JPH08165232A - 化粧料 - Google Patents
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- JPH08165232A JPH08165232A JP6331953A JP33195394A JPH08165232A JP H08165232 A JPH08165232 A JP H08165232A JP 6331953 A JP6331953 A JP 6331953A JP 33195394 A JP33195394 A JP 33195394A JP H08165232 A JPH08165232 A JP H08165232A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚の乾燥に起因する状態の改善作用を有す
る、美肌効果に優れた化粧料を提供する。 【構成】 ガレガ・オッフィキナリス及び/またはその
抽出物を、化粧料全体に対し乾燥物換算で0.001〜
10重量%配合する。
る、美肌効果に優れた化粧料を提供する。 【構成】 ガレガ・オッフィキナリス及び/またはその
抽出物を、化粧料全体に対し乾燥物換算で0.001〜
10重量%配合する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は化粧料に関し、詳しくは
マメ科の植物であるガレガ・オッフィキナリスまたはそ
の抽出物を配合した、皮膚の乾燥に起因する状態の改善
作用を有する、美肌効果に優れた化粧料を提供せんとす
るものである。
マメ科の植物であるガレガ・オッフィキナリスまたはそ
の抽出物を配合した、皮膚の乾燥に起因する状態の改善
作用を有する、美肌効果に優れた化粧料を提供せんとす
るものである。
【0002】
【従来の技術】一般的に、冬季や、過剰な皮膚洗浄、加
齢、体質などによる皮膚分泌物の減少により皮膚乾燥が
増悪すると、皮膚のつやは低下し、小じわが目立つよう
になり、化粧のりが悪くなるなどの弊害が発生し、結果
的に肌荒れという現象を生じる。更に、この時の皮膚組
織構造を観察すると、基底膜構造、角層配列が乱れ、健
全な生理機能を果たせない状態へと悪化している。
齢、体質などによる皮膚分泌物の減少により皮膚乾燥が
増悪すると、皮膚のつやは低下し、小じわが目立つよう
になり、化粧のりが悪くなるなどの弊害が発生し、結果
的に肌荒れという現象を生じる。更に、この時の皮膚組
織構造を観察すると、基底膜構造、角層配列が乱れ、健
全な生理機能を果たせない状態へと悪化している。
【0003】従来、これらの皮膚状態を改善するために
は、角層水分含有量の低下を防止し、正常な皮膚構造・
機能を維持することが必要であり、これまで各種の方法
が研究されてきた。その結果、提案された方法として
は、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する閉塞剤を用
いて経表皮性水分損失を抑制する方法と、吸湿力、保湿
力を有する糖アルコール類または多くの有機酸塩類等の
保湿剤を配合する事により皮膚水和効果を高める方法、
及びビタミン、ホルモン等を配合して新陳代謝の活性化
を促し、角質の修復を行うという方法があった。
は、角層水分含有量の低下を防止し、正常な皮膚構造・
機能を維持することが必要であり、これまで各種の方法
が研究されてきた。その結果、提案された方法として
は、皮膚との密着性が良く、疎水性を有する閉塞剤を用
いて経表皮性水分損失を抑制する方法と、吸湿力、保湿
力を有する糖アルコール類または多くの有機酸塩類等の
保湿剤を配合する事により皮膚水和効果を高める方法、
及びビタミン、ホルモン等を配合して新陳代謝の活性化
を促し、角質の修復を行うという方法があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ところが、前記の従来
知られている方法はいずれも皮膚水分保持力が充分なも
のとは言えず角質改善効果が少ないばかりか、閉塞剤を
用いた場合は油っぽく、ベタベタするなどの不快な感触
を与える欠点があり、一方、保湿剤を用いた場合にも効
果を高める為には多量に配合しなければならず、その結
果としてベタベタ感やヌメリ感等の不快な感触を与える
という問題があった。またビタミン、ホルモン等は、安
全性、安定性において問題があった。
知られている方法はいずれも皮膚水分保持力が充分なも
のとは言えず角質改善効果が少ないばかりか、閉塞剤を
用いた場合は油っぽく、ベタベタするなどの不快な感触
を与える欠点があり、一方、保湿剤を用いた場合にも効
果を高める為には多量に配合しなければならず、その結
果としてベタベタ感やヌメリ感等の不快な感触を与える
という問題があった。またビタミン、ホルモン等は、安
全性、安定性において問題があった。
【0005】本発明はかかる実情に鑑みてなされたもの
であって、肌荒れ、つや不足、小じわ等の乾燥に起因す
る皮膚角層状態を改善し、充分な皮膚水分保持により潤
いを与え、肌荒れを改善または防止しキメを整える、い
わゆる美肌効果を有するとともに、感触的にも殆ど問題
のない化粧料を提供する事を課題とする。
であって、肌荒れ、つや不足、小じわ等の乾燥に起因す
る皮膚角層状態を改善し、充分な皮膚水分保持により潤
いを与え、肌荒れを改善または防止しキメを整える、い
わゆる美肌効果を有するとともに、感触的にも殆ど問題
のない化粧料を提供する事を課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意研究を行った結果、ガレガ・オッフィ
キナリスの抽出物が、皮膚水分保持機能並びに正常な皮
膚構造、機能の亢進作用が高く、優れた美肌効果のある
ことを見いだし、これに基づいて本発明を完成した。
解決するため鋭意研究を行った結果、ガレガ・オッフィ
キナリスの抽出物が、皮膚水分保持機能並びに正常な皮
膚構造、機能の亢進作用が高く、優れた美肌効果のある
ことを見いだし、これに基づいて本発明を完成した。
【0007】すなわち本発明は、ガレガ・オッフィキナ
リス及び/またはその抽出物を有効成分として含有する
事を特徴とする化粧料であり、好ましい態様としては、
ガレガ・オッフィキナリス及び/またはその抽出物の含
有量が、化粧料全体に対し乾燥物換算で0.001〜1
0重量%である化粧料に関するものである。
リス及び/またはその抽出物を有効成分として含有する
事を特徴とする化粧料であり、好ましい態様としては、
ガレガ・オッフィキナリス及び/またはその抽出物の含
有量が、化粧料全体に対し乾燥物換算で0.001〜1
0重量%である化粧料に関するものである。
【0008】以下、本発明を詳細に説明する。
【0009】本発明で使用されるガレガ・オッフィキナ
リス(Galega officinalis L.)は、南ヨーロッパから
小アジア、西アジア、アルジェリアなどに広く分布する
マメ科の多年草である。本発明では、このガレガ・オッ
フィキナリスを通常、各種溶剤で抽出し、抽出物(エキ
ス)として使用するが、抽出液をそのまま使用しても良
いし、乾燥粉体として使用しても良い。また、ガレガ・
オッフィキナリスをそのまま小片に裁断して使用して
も、あるいは乾燥後、粉砕して粉末状で使用しても良
い。
リス(Galega officinalis L.)は、南ヨーロッパから
小アジア、西アジア、アルジェリアなどに広く分布する
マメ科の多年草である。本発明では、このガレガ・オッ
フィキナリスを通常、各種溶剤で抽出し、抽出物(エキ
ス)として使用するが、抽出液をそのまま使用しても良
いし、乾燥粉体として使用しても良い。また、ガレガ・
オッフィキナリスをそのまま小片に裁断して使用して
も、あるいは乾燥後、粉砕して粉末状で使用しても良
い。
【0010】ここで前記抽出物を得る方法としては公知
の方法が使用でき、例えば、まずガレガ・オッフィキナ
リスを裁断機により2cm以下の小片とするか、または粗
粉砕して粉末状にし、これを酢酸エチル、アセトン、ブ
タノール、プロパノール、エタノール、メタノール等の
有機溶媒及び水の1種または2種以上の混合物からなる
抽出溶媒を用い、通常の冷浸、あるいは温浸を行う。こ
うして得られた抽出物は、必要に応じてカラムクロマト
グラフィー、HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、活
性炭または活性白土等により精製しても良い。
の方法が使用でき、例えば、まずガレガ・オッフィキナ
リスを裁断機により2cm以下の小片とするか、または粗
粉砕して粉末状にし、これを酢酸エチル、アセトン、ブ
タノール、プロパノール、エタノール、メタノール等の
有機溶媒及び水の1種または2種以上の混合物からなる
抽出溶媒を用い、通常の冷浸、あるいは温浸を行う。こ
うして得られた抽出物は、必要に応じてカラムクロマト
グラフィー、HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、活
性炭または活性白土等により精製しても良い。
【0011】なお、ガレガ・オッフィキナリス(小片状
または粉末状)またはその抽出物は、化粧料に配合する
場合、そのまま、または水、アルコール、多価アルコー
ル等に溶解または分散し、溶液または分散液として用い
る事ができる。
または粉末状)またはその抽出物は、化粧料に配合する
場合、そのまま、または水、アルコール、多価アルコー
ル等に溶解または分散し、溶液または分散液として用い
る事ができる。
【0012】本発明の化粧料の剤型は任意であり、従来
この種の化粧料に用いられるものであればいずれでも良
く、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック
等の剤型が挙げられる。更に、本発明の化粧料には、ガ
レガ・オッフィキナリスまたはその抽出物の他に、医薬
品、化粧品などに一般に用いられる各種成分、すなわち
水性成分、油性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、
色剤、香料、防腐剤、抗酸化剤、キレート剤、本植物ま
たはその抽出物以外の美肌成分等の薬剤を配合する事が
できる。
この種の化粧料に用いられるものであればいずれでも良
く、例えば軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック
等の剤型が挙げられる。更に、本発明の化粧料には、ガ
レガ・オッフィキナリスまたはその抽出物の他に、医薬
品、化粧品などに一般に用いられる各種成分、すなわち
水性成分、油性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、
色剤、香料、防腐剤、抗酸化剤、キレート剤、本植物ま
たはその抽出物以外の美肌成分等の薬剤を配合する事が
できる。
【0013】次に、ガレガ・オッフィキナリス抽出物の
製造例を示す。
製造例を示す。
【0014】〈製造例1〉 (第一工程)ガレガ・オッフィキナリス500gを凍結
乾燥後、粉砕し、粉砕物70gを得た。 (第二工程)第一工程で得た粉砕物70gに、エタノー
ル1lを加え、室温で7日間抽出し、得られた抽出液を
濃縮、乾固し、本発明に適用する緑色半固体状のガレガ
・オッフィキナリスエキス7. 6gを得た。
乾燥後、粉砕し、粉砕物70gを得た。 (第二工程)第一工程で得た粉砕物70gに、エタノー
ル1lを加え、室温で7日間抽出し、得られた抽出液を
濃縮、乾固し、本発明に適用する緑色半固体状のガレガ
・オッフィキナリスエキス7. 6gを得た。
【0015】〈製造例2〉ガレガ・オッフィキナリス5
00gを裁断機により小片とし、これに水5lを加え2
時間煮沸抽出した後、濾過する。この操作を2回繰り返
し、濾液を集めて凍結乾燥し、本発明に適用する淡褐色
粉末状のガレガ・オッフィキナリスエキス54gを得
た。
00gを裁断機により小片とし、これに水5lを加え2
時間煮沸抽出した後、濾過する。この操作を2回繰り返
し、濾液を集めて凍結乾燥し、本発明に適用する淡褐色
粉末状のガレガ・オッフィキナリスエキス54gを得
た。
【0016】以上の製造例で示したような、ガレガ・オ
ッフィキナリス及び/またはそのエキスの含有量は、化
粧料の剤型に応じて種々変化できるが、通常は化粧料全
体に対し、乾燥固形分で通常、0. 001〜10重量
%、好ましくは0. 01〜5重量%の範囲である。化粧
料中のガレガ・オッフィキナリスの含有量が0. 001
重量%未満では、美肌効果が充分に得られず、また、1
0重量%を越えた量を用いても、増加分に見合った効果
の増強が望みにくい。
ッフィキナリス及び/またはそのエキスの含有量は、化
粧料の剤型に応じて種々変化できるが、通常は化粧料全
体に対し、乾燥固形分で通常、0. 001〜10重量
%、好ましくは0. 01〜5重量%の範囲である。化粧
料中のガレガ・オッフィキナリスの含有量が0. 001
重量%未満では、美肌効果が充分に得られず、また、1
0重量%を越えた量を用いても、増加分に見合った効果
の増強が望みにくい。
【0017】次に、本発明の化粧料に使用されるガレガ
・オッフィキナリスの抽出物の、皮膚組織構造正常化作
用を証明するために、下記実験を行った。
・オッフィキナリスの抽出物の、皮膚組織構造正常化作
用を証明するために、下記実験を行った。
【0018】〈実験例1〉 (試料) (イ)製造例1のガレガ・オッフィキナリスエキス20
0mgを、100%エタノール 00mlに溶解したも
の。 (ロ)100%エタノール(対照) (方法)実験動物としてヘアレスマウス(13ヶ月齢、
オス)を用い、その背部皮膚に上記試料10μlを毎日
1回連続塗布し、8週間後、皮膚組織の凍結切片のHE
(ヘマトキシリン・エオシン)染色像の肉眼評価を下記
評価基準で行った。 − : 基底膜構造が不明瞭で、角層の配列が乱れてい
る ± : 基底膜構造又は角層の配列のどちらかが乱れて
いる + : 基底膜構造、角層の配列共に正常化している 得られた結果を表1に示す。
0mgを、100%エタノール 00mlに溶解したも
の。 (ロ)100%エタノール(対照) (方法)実験動物としてヘアレスマウス(13ヶ月齢、
オス)を用い、その背部皮膚に上記試料10μlを毎日
1回連続塗布し、8週間後、皮膚組織の凍結切片のHE
(ヘマトキシリン・エオシン)染色像の肉眼評価を下記
評価基準で行った。 − : 基底膜構造が不明瞭で、角層の配列が乱れてい
る ± : 基底膜構造又は角層の配列のどちらかが乱れて
いる + : 基底膜構造、角層の配列共に正常化している 得られた結果を表1に示す。
【0019】
【表1】
【0020】本結果より、本発明のガレガ・オッフィキ
ナリスの抽出物はヘアレスマウスの皮膚構造を正常化す
る優れた効果が認められた。
ナリスの抽出物はヘアレスマウスの皮膚構造を正常化す
る優れた効果が認められた。
【0021】次に、本発明の化粧料が如何に美肌効果の
点で優れているかを実証するため、後記実施例1、2に
示した化粧料を用いて、実使用テストを行いその効力を
確認した。比較品としては、後記実施例1、2における
ガレガ・オッフィキナリスエキスを、精製水に置き換え
て調製した化粧料を用いた。こうして得られた化粧料に
ついて、下記のような長期連続使用テストを行った。
点で優れているかを実証するため、後記実施例1、2に
示した化粧料を用いて、実使用テストを行いその効力を
確認した。比較品としては、後記実施例1、2における
ガレガ・オッフィキナリスエキスを、精製水に置き換え
て調製した化粧料を用いた。こうして得られた化粧料に
ついて、下記のような長期連続使用テストを行った。
【0022】(長期連続使用テスト)顔面乾燥肌、小ジ
ワを有する本邦女性40名をパネラーとし、1群を10
名として、A群の顔面には、本発明品の化粧水を、B群
には比較品の化粧水を、また、C群の顔面には、本発明
品の乳液を、D群には比較品の乳液を、それぞれ6週間
使用した。6週間後の種々評価要素の改善状態、及び自
然憎悪の状態について比較を行った。その結果を表2に
示す。
ワを有する本邦女性40名をパネラーとし、1群を10
名として、A群の顔面には、本発明品の化粧水を、B群
には比較品の化粧水を、また、C群の顔面には、本発明
品の乳液を、D群には比較品の乳液を、それぞれ6週間
使用した。6週間後の種々評価要素の改善状態、及び自
然憎悪の状態について比較を行った。その結果を表2に
示す。
【0023】
【表2】
【0024】この結果に示されるように、本発明の化粧
料は比較品の化粧料に比し、評価項目全般にわたって良
好な結果が得られ、特に、乾燥感の改善、小ジワの改善
が顕著であり、美肌効果に優れていることが実証され
た。なお、本発明の化粧料は使用時におけるベタツキ感
等の感触的な弊害がほとんどないことも同時に確認され
た。
料は比較品の化粧料に比し、評価項目全般にわたって良
好な結果が得られ、特に、乾燥感の改善、小ジワの改善
が顕著であり、美肌効果に優れていることが実証され
た。なお、本発明の化粧料は使用時におけるベタツキ感
等の感触的な弊害がほとんどないことも同時に確認され
た。
【0025】
【実施例】以下に本発明の実施例を示す。なお以下の配
合割合は重量%である。
合割合は重量%である。
【0026】 実施例1. 化粧水 (A)エタノール 15 ガレガ・オッフィキナリスエキス(製造例1) 0.5 1,3−ブチレングリコール 2 ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 1 (B)エチルパラベン 0.05 香料 0.05 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.15 精製水 81.15 (調製方法) (A)の各成分を合わせ、室温下にて溶解する。一方、
(B)の各成分も室温下にて溶解し、これを(A)成分
に加えて可溶化する。
(B)の各成分も室温下にて溶解し、これを(A)成分
に加えて可溶化する。
【0027】 実施例2. 乳液 (A)ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 1.5 ヤシ油脂肪酸モノグリセライド 1 オレイン酸トリグリセライド 7.5 (B)グリセリン 2.5 精製水 87.25 ガレガ・オッフィキナリスエキス(製造例2) 0.05 (C)香料 0.2 (調製方法) (A)の各成分に合わせ、加熱混合し、70℃とする。
(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合し、これに
(A)処方分を加えて乳化し、冷却しながら(C)を加
える。
(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合し、これに
(A)処方分を加えて乳化し、冷却しながら(C)を加
える。
【0028】 実施例3. クリーム (A)ワセリン 18 セタノール 8 ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.4 モノステアリン酸ソルビタン 0.8 (B)エチルパラベン 0.3 精製水 71.2 ガレガ・オッフィキナリスエキス(製造例2) 0.1 (C)香料 0.2 (製法) (A)の各成分に合わせ、加熱混合し、70℃とする。
(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合し、(A)
成分に(B)成分を加えて乳化し、35℃まで冷却し、
(C)を加える。
(B)の各成分を合わせ、70℃に加熱混合し、(A)
成分に(B)成分を加えて乳化し、35℃まで冷却し、
(C)を加える。
【0029】 実施例4. クリーム (A)POE(30)セチルエーテル 2 グリセリンモノステアレート 10 流動パラフィン 10 ワセリン 4 セタノール 5 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン 0.5 ブチルパラベン 0.2 (B)ガレガ・オッフィキナリス粉末 5 精製水 63.24 (製法) (A)の各成分を合わせ、80℃に加熱する。(B)の
各成分を合わせ80℃に加熱する。(A)の成分に
(B)の成分を加えて攪拌乳化し、その後35℃まで冷
却する。
各成分を合わせ80℃に加熱する。(A)の成分に
(B)の成分を加えて攪拌乳化し、その後35℃まで冷
却する。
【0030】 実施例5. 乳液 (A)合成ゲイロウ 2.5 セタノール 1 スクワラン 4 ステアリン酸 1 モノステアリン酸ポリエチレングリコール(25EO) 2.2 モノステアリン酸グリセリン 0.5 ブチルパラベン 0.1 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 4-(1,1-ジメチルエチル)-4'-メトキシジベンゾイルメタン 0.5 (B)1,3−ブチレングリコール 3 プロピレングリコール 7 キサンタンガム 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 水酸化カリウム 0.2 ガレガ・オッフィキナリス粉末 1 精製水 76.64 (製法) (A)成分及び(B)成分を70℃で各々攪拌しながら
溶解する。(B)成分に(A)成分を加え予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混ぜながら
30℃まで冷却する。
溶解する。(B)成分に(A)成分を加え予備乳化を行
いホモミキサーで均一に乳化し、乳化後かき混ぜながら
30℃まで冷却する。
【0031】 実施例6. 化粧水 (A)POE(20)ソルビタンモノラウリン酸エステル 1.5 POE(20)ラウリルエーテル 0.5 エタノール 10 γ−トコフェロール 0.02 (B)グリセリン 5 ガレガ・オッフィキナリスエキス(製造例2) 3 イソフェルラ酸ナトリウム 0.5 クエン酸 0.15 クエン酸ナトリウム 0.1 精製水 79.23 (製法) (A)の各成分を合わせ、室温下にて溶解する。一方、
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)成分に
加えて可溶化する。
(B)の各成分も室温下に溶解し、これを(A)成分に
加えて可溶化する。
【0032】 実施例7. パック料 (A)ポリビニルアルコール 15 精製水 40 (B)ビサボロール 0.5 γ−トコフェロール 0.02 エタノール 4 ガレガ・オッフィキナリスエキス(製造例1) 10 POE(8)ポリオキシプロピレングリコール(55) 3 精製水 27.48 (製法) (A)を室温にて分散溶解する。これに(B)を加えて
均一に溶解する。
均一に溶解する。
【0033】
【発明の効果】本発明によれば、皮膚の乾燥感を改善
し、小ジワの改善等、美肌効果が優れている上、皮膚に
弊害なく安全に使用することができる化粧料を提供する
ことができる。
し、小ジワの改善等、美肌効果が優れている上、皮膚に
弊害なく安全に使用することができる化粧料を提供する
ことができる。
Claims (2)
- 【請求項1】 マメ科植物であるガレガ・オッフィキナ
リス及び/またはその抽出物を配合することを特徴とす
る化粧料。 - 【請求項2】 ガレガ・オッフィキナリス及び/または
その抽出物の配合量が、化粧料全体に対し乾燥物換算で
0.001〜10重量%である請求項1に記載の化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6331953A JPH08165232A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6331953A JPH08165232A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08165232A true JPH08165232A (ja) | 1996-06-25 |
Family
ID=18249492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6331953A Pending JPH08165232A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08165232A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189663A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | メイラード反応阻害剤 |
| JP2005350436A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Coletica | 弾性繊維形成の不全、欠損又は無秩序による病状に対処するための、リシルオキシダーゼのアイソフォームの活性の誘導 |
| KR101443840B1 (ko) * | 2012-12-12 | 2014-09-24 | (주) 씨유스킨 | 피부 미백용 화장료 조성물 |
-
1994
- 1994-12-09 JP JP6331953A patent/JPH08165232A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004189663A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | メイラード反応阻害剤 |
| JP2005350436A (ja) * | 2004-06-14 | 2005-12-22 | Coletica | 弾性繊維形成の不全、欠損又は無秩序による病状に対処するための、リシルオキシダーゼのアイソフォームの活性の誘導 |
| KR101443840B1 (ko) * | 2012-12-12 | 2014-09-24 | (주) 씨유스킨 | 피부 미백용 화장료 조성물 |
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