JPH0780732B2 - 植物の生長刺激組成物およびその製造法 - Google Patents
植物の生長刺激組成物およびその製造法Info
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- JPH0780732B2 JPH0780732B2 JP61194127A JP19412786A JPH0780732B2 JP H0780732 B2 JPH0780732 B2 JP H0780732B2 JP 61194127 A JP61194127 A JP 61194127A JP 19412786 A JP19412786 A JP 19412786A JP H0780732 B2 JPH0780732 B2 JP H0780732B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/02—Acyclic compounds
-
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- A01N63/10—Animals; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/14—Insects
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は植物の生長を刺激するために使用できる組成物
の製造方法に関する。本発明はこうして得た組成物およ
びその使用に関する。
の製造方法に関する。本発明はこうして得た組成物およ
びその使用に関する。
植物の生長を刺激し調節する多数の化合物は既知であ
る。本発明の特性は植物の生長に有利な効果を有する残
留物を天然物質から抽出できることがわかつた事実にあ
る。
る。本発明の特性は植物の生長に有利な効果を有する残
留物を天然物質から抽出できることがわかつた事実にあ
る。
本発明方法により処理を意図する天然物質はシエラツク
である。シエラツクは印度、ビルマおよびタイの或る樹
木および潅木の寄生虫である昆虫からの硬質樹脂状分泌
物である。この小昆虫、Kernia lacca(又はLaccifer l
acca)はCoccidae科に属し、幼虫の保護被覆としてシエ
ラツクを分泌する。シエラツクは動物起源の唯一の商業
的既知樹脂である。シエラツクの正確な組成物を未知で
あり、いくつかの品質のものが商業的に入手できる(Ki
rk−Othmer,18巻、21〜27頁、1969)。
である。シエラツクは印度、ビルマおよびタイの或る樹
木および潅木の寄生虫である昆虫からの硬質樹脂状分泌
物である。この小昆虫、Kernia lacca(又はLaccifer l
acca)はCoccidae科に属し、幼虫の保護被覆としてシエ
ラツクを分泌する。シエラツクは動物起源の唯一の商業
的既知樹脂である。シエラツクの正確な組成物を未知で
あり、いくつかの品質のものが商業的に入手できる(Ki
rk−Othmer,18巻、21〜27頁、1969)。
本発明は植物の生長を刺激するために使用できる組成物
の製造方法に関し、この方法はシエラツクをC1〜C4アル
コール、ハロゲン化溶媒およびこれらの混合物から成る
群から選択された溶媒に溶解し、溶液を濾過し、濾液を
分離してシエラツク ワツクスを得、次に処理する植物
上に直接噴霧できる乳液又は分散液に処理製造する工程
を含む。
の製造方法に関し、この方法はシエラツクをC1〜C4アル
コール、ハロゲン化溶媒およびこれらの混合物から成る
群から選択された溶媒に溶解し、溶液を濾過し、濾液を
分離してシエラツク ワツクスを得、次に処理する植物
上に直接噴霧できる乳液又は分散液に処理製造する工程
を含む。
濾液は液相であり、シエラツク残渣又はシエラツク ワ
ツクスとして既知の固形残留物は回収される。植物の生
長に効果を有する化合物を含むのはこのワックスであ
る。
ツクスとして既知の固形残留物は回収される。植物の生
長に効果を有する化合物を含むのはこのワックスであ
る。
本発明の関し、シエラツクは粗生成物、すなわち精製処
理ないし基本生製物であると理解される。
理ないし基本生製物であると理解される。
好ましいC1〜C4アルコールはエタノールであり、ハロゲ
ン化溶媒はジクロロメタン、トリクロロエチレン、又は
トリクロロエタンである。
ン化溶媒はジクロロメタン、トリクロロエチレン、又は
トリクロロエタンである。
シエラツクは加熱アルコールにのみ溶解するためシエラ
ツクを溶解するために要する時間はハロゲン化溶媒をア
ルコールに添加することによりかなり短縮され、従つて
混合物は加熱しなくてもよい。この溶解には1〜2時間
を要する。溶解時間に影響する第2因子は温度である。
温度の上限はハロゲン化溶媒の存在により指示される。
従つて30〜50℃の温度が適用される。
ツクを溶解するために要する時間はハロゲン化溶媒をア
ルコールに添加することによりかなり短縮され、従つて
混合物は加熱しなくてもよい。この溶解には1〜2時間
を要する。溶解時間に影響する第2因子は温度である。
温度の上限はハロゲン化溶媒の存在により指示される。
従つて30〜50℃の温度が適用される。
アルコールとハロゲン化溶媒の割合は臨界的ではない
が、シエラツク1部に対し、アルコール1部およびハロ
ゲン化溶媒1部を使用することが好ましい。
が、シエラツク1部に対し、アルコール1部およびハロ
ゲン化溶媒1部を使用することが好ましい。
アルコール単独およびハロゲン化溶媒単独が使用される
場合、溶解温度および溶解時間に関する作用条件は上記
割合、すなわち1重量部のシエラツクに対し1部のアル
コール又はハロゲン化溶媒が使用される場合と同じであ
る。
場合、溶解温度および溶解時間に関する作用条件は上記
割合、すなわち1重量部のシエラツクに対し1部のアル
コール又はハロゲン化溶媒が使用される場合と同じであ
る。
溶解工程は次のあら濾過を行なつて濾液を回収し、処理
するシエラツクに含まれる繊維、土壌および木質を除去
する。この濾過は600〜1000μのメツシユ幅を有する篩
上で行なうことが好ましい。
するシエラツクに含まれる繊維、土壌および木質を除去
する。この濾過は600〜1000μのメツシユ幅を有する篩
上で行なうことが好ましい。
生成濾液は純粋シエラツク溶液を含み、懸濁液の固体粒
子は濾過、デカンテーシヨン又は通例の遠心分離により
分離される。濾過は50〜200μのメツシユ幅を有する篩
上で行なわれる。シエラツク残渣又はシエラツク ワツ
クスとして既知のものが回収される。処理植物に適用す
るに適する出発物質を構成するのはこの固体残渣であ
る。始めの塊りの2〜10%を表わす。この残渣は分析さ
れ、70〜80%の部分エステル化第一C28〜C34アルコール
を含む。残部はC8〜C18脂肪酸および未確認親油性フラ
クシヨンから成る。シエラツク ワツクスはそのまま、
例えばNestler会社から商品として入手できる。その場
合、第一C28〜C34アルコールの割合は50〜70%ぐらいで
ある。
子は濾過、デカンテーシヨン又は通例の遠心分離により
分離される。濾過は50〜200μのメツシユ幅を有する篩
上で行なわれる。シエラツク残渣又はシエラツク ワツ
クスとして既知のものが回収される。処理植物に適用す
るに適する出発物質を構成するのはこの固体残渣であ
る。始めの塊りの2〜10%を表わす。この残渣は分析さ
れ、70〜80%の部分エステル化第一C28〜C34アルコール
を含む。残部はC8〜C18脂肪酸および未確認親油性フラ
クシヨンから成る。シエラツク ワツクスはそのまま、
例えばNestler会社から商品として入手できる。その場
合、第一C28〜C34アルコールの割合は50〜70%ぐらいで
ある。
本発明方法の次の工程の目的は処理植物上に常法で噴霧
できるようにシエラツク ワツクスを変換することであ
る。このためにシエラツク ワツクスを70〜80℃の温度
でC8〜C12アルコール、トルエンおよび高級エーテルか
ら選択された溶媒に乳化剤と共に溶解し、その後60〜80
℃の温度で連続攪拌しながらこの溶液を水に添加するこ
とにより乳液が製造される。
できるようにシエラツク ワツクスを変換することであ
る。このためにシエラツク ワツクスを70〜80℃の温度
でC8〜C12アルコール、トルエンおよび高級エーテルか
ら選択された溶媒に乳化剤と共に溶解し、その後60〜80
℃の温度で連続攪拌しながらこの溶液を水に添加するこ
とにより乳液が製造される。
乳化剤は当業者に既知の乳化剤であり、高級エーテルは
ジイソプロピルエーテルが好ましい。約0.5〜10%のシ
エラツク ワツクスを含む濃貯蔵溶液はこうして得られ
る。この溶液は数日間放置される場合、ゆ合する。溶液
を攪拌することにより、有機相は水に再乳化される。次
にこの乳液は植物に適用するため水で希釈される。
ジイソプロピルエーテルが好ましい。約0.5〜10%のシ
エラツク ワツクスを含む濃貯蔵溶液はこうして得られ
る。この溶液は数日間放置される場合、ゆ合する。溶液
を攪拌することにより、有機相は水に再乳化される。次
にこの乳液は植物に適用するため水で希釈される。
シエラツク ワツクスを適用するための第2の可能性は
このワツクスを70℃以上の温度で水溶性溶媒、例えばC2
〜C4アルコールに溶解することにより分散液にすること
である。0.5〜10%のシエラツク ワツクスを含む濃溶
液が再び得られる。烈しく攪拌しながら水又は水−アル
コール混液に導入することにより加熱して希釈される。
分散液は数時間後に沈澱を形成する。使用前に粒子を再
懸濁するために調製物を攪拌すればよい。
このワツクスを70℃以上の温度で水溶性溶媒、例えばC2
〜C4アルコールに溶解することにより分散液にすること
である。0.5〜10%のシエラツク ワツクスを含む濃溶
液が再び得られる。烈しく攪拌しながら水又は水−アル
コール混液に導入することにより加熱して希釈される。
分散液は数時間後に沈澱を形成する。使用前に粒子を再
懸濁するために調製物を攪拌すればよい。
本発明方法は植物生長に関し活性生成物を含む驚くべき
特性を有する天然起源の生成物の市価を安定化させるこ
とができる。本明細書に関し、植物はトマト、豆類、ニ
ンジン、馬鈴薯のような野菜、小麦、大麦、トウモロコ
シ、米のような穀類、チコリおよび花卉植物を含むもの
と理解される。
特性を有する天然起源の生成物の市価を安定化させるこ
とができる。本明細書に関し、植物はトマト、豆類、ニ
ンジン、馬鈴薯のような野菜、小麦、大麦、トウモロコ
シ、米のような穀類、チコリおよび花卉植物を含むもの
と理解される。
200〜1000倍に稀釈された、すなわち0.0005〜0.05%の
シエラツク ワツクスを含むシエラツク ワツクス組成
物は植物上に噴霧される。この稀薄溶液は1ヘクタール
につき20〜80の量で処理植物上に噴霧されるので、シ
エラツク ワツクス1〜5g/ヘクタールの絶対量が適用
される(葉に対する適用は生育中2〜6回反復され
る)。
シエラツク ワツクスを含むシエラツク ワツクス組成
物は植物上に噴霧される。この稀薄溶液は1ヘクタール
につき20〜80の量で処理植物上に噴霧されるので、シ
エラツク ワツクス1〜5g/ヘクタールの絶対量が適用
される(葉に対する適用は生育中2〜6回反復され
る)。
本発明は次例によりさらに例示される。
例1 シエラツク ワツクスの抽出 1Kgのシエラツクを30℃の温度で、1.5時間連続攪拌しな
がら1Kgエタノールおよび1Kgジクロロメタンに溶解す
る。次に溶液は600μ篩を通して濾過し、得た濾液は遠
心分離する。12時間冷却および貯蔵後、植物生長に対し
活性生成物であるシエラツク ワツクスを70gの量で得
る。
がら1Kgエタノールおよび1Kgジクロロメタンに溶解す
る。次に溶液は600μ篩を通して濾過し、得た濾液は遠
心分離する。12時間冷却および貯蔵後、植物生長に対し
活性生成物であるシエラツク ワツクスを70gの量で得
る。
このシエラツク ワツクスの組成は次の通りである: −74%第一C28〜C34アルコール、部分エステル化、 −5%C8〜C18脂肪酸(アルコールに結合)、および −21%の未確認親油正フラクシヨン。
第一アルコールの種別は次の通りである: −35%の化合物C27H57OH(オクタコサノール)、 −29%の化合物C30H61OH(トリアカンタノール)、 −26%の化合物C32H65OH、および −10%の化合物C34H69OH。
例2 シエラツク ワツクス乳液製造 2部のシエラツク ワツクスおよび1.2部のソルビタン
モノオレエートおよびポリオキシエチレン(ツイーン80
として既知の市販乳化剤)を80℃で20部のn−デカノー
ルに溶解する。こうして得たアルコール溶液を烈しく連
続攪拌しながら70℃の温度で177部の水に添加する。1
%シエラツク ワツクスを含む貯蔵溶液を冷却後得る。
モノオレエートおよびポリオキシエチレン(ツイーン80
として既知の市販乳化剤)を80℃で20部のn−デカノー
ルに溶解する。こうして得たアルコール溶液を烈しく連
続攪拌しながら70℃の温度で177部の水に添加する。1
%シエラツク ワツクスを含む貯蔵溶液を冷却後得る。
この溶液は水で100倍に稀釈すると、100ppmのシエラツ
ク ワツクスを含むすぐ使用できる乳液が得られる。
ク ワツクスを含むすぐ使用できる乳液が得られる。
例3 シエラツク ワツクス分散液の製造 1Kgのシエラツク ワツクスを70℃の温度で100のn−
ブタノールに溶解する。こうして得た貯蔵溶液は加熱し
ながら水に又は烈しく攪拌しながら水−アルコール冷混
液に導入することにより稀釈する。5部の貯蔵溶液をこ
うして100部の37%エタノールに稀釈し、500ppmのシエ
ラツク ワツクスを含むすぐ使用できる微細分散組成物
を得る。
ブタノールに溶解する。こうして得た貯蔵溶液は加熱し
ながら水に又は烈しく攪拌しながら水−アルコール冷混
液に導入することにより稀釈する。5部の貯蔵溶液をこ
うして100部の37%エタノールに稀釈し、500ppmのシエ
ラツク ワツクスを含むすぐ使用できる微細分散組成物
を得る。
例4 植物生長試験 生長試験はトマト、チヤイニーズ リーフ(Chinese le
af)、チコリ、マリーゴールド、およびヒヤクニチソウ
に対し行なう。これらの植物は室温で出発し、取り出
し、生長用トレースに植える。2週未処理のまま放置
し、その後噴霧を開始する。噴霧は例2の乳液を30/
ヘクタールの量で使用し葉に適用する。これは3gシエラ
ツク/ヘクタールの用量に相当する。3タイプの試験を
行なう。すなわち試験1はシエラツク ワツクス無使
用、清水のみ、試験2は2週間隔で3回処理、および試
験3は1ケ月間隔をおいて2回処理、である。
af)、チコリ、マリーゴールド、およびヒヤクニチソウ
に対し行なう。これらの植物は室温で出発し、取り出
し、生長用トレースに植える。2週未処理のまま放置
し、その後噴霧を開始する。噴霧は例2の乳液を30/
ヘクタールの量で使用し葉に適用する。これは3gシエラ
ツク/ヘクタールの用量に相当する。3タイプの試験を
行なう。すなわち試験1はシエラツク ワツクス無使
用、清水のみ、試験2は2週間隔で3回処理、および試
験3は1ケ月間隔をおいて2回処理、である。
結果は次表に示す。
これらの結果はシエラツク ワツクスによる葉面噴霧の
効果を明白に実証する。この適用形は特にチヤイニーズ
リーフ、チコリ、およびマリーゴールドに有利であ
る。
効果を明白に実証する。この適用形は特にチヤイニーズ
リーフ、チコリ、およびマリーゴールドに有利であ
る。
本発明は多数の植物に対し生長増大効果の有効手段を供
する。これは天然起源の生成物を使用して1ヘクタール
につき一層よい収益を供する。
する。これは天然起源の生成物を使用して1ヘクタール
につき一層よい収益を供する。
Claims (10)
- 【請求項1】植物の生長刺激に対し使用することができ
る組成物の製造方法において、シェラックをC1〜C4アル
コール、ハロゲン化溶媒およびこのアルコールとこのハ
ロゲン化溶媒の混液から成る群から選択した溶媒に溶解
し、溶液を濾過し、そして濾液を分離してシェラック
ワックスを得、次にこのワックスを処理する植物上に直
接噴霧できる乳液又は分散液に処理することを特徴とす
る、上記組成物の製造方法。 - 【請求項2】使用アルコールはエタノールであり、使用
ハロゲン化溶媒はジクロロメタン、トリクロロエチレン
およびトリクロロエタンから成る群から選択する、請求
項1記載の方法。 - 【請求項3】溶液は600〜1000μのメッシュ幅を有する
篩を通して濾過する、請求項1又は2記載の方法。 - 【請求項4】濾液は濾過、デカンテーション又は遠心分
離により分離する、請求項1〜3のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項5】シェラックは30〜50℃の温度で約1〜2時
間、1部のC1〜C4アルコールおよび1部のハロゲン化溶
媒に対し約1重量部のシェラック量で溶解する、請求項
1から4のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項6】シェラック ワックスは50〜80%の第一C
28〜C34アルコールを含む、請求項1から5のいずれか
1項に記載の方法。 - 【請求項7】シェラック ワック乳液は70〜80℃の温度
でC8〜C12アルコート、トルエンおよび高級エーテルか
ら選択した溶媒に乳化剤と共に溶解し、その後60〜80℃
の温度で連続攪拌しながらこの溶液を水に添加すること
により製造する、請求項1から6のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項8】シェラック ワックス分散液は70℃以上の
温度でC2〜C4アルコールにこのワックスを溶解すること
により製造する、請求項1から6のいずれか1項に記載
の方法。 - 【請求項9】0.5〜10%のシェラック ワックスを含む
ことを特徴とする、植物処理組成物。 - 【請求項10】200〜1000倍の希釈したこの組成物を植
物上に噴霧する、請求項9記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH3608/85-7 | 1985-08-22 | ||
| CH3608/85A CH665088A5 (fr) | 1985-08-22 | 1985-08-22 | Procede de preparation d'une composition utilisable pour stimuler la croissance des plantes. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6245507A JPS6245507A (ja) | 1987-02-27 |
| JPH0780732B2 true JPH0780732B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=4259647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61194127A Expired - Lifetime JPH0780732B2 (ja) | 1985-08-22 | 1986-08-21 | 植物の生長刺激組成物およびその製造法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0213416B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0780732B2 (ja) |
| AT (1) | ATE63806T1 (ja) |
| CH (1) | CH665088A5 (ja) |
| DE (1) | DE3679478D1 (ja) |
| IN (1) | IN164249B (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5389475A (en) * | 1977-01-17 | 1978-08-07 | Seiko Epson Corp | Electronic wristwatch |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4404015A (en) * | 1980-07-18 | 1983-09-13 | Lever Brothers Company | Preparation of material useful as plant nutrients |
| GB2118158B (en) * | 1982-03-03 | 1985-09-11 | Biochemical Marketing Corp | Plant growth stimulators comprising metal ions and long-chain alkyl carboxylic acids and salts and derivatives thereof |
-
1985
- 1985-08-22 CH CH3608/85A patent/CH665088A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-08-02 AT AT86110695T patent/ATE63806T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-08-02 DE DE8686110695T patent/DE3679478D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-02 EP EP86110695A patent/EP0213416B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-05 IN IN632/MAS/86A patent/IN164249B/en unknown
- 1986-08-21 JP JP61194127A patent/JPH0780732B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6245507A (ja) | 1987-02-27 |
| EP0213416A1 (fr) | 1987-03-11 |
| IN164249B (ja) | 1989-02-04 |
| ATE63806T1 (de) | 1991-06-15 |
| DE3679478D1 (de) | 1991-07-04 |
| CH665088A5 (fr) | 1988-04-29 |
| EP0213416B1 (fr) | 1991-05-29 |
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