JPH0790160A - 樹脂組成物、シートおよび包装容器 - Google Patents
樹脂組成物、シートおよび包装容器Info
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- JPH0790160A JPH0790160A JP5258863A JP25886393A JPH0790160A JP H0790160 A JPH0790160 A JP H0790160A JP 5258863 A JP5258863 A JP 5258863A JP 25886393 A JP25886393 A JP 25886393A JP H0790160 A JPH0790160 A JP H0790160A
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- Japan
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- styrene
- resin composition
- resin
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- sheet
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 剛性、耐衝撃性を低下させることなく、いず
れの方向にも容易に引き裂くことができ、容易に減容で
きる減容性能が良好であると共に燃焼カロリーが少ない
スチレン系樹脂組成物その樹脂組成物からなるシート及
び包装容器を提供する。 【構成】 ゴム強化スチレン系樹脂60〜89重量%、
タルク10〜30重量%及びスチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体1〜10重量%からなり、比重が1.10
〜1.35の範囲にある樹脂組成物、その樹脂組成物か
らなるシート及び包装容器。
れの方向にも容易に引き裂くことができ、容易に減容で
きる減容性能が良好であると共に燃焼カロリーが少ない
スチレン系樹脂組成物その樹脂組成物からなるシート及
び包装容器を提供する。 【構成】 ゴム強化スチレン系樹脂60〜89重量%、
タルク10〜30重量%及びスチレン−ブタジエンブロ
ック共重合体1〜10重量%からなり、比重が1.10
〜1.35の範囲にある樹脂組成物、その樹脂組成物か
らなるシート及び包装容器。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は容易に減容できると共に
燃焼カロリーが少ない樹脂組成物、その樹脂組成物から
なるシートおよび包装容器に関するものである。
燃焼カロリーが少ない樹脂組成物、その樹脂組成物から
なるシートおよび包装容器に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、スチレン系樹脂は成形性、剛性お
よび耐衝撃性などの物性バランスが優れており、食品等
の各種の包装容器に用いられている。これらの包装容器
は使用後、樹脂原料としての再生処理或いは焼却処理に
よるエネルギー転換により有効利用をはかるために、消
費者等より回収されている。
よび耐衝撃性などの物性バランスが優れており、食品等
の各種の包装容器に用いられている。これらの包装容器
は使用後、樹脂原料としての再生処理或いは焼却処理に
よるエネルギー転換により有効利用をはかるために、消
費者等より回収されている。
【0003】しかしながら、上記のスチレン系樹脂から
なるプラスチック包装容器は、回収の際に押し潰した
り、引き裂いたりして容積を小さくして回収するが、減
容性能が悪いために、容積がかさばり回収効率が悪い欠
点があった。なお、減容性能とは、折曲げ反発しないで
容易に容器を漬すことが可能で、更に容易に引き裂くこ
とが可能で引き裂きの方向性がないことを言う。
なるプラスチック包装容器は、回収の際に押し潰した
り、引き裂いたりして容積を小さくして回収するが、減
容性能が悪いために、容積がかさばり回収効率が悪い欠
点があった。なお、減容性能とは、折曲げ反発しないで
容易に容器を漬すことが可能で、更に容易に引き裂くこ
とが可能で引き裂きの方向性がないことを言う。
【0004】また、スチレン系樹脂容器は焼却の際単位
重量当たりの発熱量が高く、例えばポリスチレン容器で
は10000〜10500Cal/gもあることから,
焼却処理によるエネルギー回収においては、焼却炉の炉
壁を痛める問題が指摘されており、燃焼カロリーを低減
し、例えば紙容器(5000〜7000Cal/g)並
みの焼却カロリーにすることが望まれている。
重量当たりの発熱量が高く、例えばポリスチレン容器で
は10000〜10500Cal/gもあることから,
焼却処理によるエネルギー回収においては、焼却炉の炉
壁を痛める問題が指摘されており、燃焼カロリーを低減
し、例えば紙容器(5000〜7000Cal/g)並
みの焼却カロリーにすることが望まれている。
【0005】一方、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
オレフィン系樹脂にタルク、炭酸カルシウム等の無機フ
ィラーを配合させることにより単位重量当たりの発熱量
を少なくする方法が知られており、低燃焼カロリーのオ
レフィン系樹脂が既に市販されている。スチレン系樹脂
の発熱量を少なくする方法としては、この手法をスチレ
ン系樹脂に適用することで、同様に発熱量を減少できる
ことは容易に推定できる。
オレフィン系樹脂にタルク、炭酸カルシウム等の無機フ
ィラーを配合させることにより単位重量当たりの発熱量
を少なくする方法が知られており、低燃焼カロリーのオ
レフィン系樹脂が既に市販されている。スチレン系樹脂
の発熱量を少なくする方法としては、この手法をスチレ
ン系樹脂に適用することで、同様に発熱量を減少できる
ことは容易に推定できる。
【0006】しかしながら、スチレン系樹脂に無機フィ
ラーを配合させることにより、発熱量は減少できても、
減容性能は改良できず、低燃焼カロリーと減容性能を併
せもつスチレン系樹脂が望まれていた。特に、減容性能
のうち引き裂き強度を低減する方法として、容器成形時
に、1方向延伸をかけることが知られており、例えばブ
ロー成形品、延伸シートとして市販されている。しかし
方向性があることから任意の方向に引き裂くことが難し
い。
ラーを配合させることにより、発熱量は減少できても、
減容性能は改良できず、低燃焼カロリーと減容性能を併
せもつスチレン系樹脂が望まれていた。特に、減容性能
のうち引き裂き強度を低減する方法として、容器成形時
に、1方向延伸をかけることが知られており、例えばブ
ロー成形品、延伸シートとして市販されている。しかし
方向性があることから任意の方向に引き裂くことが難し
い。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、この様な従
来技術の欠点を改善するためになされたものであり、従
来のスチレン系樹脂のみからなるプラスチック包装容器
と対比して剛性、耐衝撃性を低下させることなく、いず
れの方向にも容易に引き裂くことができ、容易に減容で
きる減容性能が良好であると共に燃焼カロリーが少ない
新規な減容性スチレン系樹脂組成物、その樹脂組成物か
らなるシートおよび包装容器を提供することを目的とす
るものである。
来技術の欠点を改善するためになされたものであり、従
来のスチレン系樹脂のみからなるプラスチック包装容器
と対比して剛性、耐衝撃性を低下させることなく、いず
れの方向にも容易に引き裂くことができ、容易に減容で
きる減容性能が良好であると共に燃焼カロリーが少ない
新規な減容性スチレン系樹脂組成物、その樹脂組成物か
らなるシートおよび包装容器を提供することを目的とす
るものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、ゴム強化
スチレン系樹脂に無機フィラーのタルクを特定量とスチ
レン−ブタジエンブロック共重合体を特定量配合し、比
重を調整することにより、容器用樹脂としての剛性、耐
衝撃性を低下させることなく、発熱量の減少と減容性能
を併せもつ樹脂組成物が得られることを見いだした。
スチレン系樹脂に無機フィラーのタルクを特定量とスチ
レン−ブタジエンブロック共重合体を特定量配合し、比
重を調整することにより、容器用樹脂としての剛性、耐
衝撃性を低下させることなく、発熱量の減少と減容性能
を併せもつ樹脂組成物が得られることを見いだした。
【0009】即ち、本発明は、ゴム強化スチレン系樹脂
60〜89重量%、タルク10〜30重量%及びスチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体1〜10重量%からな
り、比重が1.10〜1.35の範囲にあることを特徴
とする樹脂組成物である。
60〜89重量%、タルク10〜30重量%及びスチレ
ン−ブタジエンブロック共重合体1〜10重量%からな
り、比重が1.10〜1.35の範囲にあることを特徴
とする樹脂組成物である。
【0010】また、本発明は前記樹脂組成物からなるシ
ートおよび包装容器に係るものである。
ートおよび包装容器に係るものである。
【0011】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
樹脂組成物に含有されるゴム強化スチレン系樹脂として
は、ゴム成分にスチレン及びこれと共重合可能なモノマ
ーを共重合させた樹脂が用いられる。具体的にはHI−
PS(ブタジエン系ゴム−スチレン共重合体)、ABS
樹脂(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体)、MBS樹脂(メチルメタクリレート−ブタジエン
−スチレン共重合体)、MABS(メチルメタクリレー
ト−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体)、AES樹脂(アクリロニトリル−エチレン・プロ
ピレン系ゴム−スチレン共重合体)等の名称で取引され
ている樹脂、及びこれらと混合可能な樹脂であるAS
(アクリロニトリル−スチレン共重合体)、塩化ビニ
ル、ポリカーボネート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリフェニレンオキサイド、ポリスチレン等とのブレン
ド物などが挙げられる。
樹脂組成物に含有されるゴム強化スチレン系樹脂として
は、ゴム成分にスチレン及びこれと共重合可能なモノマ
ーを共重合させた樹脂が用いられる。具体的にはHI−
PS(ブタジエン系ゴム−スチレン共重合体)、ABS
樹脂(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体)、MBS樹脂(メチルメタクリレート−ブタジエン
−スチレン共重合体)、MABS(メチルメタクリレー
ト−アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合
体)、AES樹脂(アクリロニトリル−エチレン・プロ
ピレン系ゴム−スチレン共重合体)等の名称で取引され
ている樹脂、及びこれらと混合可能な樹脂であるAS
(アクリロニトリル−スチレン共重合体)、塩化ビニ
ル、ポリカーボネート、ポリブチレンテレフタレート、
ポリフェニレンオキサイド、ポリスチレン等とのブレン
ド物などが挙げられる。
【0012】また、ゴム強化スチレン系樹脂中のゴム成
分としては、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共
重合体、スチレン−イソプレン共重合体等が使用できる
が特に限定するものではない。ゴム強化スチレン系樹脂
の含有量は60〜89重量%が好ましく、60重量%未
満では耐衝撃性が低下し、89重量%を越えると発熱量
の低減の効果が少なく、また折曲げの時の反発性が高く
減容性能が低くなる。
分としては、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン共
重合体、スチレン−イソプレン共重合体等が使用できる
が特に限定するものではない。ゴム強化スチレン系樹脂
の含有量は60〜89重量%が好ましく、60重量%未
満では耐衝撃性が低下し、89重量%を越えると発熱量
の低減の効果が少なく、また折曲げの時の反発性が高く
減容性能が低くなる。
【0013】本発明の樹脂組成物に含有されるタルク
は、滑石、ソープストーンとも呼ばれる含水ケイ酸マグ
ネシウムであり、例えば「便覧 ゴム・プラスチック配
合薬品」(昭和41年、ラバーダイジェスト社発行、2
04、205頁)及び「化学大辞典」(昭和49年、共
立出版社発行、第5巻、683頁)に記載されているも
のが代表例として挙げられる。
は、滑石、ソープストーンとも呼ばれる含水ケイ酸マグ
ネシウムであり、例えば「便覧 ゴム・プラスチック配
合薬品」(昭和41年、ラバーダイジェスト社発行、2
04、205頁)及び「化学大辞典」(昭和49年、共
立出版社発行、第5巻、683頁)に記載されているも
のが代表例として挙げられる。
【0014】タルクの含有量は10〜30重量%の範囲
が望ましく、10重量%未満では発熱量の低減の効果が
少なく、また折曲げの時の反発性が高く減容性能が低
い。30重量%を越えると発熱量の低減の効果は高い
が、耐衝撃性が極度に低下し、容器用樹脂としての性能
を有しない。なお、発熱量の低減、減容性能及び耐衝撃
性の点から、タルクの含有量は20〜30重量%が更に
好ましい。
が望ましく、10重量%未満では発熱量の低減の効果が
少なく、また折曲げの時の反発性が高く減容性能が低
い。30重量%を越えると発熱量の低減の効果は高い
が、耐衝撃性が極度に低下し、容器用樹脂としての性能
を有しない。なお、発熱量の低減、減容性能及び耐衝撃
性の点から、タルクの含有量は20〜30重量%が更に
好ましい。
【0015】本発明の樹脂組成物に含有されるスチレン
−ブタジエンブロック共重合体には、ブタジエンの含有
量が50重量%以上であるスチレンとブタジエンのブロ
ック共重合体が用いられ、特に好ましいものはブタジエ
ンの含有量が50〜80重量%であるゴム状弾性を示す
ものである。
−ブタジエンブロック共重合体には、ブタジエンの含有
量が50重量%以上であるスチレンとブタジエンのブロ
ック共重合体が用いられ、特に好ましいものはブタジエ
ンの含有量が50〜80重量%であるゴム状弾性を示す
ものである。
【0016】スチレン−ブタジエン共重合体の含有量は
1〜10重量%、好ましくは2〜7重量%の範囲が望ま
しく、1重量%未満では引き裂き性において引き裂き強
度が高く、方向性があることから減容性能が劣り、10
重量%を越えると、折曲反発性が高くなると共に剛性が
低下し容器用樹脂としての性能を有しない。
1〜10重量%、好ましくは2〜7重量%の範囲が望ま
しく、1重量%未満では引き裂き性において引き裂き強
度が高く、方向性があることから減容性能が劣り、10
重量%を越えると、折曲反発性が高くなると共に剛性が
低下し容器用樹脂としての性能を有しない。
【0017】また、本発明の樹脂組成物の比重は、1.
10〜1.35、好ましくは1.20〜1.30の範囲
であり、1.10未満であれば、燃焼カロリーの低減効
果及び減容性能が劣り、1.35を越えると耐衝撃強度
が低下する。
10〜1.35、好ましくは1.20〜1.30の範囲
であり、1.10未満であれば、燃焼カロリーの低減効
果及び減容性能が劣り、1.35を越えると耐衝撃強度
が低下する。
【0018】本発明の樹脂組成物には、上記の成分の他
に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑材、帯電防止剤、顔
料、染料、顔料分散剤等の添加剤を必要に応じて添加す
ることができる。
に、酸化防止剤、紫外線吸収剤、滑材、帯電防止剤、顔
料、染料、顔料分散剤等の添加剤を必要に応じて添加す
ることができる。
【0019】本発明の樹脂組成物の製造方法は、特に限
定するものではないが、その一例を示すと次の方法が挙
げられる。ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等の
混合機にて、ゴム強化スチレン系樹脂、タルク及びスチ
レン−ブタジエンブロック共重合体、必要に応じて添加
剤を混合したのち、1軸ないしは2軸押出機にて混練す
ることにより製造することができる。
定するものではないが、その一例を示すと次の方法が挙
げられる。ヘンシェルミキサー、スーパーミキサー等の
混合機にて、ゴム強化スチレン系樹脂、タルク及びスチ
レン−ブタジエンブロック共重合体、必要に応じて添加
剤を混合したのち、1軸ないしは2軸押出機にて混練す
ることにより製造することができる。
【0020】本発明の樹脂組成物は、シートおよび包装
容器に成形することはができる。シートに成形する方法
としては、特に限定することなく通常の方法でよいが、
例えば押し出し法、カレンダー法などが挙げられる。シ
ートの厚さは0.05〜2mm、好ましくは0.05〜
0.5mmの範囲が望ましい。包装容器に成形する方法
としては、特に限定することなく通常の方法でよいが、
例えば押し出し法にてシートを製造し更に真空成形、圧
空成形にて得る方法、あるいは射出成形にて得る方法が
ある。
容器に成形することはができる。シートに成形する方法
としては、特に限定することなく通常の方法でよいが、
例えば押し出し法、カレンダー法などが挙げられる。シ
ートの厚さは0.05〜2mm、好ましくは0.05〜
0.5mmの範囲が望ましい。包装容器に成形する方法
としては、特に限定することなく通常の方法でよいが、
例えば押し出し法にてシートを製造し更に真空成形、圧
空成形にて得る方法、あるいは射出成形にて得る方法が
ある。
【0021】容器の形状としては、例えばトレイ、カッ
プ等の食品容器、箱、シート等の包装容器が挙げられ
る。
プ等の食品容器、箱、シート等の包装容器が挙げられ
る。
【0022】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。
する。
【0023】実施例1 ゴム強化スチレン系樹脂としてABS樹脂(電気化学工
業社:デンカABSGR−1000)、タルク(日本タ
ルク社:MS−P)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR1602、ブタジエ
ン分60%)を表−1に示す割合にて計量し、ヘンシェ
ルミキサーにて混合した。この混合物を、40mmの1
軸押出機にて溶融混練し、ペレット形状の樹脂組成物を
得た。続いて、本樹脂組成物を使用して図−1に示す形
状の成形品A,Bを射出成形法にて得た。得られた成形
品の剛性、耐衝撃性、引き裂き性、反発性、比重、燃焼
カロリー等を測定した。その結果を表−1に示す。
業社:デンカABSGR−1000)、タルク(日本タ
ルク社:MS−P)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR1602、ブタジエ
ン分60%)を表−1に示す割合にて計量し、ヘンシェ
ルミキサーにて混合した。この混合物を、40mmの1
軸押出機にて溶融混練し、ペレット形状の樹脂組成物を
得た。続いて、本樹脂組成物を使用して図−1に示す形
状の成形品A,Bを射出成形法にて得た。得られた成形
品の剛性、耐衝撃性、引き裂き性、反発性、比重、燃焼
カロリー等を測定した。その結果を表−1に示す。
【0024】成形品A:127mmの平方角板、厚さ=
0.86mm 成形品B:高さ=60mm、厚さ=0.7mm、d=6
0mm、t=5mm、a=30mm、b=50mm、c
=4mm
0.86mm 成形品B:高さ=60mm、厚さ=0.7mm、d=6
0mm、t=5mm、a=30mm、b=50mm、c
=4mm
【0025】
【表1】
【0026】実施例2〜5 ゴム強化スチレン系樹脂としてHI−PS(電気化学工
業社:デンカスチロールHI−S2)、タルク(日本タ
ルク社:MS−S)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR−1602)を表−
2に示す割合にてそれぞれ配合し、ヘンシェルミキサー
にて混合した。この混合物を実施例1と同様に溶融混練
し、ペレット形状の樹脂組成物を得たあと、更に成形品
を得た。得られた成形品の剛性、耐衝撃性、引き裂き
性、反発性、比重、燃焼カロリー等を測定した。その結
果を表2に示す。
業社:デンカスチロールHI−S2)、タルク(日本タ
ルク社:MS−S)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR−1602)を表−
2に示す割合にてそれぞれ配合し、ヘンシェルミキサー
にて混合した。この混合物を実施例1と同様に溶融混練
し、ペレット形状の樹脂組成物を得たあと、更に成形品
を得た。得られた成形品の剛性、耐衝撃性、引き裂き
性、反発性、比重、燃焼カロリー等を測定した。その結
果を表2に示す。
【0027】比較例1 ゴム強化スチレン系樹脂としてABS樹脂(電気化学工
業社:デンカABSGR−1000)を用いて、実施例
1と同様に溶融混練後成形品を得て、更にその物性を測
定した。その結果を表−1に示す。
業社:デンカABSGR−1000)を用いて、実施例
1と同様に溶融混練後成形品を得て、更にその物性を測
定した。その結果を表−1に示す。
【0028】比較例2〜6 ゴム強化スチレン系樹脂としてHI−PS(電気化学工
業社:デンカスチロールHI−S2)、タルク(日本タ
ルク社:MS−S)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR−1602)を表−
3に示す割合にてそれぞれ配合し、ヘンシェルミキサー
にて混合した。実施例−2と同様に、混練、成形により
成形品を得た。得られた成形品の物性を実施例1と同様
に測定した。その結果を表−3に示す。
業社:デンカスチロールHI−S2)、タルク(日本タ
ルク社:MS−S)及びスチレン−ブタジエンブロック
共重合体(電気化学工業社:STR−1602)を表−
3に示す割合にてそれぞれ配合し、ヘンシェルミキサー
にて混合した。実施例−2と同様に、混練、成形により
成形品を得た。得られた成形品の物性を実施例1と同様
に測定した。その結果を表−3に示す。
【0029】
【表2】
【0030】
【表3】
【0031】比較例7 ゴム強化スチレン系樹脂としてHI−PS(電気化学工
業社:デンカスチロールHI−S2),炭酸カルシウム
(竹原化合工業社:サンライト#100)及びスチレン
−ブタジエンブロック共重合体(電気化学工業社:ST
R−1602)を表−4に示す割合にて配合し、ヘンシ
ェルミキサーにて混合した。実施例−2と同様に、混
練、成形により成形品を得た。得られた成形品の物性を
実施例1と同様に測定した。その結果を表−4に示す。
業社:デンカスチロールHI−S2),炭酸カルシウム
(竹原化合工業社:サンライト#100)及びスチレン
−ブタジエンブロック共重合体(電気化学工業社:ST
R−1602)を表−4に示す割合にて配合し、ヘンシ
ェルミキサーにて混合した。実施例−2と同様に、混
練、成形により成形品を得た。得られた成形品の物性を
実施例1と同様に測定した。その結果を表−4に示す。
【0032】
【表4】
【0033】物性測定法 (1)剛性;成形品Bを用いて、上下位置での座屈強度
を測定。圧縮速度:50mm/min、単位:Kg。
を測定。圧縮速度:50mm/min、単位:Kg。
【0034】(2)耐衝撃性;成形品Bに120ccの
水を入れてフタシールしたものをコンクリート面に落下
させ、各高さでの試験数の50%が破壊する最高落下高
さを求めた。単位cm。
水を入れてフタシールしたものをコンクリート面に落下
させ、各高さでの試験数の50%が破壊する最高落下高
さを求めた。単位cm。
【0035】(3)折曲げ反発性:成形品Aを用いて、
図2の状態にて折曲げ圧縮試験を実施し、Hの値が5m
mの状態にて20秒間保持後に圧縮応力を開放する。こ
の後5分経過後のHの値を復元量として求める。折曲げ
速度:50mm/min、単位:mm (4)引き裂き強さ;成形品Aより、樹脂流れ方向にタ
テ、ヨコ方向に試験片を切り出し、JISK7128B
法に準じて引き裂き強さを求めた。単位:Kg
図2の状態にて折曲げ圧縮試験を実施し、Hの値が5m
mの状態にて20秒間保持後に圧縮応力を開放する。こ
の後5分経過後のHの値を復元量として求める。折曲げ
速度:50mm/min、単位:mm (4)引き裂き強さ;成形品Aより、樹脂流れ方向にタ
テ、ヨコ方向に試験片を切り出し、JISK7128B
法に準じて引き裂き強さを求めた。単位:Kg
【0036】(5)比重;ASTM D792に準拠 (6)燃焼カロリー JIS M8814に準拠
【0037】以下に実施例と比較例の結果を評価する。
比較例1,2のABS樹脂,HI−PS(ゴム強化スチ
レン系樹脂)のみでは成形性、剛性および耐衝撃性など
の物性バランスが優れているが、比重が低いために燃焼
カロリーが高く、また折曲げの時の反発性が高く減容性
能が低いが、実施例1,2の樹脂組成物では、ABS樹
脂,HI−PSの欠点を改善し、燃焼カロリーが低く、
また折曲げの時の反発性が低く減容が容易である。
比較例1,2のABS樹脂,HI−PS(ゴム強化スチ
レン系樹脂)のみでは成形性、剛性および耐衝撃性など
の物性バランスが優れているが、比重が低いために燃焼
カロリーが高く、また折曲げの時の反発性が高く減容性
能が低いが、実施例1,2の樹脂組成物では、ABS樹
脂,HI−PSの欠点を改善し、燃焼カロリーが低く、
また折曲げの時の反発性が低く減容が容易である。
【0038】次に、比較例3に示す様に、スチレン−ブ
タジエンブロック共重合体を含有しない場合には引き裂
き強度が高く、方向性があることから減容性能が劣り、
反対に比較例6のように含有量が多くなると、折曲反発
性が高く、剛性が低下するが、実施例2〜5に示す様
に、スチレン−ブタジエンブロック共重合体を1〜10
重量%含有させることにより、それらは改善され折曲反
発性、剛性、減容性能が良好になることが認められる。
タジエンブロック共重合体を含有しない場合には引き裂
き強度が高く、方向性があることから減容性能が劣り、
反対に比較例6のように含有量が多くなると、折曲反発
性が高く、剛性が低下するが、実施例2〜5に示す様
に、スチレン−ブタジエンブロック共重合体を1〜10
重量%含有させることにより、それらは改善され折曲反
発性、剛性、減容性能が良好になることが認められる。
【0039】また、比較例4に示す様に、タルクを含有
しない場合には発熱量が高く、また折曲げの時の反発性
が高く減容性能が低く、反対に比較例5の様に含有量が
多くなると発熱量は低減するが、耐衝撃性が極度に低下
し、容器用樹脂として不適当なもとなるが、実施例2〜
5に示す様に、タルクの含有量を10〜30重量%、好
ましくは20〜30重量%含有させることにより、発熱
量の低減、減容性能及び耐衝撃性が良好になることが認
められる。
しない場合には発熱量が高く、また折曲げの時の反発性
が高く減容性能が低く、反対に比較例5の様に含有量が
多くなると発熱量は低減するが、耐衝撃性が極度に低下
し、容器用樹脂として不適当なもとなるが、実施例2〜
5に示す様に、タルクの含有量を10〜30重量%、好
ましくは20〜30重量%含有させることにより、発熱
量の低減、減容性能及び耐衝撃性が良好になることが認
められる。
【0040】さらに、実施例4と比較例7を対比する
と、タルクの代わりに炭酸カルシュウムを使用すると、
折曲げの時の反発性が高く、減容性能が低く、方向性が
あることから減容性能が劣ることが認められる。
と、タルクの代わりに炭酸カルシュウムを使用すると、
折曲げの時の反発性が高く、減容性能が低く、方向性が
あることから減容性能が劣ることが認められる。
【0041】
【発明の効果】以上説明した様に、本発明によれば、剛
性、耐衝撃性を低下させることなく、いずれの方向にも
容易に引き裂くことができ、容易に減容できる減容性能
が良好であると共に燃焼カロリーが少ないスチレン系樹
脂組成物を得ることができる。また、本発明は、その樹
脂組成物を用いて成形することにより、剛性、耐衝撃性
を低下させることなく、減容性能が良好であると共に燃
焼カロリーが少ないシートおよび包装容器が得られる効
果がある。
性、耐衝撃性を低下させることなく、いずれの方向にも
容易に引き裂くことができ、容易に減容できる減容性能
が良好であると共に燃焼カロリーが少ないスチレン系樹
脂組成物を得ることができる。また、本発明は、その樹
脂組成物を用いて成形することにより、剛性、耐衝撃性
を低下させることなく、減容性能が良好であると共に燃
焼カロリーが少ないシートおよび包装容器が得られる効
果がある。
【図1】実施例1の樹脂組成物を使用して射出成形法に
て得られた成形品を示す説明図である。
て得られた成形品を示す説明図である。
【図2】折曲げ反発性の試験方法を示す説明図である。
1 フィルムゲート 2 樹脂流動方向 3 成形品A
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 鈴木 義博 千葉県市原市五井南海岸6番地 電気化学 工業株式会社千葉工場内 (72)発明者 木下 秀彦 埼玉県狭山市入間川1414番地46号 (72)発明者 阪本 芳男 埼玉県川越市神明町41番地2号 ユタカハ イツ102号 (72)発明者 佐藤 光弘 千葉県柏市布施810の43 (72)発明者 青木 研 埼玉県春日部市谷原3丁目5−1
Claims (3)
- 【請求項1】 ゴム強化スチレン系樹脂60〜89重量
%、タルク10〜30重量%及びスチレン−ブタジエン
ブロック共重合体1〜10重量%からなり、比重が1.
10〜1.35の範囲にあることを特徴とする樹脂組成
物。 - 【請求項2】 請求項1記載の樹脂組成物からなるシー
ト。 - 【請求項3】 請求項1記載の樹脂組成物からなる包装
容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5258863A JPH0790160A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 樹脂組成物、シートおよび包装容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5258863A JPH0790160A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 樹脂組成物、シートおよび包装容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0790160A true JPH0790160A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=17326085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5258863A Pending JPH0790160A (ja) | 1993-09-24 | 1993-09-24 | 樹脂組成物、シートおよび包装容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0790160A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001098085A (ja) * | 1999-07-27 | 2001-04-10 | Daicel Chem Ind Ltd | 合成樹脂シート |
| JP2010185087A (ja) * | 1999-07-27 | 2010-08-26 | Daicel Chem Ind Ltd | 合成樹脂シート |
| JP2011162639A (ja) * | 2010-02-09 | 2011-08-25 | Toyo Styrene Co Ltd | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-09-24 JP JP5258863A patent/JPH0790160A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001098085A (ja) * | 1999-07-27 | 2001-04-10 | Daicel Chem Ind Ltd | 合成樹脂シート |
| JP2010185087A (ja) * | 1999-07-27 | 2010-08-26 | Daicel Chem Ind Ltd | 合成樹脂シート |
| JP2011162639A (ja) * | 2010-02-09 | 2011-08-25 | Toyo Styrene Co Ltd | ゴム変性スチレン系樹脂組成物 |
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