JPH08103457A

JPH08103457A - 眼内レンズ

Info

Publication number: JPH08103457A
Application number: JP26468694A
Authority: JP
Inventors: Tsutomu Sunada; 力砂田
Original assignee: Nidek Co Ltd
Current assignee: Nidek Co Ltd
Priority date: 1994-10-03
Filing date: 1994-10-03
Publication date: 1996-04-23
Anticipated expiration: 2020-04-20
Also published as: JP3640690B2

Abstract

(57)【要約】【目的】眼内レンズ手術において発生の予想される術
後合併症の抑制、さらには、術前からの内眼的疾患の治
療のために薬剤を効率よく投与できる眼内レンズを提供
する。【構成】水晶体を取り除いた後に眼内に挿入される眼
内レンズにおいて、薬剤を吸収もしくは保持するととも
に、眼内に挿入後に吸収もしくは保持した薬剤を徐々に
眼内に放出する薬剤徐放手段を設けたことを特徴とす
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水晶体を取り除いた後
に眼内に挿入される眼内レンズに関する。

【０００２】

【従来の技術】白内障の治療としては、水晶体を摘出し
た後に眼内レンズを挿入する眼内レンズ手術がある。眼
内レンズ手術は近年急速に進歩し、その安全性が飛躍的
に向上し、手術の中でも最も安全な手術の部類に挙げら
れるほどになったといわれている。従来眼内レンズ手術
では、薬剤としては手術に直接必要な麻酔、ヒアルロン
酸ナトリウム、生理食塩水等を使用するにすぎなかっ
た。

【０００３】このように安全な手術として確立された眼
内レンズ手術においても、術後の炎症や後発白内障、と
いった水晶体を取り去ること自体に起因すると考えられ
る術後合併症がある。これら合併症の問題に対し、生体
内での適合性を向上させるべく眼内レンズの表面を処理
するという試みがある。また、合併症を抑制する薬剤も
開発されており、眼内レンズの表面にこれら薬剤を塗布
する試みもある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、眼内レ
ンズの表面処理による方法は、種々のものが提案されて
いるが、有効性、安定性、コストの点で満足できる物は
いまだ存在しない。また、眼内レンズへの薬剤の塗布も
予防や治療に要するほどの量を含むことはできない。し
かも、比較的長い時間その効果を保持することはできな
い。

【０００５】本発明は、上記のような事情に鑑み、眼内
レンズ手術において発生の予想される術後合併症の抑
制、さらには、術前からの内眼的疾患の治療のために薬
剤を効率よく投与できる眼内レンズを提供することを技
術課題とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、次のような構成を持つことを特徴とす
る。（１）水晶体を取り除いた後に眼内に挿入される眼内
レンズにおいて、液体の薬剤または液体に溶解した薬剤
を吸収もしくは保持するとともに、眼内に挿入後に吸収
もしくは保持した薬剤を徐々に眼内に放出する薬剤徐放
手段を設けたことを特徴とする。

【０００７】（２）（１）の薬剤徐放手段の材質は含
水性又は含油性の材質からなり、液体の薬剤または液体
に溶解した薬剤を吸収含有することを特徴とする。

【０００８】（３）（２）の眼内レンズは、屈折力を
持つ光学部と、該光学部を眼内に支持固定するための支
持部を有し、前記薬剤徐放手段は前記光学部または支持
部に取り付けたことを特徴とする。

【０００９】（４）（２）の薬剤徐放手段は表面積を
増加させるための穴又は溝を備えることを特徴とする。

【００１０】（５）（１）の薬剤徐放手段は、液体の
薬剤または液体に溶解した薬剤を保持するとともに眼内
に挿入後に保持した薬剤を徐放するための多数の穴を持
つことを特徴とする。

【００１１】（６）（５）の薬剤徐放手段は、光学部
もしくは支持部に取り付け又は一体的に形成されること
を特徴とする。

【００１２】

【実施例１】以下、本発明の一実施例を図面に基づいて
説明する。図１は本発明に係る眼内レンズの平面形状を
示した図である。１は屈折力を持った光学部であり、一
般には凸レンズに形成される。２は光学部１を眼内に支
持固定するための支持部であり、支持部２は光学部１の
径方向に対向して周方向に湾曲して２本延び、支持部２
の弾性力により光学部１は眼内の所定位置に支持され
る。光学部１と支持部２は一体的に形成され、いわゆる
ワンピ−スタイプと称される眼内レンズである。その材
質はＰＭＭＡを主成分として、紫外線吸収剤等の色素を
分散させている。

【００１３】３は炎症や後発白内障などの術後合併症を
抑制する治療薬を含有させる薬剤含有部である。薬剤含
有部３は手術操作の障害とならないように、支持部２の
光学部側に取り付けられている。薬剤含有部３は含水性
又は含油性ポリマ−の材質（もちろん含水性でかつ含油
性の材質であっても差支えない）からなり、液体の薬剤
あるいは液体に溶解された薬剤を含有することができる
とともに、その薬剤を眼内で徐々に放出する機能（徐放
機能）を有している。この機能を有する材質としては、
ポリビニルピロリドン、ポリヒドロキシエチルメタクリ
レ−ト、ヂメチルホルムアミド、ポリビニルアルコ−
ル、ポリリン酸等に代表される材質が挙げられる。

【００１４】薬剤含有部３の支持部２への取り付けは、
接着等周知の方法により物理的に取り付けることができ
る他、化学結合によっても行うことができる（両者の併
用であっても構わない）。なお、薬剤含有部は必要に応
じてその体積を変えることができる。薬剤含有部３への
薬剤の含有は、眼内レンズ挿入手術の直前に行うことも
できるが、眼内レンズの製造時に予め含ませておくこと
もできる。特に、溶液に溶解するタイプの薬剤において
は、予め含ませた後に溶媒のみを乾燥除去することで、
薬剤含有部３の分子マトリックスの中に長期にわたり薬
剤を保管させておくことができる。

【００１５】このような構成の眼内レンズは、薬剤含有
部３が薬剤のタンクあるいは担体といった役割を果たし
て眼内に薬剤を持ち込む。そして、眼内に挿入された薬
剤含有部３は、眼内で適当な期間にわたり薬剤を徐放す
るようになる。

【００１６】この薬剤含有部３による薬剤の徐放効果
を、本出願人は次のような実験を行い確認した。まず、
図２に示す如く中心部１０がＰＭＭＡ、周辺部１１がＰ
ＨＥＭＡからなるボタン状のものを作成する。作成方法
は、周知の技術によりＰＭＭＡのロッドを作成した後、
ＰＭＭＡロッド周囲をＰＨＥＭＡモノマ−で満たした
す。その後、重合開始剤を加え加熱し重合硬化させ、こ
れを機械加工により厚さ２ｍｍ程の寸法で切り出す。こ
のボタン状のものに染料を薬剤に見立て含有させた後、
所定量の水溶液中に浸し、その濃度を時間をおって測定
した。その結果、徐放効果は図３のグラフに示すように
１週間以上にわたることが確認できた。

【００１７】なお、上記の実施例では、薬剤含有部３を
支持部２へ取り付けた例を示したが、薬剤含有部３の取
り付けは、手術操作の障害や光学的性能に影響を与えな
い位置が好ましく、例えば図４に示す位置等種々の部分
に取り付けることができる（図中の斜線で示す部分が薬
剤含有部である）。図４の（ａ）は光学部１の周回りに
取り付けた例、（ｂ）は支持部２自体を薬剤含有部とし
た例、（ｃ）は光学部１の裏面（または表面）に取り付
けた例である。（ｄ）は光学部１と支持部２とを別個に
加工した後、これをカシメ等により接合したいわゆるス
リ−ピ−スタイプの眼内レンズへの取り付け例であり、
薬剤含有部は円板状の部分からのびた足がカシメ等によ
り光学部１に取り付けられている。（ｅ）のものは薬剤
含有部に穴を設けた例であり、この場合、薬剤含有部の
表面積を増加させることができるので、薬剤の吸収、徐
放の速度を制御することも可能となる。また穴を設ける
代わりに溝を設けるようにしてもよい。

【００１８】なお、薬剤含有部３に含有させる薬剤は、
一つに限られるわけではなく、複数であっても良い。複
数の薬剤を含有させる場合は、薬剤含有部３を複数設け
ることにより別々に含有させることもできる。

【００１９】

【実施例２】図５は実施例２の眼内レンズの平面形状を
示した図である。３´は多数の穴３´ａを持った薬剤保
持部であり、薬剤保持部３´は支持部２´及び光学部１
´とともに一体的に形成されたものである。材質はＰＭ
ＭＡ等周知のものが使用でき、表面処理が施されたもの
であってもよい。

【００２０】実施例２の眼内レンズにおいては、薬剤保
持部３´に開けられた多数の穴３´ａに薬剤あるいは薬
剤溶液を染み込ませることにより、この多数の穴が薬剤
を眼内に持ち込む担体の役目を果たす。薬剤を薬剤保持
部３´の穴３´ａに含有させるのは、実施例１と同様に
眼内レンズ挿入手術直前に行ってもよいし、製造時に予
め含ませておくこともできる。溶液に溶解するタイプの
薬剤の場合は、予め含ませた後溶媒のみ乾燥除去するこ
とで、結晶、あるいは紛体の状態で穴に保持され、長期
にわたり容易に薬剤を保管できる。さらにこの状態にす
ると、溶解した後に薬剤としての機能を果たすまでの時
間が溶液の状態のときより長くかかるため、長期間の徐
放効果が期待できる（徐放効果が早く必要な場合は、挿
入前に溶液に戻して行っても良い）。

【００２１】薬剤保持部３´による薬剤の保持能力を、
本出願人は次のような実験を行い確認した。図６に示す
ごとく、ＰＭＭＡのロッドを周知の技術により旋盤加工
し、中心部２０を光学部としてその周辺部２１にドリル
により０．３ｍｍの穴２２を多数開ける。その後、研磨
を施す。これに濃度３０％の塩化ナトリウム水溶液を薬
剤に見立て穴２２に染み込ませた後、溶媒である水を蒸
発乾燥させて穴の中に塩化ナトリウムの結晶を保持させ
た。この結果、アサンプル穴内に０．６８ｇの塩化ナト
リウムを保持していた。

【００２２】実施例２の眼内レンズにおいても、実施例
１と同様に薬剤保持部３´を設ける位置は種々の位置に
設けることが可能である（図７参照）。また、薬剤保持
部３´の体積及び穴３´ａの大きさも必要に応じて変え
ることができる。

【００２３】

【発明の効果】以上説明したように、本発明の眼内レン
ズによれば、眼内レンズ手術における術後合併症の抑制
や術前からの内眼的疾患の治療のために必要な薬剤を眼
内レンズに十分に付与できるため、薬剤の投与を効率良
く行うことができる。これにより、さらに高い手術の安
全性と質の高い視機能供与への寄与が可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１の眼内レンズの平面形状を示す図であ
る。

【図２】薬剤の徐放効果を確認するために行った実験の
テストサンプルを示す図である。

【図３】図２のテストサンプルの徐放効果を示す図であ
る。

【図４】実施例１における薬剤含有部３の他の取り付け
位置の例を示した図である。

【図５】実施例２の眼内レンズの平面形状を示した図で
ある。

【図６】薬剤保持部３´による薬剤の保持能力を確認す
るために行った実験のテストサンプルを示す図である。

【図７】薬剤保持部３´を設ける位置の他の例を示した
図である。

【符号の説明】

１光学部２支持部３薬剤含有部３´ 薬剤保持部３´ａ穴

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成７年６月３０日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項１

【補正方法】変更

【補正内容】

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】０００６

【補正方法】変更

【補正内容】

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するために、次のような構成を持つことを特徴とす
る。（１）水晶体を取り除いた後に眼内に挿入される眼内
レンズにおいて、薬剤を吸収もしくは保持するととも
に、眼内に挿入後に吸収もしくは保持した薬剤を徐々に
眼内に放出する薬剤除放手段を設けたことを特徴とす
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水晶体を取り除いた後に眼内に挿入され
る眼内レンズにおいて、液体の薬剤または液体に溶解し
た薬剤を吸収もしくは保持するとともに、眼内に挿入後
に吸収もしくは保持した薬剤を徐々に眼内に放出する薬
剤徐放手段を設けたことを特徴とする眼内レンズ。
【請求項２】請求項１の薬剤徐放手段の材質は含水性
又は含油性の材質からなり、液体の薬剤または液体に溶
解した薬剤を吸収含有することを特徴とする眼内レン
ズ。
【請求項３】請求項２の眼内レンズは、屈折力を持つ
光学部と、該光学部を眼内に支持固定するための支持部
を有し、前記薬剤徐放手段は前記光学部または支持部に
取り付けたことを特徴とする眼内レンズ。
【請求項４】請求項２の薬剤徐放手段は表面積を増加
させるための穴又は溝を備えることを特徴とする眼内レ
ンズ。
【請求項５】請求項１の薬剤徐放手段は、液体の薬剤
または液体に溶解した薬剤を保持するとともに眼内に挿
入後に保持した薬剤を徐放するための多数の穴を持つこ
とを特徴とする眼内レンズ。
【請求項６】請求項５の薬剤徐放手段は、光学部もし
くは支持部に取り付け又は一体的に形成されることを特
徴とする眼内レンズ。