JPH08165251A - 溶解剤および該溶解剤を含有する外用製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、有効成分の溶解剤および該溶解剤を
含有する外用製剤に関する。さらに詳しくは、パップ剤
や硬膏剤等の経皮吸収製剤における薬効成分や脂溶性粉
末の溶解剤に用いられ、有効成分の溶解性に優れ、かつ
安全性、安定性、相溶性が高く、かつ無臭で清涼感を有
する溶解剤、並びにこの溶解剤を含有する外用製剤に関
するものである。 【構成】２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５
−メチルシクロヘキサノ−ルからなることを特徴とする
有効成分の溶解剤、又は２−（２−メトキシ−１−メチ
ルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルからなる有
効成分の溶解剤と有効成分とを含有することを特徴とす
る外用製剤。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、有効成分の溶解剤およ
び該溶解剤を含有する外用製剤に関する。さらに詳しく
は、パップ剤や硬膏剤等の経皮吸収製剤における薬効成
分や脂溶性粉末の溶解剤に用いられ、有効成分の溶解性
に優れ、かつ安全性、安定性、相溶性が高く、かつ無臭
で清涼感を有する溶解剤、並びにこの溶解剤を含有する
外用製剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、薬物を経皮吸収させ、所望の
治療効果を得ようとする試みが種々なされている。この
ような経皮吸収製剤においては、薬物（薬効成分）の基
剤からの放出、すなわち薬物の基剤から皮膚への移行を
いかに効率的に行なうかが重要な課題となる。一般に、
ある特定の薬物を用いて製剤設計を試みる場合、薬物の
基剤中での溶解が不十分なため、結晶化等が生じ、薬物
の放出低下により十分な治療効果が得られないことが少
なくない。そこで、薬物の最適な溶解剤の選定は、製剤
設計上重要な要素であり、溶解剤の選択によっては、薬
物の溶解が不十分なため、基剤からの放出、ひいては患
部への移行性が低下し、十分に治療効果を発揮すること
ができない。

【０００３】現在、薬物の溶解剤として用いられている
のは、アルコ−ル類、グリコ−ル類、一部の界面活性
剤、ハッカ油等の精油類、クロタミトン、サリチル酸メ
チル、サリチル酸グリコ−ル、イソプロピルミリスチレ
ート等に代表される脂肪酸エステル等がある。例えば、
特開昭５６ー１５４４１３号公報にはフルルビプロフェ
ンをテルペン系物質もしくは脂肪酸エステルに溶解さ
せ、この水中油型エマルジョンと水性基剤からなる外用
消炎鎮痛剤、特開昭５７−９８２０９号公報にはインド
メタシンを一価アルコール、多価アルコール等に溶解さ
せた消炎鎮痛外用剤等が開示されている。しかし、これ
らの溶解剤は、溶解力が不十分で結晶析出が生じたり、
有臭のため使用が制限されたり、基剤との相溶性が悪く
経時的にブリ−ドしたり、また経時的に分解または着色
を起こす等の安定性に問題があり、さらには、溶解剤の
皮膚刺激によって好ましくない副作用を起こすなど、十
分に満足し得る結果が得られない場合が少なくなかっ
た。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の課題を解決するもので、有効成分の溶解作用に優れ、
かつ安全性、安定性、相溶性の高い溶解剤、並びに該溶
解剤を含有する外用製剤を提供するものである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、有
効成分の溶解剤として２−（２−メトキシ−１−メチル
エチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルを用いること
によって達成される。すなわち、本発明は、２−（２−
メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキ
サノ−ルからなる有効成分の溶解剤、並びに該溶解剤と
有効成分を含有する外用製剤にある。

【０００６】本発明でいう有効成分とは、経皮吸収剤に
用いられる薬効成分をいう。本発明の溶解剤である２−
（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシク
ロヘキサノ−ルは既に公知の物質であり、例えば国際公
開番号ＷＯ９４／１０１１７号には冷感作用を有する物
質として記載されている。しかし、この物質を用いて薬
効成分等の有効成分を溶解させた例はなく、ましてやこ
の物質で溶解した薬効成分を経皮吸収させるという試み
は、本発明者等が初めてなし得たことであり、全くの新
たな知見である。

【０００７】本発明の外用製剤における２−（２−メト
キシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ
−ルの含有量は、外用製剤の全量に対して０．０１〜２
０重量％の範囲、好ましくは０．１〜１０重量％の範
囲、より好ましくは０．５〜１０重量％の範囲で用いら
れる。この量が０．０１重量％未満では溶解剤としての
効果が十分に発揮されず、２０重量％を超えると安定な
製剤が得られ難い。

【０００８】本発明の外用製剤の一つである経皮吸収製
剤において用いられる薬効成分は、特に制限はなく、従
来公知の薬効成分の中から任意のものを選択して用いる
ことができる。このような薬効成分としては、例えばプ
レドニゾロン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、フ
ルオシノロンアセトニド、吉草酸ベタメタゾン、ジプロ
ピオン酸ベタメタゾン、酪酸クロベタゾン、コハク酸プ
レドニゾロン等のステロイド系抗炎症剤、インドメタシ
ン、ジクロフェナク、イブプロフェン、ケトプロフェ
ン、フルフェナム酸、ケトロラク、フルルビプロフェ
ン、フェルビナク、スプロフェン、プラノプロフェン、
チアプロフェン、ロキソプロフェン、テニダップ、アス
ピリン、アクタリット、ミゾリビン、オキサプロジン、
オーラノフイン、インドメタシンファネルシル、オキサ
プロジン、モフェゾラク、エトドラク等の非ステロイド
系抗炎症剤およびそのエステル誘導体、トラニラスト、
アゼラスチン、ケトチフェン、イブジラスト、オキサト
ミド、エメダスチン、エピナスチン等の抗アレルギ−
剤、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、プロメ
タジン、トリペレナミン等の抗ヒスタミン剤、クロルプ
ロマジン、ニトラゼパム、ジアゼパム、フェノパルビタ
−ル、レセルピン等の中枢神経作用薬、インシュリン、
テストステロン、ノルエチステロン、メチルテストステ
ロン、プロゲステロン、エストラジオ−ル等のホルモン
剤、クロニジン、レセルピン、硫酸グアネチジン、エホ
ニジピン等の抗高血圧症剤、ジギトキシン、ジゴキシン
等の強心剤、塩酸プロプラノロ−ル、塩酸プロカインア
ミド、アジマリン、ピンドロ−ル、塩酸ツロブテロール
等の抗不整脈用剤、ニトログリセリン、硝酸イソソルビ
ド、塩酸パパベリン、ニフェジピン等の冠血管拡張剤、
リドカイン、ベンゾカイン、塩酸プロカイン、テトラカ
イン等の局所麻酔剤、モルヒネ、アスピリン、コデイ
ン、アセトアニリド、アミノピリン等の鎮痛剤、エペリ
ゾン、チザニジン、トルペリゾン、イナペリゾン等の骨
格筋弛緩剤、アセトフェニルアミン、ニトロフラゾン、
ペンタマイシン、ナフチオメ−ト、ミコナゾ−ル、オモ
コナゾ−ル、クロトリマゾ−ル、塩酸ブテナフィン、ビ
フォナゾール等の抗真菌剤、５−フルオロウラシル、ブ
スルファン、アクチノマイシン、プレオマイシン、マイ
トマイシン等の抗悪性腫瘍剤、塩酸テロリジン、塩酸オ
キシブチニン等の排尿障害剤、ニトラゼパム、メプロバ
メ−ト等の抗てんかん剤、クロルゾキサゾン、レポドパ
等の抗パ−キンソン病剤、ニコチン等の禁煙補助剤、ビ
タミン類、プロスタグランジン類及びそれらの医学的に
許容される無機塩又は有機塩等が挙げられるが、もちろ
んこれらに限定されるものではない。これら薬効成分の
配合量は特に限定されないが、外用製剤の全量に対して
好ましくは０．００１〜２０重量％、さらに好ましくは
０．０１〜１０重量％である。

【０００９】本発明の経皮吸収製剤の剤型は特に制限は
なく、従来より外用剤として使用されている剤型、例え
ばパップ剤、硬膏剤、軟膏剤、ゲル剤、クリーム剤、ゲ
ル状クリーム剤、ロ−ション剤、リザ−バ−型パッチ、
リニメント剤、エアゾール剤等の任意の剤型の経皮吸収
製剤として使用することができる。

【００１０】次に、本発明の経皮吸収製剤の例をパップ
剤とテープ剤について説明する。例えばパップ剤として
は、その基剤として、経時安定性、放出性、経皮吸収
性、皮膚安全性を考慮して水溶性高分子、多価アルコー
ルと水を配合した親水性基剤とする。この親水性基剤の
用いられる水溶性高分子として、ゼラチン、カゼイン、
プルラン、デキストラン、アルギン酸ナトリウム、可溶
性デンプン、カルボキシデンプン、デキストリン、カル
ボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポ
リエチレンオキシド、ポリアクリル酸、ポリアクリルア
ミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリド
ン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルエーテル、
メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、Ｎ−ビニル
アセトアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドとアクリル酸及
び／またはアクリル酸塩共重合体等から１種または２種
以上のものが適宜選ばれる。この場合、水溶性高分子の
配合量は製剤全体の１〜３０重量％、好ましくは１〜２
０重量％、より好ましくは１〜１５重量％である。１重
量％より少ないと粘度が低くなり保型性が保てず、３０
重量％より多いと粘度が高くなり、練合時や塗工時の作
業性が低下する。

【００１１】多価アルコールとしては、ポリエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、１，３−ブチレング
リコール、１，４−ブチレングリコール、イソブチレン
グリコール、グリセリン、ジグリセリン、ソルビトール
等から１種または必要に応じて２種以上のものが適宜に
選ばれ、その配合量は１０〜９０重量％、好ましくは１
０〜７０％、より好ましくは２０〜６０重量％である。
１０重量％より少ないと保湿効果が不足し、９０重量％
より多いと水溶性高分子の溶解性に影響を及ぼす。水の
配合量は１０〜９０重量％、好ましくは２０〜８０重量
％であり、水溶性高分子を溶解させ、増粘性、凝集性、
保型性を引き出すために必要である。

【００１２】更に、前記必須成分に加えて必要に応じ、
架橋剤としての多価金属化合物、具体的には水酸化アル
ミニウム、塩化アルミニウム、水酸化カルシウム、塩化
カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムアン
モニウム、硫酸アルミニウムカリウム、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノ
アセテート等が挙げられ、また、他の架橋剤としては分
子中に少なくとも２個以上のエポキシ基を有する化合
物、具体的にはエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、プ
ロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピ
レングリコールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチ
レングリコールジグリシジルエーテル、グリセロールポ
リグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジ
ルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ソ
ルビタンポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトー
ルポリグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエ
ーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテ
ル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル等
が挙げられ、これらの架橋剤を１種または２種以上を好
適に適宜配合されえる。

【００１３】また、その他にカオリン、酸化亜鉛、二酸
化チタン、タルク、ベントナイト、合成ケイ酸アルミニ
ウム等の充填剤、チモール、メチルパラベン、エチルパ
ラベン等の防腐剤、アスコルビン酸、ステアリン酸エス
テル、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシ
アニソール、没食子酸エステル、ビタミンＥ、ビタミン
Ｅ酢酸エステル、エデト酸二ナトリウム等の抗酸化剤、
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ｐ−ア
ミノ安息香酸エチル、２−（２−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、サリチル酸グリコー
ル、サリチル酸メチル、サリチル酸フェニル等の紫外線
吸収剤、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸
エステル、デカグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル等の乳化剤からなる成分を１種または２種以上適
宜配合しても差し支えない。

【００１４】このパップ剤の支持体としては、薬効成分
の放出に影響がない素材を選定することが重要である。
つまり、薬効成分との相互作用、吸着がない支持体が必
須である。例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニル、ポリエステル、ナイロン、ポリウレタン等
のフィルムまたはシート、あるいはこれらの多孔体、発
泡体、布、不織布及びこれらとのラミネート品より選択
される。また、剥離被覆物はポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリエステルまたはこれらをシリコーンで離型処
理した物や剥離紙等を用いることができる。

【００１５】次に、このパップ剤の製造法について説明
するが、既に公知の製造法によって容易に製造できるも
のである。例えば、（Ａ）薬効成分を２−（２−メトキ
シ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−
ルを用いて溶解する。必要に応じて安定化剤、抗酸化
剤、紫外線吸収剤、乳化剤、防腐剤、抗菌剤等を加えて
も差し支えない。（Ｂ）水溶性高分子を多価アルコー
ル、水に混合、分散、溶解し、均一な練合物とする。次
いで（Ａ）を（Ｂ）に加え、均一に分散させて支持体に
直接展延するか、もしくは一旦剥離処理の施されている
紙あるいはフィルムに展延し、その後使用する支持体に
圧着転写して製造することもできる。なお、前記製造法
における各基剤、薬効成分またはその他の成分を配合す
る順序は、その一例を述べたに過ぎず、この配合順序に
限定されるものではない。

【００１６】テープ剤としては、その粘着性基剤とし
て、皮膚安全性、薬効成分放出性、皮膚への付着性等を
考慮して公知のものより適時選択できる。好ましい粘着
剤としては、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコ
ーン系粘着剤等が例示される。アクリル系粘着剤として
は、特に、アルキル基の炭素数４〜１８の（メタ）アク
リル酸アルキルエステルの単独重合体または共重合体、
あるいは上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルとそ
の他の官能性モノマーとの共重合体が好適に用いられ
る。上記（メタ）アクリル酸エステルとしては、アクリ
ル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ヘキシ
ル、アクリル酸オクチル、アクリル酸−２−エチルヘキ
シル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸イソデシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸
ステアリル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メ
タクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸イソオ
クチル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシ
ル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリルな
どが例示される。

【００１７】上記官能性モノマーの例としては、水酸基
を有するモノマー、カルボキシル基を有するモノマー、
アミド基を有するモノマー、アミノ基を有するモノマ
ー、ピロリドン環を有するモノマーなどが挙げられる。
水酸基を有するモノマーとしては、２−ヒドロキシエチ
ル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）
アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリ
レートなどが例示される。カルボキシル基を有するモノ
マーとしては、アクリル酸、メタクリル酸などのα，β
−不飽和カルボン酸：マレイン酸ブチルなどのマレイン
酸モノアルキルエステル：マレイン酸：フマル酸：クロ
トン酸などが例示される。無水マレイン酸もマレイン酸
と同様の共重合成分を与える。アミド基を有するモノマ
ーとしては、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミ
ド、ジエチルアクリルアミドなどのアルキル（メタ）ア
クリルアミド：Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ
−エトキシメチルアクリルアミドなどのＮ−アルコキシ
メチル（メタ）アクリルアミド、ジアセトンアクリルア
ミドなどが例示される。アミノ基を有するモノマーとし
ては、ジメチルアミノエチルアクリレートなどが例示さ
れる。ピロリドン環を有するモノマーとしてＮ−ビニル
−２−ピロリドンなどが例示される。

【００１８】ゴム系粘着剤としては、天然ゴム、合成イ
ソプレンゴム、ポリイソブチレン、ポリビニルエーテ
ル、ポリウレタン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、
スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン
共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共
重合体などが例示される。シリコーン系粘着剤として
は、ポリオルガノシロキサン、ポリジメチルシロキサン
を主成分とするものが使用される。粘着付与剤として
は、ロジン系のものとしてロジンおよび水添、不均化、
重合、エステル化されたロジン誘導体：α−ピネン、β
−ピネンなどのテルペン樹脂：テルペン−フェノール樹
脂：脂肪族系、芳香族系、脂環族系、共重合系の石油樹
脂さらにアルキル−フェニル樹脂：キシレン樹脂などが
例示される。軟化剤はベースポリマーを可塑化、軟化さ
せ、皮膚への適度な付着性を維持させるものである。こ
の軟化剤としては、ポリブテン、流動パラフィン、イソ
プロピルミリスチレート等の高級脂肪酸エステル類、シ
リコンオイルやアーモンド油、オリーブ油、ツバキ油、
パーシック油、ラッカセイ油等の植物油が例示される。
テープ剤の支持体としては、薬効成分の放出に影響を与
えないものが望ましく、伸縮性及び非伸縮性のものが用
いられる。例えば、合成樹脂膜としてポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリブタジエン、エチレン酢酸ビニル共
重合体、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ナイロン、ポ
リウレタン等のフィルムまたはシートあるいはこれらの
積層体、多孔質膜、発泡体、紙、布及び不織布等より選
択される。

【００１９】このテープ剤は、従来公知の製造法によっ
て容易に製造できるものであり、例えば、合成ゴム系の
テープの場合、ニ−ダ−、ミキサ−等の混合機を用い、
１２０〜１６０℃で粘着性基剤と軟化剤および粘着付与
剤を加熱混合し、ついで薬効成分と２−（２−メトキシ
−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル
を添加混合し直接ポリプロピレンまたはポリエステルフ
ィルムに展延するか、あるいは一旦、離型処理のほどこ
された紙、もしくはフィルムに展延した後所望の支持体
を覆い、圧着転写させてもよい。アクリル系テープの場
合、粘着基剤、薬物及び吸収促進剤、さらに必要に応じ
て配合剤を適度な溶媒に溶解ないし分散させ、得られた
溶液ないし分散液を支持体表面に直接塗布・乾燥し、厚
み３０〜２００ｕｍの貼付層を形成する。また、この溶
液ないし分散液を保護用の剥離紙上に塗布し、乾燥後に
得られた貼付層を支持体に密着させてもよい。この製造
法に用いられる溶剤は、粘着基剤、薬物等の配合成分の
全てに相溶性のある有機溶媒であれば特に限定されない
が、例えば、トルエン、ベンゼン、及びキシレンなどの
芳香族炭化水素類、酢酸エチルなどのエステル類並びに
四塩化炭素、クロロホルム及び塩化メチレンなどのハロ
ゲン化炭化水素類が挙げられる。

【００２０】次に、その他の経皮吸収剤である軟膏剤、
ゲル剤、クリーム剤、ゲル状クリーム剤、ローション
剤、リザーバー型パッチ、リニメント剤、エアゾール剤
の配合処方について簡単に説明する。軟膏剤は、薬効成
分と２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メ
チルシクロヘキサノ−ルに加えて、ミリスチン酸等の高
級脂肪酸またはそのエステル、鯨ロウ等のロウ類、ポリ
オキシエチレン等の界面活性剤、親水ワセリン等の炭化
水素類を少なくとも配合するものである。この軟膏剤の
製剤処方は、例えば高級脂肪酸またはそのエステル５〜
１５重量％、界面活性剤１〜１０重量％、薬効成分０．
５〜１０重量％、２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル０．５〜１０重量
％を室温または加温下で混合し、ロウ類４〜１０重量
％、炭化水素５０〜９０重量％を加え加温または加熱融
解し、５０〜１００℃に保ち、全成分が透明溶解液にな
った後、ホモミキサーで均一に混和する。その後、攪拌
しながら室温まで下げることによって軟膏剤とするもの
である。

【００２１】ゲル剤は、薬効成分と２−（２−メトキシ
−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル
に加えて、エタノール等の低級アルコール、水、カルボ
キシビニル重合体等のゲル化剤、トリエタノールアミン
等の中和剤を少なくとも配合してなるものである。この
ゲル剤の製剤処方は、例えば５５重量％以下にゲル化剤
０．５〜５重量％を加えて膨張させる。一方、薬効成分
０．５〜１０重量％を２−（２−メトキシ−１−メチル
エチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル０．５〜１０
重量％に溶解させ、さらにこれをグリコール類４０重量
％以下と低級アルコール６０重量％以下の混合物に溶解
する。これら両者を混合し、更に中和剤を加えてｐＨ４
〜７となるように調整し、ゲル化剤が得られる。

【００２２】クリーム剤は、薬効成分と２−（２−メト
キシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ
−ルに加えて、ミリスチン酸エステル等の高級脂肪酸エ
ステル、水、流動パラフィン等の炭化水素類、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル類等の乳化剤を少なくとも
配合してなる。このクリーム剤の配合処方は、上記した
薬効成分、２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−
５−メチルシクロヘキサノ−ル、高級脂肪酸エステル、
水、炭化水素類、乳化剤を適量加え混合、攪拌すること
により得られる。

【００２３】ゲル状クリーム剤は、ゲル剤とクリーム剤
の中間の性質を有するものであり、上記したクリーム剤
の各成分に加えて、カルボキシビニル重合体等のゲル化
剤とジイソパノールアミン等の中和剤を配合し、ｐＨ４
〜８、好ましくは５〜６．５に調整することにより得ら
れる。このゲル状クリーム剤の配合処方は、例えば薬効
成分０．５〜１０重量％を２−（２−メトキシ−１−メ
チルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル０．５〜
１０重量％に溶解させ、更にこれを高級脂肪酸エステル
２５重量％以下と低級アルコール４０重量％以下の混合
物に溶解し、更に乳化剤５重量％以下を加える。一方、
水にゲル化剤０．５〜５重量％を加えて膨張させる。次
に、両者を混合しホモミキサーで均一に乳化させ、乳化
後、中和剤を添加し、ｐＨを４〜８に調整する。

【００２４】ローション剤は、薬効成分と２−（２−メ
トキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサ
ノ−ルに加えて、エタノール等の低級アルコール、水お
よび／またはグリコール類を少なくとも配合する。この
ローション剤の配合処方は、上記した薬効成分、２−
（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシク
ロヘキサノ−ル、低級アルコール、水および／またはグ
リコール類を適量加えて混合、攪拌することにより得ら
れる。

【００２５】リザーバー型パッチは、（１）裏打ち材
層、（２）薬剤貯蔵層、（３）薬剤放出層、（４）感圧
接着剤層から少なくともなり、その（２）薬剤貯蔵層が
薬効成分、２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−
５−メチルシクロヘキサノ−ルに加えて、（ａ）少なく
ともグリコール類、低級アルコール、水、水溶性高分
子、（ｂ）少なくとも脂肪族アルコールおよび多価アル
コール（ｃ）少なくともパラフィン類、シリコン類、の
いずれかを配合してなる基剤からなる。リニメント剤
は、薬効成分、２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルに加えて、エタノ
ール、ポリエチレングリコール等のアルコール、水、ア
ジピン酸、セバシン酸等の脂肪酸エステルを少なくとも
配合している。

【００２６】リニメント剤の配合処方は、薬効成分０．
５〜１０重量％を２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル０．５〜１０重量
％に溶解させ、さらにこれをアルコール１０〜７０重量
％、水５５重量％以下、脂肪酸エステル６０重量％以下
と混合、攪拌することにより得られる。

【００２７】エアゾール剤は、薬効成分、２−（２−メ
トキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサ
ノ−ルに加えて、低級アルコール、水、ジメチルエーテ
ルおよび／または液化石油ガスを少なくとも配合してな
り、所望によりカンフル、α−トコフェノール、メント
ール等の薬効補助剤を配合する。エアゾール剤の具体的
な処方は、薬効成分０．５〜１０重量％を２−（２−メ
トキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサ
ノ−ル０．５〜１０重量％に溶解させ、さらに低級アル
コール、水を配合し、エアゾール容器に充填し、さらに
噴射剤としてジメチルエーテルおよび／または液化石油
ガスを圧入することにより得られる。これらの本発明の
経皮吸収製剤には、本発明の目的を損なわない範囲で、
薬理上許容される各種添加剤、例えば安定剤、酸化防止
剤、香料、充填剤、紫外線吸収剤、抗ヒスタミン剤、防
腐剤、抗菌剤、あるいは経皮吸収促進剤等を添加するこ
とができる。

【００２８】

【実施例】以下に実施例等を挙げて本発明を詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実施例１ パップ剤 （Ａ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ジクロフェナク ０．５重量％ （Ｂ） 精製水 ４８．５重量％ ゼラチン ８．０重量％ カオリン １．０重量％ グリセリン ３５．０重量％ ポリアクリル酸ナトリウム ２．０重量％ ポリビニルアルコール ３．０重量％ 水酸化アルミニウム １．０重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリプロピレン不織布上に厚さ約１ｍｍ
に塗布し、この後ポリプロピレンフィルムにて覆い、所
定の大きさに切断し、製剤とした。

【００２９】 実施例２ パップ剤 （Ａ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ２．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ロキソプロフェン １．０重量％ チモール ０．１重量％ （Ｂ） 精製水 ６２．４重量％ ゼラチン ３．０重量％ 酸化チタン １．０重量％ グリセリン ２５．０重量％ ポリアクリル酸ナトリウム ３．０重量％ カルボキシメチルセルロース １．０重量％ エチレングリコールジグリシジルエーテル １．０重量％ ソルビタン脂肪酸エステル ０．５重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリエステル不織布上に厚さ約０．５ｍ
ｍに塗布し、この後ポリエチレンフィルムにて覆い、所
定の大きさに切断し製剤とした。

【００３０】 実施例３ パップ剤 （Ａ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ３．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル イブプロフェン ０．５重量％ エチルパラベン ０．２重量％ （Ｂ） 精製水 ４２．３重量％ メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体 ５．０重量％ 合成ケイ酸アルミニウム ３．０重量％ グリセリン ４０．０重量％ ポリアクリル酸 ２．０重量％ ポリビニルアルコール ２．５重量％ 水酸化カルシウム １．５重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリウレタンフィルム上に厚さ約１ｍｍ
に塗布し、この後ポリエステルフィルムにて覆い、所定
の大きさに切断し製剤とした。

【００３１】 実施例４ パップ剤 （Ａ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ２．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ケトプロフェン ０．５重量％ （Ｂ） 精製水 ３６．０重量％ Ｎ−ビニルアセトアミド ５．０重量％ グリセリン ５０．０重量％ ポリアクリル酸 ３．０重量％ カルボキシメチルセルロース １．０重量％ メタケイ酸アルミン酸マグネシウム １．５重量％ グリセリン脂肪酸エステル １．０重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリエステルの不織布上に厚さ約１ｍｍ
に塗布し、この後ポリエステルフィルムにて覆い、所定
の大きさに切断し製剤とした。

【００３２】 比較例１ パップ剤 （Ａ） クロタミトン １．０重量％ スプロフェン ０．８重量％ （Ｂ） 精製水 ５４．２重量％ ゼラチン ６．０重量％ ベントナイト ５．０重量％ グリセリン ２５．０重量％ アルギン酸ナトリウム ２．０重量％ ポリエチレンオキサイド ４．０重量％ 硫酸アルミニウム １．５重量％ ポリエチレングリコール脂肪酸エステル ０．５重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリ塩化ビニルフィルム上に厚さ約０．
３ｍｍに塗布し、この後ポリプロピレンフィルムにて覆
い、所定の大きさに切断し製剤とした。

【００３３】 比較例２ パップ剤 （Ａ） サリチル酸グリコール ２．０重量％ ケトプロフェン ０．５重量％ （Ｂ） 精製水 ３６．０重量％ Ｎ−ビニルアセトアミド ５．０重量％ グリセリン脂肪酸エステル １．０重量％ グリセリン ５０．０重量％ ポリアクリル酸 ３．０重量％ カルボキシメチルセルロース １．０重量％ メタケイ酸アルミン酸マグネシウム １．５重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリエステルの不織布に厚さ約１ｍｍに
塗布し、この後ポリエステルフィルムにて覆い、所定の
大きさに切断し製剤とした。

【００３４】 比較例３ パップ剤 （Ａ） ブチレングリコール ４．０重量％ ハッカ油 １．０重量％ ロキソプロフェン ０．５重量％ （Ｂ） 精製水 ４７．５重量％ ゼラチン ３．０重量％ カオリン １．０重量％ グリセリン ３５．０重量％ ポリアクリル酸ナトリウム ３．０重量％ カルボキシビニルポリマー ２．５重量％ デキストリン ２．０重量％ ソルビタンポリグリシジルエーテル ０．５重量％ 上記成分を溶解、攪拌し、均一な練合物を得た。これを
展延機を用いてポリプロピレンの不織布に厚さ約１ｍｍ
に塗布し、この後ポリエステルフィルムにて覆い、所定
の大きさに切断し製剤とした。

【００３５】 実施例５ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２２．５重量％ ポリイソブチレン ５．０重量％ 粘着付与剤（ロジンエステル） １５．０重量％ 流動パラフィン ５６．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ケトチフェン ０．５重量％ 上記各成分を加熱攪拌したものを支持体上に延展し、ケ
トチフェン含有テ−プを調製した。

【００３６】 実施例６ 硬膏剤 アクリル樹脂系溶剤型感圧接着剤 ７７．０重量％ （商品名：ＮＩＳＳＥＴＳＵ ＰＥ−３００） （固形分換算） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル 硝酸イソソルビド ８．０重量％ 上記各成分を混合したものを、支持体上に延展し、溶剤
を蒸発させ、硝酸イソソルビド含有テ−プを調製した。

【００３７】 実施例７ 硬膏剤 シリコ−ン粘着剤 ８９．０重量％ （商品名：ＢＩＯ−ＰＳＡ Ｘ７−２９２０） （固形分換算） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ７．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル クロニジン ４．０重量％ 上記各成分を攪拌混合したものを、支持体上に延展し、
溶剤を蒸発させ、クロニジン含有テ−プを調製した。

【００３８】 比較例４ 硬膏剤 シリコ−ン粘着剤 ９６．０重量％ （商品名：ＢＩＯ−ＰＳＡ Ｘ７−２９２０） （固形分換算） クロニジン ４．０重量％ 上記各成分を攪拌混合したものを、支持体上に延展し、
溶剤を蒸発させ、クロニジン含有テ−プを調製した。な
お、この比較例４は、実施例７における溶解剤の２−
（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシク
ロヘキサノ−ルを除いた処方である。

【００３９】 比較例５ 硬膏剤 シリコ−ン粘着剤 ８９．０重量％ （商品名：ＢＩＯ−ＰＳＡ Ｘ７−２９２０） （固形分換算） ミリスチン酸イソプロピル ７．０重量％ クロニジン ４．０重量％ 上記各成分を攪拌混合したものを、支持体上に延展し、
溶剤を蒸発させ、クロニジン含有テ−プを調製した。な
お、この比較例５は、実施例７における溶解剤の２−
（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシク
ロヘキサノ−ルの代わりにミリスチン酸イソプロピルを
用いた処方である。

【００４０】 実施例８ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２５．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） 流動パラフィン ５９．０重量％ ロジンエステル誘導体 ５．０重量％ （商品名：エステルガムＡＡ−Ｇ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １０．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ジクロフェナク １．０重量％ 上記処方をニーダーにより混合後、直接ＰＢＴ織布に展
延し、上部よりライナーで覆い硬膏剤とした。

【００４１】 実施例９ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） 流動パラフィン ４３．５重量％ ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） １０．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） ２１．５重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ４．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ジクロフェナク １．０重量％ 上記処方をミキサーにより混合し、予め剥離処理の施さ
れたプラスチックフィルムに展延し、上部よりＰＥＴ織
布で覆い圧着転写し、硬膏剤とした。

【００４２】 実施例１０ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２５．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） 流動パラフィン ６８．０重量％ ロジンエステル誘導体 ５．０重量％ （商品名：エステルガムＡＡ−Ｇ） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １．５重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ケトプロフェン ０．５重量％ 実施例９に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４３】 実施例１１ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２１．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） 流動パラフィン ６６．８重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） ７．２重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ４．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル フルルビプロフェン １．０重量％ 実施例９に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４４】 実施例１２ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 １５．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１１１） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） １４．０重量％ 流動パラフィン ３８．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） ２６．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル フェルビナク ２．０重量％ 実施例１２に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４５】 実施例１３ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） ５．０重量％ 流動パラフィン ４５．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） ２０．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ９．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル エストラジオール １．０重量％ 実施例８に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４６】 実施例１４ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２２．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１１１） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） ６．０重量％ 流動パラフィン ４５．０重量％ ロジンエステル誘導体 ２３．０重量％ （商品名：フォーラル １０５） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ３．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル プロゲステロン １．０重量％ 実施例１０に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４７】 実施例１５ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１１１） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） ５．０重量％ 流動パラフィン ４７．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） １７．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− １０．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ノルエチステロン １．０重量％ 実施例１２に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４８】 実施例１６ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１１２） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） １２．０重量％ 流動パラフィン ３０．０重量％ ロジンエステル誘導体 ３０．０重量％ （商品名：フォーラル １０５） ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ７．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル テストストロン １．０重量％ 実施例９に準じて製造し、硬膏剤とした。

【００４９】 比較例６ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１０７） 流動パラフィン ４３．５重量％ ポリイソブチレン（商品名 ビスタネックス） １０．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名 ＫＥ−３１１） ２５．５重量％ ジクロフェナク １．０重量％ 上記処方をミキサーにより混合し、予め剥離処理の施さ
れたプラスチックフィルムに展延し、上部よりポリエス
テル布で覆い圧着転写し、硬膏剤とした。なお、実施例
９における溶解剤の２−（２−メトキシ−１−メチルエ
チル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルを除いた処方を
比較例６とした。

【００５０】 比較例７ 硬膏剤 スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体 ２０．０重量％ （商品名：カリフレックス ＴＲ−１１１１） ポリイソブチレン（商品名：ビスタネックス） ５．０重量％ 流動パラフィン ４７．０重量％ ロジンエステル誘導体（商品名：ＫＥ−３１１） １７．０重量％ プロピレングリコ−ル １０．０重量％ ノルエチステロン １．０重量％ 実施例１２に準じて製造し、硬膏剤とした。なお、実施
例１５における溶解剤の２−（２−メトキシ−１−メチ
ルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルをプロピレ
ングリコ−ルに置き換えた処方を比較例７とした。

【００５１】 実施例１７ 軟膏剤 白色ワセリン ７６．０重量％ モノステアリン酸グリセリン １０．０重量％ 牛脂 １０．０重量％ シリコ−ンオイル １．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ２．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル フルルビプロフェン １．０重量％ 上記各成分を攪拌混合し、フルルビプロフェン含有軟膏
剤を調製した。

【００５２】 実施例１８ 軟膏剤 白色ワセリン ８２．９５重量％ ミリスチン酸イソプロピル ８．０重量％ 鯨ロウ ３．０重量％ ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム２．０重量％ パラオキシ安息香酸ブチル ０．０５重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ３．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル インドメタシン １．０重量％ 上記各成分を攪拌混合し、インドメタシン含有軟膏剤を
調製した。

【００５３】 実施例１９ ゲル剤 カルボキシルビニルポリマー １．５重量％ ヒドロキシルプロピルセルロース ２．０重量％ エタノール １７．０重量％ 精製水 ３５．３重量％ プロピレングリコ−ル ３０．０重量％ 炭酸プロピレン １０．０重量％ トリエタノールアミン ０．２重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ３．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル インドメタシン １．０重量％ 上記各成分を攪拌混合し、インドメタシン含有ゲル化剤
を調製した。

【００５４】 実施例２０ クリ−ム剤 カルボキシビニルポリマー １．０重量％ グリセリン １０．０重量％ エタノール ５．０重量％ ジイソプロパノールアミン ０．４重量％ 中鎖脂肪酸トリグリセライド ３．０重量％ フルルビプロフェン １．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル 精製水 ７４．６重量％ 上記各成分を攪拌混合し、フルルビプロフェン含有クリ
−ムを調製した。

【００５５】 実施例２１ ゲル状クリーム剤 カルボキシビニルポリマー １．０重量％ パルミチン酸イソプロピル ９．０重量％ セバシン酸ジエチル ９．０重量％ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０重量％ 炭酸プロピレン ７．０重量％ パラオキシ安息香酸メチル ０．２重量％ 水酸化ナトリウム ０．１重量％ インドメタシン １．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル 精製水 ６５．７重量％ 上記各成分を攪拌混合し、インドメタシン含有ゲル状ク
リ−ムを調製した。

【００５６】 実施例２２ ロ−ション剤 エタノ−ル ３８．０重量％ 精製水 ５０．０重量％ プロピレングリコ−ル ６．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル インドメタシン １．０重量％ 上記各成分を攪拌混合し、インドメタシン含有ロ−ショ
ン剤を調製した。

【００５７】実施例２３ リザーバー型パッチ （１）裏打ち材層 ポリエステル系フィルム （２）薬剤貯槽層 下記に示すゲル組成物４ｇを封入し
た。 ケトロラク ５．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ３．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル カルボキシビニルポリマー ２．０重量％ プロピレングリコール ３０．０重量％ クエン酸トリエチル １９．０重量％ 精製水 ３９．４重量％ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．５重量％ ジイソプロパノールアミン １．１重量％ （３）薬物放出層 ジュラガード （４）感圧接着剤層 シリコン系粘着剤 上記（１）〜（４）で、このリサーバー型パッチは構成
され、剥離ライナーを感圧接着剤面にあてがい積層物を
作成した。

【００５８】実施例２４ リザーバー型パッチ （１）裏打ち材層 アルミニウム積層ポリエステルフィ
ルム （２）薬剤貯槽層 下記に示すゲル組成物４ｇを封入し
た。 塩酸ツロブテロール ５．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル ステアリルアルコール １０．０重量％ セチルアルコール １０．０重量％ ベヘニルアルコール １０．０重量％ プロピレングリコール ２０．０重量％ １，３−ブチレングリコール ３５．０重量％ ラウリルアルコール ５．０重量％ （３）薬物放出層 コートラン （４）感圧接着剤層 シリコン系粘着剤（支持体周辺
部） 上記（１）〜（４）で、このリサーバー型パッチは構成
され、剥離ライナーを感圧接着剤面にあてがい積層物を
作成した。

【００５９】 実施例２５ リニメント剤 モノラウリン酸ポリエチレングリコール １５．０重量％ ２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ０．７重量％ アジピン酸ジイソプロピル ４．０重量％ α−トコフェロール １．０重量％ ３−アセチル化ショ糖変性アルコール ４９．６重量％ ケトロラク ３．０重量％ ２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５− ５．０重量％ メチルシクロヘキサノ−ル 精製水 ２１．７重量％ 上記成分を攪拌、混合し、ケトロラク含有リニメント剤
を調製した。

【００６０】実施例２６ エアゾール剤 総量に対してカンフル４．５重量％、２−（２−メトキ
シ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−
ル４．０重量％、ケトプロフェン３．０重量％、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン１．０重量％を
エタノール３２．５重量％に溶解し、これに水２６．０
重量％を加えたものをエアゾール容器に充填し、次いで
タルク４．０重量％を加えた原液を調製し、噴射剤とし
てジメチルエーテル１３．０重量％と液化石油ガス１
２．０重量％との混合物を圧入して消炎鎮痛エアゾール
剤を得た。

【００６１】試験例１ 溶解試験 溶解条件（溶解剤と薬物の比）を変量したサンプルを調
製し、１２０℃で加熱して徐々に溶解させた。薬物の安
定性などを考慮し、２時間を限度に加熱を行った。（２
時間加熱後に不溶のものは、溶解力が無いものとみなし
た。）溶解後、室温で２週間以上放置し、結晶の析出状
態を観察した。また、結晶析出が明確でないものについ
ては５℃での放置も合わせておこなった。ケトプロフェ
ン、インドメタシン、クロトリマゾ−ルに対する溶解試
験の結果を表１（各種溶解剤に対するケトプロフェンの
溶解性の比較）、表２（各種溶解剤に対するインドメタ
シンの溶解性の比較）、表３（各種溶解剤に対するクロ
トリマゾ−ルの溶解性の比較）に各々示した。なお、表
中においてＭＭＭＣは２−（２−メトキシ−１−メチル
エチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル（本発明の溶
解剤）を、ＥｔＯＨはエタノ−ルを、ＰＥＧ（４００）
はポリエチレングリコ−ル４００を、ＰＧはプロピレン
グリコ−ルを、ＩＰＭはミリスチン酸イソプロピルをそ
れぞれ意味する。

【００６２】

【表１】 注）×→１週間未満で析出、△→１〜２週間で析出、○→２週間後析出なし

【００６３】

【表２】 注）×→１週間未満で析出、△→１〜２週間で析出、○→２週間後析出なし

【００６４】

【表３】 注）×→１週間未満で析出、△→１〜２週間で析出、○→２週間後析出なし 表１〜表３の結果より、２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチ ルシクロヘキサノ−ルは、現在汎用されている溶解剤よりも、総体的に優れた溶 解性を示した。

【００６５】試験例２ 製剤安定性試験 実施例７、実施例９の硬膏剤および比較例４〜６の硬膏
剤を５℃で２週間保存し、薬効成分の結晶化を経時的に
観察した。結果を表４に示す。

【表４】 ○：結晶化を認めない ×：結晶化を認める 以上の結果から明らかなごとく、溶解剤を添加しない比
較例４、比較例６、ミリスチン酸イソプロピルを用いた
比較例５では基剤中でクロニジンまたはジクロフェナク
が経時的に結晶化するのに対し、２−（２−メトキシ−
１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルを
用いた実施例７、実施例９では、２週間後も薬物が基剤
中に溶解して存在した。すなわち、２−（２−メトキシ
−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル
の溶解剤としての有用性を裏付けるものである。

【００６６】試験例３ 相溶性試験 実施例１５の硬膏剤、および比較例７の硬膏剤について
基剤と溶解剤の相溶性、すなわち溶解剤のブリ−ドを観
察した。結果を表５に示す。

【表５】 ○：ブリ−ドなし ×：ブリ−ドあり 以上の結果から明らかなごとく、溶解剤としてプロピレ
ングリコ−ルを用いた比較例７では、初期からブリ−ド
が観察されるのに対し、２−（２−メトキシ−１−メチ
ルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルを用いた実
施例１５では基剤との相溶性に優れるために、ブリ−ド
は観察されなかった。すなわち、２−（２−メトキシ−
１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルの
溶解剤としての有用性を裏付けるものである。

【００６７】試験例４ 粘着力試験 実施例１〜４および比較例１〜３のパップ剤について、
粘着力および粘着力の経時変化を調べた。試験方法はＮ
ｉｃｈｉｂａｎ Ｒｏｌｌｉｎｇ Ｂａｌｌ法に準じて
実施した。この方法は、所定の高さから３０度の角度で
サインカーブを描きながらボールを転がし、試料到着地
点から進んだ距離を測定するものである。すなわち粘着
性は距離が短い程、またはボールが大きいもの程粘着力
が優れていることになる。本試験では、試料を長さ１４
０ｍｍに裁断し、粘着面が表側になるように張り付け、
ステンレススチール製のボール（２０／３２インチ：Ｊ
ＩＳ規格）を転がし、進んだ距離を測定した。結果を表
６に示した。

【００６８】

【表６】 上記のように、実施例１〜４のパップ剤は、粘着性が良
好で経時的変化もうけず、良好なものであった。

【００６９】試験例５ 皮膚安全性試験 実施例１〜４および比較例１〜３のパップ剤について、
皮膚安全性試験を実施した。試験は健常男女２５名によ
る４８時間のクローズドパッチテストを行い、剥離後１
時間および２４時間経過後の皮膚変化程度を観察し、皮
膚刺激度を下記基準に従い評価した。結果を表７〜８に
示す。 −：皮膚に変化が認められない ＋：皮膚に明瞭な発
赤 ±：皮膚に微弱な発赤 ＋＋：皮膚に重篤な気
触

【００７０】

【表７】

【００７１】

【表８】 上記のように、本実施例１〜４のパップ剤の皮膚安全性
は、極めて高いものであった。

【００７２】試験例６ 人による経皮吸収実験 健康人志願者６名の上背部に３×３ｃｍ² で打ち抜いた
実施例９、比較例６の検体を貼付し、８時間後に回収し
ジクロフェナクの残存量をＨＰＬＣにより定量した。な
お、人吸収率の算出、定量法、ＨＰＬＣ条件は以下のよ
うに行った。 （１）人吸収率＝（１−残存量／初期含量）×１００ （２）定量法：回収した検体を３０ｍｌのテトラヒドロ
フランで２時間超音波抽出を行い、抽出後テトラヒドロ
フランを５０ｍｌにしたものをＨＰＬＣ用サンプルとし
た。 （３）ＨＰＬＣ条件： 移動相；０．２％酢酸水溶液：アセトニトリル＝１：１ 検出波長；２７５ｎｍ カラム；ＴＳＫｇｅｌ ＯＤＳ−８０ＴＭ 流速；１．０／ｍｉｎ 結果を図１に示す。図１より実施例９では比較例６に比
べ有意に高い吸収を示した。すなわち、実施例９では２
−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシ
クロヘキサノ−ルの溶解作用により、ジクロフェナクが
溶解状態で存在するため放出が良好であった。

【００７３】

【発明の効果】本発明は、冷感剤として公知の２−（２
−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘ
キサノ−ルを有効成分の溶解剤として配合することによ
り、有効成分の溶解作用に優れ、かつ安全性、安定性、
相溶性が高い。従って、外用製剤である経皮吸収製剤と
した時に薬効成分の放出性、経皮吸収性が向上する。ま
た、外用製剤の繰り返し貼付における皮膚かぶれ等の副
作用が低減し、また皮膚刺激がなく安全性が高い。しか
も、この外用製剤は、無臭で、かつ心地よい清涼感を有
する。従って、本発明の外用製剤は、医薬における経皮
吸収製剤として好適であり、産業上の利用性も高いもの
である。

【００７４】

【図面の簡単な説明】

【図１】人による経皮吸収実験を示すグラフである。

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【手続補正書】

【提出日】平成７年４月４日

【手続補正１】

【補正対象書類名】図面

【補正対象項目名】全図

【補正方法】追加

【補正内容】

【図１】

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
   ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルからなることを特
   徴とする有効成分の溶解剤。
2. 【請求項２】 ２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
   ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルからなる有効成分
   の溶解剤と有効成分とを含有することを特徴とする外用
   製剤。
3. 【請求項３】 前記２−（２−メトキシ−１−メチルエ
   チル）−５−メチルシクロヘキサノ−ルを０．０１〜２
   ０重量％含有する請求項２記載の外用製剤。
4. 【請求項４】 前記有効成分が薬効成分であり、かつ経
   皮吸収製剤である請求項２記載の外用製剤。
5. 【請求項５】 前記経皮吸収製剤の剤型が、パップ剤、
   硬膏剤、軟膏剤、ゲル剤、クリ−ム剤、ゲル状クリ−ム
   剤、ロ−ション剤、リザ−バ−型パッチ、リニメント
   剤、エアゾ−ル剤から選択される請求項４記載の外用製
   剤。