JPH08174517A - 耐久性木質ボードの製造方法 - Google Patents
耐久性木質ボードの製造方法Info
- Publication number
- JPH08174517A JPH08174517A JP6326258A JP32625894A JPH08174517A JP H08174517 A JPH08174517 A JP H08174517A JP 6326258 A JP6326258 A JP 6326258A JP 32625894 A JP32625894 A JP 32625894A JP H08174517 A JPH08174517 A JP H08174517A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wood
- durable
- manufacturing
- plasma
- woody
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 83
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 claims description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 3
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 4
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 4
- 239000003570 air Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 強度及び耐水性に優れた耐久性木質ボードの
製造方法を提供することにある。 【構成】 木質チップ、木質ファイバー及び／又は木質
粉からなる木質細片を平板状に形成した後、熱プレス成
形して木質ボードを得る木質ボードの製造方法におい
て、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放電すること
により励起させたプラズマ中でプラズマ処理し、１５０
〜２３０℃の温度で熱プレス成形する。前記グロー放電
を不活性ガス及び／又は反応性ガスの存在下で行う。木
質細片の表面を常圧下でグロー放電することにより励起
させたプラズマ中でプラズマ処理した後、この木質細片
を平板状に形成する前に、水又は水溶性の接着剤を添加
して含有させる。
製造方法を提供することにある。 【構成】 木質チップ、木質ファイバー及び／又は木質
粉からなる木質細片を平板状に形成した後、熱プレス成
形して木質ボードを得る木質ボードの製造方法におい
て、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放電すること
により励起させたプラズマ中でプラズマ処理し、１５０
〜２３０℃の温度で熱プレス成形する。前記グロー放電
を不活性ガス及び／又は反応性ガスの存在下で行う。木
質細片の表面を常圧下でグロー放電することにより励起
させたプラズマ中でプラズマ処理した後、この木質細片
を平板状に形成する前に、水又は水溶性の接着剤を添加
して含有させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】安価な木質材料を利用し、強度、
耐水性、寸法安定性に優れた耐久性木質ボードの製造方
法に関する。
耐水性、寸法安定性に優れた耐久性木質ボードの製造方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】木質のチップ、ファイバー、粉等の木質
細片を使用して木質ボードを製造する試みは、数多くな
されている。一般に木質ボードは、前記木質細片に水溶
性の接着剤を添加し、熱プレスすることにより製造され
る。しかしながら、このようにして得られた木質ボード
は、木材が一般には撥水性であり、接着剤との濡れ性が
悪いため、木質細片同士の界面での接着性が悪く、合板
並の強度及び耐水性が得られていないのが現状である。
これに対して、塩化ベンジル等により表面をエーテル化
し、加熱により表面溶融化して熱融着パーティクルボー
ドを作製する試み〔木口、木材学会誌 Vol.36,No.10,
p.867-875(1990)〕や硝酸等により化学的に木材組織を
改質し、強度の高いボードを作る試みもなされている
〔W.E. Johns et al. Holzforschyung, 32(1978),p.162
-166〕が、製造工程が複雑であり、実用化までには至っ
ていない。また、界面での密着性を向上させるためにオ
ゾンを利用し、これにより表面を酸化して接着特性を向
上させる試みもなされている〔富村他「木材学会誌」Vo
l.4,No.6, p.656-660,1994〕。しかしながら、パルプ等
の比較的不純物質の少ない材料には効果があっても、木
質材のような樹脂分を多量に含んだ材料に対しては、こ
の技術では効果が小さい。
細片を使用して木質ボードを製造する試みは、数多くな
されている。一般に木質ボードは、前記木質細片に水溶
性の接着剤を添加し、熱プレスすることにより製造され
る。しかしながら、このようにして得られた木質ボード
は、木材が一般には撥水性であり、接着剤との濡れ性が
悪いため、木質細片同士の界面での接着性が悪く、合板
並の強度及び耐水性が得られていないのが現状である。
これに対して、塩化ベンジル等により表面をエーテル化
し、加熱により表面溶融化して熱融着パーティクルボー
ドを作製する試み〔木口、木材学会誌 Vol.36,No.10,
p.867-875(1990)〕や硝酸等により化学的に木材組織を
改質し、強度の高いボードを作る試みもなされている
〔W.E. Johns et al. Holzforschyung, 32(1978),p.162
-166〕が、製造工程が複雑であり、実用化までには至っ
ていない。また、界面での密着性を向上させるためにオ
ゾンを利用し、これにより表面を酸化して接着特性を向
上させる試みもなされている〔富村他「木材学会誌」Vo
l.4,No.6, p.656-660,1994〕。しかしながら、パルプ等
の比較的不純物質の少ない材料には効果があっても、木
質材のような樹脂分を多量に含んだ材料に対しては、こ
の技術では効果が小さい。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前記の事実に
鑑みてなされたもので、その目的とするところは、強度
及び耐水性に優れた耐久性木質ボードの製造方法を提供
することにある。
鑑みてなされたもので、その目的とするところは、強度
及び耐水性に優れた耐久性木質ボードの製造方法を提供
することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１に係る
耐久性木質ボードの製造方法は、木質チップ、木質ファ
イバー及び／又は木質粉からなる木質細片を平板状に形
成した後、熱プレス成形して木質ボードを得る木質ボー
ドの製造方法において、前記木質細片の表面を常圧下で
グロー放電することにより励起させたプラズマ中でプラ
ズマ処理し、１５０〜２３０℃の温度で熱プレス成形す
ることを特徴とする。
耐久性木質ボードの製造方法は、木質チップ、木質ファ
イバー及び／又は木質粉からなる木質細片を平板状に形
成した後、熱プレス成形して木質ボードを得る木質ボー
ドの製造方法において、前記木質細片の表面を常圧下で
グロー放電することにより励起させたプラズマ中でプラ
ズマ処理し、１５０〜２３０℃の温度で熱プレス成形す
ることを特徴とする。
【０００５】本発明の請求項２に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記グロー放電を不活性ガス及び／又は
反応性ガスの存在下で行うことを特徴とする。
の製造方法は、前記グロー放電を不活性ガス及び／又は
反応性ガスの存在下で行うことを特徴とする。
【０００６】本発明の請求項３に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記不活性ガスがＨｅ及び／又はＡｒで
あることを特徴とする。
の製造方法は、前記不活性ガスがＨｅ及び／又はＡｒで
あることを特徴とする。
【０００７】本発明の請求項４に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記反応性ガスが酸化性を有する空気、
酸素及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくと
も１種であることを特徴とする。
の製造方法は、前記反応性ガスが酸化性を有する空気、
酸素及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくと
も１種であることを特徴とする。
【０００８】本発明の請求項５に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記反応性ガスが還元性を有する水素及
び／又はアンモニアであることを特徴とする。
の製造方法は、前記反応性ガスが還元性を有する水素及
び／又はアンモニアであることを特徴とする。
【０００９】本発明の請求項６に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水を添
加して含有させることを特徴とする。
の製造方法は、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水を添
加して含有させることを特徴とする。
【００１０】本発明の請求項７に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水溶性
の接着剤を添加して含有させることを特徴とする。
の製造方法は、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水溶性
の接着剤を添加して含有させることを特徴とする。
【００１１】本発明の請求項８に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記接着剤の種類がフェノール系、ユリ
ア系、ユリアメラミン系、イソシアネート系、酢酸ビニ
ル系及びエチレンビニルアセテート系の群の中から選ば
れた少なくとも１種であることを特徴とする。
の製造方法は、前記接着剤の種類がフェノール系、ユリ
ア系、ユリアメラミン系、イソシアネート系、酢酸ビニ
ル系及びエチレンビニルアセテート系の群の中から選ば
れた少なくとも１種であることを特徴とする。
【００１２】本発明の請求項９に係る耐久性木質ボード
の製造方法は、前記接着剤の添加量が固形分換算で、木
質細片１００重量部に対して、３〜２０重量部の割合で
あることを特徴とする。
の製造方法は、前記接着剤の添加量が固形分換算で、木
質細片１００重量部に対して、３〜２０重量部の割合で
あることを特徴とする。
【００１３】以下、本発明を詳述する。本発明に係る耐
久性木質ボードに用いる木質細片は、木質チップ、木質
ファイバー、木質粉等からなる。この原料とする木質細
片の樹種、形状、サイズについては特に限定しないが、
木質細片のサイズが、あまり小さ過ぎるとボード化した
場合の絡み合いによる強度発現の程度が小さくなり、大
き過ぎると表面積が小さいため、プラズマの処理効果が
小さくなる。すなわち、木質細片のサイズとしては２０
ｍｍ程度以下の大きさが好ましい。この木質細片の表面
を常圧下でグロー放電することにより励起させたプラズ
マ中で大気圧プラズマ処理を施す。大気圧プラズマによ
る各種材料の処理方法は、本願出願人が出願した特開平
５−６９４１７号公報等に詳述されている。大気圧プラ
ズマ処理では、真空設備等が不要であり、特に木質材料
のような、内部に水分や樹脂成分の様な真空下で揮発す
る成分を大量に含んだ材料に対して、本方法は有効であ
る。すなわち、木質細片をプラズマ処理することによ
り、この木質細片の表面に化学的変化が生じ、密着性が
向上する。プラズマ処理に使用する反応ガスの種類につ
いては、空気、酸素、二酸化炭素等の酸化性を有するガ
ス又は水素、アンモニア等の還元性ガスを使用する。こ
れらのガスを不活性のＨｅ、Ａｒガスに適当量混合して
プラズマ処理を行なう。反応ガスの混合量は処理の種
類、所望の効果にも依存するが、反応ガス及び不活性ガ
スの全量に対して、反応ガスの含有量が、０．０００１
〜５容量％であることが好ましい。木質細片に対する酸
化性ガスの効果はおよそ次のように考えられる。すなわ
ち、プラズマ中で生成した酸素のラジカルが木材中のリ
グニンやセルロースに作用し一部その構造を分解し、極
めて反応性に富む表面を形成する。さらに、オゾンに比
べて、本方法により生成した酸素ラジカルはこの効果が
大きいと考えられる。したがって、このプラズマ処理を
行なった後、所望のボードの形状に形成し、熱圧プレス
を施すことにより、その表面の自己接着性により強度の
高い木質ボードが得られる。プレスの温度は１５０〜２
２０℃程度が望ましい。さらに、表面は親水性にもかか
わらず界面での密着性に優れるため、耐水性においても
優れた特性のボードが得られる。また、水素やアンモニ
ア等の還元性ガスを使用した場合、表面の酸素が除去さ
れ、表面が撥水性になる。したがってこのような処理を
施した木質細片を使用して得られた木質ボードは強度は
酸化性ガスの処理を施したものと比べると劣るが、極め
て耐水性に優れたものとなる。
久性木質ボードに用いる木質細片は、木質チップ、木質
ファイバー、木質粉等からなる。この原料とする木質細
片の樹種、形状、サイズについては特に限定しないが、
木質細片のサイズが、あまり小さ過ぎるとボード化した
場合の絡み合いによる強度発現の程度が小さくなり、大
き過ぎると表面積が小さいため、プラズマの処理効果が
小さくなる。すなわち、木質細片のサイズとしては２０
ｍｍ程度以下の大きさが好ましい。この木質細片の表面
を常圧下でグロー放電することにより励起させたプラズ
マ中で大気圧プラズマ処理を施す。大気圧プラズマによ
る各種材料の処理方法は、本願出願人が出願した特開平
５−６９４１７号公報等に詳述されている。大気圧プラ
ズマ処理では、真空設備等が不要であり、特に木質材料
のような、内部に水分や樹脂成分の様な真空下で揮発す
る成分を大量に含んだ材料に対して、本方法は有効であ
る。すなわち、木質細片をプラズマ処理することによ
り、この木質細片の表面に化学的変化が生じ、密着性が
向上する。プラズマ処理に使用する反応ガスの種類につ
いては、空気、酸素、二酸化炭素等の酸化性を有するガ
ス又は水素、アンモニア等の還元性ガスを使用する。こ
れらのガスを不活性のＨｅ、Ａｒガスに適当量混合して
プラズマ処理を行なう。反応ガスの混合量は処理の種
類、所望の効果にも依存するが、反応ガス及び不活性ガ
スの全量に対して、反応ガスの含有量が、０．０００１
〜５容量％であることが好ましい。木質細片に対する酸
化性ガスの効果はおよそ次のように考えられる。すなわ
ち、プラズマ中で生成した酸素のラジカルが木材中のリ
グニンやセルロースに作用し一部その構造を分解し、極
めて反応性に富む表面を形成する。さらに、オゾンに比
べて、本方法により生成した酸素ラジカルはこの効果が
大きいと考えられる。したがって、このプラズマ処理を
行なった後、所望のボードの形状に形成し、熱圧プレス
を施すことにより、その表面の自己接着性により強度の
高い木質ボードが得られる。プレスの温度は１５０〜２
２０℃程度が望ましい。さらに、表面は親水性にもかか
わらず界面での密着性に優れるため、耐水性においても
優れた特性のボードが得られる。また、水素やアンモニ
ア等の還元性ガスを使用した場合、表面の酸素が除去さ
れ、表面が撥水性になる。したがってこのような処理を
施した木質細片を使用して得られた木質ボードは強度は
酸化性ガスの処理を施したものと比べると劣るが、極め
て耐水性に優れたものとなる。
【００１４】また、熱圧プレスの処理に先立って、水分
を該木質細片に含浸させることも有効である。これはプ
ラズマ処理によって、活性化された木質材表面に水分が
吸着し、それに続く熱圧プレスにより木材内部及び界面
でに水素結合が形成され、強固な接着力が発現したもの
と考えられる。
を該木質細片に含浸させることも有効である。これはプ
ラズマ処理によって、活性化された木質材表面に水分が
吸着し、それに続く熱圧プレスにより木材内部及び界面
でに水素結合が形成され、強固な接着力が発現したもの
と考えられる。
【００１５】さらに、水溶性の接着剤を添加することに
より一層の強度アップを図ることができる。接着剤の種
類として、水溶性のフェノール系、ユリア系、ユリアメ
ラミン系、イソシアネート系、酢酸ビニル系及びエチレ
ンビニルアセテート系が好ましい。また、接着剤の添加
量が固形分換算で木質細片１００重量部に対して、３〜
２０重量部が望ましい。接着剤の添加によって、プラズ
マ処理で活性になった表面に接着剤が強固に密着する。
より一層の強度アップを図ることができる。接着剤の種
類として、水溶性のフェノール系、ユリア系、ユリアメ
ラミン系、イソシアネート系、酢酸ビニル系及びエチレ
ンビニルアセテート系が好ましい。また、接着剤の添加
量が固形分換算で木質細片１００重量部に対して、３〜
２０重量部が望ましい。接着剤の添加によって、プラズ
マ処理で活性になった表面に接着剤が強固に密着する。
【００１６】
【作用】本発明の請求項１乃至請求項３に係る耐久性木
質ボードの製造方法では、木質細片の表面を常圧下でプ
ラズマ処理し、熱プレス成形するので、前記木質細片の
表面に化学的変化が生じ、密着性が向上する。
質ボードの製造方法では、木質細片の表面を常圧下でプ
ラズマ処理し、熱プレス成形するので、前記木質細片の
表面に化学的変化が生じ、密着性が向上する。
【００１７】本発明の請求項４に係る耐久性木質ボード
の製造方法では、反応性ガスが酸化性を有する空気、酸
素及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも
１種であるので、プラズマ中で生成した酸素のラジカル
が木質細片中のリグニンやセルロースに作用し一部その
構造を分解し、極めて反応性に富む表面を形成する。
の製造方法では、反応性ガスが酸化性を有する空気、酸
素及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくとも
１種であるので、プラズマ中で生成した酸素のラジカル
が木質細片中のリグニンやセルロースに作用し一部その
構造を分解し、極めて反応性に富む表面を形成する。
【００１８】本発明の請求項５に係る耐久性木質ボード
の製造方法では、前記反応性ガスが還元性を有する水素
及び／又はアンモニアであるので、木質細片の表面の酸
素が除去され、木質細片の表面が撥水性になる。
の製造方法では、前記反応性ガスが還元性を有する水素
及び／又はアンモニアであるので、木質細片の表面の酸
素が除去され、木質細片の表面が撥水性になる。
【００１９】本発明の請求項６に係る耐久性木質ボード
の製造方法では、木質細片の表面をプラズマ処理した
後、この木質細片を平板状に形成する前に、水を添加し
て含有させるので、プラズマ処理によって、活性化され
た木質材表面に水分が吸着し、それに続く熱圧プレスに
より木材内部及び界面でに水素結合が形成され、強固な
接着力が発現する。
の製造方法では、木質細片の表面をプラズマ処理した
後、この木質細片を平板状に形成する前に、水を添加し
て含有させるので、プラズマ処理によって、活性化され
た木質材表面に水分が吸着し、それに続く熱圧プレスに
より木材内部及び界面でに水素結合が形成され、強固な
接着力が発現する。
【００２０】本発明の請求項７乃至請求項９に係る耐久
性木質ボードの製造方法では、木質細片の表面を常圧下
でグロー放電することにより励起させたプラズマ中でプ
ラズマ処理した後、この木質細片を平板状に形成する前
に、水溶性の接着剤を添加して含有させるので、水を添
加して含有させる前記作用に加えて、プラズマ処理で活
性になった木質材表面に表面に接着剤が強固に密着す
る。
性木質ボードの製造方法では、木質細片の表面を常圧下
でグロー放電することにより励起させたプラズマ中でプ
ラズマ処理した後、この木質細片を平板状に形成する前
に、水溶性の接着剤を添加して含有させるので、水を添
加して含有させる前記作用に加えて、プラズマ処理で活
性になった木質材表面に表面に接着剤が強固に密着す
る。
【００２１】
【実施例】以下、本発明に係る耐久性木質ボードの製造
方法の一実施例を具体的に説明する。木質細片として、
ラワン材を解繊して得た平均径８０μｍ、平均長さ５ｍ
ｍの木質ファイバー、平均径１５ｍｍの木質チップ及び
平均径１ｍｍの木質粉を用いた。
方法の一実施例を具体的に説明する。木質細片として、
ラワン材を解繊して得た平均径８０μｍ、平均長さ５ｍ
ｍの木質ファイバー、平均径１５ｍｍの木質チップ及び
平均径１ｍｍの木質粉を用いた。
【００２２】（実施例１）木質ファイバーをプラズマ反
応器で、大気圧プラズマ処理を施した。処理条件は表１
に示したように、以下のとおりであった。 （１）使用ガス及びその流量 ヘリウム ２０００ｓｃｃｍ 酸素 ５０ｓｃｃｍ （２）プラズマ条件 周波数 ３０００Ｈｚ 電力 １００Ｗ 処理時間 ３０秒 処理圧力 １気圧 これをボード状に形成し、表１に示したように、２２０
℃の温度で１０分間熱圧プレスを行ない、木質ボードを
得た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及
び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。な
お、ｓｃｃｍはスタンダードｃｃｍ（２５℃、１気圧の
ときのｃｃ／ｍｉｎ）である。
応器で、大気圧プラズマ処理を施した。処理条件は表１
に示したように、以下のとおりであった。 （１）使用ガス及びその流量 ヘリウム ２０００ｓｃｃｍ 酸素 ５０ｓｃｃｍ （２）プラズマ条件 周波数 ３０００Ｈｚ 電力 １００Ｗ 処理時間 ３０秒 処理圧力 １気圧 これをボード状に形成し、表１に示したように、２２０
℃の温度で１０分間熱圧プレスを行ない、木質ボードを
得た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及
び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。な
お、ｓｃｃｍはスタンダードｃｃｍ（２５℃、１気圧の
ときのｃｃ／ｍｉｎ）である。
【００２３】（実施例２）木質ファイバーのプラズマ処
理に先立ち、木質ファイバーに水分を含浸させて、表１
に示したように、含水率３０重量％にした以外は、実施
例１と同様にして木質ボードを得た。得られた木質ボー
ドの曲げ強度、密度、吸湿率及び厚み膨潤率を測定し、
その結果を表２に示した。
理に先立ち、木質ファイバーに水分を含浸させて、表１
に示したように、含水率３０重量％にした以外は、実施
例１と同様にして木質ボードを得た。得られた木質ボー
ドの曲げ強度、密度、吸湿率及び厚み膨潤率を測定し、
その結果を表２に示した。
【００２４】（実施例３）木質ファイバーのプラズマ処
理に先立ち、木質ファイバー１００重量部に対して、木
質ファイバーに濃度が２５重量％の接着剤水溶液である
水溶性ユリア・メラミン系接着剤を固形分換算で、表１
に示したように、１０重量部の割合で添加し、表１に示
した条件で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボ
ードを得た。なお、接着剤水溶液に含まれた水により、
表１に示したように、木質ファイバーの含水率が３０重
量％になる。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸
湿率及び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示し
た。
理に先立ち、木質ファイバー１００重量部に対して、木
質ファイバーに濃度が２５重量％の接着剤水溶液である
水溶性ユリア・メラミン系接着剤を固形分換算で、表１
に示したように、１０重量部の割合で添加し、表１に示
した条件で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボ
ードを得た。なお、接着剤水溶液に含まれた水により、
表１に示したように、木質ファイバーの含水率が３０重
量％になる。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸
湿率及び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示し
た。
【００２５】（実施例４〜実施例１０）表１に示した条
件で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボードを
得た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及
び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。
件で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボードを
得た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及
び厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。
【００２６】（比較例１〜比較例３）表１に示した条件
で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボードを得
た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及び
厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。
で行った以外は、実施例１と同様にして木質ボードを得
た。得られた木質ボードの曲げ強度、密度、吸湿率及び
厚み膨潤率を測定し、その結果を表２に示した。
【００２７】なお、実施例及び比較例で使用した接着剤
は、濃度が２５重量％の接着剤水溶液になるように調整
して用いた。
は、濃度が２５重量％の接着剤水溶液になるように調整
して用いた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】曲げ強度は、ＪＩＳ Ｚ２１１３に準じて
測定した。含水率及び吸湿率は、乾式基準の含水率及び
吸湿率を用いた。吸湿率は、木質ボードを室温で水中浸
漬２４時間後の吸水率である。含水率及び吸湿率は次式
で定義した。
測定した。含水率及び吸湿率は、乾式基準の含水率及び
吸湿率を用いた。吸湿率は、木質ボードを室温で水中浸
漬２４時間後の吸水率である。含水率及び吸湿率は次式
で定義した。
【００３１】含水率（又は吸湿率）〔％〕＝〔（Ｗ1 −
Ｗ0 ）／Ｗ0 〕×１００ Ｗ0 ：上記木質細片（又は木質ボード）を恒温器を用い
て、１０５℃で恒量に到達したときの重量〔ｇ〕 Ｗ1 ：乾燥前の木質細片（又は木質ボード）の重量
〔ｇ〕 厚み膨潤率は、木質ボードを室温で水中浸漬２４時間後
の厚み膨潤率である。厚み膨潤率は次式で定義した。
Ｗ0 ）／Ｗ0 〕×１００ Ｗ0 ：上記木質細片（又は木質ボード）を恒温器を用い
て、１０５℃で恒量に到達したときの重量〔ｇ〕 Ｗ1 ：乾燥前の木質細片（又は木質ボード）の重量
〔ｇ〕 厚み膨潤率は、木質ボードを室温で水中浸漬２４時間後
の厚み膨潤率である。厚み膨潤率は次式で定義した。
【００３２】 膨潤率〔％〕＝〔（Ｔ1 −Ｔ0 ）／Ｔ0 〕×１００ Ｔ0 ：水中浸漬前の厚み〔ｍｍ〕 Ｔ1 ：水中浸漬２４時間後の厚み〔ｍｍ〕 以上の結果、表２に示すように、実施例は比較例に比べ
て、密度が略同じであるにもかかわらず、曲げ強度が大
きく、吸湿率及び厚み膨潤率が小さく、したがって、強
度及び耐水性に優れた耐久性木質ボードが得られること
が確認できた。
て、密度が略同じであるにもかかわらず、曲げ強度が大
きく、吸湿率及び厚み膨潤率が小さく、したがって、強
度及び耐水性に優れた耐久性木質ボードが得られること
が確認できた。
【００３３】
【発明の効果】本発明の請求項１乃至請求項３に係る耐
久性木質ボードの製造方法によると、木質細片の表面に
化学的変化が生じ、密着性が向上するので、強度に優れ
た耐久性木質ボードが得られる。
久性木質ボードの製造方法によると、木質細片の表面に
化学的変化が生じ、密着性が向上するので、強度に優れ
た耐久性木質ボードが得られる。
【００３４】本発明の請求項４に係る耐久性木質ボード
の製造方法によると、プラズマ中で生成した酸素のラジ
カルが木質細片中のリグニンやセルロースに作用し一部
その構造を分解し、極めて反応性に富む表面を形成する
ので、熱圧プレスを施すことにより、密着性が向上する
ので、強度に優れた耐久性木質ボードが得られる。
の製造方法によると、プラズマ中で生成した酸素のラジ
カルが木質細片中のリグニンやセルロースに作用し一部
その構造を分解し、極めて反応性に富む表面を形成する
ので、熱圧プレスを施すことにより、密着性が向上する
ので、強度に優れた耐久性木質ボードが得られる。
【００３５】本発明の請求項５に係る耐久性木質ボード
の製造方法によると、反応性ガスが還元性を有する水素
及び／又はアンモニアであるので、木質細片の表面の酸
素が除去され、木質細片の表面が撥水性になるため、耐
水性に優れた耐久性木質ボードが得られる。
の製造方法によると、反応性ガスが還元性を有する水素
及び／又はアンモニアであるので、木質細片の表面の酸
素が除去され、木質細片の表面が撥水性になるため、耐
水性に優れた耐久性木質ボードが得られる。
【００３６】本発明の請求項６に係る耐久性木質ボード
の製造方法によると、プラズマ処理によって、活性化さ
れた木質材表面に水分が吸着し、それに続く熱圧プレス
により木材内部及び界面でに水素結合が形成され、強固
な接着力が発現するので、より強度に優れた耐久性木質
ボードが得られる。
の製造方法によると、プラズマ処理によって、活性化さ
れた木質材表面に水分が吸着し、それに続く熱圧プレス
により木材内部及び界面でに水素結合が形成され、強固
な接着力が発現するので、より強度に優れた耐久性木質
ボードが得られる。
【００３７】本発明の請求項７乃至請求項９に係る耐久
性木質ボードの製造方法によると、プラズマ処理で活性
になった木質材表面に表面に接着剤が強固に密着するの
で、さらに、強度に優れた耐久性木質ボードが得られ
る。
性木質ボードの製造方法によると、プラズマ処理で活性
になった木質材表面に表面に接着剤が強固に密着するの
で、さらに、強度に優れた耐久性木質ボードが得られ
る。
Claims (9)
- 【請求項１】 木質チップ、木質ファイバー及び／又は
木質粉からなる木質細片を平板状に形成した後、熱プレ
ス成形して木質ボードを得る木質ボードの製造方法にお
いて、前記木質細片の表面を常圧下でグロー放電するこ
とにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理し、１５
０〜２３０℃の温度で熱プレス成形することを特徴とす
る耐久性木質ボードの製造方法。 - 【請求項２】 前記グロー放電を不活性ガス及び／又は
反応性ガスの存在下で行うことを特徴とする請求項１記
載の耐久性木質ボードの製造方法。 - 【請求項３】 前記不活性ガスがＨｅ及び／又はＡｒで
あることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の耐久
性木質ボードの製造方法。 - 【請求項４】 前記反応性ガスが酸化性を有する空気、
酸素及び二酸化炭素からなる群から選択される少なくと
も１種であることを特徴とする請求項１乃至請求項３い
ずれかに記載の耐久性木質ボードの製造方法。 - 【請求項５】 前記反応性ガスが還元性を有する水素及
び／又はアンモニアであることを特徴とする請求項１乃
至請求項３いずれかに記載の耐久性木質ボードの製造方
法。 - 【請求項６】 前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水を添
加して含有させることを特徴とする請求項１乃至請求項
５いずれかに記載の耐久性木質ボードの製造方法。 - 【請求項７】 前記木質細片の表面を常圧下でグロー放
電することにより励起させたプラズマ中でプラズマ処理
した後、この木質細片を平板状に形成する前に、水溶性
の接着剤を添加して含有させることを特徴とする請求項
１乃至請求項６いずれかに記載の耐久性木質ボードの製
造方法。 - 【請求項８】 前記接着剤の種類がフェノール系、ユリ
ア系、ユリアメラミン系、イソシアネート系、酢酸ビニ
ル系及びエチレンビニルアセテート系の群の中から選ば
れた少なくとも１種であることを特徴とする請求項１乃
至請求項７いずれかに記載の耐久性木質ボードの製造方
法。 - 【請求項９】 前記接着剤の添加量が固形分換算で、木
質細片１００重量部に対して、３〜２０重量部の割合で
あることを特徴とする請求項１乃至請求項８いずれかに
記載の耐久性木質ボードの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32625894A JP2888153B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 耐久性木質ボードの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32625894A JP2888153B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 耐久性木質ボードの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08174517A true JPH08174517A (ja) | 1996-07-09 |
| JP2888153B2 JP2888153B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=18185765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32625894A Expired - Fee Related JP2888153B2 (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 耐久性木質ボードの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2888153B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008009404A1 (de) * | 2006-07-17 | 2008-01-24 | Interglarion Limited | Verfahren zur herstellung von werkstoffplatten und werkstoffplatte |
| JP2009101331A (ja) * | 2007-10-25 | 2009-05-14 | Gunma Univ | 木質バイオマスへの金属担持方法及び木質バイオマスの金属担体、銀イオン水の製造方法、ナトリウムイオン水の製造方法 |
| JP2020032680A (ja) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | ニッカウヰスキー株式会社 | 付香用木材、酒類熟成用樽、及び酒類の製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102642229A (zh) * | 2007-05-30 | 2012-08-22 | 富士通株式会社 | 使用了植物材料的压缩成型品的制造方法 |
| WO2008146370A1 (ja) | 2007-05-30 | 2008-12-04 | Fujitsu Limited | 植物材料を用いた圧縮成型品及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-12-27 JP JP32625894A patent/JP2888153B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008009404A1 (de) * | 2006-07-17 | 2008-01-24 | Interglarion Limited | Verfahren zur herstellung von werkstoffplatten und werkstoffplatte |
| JP2009543713A (ja) * | 2006-07-17 | 2009-12-10 | インターグラリオン リミテッド | ボード材の製造方法及びボード材 |
| US20090317632A1 (en) * | 2006-07-17 | 2009-12-24 | Interglarion Limited, Nikosia Cyprus | Method for the production of material boards and material board |
| AU2007276402B2 (en) * | 2006-07-17 | 2011-09-22 | Interglarion Limited | Method for the production of material plates and material plate |
| JP2009101331A (ja) * | 2007-10-25 | 2009-05-14 | Gunma Univ | 木質バイオマスへの金属担持方法及び木質バイオマスの金属担体、銀イオン水の製造方法、ナトリウムイオン水の製造方法 |
| JP2020032680A (ja) * | 2018-08-31 | 2020-03-05 | ニッカウヰスキー株式会社 | 付香用木材、酒類熟成用樽、及び酒類の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2888153B2 (ja) | 1999-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6264501A (ja) | リグノセルロース材料のアセチル化方法 | |
| EP0486015B1 (en) | Active carbon for deodorization and process for preparation thereof | |
| JPH06293008A (ja) | 竹製パーティクルボードの製造方法 | |
| JP2001096511A (ja) | 木質エレメントの改質方法 | |
| JP2888153B2 (ja) | 耐久性木質ボードの製造方法 | |
| CN113748168A (zh) | 层状高空隙率材料 | |
| JPH038866A (ja) | 炭素繊維強化炭素複合材料 | |
| CN117166292B (zh) | 一种含聚酰胺树脂的家具饰面纸及其制备方法 | |
| JPH03126734A (ja) | 表面改質された合成高分子成形体および表面改質方法 | |
| JPH10305410A (ja) | 改質木質ボードの製法 | |
| KR101864512B1 (ko) | 탄소섬유의 제조방법. | |
| KR102255205B1 (ko) | 항바이러스, 항균, 항곰팡이, 및 탈취 기능성 저압 멜라민 시트 판상재 및 이의 제조방법 | |
| JPH10603A (ja) | 中性木質系ボードの製造方法 | |
| JPH1142611A (ja) | 木質ボードの製法 | |
| JP2690850B2 (ja) | 木質製品の製造方法 | |
| CN113321436A (zh) | 一种建筑用玻璃棉及包含该玻璃棉的隔板 | |
| Godjevargova et al. | Chemical modification of dialysis membrane based on poly (acrylonitrile–methylmethacrylate–sodium vinylsulphonate) | |
| Suhasman et al. | The characteristic of binderless com-ply made from Paraserianthes falcataria | |
| JP2004189873A (ja) | ホルムアルデヒド捕捉剤組成物 | |
| CN120056220A (zh) | 一种木基玄武岩纤维复合材料及其制备方法 | |
| JPH02191767A (ja) | 容易にフッ素を離脱するフッ素含有炭素繊維 | |
| CN111716475A (zh) | 一种酒柜用桧木等离子体促进催化处理方法 | |
| JPH03258509A (ja) | 不燃性有機質繊維板及びその製造方法 | |
| JPH0355333Y2 (ja) | ||
| JPH03258508A (ja) | 不燃木削片板及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |