JPH08169095A - 優れた層結合を有する熱可塑性の多層複合体 - Google Patents
優れた層結合を有する熱可塑性の多層複合体Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 層が力の作用によって互いに接合されたポリ
アミドとポリアルキル−(メタ)アクリレート、特にポ
リメチルメタクリレートからなる多層複合体を提供す
る。 【構成】 この熱可塑性多層複合体は、 I. 少なくとも1つのポリアミド層、及び II. 少なくとも1つのポリアルキル−アクリレート又
は−メタクリレート層、 III. I及びIIの層の間に介在し、それらを接合する少
なくとも1つの接着剤層 からなり、その際にこれらの層が力の作用によって互い
に接合されている。この熱可塑性多層複合体は、耐薬品
性及び耐溶剤性に優れている。
アミドとポリアルキル−(メタ)アクリレート、特にポ
リメチルメタクリレートからなる多層複合体を提供す
る。 【構成】 この熱可塑性多層複合体は、 I. 少なくとも1つのポリアミド層、及び II. 少なくとも1つのポリアルキル−アクリレート又
は−メタクリレート層、 III. I及びIIの層の間に介在し、それらを接合する少
なくとも1つの接着剤層 からなり、その際にこれらの層が力の作用によって互い
に接合されている。この熱可塑性多層複合体は、耐薬品
性及び耐溶剤性に優れている。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリアミド及びポ
リアルキル−アクリレート又は−メタクリレートからな
る優れた層結合を有する熱可塑性の多層複合体に関す
る。
リアルキル−アクリレート又は−メタクリレートからな
る優れた層結合を有する熱可塑性の多層複合体に関す
る。
【0002】
【従来の技術】ポリアルキルアクリレート又はポリアル
キルメタクリレート(例えばポリメチルメタクリレート
(PMMA))からなる射出成形体及び押出成形体或い
は板状物又は異形体のような大表面の半成形品は、機械
保護用ガラス、防音壁、広告面の被覆の製造、バス停留
所及び電話ボックス、発光体被覆及び採光用屋根及びそ
の他の多くのものに使用される。この様に使用される理
由は、透明度の他にポリアルキル−アクリレート又は−
メタクリレートの透明度及びその他の優れた光学的特性
の他にこれらの材料の優れた機械的特性、UV−及び耐
候性並びに一般的なあらゆる成形加工法による良好な成
形性にある。
キルメタクリレート(例えばポリメチルメタクリレート
(PMMA))からなる射出成形体及び押出成形体或い
は板状物又は異形体のような大表面の半成形品は、機械
保護用ガラス、防音壁、広告面の被覆の製造、バス停留
所及び電話ボックス、発光体被覆及び採光用屋根及びそ
の他の多くのものに使用される。この様に使用される理
由は、透明度の他にポリアルキル−アクリレート又は−
メタクリレートの透明度及びその他の優れた光学的特性
の他にこれらの材料の優れた機械的特性、UV−及び耐
候性並びに一般的なあらゆる成形加工法による良好な成
形性にある。
【0003】しかし、ポリアルキル−アクリレート又は
−メタクリレートの不十分な耐薬品性及び特色ある応力
亀裂過敏性のために、溶剤含有の洗浄剤を用いて水又は
界面活性剤に不溶の不純物、いわゆる「落書き」を除去
することは、光学的な特性に悪影響(曇り、ひび割れ)
を及ぼしたり又は成形体を完全に破壊することなしには
一般的に不可能である。ポリアルキル−アクリレート又
は−メタクリレートの不十分な耐薬品性及び応力亀裂過
敏性のために、溶剤又は化学薬品の影響を確実に排除で
きない所では、例えば加工機械、瓶詰め装置、配電シス
テムのような場所ではこれら樹脂よりなる成形体は使用
できない。
−メタクリレートの不十分な耐薬品性及び特色ある応力
亀裂過敏性のために、溶剤含有の洗浄剤を用いて水又は
界面活性剤に不溶の不純物、いわゆる「落書き」を除去
することは、光学的な特性に悪影響(曇り、ひび割れ)
を及ぼしたり又は成形体を完全に破壊することなしには
一般的に不可能である。ポリアルキル−アクリレート又
は−メタクリレートの不十分な耐薬品性及び応力亀裂過
敏性のために、溶剤又は化学薬品の影響を確実に排除で
きない所では、例えば加工機械、瓶詰め装置、配電シス
テムのような場所ではこれら樹脂よりなる成形体は使用
できない。
【0004】これらの欠点は透明又は半透明の耐薬品性
でかつ応力亀裂に対し安定性のある材料でポリアルキル
−アクリレート又は−メタクリレートからなる成形体を
接着性のよい被覆加工により排除することが考えられ
る。この場合、多成分射出成形、共押出成形、プレス成
形などのような熱可塑性樹脂の一般的な加工に従って、
被覆加工は経済的に行われなければならない。しかし、
この種類の多層複合体は依然として知られていない。
でかつ応力亀裂に対し安定性のある材料でポリアルキル
−アクリレート又は−メタクリレートからなる成形体を
接着性のよい被覆加工により排除することが考えられ
る。この場合、多成分射出成形、共押出成形、プレス成
形などのような熱可塑性樹脂の一般的な加工に従って、
被覆加工は経済的に行われなければならない。しかし、
この種類の多層複合体は依然として知られていない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、ポリアルキル−アクリレート又は−メタクリレート
及びその上に接着固定する耐薬品性、耐応力亀裂性のあ
る熱可塑的加工性材料を提供することである。
は、ポリアルキル−アクリレート又は−メタクリレート
及びその上に接着固定する耐薬品性、耐応力亀裂性のあ
る熱可塑的加工性材料を提供することである。
【0006】
【課題を解決するための手段】この課題は、 I. 少なくともポリアミド層、及び II. 少なくともポリアルキル−アクリレート又は−メ
タクリレート層、 III. I及びIIの層の間に介在し、それらを接合する少
なくとも接着剤層 からなり、その際にこれらの層は力の作用によって互い
に接合されている熱可塑性多層複合体により解決され
る。
タクリレート層、 III. I及びIIの層の間に介在し、それらを接合する少
なくとも接着剤層 からなり、その際にこれらの層は力の作用によって互い
に接合されている熱可塑性多層複合体により解決され
る。
【0007】この層Iに適したポリアミドは公知であ
る。適したポリアミドの例は、 −PA46、PA66、PA6、PA612、PA81
0、PA1010、PA1012、PA11、PA12
12又はPA12のような脂肪ホモポリアミド(ポリア
ミドの記述は、国際規格に対応しており、最初の数字は
原料ジアミンの炭素原子数を示し、2番目の数字はジカ
ルボン酸の炭素原子数を示している。
る。適したポリアミドの例は、 −PA46、PA66、PA6、PA612、PA81
0、PA1010、PA1012、PA11、PA12
12又はPA12のような脂肪ホモポリアミド(ポリア
ミドの記述は、国際規格に対応しており、最初の数字は
原料ジアミンの炭素原子数を示し、2番目の数字はジカ
ルボン酸の炭素原子数を示している。
【0008】1つの数値しか記入されていない場合は、
α,ω−アミノカルボン酸あるいはそれから誘導された
ラクタムから出発していることを意味している──H. D
omininghaus, Die Kunststoffe und ihre Eigenschafte
n, Seite 272, VDI-Verlag (1976) 参照) −上記したホモポリアミドの製造に使用されるモノマー
を基本成分とするコポリアミド、この際共酸として例え
ばイソフタル酸、テレフタル酸又はシクロヘキサン−
1,4−ジカルボン酸のようなその他の酸及び/又はコ
ジアミンとして下記の別のジアミンも用いることができ
る −例えば米国特許明細書2071250号、同2071
251号、同2130523号、同2130948号、
同2241322号、同2312966号、同2512
606号、同3393210号又はカークオスマー化学
大辞典第3版、18巻、Wiley & Sons (1982),328−
435に記載されている混合した脂肪族/芳香族縮合重
合体 −例えば、ドイツ連邦共和国特許公開公報271298
7号、同2523991号又は同3006961号に記
載されているようなポリ(エーテルエステルアミド)又
はポリ(エーテルアミド) −例えば1,6−ヘキサメチレンジアミン、2,2,4
−又は2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジアミン
のような6〜12個の炭素原子を有する分岐した又は分
岐していない脂肪族ジアミン、4,4’−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン、3,3’−ジメチル−4,4’−
ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン
のような脂環式ジアミン又はm−又はp−キシレンジア
ミンのような芳香族ジアミン及び6〜12個の炭素原子
を有する脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルボン酸から合
成される透明なポリアミド又はコポリアミド。
α,ω−アミノカルボン酸あるいはそれから誘導された
ラクタムから出発していることを意味している──H. D
omininghaus, Die Kunststoffe und ihre Eigenschafte
n, Seite 272, VDI-Verlag (1976) 参照) −上記したホモポリアミドの製造に使用されるモノマー
を基本成分とするコポリアミド、この際共酸として例え
ばイソフタル酸、テレフタル酸又はシクロヘキサン−
1,4−ジカルボン酸のようなその他の酸及び/又はコ
ジアミンとして下記の別のジアミンも用いることができ
る −例えば米国特許明細書2071250号、同2071
251号、同2130523号、同2130948号、
同2241322号、同2312966号、同2512
606号、同3393210号又はカークオスマー化学
大辞典第3版、18巻、Wiley & Sons (1982),328−
435に記載されている混合した脂肪族/芳香族縮合重
合体 −例えば、ドイツ連邦共和国特許公開公報271298
7号、同2523991号又は同3006961号に記
載されているようなポリ(エーテルエステルアミド)又
はポリ(エーテルアミド) −例えば1,6−ヘキサメチレンジアミン、2,2,4
−又は2,4,4−トリメチルヘキサメチレンジアミン
のような6〜12個の炭素原子を有する分岐した又は分
岐していない脂肪族ジアミン、4,4’−ジアミノジシ
クロヘキシルメタン、3,3’−ジメチル−4,4’−
ジアミノジシクロヘキシルメタン、イソホロンジアミン
のような脂環式ジアミン又はm−又はp−キシレンジア
ミンのような芳香族ジアミン及び6〜12個の炭素原子
を有する脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルボン酸から合
成される透明なポリアミド又はコポリアミド。
【0009】このようなポリアミドは例えば以下の公報
に記載されている:米国特許公報A−2742496
号、スイス特許公報B−480381号、スイス特許公
報B−679861号、ドイツ連邦共和国特許公報A−
2225938号、ドイツ連邦共和国特許公報A−26
42244号、ドイツ連邦共和国特許公報A−2743
515号、ドイツ連邦共和国特許公報A−293675
9号、ドイツ連邦共和国特許公報A2732928号、
ヨーロッパ特許公報A−0053876号、ヨーロッパ
特許公報A00271308号及びヨーロッパ特許公報
A0313436号。
に記載されている:米国特許公報A−2742496
号、スイス特許公報B−480381号、スイス特許公
報B−679861号、ドイツ連邦共和国特許公報A−
2225938号、ドイツ連邦共和国特許公報A−26
42244号、ドイツ連邦共和国特許公報A−2743
515号、ドイツ連邦共和国特許公報A−293675
9号、ドイツ連邦共和国特許公報A2732928号、
ヨーロッパ特許公報A−0053876号、ヨーロッパ
特許公報A00271308号及びヨーロッパ特許公報
A0313436号。
【0010】本発明では、塗布された層の厚さで、可視
光の波長域における光の透過率が85%以上、特に90
%以上(UV/VIS−分光分析で試料を測定)である
ような透明なポリアミドを使用することが望ましい。こ
の際、非晶質のポリアミドと同様に結晶質のポリアミド
も適している。非晶質のポリアミドは本質的に透明であ
るが、結晶質のポリアミドの場合は公知の方法、例えば
核形成剤の添加又はその他のポリアミド、例えば非晶質
のポリアミドの添加によって透明度が得られる。
光の波長域における光の透過率が85%以上、特に90
%以上(UV/VIS−分光分析で試料を測定)である
ような透明なポリアミドを使用することが望ましい。こ
の際、非晶質のポリアミドと同様に結晶質のポリアミド
も適している。非晶質のポリアミドは本質的に透明であ
るが、結晶質のポリアミドの場合は公知の方法、例えば
核形成剤の添加又はその他のポリアミド、例えば非晶質
のポリアミドの添加によって透明度が得られる。
【0011】望ましいポリアミドとしては、特にテレフ
タル酸、及び2,2,4−及び2,4,4−トリメチル
ヘキサメチレンジアミンの異性体混合物からなる非晶質
ポリアミド、イソフタル酸及び1,6−ヘキサメチレン
ジアミンからなるポリアミド、テレフタル酸/イソフタ
ル酸の混合物及び1,6−ヘキサメチレンジアミンとの
ポリアミド、イソフタル酸、3,3’−ジメチル−4,
4’−ジアミノジシクロヘキシルメタン及びラウリンラ
クタムよりなるコポリアミド、及び1,12−ドデカン
二酸及び4,4’−ジアミノジシクロヘキシルメタンよ
りなるポリアミドが挙げられる。
タル酸、及び2,2,4−及び2,4,4−トリメチル
ヘキサメチレンジアミンの異性体混合物からなる非晶質
ポリアミド、イソフタル酸及び1,6−ヘキサメチレン
ジアミンからなるポリアミド、テレフタル酸/イソフタ
ル酸の混合物及び1,6−ヘキサメチレンジアミンとの
ポリアミド、イソフタル酸、3,3’−ジメチル−4,
4’−ジアミノジシクロヘキシルメタン及びラウリンラ
クタムよりなるコポリアミド、及び1,12−ドデカン
二酸及び4,4’−ジアミノジシクロヘキシルメタンよ
りなるポリアミドが挙げられる。
【0012】1,12−ドデカン二酸及び4,4’−ジ
アミノジシクロヘキシルメタンよりなるポリアミドを使
用することが特に望ましい。これらのポリアミドは、ド
イツ連邦共和国特許公開公報4310970号に記載さ
れている。使用されるポリアミドの相対的な溶液粘度η
rel は、通常約1.4〜約2.2、特に約1.65〜約
1.95(DIN53727/ISO307に従って2
5℃でm−クレゾール中0.5重量%溶液で測定する)
である。
アミノジシクロヘキシルメタンよりなるポリアミドを使
用することが特に望ましい。これらのポリアミドは、ド
イツ連邦共和国特許公開公報4310970号に記載さ
れている。使用されるポリアミドの相対的な溶液粘度η
rel は、通常約1.4〜約2.2、特に約1.65〜約
1.95(DIN53727/ISO307に従って2
5℃でm−クレゾール中0.5重量%溶液で測定する)
である。
【0013】本発明に従って使用されるポリアミドは、
この他に、安定剤、加工助剤、通常の耐衝撃性改良剤、
軟化剤及びその他の一般的な添加剤を通常の量で含んで
いてもよい。層IIは、特にアルキル基の炭素鎖に1〜6
個の炭素原子を有するポリアルキル−アクリレート又は
−メタクリレートからなり、この際アルキル基はメチル
基であることが特に好ましい。ポリアルキル−アクリレ
ート又は−メタクリレートは、通常3.8kgの負荷で
230℃で測定して、メルトフローインデックスが0.
5〜30g/10分、特に0.8〜15g/10分の値
を示す。
この他に、安定剤、加工助剤、通常の耐衝撃性改良剤、
軟化剤及びその他の一般的な添加剤を通常の量で含んで
いてもよい。層IIは、特にアルキル基の炭素鎖に1〜6
個の炭素原子を有するポリアルキル−アクリレート又は
−メタクリレートからなり、この際アルキル基はメチル
基であることが特に好ましい。ポリアルキル−アクリレ
ート又は−メタクリレートは、通常3.8kgの負荷で
230℃で測定して、メルトフローインデックスが0.
5〜30g/10分、特に0.8〜15g/10分の値
を示す。
【0014】例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリ
ブチルメタクリレート等が挙げられる。しかし、ポリア
ルキル−アクリレート又は−メタクリレートのコポリマ
ーも同様に使用できる。それゆえ50重量%まで、特に
30重量%までのアルキル−アクリレート又は−メタク
リレートを、その他のモノマー、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、スチロール、無水マレイン酸等で代用する
ことができる。例えば以下のものが挙げられる:<30
重量%、特に12〜18重量%のスチロール及び<20
重量%、特に6〜12重量%の無水マレイン酸を含むメ
チルアクリレート又はメタクリレートからなるコポリマ
ー。
ブチルメタクリレート等が挙げられる。しかし、ポリア
ルキル−アクリレート又は−メタクリレートのコポリマ
ーも同様に使用できる。それゆえ50重量%まで、特に
30重量%までのアルキル−アクリレート又は−メタク
リレートを、その他のモノマー、例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、スチロール、無水マレイン酸等で代用する
ことができる。例えば以下のものが挙げられる:<30
重量%、特に12〜18重量%のスチロール及び<20
重量%、特に6〜12重量%の無水マレイン酸を含むメ
チルアクリレート又はメタクリレートからなるコポリマ
ー。
【0015】層IIのポリアルキル−アクリレート又は−
メタクリレートは、この他に安定剤、加工助剤、通常の
耐衝撃性改良剤及びその他の一般的な添加剤を通常の量
で含むことができる。多層複合体の製造、特に共押出成
形において隣接する層と力の作用により接合物をもたら
す成形材料が接着剤(層III )として用いられる。これ
は、多層複合体の光透過率に同時に影響しないか又は影
響が僅かであることが好ましい。接着剤として適するこ
の種の一連のポリマーは、市販されている。例えば、使
用され得るコポリマーは、少なくとも下記の基本構造を
有するものである: a)14〜96重量%、特に14〜85重量%
メタクリレートは、この他に安定剤、加工助剤、通常の
耐衝撃性改良剤及びその他の一般的な添加剤を通常の量
で含むことができる。多層複合体の製造、特に共押出成
形において隣接する層と力の作用により接合物をもたら
す成形材料が接着剤(層III )として用いられる。これ
は、多層複合体の光透過率に同時に影響しないか又は影
響が僅かであることが好ましい。接着剤として適するこ
の種の一連のポリマーは、市販されている。例えば、使
用され得るコポリマーは、少なくとも下記の基本構造を
有するものである: a)14〜96重量%、特に14〜85重量%
【0016】
【化11】 b)0.2〜60重量%、特に1〜30重量%、殊に3
〜15重量%
〜15重量%
【0017】
【化12】 上記式中において、alkyl は、メチル、エチル、プロピ
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルであり、R1 及びR6
は、水素又は(Cn H2n+1)であり、ここでnは1〜6を表
し、ここで、R1 及びR6 は同一でも相違していてもよ
い。R1 及びR6 が水素又はメチル基であることが好ま
しい。同様にアルキルは、好ましくはメチルを意味す
る。
ル、ブチル、ペンチル、ヘキシルであり、R1 及びR6
は、水素又は(Cn H2n+1)であり、ここでnは1〜6を表
し、ここで、R1 及びR6 は同一でも相違していてもよ
い。R1 及びR6 が水素又はメチル基であることが好ま
しい。同様にアルキルは、好ましくはメチルを意味す
る。
【0018】適した接着剤の例は、エチレン、グリシジ
ルメタクリレート及びメチルアクリレートを基本構成成
分とするコポリマー、例えば6重量%のグリシジルメタ
クリレート及び30重量%のメチルアクリレートを有す
るコポリマーである。さらに、接着剤としては、少なく
とも下記の基本構造を含んでいるアクリレートコポリマ
ーを使用する: i)14〜96重量%、特に14〜85重量%、殊に3
5〜70重量%
ルメタクリレート及びメチルアクリレートを基本構成成
分とするコポリマー、例えば6重量%のグリシジルメタ
クリレート及び30重量%のメチルアクリレートを有す
るコポリマーである。さらに、接着剤としては、少なく
とも下記の基本構造を含んでいるアクリレートコポリマ
ーを使用する: i)14〜96重量%、特に14〜85重量%、殊に3
5〜70重量%
【0019】
【化13】 ii)0〜75重量%、特に10〜75重量%、殊に20
〜40重量%
〜40重量%
【0020】
【化14】 iii)0〜15重量%
【0021】
【化15】 iiii) 0.2〜25重量%、特に2〜20重量%、殊に
6〜12重量%
6〜12重量%
【0022】
【化16】 上記式中において、mは0又は1、Alkyl は、メチル、
エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルであ
り、R1 〜R5 は、水素又は(Cn H2n+1)であり、ここで
nは1〜6を表し、ここで、R1 〜R5 は同一でも相違
していてもよい。R1 〜R5 が水素又はメチル基である
ことが好ましい。同様にAlkyl がメチルを意味し、mは
1を意味することが好ましい。
エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルであ
り、R1 〜R5 は、水素又は(Cn H2n+1)であり、ここで
nは1〜6を表し、ここで、R1 〜R5 は同一でも相違
していてもよい。R1 〜R5 が水素又はメチル基である
ことが好ましい。同様にAlkyl がメチルを意味し、mは
1を意味することが好ましい。
【0023】これらの系からなる適した接着剤は、例え
ば無水マレイン酸で変性されたエチレン及びメチルアク
リレートを基本成分とするコポリマーである。使用され
るアクリレートコポリマーが、基本構造単位ii) を10
〜75重量%で含み、R1 〜R5 がメチルであることが
好ましく、同様にポリメタクリルイミド、場合によって
はポリグルタルイミドとも称される。ここで、ポリアル
キル−アクリレート又は−メタクリレートの2つの隣接
したカルボキシレート基を環状酸イミドと反応させるこ
とが重要である。イミド形成は、アンモニア又は第一ア
ミン例えばメチルアミンを用いて実施することが好まし
い。生成物及びその製造は、公知である(Hans R. Kric
heldorf, Handbook of Polymer Synthesis, PartA, Ver
lag Marcel Dekker Inc. New York-Basel-Hongkong, S.
223 f; H. G. Elias, Makromolekuele, Huethig und W
epf Verlag Basel-Heidelberg-New York;米国特許明細
書2146209号、4246374号参照)。
ば無水マレイン酸で変性されたエチレン及びメチルアク
リレートを基本成分とするコポリマーである。使用され
るアクリレートコポリマーが、基本構造単位ii) を10
〜75重量%で含み、R1 〜R5 がメチルであることが
好ましく、同様にポリメタクリルイミド、場合によって
はポリグルタルイミドとも称される。ここで、ポリアル
キル−アクリレート又は−メタクリレートの2つの隣接
したカルボキシレート基を環状酸イミドと反応させるこ
とが重要である。イミド形成は、アンモニア又は第一ア
ミン例えばメチルアミンを用いて実施することが好まし
い。生成物及びその製造は、公知である(Hans R. Kric
heldorf, Handbook of Polymer Synthesis, PartA, Ver
lag Marcel Dekker Inc. New York-Basel-Hongkong, S.
223 f; H. G. Elias, Makromolekuele, Huethig und W
epf Verlag Basel-Heidelberg-New York;米国特許明細
書2146209号、4246374号参照)。
【0024】冷間耐衝撃性(Kaelteschlagzaehigkeit)の
改善のために、アクリレートコポリマーは他に対応する
変性剤を含んでいてもよい。例としては、ポリブチルア
クリレート核とポリメチルメタクリレート及び/又はポ
リメタクリルイミド−殻とからなる核/殻ポリマーが挙
げられる。上記した例の他に、さらに変性剤も可能であ
る。
改善のために、アクリレートコポリマーは他に対応する
変性剤を含んでいてもよい。例としては、ポリブチルア
クリレート核とポリメチルメタクリレート及び/又はポ
リメタクリルイミド−殻とからなる核/殻ポリマーが挙
げられる。上記した例の他に、さらに変性剤も可能であ
る。
【0025】層I、II及びIII の名の成形材料は通常の
助剤及び添加物、例えば防炎剤、安定剤、可塑剤、加工
助剤、増粘剤、顔料等を添加することができる。上記し
た各剤の量は、所望の性質をひどく悪くする影響を及ぼ
さないように配量する。本発明に従った熱可塑性多層複
合体は、層II及び層III が同一であってもよい。
助剤及び添加物、例えば防炎剤、安定剤、可塑剤、加工
助剤、増粘剤、顔料等を添加することができる。上記し
た各剤の量は、所望の性質をひどく悪くする影響を及ぼ
さないように配量する。本発明に従った熱可塑性多層複
合体は、層II及び層III が同一であってもよい。
【0026】熱可塑性多層複合体の製造は、一段階又は
多段階で行われる。一段階の射出成形法では、異なる溶
融物をともに1つの型に入れ、成形体を冷却する。(多
成分射出成形) 一段階の押出成形では、通常の方法で異なる溶融物を共
押出成形する。この場合には、例えば管状物、板状物、
U字型異形体及びその他の異形体のような公知の成形体
の製造が可能である。
多段階で行われる。一段階の射出成形法では、異なる溶
融物をともに1つの型に入れ、成形体を冷却する。(多
成分射出成形) 一段階の押出成形では、通常の方法で異なる溶融物を共
押出成形する。この場合には、例えば管状物、板状物、
U字型異形体及びその他の異形体のような公知の成形体
の製造が可能である。
【0027】共押出成形法は、ブロー成形工程によって
補完してもよい。多段階の成形法では、先ず1つの成分
から成形体を製造し、次にその他の成分とプレス成形、
射出成形又は押出成形によって結合させる。本発明に従
って層配列した熱可塑性多層複合体の例を下記の表に示
す。これらの例以外の層配列もまた本発明に含まれる。 本発明に従い多層成形体を保つことにより、ポリ−アク
リレート又は−メタクリレートと比較して明白に改善さ
れた耐薬品性、特に芳香族及び部分的芳香族の溶媒に対
して改善された安定性を示す。
補完してもよい。多段階の成形法では、先ず1つの成分
から成形体を製造し、次にその他の成分とプレス成形、
射出成形又は押出成形によって結合させる。本発明に従
って層配列した熱可塑性多層複合体の例を下記の表に示
す。これらの例以外の層配列もまた本発明に含まれる。 本発明に従い多層成形体を保つことにより、ポリ−アク
リレート又は−メタクリレートと比較して明白に改善さ
れた耐薬品性、特に芳香族及び部分的芳香族の溶媒に対
して改善された安定性を示す。
【0028】
【実施例】実施例中に記載された結果は、下記の測定法
で測定したものである。使用されるポリメタクリルイミ
ドのメルトフローインデックスは、3.8kgの負荷下
で230℃で測定する(DIN53735)。ポリアル
キル−アクリレート又は−メタクリレートのメルトフロ
ーインデックスは、3.8kgの負荷下で230℃で測
定する(DIN53735)。
で測定したものである。使用されるポリメタクリルイミ
ドのメルトフローインデックスは、3.8kgの負荷下
で230℃で測定する(DIN53735)。ポリアル
キル−アクリレート又は−メタクリレートのメルトフロ
ーインデックスは、3.8kgの負荷下で230℃で測
定する(DIN53735)。
【0029】ポリアミドの溶液粘度(相対粘度ηrel )
は、DIN53727/ISO307に従って25℃で
0.5重量%濃度のm−クレゾール溶液で測定する。界
面の機械的分離性の試験は、金属のくさび(刃角度5
度、負荷重2.5kg)を用いて行い、ここで試験すべ
き材料境界層を分離する。成分間の境界が分離した場合
は、接着が悪い。これに対し、両成分の内側が全部又は
部分的に分離する場合は、接着が良好である。
は、DIN53727/ISO307に従って25℃で
0.5重量%濃度のm−クレゾール溶液で測定する。界
面の機械的分離性の試験は、金属のくさび(刃角度5
度、負荷重2.5kg)を用いて行い、ここで試験すべ
き材料境界層を分離する。成分間の境界が分離した場合
は、接着が悪い。これに対し、両成分の内側が全部又は
部分的に分離する場合は、接着が良好である。
【0030】アルファベットで表示した例は、本発明に
従うものではない。例 使用されるポリアミド (層I) PA1:テレフタル酸と2,2,4−及び2,4,4−
トリメチルヘキサメチレンジアミンの混合物とからなる
ポリアミド(ηrel 値:1.65) PA2:イソフタル酸及び1,6−ヘキサメチレンジア
ミンからなるポリアミド(ηrel 値:1.55) PA3:テレフタル酸/イソフタル酸(70/30)及
び1,6−ヘキサメチレンジアミンからなるポリアミド
(ηrel 値:1.55) PA4:4,4’−ジアミノジシクロヘキシルメタン及
び1,12−ドデカン二酸からなるポリアミド(ηrel
値:1.85)使用されるポリアルキル−アクリレート又は−メタクリ
レート (層II) PMMA1:ポリメチルメタクリレート(メルトフロー
インデックス:3g/10分、プレクシガラス8N−Ro
ehm GmbH) PMMA2:ポリメチルメタクリレート(メルトフロー
インデックス:25g/10分、プレクシガラス5N−
Roehm GmbH)使用される接着剤H1〜H3:ポリメチルメタクリルイ
ミド (層III) ポリメチルメタクリルイミドは、さらにi)〜iiii) で示
した構成要素よりなりその際にR1 〜R5 はメチル基を
意味する。
従うものではない。例 使用されるポリアミド (層I) PA1:テレフタル酸と2,2,4−及び2,4,4−
トリメチルヘキサメチレンジアミンの混合物とからなる
ポリアミド(ηrel 値:1.65) PA2:イソフタル酸及び1,6−ヘキサメチレンジア
ミンからなるポリアミド(ηrel 値:1.55) PA3:テレフタル酸/イソフタル酸(70/30)及
び1,6−ヘキサメチレンジアミンからなるポリアミド
(ηrel 値:1.55) PA4:4,4’−ジアミノジシクロヘキシルメタン及
び1,12−ドデカン二酸からなるポリアミド(ηrel
値:1.85)使用されるポリアルキル−アクリレート又は−メタクリ
レート (層II) PMMA1:ポリメチルメタクリレート(メルトフロー
インデックス:3g/10分、プレクシガラス8N−Ro
ehm GmbH) PMMA2:ポリメチルメタクリレート(メルトフロー
インデックス:25g/10分、プレクシガラス5N−
Roehm GmbH)使用される接着剤H1〜H3:ポリメチルメタクリルイ
ミド (層III) ポリメチルメタクリルイミドは、さらにi)〜iiii) で示
した構成要素よりなりその際にR1 〜R5 はメチル基を
意味する。
【0031】 * H1=PMMA1使用される接着剤H4 (層III) エチレン(64重量%)、グリシジルメタクリレート
(6重量%)及びメチルアクリレート(30重量%)よ
りなるコポリマー、メルトフローインデックス(190
℃/2.16kg)=9多層複合体の製造 二及び三層のフィルム並びに五層の圧縮板も製造する。
(6重量%)及びメチルアクリレート(30重量%)よ
りなるコポリマー、メルトフローインデックス(190
℃/2.16kg)=9多層複合体の製造 二及び三層のフィルム並びに五層の圧縮板も製造する。
【0032】二及び三層のフィルムの製造は、送り部に
25mm又は30mmのスクリュー式を備えた実験室用
共押出成形装置で行う。シリンダー温度は、280℃
(PA1、PA2、PA3、PA4)、250℃(H
2、H3)及び230℃(H1、PMMA1、PMMA
2)である。層の厚さは、それぞれ0.5mmである。
多層圧縮板の製造は、実験室用加圧機を用いて275
℃、加圧時間5分で行う。
25mm又は30mmのスクリュー式を備えた実験室用
共押出成形装置で行う。シリンダー温度は、280℃
(PA1、PA2、PA3、PA4)、250℃(H
2、H3)及び230℃(H1、PMMA1、PMMA
2)である。層の厚さは、それぞれ0.5mmである。
多層圧縮板の製造は、実験室用加圧機を用いて275
℃、加圧時間5分で行う。
【0033】その結果を表2及び3に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミヒヤエル・マイヤー−カイザー ドイツ連邦共和国、64319 プフンクシユ タット、アダム−シユヴイン−ストラー セ、14
Claims (16)
- 【請求項1】 熱可塑性多層複合体であって、 I. 少なくとも1つのポリアミド層、及び II. 少なくとも1つのポリアルキル−アクリレート又
は−メタクリレート層、 III. I及びIIの層の間に介在し、それらを接合する少
なくとも1つの接着剤層からなり、その際にこれらの層
は力の作用によって互いに接合されていることを特徴と
する上記熱可塑性多層複合体。 - 【請求項2】 層III の接着剤が、少なくとも以下の基
本構造単位 i)14〜96重量% 【化1】 ii) 0〜75重量% 【化2】 iii)0〜15重量% 【化3】 iiii) 0.2〜25重量% 【化4】 を各式中の記載量で含み、mは0又は1、Alkyl は、メ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル
であり、R1 〜R5 は、同一でも相違していてもよく、
水素又は(Cn H2n+1)であり、ここでnは1〜6を表すこ
とを特徴とする請求項1に記載の熱可塑性多層複合体。 - 【請求項3】 層III の接着剤が、少なくとも以下の基
本構造単位を記載量で含むことを特徴とする請求項2に
記載の熱可塑性多層複合体: i)14〜85重量%、特に35〜70重量% 【化5】 ii) 10〜75重量%、特に20〜40重量% 【化6】 iii)0〜15重量% 【化7】 iiii) 2〜20重量%、特に6〜12重量% 【化8】 - 【請求項4】 Alkyl 基及びR1 〜R5 が、それぞれ水
素又はメチル基を示し、mが1であることを特徴とする
請求項2又は3に記載の熱可塑性多層複合体。 - 【請求項5】 層III の接着剤が、エチレン、メチルア
クリレート及びマレイン酸無水物からなる凝結したコポ
リマーからなることを特徴とする請求項2に記載の熱可
塑性多層複合体。 - 【請求項6】 層III の接着剤が、少なくとも以下の基
本構造単位を記載量で含むことを特徴とする請求項1に
記載の熱可塑性多層複合体: a)14〜96重量% 【化9】 b)0.2〜60重量% 【化10】 ここでAlkyl はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペ
ンチル、ヘキシルであり、R1 及びR6 は水素又は(Cn
H2n+1)であり、ここでnは1〜6を表す。 - 【請求項7】 層III の接着剤が、エチレン、グリシジ
ルメタクリレート及びメチルアクリレートからなるコポ
リマーからなることを特徴とする請求項6に記載の熱可
塑性多層複合体。 - 【請求項8】 層IIが、ポリメチルメタクリレート又は
ポリブチルメタクリレートを基本構成成分とした成形材
料からなることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに
記載の熱可塑性多層複合体。 - 【請求項9】 層IIの成形材料が、メチルメタクリレー
トを基本構成成分とするコポリマーを含むことを特徴と
する請求項1〜8のいずれかに記載の熱可塑性多層複合
体。 - 【請求項10】 層Iのポリアミドが透明であることを
特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の熱可塑性多
層複合体。 - 【請求項11】 透明なポリアミドの光の透過率が、塗
布された層の厚さでの可視光の波長域において85%以
上、特に90%以上であることを特徴とする請求項10
に記載の熱可塑性多層複合体。 - 【請求項12】 層Iのポリアミドが、1,12−ドデ
カン二酸及び4,4’−ジアミノジシクロヘキシルメタ
ンから派生したものであることを特徴とする請求項10
又は11に記載の熱可塑性多層複合体。 - 【請求項13】 1つ以上の層I、1つ以上の層II及び
/又は1つ以上の層III を含み、ここで層I及び層IIは
層III がそれらの間に介在して互いに接合していること
を特徴とする請求項1〜12のいずれかに記載の熱可塑
性多層複合体。 - 【請求項14】 下記に示す層構成であることを特徴と
する請求項13に記載の熱可塑性多層複合体: 層I 層III 層II 層III 層I - 【請求項15】 請求項1〜14に記載の熱可塑性多層
複合体を成形体及び中空の異形体に使用することを特徴
とする使用方法。 - 【請求項16】 機械保護用ガラス、機械の窓、発光体
被覆及び採光用屋根、防音壁、特にバス停留所及び電話
ボックスの広告面の保護壁及び−被覆のための多層成形
体及び半成形品の製造において、請求項1〜14に記載
の多層複合体を使用することを特徴とする使用方法。
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|---|---|---|---|
| DE4428414:4 | 1994-08-11 | ||
| DE4428414A DE4428414A1 (de) | 1994-08-11 | 1994-08-11 | Thermoplastischer Mehrschichtverbund mit guter Schichtenhaftung |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08169095A true JPH08169095A (ja) | 1996-07-02 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7204767A Withdrawn JPH08169095A (ja) | 1994-08-11 | 1995-08-10 | 優れた層結合を有する熱可塑性の多層複合体 |
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|---|---|
| US (1) | US5637408A (ja) |
| EP (1) | EP0696501B1 (ja) |
| JP (1) | JPH08169095A (ja) |
| AT (1) | ATE179116T1 (ja) |
| CA (1) | CA2155699A1 (ja) |
| DE (2) | DE4428414A1 (ja) |
| DK (1) | DK0696501T3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008502758A (ja) * | 2004-06-16 | 2008-01-31 | エボニック デグサ ゲーエムベーハー | 多層シート |
| WO2022030098A1 (ja) * | 2020-08-07 | 2022-02-10 | ダイセル・エボニック株式会社 | 積層体ならびにその製造方法および用途 |
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|---|---|---|---|---|
| DE19507025A1 (de) | 1995-03-01 | 1996-09-05 | Huels Chemische Werke Ag | Mehrschichtrohr mit elektrisch leitfähiger Innenschicht |
| FR2757444B1 (fr) | 1996-12-20 | 1999-02-05 | Nyltech Italia | Structure multicouche a base de plastique et tube a structure multicouche |
| DE19702088A1 (de) * | 1997-01-22 | 1998-07-23 | Huels Chemische Werke Ag | Thermoplastischer Mehrschichtverbund mit guter Schichtenhaftung |
| US6265081B1 (en) * | 1998-06-08 | 2001-07-24 | Mitsubishi Engineering Plastics Corporation | Integrally molded articles of polyamide resins |
| DE10144892B4 (de) | 2001-09-12 | 2005-09-08 | Disetronic Licensing Ag | Mehrschichtiger Kunststoffkörper |
| DE10238992A1 (de) * | 2002-08-20 | 2004-02-26 | Röhm GmbH & Co. KG | Lärmschutzplatte aus Acrylglas |
| JP5496656B2 (ja) * | 2006-05-23 | 2014-05-21 | アルケマ フランス | 多層共押出方法 |
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| DE102006058681A1 (de) * | 2006-12-13 | 2008-06-19 | Evonik Degussa Gmbh | Transparentes Bauteil |
| ES2553089T3 (es) * | 2007-11-27 | 2015-12-04 | La Seda De Barcelona S.A. | Recipiente moldeado por inyección multicapa transparente que tiene una capa de barrera de fluoropolímero |
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- 1995-06-19 AT AT95109411T patent/ATE179116T1/de not_active IP Right Cessation
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