JPH08139044A - 半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方法、及び熱処理装置 - Google Patents
半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方法、及び熱処理装置Info
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- JPH08139044A JPH08139044A JP30318794A JP30318794A JPH08139044A JP H08139044 A JPH08139044 A JP H08139044A JP 30318794 A JP30318794 A JP 30318794A JP 30318794 A JP30318794 A JP 30318794A JP H08139044 A JPH08139044 A JP H08139044A
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P90/00—Enabling technologies with a potential contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
- Y02P90/30—Computing systems specially adapted for manufacturing
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- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 簡便かつ高速な手法によりドーズ量依存性を
考慮した不純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布の
シミュレーションを行うことができるシミュレーション
方法を提供し、ドーズ量依存性を考慮してイオン注入及
び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方法及び熱
処理装置を提供する。 【構成】 半導体製造プロセスにおいて、半導体基板に
不純物を導入し、RTA等の熱処理により不純物を拡散
させる際、不純物の濃度分布を、少なくとも導入された
不純物の総量(ドーズ)に基づく計算を含む工程により
シミュレートするもので、その熱処理プロセスにおい
て、導入された不純物の総量を測定し(2)、これにつ
いてパラメータの抽出(3)及び計算(5)を行い、サ
ンプルは必要に応じ熱処理装置部(1)で形成する。
考慮した不純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布の
シミュレーションを行うことができるシミュレーション
方法を提供し、ドーズ量依存性を考慮してイオン注入及
び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方法及び熱
処理装置を提供する。 【構成】 半導体製造プロセスにおいて、半導体基板に
不純物を導入し、RTA等の熱処理により不純物を拡散
させる際、不純物の濃度分布を、少なくとも導入された
不純物の総量(ドーズ)に基づく計算を含む工程により
シミュレートするもので、その熱処理プロセスにおい
て、導入された不純物の総量を測定し(2)、これにつ
いてパラメータの抽出(3)及び計算(5)を行い、サ
ンプルは必要に応じ熱処理装置部(1)で形成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体製造プロセスに
おけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方
法、及び熱処理装置に関する。特に、半導体基板に不純
物を導入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物
拡散領域を得る工程を有する場合についての半導体製造
プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領
域の形成方法、及び熱処理装置に関するものである。
おけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方
法、及び熱処理装置に関する。特に、半導体基板に不純
物を導入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物
拡散領域を得る工程を有する場合についての半導体製造
プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領
域の形成方法、及び熱処理装置に関するものである。
【0002】本発明は、例えば、半導体製造プロセスで
行われている半導体内への不純物注入後の熱処理による
不純物の再分布について、半導体プロセスシミュレーシ
ョンによる不純物濃度分布の予測の向上と、その予測を
半導体プロセスにフィードバックするシステムとして利
用することができる。
行われている半導体内への不純物注入後の熱処理による
不純物の再分布について、半導体プロセスシミュレーシ
ョンによる不純物濃度分布の予測の向上と、その予測を
半導体プロセスにフィードバックするシステムとして利
用することができる。
【0003】
【従来の技術】従来、半導体製造プロセスにおいてイオ
ン注入等の不純物導入を行う場合は、実測であるSIM
S(Secondary Ion Mass Spec
trometry)測定などにより、不純物濃度分布を
確認する必要がある。一方、この不純物濃度分布をシミ
ュレーションにより予測することが行われている。
ン注入等の不純物導入を行う場合は、実測であるSIM
S(Secondary Ion Mass Spec
trometry)測定などにより、不純物濃度分布を
確認する必要がある。一方、この不純物濃度分布をシミ
ュレーションにより予測することが行われている。
【0004】半導体製造プロセスには、半導体内に注入
した不純物を熱処理によって活性化する工程がある。特
に近年、高温短時間の熱処理(RTA:Rapid T
hermal Annealing)を用いるプロセス
が定着している。活性化した不純物濃度分布を半導体プ
ロセスシミュレーションによって予測することはよく行
われていることだが、現在用いられている従来モデルの
RTAのシミュレーションでは、不純物総量(ドーズ。
以下本明細書中、ドーズ量と称することもある)による
差が考慮されていない。しかし、現実にはドーズの高低
によって拡散の様子が異なり、不純物濃度分布に差が生
じている。
した不純物を熱処理によって活性化する工程がある。特
に近年、高温短時間の熱処理(RTA:Rapid T
hermal Annealing)を用いるプロセス
が定着している。活性化した不純物濃度分布を半導体プ
ロセスシミュレーションによって予測することはよく行
われていることだが、現在用いられている従来モデルの
RTAのシミュレーションでは、不純物総量(ドーズ。
以下本明細書中、ドーズ量と称することもある)による
差が考慮されていない。しかし、現実にはドーズの高低
によって拡散の様子が異なり、不純物濃度分布に差が生
じている。
【0005】即ち、従来のシミュレーション方法に不純
物総量(ドーズ量)依存性を導入するためには、計算に
用いる数千個以上のパラメータを設定し直したファイル
をドーズ量を変える毎に個々に用意しなければならない
ので、煩雑であって実現が困難であり、実現したとして
も計算に膨大な時間を要するものにならざるを得ない。
例えば点欠陥モジュールによるシミュレーションは、複
雑で計算時間が極めて長く、必要とするパラメータも非
常に多くて、実用的でない。これに更に熱処理の条件を
加えると、ますます実現性は乏しくなる。
物総量(ドーズ量)依存性を導入するためには、計算に
用いる数千個以上のパラメータを設定し直したファイル
をドーズ量を変える毎に個々に用意しなければならない
ので、煩雑であって実現が困難であり、実現したとして
も計算に膨大な時間を要するものにならざるを得ない。
例えば点欠陥モジュールによるシミュレーションは、複
雑で計算時間が極めて長く、必要とするパラメータも非
常に多くて、実用的でない。これに更に熱処理の条件を
加えると、ますます実現性は乏しくなる。
【0006】従来は上記のように、不純物のドーズによ
る差が半導体プロセスシミュレータで計算できないの
で、プロセスを変える毎に多くの実験結果を必要とす
る。このようにプロセスを変える毎に多くの実験結果を
必要とするので、同時にプロセス毎に半導体プロセスシ
ミュレーションに使うパラメータ値を大量に必要とする
こととなり、結局精度の良いシミュレーションを実用的
に用いることは困難であった。
る差が半導体プロセスシミュレータで計算できないの
で、プロセスを変える毎に多くの実験結果を必要とす
る。このようにプロセスを変える毎に多くの実験結果を
必要とするので、同時にプロセス毎に半導体プロセスシ
ミュレーションに使うパラメータ値を大量に必要とする
こととなり、結局精度の良いシミュレーションを実用的
に用いることは困難であった。
【0007】このため、例えばLSI等の半導体製造技
術に欠かせない不純物導入(イオン注入)及びその熱拡
散技術については、不純物総量(ドーズ)の依存性が重
要となっているにも拘らず、ドーズ量依存性を考慮した
不純物濃度の正確かつ簡便な計算はなし得ず、よってか
かるドーズ量依存性を考慮したイオン注入・熱処理技術
も十分には確立できていないのが現状である。
術に欠かせない不純物導入(イオン注入)及びその熱拡
散技術については、不純物総量(ドーズ)の依存性が重
要となっているにも拘らず、ドーズ量依存性を考慮した
不純物濃度の正確かつ簡便な計算はなし得ず、よってか
かるドーズ量依存性を考慮したイオン注入・熱処理技術
も十分には確立できていないのが現状である。
【0008】
【発明の目的】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、簡便かつ高速な手法によりドーズ量依存性を考慮し
た不純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布のシミュ
レーションを行うことができるシミュレーション方法を
提供し、かつこのようなドーズ量依存性を考慮してイオ
ン注入及び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方
法及び熱処理装置を提供することを目的とする。
で、簡便かつ高速な手法によりドーズ量依存性を考慮し
た不純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布のシミュ
レーションを行うことができるシミュレーション方法を
提供し、かつこのようなドーズ量依存性を考慮してイオ
ン注入及び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方
法及び熱処理装置を提供することを目的とする。
【0009】
【目的を達成するための手段】本出願の請求項1の発明
は、半導体基板に不純物を導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る場合について、該
不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、少なくとも導入
された不純物の総量に基づく計算を含む工程によりシミ
ュレートすることを特徴とする半導体製造プロセスにお
けるシミュレーション方法であって、これにより上記目
的を達成するものである。
は、半導体基板に不純物を導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る場合について、該
不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、少なくとも導入
された不純物の総量に基づく計算を含む工程によりシミ
ュレートすることを特徴とする半導体製造プロセスにお
けるシミュレーション方法であって、これにより上記目
的を達成するものである。
【0010】本出願の請求項2の発明は、導入された不
純物の総量に基づく計算が、不純物の拡散長への影響を
考慮したものであることを特徴とする請求項1に記載の
半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法であ
って、これにより上記目的を達成するものである。
純物の総量に基づく計算が、不純物の拡散長への影響を
考慮したものであることを特徴とする請求項1に記載の
半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法であ
って、これにより上記目的を達成するものである。
【0011】本出願の請求項3の発明は、半導体基板に
不純物をイオン注入により導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る不純物拡散領域の
形成方法であって、該不純物拡散領域の不純物の濃度分
布を、少なくとも導入された不純物の総量に基づく計算
を含む工程によりシミュレートし、該シミュレートによ
り予測される不純物濃度分布に基づいて半導体基板への
不純物のイオン注入及び熱処理を行うことを特徴とする
不純物拡散領域の形成方法であって、これにより上記目
的を達成するものである。
不純物をイオン注入により導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る不純物拡散領域の
形成方法であって、該不純物拡散領域の不純物の濃度分
布を、少なくとも導入された不純物の総量に基づく計算
を含む工程によりシミュレートし、該シミュレートによ
り予測される不純物濃度分布に基づいて半導体基板への
不純物のイオン注入及び熱処理を行うことを特徴とする
不純物拡散領域の形成方法であって、これにより上記目
的を達成するものである。
【0012】本出願の請求項4の発明は、半導体基板に
不純物をイオン注入により導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る熱処理装置であっ
て、該不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、少なくと
も導入された不純物の総量に基づくとともに、不純物の
拡散長への影響を考慮した計算を含む工程により予測す
るシミュレート装置部と、該シミュレート装置部により
予測される不純物濃度分布に基づいて半導体基板への不
純物のイオン注入及び熱処理を行うイオン注入装置部及
び熱処理装置部を備えることを特徴とする熱処理装置で
あって、これにより上記目的を達成するものである。
不純物をイオン注入により導入し、熱処理を行って不純
物を拡散させて不純物拡散領域を得る熱処理装置であっ
て、該不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、少なくと
も導入された不純物の総量に基づくとともに、不純物の
拡散長への影響を考慮した計算を含む工程により予測す
るシミュレート装置部と、該シミュレート装置部により
予測される不純物濃度分布に基づいて半導体基板への不
純物のイオン注入及び熱処理を行うイオン注入装置部及
び熱処理装置部を備えることを特徴とする熱処理装置で
あって、これにより上記目的を達成するものである。
【0013】本発明は、半導体プロセスシミュレーショ
ンによって、半導体基板内の不純物濃度分布を高精度に
計算、予測する方法を取り入れた半導体プロセス設計に
おいて、上記シミュレーションに不純物総量(ドーズ)
の依存性を考慮した高温短時間の熱処理(RTA)につ
いて新しい計算式を用いて、実験結果による不純物濃度
分布を高精度に計算、再現する態様で用いることができ
る。
ンによって、半導体基板内の不純物濃度分布を高精度に
計算、予測する方法を取り入れた半導体プロセス設計に
おいて、上記シミュレーションに不純物総量(ドーズ)
の依存性を考慮した高温短時間の熱処理(RTA)につ
いて新しい計算式を用いて、実験結果による不純物濃度
分布を高精度に計算、再現する態様で用いることができ
る。
【0014】また、上記実験結果による不純物濃度分布
から計算に必要な各パラメータ値を抽出し、上記計算か
ら得られた結果を半導体プロセス設計にフィードバック
して、より高精度な半導体プロセス設計を行うシステム
として具体化することができる。
から計算に必要な各パラメータ値を抽出し、上記計算か
ら得られた結果を半導体プロセス設計にフィードバック
して、より高精度な半導体プロセス設計を行うシステム
として具体化することができる。
【0015】
【作用】本発明によれば、半導体プロセスシミュレーシ
ョンの熱処理(例えばRTA)の計算に新しく不純物総
量(ドーズ)依存性を考慮したことによって、実験結果
をよく再現できるようになった。
ョンの熱処理(例えばRTA)の計算に新しく不純物総
量(ドーズ)依存性を考慮したことによって、実験結果
をよく再現できるようになった。
【0016】かつ、新しく実験を行うことなく従来の実
験結果を整理すること、または最小限の追加実験によっ
て、上記の計算式を利用することにより、実験結果のな
い範囲まで半導体プロセスシミュレーションで予測する
ことが可能となる。また、プロセス毎に半導体プロセス
シミュレーションに多くのパラメータ値を持つ必要がな
く、最小限のパラメータ値をもって計算を行うことがで
きる。
験結果を整理すること、または最小限の追加実験によっ
て、上記の計算式を利用することにより、実験結果のな
い範囲まで半導体プロセスシミュレーションで予測する
ことが可能となる。また、プロセス毎に半導体プロセス
シミュレーションに多くのパラメータ値を持つ必要がな
く、最小限のパラメータ値をもって計算を行うことがで
きる。
【0017】以上により、半導体プロセスにおいて、半
導体内の不純物濃度分布を容易に予測することができる
ようになった。更に、この予測によって、所望の不純物
濃度分布をもつイオン注入及び熱処理を精度良く行う技
術を提供することが可能となった。
導体内の不純物濃度分布を容易に予測することができる
ようになった。更に、この予測によって、所望の不純物
濃度分布をもつイオン注入及び熱処理を精度良く行う技
術を提供することが可能となった。
【0018】
【実施例】以下本発明の実施例について、図面を参照し
て説明する。但し当然のことではあるが、本発明は以下
の実施例により限定を受けるものではない。
て説明する。但し当然のことではあるが、本発明は以下
の実施例により限定を受けるものではない。
【0019】実施例1 この実施例は、本発明を、LSIを構成するMOS半導
体装置やバイポーラ半導体装置の製造プロセスに適用し
たものである。
体装置やバイポーラ半導体装置の製造プロセスに適用し
たものである。
【0020】本実施例の半導体製造プロセスにおいて
は、半導体基板に不純物を導入し、熱処理(例えばRT
A)を行って不純物を拡散させて不純物拡散領域を得る
場合について、該不純物拡散領域の不純物の濃度分布
を、少なくとも導入された不純物の総量(ドーズ)に基
づく計算を含む工程によりシミュレートするが、より具
体的には、図1に示すように、その熱処理プロセスにお
いて、導入された不純物の総量を測定し(2)、これに
ついてパラメータの抽出(3)及び計算(5)を行っ
て、熱処理のシミュレートを行う。図1中、符号(1)
は熱処理装置部を示し、符号(4)はデータベースを示
す。
は、半導体基板に不純物を導入し、熱処理(例えばRT
A)を行って不純物を拡散させて不純物拡散領域を得る
場合について、該不純物拡散領域の不純物の濃度分布
を、少なくとも導入された不純物の総量(ドーズ)に基
づく計算を含む工程によりシミュレートするが、より具
体的には、図1に示すように、その熱処理プロセスにお
いて、導入された不純物の総量を測定し(2)、これに
ついてパラメータの抽出(3)及び計算(5)を行っ
て、熱処理のシミュレートを行う。図1中、符号(1)
は熱処理装置部を示し、符号(4)はデータベースを示
す。
【0021】本実施例ではイオン注入プロセスにおいて
も、図1に示すように、導入された不純物の総量を測定
し(2′)、これについてパラメータの抽出(3′)及
び計算(5′)を行って、熱処理のシミュレートを行う
ようにした。符号(1′)はイオン注入装置部、符号
(4′)はデータベースである。
も、図1に示すように、導入された不純物の総量を測定
し(2′)、これについてパラメータの抽出(3′)及
び計算(5′)を行って、熱処理のシミュレートを行う
ようにした。符号(1′)はイオン注入装置部、符号
(4′)はデータベースである。
【0022】特に本実施例では、導入された不純物の総
量に基づく計算が、不純物の拡散長への影響を考慮した
ものとした。
量に基づく計算が、不純物の拡散長への影響を考慮した
ものとした。
【0023】また本実施例は、このシミュレート結果
を、イオン注入・熱処理プロセスに具体的にフィードバ
ックして半導体製造を行う構成にしたものである。即
ち、本実施例では、半導体基板に不純物をイオン注入に
より導入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物
拡散領域を得る際、該不純物拡散領域の不純物の濃度分
布を、少なくとも導入された不純物の総量に基づく計算
を含む工程によりシミュレートし、該シミュレートによ
り予測される不純物分布に基づいて半導体基板への不純
物のイオン注入及び熱処理を行うようにした。装置構成
としては、半導体基板に不純物をイオン注入により導入
し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物拡散領域
を得るイオン注入・熱処理装置であって、該不純物拡散
領域の不純物の濃度分布を、少なくとも導入された不純
物の総量に基づくとともに、不純物の拡散長への影響を
考慮した計算を含む工程により予測するシミュレート装
置部(図1の(2)〜(5)、また(2′)〜
(5′))と、該シミュレート装置部により予測される
不純物濃度分布に基づいて半導体基板への不純物のイオ
ン注入及び熱処理を行うイオン注入装置部(1′)及び
熱処理装置部(1)を備える。
を、イオン注入・熱処理プロセスに具体的にフィードバ
ックして半導体製造を行う構成にしたものである。即
ち、本実施例では、半導体基板に不純物をイオン注入に
より導入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物
拡散領域を得る際、該不純物拡散領域の不純物の濃度分
布を、少なくとも導入された不純物の総量に基づく計算
を含む工程によりシミュレートし、該シミュレートによ
り予測される不純物分布に基づいて半導体基板への不純
物のイオン注入及び熱処理を行うようにした。装置構成
としては、半導体基板に不純物をイオン注入により導入
し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物拡散領域
を得るイオン注入・熱処理装置であって、該不純物拡散
領域の不純物の濃度分布を、少なくとも導入された不純
物の総量に基づくとともに、不純物の拡散長への影響を
考慮した計算を含む工程により予測するシミュレート装
置部(図1の(2)〜(5)、また(2′)〜
(5′))と、該シミュレート装置部により予測される
不純物濃度分布に基づいて半導体基板への不純物のイオ
ン注入及び熱処理を行うイオン注入装置部(1′)及び
熱処理装置部(1)を備える。
【0024】本実施例のプロセスでは、実際の半導体製
造に先立って、以下の手順によって、計算に必要なパラ
メータを抽出する。この作業は、新しい試料を作製する
たびに行っておき、データベースとして蓄え、次の試料
作製に役立てる。なお、パラメータを作製試料に基づく
のでなく、既知資料、論文等から求め、これをデータベ
ースに入れてパラメータとして用いるようにすることが
できる。よって、図1におけるパラメータ抽出(3)が
不要な構成とすることもできる。
造に先立って、以下の手順によって、計算に必要なパラ
メータを抽出する。この作業は、新しい試料を作製する
たびに行っておき、データベースとして蓄え、次の試料
作製に役立てる。なお、パラメータを作製試料に基づく
のでなく、既知資料、論文等から求め、これをデータベ
ースに入れてパラメータとして用いるようにすることが
できる。よって、図1におけるパラメータ抽出(3)が
不要な構成とすることもできる。
【0025】本実施例では、以下の手順を行った。 熱処理装置部(1)で、計算に必要なパラメータを抽
出するために必要な試料作製を行う。 不純物濃度測定装置(2)で、上記熱処理装置部
(1)で作った試料の不純物濃度の測定を行う(ここで
はSIMS,SR等の実測手段を使用する)。 上記の結果と、後に示す新規に創案した計算モデル
式とデータベース(4)(過去の測定結果や論文などに
基づく)を元に、パラメータ抽出装置(3)で、計算式
のために要するパラメータ抽出を行う。 上記の結果得られたパラメータを熱処理計算装置
(5)(必要により更に、イオン注入計算装置
(5′))に導入し、熱処理装置部(1)で作製する試
料の不純物濃度分布の予測計算をこの熱処理計算装置
(5)で行う。
出するために必要な試料作製を行う。 不純物濃度測定装置(2)で、上記熱処理装置部
(1)で作った試料の不純物濃度の測定を行う(ここで
はSIMS,SR等の実測手段を使用する)。 上記の結果と、後に示す新規に創案した計算モデル
式とデータベース(4)(過去の測定結果や論文などに
基づく)を元に、パラメータ抽出装置(3)で、計算式
のために要するパラメータ抽出を行う。 上記の結果得られたパラメータを熱処理計算装置
(5)(必要により更に、イオン注入計算装置
(5′))に導入し、熱処理装置部(1)で作製する試
料の不純物濃度分布の予測計算をこの熱処理計算装置
(5)で行う。
【0026】以上から得られた結果を用いて、実際につ
くる半導体デバイスの特性予測を行う。
くる半導体デバイスの特性予測を行う。
【0027】本実施例は各種半導体装置製造プロセスに
適用できるものであるが、図2には、本実施例を適用で
きるMOSトランジスタ(MOS:Metal Oxi
desemiconductor)の概略断面図を示
す。図2において、基板10(単結晶Si等のSi基板
や、その他半導体基板)に注入した活性化した不純物拡
散領域11,12の不純物濃度分布を予測する。本実施
例の半導体プロセスシミュレーションでは、このような
MOSトランジスタをはじめ、バイポーラトランジスタ
などにも同様に適用できるが、ここではMOSトランジ
スタを代表して説明を進める。なお図2中、符号13は
ゲート絶縁膜をなすSiO2 等の絶縁体、14はポリS
i等から成るゲート電極、15S,15G,15Dは各
々ソース、ゲート、ドレインの各引出し電極である。通
常半導体作製工程では、まず、イオン注入(不純物の注
入)によって半導体基板10内に不純物を注入し、その
後熱処理を行うことによって不純物の活性化、再分布を
行って不純物拡散領域11,12を形成して、所望の特
性が得られるようにしている。
適用できるものであるが、図2には、本実施例を適用で
きるMOSトランジスタ(MOS:Metal Oxi
desemiconductor)の概略断面図を示
す。図2において、基板10(単結晶Si等のSi基板
や、その他半導体基板)に注入した活性化した不純物拡
散領域11,12の不純物濃度分布を予測する。本実施
例の半導体プロセスシミュレーションでは、このような
MOSトランジスタをはじめ、バイポーラトランジスタ
などにも同様に適用できるが、ここではMOSトランジ
スタを代表して説明を進める。なお図2中、符号13は
ゲート絶縁膜をなすSiO2 等の絶縁体、14はポリS
i等から成るゲート電極、15S,15G,15Dは各
々ソース、ゲート、ドレインの各引出し電極である。通
常半導体作製工程では、まず、イオン注入(不純物の注
入)によって半導体基板10内に不純物を注入し、その
後熱処理を行うことによって不純物の活性化、再分布を
行って不純物拡散領域11,12を形成して、所望の特
性が得られるようにしている。
【0028】従来の手法のシミュレーションによって得
られた図2のA−A断面での不純物濃度分布の模式図
を、図3に示す。一方、実測によって得られた同断面で
の不純物濃度分布の模式図を、図4に示す。いずれも、
イオン注入を行った後、熱処理を行った場合についての
分布である。以後、この不純物濃度分布を例にとって記
述する。
られた図2のA−A断面での不純物濃度分布の模式図
を、図3に示す。一方、実測によって得られた同断面で
の不純物濃度分布の模式図を、図4に示す。いずれも、
イオン注入を行った後、熱処理を行った場合についての
分布である。以後、この不純物濃度分布を例にとって記
述する。
【0029】従来、一般的に用いられている解析的な手
法によるシミュレーションでは、図3に示すように、ド
ーズ(不純物総量(図3及び図4の不純物濃度分布の面
積に相当する))を変化させた場合、不純物濃度分布
は、図3の点線で示すように縦軸方向へ平行移動する。
即ち、図3中符号Iで示す分布を中ドーズとすると、高
ドーズIIの場合は縦方向上方へシフトし、低ドーズI
IIの場合は縦方向下方へシフトする。
法によるシミュレーションでは、図3に示すように、ド
ーズ(不純物総量(図3及び図4の不純物濃度分布の面
積に相当する))を変化させた場合、不純物濃度分布
は、図3の点線で示すように縦軸方向へ平行移動する。
即ち、図3中符号Iで示す分布を中ドーズとすると、高
ドーズIIの場合は縦方向上方へシフトし、低ドーズI
IIの場合は縦方向下方へシフトする。
【0030】一方、実測による実験結果では、図4の点
線のように、ドーズが或る量より大きくなるとプロジェ
クションレンジRp を中心に生ずる分布曲線の頂部の凸
状部の幅aが、高ドーズII′になれば小さくなり、低
ドーズIII′になれば大きくなることが知られている
(I′で中ドーズの場合を示す)。これはまずイオン注
入時に生じ、その後の熱処理後にも生じるものであるの
で、熱処理後の不純物濃度分布をシミュレートする場合
に大きな問題となる。従来の手法では、図3に示すよう
に、この実際の挙動はシミュレートできなかった。よっ
て本実施例ではこれを解決して、イオン注入後に熱処理
を高温短時間処理(RTA:RapidThermal
Annealing)で1回行った後の不純物濃度分
布を、ドーズの変化に合わせて、従来より高精度に予測
するシミュレータを実現した。
線のように、ドーズが或る量より大きくなるとプロジェ
クションレンジRp を中心に生ずる分布曲線の頂部の凸
状部の幅aが、高ドーズII′になれば小さくなり、低
ドーズIII′になれば大きくなることが知られている
(I′で中ドーズの場合を示す)。これはまずイオン注
入時に生じ、その後の熱処理後にも生じるものであるの
で、熱処理後の不純物濃度分布をシミュレートする場合
に大きな問題となる。従来の手法では、図3に示すよう
に、この実際の挙動はシミュレートできなかった。よっ
て本実施例ではこれを解決して、イオン注入後に熱処理
を高温短時間処理(RTA:RapidThermal
Annealing)で1回行った後の不純物濃度分
布を、ドーズの変化に合わせて、従来より高精度に予測
するシミュレータを実現した。
【0031】先に記したように、イオン注入後熱処理を
行った実験結果では、図4の点線よのように、上記幅a
は高ドーズになれば小さくなり、低ドーズになれば大き
くなる。また、分布の底部の幅b(深部における広が
り)はあるドーズでもっとも大きくなり、ドーズがそれ
以上でもそれ以下でも減少していくことが知られてい
る。そこで、a,bをドーズに合わせて変化するように
新規に計算モデル式を立案し、実験結果を高精度に予測
できるようにした。
行った実験結果では、図4の点線よのように、上記幅a
は高ドーズになれば小さくなり、低ドーズになれば大き
くなる。また、分布の底部の幅b(深部における広が
り)はあるドーズでもっとも大きくなり、ドーズがそれ
以上でもそれ以下でも減少していくことが知られてい
る。そこで、a,bをドーズに合わせて変化するように
新規に計算モデル式を立案し、実験結果を高精度に予測
できるようにした。
【0032】以下、この新規計算モデル式について記
す。
す。
【0033】従来の熱処理による不純物の拡散方程式
は、以下のように表される。
は、以下のように表される。
【0034】
【数1】 ∂C/∂t=−divJ J=−DgradC (1)
【0035】ここで、Cは不純物濃度、Dは拡散定数、
tは拡散時間(熱処理時間)である。RTAの計算は拡
散定数Dに時間依存性を与えて、以下のように表され
る。
tは拡散時間(熱処理時間)である。RTAの計算は拡
散定数Dに時間依存性を与えて、以下のように表され
る。
【0036】
【数2】 D=D(t)=D0 {1+Kexp(−t/τ)} (2)
【0037】ここで、τは時定数、D0 は増速拡散のな
い(時間依存性のない)通常拡散定数である。式(2)
は図3のbに関与する。
い(時間依存性のない)通常拡散定数である。式(2)
は図3のbに関与する。
【0038】また、図3のaはイオン注入時のパラメー
タRp (分布のピーク位置)とσ(分布の広がり)を用
いて、以下のように表される。
タRp (分布のピーク位置)とσ(分布の広がり)を用
いて、以下のように表される。
【0039】
【数3】 a=(YL ×σ−Rp )+(RP −YU ×σ) (3)
【0040】ここで、YL ,YU は定数である。
【0041】従来の計算方法では、式(1)(2)
(3)を用いて不純物濃度分布を予測している。すなわ
ち、τ,K,YL ,YU は一定値であり、図3の点線の
ような計算結果となる。従って、図3のように、a,b
の幅がドーズによらず一定となってしまい、図4のよう
なドーズ依存性は計算できない。
(3)を用いて不純物濃度分布を予測している。すなわ
ち、τ,K,YL ,YU は一定値であり、図3の点線の
ような計算結果となる。従って、図3のように、a,b
の幅がドーズによらず一定となってしまい、図4のよう
なドーズ依存性は計算できない。
【0042】そこで、本発明は、図3のa,bの値を改
善するため、D,aにドーズの依存性を持たせた。すな
わち、
善するため、D,aにドーズの依存性を持たせた。すな
わち、
【0043】
【数4】D=D(dose,t)(K=K(dos
e),τ=τ(dose)),a=a(dose),
(YL =YL (dose),YU =YU (dose))
とした。(doseはドーズである。)。
e),τ=τ(dose)),a=a(dose),
(YL =YL (dose),YU =YU (dose))
とした。(doseはドーズである。)。
【0044】実験結果から、式(2)に以下のようにド
ーズ依存性を与えた。
ーズ依存性を与えた。
【0045】
【数5】
【0046】また、式(3)には以下のようにドーズ依
存性を与えた。
存性を与えた。
【0047】
【数6】 a={(YL0+YL1×log10(dose))×σ−RP } +{RP −(YU0+YU1×log10(dose))×σ} YL =YL (dose)=YL0+YL1×log10(dose) (5) YU =YU (dose)=YU0+YU1×log10(dose)
【0048】式(1)(4)(5)を用いて計算するこ
とにより、図4のように、イオン注入とRTA後の不純
物濃度分布の計算を、ドーズの変化に合わせて予測でき
るようになる。
とにより、図4のように、イオン注入とRTA後の不純
物濃度分布の計算を、ドーズの変化に合わせて予測でき
るようになる。
【0049】従って、このシミュレータを用いることに
より、LSIなどの半導体の特性に関与するPNジャン
クション深さや不純物総量などが、従来より精度良く予
測できるようになった。
より、LSIなどの半導体の特性に関与するPNジャン
クション深さや不純物総量などが、従来より精度良く予
測できるようになった。
【0050】次に、具体的なプロセスを説明する。ま
ず、試料の概要を記す。本実施例では下記試料を使用し
た。
ず、試料の概要を記す。本実施例では下記試料を使用し
た。
【0051】基板は、高抵抗、N型、面方位{10
0}、単結晶Siを用いる。 まず、基板表面に10nmの酸化膜を形成する。 次に、BF2 を注入エネルギー20keVでイオン注
入する。ドーズは、1×1014,3×1014,1×10
15,3×1015atoms/cm2 の4条件である。 それぞれの試料について、900℃でRTAを行っ
て、不純物の活性化、再分布を行う。拡散時間は、1,
3,10,30,100秒の5条件である。 以上20試料(イオン注入直後の試料も含めると40
試料)について、SIMS測定を行う。
0}、単結晶Siを用いる。 まず、基板表面に10nmの酸化膜を形成する。 次に、BF2 を注入エネルギー20keVでイオン注
入する。ドーズは、1×1014,3×1014,1×10
15,3×1015atoms/cm2 の4条件である。 それぞれの試料について、900℃でRTAを行っ
て、不純物の活性化、再分布を行う。拡散時間は、1,
3,10,30,100秒の5条件である。 以上20試料(イオン注入直後の試料も含めると40
試料)について、SIMS測定を行う。
【0052】以上の試料に対して、式(1)(4)
(5)を用いて計算した。K=K(dose),τ=τ
(dose),YL =YL (dose),YU =Y
U (dose)は、各々以下のような値を用いた。
(5)を用いて計算した。K=K(dose),τ=τ
(dose),YL =YL (dose),YU =Y
U (dose)は、各々以下のような値を用いた。
【0053】
【数7】
【0054】ここで、doseはatoms/cm2 、
τ,τ0 ,τ1 はs、YL ,YL0,YL1,YU はμmの
次元を持つ。
τ,τ0 ,τ1 はs、YL ,YL0,YL1,YU はμmの
次元を持つ。
【0055】なお、上記の実施例ではイオン注入が非常
に浅い場合で、図4のaがSi基板表面まで達している
ため、YU −doseの関係式が導きにくく、よって、
YUは十分大きくとり一定値とした。
に浅い場合で、図4のaがSi基板表面まで達している
ため、YU −doseの関係式が導きにくく、よって、
YUは十分大きくとり一定値とした。
【0056】上述の関係式を図示したのが図5から図7
である。図5はτ−ドーズ、図6はK−ドーズ、図7は
YL −ドーズの関係図をそれぞれ示す。
である。図5はτ−ドーズ、図6はK−ドーズ、図7は
YL −ドーズの関係図をそれぞれ示す。
【0057】次に、本実施例により、イオン注入はドー
ズ依存性を考慮したPearson関数を用い、熱処理
は、上記新計算モデルを用いて、不純物濃度分布を計算
した結果を示す。実測であるSIMS測定結果と重ね合
わせて、良好に一致することを示すが、対比のため、式
(1)(2)(3)を用いて従来の計算による結果とS
IMSとを重ね合わせたものも示す。ここでは、本実施
例の効果が顕著に現れる1×1015atoms/cm2
と3×1015atoms/cm2 の2つのドーズ量の場
合の結果を示す。
ズ依存性を考慮したPearson関数を用い、熱処理
は、上記新計算モデルを用いて、不純物濃度分布を計算
した結果を示す。実測であるSIMS測定結果と重ね合
わせて、良好に一致することを示すが、対比のため、式
(1)(2)(3)を用いて従来の計算による結果とS
IMSとを重ね合わせたものも示す。ここでは、本実施
例の効果が顕著に現れる1×1015atoms/cm2
と3×1015atoms/cm2 の2つのドーズ量の場
合の結果を示す。
【0058】図8,図10,図12,図14,図16,
図18,図20,図22,図24,図26は、SIMS
(Secondary Ion Mass Spect
rometry)の結果(B)と、本実施例により、特
に本実施例の熱処理計算装置(5)で計算したPear
son関数の結果(A)を重ねた図である。
図18,図20,図22,図24,図26は、SIMS
(Secondary Ion Mass Spect
rometry)の結果(B)と、本実施例により、特
に本実施例の熱処理計算装置(5)で計算したPear
son関数の結果(A)を重ねた図である。
【0059】また、図9,図11,図13,図15,図
17,図19,図21,図23,図25,図27は、S
IMSの結果(B)と従来の計算結果(C)を重ねた図
である。
17,図19,図21,図23,図25,図27は、S
IMSの結果(B)と従来の計算結果(C)を重ねた図
である。
【0060】図8及び図9は、ドーズ量が1×1015a
toms/cm2 の場合について、拡散時間が1秒の場
合の実施例1の計算結果(A)とSIMSの測定結果
(B)を重ねて示した図であり(図8)、また従来法の
計算結果(C)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示
した図である(図9)。
toms/cm2 の場合について、拡散時間が1秒の場
合の実施例1の計算結果(A)とSIMSの測定結果
(B)を重ねて示した図であり(図8)、また従来法の
計算結果(C)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示
した図である(図9)。
【0061】図10及び図11は、同じくドーズ量が1
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が3秒の場合の実施例1の計算結果(A)とS
IMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図1
0)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図である(図11)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が3秒の場合の実施例1の計算結果(A)とS
IMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図1
0)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図である(図11)。
【0062】図12及び図13は、同じくドーズ量が1
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が10秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
12)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図13)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が10秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
12)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図13)。
【0063】図14及び図15は、同じくドーズ量が1
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が30秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
14)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図15)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が30秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
14)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図15)。
【0064】図16及び図17は、同じくドーズ量が1
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が100秒の場合の実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり
(図16)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの
測定結果(B)を重ねて示した図である(図17)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が100秒の場合の実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり
(図16)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの
測定結果(B)を重ねて示した図である(図17)。
【0065】図18及び図19は、ドーズ量が3×10
15atoms/cm2 の場合について、拡散時間が1秒
の場合の実施例1の計算結果(A)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図であり(図18)、また従来
法の計算結果(C)とSIMSの測定結果(B)を重ね
て示した図である(図19)。
15atoms/cm2 の場合について、拡散時間が1秒
の場合の実施例1の計算結果(A)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図であり(図18)、また従来
法の計算結果(C)とSIMSの測定結果(B)を重ね
て示した図である(図19)。
【0066】図20及び図21は、同じくドーズ量が3
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が3秒の場合の実施例1の計算結果(A)とS
IMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図2
0)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図である(図21)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が3秒の場合の実施例1の計算結果(A)とS
IMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図2
0)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定結
果(B)を重ねて示した図である(図21)。
【0067】図22及び図23は、同じくドーズ量が3
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が10秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
22)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図23)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が10秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
22)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図23)。
【0068】図24及び図25は、同じくドーズ量が3
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が30秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
24)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図25)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が30秒の場合の実施例1の計算結果(A)と
SIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり(図
24)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの測定
結果(B)を重ねて示した図である(図25)。
【0069】図26及び図27は、同じくドーズ量が3
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が100秒の場合の実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり
(図26)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの
測定結果(B)を重ねて示した図である(図27)。
×1015atoms/cm2 の場合についてであるが、
拡散時間が100秒の場合の実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図であり
(図26)、また従来法の計算結果(C)とSIMSの
測定結果(B)を重ねて示した図である(図27)。
【0070】従来の計算結果(C)は、不純物注入総量
(ドーズ量)依存性が扱われていないので、実測値であ
るSIMS測定の結果(B)とかけ離れているのに対
し、本実施例の計算結果(A)は、実測結果とよく一致
している。本実施例では特に、ドーズが3×1014at
oms/cm2 を超える量の場合について、従来の計算
より良い結果が与ええられた。
(ドーズ量)依存性が扱われていないので、実測値であ
るSIMS測定の結果(B)とかけ離れているのに対
し、本実施例の計算結果(A)は、実測結果とよく一致
している。本実施例では特に、ドーズが3×1014at
oms/cm2 を超える量の場合について、従来の計算
より良い結果が与ええられた。
【0071】本実施例によれば、イオン注入・熱処理に
よる不純物濃度の測定回数の削減が可能となった。ま
た、不純物注入総量(ドーズ量)依存性を考慮した不純
物導入及び熱処理による不純物濃度の計算を新規計算式
(計算モデル)の導入により、簡便な計算手法で可能と
した。
よる不純物濃度の測定回数の削減が可能となった。ま
た、不純物注入総量(ドーズ量)依存性を考慮した不純
物導入及び熱処理による不純物濃度の計算を新規計算式
(計算モデル)の導入により、簡便な計算手法で可能と
した。
【0072】かつ、従来の簡便な計算手法を応用するこ
とにより、計算時間を短縮できた。
とにより、計算時間を短縮できた。
【0073】更に、計算に必要なパラメータを大幅に削
減し、パラメータ抽出を簡便にした。パラメータの削減
により、計算機内のメモリーを削減できた。
減し、パラメータ抽出を簡便にした。パラメータの削減
により、計算機内のメモリーを削減できた。
【0074】実施例2 実施例1では、熱処理装置部(1)とイオン注入装置部
(1′)との双方について、各々独立の不純物濃度測定
装置(2)及び(2′)、パラメータ抽出装置(3)及
び(3′)、熱処理計算装置(5)及びイオン注入計算
装置(5′)を設けたが、本実施例では、図28に示す
ように、熱処理装置部(1)とイオン注入装置部
(1′)とに共通の不純物濃度測定装置(2)、パラメ
ータ抽出装置(3)、熱処理イオン注入計算装置(5)
を用いるようにした。データベース(4)も共通とし
た。本実施例も、実施例1と同様の作用効果を示す。
(1′)との双方について、各々独立の不純物濃度測定
装置(2)及び(2′)、パラメータ抽出装置(3)及
び(3′)、熱処理計算装置(5)及びイオン注入計算
装置(5′)を設けたが、本実施例では、図28に示す
ように、熱処理装置部(1)とイオン注入装置部
(1′)とに共通の不純物濃度測定装置(2)、パラメ
ータ抽出装置(3)、熱処理イオン注入計算装置(5)
を用いるようにした。データベース(4)も共通とし
た。本実施例も、実施例1と同様の作用効果を示す。
【0075】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
簡便かつ高速な手法によりドーズ量依存性を考慮した不
純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布のシミュレー
ションを行うことができるシミュレーション方法を提供
し、かつこのようなドーズ量依存性を考慮してイオン注
入及び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方法、
及び熱処理装置を提供することができた。
簡便かつ高速な手法によりドーズ量依存性を考慮した不
純物導入及び熱拡散領域の不純物濃度分布のシミュレー
ションを行うことができるシミュレーション方法を提供
し、かつこのようなドーズ量依存性を考慮してイオン注
入及び熱拡散を実現できる不純物拡散領域の形成方法、
及び熱処理装置を提供することができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1の半導体製造プロセスのフロー図であ
る。
る。
【図2】実施例1が適用できる典型的なMOSトランジ
スタの断面を示す図である。
スタの断面を示す図である。
【図3】図2のA−A断面について、従来のシミュレー
ションによる不純物濃度分布のドーズ依存性を示す模式
図である。
ションによる不純物濃度分布のドーズ依存性を示す模式
図である。
【図4】図2のA−A断面について、実験結果による不
純物濃度分布のドーズ依存性を示す模式図である。
純物濃度分布のドーズ依存性を示す模式図である。
【図5】拡散定数の拡散時間依存性を表すパラメータτ
のドーズ量依存性を示す図である。
のドーズ量依存性を示す図である。
【図6】拡散定数の拡散時間依存性を表すパラメータK
のドーズ量依存性を示す図である。
のドーズ量依存性を示す図である。
【図7】アモルファス化領域に関するパラメータYL の
ドーズ依存性を示す図である。
ドーズ依存性を示す図である。
【図8】ドーズ量が1×1015atoms/cm2 、拡
散時間1秒の場合について、実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図である。
散時間1秒の場合について、実施例1の計算結果(A)
とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図9】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMSの
測定結果(B)を重ねて示した図である。
測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図10】ドーズ量が1×1015atoms/cm2 、
拡散時間3秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間3秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図11】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図12】ドーズ量が1×1015atoms/cm2 、
拡散時間10秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間10秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図13】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図14】ドーズ量が1×1015atoms/cm2 、
拡散時間30秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間30秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図15】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図16】ドーズ量が1×1015atoms/cm2 、
拡散時間100秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間100秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図17】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図18】ドーズ量が3×1015atoms/cm2 、
拡散時間1秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図で
ある。
拡散時間1秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示した図で
ある。
【図19】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図20】ドーズ量が3×1015atoms/cm2 、
拡散時間3秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間3秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図21】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図22】ドーズ量が3×1015atoms/cm2 、
拡散時間10秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間10秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図23】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図24】ドーズ量が3×1015atoms/cm2 、
拡散時間30秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間30秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図25】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図26】ドーズ量が3×1015atoms/cm2 、
拡散時間100秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
拡散時間100秒の場合について、実施例1の計算結果
(A)とSIMSの測定結果(B)を重ねて示す図であ
る。
【図27】同じく、従来法の計算結果(C)とSIMS
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
の測定結果(B)を重ねて示した図である。
【図28】実施例2の半導体製造プロセスのフロー図で
ある。
ある。
(1)熱処理装置部 (2)不純物濃度分布測定(装置) (3)パラメータ抽出(装置) (4)データベース (5)熱処理計算(装置)(熱処理−イオン注入計算
(装置)) (1′)イオン注入装置部 (2′)不純物濃度分布測定(装置) (3′)パラメータ抽出(装置) (4′)データベース (5′)イオン注入計算(装置)
(装置)) (1′)イオン注入装置部 (2′)不純物濃度分布測定(装置) (3′)パラメータ抽出(装置) (4′)データベース (5′)イオン注入計算(装置)
Claims (4)
- 【請求項1】半導体基板に不純物を導入し、熱処理を行
って不純物を拡散させて不純物拡散領域を得る場合につ
いて、 該不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、 少なくとも導入された不純物の総量に基づく計算を含む
工程によりシミュレートすることを特徴とする半導体製
造プロセスにおけるシミュレーション方法。 - 【請求項2】導入された不純物の総量に基づく計算が、
不純物の拡散長への影響を考慮したものであることを特
徴とする請求項1に記載の半導体製造プロセスにおける
シミュレーション方法。 - 【請求項3】半導体基板に不純物をイオン注入により導
入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物拡散領
域を得る不純物拡散領域の形成方法であって、 該不純物拡散領域の不純物の濃度分布を、少なくとも導
入された不純物の総量に基づく計算を含む工程によりシ
ミュレートし、 該シミュレートにより予測される不純物濃度分布に基づ
いて半導体基板への不純物のイオン注入及び熱処理を行
うことを特徴とする不純物拡散領域の形成方法。 - 【請求項4】半導体基板に不純物をイオン注入により導
入し、熱処理を行って不純物を拡散させて不純物拡散領
域を得る熱処理装置であって、該不純物拡散領域の不純
物の濃度分布を、少なくとも導入された不純物の総量に
基づくとともに、不純物の拡散長への影響を考慮した計
算を含む工程により予測するシミュレート装置部と、 該シミュレート装置部により予測される不純物濃度分布
に基づいて半導体基板への不純物のイオン注入及び熱処
理を行うイオン注入装置部及び熱処理装置部を備えるこ
とを特徴とする熱処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30318794A JPH08139044A (ja) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | 半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方法、及び熱処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30318794A JPH08139044A (ja) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | 半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方法、及び熱処理装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08139044A true JPH08139044A (ja) | 1996-05-31 |
Family
ID=17917933
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30318794A Pending JPH08139044A (ja) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | 半導体製造プロセスにおけるシミュレーション方法、不純物拡散領域の形成方法、及び熱処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08139044A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0780508A2 (de) | 1995-12-20 | 1997-06-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dosierspeicher |
| JP2003531491A (ja) * | 2000-04-13 | 2003-10-21 | アドバンスト・マイクロ・ディバイシズ・インコーポレイテッド | 半導体加工のための自動プロセスモニタおよび分析システム |
| US7256079B2 (en) | 2002-12-16 | 2007-08-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Evaluation method using a TEG, a method of manufacturing a semiconductor device having a TEG, an element substrate and a panel having the TEG, a program for controlling dosage and a computer-readable recording medium recoding the program |
-
1994
- 1994-11-11 JP JP30318794A patent/JPH08139044A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0780508A2 (de) | 1995-12-20 | 1997-06-25 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Dosierspeicher |
| JP2003531491A (ja) * | 2000-04-13 | 2003-10-21 | アドバンスト・マイクロ・ディバイシズ・インコーポレイテッド | 半導体加工のための自動プロセスモニタおよび分析システム |
| US7256079B2 (en) | 2002-12-16 | 2007-08-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Evaluation method using a TEG, a method of manufacturing a semiconductor device having a TEG, an element substrate and a panel having the TEG, a program for controlling dosage and a computer-readable recording medium recoding the program |
| US7560293B2 (en) | 2002-12-16 | 2009-07-14 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Evaluation method using a TEG, a method of manufacturing a semiconductor device having the TEG, an element substrate and a panel having the TEG, a program for controlling dosage and a computer-readable recording medium recording the program |
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