JPH0783931A - 動物用体外診断剤 - Google Patents
動物用体外診断剤Info
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
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-
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ｍｇイオン又は／及びＣａイオンと反応して
発色する発色指示薬と、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルと、動物尿中のＭｇイオン及びＣａイオ
ン以外の主要金属イオンに対するマスキング剤とを含有
してなる動物用体外診断剤。 【効果】 水溶液形態において少量の動物尿を添加混合
し、発色を目視観察するだけの簡単な手段により、動物
尿症病の有無と症病程度を容易に判定できるため、近年
の動物尿症病の増加に即応した実用性の高い体外診断法
を提供できる。また診断剤は、保存安定性に優れ、調製
容易で取扱い性もよく、安価である。
発色する発色指示薬と、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルと、動物尿中のＭｇイオン及びＣａイオ
ン以外の主要金属イオンに対するマスキング剤とを含有
してなる動物用体外診断剤。 【効果】 水溶液形態において少量の動物尿を添加混合
し、発色を目視観察するだけの簡単な手段により、動物
尿症病の有無と症病程度を容易に判定できるため、近年
の動物尿症病の増加に即応した実用性の高い体外診断法
を提供できる。また診断剤は、保存安定性に優れ、調製
容易で取扱い性もよく、安価である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、犬や猫を始めとする動
物の尿路結石症及び泌尿器症候群の診断に使用される動
物用体外診断剤に関する。
物の尿路結石症及び泌尿器症候群の診断に使用される動
物用体外診断剤に関する。
【０００２】
【従来技術とその課題】近年、犬や猫等の動物尿症病の
増加が著しく、その発症率も高くなる傾向が続いてい
る。その原因として、最近の生活環境の変化に伴ってペ
ットの室内飼いが増え、運動不足等によるストレスが増
大していることや、ペットフードに代表されるように食
餌種が均質化していることが指摘されているが、正確な
原因解明には至っていない。
増加が著しく、その発症率も高くなる傾向が続いてい
る。その原因として、最近の生活環境の変化に伴ってペ
ットの室内飼いが増え、運動不足等によるストレスが増
大していることや、ペットフードに代表されるように食
餌種が均質化していることが指摘されているが、正確な
原因解明には至っていない。
【０００３】ところで、獣医分野においては、このよう
な動物尿症病の増加に対処するため、体外診断によって
簡単に症病を判定する方法が必要になっている。しかる
に、現状では、動物尿症病を検出する実用的な検査薬及
び検査手段がないため、有効な体外診断方法は未だ見出
されておらず、その診断方法の確立が大きな課題となっ
ている。因みに、従来においてアルカリ尿が症病に結び
付くものとして尿のＰＨ測定により症病判定を行えると
されていた時期もあったが、実際には食餌からくるＰイ
オン等の影響が大きく現れるため、アルカリ尿と症病の
関連は薄いことが既に判明している。
な動物尿症病の増加に対処するため、体外診断によって
簡単に症病を判定する方法が必要になっている。しかる
に、現状では、動物尿症病を検出する実用的な検査薬及
び検査手段がないため、有効な体外診断方法は未だ見出
されておらず、その診断方法の確立が大きな課題となっ
ている。因みに、従来においてアルカリ尿が症病に結び
付くものとして尿のＰＨ測定により症病判定を行えると
されていた時期もあったが、実際には食餌からくるＰイ
オン等の影響が大きく現れるため、アルカリ尿と症病の
関連は薄いことが既に判明している。
【０００４】本発明は、上述の状況に鑑み、動物尿症病
の関連因子を尿の化学的処置方法によって確実に定量的
に検出し、検出結果の目視判定により症病の有無及び程
度を容易に且つ正確に把握できると共に、機器による精
密定量も可能であり、しかも保存安定性に優れ、調製容
易で取扱い性もよい上に安価な診断薬を提供し、もって
近年の動物尿症病の増加に即応できる実用性の高い体外
診断法を確立することを目的としている。
の関連因子を尿の化学的処置方法によって確実に定量的
に検出し、検出結果の目視判定により症病の有無及び程
度を容易に且つ正確に把握できると共に、機器による精
密定量も可能であり、しかも保存安定性に優れ、調製容
易で取扱い性もよい上に安価な診断薬を提供し、もって
近年の動物尿症病の増加に即応できる実用性の高い体外
診断法を確立することを目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の請求項１に係る動物用体外診断剤は、Ｍｇ
イオン又は／及びＣａイオンと反応して発色する発色指
示薬と、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
と、動物尿中のＭｇイオン及びＣａイオン以外の主要金
属イオンに対するマスキング剤とを含有してなる構成を
採用したものである。
に、本発明の請求項１に係る動物用体外診断剤は、Ｍｇ
イオン又は／及びＣａイオンと反応して発色する発色指
示薬と、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
と、動物尿中のＭｇイオン及びＣａイオン以外の主要金
属イオンに対するマスキング剤とを含有してなる構成を
採用したものである。
【０００６】また本発明の請求項２は、上記請求項１の
動物用体外診断剤における発色指示薬がキシリルアゾバ
イオレット−１である構成を採用したものである。
動物用体外診断剤における発色指示薬がキシリルアゾバ
イオレット−１である構成を採用したものである。
【０００７】更に本発明の請求項３は、上記請求項１又
は２の動物用体外診断剤におけるマスキング剤として、
トリエタノールアミンと、エチレングリコールビス（２
−アミノエチルエーテル）Ｎ・Ｎ’−４酢酸とを含んで
なる構成を採用したものである。
は２の動物用体外診断剤におけるマスキング剤として、
トリエタノールアミンと、エチレングリコールビス（２
−アミノエチルエーテル）Ｎ・Ｎ’−４酢酸とを含んで
なる構成を採用したものである。
【０００８】
【発明の細部構成と作用】本発明の動物用体外診断剤
は、溶液形態として少量の動物尿と混合した際、尿中に
Ｍｇイオン又は／及びＣａイオンが存在すれば、そのイ
オン濃度に対応した色濃度で発色する。しかして、Ｍｇ
イオン及びＣａイオンは排尿障害や尿路閉塞の如き尿路
結石症ならびに血尿や膀胱炎の如き泌尿器症候群の罹患
に伴って尿中に現れることが判明しており、上記発色の
視認により簡単に症病の有無を判定できると共に、発色
濃度によって症病の程度が判るから、軽度である場合に
は利尿薬を投与して排尿を促進させたり、重度である場
合は外科的処置をとる等、適切を治療方法を指示でき
る。また、必要であれば、上記発色に基づき吸光光度定
量法によりＭｇイオン及びＣａイオンを精密定量するこ
とも可能であり、これによって更に正確な症病判定を行
える。
は、溶液形態として少量の動物尿と混合した際、尿中に
Ｍｇイオン又は／及びＣａイオンが存在すれば、そのイ
オン濃度に対応した色濃度で発色する。しかして、Ｍｇ
イオン及びＣａイオンは排尿障害や尿路閉塞の如き尿路
結石症ならびに血尿や膀胱炎の如き泌尿器症候群の罹患
に伴って尿中に現れることが判明しており、上記発色の
視認により簡単に症病の有無を判定できると共に、発色
濃度によって症病の程度が判るから、軽度である場合に
は利尿薬を投与して排尿を促進させたり、重度である場
合は外科的処置をとる等、適切を治療方法を指示でき
る。また、必要であれば、上記発色に基づき吸光光度定
量法によりＭｇイオン及びＣａイオンを精密定量するこ
とも可能であり、これによって更に正確な症病判定を行
える。
【０００９】なお、尿中の金属イオンを酵素法で測定す
る方法も考えられるが、試薬の調製に複雑な操作が必要
である上、試薬の安定性が極めて悪く冷蔵庫で保存して
も有効期間は１ヵ月程度でしかないため、保存後に使用
した場合に測定結果の再現性ひいては信頼性が低く、二
液性の試薬を用いるので取扱いも不便であり、また測定
液が透明であるために吸光光度測定で定量する他はな
く、外観による簡単な症病判定を行えず、しかも試薬自
体が非常に高価であることから、実用的な体外診断方法
として到底採用できない。
る方法も考えられるが、試薬の調製に複雑な操作が必要
である上、試薬の安定性が極めて悪く冷蔵庫で保存して
も有効期間は１ヵ月程度でしかないため、保存後に使用
した場合に測定結果の再現性ひいては信頼性が低く、二
液性の試薬を用いるので取扱いも不便であり、また測定
液が透明であるために吸光光度測定で定量する他はな
く、外観による簡単な症病判定を行えず、しかも試薬自
体が非常に高価であることから、実用的な体外診断方法
として到底採用できない。
【００１０】本発明の診断剤に配合する発色指示薬は、
ＭｇイオンとＣａイオンの一方又は両方と反応して発色
するものであれば特に制限なく用い得るが、安定性及び
感度の両面より好適なものとして、キシリルアゾバイオ
レット−１（キシリジルブルー１ともいう）が推奨され
る。このキシリルアゾバイオレット−１は、１−アゾ−
２−ヒドロキシ−３−（２・４−ジメチルカルボキシア
ニリド）−ナフトレン−１’−（２−ヒドロキシベンゼ
ン−５−スルホン酸）ナトリウムであって、下記構造式
中のＯＨ基とＭｇ2+、Ｃａ2+との置換によりキレート化
して発色する。その発色は、ＰＨ１１以上のアルカリ領
域で赤紫色となる。
ＭｇイオンとＣａイオンの一方又は両方と反応して発色
するものであれば特に制限なく用い得るが、安定性及び
感度の両面より好適なものとして、キシリルアゾバイオ
レット−１（キシリジルブルー１ともいう）が推奨され
る。このキシリルアゾバイオレット−１は、１−アゾ−
２−ヒドロキシ−３−（２・４−ジメチルカルボキシア
ニリド）−ナフトレン−１’−（２−ヒドロキシベンゼ
ン−５−スルホン酸）ナトリウムであって、下記構造式
中のＯＨ基とＭｇ2+、Ｃａ2+との置換によりキレート化
して発色する。その発色は、ＰＨ１１以上のアルカリ領
域で赤紫色となる。
【００１１】
【化１】
【００１２】診断剤に配合するポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテルは、所謂非イオン界面活性剤であ
るが、脂質分子と同様な両親媒性を有しており、動物尿
中の脂質分子や膜蛋白質を可溶化し、もって発色指示薬
の発色安定性を高める作用を示す。また、特に発色指示
薬として前記のキシリルアゾバイオレット−１を使用す
る場合は、難溶性の該発色指示薬を可溶化する溶解剤と
しての機能も発揮する。このようなポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルとしては、特に制限されない
が、アルキル基がイソオクチル基であるものが好適であ
り、更にポリオキシエチレン構造−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）
n Ｈのｎが９〜１０であるものがより好適である。
キルフェニルエーテルは、所謂非イオン界面活性剤であ
るが、脂質分子と同様な両親媒性を有しており、動物尿
中の脂質分子や膜蛋白質を可溶化し、もって発色指示薬
の発色安定性を高める作用を示す。また、特に発色指示
薬として前記のキシリルアゾバイオレット−１を使用す
る場合は、難溶性の該発色指示薬を可溶化する溶解剤と
しての機能も発揮する。このようなポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルとしては、特に制限されない
が、アルキル基がイソオクチル基であるものが好適であ
り、更にポリオキシエチレン構造−（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）
n Ｈのｎが９〜１０であるものがより好適である。
【００１３】マスキング剤は、動物尿中のＭｇイオン及
びＣａイオン以外の主要金属イオンをマスキング（隠
蔽）することにより、これらイオンにより指示薬の発色
が妨害されるのを防ぎ、もって診断精度を高める機能を
果たす。このようなマスキング剤として機能する化合物
は多種存在するが、例えば、２価及び３価のＦｅイオン
用としてのトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、Ｍｎ，Ｎ
ｉイオン用としてのエチレングリコールビス（２−アミ
ノエチルエーテル）Ｎ・Ｎ’−４酢酸（ＥＧＴＡ）、Ｃ
ｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎイオン用としてのテトラエチレン
ペンダミン（ＴＥＰＡ）等が代表的であり、犬や猫等の
一般的な哺乳動物用では前２者のＴＥＡとＥＧＴＡを併
用すればよい。なお、Ｍｇイオンのみを検出する場合
は、これらマスキング剤と共にＣａイオンに対するマス
キング剤、例えばＮａ2 ＳＯ4 の如き硫酸イオン供与化
合物を配合すればよい。
びＣａイオン以外の主要金属イオンをマスキング（隠
蔽）することにより、これらイオンにより指示薬の発色
が妨害されるのを防ぎ、もって診断精度を高める機能を
果たす。このようなマスキング剤として機能する化合物
は多種存在するが、例えば、２価及び３価のＦｅイオン
用としてのトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、Ｍｎ，Ｎ
ｉイオン用としてのエチレングリコールビス（２−アミ
ノエチルエーテル）Ｎ・Ｎ’−４酢酸（ＥＧＴＡ）、Ｃ
ｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｚｎイオン用としてのテトラエチレン
ペンダミン（ＴＥＰＡ）等が代表的であり、犬や猫等の
一般的な哺乳動物用では前２者のＴＥＡとＥＧＴＡを併
用すればよい。なお、Ｍｇイオンのみを検出する場合
は、これらマスキング剤と共にＣａイオンに対するマス
キング剤、例えばＮａ2 ＳＯ4 の如き硫酸イオン供与化
合物を配合すればよい。
【００１４】本発明の動物用体外診断剤は、前記の発色
指示薬、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、マスキング剤を含むものであり、これら成分を溶解
した水溶液、これら成分の混合粉末、これら成分をデキ
ストリンの如き水溶性バインダーを介して造粒した顆粒
やタブレット等、種々の形態に製品化でき、いずれの形
態でも極めて安定性に優れており、常温下で長期保存後
に使用しても充分な測定結果の再現性が得られる。な
お、固形形態のものでは、使用時に水に溶解して水溶液
として検査に供すればよい。
指示薬、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、マスキング剤を含むものであり、これら成分を溶解
した水溶液、これら成分の混合粉末、これら成分をデキ
ストリンの如き水溶性バインダーを介して造粒した顆粒
やタブレット等、種々の形態に製品化でき、いずれの形
態でも極めて安定性に優れており、常温下で長期保存後
に使用しても充分な測定結果の再現性が得られる。な
お、固形形態のものでは、使用時に水に溶解して水溶液
として検査に供すればよい。
【００１５】上記各成分の配合割合は、発色指示薬１重
量部に対して、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルを５０〜２００重量部程度、特に好ましくは８０
〜１５０重量部、マスキング剤を７０〜３００重量部程
度、特に好ましくは１００〜２００重量部、に設定する
のがよい。なお、マスキング剤としてＴＥＡとＥＧＴＡ
を併用する場合は、ＴＥＡ／ＥＧＴＡの重量比を１／
１．５〜１／４程度の範囲に設定することが好ましい。
量部に対して、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルを５０〜２００重量部程度、特に好ましくは８０
〜１５０重量部、マスキング剤を７０〜３００重量部程
度、特に好ましくは１００〜２００重量部、に設定する
のがよい。なお、マスキング剤としてＴＥＡとＥＧＴＡ
を併用する場合は、ＴＥＡ／ＥＧＴＡの重量比を１／
１．５〜１／４程度の範囲に設定することが好ましい。
【００１６】しかして、体外診断は水溶液形態の診断剤
に一定量の動物尿を添加混合するだけでよいが、その際
のＰＨ変動による発色の色合い変化を回避するために、
診断剤水溶液中に予め緩衝剤を配合しておくことが望ま
しい。このような緩衝剤としては、燐酸水素ナトリウム
の如き水溶性燐酸塩、水酸化ナトリウムの如きアルカリ
化合物等が挙げられ、固形形態の診断剤では水溶液にす
る際にこれらを添加配合すればよい。なお、発色指示薬
として前記のキシリルアゾバイオレット−１を使用する
場合は、これら緩衝剤により診断剤水溶液のＰＨが１１
〜１２程度の赤紫発色域に保持されるように設定するこ
とが推奨される。
に一定量の動物尿を添加混合するだけでよいが、その際
のＰＨ変動による発色の色合い変化を回避するために、
診断剤水溶液中に予め緩衝剤を配合しておくことが望ま
しい。このような緩衝剤としては、燐酸水素ナトリウム
の如き水溶性燐酸塩、水酸化ナトリウムの如きアルカリ
化合物等が挙げられ、固形形態の診断剤では水溶液にす
る際にこれらを添加配合すればよい。なお、発色指示薬
として前記のキシリルアゾバイオレット−１を使用する
場合は、これら緩衝剤により診断剤水溶液のＰＨが１１
〜１２程度の赤紫発色域に保持されるように設定するこ
とが推奨される。
【００１７】
【実施例】 キシリルアゾバイオレット−１ ０．１重量部 ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル １０．３重量部 （イー・アイ・デュポン社製のトリトン×−１００） ＴＥＡ ５．０重量部 ＥＧＴＡ １０．６重量部 燐酸水素ナトリウム ７１．６重量部 水酸化ナトリウム ５．０重量部 水 ８９７．４重量部
【００１８】上記成分を混合して動物用体外診断剤水溶
液（無色透明，ＰＨ１１．７）を調製し、この水溶液各
１０ミリリットルに対して後述する各検査動物の尿０．
５ミリリットルを添加混合し、５分後に試験液の色を目
視観察し、予め作成した発色濃度段階表と比較して発色
程度（＋の数値が大きいほど発色濃度が高い）を判定し
た。その結果を、獣医師による実際の臨床診断によって
判明した各動物の症病、チタンイエロー法にて測定した
尿中Ｍｇ量、アンモニア滴下法にて実測した尿石の有無
（＋は有り、−は無し）と共に下記表１に示す。なお動
物尿は、膀胱圧縮法、導尿カテーテル法、自然放尿のい
ずれかで採尿した。
液（無色透明，ＰＨ１１．７）を調製し、この水溶液各
１０ミリリットルに対して後述する各検査動物の尿０．
５ミリリットルを添加混合し、５分後に試験液の色を目
視観察し、予め作成した発色濃度段階表と比較して発色
程度（＋の数値が大きいほど発色濃度が高い）を判定し
た。その結果を、獣医師による実際の臨床診断によって
判明した各動物の症病、チタンイエロー法にて測定した
尿中Ｍｇ量、アンモニア滴下法にて実測した尿石の有無
（＋は有り、−は無し）と共に下記表１に示す。なお動
物尿は、膀胱圧縮法、導尿カテーテル法、自然放尿のい
ずれかで採尿した。
【００１９】
【表１】
【００２０】上表の結果から、本発明の動物用体外診断
剤によれば、健常な動物の検査液は無変色であるのに対
し、尿症病に罹患している動物の検査液は全て発色して
おり、その発色濃度が尿中Ｍｇ量とよく対応しているこ
とから、検査液の目視観察だけで極めて簡単に症病の有
無を判定できると共に、発色濃度によって症病の程度を
判断できることが明らかである。なお、尿石からはスツ
ルバイト（Ｍｇ塩）とアパタイト（燐酸カルシウム）が
検出され、他に蓚酸カルシウムの存在が推定されること
から、本発明の診断剤によって尿石の有無も確実に診断
できることが判る。
剤によれば、健常な動物の検査液は無変色であるのに対
し、尿症病に罹患している動物の検査液は全て発色して
おり、その発色濃度が尿中Ｍｇ量とよく対応しているこ
とから、検査液の目視観察だけで極めて簡単に症病の有
無を判定できると共に、発色濃度によって症病の程度を
判断できることが明らかである。なお、尿石からはスツ
ルバイト（Ｍｇ塩）とアパタイト（燐酸カルシウム）が
検出され、他に蓚酸カルシウムの存在が推定されること
から、本発明の診断剤によって尿石の有無も確実に診断
できることが判る。
【００２１】
【発明の効果】請求項１に係る動物用体外診断剤によれ
ば、水溶液形態において少量の動物尿を添加混合し、得
られる検査液の発色を目視観察するという極めて簡単な
手段により、尿結石症や泌尿器症候群の如き動物尿症病
を正確に判定でき、且つ症病の程度も判明し、その結果
に基づいて適切な治療方法を指示することが可能とな
り、また機器による精密判定も可能であり、もって近年
の動物尿症病の増加に即応できる実用性の高い体外診断
法を提供できる。また、この診断剤は、保存安定性に優
れ、長期保存後に使用しても測定結果の再現性がよいた
め、診断の信頼性が高く、しかも調製容易で取扱い性も
よい上、安価であるため診断経費が安く付くという利点
がある。
ば、水溶液形態において少量の動物尿を添加混合し、得
られる検査液の発色を目視観察するという極めて簡単な
手段により、尿結石症や泌尿器症候群の如き動物尿症病
を正確に判定でき、且つ症病の程度も判明し、その結果
に基づいて適切な治療方法を指示することが可能とな
り、また機器による精密判定も可能であり、もって近年
の動物尿症病の増加に即応できる実用性の高い体外診断
法を提供できる。また、この診断剤は、保存安定性に優
れ、長期保存後に使用しても測定結果の再現性がよいた
め、診断の信頼性が高く、しかも調製容易で取扱い性も
よい上、安価であるため診断経費が安く付くという利点
がある。
【００２２】請求項２に係る動物用体外診断剤では、発
色指示薬の安定性及び感度がよく、診断剤としての信頼
性がより高くなるという利点がある。
色指示薬の安定性及び感度がよく、診断剤としての信頼
性がより高くなるという利点がある。
【００２３】請求項３に係る動物用体外診断剤では、犬
や猫等の一般的な哺乳動物を対象して、尿中の妨害金属
イオンによる影響を確実に排除でき、もって高い診断精
度が得られるという利点がある。
や猫等の一般的な哺乳動物を対象して、尿中の妨害金属
イオンによる影響を確実に排除でき、もって高い診断精
度が得られるという利点がある。
Claims (3)
- 【請求項１】 Ｍｇイオン又は／及びＣａイオンと反応
して発色する発色指示薬と、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテルと、動物尿中のＭｇイオン及びＣａ
イオン以外の主要金属イオンに対するマスキング剤とを
含有してなる動物用体外診断剤。 - 【請求項２】 発色指示薬がキシリルアゾバイオレット
−１である請求項１記載の動物用体外診断剤。 - 【請求項３】 マスキング剤として、トリエタノールア
ミンと、エチレングリコールビス（２−アミノエチルエ
ーテル）Ｎ・Ｎ’−４酢酸とを含んでなる請求項１又は
２に記載の動物用体外診断剤。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5191201A JP2634759B2 (ja) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | 愛玩動物尿症病の体外診断方法 |
| EP94112071A EP0638808A1 (en) | 1993-08-02 | 1994-08-02 | Composite reagent for a veterinary diagnostic test |
| US08/642,409 US5629211A (en) | 1993-08-02 | 1996-05-03 | Veterinary diagnostic test |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5191201A JP2634759B2 (ja) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | 愛玩動物尿症病の体外診断方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0783931A true JPH0783931A (ja) | 1995-03-31 |
| JP2634759B2 JP2634759B2 (ja) | 1997-07-30 |
Family
ID=16270593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5191201A Expired - Fee Related JP2634759B2 (ja) | 1993-08-02 | 1993-08-02 | 愛玩動物尿症病の体外診断方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5629211A (ja) |
| EP (1) | EP0638808A1 (ja) |
| JP (1) | JP2634759B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002535652A (ja) * | 1999-01-21 | 2002-10-22 | アイデックス ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 体液中の結晶を検出および同定するための装置および方法 |
| WO2020067261A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | 株式会社レナテック | 犬のがんリスク評価方法及びがんリスク評価システム |
| JP2020056774A (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-09 | 株式会社レナテック | 犬のがんリスク評価方法及びがんリスク評価システム |
| JP2020514716A (ja) * | 2016-12-27 | 2020-05-21 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | シュウ酸カルシウム滴定試験キット及びペットフード組成物 |
| JP2022007056A (ja) * | 2020-06-25 | 2022-01-13 | シヤチハタ株式会社 | 尿成分可視化剤及び尿成分可視化方法 |
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| US20040140855A1 (en) * | 2002-08-09 | 2004-07-22 | Teknowsmartz Innovations/Technology Inc. | Coolant test method and formulation |
| US7964409B1 (en) * | 2007-02-07 | 2011-06-21 | Louisiana Tech Research Foundation; A Division Of Louisiana Tech University Foundation, Inc. | Detecting hypocalcemia using bovine nose sweat |
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| JPS5853758A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Wako Pure Chem Ind Ltd | マグネシウム測定試薬 |
| JPS58153166A (ja) * | 1982-03-08 | 1983-09-12 | Fujihira Kogyo Kk | マグネシウム定量用発色試薬 |
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|---|---|---|---|---|
| US2824842A (en) * | 1954-06-09 | 1958-02-25 | Sulkowitch Hirsh | Urine calcium test |
| US3121613A (en) * | 1961-04-26 | 1964-02-18 | Donald L Bittner | Calcium determination method |
| US3754864A (en) * | 1972-01-31 | 1973-08-28 | Pierce Chemical Co | Micelle forming protective colloid in colorimetric analysis |
| US3912454A (en) * | 1974-06-24 | 1975-10-14 | Ethyl Corp | Determination of antiknock compounds in gasoline |
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| US4383043A (en) * | 1981-07-13 | 1983-05-10 | American Monitor Corporation | Magnesium assay with calmagite or eriochrome black T reagents |
| US4448889A (en) * | 1982-06-18 | 1984-05-15 | Instrumentation Laboratory Inc. | Fluid analysis |
| US5409814A (en) * | 1987-04-10 | 1995-04-25 | Boehringer Mannheim Gmbh | Determination of ions in fluids |
| ES2071789T3 (es) * | 1989-12-07 | 1995-07-01 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Derivado de fenol y su uso en el analisis colorimetrico de iones metalicos. |
| US5057435A (en) * | 1990-10-12 | 1991-10-15 | Synermed, Inc. | Reagent and methods for calcium determination |
| JPH0599928A (ja) * | 1991-10-07 | 1993-04-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | 尿中銅イオン検出用試薬組成物 |
| US5397710A (en) * | 1991-10-28 | 1995-03-14 | David Diagnostics, Inc. | Process for measuring magnesium in biological fluids |
| US5215922A (en) * | 1992-02-05 | 1993-06-01 | The Board Of Governors Of Wayne State University | Method and compositions for the determination of serum calcium using aersenazo III |
| US5262330A (en) * | 1992-02-27 | 1993-11-16 | Miles Inc. | Colorimetric methods and reagents for the assay of calcium in a test sample |
-
1993
- 1993-08-02 JP JP5191201A patent/JP2634759B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-02 EP EP94112071A patent/EP0638808A1/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-05-03 US US08/642,409 patent/US5629211A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5853758A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-30 | Wako Pure Chem Ind Ltd | マグネシウム測定試薬 |
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| JP2002535652A (ja) * | 1999-01-21 | 2002-10-22 | アイデックス ラボラトリーズ インコーポレイテッド | 体液中の結晶を検出および同定するための装置および方法 |
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| WO2020067261A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | 株式会社レナテック | 犬のがんリスク評価方法及びがんリスク評価システム |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2634759B2 (ja) | 1997-07-30 |
| EP0638808A1 (en) | 1995-02-15 |
| US5629211A (en) | 1997-05-13 |
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