JPH08143856A - 熱膨張性無機質繊維複合材 - Google Patents
熱膨張性無機質繊維複合材Info
- Publication number
- JPH08143856A JPH08143856A JP28673594A JP28673594A JPH08143856A JP H08143856 A JPH08143856 A JP H08143856A JP 28673594 A JP28673594 A JP 28673594A JP 28673594 A JP28673594 A JP 28673594A JP H08143856 A JPH08143856 A JP H08143856A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- inorganic fiber
- acid
- graphite
- composite material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 膨張性能に優れ、加熱による形崩れのおそれ
がなく、防火ドア用シール材などに使用した際、高いシ
ール機能を発揮させることができるようにする。 【構成】 膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強材と
しての無機質繊維と、耐熱結合材としての繊維状無機質
充填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とか
らなる混合物、あるいは、耐熱補強材としての無機質繊
維に代えて耐熱補強材および結合材としての膨張済黒鉛
を使用した混合物を抄造法によりシート状に形成して高
膨張タイプあるいは低膨張タイプの複合材を得る。
がなく、防火ドア用シール材などに使用した際、高いシ
ール機能を発揮させることができるようにする。 【構成】 膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強材と
しての無機質繊維と、耐熱結合材としての繊維状無機質
充填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とか
らなる混合物、あるいは、耐熱補強材としての無機質繊
維に代えて耐熱補強材および結合材としての膨張済黒鉛
を使用した混合物を抄造法によりシート状に形成して高
膨張タイプあるいは低膨張タイプの複合材を得る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、たとえば防火ドア用シ
ール材、セラミック触媒保持材、あるいはケーブル挿通
孔に対する延焼防止用の填隙材などに使用される熱膨張
性無機質繊維複合材に関するものである。
ール材、セラミック触媒保持材、あるいはケーブル挿通
孔に対する延焼防止用の填隙材などに使用される熱膨張
性無機質繊維複合材に関するものである。
【0002】
【従来の技術】この種の複合材、例えば防火ドア用シー
ル材として、従来、特公昭58−12315号公報に示
されているように、膨張材としての酸処理黒鉛100w
t部、有機結合材としてのポリクロロプレン24wt
部、フエノール樹脂20wt部、難燃性の無機質結合材
としての水酸化アルミニウム48wt部、無機質充填材
としてのアスベスト繊維10wt部、安定材2wt部の
混練物をガラス繊維からなる極薄のシート状基材に層状
に被覆したものが知られている。
ル材として、従来、特公昭58−12315号公報に示
されているように、膨張材としての酸処理黒鉛100w
t部、有機結合材としてのポリクロロプレン24wt
部、フエノール樹脂20wt部、難燃性の無機質結合材
としての水酸化アルミニウム48wt部、無機質充填材
としてのアスベスト繊維10wt部、安定材2wt部の
混練物をガラス繊維からなる極薄のシート状基材に層状
に被覆したものが知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上記したような構成の
従来の複合材は、加熱時に補強するものがなく、500
℃程度の加熱で形態が崩れる傾向にあり、しかも単に混
練物をシート状基材に被覆させただけのものであるか
ら、膨張の方向性がランダムであって、膨張性に劣り、
防火、防煙などのシール機能を十分に期待することはで
きないものであった。
従来の複合材は、加熱時に補強するものがなく、500
℃程度の加熱で形態が崩れる傾向にあり、しかも単に混
練物をシート状基材に被覆させただけのものであるか
ら、膨張の方向性がランダムであって、膨張性に劣り、
防火、防煙などのシール機能を十分に期待することはで
きないものであった。
【0004】本発明は上記の実情に鑑みてなされたもの
で、加熱時の膨張性能に優れ、高温時の形態保持も確実
で、シール機能の著しい向上を図ることができる熱膨張
性無機質繊維複合材を提供することを目的としている。
で、加熱時の膨張性能に優れ、高温時の形態保持も確実
で、シール機能の著しい向上を図ることができる熱膨張
性無機質繊維複合材を提供することを目的としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項1の発明に係る熱膨張性無機質繊維複合材
は、膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強材としての
無機質繊維と、耐熱結合材としての繊維状無機質充填材
と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とからなる
混合物を抄造法によりシート状に形成したものである。
め、請求項1の発明に係る熱膨張性無機質繊維複合材
は、膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強材としての
無機質繊維と、耐熱結合材としての繊維状無機質充填材
と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とからなる
混合物を抄造法によりシート状に形成したものである。
【0006】上記請求項1の熱膨張性無機質繊維複合材
の配合比率としては、上記酸処理黒鉛が20〜60wt
%、無機質繊維が10〜35wt%、繊維状無機質充填
材が10〜35wt%、有機結合材が5〜25wt%に
設定することが好ましい。
の配合比率としては、上記酸処理黒鉛が20〜60wt
%、無機質繊維が10〜35wt%、繊維状無機質充填
材が10〜35wt%、有機結合材が5〜25wt%に
設定することが好ましい。
【0007】また、請求項3の発明に係る熱膨張性無機
質繊維複合材は、膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補
強材としての無機質繊維と、耐熱補強材および結合材と
しての膨張済黒鉛と、耐熱結合材としての繊維状無機質
充填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とか
らなる混合物を抄造法によりシート状に形成したもので
ある。
質繊維複合材は、膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補
強材としての無機質繊維と、耐熱補強材および結合材と
しての膨張済黒鉛と、耐熱結合材としての繊維状無機質
充填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とか
らなる混合物を抄造法によりシート状に形成したもので
ある。
【0008】上記請求項3の熱膨張性無機質繊維複合材
の配合比率としては、上記酸処理黒鉛が10〜30wt
%、無機質繊維が10〜35wt%、膨張済黒鉛が10
〜30wt%、繊維状無機質充填材が10〜35wt
%、有機結合材が5〜25wt%に設定することが好ま
しい。
の配合比率としては、上記酸処理黒鉛が10〜30wt
%、無機質繊維が10〜35wt%、膨張済黒鉛が10
〜30wt%、繊維状無機質充填材が10〜35wt
%、有機結合材が5〜25wt%に設定することが好ま
しい。
【0009】
【作用】請求項1の発明の複合材によれば、酸処理黒鉛
が加熱によって膨張するが、このとき、この酸処理黒鉛
だけを膨張させたのでは飛散して形態を保持することが
できないので、元のシート形状を保持させながら膨張さ
せる必要がある。このため、無機質繊維と繊維状無機質
充填材を所定量配合し、これらを酸処理黒鉛と均一に分
散してシート状に作成することで、無機質繊維が層状の
基材となって上記酸処理黒鉛を補強し、さらに無機質充
填材がシート全体を補強することになるので、シートの
形態を保持したままでの膨張が可能となる。したがっ
て、加熱状態でのシートの強度が保たれ、かつ、高い膨
張圧が得られるとともに、その膨張圧を長時間にわたっ
て維持することが可能である。これは、特に防火ドアシ
ールの相手であるドア枠、あるいは填隙材の相手材など
の強度が大きい場合のシール材や填隙材などとして使用
することによって、防火、防煙などのシール機能を十分
に発揮することになる。
が加熱によって膨張するが、このとき、この酸処理黒鉛
だけを膨張させたのでは飛散して形態を保持することが
できないので、元のシート形状を保持させながら膨張さ
せる必要がある。このため、無機質繊維と繊維状無機質
充填材を所定量配合し、これらを酸処理黒鉛と均一に分
散してシート状に作成することで、無機質繊維が層状の
基材となって上記酸処理黒鉛を補強し、さらに無機質充
填材がシート全体を補強することになるので、シートの
形態を保持したままでの膨張が可能となる。したがっ
て、加熱状態でのシートの強度が保たれ、かつ、高い膨
張圧が得られるとともに、その膨張圧を長時間にわたっ
て維持することが可能である。これは、特に防火ドアシ
ールの相手であるドア枠、あるいは填隙材の相手材など
の強度が大きい場合のシール材や填隙材などとして使用
することによって、防火、防煙などのシール機能を十分
に発揮することになる。
【0010】また、請求項3の発明によれば、酸処理黒
鉛の一部を、耐熱補強材および結合材としての膨張済黒
鉛に置き換えてあるので、この膨張済黒鉛によって加熱
時の膨張量は抑制されるものの、該膨張済黒鉛自体が成
形体として機能するので、高温時の形態保持力に優れた
複合材を得ることができる。このような低膨張タイプの
複合材は、防火ドアシールの相手であるドア枠、あるい
は填隙材の相手材などの強度が不充分であっても、その
相手材を膨張圧によって変形したり、壊すおそれがな
い。したがって、相手材の強度が不充分な場合のシール
材や填隙材として有効に使用することができる。
鉛の一部を、耐熱補強材および結合材としての膨張済黒
鉛に置き換えてあるので、この膨張済黒鉛によって加熱
時の膨張量は抑制されるものの、該膨張済黒鉛自体が成
形体として機能するので、高温時の形態保持力に優れた
複合材を得ることができる。このような低膨張タイプの
複合材は、防火ドアシールの相手であるドア枠、あるい
は填隙材の相手材などの強度が不充分であっても、その
相手材を膨張圧によって変形したり、壊すおそれがな
い。したがって、相手材の強度が不充分な場合のシール
材や填隙材として有効に使用することができる。
【0011】また、請求項2および4の配合比率からな
る混合物は、水を媒体としての抄造法によって均一に分
散される。とくに、この抄造法によると、薄片状(鱗
状)の酸処理黒鉛が一方向へ積層されるので、膨張方向
が一定の方向に揃うために、該酸処理黒鉛の膨張性をシ
ール機能の上で有効に生かすことができる。
る混合物は、水を媒体としての抄造法によって均一に分
散される。とくに、この抄造法によると、薄片状(鱗
状)の酸処理黒鉛が一方向へ積層されるので、膨張方向
が一定の方向に揃うために、該酸処理黒鉛の膨張性をシ
ール機能の上で有効に生かすことができる。
【0012】上記酸処理黒鉛は、黒鉛を硫酸や過酸化水
素などで酸処理されたもので、その配合比率は20〜6
0wt%にするのが好ましく、20wt%未満になる
と、膨張力が抑えられる。また、60wt%を越える
と、シート状に形成し加熱した時にわたのように膨らん
で十分な剛性が得られず、機械的強度の点で不安が残
る。また、無機質繊維としては、セラミック繊維、たと
えばSCバルクなどが使用される。この無機質繊維の配
合比率は10〜35wt%にするのが好ましく、10w
t%未満では、加熱後の強度が低下し、また、35wt
%を越えると、膨張特性が抑制される。
素などで酸処理されたもので、その配合比率は20〜6
0wt%にするのが好ましく、20wt%未満になる
と、膨張力が抑えられる。また、60wt%を越える
と、シート状に形成し加熱した時にわたのように膨らん
で十分な剛性が得られず、機械的強度の点で不安が残
る。また、無機質繊維としては、セラミック繊維、たと
えばSCバルクなどが使用される。この無機質繊維の配
合比率は10〜35wt%にするのが好ましく、10w
t%未満では、加熱後の強度が低下し、また、35wt
%を越えると、膨張特性が抑制される。
【0013】さらに、繊維状無機質充填材としては、た
とえばセピオライト鉱物が好適であり、その配合比率は
10〜35wt%にするのが好ましい。10wt%未満
であれば、加熱後の機械的強度が低くなり、また、35
wt%を越えると、膨張特性の低下が著しい。さらにま
た、有機結合材とては、ゴムラテックス(スミカフレッ
クス)などが使用され、その配合比率は5〜25wt%
が好ましく、5wt%未満では、初期の取り扱い性にお
いての効果がほとんど発揮されず、また、25wt%を
越えると、加熱時に焼失し、機械的強度が低下する。
とえばセピオライト鉱物が好適であり、その配合比率は
10〜35wt%にするのが好ましい。10wt%未満
であれば、加熱後の機械的強度が低くなり、また、35
wt%を越えると、膨張特性の低下が著しい。さらにま
た、有機結合材とては、ゴムラテックス(スミカフレッ
クス)などが使用され、その配合比率は5〜25wt%
が好ましく、5wt%未満では、初期の取り扱い性にお
いての効果がほとんど発揮されず、また、25wt%を
越えると、加熱時に焼失し、機械的強度が低下する。
【0014】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面にもとづいて説
明する。図1は本発明に係る熱膨張性無機質繊維複合材
を組み込んだ防火ドアの一部を破断して示すものであ
る。
明する。図1は本発明に係る熱膨張性無機質繊維複合材
を組み込んだ防火ドアの一部を破断して示すものであ
る。
【0015】図1において、防火ドア1は、内外両側の
外装板2,3間に断熱材4が充填されており、木口被覆
板5,6の内側に熱膨張性無機質繊維複合材Mを配設し
ている。この複合材Mは、火災時に膨張し、その膨張力
で上記外装板2,3と被覆板5,6との接着を引き剥が
し、被覆板5,6をドア枠(図示せず)に密着させるよ
うに働くものである。この複合材Mの構成を以下の実施
例に示す。
外装板2,3間に断熱材4が充填されており、木口被覆
板5,6の内側に熱膨張性無機質繊維複合材Mを配設し
ている。この複合材Mは、火災時に膨張し、その膨張力
で上記外装板2,3と被覆板5,6との接着を引き剥が
し、被覆板5,6をドア枠(図示せず)に密着させるよ
うに働くものである。この複合材Mの構成を以下の実施
例に示す。
【0016】実施例1 膨張材として、硫酸もしくは過酸化水素で処理した黒鉛
(80MLTEU 中央化成製)を45wt%、耐熱補
強材としての無機質繊維としてセラミック繊維(SCバ
ルク 1260−D 新日化製)を20wt%、耐熱結
合材としての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱
物(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)を20wt
%、加熱前の形態保持材としての有機結合材であるエチ
レン−アクリル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレ
ックス 900 住友化学製)を15wt%の配合比率
で混合し、これを抄造して、かさ密度0.90g/cm
3 、厚さ2.50mmのシート状に形成した。
(80MLTEU 中央化成製)を45wt%、耐熱補
強材としての無機質繊維としてセラミック繊維(SCバ
ルク 1260−D 新日化製)を20wt%、耐熱結
合材としての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱
物(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)を20wt
%、加熱前の形態保持材としての有機結合材であるエチ
レン−アクリル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレ
ックス 900 住友化学製)を15wt%の配合比率
で混合し、これを抄造して、かさ密度0.90g/cm
3 、厚さ2.50mmのシート状に形成した。
【0017】実施例2 硫酸もしくは過酸化水素で処理した黒鉛(80MLTE
U 中央化成製)を20wt%、セラミック繊維(SC
バルク 1260−D2 新日化製)を20wt%、膨
張済黒鉛を20wt%(80MLTEUを300℃×1
Hr加熱処理したもの、中央化成製)、耐熱結合材とし
ての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱物20w
t%(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)、加熱前の
形態保持材としての有機結合材であるエチレン−アクリ
ル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレックス 90
0 住友化学製)を20wt%の配合比率で混合し、こ
れを抄造して、かさ密度0.90g/cm3 、厚さ2.
50mmのシート状に形成した。
U 中央化成製)を20wt%、セラミック繊維(SC
バルク 1260−D2 新日化製)を20wt%、膨
張済黒鉛を20wt%(80MLTEUを300℃×1
Hr加熱処理したもの、中央化成製)、耐熱結合材とし
ての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱物20w
t%(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)、加熱前の
形態保持材としての有機結合材であるエチレン−アクリ
ル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレックス 90
0 住友化学製)を20wt%の配合比率で混合し、こ
れを抄造して、かさ密度0.90g/cm3 、厚さ2.
50mmのシート状に形成した。
【0018】実施例3 硫酸もしくは過酸化水素で処理した黒鉛(80MLTE
U 中央化成製)を15wt%、セラミック繊維(SC
バルク 1260−D2 新日化製)を25wt%、膨
張済黒鉛を15wt%(80MLTEUを300℃×1
Hr加熱処理したもの、中央化成製)、耐熱結合材とし
ての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱物25w
t%(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)、加熱前の
形態保持材としての有機結合材であるエチレン−アクリ
ル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレックス 90
0 住友化学製)を20wt%の配合比率で混合し、こ
れを抄造して、かさ密度0.90g/cm3 、厚さ2.
50mmのシート状に形成した。
U 中央化成製)を15wt%、セラミック繊維(SC
バルク 1260−D2 新日化製)を25wt%、膨
張済黒鉛を15wt%(80MLTEUを300℃×1
Hr加熱処理したもの、中央化成製)、耐熱結合材とし
ての繊維状無機質充填材であるセピオライト鉱物25w
t%(ミルコンMS−2−2 昭和鉱業製)、加熱前の
形態保持材としての有機結合材であるエチレン−アクリ
ル−酢ビ共重合体・麻パルプ(スミカフレックス 90
0 住友化学製)を20wt%の配合比率で混合し、こ
れを抄造して、かさ密度0.90g/cm3 、厚さ2.
50mmのシート状に形成した。
【0019】比較例1 発煙硝酸で処理した黒鉛を50wt%、有機結合材とし
てのポリクロロプレンを12wt%、フェノール樹脂を
10wt%、難燃材としての水酸化アルミニウムを24
wt%、無機質充填材としてのアスベスト繊維を4wt
%の配合比率の混練物をガラス繊維からなる極薄のシー
ト状基材に層状に被覆し、かさ密度0.90g/c
m3 、厚さ2.50mmのシート状を形成した。
てのポリクロロプレンを12wt%、フェノール樹脂を
10wt%、難燃材としての水酸化アルミニウムを24
wt%、無機質充填材としてのアスベスト繊維を4wt
%の配合比率の混練物をガラス繊維からなる極薄のシー
ト状基材に層状に被覆し、かさ密度0.90g/c
m3 、厚さ2.50mmのシート状を形成した。
【0020】上記実施例1,2,3と比較例1の評価と
して、66KPaの面圧を負荷した状態で昇温速度10
℃/分で昇温させた時の各試料の膨張量の測定を行なっ
た。図2はそのための測定装置を示し、同図において、
21,22は電気炉のヒータ23で加熱される試料Mを
挟持する上下一対の石英棒であり、上記の昇温速度で昇
温する試料Mが膨張を開始すると、石英棒21を押し上
げるので、その変位をダイヤルケージ24で測定するよ
うにしたものであり、上記ダイヤルケージ24と石英棒
21の荷重で試料Mには、66KPaの負荷が加わるよ
うになっている。
して、66KPaの面圧を負荷した状態で昇温速度10
℃/分で昇温させた時の各試料の膨張量の測定を行なっ
た。図2はそのための測定装置を示し、同図において、
21,22は電気炉のヒータ23で加熱される試料Mを
挟持する上下一対の石英棒であり、上記の昇温速度で昇
温する試料Mが膨張を開始すると、石英棒21を押し上
げるので、その変位をダイヤルケージ24で測定するよ
うにしたものであり、上記ダイヤルケージ24と石英棒
21の荷重で試料Mには、66KPaの負荷が加わるよ
うになっている。
【0021】ついで、実施例1,2,3と比較例1の評
価として、各試料Mの厚さに合わせた隙間に該試料Mを
充填し、一定の昇温速度で試料Mを昇温させた時の発生
膨張圧の測定を行なった、図3はそのための測定装置を
示し、同図に示すように、電気炉内のヒータ31で加熱
されるφ25.4mmのシート状試料Mを、その厚さ5
mmに合うように設定された上下の石英棒32,33の
隙間gに充填し、一定の昇温速度10℃/分で500℃
まで昇温させ、試料Mが膨張を開始した際の膨張圧をロ
ードセル34で測定するようにしたものである。
価として、各試料Mの厚さに合わせた隙間に該試料Mを
充填し、一定の昇温速度で試料Mを昇温させた時の発生
膨張圧の測定を行なった、図3はそのための測定装置を
示し、同図に示すように、電気炉内のヒータ31で加熱
されるφ25.4mmのシート状試料Mを、その厚さ5
mmに合うように設定された上下の石英棒32,33の
隙間gに充填し、一定の昇温速度10℃/分で500℃
まで昇温させ、試料Mが膨張を開始した際の膨張圧をロ
ードセル34で測定するようにしたものである。
【0022】最後に、実施例1,2,3と比較例1の評
価として、一定の隙間に各試料Mを防火ドアシール材と
して充填した後、熱処理し、その後、各試料Mの圧縮剛
性を測定した。図4はそのための測定装置を示し、防火
ドア用シール材としての各試料Mを10mmの隙間Gに
充填し、電気炉のヒータ41で常温から500℃まで3
0分間、ならびに500℃×30分間の加熱処理を行な
い、各試料Mの圧縮剛性を1.6KPaおよび18.1
KPaで測定した。上記各測定結果を表1に示す。
価として、一定の隙間に各試料Mを防火ドアシール材と
して充填した後、熱処理し、その後、各試料Mの圧縮剛
性を測定した。図4はそのための測定装置を示し、防火
ドア用シール材としての各試料Mを10mmの隙間Gに
充填し、電気炉のヒータ41で常温から500℃まで3
0分間、ならびに500℃×30分間の加熱処理を行な
い、各試料Mの圧縮剛性を1.6KPaおよび18.1
KPaで測定した。上記各測定結果を表1に示す。
【0023】
【表1】
【0024】表1から明らかなように、実施例1のもの
は、高い膨張圧および膨張量を発生し得るので、図1に
示すような防火ドアのシール材として使用した際、火災
時に被覆板5,6を押し広げる力が長時間にわたって発
生し続け、有効な密封効果を発揮させることができる。
また、無機質繊維が層状となって酸処理黒鉛を補強し、
さらに、繊維状無機質充填材がシート全体を補強するの
で、形態を保持したままでの膨張が可能であることがわ
かった。
は、高い膨張圧および膨張量を発生し得るので、図1に
示すような防火ドアのシール材として使用した際、火災
時に被覆板5,6を押し広げる力が長時間にわたって発
生し続け、有効な密封効果を発揮させることができる。
また、無機質繊維が層状となって酸処理黒鉛を補強し、
さらに、繊維状無機質充填材がシート全体を補強するの
で、形態を保持したままでの膨張が可能であることがわ
かった。
【0025】また、実施例2,3のものは、圧縮剛性が
高く、形態保持性能に優れていることが判る。さらに、
酸処理黒鉛の一部が膨張済黒鉛に置き換えられた配合比
により、実施例1のものよりも膨張性が抑えられてい
る。このため、これら実施例2,3のものは、防火ドア
のドア枠や填隙材の相手部材などの強度が充分でない場
合のシール材として有効に使用することができる。
高く、形態保持性能に優れていることが判る。さらに、
酸処理黒鉛の一部が膨張済黒鉛に置き換えられた配合比
により、実施例1のものよりも膨張性が抑えられてい
る。このため、これら実施例2,3のものは、防火ドア
のドア枠や填隙材の相手部材などの強度が充分でない場
合のシール材として有効に使用することができる。
【0026】比較例1のものは、膨張性能が実施例1〜
3のものよりも劣っており、さらに、膨張材を支える耐
熱補強材などがないので、500℃×30分の熱処理で
シート強度が失われる。このため、防火・防災に対して
安定したシール性を発揮させることは難しい。
3のものよりも劣っており、さらに、膨張材を支える耐
熱補強材などがないので、500℃×30分の熱処理で
シート強度が失われる。このため、防火・防災に対して
安定したシール性を発揮させることは難しい。
【0027】
【発明の効果】以上のように、請求項1および2の発明
によれば、膨張材としての酸処理黒鉛に、補強材として
の無機質繊維や繊維状無機質充填材、さらには、加熱前
の形態保持材としての有機結合材を加え、これらを抄造
してシート状に成形したので、膨張の方向性が一定とな
り、形崩れのおそれのなく高い膨張特性が得られるとと
もに、補強作用によって加熱状態での高い膨張圧が確保
されて、防火ドアなどの填隙用として優れたシール機能
を発揮させることができる。特に、請求項1の発明の複
合材は、膨張性能を重視したもので、所定のシール機能
を十分に発揮させることができ、また、請求項2の発明
の複合材は、相手材の強度が不充分な場合にその相手材
を変形させたり、壊すことにない反面、特に高温時の形
態保持性に優れている。
によれば、膨張材としての酸処理黒鉛に、補強材として
の無機質繊維や繊維状無機質充填材、さらには、加熱前
の形態保持材としての有機結合材を加え、これらを抄造
してシート状に成形したので、膨張の方向性が一定とな
り、形崩れのおそれのなく高い膨張特性が得られるとと
もに、補強作用によって加熱状態での高い膨張圧が確保
されて、防火ドアなどの填隙用として優れたシール機能
を発揮させることができる。特に、請求項1の発明の複
合材は、膨張性能を重視したもので、所定のシール機能
を十分に発揮させることができ、また、請求項2の発明
の複合材は、相手材の強度が不充分な場合にその相手材
を変形させたり、壊すことにない反面、特に高温時の形
態保持性に優れている。
【0028】また、請求項3,4の発明によれば、酸処
理黒鉛の一部を膨張済黒鉛に置き換えた配合比であるの
で、膨張量が抑制されるが、高温時の形態保持力が高め
られ、相手材の強度が不充分な場合の使用に好適であ
る。
理黒鉛の一部を膨張済黒鉛に置き換えた配合比であるの
で、膨張量が抑制されるが、高温時の形態保持力が高め
られ、相手材の強度が不充分な場合の使用に好適であ
る。
【図1】本発明の一実施例による熱膨張性無機質繊維複
合材を組み込んだ防火ドアの一部を破断して示す斜視図
である。
合材を組み込んだ防火ドアの一部を破断して示す斜視図
である。
【図2】膨張率の測定装置を示す概略構成図である。
【図3】膨張圧の測定装置を示す概略構成図である。
【図4】形態保持力の測定装置を示す概略構成図であ
る。
る。
【符号の説明】 1 防火ドア 2,3 外装板 4 断熱材 5,6 被覆板 M 熱膨張性無機質繊維複合材
Claims (4)
- 【請求項1】 膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強
材としての無機質繊維と、耐熱結合材としての繊維状無
機質充填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材
とからなる混合物を抄造法によりシート状に形成したこ
とを特徴とする熱膨張性無機質繊維複合剤。 - 【請求項2】 上記酸処理黒鉛を20〜60wt%、無
機質繊維を10〜35wt%、繊維状無機質充填材を1
0〜35wt%、有機結合材を5〜25wt%の配合比
率に設定してなる請求項1の熱膨張性無機質繊維複合
材。 - 【請求項3】 膨張材としての酸処理黒鉛と、耐熱補強
材としての無機質繊維と、耐熱補強材および結合材とし
ての膨張済黒鉛と、耐熱結合材としての繊維状無機質充
填材と、加熱前の形態保持材としての有機結合材とから
なる混合物を抄造法によりシート状に形成したことを特
徴とする熱膨張性無機質繊維複合材。 - 【請求項4】 上記酸処理黒鉛を10〜30wt%、無
機質繊維を10〜35wt%、膨張済黒鉛を10〜30
wt%、繊維状無機質充填材を10〜35wt%、有機
結合材を5〜25wt%の配合比率に設定してなる請求
項3の熱膨張性無機質繊維複合材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286735A JP2619818B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 熱膨張性無機質繊維シール材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6286735A JP2619818B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 熱膨張性無機質繊維シール材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08143856A true JPH08143856A (ja) | 1996-06-04 |
| JP2619818B2 JP2619818B2 (ja) | 1997-06-11 |
Family
ID=17708348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6286735A Expired - Fee Related JP2619818B2 (ja) | 1994-11-21 | 1994-11-21 | 熱膨張性無機質繊維シール材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2619818B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5885728A (en) * | 1997-04-04 | 1999-03-23 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite |
| US5902762A (en) * | 1997-04-04 | 1999-05-11 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite |
| US6037074A (en) * | 1998-07-07 | 2000-03-14 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite for use in the form of a fuel cell flow field plate |
| US6060189A (en) * | 1998-06-03 | 2000-05-09 | Ucar Carbon Technology Corporation | Electrically conductive seal for fuel cell elements |
| US6087034A (en) * | 1998-07-09 | 2000-07-11 | Ucar Graph-Tech Inc. | Flexible graphite composite |
| US6254993B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-07-03 | Graftech Inc. | Flexible graphite sheet with decreased anisotropy |
| US6413671B1 (en) | 2000-04-10 | 2002-07-02 | Gaftech Inc. | Flexible graphite article and fuel cell electrode with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6413663B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-07-02 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite fuel cell electrode |
| US6433067B2 (en) | 1998-06-02 | 2002-08-13 | Graftech Inc. | Formable flexible graphite sealing composites |
| US6468686B1 (en) | 2000-01-24 | 2002-10-22 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite fuel cell electrode with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6503652B2 (en) | 2000-06-29 | 2003-01-07 | Graftech Inc. | Fuel cell assembly method with selective catalyst loading |
| US6506484B1 (en) | 2000-01-24 | 2003-01-14 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite article with enhanced electrical and thermal conductivity |
| JP2022512801A (ja) * | 2018-10-24 | 2022-02-07 | ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト | 建築部材の通路開口部および接合部をシールするための複合材料および防火要素 |
| US12661539B2 (en) | 2018-10-24 | 2026-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Composite material and fire protection element for sealing passage openings and joints in components |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6153674A (en) * | 1998-01-30 | 2000-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Fire barrier material |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6372780A (ja) * | 1986-09-12 | 1988-04-02 | Nippon Reinz Co Ltd | 黒鉛シ−ト |
| JPH05295351A (ja) * | 1992-04-20 | 1993-11-09 | Ask:Kk | 加熱膨張性断熱シール材 |
-
1994
- 1994-11-21 JP JP6286735A patent/JP2619818B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6372780A (ja) * | 1986-09-12 | 1988-04-02 | Nippon Reinz Co Ltd | 黒鉛シ−ト |
| JPH05295351A (ja) * | 1992-04-20 | 1993-11-09 | Ask:Kk | 加熱膨張性断熱シール材 |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5902762A (en) * | 1997-04-04 | 1999-05-11 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite |
| US5885728A (en) * | 1997-04-04 | 1999-03-23 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite |
| US6254993B1 (en) | 1997-06-26 | 2001-07-03 | Graftech Inc. | Flexible graphite sheet with decreased anisotropy |
| US6433067B2 (en) | 1998-06-02 | 2002-08-13 | Graftech Inc. | Formable flexible graphite sealing composites |
| US6060189A (en) * | 1998-06-03 | 2000-05-09 | Ucar Carbon Technology Corporation | Electrically conductive seal for fuel cell elements |
| US6037074A (en) * | 1998-07-07 | 2000-03-14 | Ucar Carbon Technology Corporation | Flexible graphite composite for use in the form of a fuel cell flow field plate |
| US6087034A (en) * | 1998-07-09 | 2000-07-11 | Ucar Graph-Tech Inc. | Flexible graphite composite |
| US6468686B1 (en) | 2000-01-24 | 2002-10-22 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite fuel cell electrode with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6506484B1 (en) | 2000-01-24 | 2003-01-14 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite article with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6548156B2 (en) | 2000-01-24 | 2003-04-15 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite article with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6620506B2 (en) | 2000-01-24 | 2003-09-16 | Advanced Energy Technology Inc. | Fluid permeable flexible graphite article with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6413671B1 (en) | 2000-04-10 | 2002-07-02 | Gaftech Inc. | Flexible graphite article and fuel cell electrode with enhanced electrical and thermal conductivity |
| US6413663B1 (en) | 2000-06-29 | 2002-07-02 | Graftech Inc. | Fluid permeable flexible graphite fuel cell electrode |
| US6503652B2 (en) | 2000-06-29 | 2003-01-07 | Graftech Inc. | Fuel cell assembly method with selective catalyst loading |
| JP2022512801A (ja) * | 2018-10-24 | 2022-02-07 | ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト | 建築部材の通路開口部および接合部をシールするための複合材料および防火要素 |
| US12194325B2 (en) | 2018-10-24 | 2025-01-14 | Hilti Aktiengesellschaft | Composite material and fire protection element for sealing passage openings and joints in components |
| US12661539B2 (en) | 2018-10-24 | 2026-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Composite material and fire protection element for sealing passage openings and joints in components |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2619818B2 (ja) | 1997-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2619818B2 (ja) | 熱膨張性無機質繊維シール材 | |
| US6153668A (en) | Low density fire barrier material and method of making | |
| CN1449593A (zh) | 用于防火电引出口和开关的防火盖板 | |
| KR101575989B1 (ko) | 팽창흑연을 이용한 경량화된 흡음내화 단열재 및 그 제조방법 | |
| CN111278772B (zh) | 低粉尘二氧化硅气凝胶毡及其制造方法 | |
| KR20190009681A (ko) | 팽창흑연을 포함하는 실리콘 조성물 및 이 조성물을 포함하는 가스켓의 제조 방법 | |
| JP2516556B2 (ja) | 熱膨張性無機質繊維複合材製シ―ル材 | |
| KR101767441B1 (ko) | 건축판넬에 부착되는 화재확산 방지용 불연 탄성 패드 | |
| US6387462B1 (en) | Thermal insulating device for high temperature reactors and furnaces which utilize highly active chemical gases | |
| KR20200049162A (ko) | 화재 확산방지 및 기밀성 향상을 위한 건축 창호용 실링재 및 그 제조방법 | |
| JP3329191B2 (ja) | 延焼防止用耐火封止材 | |
| KR101999047B1 (ko) | 복합 압출 가스켓 및 그 제조 방법 | |
| WO2003064801A1 (en) | Intumescent seal | |
| JP5002825B2 (ja) | 無機質系発泡体の製造方法 | |
| JP2001011979A (ja) | 耐火性部材 | |
| JP2595163B2 (ja) | 加熱膨張性断熱シール材 | |
| KR20250082035A (ko) | 에어로젤 복합시트 및 이의 제조방법 | |
| JP3813955B2 (ja) | 防火用パネル | |
| JP3121107B2 (ja) | 断熱パネル | |
| JPH10102629A (ja) | 区画貫通部の防耐火施工用充填材、および区画貫通部の防耐火構造 | |
| JP2021143257A (ja) | 耐火材 | |
| RU2856335C1 (ru) | Композиция жгута для заделки стыков теплоизоляции | |
| JPH07102242A (ja) | シート状ガスケット | |
| KR102870847B1 (ko) | 방화문 및 방화문 어셈블리 | |
| KR20200065741A (ko) | Eps 패널 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |