JPH081005A

JPH081005A - メタクリル酸製造用触媒の製造法

Info

Publication number: JPH081005A
Application number: JP6140002A
Authority: JP
Inventors: Toshiaki Ui; 利明宇井; Akinori Okusako; 顕仙奥迫; Koichi Nagai; 功一永井
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 1994-06-22
Filing date: 1994-06-22
Publication date: 1996-01-09
Anticipated expiration: 2018-11-10
Also published as: JP3465350B2

Abstract

(57)【要約】【目的】高い反応性、選択性、触媒強度と長い触媒寿
命を合わせもつメタクリル酸製造用触媒の製造法を提供
することを目的とする。【構成】Ｐ−Ｍｏ系ヘテロポリ酸の部分中和塩からな
るメタクリル酸製造用触媒の製造法において、アンモニ
ウム根の存在下に触媒原料の水溶液または水懸濁液を混
合し、濃縮乾燥して得られる固体を窒素酸化物を含有す
るガス中、１５０〜４００℃の温度で処理してアンモニ
アを脱離させることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は気相接触酸化によるメタ
クリル酸の製造に用いられるヘテロポリ酸系触媒の改良
に関する。詳しくはメタクロレイン、イソブタン、イソ
酪酸、イソブチルアルデヒドなどを分子状酸素で気相接
触酸化してメタクリル酸を製造するために用いられるヘ
テロポリ酸系触媒の改良に関する。

【０００２】

【従来の技術】メタクロレインを気相接触酸化してメタ
クリル酸を製造するための触媒は数多く提案されており
（例えば、特開昭50-101316 号、特開昭50-142510 号、
特開昭59-4445 号など）、すでにその一部は工業規模の
生産に用いられている。また、イソ酪酸の酸化脱水素
（特開昭57-72935号など）、イソブチルアルデヒドの酸
化（特開昭57-144238 号など）によるメタクリル酸を製
造する触媒もよく知られている。さらに、イソブタンま
たは第三級ブタノールを酸化してメタクリル酸、メタク
ロレインを製造するための触媒（特開昭55-127328
号）、イソブタンを直接酸化してメタクリル酸、メタク
ロレインを得るための触媒（特開平2-42032 号）なども
提案されている。

【０００３】これらの反応に用いられる触媒としては、
いずれもモリブデンおよび燐を主成分とするヘテロポリ
酸および／またはその塩の構造を有するものであり、組
成に関してはバナジウムによるモリブデンの一部置換、
銅、アンチモン、ヒ素などの助触媒成分の添加等の改良
が提案されている。また、これらの触媒の調製法とし
て、特開昭57-165040 号には、アンモニウム根およびア
ルカリ金属を含むヘテロポリ酸塩を調製しておき、その
後、不活性ガス中４００〜５５０℃で焼成することによ
り脱アンモニアすることで低温活性な触媒が得られるこ
とが開示されている。

【０００４】触媒原料中に硝酸根が含まれていれば、触
媒焼成する際、硝酸根が分解して窒素酸化物が生成す
る。メタクロレインの合成に用いられるモリブデン−ビ
スマス系の触媒を焼成して調製する際に、焼成雰囲気中
において、硝酸根が分解して生成する二酸化窒素などの
窒素酸化物を１容量％以上、および酸素を０．５容量％
以上に保持して行う方法が知られている（特開平5-2373
88号）。また、窒素含有化合物（主に一酸化窒素）を用
いて、劣化触媒の再活性化を行う方法（特開昭56-91846
号）も知られている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、すでに
実用化されているメタクリル酸の製造において、公知の
触媒の問題点は、反応収率（活性と選択性）と触媒寿命
の両者を満足させる点で必ずしも十分でないことであ
る。例えばアクロレインからアクリル酸を製造する触媒
に較べ、反応の選択性が低いばかりでなく反応活性と寿
命も悪く、したがって大量の触媒が必要となり、設備費
用と触媒コストの負担が大きいのが現状である。イソブ
タン、イソ酪酸などを原料とする方法も未だに工業化さ
れていないのも触媒の性能が十分でないことが大きな理
由の一つである。

【０００６】本発明者らは、さきに触媒前駆体としてド
ーソン型のヘテロポリ酸塩（一部はヘテロポリ酸のアン
モニウム塩）を調製し、焼成によりケギン型ヘテロポリ
酸塩（一部はヘテロポリ酸のアンモニウム塩）に結晶転
移したのち、４００〜５００℃の温度で不活性ガス中で
焼成することにより脱アンモニアして調製する触媒の製
造法を提案した（特開平4-63139 号）。本発明の課題は
この触媒をさらに改良して、より高い反応活性、選択
性、触媒強度と長い触媒寿命を合わせもつ触媒を提供す
ることにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記の課題
を達成するために、ヘテロポリ酸系触媒の改良につい
て、鋭意検討した結果、ケギン型ヘテロポリ酸のアンモ
ニウム塩を脱アンモニアする際、不活性ガスのみでは少
なくとも４００℃以上の高温が必要であり、このため触
媒の表面積、細孔容積の低下、さらには触媒活性の低下
を招くことがわかった。そこで、この触媒焼成工程にお
いてケギン型ヘテロポリ酸のアンモニウム塩を、窒素酸
化物含有ガス中で低温にて脱アンモニアさせることによ
り、触媒の表面積および細孔容積の低下を抑制でき、高
活性の触媒が得られることを見いだし、本発明を完成す
るに到ったものである。

【０００８】すなわち本発明は、一般式Ｐa Ｍｏb Ｘｃ
ＹｄＺｅＯｆ（式中、Ｐ、Ｍｏ、Ｏはそれぞれ燐、モリ
ブデンおよび酸素を、Ｘは砒素、アンチモン、ホウ素、
銅、ゲルマニウム、ビスマス、ジルコニウム、セレン、
セリウム、鉄、クロム、ニッケル、マンガン、コバル
ト、スズ、銀、亜鉛、パラジウム、ロジウムおよびテル
ルからなる群より選ばれた少なくとも一種の元素を、Ｙ
はバナジウム、タングステンおよびニオブからなる群よ
り選ばれた少なくとも一種の元素を、Ｚはアルカリ金
属、アルカリ土類金属およびタリウムからなる群より選
ばれた少なくとも一種の元素を示し、また添字ａ、ｂ、
ｃ、ｄ、ｅおよびｆは各元素の原子比を示し、ｂ＝１２
とした時、ａは０（ゼロ）を含まない３以下の値を、
ｃ、ｄおよびｅは０（ゼロ）を含む３以下の値をとり、
ｆはＯ以外のそれぞれの元素の酸化状態および原子比に
よって定まる数値である）で表されるヘテロポリ酸の部
分中和塩からなるメタクリル酸製造用触媒の製造法にお
いて、アンモニウム根の存在下に触媒原料の水溶液また
は水懸濁液を混合し、濃縮乾燥して得られる固体を窒素
酸化物を含有するガス中、１５０〜４００℃の温度で処
理してアンモニアを脱離させることを特徴とするメタク
リル酸製造用触媒の製造法である。

【０００９】本発明の触媒の基本的な構造は従来からよ
く知られているリンモリブデン酸のアルカリ金属、アル
カリ土類金属、タリウムによる部分中和塩である。砒
素、アンチモン等の他の成分はメタクリル酸選択性の向
上等に有効であり、添加することが推奨される。これら
の元素を含む触媒が有効であることはすでに知られてい
る所であるが、本発明の特定の触媒調製条件と組み合わ
せることによりその有効性はさらに向上する。

【００１０】本発明の触媒は後に述べる混合、析出およ
び加熱熟成処理の段階でアンモニウム根が存在すること
が必須である。モリブデンおよびアンモニウムの原料と
してはモリブデン酸アンモニウムが適当であるが、酸化
モリブデン、リンモリブデン酸等とアンモニアまたはア
ンモニウム塩を組合せて用いてもよい。燐は燐酸を用い
るのが一般的であるが、燐酸アンモニウムなど他の必須
元素の塩などの形で用いてもよい。その他の成分は硝酸
塩、硫酸塩、炭酸塩、塩化物、水酸化物、酸化物、燐酸
塩等のいずれを用いてもよい。また、硝酸、硝酸アンモ
ニウム等の硝酸根含有化合物を添加してもよい。

【００１１】上記原料は少なくとも二種の水溶液または
懸濁溶液とし、この溶液を混合して沈澱を析出させる。
混合後、得られたスラリーは、１００〜２００℃で１時
間以上加熱熟成処理してもよい。加熱熟成処理時間は１
時間以上で有ればとくに制限されないが、通常は１〜４
２時間である。これ以上の時間処理してもそれに見合う
効果がない。

【００１２】加熱熟成処理が終わったスラリーは公知の
方法、すなわち箱型乾燥機、ドラム乾燥機、噴霧乾燥
機、バンド乾燥機、赤外乾燥機、気流乾燥機等で濃縮乾
燥される。用いる触媒原料、沈殿析出時の温度、ＰＨ、
その後の熟成処理、加熱処理等によりその結晶系はさま
ざまであるが、本発明に利用される触媒では、一般的に
ドーソン型のヘテロポリ酸塩、ケギン型のヘテロポリ酸
塩、または両者の混合物の構造になっている。

【００１３】ドーソン型ヘテロポリ酸塩になっている場
合は、これを１５０〜３５０℃程度で加熱するとケギン
型のヘテロポリ酸塩に転移するとともに、共存する硝酸
アンモニウム等の中和生成物が除去される。この加熱の
工程は公知の装置で実施されるが、硝酸アンモニウムの
急激な分解による触媒活性および強度への悪影響を避け
るため、約１０ｍｍ以下に分割した形状のヘテロポリ酸
を数時間かけて加熱することが望ましい。このようにし
て得られたケギン型ヘテロポリ酸塩は、ヘテロポリ酸の
アルカリ金属等の塩とヘテロポリ酸のアンモニウム塩と
の混合塩となっており、このままでは固体酸の性質がな
く活性が低いので焼成してアンモニウム根を脱離させる
必要がある。

【００１４】窒素などの不活性ガス雰囲気中でアンモニ
ウム根の脱離を行うには約４００〜５００℃、好ましく
は約４２０〜４５０℃の温度で焼成しなければならな
い。４００℃以下の温度であれば、アンモニウム根の脱
離が不十分であり高活性を発現できない。空気中で焼成
した場合は、約４００℃以上ではヘテロポリ酸の分解、
焼結がおこって活性が低くなってしまう。ところが、窒
素酸化物を含有するガス、特に一酸化窒素と窒素等の不
活性ガスの混合ガスで処理すると、１５０〜４００℃、
さらに好ましくは２５０〜３５０℃の低温で処理するこ
とにより、簡単にアンモニウム根が脱離する。窒素酸化
物を含有するガス中の一酸化窒素濃度は約１〜１００容
量％、好ましくは約２〜２０容量％であり、処理時間は
約０．５〜１０時間である。

【００１５】窒素酸化物を用いると、なぜ低温でアンモ
ニウム根が脱離するのかについての作用機構は明らかで
ないが、アンモニアと窒素酸化物の脱硝反応（ＮＯ＋Ｎ
Ｈ₃→Ｎ₂）が関与しているのではないかと考えられ
る。

【００１６】触媒原料中に硝酸根が含まれている場合、
その熱分解によって窒素酸化物が発生するが、本発明の
ようにヘテロポリ酸アンモニウム塩のアンモニウム根を
低温で除去するにはそれだけでは量的に不十分であり、
積極的に窒素酸化物を添加しなければならない。

【００１７】アンモニウム根の脱離の状態は、メタクロ
レインの酸化反応での活性試験でも確認できるが、触媒
（ケギン型ヘテロポリ酸塩）の赤外吸収スペクトルで１
４００ｃｍ^-1付近のアンモニウムイオンの吸収が消滅し
ていることで確認できる。また、熱分析においても、窒
素気流中ではケギン型ヘテロポリ酸塩は、４００℃以上
の温度でないと重量減少、発熱ピークの発生がみられな
いにもかかわらず、一酸化窒素と窒素の混合ガス気流中
では２００℃前後より重量減少、発熱ピークの発生が確
認できる。

【００１８】ドーソン型ヘテロポリ酸塩を直接、窒素酸
化物含有ガスで１５０〜４００℃で処理しても、ドーソ
ン型ヘテロポリ酸塩からケギン型ヘテロポリ酸塩への転
移、硝酸アンモニウム等の中和生成物の除去、アンモニ
ウム根の脱離が進行し、触媒の焼成が終了する。

【００１９】本発明の触媒は、窒素酸化物含有ガスでア
ンモニウム根の脱離を行ったのち、さらに空気中で約４
００℃以下で焼成することは差し支えない。

【００２０】本発明の方法で調製した触媒は、アンモニ
アの脱離温度が低いため、それだけ高表面積の触媒にな
っており、さらに高活性である。

【００２１】本発明の触媒はメタクロレインの酸化をは
じめ種々の原料の酸化によるメタクリル酸の製造に用い
られるが、使用にあたっては触媒単独、またはαアルミ
ナ、シリカ、シリコンカーバイト等の低表面積担体に担
持または希釈混合した形で用いられ、固定床の場合は円
柱状、球状、リング状、クローバー状、歯車状、塊状等
に成形して用いられる。これらの形状に成形するための
方法は公知の成形法、すなわち打錠成形、転動造粒、押
出成形、流動造粒、噴霧造粒等の方法が用いられる。成
形性の改良あるいは成形体の活性、強度向上のためにグ
ラファイト、ステアリン酸、ガラス繊維等各種の添加物
を成形時に添加してもかまわない。流動床、移動床など
の反応形式を用いることもできる。

【００２２】本発明で得られた触媒の物性は、触媒組
成、調製法によっても異なるが、通常、表面積が１〜２
０ｍ²／ｇ、成形後の細孔容積が０．１〜０．４ｃｍ³
／ｇ、細孔半径が５００〜１００００Å、圧壊強度は１
ｋｇ以上である。同一条件で調製した触媒では、窒素酸
化物含有ガス中で低温にて脱アンモニアさせることによ
り、触媒の表面積および細孔容積は大きくなる。

【００２３】本発明の触媒を用いて、メタクロレインを
気相で接触酸化してメタクリル酸を製造する場合、使用
される原料としては必ずしも純粋のメタクロレインであ
る必要はなく、イソブチレンやターシャリーブタノール
を気相接触酸化した得られたメタクロレイン含有ガスで
も、また液相法で得られたメタクロレインを気化したも
のでも良い。

【００２４】酸素源は純粋な酸素でも良いが、工業的に
は空気が使用される。その他の希釈ガスとしては、窒
素、二酸化炭素、水蒸気等を用いることができる。反応
原料ガス中のメタクロレイン濃度は約１〜１０％、メタ
クロレインに対する酸素の比は約１〜５程度が用いられ
る。原料ガスの空間速度は約５００〜５０００ｈ^-1の範
囲，反応温度は約２６０〜３４０℃程度が好ましい。反
応圧力は常圧付近または若干の加圧下で行われるのが普
通である。

【００２５】また本発明の触媒を用いて、イソブタンを
直接酸化してメタクリル酸、メタクロレインを製造する
場合は、原料ガス中のイソブタン濃度は約１５％以上の
高濃度の方がよい。酸素源としては純酸素、酸素富化空
気、空気等が用いられる。イソブタンに対する酸素の比
は約０．２〜２程度が適当である。

【００２６】反応ガス中には水蒸気を約３〜３０％の範
囲で含有することが望ましい。原料ガス中に窒素、二酸
化炭素、一酸化炭素等の希釈ガスが含まれていてもよ
い。この反応では転化率はさほど高くできないので未反
応イソブタンおよび場合により酸素は回収して再循環さ
れる。副生メタクロレインは再循環するか別の反応器に
導きメタクリル酸に酸化する。空間速度は約３００〜３
０００ｈ^-1、反応温度は約２７０〜３４０℃程度が好ま
しい。反応圧力は常圧または加圧下で行われる。

【００２７】本発明の触媒は、イソ酪酸の酸化脱水素、
イソブチルアルデヒドの酸化によるメタクリル酸製造に
も用いることが出来る。またイソブチレンから一段でメ
タクリル酸を製造する際にも用いることが可能である。
これらの反応では、メタクロレインの酸化と同様な反応
条件が採用できる。

【００２８】

【発明の効果】本発明の方法で製造した触媒はメタクリ
ル酸の製造において、従来の触媒よりも高い反応活性、
選択性、良好な強度と長い触媒寿命を有している。とく
に反応活性、選択性が高いため、その工業的な意義は大
きい。

【００２９】

【実施例】以下、実施例を挙げて、本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定
されるものではない。転化率、および選択率の定義は下
記のとおりである。（メタクロレイン酸化反応）メタクロレイン転化率＝（反応メタクロレインモル数／供給メタクロレイン
モル数）×100メタクリル酸選択率＝（生成メタクリル酸モル数／反応メタクロレイン
モル数）×100 （イソブタン酸化反応）イソフ゛タン転化率＝（反応イソフ゛タンモル数／供給イソフ゛タンモ
ル数）×100メタクロレイン選択率＝（生成メタクロレインモル数／反応イソフ゛タン
モル数）×100メタクリル酸選択率＝（生成メタクリル酸モル数／反応イソフ゛タン
モル数）×100

【００３０】実施例１イオン交換水４８００ｇに８５％燐酸４５０ｇ、燐酸銅
Ｃｕ₃（ＰＯ₄）₂・３Ｈ₂Ｏ１３０ｇ、硝酸セシウ
ム８１９ｇ、６０％砒酸水溶液２８４ｇを加え、４０℃
に保持して撹拌溶解し、均一な水溶液とした。（Ａ液）ステンレス製２０Ｌジャケット付き反応器にイオン交換
水６９９０ｋｇを仕込み、温度を４０℃に保持した。そ
こにモリブデン酸アンモニウム（ＮＨ₄）₆Ｍｏ₇Ｏ₃₂
・４Ｈ₂Ｏ６３５６ｇを添加し、撹拌溶解させた。
（Ｂ液）

【００３１】Ａ液をＢ液の入っている反応器に全量注入
して沈澱を析出させスラリーとした後、五酸化バナジウ
ム１３７ｇを添加し、ジャケットにスチームを流して１
２５℃に加熱し、熟成処理を３８時間行った後、乾燥機
中、１２０℃で水分を蒸発させた。この段階の乾固物
は、Ｘ線回折でいわゆるドーソン型のヘテロポリ酸塩構
造であった。乳鉢で粉砕した乾固物１００部に対し、水
３０部およびガラス繊維４部を加え混錬後、金型を用い
て押出成形し、直径５ｍｍ、長さ約７ｍｍの成形触媒原
料を得た。これを１２０℃で乾燥後、空気気流中３２０
℃で２時間焼成した。この段階の触媒はＸ線回折および
赤外吸収分析でケギン型のヘテロポリ酸塩構造であっ
た。

【００３２】この段階の触媒４０ｇを内径２５mmのガラ
ス管に充填し、一酸化窒素６０ｃｃ／ｍｉｎと窒素５４
０ｃｃ／ｍｉｎの混合ガス流通下、３５０℃で３時間処
理して触媒を得た。この触媒は比表面積が１３．９ｍ²
／ｇもあり、赤外吸収分析では１４００ｃｍ^-1のアンモ
ニウム根に帰属されるピークが消滅していた。

【００３３】この触媒９ｍｌを内径１５ｍｍのガラス製
反応管に充填し、メタクロレイン４モル％、酸素１２モ
ル％、水蒸気１６モル％、残りが窒素からなる組成の原
料ガスを空間速度（ＳＴＰ基準）６７０ｈ^-1で反応管を
通し、反応温度２７０℃でメタクロレイン酸化反応の活
性試験を行った。その結果、メタクロレイン転化率７
８．０％、メタクリル酸選択率８４．２％であった。な
お、以下の実施例においてもメタクロレイン酸化反応活
性試験の条件は同一である。

【００３４】実施例２実施例１において、ケギン型ヘテロポリ酸塩の触媒４０
ｇを内径２５ｍｍのガラス管に充填し、一酸化窒素１２
０ｃｃ／ｍｉｎと窒素５４０ｃｃ／ｍｉｎの混合ガス流
通下２５０℃で３時間処理して触媒を得た以外は実施例
１と同様に触媒を調製した。活性試験の結果、メタクロ
レイン転化率８０．４％、メタクリル酸の選択率８４．
５％であった。

【００３５】実施例３実施例１において、ケギン型ヘテロポリ酸塩の触媒４０
ｇを内径２５ｍｍのガラス管に充填し、一酸化窒素３０
ｃｃ／ｍｉｎと窒素５７０ｃｃ／ｍｉｎの混合ガス流通
下２５０℃で３時間処理して触媒を得た以外は実施例１
と同様に触媒を調製し、活性試験を行った。活性試験の
結果、メタクロレイン転化率７８．４％、メタクリル酸
の選択率８４．２％であった。

【００３６】比較例１実施例１において、ケギン型ヘテロポリ酸塩の触媒を、
窒素中４３５℃で３時間、さらに空気中３８０℃で３時
間焼成して触媒を得た以外は実施例１と同様に触媒を調
製し活性試験を行った。この触媒は比表面積が６．５ｍ
²／ｇであり、活性試験の結果、メタクロレイン転化率
６８．０％、メタクリル酸選択率８４．６％であった。

【００３７】実施例４実施例１において調製した触媒を用いて、イソブタン酸
化反応を行った。触媒６ｍｌを内径１５ｍｍのガラス製
反応管に充填し、イソブタン２５モル％、酸素１２モル
％、水蒸気１５モル％、残りが窒素からなる組成の原料
ガスを空間速度（ＳＴＰ基準）１０００ｈ^-1で反応管を
通し、反応温度３１０℃で反応を行った。その結果、イ
ソブタン転化率７．９％、メタクロレイン選択率９．４
％、メタクリル酸選択率５９．６％であった。なお、以
下の実施例においてもイソブタン酸化反応活性試験の条
件は同一である。

【００３８】比較例２実施例１において、ケギン型ヘテロポリ酸塩の触媒４０
ｇを内径２５ｍｍのガラス管に充填し、窒素６００ｃｃ
／ｍｉｎ流通下、３５０℃で３時間処理して触媒を得た
以外は実施例１と同様に触媒を調製した。この触媒は赤
外吸収分析において、１４００ｃｍ^-1のアンモニウム根
に帰属されるピークが残っていた。イソブタン酸化反応
活性試験の結果、イソブタン転化率２．２％、メタクロ
レイン選択率２２．１％、メタクリル酸選択率４８．２
％であった。

【００３９】比較例３実施例１において、ケギン型ヘテロポリ酸塩の触媒４０
ｇを内径２５ｍｍのガラス管に充填し、窒素６００ｃｃ
／ｍｉｎ流通下、４３５℃で３時間処理して触媒を得た
以外は実施例１と同様に触媒を調製した。この触媒は赤
外吸収分析において、１４００ｃｍ^-1のアンモニウム根
に帰属されるピークは消滅していたが、比表面積は１
０．１ｍ²／ｇであった。イソブタン酸化反応活性試験
の結果、イソブタン転化率６．４％、メタクロレイン選
択率８．７％、メタクリル酸選択率５４．３％であっ
た。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式Ｐa Ｍｏb ＸｃＹｄＺｅＯｆ（式
中、Ｐ、Ｍｏ、Ｏはそれぞれ燐、モリブデンおよび酸素
を、Ｘは砒素、アンチモン、ホウ素、銅、ゲルマニウ
ム、ビスマス、ジルコニウム、セレン、セリウム、鉄、
クロム、ニッケル、マンガン、コバルト、スズ、銀、亜
鉛、パラジウム、ロジウムおよびテルルからなる群より
選ばれた少なくとも一種の元素を、Ｙはバナジウム、タ
ングステンおよびニオブからなる群より選ばれた少なく
とも一種の元素を、Ｚはアルカリ金属、アルカリ土類金
属およびタリウムからなる群より選ばれた少なくとも一
種の元素を示し、また添字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆ
は各元素の原子比を示し、ｂ＝１２とした時、ａは０
（ゼロ）を含まない３以下の値を、ｃ、ｄおよびｅは０
（ゼロ）を含む３以下の値をとり、ｆはＯ以外のそれぞ
れの元素の酸化状態および原子比によって定まる数値で
ある）で表されるヘテロポリ酸の部分中和塩からなるメ
タクリル酸製造用触媒の製造法において、アンモニウム
根の存在下に触媒原料の水溶液または水懸濁液を混合
し、濃縮乾燥して得られる固体を窒素酸化物を含有する
ガス中、１５０〜４００℃の温度で処理してアンモニア
を脱離させることを特徴とするメタクリル酸製造用触媒
の製造法。
【請求項２】窒素酸化物を含有するガス中の一酸化窒
素濃度が１〜１００容量％である請求項１記載の製造
法。