JPH0776168B2 - 口腔清浄剤 - Google Patents
口腔清浄剤Info
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- JPH0776168B2 JPH0776168B2 JP61185424A JP18542486A JPH0776168B2 JP H0776168 B2 JPH0776168 B2 JP H0776168B2 JP 61185424 A JP61185424 A JP 61185424A JP 18542486 A JP18542486 A JP 18542486A JP H0776168 B2 JPH0776168 B2 JP H0776168B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は、口腔清浄剤、殊に歯磨、洗口水および医薬用
チユーイングガムに関する。
チユーイングガムに関する。
従来の技術： 口腔清浄剤は、専ら化粧用課題を有するだけでなく、口
腔内での自然の生理的挙動を維持する意味において衛生
にも使用される。口腔清浄剤の多数の群には、ペースト
剤、ゲル剤、粉末剤および医薬用チユーイングガムが属
する。毎日の口腔の手入れが重要であることは、一般に
知られいるが、全ての人が必要であると首尾一貫して行
なつているわけではない。
腔内での自然の生理的挙動を維持する意味において衛生
にも使用される。口腔清浄剤の多数の群には、ペースト
剤、ゲル剤、粉末剤および医薬用チユーイングガムが属
する。毎日の口腔の手入れが重要であることは、一般に
知られいるが、全ての人が必要であると首尾一貫して行
なつているわけではない。
発明を達成するための手段： 従つて、本発明の目的は、口腔清浄剤を規則的に使用す
ることを向上させることである。
ることを向上させることである。
本発明のもう１つの目的は、日常簡単に使用される方法
によつて免疫系を生物学的に刺激しかつ変調することで
ある。
によつて免疫系を生物学的に刺激しかつ変調することで
ある。
この目的は、本発明によれば、ベンゾピロンを含有する
口腔清浄剤によつて達成される。クマリンは多くの植物
中に含有されているので、それは純粋な物質としての代
りに口腔清浄剤に植物部分ないしはその抽出液の形で添
加することもできる。本発明によれば、少なくとも１つ
の快い味覚を有するベンゾピロンを含有していてもよ
い。この物質群の１つの好ましい代表例、5,6−ベンゾ
−α−ピロン（クマリン）は、例えばエビラハギ〔メリ
ロツス（Melilotus）〕またはクルマバソウ〔ガリウム
・オドラツム（Galium odoratum）〕中に含有されてお
り、かつそれから抽出によつて得ることができる（DAB
参照）。しかし、クマリンは、サリチルアルデヒドおよ
び無水酢酸からパーキン反応および自発的脱水によつて
容易に得ることもできる〔バイエル（Bayer）、“レー
ルブーフ・デア・オルガニツシエン・ヒエミー（Lehrbu
ch der organischen Chemie）”、第472頁〕。
口腔清浄剤によつて達成される。クマリンは多くの植物
中に含有されているので、それは純粋な物質としての代
りに口腔清浄剤に植物部分ないしはその抽出液の形で添
加することもできる。本発明によれば、少なくとも１つ
の快い味覚を有するベンゾピロンを含有していてもよ
い。この物質群の１つの好ましい代表例、5,6−ベンゾ
−α−ピロン（クマリン）は、例えばエビラハギ〔メリ
ロツス（Melilotus）〕またはクルマバソウ〔ガリウム
・オドラツム（Galium odoratum）〕中に含有されてお
り、かつそれから抽出によつて得ることができる（DAB
参照）。しかし、クマリンは、サリチルアルデヒドおよ
び無水酢酸からパーキン反応および自発的脱水によつて
容易に得ることもできる〔バイエル（Bayer）、“レー
ルブーフ・デア・オルガニツシエン・ヒエミー（Lehrbu
ch der organischen Chemie）”、第472頁〕。
ベンゾピロンは、刊行物中に屡々記載されている〔例え
ば、キヤンベル（Campbell）他、“ザ・ジヤーナル・オ
ブ・バイオロジカル・ケミストリー（J.Biol.Che
m.）”、第138巻、第21頁、1941年またはクマリン３−
カルボン酸エチルエステル、オルガニクム（Organiku
m）、Org.Chem.Grundprakt.第509頁〕。
ば、キヤンベル（Campbell）他、“ザ・ジヤーナル・オ
ブ・バイオロジカル・ケミストリー（J.Biol.Che
m.）”、第138巻、第21頁、1941年またはクマリン３−
カルボン酸エチルエステル、オルガニクム（Organiku
m）、Org.Chem.Grundprakt.第509頁〕。
クマリンを有するクルマバソウによる快い匂いおよび味
覚により、このような物質を含有する口腔清浄剤を屡々
使用することが改善される。それによつて、屡々よく手
入れをすることによつて口腔衛生を向上させるという本
発明の目的は達成することができる。
覚により、このような物質を含有する口腔清浄剤を屡々
使用することが改善される。それによつて、屡々よく手
入れをすることによつて口腔衛生を向上させるという本
発明の目的は達成することができる。
また、クマリンは、免疫系の天然のキラー細胞の活性を
顕著に増大させることを示す。〔ワツテンバーグ（Watt
enberg）他、“キヤンサー・リサーチ（Cancer Re
s.）”、第39巻、第1651頁、（1976年）〕。その中の格
別のものは、勿論刊行物中にビタミンＫ拮抗質としても
記載されかつ学校医学で屡々クマリンに数えられている
ジクマリンである。抗腫瘍作用を達成する機構は知られ
ていない。腫瘍患者から得た単核細胞により、この細胞
を5,6−ベンゾ−α−ピロンと一緒に18時間恒温保持す
ることによつて黒色腫細胞および膠腫細胞に対して天然
の細胞毒性の20〜25％の上昇が惹起されることが判明し
た〔シエンカー（K.S.Zaenker）他、“Drugs Exptl.Cli
n.Res."、Ｘ（11）、第767頁〜第774頁（1984年）〕。
更に、一次腫瘍の外科的除去と二次腫瘍の発生との間の
時間が5,6−ベンゾ−α−ピロン100mg（pd）を投与する
ことによつて延長されることが判明した。少なくとも5m
gおよび400mgまでの日用量は良好に作用しかつ認容性で
あることが判明した。有利には、１日あたり20〜250mg
の容量が投与され、この場合多くの場合に有利な用量
は、１日あたり45mgである。
顕著に増大させることを示す。〔ワツテンバーグ（Watt
enberg）他、“キヤンサー・リサーチ（Cancer Re
s.）”、第39巻、第1651頁、（1976年）〕。その中の格
別のものは、勿論刊行物中にビタミンＫ拮抗質としても
記載されかつ学校医学で屡々クマリンに数えられている
ジクマリンである。抗腫瘍作用を達成する機構は知られ
ていない。腫瘍患者から得た単核細胞により、この細胞
を5,6−ベンゾ−α−ピロンと一緒に18時間恒温保持す
ることによつて黒色腫細胞および膠腫細胞に対して天然
の細胞毒性の20〜25％の上昇が惹起されることが判明し
た〔シエンカー（K.S.Zaenker）他、“Drugs Exptl.Cli
n.Res."、Ｘ（11）、第767頁〜第774頁（1984年）〕。
更に、一次腫瘍の外科的除去と二次腫瘍の発生との間の
時間が5,6−ベンゾ−α−ピロン100mg（pd）を投与する
ことによつて延長されることが判明した。少なくとも5m
gおよび400mgまでの日用量は良好に作用しかつ認容性で
あることが判明した。有利には、１日あたり20〜250mg
の容量が投与され、この場合多くの場合に有利な用量
は、１日あたり45mgである。
前記物質を混合することにより、免疫系を刺激するとい
う本発明のもう１つの目的は達成される。
う本発明のもう１つの目的は達成される。
実施例： 次に、本発明を実施例につき詳説する。
例１ 炭酸カルシウム4.3kgおよびシリカゲル200gをドラム中
で混合し、研磨体粉末に変え、引続き微細な篩を介して
押圧する。同時に、水3.5kgおよびグリセリン1.5kgなら
びにアルギン酸ナトリウム80gからなる歯磨泥状物を攪
拌機中で混合する。その後に、微細に篩分けした水不溶
性研磨体を歯磨泥状物中に搬入し、この混合物を、それ
が均一に安定になりかつペースト状の稠度が達成される
までの長時間攪拌する。引続き、Na−ラウリルスルフエ
ート200gを起泡剤として添加し、5,6−ベンゾピロン500
gを矯味剤および作用物質として添加し、この場合に
は、泡立ちの発生が開始することを阻止するために、攪
拌速度を減少させる。
で混合し、研磨体粉末に変え、引続き微細な篩を介して
押圧する。同時に、水3.5kgおよびグリセリン1.5kgなら
びにアルギン酸ナトリウム80gからなる歯磨泥状物を攪
拌機中で混合する。その後に、微細に篩分けした水不溶
性研磨体を歯磨泥状物中に搬入し、この混合物を、それ
が均一に安定になりかつペースト状の稠度が達成される
までの長時間攪拌する。引続き、Na−ラウリルスルフエ
ート200gを起泡剤として添加し、5,6−ベンゾピロン500
gを矯味剤および作用物質として添加し、この場合に
は、泡立ちの発生が開始することを阻止するために、攪
拌速度を減少させる。
例２ 例１と同様にして、歯磨を次の物質から得る： 研磨体としてのCaHPO4×２H2O 4kgおよびCaHPO4 0.6k
g、結合剤としてのアルギテツクス（Algitex）100g、白
色顔料としてのTiO2100g、グリセリン2.8kg、水2.0kg、
パラフイン油30g、PHDエチルエステル10gおよび5,6−ベ
ンゾ−α−ピロン0.6kg。
g、結合剤としてのアルギテツクス（Algitex）100g、白
色顔料としてのTiO2100g、グリセリン2.8kg、水2.0kg、
パラフイン油30g、PHDエチルエステル10gおよび5,6−ベ
ンゾ−α−ピロン0.6kg。
例３ 次の物質からなる洗口水： H2O 400g、 トウイーン（Tween）80 450g、 5,6−ベンゾ−α−ピロン 50g。
使用法：グラス1/2の水に３滴たらし、それによつて１
日に２、３回口腔を強力に洗浄する。
日に２、３回口腔を強力に洗浄する。
Claims (5)
- 【請求項１】口腔清浄剤において、クマリンを含有する
ことを特徴とする、口腔清浄剤。 - 【請求項２】クマリンをクマリン含有植物部分の形で含
有する、特許請求の範囲第１項記載の口腔清浄剤。 - 【請求項３】クマリン含有植物部分からの抽出液を含有
する、特許請求の範囲第１項または第２項に記載の口腔
清浄剤。 - 【請求項４】クマリンが規則的に口腔清浄を行なう際に
５〜400mgの日用量に相当する量で含有されている、特
許請求の範囲第１項から第３項までのいずれか１項に記
載の口腔清浄剤。 - 【請求項５】クマリンが清浄剤を規則的に使用する際に
45mgの日用量に相当する量で含有されている、特許請求
の範囲第４項記載の口腔清浄剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3528709.8 | 1985-08-09 | ||
| DE19853528709 DE3528709A1 (de) | 1985-08-09 | 1985-08-09 | Mundpflegemittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6239516A JPS6239516A (ja) | 1987-02-20 |
| JPH0776168B2 true JPH0776168B2 (ja) | 1995-08-16 |
Family
ID=6278186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61185424A Expired - Lifetime JPH0776168B2 (ja) | 1985-08-09 | 1986-08-08 | 口腔清浄剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0217041A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0776168B2 (ja) |
| DE (1) | DE3528709A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2096215T3 (es) * | 1992-10-01 | 1997-03-01 | Wellcome Found | Tucaresol como agente inmunopotenciador. |
| GB0222091D0 (en) * | 2002-09-24 | 2002-10-30 | Boots Co Plc | Dental compositions and methods |
| EP2445481B1 (en) | 2009-06-18 | 2017-03-22 | Rdd Pharma Ltd. | Methods and devices for delivery of pharmaceutical agents within orifices of the body |
| CZ31963U1 (cs) * | 2018-04-13 | 2018-08-14 | Milan Kaděra | Směs pro výrobu žvýkaček |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE305722C (ja) * | ||||
| FR1231M (fr) * | 1961-05-26 | 1962-04-09 | Louis Romano | Traitement homéoflore de la sinusite et des infections dentaires. |
| US3223588A (en) * | 1964-04-28 | 1965-12-14 | Warner Lambert Pharmaceutical | Optical brightening dental compound |
| DE1492185A1 (de) * | 1964-10-20 | 1969-12-04 | Stralfors Carl Emanuel Allan | Desinfektionsmittel zur Verhinderung von Karies |
| US3887701A (en) * | 1974-11-01 | 1975-06-03 | Colgate Palmolive Co | Antibacterial oral compositions containing preservative-antioxidants |
| JPS6092204A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-23 | Lion Corp | 化粧料 |
-
1985
- 1985-08-09 DE DE19853528709 patent/DE3528709A1/de not_active Ceased
-
1986
- 1986-07-25 EP EP86110271A patent/EP0217041A1/de not_active Withdrawn
- 1986-08-08 JP JP61185424A patent/JPH0776168B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0217041A1 (de) | 1987-04-08 |
| JPS6239516A (ja) | 1987-02-20 |
| DE3528709A1 (de) | 1987-02-19 |
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