JPH0813335A - 液体柔軟仕上剤組成物 - Google Patents
液体柔軟仕上剤組成物Info
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- JPH0813335A JPH0813335A JP15346494A JP15346494A JPH0813335A JP H0813335 A JPH0813335 A JP H0813335A JP 15346494 A JP15346494 A JP 15346494A JP 15346494 A JP15346494 A JP 15346494A JP H0813335 A JPH0813335 A JP H0813335A
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- acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 pH６以下における経日保存においても、香り
の変化を起こさず、各種衣料に対して十分な柔軟性、帯
電防止性を与える液体柔軟仕上剤の提供。 【構成】 (a) 下記式（Ｉ）で表される第３級アミン、
その中和物又は第４級化物と、(b) 炭素数12〜22の脂肪
酸と、(c) 特定の香気成分の２種以上を含む香料とを含
有し、(a) 成分と(b) 成分の重量比 (b)／(a)＝１／99
〜30／70で、(c)成分を合計で組成物中0.02〜１重量％
含有し、組成物のpHが６以下である液体柔軟仕上剤組成
物。 【化１】 〔R1はC1-4のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、R2
及びR3はC11-21のアルキル基又はアルケニル基、m は１
〜10の数、n は２又は３の数を示す。〕
の変化を起こさず、各種衣料に対して十分な柔軟性、帯
電防止性を与える液体柔軟仕上剤の提供。 【構成】 (a) 下記式（Ｉ）で表される第３級アミン、
その中和物又は第４級化物と、(b) 炭素数12〜22の脂肪
酸と、(c) 特定の香気成分の２種以上を含む香料とを含
有し、(a) 成分と(b) 成分の重量比 (b)／(a)＝１／99
〜30／70で、(c)成分を合計で組成物中0.02〜１重量％
含有し、組成物のpHが６以下である液体柔軟仕上剤組成
物。 【化１】 〔R1はC1-4のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、R2
及びR3はC11-21のアルキル基又はアルケニル基、m は１
〜10の数、n は２又は３の数を示す。〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は繊維の柔軟仕上剤組成物
に関し、詳しくは、低pH下における経日保存において
も、香りの変化を起こさない液体柔軟仕上剤組成物に関
する。
に関し、詳しくは、低pH下における経日保存において
も、香りの変化を起こさない液体柔軟仕上剤組成物に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は殆どがジ
（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライド
に代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基を
有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物であ
る。また、従来より各種アミンを柔軟基剤とする液体柔
軟仕上剤も知られている。これらの基剤は少量で各種繊
維に対して良好な柔軟効果を有するからである。
家庭用柔軟仕上剤として市販されている商品は殆どがジ
（硬化牛脂アルキル）ジメチルアンモニウムクロライド
に代表されるような１分子中に２個の長鎖アルキル基を
有する第４級アンモニウム塩を主成分とした組成物であ
る。また、従来より各種アミンを柔軟基剤とする液体柔
軟仕上剤も知られている。これらの基剤は少量で各種繊
維に対して良好な柔軟効果を有するからである。
【０００３】ところで、柔軟仕上剤を使用する目的は柔
軟性、帯電防止性を付与する目的以外に、洗濯工程から
乾燥、着用に至る間に香りを楽しむことが重要な要素に
なっている。このため殆どの柔軟仕上剤には香料が配合
されており、様々な工夫がなされている。また、特開平
４−108174号公報においては、分子内にアシロキシ基１
個とアミド基１個を有する第３級型モノアミン、又はそ
の中和物もしくは第４級化物を含有する柔軟仕上剤が、
各種繊維に対して、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、
且つ優れた弾力性を付与し得ることが開示されている
が、柔軟仕上剤のpHが６以下の低pH下において経日保存
による香りの著しい変化を起こすという問題があった。
従って本発明が解決しようとする課題は、pH６以下の低
pH下における経日保存においても、香りの変化を起こす
ことなく、各種衣料に対して十分な柔軟性、帯電防止性
を与える液体柔軟仕上剤を提供することにある。
軟性、帯電防止性を付与する目的以外に、洗濯工程から
乾燥、着用に至る間に香りを楽しむことが重要な要素に
なっている。このため殆どの柔軟仕上剤には香料が配合
されており、様々な工夫がなされている。また、特開平
４−108174号公報においては、分子内にアシロキシ基１
個とアミド基１個を有する第３級型モノアミン、又はそ
の中和物もしくは第４級化物を含有する柔軟仕上剤が、
各種繊維に対して、十分な柔軟性、帯電防止性を与え、
且つ優れた弾力性を付与し得ることが開示されている
が、柔軟仕上剤のpHが６以下の低pH下において経日保存
による香りの著しい変化を起こすという問題があった。
従って本発明が解決しようとする課題は、pH６以下の低
pH下における経日保存においても、香りの変化を起こす
ことなく、各種衣料に対して十分な柔軟性、帯電防止性
を与える液体柔軟仕上剤を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決する為、鋭意検討した結果、極めて選択された成
分の組み合わせを行うことにより、上記目的を達成し得
ることを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発明
は、下記(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分を含有し、
(a) 成分と(b) 成分の重量比が、〔(b) 成分〕／〔(a)
成分〕＝１／99〜30／70であり、かつ(c) 成分を合計で
組成物中0.02〜１重量％含有し、組成物のpHが６以下、
好ましくは 1.5〜４であることを特徴とする液体柔軟仕
上剤組成物を提供するものである。 (a) 成分：下記一般式（Ｉ）で表される第３級アミン、
該第３級アミン（Ｉ）の無機酸もしくは有機酸による中
和物、又は該第３級アミン（Ｉ）の第４級化物。
を解決する為、鋭意検討した結果、極めて選択された成
分の組み合わせを行うことにより、上記目的を達成し得
ることを見い出し、本発明を完成した。即ち、本発明
は、下記(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分を含有し、
(a) 成分と(b) 成分の重量比が、〔(b) 成分〕／〔(a)
成分〕＝１／99〜30／70であり、かつ(c) 成分を合計で
組成物中0.02〜１重量％含有し、組成物のpHが６以下、
好ましくは 1.5〜４であることを特徴とする液体柔軟仕
上剤組成物を提供するものである。 (a) 成分：下記一般式（Ｉ）で表される第３級アミン、
該第３級アミン（Ｉ）の無機酸もしくは有機酸による中
和物、又は該第３級アミン（Ｉ）の第４級化物。
【０００５】
【化２】
【０００６】〔式中、 R1：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 R2, R3：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数11
〜21のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m ：１〜10の数を示す。
基を示す。 R2, R3：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数11
〜21のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m ：１〜10の数を示す。
【０００７】n ：２又は３の数を示す。〕 (b) 成分：下記一般式(II)で表される脂肪酸。 R4COOH (II) 〔式中、R4：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜21のアルキル
基又はアルケニル基を示す。〕 (c) 成分：下記香気成分からなる群より選ばれる少なく
とも２種を含有する香料。アンブリノール、ボルネオー
ル、シトロネロール、ジヒドロミルセノール、ゲラニオ
ール、シス−３−ヘキセノール、マグノール、フェノキ
サノール、フェニルエチルアルコール、サンダルシン
ス、サンダルマイソールコア、ターピネオール、テトラ
ヒドロリナロール、テトラヒドロマグノール、ベンズア
ルデヒド、シトロネラール、フロラロゾン、ヘキシルシ
ンナミックアルデヒド、リリアール、アセチルセドレン
クール、カンファー、カシメラン、α−ダマスコン、ダ
マセノン、エチルアミルケトン、イオノン、イソイース
ーパー、メチル−β−ナフチルケトン、メチルイオノン
Ｇ、ラズベリーケトン、ローズフェノン、テンタロー
ム、アンバーコア、アンブロキサン、クマリン、ジフェ
ニルオキサイド、ネロリンヤラヤラ、パールライド、ロ
ーズオキサイド、クロナール、ムスクケトン、リモネ
ン、ターピノレン20、ボアザンブレンフォルテ、バニリ
ン、アセチルイソオイゲノール、アリルアミルグリコレ
ート、イソアミルサリシレート、ビューヴァーテート、
ベンジルベンゾエート、ベンジルサリシレート、２−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート、４−ｔ−ブチルシ
クロヘキシルアセテート、シンナミルシンナメート、ジ
メチルボルニルカルビニルアセテート、フルテート、ゲ
ラニルアセテート、エディオン、リファローム、モスシ
ンス、ポアレネート、トリクロロデセニルアセテート、
アルデヒドＣ−14ピーチ、アルデヒドＣ−16ストロベリ
ー、アルデヒドＣ−18ココナッツ、アニマリス、アンバ
ーＩ、アンブロックス、アップルＺ.2601 、アルモアゼ
オイル、バジルオイル、ベンゾイン、イリスＩ、ラブダ
ナムレジノイド、ラバンジングロッソ、レモンマップ
Ｚ.1201 、オリバナムレジノイド、パチュリ。
基又はアルケニル基を示す。〕 (c) 成分：下記香気成分からなる群より選ばれる少なく
とも２種を含有する香料。アンブリノール、ボルネオー
ル、シトロネロール、ジヒドロミルセノール、ゲラニオ
ール、シス−３−ヘキセノール、マグノール、フェノキ
サノール、フェニルエチルアルコール、サンダルシン
ス、サンダルマイソールコア、ターピネオール、テトラ
ヒドロリナロール、テトラヒドロマグノール、ベンズア
ルデヒド、シトロネラール、フロラロゾン、ヘキシルシ
ンナミックアルデヒド、リリアール、アセチルセドレン
クール、カンファー、カシメラン、α−ダマスコン、ダ
マセノン、エチルアミルケトン、イオノン、イソイース
ーパー、メチル−β−ナフチルケトン、メチルイオノン
Ｇ、ラズベリーケトン、ローズフェノン、テンタロー
ム、アンバーコア、アンブロキサン、クマリン、ジフェ
ニルオキサイド、ネロリンヤラヤラ、パールライド、ロ
ーズオキサイド、クロナール、ムスクケトン、リモネ
ン、ターピノレン20、ボアザンブレンフォルテ、バニリ
ン、アセチルイソオイゲノール、アリルアミルグリコレ
ート、イソアミルサリシレート、ビューヴァーテート、
ベンジルベンゾエート、ベンジルサリシレート、２−ｔ
−ブチルシクロヘキシルアセテート、４−ｔ−ブチルシ
クロヘキシルアセテート、シンナミルシンナメート、ジ
メチルボルニルカルビニルアセテート、フルテート、ゲ
ラニルアセテート、エディオン、リファローム、モスシ
ンス、ポアレネート、トリクロロデセニルアセテート、
アルデヒドＣ−14ピーチ、アルデヒドＣ−16ストロベリ
ー、アルデヒドＣ−18ココナッツ、アニマリス、アンバ
ーＩ、アンブロックス、アップルＺ.2601 、アルモアゼ
オイル、バジルオイル、ベンゾイン、イリスＩ、ラブダ
ナムレジノイド、ラバンジングロッソ、レモンマップ
Ｚ.1201 、オリバナムレジノイド、パチュリ。
【０００８】以下、本発明について詳細に述べる。 〔(a) 成分〕本発明の組成物の(a) 成分として前記一般
式（Ｉ）で表される第３級アミン（以下、第３級アミン
（Ｉ）と略記する）、第３級アミン（Ｉ）の無機酸もし
くは有機酸による中和物、又は第３級アミン（Ｉ）の第
４級化物が使用される。上記第３級アミン（Ｉ）のうち
で好ましいものとしては、下記に示される化合物が挙げ
られる。
式（Ｉ）で表される第３級アミン（以下、第３級アミン
（Ｉ）と略記する）、第３級アミン（Ｉ）の無機酸もし
くは有機酸による中和物、又は第３級アミン（Ｉ）の第
４級化物が使用される。上記第３級アミン（Ｉ）のうち
で好ましいものとしては、下記に示される化合物が挙げ
られる。
【０００９】
【化３】
【００１０】ここでR2基及びR3基は、ラウリン酸、パル
ミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、エイコサン
酸、ドコサン酸、オレイン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、硬
化パーム油由来脂肪酸、未硬化パーム油由来脂肪酸、
（２−テトラデシル）オクタデカン酸等よりカルボキシ
ル基を除いて得られる炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基である。
ミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、エイコサン
酸、ドコサン酸、オレイン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、硬
化パーム油由来脂肪酸、未硬化パーム油由来脂肪酸、
（２−テトラデシル）オクタデカン酸等よりカルボキシ
ル基を除いて得られる炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基である。
【００１１】これら第３級アミン（Ｉ）の中で、R1＝CH
3 であり、R2, R3＝硬化牛脂脂肪酸よりカルボキシル基
を除いて得られる残基であり、m ＝２であり、n ＝２又
は３である化合物が特に好ましい。
3 であり、R2, R3＝硬化牛脂脂肪酸よりカルボキシル基
を除いて得られる残基であり、m ＝２であり、n ＝２又
は３である化合物が特に好ましい。
【００１２】第３級アミン（Ｉ）は、Ｎ−低級アルキル
アルカノールアミンやジエタノールアミン等のジアルカ
ノールアミンのシアノエチル化、水素添加反応により得
られる下記一般式(III)
アルカノールアミンやジエタノールアミン等のジアルカ
ノールアミンのシアノエチル化、水素添加反応により得
られる下記一般式(III)
【００１３】
【化４】
【００１４】〔式中、R1，m 及びn は前記の意味を示
す。〕で表される化合物を、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の炭素数12〜22の脂肪酸又は該脂肪酸の低級アル
キルエステルと反応させることにより得ることができ
る。又、本発明の組成物は上記縮合反応生成物として、
得られる下記一般式(IV)
す。〕で表される化合物を、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の炭素数12〜22の脂肪酸又は該脂肪酸の低級アル
キルエステルと反応させることにより得ることができ
る。又、本発明の組成物は上記縮合反応生成物として、
得られる下記一般式(IV)
【００１５】
【化５】
【００１６】〔式中、R1，R3, m 及びn は前記の意味を
示す。〕で表される化合物を含有していても何等問題な
い。
示す。〕で表される化合物を含有していても何等問題な
い。
【００１７】本発明の(a) 成分中の第３級アミン（Ｉ）
の無機酸もしくは有機酸による中和物を得るための酸と
しては、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸等の無機酸や、酢
酸、乳酸、グリコール酸、シュウ酸、コハク酸、クエン
酸、マレイン酸、フマル酸、プロピオン酸、マロン酸、
グルタル酸、アジピン酸、リンゴ酸、クロトン酸、安息
香酸、パラトルエンスルホン酸、ポリアクリル酸等の有
機酸、好ましくは無機酸又は炭素数１〜７の有機酸が挙
げられるが、塩酸が最も安価で高性能である。また、中
和物を得るには、第３級アミン（Ｉ）を予め中和したも
のを水に分散してもよいし、酸水溶液中に第３級アミン
（Ｉ）を液状又は固体状で投入してもよい。勿論第３級
アミン（Ｉ）と酸成分を同時に水に投入してもよい。ま
た、第３級アミン（Ｉ）の第４級化物は、第３級アミン
（Ｉ）を塩化メチル、ヨウ化メチル、ジアルキル硫酸等
の４級化剤を用いた公知の方法で４級化することにより
得ることができる。
の無機酸もしくは有機酸による中和物を得るための酸と
しては、塩酸、硝酸、リン酸、硫酸等の無機酸や、酢
酸、乳酸、グリコール酸、シュウ酸、コハク酸、クエン
酸、マレイン酸、フマル酸、プロピオン酸、マロン酸、
グルタル酸、アジピン酸、リンゴ酸、クロトン酸、安息
香酸、パラトルエンスルホン酸、ポリアクリル酸等の有
機酸、好ましくは無機酸又は炭素数１〜７の有機酸が挙
げられるが、塩酸が最も安価で高性能である。また、中
和物を得るには、第３級アミン（Ｉ）を予め中和したも
のを水に分散してもよいし、酸水溶液中に第３級アミン
（Ｉ）を液状又は固体状で投入してもよい。勿論第３級
アミン（Ｉ）と酸成分を同時に水に投入してもよい。ま
た、第３級アミン（Ｉ）の第４級化物は、第３級アミン
（Ｉ）を塩化メチル、ヨウ化メチル、ジアルキル硫酸等
の４級化剤を用いた公知の方法で４級化することにより
得ることができる。
【００１８】〔(b) 成分〕本発明の(b) 成分としては、
前記一般式(II)で表される脂肪酸が使用されるが、その
具体例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチ
ン酸、ステアリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、オレ
イン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、硬化パーム油由来脂肪
酸、未硬化パーム油由来脂肪酸、（２−テトラデシル）
オクタデカン酸等が例示され、これらの脂肪酸は単一で
もよく又は２種以上の混合物であっても良い。
前記一般式(II)で表される脂肪酸が使用されるが、その
具体例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチ
ン酸、ステアリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、オレ
イン酸、硬化牛脂由来脂肪酸、硬化パーム油由来脂肪
酸、未硬化パーム油由来脂肪酸、（２−テトラデシル）
オクタデカン酸等が例示され、これらの脂肪酸は単一で
もよく又は２種以上の混合物であっても良い。
【００１９】〔(c) 成分〕本発明の(c) 成分としては、
前記香気成分からなる群より選ばれる少なくとも２種を
含有する香料が使用される。この中で好ましくは次のも
のが使用される。シトロネロール、ジヒドロミルセノー
ル、ゲラニオール、マグノール、フェノキサノール、サ
ンダルマイソールコア、ターピネオール、テトラヒドロ
リナロール、ベンズアルデヒド、フロラロゾン、ヘキシ
ルシンナミックアルデヒド、リリアール、アセチルセド
レンクール、ダマセノン、イオノン、メチル−β−ナフ
チルケトン、メチルイオノンＧ、ラズベリーケトン、ロ
ーズフェノン、テンタローム、アンバーコア、アンブロ
キサン、クマリン、ジフェニルオキサイド、パールライ
ド、ローズオキサイド、ムスクケトン、リモネン、ボア
ザンブレンフォルテ、バニリン、アリルアミルグリコレ
ート、ベンジルベンゾエート、ベンジルサリシレート、
２−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、４−ｔ−ブ
チルシクロヘキシルアセテート、フルテート、ゲラニル
アセテート、アルデヒドＣ−14ピーチ、アルデヒドＣ−
18ココナッツ、エディオン、リファローム、モスシン
ス、ポアレネート、トリクロロデセニルアセテート、ア
ンブロックス、ベンゾイン、ラブダナムレジノイド、ラ
バンジングロッソ、オリバナムレジノイド、パチュリ等
である。
前記香気成分からなる群より選ばれる少なくとも２種を
含有する香料が使用される。この中で好ましくは次のも
のが使用される。シトロネロール、ジヒドロミルセノー
ル、ゲラニオール、マグノール、フェノキサノール、サ
ンダルマイソールコア、ターピネオール、テトラヒドロ
リナロール、ベンズアルデヒド、フロラロゾン、ヘキシ
ルシンナミックアルデヒド、リリアール、アセチルセド
レンクール、ダマセノン、イオノン、メチル−β−ナフ
チルケトン、メチルイオノンＧ、ラズベリーケトン、ロ
ーズフェノン、テンタローム、アンバーコア、アンブロ
キサン、クマリン、ジフェニルオキサイド、パールライ
ド、ローズオキサイド、ムスクケトン、リモネン、ボア
ザンブレンフォルテ、バニリン、アリルアミルグリコレ
ート、ベンジルベンゾエート、ベンジルサリシレート、
２−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、４−ｔ−ブ
チルシクロヘキシルアセテート、フルテート、ゲラニル
アセテート、アルデヒドＣ−14ピーチ、アルデヒドＣ−
18ココナッツ、エディオン、リファローム、モスシン
ス、ポアレネート、トリクロロデセニルアセテート、ア
ンブロックス、ベンゾイン、ラブダナムレジノイド、ラ
バンジングロッソ、オリバナムレジノイド、パチュリ等
である。
【００２０】〔液体柔軟仕上剤組成物〕本発明組成物に
おいて、(a) 成分と(b) 成分の配合量は、その合計量で
３〜30重量％が好ましい。(a) 成分と(b) 成分の合計量
が３重量％未満の場合には柔軟付与効果が不充分であ
り、一方30重量％を超える場合には組成物の流動性が損
なわれ、使用勝手が不便である。また、(a) 成分と(b)
成分の重量比は、〔(b) 成分〕／〔(a) 成分〕＝１／99
〜30／70であることが必要であり、好ましくは１／99〜
25／75、さらに好ましくは１／99〜20／80である。該比
率が１／99未満および30／70を超える場合には組成物の
香りの変化が著しい。さらに、(c) 成分は合計で組成物
中に0.02〜１重量％配合される。(c) 成分の量が0.02重
量％未満の場合には、柔軟剤を使用する目的の一つであ
る「香りを楽しむ」という目的を達成する為には不充分
であり、１重量％を超える場合には組成物の香りが強過
ぎ、不快感を与える虞れがある。
おいて、(a) 成分と(b) 成分の配合量は、その合計量で
３〜30重量％が好ましい。(a) 成分と(b) 成分の合計量
が３重量％未満の場合には柔軟付与効果が不充分であ
り、一方30重量％を超える場合には組成物の流動性が損
なわれ、使用勝手が不便である。また、(a) 成分と(b)
成分の重量比は、〔(b) 成分〕／〔(a) 成分〕＝１／99
〜30／70であることが必要であり、好ましくは１／99〜
25／75、さらに好ましくは１／99〜20／80である。該比
率が１／99未満および30／70を超える場合には組成物の
香りの変化が著しい。さらに、(c) 成分は合計で組成物
中に0.02〜１重量％配合される。(c) 成分の量が0.02重
量％未満の場合には、柔軟剤を使用する目的の一つであ
る「香りを楽しむ」という目的を達成する為には不充分
であり、１重量％を超える場合には組成物の香りが強過
ぎ、不快感を与える虞れがある。
【００２１】本発明組成物に、更にジメチルポリシロキ
サン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレン基で
変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコーン化合
物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレン基で
変性されたジメチルポリシロキサンを配合することによ
り吸水性能を損なうことなく柔軟処理された衣料の肌ざ
わりを改良できる。これらのシリコーン化合物は本発明
の(a) 成分と(b) 成分の合計量に対し 0.3〜５重量％配
合されるのが好ましい。また、粘度の調整のために塩化
ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等の無
機電解質を0.05〜0.4 重量％添加するのが望ましい。
サン、部分的にアミノ基又はポリオキシアルキレン基で
変性されたジメチルポリシロキサン等のシリコーン化合
物、特に好ましくは部分的にポリオキシアルキレン基で
変性されたジメチルポリシロキサンを配合することによ
り吸水性能を損なうことなく柔軟処理された衣料の肌ざ
わりを改良できる。これらのシリコーン化合物は本発明
の(a) 成分と(b) 成分の合計量に対し 0.3〜５重量％配
合されるのが好ましい。また、粘度の調整のために塩化
ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等の無
機電解質を0.05〜0.4 重量％添加するのが望ましい。
【００２２】本発明組成物には通常の液体柔軟仕上剤に
使用されているポリオキシエチレン（５〜50モル）アル
キル又はアルケニル（C12-24）エーテル等やポリオキシ
エチレン（５〜50モル）アルキル又はアルケニルアミン
等のノニオン界面活性剤、エタノール、８−アセチル化
蔗糖変性エタノール、イソプロパノール、プロピレング
リコールやエチレングリコール、グリセリンのような溶
剤又は尿素などを配合することができる。また、柔軟仕
上剤基剤として既知の非イオン或いはカチオン化合物、
長鎖アルコール等を併用してもよい。また、製品の外観
のために顔料又は染料を、仕上がりの白さのために蛍光
増白剤を、或いは製造時及び輸送時やハンドリング時の
消泡のためにシリコーンなどの消泡剤を配合することも
できる。
使用されているポリオキシエチレン（５〜50モル）アル
キル又はアルケニル（C12-24）エーテル等やポリオキシ
エチレン（５〜50モル）アルキル又はアルケニルアミン
等のノニオン界面活性剤、エタノール、８−アセチル化
蔗糖変性エタノール、イソプロパノール、プロピレング
リコールやエチレングリコール、グリセリンのような溶
剤又は尿素などを配合することができる。また、柔軟仕
上剤基剤として既知の非イオン或いはカチオン化合物、
長鎖アルコール等を併用してもよい。また、製品の外観
のために顔料又は染料を、仕上がりの白さのために蛍光
増白剤を、或いは製造時及び輸送時やハンドリング時の
消泡のためにシリコーンなどの消泡剤を配合することも
できる。
【００２３】本発明組成物は、例えば以下の方法により
製造することが出来る。 (a) 成分と(b) 成分を予め混合し、水相に添加し、
次に(c) 成分を添加する方法。 (c) 成分を予め水相に添加し、それに予め混合した
(a) 成分と(b) 成分を添加する方法。 (a) 成分を水相に添加し、次に(b) 成分を添加、そ
して(c) 成分を添加する方法。 (a) 成分と(b) 成分を予め混合したものに水を添加
し、次に(c) 成分を添加する方法。 また、(a) 成分が第３級アミン（Ｉ）の酸による中和物
の場合、上記製造法において(a) 成分は第３級アミン
（Ｉ）の中和物として使用してもよく、第３級アミン
（Ｉ）と酸を別々に添加し、組成物中で中和反応を行い
中和物とすることも出来る。その際酸は(b) 成分、水、
あるいは第４成分と予め混合し添加してもよく、別に添
加しても良い。但し、(c) 成分と酸とを予め混合する事
は(c) 成分の著しい劣化を招くので好ましくない。
製造することが出来る。 (a) 成分と(b) 成分を予め混合し、水相に添加し、
次に(c) 成分を添加する方法。 (c) 成分を予め水相に添加し、それに予め混合した
(a) 成分と(b) 成分を添加する方法。 (a) 成分を水相に添加し、次に(b) 成分を添加、そ
して(c) 成分を添加する方法。 (a) 成分と(b) 成分を予め混合したものに水を添加
し、次に(c) 成分を添加する方法。 また、(a) 成分が第３級アミン（Ｉ）の酸による中和物
の場合、上記製造法において(a) 成分は第３級アミン
（Ｉ）の中和物として使用してもよく、第３級アミン
（Ｉ）と酸を別々に添加し、組成物中で中和反応を行い
中和物とすることも出来る。その際酸は(b) 成分、水、
あるいは第４成分と予め混合し添加してもよく、別に添
加しても良い。但し、(c) 成分と酸とを予め混合する事
は(c) 成分の著しい劣化を招くので好ましくない。
【００２４】
【発明の効果】本発明によれば、各種の繊維、特に合成
繊維に対し良好な風合い及び十分な柔軟性、帯電防止性
を付与でき、且つ、pH６以下の低pH下での経日保存にお
いても、香りの変化がない液体柔軟仕上剤組成物を提供
することができる。
繊維に対し良好な風合い及び十分な柔軟性、帯電防止性
を付与でき、且つ、pH６以下の低pH下での経日保存にお
いても、香りの変化がない液体柔軟仕上剤組成物を提供
することができる。
【００２５】
実施例１〜30及び比較例１〜10 表１に示した(a) 成分、表２に示した(b) 成分、および
表３に示した(c) 成分を用いて表４及び表５に示す配合
の柔軟仕上剤組成物を調製した。なお、いずれの配合の
場合もポリオキシエチレン（20モル）ラウリルエーテル
を(a) 成分と(b) 成分の合計重量に対して１重量％配合
し、またCaCl2 を0.2 重量％配合し、残部を水としてpH
を６以下に調整した。得られた柔軟仕上剤組成物につい
て、以下の方法により香り及び柔軟性の評価を行った。
結果を表４及び表５に示す。
表３に示した(c) 成分を用いて表４及び表５に示す配合
の柔軟仕上剤組成物を調製した。なお、いずれの配合の
場合もポリオキシエチレン（20モル）ラウリルエーテル
を(a) 成分と(b) 成分の合計重量に対して１重量％配合
し、またCaCl2 を0.2 重量％配合し、残部を水としてpH
を６以下に調整した。得られた柔軟仕上剤組成物につい
て、以下の方法により香り及び柔軟性の評価を行った。
結果を表４及び表５に示す。
【００２６】＜匂いの経日安定性＞表４及び表５に示す
配合の組成物について、50℃にて１ケ月間および３ケ月
間保存したものを同一配合組成の製造直後の試料と比較
し香りの評価を行った。 ○：製造直後品と差がない。 △：製造直後品と少し差が認められる。 ×：製造直後品と明確な差が認められる。
配合の組成物について、50℃にて１ケ月間および３ケ月
間保存したものを同一配合組成の製造直後の試料と比較
し香りの評価を行った。 ○：製造直後品と差がない。 △：製造直後品と少し差が認められる。 ×：製造直後品と明確な差が認められる。
【００２７】＜柔軟性＞ (1) 処理方法 市販の木綿タオル２kg、アクリルジャージ１kgを 3.5°
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表４及び表
５に示した柔軟仕上剤組成物を3.0 ｇとなるように投入
し、25℃、１分間攪拌下で処理した。 (2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性、合成繊維の風合いの評価を行った。柔軟性、風合
いの評価は、ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウム
クロライド15重量％からなる柔軟剤20mlで処理した布を
対照にして一対比較を行った。評価基準は次のようにし
た。なお、風合いはアクリルジャージの弾力性が対照に
比べて、高い方を＋、低い方を−とする。 ＋２：対照より柔らかい、又は対照より弾力性が高い ＋１：対照よりやや柔らかい、又は対照より弾力性がや
や高い ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい、又は対照より弾力性が
やや低い −２：対照の方が柔らかい、又は対照より弾力性が低い
DH硬水にて市販洗剤アタック（花王株式会社、登録商
標）にて５回繰り返し洗濯（30リットル洗濯機）をし、
繊維についていた繊維処理剤を除去した後、表４及び表
５に示した柔軟仕上剤組成物を3.0 ｇとなるように投入
し、25℃、１分間攪拌下で処理した。 (2) 評価方法 上記方法で処理した布を室内で風乾後、25℃、65％RHの
恒温恒湿室にて24時間放置した。これらの布について柔
軟性、合成繊維の風合いの評価を行った。柔軟性、風合
いの評価は、ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウム
クロライド15重量％からなる柔軟剤20mlで処理した布を
対照にして一対比較を行った。評価基準は次のようにし
た。なお、風合いはアクリルジャージの弾力性が対照に
比べて、高い方を＋、低い方を−とする。 ＋２：対照より柔らかい、又は対照より弾力性が高い ＋１：対照よりやや柔らかい、又は対照より弾力性がや
や高い ０：対照と同じ −１：対照の方がやや柔らかい、又は対照より弾力性が
やや低い −２：対照の方が柔らかい、又は対照より弾力性が低い
【００２８】
【表１】
【００２９】注：本表において残基とは脂肪酸よりカル
ボキシル基を除いて得られる残基を意味する。
ボキシル基を除いて得られる残基を意味する。
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 13/46
Claims (3)
- 【請求項１】 下記(a) 成分、(b) 成分及び(c) 成分を
含有し、(a) 成分と(b) 成分の重量比が、〔(b) 成分〕
／〔(a) 成分〕＝１／99〜30／70であり、かつ(c) 成分
を合計で組成物中0.02〜１重量％含有し、組成物のpHが
６以下であることを特徴とする液体柔軟仕上剤組成物。 (a) 成分：下記一般式（Ｉ）で表される第３級アミン、
該第３級アミン（Ｉ）の無機酸もしくは有機酸による中
和物、又は該第３級アミン（Ｉ）の第４級化物。 【化１】 〔式中、 R1：炭素数１〜４のアルキル基又はヒドロキシアルキル
基を示す。 R2, R3：同一又は異なって、直鎖又は分岐鎖の炭素数11
〜21のアルキル基又はアルケニル基を示す。 m ：１〜10の数を示す。 n ：２又は３の数を示す。〕 (b) 成分：下記一般式(II)で表される脂肪酸。 R4COOH (II) 〔式中、 R4：直鎖又は分岐鎖の炭素数11〜21のアルキル基又はア
ルケニル基を示す。〕 (c) 成分：下記香気成分からなる群より選ばれる少なく
とも２種を含有する香料。 アンブリノール、ボルネオール、シトロネロール、ジヒ
ドロミルセノール、ゲラニオール、シス−３−ヘキセノ
ール、マグノール、フェノキサノール、フェニルエチル
アルコール、サンダルシンス、サンダルマイソールコ
ア、ターピネオール、テトラヒドロリナロール、テトラ
ヒドロマグノール、ベンズアルデヒド、シトロネラー
ル、フロラロゾン、ヘキシルシンナミックアルデヒド、
リリアール、アセチルセドレンクール、カンファー、カ
シメラン、α−ダマスコン、ダマセノン、エチルアミル
ケトン、イオノン、イソイースーパー、メチル−β−ナ
フチルケトン、メチルイオノンＧ、ラズベリーケトン、
ローズフェノン、テンタローム、アンバーコア、アンブ
ロキサン、クマリン、ジフェニルオキサイド、ネロリン
ヤラヤラ、パールライド、ローズオキサイド、クロナー
ル、ムスクケトン、リモネン、ターピノレン20、ボアザ
ンブレンフォルテ、バニリン、アセチルイソオイゲノー
ル、アリルアミルグリコレート、イソアミルサリシレー
ト、ビューヴァーテート、ベンジルベンゾエート、ベン
ジルサリシレート、２−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセ
テート、４−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、シ
ンナミルシンナメート、ジメチルボルニルカルビニルア
セテート、フルテート、ゲラニルアセテート、エディオ
ン、リファローム、モスシンス、ポアレネート、トリク
ロロデセニルアセテート、アルデヒドＣ−14ピーチ、ア
ルデヒドＣ−16ストロベリー、アルデヒドＣ−18ココナ
ッツ、アニマリス、アンバーＩ、アンブロックス、アッ
プルＺ.2601 、アルモアゼオイル、バジルオイル、ベン
ゾイン、イリスＩ、ラブダナムレジノイド、ラバンジン
グロッソ、レモンマップＺ.1201 、オリバナムレジノイ
ド、パチュリ。 - 【請求項２】 (a) 成分を表す一般式（Ｉ）において、
R1＝CH3 であり、R2，R3＝硬化牛脂脂肪酸よりカルボキ
シル基を除いて得られる残基であり、m ＝２であり、n
＝２又は３である請求項１記載の液体柔軟仕上剤組成
物。 - 【請求項３】 組成物のpHが 1.5〜４である請求項１又
は２記載の液体柔軟仕上剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15346494A JPH0813335A (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15346494A JPH0813335A (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0813335A true JPH0813335A (ja) | 1996-01-16 |
Family
ID=15563142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15346494A Pending JPH0813335A (ja) | 1994-07-05 | 1994-07-05 | 液体柔軟仕上剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0813335A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2810849A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-04 | Sarl Le Lavandin De Grignan | Composition acaricide utilisant de la coumarine comme agent actif |
| WO2008081995A1 (ja) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Kao Corporation | 繊維処理剤 |
| JP2012197534A (ja) * | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Kao Corp | 液体柔軟剤組成物の増粘抑制方法 |
| JP2012233281A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-11-29 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051097A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
-
1994
- 1994-07-05 JP JP15346494A patent/JPH0813335A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2810849A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-04 | Sarl Le Lavandin De Grignan | Composition acaricide utilisant de la coumarine comme agent actif |
| WO2008081995A1 (ja) | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Kao Corporation | 繊維処理剤 |
| JP2012197534A (ja) * | 2011-03-22 | 2012-10-18 | Kao Corp | 液体柔軟剤組成物の増粘抑制方法 |
| JP2012233281A (ja) * | 2011-05-02 | 2012-11-29 | Lion Corp | 液体柔軟剤組成物 |
| JP2023051097A (ja) * | 2021-09-30 | 2023-04-11 | ライオン株式会社 | 液体柔軟剤組成物 |
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