JPH0774365A - 半導体装置およびその作製方法 - Google Patents
半導体装置およびその作製方法Info
- Publication number
- JPH0774365A JPH0774365A JP13141394A JP13141394A JPH0774365A JP H0774365 A JPH0774365 A JP H0774365A JP 13141394 A JP13141394 A JP 13141394A JP 13141394 A JP13141394 A JP 13141394A JP H0774365 A JPH0774365 A JP H0774365A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon film
- region
- amorphous silicon
- thin film
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 23
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 34
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 33
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 8
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 135
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 121
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 68
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 67
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 41
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 20
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 28
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 5
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910021334 nickel silicide Inorganic materials 0.000 description 4
- RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N nickel silicide Chemical compound [Ni]=[Si]=[Ni] RUFLMLWJRZAWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 4
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910005883 NiSi Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 2
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001004 secondary ion mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N diboron Chemical compound B#B ZOCHARZZJNPSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910021424 microcrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910021654 trace metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Abstract
択的に構成する。 【構成】 基板上に結晶性珪素膜を用いたTFTと非晶
質珪素膜を用いたTFTとを選択的に構成する。例え
ば、アクティブマトリックス型液晶表示装置において、
周辺回路部分を結晶性珪素膜で構成し、画素部分を非晶
質珪素膜を利用したTFTで構成する。結晶性珪素膜を
選択的に得る方法としては、選択的に結晶化を助長する
金属元素を導入することで行う。
Description
に設けられたTFT(薄膜トランジスタ)を用いた半導
体装置に関する。特に、アクティブマトリックス型の液
晶表示装置に利用できる半導体装置に関する。
半導体装置としては、これらのTFTを画素の駆動に用
いるアクティブ型液晶表示装置やイメージセンサー等が
知られている。
膜状の珪素半導体を用いるのが一般的である。薄膜状の
珪素半導体としては、非晶質珪素半導体(a−Si)か
らなるものと結晶性を有する珪素半導体からなるものの
2つに大別される。非晶質珪素半導体は作製温度が低
く、気相法で比較的容易に作製することが可能で量産性
に富むため、最も一般的に用いられているが、導電率等
の物性が結晶性を有する珪素半導体に比べて劣るため、
今後より高速特性を得る為には、結晶性を有する珪素半
導体からなるTFTの作製方法の確立が強く求められて
いた。尚、結晶性を有する珪素半導体としては、多結晶
珪素、微結晶珪素、結晶成分を含む非晶質珪素、結晶性
と非晶質性の中間の状態を有するセミアモルファス珪素
等が知られている。
を得る方法としては、 (1)成膜時に結晶性を有する膜を直接成膜する。 (2)非晶質の半導体膜を成膜しておき、レーザー光の
エネルギーにより結晶性を有せしめる。 (3)非晶質の半導体膜を成膜しておき、熱エネルギー
を加えることにより結晶性を有せしめる。 と言った方法が知られている。しかしながら、(1)の
方法は良好な半導体物性を有する膜を基板上に全面に渡
って均一に成膜することが技術上困難であり、また成膜
温度が600℃以上と高いので、安価なガラス基板が使
用できないというコストの問題があった。また、(2)
の方法は、現在最も一般的に使用されているエキシマレ
ーザーを例にとると、レーザー光の照射面積が小さいた
め、スループットが低いという問題がまずあり、また大
面積基板の全面を均一に処理するにはレーザーの安定性
が充分ではなく、次世代の技術という感が強い。(3)
の方法は、(1)、(2)の方法と比較すると大面積に
対応できるという利点はあるが、やはり加熱温度として
600℃以上の高温にすることが必要であり、安価なガ
ラス基板を用いることを考えると、さらに加熱温度を下
げる必要がある。特に現在の液晶表示装置の場合には大
画面化が進んでおり、その為ガラス基板も同様に大型の
物を使用する必要がある。この様に大型のガラス基板を
使用する場合には、半導体作製に必要不可欠な加熱工程
における縮みや歪みといったものが、マスク合わせ等の
精度を下げ、大きな問題点となっている。特に現在最も
一般的に使用されている7059ガラスの場合には、歪
み点が593℃であり、従来の加熱結晶化方法では大き
な変形を起こしてしまう。また、温度の問題以外にも現
在のプロセスでは結晶化に要する加熱時間が数十時間以
上にも及ぶので、さらにその時間を短くすることも必要
である。
を解決する手段を提供するものである。より具体的には
非晶質珪素からなる薄膜を加熱により結晶化させる方法
を用いた、結晶性を有する珪素半導体からなる薄膜の作
製方法において、結晶化に必要な温度の低温化と時間の
短縮を両立するプロセスを提供することをその目的とす
る。勿論、本発明で提供されるプロセスを用いて作製し
た結晶性を有する珪素半導体は、従来技術で作製された
ものと同等以上の物性を有し、TFTの活性層領域にも
使用可能なものであることは言うまでもないことであ
る。
技術の項で述べた、非晶質の珪素半導体膜をCVD法や
スパッタ法で成膜し、該膜を加熱によって結晶化させる
方法について、以下のような実験及び考察を行った。
質珪素膜を成膜し、この膜を加熱により結晶化させるメ
カニズムを調べると、結晶成長はガラス基板と非晶質珪
素との界面から始まり、ある程度の膜厚以上では基板表
面に対して垂直な柱状に進行することが認められた。
の界面に、結晶成長の基となる結晶核(結晶成長の基と
なる種)が存在しており、その核から結晶が成長してい
くことに起因すると考察される。このような結晶核は、
基板表面に微量に存在している不純物金属元素やガラス
表面の結晶成分(結晶化ガラスと呼ばれるように、ガラ
ス基板表面には酸化珪素の結晶成分が存在していると考
えられる)であると考えられる。
とによって結晶化温度の低温化が可能ではないかと考
え、その効果を確認すべく、他の金属を微量にガラス基
板上に成膜し、その上に非晶質珪素からなる薄膜を成
膜、その後加熱結晶化を行う実験を試みた。その結果、
幾つかの金属を基板上に成膜した場合においては結晶化
温度の低下が確認され、異物を結晶核とした結晶成長が
起こっていることが予想された。そこで低温化が可能で
あった複数の不純物金属について更に詳しくそのメカニ
ズムを調査した。なお上記複数の不純物元素は、Ni、
Fe、Co、Pd、Ptである。
結晶成長の2段階に分けて考えることができる。ここ
で、初期の核生成の速度は、一定温度において点状に微
細な結晶が発生するまでの時間を測定することによって
観測されるが、この時間は上記不純物金属を下地に成膜
した非晶質珪素薄膜ではいずれの場合も短縮され、結晶
核導入の結晶化温度低温化に対する効果が確認された。
しかも予想外のことであるのだが、核生成後の結晶粒の
成長を加熱時間を変化させて調べたところ、ある種の金
属を成膜後、その上に成膜した非晶質珪素薄膜の結晶化
においては、核生成後の結晶成長の速度までが飛躍的に
増大することが観測された。このメカニズムは現状では
明らかではないが、なにがしかの触媒的な効果が作用し
ているものと推測される。
ラス基板上にある種の金属を微量に成膜した上に非晶質
珪素からなる薄膜を成膜、その後加熱結晶化した場合に
は、従来考えられなかったような、580℃以下の温度
で4時間程度の時間で十分な結晶性が得られることが判
明した。この様な効果を有する不純物金属の中で、最も
効果が顕著であり、我々が選択した材料がニッケルであ
る。
例を挙げると、なんら処理を行なわない、即ちニッケル
の微量な薄膜を成膜していない基板上(コーニング70
59ガラス)にプラズマCVD法で形成された非晶質珪
素からなる薄膜を窒素雰囲気中での加熱によって、結晶
化する場合、その加熱温度として600℃とした場合、
加熱時間として10時間以上の時間を必要としたが、ニ
ッケルの微量な薄膜を成膜した基板上の非晶質珪素から
なる薄膜を用いた場合には、580℃で4時間程度の加
熱において同様な結晶化状態を得ることができた。尚こ
の際の結晶化の判断はラマン分光スペクトルを利用し
た。このことだけからも、ニッケルの効果が非常に大き
いことが判るであろう。
ニッケルの微量な薄膜を成膜した上から、非晶質珪素か
らなる薄膜を成膜した場合、結晶化温度の低温化及び結
晶化に要する時間の短縮が可能である。そこで、このプ
ロセスをTFTの製造に用いることを前提に、さらに詳
細な説明を加えていくことにする。尚、後ほど詳述する
が、ニッケルの薄膜は基板上のみならず非晶質珪素膜上
に成膜しても同様の効果を有すること、及びイオン注入
でも同様であったことから、今後本明細書ではこれら一
連の処理を「ニッケル微量添加」と呼ぶことにする。ま
た技術的には、非晶質珪素膜の成膜時にニッケル微量添
加を行うことも可能である。
する。ニッケルの微量添加は、基板上に微量なニッケル
薄膜を成膜し、その後非晶質珪素を成膜する方法でも、
先に非晶質珪素を成膜し、その上から微量なニッケル薄
膜を成膜する方法でも、両者同様に低温化の効果が有
り、その成膜方法はスパッタ法でも、蒸着法でも、スピ
ンコーティング法でも、塗布法でも、プラズマを用いた
方法でも可能で、成膜方法は問わないことが判明してい
る。ただし、基板上に微量なニッケル薄膜を成膜する場
合、7059ガラス基板の上から直接微量なニッケル薄
膜を成膜するよりは、同基板上に酸化珪素の薄膜(下地
膜)を成膜し、その上に微量なニッケル薄膜を成膜した
場合の方が効果がより顕著である。この理由として考え
られることとして、珪素とニッケルが直接接触している
ことが今回の低温結晶化には重要であり、7059ガラ
スの場合には珪素以外の成分がこの両者の接触あるいは
反応を阻害するのではないかということが挙げられる。
素の上または下に接して薄膜を形成する以外に、イオン
注入によってニッケルを添加してもほぼ同様の効果が確
認された。ニッケルの量については、1×1015ato
ms/cm3 以上の量の添加において低温化が確認され
ているが、5×1019atoms/cm3 以上の添加量
においては、ラマン分光スペクトルのピークの形状が珪
素単体の物とは明らかに異なることから、実際に使用可
能であるのは1×1019atoms/cm3 〜1×10
19atoms/cm3 の範囲であると思われる。この場
合、ニッケルの濃度が1×1015atoms/cm3 以
下であると、結晶化のための触媒としての作用が低下
し、その濃度が5×1019atoms/cm3 以上であ
ると、NiSiが局部的に発生し、半導体特性が失われ
てしまう。また、結晶化した状態においては、ニッケル
の濃度が低い程半導体としては使用が可能である。
結晶形態について説明を加える。上述の通り、ニッケル
を添加しない場合には、基板界面等の結晶核からランダ
ムに核が発生し、その核からの結晶成長もまたある程度
の膜厚まではランダムに、さらに厚い薄膜については一
般的に(110)方向が基板に垂直方向に配列した柱状
の結晶成長が行われることが知られており、当然ながら
薄膜全体に渡ってほぼ均一な結晶成長が観測される。そ
れに対して、今回のニッケル微量添加したものについて
は、ニッケルを添加した領域と、その近傍の部分で結晶
成長が異なるという特徴を有していた。即ち、ニッケル
を添加した領域については、添加したニッケルあるいは
その珪素との化合物が結晶核となり、ニッケルを添加し
ていないものと同様に基板にほぼ垂直に柱状の結晶が成
長することが透過電子線顕微鏡写真より明らかとなっ
た。そして、その近傍のニッケルを微量添加していない
領域においてさえも低温での結晶化が確認され、その部
分は基板に垂直方向が(111)に配列し、基板と平行
に針状あるいは柱状結晶が成長するという特異な結晶成
長が観測された。この基板に平行な横方向の結晶成長
は、ニッケルを微量添加した領域から、大きいものでは
数百μmも成長することが観測され、時間の増加及び温
度が高くなるに比例して成長量も増大することも判っ
た。例として、550℃4時間においては約40μm程
度の成長が観測された。しかも、透過電子線顕微鏡写真
によると、この大きな横方向の結晶は、いずれも単結晶
ライクであることが判明している。そして、このニッケ
ル微量添加部分、その近傍の横成長部分、更に遠方の非
晶質部分( かなり離れた部分では低温結晶化は行われ
ず、非晶質部分が残る) について、ニッケルの濃度をS
IMS(二次イオン質量分析法)により調べたところ、
横成長部分はニッケル微量添加部分部分から約1桁少な
い量が検出され、非晶質珪素内での拡散が観測されてい
る。また、非晶質部分は更に約1桁少ない量が観測され
た。このことと結晶形態との関係は現状では明らかでは
ないが、いずれにしろニッケル添加量とその位置制御に
よって、所望の部分に所望の結晶形態の結晶性を有する
シリコン薄膜を形成することが可能である。
傍の横成長部分についての電気特性を説明する。ニッケ
ル微量添加部分の電気特性は、導電率に関してはほぼニ
ッケルを添加していない膜、即ち600℃程度で数十時
間結晶化を行ったものと同程度の値であり、また導電率
の温度依存性から活性化エネルギーを求めたところ、ニ
ッケルの添加量を1017atoms/cm3 〜1018a
toms/cm3 程度とした場合には、ニッケルの準位
に起因すると思われる様な挙動は観測されなかった。
(この事実に限るならば、TFTの活性層等に用いる場
合の膜中のニッケル濃度として、1018atoms/c
m3 程度以下であればその動作に支障がないことが結論
される)
ケル微量添加部分と比較して1桁以上高く、結晶性を有
する珪素半導体としてはかなり高い値を有していた。こ
のことは、電流のパス方向が結晶の横成長方向と合致し
たため、電極間で電子が通過する間に存在する粒界が少
ないあるいは殆ど無かったことによるものと考えられ、
透過電子線顕微鏡写真の結果と矛盾無く一致する。即
ち、基板と平行な方向に針状あるいは柱状の結晶が成長
する、という観察事実と一致する。
でTFTに応用する方法について説明する。ここでTF
Tの応用分野としてはTFTを画素の駆動に用いるアク
ティブ型液晶表示装置を想定するものとする。
液晶表示装置においては、ガラス基板の縮みを抑えるこ
とが重要であるが、本発明のニッケル微量添加プロセス
を用いることにより、ガラスの歪み点に比較して十分に
低い温度で結晶化が可能であり、特に好適である。本発
明を用いれば、従来非晶質珪素を用いていた部分を、ニ
ッケルを微量添加し、450〜550℃程度で4時間程
度結晶化させることにより、結晶性を有するシリコンに
置き換えることが容易に可能である。勿論、デザインル
ール等をそれ相応に変更する必要はあるが、装置、プロ
セス共従来の物で十分に対応可能であり、そのメリット
は大きいものと考えられる。
いるTFTと、周辺回路のドライバーを形成するTFT
とを、それぞれ特性に応じた結晶形態を利用して作り分
けることも可能であり、アクティブ型液晶表示装置への
応用に特にメリットが多い。画素に用いるTFTは、そ
れほどの移動度は必要とされておらず、それよりはオフ
電流が小さいことの方がメリットが大きい。そこで本発
明を用いる場合には、画素に用いるTFTとなるべき領
域にはニッケル微量添加を行わず、非晶質のままとし、
周辺回路のドライバーを形成する領域は、ニッケル微量
添加によって結晶性珪素膜を成長させる方法をとること
ができる。即ち、画素部分に形成されるTFTにおいて
は、それ程の移動度は必要とされず、歩留りの向上、電
荷保持のためのオフ電流の低減、といった問題を満足し
なければばらないので、画素部分においては、従来より
生産技術も蓄積されており、特性の制御もし易い非晶質
珪素膜(アモルファスシリコン膜)を用いたTFTを用
いることが有用である。一方、今後ワークステーション
への応用等を考えた場合には、周辺回路を構成するTF
Tには、非常に高い移動度が必要である。そこで本発明
を応用する場合には、周辺回路のドライバーを形成する
TFTの近傍にニッケルの微量添加を行い、そこから一
方向に結晶を成長(横方向成長)させ、その結晶成長方
向をチャネルの電流のパス方向(キャリアノ移動する方
向)と揃えることにより、非常に高い移動度を有するT
FTを作製することが有効である。
数の薄膜トランジスタ(一般にTFTと呼ばれる)を形
成した半導体装置において、珪素半導体膜を選択的に結
晶化した領域と非晶質のままの領域を設け、必要とする
特性を満たしたTFTを選択的に基板上に形成すること
を発明の思想とするものである。さらに、結晶成長方向
を基板と平行な方向とすることによってTFT内のキャ
リアの移動方向と結晶成長方向とを同じ方向とし、さら
に高移動度を有するTFTを選択的に設けるものであ
る。本発明についての基本的な説明を終わるが、以下に
具体的な発明の構成について説明する。
記載されているものである。この第1の発明は、薄膜ト
ランジスタ(以下TFTという)の動作時のキャリアの
移動する方向を結晶成長の方向と概略一致させることに
よって、移動度の高いTFTを選択的に得、また他の領
域においては、非晶質珪素膜を用いた薄膜トランジスタ
(以下TFTという)を選択的に設けることによって、
必要とする領域に結晶性珪素膜を用いたTFTと非晶質
珪素膜を用いたTFTとを選択的に得るものである。
微量添加を行うことによって、基板に垂直な方向、基板
に平行な方向、を自由に選択することができる。そし
て、TFTの形成する方向(ソースとドレインを結ぶ方
向)や位置を選択することによって、TFTの動作時に
おけるキャリアの流れる方向と結晶成長の方向との関係
を選択することができる。ここでいうキャリアの流れる
方向というのは、例えば、TFTとして絶縁ゲイト型電
界効果半導体装置を用いた場合、ソースとドレインを結
ぶ方向がキャリアの流れる方向となる。
記載されている発明である。この第2の発明は、第1の
発明をアクティブマトリックス型の液晶表示装置に利用
したもので、例えば、図1に示す構成をその代表的な具
体例として上げることができる。また基板表面と平行な
方向に結晶成長した結晶性珪素膜を用いることにより、
高移動度を有するTFTを得ることができる。
記載されている発明で、第1の発明を実施するための作
製工程に関するものである。この発明は、ニッケル微量
添加によって、選択的に結晶化領域を設られる技術を利
用したものである。
記載されている発明である。この発明は、液晶表示装置
の周辺回路部分に結晶性珪素膜を用いたTFTを形成
し、しかもそのTFTを構成する結晶性珪素膜は、TF
T内におけるキャリアの移動方向と概略同一な方向に結
晶成長していることを特徴とするものである。また、同
時に液晶表示装置の画素部分を構成するTFTは、非晶
質珪素膜を用いて構成するものでる。同一基板上におい
て、結晶珪素膜と非晶質珪素膜を選択的に形成するに
は、選択的にニッケル添加を行うことによって実現され
る。即ち、ニッケル微量添加が行われた領域は、結晶化
に要する温度が550℃以下とすることができるので、
ニッケル微量添加が行われなかった領域においては、5
50℃では結晶化しない(数百時間以上かければ結晶化
するものと思われるが、550℃、数時間でな結晶化は
しない)非晶質領域を残存させることができる。
めの微量金属元素としては、代表的には、ニッケルを用
いることが有用であるが、同様の効果は、コバルト、
鉄、白金であっても得ることができる。また、以上の発
明においては、基板の種類としては特に限定はされない
が、600℃以下の低温(従来に比較して)で結晶性珪
素膜を得ることのできる有用性は、ガラス基板特に大面
積ガラス基板を用いた場合に顕著になる。
しめて、結晶性珪素膜を得ることができるが、このよう
な結晶性珪素膜の特性をより向上せしめんとすれば、結
晶化工程の後に、レーザーもしくはそれと同等な強光を
照射することによって、粒界等に残存する結晶化の不十
分な成分を結晶化させてやればよい。もちろん、この工
程において、非晶質珪素膜を用いたTFTを形成せんと
する領域には、このような強光の照射されないようにす
ることが肝要である。なぜならば、このような強光は非
晶質珪素を結晶化させてしまうからである。
ことにより、必要とする領域に必要とする特性を備えた
TFTを選択的に形成することができる。
図1は、液晶表示装置を上面から見たものであり、マト
リックス状に設けられた画素部分と、周辺回路部分とが
示されている。本実施例は、絶縁基板(例えばガラス基
板)上に画素を駆動するTFTと周辺回路を構成するT
FTとを形成する例である。本実施例においては、周辺
回路を横方向に成長させた結晶性を有する珪素膜(結晶
性珪素膜という)を用いたPTFTとNTFTとを相補
型に設けたCMOS構成とした回路とし、画素部分に形
成されるTFTを非晶質珪素膜を用いたNチャネル型T
FT(NTFT)とする例を述べる。
を構成するNTFTとPTFTとを相補型に構成した回
路の作製工程についてであり、図4に示すのが画素に形
成されるNTFTの作製工程についてである。また両工
程は同じ基板上において行なわれるものであり、共通す
る工程は同時に行なわれる。即ち、図2の(A)〜
(D)と図4の(A)〜(D)とはそれぞれ対応するも
のであり、図2(A)の工程と、図4(A)の工程は同
時に進行し、図2(B)の工程と、図4(B)の工程は
同時に進行し、という様になる。
FTとを相補型に構成した回路の作製工程を示し、図4
に画素に設けられるNTFTの作製工程を示す。まず、
ガラス基板(コーニング7059)101上にスパッタ
リング法によって厚さ2000Åの酸化珪素の下地膜1
02を形成した。つぎに周辺回路部分のみにおいて、即
ち図2において、メタルマスクまたは酸化珪素膜等によ
って形成されたマスク103を設ける。なお後工程にお
いて導入されるニッケルは酸化珪素膜中にも容易に拡散
するので、マスク103として酸化珪素膜を用いる場合
には、1000Å以上の厚さが必要である。このマスク
103によって、スリット状に下地膜102が露呈され
る。即ち、この状態を上面から見ると、スリット状に下
地膜102が露呈しており、他の部分はマスクされてい
る状態となっている。同様に図4に示す画素部分には全
面にマスク103が設けられる。
ング法によって、厚さ5〜200Å、例えば20Åの珪
化ニッケル膜(化学式NiSix 、0.4≦x≦2.
5、例えば、x=2.0)を成膜する。この結果、領域
100の部分と、画素部分全体である領域204(図
4)の部分に上記珪化ニッケル膜が成膜される。この後
マスク103を取り除くことによって、領域100の部
分に選択的に珪化ニッケル膜が成膜されたことになる。
即ち、領域100の部分にニッケル微量添加が選択的に
行われたことになる。
マCVD法によって、厚さ500〜1500Å、例えば
1000Åの真性(I型)の非晶質珪素膜(アモルファ
スシリコン膜)104を堆積した。そして、これを水素
還元雰囲気下(好ましくは、水素の分圧が0.1〜1気
圧)、550℃で4時間アニールして結晶化させた。こ
のアニール温度は、450℃〜700度程度の範囲で選
択可能であるが、低いとアニール時間がかかり、高いと
従来の方法と同じになってしまう。またこのアニール
は、不活性雰囲気(例えば窒素雰囲気)や大気下で行っ
てもよい。
れた100の領域においては、基板101に対して垂直
方向に珪素膜104の結晶化が起こる。そして、領域1
00の周辺領域では、矢印105で示すように、領域1
00から横方向(基板と平行な方向)に結晶成長が行わ
れる。そして、全面にマスク103が設けられた画素部
分(図4に示す)においては、非晶質のままの珪素膜が
残存する。これは、550℃、4時間程度のアニールで
は、非晶質珪素膜が結晶化しないためである。なお本実
施例においては、矢印105で示される基板と平行な方
向の結晶成長距離は、40μm程度である。
の非晶質珪素膜を結晶化させることができた。ここで、
周辺回路部分においては、図2に示すように横方向(基
板101に対して平行な方向)の結晶成長を行なわれ、
画素部分においては、非晶質珪素膜がそのまま残され
る。
珪素膜104を除去し、素子領域を形成した。この工程
において、TFTの活性層(ソース/ドレイン領域、チ
ャネル形成領域が形成される部分)の長さを40μm以
内とすると、ソース/ドレイン、チャネル領域を基板と
平行な方向に結晶成長した結晶性珪素膜で構成すること
ができる。また、少なくともチャネル形成領域を結晶性
珪素膜で構成するのであれば、さらに活性層の長さを長
くすることができる。
000Åの酸化珪素膜106をゲイト絶縁膜として成膜
した。スパッタリングには、ターゲットとして酸化珪素
を用い、スパッタリング時の基板温度は200〜400
℃、例えば350℃、スパッタリング雰囲気は酸素とア
ルゴンで、アルゴン/酸素=0〜0.5、例えば0.1
以下とした。引き続いて、スパッタリング法によって、
厚さ6000〜8000Å、例えば6000Åのアルミ
ニウム(0.1〜2%のシリコンを含む)を成膜した。
なお、この酸化珪素膜106とアルミニウム膜の成膜工
程は連続的に行うことが望ましい。
て、ゲイト電極107、109を形成した。これらの工
程は、図2(C)と図4(C)とで同時進行で行なわれ
ることはいうまでもない。
陽極酸化して、表面に酸化物層108、110を形成し
た。この陽極酸化は、酒石酸が1〜5%含まれたエチレ
ングリコール溶液中で行った。得られた酸化物層10
8、110の厚さは2000Åであった。
のイオンドーピング工程(ドーピング材料のイオン注入
工程)において、オフセットゲイト領域を形成する厚さ
となるので、オフセットゲイト領域の長さを上記陽極酸
化工程で決めることができる。
コン領域にゲイト電極107とその周囲の酸化層10
8、ゲイト電極109とその周囲の酸化層110をマス
クとして不純物(燐およびホウ素)を注入した。ドーピ
ングガスとして、フォスフィン(PH3 )およびジボラ
ン(B2 H6 )を用い、前者の場合は、加速電圧を60
〜90kV、例えば80kV、後者の場合は、40〜8
0kV、例えば65kVとした。ドース量は1×1015
〜8×1015cm-2、例えば、燐を2×1015cm-2、
ホウ素を5×1015とした。ドーピングに際しては、ド
ーピングが不要な領域をフォトレジストで覆うことによ
って、それぞれの元素を選択的にドーピングした。この
結果、N型の不純物領域114と116、P型の不純物
領域111と113が形成され、Pチャネル型TFT
(PTFT)の領域とNチャネル型TFT(NTFT)
との領域を形成することができた。また同時に図4に示
すように、Nチャネル型TFTを形成することができ
た。
ル行い、イオン注入した不純物の活性化を行なった。レ
ーザー光としては、KrFエキシマレーザー(波長24
8nm、パルス幅20nsec)を用いたが、他のレー
ザーであってもよい。レーザー光の照射条件は、エネル
ギー密度が200〜400mJ/cm2 、例えば250
mJ/cm2 とし、一か所につき2〜10ショット、例
えば2ショット照射した。このレーザー光の照射時に基
板を200〜450℃程度に加熱することは有用であ
る。このレーザアニール工程において、先に結晶化され
た領域にはニッケルが拡散しているので、このレーザー
光の照射によって、再結晶化が容易に進行し、P型を付
与する不純物がドープされた不純物領域111と11
3、さらにはN型を付与する不純物がドープされた不純
物領域114と116は、容易に活性化させることがで
きた。
示すように、厚さ6000Åの酸化珪素膜118を層間
絶縁物としてプラズマCVD法によって形成し、これに
コンタクトホールを形成して、金属材料、例えば、窒化
チタンとアルミニウムの多層膜によってTFTの電極・
配線117、120、119を形成した。さらに、画素
部分では図4に示すように、層間絶縁物211を酸化珪
素によって形成し、コンタクトホールの形成後、金属配
線213、214、画素電極となるITO電極212を
形成した。最後に、1気圧の水素雰囲気で350℃、3
0分のアニールをおこない、TFT回路またはTFTを
完成させた。(図2(D)、図4(D))
を相補型に設けたCMOS構造であるが、上記工程にお
いて、2つのTFTを同時に作り、中央で切断すること
により、独立したTFTを2つ同時に作製することも可
能である。
的に導入された領域とTFTとの位置関係を示すため
に、図3に、図2(D)を上面から見た概要を示す。図
3において、100で示される領域に選択的にニッケル
微量添加が行われ、熱アニールによってそこから横方向
(紙面左右方向)に結晶成長がなされる。そして、結晶
成長が行なわれた方向において、ソース/ドレイン領域
111と113、チャネル形成領域112がPTFTと
して形成される。同様に、ソース/ドレイン領域114
と116、チャネル形成領域115がNTFTとして形
成される。
れる方向と結晶成長の方向とがそろっているので、キャ
リアが移動する際に粒界を横切ることがなく、TFTの
動作を向上させることができる。例えば、図2に示す工
程で作製したPTFTの移動度は、120〜150cm
2 /Vsであり従来のPTFTの移動度である50〜6
0cm2 /Vsより向上させ得ることが確認されてい
る。また、NTFTに関しても、150〜180cm2
/Vsの移動度が得られており、従来の80〜100c
m2 /Vsに比較して高い値が得られている。
は、ガラス基板上に形成された非晶質珪素膜を600
度、24時間の熱アニールによって結晶化させた結晶性
珪素膜を用いたTFTである。
ト絶縁膜とチャネル形成領域が設けられている。図3を
見れば分かるように、ニッケル微量添加領域をさらに長
くする(図2でいうと、上下に延ばす)ことによって、
複数のTFTを同時に形成することができる。
方法として、非晶質珪素膜104下の下地膜102上表
面に選択的にニッケルを薄膜(極めて薄いので、膜とし
て観察することは困難である)として形成し、この部分
から結晶成長を行わす方法を採用した。しかし、非晶質
珪素膜104を形成後に、選択的にニッケル微量添加を
行う方法でもよい。即ち、結晶成長は非晶質珪素膜の上
面側から行ってもよいし、下面側から行ってもよい。ま
た、予め非晶質珪素膜を成膜し、さらにイオンドーピン
グ法を用いて、ニッケルイオンを非晶質珪素膜104に
選択的に注入する方法を採用してもよい。この場合は、
ニッケル元素の濃度を制御することができるという特徴
を有する。
長方向を単にキャリアの流れに平行とするのではなく、
キャリアの流れる方向と結晶成長方向との角度を任意の
角度で設定することにより、TFTの特性を制御するこ
ともできる。
を示す。ガラス基板501上に、厚さ1000〜500
0Å、例えば、2000Åの酸化珪素膜502を形成し
た後、厚さ300〜1500Å、例えば、500Åの非
晶質珪素膜をプラズマCVD法によって形成した。さら
に、その上に、500〜1500Å、例えば、500Å
の酸化珪素膜504を形成した。これらの成膜は連続的
におこなうことが望ましい。そして、酸化珪素膜504
を選択的にエッチングして、ニッケルを導入する窓50
6を開けた。窓506は周辺駆動回路のTFTを形成す
る領域に形成し、画素部分には形成しなかった。そし
て、スピンコーティング法によってニッケル塩の膜50
5を形成した。この方法について説明すると、まず、酢
酸ニッケルもしくは硝酸ニッケルを水もしくはエタノー
ルによって希釈化して、25〜200ppm、例えば、
100ppmの濃度にした。
水素水とアンモニアの混合溶液に浸漬して、極めて薄い
酸化珪素膜を非晶質珪素膜の露出した部分(窓506の
領域)に形成した。これは、上記のように調製したニッ
ケル溶液と非晶質珪素膜の界面親和性を向上させるため
である。
ーに設置し、緩やかに回転させ、基板上にニッケル溶液
を1〜10ml、例えば、2ml滴下し、基板全面に溶
液を拡げた。この状態を1〜10分、例えば、5分保持
した。その後、基板の回転数を上げてスピンドライをお
こなった。この操作はさらに複数回繰り返してもよい。
このようにしてニッケル塩の薄い膜505を形成した。
(図5(A))
℃、4〜12時間、例えば、550℃で8時間の加熱処
理をおこなった。雰囲気は窒素とした。この結果、ま
ず、窓506の直下の領域にニッケルが拡散し、この領
域から結晶化が始まった。そして、結晶化領域は矢印5
08に示すように、その周囲に拡がっていった。一方、
窓506から遠く離れた領域は非晶質珪素509のまま
であった。(図5(B))
て、KrFエキシマレーザー光(波長248nm)もし
くはXeClエキシマレーザー光(波長308nm)を
1〜20ショット、例えば5ショット照射して、さらに
結晶性を向上せしめた。エネルギー密度は200〜35
0mJ/cm2 、基板温度は200〜400℃とした。
この際には、画素部分にはメタルマスク510で覆いを
してレーザー光が照射されないようにした。あるいは、
レーザー光のビーム形状を線状その他の形状に加工し、
レーザー光が画素部分に入射しないようにしてもよい。
(図5(C))
周辺回路のTFTの領域と画素部分のTFTの領域を形
成した。前者は結晶性珪素膜であり、後者は非晶質珪素
膜である。そして、全面に厚さ1000〜1500Å、
例えば、1200Åの酸化珪素膜511を形成し、実施
例1の場合と同様にアルミニウムおよびその陽極酸化膜
によってゲイト電極部512、513、514形成し
た。ゲイト電極部512は周辺回路のPTFTの、51
3は同NTFTの、514は画素部分のTFTのそれぞ
れゲイト電極となる。
て、実施例1と同様にN型およびP型の不純物をイオン
ドーピング法によって珪素膜中に注入した。この結果、
周辺回路のPTFTのソース515、チャネル516、
ドレイン517、周辺回路のNTFTのソース520、
チャネル519、ドレイン518、画素部分のNTFT
のソース521、チャネル522、ドレイン523が形
成された。その後、実施例1と同様に全面にレーザー照
射をおこなって、ドーピングされた不純物の活性化をお
こなった。(図6(A))
8000Å、例えば、5000Åの酸化珪素膜524を
形成した。さらに、スパッタリング法によって、厚さ5
00〜1000Å、例えば、800ÅのITO膜を形成
し、これを、パターニング・エッチングして、画素電極
525を形成した。この後、TFTのソース/ドレイン
にコンタクトホールを形成し、窒化チタン(厚さ100
0Å)とアルミニウム(厚さ5000Å)の2層膜を堆
積して、これをパターニング・エッチングして、電極・
配線526〜530を形成した。このようにして、結晶
性珪素によって周辺回路を、非晶質珪素によって画素部
分を形成することができた。(図6(B))
ーザー照射をおこなう。この工程では、針状に成長した
珪素結晶間に残った非晶質成分まで結晶化され、しか
も、この結晶化は針状結晶を核として、針状結晶を太く
するように結晶化する。このことは電流の流れる領域を
拡げることとなり、より大きなドレイン電流を流すこと
ができる。
珪素膜を薄膜化して透過型電子顕微鏡(TEM)によっ
て観察したものである。図7(A)は横方向への成長に
よって結晶化した珪素膜の結晶化領域の先端付近を見た
ものであり、針状の結晶が観察される。さらに、その結
晶の間には結晶化していない非晶質領域が多く存在して
いるのが分かる。(図7(A))
と、図7(B)のようになる。この工程によって、図7
(A)の大部分の面積を占めていた非晶質領域は結晶化
するが、この結晶化は乱雑に発生するため、電気的な特
性はあまり良くない。注目すべきは、中央付近に観察さ
れる針状結晶の間のもともと非晶質であったと思われる
領域の結晶状態である。ここは、針状結晶から結晶化成
長するように、太い結晶領域が形成されている。(図7
(B))
非晶質領域の多い結晶成長の先端領域を観察したもので
あったが、結晶成長の根元付近や中央付近でも同様であ
る。このように、レーザー照射によって、非晶質部分を
減らし、針状結晶を太くすることができ、TFTの特性
をさらに向上せしめることができる。
いて、周辺回路部分のTFTをキャリアの流れに対して
平行な方向に結晶成長させた結晶性珪素膜で構成し、画
素部分のTFTを非晶質珪素膜で構成することによっ
て、周辺回路部分においては高速動作が行える構成とす
ることができ、画素部分では電荷保持のために必要とさ
れるoff電流値の小さいスイッチング素子を設ける構
成とすることができた。
Claims (8)
- 【請求項1】 基板上に珪素膜を用いた薄膜トランジス
タが多数設けられた半導体装置であって、 前記多数の薄膜トランジスタの一部は、基板表面に対し
概略平行に結晶成長した結晶性珪素膜を用いて構成され
ており、 前記多数の薄膜トランジスタの他の一部は、非晶質珪素
半導体膜を用いて構成されていることを特徴とする半導
体装置。 - 【請求項2】 基板上に珪素膜を用いた薄膜トランジス
タが多数設けられた半導体装置であって、 前記多数の薄膜トランジスタの一部は、アクティブマト
リックス型液晶表示装置の周辺回路部分に設けられ、 前記多数の薄膜トランジスタの他の一部は、アクティブ
マトリクス型液晶表示装置の画素部分に設けられ、 前記周辺回路部分に設けられた薄膜トランジスタは、基
板表面に平行な方向に結晶成長した結晶性珪素膜で構成
され、 前記画素部分に設けられた薄膜トランジスタは、非晶質
珪素膜によって構成されていることを特徴とする半導体
装置。 - 【請求項3】 基板上に実質的な非晶質珪素膜を形成す
る工程と、 該工程の前または後において、結晶化を助長する金属元
素を選択的に導入する工程と、 加熱によって前記非晶質珪素膜を結晶化させる工程と、 を有し、 前記金属元素が選択的に導入された領域の周辺において
は、基板表面に対して概略平行な方向に結晶成長を行わ
せ、 前記金属元素が選択的に導入されなかった領域を非晶質
珪素膜として残存させることを特徴とする半導体装置作
製方法。 - 【請求項4】 画素部分と周辺回路部分とを有するアク
ティブマトリックス型の液晶表示装置に用いられる半導
体装置の作製方法であって、 基板上に実質的な非晶質珪素膜を形成する工程と、 該工程の前または後において、結晶化を助長する金属元
素を周辺回路部分に選択的に導入する工程と、 加熱によって前記金属元素が添加された領域の周辺部の
前記非晶質珪素膜を、基板表面に対して概略平行な方向
に結晶成長させる工程と、 該工程において、前記金属元素が導入されなかった領域
を非晶質珪素膜として残存させる工程と、 を有し、 前記基板表面に対して概略平行に結晶成長させた領域に
薄膜トランジスタを形成することにより、該領域の薄膜
トランジスタ内におけるキャリアの移動方向が結晶性珪
素膜の結晶成長方向と概略平行になるようにし、 前記非晶質珪素膜として残存させた領域に薄膜トランジ
スタを形成することを特徴とする半導体装置作製方法。 - 【請求項5】 請求項3または請求項4において、金属
元素としてニッケルを用いることを特徴とする半導体装
置作製方法。 - 【請求項6】 請求項3または請求項4において、加熱
の温度が450℃〜550℃であることを特徴とする半
導体装置作製方法。 - 【請求項7】 請求項3または請求項4において、加熱
によって珪素膜を結晶化させる工程の後に、前記金属元
素が添加された領域およびその周辺に選択的にレーザー
もしくはそれと同等な強光を照射することを特徴とする
半導体装置作製方法。 - 【請求項8】 請求項3または請求項4において、結晶
化を助長する金属元素の添加は、該金属元素を含有する
物質を塗布もしくはスピンコーティングするこによっ
て、おこなわれることを特徴とする半導体装置作製方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13141394A JP3403810B2 (ja) | 1993-05-26 | 1994-05-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-147001 | 1993-05-26 | ||
| JP14700193 | 1993-05-26 | ||
| JP13141394A JP3403810B2 (ja) | 1993-05-26 | 1994-05-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0774365A true JPH0774365A (ja) | 1995-03-17 |
| JP3403810B2 JP3403810B2 (ja) | 2003-05-06 |
Family
ID=26466257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13141394A Expired - Fee Related JP3403810B2 (ja) | 1993-05-26 | 1994-05-20 | 半導体装置およびその作製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3403810B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6506264B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-01-14 | Dowa Mining Co., Ltd. | Ferromagnetic powder |
| CN1310199C (zh) * | 2002-06-05 | 2007-04-11 | 株式会社日立制作所 | 有源矩阵型显示装置及其制造方法 |
| US7425743B2 (en) | 1998-02-25 | 2008-09-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Projection television set |
| CN100419950C (zh) * | 1994-09-16 | 2008-09-17 | 株式会社半导体能源研究所 | 用于制造半导体器件的方法 |
| US7863602B2 (en) | 2005-11-25 | 2011-01-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic light emitting diode display and method for manufacturing the same |
| JP2011109064A (ja) * | 2009-11-20 | 2011-06-02 | Samsung Mobile Display Co Ltd | 多結晶シリコン層の製造方法、薄膜トランジスタ、それを含む有機電界発光表示装置及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-05-20 JP JP13141394A patent/JP3403810B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100419950C (zh) * | 1994-09-16 | 2008-09-17 | 株式会社半导体能源研究所 | 用于制造半导体器件的方法 |
| US7425743B2 (en) | 1998-02-25 | 2008-09-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Projection television set |
| US6506264B1 (en) | 1998-12-18 | 2003-01-14 | Dowa Mining Co., Ltd. | Ferromagnetic powder |
| CN1310199C (zh) * | 2002-06-05 | 2007-04-11 | 株式会社日立制作所 | 有源矩阵型显示装置及其制造方法 |
| US7863602B2 (en) | 2005-11-25 | 2011-01-04 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic light emitting diode display and method for manufacturing the same |
| JP2011109064A (ja) * | 2009-11-20 | 2011-06-02 | Samsung Mobile Display Co Ltd | 多結晶シリコン層の製造方法、薄膜トランジスタ、それを含む有機電界発光表示装置及びその製造方法 |
| US9070717B2 (en) | 2009-11-20 | 2015-06-30 | Samsung Display Co., Ltd. | Method of fabricating polysilicon layer, thin film transistor, organic light emitting diode display device including the same, and method of fabricating the same |
| US9576797B2 (en) | 2009-11-20 | 2017-02-21 | Samsung Display Co., Ltd. | Method of fabricating polysilicon layer, thin film transistor, organic light emitting diode display device including the same, and method of fabricating the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3403810B2 (ja) | 2003-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2975973B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| US5604360A (en) | Semiconductor device including a plurality of thin film transistors at least some of which have a crystalline silicon film crystal-grown substantially in parallel to the surface of a substrate for the transistor | |
| US5481121A (en) | Semiconductor device having improved crystal orientation | |
| US6121076A (en) | Method for producing semiconductor device | |
| US6924506B2 (en) | Semiconductor device having channel formation region comprising silicon and containing a group IV element | |
| JP3504336B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| US6875628B1 (en) | Semiconductor device and fabrication method of the same | |
| KR19980025162A (ko) | 반도체 장치 및 그 제조 방법 | |
| KR0180573B1 (ko) | 반도체 장치 및 그 제작방법 | |
| JP3403810B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JP3403811B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JPH0799314A (ja) | 半導体装置 | |
| JPH07297125A (ja) | 半導体装置およびその製造方法 | |
| JP3431851B2 (ja) | 半導体装置 | |
| JP3958244B2 (ja) | 半導体装置及びその作製方法 | |
| JP3190518B2 (ja) | 半導体装置作製方法 | |
| JP3664750B2 (ja) | 薄膜トランジスタの作製方法 | |
| JP3886827B2 (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP3541946B2 (ja) | 半導体装置およびその作製方法 | |
| JP2002043331A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2001028340A (ja) | 薄膜トランジスタを有する装置 | |
| JPH11289097A (ja) | 半導体装置の作製方法 | |
| JP2004031951A (ja) | ガラス基板上の薄膜トランジスタ及びその作製方法 | |
| JP2002083821A (ja) | 薄膜トランジスタおよびその製造方法並びに液晶表示装置 | |
| JP2000058863A (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080229 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090228 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090228 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100228 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100228 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100228 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100228 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110228 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110228 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120229 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120229 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120229 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130228 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130228 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140228 Year of fee payment: 11 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |