JPH0782593A - Liquid bleach composition - Google Patents

Liquid bleach composition

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JPH0782593A
JPH0782593A JP5230131A JP23013193A JPH0782593A JP H0782593 A JPH0782593 A JP H0782593A JP 5230131 A JP5230131 A JP 5230131A JP 23013193 A JP23013193 A JP 23013193A JP H0782593 A JPH0782593 A JP H0782593A
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JP
Japan
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group
component
carbon atoms
chloride
alkyl group
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JP5230131A
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Japanese (ja)
Inventor
Muneo Aoyanagi
宗郎 青柳
Shigemi Tsuchiya
滋美 土屋
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 油系の汚れに極めて優れた漂白力を発揮する
液体漂白剤の提供。 【構成】 次亜塩素酸塩、式(I)で表される第4級ア
ンモニウム塩、及び式(II)、(III) 又は(IV) で表さ
れる化合物を特定割合で含有する液体漂白剤組成物。 【化1】 〔式中、R1, R6はC1-20 のアルキル基等、R2, R3, R4
C1-4のアルキル基等、X-はハロゲン等、AはC2-3のアル
キレン基、Yは -SO3M又は-CH2COOM、M は陽イオン、m
は0〜20の数、R7はC6-22のアルキル基、R8はC8-22のア
ルキル基等、R9,R10はC1-3のアルキル基、R11はC1-5
アルキレン基等、Dは-NHCO-又は-CONH-、E はC1-5のア
ルキレン基、Z は-SO3 - 又は-COO- 、a=b=0又はa
=b=1〕
(57) [Summary] [Purpose] To provide a liquid bleaching agent which exhibits extremely excellent bleaching power against oily stains. [Structure] A liquid bleaching agent containing hypochlorite, a quaternary ammonium salt represented by the formula (I), and a compound represented by the formula (II), (III) or (IV) in a specific ratio. Composition. [Chemical 1] (In the formula, R 1 and R 6 are C 1-20 alkyl groups and the like, and R 2 , R 3 and R 4 are
C 1-4 alkyl group, etc., X is halogen, etc., A is C 2-3 alkylene group, Y is —SO 3 M or —CH 2 COOM, M is a cation, m
Is a number from 0 to 20, R 7 is a C 6-22 alkyl group, R 8 is a C 8-22 alkyl group, R 9 and R 10 are C 1-3 alkyl groups, and R 11 is C 1- 5 alkylene groups such as, D is -NHCO- or -CONH-, E is an alkylene group of C 1-5, Z is -SO 3 - or -COO -, a = b = 0 or a
= B = 1]

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、液体の漂白力、特に油
系の汚れの漂白力に優れた液体漂白剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid bleaching composition which is excellent in the bleaching power of liquids, particularly the bleaching power of oily stains.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
次亜塩素酸塩に特定の界面活性剤を配合した漂白剤は多
数知られている(特公昭38−6268号公報、特公昭
43−2103号公報、特公昭45−7976号公報、
特公昭51−39966号公報)。しかしながら、これ
らは衣料用の漂白、台所用の漂白や殺菌、浴室等に発生
したかびの除去などに広く用いられているが、油系の汚
れに対する漂白効果が低いという欠点があった。従って
本発明の課題は、次亜塩素酸塩を含有し、油系の汚れに
極めて優れた漂白力を発揮する液体漂白剤を提供するこ
とである。
2. Description of the Related Art Conventionally, the problems to be solved by the invention
Many bleaching agents in which a specific surfactant is mixed with hypochlorite are known (Japanese Patent Publication No. 38-6268, Japanese Patent Publication No. 43-2103, Japanese Patent Publication No. 45-7976).
JP-B-51-39966). However, although these are widely used for bleaching for clothes, bleaching and sterilization for kitchens, removal of molds generated in bathrooms, etc., they have a drawback of low bleaching effect against oil-based stains. Therefore, an object of the present invention is to provide a liquid bleaching agent containing hypochlorite and exhibiting an extremely excellent bleaching power for oil-based stains.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは次の及び
、 次亜塩素酸イオンは酸化力は十分有しているが、油
への浸透力が小さいため、油汚れに対する漂白力が十分
ではないと考えられること、 従来提案された次亜塩素酸塩と特定の界面活性剤の
組み合わせでは界面活性剤の洗浄力は得られるが、次亜
塩素酸イオンの油への浸透力が小さいために十分な漂白
効果が得られないのであろうと推定されること、 に着目し、油への次亜塩素酸イオンの浸透力を向上させ
る界面活性剤の組み合わせについて鋭意検討した結果、
次亜塩素酸塩と、第4級アンモニウム塩型カチオン活性
剤と、特定の陰イオン性化合物又は両性化合物とを組み
合わせることにより所期の目的を達成しうることを見出
し、本発明を完成するに至った。
The present inventors have found that the following and hypochlorite ions have a sufficient oxidizing power, but have a low bleaching power against oil stains because they have a low penetrating power into oil. It is not considered that the combination of conventionally proposed hypochlorite and a specific surfactant can obtain the detergency of the surfactant, but the penetration of hypochlorite ion into oil is small. It is presumed that a sufficient bleaching effect may not be obtained, and as a result of diligent studies on the combination of surfactants that improve the permeation power of hypochlorite ion into oil,
It was found that the intended object can be achieved by combining a hypochlorite, a quaternary ammonium salt type cationic activator, and a specific anionic compound or amphoteric compound, and to complete the present invention. I arrived.

【0004】即ち本発明は、下記(a) 成分、(b) 成分及
び(c) 成分を含有し、(a) 成分の含有量が0.5 〜12重量
%、(b) 成分の含有量が0.01〜10重量%、(c) 成分の含
有量が0.01〜20重量%であることを特徴とする液体漂白
剤組成物を提供するものである。 (a) 成分:次亜塩素酸塩 (b) 成分:一般式(I)で表される第4級アンモニウム
That is, the present invention contains the following component (a), component (b) and component (c), the content of component (a) is 0.5 to 12% by weight, and the content of component (b) is 0.01: The present invention provides a liquid bleaching composition, wherein the content of the component (c) is 0.01 to 20% by weight, and the content of the component (c) is 0.01 to 20% by weight. Component (a): hypochlorite (b) Component: quaternary ammonium salt represented by general formula (I)

【0005】[0005]

【化4】 [Chemical 4]

【0006】〔式中、R1:直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜
20のアルキル基又はアルケニル基を示す。R2, R3, R4
同一又は異なって、水酸基を有していてもよい炭素数1
〜4のアルキル基を示す。X-:ハロゲン陰イオン又は R
5SO4 - を示す。ここで、R5は炭素数1〜5のアルキル基
を示す。〕(c) 成分:一般式(II)又は(III) で表され
る陰イオン性化合物、並びに一般式(IV) で表される両
性化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種 R6O(AO)m Y (II) 〔式中、R6:直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜20のアルキル
基又はアルケニル基を示す。A :炭素数2〜3のアルキ
レン基を示す。Y : -SO3M基又は-CH2COOM基を示す。こ
こで、 Mは陽イオン基を示す。m :0〜20の数を示
す。〕
[Wherein R 1 is a linear or branched carbon number 1 to 1
20 alkyl or alkenyl groups are shown. R 2, R 3, R 4 :
C1 which may be the same or different and may have a hydroxyl group
~ 4 alkyl groups are shown. X -: a halogen anion or R
5 SO 4 - shows a. Here, R 5 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. ] (C) Component: at least one R 6 O (AO) selected from the group consisting of anionic compounds represented by the general formula (II) or (III) and amphoteric compounds represented by the general formula (IV) m Y (II) [In the formula, R 6 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms. A: Indicates an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms. Y: represents a -SO 3 M group or a -CH 2 COOM group. Here, M represents a cation group. m: Indicates a number from 0 to 20. ]

【0007】[0007]

【化5】 [Chemical 5]

【0008】〔式中、R7:直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜
22のアルキル基を示す。M:前記の意味を示す。〕
[Wherein R 7 is a straight-chain or branched-chain carbon number of 6 to
22 represents an alkyl group. M: Indicates the above meaning. ]

【0009】[0009]

【化6】 [Chemical 6]

【0010】〔式中、R8:直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜
22のアルキル基又はアルケニル基を示す。R9, R10 :同
一又は異なって、炭素数1〜3のアルキル基を示す。R
11 :ヒドロキシル基で置換されていてもよい炭素数1
〜5のアルキレン基を示す。D :-NHCO-基又は-CONH-基
を示す。E :炭素数1〜5のアルキレン基を示す。Z :
-SO3 - 基又は-COO- 基を示す。a, b:0又は1の数を示
し、aが0の時bは0、aが1の時bは1である。〕 以下、本発明について詳細に説明する。
[In the formula, R 8 is a linear or branched carbon number of 8 to
22 represents an alkyl group or an alkenyl group. R 9 and R 10 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R
11 : 1 carbon atom which may be substituted with a hydroxyl group
The alkylene groups of 5 are shown. D: represents a -NHCO- group or a -CONH- group. E: represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. Z:
Indicates a —SO 3 group or a —COO group. a, b: shows the number of 0 or 1. When a is 0, b is 0, and when a is 1, b is 1. The present invention will be described in detail below.

【0011】〔(a) 成分〕本発明組成物の(a) 成分とし
て用いられる次亜塩素酸塩としては、次亜塩素酸ナトリ
ウム、次亜塩素酸カリウム、次亜塩素酸リチウム等が挙
げられるが、ナトリウム塩が特に好適である。
[Component (a)] Examples of the hypochlorite used as the component (a) of the composition of the present invention include sodium hypochlorite, potassium hypochlorite, lithium hypochlorite and the like. However, the sodium salt is particularly preferred.

【0012】〔(b) 成分〕本発明組成物の(b) 成分とし
て、一般式(I)で表される第4級アンモニウム塩が使
用されるが、この一般式(I)で表される第4級アンモ
ニウム塩を例示すれば、長鎖アルキル(炭素数6〜22の
アルキル基)トリメチルアンモニウム・クロリド、長鎖
アルキル(炭素数6〜22のアルキル基)トリメチルアン
モニウム・ブロミド、長鎖アルキル(炭素数6〜22のア
ルキル基)トリメチルアンモニウム・メトサルフェー
ト、テトラブチルアンモニウム・ブロミド、テトラブチ
ルアンモニウム・クロリド、テトラメチルアンモニウム
・クロリド、オレイルトリメチルアンモニウム・クロリ
ド、長鎖アルキル(炭素数6〜22のアルキル基)トリ
(2−ヒドロキシエチル)アンモニウム・クロリド等が
挙げられる。
[Component (b)] As the component (b) of the composition of the present invention, a quaternary ammonium salt represented by the general formula (I) is used, which is represented by the general formula (I). Examples of the quaternary ammonium salt include long-chain alkyl (alkyl group having 6 to 22 carbon atoms) trimethylammonium chloride, long-chain alkyl (alkyl group having 6 to 22 carbon atoms) trimethylammonium bromide, long-chain alkyl ( (C6-C22 alkyl group) trimethylammonium methosulfate, tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium chloride, tetramethylammonium chloride, oleyltrimethylammonium chloride, long-chain alkyl (C6-C22 alkyl Group) tri (2-hydroxyethyl) ammonium chloride and the like.

【0013】この中で好ましいものとしては、オクチル
トリメチルアンモニウム・クロリド、オクチルトリメチ
ルアンモニウム・メトサルフェート、デシルトリメチル
アンモニウム・クロリド、デシルトリメチルアンモニウ
ム・メトサルフェート、ドデシルトリメチルアンモニウ
ム・クロリド、ドデシルトリメチルアンモニウム・メト
サルフェート、テトラデシルトリメチルアンモニウム・
クロリド、テトラデシルトリメチルアンモニウム・メト
サルフェート、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム・
クロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム・メト
サルフェート、オクタデシルトリメチルアンモニウム・
クロリド、オクタデシルトリメチルアンモニウム・メト
サルフェート、オクチルトリ(ヒドロキシエチル)アン
モニウム・クロリド、テトラメチルアンモニウム・クロ
リド、テトラメチルアンモニウム・メトサルフェート等
が挙げられる。この中で特に好ましいものは、ドデシル
トリメチルアンモニウム・クロリド、ドデシルトリメチ
ルアンモニウム・メトサルフェート、テトラデシルトリ
メチルアンモニウム・クロリド、テトラデシルトリメチ
ルアンモニウム・メトサルフェート、ヘキサデシルトリ
メチルアンモニウム・クロリド、ヘキサデシルトリメチ
ルアンモニウム・メトサルフェート等である。
Of these, preferred are octyltrimethylammonium chloride, octyltrimethylammonium methosulfate, decyltrimethylammonium chloride, decyltrimethylammonium methosulfate, dodecyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium methosulfate, Tetradecyl trimethyl ammonium
Chloride, tetradecyl trimethyl ammonium methosulfate, hexadecyl trimethyl ammonium
Chloride, hexadecyltrimethylammonium, methosulfate, octadecyltrimethylammonium
Examples thereof include chloride, octadecyltrimethylammonium methosulfate, octyltri (hydroxyethyl) ammonium chloride, tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium methosulfate and the like. Particularly preferred among these are dodecyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium methosulfate, tetradecyltrimethylammonium chloride, tetradecyltrimethylammonium methosulfate, hexadecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium methosulfate. Etc.

【0014】〔(c) 成分〕本発明組成物の(c) 成分とし
て、一般式(II)又は(III) で表される陰イオン性化合
物、並びに一般式(IV) で表される両性化合物からなる
群より選ばれる少なくとも一種が使用される。
[Component (c)] As the component (c) of the composition of the present invention, an anionic compound represented by the general formula (II) or (III) and an amphoteric compound represented by the general formula (IV) At least one selected from the group consisting of is used.

【0015】一般式(II)で表される化合物において、
Y 基が-SO3M 基の場合、好ましくは一般式(II−1)で
表される化合物である。 R6'O-(CH2CH2O)m'-SO3M (II−1) 〔式中、R6' :直鎖又は分岐鎖の炭素数10〜18のアルキ
ル基を示す。m':1〜10の数を示す。M :前記の意味を
示す。〕一般式(II)で表される化合物において、Y 基
が-CH2COOM基の場合、好ましくは一般式(II−2)で表
される化合物である。 R6'O-(CH2CH2O)m'-CH2COOM (II−2) 〔式中、R6', m'及びM は前記の意味を示す。〕 一般式(III) で表される化合物において、R7で示される
基としては、好ましくは炭素数12〜18のアルキル基であ
る。
In the compound represented by the general formula (II),
When the Y group is a —SO 3 M group, it is preferably a compound represented by the general formula (II-1). R 6 'O- (CH 2 CH 2 O) m' -SO 3 M (II-1) wherein, R 6 ': represents a linear or branched alkyl group having a carbon number of 10 to 18. m ': shows the number of 1-10. M: Indicates the above meaning. In the compound represented by the general formula (II), when the Y group is a —CH 2 COOM group, the compound represented by the general formula (II-2) is preferable. R 6 'O- (CH 2 CH 2 O) m' -CH 2 COOM (II-2) wherein, R 6 ', m' and M have the same meanings as defined above. In the compound represented by the general formula (III), the group represented by R 7 is preferably an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms.

【0016】上記の一般式(II)又は(III) で表される
陰イオン性化合物において、M で示される陽イオン基と
しては、Na,K等のアルカリ金属イオン、アンモニウ
ムイオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタ
ノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウ
ムイオン等が挙げられる。また一般式(IV) で表される
両性化合物としては、次に示すものが例示される。
In the anionic compound represented by the general formula (II) or (III), the cation group represented by M is an alkali metal ion such as Na or K, an ammonium ion or a monoethanolammonium ion. , Diethanolammonium ion, triethanolammonium ion and the like. Examples of the amphoteric compound represented by the general formula (IV) are shown below.

【0017】[0017]

【化7】 [Chemical 7]

【0018】一般式(II),(III) 又は(IV) で表され
る化合物は(c) 成分としてそれぞれ単独で使用し得る
が、これらの混合物として使用することもできる。混合
物として使用する場合、混合比は任意である。
The compounds represented by the general formula (II), (III) or (IV) can be used alone as the component (c), but can also be used as a mixture thereof. When used as a mixture, the mixing ratio is arbitrary.

【0019】〔液体漂白剤組成物〕本発明組成物におい
て、(a) 成分は組成物中に 0.5〜12重量%、好ましくは
2〜6重量%配合される。(a) 成分の量が 0.5重量%未
満の場合、漂白効果に必要な有効塩素量が不十分であ
り、12重量%を超えた場合、貯蔵時組成物中の(a) 成分
の経日的分解が多くなり、漂白性能が低下する現象、及
び組成物を充填した容器が発生ガスにより膨張する現象
が起きる。
[Liquid Bleaching Composition] In the composition of the present invention, the component (a) is incorporated in the composition in an amount of 0.5 to 12% by weight, preferably 2 to 6% by weight. If the amount of component (a) is less than 0.5% by weight, the amount of available chlorine required for the bleaching effect is insufficient, and if it exceeds 12% by weight, the amount of component (a) in the composition during storage will change over time. There is a phenomenon that the amount of decomposition increases, the bleaching performance decreases, and the container filled with the composition expands due to the generated gas.

【0020】本発明組成物において、(b)成分は組成物
中に0.01〜10重量%、好ましくは0.1〜7重量%、さら
に好ましくは1〜5重量%配合される。(b) 成分の量が
0.01重量%未満の場合、本発明が所望する優れた漂白性
能が得られず、10重量%を超えた場合、組成物を貯蔵し
たとき、(a) 成分の分解が生じ、(a) 成分の有効分が低
下する。本発明組成物において、(c) 成分は、組成物中
に0.01〜20重量%、好ましくは0.1〜10重量%配合され
る。(c) 成分の量が0.01重量%未満の場合、本発明が所
望する優れた漂白性能が得られず、20重量%を超えた場
合、組成物を貯蔵したとき、(a) 成分の分解が生じ、
(a) 成分の有効分が低下する。この場合において、(a)
成分、(b) 成分及び(c) 成分を重量比にて(a) /(b)=
1/20〜20/1、(b) /(c) =1/20〜20/1の割合で
使用することが本発明の課題を解決するために好まし
い。
In the composition of the present invention, the component (b) is incorporated in the composition in an amount of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 7% by weight, more preferably 1 to 5% by weight. (b) The amount of ingredients
If it is less than 0.01% by weight, the excellent bleaching performance desired by the present invention cannot be obtained, and if it exceeds 10% by weight, decomposition of the component (a) occurs when the composition is stored and the (a) component Effective amount decreases. In the composition of the present invention, the component (c) is incorporated in the composition in an amount of 0.01 to 20% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight. When the amount of the component (c) is less than 0.01% by weight, the excellent bleaching performance desired by the present invention cannot be obtained. Occurs,
(a) The effective content of the component decreases. In this case, (a)
Component, component (b) and component (c) in weight ratio (a) / (b) =
In order to solve the problems of the present invention, it is preferable to use 1/20 to 20/1 and (b) / (c) = 1/20 to 20/1.

【0021】本発明の液体漂白剤組成物は、(a) 成分、
(b) 成分及び(c) 成分の所定量を水に溶解させることに
より調製される。この場合、必要に応じて他の界面活性
剤を組成物中に0〜10重量%配合することができる。
The liquid bleach composition of the present invention comprises the component (a),
It is prepared by dissolving predetermined amounts of component (b) and component (c) in water. In this case, if necessary, another surfactant can be added to the composition in an amount of 0 to 10% by weight.

【0022】このような他の界面活性剤のうち、陰イオ
ン界面活性剤として次の(1) 〜(4)に示すものが挙げら
れる。 (1) オレフィンスルホン酸塩類であって、平均10〜20の
炭素原子を有するもの。 (2) アルカンスルホン酸塩類であって、平均10〜20の炭
素原子を有するもの。 (3) 飽和又は不飽和脂肪酸塩類であって、平均10〜24の
炭素原子を有するもの。 (4) 炭素数10〜20のα−スルホ脂肪酸塩類又はα−スル
ホ脂肪酸エステル類。
Among such other surfactants, the following (1) to (4) are listed as anionic surfactants. (1) Olefin sulfonates having an average of 10 to 20 carbon atoms. (2) Alkane sulfonates having an average of 10 to 20 carbon atoms. (3) Saturated or unsaturated fatty acid salts having an average of 10 to 24 carbon atoms. (4) α-Sulfo fatty acid salts or α-sulfo fatty acid esters having 10 to 20 carbon atoms.

【0023】また、非イオン界面活性剤として次の(5)
〜(15)に示すものが挙げられる。 (5) ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル類であって、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素
数が10〜20であり、エチレンオキサイド付加モル数が平
均で1〜30モルであるもの。 (6) ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類で
あって、アルキル基の平均炭素数が6〜12であり、エチ
レンオキサイド付加モル数が平均で1〜25モルであるも
の。 (7) ポリオキシプロピレンアルキル又はアルケニルエー
テル類であって、アルキル基又はアルケニル基の平均炭
素数が10〜20であり、プロピレンオキサイド付加モル数
が平均で1〜20モルであるもの。 (8) ポリオキシブチレンアルキル又はアルケニルエーテ
ル類であって、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素
数が10〜20であり、ブチレンオキサイド付加モル数が平
均で1〜20モルであるもの。
Further, as a nonionic surfactant, the following (5)
Examples include those described in (15). (5) Polyoxyethylene alkyl or alkenyl ethers having an alkyl group or an alkenyl group with an average carbon number of 10 to 20 and an average ethylene oxide addition mole number of 1 to 30 moles. (6) Polyoxyethylene alkylphenyl ethers having an alkyl group having an average carbon number of 6 to 12 and an ethylene oxide addition mole number of 1 to 25 moles on average. (7) Polyoxypropylene alkyl or alkenyl ethers having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20 and an average number of moles of propylene oxide added of 1 to 20 moles. (8) Polyoxybutylene alkyl or alkenyl ethers, wherein the alkyl group or alkenyl group has an average carbon number of 10 to 20, and the butylene oxide addition mole number is 1 to 20 moles on average.

【0024】(9) アルキル基又はアルケニル基を有し、
エチレンオキサイドとプロピレンオキサイド(モル比:
0.1/9.9 〜 9.9/0.1)あるいはエチレンオキサイドと
ブチレンオキサイド(モル比: 0.1/9.9 〜 9.9/0.1)
が付加されてなる非イオン性界面活性剤類であって、ア
ルキル基又はアルケニル基の平均炭素数が10〜20であ
り、1分子当たりのアルキレンオキサイド付加モル数が
平均で1〜30モルであるもの。 (10) 下記の一般式(V)で表される高級脂肪酸アルカ
ノールアミド類又はそのアルキレンオキサイド付加物。
(9) having an alkyl group or an alkenyl group,
Ethylene oxide and propylene oxide (molar ratio:
0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1) or ethylene oxide and butylene oxide (molar ratio: 0.1 / 9.9 to 9.9 / 0.1)
A nonionic surfactant having an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20, and an average number of moles of alkylene oxide added per molecule of 1 to 30 moles. thing. (10) A higher fatty acid alkanolamide represented by the following general formula (V) or an alkylene oxide adduct thereof.

【0025】[0025]

【化8】 [Chemical 8]

【0026】〔式中、R12 :炭素数10〜20のアルキル基
又はアルケニル基を示す。R13, R14:同一又は異なっ
て、 H又は CH3基を示す。p, q:0〜5の数を示し、 p
+q =2〜10である。〕 (11) 蔗糖脂肪酸エステル類であって、脂肪酸部分の平
均炭素数が10〜20であるもの。 (12) 脂肪酸グリセリンエステル類であって、脂肪酸部
分の平均炭素数が10〜20であるもの。
[In the formula, R 12 represents an alkyl group or an alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms. R 13 and R 14 are the same or different and represent H or CH 3 groups. p, q: indicates a number from 0 to 5, p
+ Q = 2-10. (11) Sucrose fatty acid esters having an average carbon number of the fatty acid portion of 10 to 20. (12) Fatty acid glycerin esters having an average carbon number of the fatty acid portion of 10 to 20.

【0027】(13) アミンオキサイド類。例えば炭素数
1〜24の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基を
有するアルキル又はアルケニルアミンオキサイドが挙げ
られる。より好ましいアミンオキサイドとしては、下記
の一般式 (VI) で表されるアルキル又はアルケニルアミ
ンオキサイドが挙げられる。
(13) Amine oxides. Examples thereof include alkyl or alkenyl amine oxides having a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms. More preferable amine oxides include alkyl or alkenyl amine oxides represented by the following general formula (VI).

【0028】[0028]

【化9】 [Chemical 9]

【0029】〔式中、R15 :直鎖又は分岐鎖の炭素数8
〜24のアルキル基又はアルケニル基を示す。R16, R17
同一又は異なって、炭素数1〜3のアルキル基を示す。
D, E, a, b:前記の意味を示す。〕 上記一般式(VI) において、 R15で示される基としては
炭素数12〜18のアルキル基が好ましい。R16 及びR17
示される基としては特にメチル基が好ましい。
[In the formula, R 15 is a linear or branched carbon number 8
~ 24 alkyl groups or alkenyl groups are shown. R 16 , R 17 :
The same or different, and represent an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
D, E, a, b: Indicates the above meaning. In the general formula (VI), the group represented by R 15 is preferably an alkyl group having 12 to 18 carbon atoms. A methyl group is particularly preferable as the group represented by R 16 and R 17 .

【0030】(14) 酸化エチレンを縮合して得られる
「プルロニック」の商品名の非イオン界面活性剤。 (15) アルキル、アルケニル又はアルキルフェニルグリ
コシド類。例えば下記の一般式(VII)で表されるアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニルグリコシドが挙げ
られる。 R18(OA)xGy (VII) 〔式中、R18 :直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18のアルキ
ル基又はアルケニル基、或いはアルキル基の炭素数が8
〜18のアルキルフェニル基を示す。A:前記の意味を示
す。G:グルコースに由来する残基を示す。x:平均値0
〜20の数を示す。y:平均値1〜10の数を示す。〕 その他、任意成分として、次亜塩素酸塩の分解を促進し
ない物質、例えば各種着色料、香料、リン酸塩、ケイ酸
塩、無機塩などを添加することもできる。
(14) A nonionic surfactant having a trade name of "Pluronic" obtained by condensing ethylene oxide. (15) Alkyl, alkenyl or alkylphenyl glycosides. Examples thereof include alkyl, alkenyl or alkylphenyl glycosides represented by the following general formula (VII). R 18 (OA) x Gy (VII) [wherein R 18 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, or an alkyl group having 8 carbon atoms]
~ 18 alkylphenyl groups are shown. A: Indicates the above meaning. G: Indicates a residue derived from glucose. x: average value 0
Indicates a number from ~ 20. y: Shows the number of average values 1 to 10. In addition, as an optional component, a substance that does not accelerate the decomposition of hypochlorite, for example, various colorants, fragrances, phosphates, silicates, inorganic salts and the like can be added.

【0031】また、本発明の組成物のpHは次亜塩素酸
塩の安定化のため10以上、好ましくは11以上、さらに好
ましくは12以上に調整される。この場合においてpH調
整剤として、NaOH、KOH、Na2CO3、K2
3、NaHCO3、KHCO3等のアルカリ性物質を使
用することができる。本発明の液体漂白剤組成物は、繊
維製品、台所、浴室、トイレなどに好適に使用される。
The pH of the composition of the present invention is adjusted to 10 or more, preferably 11 or more, more preferably 12 or more to stabilize the hypochlorite. In this case, as a pH adjuster, NaOH, KOH, Na 2 CO 3 , K 2 C
Alkaline substances such as O 3 , NaHCO 3 and KHCO 3 can be used. The liquid bleach composition of the present invention is suitably used for textile products, kitchens, bathrooms, toilets and the like.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明によれば、油系の汚れに極めて優
れた漂白力を発揮する、次亜塩素酸塩を含有する液体漂
白剤を提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a liquid bleaching agent containing hypochlorite which exhibits an extremely excellent bleaching power against oily stains.

【0033】[0033]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to these examples.

【0034】実施例1〜7及び比較例1〜2 表1に示す各種組成を有する液体漂白剤組成物を調製
し、以下の試験方法により油汚れに対する漂白性能を評
価した。結果を表1に示す。 <漂白性能評価方法>表1に示した組成物1gを 299g
の水道水に溶解させる。この水溶液に下記の方法で調製
した油汚れ汚染布を5枚ずつ入れ、20℃で30分間浸漬漂
白を行い、水洗い乾燥後、色差計により 460nmにおける
反射率を測定し、下式により漂白率を算出した。
Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 Liquid bleaching compositions having various compositions shown in Table 1 were prepared and the bleaching performance against oil stains was evaluated by the following test methods. The results are shown in Table 1. <Bleaching Performance Evaluation Method> 299 g of 1 g of the composition shown in Table 1
Dissolve in tap water. Put 5 pieces of oil-contaminated cloth prepared by the following method into this aqueous solution, dip bleach for 30 minutes at 20 ° C, wash with water and dry, and measure the reflectance at 460 nm with a color difference meter. It was calculated.

【0035】[0035]

【数1】 [Equation 1]

【0036】油汚れ汚染布の作成 木綿金巾#2003布を10cm×10cmの大きさに裁断し、
一枚当たり1mlの市販のラー油をできるだけ均一に塗布
して、一晩放置後、実験に供した。
Preparation of oil-contaminated cloth Cotton cotton cloth # 2003 cloth is cut into a size of 10 cm × 10 cm,
1 ml of commercially available chili oil was applied as evenly as possible per sheet, and left for overnight before use in the experiment.

【0037】[0037]

【表1】 [Table 1]

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分を
含有し、(a) 成分の含有量が0.5 〜12重量%、(b) 成分
の含有量が0.01〜10重量%、(c) 成分の含有量が0.01〜
20重量%であることを特徴とする液体漂白剤組成物。 (a) 成分:次亜塩素酸塩 (b) 成分:一般式(I)で表される第4級アンモニウム
塩 【化1】 〔式中、R1:直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜20のアルキル
基又はアルケニル基を示す。R2, R3, R4:同一又は異な
って、水酸基を有していてもよい炭素数1〜4のアルキ
ル基を示す。X-:ハロゲン陰イオン又は R5SO4 - を示
す。ここで、R5は炭素数1〜5のアルキル基を示す。〕
(c) 成分:一般式(II)又は(III) で表される陰イオン
性化合物、並びに一般式(IV) で表される両性化合物か
らなる群より選ばれる少なくとも一種 R6O(AO)m Y (II) 〔式中、R6:直鎖又は分岐鎖の炭素数1〜20のアルキル
基又はアルケニル基を示す。A :炭素数2〜3のアルキ
レン基を示す。Y : -SO3M基又は-CH2COOM基を示す。こ
こで、 Mは陽イオン基を示す。m :0〜20の数を示
す。〕 【化2】 〔式中、R7:直鎖又は分岐鎖の炭素数6〜22のアルキル
基を示す。M:前記の意味を示す。〕 【化3】 〔式中、R8:直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜22のアルキル
基又はアルケニル基を示す。R9, R10 :同一又は異なっ
て、炭素数1〜3のアルキル基を示す。R11 :ヒドロキ
シル基で置換されていてもよい炭素数1〜5のアルキレ
ン基を示す。D :-NHCO-基又は-CONH-基を示す。E :炭
素数1〜5のアルキレン基を示す。Z :-SO3 - 基又は-C
OO- 基を示す。a, b:0又は1の数を示し、aが0の時
bは0、aが1の時bは1である。〕
1. The following component (a), component (b) and component (c) are contained, the content of component (a) is 0.5 to 12% by weight, and the content of component (b) is 0.01 to 10% by weight. %, The content of component (c) is 0.01 ~
20% by weight of a liquid bleaching composition. Component (a): hypochlorite (b) Component: quaternary ammonium salt represented by the general formula (I) [In the formula, R 1 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms. R 2, R 3, R 4 : identical or different and represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group. X : represents a halogen anion or R 5 SO 4 . Here, R 5 represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. ]
Component (c): at least one R 6 O (AO) m selected from the group consisting of anionic compounds represented by the general formula (II) or (III) and amphoteric compounds represented by the general formula (IV) Y (II) wherein, R 6: a straight-chain or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms. A: Indicates an alkylene group having 2 to 3 carbon atoms. Y: represents a -SO 3 M group or a -CH 2 COOM group. Here, M represents a cation group. m: Indicates a number from 0 to 20. ] [Chemical 2] [In the formula, R 7 represents a linear or branched alkyl group having 6 to 22 carbon atoms. M: Indicates the above meaning. ] [Chemical 3] [In the formula, R 8 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 8 to 22 carbon atoms. R 9 and R 10 are the same or different and each represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. R 11 : represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxyl group. D: represents a -NHCO- group or a -CONH- group. E: represents an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms. Z: -SO 3 - group or a -C
Indicates an OO - group. a, b: shows the number of 0 or 1. When a is 0, b is 0, and when a is 1, b is 1. ]
【請求項2】 (b) 成分が、オクチルトリメチルアンモ
ニウム・クロリド、オクチルトリメチルアンモニウム・
メトサルフェート、デシルトリメチルアンモニウム・ク
ロリド、デシルトリメチルアンモニウム・メトサルフェ
ート、ドデシルトリメチルアンモニウム・クロリド、ド
デシルトリメチルアンモニウム・メトサルフェート、テ
トラデシルトリメチルアンモニウム・クロリド、テトラ
デシルトリメチルアンモニウム・メトサルフェート、ヘ
キサデシルトリメチルアンモニウム・クロリド、ヘキサ
デシルトリメチルアンモニウム・メトサルフェート、オ
クタデシルトリメチルアンモニウム・クロリド、オクタ
デシルトリメチルアンモニウム・メトサルフェート、オ
クチルトリ(ヒドロキシエチル)アンモニウム・クロリ
ド、テトラメチルアンモニウム・クロリド、テトラメチ
ルアンモニウム・メトサルフェートからなる群より選ば
れる少なくとも一種である請求項1記載の液体漂白剤組
成物。
2. The component (b) is octyltrimethylammonium chloride, octyltrimethylammonium.
Methosulfate, decyltrimethylammonium chloride, decyltrimethylammonium methosulfate, dodecyltrimethylammonium chloride, dodecyltrimethylammonium methosulfate, tetradecyltrimethylammonium chloride, tetradecyltrimethylammonium methosulfate, hexadecyltrimethylammonium chloride , Hexadecyltrimethylammonium methosulfate, octadecyltrimethylammonium chloride, octadecyltrimethylammonium methosulfate, octyltri (hydroxyethyl) ammonium chloride, tetramethylammonium chloride, tetramethylammonium methosulfate one Liquid bleaching compositions according to claim 1, wherein it is.
【請求項3】 (c) 成分が一般式(II−1)で表される
陰イオン性化合物、一般式(II−2)で表される陰イオ
ン性化合物又はこれらの混合物である請求項1又は2記
載の液体漂白剤組成物。 R6'O-(CH2CH2O)m'-SO3M (II−1) 〔式中、R6' :直鎖又は分岐鎖の炭素数10〜18のアルキ
ル基を示す。m':1〜10の数を示す。M :前記の意味を
示す。〕 R6'O-(CH2CH2O)m'-CH2COOM (II−2) 〔式中、R6', m'及びM は前記の意味を示す。〕
3. The component (c) is an anionic compound represented by the general formula (II-1), an anionic compound represented by the general formula (II-2), or a mixture thereof. Or the liquid bleaching composition according to 2. R 6 'O- (CH 2 CH 2 O) m' -SO 3 M (II-1) wherein, R 6 ': represents a linear or branched alkyl group having a carbon number of 10 to 18. m ': shows the number of 1-10. M: Indicates the above meaning. ] R 6 'O- (CH 2 CH 2 O) m' -CH 2 COOM (II-2) wherein, R 6 ', m' and M have the same meanings as defined above. ]
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001018167A1 (en) * 1999-09-03 2001-03-15 Settsu Oil Mill., Ltd. Bleacher composition
JP2002212593A (en) * 2001-01-12 2002-07-31 Kao Corp Liquid bleaching detergent composition
US6482791B2 (en) 2001-02-15 2002-11-19 Kao Corporation Liquid bleach cleaner composition comprising hypochlorous acid
JP2003253298A (en) * 2002-02-27 2003-09-10 Nicca Chemical Co Ltd Method for striping and washing magnetic card

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