JPH0780470A - Water treatment agent for sterilization - Google Patents

Water treatment agent for sterilization

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JPH0780470A
JPH0780470A JP22589893A JP22589893A JPH0780470A JP H0780470 A JPH0780470 A JP H0780470A JP 22589893 A JP22589893 A JP 22589893A JP 22589893 A JP22589893 A JP 22589893A JP H0780470 A JPH0780470 A JP H0780470A
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JP
Japan
Prior art keywords
halocyanoacetamide
treatment agent
water
water treatment
derivative
Prior art date
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Pending
Application number
JP22589893A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shoichiro Kajiwara
庄一郎 梶原
Bunichi Ozaki
文一 尾崎
Yozo Yamada
洋三 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Original Assignee
Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 微少濃度でレジオネラ菌の殺菌効果に優れ、
金属に対する腐食性がなく取扱が容易な水処理剤を提供
する。 【構成】 特定のハロシアノアセトアミド誘導体と水溶
性カチオン性重合物とを有効成分として含有する殺菌用
水処理剤。 【効果】 特定のハロシアノアセトアミド誘導体と水溶
性カチオイ性重合物とを組み合わせて使用する本発明水
処理剤は冷却水系に発生するレジオネラ菌の殺菌に極め
て優れた効果を発揮すると共に、金属に対する腐食性が
なく、また人体の皮膚刺激性もない。
(57) [Summary] [Purpose] It has excellent bactericidal effect of Legionella bacteria at a minute concentration,
A water treatment agent that is not corrosive to metals and is easy to handle. [Structure] A sterilizing water treatment agent containing a specific halocyanoacetamide derivative and a water-soluble cationic polymer as active ingredients. [Effect] The water treatment agent of the present invention, which is used in combination with a specific halocyanoacetamide derivative and a water-soluble cationic polymer, exerts an extremely excellent effect on sterilization of Legionella bacteria generated in a cooling water system and corrodes metals. It is also non-irritating and is not irritating to the human body.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、殺菌用水処理剤に関
し、特にレジオネラ菌の発生する冷却水系における殺菌
用水処理剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a disinfecting water treatment agent, and more particularly to a disinfecting water treatment agent in a cooling water system in which Legionella bacteria are generated.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年産業の発展に伴い多量の産業用水が
必要になってきている。用水の水源としては、工業用水
道水の他に海水、湖沼水、河川水、地下水などが使用さ
れている。
2. Description of the Related Art With the recent development of industry, a large amount of industrial water is required. In addition to industrial tap water, seawater, lake water, river water, groundwater, etc. are used as water sources for water.

【0003】これらの用水中には各種の微生物が生息し
ており、この微生物類の中には、その存在する水質、環
境によってさらに増殖を続け、各種の障害をもたらす原
因となるものが多い。たとえば、冷却水として使用する
場合に、水中に生息している微生物が増殖し用水設備の
壁などに着生してスライムを形成し、これによる熱交換
率の低下および流水不良などの障害が発生する。
Various microorganisms inhabit these waters, and among these microorganisms, many continue to proliferate due to the water quality and the environment in which they exist, and cause various obstacles. For example, when used as cooling water, microorganisms that live in the water multiply and grow on the walls of water facilities to form slime, which causes problems such as lower heat exchange rates and poor running water. To do.

【0004】殊に、用水の循環使用において、開放型冷
却等を用いた開放式の場合には系の一部で循環水が強制
ばっ気され空気に接触し、且つ太陽光線が照射すること
により細菌および藻類などの微生物の繁殖が助長され
る。 またビルや工場などの空調、冷暖房設備における
小型冷却塔を設置した冷却水系においても同様な障害が
発生している。
In particular, in the circulating use of water, in the case of an open type using open type cooling, etc., the circulating water is forcibly aerated and comes into contact with air in a part of the system, and the sunlight is irradiated. Promotes the reproduction of microorganisms such as bacteria and algae. In addition, a similar problem occurs in the cooling water system in which small cooling towers are installed in the air conditioning and heating / cooling equipment of buildings and factories.

【0005】ところで、最近このような冷却水系で検出
されるレジオネラ菌が深刻な問題となっている。レジオ
ネラ菌はグラム陰性の細長い菌で、その発育至適温度が
35〜36℃と冷却水の温度と合致しており、また藻類
や従属栄養細菌などから栄養源を得る共生細菌であり、
上述したような微生物類の繁殖し易い冷却水系は格好の
生育環境となる。レジオネラ菌は、レジオネラ菌の増殖
した冷却水が冷却塔から飛散することによって、あるい
は空調設備にあっては、冷却水の飛沫が空気を汚染して
外気取り入れ口から空調施設に入り室内空気のレジオネ
ラ菌汚染を起こし、人体に感染することが知られてい
る。レジオネラ菌による感染症は、在郷軍人病と呼ば
れ、肺炎に似た症状を引起し時には死亡に至る場合もあ
りその対策が求められている。
By the way, recently, Legionella bacteria detected in such a cooling water system has become a serious problem. Legionella is a gram-negative elongated bacterium, and its optimum growth temperature is 35 to 36 ° C, which matches the temperature of cooling water, and is a symbiotic bacterium that obtains a nutritional source from algae, heterotrophic bacteria, etc.
The cooling water system in which the microorganisms are easily propagated as described above provides a suitable growth environment. Legionella bacteria are caused by the cooling water in which the Legionella bacteria proliferate are scattered from the cooling tower, or in the case of air conditioning equipment, the splash of cooling water contaminates the air and enters the air conditioning facility from the outside air intake and enters the legionella of the indoor air. It is known to cause bacterial contamination and infect the human body. Infections caused by Legionella bacteria are called veterans' illnesses, which may cause symptoms similar to pneumonia, and may even lead to death, which requires countermeasures.

【0006】冷却水中のレジオネラ菌の生育、増殖防止
方法としては、(イ)殺菌剤やスライムコントロール剤
の添加により、レジオネラ菌の栄養物を取り除くことに
より間接的にレジオネラ菌の増殖を防止する。(ロ)過
酸化水素等の化学洗浄剤で定期的に冷却水系の洗浄を行
い、冷却塔を清潔に保つ。および(ハ)殺菌剤を添加し
てレジオネラ菌自身を死滅させるなどの対策が考えられ
ている。
As a method for preventing the growth and growth of Legionella bacteria in cooling water, (a) the addition of a bactericidal agent or a slime control agent to indirectly remove the nutrients of Legionella bacteria to prevent the growth of Legionella bacteria. (B) Keep the cooling tower clean by regularly cleaning the cooling water system with a chemical cleaning agent such as hydrogen peroxide. And (c) Measures such as killing the Legionella bacteria themselves by adding a bactericide are considered.

【0007】しかしながら、上記(イ)の方法は積極的
にレジオネラ菌を排除するのに乏しく、既にレジオネラ
菌の発生した冷却水系への適用が難しく、また増殖を完
全に抑制することも現実的には困難である。また、
(ロ)の方法は一時的には有効であるが、恒常的なレジ
オネラ菌の発生防止は期待できない。このようなことか
ら(ハ)による方法が最も有効でかつ確実な方法と考え
られている。
[0007] However, the above method (a) is poor in actively eliminating Legionella bacteria, it is difficult to apply it to a cooling water system in which Legionella bacteria have already been generated, and it is practically possible to completely suppress the growth. It is difficult. Also,
Although the method (b) is temporarily effective, it cannot be expected to prevent permanent outbreak of Legionella. Therefore, the method (c) is considered to be the most effective and reliable method.

【0008】従来、レジオネラ菌に有効とされている殺
菌剤は、グルタルアルデヒド、イソチアゾロン系、ブロ
モニトロアルコール系の薬剤などが知られている。しか
しながら、これらの薬剤は、実際の冷却水系に適用した
場合、殺菌のためには相当な高濃度を必要とし、また効
果の持続性に乏しく薬剤を連続的に添加する必要があ
り、性能の面のみならず経済的にも問題がある。また、
特に従来の薬剤の中で最も有効とされているイソチアゾ
ロン系の薬剤は金属への腐食性や人体の皮膚刺激性が高
く安全上も問題である。
Conventionally, as bactericides effective against Legionella bacteria, glutaraldehyde, isothiazolone-based and bromonitroalcohol-based agents are known. However, when applied to an actual cooling water system, these drugs require a considerably high concentration for sterilization, and the effects are poor in sustainability, and it is necessary to continuously add the drugs. Not only is it economically problematic. Also,
Particularly, the isothiazolone-based drug, which is considered to be the most effective among conventional drugs, is highly corrosive to metals and irritates the skin of the human body, which is a safety problem.

【0009】従って、最近最も好ましいとされているレ
ジオネラ菌の殺菌方法は、上記した(イ)と(ロ)とを
組み合わせ、さらに(ハ)の殺菌剤を使用することであ
る。しかしながら、この方法も、化学洗浄のために冷却
水系の運転を中断する必要があったり、経済的に高価に
なったりするばかりでなく、根本的に殺菌剤の薬効が乏
しいために充分な効果が発揮されないことが多いのが実
情である。
Therefore, the most preferable method for sterilizing the Legionella bacterium has been to combine the above-mentioned (a) and (b) and further use the (c) bactericide. However, this method also needs to interrupt the operation of the cooling water system for chemical cleaning, not only becomes economically expensive, but also has a sufficient effect because the fungicide is fundamentally poor in efficacy. The reality is that it often does not work.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、微少濃度で
レジオネラ菌に対する殺菌効果に優れ経済的で、かつ安
全なレジオネラ菌殺菌用の水処理剤を提供することにあ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an economical and safe water treatment agent for sterilizing Legionella bacteria, which has an excellent bactericidal effect on Legionella bacteria at a minute concentration.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、微少濃度
で実際の冷却水系においてレジオネラ菌の殺菌が可能と
なる薬剤について鋭意検討を重ね、ハロシアノアセトア
ミド誘導体とある種のカチオン性重合物とを組み合わせ
て使用することが極めて有効であることを見いだし本発
明を為した。
[Means for Solving the Problems] The inventors of the present invention have conducted extensive studies on a drug capable of sterilizing Legionella bacteria in an actual cooling water system even at a very small concentration, and have found that a halocyanoacetamide derivative and a certain cationic polymer. The present invention has been made by finding that it is extremely effective to use a combination of and.

【0012】すなわち、本発明は一般式(1)で表され
るハロシアノアセトアミド誘導体と、一般式(2)また
は(3)で表されるカチオン性重合物を有効成分として
含有する殺菌用水処理剤に係る。
That is, the present invention is a bactericidal water treatment agent containing a halocyanoacetamide derivative represented by the general formula (1) and a cationic polymer represented by the general formula (2) or (3) as active ingredients. Pertain to.

【化3】 (式中Xはハロゲン原子,Yはハロゲン原子または水素
原子,R1 は水素原子または低級アルキル基を示す)
[Chemical 3] (In the formula, X is a halogen atom, Y is a halogen atom or a hydrogen atom, and R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group.)

【化4】 [Chemical 4]

【0013】本発明における一般式(1)で表されるハ
ロシアノアセトアミド誘導体としては、例えばモノクロ
ルシアノアセトアミド,モノブロモシアノアセトアミ
ド、ジクロロシアノアセトアミド、ジブロモシアノアセ
トアミド、N−メチルジブロモシアノアセトアミド等が
あげられる。これらの化合物の中で、性能および製剤を
市販品として入手し易い点から、ジブロモシアノアセト
アミド(以下、DBNPAという)を用いるのが好まし
い。
Examples of the halocyanoacetamide derivative represented by the general formula (1) in the present invention include monochlorocyanoacetamide, monobromocyanoacetamide, dichlorocyanoacetamide, dibromocyanoacetamide, N-methyldibromocyanoacetamide and the like. . Among these compounds, it is preferable to use dibromocyanoacetamide (hereinafter, referred to as DBNPA) from the viewpoint of performance and easy availability of the preparation as a commercial product.

【0014】また、本発明における一般式(2)で表さ
れるカチオン性重合物、ポリ[ヒドロキシエチレン(ジ
メチルイミノ)エチレン(ジメチルイミノ)メチレンク
ロリド]は、例えば、特公昭55−49042号に記載
されているように、N,N,N',N' −テトラメチルエ
チレンジアミンとエピクロルヒドリンの反応生成物とし
て得られる。
The cationic polymer represented by the general formula (2), poly [hydroxyethylene (dimethylimino) ethylene (dimethylimino) methylene chloride] in the present invention is described in, for example, Japanese Patent Publication No. 55-49042. As obtained, it is obtained as a reaction product of N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine and epichlorohydrin.

【0015】一般式(3)で表されるカチオン性重合
物、ポリ[オキシエチレン(ジメチルイミノ)エチレン
(ジメチルイミノ)メチレンクロリド]は、例えば、特
公昭53−23377号に記載されているようにN,
N,N',N' −テトラメチルエチレンジアミンとジクロ
ロエチルエーテルの反応生成物として得られる。
The cationic polymer represented by the general formula (3), poly [oxyethylene (dimethylimino) ethylene (dimethylimino) methylene chloride], is described in, for example, Japanese Patent Publication No. 53-23377. N,
Obtained as a reaction product of N, N ', N'-tetramethylethylenediamine and dichloroethyl ether.

【0016】両者の化合物のうち、一般式(2)で表さ
れるカチオン性重合物は製剤として一般に市販されてお
り(例えば、バックマン社製、商品名 WSCP、有効
成分60% )入手し易い点から好ましい。
Of both compounds, the cationic polymer represented by the general formula (2) is generally commercially available as a preparation (for example, manufactured by Buckman Co., trade name WSCP, 60% active ingredient) and easily available. It is preferable from the point.

【0017】ところで、本発明に使用されるハロシアノ
アセトアミド誘導体はレジオネラ菌に対して殺菌作用を
有する薬剤として知られている。しかし、一般にハロシ
アノアセトアミド誘導体のレジオネラ菌に対する効果は
ブロノポールなどのハロゲン化脂肪族ニトロアルコール
に比べ弱いとされており、事実本発明者らの検討による
と100ppm 程度までの濃度では実際の冷却水系では殆
ど殺菌作用が認められなかった。DBNPAをはじめと
するハロシアノアセトアミド誘導体は高価な化合物であ
り100ppm 以上の濃度となる量の使用は経済上問題が
あり実用化は困難な状況にあった。
By the way, the halocyanoacetamide derivative used in the present invention is known as a drug having a bactericidal action against Legionella. However, it is generally said that the effect of the halocyanoacetamide derivative on Legionella bacteria is weaker than that of halogenated aliphatic nitroalcohol such as bronopol, and in fact, according to the study by the present inventors, in the actual cooling water system at a concentration up to about 100 ppm. Almost no bactericidal action was observed. Halocyanoacetamide derivatives such as DBNPA are expensive compounds, and it is difficult to put them into practical use because it is economically problematic to use them in amounts of 100 ppm or more.

【0018】一方、ハロシアノアセトアミド誘導体は、
金属を腐食させる虞れもなく、安全性の高い薬剤であ
り、二次障害や環境面からは好ましい薬剤であると言え
る。
On the other hand, the halocyanoacetamide derivative is
It is a highly safe drug without the risk of corroding metals, and can be said to be a preferred drug from the viewpoint of secondary damage and the environment.

【0019】本発明で使用されるカチオン性重合物は、
前述の公報にも記載されているように殺藻剤として有効
なものであることが知られている。しかしながら、本発
明者らの検討した結果では、レジオネラ菌に対する殺菌
作用は極めて乏しく、1000ppm 程度の濃度で使用し
ても殆ど効果が認められない。
The cationic polymer used in the present invention is
It is known to be effective as an algaecide as described in the above-mentioned publication. However, as a result of examination by the present inventors, the bactericidal action against the Legionella bacterium is extremely poor, and almost no effect is observed even when used at a concentration of about 1000 ppm.

【0020】本発明者らは種々検討を重ねた結果、上記
のハロシアノアセトアミド誘導体とカチオン性重合物を
組み合わせて使用することにより、それぞれ単独で使用
した場合からは全く予期し得なかった極めて優れた効果
が発揮されることが認められた。
As a result of various investigations conducted by the present inventors, the use of the above halocyanoacetamide derivative and the cationic polymer in combination was extremely excellent and could not be expected at all when used alone. It was confirmed that the above effect was exhibited.

【0021】本発明においてハロシアノアセトアミド誘
導体とカチオン性重合物は用水系に同時に存在すること
が必要であるが、これらの薬剤は個別に各々用水系に添
加してもよく、予め両者を配合して添加してもよい。通
常は予め配合した混合剤として使用するのが作業上便利
であり好ましい。
In the present invention, the halocyanoacetamide derivative and the cationic polymer must be present in the water system at the same time, but these agents may be added individually to the water system, or both may be mixed in advance. May be added. Usually, it is preferable to use it as a premixed mixture because it is convenient in terms of work.

【0022】本発明において、両者を配合した混合剤と
して使用する際の配合割合は、一般にハロシアノアセト
アミド誘導体1〜20重量%、カチオン性重合物5〜5
0重量%の範囲である。残部は通常溶媒としての水を配
合すれば良いがアルコール類等の親水性溶媒を用いるこ
ともできる。
In the present invention, the compounding ratio of the both is generally 1 to 20% by weight of the halocyanoacetamide derivative and 5 to 5 of the cationic polymer.
It is in the range of 0% by weight. The balance may be usually mixed with water as a solvent, but a hydrophilic solvent such as alcohol may be used.

【0023】また、用水系への添加濃度はハロシアノア
セトアミド誘導体1〜40ppm 、カチオン性重合物5〜
100ppm の範囲とすることが好ましいが、組み合わせ
による相乗作用で通常はハロシアノアセトアミド誘導体
20ppm 以下、カチオン性重合物50ppm以下で充分な
殺菌効果が得られる。さらに良好な相乗効果を得るに
は、ハロシアノアセトアミド誘導体とカチオン性重合物
の配合比ないし用水系への添加濃度比は1:5〜1:1
の範囲とすることが好ましい。
The concentration of the halocyanoacetamide derivative added to the water system is from 1 to 40 ppm, and the cationic polymer is from 5 to 5.
It is preferable to set it in the range of 100 ppm, but due to the synergistic effect of the combination, a bactericidal effect is usually obtained when the halocyanoacetamide derivative is 20 ppm or less and the cationic polymer is 50 ppm or less. In order to obtain a better synergistic effect, the compounding ratio of the halocyanoacetamide derivative and the cationic polymer or the concentration ratio of addition to the water system is 1: 5 to 1: 1.
It is preferable to set it as the range.

【0024】かくして本発明の殺菌用水処理剤は、性能
は勿論のこと、ハロシアノアセトアミド誘導体と同様カ
チオン性重合物も金属に対する腐食性がなく安全な薬剤
であり、かつ経済性にも優れている。
Thus, the bactericidal water treatment agent of the present invention is not only excellent in performance but also a cationic polymer as well as a halocyanoacetamide derivative, which is a safe chemical without corrosiveness to metals and is excellent in economical efficiency. .

【0025】なお、本発明の殺菌用水処理剤は、それ自
体優れた殺菌効果を示すので、既にレジオネラ菌の繁殖
した用水系に添加しても充分な殺菌作用を示すが、使用
に先立ち過酸化水素等の化学洗浄剤で用水系を清浄化し
た後に使用することも勿論可能である。また本発明の殺
菌用水処理剤は、用水系の藻類や細菌類に対しても優れ
た殺菌作用を示し、間接的にレジオネラ菌の増殖を防止
する効果も大である。
The bactericidal water treatment agent of the present invention has an excellent bactericidal effect by itself, and therefore, it has a sufficient bactericidal effect even if it is added to a water system in which Legionella bacteria have already propagated. It is of course possible to use after cleaning the water system with a chemical cleaning agent such as hydrogen. Further, the disinfecting water treatment agent of the present invention exhibits an excellent disinfecting action also on algae and bacteria in water systems, and also has a large effect of indirectly inhibiting the growth of Legionella.

【0026】[0026]

【実施例】次に本発明を実施例により具体的に示すが、
本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定さ
れるものでない。
EXAMPLES Next, the present invention will be specifically described with reference to Examples.
The present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.

【0027】実施例1.レジオネラ菌の存在が確認され
た現場の空調系開放型循環式冷却水系よりサンプリング
した冷却水を供試水として、本発明剤の殺菌効力試験を
行った。
Example 1. The bactericidal efficacy test of the agent of the present invention was carried out by using the cooling water sampled from the on-site air conditioning system open type circulating cooling water system in which the presence of Legionella bacteria was confirmed as the test water.

【0028】供試水に本発明剤をそれぞれ所定濃度とな
るよう調整し、20時間作用後の生存菌数をBCYEα
培地を使用し、37℃で3日間培養する常法によって測
定した。供試水の水質は表−1に示す通りであり、供試
時の生存菌数は 4.1×105 個/100mlであった。
The agent of the present invention was adjusted to a predetermined concentration in the test water, and the number of surviving bacteria after 20 hours of action was calculated as BCYEα.
The measurement was carried out by a conventional method using a medium and culturing at 37 ° C. for 3 days. The water quality of the test water is as shown in Table-1, and the number of surviving bacteria at the time of the test was 4.1 × 10 5 cells / 100 ml.

【0029】本実施例ではハロシアノアセトアミド誘導
体としては、ジブロモシアノアセトアミド(DBNP
A)を用い、カチオン性重合物として一般式(2)で示
されるポリ[2−ヒドロキシエチレン(ジメチルイミ
ノ)エチレン(ジメチルイミノ)メチレンクロリド]分
子量6000の50%水溶液(以下化合物Aという)、
一般式(3)で示されるポリ[オキシエチレン(ジメチ
ルイミノ)エチレン(ジメチルイミノ)メチレンクロリ
ド]分子量5, 000の50%水溶液(以下化合物Bと
いう)をそれぞれ用い、予め配合して試験に供した。そ
の結果を表−2に示す。
In this embodiment, the halocyanoacetamide derivative is dibromocyanoacetamide (DBNP).
A), a 50% aqueous solution of poly [2-hydroxyethylene (dimethylimino) ethylene (dimethylimino) methylene chloride] molecular weight 6000 represented by the general formula (2) as a cationic polymer (hereinafter referred to as compound A),
Poly [oxyethylene (dimethylimino) ethylene (dimethylimino) methylene chloride] represented by the general formula (3) was used in advance by using 50% aqueous solutions (hereinafter referred to as compound B) each having a molecular weight of 5,000, and tested. . The results are shown in Table-2.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】[0031]

【表2】 配合割合は重量%である。[Table 2] The mixing ratio is% by weight.

【0032】実施例2 実施例1と同様にして殺菌効力試験を行った。なお本実
施例では使用する薬剤は実施例1のそれと変わりない
が、それぞれを個別に添加し、添加農度を変えて試験し
た。その結果を表−3に示す。
Example 2 A bactericidal efficacy test was conducted in the same manner as in Example 1. In addition, although the chemicals used in this example are the same as those in Example 1, each of them was individually added and tested by varying the degree of addition. The results are shown in Table-3.

【0033】[0033]

【表3】 [Table 3]

【0034】実施例3 ハロシアノアセトアミド誘導体としてDBNPAに代え
他のハロシアルアミド誘導体を使用し、カチオン性重合
物とを使用しそれぞれを個別に添加した以外は実施例1
と同様に殺菌力試験を行った。その結果を表−4に示
す。
Example 3 Example 1 was repeated except that another halocyanoamide derivative was used as the halocyanoacetamide derivative instead of DBNPA, a cationic polymer was used, and each was individually added.
The sterilizing power test was conducted in the same manner as in. The results are shown in Table-4.

【0035】[0035]

【表4】 ただし、表中、MBNPA ・・・モノブロモシアノアセトア
ミド DCNPA ・・・ジクロロシアノアセトアミド
[Table 4] However, in the table, MBNPA ・ ・ ・ Monobromocyanoacetamide DCNPA ・ ・ ・ Dichlorocyanoacetamide

【0036】比較例1 実施例1と同様にしてハロシアノアセトアミド誘導体単
独またはカチオン性重合物単独の殺菌力試験を実施し
た。この結果を表−5に示す。
Comparative Example 1 In the same manner as in Example 1, a bactericidal activity test was carried out on the halocyanoacetamide derivative alone or the cationic polymer alone. The results are shown in Table-5.

【0037】[0037]

【表5】 [Table 5]

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明は上記から明らかなように冷却水
系に発生するレジオネラ菌の殺菌に当たって、ハロシア
ノアセトアミド誘導体とカチオン性重合物とを組み合わ
せて使用することにより、それぞれ単独の使用からは予
期し得ない極めて優れた効果を示すと共に、金属に対す
る腐食性もなく安全性の高い、且つ経済性にも優れてい
るものであり産業上有用である。
Industrial Applicability As is apparent from the above, the present invention can be expected from the independent use of the halocyanoacetamide derivative and the cationic polymer in the sterilization of Legionella bacteria which occur in the cooling water system. It has an extremely excellent effect that cannot be achieved, has no corrosiveness to metals, is highly safe, and has excellent economical efficiency, and is industrially useful.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一般式(1)で表されるハロシアノアセ
トアミド誘導体と一般式(2)または(3)で表される
カチオン性重合物を有効成分として含有する殺菌用水処
理剤。 【化1】 (式中Xはハロゲン原子、Yはハロゲン原子または水素
原子、R1 は水素原子または低級アルキル基を示す) 【化2】
1. A disinfecting water treatment agent comprising a halocyanoacetamide derivative represented by the general formula (1) and a cationic polymer represented by the general formula (2) or (3) as active ingredients. [Chemical 1] (In the formula, X is a halogen atom, Y is a halogen atom or a hydrogen atom, and R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group.)
【請求項2】 一般式(1)で表されるハロシアノアセ
トアミド誘導体が、ジブロモアセトアミドである請求項
1記載の水処理剤。
2. The water treatment agent according to claim 1, wherein the halocyanoacetamide derivative represented by the general formula (1) is dibromoacetamide.
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