JPH0780730B2 - 工業用防腐防かび剤 - Google Patents
工業用防腐防かび剤Info
- Publication number
- JPH0780730B2 JPH0780730B2 JP61248076A JP24807686A JPH0780730B2 JP H0780730 B2 JPH0780730 B2 JP H0780730B2 JP 61248076 A JP61248076 A JP 61248076A JP 24807686 A JP24807686 A JP 24807686A JP H0780730 B2 JPH0780730 B2 JP H0780730B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentration
- test
- antiseptic
- wood
- ipbc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明は2−(チオシアノメチルチオ)ベンゾチアゾー
ル(以下TCMTBと略称する)と3−ヨード−2−プロピ
ニル−N−ブチルカルバメート(以下IPBCと略称する)
とを含有する防腐防かび剤に関する。本発明の組成物は
染料、糊料、木材、皮革、繊維、パルプ等の各種工業用
原材料または工業製品が、細菌や真金等の微生物によっ
て腐敗したり、発かびしたりして劣化することを防止す
るための、防腐防かび剤として有用である。
ル(以下TCMTBと略称する)と3−ヨード−2−プロピ
ニル−N−ブチルカルバメート(以下IPBCと略称する)
とを含有する防腐防かび剤に関する。本発明の組成物は
染料、糊料、木材、皮革、繊維、パルプ等の各種工業用
原材料または工業製品が、細菌や真金等の微生物によっ
て腐敗したり、発かびしたりして劣化することを防止す
るための、防腐防かび剤として有用である。
(ロ)従来の技術 工業用防腐防かび剤として、有機水銀化合物、有機錫化
合物、塩素化フェノール等、多くの薬剤が使用されてき
た。しかし、近年これら化合物の持つ毒性や環境汚染が
問題となっている。
合物、塩素化フェノール等、多くの薬剤が使用されてき
た。しかし、近年これら化合物の持つ毒性や環境汚染が
問題となっている。
TCMTBとIPBCは、それぞれ単独で低毒性の抗微生物剤で
あることが知られている。しかし単独で使用した場合
は、いずれも抗菌スペクトルが狭く、完全に微生物の発
育を阻止することができなかった。
あることが知られている。しかし単独で使用した場合
は、いずれも抗菌スペクトルが狭く、完全に微生物の発
育を阻止することができなかった。
(ハ)発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は低毒性で、広範囲の微生物に対して有効
な防腐剤かび剤を提供することにある。
な防腐剤かび剤を提供することにある。
(ニ)問題点を解決するための手段及び作用 TCMTBとIPBCとを併用することにより、それぞれの持つ
抗菌スペクトルの狭さが補われ、広範囲の微生物に対し
て秀れた効力を示すと共に、予期し得なかった相乗効果
により、低濃度で防腐防かび効力が得られることが判明
した。
抗菌スペクトルの狭さが補われ、広範囲の微生物に対し
て秀れた効力を示すと共に、予期し得なかった相乗効果
により、低濃度で防腐防かび効力が得られることが判明
した。
本発明の組成物の相乗効果を得るためには、菌の種類に
よっても異なるが通常は、TCMTBとIPBCの配合比率を1:2
0〜20:1とするのが望ましく、更に望ましくは1:5〜5:1
である。
よっても異なるが通常は、TCMTBとIPBCの配合比率を1:2
0〜20:1とするのが望ましく、更に望ましくは1:5〜5:1
である。
また本発明の組成物を前記の利用分野で使用するに際し
て、そのまま用いてもよいが、種々の剤型が考えられ
る。一般的には液剤で用いられることが多く、例えばで
ん粉糊液やウエットパルプ、木材等の防腐防かびに用い
られる。この場合は有機溶剤に溶解すればよく、必要に
応じて界面活性剤を添加することにより、水中で乳化す
る乳剤とすることもできる。また対照物が粉末の場合は
粉剤として用いることもでき、その場合はケイソウ土や
カオリン等の担体にTCMTBを保持させ、IPBCと混合すれ
ばよい。そのほか、有機溶剤や界面活性剤によりペース
ト剤とすることも可能であり、木材に塗布して防腐防か
び処理することができる。もちろん、他の用途の薬剤、
例えば殺虫剤等を併用したり混用してもさしつかえな
い。
て、そのまま用いてもよいが、種々の剤型が考えられ
る。一般的には液剤で用いられることが多く、例えばで
ん粉糊液やウエットパルプ、木材等の防腐防かびに用い
られる。この場合は有機溶剤に溶解すればよく、必要に
応じて界面活性剤を添加することにより、水中で乳化す
る乳剤とすることもできる。また対照物が粉末の場合は
粉剤として用いることもでき、その場合はケイソウ土や
カオリン等の担体にTCMTBを保持させ、IPBCと混合すれ
ばよい。そのほか、有機溶剤や界面活性剤によりペース
ト剤とすることも可能であり、木材に塗布して防腐防か
び処理することができる。もちろん、他の用途の薬剤、
例えば殺虫剤等を併用したり混用してもさしつかえな
い。
(ホ)実施例及び効果 以下に例をあげて説明するが、本発明はそれらに限定さ
れるものではない。
れるものではない。
本発明の薬剤例を第1表に示す。表中の数値は重量パー
セントを示している。またエレミノールES−70とトキサ
ノンP8Hは、いずれも三洋化成工業株式会社製の界面活
性剤である。
セントを示している。またエレミノールES−70とトキサ
ノンP8Hは、いずれも三洋化成工業株式会社製の界面活
性剤である。
〔実験例 微生物に対する相乗効果〕 (1)評価方法 2成分間の相乗作用は二元希釈法により測定する。両成
分を所定の濃度になるように希釈し、培地にそれぞれ一
定量添加する。これに微生物を接種し、一定条件で培養
したのち、微生物の発育が認められない濃度を二元希釈
法による最小発育阻止濃度とする。
分を所定の濃度になるように希釈し、培地にそれぞれ一
定量添加する。これに微生物を接種し、一定条件で培養
したのち、微生物の発育が認められない濃度を二元希釈
法による最小発育阻止濃度とする。
第1図は普通目盛座標を用いてそれぞれの成分の最小発
育阻止濃度を両軸上に等しくとったグラフである。この
グラフの曲線すなわちTDMIC曲線よりも上側の領域は増
殖阻止域を示し下側の領域は増殖域を示す。また、対角
線とTDMIC曲線が一致すると相加効果、対角線よりも上
側に曲線があると拮抗作用、対角線より下側の場合が相
乗作用を表わす。
育阻止濃度を両軸上に等しくとったグラフである。この
グラフの曲線すなわちTDMIC曲線よりも上側の領域は増
殖阻止域を示し下側の領域は増殖域を示す。また、対角
線とTDMIC曲線が一致すると相加効果、対角線よりも上
側に曲線があると拮抗作用、対角線より下側の場合が相
乗作用を表わす。
(2)細菌類に対する相乗効果 ラテックス、でん粉糊、でん粉スラリー、コーティング
カラー等の腐敗物から高頻度で見出される細菌の一種で
あるバチルス属のうち、バチルス・ズブチルスに対する
相乗効果を判定した。
カラー等の腐敗物から高頻度で見出される細菌の一種で
あるバチルス属のうち、バチルス・ズブチルスに対する
相乗効果を判定した。
培地としてブイヨン培地を用い、一夜前培養した菌液を
一定量接種して、37℃にて24時間振とう培養したのち、
培地の濁りが認められない濃度を求めた。
一定量接種して、37℃にて24時間振とう培養したのち、
培地の濁りが認められない濃度を求めた。
その結果を第2図に示す。
第2図に示したように、バチルス・スブチルスに対する
TDMIC曲線は明らかに相乗作用を示すものであり、菌の
生育を完全に抑制した2成分の相乗効果は、例えばTCMT
Bの濃度が1μg/ml、IPBCの濃度が5μg/mlであるとき
に現れた。それぞれ単独ではTCMTBが6μg/mlで,IPBCが
20μg/mlで菌の生育を抑制するので、本発明の組成物は
各々単独使用時の約1/5量となり、顕著な相乗効果を発
揮することが示された。その他、相乗効果を示した濃度
の組み合わせの例は第2表に示すとおりである。
TDMIC曲線は明らかに相乗作用を示すものであり、菌の
生育を完全に抑制した2成分の相乗効果は、例えばTCMT
Bの濃度が1μg/ml、IPBCの濃度が5μg/mlであるとき
に現れた。それぞれ単独ではTCMTBが6μg/mlで,IPBCが
20μg/mlで菌の生育を抑制するので、本発明の組成物は
各々単独使用時の約1/5量となり、顕著な相乗効果を発
揮することが示された。その他、相乗効果を示した濃度
の組み合わせの例は第2表に示すとおりである。
(3)かび類に対する相乗効果 ウエットパルプ、でん粉糊、コーテングカラー等によく
生育するかびの一種であるアスペルギルス種のうち、ア
スペルギルス・ニゲルに対する相乗効果を判定した。
生育するかびの一種であるアスペルギルス種のうち、ア
スペルギルス・ニゲルに対する相乗効果を判定した。
培地としてツァペック培地を用い、予め斜面培養してお
いた保存菌株から胞子を1エーゼ採取して、無菌水に懸
濁させた液の一定量を接種し、27℃で72時間振とう培養
したのち、培地中に菌糸の発育が認められない濃度を求
めた。
いた保存菌株から胞子を1エーゼ採取して、無菌水に懸
濁させた液の一定量を接種し、27℃で72時間振とう培養
したのち、培地中に菌糸の発育が認められない濃度を求
めた。
その結果を第3図に示す。
第3図に示されたように、アスペルギルス・ニゲルに対
するTDMIC曲線は明らかに相乗作用を示すものであり、
菌の生育を完全に抑制した2成分の相乗効果は、例えば
TCMTBの濃度が1.0μg/ml、IPBCの濃度が0.2μg/mlのと
きに現れた。それぞれ単独では、TCMTBが3.0μg/ml、IP
BCが、1.0μg/mlの濃度で菌の発育を抑制しているの
で、本発明の組成物は単独使用時の約1/4量で抑制でき
ることになり、強い相乗効果を有していることが示され
た。その他、相乗効果を示すTCMTBとIPBCの濃度の組み
合わせの例は第3表に示すとおりである。
するTDMIC曲線は明らかに相乗作用を示すものであり、
菌の生育を完全に抑制した2成分の相乗効果は、例えば
TCMTBの濃度が1.0μg/ml、IPBCの濃度が0.2μg/mlのと
きに現れた。それぞれ単独では、TCMTBが3.0μg/ml、IP
BCが、1.0μg/mlの濃度で菌の発育を抑制しているの
で、本発明の組成物は単独使用時の約1/4量で抑制でき
ることになり、強い相乗効果を有していることが示され
た。その他、相乗効果を示すTCMTBとIPBCの濃度の組み
合わせの例は第3表に示すとおりである。
〔実施例−1 でん粉糊液の防腐試験〕 コーンスターチを水に5%の重量比で分散させ、かくは
んしながら90〜95℃に加熱して糊液を調整した。冷後、
既に腐敗した糊液を1%加え、140ml容のガラスびんに1
00gずつ分注した。製剤例−3の薬剤を所定の濃度にな
るように添加し、37℃で培養を行い、経日的に菌数測定
を実施した。
んしながら90〜95℃に加熱して糊液を調整した。冷後、
既に腐敗した糊液を1%加え、140ml容のガラスびんに1
00gずつ分注した。製剤例−3の薬剤を所定の濃度にな
るように添加し、37℃で培養を行い、経日的に菌数測定
を実施した。
この結果を第4表に示す 第4表に示されたように、製剤例−3の組成物は300mg/
の添加で確実にコーンターチ糊液の腐敗を防止できる
ことがわかった。
の添加で確実にコーンターチ糊液の腐敗を防止できる
ことがわかった。
〔実施例−2 ウエットパルプの防かび試験〕 ウエットパルプ(LBKP)を離解し、パルプ濃度3%のス
ラリーを調整する。これを100gずつポリエチレンびんに
分注し、製剤例−4の薬剤をパルプ絶乾重量に対して所
定濃度になるように添加する。振とう機を用いて10分間
かくはんした後、直径5cmのヌッチェでパルプで吸引濾
過して、シートを作製する。シートを直径4cmに打ち抜
き、予め下記組成の培地を流し固めておいた直径9cmの
ペトリ皿中に静置する。
ラリーを調整する。これを100gずつポリエチレンびんに
分注し、製剤例−4の薬剤をパルプ絶乾重量に対して所
定濃度になるように添加する。振とう機を用いて10分間
かくはんした後、直径5cmのヌッチェでパルプで吸引濾
過して、シートを作製する。シートを直径4cmに打ち抜
き、予め下記組成の培地を流し固めておいた直径9cmの
ペトリ皿中に静置する。
培地組成(脱イオン水中) NH4NO3 3.0 g KH2PO4 1.0 g MgSO4・7H2O 0.5 g KCl 0.25g FeSO4 0.002g 寒天末 25 g 予めウエットパルプから分離し、保存しておいたかびの
うち、ウエットパルプから高頻度で見出される、アスペ
ルギルス属、ペニシリウム属、トリコデルマ属の胞子を
無菌水に懸濁させ、その一定量を前記シート上に均一に
散布する。27℃で培養を行い、経日的に肉眼でかびの生
育状態を観察し、効果を判定した。
うち、ウエットパルプから高頻度で見出される、アスペ
ルギルス属、ペニシリウム属、トリコデルマ属の胞子を
無菌水に懸濁させ、その一定量を前記シート上に均一に
散布する。27℃で培養を行い、経日的に肉眼でかびの生
育状態を観察し、効果を判定した。
この結果を第5表に示す。
第5表に示されたように、製剤例−4の組成物は100mg/
Kgの添加で完全にかびの発生を抑制できることが明らか
となった。
Kgの添加で完全にかびの発生を抑制できることが明らか
となった。
〔実施例−3 木材の防かび試験〕 製剤例−1,2,3を用いて木材によく生育するかびに対す
る防かび試験を実施した。
る防かび試験を実施した。
試験方法は下記で述べる(社)日本木材保存協会規格
(JWPA)第2号に規定された木材用防かび剤の防かび効
力試験方法に準じ、第6表に示す種々の薬剤吸収量、処
理濃度で試験を行った。なお、比較のため、上記と同様
にして作製した2−(チオシアノメチルチオ)ベンゾチ
アゾール単独及び3−ヨード−2−プロピニル−N−2
ブチルカルバメート単独の場合も同じく第6表に示し
た。
(JWPA)第2号に規定された木材用防かび剤の防かび効
力試験方法に準じ、第6表に示す種々の薬剤吸収量、処
理濃度で試験を行った。なお、比較のため、上記と同様
にして作製した2−(チオシアノメチルチオ)ベンゾチ
アゾール単独及び3−ヨード−2−プロピニル−N−2
ブチルカルバメート単独の場合も同じく第6表に示し
た。
供試木材かびは下記の通りであった。
1)アスペルギルス Aspergillus niger 2)ペニシリウム Penicillum Funiculosum 3)オーレオバシディム Aureobasidium pulluans 4)グリコクラディウム Gliocladium riruns 5)リゾープス Rhizopus javanicus (ロ)試験片の調整 ブナの辺材木片(20×3×50mm)を0.03%,0.06%,0.12
%濃度に調整した製剤例1〜3の薬剤に3分間浸漬させ
その後2日間風乾して処理試験体とした。
%濃度に調整した製剤例1〜3の薬剤に3分間浸漬させ
その後2日間風乾して処理試験体とした。
(2)防かび試験方法 殺菌されたシャーレ(直径90mm)にオートクレーブ殺菌
した2%の寒天液を流し固めその上へポリプロピンの網
を架台としてしき、直接試験片と寒天が触れないように
する。
した2%の寒天液を流し固めその上へポリプロピンの網
を架台としてしき、直接試験片と寒天が触れないように
する。
架台の上へ試験片を3枚置き、その上へ各々供試かびの
胞子懸濁液をふりかける。処理片は1濃度6枚(シャー
レ2枚)とする。試験培養は26℃中で4週間とし評価は
各かび種及び濃度ごとに4週間後の個々の試験片ごとに
かごの発育状況を観察し、下記に示す基準にしたがって
評価値を求める。
胞子懸濁液をふりかける。処理片は1濃度6枚(シャー
レ2枚)とする。試験培養は26℃中で4週間とし評価は
各かび種及び濃度ごとに4週間後の個々の試験片ごとに
かごの発育状況を観察し、下記に示す基準にしたがって
評価値を求める。
評価値 かびの発育状況 0 試験体にかびの発育が全く認められない 1 試験体の側面のみにかびの発育が認められる 2 試験体の上面の面積の1/3以下にかびの発育
がめられる 3 試験体の面積の1/2以上にかびの発育が認め
られる 第6表中の被害値(D)は試料の各濃度ごとに平均評価
値の合計(S)を求め式に示す式によって求める。平均
評価の合計(S) =A1+A2+A3+A4+A5 (A1,A2・・A5:かび種ごとの平均評価値) S0:無処理試験体のS S1:ある濃度の処理試験体のS 第6表からも明らかなように実質的に防かび効果がある
とされている被害値30以下の値において、各供試化合物
単独と比較した場合、比較例のMCMTB単独では、0.2%濃
度で30以上また、IPBC単独の0.06%濃度でも30以上と実
質的な防かび効果が得られていないのに対し、本願の化
合物は、試験最低濃度の0.03%濃度でも被害値30以下と
なっていることがわかる。
がめられる 3 試験体の面積の1/2以上にかびの発育が認め
られる 第6表中の被害値(D)は試料の各濃度ごとに平均評価
値の合計(S)を求め式に示す式によって求める。平均
評価の合計(S) =A1+A2+A3+A4+A5 (A1,A2・・A5:かび種ごとの平均評価値) S0:無処理試験体のS S1:ある濃度の処理試験体のS 第6表からも明らかなように実質的に防かび効果がある
とされている被害値30以下の値において、各供試化合物
単独と比較した場合、比較例のMCMTB単独では、0.2%濃
度で30以上また、IPBC単独の0.06%濃度でも30以上と実
質的な防かび効果が得られていないのに対し、本願の化
合物は、試験最低濃度の0.03%濃度でも被害値30以下と
なっていることがわかる。
またIPBCに比べて防かび効果の悪いTCMTBを組み合わせ
ることは、IPBC単独の薬剤を濃度、効率の点から希釈し
ていることと考えられるが、それにもかかわらず、IPBC
単独よりも防かび効力が非常に向上した結果となってい
る。この優れた効果は、各有効成分を併用することによ
る相乗効果に基いているものと考えられる。また2成分
の混合比が1:1の時がもっとも防かび効力に優れてい
た。
ることは、IPBC単独の薬剤を濃度、効率の点から希釈し
ていることと考えられるが、それにもかかわらず、IPBC
単独よりも防かび効力が非常に向上した結果となってい
る。この優れた効果は、各有効成分を併用することによ
る相乗効果に基いているものと考えられる。また2成分
の混合比が1:1の時がもっとも防かび効力に優れてい
た。
〔実施例−4 木材の防腐試験〕 TCMTB及びIPBCについて、各種木材腐朽菌に対する防腐
効力試験を行なった。
効力試験を行なった。
前記製剤例2を用い下記で述べる(社)日本木材保存協
会規格(JWPA)第1号に規定された木材防腐剤の防腐効
力試験方法に準じ、第7表に示す種々の濃度で試験を行
った。なお、比較のため、上記と同様にして作製したTC
MTB単独及びIPBC単独の場合も同じく第7表に示した。
会規格(JWPA)第1号に規定された木材防腐剤の防腐効
力試験方法に準じ、第7表に示す種々の濃度で試験を行
った。なお、比較のため、上記と同様にして作製したTC
MTB単独及びIPBC単独の場合も同じく第7表に示した。
供試木材腐朽菌は下記の通りであった。
I)オオウズラタケ II)カワラタケ III)ナミダタケ (2)試験片の調整 スギ、アカマツ、及びブナの3種類の辺材木片(5×20
×40mm、面が本正目のもので、木口面は常温硬化型エポ
キシ樹脂でシールしたもの)に、0.5,0.75,1.5及び2.0
%の各種濃度に調整した上記水性乳化剤が110±10g/m2
の割合で被着するようハケで均一に塗布し、風乾後、耐
候操作を行わないものと行うものとの2グループに分
け、後者についてはJWPA耐候操作法に従い処理を行った
後、2グループを60℃で辺材が恒量になるまで乾燥を行
い試験片とした。
×40mm、面が本正目のもので、木口面は常温硬化型エポ
キシ樹脂でシールしたもの)に、0.5,0.75,1.5及び2.0
%の各種濃度に調整した上記水性乳化剤が110±10g/m2
の割合で被着するようハケで均一に塗布し、風乾後、耐
候操作を行わないものと行うものとの2グループに分
け、後者についてはJWPA耐候操作法に従い処理を行った
後、2グループを60℃で辺材が恒量になるまで乾燥を行
い試験片とした。
(2)防腐試験(JWPA防腐効力試験方法)及び結果 培地基はJIS変法培地(ペプトン=0.5%、麦芽エキス=
1%、ブドウ糖=2.5%、KH2PO4=0.3%、MgSO4・7H
2O、=0.2%)を用い、木材腐朽菌を該培地基中で培養
し、3樹種の試験片と木材腐朽菌を次のごとく組合わ
せ、試験培養を行った。試験培養はカワラタケ、オオウ
ズラタケは26±2℃、ナミダタケは20±2℃で期間56日
とし防腐効力値を求めた。その結果を第1表に示した。
なお防腐効力値は次式により算出した。
1%、ブドウ糖=2.5%、KH2PO4=0.3%、MgSO4・7H
2O、=0.2%)を用い、木材腐朽菌を該培地基中で培養
し、3樹種の試験片と木材腐朽菌を次のごとく組合わ
せ、試験培養を行った。試験培養はカワラタケ、オオウ
ズラタケは26±2℃、ナミダタケは20±2℃で期間56日
とし防腐効力値を求めた。その結果を第1表に示した。
なお防腐効力値は次式により算出した。
ただし、3樹種辺木材片に対し適用する供試木材腐朽菌
をそれぞれスギ−オオウズラタケ、ブナ−カワラタケ、
アカマツ−ナミダタケとした。この組合せは、木材防腐
剤の腐朽阻止濃度や腐朽阻止吸収量を比較する場合、無
処理材で高い重量減少が得られる組合わせで高い防腐効
力値を求め比較することにより、その木材防腐剤の防腐
効力をより総合的に評価しようとしたものである。
をそれぞれスギ−オオウズラタケ、ブナ−カワラタケ、
アカマツ−ナミダタケとした。この組合せは、木材防腐
剤の腐朽阻止濃度や腐朽阻止吸収量を比較する場合、無
処理材で高い重量減少が得られる組合わせで高い防腐効
力値を求め比較することにより、その木材防腐剤の防腐
効力をより総合的に評価しようとしたものである。
第7表からも明らかなように、実質的な防腐効果がある
とされている防腐効力値90以上の値において、各供試化
合物単独と比較した場合、たとえばTCMTB単独の0.75%
濃度ではすべて90以下で、実質的な防腐効果が得られて
いないのに対し、本願の化合物は、ほとんど90以上とな
っていることがわかる。またIPBCに比べて防腐効果の悪
いTCMTBを組合わせることは、IPBC単独の薬剤を濃度、
効果の点から希釈していることと考えられるが、それに
もかかわらずIPBC単独よりも防腐効力値が非常に増加し
た結果となっている。この優れた効果は、各有効成分を
併用することにより相乗効果に基いているものと考えら
れる。
とされている防腐効力値90以上の値において、各供試化
合物単独と比較した場合、たとえばTCMTB単独の0.75%
濃度ではすべて90以下で、実質的な防腐効果が得られて
いないのに対し、本願の化合物は、ほとんど90以上とな
っていることがわかる。またIPBCに比べて防腐効果の悪
いTCMTBを組合わせることは、IPBC単独の薬剤を濃度、
効果の点から希釈していることと考えられるが、それに
もかかわらずIPBC単独よりも防腐効力値が非常に増加し
た結果となっている。この優れた効果は、各有効成分を
併用することにより相乗効果に基いているものと考えら
れる。
第1図は、二成分系の最小発育阻止濃度曲線における各
薬剤濃度とその相互作用との関係を例示するグラフ図、
第2図及び第3図は各々本発明の実施例における最小発
育阻止濃度曲線を示す第1図対応図である。
薬剤濃度とその相互作用との関係を例示するグラフ図、
第2図及び第3図は各々本発明の実施例における最小発
育阻止濃度曲線を示す第1図対応図である。
Claims (2)
- 【請求項1】2−(チオシアノメチルチオ)ベンゾチア
ゾールと3−ヨード−2−プロピニル−N−ブチルカル
バメートとを1:20〜20:1の配合比率で含有する工業用防
腐防かび剤。 - 【請求項2】両配合比率が1:5〜5:1である特許請求の範
囲第1項記載の防腐防かび剤。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61248076A JPH0780730B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 工業用防腐防かび剤 |
| US07/103,820 US4866081A (en) | 1986-10-17 | 1987-10-02 | Microbicidal preservative composition |
| NZ222070A NZ222070A (en) | 1986-10-17 | 1987-10-06 | Synergistic microbicidal preservative compositions |
| CA000548781A CA1282689C (en) | 1986-10-17 | 1987-10-07 | Microbicidal preservative composition |
| ZA877640A ZA877640B (en) | 1986-10-17 | 1987-10-12 | A microbicidal preservative composition |
| AU79832/87A AU599710B2 (en) | 1986-10-17 | 1987-10-16 | A microbicidal preservative composition |
| DE8787309220T DE3763645D1 (de) | 1986-10-17 | 1987-10-19 | Mikrobizide konservierungsmittel. |
| ES87309220T ES2014205B3 (es) | 1986-10-17 | 1987-10-19 | Una composicion preservativa microbicida. |
| EP87309220A EP0266110B1 (en) | 1986-10-17 | 1987-10-19 | A microbicidal preservative composition |
| AT87309220T ATE54402T1 (de) | 1986-10-17 | 1987-10-19 | Mikrobizide konservierungsmittel. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61248076A JPH0780730B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 工業用防腐防かび剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63101305A JPS63101305A (ja) | 1988-05-06 |
| JPH0780730B2 true JPH0780730B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=17172850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61248076A Expired - Lifetime JPH0780730B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 工業用防腐防かび剤 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4866081A (ja) |
| EP (1) | EP0266110B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0780730B2 (ja) |
| AT (1) | ATE54402T1 (ja) |
| AU (1) | AU599710B2 (ja) |
| CA (1) | CA1282689C (ja) |
| DE (1) | DE3763645D1 (ja) |
| ES (1) | ES2014205B3 (ja) |
| NZ (1) | NZ222070A (ja) |
| ZA (1) | ZA877640B (ja) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63297306A (ja) * | 1987-05-28 | 1988-12-05 | Katayama Chem Works Co Ltd | 工業用防腐防かび剤 |
| NZ233008A (en) * | 1989-03-30 | 1991-04-26 | Buckman Labor Inc | Compositions containing 2-thiocyanomethylthiobenzothiazole for use as industrial microbicides |
| US4983618A (en) * | 1989-07-14 | 1991-01-08 | Buckman Laboratories International, Inc. | Combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and a trihalogenated phenol |
| US5451398A (en) * | 1990-01-05 | 1995-09-19 | Allergan, Inc. | Ophthalmic and disinfecting compositions and methods for preserving and using same |
| JP2758066B2 (ja) * | 1990-05-31 | 1998-05-25 | 株式会社片山化学工業研究所 | 工業用防腐防カビ剤および工業的防腐防カビ方法 |
| US5219875A (en) * | 1990-11-27 | 1993-06-15 | Rohm And Haas Company | Antimicrobial compositions comprising iodopropargyl butylcarbamate and 1,2-benzisothiazolin-3-one and methods of controlling microbes |
| DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| US5198440A (en) * | 1991-09-05 | 1993-03-30 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole with hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids |
| US5196443A (en) * | 1991-09-25 | 1993-03-23 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids |
| US5413795A (en) * | 1992-08-14 | 1995-05-09 | Buckman Laboratories, International, Inc. | TCMTB on a solid carrier in powdered form, method of manufacture and method of use |
| US5571443A (en) * | 1994-12-30 | 1996-11-05 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and thiophanate compounds useful as fungicides |
| ZA961522B (en) * | 1995-03-23 | 1996-11-06 | Zeneca Inc | Fungicidal composition |
| US5693631A (en) * | 1995-05-30 | 1997-12-02 | Buckman Laboratories International, Inc. | Potentiation of the microbicide 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole using an N-alkyl heterocyclic compound |
| US5733362A (en) * | 1995-12-08 | 1998-03-31 | Troy Corporation | Synergistic bactericide |
| US6241994B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-06-05 | Buckman Laboratories International, Inc. | Solid TCMTB formulations |
| US6235299B1 (en) | 1998-02-27 | 2001-05-22 | Buckman Laboratories International Inc | Potentiation of biocide activity using diethanolamide |
| US6495133B1 (en) | 1998-09-30 | 2002-12-17 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of Agriculture & Agri-Food Canada | Gliocladium roseum strains useful for the control of fungal pathogens in plants |
| US6165965A (en) * | 1999-04-16 | 2000-12-26 | Spartan Chemical Company, Inc. | Aqueous disinfectant and hard surface cleaning composition and method of use |
| US6180585B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-01-30 | Spartan Chemical Company, Inc. | Aqueous disinfectant and hard surface cleaning composition and method of use |
| US7772156B2 (en) * | 2006-11-01 | 2010-08-10 | Buckman Laboratories International, Inc. | Microbicidal compositions including a cyanodithiocarbimate and a second microbicide, and methods of using the same |
| JP4944843B2 (ja) * | 2007-07-18 | 2012-06-06 | ローム アンド ハース カンパニー | 殺微生物組成物 |
| CN111134132A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-05-12 | 嘉兴学院 | 一种皮革用复合型防霉剂及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5929163B2 (ja) * | 1979-11-14 | 1984-07-18 | 北興化学工業株式会社 | 防腐防かび剤 |
| CA1207952A (en) * | 1983-12-01 | 1986-07-22 | Stuart A. Eaton | Wood preservative composition |
-
1986
- 1986-10-17 JP JP61248076A patent/JPH0780730B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-10-02 US US07/103,820 patent/US4866081A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-06 NZ NZ222070A patent/NZ222070A/xx unknown
- 1987-10-07 CA CA000548781A patent/CA1282689C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-12 ZA ZA877640A patent/ZA877640B/xx unknown
- 1987-10-16 AU AU79832/87A patent/AU599710B2/en not_active Ceased
- 1987-10-19 ES ES87309220T patent/ES2014205B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-19 AT AT87309220T patent/ATE54402T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-19 DE DE8787309220T patent/DE3763645D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-19 EP EP87309220A patent/EP0266110B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU599710B2 (en) | 1990-07-26 |
| JPS63101305A (ja) | 1988-05-06 |
| ATE54402T1 (de) | 1990-07-15 |
| EP0266110B1 (en) | 1990-07-11 |
| US4866081A (en) | 1989-09-12 |
| ES2014205B3 (es) | 1991-02-16 |
| DE3763645D1 (de) | 1990-08-16 |
| NZ222070A (en) | 1989-07-27 |
| EP0266110A1 (en) | 1988-05-04 |
| CA1282689C (en) | 1991-04-09 |
| AU7983287A (en) | 1988-07-14 |
| ZA877640B (en) | 1988-04-25 |
| ES2014205A4 (es) | 1990-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4839373A (en) | Quaternary ammonium and benzothiazole microbicidal preservative composition | |
| US4866081A (en) | Microbicidal preservative composition | |
| JP5199891B2 (ja) | イマザリルと銀化合物との組み合わせ | |
| CN102958366B (zh) | pyrion化合物与聚乙烯亚胺的抗微生物组合 | |
| US8852647B2 (en) | Combinations of pyrimethanil and silver compounds | |
| CN105875592B (zh) | 一种杀链孢霉用复合药剂 | |
| EP3313185B1 (en) | Antimicrobial compositions comprising food approved antimicrobials and zinc pyrithione | |
| AU624728B2 (en) | Synergistic combination of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole and trihalogenated phenols | |
| WO1999002037A1 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing a dimethylamide of a carboxylic acid with a mixture of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole and methylene-bis(thiocyanate) | |
| JPH0780731B2 (ja) | 工業用防腐防かび剤 | |
| JPH0443042B2 (ja) | ||
| JP4066209B2 (ja) | 工業用防腐防カビ組成物 | |
| CA2208476A1 (en) | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and thiophanate compounds useful as fungicides | |
| JP2758066B2 (ja) | 工業用防腐防カビ剤および工業的防腐防カビ方法 | |
| CN1211011C (zh) | 含有十二烷基吗啉或其盐和十二烷胺或其盐的协同抗微生物的组合物 | |
| WO1993024003A1 (de) | Hochwirksame antimikrobielle biozid-kombinationen | |
| JP3195081B2 (ja) | 工業用防腐防カビ組成物 | |
| JPH09315912A (ja) | 防かび組成物 | |
| CN121942699A (zh) | 一种含三唑类化合物的杀菌组合物及其应用 | |
| JPH05301803A (ja) | 工業用殺菌剤組成物 | |
| US20070071778A1 (en) | Stable microemulsion concentrate for delivery of a bioactive biocide/disinfectant/fungicide/fragrance in an aqueous medium providing sustained release | |
| EP0520785A1 (en) | A biocide composition | |
| CN110622976A (zh) | 一种农药杀菌组合物及其应用 | |
| JPH05163108A (ja) | 工業用防腐防カビ組成物 | |
| JPH0358282B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |