JPH0772117A - 高分解能２次元電気泳動法及びこれを行うための装置 - Google Patents
高分解能２次元電気泳動法及びこれを行うための装置Info
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- JPH0772117A JPH0772117A JP5327572A JP32757293A JPH0772117A JP H0772117 A JPH0772117 A JP H0772117A JP 5327572 A JP5327572 A JP 5327572A JP 32757293 A JP32757293 A JP 32757293A JP H0772117 A JPH0772117 A JP H0772117A
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、高分解2 次元電気泳動法を提供す
ることを目的とする。 【構成】 本発明は、ゲル・ベース上で、第一方向にお
ける第一分離工程を行い、そして、その後に、その第一
分離技術とは異なった技術、例えば、分子スクリーニン
グによる上記第一方向と垂直な方向における第二分離工
程を行う段階を含んで成り、基礎材料として、単一片か
ら成り且つ上記の2 つの次元において広げられた乾燥ゲ
ルを使用し、上記乾燥ゲルを上記第一次元における等電
点分離を行うためのストリップ様領域内で選択的に水和
する一方で、その残りのゲル領域が上記乾燥ゲルの配置
を保持するようにし、その後その選択的に水和された領
域内で上記第一次元における分離を行い、そしてその後
に上記第二分離工程を行うために、上記ゲルの残りの電
気泳動領域を水和することから構成される。
ることを目的とする。 【構成】 本発明は、ゲル・ベース上で、第一方向にお
ける第一分離工程を行い、そして、その後に、その第一
分離技術とは異なった技術、例えば、分子スクリーニン
グによる上記第一方向と垂直な方向における第二分離工
程を行う段階を含んで成り、基礎材料として、単一片か
ら成り且つ上記の2 つの次元において広げられた乾燥ゲ
ルを使用し、上記乾燥ゲルを上記第一次元における等電
点分離を行うためのストリップ様領域内で選択的に水和
する一方で、その残りのゲル領域が上記乾燥ゲルの配置
を保持するようにし、その後その選択的に水和された領
域内で上記第一次元における分離を行い、そしてその後
に上記第二分離工程を行うために、上記ゲルの残りの電
気泳動領域を水和することから構成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、前文の請求項１に記載
の方法、及び、前文のサブ- 請求項９に記載の本方法を
行うための装置に関する。
の方法、及び、前文のサブ- 請求項９に記載の本方法を
行うための装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】2 つの異なった電気泳動法の組み合わせ
は、多数の形態で知られており、そして例えば、第一の
電気泳動段階により複合蛋白質混合物からその分画の一
部を分離するために、そして次いで、異なったパラメー
ターに基づく第二の方法によりその分離を続行するため
に、例えば、その与えられた問題に無関係な蛋白質が実
際に達成されるべき分離に影響を与えないであろうとい
うことを確かめるために、又は複合蛋白質混合物の場合
においては、可能な場合には、その蛋白質組成の全体の
マップを得るように、そして個々の蛋白質が検出される
ことを可能にするために、それらを、それらの全ての異
なる蛋白質に分画することを確保するために、使用され
てきた。
は、多数の形態で知られており、そして例えば、第一の
電気泳動段階により複合蛋白質混合物からその分画の一
部を分離するために、そして次いで、異なったパラメー
ターに基づく第二の方法によりその分離を続行するため
に、例えば、その与えられた問題に無関係な蛋白質が実
際に達成されるべき分離に影響を与えないであろうとい
うことを確かめるために、又は複合蛋白質混合物の場合
においては、可能な場合には、その蛋白質組成の全体の
マップを得るように、そして個々の蛋白質が検出される
ことを可能にするために、それらを、それらの全ての異
なる蛋白質に分画することを確保するために、使用され
てきた。
【０００３】ポリアクリルアミド・ゲルに基づく高分解
能2D電気泳動法の一般的な要約は、Michael J. Dunn an
d Arthur H. Burghes による、" Review" と標題を付け
られた、雑誌"Electrophoresis 1983",4,97-116 中で頒
布されたペーパーにより提供され、こらは、この点にお
いては、これらの方法の詳細な説明を与える必要がない
程であり; 先の述べた刊行物に関するかぎり引用を行
い、そしてDE-OS 2,107,092;DE-OS 2,013,840; DE-PS
3,232,685に対応する幾つかの追加的な刊行物及び/ 又
はDr. Rainer Westermeier, VCH Verlangsgesellshaft
mbH, 6940 Weinheimによる本、"Elektrohporese-Prakti
kum"の31ページに含まれる要約も引用する。電気泳動分
離工程、並びにそれらに必要な装置、化学物質及びゲル
の一般的な理解に関して上記の文献を引用する。簡単に
言えば、2 次元の電気泳動を行うための、今日最も一般
的に使用されている方法は、第一次元における等電点電
気泳動( チャージ後の分離) のために、可能な限り大き
い孔をもち、そして第二次元のために使用されるゲルと
は異なるゲルを、スクリーニング効果をそのまさに開始
時から避けるために、使用することにある。その要求さ
れる高い測定値の再現性を達成するために、使用準備さ
れたゲルを利用することが好まれるように、生じる変化
が、ゲルを注ぐときに、できる限り避けられることが望
ましい。しかしながら、このことは、他の問題を生じさ
せる。なぜなら、この場合においては、蛋白質と錯体形
成物との間の凝集を避けるために、そのゲル・マトリッ
クス中にカオトロピズム(chaotropic)剤( 尿素) として
知られているようなものを導入することが必要であるか
らであり、そして溶解した尿素が、上記のような使用準
備されたゲルが保存されているとき、化学的に不安定で
あるからである。
能2D電気泳動法の一般的な要約は、Michael J. Dunn an
d Arthur H. Burghes による、" Review" と標題を付け
られた、雑誌"Electrophoresis 1983",4,97-116 中で頒
布されたペーパーにより提供され、こらは、この点にお
いては、これらの方法の詳細な説明を与える必要がない
程であり; 先の述べた刊行物に関するかぎり引用を行
い、そしてDE-OS 2,107,092;DE-OS 2,013,840; DE-PS
3,232,685に対応する幾つかの追加的な刊行物及び/ 又
はDr. Rainer Westermeier, VCH Verlangsgesellshaft
mbH, 6940 Weinheimによる本、"Elektrohporese-Prakti
kum"の31ページに含まれる要約も引用する。電気泳動分
離工程、並びにそれらに必要な装置、化学物質及びゲル
の一般的な理解に関して上記の文献を引用する。簡単に
言えば、2 次元の電気泳動を行うための、今日最も一般
的に使用されている方法は、第一次元における等電点電
気泳動( チャージ後の分離) のために、可能な限り大き
い孔をもち、そして第二次元のために使用されるゲルと
は異なるゲルを、スクリーニング効果をそのまさに開始
時から避けるために、使用することにある。その要求さ
れる高い測定値の再現性を達成するために、使用準備さ
れたゲルを利用することが好まれるように、生じる変化
が、ゲルを注ぐときに、できる限り避けられることが望
ましい。しかしながら、このことは、他の問題を生じさ
せる。なぜなら、この場合においては、蛋白質と錯体形
成物との間の凝集を避けるために、そのゲル・マトリッ
クス中にカオトロピズム(chaotropic)剤( 尿素) として
知られているようなものを導入することが必要であるか
らであり、そして溶解した尿素が、上記のような使用準
備されたゲルが保存されているとき、化学的に不安定で
あるからである。
【０００４】またこの関係においては、第一次元におけ
る分離のために、円筒状(cylindrical) ゲル、幅の広い
(slab)ゲル、ナイロン糸をもつ丸い(round) ゲル(milli
pore) 又はフィルム支持されたストリップ(strips)を使
用することも知られている。その後、第一次元から第二
次元への移動を行わなければならず、その目的のため
に、垂直又は水平のSDS ゲルの上に置かれたキャリアー
・フィルム上のIEF スパゲッティ又はIEF ストリップ
は、そのSDS バッファー中での再現性のある再平衡、再
現性のある移動、そして第一次元と第二次元との間の良
好な接触を達成するための結果としての必要性、並び
に、もちろん、全ての蛋白質が第一次元から効果的に抜
け出たかどうかをチェックする必要性を伴って、利用で
きる全てのオプションの中の最適なものに合わせられ
る。第二次元、すなわち、分子量による分離(SDS電気泳
動) のためには、普通には、高いスクリーニング効果及
び高いpH値をもつ細孔ゲルが使用される；しかし、この
高いpH値は、使用準備されたゲルに限定された保存寿命
を与える。この関係においては、不連続のバッファー系
が効果的な分離を達成するために使用され、次に- 一般
的に知られているが- 使用準備されたゲルのバッファー
が保存の間に互いに他の中に拡散するであろう。
る分離のために、円筒状(cylindrical) ゲル、幅の広い
(slab)ゲル、ナイロン糸をもつ丸い(round) ゲル(milli
pore) 又はフィルム支持されたストリップ(strips)を使
用することも知られている。その後、第一次元から第二
次元への移動を行わなければならず、その目的のため
に、垂直又は水平のSDS ゲルの上に置かれたキャリアー
・フィルム上のIEF スパゲッティ又はIEF ストリップ
は、そのSDS バッファー中での再現性のある再平衡、再
現性のある移動、そして第一次元と第二次元との間の良
好な接触を達成するための結果としての必要性、並び
に、もちろん、全ての蛋白質が第一次元から効果的に抜
け出たかどうかをチェックする必要性を伴って、利用で
きる全てのオプションの中の最適なものに合わせられ
る。第二次元、すなわち、分子量による分離(SDS電気泳
動) のためには、普通には、高いスクリーニング効果及
び高いpH値をもつ細孔ゲルが使用される；しかし、この
高いpH値は、使用準備されたゲルに限定された保存寿命
を与える。この関係においては、不連続のバッファー系
が効果的な分離を達成するために使用され、次に- 一般
的に知られているが- 使用準備されたゲルのバッファー
が保存の間に互いに他の中に拡散するであろう。
【０００５】2 次元の電気泳動により生じる問題との関
係において、最後に、2 つの刊行物、すなわち、米国特
許第4,874,490 号(Hochstrasser)及び日本国特許第JP 5
8105053 号(Hitachi) を引用する。上記のHochstrasser
の特許は、共通のキャリアー、例えば、ガラス・プレー
ト上の2 次元の電気泳動のための2 つの異なったゲル、
すなわち、第一次元のためのストリップ・ゲル及びさら
に幅の広いゲルの2 つのゲルであって単離領域により分
割されているものを、使用している。この2 つのゲル
は、すぐに使用できるように調製されており、このこと
は、それらが、湿ったゲル、いかなる場合においてもカ
オトロピズム剤を含むストリップ・ゲル及び幅の広いゲ
ルであってSDS電気泳動(SDS= ドデシル硫酸ナトリウム)
を行うために好適なものであることを意味している。
係において、最後に、2 つの刊行物、すなわち、米国特
許第4,874,490 号(Hochstrasser)及び日本国特許第JP 5
8105053 号(Hitachi) を引用する。上記のHochstrasser
の特許は、共通のキャリアー、例えば、ガラス・プレー
ト上の2 次元の電気泳動のための2 つの異なったゲル、
すなわち、第一次元のためのストリップ・ゲル及びさら
に幅の広いゲルの2 つのゲルであって単離領域により分
割されているものを、使用している。この2 つのゲル
は、すぐに使用できるように調製されており、このこと
は、それらが、湿ったゲル、いかなる場合においてもカ
オトロピズム剤を含むストリップ・ゲル及び幅の広いゲ
ルであってSDS電気泳動(SDS= ドデシル硫酸ナトリウム)
を行うために好適なものであることを意味している。
【０００６】2 次元における分離のために、上記の2 つ
のゲルの間の必要な電気的接触を確立するためにその単
離領域が除去される。したがって、この場合において
は、先に記載したものとちょうど同じ問題、すなわち、
カオトロピズム剤を含む使用準備されたゲルの不安定
性、そして特に蛋白質がその先に単離した領域を介して
幅の広いゲル中に移動する必要性が生じる。上記のHoch
strasser特許は、2 次元の電気泳動のための使用準備さ
れたゲルを物理的に分割する先に知られたものと非常に
少しの点において異なっており、それは、第一次元が、
第二次元の幾何学的近傍内に存在するというだけの違い
である。上記のものに反して、先に述べた日本国特許第
JP 58105053 号A2は、2 次元の分離を行うための、より
複雑な且つ時間のかかる方法を提案しており、それは、
孔- 勾配ゲル(pore-gradient gel) を利用し、そして第
二次元において普通のSDS 分離をなしで行うものであ
る。
のゲルの間の必要な電気的接触を確立するためにその単
離領域が除去される。したがって、この場合において
は、先に記載したものとちょうど同じ問題、すなわち、
カオトロピズム剤を含む使用準備されたゲルの不安定
性、そして特に蛋白質がその先に単離した領域を介して
幅の広いゲル中に移動する必要性が生じる。上記のHoch
strasser特許は、2 次元の電気泳動のための使用準備さ
れたゲルを物理的に分割する先に知られたものと非常に
少しの点において異なっており、それは、第一次元が、
第二次元の幾何学的近傍内に存在するというだけの違い
である。上記のものに反して、先に述べた日本国特許第
JP 58105053 号A2は、2 次元の分離を行うための、より
複雑な且つ時間のかかる方法を提案しており、それは、
孔- 勾配ゲル(pore-gradient gel) を利用し、そして第
二次元において普通のSDS 分離をなしで行うものであ
る。
【０００７】したがって、そのモノマー濃度により定義
されるポリアクリルアミド・マトリックスは、例えば、
4%と20又は25% との間からの濃度内で変化し、特に大き
い孔をもつものとして認められる最も低い濃度が、普通
の方法における、等電点電気泳動による第一次元におけ
る分離を行うために使用され、一方その後、その孔勾配
の変化の結果として、分子量によるよりもむしろ分子量
サイズにより分離が行われる。キャリアー両性電解質、
すなわち、いわゆる両性のバッファー物質であってそれ
ぞれが異なる等電点をもつものが、必要なpH勾配を創出
するためにゲル全体に導入されなければならなかったと
いう限りにおいて、この2 次元の分離方法に関係して、
他の困難それ自体が在る。
されるポリアクリルアミド・マトリックスは、例えば、
4%と20又は25% との間からの濃度内で変化し、特に大き
い孔をもつものとして認められる最も低い濃度が、普通
の方法における、等電点電気泳動による第一次元におけ
る分離を行うために使用され、一方その後、その孔勾配
の変化の結果として、分子量によるよりもむしろ分子量
サイズにより分離が行われる。キャリアー両性電解質、
すなわち、いわゆる両性のバッファー物質であってそれ
ぞれが異なる等電点をもつものが、必要なpH勾配を創出
するためにゲル全体に導入されなければならなかったと
いう限りにおいて、この2 次元の分離方法に関係して、
他の困難それ自体が在る。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、高分解能の2 次元電気泳動法であって、1 つのゲル
の中で行われ、そして特に簡単に、且つ特に低コストで
実現され得るものを提供することである。
は、高分解能の2 次元電気泳動法であって、1 つのゲル
の中で行われ、そして特に簡単に、且つ特に低コストで
実現され得るものを提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の利点 本発明は、請求項１及び/ 又はサブ- 請求項８の中で特
定された特徴により上記の目的を達成し、そして、第一
次元における等電点電気泳動と分子量によるSDS 分離の
両方が純粋に均一な共通のゲル( 単一ゲル2D電気泳動)
上で、普通の湿った使用準備されたゲルに関係する全て
の問題を取り除くような、保存寿命の短さを、化学的不
安定性を、そのマトリックスの機械的不安定性を減少さ
せるような乾燥ゲルを使用して既知の方法を超える利点
を提供する。そして、この乾燥ゲルの使用は、十分に高
い程度の再現性を達成する視点において、ゲルを注ぐ
間、すなわち、その場における重合の間に生じるかもし
れない他の変化をも避ける。さらに、本発明は、絶対的
に相互に独立しいたパラメーターに従う2 次元における
分離を行うことに成功している。実際、本発明は、今ま
で実現することができなかった長い間切望されてきた夢
を、すなわち、1 つのゲル上にサンプルを適用する可能
性をもつこと、第一分離を行わせること、次いで簡単な
方法でその系を再緩衝化すること、そして最後に第二次
元における分離を行うことを実現することに成功した。
定された特徴により上記の目的を達成し、そして、第一
次元における等電点電気泳動と分子量によるSDS 分離の
両方が純粋に均一な共通のゲル( 単一ゲル2D電気泳動)
上で、普通の湿った使用準備されたゲルに関係する全て
の問題を取り除くような、保存寿命の短さを、化学的不
安定性を、そのマトリックスの機械的不安定性を減少さ
せるような乾燥ゲルを使用して既知の方法を超える利点
を提供する。そして、この乾燥ゲルの使用は、十分に高
い程度の再現性を達成する視点において、ゲルを注ぐ
間、すなわち、その場における重合の間に生じるかもし
れない他の変化をも避ける。さらに、本発明は、絶対的
に相互に独立しいたパラメーターに従う2 次元における
分離を行うことに成功している。実際、本発明は、今ま
で実現することができなかった長い間切望されてきた夢
を、すなわち、1 つのゲル上にサンプルを適用する可能
性をもつこと、第一分離を行わせること、次いで簡単な
方法でその系を再緩衝化すること、そして最後に第二次
元における分離を行うことを実現することに成功した。
【００１０】特に、本発明は、また、第一次元における
分離が等電点電気泳動により行われ、そして第二次元に
おいては分子量によるSDS スクリーニングにより行われ
ることを提供する。本発明の他の利点は、第一次元から
第二次元までの移動の間に、いずれのゲル・ストリップ
又はゲル・スパゲッティを移す必要がなく、そして使用
されたゲル・マトリックスの物理的変化を全く必要とし
ないという事実に在る。それ故、簡単な装置しか利用で
ない場合、すなわち、例えば、開発途上国において又は
遅れている実験室の条件下でさえ、完全な、高い再現性
のある、そして高精度の2 次元電気泳動分離工程を行う
ことが、本発明により、2 次元分離のために他では必要
であるかもしれない多数の操作を取り除き、そして他の
欠点及び可能性のある変化をも避けながら、可能とな
る。
分離が等電点電気泳動により行われ、そして第二次元に
おいては分子量によるSDS スクリーニングにより行われ
ることを提供する。本発明の他の利点は、第一次元から
第二次元までの移動の間に、いずれのゲル・ストリップ
又はゲル・スパゲッティを移す必要がなく、そして使用
されたゲル・マトリックスの物理的変化を全く必要とし
ないという事実に在る。それ故、簡単な装置しか利用で
ない場合、すなわち、例えば、開発途上国において又は
遅れている実験室の条件下でさえ、完全な、高い再現性
のある、そして高精度の2 次元電気泳動分離工程を行う
ことが、本発明により、2 次元分離のために他では必要
であるかもしれない多数の操作を取り除き、そして他の
欠点及び可能性のある変化をも避けながら、可能とな
る。
【００１１】本発明が1 つのゲルを提供することによ
り、乾燥ゲルであるものが、対応する化学物質により使
用の瞬間においてのみ、水和及び湿潤又は浸潤されなが
ら、両方の次元、すなわち、等電点電気泳動段階及びそ
の後のSDS 電気泳動段階が、このような段階に関係する
欠点及び混乱の全ての源をもついかなるゲル操作又は1
のゲルから次にゲルへの移動を全く必要としないよう
に、その1 つのゲル上で行われることができる。同様に
ゲルを注ぐこと又はバッファー溶液を混合することも全
く必要としない。このゲルは、その乾燥工程の前に洗浄
されているが、その乾燥ゲルは、もはや、いかなる有害
な物質も含んでいない。第一次元と第二次元との間にゲ
ルの移動を行う必要が全くないことは、 - 容易な操作性; - 高い再現性; - それにより大量の蛋白質を分離する能力; - 高い分解能; 及びその可能性; - それが抜本的に単純化されているため、このような仕
事を" くだけた(casual)" 方法で遂行すること、をもた
らす。
り、乾燥ゲルであるものが、対応する化学物質により使
用の瞬間においてのみ、水和及び湿潤又は浸潤されなが
ら、両方の次元、すなわち、等電点電気泳動段階及びそ
の後のSDS 電気泳動段階が、このような段階に関係する
欠点及び混乱の全ての源をもついかなるゲル操作又は1
のゲルから次にゲルへの移動を全く必要としないよう
に、その1 つのゲル上で行われることができる。同様に
ゲルを注ぐこと又はバッファー溶液を混合することも全
く必要としない。このゲルは、その乾燥工程の前に洗浄
されているが、その乾燥ゲルは、もはや、いかなる有害
な物質も含んでいない。第一次元と第二次元との間にゲ
ルの移動を行う必要が全くないことは、 - 容易な操作性; - 高い再現性; - それにより大量の蛋白質を分離する能力; - 高い分解能; 及びその可能性; - それが抜本的に単純化されているため、このような仕
事を" くだけた(casual)" 方法で遂行すること、をもた
らす。
【００１２】その結果の評価の目的に関して、第一次元
は常に染色され、 - 第一から第二次元への移動のチェック、が常に可能で
ある。 最後に、本発明により可能性を与えられた改良された平
衡により、 - クリティカルな蛋白質でさえSDS ミセル(miscellae)
に変換し、そしてまた、 - 生来の方法として第一次元を行うこと、が可能であ
る。 上記サブ- 請求項中に特定した程度は、有利には、本発
明のさらなる発展及び改良を許容する。この関係におい
ては、 - 両方のサンプルが同一条件下で処理されること、によ
り、ゲル毎に、同時に2 つの2D分離工程を行うことが可
能であるということが、特別な利点でとして認められ
る。 最後に、本発明の他の態様は、工場におけるゲルの元の
調製の間、大きな孔のゲル・マトリックスが第一次元の
ストリップ領域内で提供され、一方、残りのゲル領域で
あっていかなる移動なしにそのマトリックスに続くもの
が、分子量にいよる第二次元における分離を行うための
分子スクリーンとして機能する細孔ポリアクリルアミド
・ゲルの形態を帯びることに在る。
は常に染色され、 - 第一から第二次元への移動のチェック、が常に可能で
ある。 最後に、本発明により可能性を与えられた改良された平
衡により、 - クリティカルな蛋白質でさえSDS ミセル(miscellae)
に変換し、そしてまた、 - 生来の方法として第一次元を行うこと、が可能であ
る。 上記サブ- 請求項中に特定した程度は、有利には、本発
明のさらなる発展及び改良を許容する。この関係におい
ては、 - 両方のサンプルが同一条件下で処理されること、によ
り、ゲル毎に、同時に2 つの2D分離工程を行うことが可
能であるということが、特別な利点でとして認められ
る。 最後に、本発明の他の態様は、工場におけるゲルの元の
調製の間、大きな孔のゲル・マトリックスが第一次元の
ストリップ領域内で提供され、一方、残りのゲル領域で
あっていかなる移動なしにそのマトリックスに続くもの
が、分子量にいよる第二次元における分離を行うための
分子スクリーンとして機能する細孔ポリアクリルアミド
・ゲルの形態を帯びることに在る。
【００１３】あるいは、2 次元電気泳動法の特に有利な
態様及び応用は、第一次元におけるゼロ電気泳動分離又
は等電点電気泳動及び第二次元における免疫- 若しくは
アフィニティー- 電気泳動分離を提供する。この方法の
実施においては、分画された蛋白質は、電気泳動によ
り、第一次元のゲルから、例えば、1 価又は多価の抗体
( ほとんどは免疫グロブリン) 又は例えば、レクチン(
糖蛋白内の特定の糖残基と高い特異性で反応するもの)
を含むゲル層に移動させられる。これらの反応性添加物
は、特定の蛋白質に特異的且つ定量的に結合し、そして
それらによりそのゲル内ではさらに移動することができ
ない巨大な分子を形成し、そして次に、それを簡単な方
法で検出することができる。この方法は、とりわけ、臨
床的な定例作業において、特異性が高くそして定量性の
あるものとして、広く使用されている。
態様及び応用は、第一次元におけるゼロ電気泳動分離又
は等電点電気泳動及び第二次元における免疫- 若しくは
アフィニティー- 電気泳動分離を提供する。この方法の
実施においては、分画された蛋白質は、電気泳動によ
り、第一次元のゲルから、例えば、1 価又は多価の抗体
( ほとんどは免疫グロブリン) 又は例えば、レクチン(
糖蛋白内の特定の糖残基と高い特異性で反応するもの)
を含むゲル層に移動させられる。これらの反応性添加物
は、特定の蛋白質に特異的且つ定量的に結合し、そして
それらによりそのゲル内ではさらに移動することができ
ない巨大な分子を形成し、そして次に、それを簡単な方
法で検出することができる。この方法は、とりわけ、臨
床的な定例作業において、特異性が高くそして定量性の
あるものとして、広く使用されている。
【００１４】図面の簡単な説明 本発明の特定の態様を、図面を参照することにより、よ
り詳細に記載する。
り詳細に記載する。
【００１５】
【実施例】発明の態様の説明 本発明を強調する基本的な着想は、均一な乾燥試料ゲル
であって1 つの分子を表す限りのものから出発して、そ
のゲルを最初にストリップ形態で選択的に水和し、すな
わち、第一次元において位置決めし、必要なIEF 混合物
を好ましくはこの段階の間に同時に使用し、次に、第一
次元において分離を行い、そしてその後、その分離ゲル
は未だ乾燥しておりそして第一次元のストリップ領域の
選択的水和によってはいかなる方法においても影響を受
けていない、2Dゲルを浸漬し、次にそのIEF を再平衡
し、そしてその後、SDS 電気泳動工程を行うことにあ
る。この工程は、水平の2 次元電気泳動分離装置内の薄
い又は超薄いゲル・マトリックスから出発し; そのゲル
・マトリックスは、薄いキャリアー・フィルム上に配列
され、そして最初の態様に従って、均一な重合構造をも
ち、そして例えば、普通にはポリアクリルアミド又はア
ガロースから成ることができる。
であって1 つの分子を表す限りのものから出発して、そ
のゲルを最初にストリップ形態で選択的に水和し、すな
わち、第一次元において位置決めし、必要なIEF 混合物
を好ましくはこの段階の間に同時に使用し、次に、第一
次元において分離を行い、そしてその後、その分離ゲル
は未だ乾燥しておりそして第一次元のストリップ領域の
選択的水和によってはいかなる方法においても影響を受
けていない、2Dゲルを浸漬し、次にそのIEF を再平衡
し、そしてその後、SDS 電気泳動工程を行うことにあ
る。この工程は、水平の2 次元電気泳動分離装置内の薄
い又は超薄いゲル・マトリックスから出発し; そのゲル
・マトリックスは、薄いキャリアー・フィルム上に配列
され、そして最初の態様に従って、均一な重合構造をも
ち、そして例えば、普通にはポリアクリルアミド又はア
ガロースから成ることができる。
【００１６】本発明は、出発基礎材料を形成する乾燥ゲ
ルの部分的領域のみの水和が、その水和液体及び/ 又は
IEF 混合物と接触した領域に絶対的に限定され; このこ
とは、その選択的な水和段階の終了後に、明瞭なプラト
ーが、第一次元のストリップ領域内で形成され( これは
使用された全ての液体混合物が完全に吸収されたことを
意味する) 、そしてまた、その乾燥ゲルのストリップ-
様ゲル領域により、局所的に保持されているという事実
により、そして、その混合物の部分が隣の領域に、少な
くとも本文脈に関する時間にわたり、すなわち、例え
ば、4 〜5 時間以内は、全く移動しないという事実によ
り、それ自体を認識される。従って、このようなIEF プ
ラトーを作るために、図1 中に示すように、乾燥ゲル層
(10)の端の領域上に、ストリップ- 様フリース(11)、又
はその他の容易に湿潤できる物質のストリップを置く。
ルの部分的領域のみの水和が、その水和液体及び/ 又は
IEF 混合物と接触した領域に絶対的に限定され; このこ
とは、その選択的な水和段階の終了後に、明瞭なプラト
ーが、第一次元のストリップ領域内で形成され( これは
使用された全ての液体混合物が完全に吸収されたことを
意味する) 、そしてまた、その乾燥ゲルのストリップ-
様ゲル領域により、局所的に保持されているという事実
により、そして、その混合物の部分が隣の領域に、少な
くとも本文脈に関する時間にわたり、すなわち、例え
ば、4 〜5 時間以内は、全く移動しないという事実によ
り、それ自体を認識される。従って、このようなIEF プ
ラトーを作るために、図1 中に示すように、乾燥ゲル層
(10)の端の領域上に、ストリップ- 様フリース(11)、又
はその他の容易に湿潤できる物質のストリップを置く。
【００１７】一般的には、このことは、フリースにより
選択的に覆われた乾燥ゲル層を、以降の操作のためにし
っかりと固定するため、そして浸漬時間の間の乾燥を避
けるために、少量の水を含む含むトラフ内に、( 好適な
物質のキャリアー・フィルムをその底に向けることによ
り) 泡を含まないように挿入する。その後、IEF 混合物
の所定量( 例えば、2ml)を、ピペット(12)を使用してそ
のフリース上に計量分配し、そして、可能な範囲まで、
そのフリース(11)の上に均一に分配する。数時間後、折
れ曲がりを除くために、図2 中に説明するように、ピン
セットの間でフリースの2 つの端を摘まみ、そしてそれ
を僅かに延ばすのに有用となるように、フリース(11)の
長さを延ばす。次いで、乾燥ゲルを、上記のように局所
的に水和した後、所定の時間にわたり、例えば、生来の
IEF 混合物の場合には、40分間、そして8mol/ リッター
の尿素混合物の場合には、60分間、覆われた条件におい
て放置する。
選択的に覆われた乾燥ゲル層を、以降の操作のためにし
っかりと固定するため、そして浸漬時間の間の乾燥を避
けるために、少量の水を含む含むトラフ内に、( 好適な
物質のキャリアー・フィルムをその底に向けることによ
り) 泡を含まないように挿入する。その後、IEF 混合物
の所定量( 例えば、2ml)を、ピペット(12)を使用してそ
のフリース上に計量分配し、そして、可能な範囲まで、
そのフリース(11)の上に均一に分配する。数時間後、折
れ曲がりを除くために、図2 中に説明するように、ピン
セットの間でフリースの2 つの端を摘まみ、そしてそれ
を僅かに延ばすのに有用となるように、フリース(11)の
長さを延ばす。次いで、乾燥ゲルを、上記のように局所
的に水和した後、所定の時間にわたり、例えば、生来の
IEF 混合物の場合には、40分間、そして8mol/ リッター
の尿素混合物の場合には、60分間、覆われた条件におい
て放置する。
【００１８】所定の時間の終了時において、フリースを
1 対のピンセットを使用して引き離し、そこで、そのフ
リースにより覆われていた上記の方法により形成された
IEFプラトーが十分に延ばされていることが見られる。
次の、さらなる工程は、図3 中に説明したようなもので
あり; 2 つの2D電気泳動工程が同時に行われるので、共
通中心陰極(13)が装備され、一方、その2 つの端の部分
において2 つの陽極(14a) 、(14b) が装備されており、
そして対応する電極ホルダーにより電気的に接続されて
いる。これは、より詳細に説明される必要はない、但
し、2Dゲルが冷却プレート上に置かれる前に、フィルタ
ー紙を通して水を吸い取ることによりそのフィルムの底
の表面から水を全て除去するという事実がある。
1 対のピンセットを使用して引き離し、そこで、そのフ
リースにより覆われていた上記の方法により形成された
IEFプラトーが十分に延ばされていることが見られる。
次の、さらなる工程は、図3 中に説明したようなもので
あり; 2 つの2D電気泳動工程が同時に行われるので、共
通中心陰極(13)が装備され、一方、その2 つの端の部分
において2 つの陽極(14a) 、(14b) が装備されており、
そして対応する電極ホルダーにより電気的に接続されて
いる。これは、より詳細に説明される必要はない、但
し、2Dゲルが冷却プレート上に置かれる前に、フィルタ
ー紙を通して水を吸い取ることによりそのフィルムの底
の表面から水を全て除去するという事実がある。
【００１９】その後、第一次元の分離工程を行い、その
異なる相( サンプルの導入、主要なフォーカシング1 及
び主要なフォーカシング2)が異なる電気的データ及び異
なる経過時間にわたり行われる。IEF 分離工程の終了
後、試料ゲル(2D ゲル9 を浸漬し、そして再平衡させ
る。詳細には、これを、所定量のゲル・バッファーを好
適な皿の中に充填し、その2Dゲルを泡を含まないように
その皿の格子(grate) 上に、その被覆を下方向にして置
き、そしてその冷却ゲル・バッファーを所定の時間、例
えば、第一次元の生来のIEF 混合物の場合には、10分
間、又は8mol/ リッターの尿素混合物の場合には、13分
間、攪拌することにより行う。その後、その2Dゲルを皿
から取り出し、そして、いわゆる、Verteq平衡室を示し
ている図6 中の(15)において示されるようなホット試料
ゲル平衡器内での選択的平衡のために、平衡室内に垂直
に置く。この選択的な平衡は、焦点を合わせられた蛋白
質を調製するために役立ち、そして同時に、IEF プラト
ー(16)をもつ2Dゲル(10)が上記のホットVertaq浴に中に
入る。
異なる相( サンプルの導入、主要なフォーカシング1 及
び主要なフォーカシング2)が異なる電気的データ及び異
なる経過時間にわたり行われる。IEF 分離工程の終了
後、試料ゲル(2D ゲル9 を浸漬し、そして再平衡させ
る。詳細には、これを、所定量のゲル・バッファーを好
適な皿の中に充填し、その2Dゲルを泡を含まないように
その皿の格子(grate) 上に、その被覆を下方向にして置
き、そしてその冷却ゲル・バッファーを所定の時間、例
えば、第一次元の生来のIEF 混合物の場合には、10分
間、又は8mol/ リッターの尿素混合物の場合には、13分
間、攪拌することにより行う。その後、その2Dゲルを皿
から取り出し、そして、いわゆる、Verteq平衡室を示し
ている図6 中の(15)において示されるようなホット試料
ゲル平衡器内での選択的平衡のために、平衡室内に垂直
に置く。この選択的な平衡は、焦点を合わせられた蛋白
質を調製するために役立ち、そして同時に、IEF プラト
ー(16)をもつ2Dゲル(10)が上記のホットVertaq浴に中に
入る。
【００２０】直前に記載した工程は、冷攪拌ゲル・バッ
ファー中の2Dゲルの特定の対流時間により、もう一度、
行われることができる。2Dゲルを浸漬し、そして再平衡
する段階の後に、第二次元のSDS 電気泳動工程が続き;
ゲルを攪拌槽又はVerteq浴から取り出し、電極を設置
し、そしてSDS 電気泳動を行う。詳細には、2Dゲルを取
り出した後、フィルター紙の上に、そのフィルム側を下
方法にして置き、そしてそのフィルム側を、そのSDS バ
ッファーから、その紙を横切ってそのゲルを引っ張るこ
とにより開放する。その後、図4 中に詳細を説明するよ
うに、ゲル表面を、また、電気泳動紙により乾燥させ、
そこで、2Dゲルを冷却プレートの上に、そのフィルムを
下方向にして置く。陰極及び陽極バッファー・ストリッ
プ(17)及び(18)の形態の電極カートンを、それぞれ、そ
れらの端の領域内のゲル表面の両側の上に置き; カバー
・ガラス・プレート(19)の一部である電極を、その陰極
及び陽極バッファー・ストリップに接続し、そしてSDS
電気泳動を進めるために、その対応する値を、それぞれ
の電流供給手段上で設定する。
ファー中の2Dゲルの特定の対流時間により、もう一度、
行われることができる。2Dゲルを浸漬し、そして再平衡
する段階の後に、第二次元のSDS 電気泳動工程が続き;
ゲルを攪拌槽又はVerteq浴から取り出し、電極を設置
し、そしてSDS 電気泳動を行う。詳細には、2Dゲルを取
り出した後、フィルター紙の上に、そのフィルム側を下
方法にして置き、そしてそのフィルム側を、そのSDS バ
ッファーから、その紙を横切ってそのゲルを引っ張るこ
とにより開放する。その後、図4 中に詳細を説明するよ
うに、ゲル表面を、また、電気泳動紙により乾燥させ、
そこで、2Dゲルを冷却プレートの上に、そのフィルムを
下方向にして置く。陰極及び陽極バッファー・ストリッ
プ(17)及び(18)の形態の電極カートンを、それぞれ、そ
れらの端の領域内のゲル表面の両側の上に置き; カバー
・ガラス・プレート(19)の一部である電極を、その陰極
及び陽極バッファー・ストリップに接続し、そしてSDS
電気泳動を進めるために、その対応する値を、それぞれ
の電流供給手段上で設定する。
【００２１】上記の2 つの分離工程が、好ましくは、等
電点電気泳動( 第一分離) 及びSDS電気泳動( 第二分離)
の基本原理に従って進行し、そして第一及び第二次元
のこれらの2 つの分離方法が当業者に知られているとい
う事実が与えられるので、この点においては、追加的な
詳細、及び/ 又は必要な成分及び化学物質についてさら
に討議する必要はない; しかしながら、有利な態様は、
その工程を、不連続なポリアクリルアミド・ゲル、すな
わち、その電気泳動表面内よりも第一次元の分離のため
のストリップ領域内により大きな孔をもつものに基づか
せること- そのゲルの製造の間に容易に適応されること
ができる配置に在ることができる。乾燥後、次に、限定
されない保存寿命をもつ本発明の安定な開始乾燥ゲルを
得る。使用において、次に、等電点電気泳動法のための
開始において、部分的な領域を選択的に再水和し、一
方、乾燥ゲルの残りを、その後の焦点を合わされた蛋白
質のSDS 平衡の間、その後のみのSDS バッファーにより
再水和する。
電点電気泳動( 第一分離) 及びSDS電気泳動( 第二分離)
の基本原理に従って進行し、そして第一及び第二次元
のこれらの2 つの分離方法が当業者に知られているとい
う事実が与えられるので、この点においては、追加的な
詳細、及び/ 又は必要な成分及び化学物質についてさら
に討議する必要はない; しかしながら、有利な態様は、
その工程を、不連続なポリアクリルアミド・ゲル、すな
わち、その電気泳動表面内よりも第一次元の分離のため
のストリップ領域内により大きな孔をもつものに基づか
せること- そのゲルの製造の間に容易に適応されること
ができる配置に在ることができる。乾燥後、次に、限定
されない保存寿命をもつ本発明の安定な開始乾燥ゲルを
得る。使用において、次に、等電点電気泳動法のための
開始において、部分的な領域を選択的に再水和し、一
方、乾燥ゲルの残りを、その後の焦点を合わされた蛋白
質のSDS 平衡の間、その後のみのSDS バッファーにより
再水和する。
【００２２】本2 次元電気泳動法は、さらに、第一次元
におけるゼロ- 電気泳動分離又は等電点電気泳動及び第
二次元における免疫- 若しくはアフィニティー- 電気泳
動分離を許容する。この目的のために、分画した蛋白質
を、第一次元のゲルから、例えば、1 価又は多価の抗体
( ほとんど免疫グロブリン) 又は例えば、レクチン(糖
蛋白内の特定の糖残基と高い特異性で反応するもの) を
含むゲル層に、電気泳動により移動させる( 図7 〜9 を
参照のこと) 。これらの反応性添加物は、特定の蛋白質
に特異的にそして定量的に結合し、そして、それを、そ
のゲル内でさらに移動しない巨大分子に形成し、そして
次にそれを簡単な方法で検出することができる。この方
法は、臨床的な定例作業において広く使用されており、
高い特異性且つ定量性がある。
におけるゼロ- 電気泳動分離又は等電点電気泳動及び第
二次元における免疫- 若しくはアフィニティー- 電気泳
動分離を許容する。この目的のために、分画した蛋白質
を、第一次元のゲルから、例えば、1 価又は多価の抗体
( ほとんど免疫グロブリン) 又は例えば、レクチン(糖
蛋白内の特定の糖残基と高い特異性で反応するもの) を
含むゲル層に、電気泳動により移動させる( 図7 〜9 を
参照のこと) 。これらの反応性添加物は、特定の蛋白質
に特異的にそして定量的に結合し、そして、それを、そ
のゲル内でさらに移動しない巨大分子に形成し、そして
次にそれを簡単な方法で検出することができる。この方
法は、臨床的な定例作業において広く使用されており、
高い特異性且つ定量性がある。
【００２３】特に、さらに、第二次元のために、第二次
元の表面の選択的部分を、例えば、抗体又は、例えば、
レクチンの溶液により、好適なサイズの他のフリース(1
1')を使用して、再水和する。多くの場合において、位
置決めされるべき蛋白質の位置が第一次元において既に
知られているという事実が与えられるので、比較的小さ
い表面のみが、効果な添加物により浸漬されなければな
らず、これにより、かなりの量のコストを削減できる(
抗体及びレクチンは非常に効果である) 。その後、ゲル
の全体をその対応するバッファーにより再水和し、そし
てそのようにすることにおいて、蛋白質を同時に再緩衝
化する。次いで、第二次元における電気泳動工程を実施
する。
元の表面の選択的部分を、例えば、抗体又は、例えば、
レクチンの溶液により、好適なサイズの他のフリース(1
1')を使用して、再水和する。多くの場合において、位
置決めされるべき蛋白質の位置が第一次元において既に
知られているという事実が与えられるので、比較的小さ
い表面のみが、効果な添加物により浸漬されなければな
らず、これにより、かなりの量のコストを削減できる(
抗体及びレクチンは非常に効果である) 。その後、ゲル
の全体をその対応するバッファーにより再水和し、そし
てそのようにすることにおいて、蛋白質を同時に再緩衝
化する。次いで、第二次元における電気泳動工程を実施
する。
【００２４】上記のような変更により達成される利点
は、先に記載したものと同じである。但し、さらなる選
択的な再水和を追加する。最後に、請求項、そして特に
主請求項は、従来技術の理解された知識を伴わずに、そ
してそれ故に限定された先入観を伴わずに、本発明を、
言葉にすることを試みられている。本明細書、請求項、
及び図面の中に、個別に、そしていかなる組み合わせに
おいて、本発明に本質的なものとして、表された全ての
特徴を認識し、そしてそれを請求項内に記録する権利
は、主請求項内に含まれる特徴を減縮する権利と同様
に、それ故に保存される。
は、先に記載したものと同じである。但し、さらなる選
択的な再水和を追加する。最後に、請求項、そして特に
主請求項は、従来技術の理解された知識を伴わずに、そ
してそれ故に限定された先入観を伴わずに、本発明を、
言葉にすることを試みられている。本明細書、請求項、
及び図面の中に、個別に、そしていかなる組み合わせに
おいて、本発明に本質的なものとして、表された全ての
特徴を認識し、そしてそれを請求項内に記録する権利
は、主請求項内に含まれる特徴を減縮する権利と同様
に、それ故に保存される。
【図１】ピペットによるIEF 混合物の使用による、共通
な基礎材料の開始乾燥ゲル内のIEF プラトーの形成を説
明する透視模式図を示している。
な基礎材料の開始乾燥ゲル内のIEF プラトーの形成を説
明する透視模式図を示している。
【図２】IEF 混合物のためのキャリアーとして役立つス
トリップ- 様フリースを両側に引き延ばす段階を説明し
ている。
トリップ- 様フリースを両側に引き延ばす段階を説明し
ている。
【図３】等電点電気泳動の段階( 第一次元) のための電
極の配置を示しており、ここでは、2 つの2D電気泳動工
程が同時に行われる。
極の配置を示しており、ここでは、2 つの2D電気泳動工
程が同時に行われる。
【図４】焦点の合わせられた蛋白質に対しSDS 電気泳動
を行うための、共通ゲルの調製及び出発位置を示してい
る。
を行うための、共通ゲルの調製及び出発位置を示してい
る。
【図５】改良された理解のために- 一方で、第一次元に
おける分離を説明し、その真横に、第二次元における分
離を説明している、ここで、焦点を合わせられた蛋白質
が、第一分離方向に関しての交差した方法においてその
試料ゲル表面上で移動する。
おける分離を説明し、その真横に、第二次元における分
離を説明している、ここで、焦点を合わせられた蛋白質
が、第一分離方向に関しての交差した方法においてその
試料ゲル表面上で移動する。
【図６】最後に、同時に行われた2 つの2D電気泳動工程
による共通2Dゲルを示しており、そして、その下に、そ
の中でその2Dゲルが第二分離工程の調製において浸漬及
び再平衡されるところの平衡室の透視図を示している。
による共通2Dゲルを示しており、そして、その下に、そ
の中でその2Dゲルが第二分離工程の調製において浸漬及
び再平衡されるところの平衡室の透視図を示している。
【図７】追加例として、免疫- 若しくはアフィニティー
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第一次元) 。
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第一次元) 。
【図８】追加例として、免疫- 若しくはアフィニティー
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第二次元) 。
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第二次元) 。
【図９】追加例として、免疫- 若しくはアフィニティー
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第二次元) 。
- 電気泳動分離工程を行うための、本発明に記載の2D電
気泳動工程の使用を示している( 第二次元) 。
10…乾燥ゲル層(2D ゲル) 11…ストリップ- 様フリース 12…ピペット 13…共通中心陰極 14a …陽極 14b …陽極 15…Verteq平衡室 16…IEF プラトー 17…陰極のバッファー・ストリップ 18…陽極のバッファー・ストリップ 19…カバー・ガラス・プレート
Claims (10)
- 【請求項１】 最初に、ゲル・ベース上で、等電点電気
泳動又は他のいずれかの電気泳動分離技術による第一方
向における第一分離工程を行い、そして、その後に、そ
の第一分離技術とは異なった技術、例えば、分子スクリ
ーニングにより、上記第一方向と垂直な方向における第
二分離工程を行う段階を含んで成る高分解能2 次元電気
泳動法であって、基礎材料として、単一片から成り且つ
上記の2 つの次元において広げられた乾燥ゲルを使用
し、上記乾燥ゲルを上記第一次元における等電点分離を
行うためのストリップ- 様領域内で選択的に水和する一
方で、その残りのゲル領域が上記乾燥ゲルの配置を保持
するようにし、その後、その選択的に水和された領域内
での上記第一次元における分離を行い、そして、最後
に、上記第二分離工程を行うために、上記ゲル( 幅の広
いゲル) の残りの電気泳動領域を水和する、段階を特徴
とする方法。 - 【請求項２】 前記の乾燥ゲルが、キャリアー・フィル
ム上に載せられている工場- 提供のものであり、そし
て、いかなるカオトロピズム(chaotropic)な物質及び/
又はSDS バッファー又はいかなる添加物をも含まず、そ
してその後に、使用に当たり再- 水和されることを特徴
とする、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 前記の第一次元における前記のIEF 分離
又は他のいずれかの電気泳動分離のための選択的水和
を、前記乾燥ゲルの端の領域上で、容易に湿潤可能な物
質のストリップ( フリース・ストリップ) を使用し、そ
してその上で、( ピペットにより) 上記のIEF 混合物又
は他の電気泳動バッファーを計量分配することにより行
うことを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。 - 【請求項４】 前記のIEF 混合物又は他の電気泳動バッ
ファーが所定の時間にわたり、前記の仲介物質を通して
行われた後、局所プラトーが、前記ゲルの伸展による前
記IEF 領域内での乾燥ゲルにより形成され、そこで、前
記第一次元の前記の等電点電気泳動工程又は他の電気泳
動分離工程が、その対応する電極に好適な接続により行
われることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項
に記載の方法。 - 【請求項５】 前記の選択的水和工程により形成される
IEF 又は電気泳動プラトーに基づき、2 つの2D電気泳動
工程を、そのプラトーの両側上で、検査されるべき蛋白
質サンプルを使用することにより、同時に行うことを特
徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 前記の等電点電気泳動工程又は前記の第
一次元のものと異なるいずれかの他の電気泳動工程の終
了時において、その残りの乾燥ゲル領域を、SDS バッフ
ァーにより同様に再水和し、その後、第一次元において
分離されている蛋白質を、選択的に、SDS 平衡又はいず
れかの他の再緩衝化工程に供することを特徴とする、請
求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項７】 前記のSDS 平衡又はいずれかの他の再緩
衝化工程、並びに残りの乾燥ゲル領域の再水和が、SDS
バッファー又はいずれかの他のバッファーを使用して同
時に行われることを特徴とする、請求項１〜６のいずれ
か１項に記載の方法。 - 【請求項８】 前記の第二次元の領域の１つの選択的部
分又は複数の選択的部分を、他のフリース(11') 又は前
記の第二次元にも好適な他のフリース片による、1 以上
の溶液( 抗体又はレクチン) により再水和することを特
徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項９】 ゲル・ベースを使用して、最初に、第一
分離工程を、等電点電気泳動により第一方向において行
い、そして、次に、これと同じベースを使用して、第二
分離工程を、分子スクリーニングにより、上記第一方向
と垂直な方向において行う、請求項１〜８の１以上の項
に記載の方法を行うための、高分解能2 次元電気泳動法
のための装置であって、1 つの乾燥ゲルを、基礎材料と
して提供し、そしてその乾燥ゲル(2D ゲル) のストリッ
プ- 様領域が上記第一分離工程を行うために使用される
べき混合物( カオトロピズム物質を含むIEF 混合物) に
より均一に浸漬され、そして広げられるような手段を、
( 等電点電気泳動により) 上記第一分離を行うための部
分的領域内において選択的にその乾燥ゲルを最初に水和
するために、提供することを特徴とする装置。 - 【請求項１０】 支持フィルム上に載せられた1 つの乾
燥ゲルが、選択的に水和されるべき領域内における大き
な孔構造を、工場- 提供されていることを特徴とする請
求項９に記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4244082:3 | 1992-12-24 | ||
| DE4244082A DE4244082C2 (de) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | Verfahren zur hochauflösenden Zweidimensional-Elektrophorese und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0772117A true JPH0772117A (ja) | 1995-03-17 |
Family
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| JP5327572A Pending JPH0772117A (ja) | 1992-12-24 | 1993-12-24 | 高分解能２次元電気泳動法及びこれを行うための装置 |
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0772117A (ja) |
| DE (1) | DE4244082C2 (ja) |
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-
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- 1993-12-24 JP JP5327572A patent/JPH0772117A/ja active Pending
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