JPH0782398A - 塗布性の改良された防曇剤組成物および農業用フィルム - Google Patents
塗布性の改良された防曇剤組成物および農業用フィルムInfo
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- JPH0782398A JPH0782398A JP5231371A JP23137193A JPH0782398A JP H0782398 A JPH0782398 A JP H0782398A JP 5231371 A JP5231371 A JP 5231371A JP 23137193 A JP23137193 A JP 23137193A JP H0782398 A JPH0782398 A JP H0782398A
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- film
- parts
- colloidal
- silica
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 塗布性の改良された防曇剤および防曇効果持
続性に優れた農業用フィルムを提供すること。 【構成】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分重量
比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、（９
０／１０）〜（６０／４０）の範囲である混合コロイド
溶液を固形分で0.1 〜１重量部、アニオン性界面活性剤
0.001 〜0.1 重量部、有機系電解質0.0001〜0.01重量
部、無機層状化合物0.01〜0.5 重量部となる割合で含有
することを特徴とする防曇剤組成物、それを分散剤に分
散させた防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇性
に優れた農業用フィルム。
続性に優れた農業用フィルムを提供すること。 【構成】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分重量
比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、（９
０／１０）〜（６０／４０）の範囲である混合コロイド
溶液を固形分で0.1 〜１重量部、アニオン性界面活性剤
0.001 〜0.1 重量部、有機系電解質0.0001〜0.01重量
部、無機層状化合物0.01〜0.5 重量部となる割合で含有
することを特徴とする防曇剤組成物、それを分散剤に分
散させた防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇性
に優れた農業用フィルム。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、フィルムへの塗布性が
改良された防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇
性に優れた農業用フィルムに関するものである。
改良された防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇
性に優れた農業用フィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、農業用ハウスやトンネルなどに透
明材料として用いられている樹脂材料、無機ガラス等の
欠点として、表面の温度がその環境の露点以下となる場
合、曇りを生じることがある。その場合、透明性が失わ
れることにより太陽光の透過率が低下して作物の生育が
遅れるなどの悪い影響があるほか、付着した水滴が作物
上に落下して病気が発生するなどの深刻な問題があっ
た。また、ハウス、トンネル内で作業する人に対しても
衣服が濡れてしまうといった不快感を与えていた。樹脂
材料の場合には、表面に防曇性を付与するため、あらか
じめ樹脂中に界面活性剤を添加しておき、そのブリード
によって防曇性を発揮させる方法が一般に用いられてい
る。しかし、この方法では樹脂中の界面活性剤が全て出
てしまえば効果がなくなるため、長期間の効果を持続さ
せるのには不充分である。そこで特に長期の効果持続を
目的として防曇性被膜のコーティング法が研究され種々
の試みがなされてきた。例えば、ヒドロキシエチルメタ
クリレートの重合体や、ポリビニルアルコールを主成分
とする被膜を形成することが知られている。
明材料として用いられている樹脂材料、無機ガラス等の
欠点として、表面の温度がその環境の露点以下となる場
合、曇りを生じることがある。その場合、透明性が失わ
れることにより太陽光の透過率が低下して作物の生育が
遅れるなどの悪い影響があるほか、付着した水滴が作物
上に落下して病気が発生するなどの深刻な問題があっ
た。また、ハウス、トンネル内で作業する人に対しても
衣服が濡れてしまうといった不快感を与えていた。樹脂
材料の場合には、表面に防曇性を付与するため、あらか
じめ樹脂中に界面活性剤を添加しておき、そのブリード
によって防曇性を発揮させる方法が一般に用いられてい
る。しかし、この方法では樹脂中の界面活性剤が全て出
てしまえば効果がなくなるため、長期間の効果を持続さ
せるのには不充分である。そこで特に長期の効果持続を
目的として防曇性被膜のコーティング法が研究され種々
の試みがなされてきた。例えば、ヒドロキシエチルメタ
クリレートの重合体や、ポリビニルアルコールを主成分
とする被膜を形成することが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来試みられ
ている防曇性コーティングは、初期の防曇性ではある程
度満足できているが、極めて傷がつきやすく耐磨耗性に
乏しく、屋外で使用した場合は耐侯性に乏しいといった
欠点があった。
ている防曇性コーティングは、初期の防曇性ではある程
度満足できているが、極めて傷がつきやすく耐磨耗性に
乏しく、屋外で使用した場合は耐侯性に乏しいといった
欠点があった。
【０００４】また通常、熱可塑性樹脂フィルムには、フ
ィルム加工する際、あるいは加工後の摩擦を減少させる
ために脂肪酸アミド系や炭化水素類、エステル類などの
滑剤が添加されていることが多く、滑剤がフィルム表面
で結晶化すると、摩擦を減少させ、加工性を良くするこ
とができるが、反面、塗布性が悪くなることが知られて
いる。そのように表面エネルギーが低く疎水性である熱
可塑性樹脂フィルム面に対するコーティング液の塗布性
を良くするために、いくつかの方法が考えられるが、コ
ーティング液に界面活性剤を添加して表面張力を下げる
だけでは満足な塗布性は得られず、フィルム面を予めコ
ロナ放電処理しておくなどのフィルムへの前処理が必須
であった。しかし、農業用フィルムにおいては特にスケ
ールが大きくなるため、前処理を含めたコーティング技
術が複雑で困難なものとなり、しかも設備に費用がかか
りすぎるなど、実用的でないのが現状である。
ィルム加工する際、あるいは加工後の摩擦を減少させる
ために脂肪酸アミド系や炭化水素類、エステル類などの
滑剤が添加されていることが多く、滑剤がフィルム表面
で結晶化すると、摩擦を減少させ、加工性を良くするこ
とができるが、反面、塗布性が悪くなることが知られて
いる。そのように表面エネルギーが低く疎水性である熱
可塑性樹脂フィルム面に対するコーティング液の塗布性
を良くするために、いくつかの方法が考えられるが、コ
ーティング液に界面活性剤を添加して表面張力を下げる
だけでは満足な塗布性は得られず、フィルム面を予めコ
ロナ放電処理しておくなどのフィルムへの前処理が必須
であった。しかし、農業用フィルムにおいては特にスケ
ールが大きくなるため、前処理を含めたコーティング技
術が複雑で困難なものとなり、しかも設備に費用がかか
りすぎるなど、実用的でないのが現状である。
【０００５】本発明は、上記のような従来技術の欠点を
解消するために創案されたものであり、フィルム面に親
水性の被膜を容易に形成することができる塗布性の改良
された防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇性に
優れた農業用フィルムを開発することを目的とする。
解消するために創案されたものであり、フィルム面に親
水性の被膜を容易に形成することができる塗布性の改良
された防曇剤およびそれを塗布、乾燥してなる防曇性に
優れた農業用フィルムを開発することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな従来技術の欠点を解決するために鋭意検討を重ねた
結果本発明に至った。すなわち、本発明は、 コロイド
状アルミナおよびシリカの固形分重量比（コロイド状ア
ルミナ／コロイド状シリカ）が、（９０／１０）〜（６
０／４０）の範囲である混合コロイド溶液を固形分で0.
1 〜１重量部、アニオン性界面活性剤0.001 〜0.1 重量
部、有機系電解質0.0001〜0.01重量部、無機層状化合物
0.01〜0.5 重量部となる割合で含有することを特徴とす
る防曇剤組成物、それを分散媒に分散させた防曇剤およ
びそれを塗布、乾燥してなる防曇性に優れた農業用フィ
ルムを提供するものである。
うな従来技術の欠点を解決するために鋭意検討を重ねた
結果本発明に至った。すなわち、本発明は、 コロイド
状アルミナおよびシリカの固形分重量比（コロイド状ア
ルミナ／コロイド状シリカ）が、（９０／１０）〜（６
０／４０）の範囲である混合コロイド溶液を固形分で0.
1 〜１重量部、アニオン性界面活性剤0.001 〜0.1 重量
部、有機系電解質0.0001〜0.01重量部、無機層状化合物
0.01〜0.5 重量部となる割合で含有することを特徴とす
る防曇剤組成物、それを分散媒に分散させた防曇剤およ
びそれを塗布、乾燥してなる防曇性に優れた農業用フィ
ルムを提供するものである。
【０００７】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いられるアルミナとしては、酸化アルミニウムの他、
水酸化アルミニウムなどが含まれ、特に限定されない。
水酸化アルミニウムには結晶構造の違いからギブス石、
バイヤライトと呼ばれるものや、式 AlO(OH) で表され
るベーム石などがある。また、一般式 Al x (OH)y Cl
3x-yで表される塩基性塩化アルミもAl／Clモル比が大き
くなるとコロイドをつくりやすい性質があり、コロイド
状アルミナの原料として一般に用いられるものである。
用いられるアルミナとしては、酸化アルミニウムの他、
水酸化アルミニウムなどが含まれ、特に限定されない。
水酸化アルミニウムには結晶構造の違いからギブス石、
バイヤライトと呼ばれるものや、式 AlO(OH) で表され
るベーム石などがある。また、一般式 Al x (OH)y Cl
3x-yで表される塩基性塩化アルミもAl／Clモル比が大き
くなるとコロイドをつくりやすい性質があり、コロイド
状アルミナの原料として一般に用いられるものである。
【０００８】一方、本発明に用いられるシリカについて
も特に限定されず、式SiO 2 で表され、二酸化珪素、無
水ケイ酸、または単にケイ酸などと呼ばれるもの全般を
用いることができる。
も特に限定されず、式SiO 2 で表され、二酸化珪素、無
水ケイ酸、または単にケイ酸などと呼ばれるもの全般を
用いることができる。
【０００９】本発明において、用いられる分散媒として
は、水の他、メチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、エ
チレングリコール、キシレンなど、コロイド化できるも
のであれば特に限定されないが、安全性等を考慮すれば
水分散媒がより好ましい。
は、水の他、メチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、エ
チレングリコール、キシレンなど、コロイド化できるも
のであれば特に限定されないが、安全性等を考慮すれば
水分散媒がより好ましい。
【００１０】本発明におけるコロイド状アルミナは、上
記分散媒中にアルミナをコロイド状に分散したものであ
る。陽性に帯電したアルミナ粒子は、分散媒中の陰イオ
ンを安定剤とすることができ、その陰イオンとしてはCl
- 、NO3 - 、CH3 COO - などが好ましく用いられる。コ
ロイド分散液のｐＨに限定はないが、ｐＨ２〜６の酸性
であることが、安定性の面からは好ましい。アルミナ水
和物は、基本的に結晶性であるため、アルミナ水和物コ
ロイドは、重合して大きくなることはなく、一般には微
小コロイドが方向性を持ち強く凝集結合する。コロイド
のみかけの粒子形状は、製造法、製造条件により異なる
が、繊維状または羽毛状になることが多く、コロイドの
大きさとしては５〜２００ｎｍのものが用いられる。ま
た、チキソトロピックな粘性がみられることがある。
記分散媒中にアルミナをコロイド状に分散したものであ
る。陽性に帯電したアルミナ粒子は、分散媒中の陰イオ
ンを安定剤とすることができ、その陰イオンとしてはCl
- 、NO3 - 、CH3 COO - などが好ましく用いられる。コ
ロイド分散液のｐＨに限定はないが、ｐＨ２〜６の酸性
であることが、安定性の面からは好ましい。アルミナ水
和物は、基本的に結晶性であるため、アルミナ水和物コ
ロイドは、重合して大きくなることはなく、一般には微
小コロイドが方向性を持ち強く凝集結合する。コロイド
のみかけの粒子形状は、製造法、製造条件により異なる
が、繊維状または羽毛状になることが多く、コロイドの
大きさとしては５〜２００ｎｍのものが用いられる。ま
た、チキソトロピックな粘性がみられることがある。
【００１１】一方、本発明におけるコロイド状シリカと
は、上記分散媒中にシリカをコロイド状に分散させたも
のである。シリカ粒子は一般には陰性に帯電しているた
め、適当な対カチオンが安定化に用いられることが多
い。対カチオンとしてはアンモニウムイオン、アルカリ
金属イオン、アルカリ土類金属イオン、１〜４級アンモ
ニウムイオンなどが好ましい。コロイド分散液のｐＨに
限定はないが、ｐＨ９〜１１であることが、安定性の面
からは好ましい。シリカはネットワークフォーマーであ
るため生成したコロイドはアモルファスとなり球状粒子
となる。粒径は、５〜100 ｎｍのものが用いられる。
は、上記分散媒中にシリカをコロイド状に分散させたも
のである。シリカ粒子は一般には陰性に帯電しているた
め、適当な対カチオンが安定化に用いられることが多
い。対カチオンとしてはアンモニウムイオン、アルカリ
金属イオン、アルカリ土類金属イオン、１〜４級アンモ
ニウムイオンなどが好ましい。コロイド分散液のｐＨに
限定はないが、ｐＨ９〜１１であることが、安定性の面
からは好ましい。シリカはネットワークフォーマーであ
るため生成したコロイドはアモルファスとなり球状粒子
となる。粒径は、５〜100 ｎｍのものが用いられる。
【００１２】有効成分中、特に、コロイド状アルミナと
コロイド状シリカについては、その重量比が電荷のバラ
ンスに影響を及ぼしゲル化を生じたりするため、重量比
（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、（９０
／１０）〜（６０／４０）の範囲である。コロイド状ア
ルミナがコロイド状シリカに対し（９０／１０）より多
いと、乾燥後の被膜が均一に形成されず、防曇効果が低
下する。また、コロイド状シリカがコロイド状アルミナ
に対し（４０／６０）より多いと、溶液中の電荷バラン
スが崩れてコロイドとしての安定性が失われ、ゲル化し
て沈殿を生じる。特に、重量比が、（８５／１５）〜
（７５／２５）の範囲は後述する他の有効成分と配合し
た際の安定性がよく、より好ましい。この混合コロイド
溶液の防曇剤中の含量は、分散媒100 重量部に対し、固
形分で0.1 〜１重量部の範囲であり、0.1 重量部より少
ないと効果が発揮されず、１重量部より多いと他の有効
成分とのバランスが崩れ効果が失われる。
コロイド状シリカについては、その重量比が電荷のバラ
ンスに影響を及ぼしゲル化を生じたりするため、重量比
（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、（９０
／１０）〜（６０／４０）の範囲である。コロイド状ア
ルミナがコロイド状シリカに対し（９０／１０）より多
いと、乾燥後の被膜が均一に形成されず、防曇効果が低
下する。また、コロイド状シリカがコロイド状アルミナ
に対し（４０／６０）より多いと、溶液中の電荷バラン
スが崩れてコロイドとしての安定性が失われ、ゲル化し
て沈殿を生じる。特に、重量比が、（８５／１５）〜
（７５／２５）の範囲は後述する他の有効成分と配合し
た際の安定性がよく、より好ましい。この混合コロイド
溶液の防曇剤中の含量は、分散媒100 重量部に対し、固
形分で0.1 〜１重量部の範囲であり、0.1 重量部より少
ないと効果が発揮されず、１重量部より多いと他の有効
成分とのバランスが崩れ効果が失われる。
【００１３】本発明に用いられるアニオン性界面活性剤
は、特に限定されないが、例えばカプリル酸ナトリウ
ム、カプリル酸カリウム、デカン酸ナトリウム、カプロ
ン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、オレイン酸
カリウム、ステアリン酸テトラメチルアンモニウム、ス
テアリン酸ナトリウム、ベヘン酸カリウムなどの炭素数
６以上２４以下のアルキル鎖を有するカルボン酸の金属
塩またはアンモニウム塩、オクチルスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ア
ンモニウムなどの炭素数６以上２４以下のアルキル鎖を
有するスルホン酸の金属塩またはアンモニウム塩、炭素
数６以上２４以下のアルキル鎖を有するリン酸エステル
の金属塩またはアンモニウム塩、炭素数６以上２４以下
のアルキル鎖を有するホウ酸エステルの金属塩またはア
ンモニウム塩、パーフルオロデカン酸ナトリウム、パー
フルオロオクチルスルホン酸ナトリウムなどのフッ素系
アニオン性界面活性剤、ポリジメチルシロキサン基とカ
ルボン酸金属塩などに陰イオン性基を有する、シリコン
系アニオン性界面活性剤などがあげられる。中でも特に
炭素数６以上１０以下のアルキル鎖を有するカルボン酸
のアルカリ金属塩が好ましい。
は、特に限定されないが、例えばカプリル酸ナトリウ
ム、カプリル酸カリウム、デカン酸ナトリウム、カプロ
ン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、オレイン酸
カリウム、ステアリン酸テトラメチルアンモニウム、ス
テアリン酸ナトリウム、ベヘン酸カリウムなどの炭素数
６以上２４以下のアルキル鎖を有するカルボン酸の金属
塩またはアンモニウム塩、オクチルスルホン酸ナトリウ
ム、ドデシルスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ア
ンモニウムなどの炭素数６以上２４以下のアルキル鎖を
有するスルホン酸の金属塩またはアンモニウム塩、炭素
数６以上２４以下のアルキル鎖を有するリン酸エステル
の金属塩またはアンモニウム塩、炭素数６以上２４以下
のアルキル鎖を有するホウ酸エステルの金属塩またはア
ンモニウム塩、パーフルオロデカン酸ナトリウム、パー
フルオロオクチルスルホン酸ナトリウムなどのフッ素系
アニオン性界面活性剤、ポリジメチルシロキサン基とカ
ルボン酸金属塩などに陰イオン性基を有する、シリコン
系アニオン性界面活性剤などがあげられる。中でも特に
炭素数６以上１０以下のアルキル鎖を有するカルボン酸
のアルカリ金属塩が好ましい。
【００１４】防曇剤におけるアニオン性界面活性剤配合
量は、分散媒100 重量部に対し、固形分として、0.001
〜0.1 重量部の範囲になるよう加えて用いるのが、良好
な塗布性を発現させる上で好ましい。0.001 重量部より
少ないと充分な界面活性効果が得られず、また0.1 重量
部より多いと塗布時に気泡が発生しやすいという問題が
ある。
量は、分散媒100 重量部に対し、固形分として、0.001
〜0.1 重量部の範囲になるよう加えて用いるのが、良好
な塗布性を発現させる上で好ましい。0.001 重量部より
少ないと充分な界面活性効果が得られず、また0.1 重量
部より多いと塗布時に気泡が発生しやすいという問題が
ある。
【００１５】本発明における有機系電解質とは、電離性
イオン性基を有する有機化合物のうちで界面活性剤でな
いものを示す。例えば、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリ
ウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチルスルホン
酸カリウム、フェニルホスフィン酸ナトリウムジュチル
リン酸ナトリウム、などが挙げられ、特に、ベンゼンス
ルホン酸誘導体が好ましい。また、防曇剤における有機
系電解質の配合量は、分散媒100 重量部に対し、0.0001
〜0.01重量部の範囲になるよう加えて用いるのが好まし
い。0.0001重量部より少ないと充分な効果が得られず、
また0.01重量部より多いと電気的バランスが崩れ、他の
有効成分に悪影響を及ぼすのでよくない。
イオン性基を有する有機化合物のうちで界面活性剤でな
いものを示す。例えば、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリ
ウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチルスルホン
酸カリウム、フェニルホスフィン酸ナトリウムジュチル
リン酸ナトリウム、などが挙げられ、特に、ベンゼンス
ルホン酸誘導体が好ましい。また、防曇剤における有機
系電解質の配合量は、分散媒100 重量部に対し、0.0001
〜0.01重量部の範囲になるよう加えて用いるのが好まし
い。0.0001重量部より少ないと充分な効果が得られず、
また0.01重量部より多いと電気的バランスが崩れ、他の
有効成分に悪影響を及ぼすのでよくない。
【００１６】本発明における無機層状化合物とは、単位
結晶層が互いに積み重なって層状構造を有している無機
化合物であり、粒径が５μｍ以下であるものならば特に
限定されない。また、粒径が３μｍ以下であれば透明性
がより良好となり好ましい。ここでいう粒径とは、溶媒
中、動的光散乱法により求めた粒径をさす。
結晶層が互いに積み重なって層状構造を有している無機
化合物であり、粒径が５μｍ以下であるものならば特に
限定されない。また、粒径が３μｍ以下であれば透明性
がより良好となり好ましい。ここでいう粒径とは、溶媒
中、動的光散乱法により求めた粒径をさす。
【００１７】無機層状化合物の具体例としては、グラフ
ァイト、リン酸塩系誘導体型化合物（リン酸ジルコニウ
ム系化合物）、カルコゲン化物〔IV族（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈ
ｆ）、Ｖ族（Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ）およびVI族（Ｍｏ，Ｗ）
のジカルコゲン化物であり、式ＭＸ2 で表わされる。こ
こで、Ｘはカルコゲン（Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ）を示す。〕、
粘土系鉱物などをあげることができる。
ァイト、リン酸塩系誘導体型化合物（リン酸ジルコニウ
ム系化合物）、カルコゲン化物〔IV族（Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈ
ｆ）、Ｖ族（Ｖ，Ｎｂ，Ｔａ）およびVI族（Ｍｏ，Ｗ）
のジカルコゲン化物であり、式ＭＸ2 で表わされる。こ
こで、Ｘはカルコゲン（Ｓ，Ｓｅ，Ｔｅ）を示す。〕、
粘土系鉱物などをあげることができる。
【００１８】無機層状化合物としては、溶媒に膨潤・へ
き開する無機層状化合物が好ましく用いられる。これら
の中でも膨潤性を持つ粘土鉱物が好ましく、粘土系鉱物
はシリカの四面体層の上部に、アルミニウムやマグネシ
ウム等を中心金属にした８面体層を有する２層構造より
なるタイプと、シリカの４面体層が、アルミニウムやマ
グネシウム等を中心金属にした８面体層を両側から挟ん
だ３層構造よりなるタイプに分類される。前者としては
カオリナイト族、アンチゴライト族等を挙げることがで
き、後者としては層間カチオンの数によってスメクタイ
ト族、バーミキュライト族、マイカ族等を挙げることが
できる。
き開する無機層状化合物が好ましく用いられる。これら
の中でも膨潤性を持つ粘土鉱物が好ましく、粘土系鉱物
はシリカの四面体層の上部に、アルミニウムやマグネシ
ウム等を中心金属にした８面体層を有する２層構造より
なるタイプと、シリカの４面体層が、アルミニウムやマ
グネシウム等を中心金属にした８面体層を両側から挟ん
だ３層構造よりなるタイプに分類される。前者としては
カオリナイト族、アンチゴライト族等を挙げることがで
き、後者としては層間カチオンの数によってスメクタイ
ト族、バーミキュライト族、マイカ族等を挙げることが
できる。
【００１９】具体的には、カオリナイト、ディッカイ
ト、ナクライト、ハロイサイト、アンチゴライト、クリ
ソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、ヘク
トライト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオ
ライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュラ
イト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等をあげるこ
とができるが、特にその水分散液がチキソトロピックな
粘性をもつことを特徴とするスメクタイト族が好まし
い。
ト、ナクライト、ハロイサイト、アンチゴライト、クリ
ソタイル、パイロフィライト、モンモリロナイト、ヘク
トライト、テトラシリリックマイカ、ナトリウムテニオ
ライト、白雲母、マーガライト、タルク、バーミキュラ
イト、金雲母、ザンソフィライト、緑泥石等をあげるこ
とができるが、特にその水分散液がチキソトロピックな
粘性をもつことを特徴とするスメクタイト族が好まし
い。
【００２０】無機層状化合物は、フィルムへの塗布性、
固着性を著しく向上させる効果がある。防曇剤における
無機層状化合物の配合量は、分散媒100 重量部に対し、
0.01〜0.5 重量部の範囲になるよう加えて用いるのが好
ましい。0.01重量部より少ないと充分な塗布性改良効果
が得られず、また0.5 重量部より多いと塗布、乾燥後の
塗布膜が白化しフィルムとしての透明性が損われるので
好ましくない。
固着性を著しく向上させる効果がある。防曇剤における
無機層状化合物の配合量は、分散媒100 重量部に対し、
0.01〜0.5 重量部の範囲になるよう加えて用いるのが好
ましい。0.01重量部より少ないと充分な塗布性改良効果
が得られず、また0.5 重量部より多いと塗布、乾燥後の
塗布膜が白化しフィルムとしての透明性が損われるので
好ましくない。
【００２１】本発明における防曇剤組成物の各有効成分
を配合する方法としては、安定性を考慮して以下の順序
で配合することが望ましい。まず、水または適当な分散
媒を必要量用意し、配合量の多いコロイド状アルミナを
先に所定量加えて均一に分散させたところへ、コロイド
状シリカを所定量加える。或いはアルミナとシリカの混
合コロイド溶液を先に作っておいて、それを所定濃度に
薄めてもよい。 次に、混合コロイド溶液が分散した液
にアニオン性界面活性剤と有機系電解質を所定量加えて
さらによく分散させる。この時、アニオン性界面活性剤
と有機系電解質を加える順序はどちらが先でもよい。ま
た、いずれも固形のままでもよいし、あらかじめ適当な
分散媒に分散させてから加えてもよい。そして最後に、
無機層状化合物を所定量加えて均一に分散させる。この
時、無機層状化合物は微粉末のままでもよいし、あらか
じめ適当な分散媒に分散させてから加えてもよい。
を配合する方法としては、安定性を考慮して以下の順序
で配合することが望ましい。まず、水または適当な分散
媒を必要量用意し、配合量の多いコロイド状アルミナを
先に所定量加えて均一に分散させたところへ、コロイド
状シリカを所定量加える。或いはアルミナとシリカの混
合コロイド溶液を先に作っておいて、それを所定濃度に
薄めてもよい。 次に、混合コロイド溶液が分散した液
にアニオン性界面活性剤と有機系電解質を所定量加えて
さらによく分散させる。この時、アニオン性界面活性剤
と有機系電解質を加える順序はどちらが先でもよい。ま
た、いずれも固形のままでもよいし、あらかじめ適当な
分散媒に分散させてから加えてもよい。そして最後に、
無機層状化合物を所定量加えて均一に分散させる。この
時、無機層状化合物は微粉末のままでもよいし、あらか
じめ適当な分散媒に分散させてから加えてもよい。
【００２２】また、配合の完了した防曇剤は、特にその
有効成分であるコロイド状アルミナとコロイド状シリカ
の微妙な安定性が、周囲の環境によって崩れやすくなっ
ているため、配合が完了したらできるだけ速やかに塗布
することが好ましい。
有効成分であるコロイド状アルミナとコロイド状シリカ
の微妙な安定性が、周囲の環境によって崩れやすくなっ
ているため、配合が完了したらできるだけ速やかに塗布
することが好ましい。
【００２３】本発明に用いられる熱可塑性樹脂フィルム
には、農業用フィルムの重要な機能である保温性を付与
する目的で熱可塑性樹脂に無機化合物を添加することが
望ましい。本発明に用いられる無機化合物としては、分
子中に珪素−酸素結合またはアルミニウム−酸素結合を
有しているものである。
には、農業用フィルムの重要な機能である保温性を付与
する目的で熱可塑性樹脂に無機化合物を添加することが
望ましい。本発明に用いられる無機化合物としては、分
子中に珪素−酸素結合またはアルミニウム−酸素結合を
有しているものである。
【００２４】分子中に珪素−酸素結合またはアルミニウ
ム−酸素結合を有している化合物として、珪酸化合物と
しては、酸化珪素、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウ
ム、珪酸アルミニウム、珪酸チタンなど、アルミノ珪酸
化合物としては、アルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪
酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウムなど、アルミン酸
化合物としては、アルミナ、アルミン酸ナトリウム、ア
ルミン酸カリウム、アルミン酸カルシウムなど、ハイド
ロタルサイト類としては、下記一般式のように示され
る。 一般式：〔Ｍ2+ (1-x) Ａｌx ( ＯＨ）2 （Ａn-）X /n・
m Ｈ2 Ｏ〕 （但し、Ｍ2+は、マグネシウム、カルシウムおよび亜鉛
よりなる群から選ばれる２価金属イオンを示し、Ａ
n-は、ｎ価のアニオンを示し、ｘおよびｍは次の条件、
０＜ｘ＜0.5 、０≦ｍ≦２ を満足する。）
ム−酸素結合を有している化合物として、珪酸化合物と
しては、酸化珪素、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウ
ム、珪酸アルミニウム、珪酸チタンなど、アルミノ珪酸
化合物としては、アルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪
酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウムなど、アルミン酸
化合物としては、アルミナ、アルミン酸ナトリウム、ア
ルミン酸カリウム、アルミン酸カルシウムなど、ハイド
ロタルサイト類としては、下記一般式のように示され
る。 一般式：〔Ｍ2+ (1-x) Ａｌx ( ＯＨ）2 （Ａn-）X /n・
m Ｈ2 Ｏ〕 （但し、Ｍ2+は、マグネシウム、カルシウムおよび亜鉛
よりなる群から選ばれる２価金属イオンを示し、Ａ
n-は、ｎ価のアニオンを示し、ｘおよびｍは次の条件、
０＜ｘ＜0.5 、０≦ｍ≦２ を満足する。）
【００２５】具体的には、天然ハイドロタルサイト：Ｍ
ｇ0.75Ａｌ0.25（ＯＨ）2 ＣＯ3 ・４Ｈ2 Ｏや、合成ハ
イドロタルサイト：Ｍｇ0.69Ａｌ0.31（ＯＨ）2 ＣＯ3
・3.5 Ｈ2 Ｏなどが挙げられる。なかでも、酸化珪素、
珪酸アルミニウム、アルミノ珪酸化合物、ハイドロタル
サイト類が特に好ましく用いられる。
ｇ0.75Ａｌ0.25（ＯＨ）2 ＣＯ3 ・４Ｈ2 Ｏや、合成ハ
イドロタルサイト：Ｍｇ0.69Ａｌ0.31（ＯＨ）2 ＣＯ3
・3.5 Ｈ2 Ｏなどが挙げられる。なかでも、酸化珪素、
珪酸アルミニウム、アルミノ珪酸化合物、ハイドロタル
サイト類が特に好ましく用いられる。
【００２６】無機化合物は通常、粉末で使用され、粉末
の粒子径はできるだけ小さい方が均一に分散すること
と、得られたフィルムの透明性が良いために好ましく、
通常、0.5 〜10μｍ程度の平均粒子径が好ましい。
の粒子径はできるだけ小さい方が均一に分散すること
と、得られたフィルムの透明性が良いために好ましく、
通常、0.5 〜10μｍ程度の平均粒子径が好ましい。
【００２７】無機化合物の配合量は、熱可塑性樹脂100
重量部に対し、通常、0.5 〜50重量部であるが、好まし
くは１〜15重量部である。0.5 重量部未満では保温効果
が少なく、50重量部より多いと熱可塑性樹脂フィルムの
強度や外観を損うため好ましくない。
重量部に対し、通常、0.5 〜50重量部であるが、好まし
くは１〜15重量部である。0.5 重量部未満では保温効果
が少なく、50重量部より多いと熱可塑性樹脂フィルムの
強度や外観を損うため好ましくない。
【００２８】本発明に用いられる熱可塑性樹脂として
は、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニ
ル−メチルメタクリレート共重合体、ポリ塩化ビニリデ
ンなどの塩素系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂な
ど、農業用フィルムとして用いられている熱可塑性樹脂
全般が好ましく用いられる。
は、ポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニル、塩化ビニ
ル−メチルメタクリレート共重合体、ポリ塩化ビニリデ
ンなどの塩素系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンナフタレートなどのポリエステル系樹脂な
ど、農業用フィルムとして用いられている熱可塑性樹脂
全般が好ましく用いられる。
【００２９】上記ポリオレフィン系樹脂としては、α−
オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主成分とす
る異種単量体との共重合体であり、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−ブテン共重合体、エチ
レン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−
ヘキセン共重合体などのエチレン−α−オレフィン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アク
リル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタクリレート共
重合体、アイオノマー樹脂などを挙げることができる。
オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主成分とす
る異種単量体との共重合体であり、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、エチレン−ブテン共重合体、エチ
レン−４−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−
ヘキセン共重合体などのエチレン−α−オレフィン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アク
リル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタクリレート共
重合体、アイオノマー樹脂などを挙げることができる。
【００３０】これらの樹脂の中では、密度が０．９３５
ｇ／ｃｍ3 以下の低密度ポリエチレンやエチレン−α−
オレフィン共重合体、および酢酸ビニル含有量が３０重
量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体が透明性や柔
軟性に優れ、かつ安価なフィルムが得られる点で特に好
ましい。
ｇ／ｃｍ3 以下の低密度ポリエチレンやエチレン−α−
オレフィン共重合体、および酢酸ビニル含有量が３０重
量％以下のエチレン−酢酸ビニル共重合体が透明性や柔
軟性に優れ、かつ安価なフィルムが得られる点で特に好
ましい。
【００３１】これらの樹脂をフィルムに成形する方法と
しては、通常用いられているいずれの成形方法でもよ
く、例えば、インフレーション成形、Ｔダイ成形などが
挙げられる。この時用いる樹脂は１種又は数種の樹脂を
ブレンドしてもよい。また、単層でも多層でも、目的に
応じていろいろな組合せで成形したフィルムを用いるこ
とができる。
しては、通常用いられているいずれの成形方法でもよ
く、例えば、インフレーション成形、Ｔダイ成形などが
挙げられる。この時用いる樹脂は１種又は数種の樹脂を
ブレンドしてもよい。また、単層でも多層でも、目的に
応じていろいろな組合せで成形したフィルムを用いるこ
とができる。
【００３２】さらにこれら熱可塑性樹脂には、通常使用
される酸化防止剤、耐侯剤、紫外線吸収剤、顔料などを
必要に応じて配合することができる。
される酸化防止剤、耐侯剤、紫外線吸収剤、顔料などを
必要に応じて配合することができる。
【００３３】本発明で熱可塑性樹脂フィルムに防曇性被
膜を形成する方法としては、各種のロール印刷法やディ
ッピング法や吹き付け法など、適度な圧力で液がフィル
ムに密着できる方法であればいずれでも可能であり、但
し、充分に乾燥して仕上げることが必要である。また、
被膜を形成するタイミングとしては、フィルム成形のラ
インの続きで行なう工場内塗布や、フィルムを圃場に展
張してから行なう現場塗布などの方法がある。圃場等の
現場塗布の場合は、通常農薬散布に用いられる動力噴霧
器が適用できる。
膜を形成する方法としては、各種のロール印刷法やディ
ッピング法や吹き付け法など、適度な圧力で液がフィル
ムに密着できる方法であればいずれでも可能であり、但
し、充分に乾燥して仕上げることが必要である。また、
被膜を形成するタイミングとしては、フィルム成形のラ
インの続きで行なう工場内塗布や、フィルムを圃場に展
張してから行なう現場塗布などの方法がある。圃場等の
現場塗布の場合は、通常農薬散布に用いられる動力噴霧
器が適用できる。
【００３４】
【発明の効果】本発明の塗布性の改良された防曇剤を用
いることによって、前処理なしでも疎水性の熱可塑性樹
脂フィルムに容易に防曇性被膜を形成することができる
ようになる。また、熱可塑性樹脂フィルムには加工性を
良くするのに必要な滑剤や、その他にもフィルム表面に
ブリードアウトして塗布性の障害になることが懸念され
ていた各種の安定剤を目的に応じて添加することが可能
となる。
いることによって、前処理なしでも疎水性の熱可塑性樹
脂フィルムに容易に防曇性被膜を形成することができる
ようになる。また、熱可塑性樹脂フィルムには加工性を
良くするのに必要な滑剤や、その他にもフィルム表面に
ブリードアウトして塗布性の障害になることが懸念され
ていた各種の安定剤を目的に応じて添加することが可能
となる。
【００３５】本発明の熱可塑性樹脂フィルムの少なくと
も片面に防曇性に優れた被膜を形成した農業用フィルム
を例えば、ハウスの外張りとして用いると、多湿条件下
でもフィルム内面が水滴で曇ったり、水滴がボタ落ちし
て作物を痛めることがない。また、流滴が速やかである
ためフィルムの乾燥が速く湿度が低くなり、作物の病気
の発生を抑えることができる。さらに、本発明の防曇剤
組成物より成る被膜は極めて親水性であるため、空気中
の水蒸気を吸着する能力も優れており、霧の発生を抑え
ることができる。これにより、ハウス内への太陽光の透
過が霧に妨げられることがなく、また、作物への水滴の
付着を防ぎ、病気の発生を抑えることができるなど、霧
の発生を抑えることはハウス栽培にとって重要である。
も片面に防曇性に優れた被膜を形成した農業用フィルム
を例えば、ハウスの外張りとして用いると、多湿条件下
でもフィルム内面が水滴で曇ったり、水滴がボタ落ちし
て作物を痛めることがない。また、流滴が速やかである
ためフィルムの乾燥が速く湿度が低くなり、作物の病気
の発生を抑えることができる。さらに、本発明の防曇剤
組成物より成る被膜は極めて親水性であるため、空気中
の水蒸気を吸着する能力も優れており、霧の発生を抑え
ることができる。これにより、ハウス内への太陽光の透
過が霧に妨げられることがなく、また、作物への水滴の
付着を防ぎ、病気の発生を抑えることができるなど、霧
の発生を抑えることはハウス栽培にとって重要である。
【００３６】また、農業用フィルムの用途としては、外
張りのほか二重被覆に用いるカーテンや小型のトンネル
などがあるが、塗布が可能であればいずれの形態に用い
ても優れた防曇性、防霧性を発揮し、外張りの場合と同
様の効果が得られる。さらに、本発明の熱可塑性樹脂フ
ィルムに無機化合物を含有させたものは、無機化合物が
ハウス内の熱を吸収して外へ逃さず、保温性において優
れている。
張りのほか二重被覆に用いるカーテンや小型のトンネル
などがあるが、塗布が可能であればいずれの形態に用い
ても優れた防曇性、防霧性を発揮し、外張りの場合と同
様の効果が得られる。さらに、本発明の熱可塑性樹脂フ
ィルムに無機化合物を含有させたものは、無機化合物が
ハウス内の熱を吸収して外へ逃さず、保温性において優
れている。
【００３７】
【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお、実施例中の試験法
は次の通りである。
れに限定されるものではない。なお、実施例中の試験法
は次の通りである。
【００３８】〔溶液分散性試験〕： コロイド状アルミ
ナとシリカを混合した時に、ゲル化するかどうかを以下
の基準で判定した。 ○：ゲル化がみられず、均一に分散する △：一部にゲル化がみられる ×：全体がゲル化し、水に分散できない
ナとシリカを混合した時に、ゲル化するかどうかを以下
の基準で判定した。 ○：ゲル化がみられず、均一に分散する △：一部にゲル化がみられる ×：全体がゲル化し、水に分散できない
【００３９】〔塗布性試験〕： フィルムに塗布液を吹
き付けた時のフィルムへの液の付着性を観察し、以下の
基準で判定した。 ○：全くはじくことなく液がムラなく塗れる △：少しはじくが、何回も繰返し塗布すれば塗れる ×：はじいてしまい、液がフィルムに付着しない
き付けた時のフィルムへの液の付着性を観察し、以下の
基準で判定した。 ○：全くはじくことなく液がムラなく塗れる △：少しはじくが、何回も繰返し塗布すれば塗れる ×：はじいてしまい、液がフィルムに付着しない
【００４０】〔防曇性試験〕： フィルムを縦３４×横
５ｃｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試験
面を下にして、温度一定の環境試験室内に置いた恒温水
槽の上に水平面に対して１５度の傾斜をつけて設置し
た。この時の、（環境試験室／恒温水槽）の温度条件
は、低温試験：３℃／２０℃と、高温試験：２０℃／４
０℃とした。そしてフィルム面の水滴のようすを観察
し、以下の基準で判定した。 ○：フィルム面が均一に濡れている △：部分的に水滴が付着しているところがある ×：全体に水滴が付着し、白く曇っている
５ｃｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試験
面を下にして、温度一定の環境試験室内に置いた恒温水
槽の上に水平面に対して１５度の傾斜をつけて設置し
た。この時の、（環境試験室／恒温水槽）の温度条件
は、低温試験：３℃／２０℃と、高温試験：２０℃／４
０℃とした。そしてフィルム面の水滴のようすを観察
し、以下の基準で判定した。 ○：フィルム面が均一に濡れている △：部分的に水滴が付着しているところがある ×：全体に水滴が付着し、白く曇っている
【００４１】〔防霧性試験〕： フィルムを縦５０×横
６０ｃｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試
験面を下にして、２３℃の恒温室内に置いた４０℃の恒
温水槽の上に水平に設置した。試験面を充分湿らせた
後、フィルム外側に氷水を接触させておいた時の霧の発
生量および消えるまでの時間などを目視で観察し、以下
の基準で判定した。 ○：霧の発生量が少なく、すぐに消える △：霧の発生量がやや多く、消えるまでに時間がかかる ×：霧の発生量が非常に多く、消えるまでに時間がかか
る
６０ｃｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試
験面を下にして、２３℃の恒温室内に置いた４０℃の恒
温水槽の上に水平に設置した。試験面を充分湿らせた
後、フィルム外側に氷水を接触させておいた時の霧の発
生量および消えるまでの時間などを目視で観察し、以下
の基準で判定した。 ○：霧の発生量が少なく、すぐに消える △：霧の発生量がやや多く、消えるまでに時間がかかる ×：霧の発生量が非常に多く、消えるまでに時間がかか
る
【００４２】〔保温性試験〕： 赤外分光光度計（パー
キンエルマー社製 １６４０型ＦＴＩＲ）を用いて、33
0cm -1から4400cm-1の範囲の透過率を測定し、黒体吸収
域に対するフィルムによる吸収の割合（％）をピーク面
積から求め、保温性の尺度とした。すなわち、フィルム
による吸収の割合が大きければ、保温性も高いといえ
る。
キンエルマー社製 １６４０型ＦＴＩＲ）を用いて、33
0cm -1から4400cm-1の範囲の透過率を測定し、黒体吸収
域に対するフィルムによる吸収の割合（％）をピーク面
積から求め、保温性の尺度とした。すなわち、フィルム
による吸収の割合が大きければ、保温性も高いといえ
る。
【００４３】〔実施例１〕 フィルム１：厚み３０μｍの低密度ポリエチレンフィル
ム。 塗布液１：コロイド状アルミナ（固形分20重量％）とコ
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（８０／２０）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加え、続いてカ
プリル酸ナトリウムを0.0068重量部、ｐ−トルエンスル
ホン酸ナトリウムを0.001 重量部加え、さらに無機層状
化合物としてスメクトンＳＡを0.06重量部加えたものを
塗布液１とした。フィルム１をＡ４の大きさに切りと
り、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾し
た。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性について
試験した結果を第１表に示す。
ム。 塗布液１：コロイド状アルミナ（固形分20重量％）とコ
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（８０／２０）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加え、続いてカ
プリル酸ナトリウムを0.0068重量部、ｐ−トルエンスル
ホン酸ナトリウムを0.001 重量部加え、さらに無機層状
化合物としてスメクトンＳＡを0.06重量部加えたものを
塗布液１とした。フィルム１をＡ４の大きさに切りと
り、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾し
た。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性について
試験した結果を第１表に示す。
【００４４】〔実施例２〕 塗布液２：コロイド状アルミナ（固形分20重量％）とコ
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（８５／１５）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加えた以外は塗
布液１と同様にし、これを塗布液２とした。フィルム１
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液２を霧吹きを使って
噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗
布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（８５／１５）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加えた以外は塗
布液１と同様にし、これを塗布液２とした。フィルム１
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液２を霧吹きを使って
噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗
布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
【００４５】〔実施例３〕 塗布液３：コロイド状アルミナ（固形分20重量％）とコ
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（７０／３０）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加えた以外は塗
布液１と同様にし、これを塗布液３とした。フィルム１
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液３を霧吹きを使って
噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗
布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
ロイド状シリカ（固形分20重量％）を重量比（アルミナ
／シリカ）が（７０／３０）になるよう混合したものを
２重量部を撹拌しながら水100 重量部に加えた以外は塗
布液１と同様にし、これを塗布液３とした。フィルム１
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液３を霧吹きを使って
噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗
布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
【００４６】〔実施例４〕 塗布液４：アニオン性界面活性剤としてカプリル酸ナト
リウムに代えてデカン酸ナトリウムを0.008 重量部加え
た以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液４とした。
フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液４を霧吹
きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布
性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第１表
に示す。
リウムに代えてデカン酸ナトリウムを0.008 重量部加え
た以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液４とした。
フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液４を霧吹
きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布
性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第１表
に示す。
【００４７】〔実施例５〕 塗布液５：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウムの代りに
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.001 重量部
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液５とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液５を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.001 重量部
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液５とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液５を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
【００４８】〔実施例６〕 フィルム２：低密度ポリエチレン樹脂100 重量部に滑剤
（後述）を0.4 重量部を添加したものを成形し、厚み３
０μｍのフィルム２を得た。フィルム２をＡ４の大きさ
に切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で
風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性に
ついて試験した結果を第１表に示す。
（後述）を0.4 重量部を添加したものを成形し、厚み３
０μｍのフィルム２を得た。フィルム２をＡ４の大きさ
に切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で
風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性に
ついて試験した結果を第１表に示す。
【００４９】〔実施例７〕 塗布液６：無機層状化合物としてクニピアＦを0.1 重量
部加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液６と
した。フィルム２をＡ４の大きさに切りとり、塗布液６
を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液
の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を
第１表に示す。
部加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液６と
した。フィルム２をＡ４の大きさに切りとり、塗布液６
を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液
の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を
第１表に示す。
【００５０】〔実施例８〕 フィルム３：低密度ポリエチレン樹脂100 重量部に無機
化合物Ａ（後述）を10重量部を添加したものを成形し、
厚み150 μｍのフィルム３を得た。フィルム３をＡ４の
大きさに切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、
室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防
曇性について試験した結果を第１表に示す。
化合物Ａ（後述）を10重量部を添加したものを成形し、
厚み150 μｍのフィルム３を得た。フィルム３をＡ４の
大きさに切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、
室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防
曇性について試験した結果を第１表に示す。
【００５１】〔実施例９〕 フィルム４：低密度ポリエチレン樹脂100 重量部に無機
化合物Ｂ（後述）を10重量部を添加したものを成形し、
厚み150 μｍのフィルム４を得た。フィルム４をＡ４の
大きさに切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、
室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防
曇性について試験した結果を第１表に示す。
化合物Ｂ（後述）を10重量部を添加したものを成形し、
厚み150 μｍのフィルム４を得た。フィルム４をＡ４の
大きさに切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、
室温で風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防
曇性について試験した結果を第１表に示す。
【００５２】〔実施例１０〕 フィルム５：厚み３０μｍのエチレン−酢酸ビニル共重
合体フィルム。フィルム５をＡ４の大きさに切りとり、
塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。こ
の時の液の塗布性および塗布膜の防曇性について試験し
た結果を第１表に示す。
合体フィルム。フィルム５をＡ４の大きさに切りとり、
塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。こ
の時の液の塗布性および塗布膜の防曇性について試験し
た結果を第１表に示す。
【００５３】〔実施例１１〕 フィルム６：酢酸ビニル共重合体樹脂100 重量部に滑剤
（後述）を0.4 重量部を添加したものを成形し、厚み３
０μｍのフィルム６を得た。フィルム６をＡ４の大きさ
に切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で
風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性に
ついて試験した結果を第１表に示す。
（後述）を0.4 重量部を添加したものを成形し、厚み３
０μｍのフィルム６を得た。フィルム６をＡ４の大きさ
に切りとり、塗布液１を霧吹きを使って噴霧し、室温で
風乾した。この時の液の塗布性および塗布膜の防曇性に
ついて試験した結果を第１表に示す。
【００５４】〔比較例１〕 塗布液７：コロイド状アルミナとコロイド状シリカを重
量比（アルミナ／シリカ）が、（９５／５）になるよう
混合したものを２重量部を撹拌しながら水100 重量部に
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液７とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液７を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
量比（アルミナ／シリカ）が、（９５／５）になるよう
混合したものを２重量部を撹拌しながら水100 重量部に
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液７とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液７を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
【００５５】〔比較例２〕 塗布液８：コロイド状アルミナとコロイド状シリカを重
量比（アルミナ／シリカ）が、（５０／５０）になるよ
う混合したものを２重量部を撹拌しながら水100重量部
に加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液８と
した。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液８
を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液
の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を
第１表に示す。
量比（アルミナ／シリカ）が、（５０／５０）になるよ
う混合したものを２重量部を撹拌しながら水100重量部
に加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液８と
した。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液８
を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液
の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を
第１表に示す。
【００５６】〔比較例３〕 塗布液９：界面活性剤として、カプリル酸ナトリウムに
代えてカチオン性界面活性剤（後述）を0.008 重量部加
えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液９とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液９を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
代えてカチオン性界面活性剤（後述）を0.008 重量部加
えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液９とし
た。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液９を
霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の液の
塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果を第
１表に示す。
【００５７】〔比較例４〕 塗布液１０：界面活性剤として、カプリル酸ナトリウム
に代えてノニオン性界面活性剤（後述）を0.008 重量部
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液１０と
した。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液１
０を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の
液の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果
を第１表に示す。
に代えてノニオン性界面活性剤（後述）を0.008 重量部
加えた以外は塗布液１と同様にし、これを塗布液１０と
した。フィルム１をＡ４の大きさに切りとり、塗布液１
０を霧吹きを使って噴霧し、室温で風乾した。この時の
液の塗布性および塗布膜の防曇性について試験した結果
を第１表に示す。
【００５８】〔比較例５〕 塗布液１０：無機層状化合物を加えなかった以外は塗布
液１と同様にし、これを塗布液１１とした。フィルム２
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液１１を霧吹きを使っ
て噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および
塗布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
液１と同様にし、これを塗布液１１とした。フィルム２
をＡ４の大きさに切りとり、塗布液１１を霧吹きを使っ
て噴霧し、室温で風乾した。この時の液の塗布性および
塗布膜の防曇性について試験した結果を第１表に示す。
【００５９】なお、コロイド状アルミナ、コロイド状シ
リカおよび界面活性剤、有機系電解質、無機層状化合
物、滑剤、無機化合物については下記のものを用いた。 アルミナ：日産化学工業（株）製「アルミナゾル５２
０」（ベーム石） シリカ ：日産化学工業（株）製「スノーテックス２
０」 有機系電解質Ａ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
（ナカライテスク（株）製試薬） 有機系電解質Ｂ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム（花王（株）製「ネオペレックスＦ２５」） 界面活性剤Ａ：カプリル酸ナトリウム（東京化成（株）
製試薬） 界面活性剤Ｂ：デカン酸ナトリウム（東京化成（株）製
試薬） 無機層状化合物Ａ：スメクトンＳＡ（クニミネ工業
（株）製 合成スメクタイト） 無機層状化合物Ｂ：クニピアＦ（クニミネ工業（株）製
モンモリロナイト） 界面活性剤Ｃ：カチオン性界面活性剤（ナカライテスク
（株）製試薬「ラウリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド」） 界面活性剤Ｄ：ノニオン性界面活性剤（阪本薬品工業
「ＳＹグリスターＭＬ７５０」）（デカグリセリンモノ
ラウレート） 無機化合物Ａ：金生興業製 「スノーマーク ＳＰ−１
０」（磨砕シリカ） 無機化合物Ｂ：協和科学製 「アルカマイザー」（合成
ハイドロタルサイト） 滑剤：下記３種の混合使用（オレイン酸アミド／ステア
リン酸アミド／エチレン−ビス−ステアリン酸アミ
ド）：（3 ／2 ／15）重量比
リカおよび界面活性剤、有機系電解質、無機層状化合
物、滑剤、無機化合物については下記のものを用いた。 アルミナ：日産化学工業（株）製「アルミナゾル５２
０」（ベーム石） シリカ ：日産化学工業（株）製「スノーテックス２
０」 有機系電解質Ａ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
（ナカライテスク（株）製試薬） 有機系電解質Ｂ：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム（花王（株）製「ネオペレックスＦ２５」） 界面活性剤Ａ：カプリル酸ナトリウム（東京化成（株）
製試薬） 界面活性剤Ｂ：デカン酸ナトリウム（東京化成（株）製
試薬） 無機層状化合物Ａ：スメクトンＳＡ（クニミネ工業
（株）製 合成スメクタイト） 無機層状化合物Ｂ：クニピアＦ（クニミネ工業（株）製
モンモリロナイト） 界面活性剤Ｃ：カチオン性界面活性剤（ナカライテスク
（株）製試薬「ラウリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド」） 界面活性剤Ｄ：ノニオン性界面活性剤（阪本薬品工業
「ＳＹグリスターＭＬ７５０」）（デカグリセリンモノ
ラウレート） 無機化合物Ａ：金生興業製 「スノーマーク ＳＰ−１
０」（磨砕シリカ） 無機化合物Ｂ：協和科学製 「アルカマイザー」（合成
ハイドロタルサイト） 滑剤：下記３種の混合使用（オレイン酸アミド／ステア
リン酸アミド／エチレン−ビス−ステアリン酸アミ
ド）：（3 ／2 ／15）重量比
【００６０】
【表１】
【００６１】
【表２】
【００６２】
【表３】
【００６３】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 23/00 ＬＤＤ // Ｃ０８Ｌ 23:00 (72)発明者 中西 美都子 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (7)
- 【請求項１】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分
重量比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、
（９０／１０）〜（６０／４０）の範囲である混合コロ
イド溶液を固形分で0.1 〜１重量部、アニオン性界面活
性剤0.001 〜0.1 重量部、有機系電解質0.0001〜0.01重
量部、無機層状化合物0.01〜0.5 重量部となる割合で含
有することを特徴とする防曇剤組成物。 - 【請求項２】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分
重量比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、
（８５／１５）〜（７５／２５）である請求項１記載の
防曇剤組成物。 - 【請求項３】無機層状化合物が、膨潤性をもつ粘土鉱物
であることを特徴とする請求項１記載の防曇剤組成物。 - 【請求項４】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分
重量比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、
（９０／１０）〜（６０／４０）の範囲である混合コロ
イド溶液を固形分で0.1 〜１重量部、アニオン性界面活
性剤0.001 〜0.1 重量部、有機系電解質0.0001〜0.01重
量部、無機層状化合物0.01〜0.5 重量部および分散媒10
0 重量部からなる防曇剤。 - 【請求項５】コロイド状アルミナおよびシリカの固形分
重量比（コロイド状アルミナ／コロイド状シリカ）が、
（９０／１０）〜（６０／４０）の範囲である混合コロ
イド溶液を固形分で0.1 〜１重量部、アニオン性界面活
性剤0.001 〜0.1 重量部、有機系電解質0.0001〜0.01重
量部、無機層状化合物0.01〜0.5 重量部および分散媒10
0 重量部からなる防曇剤を熱可塑性樹脂フィルムの少な
くとも片面に塗布、乾燥してなることを特徴とする農業
用フィルム。 - 【請求項６】熱可塑性樹脂フィルム中に、分子中に珪素
−酸素結合またはアルミニウム−酸素結合を有している
無機化合物を、少なくとも１種含むことを特徴とする請
求項５記載の農業用フィルム。 - 【請求項７】熱可塑性樹脂フィルムが、ポリオレフィン
系樹脂フィルムであることを特徴とする請求項５または
６記載の農業用フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23137193A JP3341093B2 (ja) | 1993-09-17 | 1993-09-17 | 塗布性の改良された防曇剤組成物および農業用フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23137193A JP3341093B2 (ja) | 1993-09-17 | 1993-09-17 | 塗布性の改良された防曇剤組成物および農業用フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0782398A true JPH0782398A (ja) | 1995-03-28 |
| JP3341093B2 JP3341093B2 (ja) | 2002-11-05 |
Family
ID=16922576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23137193A Expired - Fee Related JP3341093B2 (ja) | 1993-09-17 | 1993-09-17 | 塗布性の改良された防曇剤組成物および農業用フィルム |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3341093B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7749950B2 (en) | 2005-07-29 | 2010-07-06 | Nichiha Corporation | Stain-proofing agent and building board using same |
| JP5693765B1 (ja) * | 2014-03-04 | 2015-04-01 | 積水フィルム株式会社 | 防曇性組成物、防曇層及び防曇性フィルム |
| CN107922754A (zh) * | 2015-08-17 | 2018-04-17 | 竹本油脂株式会社 | 热塑性高分子膜涂布用组合物、热塑性高分子膜涂布用组合物的制造方法、改性热塑性高分子膜和改性热塑性高分子膜的制造方法 |
| JP2022189326A (ja) * | 2021-06-11 | 2022-12-22 | 竹本油脂株式会社 | 高分子フィルム用コーティング剤組成物、並びにそれを用いた改質フィルムの製造方法及び改質フィルム |
-
1993
- 1993-09-17 JP JP23137193A patent/JP3341093B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7749950B2 (en) | 2005-07-29 | 2010-07-06 | Nichiha Corporation | Stain-proofing agent and building board using same |
| JP5693765B1 (ja) * | 2014-03-04 | 2015-04-01 | 積水フィルム株式会社 | 防曇性組成物、防曇層及び防曇性フィルム |
| CN107922754A (zh) * | 2015-08-17 | 2018-04-17 | 竹本油脂株式会社 | 热塑性高分子膜涂布用组合物、热塑性高分子膜涂布用组合物的制造方法、改性热塑性高分子膜和改性热塑性高分子膜的制造方法 |
| CN107922754B (zh) * | 2015-08-17 | 2019-03-08 | 竹本油脂株式会社 | 热塑性高分子膜涂布用组合物、该组合物的制造方法、改性热塑性高分子膜及其制造方法 |
| JP2022189326A (ja) * | 2021-06-11 | 2022-12-22 | 竹本油脂株式会社 | 高分子フィルム用コーティング剤組成物、並びにそれを用いた改質フィルムの製造方法及び改質フィルム |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3341093B2 (ja) | 2002-11-05 |
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