-16 | ネクサス株式会社 | 生分解性樹脂組成物およびその製造方法 |
| JP2018503537A (ja) * | 2014-12-23 | 2018-02-08 | バイオ−テック ビオローギッシュ ナチューフェアパックンゲン ゲーエムベーハー ウント コンパニ カーゲー | 成形部品の生産方法 |
| CN108794816A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-11-13 | 寿光金远东变性淀粉有限公司 | 一种生物质热塑复合材料及其制备方法 |
| WO2021117937A1 (ko) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | 이문희 | 아밀로펙틴을 포함하는 생분해성 고분자 조성물 및 그의 제조방법 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4326118A1 (de) * | 1993-08-04 | 1995-02-09 | Buna Gmbh | Bioabbaubare, thermoplastisch verformbare Materialien aus Stärkeestern |
| US5500465A (en) * | 1994-03-10 | 1996-03-19 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Biodegradable multi-component polymeric materials based on unmodified starch-like polysaccharides |
| DE19519495A1 (de) * | 1995-05-27 | 1996-11-28 | Reynolds Tobacco Gmbh | Verpackung aus thermoplastischem Werkstoff mit vollständiger biologischer Abbaubarkeit, vorzugsweise für Tabakwaren |
| WO1997047670A1 (en) * | 1996-06-13 | 1997-12-18 | Regents Of The University Of Minnesota | Method of grafting functional groups to synthetic polymers for making biodegradable plastics |
| DE19624641A1 (de) * | 1996-06-20 | 1998-01-08 | Biotec Biolog Naturverpack | Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke |
| DE19729306C2 (de) * | 1997-07-09 | 2002-04-04 | Celanese Ventures Gmbh | Stärke und/oder modifizierte Stärke und Weichmacher enthaltende Zusammensetzungen sowie Verfahren und Verwendung |
| FR2795078A1 (fr) * | 1999-06-15 | 2000-12-22 | Gemplus Card Int | Nouveau copolymere biodegradable lineaire, composition le comprenant, utilisations du copolymere et de la composition |
| RU2180670C2 (ru) * | 2000-01-06 | 2002-03-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт крахмалопродуктов | Биологически разрушаемая термопластичная композиция на основе крахмала |
| FR2825708B1 (fr) * | 2001-06-11 | 2003-09-05 | Gemplus Card Int | Copolymere lineaire thermoplastique biodegradable, procede de preparation et applications |
| CN1164661C (zh) * | 2001-12-17 | 2004-09-01 | 武汉华丽环保科技有限公司 | 一种淀粉基生物全降解材料及其制备方法 |
| FR2920070B1 (fr) * | 2007-08-21 | 2012-09-28 | Wismes Julien De | Pot pour plantes |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1061163A (en) * | 1974-11-22 | 1979-08-28 | Ryuzo Nakatsuka | Protein-starch binary molding composition and shaped articles obtained therefrom |
| JPH0678475B2 (ja) * | 1990-10-09 | 1994-10-05 | 工業技術院長 | プラスチックの生分解性制御方法 |
| FR2672295B1 (fr) * | 1991-01-31 | 1994-06-03 | Roquette Freres | Compositions thermoformables, leur procede de preparation et leur utilisation pour l'obtention d'articles thermoformes. |
-
1992
- 1992-07-15 BE BE9200656A patent/BE1006077A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-07-09 EP EP93110972A patent/EP0580032B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-09 DE DE69316469T patent/DE69316469T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-07-09 AT AT93110972T patent/ATE162538T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-07-12 JP JP5171692A patent/JPH0770367A/ja active Pending
- 1993-07-14 NO NO932554A patent/NO308254B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-07-15 FI FI933221A patent/FI933221L/fi unknown
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO932554D0 (no) | 1993-07-14 |
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| BE1006077A3 (fr) | 1994-05-10 |
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| NO308254B1 (no) | 2000-08-21 |
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