JPH081843B2 - マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 - Google Patents

マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物

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JPH081843B2
JPH081843B2 JP1153128A JP15312889A JPH081843B2 JP H081843 B2 JPH081843 B2 JP H081843B2 JP 1153128 A JP1153128 A JP 1153128A JP 15312889 A JP15312889 A JP 15312889A JP H081843 B2 JPH081843 B2 JP H081843B2
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microwave
millimeter wave
4πms
tan
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健弘 鴻池
国三郎 伴野
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Murata Manufacturing Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 この発明は、マイクロ波やミリ波などの高周波領域に
おいて使用される磁性体組成物に関するものである。
〈従来の技術〉 従来、高周波用磁性体材料としては、Mn-Mgフェライ
ト、Ni-Znフェライト、YIGフェライト、リチウムフェラ
イトなどが用いられている。
これらは、飽和磁化(4πMs)の値が500〜4000ガウ
スを有する優れた材料である。
これらの中でも特にリチウムフェライトは4πMsが37
00ガウス程度と大きく、かつキュリー点(Tc)が650℃
付近の高い温度にあるため、4πMsの室温付近における
温度変化率が小さいので、高安定なアイソレータやサー
キュレータなどの回路素子に応用可能な材料である。
〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、リチウムフェライトは、強磁性共鳴吸
収半値幅(ΔH)の誘電損失(tan δe)等の損失が他
のマイクロ波・ミリ波用フェライトに比べて大きいとい
う欠点を有している。
例えば、純粋なリチウムフェライトLi0.5Fe2.5O4はΔ
Hとtan δeが周波数10GH2で、それぞれ500エルステッ
ド以上、0.01以上と大きく、実際のマイクロ波・ミリ波
用回路素子には使用できない場合が多い。
この発明は上記のような問題点に鑑みてなされたもの
で、Li0.5Fe2.5O4の一部をTiで置換して4πMsを任意の
値に設定できるようにすると共に、B2O3、SiO2の何れか
1種以上を添加含有させてΔHとtan δeについて改善
されたマイクロ波・ミリ波用磁性体材料を提供すること
を目的としている。
〈課題を解決するための手段〉 上記目的を達成するために、この発明のマイクロ波・
ミリ波用磁性体組成物はLixFeyTizO0.5+y+1.5z(但し、
x+y+z=1)で表わされる組成において、x、y、
zがれぞれ0.15≦x≦0.30、0.55≦y<0.85、0<z≦
0.30の範囲にある組成を主成分とし、これにB2O3、SiO2
の何れか1種類以上を合計0.02モル%以上、1.0モル%
以下添加したことを特徴としている。。
〈作用〉 この発明によれば、4πMsを600〜3700ガウスの範囲
で任意に設定でき、従って、その使用する周波数に最も
適した4πMsの値を有する材料を選択でき、Tcが高いゆ
えに室温付近での4πMsの温度変化率が小さく、更に、
ΔH及びtan δeが十分に小さい、マイクロ波・ミリ波
特性の良好な磁性体を得ることができる。
上述したこの発明の目的、特徴、および利点につい
て、以下図面を参照して実施例により説明する。
〈実施例〉 先ず、原料として、高純度のLi2CO3、Fe2O3、TiO2、B
2O3およびSiO2を準備した。これらの原料を第1表に示
す組成が得られるように秤量し、エチルアルコールを分
散媒に用いてボールミルで16時間湿式混合した。この混
合物を乾燥した後、850℃で2時間仮焼し、仮焼物を得
た。この仮焼物をエチルアルコールおよび有機バインダ
と共に、ボールミルに入れ、16時間湿式粉砕した。この
粉砕物を乾燥した後、50メッシュの網を通して造粒し、
得られた粉末を2000kg/cm2の圧力で3mm×3mm×20mmの角
柱に成形した。この成形物を1050〜1200℃で2時間焼成
した後、機械加工により直径1.3mmの球および直径1.3m
m、長さ16mmの円柱のサンプルを得た。
得られた球形サンプルについて、振動形磁力計を用い
て4πMsおよびTcを測定し、TE106空胴共振器中で10GHz
におけるΔHを測定した。
また、円柱形サンプルについて、TM010空胴共振器中
で攝動法を用いて10GHzにおけるε、tan δeを測定し
た。それらの結果を第1表に示す。
尚、第1表中試料番号1〜7、12、13、18〜25、30、
31、36〜42はこの発明の範囲外であり、そのうち※印の
付されたものはΔHおよびtanδeの値が大きくなり実
用に適さないものを示している。
又、試料番号1〜6及び19〜24は、Tiを添加しない比
較例であり、Tiを添加した他の試料との比較により、Ti
の添加やその添加量によって4πMsの値を任意に設定で
きるのがわかる。
更に、第1表に示した実験例の結果を、LixFeyTizO
0.5+y+1.5zの組成比を表わす3成分組成図中に示した。
この図面中の番号は、各試料番号を表わす。尚、この図
面において、発明の範囲内にある組成比を示す領域は、
頂点A、B、CおよびDを有する四角形(但し、z=0
の部分は含まず)で示されている。
次に、この発明の組成範囲を限定した理由について説
明する。
試料番号1、7、13、19、25および31のように、B
2O3、SiO2の何れか1種以上の添加量が合計0.02モル%
未満のものは、ΔH およびtan δeが大きくなり、実
用に適さない。
また、試料番号6、12、18、24、30および36のようにB2
O3、SiO2の何れか1種以上の添加量が合計1.0モル%を
越えるものはtan δeが大きくなり好ましくない。
試料番号37および38のように、xが0.15未満になる
と、ΔHおよびtan δeが大きくなり好ましくない。
試料番号39および40のように、yが0.55未満になる
と、ΔHおよびtan δeが大きく、かつTcが低くなり、
従って4πMsの温度変化率が大きくなり好ましくない。
試料番号41および42のように、xが0.3を越えると、
ΔHおよびtan δeが大きくなり好ましくない。
これに対して、この発明の磁性体組成物では十分に小
さいΔHとtan δeを有し、かつ高いTcを有している。
更に、LixFeyTizO0.5+y+1.5zの化学式で表わされるx、
yおよびzをこの発明の範囲内で適宜変化させることに
よって、4πMsの値を600〜3700ガウスの間で自由に選
択することができ、従って、使用する周波数に最も適し
た4πMsの値を得ることができるのである。
【図面の簡単な説明】
図面はこの発明にかかるマイクロ波・ミリ波用磁性体組
成物のLixFeyTizO0.5+y+1.5zの組成比を表わす3成分組
成図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】LixFeyTizO0.5+y+1.5z(但し、x+y+z
    =1)で表される組成において、x、y、zがそれぞれ
    0.15≦x≦0.30、 0.55≦y<0.85、0<z≦0.30の範囲にある組成を主成
    分とし、これにB2O3、SiO2の何れか1種類以上を合計0.
    02モル%以上、1.0モル%以下添加含有してなるマイク
    ロ波・ミリ波用磁性体組成物。
JP1153128A 1988-12-19 1989-06-15 マイクロ波・ミリ波用磁性体組成物 Expired - Fee Related JPH081843B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS5815923B2 (ja) * 1974-10-04 1983-03-28 日本電気株式会社 マイクロハ ミリハヨウフエライト
JPS5853496B2 (ja) * 1975-08-27 1983-11-29 株式会社東芝 マイクロハヨウフエリジセイザイリヨウ

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JPH0319203A (ja) 1991-01-28

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